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证对市爱幕阳光实验学校第2讲 烃和卤代烃[要求] 1.以烷、烯、炔和芳香烃的代表物为例，比拟它们在组成、结构、性质上的差异。
2.了解天然气、液化气和汽油的主要成分及用。
3.了解卤代烃的典型代表物的组成和结构特点以及它们与其他有机物的相互联系。
4.了解加成反、取代反和消去反。
5.举例说明烃类物质在有机合成和有机化工中的重要作用。
考点一 烷烃、烯烃、炔烃的结构和性质 1．烷烃、烯烃、炔烃的组成、结构特点和通式2．物理性质性质 变化规律状态常温下含有1～4个碳原子的烃都是气态，随着碳原子数的增多，逐渐过渡到液态、固态沸点随着碳原子数的增多，沸点逐渐升高；同分异构体之间，支链越多，沸点越低相对密度 随着碳原子数的增多，相对密度逐渐增大，密度均比水小 水溶性均难溶于水 3．脂肪烃的化学性质(1)烷烃的化学性质 ①取代反如乙烷和氯气生成一氯乙烷：CH 3CH 3＋Cl 2――→光照CH 3CH 2Cl ＋HCl 。
②分解反③与氧气的反燃烧通式为C n H 2n ＋2＋3n ＋12O 2――→点燃n CO 2＋(n ＋1)H 2O 。
(2)烯烃的化学性质 ①与酸性KMnO 4溶液的反能使酸性KMnO 4溶液褪色，发生氧化反。
②燃烧燃烧通式为C n H 2n ＋3n 2O 2――→点燃n CO 2＋n H 2O 。
③加成反。
④加聚反如n CH 2===CH —CH 3――→催化剂 。
(3)炔烃的化学性质 ①与酸性KMnO 4溶液的反能使酸性KMnO 4溶液褪色，如： CH≡CH――→KMnO 4H 2SO 4CO 2(主要产物)。
②燃烧燃烧通式为C n H 2n －2＋3n －12O 2――→点燃n CO 2＋(n －1)H 2O 。
③加成反CH≡CH＋H 2――→催化剂△CH 2===CH 2， CH≡CH＋2H 2――→催化剂△CH 3—CH 3。
④加聚反n CH≡CH ――→引发剂CH===CH 。
第36讲重要的烃【考纲要求】1、了解有机化合物中碳的成键特征。
了解有机化合物的同分异构现象。
2、了解甲烷、乙烯、苯等有机化合物的主要性质。
3、了解乙烯、氯乙烯、苯的衍生物等在化工生产中的重要作用。
4、了解上述有机化合物所发生反应的类型。
【课前预习区】一、几类烃的代表物的结构与性质：（一）、物理性质1、烃类有机物在固态时均属于晶体，随着原子数的增加，相对分子质量，分子间作用力，熔、沸点。
2、所有的烃类有机物均溶于水，且密度比水。
如：（苯）、（甲苯）、（环己烷）等均为态，不溶于，密度小于水的烃类有机物，常用作萃取剂。
3、常温下，碳原子数≤4个的烃均呈态；碳原子数大于4的烃为液态或固态。
4、甲烷是一种色___味__ 体，密度比空气___，__溶于水。
乙烯是的气体，苯是的液体；烃类有机物都溶于水，密度比水，通常易溶于。
（二）、结构对比1、烷烃代表物——甲烷（CH4）（1）分子式，电子式，结构式，结构简式（2）结构特点：甲烷的分子结构稳定，通常情况下，与强酸、强碱、强氧化剂（如酸性KMnO4、HNO3等）均不发生反应。
2、烯烃代表物——乙烯（CH2=CH2）（1）化学式，电子式，结构式，结构简式，键角；乙烯分子中所有的原子和所有的原子在同一个上，即其空间构型为型，是一种性分子。
（2）结构特点：含有不饱和键：（碳碳双键）。
3、苯的分子结构：（1）分子式，结构式：，结构简式：（2）结构特点：苯分子中不存在碳碳单键（C—C）与碳碳双键（C=C）交替排列的现象。
苯分子中6个C原子之间形成的共价键是完全相同的，是一种介于之间的特殊共价键。
（3）空间构型：，键角；苯分子里的6个C原子和6个H原子都在。
（三）、代表物的化学性质：1、甲烷——代表烷烃（1）甲烷在空气中燃烧的颜色是火焰，点燃前必须。
方程式：（2）甲烷和氯气（Cl2）在条件下发生反应，生成多种氯代产物，其中只有是气体，其余都是油状液体。
（）、都是重要的工业溶剂；CCl4还常用作。
第二单元常见烃的性质一、选择题1．下列化学用语表达不正确的是 ( )。
①图为丙烷的球棍模型②丙烯的结构简式为CH3CHCH2③某有机物的名称是2,3二甲基戊烷④与C8H6互为同分异构体A．①② B．②③C．③④ D．②④解析丙烯的结构简式为CH3CHCH2，②不正确；C8H6是一个分子式，不是一种具体物质，④不正确。
答案 D2．下列关于有机化合物的说法正确的是 ( )。
A．乙醇和乙酸都存在碳氧双键B．甲烷和乙烯都可以与氯气反应C．高锰酸钾酸性溶液可以氧化苯和甲烷D．乙烯可以与氢气发生加成反应，苯不能与氢气加成解析乙醇中无碳氧双键，A错；甲烷和苯均不能被酸性高锰酸钾溶液氧化，C错；乙烯和苯均能发生加成反应，D错。
答案 B3．要鉴别己烯中是否混有少量的甲苯，正确的实验方法是 ( )。
A．先加足量的溴水，然后再加入酸性高锰酸钾溶液B．先加足量的高锰酸钾酸性溶液，然后再加入溴水C．点燃这种液体，然后再观察火焰的颜色D．加入浓硫酸与浓硝酸后加热解析因为己烯也可以使高锰酸钾酸性溶液褪色，先加入的溴水只与己烯反应生成二溴己烷，这样就排除了己烯的干扰，然后再加入酸性KMnO4溶液，若褪色则含有甲苯。
答案 A4．下列分子中所有碳原子肯定在同一平面上的是 ( )。
解析 A 中有3个碳原子连在同一碳原子上，4个碳原子肯定不在同一平面；C 中4个碳原子可能在同一平面，也可能不在同一平面，D 选项分子中两个甲基所连碳原子与其他4个原子(或原子团)连接，这个碳原子将采取四面体取向与之成键，因此这个分子中的所有碳原子就不可能处于同一平面上；B 中有两个碳原子取代了乙烯分子中氢原子的位置，4个碳原子肯定在同一平面。
答案 B5．下列有机反应中，不属于取代反应的是 ( )。
B ．2CH 3CH 2OH ＋O 2――→Cu △2CH 3CHO ＋2H 2OC ．ClCH 2CHCH 2＋NaOH ――→H 2O △HOCH 2CHCH 2＋NaCl解析 取代反应的特点是“上一下一”，而B 选项对于CH 3CH 2OH 只有下没有上，属于氧化反应，不属于取代反应。
芳香烃1．有关芳香烃的下列说法正确的是()A．具有芳香气味的烃B．分子里含有苯环的各种有机物的总称C．苯和苯的同系物的总称D．分子里含有一个或多个苯环的烃【答案】D【解析】分子里含有苯环的各种有机物应为芳香族化合物；苯及苯的同系物属于芳香烃，但芳香烃不一定是苯或苯的同系物，如。
2．下列各烃属于苯的同系物的是()【答案】B【解析】只含一个苯环且苯环上只连烷烃基的有机物属于苯的同系物，通式为C n H2n－(n≥6)。
63．苯分子不能使酸性高锰酸钾褪色的原因是( )A．分子中不存在π键B．分子中存在6电子大π键，结构稳定C．分子是平面结构D．分子中只存在σ键【答案】B【解析】苯分子中碳碳原子之间的键不是单纯的单键或双键，而是介于单、双键之间的独特的键，即存在6个电子的大π键，结构稳定，不能使酸性高锰酸钾溶液退色，也不能与溴水反应褪色，故选B。
4．甲苯是重要的化工原料。
下列有关甲苯的说法错误的是( )。
A．分子中碳原子一定处于同一平面B．可萃取溴水的溴C．与H2混合即可生成甲基环己烷D．光照下与氯气发生取代反应【答案】C【解析】苯环具有平面形结构，甲苯中侧链甲基的碳原子取代的是苯环上氢原子的位置，所有碳原子在同一个平面，故A正确；甲苯不溶于水，可萃取溴水的溴，故B正确；与H2混合，在催化剂，加热的条件下才能反应生成甲基环己烷，故C错误；光照下，甲苯的侧链甲基上的氢原子能够与氯气发生取代反应，故D正确。
5．下列事实中，能说明苯与一般烯烃在性质上有很大差别的是()A．苯能与纯溴发生取代反应B．苯不能被酸性KMnO4溶液氧化C．1 mol苯能与3 mol H2发生加成反应D．苯燃烧能够产生浓烟【答案】B【解析】苯不与酸性KMnO4溶液反应，而烯烃能被酸性KMnO4溶液氧化。
6．在苯的同系物中加入少量KMnO4酸性溶液，振荡后褪色，正确的解释为() A．苯的同系物分子中的碳原子数比苯分子中的碳原子数多B．苯环受侧链影响易被氧化C．侧链受苯环影响易被氧化D．由于苯环和侧链的相互影响均易被氧化【答案】C【解析】在苯的同系物中，苯环和侧链相互影响，侧链受苯环影响，易被氧化；苯环受侧链影响，易被取代。
主题24:几种常见的烃命题一烃的结构及性质1.下列说法正确的是。
A.(2016年全国Ⅰ卷,9)2-甲基丁烷也称为异丁烷B.(2016年全国Ⅲ卷,8)乙烷室温下能与浓盐酸发生取代反应C.(2016年全国Ⅰ卷,9)由乙烯生成乙醇属于加成反应D.(2016年全国Ⅲ卷,8)乙烯可以用作生产食品包装材料的原料E.(2017年全国Ⅲ卷,8)环己烷与苯可用酸性KMnO4溶液鉴别F.(2017年全国Ⅲ卷,8)水可以用来分离溴苯和苯的混合物【解析】A项,2-甲基丁烷分子中含有5个C原子,系统命名法命名为2-甲基丁烷,习惯命名法命名为异戊烷,错误;B项,乙烷和浓盐酸不反应,错误;C项,乙烯与水发生反应,断裂碳碳双键中较活泼的一个键,在两个不饱和的碳原子上分别添加—H、—OH,形成乙醇,发生反应的类型是加成反应,正确;D项,乙烯可以制成聚乙烯,聚乙烯可用于食品包装,正确;E项,环己烷与苯都不与酸性KMnO4溶液反应,所以不能用该方法鉴别环己烷与苯,错误;F项,溴苯与苯互溶,不能用水分离溴苯和苯的混合物,错误。
【答案】CD2.(2017年全国Ⅰ卷,9)化合物(b)、(d)、(p)的分子式均为C6H6,下列说法正确的是()。
A.b的同分异构体只有d和p两种B.b、d、p的二氯代物均只有三种C.b、d、p均可与酸性高锰酸钾溶液反应D.b、d、p中只有b的所有原子处于同一平面【解析】b是苯,其同分异构体有多种,不止d和p两种,A项错误;d分子中氢原子分为两类,根据“定一移二法”可知d的二氯代物有6种,B项错误;b、p分子中不存在碳碳双键,不与酸性高锰酸钾溶液发生反应,C项错误;苯是平面正六边形结构,所有原子共平面,d、p中均含有饱和碳原子,所有原子不可能共平面,D项正确。
【答案】D3.(2016年全国Ⅲ卷,10)已知异丙苯的结构简式如下,下列说法错误．．的是()。
A.异丙苯的分子式为C9H12B.异丙苯的沸点比苯高C.异丙苯中碳原子可能都处于同一平面D.异丙苯和苯为同系物【解析】根据有机物中碳原子的成键特点,异丙苯的分子式为C9H12,A项正确;碳原子数越多,熔、沸点越高,故异丙苯的沸点比苯高,B项正确;苯环是平面结构,异丙基中与苯环相连的碳原子形成4个单键,其所连接的碳原子不在同一个平面,C项错误;异丙苯和苯结构相似,在分子组成上相差3个CH2原子团,属于同系物,D项正确。
黄冈地区重点中学第一轮复习化学教案第十章烃一、考纲要求1.理解烃的分子结构决定烃的化学性质。
不同类别的烃的组成和结构决定了它们各自的化学性质。
2.应用烃的组成、通式和性质的知识推断烃的分子式和结构简式。
3.掌握同系物和同分异构体的书写和判断方法。
4.掌握烷烃、单烯烃和炔烃的系统命名法，能对物质名称和结构简式进行互译。
5.掌握甲烷、乙烯、乙炔的实验室制取原理、装置要求；掌握制溴苯、硝基苯的原理、装置特点和操作方法。
6.掌握烃的取代反应、加成反应、燃烧反应及加聚反应的化学方程式的书写及其特点，能判断高聚物的单体。
7.掌握各类烃有关燃烧反应的计算及其规律。
8.了解石油的成分、分馏、裂化和煤的干馏的基本原理及其广泛应用。
二、知识结构三、知识点、能力点提示(一)知识点1.有机化合物的主要特点：有机物是以碳元素为基本组成元素的化合物。
碳元素在有机化合物中形成四个共价键，构成碳链和碳环，与无机物相比有如下特点：(1)分子结构复杂，种类繁多；(2)多数难溶于水，易溶于有机溶剂；(3)导电性差，多数有机物属于非电解质；(4)多数有机物熔沸点低，易燃烧，受热易分解；(5)有机反应复杂、副反应多，反应速率慢。
2.烃的分类及其通式饱和烃——烷烃（C n H2n+2(n≥1)烯烃(C n H2n(n≥2)链烃 不饱和烃 二烯烃(C n H 2n-2(n ≥3)炔烃(Cn H2n-2(n ≥2) 烃 环烷烃——C n H 2n (n ≥3)环烃 苯及其同系物(C n H 2n-6(n ≥6)稠环化合物：如4.同系物与同分异构体(1)同系物：结构相似，在分子组成上相差一个或几个CH 2原子团的物质互称为同系物。
注意烷烃和环烷烃、烯烃和二烯烃不互为同系物。
(2)同分异构体：组成(分子式)相同，结构不同的化合物互称为同分异构体。
因此碳原子数相同的烯烃和环烷烃、炔烃和二烯烃互为同分异构体。
5.烃的系统命名法(1)烷烃：以含碳原子数最多的碳链为主链，称某烷；若碳链上有取代基则作为支链，距支链较近的一端为起点对碳原子编号命名。
主题24:几种常见的烃李仕才考点二反应类型的判断1.两种重要的有机反应类型(1)取代反应:有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团替代的反应。
(2)加成反应:有机物分子中的不饱和碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。
2.取代反应、加成反应的特点(1)加成反应的特点是“断一,加二,都进来”。
“断一”是指双键中的一个不稳定键断裂;“加二”是指加两个其他原子或原子团,一定分别加在两个不饱和碳原子上,此反应类似于无机反应中的化合反应,理论上原子利用率为100%。
(2)取代反应的特点是“上一下一,有进有出”,类似无机反应中的置换反应或复分解反应,注意在书写化学方程式时,防止漏写次要产物。
1.下列反应属于取代反应的是()。
A.CH3CH CH2+Br2CH3CHBrCH2BrB.n CH2CH2 CH2—CH2C.+HNO3+H2OD.+3H2【解析】A、D两项属于加成反应;B项属于加聚反应;C项是苯的硝化反应,属于取代反应。
【答案】C2.下列反应中前者属于取代反应,后者属于加成反应的是()。
A.甲烷与氯气混合后在光照条件下反应;乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色B.乙烯与溴的四氯化碳溶液反应;苯与氢气在一定条件下反应生成环己烷C.将苯滴入浓硝酸和浓硫酸的混合液中并加热,有油状物生成;乙烯与水生成乙醇D.在苯中滴入溴水,溴水褪色;乙烯聚合成聚乙烯【解析】A项,分别属于取代反应、氧化反应;B项,都属于加成反应;C项,分别属于取代反应、加成反应;D项,分别属于物理变化(萃取)、加聚反应。
【答案】C3.下列反应中,属于取代反应的是()。
①CH2CH2+H2O CH3CH2OH②2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O③CH3CH2CH3+Cl2CH3CHClCH3+HCl④+3HNO3+3H2O⑤CH3CH CH2A.①②⑤B.③④C.①③D.②④⑤【解析】①为加成反应;②为氧化反应;⑤为加聚反应。
烃1．抗击新冠肺炎中N95口罩成为“明星”，丙烯是制造N95口罩的原料。
下列有关丙烯的说法错误的是( )A．丙烯和乙烯互为同系物B．丙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色C．丙烯分子中碳原子在一条直线上D．丙烯与氢气的加成产物是饱和烃【答案】C【解析】A项，丙烯和乙烯均为单烯烃，结构相似，分子式相差一个CH2，所以互为同分异构体，故A正确；B项，丙烯含有碳碳双键可以被酸性高锰酸钾氧化从而使其褪色，故B正确；C项，乙烯为平面结构，其碳氢键与碳碳双键的夹角为120℃，所以丙烯中只有2个碳原子在一条直线上，故C错误；D项，丙烯只含一个碳碳双键，与氢气加成后碳原子全部饱和，产物为饱和烃，故D正确；故选C。
2．下列关于丙烯(CH3—CH＝CH2)的说法错误的是()A．丙烯分子有8个σ键，1个π键B．丙烯分子中3个碳原子都是sp3杂化C．丙烯分子存在非极性键D．丙烯分子中3个碳原子在同一平面上【答案】B【解析】丙烯(CH3—CH＝CH2)中存在6个C—H σ键和2个C—C σ键，还有1个π键，则共有8个σ键，1个π键，A项正确；甲基中的C为sp3杂化，中的C为sp2杂化，丙烯中只有1个C原子为sp3杂化，B项错误；C、C之间形成的共价键为非极性键，则丙烯分子存在非极性键，C项正确；为平面结构，甲基中的C与双键碳原子直接相连，则三个碳原子在同一平面上，D项正确。
3．下列物质中属于不饱和烃的是()A. B. C. D.【答案】B【解析】饱和烃和不饱和烃是对脂肪烃的再分类，而D属于芳香烃，不在讨论的范围之内，分子中含有碳碳双键或叁键的脂肪烃属于不饱和烃，符合要求的只有B项。
4．下列物质中，不属于脂肪族化合物的是()A．甲烷B．氯乙烯C．硝基苯D．乙基环己烷【答案】C【解析】非脂肪族化合物即芳香族化合物，即分子中有苯环。
5．下列物质由于发生反应，既能使溴水褪色，又能使酸性KMnO4溶液褪色的是()A．乙烷B．乙烯C．苯D．甲苯【答案】B【解析】A项，乙烷既不能使溴水褪色，又不能使酸性KMnO4溶液褪色；B项，乙烯既能与溴水发生加成反应使溴水褪色，又能被酸性KMnO4溶液氧化使KMnO4溶液褪色；C 项，苯能发生萃取而使溴水褪色，未发生化学反应；苯也不能使酸性KMnO4溶液褪色；D 项，甲苯能被酸性KMnO4溶液氧化，而使KMnO4溶液褪色；能萃取使溴水层褪色，但未发生化学反应。
【高考化学】2023届高考备考第一轮复习烃的含氧衍生物提升练习一、选择题：每小题有一个选项符合题意。
（共10个）1.薰衣草醇的分子结构如图所示，下列有关薰衣草醇的说法不正确的是( )A．分子式为C10H16OB．含有两种官能团C．能使酸性高锰酸钾溶液褪色D．能发生取代反应、加成反应2.(福建，2)豆甾醇是中药半夏中含有的一种天然物质，其分子结构如图所示。
关于豆甾醇，下列说法正确的是( )A．属于芳香族化合物B．含有平面环状结构C．可发生取代反应和加成反应D．不能使酸性KMnO4溶液褪色3.(天津，12)最理想的“原子经济性反应”是指反应物的原子全部转化为期望的最终产物的反应。
下列属于最理想的“原子经济性反应”的是( )A．用电石与水制备乙炔的反应B．用溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热制备乙烯的反应C．用苯酚稀溶液与饱和溴水制备2,4,6-三溴苯酚的反应D．用乙烯与氧气在Ag催化下制备环氧乙烷()的反应4.下列物质转化常通过氧化反应实现的是( )A．CH3CH2OH→CH3COOCH2CH3B．CH3CH2OH→CH3CHOC．D．CH2===CH2→CH3CH2Br5.膳食纤维具有突出的保健功能，是人体的“第七营养素”。
木质素是一种非糖类膳食纤维，其单体之一是芥子醇，结构简式如图所示。
下列有关芥子醇的说法正确的是( )A．芥子醇的分子式是C11H14O4，属于芳香烃B．1 mol芥子醇与足量浓溴水反应，最多消耗3 mol Br2C．芥子醇不能与FeCl3溶液发生显色反应D．芥子醇能发生的反应类型有氧化反应、取代反应、加成反应6.在卤代烃RCH2CH2X中化学键如图所示，则下列说法正确的是( )A．发生水解反应时，被破坏的键是①和③B．发生消去反应时，被破坏的键是①和④C．发生水解反应时，被破坏的键是①D．发生消去反应时，被破坏的键是②和③7.苯中可能混有少量的苯酚，下列实验能证明苯中是否混有少量苯酚的是( )①取样品，加入少量酸性高锰酸钾溶液，振荡，看酸性高锰酸钾溶液是否褪色，褪色则有苯酚，不褪色则无苯酚②取样品，加入氢氧化钠溶液，振荡，观察样品是否分层③取样品，加入过量的浓溴水，观察是否产生白色沉淀，若产生白色沉淀则有苯酚，没有白色沉淀则无苯酚④取样品，滴加少量的FeCl3溶液，观察溶液是否显紫色，若显紫色则有苯酚，若不显紫色则无苯酚A．仅③④B．仅①③④C．仅①④D．全部8.下列化学方程式或离子方程式不正确的是( )A．溴乙烷在氢氧化钠水溶液中的反应：CH3CH2Br＋OH－CH3CH2OH＋Br－B．制备酚醛树脂：C．苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳：2C6H5O－＋CO2＋H2O―→2C6H5OH＋CO2－3D．甲醛溶液与足量的银氨溶液共热：2－3＋4HCHO＋4[Ag(NH3)2]＋＋4OH－CO＋2NH＋4Ag↓＋6NH3＋2H2O9.某有机物X的结构简式如图所示。
专题 9.1 重要的烃、化石燃料1、认识甲烷、乙烯、苯等有机化合物的主要性质及应用。
2、认识取代反响、加成反响、聚合反响等有机反响种类。
3、认识有机化合物中碳的成键特色。
4、认识煤、石油、天然气综合利用的意义。
5、认识常有高分子资料的合成反响及重要应用。
6、认识有机物的同分异构现象，能正确书写简单有机化合物的同分异构体。
一、重要的烃1．有机化合物（1）观点：往常把含有碳元素的化合物称为有机物。
【注意】碳的氧化物、碳酸以及碳酸盐等物质的构造与性质和无机化合物相像，为属于无机物。
（2）碳原子的成键特色：碳原子最外层有4 个电子，不易获取或失掉电子而形成阴离子或阳离子，碳原子经过共价键与氢、氮、氧、硫等元素的原子形成共价化合物；碳原子与碳原子之间也能够形成单键、双键、三键，既可联合成链状，也可联合成环状。
（3）烃①观点：分子中只含有碳、氢两种元素的有机物。
最简单的烃是甲烷。
a.链烃：如烷烃、烯烃等②分类：按碳骨架分 b. 环烃：如芬芳烃等2．甲烷、乙烯、苯的比较甲烷乙烯苯构造式碳原子间以单键联合分子构造中含有碳碳苯环含有介于单键和构造特色成链状，节余的价键双键双键之间的独到的键被氢原子“饱和”分子形状正四周体平面形平面六边形无色特别气味透明液物理性质无色气体，难溶于水体，密度比水小，难溶于水3．三种烃的化学性质（1）甲烷 (CH4)①稳固性：与强酸、强碱和强氧化剂等一般不发生化学反响。
②焚烧反响：化学方程式为CH4＋ 2OCO2＋ 2H2O。
③取代反响：在光照条件下与Cl2 发生取代反响，第一步反响的方程式为CH＋Cl CHCl4 2 3＋ HCl，持续反响挨次又生成了CH2Cl 2、 CHCl3、 CCl4。
（2）乙烯 (CH2==CH2)①焚烧： CH2==CH2＋ 3O22CO＋ 2H2O。
( 火焰光亮且伴有黑烟)②③加聚反响： n CH2==CH2CH2—CH2。
（3）苯 (C6H6)①焚烧：2C6H6＋ 15O212CO＋ 6H2O。
于对市爱美阳光实验学校高三一轮综合复习：有机化合物——烃和卤代烃一.教学内容：高三综合复习第一轮：有机化合物——烃和卤代烃二.、难点1.烃和卤代烃的性质的要点和综合运用是本节的。
三.具体内容：A. 脂肪烃〔一〕烷烃和烯烃的物理性质1.沸点：烷烃和烯烃的物理性质随着分子中碳原子数的递增，呈规律性的变化，沸点逐渐_ ___分子式相同的烃，支链越多，熔沸点越____。
2.相对密度：相对密度逐渐_____，常温下的存在状态，也由____逐渐过渡到____。
3.状态：当烃分子中的碳原子数≤4时，常温下呈______态。
〔二〕烷烃、烯烃的化学性质1.烷烃的化学性质：烷烃的化学性质一般比拟稳，在通常情况下跟酸、碱和高锰酸钾强氧化剂____。
但在特条件下可以发生以下反：〔写出反类型及化学方程式〕① ____：乙烷与氯气反生成一氯乙烷_________。
②燃烧：通式为___________________。
③裂解反：丁烷_______________。
2.烯烃的化学性质〔1〕氧化反：①能使酸性高锰酸钾溶液____________。
②可燃烧：通式为 CnH2n+ O2 →__________〔2〕加成反：可与______加成。
〔3〕加聚反：丙烯加聚反为_____________。
1，3—丁二烯的1，2—加成与1，4—加成1，2—加成：_______________。
1，4—加成：_______________。
〔三〕烯烃的顺反异构由于______而导致分子中_______不同所产生的异构现象，称为顺反异构。
_________排列在_________的称为顺式结构，如：顺— 2—丁烯__________。
______排列在_____的称为反式结构，如反—2—丁烯_______。
〔四〕炔烃1.乙炔室制法：在圆底烧瓶里放入几小块____，旋开分液漏斗的活塞，逐滴滴入_____，便产生乙炔气体。
反原理为：_____________。
烃的结构和性质【原卷】一、选择题（共36题）1.一种形状像蝴蝶结的有机分子Bowtiediene，其形状和结构如图所示，下列有关该分子的说法中错误的是（）。
A．生成1molC5H12至少需要4molH2B．该分子中所有碳原子在同一平面内C．三氯代物只有一种D．与其互为同分异构体，且只含碳碳三键的链烃有两种2．双环戊二烯（）主要用于制作医药、农药、树脂产品，常存在于煤焦油中。
下列叙述不正确的是（）。
A．从煤的干馏产物中可分离出苯、甲苯等基本化工原料 B．双环戊二烯与篮烷（）互为同分异构体C．双环戊二烯能与溴的四氯化碳溶液发生取代反应D．双环戊二烯所有碳原子不可能共平面3.关于化合物，下列说法正确的是（）。
A．分子式为C9H10B．分子中所有碳原子均处于同一平面C．与互为同分异构体D．易溶于水4.1，1二环丙基乙烯（）是重要医药中间体，下列关于该化合物的说法错误的是（）。
A．所有碳原子可能在同一平面B．能使酸性高锰酸钾溶液褪色C．二氯代物有9种D．生成1molC8H18至少需要3molH25.有机物是制备镇痛剂的中间体。
下列关于该有机物的说法错误的是（）。
A．与环己烷互为同分异构体B．一氯代物有5种（不考虑立体异构）C．所有碳原子不可能处于同一平面内D．能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应6．石墨炔是由1，3－二炔键与苯环形成的平面网状结构的全碳分子，具有优良的化学稳定性和半导体性能。
下列关于石墨炔的说法不正确的是（）。
A．石墨炔属于碳氢化合物B．石墨炔与金刚石互为同素异形体C．石墨炔有望代替半导体材料硅在电子产品中得到广泛应用D．实验测得石墨炔孔径略大于H2分子的直径，因此可以用石墨炔做H2提纯薄膜7.1，3－二异丙烯基苯是重要的化工原料。
下列有关1，3－二异丙烯基苯的说法正确的是（）。
A．可以发生加成聚合反应B．不能使稀高锰酸钾溶液褪色C．分子中所有原子共平面D．其苯环上的二氯代物有3种8．1，3二异丙烯基苯是工业上常用的交联剂，可用于制备高性能超分子聚合物，其结构如图所示。
烷烃1．下列有关甲烷的取代反应的叙述正确的是()A．甲烷与氯气的物质的量之比为1∶1，混合发生取代反应只生成CH3ClB．甲烷与氯气发生取代反应，生成的产物中CH3Cl最多C．甲烷与氯气发生取代反应，生成的产物为混合物D．1 mol CH4完全生成CCl4，最多消耗2 mol Cl2【答案】C【解析】甲烷与氯气一旦发生取代反应就不会停止在某一步，故得不到纯净的CH3Cl，A错误、C正确；甲烷与氯气的反应中每取代1 mol氢原子，消耗1 mol 氯气，生成1 mol HCl，故产物中HCl最多，B错误；1 mol CH4完全生成CCl4，最多消耗4 mol Cl2，D错误。
2．下列关于烷烃的叙述中正确的是()A．燃烧产物一定为二氧化碳和水B．烷烃分子中碳原子不可能在同一平面上C．在烷烃分子中，所有的化学键都为单键D．任何烷烃分子中碳氢原子个数之比都是相同的【答案】C【解析】烷烃中含有碳、氢元素，完全燃烧的产物为二氧化碳和水，但如果氧气不足，烷烃不完全燃烧，产物有可能为一氧化碳和水；烷烃中的乙烷2个C原子可以在同一直线上，除此之外，多碳烷烃主链是锯齿形，碳原子可能在同一平面内；烷烃属于饱和链烃，不存在不饱和键，分子中所有的化学键都为单键；烷烃的通式为C n H2n＋2，C、H原子个数之比＝n∶(2n＋2)，碳原子数不同时碳氢原子个数之比不同。
3．下列物质在一定条件下能与甲烷发生取代反应的是()A．氯气B．酸性高锰酸钾溶液C．氢氧化钠溶液D．溴的四氯化碳溶液【答案】A【解析】氯气在光照条件下与甲烷可以发生取代反应，A项正确；酸性高锰酸钾溶液与甲烷不反应，B项错误；氢氧化钠溶液与甲烷不反应，C项错误；溴的四氯化碳溶液与甲烷不反应，D项错误。
4．已知下表均是烷烃分子的化学式，且它们的一氯取代物只有一种。
则第6项烷烃分子的化学式为()123456……CH4C2H6C5H12C8H18C17H36……A.C16H34173626542756【答案】C【解析】由表格中数据可知：奇数项的C原子个数为前一奇数项中烷烃的C、H原子个数之和，偶数项中C原子个数为其前一个偶数项中C、H原子个数之和，所以第六项中C 原子个数是第四项中C、H原子个数之和为26，由烷烃通式知，第六项分子式为C26H54，故选C。
