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奥沙利铂市场分析一、药物基本情况奥沙利铂（oxaliplatin，商品名Eloxatin，ELPLAT）♦Debiopharm原研，现全球权益分属于赛诺菲、Dr Reddys和Yakult Honsha。
♦作用机制：DHA合成抑制剂。
♦适应症：常用于转移性直肠癌治疗，或辅助治疗原发性肿瘤完全切除后三期（Dukes C）结肠癌。
♦1996年在法国上市，1999年在英国上市2000年在西班牙、香港、澳大利亚上市，2002年在美国上市，2004在印度上市，2004年在中国和日本上市。
目前在国内为医保乙类药物。
♦口服片剂，规格为50mg、100mg粉针，将奥沙利铂溶于5%葡萄糖溶液250-500 mL中（以便达到0.2 mg/mL以上的浓度），通过外周或中央静脉滴注2-6小时。
奥沙利铂必须在5-氟脲嘧啶前滴注。
目前我国上市的铂类抗肿瘤药一共有5种，奥沙利铂、奈达铂、卡铂、顺铂和洛铂。
其中以奥沙利铂用药份额最高，占到全部铂类抗肿瘤的市场的75%以上，且份额波动不大。
如下图所示：005-2009年铂类抗肿瘤市场份额变化奥沙利铂在国际市场为过超过十亿美金的品种，近年销售额如下：药物公司上市销售2005 2006 2007 2008 2009 2010 Eloxatin 赛诺菲2002 全球(＄亿)19.48 21.26 20.84 19.83 13.34 5.66ELPLAT Yakult HonshaCo.,Ltd 2005 日本(＄亿)0.83 1.40 1.74 2.23 2.56 3.34奥沙利铂国际国内市场表现良好，呈持续增长态势。
♦ 国际市场中赛诺菲占有较大的市场份额。
♦国内市场2009年数据显示，恒瑞医药占有33.9%的市场份额，其他国内厂家份额较小，不足与对恒瑞构成威胁。
目前奥沙利铂在开发其他新适应症（下表）：二、 专利在中国没有化合物专利和晶型专利，但是制剂专利和制备方法专利较多，需要研究。
注射用奥沙利铂临床应用奥沙利铂（Oxaliplatin）是一种常用的化疗药物，主要用于治疗结直肠癌和胃癌等消化道恶性肿瘤。
注射用奥沙利铂作为抗癌治疗的重要药物之一，其临床应用具有一定的独特性和重要性，下面将就注射用奥沙利铂在临床上的应用进行探讨。
一、奥沙利铂的药理作用奥沙利铂是一种铂类化合物，通过与DNA发生交联作用，抑制DNA的复制和修复，从而导致癌细胞凋亡，达到抗肿瘤的效果。
相比其他铂类药物，奥沙利铂具有更高的选择性和效果，是当前治疗结直肠癌和胃癌等消化道恶性肿瘤的首选药物之一。
二、注射用奥沙利铂的剂型和规格注射用奥沙利铂主要是以溶液的形式供临床使用，通常为含有氧化钠的注射剂。
常见的规格有50mg/10ml、100mg/20ml等，医生会根据患者的具体情况和病情选择适合的剂量和规格进行治疗。
三、奥沙利铂的临床应用1. 结直肠癌治疗：奥沙利铂联合氟尿嘧啶和亚叶酸钙（FOLFOX方案）是当前治疗结直肠癌的标准化疗方案之一，具有较高的疗效和耐受性。
通过经静脉注射，可以有效控制和缓解患者的症状，提高生存率和生活质量。
2. 胃癌治疗：奥沙利铂联合其他化疗药物，如多西他赛等，可以用于胃癌的综合治疗，延长患者的生存时间，并在一定程度上减少肿瘤的复发和转移。
注射用奥沙利铂在胃癌治疗中发挥着重要的作用。
3. 不良反应处理：奥沙利铂作为一种较为强效的化疗药物，可能会引起一些不良反应，如术后恶心、呕吐、脱发等。
在使用过程中，医护人员需要密切关注患者的症状变化，及时处理和调整治疗方案，提高患者的耐受性和治疗效果。
四、注意事项1. 用药前注意过敏史：在使用注射用奥沙利铂之前，医生需要了解患者的过敏史及药物的相互作用，避免出现过敏反应和不良后果。
2. 严格控制剂量：奥沙利铂具有一定的毒性和副作用，医生需根据患者的体重、年龄和病情等因素，严格控制剂量和治疗方案，避免出现药物中毒和损伤。
3. 定期监测治疗效果：在接受奥沙利铂治疗期间，患者需定期进行血常规、肝肾功能等相关检查，评估治疗效果和不良反应，及时调整和优化治疗方案。
奥沙利铂不同剂型的临床毒副反应对比观察目的对比奥沙利铂甘露醇注射液剂型与奥沙利铂粉针剂型之间神经、消化及血液系统毒副反应发生率。
方法回顾性对比146例分别应用含奥沙利铂甘露醇注射液剂型或奥沙利铂粉针剂型方案联合化疗病人的消化系、血液及神经毒性,观察其毒副反应的发生率。
结果奥沙利铂甘露醇注射液剂型与奥沙利铂粉针剂型的神经、消化及血液系统毒副反应发生率无显著性差异(P>0.05)。
结论奥沙利铂甘露醇注射液剂型与奥沙利铂粉针剂型临床毒副反应相当,而且奥沙利铂甘露醇注射液剂型不需要配药,直接滴注,使用方便,并且减少了配药环节可能引起的污染,尤其对合并糖尿病患者更具有优势。
标签：奥沙利铂;剂型;毒副反应奥沙利铂(oxaliplatin,L-OHP)是继顺铂、卡铂之后一种常用的第三代铂类抗肿瘤化疗药物,抗肿瘤谱广,在消化系统恶性肿瘤治疗中尤为有效,与5-Fu、CF联合化疗已作为结直肠癌的一线化疗方案,对胃癌、肝癌、胰腺癌、肺癌、卵巢癌及鼻咽癌均有一定疗效,应用十分广泛[1]。
其常见临床毒副反应主要为消化系、血液及神经毒性。
以往临床上所用剂型为粉针剂,与葡萄糖注射液配伍使用,不可与含氯化钠及碱性溶液配伍使用。
近年来出现了奥沙利铂甘露醇注射液剂型,不需配药直接滴注,使用方便。
作者通过回顾性分析,对比奥沙利铂不同剂型之间临床毒副反应的发生率,现报告如下。
1资料与方法1.1一般资料回顾性分析2007年6月～2009年5月我科146例含奥沙利铂方案化疗肿瘤初治病人,随机分为两组。
奥沙利铂甘露醇注射液剂型(山东鲁抗辰欣药业有限公司生产,辰雅:每瓶50mg/100mL)组(A组)共65例,其中男42例,女23例,平均年龄54岁,肠癌52例,胃癌13例;奥沙利铂粉针剂型(江苏恒瑞医药股份有限公司生产,艾恒:50mg/瓶)组(B组)共81例,其中男53例,女28例,平均年龄51岁,肠癌64例,胃癌17例。
每组病人治疗前血常规、肝肾功能及心电图均正常,PS评分均为1或2分。
奥沙利铂(OXA)化疗方案治疗索拉非尼耐药晚期原发性肝癌效果观察发布时间：2023-02-23T01:01:28.300Z 来源：《医师在线》2022年32期作者：陈贤明刘蕾[导读] 目的探索奥沙利铂(OXA)化疗方案治疗索拉非尼耐药晚期原发性肝癌的临床效果。
方法以我院2021年5月至2022年5月所收治的118例索拉菲尼耐药晚期原发性肝癌患者为研究对象，以随机数字法分为对照组（n=59）和试验组（n=59），给予对照组患者以口服索拉菲尼治疗，试验组患者以奥沙利铂静脉滴注，对比治疗后两组患者血清中肿瘤标记物指数和不良反应发生率。
陈贤明刘蕾淮南市东方医院集团肿瘤医院肿瘤六病区安徽省淮南232035淮南市东方医院集团广济医院肿瘤科安徽省淮南232052摘要目的探索奥沙利铂(OXA)化疗方案治疗索拉非尼耐药晚期原发性肝癌的临床效果。
方法以我院2021年5月至2022年5月所收治的118例索拉菲尼耐药晚期原发性肝癌患者为研究对象，以随机数字法分为对照组（n=59）和试验组（n=59），给予对照组患者以口服索拉菲尼治疗，试验组患者以奥沙利铂静脉滴注，对比治疗后两组患者血清中肿瘤标记物指数和不良反应发生率。
结果干预后，试验组患者血清肿瘤标记物指数和不良反应发生率等数据表现显著优于对照组，P＜0.05。
结论奥沙利铂能够有效治疗索拉菲尼耐药晚期原发性肝癌，降低患者血清中肿瘤标记物指数，减少患者胃肠道反应，使患者保持良好精神状态，值得推广。
关键词奥沙利铂；索拉菲尼；晚期原发性肝癌；治疗效果晚期原发性肝癌目前在人群中发生率高完全治愈率低，只能使用抗癌药物延缓疾病发展进程，索拉菲尼作为临床治疗肝癌的常用药，其优势在于能够精准迅速的作用于癌细胞表面特异性蛋白质，与之结合并使其失活[1]。
但用药一段时间后，随着肝癌细胞表面的EGFR蛋白质数量的增加，使得索拉菲尼对其靶位的敏感度降低，因而容易发生低表达产生耐药性[2]。
为此，研究奥沙利铂治疗肝癌可以为对索拉菲尼产生原发耐药性的患者提供新的抗癌方案，基于此本文选取典型案例对奥沙利铂替代治疗对患者治疗效果，研究成果如下。
抗癌新药奥沙利铂治疗晚期大肠癌【摘要】奥沙利铂是一种抗癌新药，广泛应用于晚期大肠癌的治疗中。
它通过干扰DNA复制过程，抑制癌细胞的生长和繁殖。
临床研究表明，奥沙利铂在治疗大肠癌时具有较好的疗效，可以延长患者的生存期并提高生存质量。
奥沙利铂也会引起一些不良反应，如恶心、呕吐、贫血等，需要及时采取预防措施。
尽管目前奥沙利铂在治疗大肠癌中取得了一定的成就，但仍有待进一步研究和改进。
未来的研究方向应该着重于提高药物的疗效和减少不良反应，以进一步改善晚期大肠癌患者的治疗效果。
奥沙利铂在治疗晚期大肠癌中有着广阔的前景，有望成为该疾病的重要治疗药物。
【关键词】抗癌新药，奥沙利铂，晚期大肠癌，药理作用，临床应用，研究进展，治疗效果，不良反应，预防措施，前景，研究方向1. 引言1.1 背景介绍尽管奥沙利铂在治疗晚期大肠癌中取得了显著的进展，但其治疗效果仍面临一定挑战，例如耐药性的发生和不良反应的出现。
需要进一步深入研究奥沙利铂在晚期大肠癌治疗中的应用及影响因素，为临床提供更有效的治疗策略。
1.2 研究目的本文旨在探讨抗癌新药奥沙利铂在治疗晚期大肠癌中的作用机制和临床应用情况。
通过对奥沙利铂的药理作用进行分析，深入了解其对大肠癌细胞的抑制机制，为临床应用提供理论基础。
通过对临床研究进展和治疗效果评价的总结，评估奥沙利铂在治疗晚期大肠癌中的临床疗效和安全性。
不良反应及预防措施的探讨将有助于临床医生更好地应对患者的不良反应，提高治疗效果。
通过展望奥沙利铂在治疗晚期大肠癌中的前景和未来研究方向，为进一步提高治疗效果和改善患者生存质量提供参考和借鉴。
2. 正文2.1 奥沙利铂的药理作用奥沙利铂是一种铂类化学药物，主要通过干扰DNA的合成和修复来发挥抗肿瘤作用。
具体来说，奥沙利铂会与DNA中的腺嘌呤结合，形成DNA铂配合物，从而阻碍DNA链的进一步延伸，造成DNA的损伤和断裂。
这一过程会导致肿瘤细胞的生长受到抑制，最终导致肿瘤细胞的凋亡。
抗肿瘤药奥沙利铂的现有制剂及其展望摘要：本文要紧关注了近几年来抗肿瘤药在中国的市场的总体销售情形，并着重分析了抗肿瘤药奥沙利铂的结构，药理作用及近几年来国内外对其新剂型的开发与研究，并结合已有文献展望了将奥沙利铂制作为泡囊的方法及可能所需进行的一系列验证试验。
关键词：奥沙利铂、泡囊、抗肿瘤药、新剂型一、抗肿瘤药的市场现状流行病学研究提示：近年来，我国肿瘤发病率和死亡率不仅出现出明显上升的趋势，而且癌症死亡差不多居各类死因排序的首位，有估量，如不进行早期干预加以操纵，20年后我国癌症死亡人数将上升1倍。
能够预见，抗癌药市场的竞争将会更加猛烈。
在我国医院用药市场上，名列三甲的大类药物与排名多年变化不大，依旧是全身用抗感染药物、心血管系统药物、抗肿瘤和免疫调剂剂。
近几年，抗肿瘤药物的医院购药金额不断增长，逐步赶超心血管系统药物，排序第二位。
2006年抗肿瘤药物的医院购药金额增长率为20.46%，高于15个大类的整体水平。
按照ATC分类，抗肿瘤药物包括抗代谢药、烷化剂类、细胞毒素类抗生素和相关物质、植物生物碱和其他天然药、其他抗肿瘤药五个亚类。
2007年1季度植物生物碱和其他天然药以35.68%的市场份额排在首位，其他抗肿瘤药在奥沙利铂领军下紧随其后，市场份额与排序第一位的植物生物碱和其他天然药仅相差1.13个百分点。
二、奥沙利铂的差不多信息奥沙利铂是是继顺铂、卡铂之后上市的新型的铂类抗癌药，由瑞士Debiopharm公司研发，1996年首次在法国上市，目前已在包括美国在內的许多国家获准使用。
其化学分子式如下：奥沙利铂通过铂原子与DNA链交联阻断其复制和转录，从而产生抗癌活性。
其对肠癌、非小细胞肺癌、卵巣癌及乳腺癌等多种肿瘤细胞抑制作用显著，与许多抗肿瘤药如5-氟尿嘧啶、紫杉醇、环磷酰胺等都有较好的相加或协同作用。
对胃肠道、肝、肾和骨髓的毒性较顺铂、卡铂明显减轻，耐受性良好[1,2]。
三、奥沙利铂的现有剂型奥沙利铂近几年来研究人员较多，各种新剂型也层出不穷。
奥沙利铂抗肿瘤药物作用及耐药机制研究摘要:奥沙利铂是一种具有特殊优势的新型抗癌药。
为了进一步减少奥沙利铂的副作用，增强其靶向性，增加其可生物利用率，近年来，国内外对其新剂型和新制剂的研究非常活跃。
虽然目前奥沙利铂的脂质体还在临床试验阶段，其它新药的研发还在进行中，但随着新药物的研发，奥沙利铂的新药将会陆续上市，为临床上的癌症病人提供更多的药物。
关键词:奥沙利铂；抗肿瘤药物；耐药机制1 药物摄取1.1 铜离子转运蛋白调节体内铜离子稳定状态的转运蛋白对奥沙利铂等铂类药物的积累有一定的调节作用。
CTR1可以在两种不同的磷脂分子上形成一个小孔，使奥沙利铂可以在细胞中进行迁移。
另外，已报道CTR1对奥沙利铂诱导的小鼠的背根神经节具有神经毒性作用，但CTR2不参与其细胞摄取，只参与顺铂和卡铂的摄取。
两种 P 型 ATP酶调节着细胞中的铜离子的释放，虽然没有直接的证据表明这些 ATP酶能直接将奥沙利铂排出体外，但是其在细胞中的表达可以起到抑制作用。
对这些转运体的临床意义研究显示，ATP7B的高表达与奥沙利铂治疗的大肠癌病人的预后较差。
此外， Ip等的研究显示，ATP7A的表达能够防止奥沙利铂对小鼠神经元细胞的神经损害，同时也暗示了奥沙利铂的摄取和耐药可能与其有关。
1.2 ABC 转运蛋白目前约80%的化疗药物，包括奥沙利铂在内的细胞转出蛋白 ABC （ATP binding cassette）都参与了细胞内转出。
ABCC亚组中的多药耐药相关蛋白（MRP）已被证实参与了对铂类药物的化疗抵抗。
MRP1、MRP4对奥沙利铂的抗药性有一定影响。
在体外研究中发现，两种蛋白在卵巢肿瘤中的高水平表达和 N末端的糖基化可以降低药物的累积，从而提高了对药物的耐药性。
关于奥沙利铂的耐药性和MDR1的表达，至今仍有争论，而且，一些学者的研究表明，在大肠癌的临床标本和细胞系中，没有一个证据表明，这些转录产物和奥沙利铂的敏感性之间有什么联系。
奥沙利铂新剂型与新制剂研究【关键词】奥沙利铂;新剂型;新制剂奥沙利铂(Oxaliplatin，l��OHP)，又名草酸铂，由瑞士Debiopharm公司研制，1996年首先在法国Sanofi Synthelabo公司上市;国产奥沙利铂由南京制药厂研发成功，于2000年获新药证书，并生产上市。
作为继顺铂、卡铂后的第三代铂类抗肿瘤药物，奥沙利铂不仅不良反应少，而且抗肿瘤活性谱广，对结直肠癌、非小细胞肺癌、胃癌、卵巢癌等多种肿瘤细胞株，尤其是对耐顺铂、卡铂的肿瘤细胞有显著的抑制作用，并且同5�卜�尿嘧啶、亚叶酸、吉西他滨、紫杉醇、卡培他滨等都有较好的相加或协同作用，临床上经常联合用药[1-2]。
奥沙利铂有其独特优点的同时，也存在铂类药物的一般毒性反应，如出现特异的心脏毒性等，具有明显的周围神经性毒性等，为此，通过制剂新技术降低其不良反应，是近年来奥沙利铂新剂型和新制剂研发的重点和方向。
本文对该类药物的新剂型及其制剂研究作一综述。
1 脂质体脂质体(Liposomes)具有磷脂双分子层结构，可包封脂溶性和水溶性药物，延缓药物释放，降低药物的不良反应，提高药物的靶向性，减少用药剂量[3-4]。
日本学者Suzuki等[5]以二硬脂酰磷脂酰胆碱(DSPC)和胆固醇(CH)摩尔质量比为2∶1的组成为脂质材料，氯仿和乙醚(1∶1的体积比)为有机溶剂，9%奥沙利铂蔗糖溶液为水合介质，采用逆相蒸发法将奥沙利铂包封于脂质体中，药时曲线图显示30 h内奥沙利铂脂质体的药时曲线下面积(AUC)明显高于奥沙利铂溶液组;体内分布研究结果显示，6 h后可见脂质体组的药物在肝、肾、脾、肺中的药物浓度均高于溶液组，且主要集中于脾、肝中。
说明脂质体组能增强药物体内各脏器中的蓄积，但是由于网状内皮系统的吞噬作用，靶向分布不明显。
为使脂质体专一作用于靶细胞，提高稳定性，在脂质体表面进行修饰可以达到理想的效果。
近年来，新型脂质体不断涌现，如长循环脂质体，阳离子脂质体，温敏型脂质体，pH敏感脂质体，磁靶向脂质体等。
