渗透压仪
1 目的：规范设备操作，确保生产质量和人身安全。
2 适用范围：适用于渗透压仪（OM815）的操作。
3 责任人：设备操作人员。
4 程序：
4.1 仪器准备
4.1.1 仪器在出厂之前已经完成100uL样品量的校准。探针的尖端离样品管底部的距离校准为2 mm。如使用不同类型的样品管,必要时必须重新调整和检查探针的位置。
4.1.2强烈建议不要使用非对称或者不能与冷却组件紧密接触的样品管。因为样品管的不适宜性会导致测量结果的重复性不好。
4.2 仪器校准
4.2.1 进行测量之前必须先对仪器进行校准。校准仪器时，必须使用同一探针的位置和相同的样本。
4.2.2 使用蒸馏水进行校准（零点校准）
4.2.2.1 打开仪器电源，等候屏幕显示数字，并且听到蜂鸣提示音(约3分钟)。
4.2.2.2往样品管中加入100uL蒸馏水（体积偏差须±10%)。
4.2.2.3 将样品管放置到测量头。
4.2.2.4 按下测量头使样品管进入到冷井中。
4.2.2.5 通过仪器面板的键区或选配的扫描仪输入样本编码。
4.2.2.6 约1分钟即可达到过冷状态。屏幕显示数值为-6.2时，冷冻探针自动从冷井中探出,伸入到样品里约一秒钟，然后返回到初始位置。屏幕显示：“Sample freezing (样本冷冻)”。
4.2.2.7 此时，屏幕显示样本的冷冻逐渐接近曲线的平台期，显示屏上的数值在不断变化。听到蜂鸣提示音时，屏幕显“Measurement completed(测试完毕）”，蒸馏水的渗透压值已经测出并自动存储于系统内存中。此外，带有样本编码、测试日期和时间的结果可以经由RS 232接口和打印机（选配件）实现输出。抬起测量头，如果屏幕显示的数值不是“0 mosm”,打开菜单“Calibration”,按下“Calibration 0”,然后必须再按下“ENTER”键即可完成零点的设置。此时屏幕上显示“calibration o.k (校准完毕)”。系统内存中结果的存储编号为“CalO”。编码、日期和时间的校准结果也可以通过RS 232输出到电脑上，
也可以经由打印机将校准结果打印出来。
4.2.2.8 如果由于疏忽使用了定标溶液进行零点测量，屏幕会显示：“Please measure with water(请使用蒸懼水进行测量)”。
4.2.2.9 小心取出样品管，清除样品探针上的残冰时，必须十分小心!
4.2.2.10 重要提示：样品探针上如有残留样品，会导致下一样品出现虚假测试结果！因此，每次测量完成后，必须使用柔软纸巾擦拭探针。
4.2.3 使用标准的300 mosm定标液进行校准
4.2.3.1 往样品管中加入100ul 300 mosm定标液(体积偏差±10%)。
4.2.3.2 2-5步骤与零点校准相同（参阅上文)。
4.2.3.3 此时，屏幕显示样本的冷冻逐渐接近曲线的平台期，显示屏上的数值在不断变化。听到蜂鸣提示音时，屏幕显示“Measurement completed(测试完毕)”，300 mosm的渗透压值已经测出并自动存储于系统内存中。此外，带有样本编码、测试日期和时间的结果可以经由RS 232接口和打印机（选配件）实现输出。抬起测量头，如果屏幕显示的数值不是“300 mosm”,打开菜单“Calibration”,按下“Calibration 30”然后必须再按下“Enter”键即可完成300 mosm的设置。此时屏幕上显“calibration1 (校准完毕）”。系统内存中校准结果的存储编号为“Cal 300”。
4.2.3.4 如果误用蒸馏水或900 mosm的定标液进行校准，显示屏会显示提示信息：“Please measure with 300 mosm (请使用300 mosm定标液进行校准)”每次校准测试必须使用新鲜样本
4.2.4 使用标准的900 mosm定标液进行校准
4.2.4.1 1-8.同300 mosm定标液校准步骤相同。
4.2.4.2当屏幕显示“Cal 900”时，使用三点校准法进行校准。使用900 mosm定标液进行校准只是一个实践值。如果待测样本的渗透压值高于600 mosm,对于较高浓度溶液来说，这一校准点比较准确。如果所有样本的渗透压值均位于300mosm上下范围内，那么就不必进行900 mosm的校准。进入到“calibration (校准)”菜单，然后选择“Deactivate .Cal 900,”,最后按“Enter”键进行确认，系统会有蜂鸣提示音，这时候屏幕上会出现“Cal 900”至此，已经完成了两点校准的过程。
4.2.5 渗透压仪开机后，每一个校准点需要进行10次定标样品的测量，然后取其平均值。选择菜单中的相关校准项目可以在屏幕上进行查看。关闭渗透压仪电源后，系统内存中只保存平均值以备日后测量用，其它的校准结果将被自动清除。
4.2.6 如果出现了校准错误需要重新校准平均数，我们需要进入“calibration”菜单，然后手动选择需
要修正的校准项目，将其从内存中清除即可。校准结果在相当一段时间内应该是比较稳定的。通常的使用条件下，测量探针如有污染，会导致零点或定标点发生变化。
4.2.7 仪器的允许偏差是名义值±1，如果偏差过大，需要将新鲜样品加入一个新的样品管中重新进行校准测量。如果偏差在许可范围内，则没有必要反复进行仪器的校准。
4.3 样本测量
4.3.1 测量样本时，需要按校准部分相关步骤进行操作。每次测量时，必须使用一个新的移液器枪头将新鲜样本填加到新样品管中进行测量。填加了样品的样品管不应该存在气泡。如必要时需要对同一样本做二次测量。
4.3.2 测量之前必须解冻然后充分搅拌样本，避免溶液出现浓度梯度。出现这种情况，明智的做法是吸取一份新的同源样本重新测量。
4.3.3 样品管内已经染尘、样品管被经常使用或者不清洁，样品在没有达到-6.2℃就会开始冷冻过程，这种情况下，屏幕将显示错误信息“Freezing too early(冷冻过早)”。
4.3.4 高浓度样本或很难结冰的样本会导致冷冻进程的延迟。这种情况下，冷冻探针会重复三次探入样本中进行冷冻使之结晶。如果仍无法使样本结晶，渗透压仪的屏幕上将显示错误信息“freezing the sample is impossible(不能冷冻样本)”，抬起测量头仪器返回至待机状态。
4.3.5 渗透压仪有自动化冰功能，能够避免样本在冷井内形成冰冻。历经长期使用后，冷井内会很潮湿，渗透压仪下方会有数滴融化后的水流出，用干布擦干即可。
4.4测量值的存储
4.4.1 系统可自动存储最近100个测量结果，在菜单中选择相关结果即可在屏幕上进行显示。最近10、20、50或100个测量结果(包括样本号、测试日期和时间信息)可以通过与渗透压仪连接的打印机DR 15完成打印，或者通过RS 232接口输出到电脑，测量结果显示按时间顺序显示，最近的结果排列在最前面。
4.5 如何更换探针
4.5.1 关闭仪器电源，直至屏幕显示消失。为预防触电，仪器需要有良好接地。
4.5.2 探针还有一个精密电阻和微型插头。更换探针的时候，取下黑色的测量头盖，里面有一个用于连接测量探针微型插接口。将旧的探针取下并将新的探针插到接口里，使用塑料螺丝固定在测量头的右侧位置。探针尖距样品管底部的距离应该严格调整为2mm，大约探入样品管3/4的位置。
4.5.3使用蒸馏水水、然后使用300 mosm定标液重新校准仪器。必要时，用900 mosm定标液进行仪器校准。
4.6 如何更换冷冻探针
4.6.1 只能使用原厂提供的冷冻针，每台渗透压仪标配中包括一个备用的冷冻探针。
4.6.2 关闭仪器电源，等待屏显消失。
4.6.3 将一个空样品管放到测量头上。
4.6.4 按下测量头。
4.6.5 松动螺丝，取下旧的冷冻探针。
4.6.6 将新的冷冻探针放到测量头的针孔里。
4.6.7 用手提起右侧的滑片将冷冻探针的标杆推至测量头。
4.6.8 将针轴插到固定螺母的狭口里，用固定螺丝进行固定。
4.6.9 冻探针放回冷阱里。
注意：动作必须轻缓，必要时需要做些许调整。
4.7 注意事项
4.7.1 正常工作状态下，渗透压仪的自动化冰功能可以防止冷冻探针被冻冰堵塞。冷井中融化的水被自动吸收并收集到废液瓶里。
4.7.2 废液瓶里的液体可能含有样本里残留的传染性物质，一定要慎重处理。
4.7.3 非常高湿度的操作环境下可能会出现探针被冻住受阻的情况，若出现这种情况下建议手动化冰，从菜单里选择即可完成，化冰结束后，系统会有蜂鸣音提示。
4.7.4 渗透压仪的菜单中有清洁探针冷井的功能。进入“Service?(维护)”菜单，做出相关选择即可。为避免渗透压仪冷井受损，填加清洗液时，必须借助随主机提供的软塑料漏斗完成填加。严禁暴力操作，也不能使用尖锐工具。清洗液使用净水(可以加几少量餐具洗涤剂)。冷井清洗过程结束时，系统有蜂鸣音提示。
4.7.5 建议使用湿布(蘸水或异丙醇)小心擦拭探针尖。使用量较大，建议每日清洁一次探针尖，或者至少每周做一次探针尖的清洁。
4.7.6 使用柔软湿纸清洁仪器外壳。
卡尔－费休库仑法水分测定仪测试原理 一、引言 测定物质中水分含量的方法很多，现对常用的几种方法就其经济性、准确性做简单的对比分析。 1干燥法优点：仪器价格低廉。缺点：精度差;仅能测定至10-3级;在干燥蒸馏过程中挥发性物质亦被蒸发，不能测定物质中水分含量的真值，试验时间过长。 2光谱、色谱法优点：可以测至10-6级。缺点：仪器价格昂贵;环境要求高;准备时间长(几个小时);不利于产品的过程控制。 3卡氏容量法优点：测试品种多，相对于卡氏库仑法有些特殊物质在特定试剂条件下可以测定(如酮类、醛类)。缺点：在最佳状态下仅能测至10-4级;耗材(试剂)大;测定时间偏长。 4卡氏库仑法优点：仪器价格中等;耗材少;可以测定至10-6级;时间短，一般物质在掌握好进样量的前提下使用淄博华坤电子仪器有限公司DT-30系列全自动(以下简称华坤仪器)60秒内即可完成测定，是过程控制和仲裁判定的最佳方法。缺点：有些具有副反应的物质如酮类、醛类不能测定。 对于多数物质而言，选择卡氏库仑法仪器做为质量控制测定水分含量是一种即经济又准确的方法。 二、卡氏库仑法仪器原理 1.1935年卡尔-费休(KarlFischer)首先提出了利用容量分析测定水分的方法，这种方法即是GB6283《化工产品中水分含量的测定》中的目测法。目测法只能测定无色液体物质的水分。后来，又发展为电量法。随着科技的发展，继而又将库仑计与容量法结合起来推出库仑法。这种方法即是GB7600《运行中变压器油水分含量测定法(库仑法)》中的测试方法。现在的分类目测法和电量法统称为容量法。卡氏方法分为卡氏容量法和卡氏库仑法两大方法。两种方法都被许多国家定为标准分析方法，用来校正其他分析方法和测量仪器。 2.卡氏库仑法测定水分是一种电化学方法。其原理是仪器的电解池中的卡氏试剂达到平衡时注入含水的样品，水参与碘、的氧化还原反应，在吡啶和甲醇存在的情况下，生成氢碘酸吡啶和甲基硫酸吡啶，消耗了的碘在阳极电解产生，从而使氧化还原反应不断进行，直至水分全部耗尽为止，依据法拉第电解定律，电解产生碘是同电解时耗用的电量成正比例关系的，其反应如下： H2O+I2+SO2+3C5H5N 2C5H5N HI+C5H5N SO3 C5H5N SO3+CH3OH C5H5N HSO4CH3
STY-2渗透压摩尔浓度检测仪操作规程 1. 仪器准备：接通仪器电源；打开仪器后部电源开关，仪器显示开机界面，仪器启动进行预冷，彩屏显示自检界面，约两分钟后停止，仪器预冷完毕，彩屏显示屏进入主界面。 2. 测试： 按键盘数字键1后，仪器显示页面，“按下手柄，开始测试”，测试操作（或者直接按下手柄）。 ●用取样器取出供试品60-80ul，注入测试管中（确保其中无可见气泡）。 ●将测试管推入支撑座至停止位置，使测温探头完全侵入测试管内供试品样中。 按下已放置好的样品的手柄，仪器自动显示当前温度，（注意：务必上推冰针观察窗，用注射器或者镊子松动使保持冰针松动状态，否者会出现冰针无法下探，数据出现超出范围值。）温度降到零下6.5度时（或仪器内部程序达到温度范围时）探针自动插入离心管，同时显示测量数据后显示：冰点值和摩尔浓度值。按打印键打印当前测试单次报告，按存储存储当前数据；按返回返回主界面。 注：①仪器显示温度时未见探针下探，显示自然结晶，需要按返回键返回主测试页面重新测试 ②若测试过程中，中断抬起移动手柄后，仪器自动返回主界面，需再次重新测试 ③若测试过程中，仪器未出现探针刺入供试样品，仪器显示自然结晶，需抬起手柄， 重新测试 ④每次应使用新的测试管，更换移液器枪头 3. 校准： 按数字键3仪器进入校准界面 （校准时必须预先选择纯水0摩尔浓度校准；后选择测试点校准液校准） 按动上下键选择校准点（31个校准点供选择），选择好校准点后，按校准键，仪器进入测试界面，取已知浓度的和已选择校准点匹配的标准液，将选出的标准液充分摇匀，取 50-70ul注入测试管（注意其中无可见气泡），并将测试管推入支撑座值停止位置，使测温探头完全侵入测试管内标准液中，后进行测试样品方式测试样品方式测试校准，仪器自动默认校准液的信号值并自动测算和显示校正后摩尔浓度值。（如后发现选择校准点值和标准品值未匹配但已校准，只需要返回校准页面重新选择校准点按校准键后和匹配的标准液再次测试方法校准即可）每次校准均应使用新的测试管和移液器以及校准用的标准溶液。 4. 参数设置 按数字键4仪器进入预先测试前名称和批号设置 名称设置：查看说明书序列表对照编号数字，按编号数字键后仪器显示已选择的药品名称批号设置：按数字键设置数字批号，最高10位数字批号 如发现药品名称和批号错误设置，按左键取消已设置数据，按数字键重新设置，按下键切换，最后按确认键确认设置，按返回键返回主界面。 仪器测试使用前需预先设置好药品名称和批号，如不预先设置仪器默认上次的打印设置。 5. 测试结束后处理 ●将移动手柄上移，取下测试管。 ●测试结束在关闭仪器前，应使用纯水进行两次以上测试操作，以便对测温探头和探 针进行清洗（如检测粘稠度大的检品，应使用清洗瓶对探针及探针进行清洗），再 使用滤纸将测温探头檫试清理干净，以免污染。 ●在不使用仪器时，应给测温探头套上干净的空的测试管，以保护测温探头。
1.目的：制定SMC 30C型渗透压摩尔浓度测定仪的操作规程，确保操作人员的规范操作。 2.范围：本标准适用于SMC 30C型渗透压摩尔浓度测定仪的操作。 3.责任：技术质量部QC负责本规程实施。 4.内容： 仪器组成及装置： 4.1.1组成：触摸显示屏、测试管支撑座、测温探头、测试管、冷却池、探针及护罩、移动手柄等。 4.1.2装置：按仪器说明书进行安装与使用。 操作方法： 4.2.1准备： 4.2.1.1按要求接通电源，打开仪器后面电源开关，仪器显示开机界面，仪器启动进行预冷，触摸显示屏显示自检界面，约二分钟后停止，仪器预冷完毕触摸显示屏进入主界面。 4.2.1.2 首次使用仪器要按动电机后面的启动电机键，使探针回到正确位置。 4.2.2校准： 4.2.2.1使用纯水进行零点校准（新制备的水溶剂） a 使用取样器将60μL纯水注入干净、干燥的测试管内，确保其中无可见气泡。 b将测试推入支撑座直至停止位置，使测定探头完全浸入测试管内纯水中。
c 4.2.2.2校准界面 确认界面。 4.2.2.3零点校准界面 操作移动手柄轻缓下移，测温探头（测试管）稳稳插入冷却池。纯水。纯水的温度被实时地触摸显示屏上以摄氏温度显示出来。 4.2.2.4测试界面被测纯水冷却完成之后，不锈钢探针带冰晶自动插入，纯水开始结晶，仪器测出纯水的冰点，并将其记为“0”值，显示读数为“0”。将移动手柄上移，取下测试管。尔后需要用用纯水进行一次测试，测试结果应符合 0±2mOmol/kg H 2 O的标准，负责重新进行零校准。 4.2.2.5使用标准液进行分段量程两端点的校准 该仪器对分段量程的设计：在0～3000测量范围内，每100为一个校准量程（循环）。 校准前，应根据供试品的渗透压摩尔浓度值选择与量程相符的标准液，并按 使触摸显示屏显示的数据与预选的标准数值相符，否则会产生校准错误。按动确认按钮。将选出的标准液充分摇匀，取60μL注入测试管（注意其中无可见其中无可见气泡），并将测试管内标准液中。确认触摸显示屏显示的数值与选择的标准液数值相符合。 操作移动手柄轻缓下移，使测温探头（测试管）稳稳插入冷却池，溶液开始结晶，仪器测出冰点值，触摸显示屏自动显示测试过程结果。 将移动手柄上移，取下测试管。尔后需用标准液进行一次测试，结果应符合 ≤400mOmol/kg H 2O时±2mOmol/kg H 2 O、﹥400mOmol/kg H 2 O时±%的标准，否则 重新进行标准液校准。每次校准均应使用新的测试管及校准用的标准溶液。
渗透压摩尔浓度检测仪渗透压摩尔浓度测试仪 型号：H110511 冰点渗透压摩尔浓度检测仪是用于测定溶液和各种体液渗透压或渗摩尔浓度(Osmolality)的仪器，渗透压摩尔浓度测定法是国家药典2010版中新增的检测方法， 在药品质控中具有重要意义，欢迎药物研究单位、药检机构和制药厂选用。本仪器 完全满足2010版《中国药典》、《美国药典》检测标准的规定。 主要特点: ◆采用LED彩色大屏幕液晶显示屏；具有测试数据自动处理、打印。本仪器可以存储两万次历史使用数据；随时可调用和打印功能； ◆采用冰点下降原理及高精度传感器，测量精度高，重现性好。 ◆采用半导体双制冷系统，预冷时间短，检测速度快，便于连续检测。 ◆振荡原理，检测样品量少，范围宽，可满足不同领域需求。 ◆可同时显示检品的渗透压摩尔浓度值，冰点值。 ◆本仪器具有有31个校正点，可进行两点及多点的线性校正，保证仪器精准度。 ◆冷却系统采用无热传导液设计，免除频繁的维护。 ◆内置《中国药典》数百种注射剂药品名称，方便预设检品资料。 技术参数: 1．测量范围：0~3000 mOsmol / kg H2O 2．样品量：50-100μl（根据离心管大小适量） 3．测试时间：<2min30sec 4．预冷时间：≤3min 5．重复性：RSDs≤1％ (300mOsmol／kg H2O) 6．准确度：±1％ (300mOsmol／kg H2O) 7. 分辨率：1mOsmol／kg 8. 线性：<1％的直线 9. 环境温度：-10～25℃ 10. 环境湿度：5~60％ 11. 电源：AC220V 1.5A 12. 外形尺寸：230*210*360mm
SFY-20红外线快速水分测定仪 使用说明书 上海高致精密仪器有限公司 第一章概述 首先感谢您选用本公司生产的SFY-20红外线快速水分测定仪。请您在使用前详细阅读本说明书， 1.1用途、特点 SFY-20红外线快速水分测定仪，采用热解重量原理设计的，是一种新型快速水分检测仪器。水分测定仪在测量样品重量的同时，红外加热单元和水分蒸发通道快速干燥样品，在干燥过程中，水分仪持续测量并即时显示样品丢失的水分含量%，干燥程序完成后，最终测定的水分含量值被锁定显示。与国际烘箱加热法相比，红外加热可以最短时间内达到最大加热功率，在高温下样品快速被干燥，其检测结果与国标烘箱法具有良好的一致性，具有可替代性，且检测效率远远高于烘箱法。一般样品只需几分钟即可完成测定。该仪器操作简单，测试准确，显示部分采用红色数码管，示值清晰可见，分别可显示水分值，样品初值，终值，测定时间，温度初值，最终值等数据，并具有与计算机，打印机连接功能。因此该水分仪可广泛应用于一切需要快速测定水分的行业，如医药，粮食、种子，菜籽，烟草，化工，茶叶，食品、肉类、种子、石墨、油墨、锯末、沙土、砂石以及纺织，农林、造纸、橡胶、塑胶等行业中的实验室与生产过程中。 1.2 SFY-20主要技术指标 水分测定范围（%）： 0.01%-100% 测定试样重量（g）： 0-90 最大称重量：（g）： 20 称量最小读数（g）: 0.001 水分含量可读性(％): 0.01 温度设定范围（℃）：室温-160 显示参数： 7种 通讯接口：标准RS232接口 波特率：9600/S比特 通讯方式：MCS51系列单片机通讯方式2。 供电电源：电压220v±10%频率50HZ±1HZ 试样温度：-40℃-50℃ 工作环境温度：-5℃-50℃ 相对湿度：≤80%RΗ 外形尺寸：380mm×205mm×325mm 净重量：3.7kg 1
规范STY-1A渗透压仪的操作。 2范围 STY-1A渗透压仪的使用、保养。 3职责 各项目部制剂人员。 4内容 4.1渗透压测量前的准备工作 4.1.1仪器的工作环境仪器应置于室温5-30℃范围，且清洁的检验室内，仪器工作时不应受到震动、晃动等干扰。电源应有良好的接地。仪器的后面板应保障通风，远离热源。 4.1.2将仪器置于平坦稳固的工作台上，仪器的后面板距墙应有不小于20厘米的距离，仪器底部不得有任何杂物以防阻碍风扇孔。 4.2.开机 4.2.1首先检查仪器电源是否接好。接好则启动仪器后面板左下部电源开关。 4.2.2仪器自检，约1分钟时间，自动进入主菜单。按仪器前面板的“上”、“下”、“确认OK”、“返回ESC”进行操作。 4.3仪器校准 4.3.1校准仪器零点及校准量程 1）进入面板上“仪器系统校准”，将出现“校准仪器零点”、“选择仪器量程”、“校准仪器量程”、“仪器时间设定”四个选项，选择“校准仪器零点”。 2）取干净测定管及干净的取样头，用移液器吸取100uL纯水。注入测定管中。 3）将测定管固定在传感器上（或插入冷穴内），按“确认”键开始“校准仪器零点”。 4）零点校准完毕，仪器会有图显并自动记录该校准结果，且结果保留至下一次重新校准。 4.3.2校准仪器量程 1）进入“选择仪器量程”，确认进入，按上下键进行量程选择。选择好后退出。
2）取干净测定管及干净的取样头，用移液器吸取100uL100mOsmol/kgH2O标准液移入测定管，固定在在传感器上（或插入冷穴内）。 3）进入“校准仪器量程”，按“确认”键开始“校准仪器量程”。进入校准状态。 4）校准量程完毕后返回上一界面，面板上左下角显示为校准次数，右下角为存入值，标准4次后，存入后三次的平均值，其余各次保存最后一次的校准值。 5）重复操作，依次对200、300、400、500、600、700、900、1000、2000、3000、286mOsmol/kgH2O 等量程进行校准。 4.3.3仪器时钟设定：进入“仪器时间设定”界面，按确认键可以选择年、月、日、小时、分、秒，按上下键可以修改数字。按确认键超过10秒完成时间的设定。 4.4测量渗透压摩尔浓度 4.4.1进入“测量摩尔浓度”界面，取干净测定管及干净的取样头，用移液器吸取100uL待测溶液，固定在在传感器上（或插入冷穴内）。按“确认”键开始测量。按“返回键”终止，取消此次测量。 4.4.2测量过程中界面上显示上下两数值，上数值表示测量次数，下数值表示被测溶液参透压摩尔浓度对应的信号变化值。当打印测量结果或对仪器校准后，测量次数清零。 4.4.3测量结束，显示被测溶液的渗透压摩尔浓度值及渗透压比值，按确认键保留本次测量结果。 4.4.4继续测量不同浓度的被样品须换用新的取样头及测定管，并且两次测量之间用滤纸轻吸拭传感器。如果被测值远离上次量程校准值时，用接近的渗透压摩尔浓度标准液，校准量程。 4.5.数据结果查询 4.5.1选择进入“数据统计分析”界面，进入“数据结果查询”界面，显示测量次数、被测溶液的渗透压摩尔浓度、渗透压比值。按确认键可以选择数据是否保留。 4.5.2进入“数据统计分析”界面，对已测并保留的数据进行分析，显示平均值及相对标准偏差。 4.6.打印结果及清洗 4.6.1确认打印机是否已连接。选择打印项并按确认键打印结果。 4.6.2清洗冷针将注有清水的测定管固定在传感器上（或放入冷穴内），选择进入“清洗冷针”界面，确认执行。仪器自动进行清洗。 4.7.关机后，应清洗传感器，清理冷穴、冷室内的冰霜。 4.8.注意事项 4.8.1渗透压仪传感器头部为玻璃制品，勿碰伤。 4.8.2本仪器为精密仪器，搬动时避免震动、倒置。 4.8.3每次开机检测前，先用标准液300mOsmol/kgH2O检测仪器工作是否正常。如测量结果偏差较大，须重新校准仪器零点和量程。 4.8.4为使测定结果准确并有良好重现性，应避免测定溶液中存在的气泡；在每次测定后，请用蒸馏水清
生化分析仪基本原理与结构 生化分析仪是临床诊断常用的重要仪器之一。它是通过对血液和其他体液的分析来测定各种生化指标，如血红蛋白、胆固醇、肌肝、转氨酶、葡萄糖、无机磷、淀粉酶、白蛋白、总蛋白、钙等。同时结合其他临床资料进行综合分析，可帮助诊断疾病，并可鉴别并发因子以及决定今后治疗的基准等。 近几十年来，随着科学技术特别是医学科学的发展，各种自动生化分析仪器和试剂均得到很大发展，生化分析由手工操作进入机械化、自动化阶段。自动生化分析仪器的特点是精度高，可达0002A；重复性好，功能齐全，可进行吸光度、浓度和酶活力的测定，能使用终点法、动力学法和初速度法进行分析，测试项目多。另外，自动生化分析仪还有快速、简便、微量等优点。因此，自动生化分析仪在实验室和临床检验中均得到了广泛的 应用。 生化分析仪的种类较多，可从不同的角度进行分类： 1．按反应装置的结构可分为连续流动式、分立式和离心式3类。 2．按自动化程度可分为全自动、半自动和手工型3类。 3．按同时可测定项目可分为单通道和多通道两类。单通道每次只能检测一个项目，但项目可以更换。多通道每次同时可以测多个项目。 4．按仪器的复杂程度及功能可分为小型、中型和大型3类。小型一般为单通道、半自动及专用分析仪；中型为单通道（可更换几十个项目）或多通道，常同时可测2～10个项目；大型均为多通道仪器，同时可测10个以上项目，分析项目可自选或组合，不仅能进行临床生化检验，而且可进行药物监测及进行免疫球蛋白的测定。 5．按规定程序可变与否，可分为程序固定式和程序可变式两类。 第一节工作原理及基本结构 所谓自动生化分析仪就是生化分析中的取样、加试剂、去干扰物、混合、保温反应、检测。结果计算和显示，以及清洗等步骤都能自动完成的仪器，实现自动化的关键在于采用了微机控制系统。 目前，绝大多数生化分析仪都是基于光电比色法的原理进行工作的。其结构可粗略地看成是由光电比色计或分光光度计加微机两部分组成。由于整个测试过程是自动完成的，因此除微机外，在采样、进样、反应等过程使用了一些特殊的部件。下面作简要介绍。 一、连续流动式自动生化分析仪 图1-1单通道连续流动式生化分析仪的结构示意图 在微机控制下，通过比例泵将标本和试剂吸到连续的管道之中，在一定的温度下，在管道内完成混合、去除干扰物、保温反应、比色测定、信号放大及运算处理，最后将结果显示并打印出来。因为这种检测分析是一个样品接着一个样品在连续流动状态下进行的，故称之为连续流动式分析仪。 这类仪器中，样品和样品之间可以用空气来隔离，也可以用空白试剂或缓冲液来隔离。用
水分测定仪工作原理 The Standardization Office was revised on the afternoon of December 13, 2020
中国科协2005年学术年会论文集 企业计量测试与质量管理 卡尔－费休库仑法水分测定仪 原理及应用范围 单位：山东省计量科学研究院 淄博华坤电子仪器有限公司 作者：林振强、赵玮、任昌峰 日期：二○○五年五月十日
摘要：在国民经济中，石化产品占有重要的地位。该类产品品种繁多，但大部分都有一项必须检测的重要指标——水分含量。在检测中选择何种方法、如何选择仪器、如何测定其合格，是众多化验工作中的一项大事。作为一类测定物质中水分含量的计量仪器，目前有干燥法、卡尔－费休（KarlFischer，以下简称卡氏）容量法和卡氏库仑法等多种仪器。但就多数物质而言最为经济、最为准确的方法当属卡氏库仑法。本文以卡氏库仑法为依据，参照淄博华坤电子仪器有限公司开发生产的DT－30系列全自动微量水分测定仪来探讨其原理及应用范围。并以几年来使用仪器的心得体会来推动卡氏库仑法仪器的应用和促进多学科领域中试验工作的开展。 关键词：卡尔—费休库仑法水分测定原理范围
一、引言 测定物质中水分含量的方法很多，现对常用的几种方法就其经济性、准确性做简单的对比分析。 1干燥法优点：仪器价格低廉。缺点：精度差；仅能测定至10-3级；在干燥蒸馏过程中挥发性物质亦被蒸发，不能测定物质中水分含量的真值，试验时间过长。 2光谱、色谱法优点：可以测至10-6级。缺点：仪器价格昂贵；环境要求高；准备时间长（几个小时）；不利于产品的过程控制。 3卡氏容量法优点：测试品种多，相对于卡氏库仑法有些特殊物质在特定试剂条件下可以测定（如酮类、醛类）。缺点：在最佳状态下仅能测至10-4级；耗材（试剂）大；测定时间偏长。 4卡氏库仑法优点：仪器价格中等；耗材少；可以测定至10-6级；时间短，一般物质在掌握好进样量的前提下使用淄博华坤电子仪器有限公司DT-30系列全自动微量水分测定仪（以下简称华坤仪器）60秒内即可完成测定，是过程控制和仲裁判定的最佳方法。缺点：有些具有副反应的物质如酮类、醛类不能测定。 对于多数物质而言，选择卡氏库仑法仪器做为质量控制测定水分含量是一种即经济又准确的方法。 二、卡氏库仑法仪器原理 1．1935年卡尔－费休（KarlFischer）首先提出了利用容量分析测定水分的方法，这种方法即是GB6283《化工产品中水分含量的测定》中的目测法。目测法只能测定无色液体物质的水分。后来，又发展为电量法。随着科
S T Y A渗透压仪使用保养 标准操作规程 Company number【1089WT-1898YT-1W8CB-9UUT-92108】
规范STY-1A渗透压仪的操作。 2范围 STY-1A渗透压仪的使用、保养。 3职责 各项目部制剂人员。 4内容 4.1渗透压测量前的准备工作 4.1.1仪器的工作环境仪器应置于室温5-30℃范围，且清洁的检验室内，仪器工作时不应受到震动、晃动等干扰。电源应有良好的接地。仪器的后面板应保障通风，远离热源。4.1.2将仪器置于平坦稳固的工作台上，仪器的后面板距墙应有不小于20厘米的距离，仪器底部不得有任何杂物以防阻碍风扇孔。 4.2.开机 4.2.1首先检查仪器电源是否接好。接好则启动仪器后面板左下部电源开关。 4.2.2仪器自检，约1分钟时间，自动进入主菜单。按仪器前面板的“上”、“下”、“确认OK”、“返回ESC”进行操作。 4.3仪器校准 4.3.1校准仪器零点及校准量程 1）进入面板上“仪器系统校准”，将出现“校准仪器零点”、“选择仪器量程”、“校准仪器量程”、“仪器时间设定”四个选项，选择“校准仪器零点”。 2）取干净测定管及干净的取样头，用移液器吸取100uL纯水。注入测定管中。
3）将测定管固定在传感器上（或插入冷穴内），按“确认”键开始“校准仪器零点”。4）零点校准完毕，仪器会有图显并自动记录该校准结果，且结果保留至下一次重新校准。 4.3.2校准仪器量程 1）进入“选择仪器量程”，确认进入，按上下键进行量程选择。选择好后退出。 2）取干净测定管及干净的取样头，用移液器吸取100uL100mOsmol/kgH2O标准液移入测定管，固定在在传感器上（或插入冷穴内）。 3）进入“校准仪器量程”，按“确认”键开始“校准仪器量程”。进入校准状态。 4）校准量程完毕后返回上一界面，面板上左下角显示为校准次数，右下角为存入值，标准4次后，存入后三次的平均值，其余各次保存最后一次的校准值。 5）重复操作，依次对200、300、400、500、600、700、900、1000、2000、3000、 286mOsmol/kgH2O等量程进行校准。 4.3.3仪器时钟设定：进入“仪器时间设定”界面，按确认键可以选择年、月、日、小时、分、秒，按上下键可以修改数字。按确认键超过10秒完成时间的设定。 4.4测量渗透压摩尔浓度 4.4.1进入“测量摩尔浓度”界面，取干净测定管及干净的取样头，用移液器吸取100uL 待测溶液，固定在在传感器上（或插入冷穴内）。按“确认”键开始测量。按“返回键”终止，取消此次测量。 4.4.2测量过程中界面上显示上下两数值，上数值表示测量次数，下数值表示被测溶液参透压摩尔浓度对应的信号变化值。当打印测量结果或对仪器校准后，测量次数清零。 4.4.3测量结束，显示被测溶液的渗透压摩尔浓度值及渗透压比值，按确认键保留本次测量结果。 4.4.4继续测量不同浓度的被样品须换用新的取样头及测定管，并且两次测量之间用滤纸轻吸拭传感器。如果被测值远离上次量程校准值时，用接近的渗透压摩尔浓度标准液，校准量程。 4.5.数据结果查询 4.5.1选择进入“数据统计分析”界面，进入“数据结果查询”界面，显示测量次数、被测溶液的渗透压摩尔浓度、渗透压比值。按确认键可以选择数据是否保留。
SH-10A水分快速测定仪使用说明书 一、仪器的用途 本仪器可供工矿企业、农业、科研机构的试验室需要对化工、制药原料、燃料、成品、半成品、颗粒或粉状及谷物、土壤、造纸、食品、茶叶等所含的游离水分进行测试，它们的含水量大多是一项重要的技术经济指标，Sh10A型烘干法水分测定仪对于试样能够经受红外线辐射波照射而不至于被挥发或分解的物质均能使用本仪器，并能及时指导生产。 二、主要技术参数 最大载荷 10g 定时器范围 0～30min 微分标尺分度值 5mg 恒温精度±2℃ 微分标尺读数范围 0～1g 秤盘直径φ100mm 准确度等级一级电源及功耗 220V/50Hz 260W 调温范围 80～160℃外形尺寸 28×37.5×56cm 重量（净量） 12kg 三、仪器原理与结构 Sh10A型烘干法水分测定仪是根据称重法和烘箱法原理设计，将物质在烘干前和烘干后的质量进行比较，以得到物质内所含水分的百分比。本仪器由单盘上皿式天平、红外线干燥箱及电器控温三大部件组成，天平的秤盘置于红外线干燥箱内，当试样物质受穿透性强的红外线辐射波热能后，游离水分迅速蒸发，当试样物中的游离水分充分蒸发后，通过天平的光学投影装置，可直接读出试样物质含水率的百分比。烘干速度快，重复性好，控温电路采用半导体热敏电阻及可控硅控温线路，其升温速度快，恒温性能好，电网电压波动时对温度变化影响小，该仪器还装有定时器及报警装置，操作简单。 图一、图二、图三为仪器结构示意图。
1. 投影屏11.支架21.光学柱 2. 控温旋钮12.横梁22.秤盘 3. 定时旋钮13.大平衡螺母23.秤盘架 4. 电源开关14.指针24.小平衡螺母 5. 垫脚15.光源灯座25加码盘 6. 水平调整脚16.光源灯支架26.阻尼片 7. 水准器17.集光镜 8. 天平开关旋钮18.微分标尺
1.目的：制定SMC 30C 型渗透压摩尔浓度测定仪的操作规程，确保操作人员的规范操作。 2.范围：本标准适用于SMC 30C 型渗透压摩尔浓度测定仪的操作。 3.责任：技术质量部QC 负责本规程实施。 4.内容： 4.1仪器组成及装置： 4.1.1组成：触摸显示屏、测试管支撑座、测温探头、测试管、冷却池、探针及护罩、移动手柄等。 4.1.2装置：按仪器说明书进行安装与使用。 4.2操作方法： 4.2.1准备： 4.2.1.1按要求接通电源，打开仪器后面电源开关，仪器显示开机界面，仪器启动进行预冷，触摸显示屏显示自检界面，约二分钟后停止，仪器预冷完毕触摸显示屏进入主界面。 4.2.1.2 首次使用仪器要按动电机后面的启动电机键，使探针回到正确位置。 4.2.2校准： 4.2.2.1使用纯水进行零点校准（新制备的水溶剂） a 使用取样器将60μL 纯水注入干净、干燥的测试管内，确保其中无可见气泡。 b 将测试推入支撑座直至停止位置，使测定探头完全浸入测试管内纯水中。 c 4.2.2.2校准界面
确认界面。 4.2.2.3零点校准界面 操作移动手柄轻缓下移，测温探头（测试管）稳稳插入冷却池。纯水。纯水的温度被实时地触摸显示屏上以摄氏温度显示出来。 4.2.2.4测试界面被测纯水冷却完成之后，不锈钢探针带冰晶自动插入，纯水开始结晶，仪器测出纯水的冰点，并将其记为“0”值，显示读数为“0”。将移动手柄上移，取下测试管。尔后需要用用纯水进行一次测试，测试结果应符合0±2mOmol/kg H 2 O的标准，负责重新进行零校准。 4.2.2.5使用标准液进行分段量程两端点的校准 该仪器对分段量程的设计：在0～3000测量范围内，每100为一个校准量程（循环）。 校准前，应根据供试品的渗透压摩尔浓度值选择与量程相符的标准液，并按 使触摸显示屏显示的数据与预选的标准数值相符，否则会产生校准错误。按动确认按钮。将选出的标准液充分摇匀，取60μL注入测试管（注意其中无可见其中无可见气泡），并将测试管内标准液中。确认触摸显示屏显示的数值与选择的标准液数值相符合。 操作移动手柄轻缓下移，使测温探头（测试管）稳稳插入冷却池，溶液开始结晶，仪器测出冰点值，触摸显示屏自动显示测试过程结果。 将移动手柄上移，取下测试管。尔后需用标准液进行一次测试，结果应符合 ≤400mOmol/kg H 2O时±2mOmol/kg H 2 O、﹥400mOmol/kg H 2 O时±1.0%的标准， 否则重新进行标准液校准。每次校准均应使用新的测试管及校准用的标准溶液。 4.2.2.6出现校准错误，须清除错误数据 校准时选择了错的校准液，校准后触摸显示屏显示校准数据与标准液不一致，出现校准错误，需要清除错误数据，并重新校准，使校准数据复位。 4.2.2.7清空界面
中国科协2005年学术年会论文集 企业计量测试与质量管理 卡尔－费休库仑法水分测定仪 原理及应用范围 单位：山东省计量科学研究院 淄博华坤电子仪器有限公司 作者：林振强、赵玮、任昌峰 日期：二○○五年五月十日
摘要：在国民经济中，石化产品占有重要的地位。该类产品品种繁多，但大部分都有一项必须检测的重要指标——水分含量。在检测中选择何种方法、如何选择仪器、如何测定其合格，是众多化验工作中的一项大事。作为一类测定物质中水分含量的计量仪器，目前有干燥法、卡尔－费休（KarlFischer，以下简称卡氏）容量法和卡氏库仑法等多种仪器。但就多数物质而言最为经济、最为准确的方法当属卡氏库仑法。本文以卡氏库仑法为依据，参照淄博华坤电子仪器有限公司开发生产的DT－30系列全自动微量水分测定仪来探讨其原理及应用范围。并以几年来使用仪器的心得体会来推动卡氏库仑法仪器的应用和促进多学科领域中试验工作的开展。 关键词：卡尔—费休库仑法水分测定原理范围
一、引言 测定物质中水分含量的方法很多，现对常用的几种方法就其经济性、准确性做简单的对比分析。 1干燥法优点：仪器价格低廉。缺点：精度差；仅能测定至10-3级；在干燥蒸馏过程中挥发性物质亦被蒸发，不能测定物质中水分含量的真值，试验时间过长。 2光谱、色谱法优点：可以测至10-6级。缺点：仪器价格昂贵；环境要求高；准备时间长（几个小时）；不利于产品的过程控制。 3卡氏容量法优点：测试品种多，相对于卡氏库仑法有些特殊物质在特定试剂条件下可以测定（如酮类、醛类）。缺点：在最佳状态下仅能测至10-4级；耗材（试剂）大；测定时间偏长。 4卡氏库仑法优点：仪器价格中等；耗材少；可以测定至10-6级；时间短，一般物质在掌握好进样量的前提下使用淄博华坤电子仪器有限公司DT-30系列全自动微量水分测定仪（以下简称华坤仪器）60秒内即可完成测定，是过程控制和仲裁判定的最佳方法。缺点：有些具有副反应的物质如酮类、醛类不能测定。 对于多数物质而言，选择卡氏库仑法仪器做为质量控制测定水分含量是一种即经济又准确的方法。 二、卡氏库仑法仪器原理 1．1935年卡尔－费休（KarlFischer）首先提出了利用容量分析测定水分的方法，这种方法即是GB6283《化工产品中水分含量的测定》中的目测法。目测法只能测定无色液体物质的水分。后来，又发展为电量法。随着科技的发展，继而又将库仑计与容量法结合起来推出库仑法。这种方法即是GB7600《运行中变压器油水分含量测定法（库仑法）》中的测试方法。现在的分类目测法和电量法统称为容量法。卡氏方法分为卡氏容量法和卡氏库仑法两大方法。两种方法都被许多国家定为标准分析方法，用来校正其他分析方法和测量仪器。 2．卡氏库仑法测定水分是一种电化学方法。其原理是仪器的电解池中的卡氏试剂达到平衡时注入含水的样品，水参与碘、二氧化硫的氧化还原反应，在吡啶和甲醇存在的情况下，生成氢碘酸吡啶和甲基硫酸吡啶，消耗了的碘在阳极电解产生，从而使氧化还原反应不断进行，直至水分全部耗尽为止，依据法拉第电解定律，电解产生碘是同电解时耗用的电量成正比例关系的，其反应如下： H2O+I2+SO2+3C5H5N→2C5H5N·HI+C5H5N·SO3 C5H5N·SO3+CH3OH→C5H5N·HSO4CH3 在电解过程中,电极反应如下: 阳极:2I--2e→I2 阴极:I2+2e→2I- 2H++2e→H2↑ 从以上反应中可以看出，即1摩尔的碘氧化1摩尔的二氧化硫，需要1摩尔的水。所以是1摩尔碘与1摩尔水的当量反应，即电解碘的电量相当于电解水的电量，电解1
冰点渗透压的物理原理 A．当一溶质溶解在纯净的溶剂中时，溶剂会发生如下变化： 1.冰点降低 2.沸点升高 3.渗透压增加 4.蒸汽压降低 这些就是所谓的溶剂的依数性或浓度属性。在合理的限度内，溶质浓度比例的直接改变，即溶液中颗粒的数量的变化。 依数性和冰点的测试，使得溶液的浓度可以很容易的准确的测出。纯水的冰点在大气压下是0oC。1摩尔的非电解质溶液如，葡萄糖，溶解到1kg水中，理想情况下，冰点会降低1.86oC。这个数值是水冰点下降的恒量。冰点的下降还取决于溶质的电解程度。如果溶质是离子的，每个离子种类的冰点都降低1.86oC。例如，如果1摩尔的氯化钠在1kg的水中完全分解为两个离子（Na和 Cl￣），冰点会降低3.72oC。然而，分解不可能是彻底的。溶质分子间的干扰会降低分解程度，一个因数，有时称之为渗透压系数，在D节中会有说明。 在两种成分的溶液中，例如，溶解在水中的葡萄糖或氯化钠，可以测冰点并且用方程或一个查看表可以很容易的确定浓度。然而方程和查看表因溶质不同而不同。在成分复杂的溶液中，所有电离的，没分解的的都会导致冰点的下降并且各个溶质的浓度也难确定。 各种依数性都后类似的问题。尽管每个依数性都随着溶质浓度的直接比例而变化，但每个依数性都需要一个不同的基本的测量单位。渗透压重量浓度是浓度测量的通用单位，可以用于关联所有的依数性和其它浓度单位。然而，因为它的普遍性，大多渗透压测定法应用时都把渗透压重量浓度作为基本的浓度单位而不采用其它转换因数。 B．仪表配置 Fiske渗透压仪就是用来通过对冰点的测试而精确的确定溶液的浓度。 Fiske渗透压仪采用了高度精确的电子温度计传感试样的温度，控制过冷的程度和冷凝感应并测量试样的冰点。2 mOsm/kg H2O是常规的误差。 C．冰点热力学 最快杰，最精确的测量溶液冰点的方法是让其在冰点以下进行过冷处置，然后机械的地诱导试样冷凝。聚变的热量突然释放促使试样的温度上升达到一个瞬时的坪，在那里液体/固体是保持平衡的。平衡的温度，定义上，就是溶液的冰点。 液体/固体达到平衡并保持平衡的时间是试样，周遭环境和周围导热物质的能力间的温度差异的函数。试样的制冷速度
WA-1A型微量水分测定仪 使用说明书 南京科环分析仪器有限公司
一．概述 WA-1A型微量水分测定仪是卡尔费休微库仑电量法,该仪器可以以纯水为标准物质进行自我标定。采用了先进的自动控制电路和大电解电流及电流自动控制技术。4位LED数字显示测定结果直接数字显示,分析速度快，操作简单,方便可靠。广泛应用于石油、化工、电力、铁路、农药、医药、环保等部门. 符合以下标准: GB/T7600-1987;GB6283-1982;SH/T0246;GB/T11133-1989;GB/T7380-1995;GB106 70-1989;GB10670-1989;GB/T606-2003; 二．技术参数 滴定方式：电量滴定（库伦分析） 显示：4位LED数字显示 读出单位：μg 电解电流控制：0～300mA自动控制 测量范围：3ug～100mg 灵敏阀：1μg H2O 精确度：3μg～1mg水误差不大于±0.3% 1mg水误差不大于±0.5% 电源：220V±10%、50Hz 功率：＜ 40W 使用环境温度：5～40℃ 使用环境湿度：≤ 85% 外型尺寸：320×260×146 重量：约7.5kg 三．工作原理 卡尔菲休试剂同水的反应式为： I2 + SO2+ 3C5H5N + H2O —→ 2C5 H5N?HI + C5H5N?SO3 (1) C5H5N?SO3 + CH3OH —→ C5H5N?HSO4CH3 (2)
所用试剂溶液是由占优势的碘和充有二氧化硫的砒啶、甲醇等混合而成。通过电解在阳极上形成碘，所生成的碘，依据法拉第定律，同电荷量成正比例关系。如下式： 2Iˉ+ 2e —→ I2 (3) 由（1）式可以看出，参加反应的碘的摩尔数等于水的摩尔数。把样品注入电解液中，样品中的水分即参加反应，通过仪器可反映出反应过程中碘的消耗量，而碘的消耗量可根据电解出相同数量碘所用的电量，经仪器计算，在数字显示器上直接显示出测定的水分量。该仪器采用电解电流自动控制系统，电解电流的大小可根据样品中水分的含量进行自动控制，最大可达到300mA。在电解过程中，水分逐渐减少，滴定速度随之按比例减小，直到电解终点控制回路开启。这一系统保证了分析过程中的高精度、高灵敏阀和高速度。另外，在测定过程中，难免还会引进一些干扰因素，如从空气中侵入的水分，使滴定池吸潮，而产生空白电流。但是，由于仪器具有寄存空白电流的功能，所以在显示屏上所显示的数字就是被测试样中真正的水含量。 四 . 结构特征 仪器主机：（见图一、图二）
1、目的：建立一个反渗透操作规程，用于反渗透装置的规范化操作。 2、范围：车间制水操作人员、车间质量监督人员、QA人员。 3、原理：在浓液一侧施加一个大于渗透压的压力时，溶剂的流动方向将于原来的渗透方向相反，开始从浓溶液向稀浓液一侧流动。 4、程序 4.1、所用仪器与用具：反渗透装置 4.2、操作方法 4.3、开机 4.3.1、初次运行 4.3.1.1、打开总进水阀。 4.3.1.2、合上电控箱内的空气开关。 4.3.1.3、预处理设备必须已经冲洗干净（包括正冲洗和反冲洗）。 4.3.1.4、全开RO浓水调节阀将“原水泵运行”按钮按下，原水泵启动，按下保安过滤器滤壳顶部的红色按钮排气，当有水流出时即可松开红色按钮。将“高压泵运行按钮”按下，当RO泵进水有足够压力时，RO泵自动启动，将“冲洗电磁阀”按钮按下，反渗透先进入冲洗状态，1分钟后将按钮复位，冲洗完毕后就进入运行状态。此时，缓慢调节RO浓水调节阀，（严禁全关），使淡水流量计数读数为0.5GPM即可。 4.3.2、正常运行：将“原水泵运行”按钮和“RO泵运行”按钮按下。 4.4、关机 强制关机时将“原水泵运行”按钮和“RO泵运行”按钮复位。 5、维护 5.1、保安过滤器：滤芯每月至少更换一次，避免滤芯被穿透后造成反渗透膜的
污染。 5.2、反渗透主机 5.2.1、反渗透膜的消毒及保存 5.2.1.1、杀菌剂的杀菌速度（条件为20℃时去除99.9999%的胞菌） 5.2.1.2、复合膜原件消毒用杀菌剂：0.1—1.0%甲醛、15—25PPM异噻唑啉、亚500PPM硫酸氢钠、0.2%过氧化氢/过乙酸。 6、故障与排除
露点渗透压仪（Vapro 5600 ) 型操作指南 仪器操作： 1．照说明书所示，安装好电源线的插头并插到插座上。（红色的） 2．打开仪器后边的Power开关,指示灯变绿。 3．等待10s,仪器进入一系列自检程序，此过程勿进行任何操作。屏幕显示READY的状态。 4．按下屏幕上SELECT键进入主屏幕，通过SELECT和ENTER来选择相应的功能子菜单。 5．按下OPEN/CLOSE键打开样本仓。 6．用无屑纸巾擦拭干净样本仓。 7．用镊子夹一片样本滤纸放置在样品仓的中央。（注：如果不小心放入粘在一起的两片，会大大影响测量结果，甚至会损坏热电偶头） 8．用移液器取10uL校准液或者是样品滴在吸水纸上。（注：千万不要将样品滴在样品池的外围或有固态的样品伸出样品池外，否则会损坏热电偶头） 9．按下OPEN/CLOSE键关上样本仓，按下Calibrate键进行校准测试。 10．显示屏上可显示出正确数值。（如果加入的是校准液，按屏幕左边的SELECT 键，可以看到屏幕出现一个菜单，再按SELECT键，可上下移动光标。选择CALIBRATE 后按ENTER键。仪器就自动将屏幕上的数字修正为校准液的值。如果加入的是样品，就可以立即记录屏幕的显示值。） 11．校准时请按照290，1000，100的顺序进行校准。 12．测量完成后，打开样品仓，取下样品片。用无屑纸巾和棉签彻底清洁样品支架。
（不能遗留液体在样本支架，不要用金属镊去移除湿滤纸，可能损坏样本架表面。）需要的设备： ●Wescor Vapro 5600 ●质量好的圆孔滤纸片(WHATMAN #1或质量相当的) ●质量好的10uL移液器，能够精确的取10微升的液体。 ●测试液体 ●镊子 ●无屑纸巾 准备滤纸片： ●只使用一片滤纸片。因为纸片都很小，你必须小心，不要多放。 ●必须保持样品支架清洁 ●纸片必须完全被样品溶液浸透。如果没有完全浸泡，可能会出现斑驳。这样，数据就会 不连续，重复性也不好。 场所 于稳定的工作台上，避免震动和阳光照射。 仪器维护 实验结束后，进行常规维护，清洁仪器表面 清洗热电偶头：
露点渗透压仪5520型操作指南 仪器操作： 1．照说明书所示，安装好电源线的插头并插到插座上。（红色的 2．将黑色的样品池支架推到里面。 3．关上仪器旁边的黑色开关。 4．仪器的80秒倒数记时后，屏幕显示READY的状态。 5．打开旁边的黑色开关，并拉出样品池支架。 6．用无屑纸巾擦拭干净 7．用镊子夹一片吸水纸放置在样品池的中央。（注：如果不小心放入粘在一起的两片，会大大影响测量结果，甚至会损坏热电偶头） 8．用移液器取10uL校准液或者是样品滴在吸水纸上。（注：千万不要将样品滴在样品 池的外围或有固态的样品伸出样品池外，否则会损坏热电偶头） 9．将样品池支架推入仪器 10．关上仪器旁边的黑色开关。 11．显示屏上可显示出正确数值。（如果加入的是校准液，按屏幕左边的SELECT键， 可以看到屏幕出现一个菜单，再按SELECT键，可上下移动光标。选择CALIBRATE 后按ENTER键。仪器就自动将屏幕上的数字修正为校准液的值。如果加入的是样 品，就可以立即记录屏幕的显示值。） 12．校准时请按照290，1000，100的顺序进行校准。 清洗热电偶头：
1．按仪器顶部小盖子的最右边，取下盖子。 2．用仪器配置的内六角螺丝刀卸下热电偶头（注意：不要触碰热电偶下面的热电偶丝，否则会导致热电偶损坏） 3．将热电偶头放置在显微镜下，有丝的部分朝上。将棉签的一端削成尖型，用尖头轻轻刮去丝上或旁边结的污垢。（注意：不要触碰热电偶下面的热电偶丝，否则会导致热电偶损坏）4．滴上清洗液，浸泡几分钟后，将其甩掉。 5．用去离子水洗去清洗液，并甩掉。 6．用吹风机将热电偶头表面吹干。 7．将干燥的热电偶头装入仪器内部。
塑胶水分测定仪原理及用途 大多数工程塑料和塑料合金粒料都含有不同程度的水分,所含水分又分布在塑粒表面和塑粒内部,如果对塑料粒料干燥不好,则对塑料制品的内在质量与外观质量都有影响,并造成加工困难。塑料制品的内在质量表现为其各项性能指标明显下降,内应力增大,容易开裂,促使聚合物水解与降解;外观质量表现为制品泛黄,产生气泡、毛疵、银丝、斑纹,以及透明度下降。 由于水分的存在,在注射成型和挤出成型过程中导致塑料熔体表观粘度不规则波动,熔体粘贴流道,有时流涎严重,致使其成型困难。对大多数工程塑料和塑料合金来说,严格干燥尤为重要!尤其是再生塑料，经过清洗、造粒等再生过程，水分含量大大超标，更需严格干燥。 根据实践经验,推荐各种塑料成型时的允许最高水分含量 常见塑料成型时允许的最高水分含量 一、塑料颗粒干燥的特殊性 塑料粒料中的最初水分含量比较低,只有0.5%~1.0%,所以塑料粒料干燥属微量水分干燥,所采用的干燥方法多为热去湿法,干燥介质多为热空气,干燥温度一般为80~150℃。由于粒料最初水分含量较低,因而在闭路干燥循环系统中,其水分蒸发汽化至热空气中后,热空气
仍距饱和状态甚远(定量计算从略),仍然具有强大的传质推动力。 为了获得高性能、高质量的塑料制品,工程塑料成型时允许的最高水分含量都很低(0.02%~0.08%),因而造成降速干燥阶段时间很长。这是由于水分自颗粒内部向表面缓慢扩散气化,湿颗粒表面逐渐变千,气化表面向内层移动,随着颗粒内部水分含量的减少,其向表面传递的速率逐渐下降,因此干燥速率也就愈来愈低,干燥时间变得愈来愈长。 二、什么样的干燥方法与设备才能满足塑料的干燥 为了加快塑料粒料的传热,增大塑料粒子内部水分向表面的气化并快速带走水气,一般采用下列4种方法与设备。 1、回转真空干燥机 塑粒加入转鼓内,同时加热及抽真空。依靠导热来传热,干燥依靠真空来加大△p(塑粒表面水气分压与真空中水气分压之差)。该类设备的效率与速率都不如以下3种,而且设备投资大。 2、除湿空气干燥机 塑粒静止堆积在料筒中,由分子筛除湿加热后的热空气由下往上对流通过塑粒层,吸湿后的分子筛通过加热再生可重复使用。这类设备的传热依靠对流换热,干燥依靠分子筛除湿来加大△p。国际上大多采用这种设备,国内一些对干燥要求高的制造工厂也大多采用这种设备。 3、沸腾干燥机 高速热空气流通过多孔板由下往上吹,塑粒在多孔板上部呈固体流态化,传热依靠高速