医院药剂科工作规章制度汇编
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药剂科规章制度全套第一章总则第一条为了规范药剂科工作, 提高服务质量, 确保药品安全, 制定本规章制度。
第二条本规章制度适用于本医院药剂科的所有工作人员。
第三条药剂科是医院的临床药学部门, 主要负责对医院内使用的药品进行采购、贮存和发放, 同时提供药品使用咨询服务。
第四条药剂科工作人员应当遵守法律法规, 遵守职业道德, 忠实履行职责, 提高专业水平, 确保药品合理使用。
第二章药品采购管理第五条药剂科应当按照医院规定的采购程序和标准, 选购质量优良、价格合理的药品。
第六条药剂科应当与供货商建立健康的合作关系, 确保供货商提供的药品质量可靠, 符合国家标准。
第七条药剂科应当及时更新药品目录, 调整库存量, 防止药品过期或过剩。
第八条药剂科应当建立药品质量跟踪制度, 对进货的药品进行追踪检查, 发现问题及时处理。
第三章药品贮存管理第九条药剂科应当建立科学的药品储存位置和条件, 根据药品的特性储存药品, 防止受潮、受热、受光等损坏。
第十条药剂科应当定期清点药品库存, 盘点不合格品, 及时处理失效或过期药品。
第十一条药剂科应当建立防盗防损措施, 加强安全管理, 确保药品的安全。
第十二条药剂科工作人员应当执行药品储存规范, 严格遵守储存管理制度。
第四章药品发放管理第十三条药剂科应当建立严格的药品发放审批制度, 拒绝对未经医嘱或超量开药的患者发放药品。
第十四条药剂科工作人员应当根据患者的具体情况合理发放药品, 并进行相关咨询指导。
第十五条药剂科应当建立患者用药档案, 记录患者用药情况, 并根据需要随时提供相关信息。
第五章药品使用管理第十六条药剂科应当协助医师合理开药, 合理用药, 防止滥用药品。
第十七条药剂科应当建立药品使用监测机制, 定期对患者用药情况进行评估和分析。
第十八条药剂科应当开展药品不良反应监测工作, 及时发现和处理药品不良反应事件。
第六章其他规定第十九条药剂科应当定期组织员工培训, 提高员工的专业水平和服务质量。
医院药剂科管理制度一、药品采购供应管理药品采购供应管理是药剂科的基本任务之一。
医院药品品种多,数量大、周转快,收发琐碎,用于药品采购的资金数量巨大,加之药品是特殊商品,所以任务的重点是:(1)、要保证全部药品的优质和安全有效;(2)、要根据医院的性质和规模大小,保持一定数量的药品品种供医生选用,“基本药品目录”中的常用和主要品种保证不断货;(3)、严格认真管理好毒、麻、精神和贵重药品,执行有关规定;(4)、重视对有效期药品的管理;(5)、要做好盘点统计报表工作,必须做到帐物相符,一切原始单据都药完整保存;(6)、注意经济效益。
1、计划采购管理计划采购管理既要充分及时地供应药品,友要防止滞留积压,在保证药品质量的前提下注意经济效益。
具体要掌握一下事项:(1)、根据本院《基本药品目录》和使用情况及库存量,由库房保管人员提出采购计划,经科主任审核批准后交采购员执行;(2)、深入临床了解用药动态、新药使用和药品质量等情况,以掌握第一手资料,做好供应工作;(3)、在采购过程中,要注意审核药品供应渠道的合法性;(4)、对药品质量不合格、原包装破损的药品及时退货、调换并登记。
(5)、根据季节疾病发病情况,调整药品品种及购入量。
2、库房管理(1)、对毒、麻、精神药品及危险药品应按规定分别设库存放。
库房的条件与药品储藏要求相符,如冷藏、避光、防潮、通风、防鼠等条件;(2)、库房药品的摆放可按药理、剂型、给药途径、字母顺序等分类存放,同时要建立货位卡,便于盘点和发药。
(3)、入库药品药认真验收,应注意品种、规格、数量、有效期、真伪等,发现问题及时解决。
(4)、加强有效期药品的管理,将所有库存的有效期药品公布于醒目处,定期检查。
中药饮片要特别注意虫蛀、霉变,应经常检查晾晒;(5)、中、西药品一般应遵循先进先出的原则,以保证药品质量;(6)、库管人员调动工作时,必须在第三者监督下办理交接手续,并要三方签字,以示负责。
3、供应管理供应管理指对药库供给调剂室、制剂室等有关科室药品过程的管理。
医疗机构医院药剂科工作制度
一、严格执行《药品管理法》及其实施条例和《医疗机构药事管理规定》等有关法规。
二、积极配合临床,保证药品供应。
遵守本院药品采购制度及上级有关规定,按照《医院基本用药品种目录》和市属医疗机构招标采购目录制定药品申购计划,保证药品质量,保证药品供应,保证药品安全。
三、加强药品管理,严格执行医疗用毒性药品、麻醉药品及精神药品管理的各项规定。
认真执行药品、消毒品的消耗统计结账制度,坚持每月清点,保持账物相符并按时上报。
四、加强质量管理,严格执行检查核对制度,处方须双签字,药品出入库应认真检查和验收,认真执行药品质量检查监督制度,确保患者用药安全、有效。
五、严格执行操作规程。
及时准确地调配处方,坚持核对制度。
要认真审查处方,对违反规定乱开处方,滥用药品的情况,药学人员应拒绝调配。
发药时须向患者交待服法、用法,避免错服、误服。
六、做好安全工作,认真落实“安全责任书”。
对医疗用毒性药品、麻醉药品、精神药品、易燃易爆药品须按上级有关规定严格管理。
每日下班前须关闭水、电源等。
节假日前须做好安全检查,排除隐患,确保节假日安全。
药剂科药事管理制度汇编第一章总则第一条为加强药剂科药事管理工作,保障患者用药安全,提高用药效果,制定本制度。
第二条本制度适用于药剂科所有工作人员,在药事管理工作中必须严格遵守。
第三条药剂科应当依法合规开展药事管理工作,提高用药安全水平,确保药品质量。
第四条药剂科应当做好药品采购、验收、储存、配制、发放等各个环节的管理工作,严格遵循相关操作规程和规定。
第五条药剂科应当及时更新最新的医疗药品知识,提升自身的专业水平,不断改进医疗药品管理工作。
第六条各级药剂科应当根据药品使用情况及时进行库存的调整,保障医疗机构的用药需求。
第七条药剂科应当建立健全药品档案管理制度,保持药品档案的完整性和准确性,确保药品信息的及时性和真实性。
第八条药剂科应当建立健全药品安全监测和不良事件报告制度,及时发现和处理药品安全问题,确保患者用药安全。
第二章药品采购管理第九条药剂科应当严格按照规定程序进行药品采购,对药品质量和生产企业进行严格审核。
第十条药剂科应当加强与供货商的合作关系,确保药品供应的及时性和稳定性。
第十一条药剂科应当建立健全药品采购验收制度,对购进的药品进行检验,确保其质量符合相关标准。
第十二条药剂科应当建立健全药品采购档案,对每一批次的药品采购情况进行记录。
第十三条药剂科应当建立健全药品库存管理制度,对库存药品进行动态监测,根据需求及时调整库存量。
第三章药品储存管理第十四条药剂科应当建立药品储存区域,并根据药品的特性对储存环境进行合理划分和设置。
第十五条药剂科应当建立健全药品储存管理制度,对储存区域进行定期清理、检查和消毒。
第十六条药剂科应当加强对特殊药品的储存管理,确保其在适宜的环境条件下保存。
第十七条药剂科应当建立药品失效管理制度,对失效药品及时处理,并进行必要的记录和报告。
第十八条药剂科应当建立药品储存档案,对储存区域的情况进行清晰记录。
第四章药品配制管理第十九条药剂科应当建立药品配制操作规程,明确药品配制的程序和要求。
药剂科相关规章制度第一章总则第一条为规范药剂科工作, 提高服务质量,加强药房管理,特制定本规章制度。
第二条本规章制度适用于医院内的药剂科,所有工作人员必须严格遵守。
第三条药剂科是医院的重要部门之一,其主要职责是负责医院药品的采购、储存、配药、调剂等工作。
第四条药剂科负责人应是具有药学本科以上学历和执业药师资格的专业人员。
第五条药剂科工作人员应具备相应的药学专业知识和技能,并定期接受相关培训,不断提高自身业务水平。
第六条药剂科工作人员在工作中应遵守医院有关规章制度,服从领导安排,认真负责,保护患者隐私和医疗信息安全。
第七条药剂科工作人员有权对违反规章制度的行为进行纠正和制止,并及时报告上级领导。
第八条药剂科工作人员有权对诊疗药品的品质和有效性进行检验,不合格的药品应及时报告给质管部门和医院领导。
第九条药剂科应建立健全药品管理制度,规范药品的储存、配药、使用和废弃处理,确保患者用药安全。
第十条医院应提供必要的人力、物力支持,保障药剂科的正常运作。
第二章药品采购和储存第十一条药剂科应根据医院临床需要和药品使用情况,制定药品采购计划,确保药品的及时供应。
第十二条药剂科在采购药品时,应根据药品种类、质量、价格等因素进行综合考虑,选择合适的供应商。
第十三条药剂科应严格按照药品管理法规的要求,对采购的药品进行验收和登记,确保药品的质量和数量无误。
第十四条药剂科应定期对库存药品进行清点和盘点,确保药品储存数量的准确性和安全性。
第十五条药剂科应做好药品的储存管理工作,保持药品库房的整洁、通风、干燥,严格控制温度和湿度。
第十六条药剂科应对易变质的药品进行特殊管理,如冷链药品、光敏药品等,确保其质量不受影响。
第十七条药剂科应建立药品管理台账,记录药品的进销存情况,及时更新药品信息,并定期向医院相关部门报告。
第十八条药剂科负责人应定期对药品的使用情况进行统计分析,及时发现问题和提出改进意见。
第三章药品配药和调剂第十九条药剂科应根据医嘱单和患者病历,合理配制患者用药,确保用药的准确性和安全性。
药剂科规章制度大全第一章总则第一条为规范药剂科工作,保障患者用药安全,提高药剂科服务质量,制定本规章制度。
第二条本规章制度的适用范围为医院药剂科。
第三条药剂科是医院的药品配备中心,其工作内容包括药品采购、药品验收、药品储存、药品发放等。
第四条药剂科的工作原则是安全、准确、快捷、便捷。
第二章药品采购管理第五条药剂科负责医院药品的采购工作,采购应按照医院的采购管理制度进行。
第六条药品采购应首选品种质量好,价格低廉的产品,确保患者用药安全。
第七条药品采购前应进行招标或询价,选择性价比高的产品进行采购。
第八条药品采购应明确货品的来源、规格、数量等信息,并在收货前进行验收。
第九条药品采购应建立相应的档案,包括采购计划、采购订单、采购验收等。
第十条药品采购应遵守相关法律法规,不得采购假冒伪劣产品。
第三章药品验收管理第十一条药剂科应设置专人进行药品的验收工作。
第十二条药品验收应对所收到的药品进行规格、生产日期、有效期等方面的检查。
第十三条药品验收应按照医院的验收标准进行,凡不符合要求的药品均不予接收。
第十四条药品验收应做好验收记录,并保存相关资料。
第十五条药剂科应定期对库存药品进行检查,发现问题及时处理。
第四章药品储存管理第十六条药品储存应按照药品的要求存放,确保其质量和有效期。
第十七条药品储存应分类存放,避免混淆。
第十八条药品储存应定期进行温湿度检测,确保储存条件符合要求。
第十九条药品储存应建立相应的档案,包括库存清单、药品调剂记录等。
第二十条药品储存应定期清点库存,及时发现缺失或过期药品。
第五章药品发放管理第二十一条药剂科应设专人进行药品发放,确保准确性。
第二十二条药品发放应核对患者的用药单,不得出现错发现象。
第二十三条药品发放应准确记录发药信息,包括患者姓名、药品名称、用量等。
第二十四条药剂科应做好药品调剂工作,确保患者用药顺利。
第二十五条药品发放应定期对发药记录进行检查,确保工作的准确性。
第六章药品报废处理第二十六条药剂科应定期对过期、损坏或者其他原因需要报废的药品进行处理。
药剂科所有规章制度一、药剂科的基本职责:1. 药剂科的主要职责是按照医嘱制备、保存、发放药物,并保证药物的合理使用。
2. 药剂科要开展药物信息服务,为医护人员提供药物相关的咨询和指导。
3. 药剂科要积极配合医院其他部门的工作,确保医疗服务的顺利进行。
4. 药剂科要负责医院药品的采购、储存及质量监管工作。
5. 药剂科要组织药师和药剂师的培训和进修,提高专业技能。
二、药物的管理规定:1. 药物的购进:药剂科只能从合法渠道采购药物,不得购进过期、变质或无效的药品。
2. 药品的保管:药剂科要建立健全的药品管理制度,确保药品的质量和安全。
3. 药品的配制:药剂师要按照医嘱准确配制药物,确保药物的剂量和质量准确。
4. 药品的发放:药剂科要严格按照医嘱发放药物,避免发生误用或滥用的情况。
5. 药品的报废:药剂科要建立规范的药物报废流程,确保过期或损坏药品得到正确处理。
三、药物使用规定:1. 用药审查:药剂科要进行用药审查,确保患者用药的安全和合理。
2. 药物指导:药剂科要向患者提供药物的正确用法和注意事项,避免用药错误。
3. 药物监测:药剂科要积极监测药物的疗效和不良反应,及时调整用药方案。
4. 药物储备:药剂科要合理储备各类急需药品,确保患者能及时得到救治。
四、药物安全规定:1. 药物安全教育:药剂科要定期组织药师和医护人员进行药物安全知识培训。
2. 药物失窃处理:药剂科要建立药品失窃的应急处置机制,确保药物的安全。
3. 药品巡查:药剂科要定期对药品进行巡查,发现问题及时处理。
4. 药品库存管理:药剂科要建立药品库存清单,并定期进行盘点,确保药品的完整和安全。
五、其他规定:1. 药剂科要定期组织临床药学会议,交流工作经验和研究成果。
2. 药剂科要建立药品信息数据库,及时更新药品信息。
3. 药剂科要积极配合医院管理部门的工作,遵守医院的各项规章制度。
以上是药剂科所有的规章制度,希望全体药剂科工作人员严格遵守,确保药剂工作的规范和安全。
药剂科工作规章制度第一章总则第一条为规范药剂科工作,提高医院药品管理水平,保障患者用药安全,特制定本规章。
本规章适用于本医院所有药剂科工作人员。
第二条药剂科是医院的重要部门,主要负责医院药品的采购、配送、储存、配制和管理工作。
第三条药剂科必须遵守相关法律法规,严格执行医院规章制度,确保在规定范围内合法、准确履职。
第四条药剂科工作人员应具备相关专业知识和技能,不断提升自身素质,在工作中不断学习、改进。
第五条药剂科工作人员应当遵守医疗保密法规定,严守患者隐私,不得泄露患者个人信息。
第六条药剂科工作人员应保持良好的工作状态,文明礼貌待人,忠诚敬业,不得利用职务之便谋取私利。
第七条药剂科工作人员有发现药品问题应及时报告主管,配合解决问题,切实保障患者用药安全。
第八条药剂科工作人员应当自觉遵守各项工作规章制度,如有违反将受到相应处罚。
第二章药品采购管理第九条医院药剂科应根据患者需求,合理制定药品采购计划,确保药品采购数量和种类满足医疗需求。
第十条药品采购应按照采购程序,遵循公开、公平、公正的原则,选取质量好、价格合理的药品供应商。
第十一条药品采购过程中,药剂科工作人员应认真审核供应商提供的资质和药品质量证明,确保采购的药品符合相关标准。
第十二条药剂科工作人员在药品采购中不得接受供应商的回扣、贿赂等行为,严禁违规操作。
第三章药品储存管理第十三条药剂科工作人员应按照相关规定,将采购的药品分类、整理、储存,做好药品保管工作。
第十四条药品储存环境应符合相关要求,确保药品的质量和安全,定期检查储存条件,确保药品有效期内不受污染。
第十五条药品储存应按照药品种类、生产日期等有序排列,确保易于查找、使用,严禁混淆、错乱。
第十六条药剂科工作人员在储存药品时应定期检查药品包装完好、标注清晰,如有损坏或标签不清晰应及时更换。
第四章药品配送管理第十七条药剂科应按照医院要求,及时将药品送达各个科室,确保患者用药需要得到及时满足。
第十八条药品配送应按照患者用药需求和配送计划,准确送达,不得延误。
医院药剂科管理规章制度一、前言医院药剂科是负责医院药品供应、调配、管理以及药学服务的重要部门。
为了确保药剂科的工作能够规范、高效、安全地进行,保障患者的用药权益和医疗质量,特制定本管理规章制度。
二、人员管理1、药剂科工作人员应具备相应的专业知识和技能,取得相关的资格证书,如药师资格证等。
2、定期组织工作人员参加专业培训和继续教育,不断提高业务水平。
3、建立工作人员的绩效考核制度,考核内容包括工作态度、工作质量、工作效率等。
对表现优秀的人员给予表彰和奖励,对不称职的人员进行相应的处理。
三、药品采购管理1、药品采购应严格按照国家相关法律法规和医院的采购制度进行。
2、制定药品采购计划,根据临床需求、库存情况以及药品的有效期等因素,合理确定采购品种和数量。
3、选择合法、信誉良好的药品供应商,建立供应商档案,定期对供应商进行评估和审核。
4、严格执行药品验收制度,对采购的药品进行质量检查和验收,确保药品的质量和数量符合要求。
四、药品储存管理1、设立专门的药品库房,库房应符合药品储存的要求,如温度、湿度、通风等条件。
2、对药品进行分类存放,按照药品的剂型、用途、有效期等进行分区、分架存放,并设置明显的标识。
3、定期对库存药品进行盘点,做到账物相符。
4、加强对特殊药品(如麻醉药品、精神药品、放射性药品等)的管理,严格执行特殊药品的保管、使用制度。
五、药品调配管理1、药房工作人员应严格按照处方调配药品,做到“四查十对”,即查处方,对科别、姓名、年龄;查药品,对药名、剂型、规格、数量;查配伍禁忌,对药品性状、用法用量;查用药合理性,对临床诊断。
2、调配药品时应准确计量,不得估量取药。
对于需要特殊处理的药品,如粉碎、分包等,应按照操作规程进行。
3、调配完成的药品应进行核对,确保药品的品种、数量、用法用量等准确无误。
4、向患者发放药品时,应详细交代药品的用法、用量、注意事项等。
六、药品质量管理1、建立药品质量监测制度,定期对药品进行质量检查,包括外观、包装、有效期等。
药剂科工作管理规定汇总seek; pursue; go/search/hanker after; crave; court; woo; go/run after药剂科工作管理制度汇总药品库房工作制度一、在科主任领导下工作.二、严格执行药品管理法和有关药品管理法规,做好药品的供应管理工作.三、根据本院医疗的需要有计划地、及时地、准确地作好药品的预算、计划、采购工作.四、严格药品出入库手续.药品入库认真执行验收检查制度,药品出库时,保管员凭电脑请领清单发放药品,并与请领双方核对无误,签名负责.五、保管员每月与药品会计及电脑核对药品入库、出库、库存量和金额,每季度盘点一次,做到帐物相符.六、药库对所有原始单据入库单、请领单、随货单均应妥善保管备查.七、库存药品应按其性质不同,分类保管并设有标记,采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠、防火等措施,保证药品质量.八、麻醉药品、精神药品和生物制品的保管按其管理规定执行.九、对短缺药品做好登记,设法组织资源,及时向药房及临床科室通报供货情况,做好解释工作.对急救药品做到有备无患,准备即使供应临床.十、药库应通风、干燥、避光,保持适宜的温度和湿度.药库整洁干净,严禁烟火,做好消防安全保卫工作.门诊西药房工作制度一、在药剂科领导下工作.二、工作人员工作服穿着整洁,佩戴工作牌,文明礼貌服务.三、保持工作环境整洁干净,严禁室内吸烟.四、药剂人员树立高度责任心,一切以病人的用药安全为原则,严格执行“四查十对”:查处方,对科别、姓名、年龄;查药品,对药名、剂型、规格、数量;查配伍禁忌,对药品性状、用法用量;查用药合理性,对临床诊断.五、认真执行处方管理办法,对错误处方或缺药处方应退回请原处方医师更改,药剂人员不得擅自更改;对滥用药品、配伍禁忌、超剂量的处方和涂改处方,药剂人员有权拒绝调配,必要时经处方医师更正或重新签字方可调配.六、麻醉药品、精神药品和医疗毒性药品的使用、保管和调配必须严格执行有关管理制度.七、有计划的请领、储存药品,防止积压、损坏和浪费.八、药品按其性质、剂型、用途和储存条件保管.九、每月定期检查药品有效期和质量,发现问题及时处理,并有记录.十、已经发出的药品原则上不予退换,因特殊原因如药物不良反应、禁忌症等需退药的,必须按照相关管理规定执行.十一、每季度盘点一次、做到帐物相符.十二、药房二十四小时有人值班,值班人员按时交接班,不得迟到、早退,不得擅自离岗,并完成值班日的各项工作任务.十三、其他人员非公事不得进入西药房.门诊中药房工作制度一、在药剂科领导下工作.二、工作人员工作服穿着整洁,佩戴工作牌,文明礼貌服务.三、保持工作环境整洁干净,严禁室内吸烟.四、药剂人员树立高度责任心,一切以病人的用药安全为原则,严格执行“四查十对”:查处方,对科别、姓名、年龄;查药品,对药名、剂型、规格、数量;查配伍禁忌,对药品性状、用法用量;查用药合理性,对临床诊断.五、认真执行处方管理办法,对错误处方或缺药处方应退回请原处方医师更改,药剂人员不得擅自更改;对滥用药品、配伍禁忌、超剂量的处方和涂改处方,药剂人员有权拒绝调配,必要时经处方医师更正或重新签字方可调配.六、方剂中如有需先煎、后下、另煎、烊化、冲服等药材,必须单包并注明.七、中药材应按药性分类管理,除需密闭保存的品种外,应定期通风晾晒.库内应有防潮、防虫、防霉、防变质、防鼠等措施及消防设备;贵重药材应专柜、专帐、专人管理.八、每季度盘点一次、做到帐物相符.九、有计划的请领、储存药品,防止积压、损坏和浪费.十、每月定期检查药品有效期和质量,发现问题及时处理,并有记录.十一、已经发出的药品原则上不予退换,因特殊原因如药物不良反应、禁忌症等需退药的,必须按照相关管理规定执行.十二、其他人员非公事不得进入中药房.中心药房工作制度一、在药剂科领导下工作.二、工作人员工作服穿着整洁,佩戴工作牌,文明礼貌服务.三、保持工作环境整洁干净,严禁室内吸烟.四、负责临床科室住院病人用药的配发.五、调剂室应有计划的请领、储存药品,防止积压、损失和浪费.六、药品按其性质、剂型、用途和储存条件保管.七、接到医嘱用药单时,应认真审查,如有错误或缺药应请原处方医师更改,药剂人员不得擅自更改.八、调配长期医嘱药品时,严格执行查对制度,认真查对床号、姓名、药名、规格、剂量,查清药品的性质、配伍禁忌等有关注意事项,必要时给予标号或交代清楚.九、药品调配完毕应自行查对一遍,请领药品的科室护士取药时必须当面查对.十、新药领回要及时通知使用科室;药品短缺要做好登记,耐心向科室做好解释工作,为临床介绍并提供能替代的药品.十一、每月定期检查药品质量,发现问题及时处理.十二、已经发出的药品原则上不予退换,因特殊原因如药物不良反应、禁忌症等需退药的,必须按照相关管理规定执行.十三、麻醉药品、精神药品和医疗毒性药品的使用、保管和调配必须严格执行有关管理制度.十四、每季度盘点一次、做到帐物相符.十五、其他非公人员不得进入中心药房药品储存区.药剂科主任职责一、在院长领导下,组织贯彻执行药品管理法及其他相关药政法规,负责制定本科室业务建设规划,年度工作计划和质量监控方案的制定、实施、检查和总结.二、负责督促本科室人员履行职责,认真执行技术操作常规和各项规章制度.督促检查麻醉药品、精神药品和医疗毒性药品的使用和管理,进行安全教育,预防事故和差错.三、组织拟定药品预算和采购计划,经院领导批准后组织实施.四、督促检查全院药品的供应、保管、使用、管理、检验工作,深入临床,了解用药需求,保证临床用药.组派人员参加重大抢救工作.五、组织、领导药品调配与制剂工作,指导或亲自参加复杂的药剂调配和制备,保证配发的药品质量合格.六、负责本科室人员业务学习、人才培养和技术考试工作;安排人员进修、实习人员的培训,并担任教学.七、负责本科医德医风建设,掌握全科人员的思想、业务能力和工作表现,提出考核、晋升、奖惩和培养使用意见.八、负责本科人员轮转.九、负责领导交办的其他工作任务.药品库房保管员岗位职责一、在药剂科主任和药库负责人的领导下进行工作.负责药品药材的保管和药品如、出库管理.二、负责编写药品采购计划.对抢救急需药品和其他特殊药品应及时申请采购,并向科主任汇报.三、认真执行药品购入验收制度.进口药品购入一定附有进口药品的验收报告单和进口药品注册证.四、根据药品性质和贮存条件要求,分类定位保管,分区、分室保管,避光、阴凉、冷藏等保管.五、特殊药品毒、麻、精神药品保管按其管理规定执行.六、做好药品出、入库管理.七、经常检查库存药品质量和有效期,药品出库做到先进先出,效期短的先出.八、新药购入和药品调价时以书面通知药房及临床科室.九、药库应有防虫、防霉、防尘、防鼠、避光、通风、降温等措施,保证药品贮存质量.十、药库内必须保持清洁、通风、适当的温度、湿度,严禁烟火,经常检查灭火器材等消防设备,使之保持在良好状态.药品采购员岗位职责一、在科主任的指导下,负责全院的药品采购工作.工作能力强,业务熟悉,工作作风严谨,遵纪守法,廉洁奉公.二、根据药品管理员制定的采购申请计划,上报科主任审核,分管领导批准,按照批准的采购计划按时完成采购任务.采购中有困难及时汇报科主任,及时解决.三、严格遵守国家政策法规和医院有关药品采购的各项规章制度,保证药品质量合格.采购的药品,有效期不得少于六个月,特需急需药品除外.四、与保管员认真核对入库单、随货单及发票,及时入库入帐.五、负责发票的整理及审查工作,及时呈报科主任审核签字后送财务科.六、抢救急需药品及时采购,争取在最短时间内供应.七、特殊药品毒、麻、精神药品采购按其管理规定执行.药剂科工作人员管理制度一、工作人员要熟悉相关的工作制度和职责,必须履行职责,认真执行技术操作常规和各项规章制度.二、工作人员要保持良好的工作形象和心态,努力提高自身的业务知识水平,以便能为临床和病人提供更好的药学服务.三、工作人员要保持良好的医德医风,不得有违规行为,否则按照医院相关规定处罚.四、除特殊情况请假外,必须参加科室组织的业务学习、医疗安全学习、“三基”培训等学习活动,并有学习记录.五、工作人员必须按时完成组长或科主任交给的工作任务.药剂科卫生管理制度一、各药房药库药品摆放有序整齐,药品贮存环境整洁卫生,要求每月至少一次大清洁.二、药房调配台保持整洁卫生,药品调配器具统一存放,做到每天至少一次清洁.三、药房工作人员上班时间必须穿工作服,佩带工作牌.四、严禁在药房药库内吸烟.五、环境卫生情况纳入每月的工作质量考核中.药品检查验收管理制度为加强药品入库检查验收环节的质量管理,确保在库药品质量稳定,保证临床科室及患者用药安全,制定本制度.一、药品的入库验收包括购进药品和发出退回药品的检查验收.二、药品检查验收必须进行药品内外包装及标识的检查.药品的包装、标签、说明书要符合国家食品药品监督管理局的相关规定.一检查药品内、外包装.药品包装应清洁、完整、无渗漏、包装外观字迹清楚.外观包括:木箱、纸箱、包材及衬垫物、麻袋、塑料袋等包物.药品外包装应坚固耐压,防潮、防震动.包装用的衬垫应清洁卫生、干燥、无虫蛀,纸箱要封牢、捆扎坚固、封条不得严重破损.验收整件包装应附有产品合格证.对储存温度有特殊要求的药品应按规定包装并符合说明书上的温度要求.二核对标签和说明书.药品包装标签及说明书上应印字规范、清晰,内容应包括生产企业的名称、地址、药品的名称、规格、批准文号、生产日期、有效期限、标签或说明书上还应有药品的成分、适应症或功能、主治、用法、用量、禁忌症、不良反应、注意事项及贮存条件等,要求贴牢贴正,不得与药品一起放入瓶内.三特殊管理药品、外用药品、非处方药品应有标识.四进口药品应检查药品包装是否注明中文名称、生产企业、国别、批号、有效期、主要成分、中文说明书等.三、特殊药品应双人验收.四、验收进口药品、生物制品时应索取加盖供货单位原印章的进口药品注册证、进口药品检验报告书或进口药品通关单等相关证件的复印件.五、发出退回的药品验收,必须核对药品名称、生产厂家、生产批号、有效期限等相关信息是否与我院发出的药品相一致,外包装必须完好无损.对贮存条件要求比较严格的药品例如需要冷藏,一律不得回退.六、对不合格的药品,按照不合格药品管理制度处理.七、药品验收入库后,仓库管理员要及时完成药品验收记录,验收记录至少保存三年.药品贮存管理制度一、在有条件的情况下,各个药房药库必须按照药品说明书上注明的贮存条件贮存药品.二、各药房药库按照剂型或用途归类摆放药品.三、各药房药库必须保持药品贮存环境的整洁卫生,设有防虫、防鼠、防潮、防火等设施.四、药品的摆放条件按照药品管理法的规定执行.五、各药房的拆零药品必须使用原包装,保证能够清楚的了解到药品的通用名称、规格、生产日期和有效期限.在库药品养护制度一、药品养护指在药品储存过程中,对药品进行科学保养的技术性工作,是保证药品在储存期间保持质量完好的一项重要措施.二、库房管理员负责再库药品的养护工作,并负责药品质量管理工作.三、每日对库房温度、湿度,冰箱温度进行检测并做记录.发现库房温度、湿度、冰箱温度超出或临界规定范围时,即使采取相应处理措施改善,使其恢复到规定范围内,并予以记录.四、每月定期检查、汇总在库储存近期药品情况并做相应处理.五、应按规定及时报告在养护过程中发现的有质量疑问的药品,并采取必要措施.六、经库房管理员复查确认合格的药品,可以储存、发放、使用.经确认不合格的药品,应停止发出,必要时召回发出药品.七、库房管理员应根据药品质量信息、国家质量公告不合格药品、明令禁止销售的药品、药监部门抽检不合格的药品,出现严重不良反应的药品等相关信息,对在库药品进行检查,将检查结果报告科室主任,并采取必要措施.八、库房管理员应每季度做一次药品养护情况分析总结.不合格药品管理制度一、不合格药品包括入库验收中出现验收不合格的药品、在库养护中出现不合格的药品、国家公布质量不合格的药品或命令禁止销售的药品、药品监督管理部门抽检不合格的药品.二、库房管理员负责质量不合格药品的确认和处理工作.三、入库验收不合格的药品,将不合格药品入不合格区暂存,由采购员与供货单位联系退换.四、在养护中出现不合格的药品,由库房管理员和各个药房负责人统计好,按照药品报废等相关手续处理.五、国家公布质量不合格的药品或命令禁止销售的药品、药品监督管理部门抽检不合格的药品,库房管理员做好统计,由采购员与供货单位协商退换.必要时召回药品.六、在验收或使用中发现有假劣药品,立即封存,停止使用,并及时报告来宾市食品药品监督管理局.七、处理不合格药品时,相关人员做好登记工作.药品效期管理制度一、药品的有效期是指药品在规定的储存条件下能保持其质量的期限.二、药库不得采购无有效期和生产批号的药品;药库药房不得发放过期药品.三、距有效期的时间小于三个月的近期药原则上不得采购,特殊情况必须采购的,应作近效期药品登记管理.四、各药房药库每个月底对库存药品进行一次检查,将近期药品进行核查登记并做明显的提醒标示;各药房药库之间进行沟通,将能退库的近期药品执行退库处理,能调换的进行调换使用,不能退库且无法调换的执行报废处理.五、药房发放距离失效期短于三个月的近期药品时,应向患者说明药品的效期情况,叮嘱患者及时使用药品,不得超效期保存.遇到所调剂的药品有效期短于患者处方上所标示的用药时间时,应拒绝调配、发药,请处方医师修改处方换药.药品入库、领发管理规定一、新药是指我院未使用过或曾经停用过,现恢复使用的药品.二、新药入库后,由电脑管理员及时打印新药通知单发放给各药房,各药房要配合临床及时领取.三、药库每入库完一批药品及时通知各药房,各药房根据药品库存情况及时领药补充短缺品种的库存.四、在有新药通知单的情况下,新药处方被打退,药房负全部责任;在无新药通知单的情况下,新药处方被打退,药房药库各负一半责任.现有药品处方因缺货被打退但药库有货的,药房负全部责任.五、药库应做好药品采购计划,尽量满足临床用药需求,无特殊原因造成药品供应不上的,药库负全部责任.六、各药房药库要加强沟通,努力把工作做好.药剂科交接班制度一、交接班时必须说明本班工作情况,主要内容记录在交接班本上.主要内容包括:1、特殊管理药品使用情况,应建立特殊药品交接班登记本.2、贵重药品使用情况,包括名称、使用数量、新领入数量、剩余数量.3、退药情况.4、工作差错情况.5、投诉情况.二、交班人员应将正在处理的患者取药、退药等工作处理完毕,方可离岗.三、接班人员应认真阅读交班记录本,将情况核实清楚,必要时应核对帐目、实数、记录等,需要签名的应签名.四、有不能自行处理或交接班双方有异议的,应按程序及时报告、处理.药剂科考勤制度及处罚规定一、考勤制度一严格遵守工作制度,按时上下班,不迟到,不早退.坚守工作岗位,不得擅离职守,临时有事必须离开时,应经本室当班人员同意并安排人员代班.二上班时间不允许做与工作无关的事情,不允许用办公电脑玩游戏和看娱乐节目等.三有以下行为之一者,视为旷工.1、当日未到岗,且无正当理由的;2、到岗后擅自离岗时间累计超过2个小时的.四各药房药库组长负责考勤,组长休假由组长指定人员记考勤.各组考勤表于次月3日前上交科室办公室.二、处罚规定一迟到或早退一次,扣除劳务费5元;当月迟到或早退累计超过7次,上报医院相关部门,并扣除半个月劳务费.二旷工1天,扣除劳务费50元,每月累计旷工2次或2次以上,按医院相关规定处理.三职工不得故意刁难考勤人员,否则视情节轻重给予批评教育或处罚.药剂科冰箱使用管理规范一、各药房药库的冰箱用于储存需要冷藏的药品.二、各药房药库每天检查、调整冰箱温度,使其保持在2—8℃之间.统一在每天中班记录冰箱温度三、药品码放时,应与冰箱四壁留有空隙,防止药品结冻.四、冰箱中药品不得混放,每种药品之间应有空隙,防止拿错.五、冰箱出现故障时,立即向科主任汇报,以便请人排除故障.药剂科温度、湿度管理制度一、常温库温度要求≤25℃.二、阴凉库温度要求≤20℃.三、所有库房湿度要求范围45%--75%.四、各药房药库统一在每天早上九点钟对本部门的温度、湿度进行检查登记,发现有超出范围的情况应及时采取调整措施.二0一一年三月一十二日。
药剂科的规章制度第一章总则第一条为规范药剂科工作,保障患者用药安全,提高医疗质量,制定本规章制度。
第二条药剂科是医疗机构的重要部门,主要负责药物的配制、储存、配送和监测等工作。
第三条药剂科的管理人员应具备相关专业知识和工作经验,严格遵守法律法规,维护医疗秩序。
第四条全体药剂科工作人员要维护患者的隐私,保守医疗机构的商业秘密,严禁泄露患者信息。
第五条药剂科工作人员要严格按照工作流程操作,确保药品的使用安全和有效性。
第六条药剂科工作人员要积极参加职业培训,不断提高自身业务水平和服务质量。
第七条对于违反规章制度的人员,将依据相关规定进行处罚,甚至解除劳动合同。
第二章药品管理第八条药剂科要建立健全药品储存管理制度,确保药品的存储条件符合要求。
第九条药剂科要严格遵守药品配制规范,按照处方要求合理搭配药品。
第十条药剂科要定期检查药品库存,定期清点,排查过期药品,做到准确清晰。
第十一条药剂科要加强对进货药品的质量检验,保证药品的质量符合标准。
第十二条药剂科要保证药品的配送及时准确,确保各科室用药需求。
第三章安全管理第十三条药剂科工作人员要加强药品安全教育,提高用药安全意识。
第十四条药剂科要建立安全管理制度,规范工作流程,确保安全、有效。
第十五条药剂科要定期进行安全演练,提高处理突发事件的能力。
第十六条药剂科要加强对药品的保管,确保药品不受损坏或污染。
第四章质量管理第十七条药剂科要建立质量管理体系,进行质量跟踪、评价,及时发现问题并解决。
第十八条药剂科要加强对药品配制过程的监测,确保药品的准确性和安全性。
第十九条药剂科要定期对药品库存进行检查,排查有问题的药品并处理。
第二十条药剂科要制定药品退库制度,规定药品退库的条件和程序。
第五章行为规范第二十一条药剂科工作人员要遵守医疗机构的各项规章制度,不得违反职业道德和伦理。
第二十二条药剂科工作人员要保持良好的职业操守,严格遵守工作纪律,不得擅自行使职权。
第二十三条药剂科工作人员要维护工作环境的整洁和秩序,保持工作场所的卫生。
医院药剂科规章制度范本第一章总则第一条为了加强医院药剂科的管理,规范药剂科工作流程,保障医疗安全,根据《医疗机构管理条例》、《药品管理法》等相关法律法规,制定本规章制度。
第二条本规章制度适用于医院药剂科的各项管理工作,包括药品采购、储存、配送、调剂、使用、监督、培训等环节。
第三条药剂科应当坚持科学管理、规范操作、保障供应、确保安全的原则,为临床提供优质、高效的药品服务。
第四条药剂科应当建立健全各项管理制度,明确职责,加强人员培训,提高服务质量,确保药品安全。
第二章组织结构与职责第五条药剂科设科长一名,副科长一名,下设药品采购组、药品储存配送组、药品调剂组、药品监督组、培训组等职能组。
第六条科长负责药剂科的全面工作,组织实施药剂科的各项管理制度,协调药剂科与临床科室的工作关系。
第七条副科长协助科长开展工作,负责药品采购、储存、配送、调剂、监督等环节的具体管理工作。
第八条药品采购组负责药品的采购工作,严格执行药品采购规定,保证药品质量。
第九条药品储存配送组负责药品的储存、配送工作,确保药品储存安全,按时配送药品。
第十条药品调剂组负责药品的调剂工作,严格执行调剂规程,保证药品准确无误。
第十一条药品监督组负责药品的监督管理工作,对药品的质量、储存、使用等进行监督。
第十二条培训组负责药剂科人员的培训工作,提高药剂科人员的业务水平和服务能力。
第三章药品采购与储存第十三条药品采购应当遵循公开、公正、透明的原则,选择具有合法资质的供应商。
第十四条药品采购应当严格执行国家药品采购政策,优先采购国家基本药物。
第十五条药品储存应当符合药品储存条件,确保药品质量安全。
第十六条药品储存应当实行分类管理,标签清晰,标识正确。
第四章药品配送与调剂第十七条药品配送应当按时、准确、快速,保证临床用药需求。
第十八条药品调剂应当严格执行调剂规程,实行双人核对制度,保证药品准确无误。
第十九条药品调剂人员应当具备相应的专业技术资格,定期参加培训。
医院药剂科工作制度汇编1、在院长和分管院长领导下,按照«药品治理法»及相关法律、法规和医院治理的规章制度,具体负责医院的药事治理工作,负责组织治理临床用药和各项药学技术服务。
2、建立以病人为中心的药学治理工作模式,开展以合理用药为核心的临床药学工作,收集药物安全性和疗效等信息,建立药学信息系统,提供用药咨询服务。
3、建立健全药事工作相关的各项工作制度和技术操作规程。
各项工作记录和检验记录必须完整,书写清晰并经复核签字后存档。
4、要把握新药动态和市场信息,制定药品采购打算,加速周转,减少库存,保证药品供应。
做好药品成本核算和帐务治理。
5、药品采购实行集中治理,制定和规范药品采购工作程序,建立并执行药品进货验收制度,验明药品合格证明和其他标识,不符合规定要求的,不得购进和使用。
6、制定和执行药品保管制度,药品仓库应具备冷藏、防冻、防潮、避光、通风、防火、防虫、防鼠等适宜的仓储条件,保证药品质量。
7、对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品必须按国家有关规定进行治理,并监督使用。
8、定期对库存药品进行养护,防止变质失效。
过期、失效、剔除、霉烂、虫蛀、变质的药品不得出库,并按有关规定及时处理。
9、应经常以各种不同的形式组织本部门的各级各类药学技术人员,学习和把握专业技术知识与技能,提高全体人员的技术和服务水平。
10、结合本院的功能、任务和本部门的实际情形,制定出切合实际的部门进展规划和服务工作打算,并予以实施。
河西务医院药剂科主任职责1、在院长领导下,领导药剂科各项工作。
制定药剂科工作打算,组织实施,经常督促检查按期总结汇报。
2、拟定药品预算、采购打算,经院长及药事委员会批准后组织实施。
3、负责督促检查药品治理情形,实行治理制度化、科学化、规范化,满足医疗科研需要。
4、配合临床工作,努力开展临床要学,建立药品信息网络,收集整理药品情报资料,宣传用药知识,配合临床做好新药验证、临床疗效评判工作,收集药品不良反应。
药剂科各种规章制度1. 药品管理制度1.1 药品采购制度药剂科需要按照医院的采购管理办法和相关法规,制定药品采购计划,并按月份、季度或年度进行采购计划编制。
采购计划要根据医院的药品使用情况以及实际需求进行合理安排,确保库存药品充足但不过剩。
1.2 药品存储管理制度药剂科需要建立严格的药品分类、标识、分级存储制度,确保不同种类、不同药品的存放位置明确,不混淆。
对于不同温度要求的药品,也要有相应的存储设施和管理制度。
1.3 药品配制规范药品的配制需要按照药理、药剂学等专业知识进行准确计算、准确称量和准确混合。
在药品配制过程中,需要遵守标准操作规程,确保药品的质量和安全。
1.4 药品退库制度医院药剂科要严格执行药品退库制度,退库药品应当符合退库条件,并且要及时登记、记录。
对于过期、损坏或者不合格的药品,要严格按照相关规定予以处理。
2. 药品质量管理制度2.1 药品质量控制制度药剂科需要建立并不断完善药品质量控制制度,对进货药品、配制药品以及存储的药品进行质量检测和监控。
要确保药品的质量符合标准和规定。
2.2 药品异常情况处理制度对于出现药品质量异常或者不良反应的情况,药剂科要建立并执行相应的处理制度,包括立即报告、追溯原因、召回等措施。
2.3 药品使用管理制度药剂科要建立药品使用管理制度,确保医生、护士和其他医护人员正确合理使用药品。
要加强药品知识培训,提高医务人员的用药安全意识。
3. 药品信息管理制度3.1 药品信息采集制度药剂科要对进货药品、出库药品等信息进行及时、准确地采集、整理和登记,确保药品信息的真实性和完整性。
3.2 药品信息共享制度药剂科要根据医院的信息化建设要求,建立药品信息共享制度,有效整合、共享药品信息,提高信息化管理水平。
以上就是药剂科的各种规章制度,这些制度是保障医院药品安全、有效使用的重要保障。
希望医药人员能够严格遵守各项规章制度,共同维护患者的生命健康。
药剂科各项规章制度药剂科是医院的重要科室之一,主要负责医院的药品供应和药物治疗管理工作。
为确保药剂工作顺利进行,提高服务质量,我院制定了一系列规章制度,以规范药剂科的工作流程和管理要求。
以下是药剂科的各项规章制度:一、药品采购管理制度1. 药品采购流程:药品采购由药品采购员负责,医院领导审批后方可采购。
所有采购均需按照医院的采购标准和程序执行,不得违规采购。
2. 药品采购原则:采购应严格按照医院的用药指南和规定,不得采购过期或假冒伪劣药品。
3. 药品入库管理:采购的药品需及时入库,入库前需做好验收和登记工作,确保药品的质量和数量。
4. 药品库存管理:定期进行库存盘点和清点,及时报废过期药品,并保持药品库存的合理水平。
二、药品配送管理制度1. 药品分发流程:药品分发由护士或药师负责,分发前需核对患者信息和药品名称、剂量等,保证患者用药安全。
2. 药品配送原则:按照医嘱和临床需要进行药品配送,确保患者按时用药。
3. 药品配送记录:所有药品配送需留下记录,包括患者名称、药品名称、剂量、配送时间等信息,以备查阅。
4. 药品存储管理:药品存储应符合药品的要求,分门别类存放,避免交叉污染。
三、药品使用管理制度1. 药品使用审批:医师开具处方后,药剂科需审查处方的合理性和准确性,确认患者的用药需求。
2. 药品使用规范:医师和护士需按照医嘱和药品说明书进行用药,不得私自增减药量或更换药品。
3. 药品禁忌管理:对于禁忌药品需严格控制,避免因误用造成不良后果。
4. 药品不良反应管理:对于患者出现药品不良反应时,及时处理和报告,并采取相应的措施。
四、药品质量管理制度1. 药品采购和储存:采购的药品需具有合格证明,储存需符合药品的要求,避免受潮、污染等情况发生。
2. 药品配制管理:药师配制药品需严格按照药品说明书和标准操作规程,确保药品质量。
3. 药品质量监控:对于开放使用的药品需定期进行质量检测和监控,确保药品的有效性和安全性。
药剂科相关制度一、药事管理委员会工作制度二、调剂工作制度三、处方点评制度四、药品供应管理制度五、药品差错事故管理制度六、药品质量事故处理及报告制度七、药品购进验收与保管制度八、药品有效期管理制度九、问题药品应急召回处理制度十、合理使用抗生素制度十一、临床药师指导临床用药制度十二、医院临床用药监制度十三、抗菌药物临床实施细则十四、抗菌药物临床培训制度十五、临床用药管理制度十六、临床药师工作制度十七、药库工作制度十八、药品质量监控制度十九、高危药品管理制度二十、消毒产品进货检查验收制度二十一、麻醉、精神药品管理制度(一)麻醉药品、第一类精神药品使用管理制度(二)麻醉药品、第一类精神药品采购与验收制度(三)麻醉药品、第一类精神药品保管制度(四)麻醉药品、第一类精神药品安全管理制度(五)麻醉药品、第一类精神药品报损、销毁制度(六)麻醉药品、第一类精神药品各手术科室储存管理制度(七)麻醉药品、第一类精神药品专项检查制度(八)麻醉药品、第一类精神药品使用培训和考核制度(九)麻醉药品、第一类精神药品处方管理制度(十)麻醉药品、第一类精神药品管理目标责任制度(十一)麻醉药品、第一类精神药品丢失及被盗案件报告、值班巡查制度药剂部门岗位职责一,药剂科主任职责二,质量管理小组负责人岗位职责三,药品库管保管岗位职责四,药品采购员岗位职责五,中、西药师岗位职责六,中、西药士岗位职责七,药品调剂(配)人员岗位职责药事管理委员会工作制度为了保证我院药事管理委员会的良好工作,科学、规范管理我院的药事工作,保证临床用药安全、有效、经济,特制定本制度。
一、认真贯彻执行《药品管理法》,按照《药品管理法》等有关法律、法规制定本机构有关药事管理工作的规章制度并监督实施。
二、药事管理委员会应建立健全相应的工作制度。
三、药事管理委员会由5到7人组成。
其中,设主任委员一名,副主任委员一名,委员3到5名,药事管理委员会日常工作由药学部门负责。
四、药事管理委员会每季度组织一次活动,讨论存在的问题及解决方案。
河西务医院药剂科工作制度1、在院长和分管院长领导下,按照《药品治理法》及相关法律、法规和医院治理的规章制度,具体负责医院的药事治理工作,负责组织治理临床用药和各项药学技术服务。
2、建立以病人为中心的药学治理工作模式,开展以合理用药为核心的临床药学工作,收集药物安全性和疗效等信息,建立药学信息系统,提供用药咨询服务。
3、建立健全药事工作相关的各项工作制度和技术操作规程。
各项工作记录和检验记录必须完整,书写清晰并经复核签字后存档。
4、要掌握新药动态和市场信息,制定药品采购打算,加速周转,减少库存,保证药品供应。
做好药品成本核算和帐务治理。
5、药品采购实行集中治理,制定和规范药品采购工作程序,建立并执行药品进货验收制度,验明药品合格证明和其他标识,不符合规定要求的,不得购进和使用。
6、制定和执行药品保管制度,药品仓库应具备冷藏、防冻、防潮、避光、通风、防火、防虫、防鼠等适宜的仓储条件,保证药品质量。
7、对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品必须按国家有关规定进行治理,并监督使用。
8、定期对库存药品进行养护,防止变质失效。
过期、失效、淘汰、霉烂、虫蛀、变质的药品不得出库,并按有关规定及时处理。
9、应经常以各种不同的形式组织本部门的各级各类药学技术人员,学习和掌握专业技术知识与技能,提高全体人员的技术和服务水平。
10、结合本院的功能、任务和本部门的实际情况,制定出切合实际的部门进展规划和服务工作打算,并予以实施。
河西务医院药剂科主任职责1、在院长领导下,领导药剂科各项工作。
制定药剂科工作打算,组织实施,经常督促检查按期总结汇报。
2、拟定药品预算、采购打算,经院长及药事委员会批准后组织实施。
3、负责督促检查药品治理情况,实行治理制度化、科学化、规范化,满足医疗科研需要。
4、配合临床工作,努力开展临床要学,建立药品信息网络,收集整理药品情报资料,宣传用药知识,配合临床做好新药验证、临床疗效评价工作,收集药品不良反应。
5、组织领导药品调配工作,指导和亲自参加复杂的调剂工作,保证配发的药品质量合格。
6、督促和检查专门性药品、贵重药品的使用、治理。
领导所属人员认真执行各项规章制度和技术操作规程,确保安全,严防差错事故。
7、经常深入科室了解需要,征求意见,主动供应。
督促检查个科室的药品使用、治理情况。
并参加药事委员会工作8、领导所属人员进行业务学习,进行技术考核,提出升、调、奖、惩的意见。
9、组织实施药品登记、统计工作。
10、确定本科人员轮换和值班。
河西务医院药师职责1.主任、副主任药师1、在科主任的领导下,指导本科各项业务技术工作。
指导复杂的药剂调配,保证配发的药品质量合格、安全有效。
2、督促检查毒、麻、限剧、贵重药品使用治理以及药品检验鉴定工作。
3、经常深入临床科室,了解用药情况,征求用药意见,介绍新药,必要时参加院内疑难病例大会诊及病例讨论。
4、开展科学研究,配合临床开展新剂型,新技术的应用。
5、担负教学工作,指导进修生、实习学习。
做好科内各级人员业务培养及提高工作。
2.主管药师1、在科主任领导和主任、副主任药师指导下进行工作。
2、负责指导本科技术人员对药品调配工作。
3、负责药品检验、鉴定,保证药品质量符合药典规定。
4、检查毒、麻、限、剧、贵重药品和其它药品的使用、治理情况,发觉问题及时处理。
5、担任教学和进修、实习人员的培训,组织本科技术人员的业务学习。
3.药剂师1、在科主任领导和主管药师指导下进行工作。
2、指导和参加药品调配,认真执行各项规章制度和技术操作规程,严防差错事故。
3、负责药品检验鉴定和设备仪器的使用保养,保证药品质量符合药典规定。
4、保证药品质量,防止霉烂、变质、过期。
5、检查毒、麻、限、剧、贵重药品和其他药品的使用、治理情况,发觉问题及时研究处理,并向上级报告。
6、参加科学研究,经常了解药品使用效果及不良反应,征求意见。
经常向各科室介绍新药知识。
7、完成领导交给的其他任务。
河西务医院药品采购工作制度1、药剂科在药事治理委员会的领导下,负责全院的药品采购、储存和供应工作,其它科室和个人不得自购、自制、自销药品。
严格执行有关法律法规,认真做好药品集中招标阳光采购工作。
2、药品采购人员必须具有药师以上技术职称,并具备良好的政治思想素养和专业技术知识。
3、采购药品必须向证件齐全的药品经营批发企业采购。
要选择药品质量可靠、品种齐全、仓储条件优良、供货及时的供货单位。
药剂科必须将供货单位的证照复印件存档备查。
4、药库治理员依照临床的需要,依据医院差不多用药目录科学地制定采购打算,打算批准后方能采购。
新品种按新药物购进程序引进,由临床科室提出申请,药剂科初审,提交药事治理与药物治疗学委员会通过后方可采购。
5采购进口药品时,必须向供货单位索取《进口药品检验报告书》,并加盖供货单位的鲜章。
采购专门治理药品必须严格执行有关规定。
6、坚决执行《药品治理法》,严把药品质量关。
采购药品入库时认真清点数量、规格、期限、品名、注册商标、生产厂家等,于发票相符后在入账,并做好入库验收记录。
不得采购无批准文号、无厂牌、无注册商标的药品供临床使用7、采购药品必须执行质量验收制度,未经质量验收或验收不合格的药品一律不得入库、发放、使用。
8、深入临床科室和使用部门,随时掌握市场价格和供货信息,听取意见,了解药品使用情况,并向临床科室介绍新药。
9、认真执行药品价格政策,药品治理的各种法律法规,严禁从非法经营单位采购药品。
10、对数量短缺或破损品种,应及时与经营单位联系退货或协商解决处理。
11、药剂科每年向药事治理与药物治疗学委员会汇报本年度采购药品的品种、渠道、金额等情况。
12、定期查核供货公司营业执照、经营许可证、GSP证书、业务员授权书等的有效期,对将过期的要提早汇报。
河西务医院药品采购工作流程1、药剂科在药事治理与药物治疗学委员会的领导下,负责全院的药品采购、储存和供应工作,其它科室和个人不得自购、自制、自销药品。
2、药库治理员依照库存情况及临床的需要,依据医院差不多用药目录科学地制定本月的采购打算。
3、采购打算上报药剂科主任审批后,上报院长批复。
4、院长批复后,采购人员向证件齐全的药品经营批发企业采购。
5、一般通过电话订购方式进行采购。
医药公司负责将订购药品在协商时刻内送货到指定地点。
6、急需药品及专门药品能够专程前往医药公司采购。
7、采购进口药品时,必须向供货单位索取《进口药品检验报告书》,并加盖供货单位的鲜章。
采购专门治理药品必须严格执行有关规定。
8、药品入库时认真清点数量、规格、期限、品名、注册商标、生产厂家等,于发票相符后在入账,并做好入库验收记录。
9、药品入库时必须进行质量验收,未经质量验收或验收不合格的药品一律不得入库、发放、使用。
10、药剂科每年向药事治理与药物治疗学委员会汇报本年度采购药品的品种、渠道、金额等情况。
11、定期查核供货公司营业执照、经营许可证、GSP证书、业务员授权书等的有效期,对将过期的要提早汇报。
河西务医院药局工作制度一、药局人员要对工作认真负责,把好药品质量关,确保病人用药安全有效。
依据调配技术常规,及时、准确地调配本院处方。
二、药局工作人员必须树立“药品质量第一”的思想,严格执行处方调配,药库治理、药品验收等各项工作制度。
三、经常了解、检查、监督各种药品及医疗器械的使用及治理情况。
定期抽查分析处方,指导临床合理用药。
调剂人员要以认真负责的态度,依照本院医师正式处方调配发药,非本院处方不予调配。
四、收方后对处方认真执行“四查十对”制度,审查无误后可调配,如处方内容有不妥或错误时,应与处方医师联系更正后,方可调配。
五、配方时严格执行核对制度,认真计价配方,认真核查处方与电脑处方的药名、药价、药品数量和药物剂量是否一致,二者一直方可配方发药。
发药及核对人均应在处方上签字(单人核对时须双签字)。
六、发药时应将用药方法及注意事项写在药袋上和瓶签上,并应耐心向病人交待清晰。
七、发出的药品原则上是不予退回。
如遇专门情况必须退药时,只限于原包装药品。
八、分装协定量的药品时,应将规格数量标明在药袋上,分装人员必须详细复核、登记、签字。
九、定期检查药品有效期,防止药品过期失效;检查药品质量,不合格药品不得领入和发出,变质、过期药品及时清理,请示报销。
每月盘点药库存药品,做到帐物相符。
十、调剂工作人员要衣帽整洁,注意个人卫生,工作时刻保持安静,不得大声喧哗,严格遵守劳动纪律,坚守工作岗位,工作时有事须离开,应请假,不能擅自脱岗,若下班时有未完成的工作应向值班人员交待清晰。
十一、为提高药局工作的治理水平,使用微机进行药品帐物、合理用药的治理。
十二、调剂室内部应保持清洁,药品及调配用具应定位放置,用后放回原处。
十三、对麻醉药品(毒)精神药品及贵重药品,实行交接班制度,值班人员要认真盘点清晰,发觉问题和错长错短现象,要及时找出缘故,并上报科室领导。
十四、积极宣传用药知识,推举新药,收集临床用药情况,十五、紧密配合临床,积极开展药学科研工作。
十六、药局所属各科技术岗位由药剂士以上人员承担,并由十七、药局各岗位直接接触药品人员,必须每年进行健康检查。
患有传染病或者其他可能污染药品的疾病者,不得从事直接接触药品的工作。
十八、非本室人员不得入内。
河西务医院药库治理制度1、药库是药品供应的中心,要紧负责药品、器械、卫生材料和化学试剂、消毒用品的保管和供应工作。
2、在药品(库)工作的人员,必须严格遵守有关的法律法规和各项规章制度3、保管人员应注意温度、湿度、通风、虫蛀、霉坏、变质、光线、有效期等对药品质量的阻碍,药品应按性质分类保管。
应经常保持药品库内,洁净整洁,定期通风,做到“五防”即:防潮、防虫、防火、防盗、防霉变;常温库、低温库、冷藏库每日记录温度、湿度,发觉异常及时处理。
4、凭证及帐物治理。
药品库房应建立完整的药品明细账目(包括:手工账目和计算机账目)。
库存药品应做到随时抽查核对,做到帐、物分开治理,帐物相符。
库房各类凭证应分类保存,按月装订备查。
每季度末,对药品核对盘点一次,年终对库存药品进行完全核对盘点。
将帐物不符的分不列表,并注明缘故上报药剂科主任、财务科审核批示转帐。
5、各种账册、入出库单据、领药单据等应分类妥善保管,保留三年以备查,超过保存期的账册、单据,经报主管院长同意后,统一销毁并应有记录。
6、管账与管物、采购与库房保管等工作应该分不由专人担任。
7、药品入库时,应严格按照有关规定认真进行验收核对。
检查包装是否完整;有无药品批准文号、生产批号及有效期;有无生产合格证和产品(批)质量检验报告。
产品批质量检验报告应统一、分类保管,以备查。
严禁不合格药品、假药劣药进入内。
8、专门药品的保管、使用应严格按照相关规定认真执行。
在药品保管上实行“五专”即:专人、专柜(库)、专账、专册、专用处方。