解热镇痛药的解热作用实验[医学参照]

一、实验目的1. 了解扑热息痛的制备原理和方法；2. 掌握对氨基酚的氨基选择性乙酰化方法；3. 熟悉易被氧化产品的重结晶精制方法；4. 提高实验操作技能，培养实验思维。

二、实验原理扑热息痛（对乙酰氨基酚）是一种常用的解热镇痛药，其化学名称为对乙酰氨基酚。

在制备扑热息痛的过程中，首先需要将对氨基酚进行乙酰化反应，然后通过重结晶精制得到纯度较高的扑热息痛。

三、实验仪器与试剂1. 仪器：烧杯、试管、滴定管、玻璃棒、电热套、抽滤装置、烘箱等；2. 试剂：对氨基酚、乙酰酐、冰醋酸、无水碳酸钠、活性炭、蒸馏水等。

四、实验步骤1. 对氨基酚的制备：将一定量的对氨基酚溶解于冰醋酸中，加入适量的乙酰酐，在电热套上加热回流。

反应过程中，需不断搅拌，以使反应充分进行。

反应结束后，冷却至室温，加入适量的活性炭脱色，过滤，得到黄色的粗品。

2. 重结晶精制：将粗品溶解于适量的蒸馏水中，加入适量的无水碳酸钠，调节pH值至8-9。

将溶液煮沸，继续搅拌，冷却至室温。

待溶液结晶后，抽滤，得到白色固体，即为扑热息痛。

3. 干燥与称量：将得到的扑热息痛放入烘箱中，在60℃下干燥2小时，取出称量，计算产率。

五、实验结果与分析1. 实验结果：本次实验制备扑热息痛的产率为78.5%。

2. 分析：（1）对氨基酚的乙酰化反应：在实验过程中，通过控制反应条件，使对氨基酚的氨基选择性乙酰化，得到纯度较高的扑热息痛。

（2）重结晶精制：通过重结晶精制，可以有效去除扑热息痛中的杂质，提高其纯度。

（3）实验操作：在实验过程中，注意控制反应条件，如温度、pH值等，以确保实验结果的准确性。

六、实验总结本次实验成功制备了扑热息痛，产率为78.5%。

通过对氨基酚的乙酰化反应和重结晶精制，得到了纯度较高的扑热息痛。

在实验过程中，我们掌握了扑热息痛的制备原理和方法，提高了实验操作技能，培养了实验思维。

在今后的实验中，我们将继续学习和探索，不断提高自己的实验能力，为我国医药事业的发展贡献自己的力量。

复方双氯芬酸钠注射液的解热镇痛药效试验李晶;吴清;李渤南【摘要】为了考察复方双氯芬酸钠注射液的解热镇痛效果,方法一:选取基础体温正常的健康新西兰兔,除空白对照组外,其余各组均静脉注射60 EU/kg体重的细菌内毒素进行致热,致热成功后开始给药,观察药物对发热新西兰兔的解热效果;方法二:选取正常小鼠,各组于给药后30 min腹腔注射0.5％的冰醋酸溶液0.2 mL,注射后立即观察l 5min内小鼠的扭体反应次数,计算扭体反应的抑制率.结果表明:复方双氯芬酸钠注射液起效快,作用时间长,对细菌内毒素所致新西兰兔发热的解热效果和对醋酸所致小鼠的镇痛效果,均优于对乙酰氨基酚注射液.【期刊名称】《中国兽医杂志》【年(卷),期】2016(052)005【总页数】3页(P99-101)【关键词】复方双氯芬酸钠注射液;解热;镇痛【作者】李晶;吴清;李渤南【作者单位】烟台绿叶动物保健品有限公司,山东烟台264003;烟台绿叶动物保健品有限公司,山东烟台264003;烟台市畜牧兽医工作站,山东烟台264001【正文语种】中文【中图分类】R944.11复方双氯芬酸钠注射液（Compound Dielofe⁃nae Sodium injection），是由双氯芬酸钠和对乙酰氨基酚组成的复方制剂，为强效的兽用解热镇痛药物。

其中，双氯芬酸钠为苯基乙酸衍生物，通过抑制体内环氧化酶途径而抑制花生四烯酸的合成，从而起到解热、镇痛、抗炎作用；特点为药效强、不良反应轻、剂量小、个体差异小。

对乙酰氨基酚是临床上最常用的解热镇痛药之一，其特点是解热作用强大，适用于缓解发热和轻度至中度疼痛症状，但该品服用剂量较大，若长期或超剂量服用，有引发肝肾损害的危险。

两药具有协同作用，可以减少临床用药剂量，降低不良反应并增强疗效[1-4]。

解热镇痛药的药理药效学研究中，用于制造动物发热模型的方法很多，其中新西兰兔静脉注射大肠杆菌内毒素致热法升温快、持续时间短，适于观察药物的解热作用[5]；“扭体反应”是给小鼠腹腔注射醋酸溶液等所引起的一种刺激腹膜的持久性疼痛，且间歇发作的运动反应，表现为腹部收缩、内凹、腹前壁紧贴笼底、臀部歪扭和后肢伸张，呈一种特殊姿势，常用作筛选镇痛药的方法[1-3]。

一、实验目的1. 了解扑热息痛的吸收原理和影响因素。

2. 掌握扑热息痛吸收实验的操作方法。

3. 通过实验数据，分析扑热息痛在不同条件下的吸收速率和吸收程度。

二、实验原理扑热息痛（对乙酰氨基酚）是一种常用的解热镇痛药，口服后通过胃肠道吸收进入血液循环，发挥药效。

本实验通过测定不同条件下扑热息痛的吸收速率和吸收程度，研究影响其吸收的因素。

三、实验材料与仪器1. 实验材料：- 扑热息痛片- 药用淀粉- 胃肠道模拟液- 混合液- 离心机- 移液管- 温度计- 烧杯- 电子天平2. 实验仪器：- 超声波清洗器- 恒温水浴锅- 显微镜四、实验方法1. 配制胃肠道模拟液：根据实验要求，配制模拟人体胃肠道环境的混合液。

2. 制备扑热息痛溶液：将扑热息痛片粉碎，用适量溶剂溶解，配制成一定浓度的扑热息痛溶液。

3. 吸收实验：（1）将扑热息痛溶液加入胃肠道模拟液中，观察溶液颜色变化。

（2）将混合液置于恒温水浴锅中，保持恒温。

（3）每隔一定时间，取出混合液，离心分离。

（4）测定上清液中扑热息痛的浓度，计算吸收速率和吸收程度。

4. 数据处理：将实验数据整理成表格，进行统计分析。

五、实验结果与分析1. 吸收速率：在不同条件下，扑热息痛的吸收速率有所不同。

在温度较高、pH值适宜的条件下，扑热息痛的吸收速率较快。

2. 吸收程度：随着吸收时间的延长，扑热息痛的吸收程度逐渐增加。

在适宜的条件下，扑热息痛的吸收程度较高。

3. 影响因素：（1）温度：温度对扑热息痛的吸收有显著影响。

温度越高，吸收速率越快。

（2）pH值：pH值对扑热息痛的吸收也有一定影响。

在适宜的pH值下，扑热息痛的吸收速率和吸收程度较高。

（3）药物剂型：不同剂型的扑热息痛吸收速率和吸收程度有所不同。

例如，片剂、胶囊剂和颗粒剂的吸收速率和吸收程度依次降低。

六、实验结论1. 扑热息痛的吸收受温度、pH值和药物剂型等因素的影响。

2. 在适宜的条件下，扑热息痛的吸收速率和吸收程度较高。

一、实验目的1. 了解扑热息痛的化学性质和物理性质。

2. 掌握扑热息痛的鉴别方法。

3. 学习使用紫外-可见分光光度法检测扑热息痛的含量。

4. 培养实验操作技能和数据分析能力。

二、实验原理扑热息痛，化学名称为对乙酰氨基酚，是一种常用的解热镇痛药。

本实验通过观察扑热息痛的物理性质，如颜色、溶解性等，进行初步鉴定。

同时，利用紫外-可见分光光度法检测扑热息痛的含量，进一步确认其纯度和质量。

三、实验仪器与试剂1. 仪器：紫外-可见分光光度计、电子天平、研钵、移液管、容量瓶、烧杯、试管、滴定管等。

2. 试剂：扑热息痛原药、蒸馏水、无水乙醇、盐酸、氢氧化钠、硫酸铜、氯化钠等。

四、实验步骤1. 扑热息痛的物理性质观察（1）称取一定量的扑热息痛原药，观察其外观，记录颜色、形状等。

（2）将扑热息痛原药溶于无水乙醇，观察其溶解性。

（3）取少量扑热息痛溶液，加入氯化钠，观察是否有沉淀产生。

2. 扑热息痛的鉴别（1）取少量扑热息痛溶液，加入氢氧化钠溶液，观察溶液颜色变化。

（2）取少量扑热息痛溶液，加入硫酸铜溶液，观察溶液颜色变化。

3. 扑热息痛含量的测定（1）配制标准溶液：准确称取一定量的扑热息痛原药，用无水乙醇溶解并定容至一定体积，配制成标准溶液。

（2）测定吸光度：取适量标准溶液和待测溶液，在紫外-可见分光光度计上，于特定波长下测定吸光度。

（3）绘制标准曲线：以标准溶液的浓度为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制标准曲线。

（4）计算待测溶液中扑热息痛的含量：根据待测溶液的吸光度，从标准曲线上查得对应的浓度，计算待测溶液中扑热息痛的含量。

五、实验结果与分析1. 物理性质观察扑热息痛原药为白色粉末，易溶于无水乙醇，加入氯化钠后有沉淀产生。

2. 鉴别实验加入氢氧化钠溶液后，溶液颜色变为蓝色；加入硫酸铜溶液后，溶液颜色变为绿色。

3. 含量测定（1）标准曲线绘制：以标准溶液的浓度为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制标准曲线。

（2）待测溶液含量计算：根据待测溶液的吸光度，从标准曲线上查得对应的浓度，计算待测溶液中扑热息痛的含量。

一、实验目的1. 了解扑热息痛的化学性质和药理作用。

2. 掌握扑热息痛的合成方法及工艺流程。

3. 学习分析扑热息痛的质量控制方法。

二、实验原理扑热息痛，又称对乙酰氨基酚，是一种常用的解热镇痛药。

其化学结构为对乙酰氨基酚，分子式为C8H9NO2，分子量为151.16。

扑热息痛具有解热、镇痛、抗炎作用，适用于感冒、头痛、牙痛、关节痛等症。

三、实验材料与仪器材料：1. 对乙酰氨基酚（纯度≥98%）2. 冰醋酸3. 乙醚4. 乙醇5. 氯化钠6. 氢氧化钠7. 水合氯醛8. 重铬酸钾9. 碘化钾10. 硫酸铜仪器：1. 热水浴2. 滴定管3. 分光光度计4. 蒸发皿5. 烧杯6. 烧瓶7. 滤纸8. 移液管四、实验步骤1. 合成扑热息痛：（1）将一定量的对乙酰氨基酚加入烧瓶中，加入适量冰醋酸，搅拌均匀。

（2）加热至沸腾，保持30分钟。

（3）冷却后，加入适量的乙醚，搅拌溶解。

（4）用滤纸过滤，收集滤液。

（5）将滤液蒸发至干，得到扑热息痛固体。

2. 扑热息痛含量测定：（1）准确称取一定量的扑热息痛固体，加入适量乙醇溶解。

（2）将溶液转移至100mL容量瓶中，用乙醇定容。

（3）取一定量的溶液，加入适量的重铬酸钾和碘化钾，搅拌均匀。

（4）用硫酸铜滴定至终点，计算扑热息痛含量。

3. 扑热息痛纯度测定：（1）准确称取一定量的扑热息痛固体，加入适量水合氯醛，搅拌均匀。

（2）用分光光度计测定溶液的吸光度。

（3）根据标准曲线计算扑热息痛纯度。

五、实验结果与分析1. 扑热息痛含量测定：实验测得扑热息痛含量为98.5%，符合国家标准。

2. 扑热息痛纯度测定：实验测得扑热息痛纯度为99.2%，符合国家标准。

六、实验结论通过本次实验，我们成功合成了扑热息痛，并对其含量和纯度进行了测定。

实验结果表明，合成的扑热息痛符合国家标准，具有良好的解热镇痛作用。

七、实验讨论1. 实验过程中，应注意控制反应条件，以确保扑热息痛的合成率和纯度。

机能学实验报告镇痛药与解热镇痛药镇痛作用比较一、实验目的1.观察镇痛药和解热镇痛药的镇痛作用；2.学习药物镇痛作用筛选方法（扭体实验法）。

二、实验原理扭体反应是药物镇痛作用实验的一个重要指标，是指给小白鼠某些药物所引起的一种刺激腹膜的持久性疼痛、且间歇发作的运动反应，表现为腹部收内凹、腹前壁紧贴笼底、臀部歪扭和后肢伸张，呈一种特殊姿势。

本实验中采用冰醋酸溶液腹腔注射刺激小鼠腹膜引起疼痛，从而通过扭体反应观察杜冷丁、安痛定的镇痛效果。

三、实验仪器设备电子天平、500ml烧杯、镊子、棉签、1ml注射器、鼠笼、0.2%哌替啶生理盐水溶液、安痛定生理盐水溶液（取1ml安痛定加生理盐水稀释至12.5ml）、0.7%冰醋酸溶液、生理盐水、碘酊、2%的苦味酸溶液。

四、实验方法与步骤1.动物随机平均分3组、称重、标记。

2.均由腹腔注射给要，甲组给生理盐水0.1ml/10g，乙组给哌替啶0.1ml/10g，丙组给安痛定0.1ml/10g。

30min后，每只鼠腹腔注射0.7%冰醋酸溶液0.1ml/10g。

3.观察扭体反应次数:观察15min內小鼠是否出现扭体反应(痛苦状，表现为伸展后肢，收缩腹部，躯体扭曲，使腹肌间歇性地收缩等现象)，并记录15min內各小鼠出现扭体反应的次数。

4.计算受试药物阵痛百分率。

药物镇痛百分率=生理盐水组扭体反应次数—用药组平均扭体反应次数生理盐水组扭体反应次数五、实验结果小鼠镇痛指标记录六、分析与讨论1、比较哌替啶、安痛定药物的镇痛作用机理、特点并联系其临床应用和不良反应分析有何不同？该实验中度冷丁与安痛定实验结果与常规结果相反（正常情况下度冷丁效果强于安痛定），可能原因如下：①度冷丁组观察扭体反应时与正常标准不一致，导致扭体记次过多。

②度冷丁组进行腹腔注射时注入到皮下，未注入到腹腔，导致镇痛效果不明显。

七、结论1、度冷丁和安痛定两种药物都有镇痛作用。

2、度冷丁的镇痛效果强于安痛定。

证实药物的降温作用的实验药物的降温作用是通过调节身体的体温调节系统来实现的。

一种常见的降温药物是非处方药物，例如扑热息痛，它可以通过抑制体内的热刺激物质来降低体温。

为了证实药物的降温作用，可以进行以下实验。

实验目的：通过实验证明药物的降温作用，并探索其降温机制。

实验材料：1.实验动物（小鼠或大鼠）2.扑热息痛或其他降温药物3.体温计4.实验室用具（注射器、注射针等）实验步骤：1.实验组的动物选取20只小鼠（或大鼠），对照组的动物选取另外20只小鼠（或大鼠）。

2.给实验组的动物注射一定剂量的扑热息痛，对照组的动物注射等量的生理盐水。

3.使用体温计测量实验组和对照组的动物的初始体温，并记录下来。

4.在注射后的一小时、两小时和三小时分别测量实验组和对照组的动物的体温，并记录下来。

5.根据测得的体温数据，绘制实验组和对照组的动物体温变化曲线，并进行比较。

6.对实验组的动物进行解剖，观察药物对体温调节系统的影响。

实验结果：通过实验数据的统计和对比，我们可以得出如下结论：1.实验组的动物在药物注射后体温下降较快，下降幅度较大，与对照组相比较明显。

2.实验组的动物的体温在药物注射后的持续时间较长。

3.实验组动物的体温降低与剂量有关，剂量越大，降温效果越显著。

4.解剖实验可以显示药物对体温调节系统的影响，例如药物可能会作用于体温调节中枢或改变血管的扩张收缩。

实验讨论：通过以上实验可以证实扑热息痛具有降温作用，并且可以探索一些降温机制。

该药物可能通过抑制体内的热刺激物质，例如前列腺素E2的合成来降低体温。

此外，药物可能会影响体温调节中枢，例如通过抑制下丘脑温度调节中枢来减少体温的产生。

然而，需要进一步的研究来探索药物的降温机制。

可以进行其他实验，例如测量药物对热激素的影响、脑血流的变化或其他相关生物标志物的测量等。

此外，还需要进行药物的安全性和副作用的研究，以确保药物的应用安全和有效。

总结：通过以上实验，我们可以证实扑热息痛等药物具有降温作用，并初步探索其降温机制。