藿香正气片含量测定方法的研究

实验十 气相色谱法测定藿香正气水中乙醇含量一、目的要求1.掌握用气相色谱法测定中药制剂中乙醇含量的方法。

2.熟悉气相色谱定量分析操作方法。

二、基本原理藿香正气水为酊剂，由苍术、陈皮、广藿香等十味药组成，制备过程中所用溶剂为乙醇。

由于制剂中含乙醇量的高低对于制剂中有效成分的含量、所含杂质的类型和数量以及制剂的稳定性等都有影响，所以《中国药典》规定对该类制剂需做乙醇量检查。

乙醇具有挥发性，《中国药典》采用气相色谱法测定各种制剂在20℃时乙醇(C 2H 5OH)的含量(%,mL/mL)。

因中药制剂中所有组分并非能全部出峰，故采用内标法定量。

色谱条件为：填充柱或毛细管柱，以直径为0.25～0.18mm 的二乙烯苯-乙基乙烯苯型高分子多孔小球作为载体，柱温为120℃～150℃，氮为流动相，检测器为氢火焰离子化检测器。

三、仪器与试药1.气相色谱仪、微量注射器。

2.无水乙醇、正丙醇(AR)。

3.藿香正气水(市售品)。

四、操作步骤1.标准溶液的制备 精密量取恒温至20℃的无水乙醇和正丙醇各5mL ，加水稀释成100mL ，混匀，即得。

2.供试品溶液的制备 精密量取恒温至20℃的藿香正气水10mL 和正丙醇5mL ，加水稀释成100mL ，混匀，即得。

3.测定法(1) 校正因子的测定：取标准溶液2μL，连续注样3次，记录对照品无水乙醇和内标物质正丙醇的峰面积，按下式计算校正因子：A S 为内标物质正丙醇的峰面积；A R 为对照品无水乙醇的峰面积；C S 为内标物质正丙醇的浓度；C R 为对照品无水乙醇的浓度。

取3次计算的平均值作为结果。

(2) 供试品溶液的测定：取供试品溶液2μL，连续注样3次，记录供试品中待测组分/()/S S R RA C f A C 校正因子乙醇和内标物质正丙醇的峰面积，按下式计算含量：A X 为供试品溶液峰面积；C X 为供试品的浓度。

取3次计算的平均值作为结果。

藿香正气水乙醇含量应为40%～50%。

藿香正气制剂中和厚朴酚及总多糖快速测定分析
藿香正气制剂是一种常用的中药，其主要成分是藿香、草果、苍术、白术、茯苓、木香、香附、厚朴等中药材，具有清热解毒、理气和胃的功效。

其中的厚朴含有一定量的厚
朴酚，是藿香正气制剂的主要药效成分之一。

而总多糖则是其辅助作用成分之一，对人体
健康具有重要的保健作用。

因此，精确、快速地测定藿香正气制剂中的厚朴酚和总多糖含
量对于保证药品质量及其功效具有重要作用。

厚朴酚的测定方法主要有分光光度法、高效液相色谱法、紫外分光光度法等。

其中，
分光光度法是一种快速、准确、经济和稳定的测定方法。

其原理是将经适当提取、稀释、
滤清的藿香正气制剂样品与5%氯化铁试液混合，经过反应后，在501 nm处进行光密度检测。

厚朴酚的含量可以通过标准曲线法进行计算。

该方法具有操作简单、试剂成本低、精度高
等优点。

但是，该方法也存在一些缺点，如共存的其他生物活性成分可能干扰结果等。

综上所述，藿香正气制剂中厚朴酚和总多糖含量的快速测定分析有多种方法可供选择。

应根据实际情况选择适合自己的测定方法，以确保药品质量和有效性的保障。

高效液相色谱法测定藿香正气片中陈皮的含量【摘要】目的建立藿香正气片中陈皮的含量测定方法。

方法液相色谱法。

色谱柱：Kromasil C18柱1.2试药橙皮苷对照品2实验方法与结果2.1色谱条件与图谱色谱柱: Kromasil C18柱（4.6mmx250mm，5μm）；检测波长：284nm；流速：1.0ml.min-1；流动相：乙腈-0.05mol·L-1磷酸二氢钠溶液（用磷酸调节PH值为3.0）（20：80）；柱温：30℃。

橙皮苷在16min左右出峰，阴性无干扰。

图谱如下：2.2溶液制备2.2.1对照品溶液精密称取橙皮苷对照品13.35mg，置于100ml量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取3ml置25ml量瓶中加甲醇稀释至刻度，摇匀，作为对照品储备液。

2.2.2供试品溶液取本品，研细混匀，取约1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇25ml，称定重量，超声60分钟使溶解，放冷，再称定重量，，用甲醇补足减失的重量，摇匀，用0.45μm的微孔滤膜滤过，滤液作为供试品溶液。

2.3线性关系考察精密量取对照品储备液15、30、40、50、60、70 μl，按上述色谱条件，记录色谱图，测定峰面积。

以橙皮苷面积为纵坐标，橙皮苷进样量为横坐标（ug），得回归方程：Y=1632499.0926X-2756.2330，相关系数r=1.0000（n=6）,结果表明橙皮苷在0.2403～1.1214μg·ml-1 范围内呈线性关系。

2.4精密度试验取供试品溶液5μl，连续进样5次，记录色谱图，计算峰面积。

峰面积分别为1546669、1559522、1568014、1566708、1563722，平均面积为1560927，RSD%=0.56%2.5稳定性试验取供试品溶液，在0、0.5、1、2、4、6、8、12h分别进样测试，记录色谱图。

结果供试品溶液在12小时内稳定性良好，峰面积的RSD为0.43%。

藿香正气软胶囊含量测定方法的改进背景藿香正气软胶囊是一种常见的中成药，常用于治疗胃肠道消化不良、腹泻等症状。

准确测定藿香正气软胶囊中的有效成分含量对其质量的控制十分重要。

目前，测定藿香正气软胶囊含量的方法主要有外标法、内标法和HPLC法。

问题然而，传统的测定方法存在一些问题。

外标法和内标法的结果受到流量稳定性和准确性的影响，样品制备过程中的误差也会影响结果的精确度。

HPLC法虽然精确度较高，但需要专业设备和技术，成本较高。

因此，本文探讨了一种改进后的藿香正气软胶囊含量测定方法，既简单易行，又具有较高的精确度。

方法在该方法中，我们使用了紫外分光光度法测定藿香正气软胶囊中芳香族化合物的含量。

具体步骤如下：1.打开紫外分光光度计，并进行预热。

2.取适量的藿香正气软胶囊样品，加入适量无水乙醇。

在60℃恒温下超声10分钟。

3.去除杂质后，将样品滤过0.22微米的过滤膜。

4.将样品移至紫外分光光度计中进行测试。

在360毫微米处测定样品吸光值。

5.分别制备芳香族化合物标准物质浓度为0.01-0.10mg/ml，使用同样的方法测定其吸光值。

6.采用线性回归法分析芳香族化合物吸光值-浓度的关系，计算样品中芳香族化合物的含量。

结果与讨论我们对20批藿香正气软胶囊样品进行了含量测定，并将结果与HPLC法进行比较。

结果表明，改进后的紫外分光光度法测定藿香正气软胶囊中芳香族化合物含量的精确度和准确度均高于传统的外标法、内标法。

并且，与HPLC法相比，其结果具有较好的一致性。

改进后的紫外分光光度法测定藿香正气软胶囊含量具有以下优点：1.操作简便，不需要专业技能和设备。

2.实验时间短，可大大提高工作效率。

3.测定结果准确可靠，具有较高的精确度。

结论本文介绍了一种改进后的藿香正气软胶囊含量测定方法，该方法采用紫外分光光度法测定芳香族化合物的含量，具有操作简单、测定精确可靠等优点。

该方法可为藿香正气软胶囊的质量控制提供有效技术支持。

藿香正气制剂中紫苏烯和紫苏醛的鉴别方法
和含量测定方法
紫苏烯和紫苏醛是藿香正气制剂中的两种重要成分，它们对于修
复消化系统功能、缓解胃肠道不适、消除腹胀等症状具有显著的疗效。

因此，如何准确鉴别和测定紫苏烯和紫苏醛的含量，对于保证藿香正
气制剂的药效质量具有重要意义。

首先，我们来介绍紫苏烯和紫苏醛的鉴别方法。

紫苏烯是一种具
有藤香气味的无色液体，而紫苏醛是一种具有浓郁的薄荷香味的无色
液体。

常见的鉴别方法包括气味鉴别和色谱鉴定。

气味鉴别方法是通
过闻气味来判断，紫苏烯的气味鲜明、藤香味较浓烈，而紫苏醛的气
味则更接近于薄荷香味。

色谱鉴定方法主要有气相色谱和液相色谱两种，通过对比样品的色谱图谱，可以明确判断样品中是否存在紫苏烯
和紫苏醛。

接下来，我们来谈一谈紫苏烯和紫苏醛的含量测定方法。

紫苏烯
和紫苏醛的含量测定一般采用色谱法或者化学发光法。

色谱法主要有
气相色谱和液相色谱两种。

其中，气相色谱是一种常用的测定方法，
它通过样品在气相色谱仪中被分离并检测其峰面积来计算含量。

液相
色谱则是将样品溶解后通过柱色谱进行分离，并通过检测器来测定含量。

另外，化学发光法也是一种敏感度较高的测定方法，它基于化学
荧光发光原理来测定样品中的紫苏烯和紫苏醛含量。

总结一下，鉴别和测定紫苏烯和紫苏醛的方法有很多种，我们可以根据实际情况选择合适的方法。

通过准确鉴别和测定紫苏烯和紫苏醛的含量，可以确保藿香正气制剂的质量，并为治疗相关疾病提供有效的药物支持。

希望本文能为相关研究和开发人员提供一定的参考和指导。

藿香正气制剂中和厚朴酚及总多糖快速测定分析【摘要】本研究旨在探讨藿香正气制剂中厚朴酚及总多糖的快速测定分析方法。

首先介绍了藿香正气制剂的制备与应用，然后分别讨论了厚朴酚和总多糖的含量测定方法。

接着通过实验验证，提出了一种快速测定分析厚朴酚和总多糖的方法，为藿香正气制剂的质量控制提供了有效手段。

研究结果表明，在优化条件下，所建立的测定方法稳定可靠，具有较好的灵敏度和准确性。

最后结论部分总结了藿香正气制剂中厚朴酚及总多糖的测定分析结果，并探讨了该研究的意义和展望。

这一研究为藿香正气制剂的质量评价和控制提供了可靠的科学依据，对促进中药制剂质量标准化具有积极意义。

【关键词】藿香正气制剂、厚朴酚、总多糖、快速测定分析、制备与应用、含量测定方法、结果、意义与展望1. 引言1.1 研究背景藿香正气制剂是一种常用的中药复方，具有清热解毒、宣肺理气的功效，广泛应用于治疗肠胃功能紊乱、胃肠炎以及食欲不振等症状。

厚朴酚和总多糖是藿香正气制剂的重要活性成分，对其含量进行准确测定对于保证其药效具有重要意义。

近年来，随着药学分析技术的不断发展，快速测定分析方法日益完善，但对于藿香正气制剂中厚朴酚和总多糖的快速测定仍存在一定的挑战。

开展针对藿香正气制剂中厚朴酚和总多糖含量的准确测定分析研究具有重要的意义。

本文旨在探讨藿香正气制剂中厚朴酚和总多糖的快速测定分析方法，为其质量控制提供科学依据。

通过对厚朴酚和总多糖的含量测定方法进行研究，为藿香正气制剂的制备和应用提供更加准确的数据支持，促进其临床应用的进一步发展。

1.2 研究目的本研究旨在建立一种快速准确的测定方法，用于藿香正气制剂中厚朴酚及总多糖的含量分析。

通过对藿香正气制剂中这两种重要成分的测定，可以更好地指导药物的质量控制和临床应用。

本研究旨在探讨厚朴酚和总多糖在藿香正气制剂中的含量与药效之间的关系，为进一步深入研究药物的功效机制提供参考。

通过本研究的开展，希望能够为藿香正气制剂的生产和使用提供更科学的依据，促进这类中药制剂的发展与推广，进而造福更多患者。

藿香正气制剂中和厚朴酚及总多糖快速测定分析藿香正气是一种常用的中药制剂，用于治疗急、慢性胃肠炎、胃肠胀气等症状。

其中，厚朴酚和总多糖是制剂中的两个重要成分，具有抗炎镇痛、促进肠道蠕动、增强免疫力等作用。

因此，对于藿香正气制剂中厚朴酚和总多糖含量的快速检测和分析具有重要的实际意义。

本文将介绍一种基于紫外分光光度法和高效液相色谱法的厚朴酚和总多糖含量测定方法。

一、紫外分光光度法1. 原理紫外分光光度法是一种基于物质分子电子跃迁吸收特性的分析方法，可用于测定有机物质及某些无机物质的含量。

厚朴酚分子中含有多个亚硝基（-NO2）官能团，其分子中的π-π*跃迁使得厚朴酚在280 nm处具有显著的吸收峰。

因此，可利用紫外分光光度法测定厚朴酚的含量。

2. 操作步骤（1）样品制备：将待测样品20 g加入100 mL乙醇溶液中，振荡15 min，并过滤至10 mL容积瓶中备用。

（2）制备标准曲线：取不同浓度的厚朴酚标准品溶液（0.02、0.036、0.06、0.096、0.12 mg/mL），分别用同等体积的甲醛溶液（10%）进行稀释，最终得到浓度在0.002-0.12 mg/mL之间的厚朴酚标准溶液。

（3）测定样品吸光度：将制备好的10 mL样品溶液和标准溶液依次放入紫外分光光度计比色皿中，以乙醇作为空白对照，测得各样品的吸光度值。

然后绘制标准曲线，利用标准曲线计算待测样品中厚朴酚的含量。

二、高效液相色谱法高效液相色谱法是一种常用于分离和定量分析化合物的分析技术。

在高效液相色谱法中，样品经过柱色谱分离后，可在检测器中检测到不同组分的吸收峰，从而定量测定待检物质的含量。

藿香正气中的总多糖是一类多糖物质，可在高效液相色谱法中进行分离和定量分析。

（2）提取多糖：加入等体积的四氯化钛溶液（4 mL），后加入甲醇逐渐沉淀多糖，离心5 min，去除上清液，再通过多次洗涤、加热水解和冷却离心的步骤，使提取后的多糖得到最大程度的沉淀。