中药饮片中成药使用管理制度

中成药管理制度一、处方基本原则中成药临床应用应当以中医药理论为指导，依据药品说明书，遵循安全、有效、经济、适当的原则，通过辨证、辨病或辨证辨病结合合理选择和使用中成药。

二、开具处方要求中成药和西药可以分别开具处方，也可以开具一张处方；中药注射液应单独开具处方。

每张处方不得超过5种药品。

三、处方期限处方一般不得超过7d用量。

对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应注明理由并双签字确认。

处方开具当日有效（特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限并双签字确认，但有效期最长不得超过3d）。

四、中成药给药途径要求根据患者的疾病状况合理选择给药途径，不同给药途径的吸收速率排序如下：静脉注射＞吸入给药＞肌内注射＞皮下注射＞舌下给药＞口服给药＞直肠内给药＞黏膜表面给药＞皮肤给药。

按照药品使用说明书选择给药途径给药，遵循“能口服不注射，能肌内不静注”的原则。

五、中成药使用禁忌要求处方用药应避免配伍禁忌和使用禁忌，如“十八反、十九畏”、妊娠用药禁忌；同时应注意是否存在证候禁忌、服药饮食禁忌、特殊使用方法禁忌、中西药配伍禁忌及运动员使用禁忌等。

根据病情确需使用的应由开具处方的医师再次签字确认。

六、含有毒饮片中成药的使用临床常用的含有毒饮片中成药（有毒饮片包括28种医疗毒性中药和有毒中药饮片），应按照药品中所含有毒饮片中成药的种类和毒性，严格控制药品剂量和疗程掌握“中病即止”的用药原则；原则上避免含有毒饮片中成药重复用药及剂量叠加，如确需重复使用含有毒饮片中成药需由开具处方的医师双签字确认。

七、含西药成分中成药的使用临床常用含西药成分中成药中所含西药成分的种类，应避免出现与西药成分的重复用药、剂量叠加、配伍禁忌。

八、妊娠期和哺乳期妇女用药①对育龄妇女应详细询问是否怀孕或预期怀孕，严格遵守妊娠禁忌用药。

妊娠期妇女应避免使用妊娠禁忌中成药品种（即使双签字也不得调剂）；如确需使用含妊娠慎用中药饮片中成药时，医师应双签字确认。

中药饮片、中成药使用管理制度一、门诊中药房工作管理制度1、中药处方调配人员必须上岗佩证，人员素质要求应当具有中药士及以上药学技术职称或者中药学专业中专以上学历。

2、医院调剂用计量器具应当按照质量技术监督部门的规定定期校验，不合格的不得使用。

3、中药饮片调剂人员在调配处方时，应当按照《处方管理办法》和中药饮片调剂规程的有关规定进行审方和调剂。

对存在“十八反”、“十九畏”、妊娠禁忌、超过常用剂量等可能引起用药安全问题的处方，应当由处方医生确认（“双签名”）或重新开具处方后方可调配，并做好不合格、不合理的处方登记。

4、对特殊用药如先煎、后下、烊化等应按《浙江省中药炮制规范》执行，调配时按顺序从左到右，从上到下调配，严禁跳跃式调配，配方剂量要准确，严禁估量抓药，调配完毕再按顺序自行核对，并请复核人员复核，若无误，调剂人员、复核人员签名以示负责。

5、中药饮片调配后，必须经复核后方可发出。

复核人员应当由中药师以上专业技术人员负责，要求逐项复核，发现错味、漏味、重味、重量有误或需临方炮制等应及时纠正，中药饮片调配每剂重量误差应当在+5%以内，复核率应当达到100%。

节假日或一人值班没有复核人员时，调剂人员应担负复核职责，并双签字。

6、含有剧毒药品的处方应按《剧毒药品管理制度》及国家有关文件规定处理，外用药或超大剂量的毒性药物炮制品，应注明用法、煎煮方法或直接交待病人，以保障用药安全。

7、调配含有毒性中药饮片的处方，每次处方剂量不得超过二日剂量。

对处方未注明“生用”的，应给付炮制品。

如在审方时对处方有疑问，必须经处方医生重新审定后方可调配。

8、处方中特殊用药医院需临方炮制，应当具备与之相适应的条件和设施，严格遵照国家药品标准和省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的炮制规范炮制，并填写“饮片炮制加工及验收记录”，经医院质量检验合格后方可投入临床使用。

9、中药饮片装斗时要清斗，认真核对，装量适当，不得错斗、串斗，节约用药，少落地或不落地。

一、总则为加强医院中药管理，确保中药质量，提高中药使用效率，保障患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构中药饮片质量管理规范》等相关法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于我院中药饮片、中成药等所有中药的出库管理。

三、出库管理原则1. 严格执行“先进先出”原则，确保中药饮片质量。

2. 出库过程必须遵循安全、准确、及时、高效的原则。

3. 严格执行岗位责任制，确保出库工作规范有序。

四、出库管理流程1. 需求申请（1）科室根据临床用药需求，向药剂科提出中药出库申请。

（2）药剂科对申请进行审核，确保申请合理、合规。

2. 出库准备（1）药剂科根据申请，核对库存，确认出库品种、规格、数量。

（2）药剂科对出库药品进行质量检查，确保药品合格、包装完好。

3. 出库复核（1）药剂科对出库药品进行复核，确保出库品种、规格、数量与申请相符。

（2）复核无误后，由药剂科主任或指定负责人签字确认。

4. 出库登记（1）药剂科对出库药品进行登记，包括药品名称、规格、批号、生产日期、有效期、出库日期、出库数量等。

（2）登记内容应与实际出库药品一致。

5. 出库交接（1）药剂科将出库药品与科室进行交接，并做好交接记录。

（2）科室确认药品无误后，签字确认。

五、出库管理要求1. 药剂科应配备专职或兼职人员负责中药出库工作，确保出库工作顺利进行。

2. 出库过程中，药剂科应严格执行药品管理制度，确保药品质量。

3. 药剂科应定期对出库药品进行盘点，确保库存准确。

4. 药剂科应建立中药出库台账，记录出库药品的相关信息。

5. 药剂科应定期对出库工作进行自查，发现问题及时整改。

六、监督检查1. 医院药学部门应定期对中药出库工作进行监督检查，确保出库工作符合相关规定。

2. 对违反本制度的行为，应依法依规进行处理。

七、附则本制度由医院药学部门负责解释，自发布之日起施行。

医院药品各管理制度前言药品是医院的重要资源之一，在医疗过程中的作用不可替代。

因此，医院必须严格遵守相关的药品管理制度，保证药品的安全、有效性和及时性。

本文将介绍医院药品管理制度。

医院药品的分类医院药品一般分为西药、中成药、中药饮片等几类。

其中，西药主要包括化学合成药、生物制品和放射性药品等；中成药则是中药制剂的一种，具有中西药物的特点；中药饮片则是中药的一种制剂形式，广泛应用于中医临床。

医院药品管理制度医院药品管理制度主要包含以下几个方面。

药品采购管理制度医院药品采购管理制度是指医院为获得优质、安全和高效药物而采用的一系列程序。

主要包括以下内容：1.建立药品采购计划。

2.严格执行药品采购程序，对于符合条件的供应商进行评价和招标采购。

3.采购人员要保证采购程序的公开、公正、透明，保证招标程序的公平竞争。

4.确保药品的质量，完整保存药品采购记录。

药品入库管理制度医院药品入库管理制度是指医院在采购到药品后，对药品进行验收、清点和存放的一系列程序。

主要包括以下内容：1.对药品进行检查验收，确保药品的质量和规格符合采购要求。

2.对药品进行清点，并在药房中分好类别、按照要求放置。

3.确保药品在存放、保管中符合药品质量要求。

4.做好药品的登记和记录工作，保证药品的使用信息及时反馈到电子药房系统中。

药品发放管理制度医院药品发放管理制度是指医院在为患者发放药品时所需的一系列程序。

主要包括以下内容：1.药师应核查患者的用药记录，并完整记录药品发放信息。

2.药师应仔细阅读并讲解药品使用信息，确保患者对药品的使用方法和注意事项有所了解。

3.确保发放的药品符合医生开具的处方，并要保护患者的病情隐私。

4.做好发药工作的登记和记录，将发药信息及时反馈到系统中。

药品使用管理制度医院药品使用管理制度主要是指医院在药品使用及处方审核过程中的管理措施，主要包括以下内容：1.实行处方审核制度，确保处方合理规范。

2.建立药品警示信息系统，包括对药品禁忌症的提醒等。

一、总则为加强卫生院中医药管理，提高中医药服务质量，保障人民群众身体健康，根据《中华人民共和国中医药法》及有关法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。

二、组织机构及职责1. 成立中医药管理领导小组，负责中医药工作的全面领导和管理。

2. 设立中医药管理办公室，负责具体实施中医药管理工作，其主要职责如下：（1）贯彻执行国家和上级部门关于中医药工作的方针、政策和法律法规；（2）制定和实施中医药发展规划、年度计划；（3）组织中医药技术人员培训、考核和职称评定；（4）监督管理中医药服务质量，确保中医药诊疗安全；（5）组织开展中医药学术交流活动，推广中医药新技术、新方法；（6）负责中医药资料收集、整理、归档和保密工作。

三、中医药人员管理1. 严格中医药人员准入制度，确保中医药技术人员具备相应的学历、专业知识和技能。

2. 定期对中医药技术人员进行业务培训、考核，提高其业务水平和服务能力。

3. 加强中医药人员职业道德教育，提高中医药服务质量和患者满意度。

4. 建立中医药人员考核评价体系，对中医药人员实行绩效考核，奖优罚劣。

四、中医药诊疗管理1. 严格执行中医药诊疗规范，确保诊疗过程安全、有效。

2. 加强中医药诊疗质量控制，定期开展中医药诊疗质量检查，对存在问题及时整改。

3. 做好中医药诊疗记录，确保诊疗信息完整、准确。

4. 严格执行中医药处方制度，加强中药饮片质量监管，确保患者用药安全。

五、中医药设施设备管理1. 加强中医药设施设备的管理和维护，确保其正常运行。

2. 定期对中医药设施设备进行检查、维修，提高其使用效率。

3. 严格执行中医药设施设备的使用规程，确保安全、合理使用。

六、中医药药品管理1. 严格执行中医药药品管理制度，确保药品质量。

2. 加强中药饮片、中成药等药品的采购、验收、储存、配送等环节的管理。

3. 做好中医药药品的追溯工作，确保患者用药安全。

七、宣传教育与推广1. 加强中医药宣传教育，提高人民群众对中医药的认知度和认可度。

第一章总则第一条为加强中药工作规范化、标准化管理，确保中药质量，提高工作效率，保障人民群众用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》及国家有关法律法规，结合本单位的实际情况，特制定本制度。

第二条本制度适用于本单位中药工作部门及其工作人员。

第三条本单位中药工作部门应严格遵守国家法律法规，严格执行药品生产、经营、使用等环节的规章制度，确保中药质量。

第二章工作职责第四条中药工作部门负责人负责全面领导中药工作，组织实施本制度，确保中药工作顺利进行。

第五条中药工作部门工作人员应具备以下职责：1. 严格执行国家药品管理法律法规，确保中药质量；2. 负责中药的采购、验收、储存、调配、销售等环节的管理；3. 负责中药饮片、中成药等药品的验收、检验、质量跟踪；4. 负责中药饮片炮制、制剂生产等环节的质量控制；5. 负责中药知识的宣传、培训、咨询等工作；6. 负责中药工作档案的建立、保管、查询等工作。

第三章工作流程第六条中药采购1. 采购部门应严格按照采购计划进行采购，确保采购的中药质量合格；2. 采购人员应与供应商签订购销合同，明确双方的权利和义务；3. 采购的中药应附有检验报告，并符合国家规定的质量标准。

第七条中药验收1. 验收人员应按照验收标准对中药进行验收，确保验收的中药质量合格；2. 验收合格的中药应立即入库，不合格的中药应退回供应商。

第八条中药储存1. 储存人员应按照储存要求对中药进行储存，确保中药质量；2. 中药应按照品种、规格、批号等分类存放，不得混淆；3. 中药储存环境应保持干燥、通风、避光、防潮、防虫蛀。

第九条中药调配1. 调配人员应按照处方要求进行调配，确保调配的中药质量合格；2. 调配过程中应严格按照操作规程进行，防止交叉污染；3. 调配好的中药应立即发放给患者。

第十条中药销售1. 销售人员应严格按照销售合同进行销售，确保销售的中药质量合格；2. 销售过程中应遵守国家价格政策，不得擅自提价或降价；3. 销售人员应做好客户服务工作，提高客户满意度。

某医院中药饮片管理制度一、总则中药饮片是中医药临床应用的重要药物形式，为了保证中药饮片的质量和安全、提高药物治疗效果，制定本管理制度。

二、中药饮片采购1.中药饮片采购应严格按照中药典、处方集和制剂手册的规定进行，确保货物的质量和安全。

2.对中药饮片的采购应由药剂科、药学部门负责，采购人员应具备相应的中药药学知识和专业技能。

3.采购人员应与供应商签订正式的采购合同，明确双方的权利和义务，合同中应包括对质量、安全、包装和数量的要求。

三、中药饮片贮存1.中药饮片应存放在专门的中药库房，确保库房的环境和设施符合药物质量管理的要求。

2.中药饮片应按照分类、批次、有效期等进行登记和分别放置，确保药物的追溯性和使用的先进性。

3.库房内应保持良好的通风、干燥和温度适宜，防潮、防鼠、防尘。

4.库房内应设置适当的防火和安全措施，定期进行检查和维护。

四、中药饮片配制1.中药饮片的配制应由经过专门培训并取得相关资质的中药药师或中医执业医师完成，严禁未经专业人员指导私自配制或乱配。

2.在配制过程中应遵守中医处方的要求，严格掌握药物配比和使用方法，确保药物的质量和安全。

3.配制时应注意避免与其他药物混淆，注意药物的气味和颜色，如有异常应及时报告。

五、中药饮片发放1.中药饮片发放应严格遵守医嘱和处方的要求，确保药物的正确发放和使用。

2.药剂科应建立完善的中药饮片发放记录，记录发放的药物名称、数量、病区或科室等信息，以便追溯和检查。

3.中药饮片发放前应对药物进行质量检测，确保药物的质量和安全。

4.中药饮片发放后应给予患者适当的使用指导，提醒患者按医嘱正确使用，避免过量或错误使用。

六、中药饮片质量监控1.根据中药饮片的特点，建立质量监控体系，包括质量控制标准、检验方法、检测设备和人员等。

2.中药饮片的质量监控应覆盖采购、贮存、配制、发放等全过程，采取抽样检验、批次追溯等手段。

3.如发现中药饮片质量问题应及时停止使用并进行调查处理，记录相关信息，以便后续追责和改进。

统方管理制度一、总则统方管理制度是指结合药品生产、销售和使用实际，对统一方剂进行管理的一整套制度。

统方管理的目的是规范药品的生产、销售和使用，保障药品质量，确保患者用药安全和有效。

二、管理范围统方管理范围包括中药饮片、中成药、中药制剂、中药材等各种中药。

三、管理原则1. 依法管理：严格遵循国家有关法律法规，保证药品的生产、销售和使用符合法律法规的要求。

2. 整体管理：统方管理要做到从生产到使用的全过程管理，确保中药的质量和安全。

3. 安全管理：加强药品的质量安全管理，保障患者用药的安全和有效。

四、管理机构统方管理机构由国家食品药品监督管理局及其授权的省级食品药品监督管理部门负责执行。

五、管理要求1. 生产管理：中药生产企业应当具备相应的生产资质和生产设备，严格按照国家药典的规定进行生产，确保产品质量符合国家标准。

2. 销售管理：药品销售企业应当具备相应的销售资质，按照国家有关规定进行销售，不得销售过期、劣质或伪劣产品。

3. 使用管理：医疗机构和药品经营企业应当加强对中药的使用管理，提高药品合理使用水平，做到“合理用药、安全用药、经济用药”。

六、管理措施1. 质量管理：对中药产品严格执行国家药典的规定，加强对原材料的采购和质量检测，保证产品质量符合国家标准。

2. 追溯管理：建立药品追溯体系，确保药品流通过程可控，一旦发现质量问题能够及时追溯到原始生产环节。

3. 安全管理：加强对药品安全性的监测和检测，严防劣质药品流入市场，保证患者用药的安全和有效。

4. 培训管理：加强对从业人员的培训和教育，提高他们的专业水平和安全意识，确保他们按照规范执行各项工作。

七、绩效评价统方管理机构应当定期对各中药生产企业、销售企业和医疗机构进行绩效评价，对合格的给予奖励，对不合格的给予惩罚。

八、责任追究对违反统方管理制度的中药企业、医疗机构和从业人员，一经发现，将依法追究责任，严肃处理。

以上就是统方管理制度的相关内容，统方管理制度的实施可以有效规范中药的生产和使用，保障患者用药的安全和有效。

诊所饮片管理制度一、总则为了规范诊所饮片的管理，提高工作效率和安全性，保障患者用药安全，制定本管理制度。

二、适用范围本管理制度适用于诊所内所有饮片的管理和使用。

三、责任部门1. 诊所院长负责整个饮片管理工作的领导和监督；2. 诊所中药房主任负责饮片的采购、储存和发放工作；3. 诊所医师负责开具处方、合理使用饮片，及时进行用药指导；4. 诊所护士负责按医生处方配制饮片并进行拣剂、发药。

四、饮片的采购与验收1. 诊所中药房应按规定的程序和标准从合格的药品供应商处采购饮片，严禁私自购买药材和药品；2. 采购回来的饮片需要进行验收，验收工作由中药房主任和负责人共同进行；3. 验收时需注意饮片的外观、气味、质地等是否符合国家标准，并对饮片进行质量检测；4. 饮片验收不合格的，应及时退回原厂商，同时将验收不合格情况记录在饮片验收记录簿中。

五、饮片的储存1. 饮片应保存在凉爽、干燥、通风的环境中，避免阳光直射和潮湿；2. 不同种类的饮片应分开储存，避免混淆；3. 饮片的储存位置需要符合国家药品管理局的规定，并保持整洁；4. 对于易潮湿的饮片，需要加强防潮措施，如加入防止湿气的药草。

六、饮片的配制和发放1. 严格按照医生开具的处方进行饮片的配制，禁止私自更改药方；2. 配制过程中需注意卫生，配好的饮片需要及时封装，防止受到外界污染；3. 配好的饮片需标明患者姓名、处方单号、配方、用量等信息，并进行质量检测；4. 发放时需要核对患者信息并让患者签字确认，防止发放错误。

七、饮片的使用和监测1. 医师需根据患者的病情和体质合理开具饮片处方，并进行用药指导；2. 患者服用饮片后，医师或护士需进行用药监测，了解患者服药情况，及时调整用药方案；3. 对于有副作用或不良反应的患者，需要及时停止饮片使用，并记录不良反应情况。

八、饮片的废弃处理1. 过期的饮片不得继续使用，需进行废弃处理；2. 废弃的饮片需进行分类，并按照药品废弃处理规定进行销毁，严禁随意丢弃；3. 废弃记录需及时填写并保存，以备日后查证。

中医饮片使用管理制度一、总则为了规范中医饮片的使用，保障患者用药安全，提高治疗效果，特制定本管理制度。

二、管理范围本管理制度适用于医疗机构、中医诊所等各类单位和个人使用中医饮片的情况。

三、中医饮片的选择1. 医师应根据患者的病情和体质选取合适的中医饮片，并查证中医经典，确保用药准确。

2. 饮片的选择应遵循“辨证施治”的原则，根据病情的不同，选用相应的饮片。

3. 严禁随意混合使用不同饮片，不得超过规定剂量，不得乱组方。

四、饮片的贮存1. 饮片应储存在通风、阴凉干燥、无异味的地方，避免阳光直射和潮湿环境。

2. 饮片容器应密封保存，避免受潮、感光、虫蛀等。

3. 饮片应避免与有毒药品、化学药品等混放，以免相互影响。

五、饮片的派发1. 饮片的派发应交由专人负责，避免混淆、错误。

2. 患者取药时应凭医师开具的处方，不得私自添加或减少剂量。

3. 患者应按照医嘱用药，严禁过量使用或长期连续使用中药饮片。

六、饮片的服用1. 患者服用中药饮片时，应按照医师的建议，严格控制用量和服用次数。

2. 患者应遵守饮片的服用方法，如煎汤、泡水等，不能随意更改。

3. 出现不良反应时，应及时与医师联系，调整用药方案。

七、饮片的追踪1. 医疗机构应建立饮片使用档案，记录患者的服药情况、不良反应等信息。

2. 饮片的生产厂家、批号等信息应一一登记，以便追溯。

3. 如出现饮片质量问题或药品事件，应及时报告相关部门，并进行调查处理。

八、饮片的废弃处理1. 医疗机构和个人在使用过程中，如有剩余饮片需废弃时，应按照相关规定进行处理。

2. 废弃的饮片应统一收集、销毁，不得随意丢弃或再利用。

3. 废弃饮片的处理要符合环保要求，防止对环境造成污染。

九、责任制度1. 医师应严格按照中医饮片使用管理制度执行，保障患者用药安全。

2. 医院、中医诊所等单位应建立健全相关管理制度，加强对饮片使用的监督。

3. 发生医疗事故或患者用药不当导致不良后果时，相关责任人应承担相应的法律责任。