蛋白质的生物合成专业知识讲解
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生物化学第十一章 蛋白质的生物合成(共65张PPT)全
原核、真核生物各种起始因子的生物功能
起始因子
生物功能
IF-1
占 据 A 位 防 止 结 合 其 他 tRN A
原核
生物
EIF-2
促进起始tRNA与小亚基结合
EIF-3
促 进 大 小 亚 基 分 离 ， 提 高 P位 对 结 合 起 始 tRNA 敏 感 性
eIF-2
促进起始tRNA与小亚基结合
eIF-2B，eIF-3
eEF-1-A
EF-Ts 再生EF-Tu
eEF-1-B
EFG
有转位酶活性，促进mRNA肽酰-tRNA由A位前移到P位， 促进卸载tRNA释放
eEF-2
（一）进位（P607 609）
又称注册(registration)
指根据mRNA下一组遗传密 三
码指导，使相应氨基酰-tRNA进 元
入核蛋白体A位。
第一节 蛋白质合成体系
一、翻译模板mRNA及遗传密码
二、核蛋白体是多肽链合成的装置 三、tRNA与氨基酸的活化
P602
一、翻译模板mRNA及遗传密码
（一） mRNA是遗传信息的携带者
1.顺反子(cistron):将编码一个多肽的遗传单位称为顺反
子。
2. 开放阅读框架(open reading frame, ORF):从mRNA 5 端起始密码子AUG到3端终止密码子之间的核苷酸序列。
mRNA 的结构
原核生物的多顺反子
5 PPP
ORF
ORF
真核生物的单顺反子
5 mG - PPP
3
ORF
蛋白质
3
蛋白质
非编码序列
核蛋白体结合位点
编码序列
起始密码子
蛋白质合成知识点归纳
蛋白质合成知识点归纳蛋白质的合成蛋白质合成是细胞中一种重要的生物化学过程，它是构建和修复细胞所需的必要步骤。
蛋白质合成包括两个主要过程：转录和翻译。
转录转录是指将DNA中的基因信息转换成mRNA的过程。
它发生在细胞核中，涉及到三个主要的步骤：启动、延伸和终止。
- 启动：RNA聚合酶结合到DNA的启动子区域，开始合成mRNA。
- 延伸：RNA聚合酶沿DNA链进行移动，合成与DNA模板链互补的mRNA链。
- 终止：RNA聚合酶到达终止信号，停止合成mRNA。
翻译翻译是指将mRNA转化为氨基酸序列，从而合成蛋白质的过程。
它发生在细胞质中，涉及到三个主要的步骤：起始、延伸和终止。
- 起始：mRNA与小核RNA和启动因子形成复合物，与核糖体结合并识别起始密码子（AUG）。
- 延伸：tRNA携带氨基酸与mRNA上的密码子互补配对，形成肽键，并不断延伸肽链。
- 终止：当翻译到终止密码子时（UAA，UAG或UGA），翻译复合物分解，蛋白质合成终止。
蛋白质合成的调控蛋白质合成的调控是细胞中保持蛋白质水平平衡的重要过程。
它涉及到各种调控机制，包括：- 转录调控：通过调控转录过程中的启动子活性、转录因子和共激活蛋白的作用来控制mRNA的合成。
- 翻译调控：通过调控mRNA的稳定性、翻译起始、tRNA和核糖体结合等步骤来控制翻译过程。
- 后转录调控：通过调控蛋白质的修饰、折叠和降解等过程来控制合成的蛋白质的功能和寿命。
蛋白质合成的重要性蛋白质合成对于维持细胞的正常功能和身体的正常运作至关重要。
它在以下方面发挥着重要作用：- 细胞结构：蛋白质是细胞骨架和细胞器的重要组成部分，维持细胞的形态和结构稳定性。
- 酶催化反应：许多生化反应需要酶来加速，这些酶都是由蛋白质合成而来。
- 信号传导：蛋白质参与细胞信号传导通路，调控细胞的生长、分化和存活等过程。
- 免疫系统：蛋白质在免疫系统中起着关键的作用，参与抗体的合成和免疫应答的调节。
分子生物学-第五章--蛋白质的生物合成可编辑全文
遗传密码的连续性
遗传密码的摆动配对
密码的简并性具有的生物学意义
它允许生物体的DNA碱基有较大变异 的余地，使基因突变可能造成的为害降至 最低程度，而不影响物种形状的表达，对 环境的适应和物种遗传的稳定。
例如细菌DNA中G+C含量变动很大， 但不同G+C含量的细菌却可以编码出相同 的多肽链。
这归因于同义密码子的分布规则。
摇摆假说
由于同义密码子的第1、2个碱基是保守的，第3个碱 基是可变的，因此解读同义密码子的tRNA的反密码子的 第1个碱基必定具有最小的专一性，也就是说它与密码子 第3个碱基之间的配对原则具有一定范围的灵活性。
由于反密码子位于tRNA的突环上，因此反密码子三 联体的排列就会呈弯曲弧线，不能与密码子保持完全的平 行，加上反密码子的第1个核苷酸位于非双链结构的松弛 环内，摇摆的自由度较大，从而导致密码子的第3个核苷 酸和反密码子的第1个核苷酸之间可能形成非标准的碱基 配对，反密码子的这一位点也被称为摇摆位点（一般为第 34位碱基）。
在原核生物和真核生物中，均存在另一种 携带蛋氨酸的tRNA，识别非起始部位的蛋氨 酸密码，AUG。
tRNA在将密码的信息及排列转换为多肽链中 的氨基酸序列的过程中起着中心及桥梁的作用。
最简单的tRNA只有74个核苷酸，而最大的也 很少超过94个核苷酸。这个特点使得tRNA成为最 先被定序的核酸。
序列测定的结果揭示tRNA是同源性相对较高 的RNA分子，tRNA分子含有大量修饰核苷酸和可 能存在各种碱基配对的二级结构。
能 够 识 别 mRNA 中 5′ 端 起 始 密 码 AUG 的 tRNA是一种特殊的tRNA，称为起始tRNA。
在 原 核 生 物 中 ， 起 始 tRNA 是 一 种 携 带 甲 酰蛋氨酸的tRNA，即tRNAifmet；
蛋白质生物合成的方式
蛋白质生物合成的方式
蛋白质生物合成是生物体内制造蛋白质的过程，它是生物体内的重要生化反应之一。
下面介绍蛋白质生物合成的方式：
1. 氨基酸活化：在蛋白质生物合成中，首先需要将氨基酸激活。
这个过程由特定的酶催化，称为氨基酸激酶。
被激活的氨基酸随后会与另一种分子——核糖磷酸结合，形成称为氨酰-tRNA的化合物。
2. 起始复合物形成：第二个步骤是形成起始复合物。
这个过程涉及氨酰-tRNA 与mRNA的结合，其中mRNA是包含蛋白质序列信息的分子。
这个过程需要核糖体起始因子（eIF）的帮助。
3. 肽链合成：一旦起始复合物形成，蛋白质合成就可以开始了。
每个氨基酸通过肽键连接在一起，形成一个连续的肽链。
这个过程由转录延长因子（eEF）和核糖体来催化。
4. 蛋白质折叠：当肽链合成完成后，蛋白质就会开始折叠成其最终的三维形状。
这个过程需要帮助，包括来自分子伴侣蛋白和折叠酶的帮助。
5. 蛋白质修饰：在某些情况下，还需要对蛋白质进行进一步修饰，例如添加糖基或脂质，或者进行磷酸化或乙酰化等化学修饰。
总的来说，蛋白质生物合成是一个复杂的过程，需要多个酶和分子的协同作用。
通过这个过程，生物体能够制造出其生命活动中所需的蛋白质。
蛋白质合成及转运生科课件.ppt
●胰岛素原的加工：
间插序列（C肽区）
HS SH
HS SH HS
C A链区
B链区
SH
核糖体上合成出无规 则卷曲的前胰岛素原
切除信号肽后
折叠成稳定构
信号肽
象的胰岛素原
N
N
S－S
C
S
S
S
S
胰岛素原
切除C肽后，形成 成熟的胰岛素分子
N
S S N
A链 C
S
C B链
S
胰岛素
Thanks
6、蛋白因子帮助合成的起始：
● 蛋白质合成的起始、延伸和终止的每一个阶段，都涉及到一组不同 的蛋白质因子的帮助.
● 原核生物（大肠杆菌）： 三个起始因子（initiation factor）：IF1、IF2、IF3 真核生物：更多种的起始因子帮助.
①IF1、IF3与30S小亚基结合：
IF3防止30S亚基与50S 亚基过早结合.
● 真核生物最靠近5’端的AUG序列通常就是起始密码.
● 原核生物mRNA 5’端的SD序列—识别16S rRNA
SD序列：在细菌的mRNA的5’端起始AUG序列上游10个碱基左右的位置， 有一段富含嘌呤碱基的序列，能与细菌的16S核糖体RNA3’端的7个嘧啶 碱基互补性识别，这段序列由Shine-Dalgarno发现，称为S-D序列.
● 由同一种tRNA合成酶合成：起始因子识别tRNAiMet
延伸因子识别tRNAMet
● 原核生物中的第一个蛋氨酸要进行甲酰化 修饰---甲酰Met：
fMet - tRNAiMet
5、翻译起始于mRNA与核糖体的结合：
● 真核生物mRNA分子的5’端有核糖体进入部位: 帽子结构帮助识别mRNA分子与核糖体的结合位点. 核糖体沿着 mRNA分子5’ → 3’扫描至起始密码AUG.
蛋白质的生物合成 专业知识讲解
②中间位置： Met－tRNAMet
资料仅供参考,不当之处，请联系改正。
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原核细胞蛋氨酰tRNA甲酰化
原核细胞中起始氨基酸活化后， 还要甲酰化。真核细胞没有此 过程。
FH4供给甲基
Met-tRNAi
fMet-tRNAi
甲酰化酶
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反密码第1位碱基 A C G U I 密码第3位碱基 U G C,U A,G A,C,U
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四、核糖体
核糖体是蛋白质合成的场所，由大、小 两个亚基组成，需结构完整才能发挥功 能。在体内可游离或与mRNA以串状形 式存在。真核生物的核糖体还可与细胞 内质网结合，形成粗糙内质网。
成份：rRNA和几十种蛋白质。
原核生 物核糖 体组成
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真核生 物核糖 体组成
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章首
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核糖体的功能区
mRNA、 P、A、E位 点； 转肽酶、各 种因子位点
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（1）mRNA结合位点：在大、小亚基的接触面上
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氨酰-tRNA合成酶的特性
①催化反应的专一性。 该酶至少有两个识 别位点，既识别氨基酸，又能识别转运该 氨基酸的一个或多个tRNA 。对tRNA专一 性极高。
每种氨基酸都有2-6种各自特异的tRNA，它们之 间的特异性是靠氨酰tRNA合成酶来识别的。
②校正功能。可水解错配的氨酰－tRNA。
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一、氨基酸的活化→氨酰tRNA
2023人教版高中生物细胞蛋白质合成知识点总结
2023人教版高中生物细胞蛋白质合成知识点总结一、DNA与RNA的关系- DNA是细胞内负责存储遗传信息的分子，存在于细胞核中。
- RNA是DNA的转录产物，参与蛋白质合成过程。
二、蛋白质合成的步骤1. 转录（Transcription）- 核酸酶将DNA的一个基因区域转录成mRNA。
- 转录过程包括启动、延伸和终止。
2. 剪切与剪接（Splicing）- 在转录后，mRNA经历剪切与剪接过程。
- 剪切是去除非编码区域，保留编码区域。
- 剪接是将编码区域连接起来形成成熟的mRNA。
3. 转译（Translation）- 位于细胞质的核糖体通过mRNA信息合成蛋白质。
- 转译过程包括启动、延伸和终止。
三、蛋白质合成的要素1. 模板（Template）- DNA作为转录的模板，决定了mRNA的序列。
2. 转录因子与启动子（Transcription Factors and Promoters）- 转录因子与启动子的结合使转录发生。
3. 子核和外显子（Introns and Exons）- 子核是在剪切剪接过程中被去除的非编码区域。
- 外显子是保留下来的编码区域。
4. 氨基酸（Amino Acids）- 根据mRNA序列上的密码子，核糖体合成蛋白质所需的氨基酸。
四、调控蛋白质合成的机制1. 转录后修饰（Post-transcriptional modifications）- 包括剪切和剪接过程。
2. 转录后调控（Post-transcriptional regulation）- miRNA和RNAi可以通过与mRNA结合来调控蛋白质合成。
3. 转译后修饰（Post-translational modifications）- 蛋白质合成后，蛋白质可能需要进行修饰以获得特定功能。
以上是关于2023人教版高中生物细胞蛋白质合成知识点的总结。
蛋白质的生物合成
3‘
原核生物mRNA
读码框架
AUG UAA
读码框架
AUG UAA
5‘
核糖体识别部位
3‘
核糖体识别部位
SD序列：在起始AUG序列上游10个碱基左右的位置， 含有一段富含嘌呤碱基的序列，被称为SD序列。它 能与细菌16S核糖体RNA 3’端一段ACCUCCUUA的 保守序列互补识别，以帮助从起始AUG处开始翻译。
The Genetic Code
同义密码子一般都不是随机分布的，因为其第一、第二位核苷 酸往往是相同的，而第三位核苷酸的改变并不一定影响所编码 的氨基酸，这种安排减少了变异对生物的影响。一般说来，编 码某一氨基酸的密码子越多，该氨基酸在蛋白质中出现的频率 也越高。
4. 密码子的变偶性－摆动假说(Wobble base)
4）多聚核糖体
核糖体分子中至少可 容纳两个tRNA和约 40bp长的mRNA。
真核生物细胞中发现 的多聚核糖体现象。
二 遗传密码
mRNA上每3个核苷酸翻译成蛋白质多肽链上 的一个氨基酸，这3个核苷酸就称为密码子。 也叫三联子密码。 遗传密码： mRNA中核苷酸的排列顺序。 起始：AUG 终止：UAA UAG UGA 方向：5 ’ －3’（mRNA）
3. 密码子的简并性
1个氨基酸有多个密码子的现象。 除色氨酸（UGG）和甲硫氨酸（Met）只有一个密码子外， 其他氨基酸都有一个以上的密码子，其中9种氨基酸有2个密 码子，1种氨基酸有3个密码子，5种氨基酸有4个密码子，3种 氨基酸有6个密码子。
同义密码子:编码同一种氨基酸的密码子. 简并密码的生物学意义： 减少变异对生物的影响
（三）核糖体---肽链合成的“装配机” 核糖体像一个能沿mRNA模板移动的工厂，执
分子生物学原理-蛋白质的生物合成
相互作用
蛋白质可以通过非共价相互作用（如氢键和 疏水效应）来保持其三维结构。
蛋白质的生物合成过程
1
转录
蛋白质合成的第一步是通过转录将DNA信息转录成RNA。
2
翻译
在细胞质中，RNA通过翻译过程被转化为氨基酸序列的链。
3
蛋白质的后处理
新合成的蛋白质需要进行修饰，如切割、磷酸化和糖基化。
质量控制和折叠
4 信号传递
蛋白质在免疫系统中起着抗体、炎症因子 和抗菌肽的作用。
蛋白质通过与其他蛋白质和分子相互作用， 参与细而精确的过程，对于维持生命体的正常功能至 关重要。
分子生物学原理-蛋白质 的生物合成
蛋白质是生命体中至关重要的分子之一。它们在细胞结构、代谢调节和信号 传递中发挥着重要角色。
蛋白质-构成与结构
构成多样
蛋白质由氨基酸构建而成，有20种不同类型 的氨基酸。
功能多样
蛋白质的结构决定它们的功能，如酶催化、 结构支撑和信号传递。
三级结构
蛋白质的结构由一级（氨基酸序列）、二级 （α-螺旋、β-折叠）和三级（整体折叠）组 成。
蛋白质折叠
蛋白质在合成过程中需要正确地折叠成特定的三 维结构才能发挥功能。
质量控制
细胞通过质量控制系统来检测和修复异常折叠的 蛋白质。
蛋白质的重要性
1 细胞结构
2 代谢调节
蛋白质构成了细胞的骨架和细胞器，使细 胞能够维持形态和功能。
蛋白质作为酶和调节因子参与细胞的代谢 过程和信号传递。
3 免疫和防御
蛋白质可以通过非共价相互作用（如氢键和 疏水效应）来保持其三维结构。
蛋白质的生物合成过程
1
转录
蛋白质合成的第一步是通过转录将DNA信息转录成RNA。
2
翻译
在细胞质中，RNA通过翻译过程被转化为氨基酸序列的链。
3
蛋白质的后处理
新合成的蛋白质需要进行修饰，如切割、磷酸化和糖基化。
质量控制和折叠
4 信号传递
蛋白质在免疫系统中起着抗体、炎症因子 和抗菌肽的作用。
蛋白质通过与其他蛋白质和分子相互作用， 参与细而精确的过程，对于维持生命体的正常功能至 关重要。
分子生物学原理-蛋白质 的生物合成
蛋白质是生命体中至关重要的分子之一。它们在细胞结构、代谢调节和信号 传递中发挥着重要角色。
蛋白质-构成与结构
构成多样
蛋白质由氨基酸构建而成，有20种不同类型 的氨基酸。
功能多样
蛋白质的结构决定它们的功能，如酶催化、 结构支撑和信号传递。
三级结构
蛋白质的结构由一级（氨基酸序列）、二级 （α-螺旋、β-折叠）和三级（整体折叠）组 成。
蛋白质折叠
蛋白质在合成过程中需要正确地折叠成特定的三 维结构才能发挥功能。
质量控制
细胞通过质量控制系统来检测和修复异常折叠的 蛋白质。
蛋白质的重要性
1 细胞结构
2 代谢调节
蛋白质构成了细胞的骨架和细胞器，使细 胞能够维持形态和功能。
蛋白质作为酶和调节因子参与细胞的代谢 过程和信号传递。
3 免疫和防御
蛋白质的生物合成(共74张PPT)
3)校正tRNA
tRNASu3+Tyr反密码子为CUA，能识别变异 产生的终止密码子UAG。
三、氨酰-tRNA合成酶
❖ 氨基酸在掺入肽链前，必须活化生成氨酰tRNA，获得足够的能量。
❖ 活化反应由各种氨酰-tRNA合成酶（AARS） 催化。
Ａ.氨酰－tRNA
氨基酰-tRNA合成酶
氨基酸 + tRNA
❖ 包括：氨酰-tRNA与核糖体结合，转肽 与肽键形成和转位三个步骤。
肽链合成的延长因子
（一） 进位
Tu GTsTP
Tu GDP
Ts
GTP
5'
AUG
3'
目录
Ts 移走GDP，并与Tu 结合生成Tu-Ts复合体， 然后GTP替换Ts，生 成有活性的Tu-GTP
Poly(U) Poly(C) Poly(A) Poly(G)
poly(Phe) peptide
无细胞抽取物
poly(Pro) peptide poly(Lys) peptide poly(Gly) peptide
•核糖体 •各种tRNA •氨基酸 •AARS
•ATP, GTP
+ mRNA = 蛋白质
氨基酰- tRNA
ATP
AMP＋PPi
B. 氨酰-tRNA合成酶特点
a、专一性：
•对氨基酸有极高的专一性，每种氨基酸都有专 一的酶，只作用于L-氨基酸，不作用于D-氨基酸。
•对tRNA具有极高专一性：一种AARS只能识别装
载同一种氨基酸的一组同工受体（tRNA分子）
b、校对作用：
• AARS具有底物结合位点（包括tRNA、氨 基酸和ATP结合位点）和水解位点。
5'
tRNASu3+Tyr反密码子为CUA，能识别变异 产生的终止密码子UAG。
三、氨酰-tRNA合成酶
❖ 氨基酸在掺入肽链前，必须活化生成氨酰tRNA，获得足够的能量。
❖ 活化反应由各种氨酰-tRNA合成酶（AARS） 催化。
Ａ.氨酰－tRNA
氨基酰-tRNA合成酶
氨基酸 + tRNA
❖ 包括：氨酰-tRNA与核糖体结合，转肽 与肽键形成和转位三个步骤。
肽链合成的延长因子
（一） 进位
Tu GTsTP
Tu GDP
Ts
GTP
5'
AUG
3'
目录
Ts 移走GDP，并与Tu 结合生成Tu-Ts复合体， 然后GTP替换Ts，生 成有活性的Tu-GTP
Poly(U) Poly(C) Poly(A) Poly(G)
poly(Phe) peptide
无细胞抽取物
poly(Pro) peptide poly(Lys) peptide poly(Gly) peptide
•核糖体 •各种tRNA •氨基酸 •AARS
•ATP, GTP
+ mRNA = 蛋白质
氨基酰- tRNA
ATP
AMP＋PPi
B. 氨酰-tRNA合成酶特点
a、专一性：
•对氨基酸有极高的专一性，每种氨基酸都有专 一的酶，只作用于L-氨基酸，不作用于D-氨基酸。
•对tRNA具有极高专一性：一种AARS只能识别装
载同一种氨基酸的一组同工受体（tRNA分子）
b、校对作用：
• AARS具有底物结合位点（包括tRNA、氨 基酸和ATP结合位点）和水解位点。
5'
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以特定的共聚物为模板指导多肽的合成
（1）以多聚二核苷酸作模板可合成由2个氨基 酸组成的多肽 ,如以Poly UG 为模板，合成产物 为Poly Lys-Val。
（2）以多聚三核苷酸作为模板，可得三种氨 基酸组成的多肽。
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核糖体结合技术
技术要点：以人工合成的三核苷酸为模板+核糖体+AA-tRNA 保温
硝酸纤维滤膜过滤
分析留在滤膜上的核糖体-AAtRNA
确定与核糖体结合的AA
第一位
（5ˊ）
U
U
C
A
G
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第二位
C
A
G
第三位
（3ˊ）
U C A G
U C A G
U C A G
U C A G
遗传密码的性质 资料仅供参考,不当之处，请联系改正。
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DNA
遗
传
信
息
mRNA
流
动
示
核糖体
意
图
tRNA
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15.1 蛋白质合成体系 mRNA和遗传密码 t RNA 核糖体
辅助因子
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15.1.1m R N A
mRNA(messenger RNA)是蛋白质生物合成过程 中直接指令氨基酸掺入的模板，是遗传信息的载体。
PolyA 3´
帽子结构功能
① 使mRNA免遭核酸酶的破坏 ② 使mRNA能与核糖体小亚基结合并开始
合成蛋白质 ③ 被蛋白质合成的起始因子所识别，从
而促进蛋白质的合成。
AAAAAAA-OH
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15.1.1.1 遗 传 密 码
遗传密码: DNA（或mRNA）中的核苷酸序 列与蛋白质中氨基酸序列之间的对应关系称为 遗传密码。
G
U
I
C
A
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1966年Crick根据立体化学原理提出：
（1）mRNA上的密码子的第一、第二个碱基 与tRNA上 的反密码子相应的碱基形成强的配对；密码的专一 性主要是由这两个碱基对的 作用。
（2）有些反密码子的第一个碱基（按5-3 ）决定了 该tRNA识别密码子的数目。
的保守区， 16S rRNA3’- 端反向互补而使mRNA与核糖体结合。
真核细胞mRNA的结构特点 资料仅供参考,不当之处，请联系改正。
m7G-5´ppp-N-3 ´ p
顺反子
5´ “帽子”
Poly(A)尾巴的功能 ① 是mRNA由细胞核进入细胞质
所必需的形式 ② 它大大提高了mRNA在细胞质
中的稳定性
• 1961年Crick 等用遗传学方法也证实三联体密码 子学说是正确的
• Nirenberg以均聚物共聚物为模板指导多肽的合 成,寻找到了破译遗传密码的途径 • Khorana以共聚物指导多肽的合成加快了破译 遗传密码的步伐
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缺失或插入核苷酸引起三联体密码的改变
1、密码是无标点符号的且相邻密码子互不重叠。
2、密码的简并性：由一种以上密码子编码同一个 氨基酸的 现象称为简并性（ dogeneracy），对应于同一氨基酸的密码子 称为同义密码子(Synonymous codon)。密码的简并性可以减少 有害突变 。
3、密码的摆动性（变偶性）：密码的专一性主要是由第一 第二个碱基所决定，tRNA上的反密码子与mRNA密码子配对 时，密码子的第一、二位碱基是严格的，第三位碱基可以有一 定的变动。Crick称这一为变偶性（wobble）.
密 码 子 (codon) ： mRNA 上 每 3 个 相 邻 的 核 苷酸编码蛋白质多肽链中的一个氨基酸，这三 个核苷酸就称为一个密码子或三联体密码。
遗传密码字典
三联体密码的破译
遗传密码的性质
三联体密码的破译 资料仅供参考,不当之处，请联系改正。
•1954年Gamov确认核酸分子中三个碱基决定一 个氨基酸
4、密码的通用性和变异性
5、 64组密码子中，AUG既是Met的密码，又是起始密 码； 有三组密码不编码任何氨基酸，而是多肽链合成的终止密码子： UAG、UAA、UGA。
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反密码子与密码子之间的碱基配对
反密码子第一位碱基 A C
G
密码子第三位碱基 U G
U C
A U
原核生物和真核生物mRNA的比较
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原核细胞mRNA的结构特点
SD区
顺反子
5´
AGGAGGU
顺反子
顺反子
3´
先导区
插入顺序
插入顺序
末端顺序
特点
① 半衰期短 ② 许多原核生物mRNA以多顺反子形式存在 ③ AUG作为起始密码；AUG上游7～12个核苷酸处有一被称为SD序列
（3）当一种氨基酸有几个密码子时，只要它们的第一 和第二个碱基中有一个不同，则需要不同的tRNA 来识别。
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人线粒体中变异的密码子
密码子 UGA AUA AGA AGG
正常情况下编码 终止信号 Ile Arg Arg
线粒体DNA编码 Trp Met
终止信号 终止信号
CAT CAT CAT CAT CAT CAT
-1 -1,+1
CAT CAC ATC ATC ATC ATC CAT CAC AXT CAT CAT CAT
+3 CAX TXC ATX CAT CAT CAT
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以均聚物为模板指导多肽的合成
Poly U 为模板，产生的多肽链为Poly Phe Poly C 为模板，产生的多肽链为Poly Pro Poly A 为模板，产生的多肽链为Poly Lys