高效液相色谱法测定藿香正气胶囊中橙皮苷的含量

高效液相色谱法测定术后饮中橙皮苷的含量【摘要】目的建立术后饮中橙皮苷含量的测定方法。

方法采用高效液相色谱法,色谱柱为CenturySIL C18-AQ(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(21∶79),流速为0.8 mL/min,检测波长为284 nm,柱温为室温,进样量为20 μL。

结果橙皮苷浓度在1.004～10.04 μg范围内线性关系良好,平均回收率为98.59%,RSD＝0.72%。

结论方法简便、准确、重复性好,可作为术后饮中橙皮苷的含量测定方法。

【关键词】高效液相色谱法；术后饮；橙皮苷；含量测定Key words：HPLC；Shuhouyin；hesperidin；content determination术后饮系甘肃武威肿瘤医院研制的医院制剂,是由太子参、白花蛇舌草、陈皮、甘草等药味制成的合剂,具有补气理气、行气宽中、降逆下气的功能,用于手术后气血亏虚所致的腑气不通诸症的治疗。

经过临床多年使用,疗效显著。

为控制其质量,参考文献[1-6],采用高效液相色谱(HPLC)法对方中君药陈皮的主要有效成分橙皮苷进行了含量测定,结果方法简便、准确、重复性好,为术后饮质量标准的研究与指标的制定提供了试验依据。

1 仪器与试药SSI PC-2000型高效液相色谱仪,Model500紫外检测器,7725i手动进样阀,分析之星色谱工作站；XT120A电子分析天平(瑞士普利赛斯)；HS10260D超声波清洗器(天津市恒奥科技发展有限公司)。

橙皮苷对照品(中国药品生物制品检定所提供,批号110721-200512,供含量测定用)；术后饮样品及缺陈皮的阴性对照样品均由甘肃武威肿瘤医院提供(批号060810,060812, 060815)。

水为重蒸馏水,乙腈为色谱纯,聚酰胺为层析用试剂(80～100目),其余试剂均为分析纯。

2 方法与结果2.1 色谱条件色谱柱：CenturySIL C18-AQ(250 mm×4.6 mm,5 μm,大连江申分离科学技术公司)；流动相：乙腈-0.2%磷酸溶液(21∶79)；流速：0.8 mL/min；检测波长：284 nm；柱温：室温；进样量：20 μL。

高效液相色谱法测定藿香正气胶囊中橙皮苷的含量王丽丽;张宝华;寇筱囡;王锐【期刊名称】《黑龙江医学》【年(卷),期】2010(034)006【摘要】目的建立高效液相色谱法测定藿香正气胶囊中橙皮苷的含量.方法采用高效液相色谱方法 .色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂[DiamosilTM(钻石),5.0 μm,200 mm×4.6 mm],流动相为甲醇-0.5%醋酸溶液(30∶70),检测波长为284 nm,流速为1.0 mL/min.结果橙皮苷在5.592～74.56 μg/mL范围内呈良好的线性关系,回归方程为A＝21 168.38C-8 066.67,R=0.999 99.回收率为99.32%.结论该方法简单、快速、准确,能消除干扰,可用于测定藿香正气胶囊中橙皮苷的含量.【总页数】3页(P424-426)【作者】王丽丽;张宝华;寇筱囡;王锐【作者单位】大庆市龙南医院药剂科、齐齐哈尔医学院附属第五医院,黑龙江,大庆,163453;大庆市龙南医院药剂科、齐齐哈尔医学院附属第五医院,黑龙江,大庆,163453;大庆油田总院集团油田总医院检验科,黑龙江,大庆,163453;大庆市龙南医院药剂科、齐齐哈尔医学院附属第五医院,黑龙江,大庆,163453【正文语种】中文【中图分类】R927.2【相关文献】1.高效液相色谱法测定藿香正气胶囊中橙皮苷的含量 [J], 罗瑞雪;泮红玲2.高效液相色谱法测定藿香正气胶囊中橙皮苷含量的分析 [J], 谷海玲3.高效液相色谱法测定橙皮苷磷脂复合物中橙皮苷含量 [J], 张卿;管海燕;金竹;卢来春4.高效液相色谱法测定和胃畅中颗粒中橙皮苷的含量 [J], 熊震球;廖树伟5.HPLC法测定藿香正气胶囊中橙皮苷含量 [J], 王建光;王旭文;王潞娜因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

高效液相色谱法测定藿香正气制剂中橙皮苷的含量钱星文;何雁;罗晓健;张爱玲;饶淑华;杨世林【期刊名称】《江西中医学院学报》【年(卷),期】2005(17)3【摘要】目的:建立藿香正气系列制剂中橙皮苷含量测定的方法,并对不同厂家的样品进行含量测定.方法:以橙皮苷为对照品,用HPLC法测定制剂中的橙皮苷的含量.选用色谱柱为Hypersil ODS1柱(250mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-1%冰醋酸(20:80),检测波长:283nm,流速:1.0 mL/min,柱温:25℃.结果:所建立的含量测定方法简便、灵敏、准确、重复性好,能有效测定藿香正气制剂中橙皮苷的含量.结论:所建立的方法可用于各藿香正气制剂橙皮苷含量测定.【总页数】2页(P38-39)【作者】钱星文;何雁;罗晓健;张爱玲;饶淑华;杨世林【作者单位】中药固体制剂制造技术国家工程研究中心,南昌,330006;江西中医学院,南昌,330006;中药固体制剂制造技术国家工程研究中心,南昌,330006;中药固体制剂制造技术国家工程研究中心,南昌,330006;江西中医学院,南昌,330006;中药固体制剂制造技术国家工程研究中心,南昌,330006【正文语种】中文【中图分类】R284.1【相关文献】1.高效液相色谱法测定藿香正气胶囊中橙皮苷含量的分析 [J], 谷海玲2.高效液相色谱法测定藿香正气口服液中橙皮苷含量 [J], 熊胜元;李洪刚3.高效液相色谱法测定藿香正气胶囊中橙皮苷的含量 [J], 王丽丽;张宝华;寇筱囡;王锐4.反相高效液相色谱法测定加味藿香正气丸中橙皮苷含量的研究 [J], 钱方;薛非凡5.反相高效液相色谱法测定藿香正气丸(浓缩丸)中橙皮苷的含量 [J], 马维忠;李昶;常承东;肖吉元因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

藿香正气水中的橙皮苷、厚朴酚高效液相色谱法解决方案藿香正气水对于我们来说一直都不陌生
也是大部分家庭的常备的药品之一
炎炎夏日，一支藿香正气水
就是他们的防暑神器
只要感觉到有点症状
没有什么是一支藿香正气水是解决不了的
藿香正气水是一种中成药
由苍术，陈皮，厚朴(姜制)，
白芷，茯苓，大腹皮，生半夏，
甘草浸膏，广藿香油，紫苏叶油等
中药材提取而成
为祛暑剂，具有解表化湿，理气和中之功效。

用于外感风寒、内伤湿滞或夏伤暑湿所致的感冒
下面就来了解一下藿香正气水中的橙皮苷、厚朴苷的含量的测定方法
陈皮项含量测定
色谱条件及仪器配置
仪器：APS80-16A全自动二元高压液相色谱仪
色谱柱：XB-C18，5um，4.6x250mm
检测波长：284nm
流动相：0.05M磷酸二氢钠用磷酸调节PH到3.0/乙腈=80/20 温度：30℃
流速：1.0ml/min
进样量：10ul
货号：90201-31043
厚朴项含量测定
色谱条件及仪器配置
仪器：AP80-16A二元全自动高效液相色谱仪
色谱柱：LP-C18，5um, 4.6*100mm 检测波长：294nm
流动相：甲醇/乙腈/水=40/20/40
柱温：30℃
流速：1.0ml/min
进样量：10ul
温馨提示
藿香正气水≠“万能药”，千万不能乱用呦!!!。

高效液相色谱法测定藿香正气片中陈皮的含量【摘要】目的建立藿香正气片中陈皮的含量测定方法。

方法液相色谱法。

色谱柱：Kromasil C18柱1.2试药橙皮苷对照品2实验方法与结果2.1色谱条件与图谱色谱柱: Kromasil C18柱（4.6mmx250mm，5μm）；检测波长：284nm；流速：1.0ml.min-1；流动相：乙腈-0.05mol·L-1磷酸二氢钠溶液（用磷酸调节PH值为3.0）（20：80）；柱温：30℃。

橙皮苷在16min左右出峰，阴性无干扰。

图谱如下：2.2溶液制备2.2.1对照品溶液精密称取橙皮苷对照品13.35mg，置于100ml量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取3ml置25ml量瓶中加甲醇稀释至刻度，摇匀，作为对照品储备液。

2.2.2供试品溶液取本品，研细混匀，取约1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇25ml，称定重量，超声60分钟使溶解，放冷，再称定重量，，用甲醇补足减失的重量，摇匀，用0.45μm的微孔滤膜滤过，滤液作为供试品溶液。

2.3线性关系考察精密量取对照品储备液15、30、40、50、60、70 μl，按上述色谱条件，记录色谱图，测定峰面积。

以橙皮苷面积为纵坐标，橙皮苷进样量为横坐标（ug），得回归方程：Y=1632499.0926X-2756.2330，相关系数r=1.0000（n=6）,结果表明橙皮苷在0.2403～1.1214μg·ml-1 范围内呈线性关系。

2.4精密度试验取供试品溶液5μl，连续进样5次，记录色谱图，计算峰面积。

峰面积分别为1546669、1559522、1568014、1566708、1563722，平均面积为1560927，RSD%=0.56%2.5稳定性试验取供试品溶液，在0、0.5、1、2、4、6、8、12h分别进样测试，记录色谱图。

结果供试品溶液在12小时内稳定性良好，峰面积的RSD为0.43%。

HPLC法测定藿香正气软胶囊中橙皮苷的含量
黄可婧;王杰
【期刊名称】《中国药品标准》
【年(卷),期】2011(12)2
【摘要】目的:建立HPLC法测定藿香正气软胶囊中橙皮苷的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,以橙皮苷为定量指标,制定了陈皮的含量测定方法.结果:橙皮苷在0.189 7～1.138 0μg范围内与峰面积具有良好的线性关系,平均回收率为
99.99%,RSD为1.08%.结论:建立的定量方法具有专属性好、准确和可靠的特点,可达到提高藿香正气软胶囊质量标准的目的.
【总页数】3页(P117-119)
【作者】黄可婧;王杰
【作者单位】天津市药品检验所,天津300070;天津市药品检验所,天津300070【正文语种】中文
【中图分类】R927.2
【相关文献】
1.UPLC 法测定藿香正气软胶囊中橙皮苷、和厚朴酚、厚朴酚和苍术素的含量 [J], 利顺欣;陈随清
2.HPLC法测定加味藿香正气丸(大蜜丸)中橙皮苷的含量 [J], 罗吉;林佩贤
3.HPLC法测定和肝利胆颗粒中柚皮苷和新橙皮苷的含量 [J], 王健芬;许建平;张春花;杨深应;曹朴琼
4.RP-HPLC-UV法测定经典名方金水六君煎中橙皮苷的含量 [J], 宋小雪;陈忠新;
闫丽莉;张文娓;田明
5.HPLC法测定法在不同产地药材陈皮中橙皮苷含量测量中的运用 [J], 蓝行因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

襄阳职业技术学院学报第 14 卷 第 4 期 P〇i:14.3969/j.issn.2095-6584.2015.04.023双月刊 2015年7月反相高效液相色谱法测定加味蕾香正气丸中橙皮苷含量的研究钱方，薛非凡(襄阳市食品药品监督管理局食品药品检验所，湖北襄阳441021)摘要：目的探索加味藿香正气丸中橙皮普的含量测定方法。

方法采用反相高效液相色谱法，以Kromasil ODS-2 C18(4.6 mmx150 mm，5 um)为色谱柱，甲醇-0.5%冰醋酸(40:60)为流动相，检测波长为283 腦，流速为1.00 ml/min，柱温为室温(25 ")，外标法测定加味藿香正气丸中橙皮0的含量。

结果样品中橙皮 0得到很好的分离，当橙皮普在0.030 5~0.305 !g浓度范围内呈线性关系p=0.999 9，n=5)，加样回收试验的 回收率为（98.0±0.65)%(n=6)。

结论本法简便，专属性强，重现性好，可作为加味藿香正气丸中橙皮0含量的 可靠测定方法。

关键词：加味藿香正气丸;橙皮0;测定;反相高效液相色谱法中图分类号：R286 文献标识码：A文章编号=2095-6584(2015)04-0023-04加味藿香正气丸为水蜜丸，处方由广藿香、紫 苏叶、白芷、白术（炒）、陈皮、半夏（制）、厚朴（姜制9、茯苓、桔梗、甘草、大腹皮、大枣和生姜组成。

功 能与主治为解表化湿、理气和中。

用于外感风寒、内 伤湿滞、头痛昏重、胸膈痞闷、脘腹胀痛、呕吐泄泻。

原标准无含量测定，以其水溶性成分皮为制标含量测定分方。

主与线分离，形较好，阴性无干。

对含量测定方阴性、线性、定性、重性、方，表方，重性好。

对含量测定，拟定含量测定，表制制量标准性强，性好，以好制内量，量制标。

一、仪器与试药LC-10A，S P D-10A V P紫外检测器，C B M-102工作站；C P-225D电子天平由K Q-100B由。