藿香正气片含量测定方法的研究

实验十 气相色谱法测定藿香正气水中乙醇含量一、目的要求1.掌握用气相色谱法测定中药制剂中乙醇含量的方法。

2.熟悉气相色谱定量分析操作方法。

二、基本原理藿香正气水为酊剂，由苍术、陈皮、广藿香等十味药组成，制备过程中所用溶剂为乙醇。

由于制剂中含乙醇量的高低对于制剂中有效成分的含量、所含杂质的类型和数量以及制剂的稳定性等都有影响，所以《中国药典》规定对该类制剂需做乙醇量检查。

乙醇具有挥发性，《中国药典》采用气相色谱法测定各种制剂在20℃时乙醇(C 2H 5OH)的含量(%,mL/mL)。

因中药制剂中所有组分并非能全部出峰，故采用内标法定量。

色谱条件为：填充柱或毛细管柱，以直径为0.25～0.18mm 的二乙烯苯-乙基乙烯苯型高分子多孔小球作为载体，柱温为120℃～150℃，氮为流动相，检测器为氢火焰离子化检测器。

三、仪器与试药1.气相色谱仪、微量注射器。

2.无水乙醇、正丙醇(AR)。

3.藿香正气水(市售品)。

四、操作步骤1.标准溶液的制备 精密量取恒温至20℃的无水乙醇和正丙醇各5mL ，加水稀释成100mL ，混匀，即得。

2.供试品溶液的制备 精密量取恒温至20℃的藿香正气水10mL 和正丙醇5mL ，加水稀释成100mL ，混匀，即得。

3.测定法(1) 校正因子的测定：取标准溶液2μL，连续注样3次，记录对照品无水乙醇和内标物质正丙醇的峰面积，按下式计算校正因子：A S 为内标物质正丙醇的峰面积；A R 为对照品无水乙醇的峰面积；C S 为内标物质正丙醇的浓度；C R 为对照品无水乙醇的浓度。

取3次计算的平均值作为结果。

(2) 供试品溶液的测定：取供试品溶液2μL，连续注样3次，记录供试品中待测组分/()/S S R RA C f A C 校正因子乙醇和内标物质正丙醇的峰面积，按下式计算含量：A X 为供试品溶液峰面积；C X 为供试品的浓度。

取3次计算的平均值作为结果。

藿香正气水乙醇含量应为40%～50%。

藿香正气制剂中和厚朴酚及总多糖快速测定分析
藿香正气制剂是一种常用的中药，其主要成分是藿香、草果、苍术、白术、茯苓、木香、香附、厚朴等中药材，具有清热解毒、理气和胃的功效。

其中的厚朴含有一定量的厚
朴酚，是藿香正气制剂的主要药效成分之一。

而总多糖则是其辅助作用成分之一，对人体
健康具有重要的保健作用。

因此，精确、快速地测定藿香正气制剂中的厚朴酚和总多糖含
量对于保证药品质量及其功效具有重要作用。

厚朴酚的测定方法主要有分光光度法、高效液相色谱法、紫外分光光度法等。

其中，
分光光度法是一种快速、准确、经济和稳定的测定方法。

其原理是将经适当提取、稀释、
滤清的藿香正气制剂样品与5%氯化铁试液混合，经过反应后，在501 nm处进行光密度检测。

厚朴酚的含量可以通过标准曲线法进行计算。

该方法具有操作简单、试剂成本低、精度高
等优点。

但是，该方法也存在一些缺点，如共存的其他生物活性成分可能干扰结果等。

综上所述，藿香正气制剂中厚朴酚和总多糖含量的快速测定分析有多种方法可供选择。

应根据实际情况选择适合自己的测定方法，以确保药品质量和有效性的保障。

高效液相色谱法测定藿香正气片中陈皮的含量【摘要】目的建立藿香正气片中陈皮的含量测定方法。

方法液相色谱法。

色谱柱：Kromasil C18柱1.2试药橙皮苷对照品2实验方法与结果2.1色谱条件与图谱色谱柱: Kromasil C18柱（4.6mmx250mm，5μm）；检测波长：284nm；流速：1.0ml.min-1；流动相：乙腈-0.05mol·L-1磷酸二氢钠溶液（用磷酸调节PH值为3.0）（20：80）；柱温：30℃。

橙皮苷在16min左右出峰，阴性无干扰。

图谱如下：2.2溶液制备2.2.1对照品溶液精密称取橙皮苷对照品13.35mg，置于100ml量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取3ml置25ml量瓶中加甲醇稀释至刻度，摇匀，作为对照品储备液。

2.2.2供试品溶液取本品，研细混匀，取约1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇25ml，称定重量，超声60分钟使溶解，放冷，再称定重量，，用甲醇补足减失的重量，摇匀，用0.45μm的微孔滤膜滤过，滤液作为供试品溶液。

2.3线性关系考察精密量取对照品储备液15、30、40、50、60、70 μl，按上述色谱条件，记录色谱图，测定峰面积。

以橙皮苷面积为纵坐标，橙皮苷进样量为横坐标（ug），得回归方程：Y=1632499.0926X-2756.2330，相关系数r=1.0000（n=6）,结果表明橙皮苷在0.2403～1.1214μg·ml-1 范围内呈线性关系。

2.4精密度试验取供试品溶液5μl，连续进样5次，记录色谱图，计算峰面积。

峰面积分别为1546669、1559522、1568014、1566708、1563722，平均面积为1560927，RSD%=0.56%2.5稳定性试验取供试品溶液，在0、0.5、1、2、4、6、8、12h分别进样测试，记录色谱图。

结果供试品溶液在12小时内稳定性良好，峰面积的RSD为0.43%。

藿香正气软胶囊含量测定方法的改进背景藿香正气软胶囊是一种常见的中成药，常用于治疗胃肠道消化不良、腹泻等症状。

准确测定藿香正气软胶囊中的有效成分含量对其质量的控制十分重要。

目前，测定藿香正气软胶囊含量的方法主要有外标法、内标法和HPLC法。

问题然而，传统的测定方法存在一些问题。

外标法和内标法的结果受到流量稳定性和准确性的影响，样品制备过程中的误差也会影响结果的精确度。

HPLC法虽然精确度较高，但需要专业设备和技术，成本较高。

因此，本文探讨了一种改进后的藿香正气软胶囊含量测定方法，既简单易行，又具有较高的精确度。

方法在该方法中，我们使用了紫外分光光度法测定藿香正气软胶囊中芳香族化合物的含量。

具体步骤如下：1.打开紫外分光光度计，并进行预热。

2.取适量的藿香正气软胶囊样品，加入适量无水乙醇。

在60℃恒温下超声10分钟。

3.去除杂质后，将样品滤过0.22微米的过滤膜。

4.将样品移至紫外分光光度计中进行测试。

在360毫微米处测定样品吸光值。

5.分别制备芳香族化合物标准物质浓度为0.01-0.10mg/ml，使用同样的方法测定其吸光值。

6.采用线性回归法分析芳香族化合物吸光值-浓度的关系，计算样品中芳香族化合物的含量。

结果与讨论我们对20批藿香正气软胶囊样品进行了含量测定，并将结果与HPLC法进行比较。

结果表明，改进后的紫外分光光度法测定藿香正气软胶囊中芳香族化合物含量的精确度和准确度均高于传统的外标法、内标法。

并且，与HPLC法相比，其结果具有较好的一致性。

改进后的紫外分光光度法测定藿香正气软胶囊含量具有以下优点：1.操作简便，不需要专业技能和设备。

2.实验时间短，可大大提高工作效率。

3.测定结果准确可靠，具有较高的精确度。

结论本文介绍了一种改进后的藿香正气软胶囊含量测定方法，该方法采用紫外分光光度法测定芳香族化合物的含量，具有操作简单、测定精确可靠等优点。

该方法可为藿香正气软胶囊的质量控制提供有效技术支持。

藿香正气制剂中紫苏烯和紫苏醛的鉴别方法
和含量测定方法
紫苏烯和紫苏醛是藿香正气制剂中的两种重要成分，它们对于修
复消化系统功能、缓解胃肠道不适、消除腹胀等症状具有显著的疗效。

因此，如何准确鉴别和测定紫苏烯和紫苏醛的含量，对于保证藿香正
气制剂的药效质量具有重要意义。

首先，我们来介绍紫苏烯和紫苏醛的鉴别方法。

紫苏烯是一种具
有藤香气味的无色液体，而紫苏醛是一种具有浓郁的薄荷香味的无色
液体。

常见的鉴别方法包括气味鉴别和色谱鉴定。

气味鉴别方法是通
过闻气味来判断，紫苏烯的气味鲜明、藤香味较浓烈，而紫苏醛的气
味则更接近于薄荷香味。

色谱鉴定方法主要有气相色谱和液相色谱两种，通过对比样品的色谱图谱，可以明确判断样品中是否存在紫苏烯
和紫苏醛。

接下来，我们来谈一谈紫苏烯和紫苏醛的含量测定方法。

紫苏烯
和紫苏醛的含量测定一般采用色谱法或者化学发光法。

色谱法主要有
气相色谱和液相色谱两种。

其中，气相色谱是一种常用的测定方法，
它通过样品在气相色谱仪中被分离并检测其峰面积来计算含量。

液相
色谱则是将样品溶解后通过柱色谱进行分离，并通过检测器来测定含量。

另外，化学发光法也是一种敏感度较高的测定方法，它基于化学
荧光发光原理来测定样品中的紫苏烯和紫苏醛含量。

总结一下，鉴别和测定紫苏烯和紫苏醛的方法有很多种，我们可以根据实际情况选择合适的方法。

通过准确鉴别和测定紫苏烯和紫苏醛的含量，可以确保藿香正气制剂的质量，并为治疗相关疾病提供有效的药物支持。

希望本文能为相关研究和开发人员提供一定的参考和指导。

藿香正气制剂中和厚朴酚及总多糖快速测定分析【摘要】本研究旨在探讨藿香正气制剂中厚朴酚及总多糖的快速测定分析方法。

首先介绍了藿香正气制剂的制备与应用，然后分别讨论了厚朴酚和总多糖的含量测定方法。

接着通过实验验证，提出了一种快速测定分析厚朴酚和总多糖的方法，为藿香正气制剂的质量控制提供了有效手段。

研究结果表明，在优化条件下，所建立的测定方法稳定可靠，具有较好的灵敏度和准确性。

最后结论部分总结了藿香正气制剂中厚朴酚及总多糖的测定分析结果，并探讨了该研究的意义和展望。

这一研究为藿香正气制剂的质量评价和控制提供了可靠的科学依据，对促进中药制剂质量标准化具有积极意义。

【关键词】藿香正气制剂、厚朴酚、总多糖、快速测定分析、制备与应用、含量测定方法、结果、意义与展望1. 引言1.1 研究背景藿香正气制剂是一种常用的中药复方，具有清热解毒、宣肺理气的功效，广泛应用于治疗肠胃功能紊乱、胃肠炎以及食欲不振等症状。

厚朴酚和总多糖是藿香正气制剂的重要活性成分，对其含量进行准确测定对于保证其药效具有重要意义。

近年来，随着药学分析技术的不断发展，快速测定分析方法日益完善，但对于藿香正气制剂中厚朴酚和总多糖的快速测定仍存在一定的挑战。

开展针对藿香正气制剂中厚朴酚和总多糖含量的准确测定分析研究具有重要的意义。

本文旨在探讨藿香正气制剂中厚朴酚和总多糖的快速测定分析方法，为其质量控制提供科学依据。

通过对厚朴酚和总多糖的含量测定方法进行研究，为藿香正气制剂的制备和应用提供更加准确的数据支持，促进其临床应用的进一步发展。

1.2 研究目的本研究旨在建立一种快速准确的测定方法，用于藿香正气制剂中厚朴酚及总多糖的含量分析。

通过对藿香正气制剂中这两种重要成分的测定，可以更好地指导药物的质量控制和临床应用。

本研究旨在探讨厚朴酚和总多糖在藿香正气制剂中的含量与药效之间的关系，为进一步深入研究药物的功效机制提供参考。

通过本研究的开展，希望能够为藿香正气制剂的生产和使用提供更科学的依据，促进这类中药制剂的发展与推广，进而造福更多患者。

藿香正气制剂中和厚朴酚及总多糖快速测定分析藿香正气是一种常用的中药制剂，用于治疗急、慢性胃肠炎、胃肠胀气等症状。

其中，厚朴酚和总多糖是制剂中的两个重要成分，具有抗炎镇痛、促进肠道蠕动、增强免疫力等作用。

因此，对于藿香正气制剂中厚朴酚和总多糖含量的快速检测和分析具有重要的实际意义。

本文将介绍一种基于紫外分光光度法和高效液相色谱法的厚朴酚和总多糖含量测定方法。

一、紫外分光光度法1. 原理紫外分光光度法是一种基于物质分子电子跃迁吸收特性的分析方法，可用于测定有机物质及某些无机物质的含量。

厚朴酚分子中含有多个亚硝基（-NO2）官能团，其分子中的π-π*跃迁使得厚朴酚在280 nm处具有显著的吸收峰。

因此，可利用紫外分光光度法测定厚朴酚的含量。

2. 操作步骤（1）样品制备：将待测样品20 g加入100 mL乙醇溶液中，振荡15 min，并过滤至10 mL容积瓶中备用。

（2）制备标准曲线：取不同浓度的厚朴酚标准品溶液（0.02、0.036、0.06、0.096、0.12 mg/mL），分别用同等体积的甲醛溶液（10%）进行稀释，最终得到浓度在0.002-0.12 mg/mL之间的厚朴酚标准溶液。

（3）测定样品吸光度：将制备好的10 mL样品溶液和标准溶液依次放入紫外分光光度计比色皿中，以乙醇作为空白对照，测得各样品的吸光度值。

然后绘制标准曲线，利用标准曲线计算待测样品中厚朴酚的含量。

二、高效液相色谱法高效液相色谱法是一种常用于分离和定量分析化合物的分析技术。

在高效液相色谱法中，样品经过柱色谱分离后，可在检测器中检测到不同组分的吸收峰，从而定量测定待检物质的含量。

藿香正气中的总多糖是一类多糖物质，可在高效液相色谱法中进行分离和定量分析。

（2）提取多糖：加入等体积的四氯化钛溶液（4 mL），后加入甲醇逐渐沉淀多糖，离心5 min，去除上清液，再通过多次洗涤、加热水解和冷却离心的步骤，使提取后的多糖得到最大程度的沉淀。

HPLC法测定藿香正气片中厚朴酚与和厚朴酚的含量
卢海先
【期刊名称】《海峡药学》
【年(卷),期】2004(16)3
【摘要】目的建立测定藿香正气片中厚朴酚与和厚朴酚的含量.方法采用高效液相色谱法、以ODSC18为色谱柱,甲醇-乙腈-水(48 : 22 :30)为流动相,检测波长294nm.结果藿香正气片中厚朴酚的含量在11.36μg～56.80μg范围内线性关系良好(r=0.9992)、和厚朴酚(在5.20g～26.00g范围内)线性关系良好(r=0.9993),厚朴酚平均回收率100.8%,RSD=1.67%,和厚朴酚平均回收率101.2%,RSD=1.38%,结论本方法测定简便、快速,测定结果准确.
【总页数】3页(P73-75)
【作者】卢海先
【作者单位】龙岩市药品检验所,龙岩,364000
【正文语种】中文
【中图分类】R927.2
【相关文献】
1.RP-HPLC法测定藿香正气水中厚朴酚与和厚朴酚的含量 [J], 刘晓鹏;姜宁
2.HPLC法测定藿香正气口服液中橙皮苷、和厚朴酚、厚朴酚的含量 [J], 官柳;伍永富
3.分散液液微萃取-HPLC法测定藿香正气口服液中厚朴酚与和厚朴酚含量 [J], 于秀培;冯芳;滕宝祺;陈玉宇
4.HPLC法测定藿香正气胶囊中厚朴酚与和厚朴酚的含量 [J], 孟蕾蕾;李梦;王国平
5.HPLC法测定藿香正气方SFE-CO_2提取物中厚朴酚、和厚朴酚的含量 [J], 蔡庆群;黄耀海;席萍;江滨;曾元儿
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高效液相色谱法测定蕾香正气片中陈皮的含量
王群;汪秀月
【期刊名称】《中国中医药咨讯》
【年(卷),期】2011(003)009
【摘要】目的建立藿香正气片中陈皮的含量测定方法.方法液相色谱法.色谱柱:Kromasil C18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-0.05mol·L(-1)磷酸二氢钠溶液(用磷酸调节PH值为3.0)(20:80);流速1.0ml·min(-1);柱温:30℃;检测波长:284nm.结果陈皮中橙皮苷在0.2403～1.1214μ·ml(-1)范围内呈线性关系
(r=1.000O,n=6),平均加样回收率为98.08% RSD为0.68%(n=9).结论该方法操作简便,结果可靠,可用于藿香正气片的含量测定.
【总页数】2页(P417-418)
【作者】王群;汪秀月
【作者单位】蚌埠医学院第一附属医院药剂科,安徽,蚌埠,233004;阜阳市药品检验所,安徽,阜阳,236015
【正文语种】中文
【相关文献】
1.高效液相色谱法测定香云肝泰片中麦角甾醇的含量 [J], 吴迎辉
2.超高效液相色谱法测定藿香正气口服液中香豆素类成分的含量 [J], 何丹;杨林;张景勍
3.高效液相色谱法测定陈香露百露片中陈皮苷含量 [J], 陈业光
4.高效液相色谱法测定陈皮健胃片中橙皮苷的含量 [J], 谭丽荷
5.反相高效液相色谱法测定加味蕾香正气丸中橙皮苷含量的研究 [J], 钱方;薛非凡;因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

藿香正气制剂中和厚朴酚及总多糖快速测定分析
藿香正气制剂是一种常见的中药制剂，常用于治疗脾胃虚弱、食积停滞等症状。

制剂
中含有藿香、厚朴等药材，并含有一定量的厚朴酚和总多糖。

对于藿香正气制剂中厚朴酚
及总多糖的快速测定分析，是保证制剂质量的重要工作。

本文将就藿香正气制剂中厚朴酚
及总多糖的快速测定分析进行讨论。

1. 厚朴酚的快速测定分析
厚朴酚是藿香正气制剂中的主要活性成分之一，其含量的测定对于制剂的质量具有重
要的意义。

目前常用的方法有高效液相色谱法（HPLC）、气相色谱法（GC）、紫外分光光
度法（UV）等。

HPLC法是测定厚朴酚含量的常用方法，具有分离度好、灵敏度高、准确性好等优点。

HPLC法测定厚朴酚的步骤如下：
（1）样品的制备：将藿香正气制剂取约0.5g，加入50ml乙醇，超声提取30分钟，离心后取上清液待用。

（2）色谱条件：采用C18色谱柱，以甲醇-水为流动相，梯度洗脱，检测波长为
254nm。

（3）标准曲线的建立：取适量的厚朴酚标准品，按照同样的色谱条件进行测定，得到标准曲线。

（4）样品的测定：将步骤（1）中的上清液进行HPLC色谱测定，根据标准曲线计算出厚朴酚的含量。

藿香正气制剂中的厚朴酚及总多糖的快速测定分析是一项重要的工作，对保证制剂质
量具有重要的意义。

通过合理选取测定方法，制备样品，建立标准曲线等步骤，可以快速、准确地测定出厚朴酚及总多糖的含量，为制剂质量的控制提供重要的技朮支持。

希望上述
内容能够对相关领域的科研工作者提供一些参考和帮助。

藿香正气制剂中和厚朴酚及总多糖快速测定分析
藿香正气制剂是一种中药制剂，常用于治疗脾胃虚弱所致的腹胀、食欲不振、腹泻等症状。

藿香正气制剂的主要成分包括藿香、厚朴和陈皮等草药，其中藿香中的藿香酮和藁本内酯等成分具有祛风散寒、行气化湿的功效，而厚朴中的厚朴酚具有理气、止痛、杀菌等作用。

藿香正气制剂中的厚朴酚含量及总多糖含量的测定对其质量控制具有重要意义。

本文将针对藿香正气制剂中厚朴酚及总多糖的快速测定分析进行探讨。

一、厚朴酚的测定分析
1. 厚朴酚的提取
将藿香正气制剂样品经过粉碎后，取适量样品加入乙醇进行浸提，采用加热回流的方法进行提取，提取物用乙醇沉淀后，过滤并蒸干乙醇，得到厚朴酚的提取物。

2. 厚朴酚的含量测定
采用高效液相色谱-紫外检测法(HPLC-UV)对提取的厚朴酚进行含量测定。

选用C18反相柱进行分离，以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱，紫外检测波长设置在270nm 处。

通过峰面积法计算厚朴酚的含量。

3. 方法验证
采用外标法建立测定方法的标准曲线，确定方法的线性范围、灵敏度、精密度和稳定性等指标，保证测定方法的准确性和可靠性。

二、总多糖的测定分析
采用酚-硫酸法对提取的总多糖进行含量测定。

将提取物与酚-硫酸溶液混合后，在100℃水浴中加热15min，冷却后在测定波长下测定吸光度，通过葡萄糖标准曲线计算总多糖的含量。

藿香正气制剂中的厚朴酚及总多糖的测定分析对于其质量的控制非常重要。

通过建立准确、可靠的测定方法，可以确保藿香正气制剂的质量稳定，为其临床应用提供有力的保障。

希望本文能为相关研究人员提供参考，促进藿香正气制剂的质量控制工作。

关于藿香正气片中白芷的薄层色谱鉴别分析摘要：利用薄层色谱法对药物成分含量进行检验是药品检验中较常用到的一种检测手段，本文主要研究分析了在藿香正气片中对于白芷的薄层色谱鉴别方法。

文章首先概述了藿香正气片的主要药效功能以及白芷在藿香正气片中的重要作用，指出进行白芷的薄层色谱鉴别的重要意义。

继而分析了薄层色谱法的基本原理、实验的基本流程以及实验中的注意事项，并详细介绍了白芷的具体薄层色谱鉴别过程。

关键词：藿香正气片白芷薄层色谱法实验藿香正气片是一种具有解表化湿、理气和中功效的中药制剂，主要是由苍术、陈皮、姜制的厚朴、白芷、茯苓、大腹皮、生半夏、甘草浸膏、广藿香油以及紫苏叶油等多种成分制作而成，一般的藿香正气片多为糖衣片，若将外包糖衣除去，就会显露出棕褐色的颜色，散发出一种药香，其味呈辛、苦。

对于胃肠型感冒、暑湿感冒、腹泻、肠胃不适、恶寒发热、呕吐泄泻等多种病症都具有较好的治疗效果。

因而是家庭中常备的一种药剂。

为了能够保证藿香正气片的药效符合相关规定，其配方中的成分所占比例就要满足一定的标准。

而在相关标准中，大多只多厚朴做出鉴别标准，而对其他成分没有详细的鉴别。

而在本文中，则主要来探讨藿香正气片中白芷的鉴别方法。

1、白芷鉴别的意义作为藿香正气片中的一种主要组成成分，白芷所起到的功能作用是非常大的。

中医讲，白芷具有祛风散寒，通窍止痛，活血排脓，生肌止痛，燥湿止带的医疗功效，对于头痛、牙痛、鼻渊、肠风痔漏、赤白带下、痈疽疮疡、皮肤瘙痒等病症具有较好的治疗效果。

且现代药理研究证明白芷还具有消炎、解热镇痛的作用，在解表散寒，祛风止痛，通鼻窍，燥湿止带，消肿排脓等方面也具有很大疗效。

由此可见，白芷在藿香正气片中是具有非常重要作用的，而对其成分的鉴别也显得格外重要，这对于确保藿香正气片的临床药效是具有很大意义的。

2、薄层色谱法概述所谓薄层色谱法（tlc），是将适宜的固定相涂布于玻璃板、塑料或铝基片上，成一均匀薄层。

正气片质量标准研究
姜艳艳;张正光;徐翼舟
【期刊名称】《药学服务与研究》
【年(卷),期】2009(9)5
【摘要】目的：建立正气片的质量标准。

方法：采用TLC法鉴别正气片中的木香、甘草和厚朴,并用HPLC法对橙皮苷进行定量分析。

结果：TLC法可以鉴别出木香、甘草和厚朴。

HPLC检测橙皮苷的线性范围为0.05～0.75μg,线性方程为
Y=1190.2X＋0.7771,r=0.9999。

该方法回收率为（99.81±2.15）%（n=9）,精
密度、重复性和稳定性良好。

结论：本研究建立的方法专属性强,重现性好,准确、
可靠,可有效控制正气片的质量。

【总页数】4页(P352-355)
【关键词】正气片;质量标准;薄层色谱法;色谱法;高压液相;含量测定
【作者】姜艳艳;张正光;徐翼舟
【作者单位】上海和黄药业有限公司质量保证部;上海和黄药业有限公司技术中心【正文语种】中文
【中图分类】R286.0;R927.2
【相关文献】
1.藿香正气双相胶囊质量标准研究 [J], 张小红;钱星文;杨世林
2.藿香正气颗粒中厚朴酚与和厚朴酚质量标准的研究 [J], 张程
3.藿香正气滴丸质量标准提高研究 [J], 黄偲;邹志涛
4.藿香正气丸的质量标准研究 [J], 陈雪琴;周仔莉;贾文江;王艳萍
5.藿香正气片质量标准研究 [J], 万焱;马国柱;徐鹏;冯素香
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RP-HPLC法测定藿香正气片中橙皮苷的含量
冯素香;王淑美;梁生旺;付利娇
【期刊名称】《广东药学院学报》
【年(卷),期】2008(24)1
【摘要】目的建立藿香正气片中橙皮苷的含量测定方法.方法采用C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-冰醋酸-水(体积比35:4:61),流速:1.0
mL/min,检测波长:283 nm.结果橙皮苷在0.0895～0.716 μg之间与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均回收率为99.16%,RSD=1.85%(n=6).结论建立的方法简便、准确,可用于藿香正气片的质量控制.
【总页数】2页(P14-15)
【作者】冯素香;王淑美;梁生旺;付利娇
【作者单位】河南中医学院,药学院,河南,郑州,450008;广东药学院,中药学院,广东,广州,510006;广东药学院,中药学院,广东,广州,510006;广东药学院,中药学院,广东,广州,510006
【正文语种】中文
【中图分类】R284.2
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