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高效液相色谱法测定藿香正气口服液中橙皮苷含量
熊胜元;李洪刚
【期刊名称】《中国药业》
【年(卷),期】2004(13)3
【摘要】目的:建立一种藿香正气口服液测定含量的方法,有效地控制本制剂的质量.方法:采用高效液相色谱法(HPLC法),以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以甲醇-冰醋酸-水(35:4:61)为流动相,检测波长283 nm,流速为0.8 mL/min.结果:样品中橙皮苷得到了很好的分离,橙皮苷进样量在0.5～2.5μg内与峰面积线性关系良
好,r=0.999 6,回收率为99.85%,RSD为0.76%.结论:HPLC法准确、稳定,可用于控制本制剂的质量.
【总页数】2页(P45-46)
【作者】熊胜元;李洪刚
【作者单位】重庆市涪陵区药品检验所,重庆,涪陵,408000;重庆市涪陵区药品检验所,重庆,涪陵,408000
【正文语种】中文
【中图分类】R927.2;R284.1
【相关文献】
1.HPLC法测定藿香正气口服液中橙皮苷、和厚朴酚、厚朴酚的含量 [J], 官柳;伍永富
2.超高效液相色谱法测定藿香正气口服液中香豆素类成分的含量 [J], 何丹;杨林;张
景勍
3.高效液相色谱法测定橙皮苷磷脂复合物中橙皮苷含量 [J], 张卿;管海燕;金竹;卢来春
4.用高效液相色谱法同时测定藿香正气口服液中厚朴酚和厚朴酚与橙皮苷的含量[J], 陈雨;张经硕;陈泽琴;张梁;谢洪平
5.高效液相色谱法测定和胃畅中颗粒中橙皮苷的含量 [J], 熊震球;廖树伟
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高效液相色谱法测定藿香正气制剂中橙皮苷的含量钱星文;何雁;罗晓健;张爱玲;饶淑华;杨世林【期刊名称】《江西中医学院学报》【年(卷),期】2005(17)3【摘要】目的:建立藿香正气系列制剂中橙皮苷含量测定的方法,并对不同厂家的样品进行含量测定.方法:以橙皮苷为对照品,用HPLC法测定制剂中的橙皮苷的含量.选用色谱柱为Hypersil ODS1柱(250mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-1%冰醋酸(20:80),检测波长:283nm,流速:1.0 mL/min,柱温:25℃.结果:所建立的含量测定方法简便、灵敏、准确、重复性好,能有效测定藿香正气制剂中橙皮苷的含量.结论:所建立的方法可用于各藿香正气制剂橙皮苷含量测定.【总页数】2页(P38-39)【作者】钱星文;何雁;罗晓健;张爱玲;饶淑华;杨世林【作者单位】中药固体制剂制造技术国家工程研究中心,南昌,330006;江西中医学院,南昌,330006;中药固体制剂制造技术国家工程研究中心,南昌,330006;中药固体制剂制造技术国家工程研究中心,南昌,330006;江西中医学院,南昌,330006;中药固体制剂制造技术国家工程研究中心,南昌,330006【正文语种】中文【中图分类】R284.1【相关文献】1.高效液相色谱法测定藿香正气胶囊中橙皮苷含量的分析 [J], 谷海玲2.高效液相色谱法测定藿香正气口服液中橙皮苷含量 [J], 熊胜元;李洪刚3.高效液相色谱法测定藿香正气胶囊中橙皮苷的含量 [J], 王丽丽;张宝华;寇筱囡;王锐4.反相高效液相色谱法测定加味藿香正气丸中橙皮苷含量的研究 [J], 钱方;薛非凡5.反相高效液相色谱法测定藿香正气丸(浓缩丸)中橙皮苷的含量 [J], 马维忠;李昶;常承东;肖吉元因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
藿香正气水中的橙皮苷、厚朴酚高效液相色谱法解决方案藿香正气水对于我们来说一直都不陌生
也是大部分家庭的常备的药品之一
炎炎夏日，一支藿香正气水
就是他们的防暑神器
只要感觉到有点症状
没有什么是一支藿香正气水是解决不了的
藿香正气水是一种中成药
由苍术，陈皮，厚朴(姜制)，
白芷，茯苓，大腹皮，生半夏，
甘草浸膏，广藿香油，紫苏叶油等
中药材提取而成
为祛暑剂，具有解表化湿，理气和中之功效。
用于外感风寒、内伤湿滞或夏伤暑湿所致的感冒
下面就来了解一下藿香正气水中的橙皮苷、厚朴苷的含量的测定方法
陈皮项含量测定
色谱条件及仪器配置
仪器：APS80-16A全自动二元高压液相色谱仪
色谱柱：XB-C18，5um，4.6x250mm
检测波长：284nm
流动相：0.05M磷酸二氢钠用磷酸调节PH到3.0/乙腈=80/20 温度：30℃
流速：1.0ml/min
进样量：10ul
货号：90201-31043
厚朴项含量测定
色谱条件及仪器配置
仪器：AP80-16A二元全自动高效液相色谱仪
色谱柱：LP-C18，5um, 4.6*100mm 检测波长：294nm
流动相：甲醇/乙腈/水=40/20/40
柱温：30℃
流速：1.0ml/min
进样量：10ul
温馨提示
藿香正气水≠“万能药”，千万不能乱用呦!!!。
HPLC法测定藿香正气软胶囊中橙皮苷的含量
黄可婧;王杰
【期刊名称】《中国药品标准》
【年(卷),期】2011(12)2
【摘要】目的:建立HPLC法测定藿香正气软胶囊中橙皮苷的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,以橙皮苷为定量指标,制定了陈皮的含量测定方法.结果:橙皮苷在0.189 7～1.138 0μg范围内与峰面积具有良好的线性关系,平均回收率为
99.99%,RSD为1.08%.结论:建立的定量方法具有专属性好、准确和可靠的特点,可达到提高藿香正气软胶囊质量标准的目的.
【总页数】3页(P117-119)
【作者】黄可婧;王杰
【作者单位】天津市药品检验所,天津300070;天津市药品检验所,天津300070【正文语种】中文
【中图分类】R927.2
【相关文献】
1.UPLC 法测定藿香正气软胶囊中橙皮苷、和厚朴酚、厚朴酚和苍术素的含量 [J], 利顺欣;陈随清
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闫丽莉;张文娓;田明
5.HPLC法测定法在不同产地药材陈皮中橙皮苷含量测量中的运用 [J], 蓝行因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
襄阳职业技术学院学报第 14 卷 第 4 期 P〇i:14.3969/j.issn.2095-6584.2015.04.023双月刊 2015年7月反相高效液相色谱法测定加味蕾香正气丸中橙皮苷含量的研究钱方，薛非凡(襄阳市食品药品监督管理局食品药品检验所，湖北襄阳441021)摘要：目的探索加味藿香正气丸中橙皮普的含量测定方法。
方法采用反相高效液相色谱法，以Kromasil ODS-2 C18(4.6 mmx150 mm，5 um)为色谱柱，甲醇-0.5%冰醋酸(40:60)为流动相，检测波长为283 腦，流速为1.00 ml/min，柱温为室温(25 ")，外标法测定加味藿香正气丸中橙皮0的含量。
结果样品中橙皮 0得到很好的分离，当橙皮普在0.030 5~0.305 !g浓度范围内呈线性关系p=0.999 9，n=5)，加样回收试验的 回收率为（98.0±0.65)%(n=6)。
结论本法简便，专属性强，重现性好，可作为加味藿香正气丸中橙皮0含量的 可靠测定方法。
关键词：加味藿香正气丸;橙皮0;测定;反相高效液相色谱法中图分类号：R286 文献标识码：A文章编号=2095-6584(2015)04-0023-04加味藿香正气丸为水蜜丸，处方由广藿香、紫 苏叶、白芷、白术（炒）、陈皮、半夏（制）、厚朴（姜制9、茯苓、桔梗、甘草、大腹皮、大枣和生姜组成。
功 能与主治为解表化湿、理气和中。
用于外感风寒、内 伤湿滞、头痛昏重、胸膈痞闷、脘腹胀痛、呕吐泄泻。
原标准无含量测定，以其水溶性成分皮为制标含量测定分方。
主与线分离，形较好，阴性无干。
对含量测定方阴性、线性、定性、重性、方，表方，重性好。
对含量测定，拟定含量测定，表制制量标准性强，性好，以好制内量，量制标。
一、仪器与试药LC-10A，S P D-10A V P紫外检测器，C B M-102工作站；C P-225D电子天平由K Q-100B由。
高效液相色谱法测定藿香正气片中陈皮的含量
【摘要】目的建立藿香正气片中陈皮的含量测定方法。
方法液相色谱法。
色谱柱：kromasil c18柱（4.6mm×250mm，5μm）；流动相：乙腈-0.05mol·l-1磷酸二氢钠溶液（用磷酸调节ph值为3.0）（20：80）；流速1.0ml l·min-1；柱温：30℃；检测波长：284nm。
结果陈皮中橙皮苷在0.2403～1.1214μg·ml-1 范围内呈线性关系（r=1.0000,n=6），平均加样回收率为98.08 % rsd为0.68 % （n=9）。
结论该方法操作简便，结果可靠，可用于藿香正气片的含量测定。
【关键词】高效液相色谱法；藿香正气片；陈皮；橙皮苷。
determination the contents of pericarpium citri reticulatae in huoxiangzhengqi pian by hplc
wang qunwang xiu-yue
(1.department of pharmacy, the first affiliated hospital of bengbu medical college, bengbu) anhui,233004 china；（2.fuyang institute for drug control ,fuyang ,anhui 236015, china )
【abstract】objective to establish a quality control methed of pericarpium citri reticulatae in huoxiangzhengqi
pian.methods the hplc was adopted ,the separation was performed on a kromasil c18 column
(4.6mm*250mm,5?m);acetonitrile and 0.05 mol·l-1乙腈sodium dihydrogen phosphate(adjust ph to 3.0 with phosphoric acid)
（20：80）；as the mobile phase was adopted .the flow rate was 1.0ml·min-1；the column temperature was 30℃；and the uv detection wavelength was284nm.results hesperidin in pericarpium citri reticulatae showed a good linearity at the range of0.2403～1.1214μg·ml-1（r=1.0000,n=6），the average recovery was 98.08 %, rsd=0.68 % （n=9）.conelusion the method is simple ,accurate and applicable .it can be used for the quality control of huoxiang zhengqi pian.
【key words】 hplc ; huoxiangzhengqi pian; pericarpium citri reticulatae;hesperdin
藿香正气片主要有苍术、陈皮、厚朴、白芷、茯苓等十味中药组成[1]，具有解表化湿，理气和中。
用于外感风寒，内伤湿滞，头痛昏重，脘腹胀痛，呕吐泄泻；胃肠型感冒。
收载于中药部颁标准第十五册，其中只有性状描述和厚朴酚和厚朴酚的薄层鉴别及通则检查，为了有效控制藿香正气片的质量，经过资料检索[2～8]以及反复实验探索，本文运用高效液相色谱法对其中陈皮的主要成分橙皮苷进行了定性定量的研究，建立了藿香正气片陈皮中橙皮苷的含量测定的高效液相色谱法。
样品处理简单，结果理想，可以作为藿香正气片质量控制方法。
1 仪器与试药
1.1 仪器岛津lc-20at高效液相色谱仪，spd-m20a检测器，lcsolution色谱工作站， mettelerab265s（0.01mg）；sartorius
bs124s（0.1mg）
1.2试药橙皮苷对照品（中国药品生物制品检定所，批号110721-200512 ）；乙腈为色谱纯，甲醇、磷酸二氢钠、磷酸为分析纯，水为纯化水。
藿香正气片（长春经开药业有限公司，批号：20090604、吉林省跨海生化药业制造公司20090703、20090704 ，规格为0.3g）
2实验方法与结果
2.1色谱条件与图谱色谱柱: kromasil c18柱（4.6mmx250mm，5μm）；检测波长：284nm；流速：1.0ml.min-1；流动相：乙腈
-0.05mol·l-1磷酸二氢钠溶液（用磷酸调节ph值为3.0）（20：80）；柱温：30℃。
橙皮苷在16min左右出峰，阴性无干扰。
图谱如下：
2.2溶液制备
2.2.1对照品溶液精密称取橙皮苷对照品1
3.35mg，置于100ml
量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取3ml置25ml
量瓶中加甲醇稀释至刻度，摇匀，作为对照品储备液。
2.2.2供试品溶液取本品，研细混匀，取约1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇25ml，称定重量，超声60分钟使溶解，放冷，再称定重量，，用甲醇补足减失的重量，摇匀，用0.45μm
的微孔滤膜滤过，滤液作为供试品溶液。
2.3线性关系考察精密量取对照品储备液15、30、40、50、60、70 μl，按上述色谱条件，记录色谱图，测定峰面积。
以橙皮苷面
积为纵坐标，橙皮苷进样量为横坐标（ug），得回归方程：
y=1632499.0926x-2756.2330，相关系数 r=1.0000（n=6） ,结果表明橙皮苷在0.2403～1.1214μg·ml-1 范围内呈线性关系。
2.4精密度试验取供试品溶液5μl，连续进样5次，记录色谱图，计算峰面积。
峰面积分别为1546669、1559522、1568014、1566708、1563722，平均面积为1560927，rsd%=0.56%
2.5稳定性试验取供试品溶液，在0、0.5、1、2、4、6、8、12h 分别进样测试，记录色谱图。
结果供试品溶液在12小时内稳定性良好，峰面积的rsd为0.43%。
2.6回收试验取同一批藿香正气片（长春经开药业有限公司，批号：20090604）研细混匀后，取约0.5g9份，精密称定，置具塞锥形瓶中，按低、中、高三浓度分别精密加入对照品储备液 4.00、5.00、6.00ml 照含量测定项下的方法制备，加入甲醇，称定重量，超声60分钟使溶解，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，用0.45μm的微孔滤膜滤过，滤液作为供试品溶液。
按上述色谱条件进样测定，用回归方程计算回收率。
表1 回收率试验结果
2.7样品含量测定取本品，研细混匀，取约1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇25ml，称定重量，超声60分钟使溶解，放冷，再称定重量，，用甲醇补足减失的重量，摇匀，用0.45μm
的微孔滤膜滤过，滤液作为供试品溶液。
表2 样品分析结果
3讨论
参考文献选择甲醇-醋酸-水[3]，乙腈-水—磷酸[4]，乙腈
-0.05mol/l磷酸二氢钠溶液（用磷酸调节ph值为3.0）（20：80）[2]系统进行考察；通过对图谱峰型，保留时间，分离度，溶剂ph 等综合分析，最终以乙腈-0.05mol/l磷酸二氢钠溶液（用磷酸调节ph值为3.0）（20：80）最优，作为流动相。
不同产地陈皮药材中橙皮苷含量各不相同，为了保证中药配方成品质量的均一性、稳定性及临床疗效，必须从源头控制药材质量，制定药材入选标准，根据测定结果，选择质优药材入药，才能保证成药的质量。
参考文献
[1] 中药部颁标准第十五册[s] ws3-b-3020-98 ：221
[2] 国家药典委员会.中国药典2005年版一部[s].北京：化学工业出版社，2005：458
[3]孙冬梅，毕晓黎，胥爱丽等hplc测定不同产地陈皮药材中橙皮苷的含量[j]. 中国实验方剂学杂志，2009，15（11）：1-3 [4] 华捷 hplc法测定小儿百部止咳糖浆中橙皮苷和黄芩苷的含量 [j] . 海峡药学?2009，21（6）：83-84
[5] 唐晓如，王小平?.陈皮口腔崩解片中橙皮苷的含量测定[j]. 中国现代中药 2008，10（11）：20-21
[6]董邵君，甑丽萍.高效液相色谱法测定小儿吐泻宁中橙皮苷的含量 [j]. 中国中医药科技2010，17，（2）：149
[7]任锦文，李镜友，张小兵等保和颗粒质量标准的研究 [j].中
医药导报2008，14（1）60-62
[8]姚庆，陆兔林，毛春琴，等.通关腾药材腾茎皮部和木部中总皂苷及苷b的含量测定[j].安徽医药，2010,14（1）:36-38.
作者简介：王群，主管药师，本科，研究方向：临床药学。
