第22--23章:镧系和锕系元素等习题参考答案
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习题解答:1. 什么叫做“镧系收缩”?讨论出现这种现象的原因和它对第6周期中镧系后面各个元素的性质所发生的影响。
答:镧系元素的原子半径和离子半径,其总的趋势是随着原子序数的增大而缩小,这种现象称为“镧系收缩”。
由于镧系收缩的存在,使镧后面元素铪(Hf)、钽(Ta)、钨(W)等原子和离子半径,分别与同族上一周期的锆(Zr)、铌(Nb)、钼(Mo)等几乎相等,造成Zr-Hf、Nb-Ta、Mo-W化学性质非常相似,以致难以分离。
另外,在VIII族九种元素中,铁系元素(Fe、Co、Ni)性质相似,轻铂系元素(Ru、Rh、Pd)和重铂系元素(Os、Ir、Pt)性质相似,而铁系元素与铂系元素性质差别较大,这也是镧系收缩造成的结果。
镧系收缩的另一结果是使钇(Y3+)离子半径正好处于镧系正三价离子的范围之内,与Er3+(88.1 pm)的半径十分接近,因而在自然界中钇常同镧系元素共生,成为稀土元素的成员。
2. 镧系元素三价离子中,为什么La3+、Gd3+ 和Lu3+ 等是无色的,而Pr3+ 和Sm3+等却有颜色?答:镧系元素离子的颜色主要由4f轨道中的电子的跃迁即f-f跃迁所引起。
当4f轨道未充满时,可以出现多种能级,不同能级间的跃迁就会发生对电磁辐射的吸收。
镧系离子的颜色与f轨道中的未成对电子数有关。
La3+、Gd3+ 和Lu3+分别为f 0,f7,f 14离子,其4f轨道为全空、半充满和全充满的稳定结构,遇到可见光时,没有电子激发或者电子很难被激发,所以这些离子是无色。
而其它具有4f n(n = 2,3,4,5,9,10,11,12)电子的Ln3+都显示不同的颜色。
这里面就包括Pr3+(4f 2)和Sm3+(4f 5)离子。
3. 镧系元素的特征氧化态为+3,为什么铈、镨、铽、镝常呈现+4氧化态,而钐、铕、铥、镱却能呈现+2氧化态?答:镧系中有些元素还存在着除+3以外的稳定氧化态,即铈、镨、铽、镝常呈现+4氧化态,而钐、铕、铥、镱却能呈现+2氧化态,这是因为它们的离子电子结构保持或接近全空、半满或全充满的稳定状态。
镧系元素和锕系元素1.从Ln 3+的电子构型,离子电荷和离子半径来说明三价离子在性质上的类似性。
2.试说明镧系元素的特征氧化态是+3,而铈、镨、铽却常呈现+4,钐、铕、镱又可呈现+2。
3.何谓“镧系收缩”,讨论出现这种现象的原因和它对第五、六周期中副族元素性质所产生的影响。
4.稀土元素有哪些主要性质和用途?5.试述镧系元素氢氧化物Ln(OH)3的溶解度和碱性变化的情况。
6.稀土元素的草酸盐沉淀有什么特性?7.Ln 3+离子形成配合物的能力如何?举例说明它们形成鳌合物的情况与实际应用。
8.锕系元素的氧化态与镧系元素比较有何不同?9.水合稀土氯化物为什么要在一定真空度下进行脱水?这一点和其他哪些常见的含水氯化物的脱水情况相似?10.写出Ce 4+、Sm 2+、Eu 2+、Yb 2+基态的电子构型。
11.试求出下列离子成单电子数:La 3+、Ce 4+、Lu 3+、Yb 2+、Gd 3+、Eu 2+、Tb 4+。
12.完成并配平下列反应方程式:(1)EuCl 2+FeCl 3 →(2)CeO 2+HCl → (3)UO 2(NO 3)2 → (4)UO 3 →(5)UO 3+HF →(6)UO 3+NaOH →(7)UO 3+SF 4 →(8)Ce(OH)3+NaOH +Cl 2 →(9)Ln 2O 3+HNO 3 →13.稀土金属常以+3氧化态存在,其中有些还有其他稳定氧化态。
如Ce 4+和Eu 2+。
Eu 2+的半径接近Ba 2+。
怎样将铕与其他稀土分离?14.f 组元素的性质为什么不同于d 组元素?举例说明。
△ △15.讨论下列性质(1)Ln(OH)3的碱强度随Ln原子序数的提高而降低?(2)镧系元素为什么形成配合物的能力很弱?镧元素配合物中配位键主要是离子性的?(3)Ln3+离子大部分是有色的,顺磁性的。
16.回答下列问题:(1)钇在矿物中与镧系元素共生的原因何在?(2)从混合稀土中提取单一稀土的主要方法有哪些?(3)根据镧系元素的标准电极电势,判断它们在通常条件下和水及酸的反应能力。
第二十三章镧系元素和锕系元素周期表中,ⅢB 族有32 种元素,包括钪、钇、镧、锕,其中镧这一格代表15 种镧系元素( 71 ~ 57 = Z ),锕这一格代表15 种锕系元素( 103 ~ 89 = Z ),下面分别讨论镧系和锕系元素。
23-1 镧系元素1、通性:(1)概念:镧系包括从Lu La ~ 的15 种元素,用Ln 表示,又由于Y 在矿物中的与镧系共生,其原子半径和离子半径与镧系元素接近,所以又把Y 和镧系元素合称希土元素,用RE 表示。
(2)电子层结构镧系内,自La 以后,增加的电子填充在f 4 亚层上, f 有t 个轨道,共可容纳14个电子,所以La 后出现14 种元素,称为第一内过渡系。
锕系后14 种元素称第二内过渡元素,92 号U 以后的元素又叫超铀元素。
镧系元素原子的最外面两层的电子结构相似,不同在于f 4 内层,因此化学性质非常相似,在周期表中占一格。
(3)氧化态:主要价态为+Ⅲ,+Ⅳ,但不及+Ⅱ稳定,+Ⅱ价态为很强的还原剂+ 2 Sm (钐),+Ⅳ为很强的氧化剂如: + 4 Ce (铈)(能存在于溶液中), + 2 Eu (铕), + 2 Yb (镱)能存在于溶液中。
它们的氧化态与电子层的构型有关,如14 7 0 , , f f f 特别稳定,另外还与其热力学和动力学因素有关。
(4)原子半径和离子半径:镧系元素的原子半径和离子半径随着原子序数的增加而逐渐减小的现象称为镧系收缩。
随着原子序数的增加,电子填入f 4 层,而f 4 电子对核的屏蔽不如内层电子,因而随着原子序数的增加,对外层电子吸引力增加,原子半径、离子半径逐渐减小。
其中铕(Eu )和镱(Yb )的原子半径变化趋势反常,是因为它们分别具有7 4 f 和14 4 f 的稳定结构,对原子核有较大的屏蔽作用。
另外,在它们的金属晶体中它们仅能给出2 个s 电子形成金属键,原子之间的结合力不像其他镧系元素那样强,所以金属铕和镱的密度较低,熔点也较低,升华能也比相邻的元素低。
镧系元素和锕系元素
1镧系元素
镧系元素是一类常见元素,其化学性质极为稳定,主要分布在周期表中第六、七及第八族之间,例如氧化物等化合物项的稳定性是非常高的,其核心电子结构主要归属于[Xe]4f1-14,5d1-10选项之下。
在镧系元素里,一共有15种元素,自氦(He)开始,到钆(Gd)结束,氦(He)和钆(Gd)也是镧系元素中的一部分,只不过它们是极重元素,所以分别位于第二、七组之外。
2锕系元素
锕系元素是一类极其精细及复杂的元素,主体核心电子结构主要归属于[Rn]5f0,6d1,7s2,选项之下,元素分布在周期表的第十族的末尾。
化学性质上,此族的元素具有非常强的氧化价,可以反映出其在有机物质中,对金属化学及有机合成物的重要性。
其中,镏(Re)及大同(Ds)是极重的元素,由于元素量极为稀少,分布于第十族之外,不属于锕系元素。
总之,镧系和锕系元素是一类常见元素,其核心电子结构及相关元素都分布在各自一定的组及周期表中,对金属化学及有机合成物的发展非常重要。
第20章镧系元素和锕系元素一、选择题1.下列镧系元素中,能形成稳定的+4氧化态的元素为()。
[中国科学技术大学2015研]A.CeB.EuC.SmD.Er【答案】A2.镧系收缩是()。
[北京交通大学2015研]A.镧系元素的电负性逐渐减小B.镧系元素的密度逐渐减小C.镧系元素的原子半径逐渐减小D.镧系元素的原子量逐渐减小【答案】C3.镧系收缩的后果之一是使下列一对元素性质相似的是()。
[北京交通大学2014研]A.Mn和TcB.Ru和RhC.Nd和TaD.Zr和Hf【答案】D4.下列元素属于镧系元素的是()。
[中南大学2013研]A.AmB.CmC.SmD.Fm【答案】C5.下列叙述错误的是()。
[中国科学院2012研]A.Ce(OH)3在空气中易被氧化生成黄色的Ce(OH)4B.Ce4+的价电子构型为4f0C.镧系元素草酸盐是难溶的D.钍和铀是人工放射性元素【答案】D6.常用于定型鉴定铈离子的化学反应是在碱性介质中,Ce3+与H2O2作用生成沉淀,沉淀的特征颜色是()。
[宁波大学2009研]A.亮绿色B.红棕色C.紫色D.黄色【答案】B7.(多选)下列元素中,属于稀土元素的是()。
[南开大学2012研]A.ScB.TiC.TlD.TmE.Tb【答案】ADE二、填空题1.镧系与锕系元素水合离子的颜色是由引起的。
[南京航空航天大学2016研]【答案】4f轨道中的电子的跃迁(f-f电子跃迁)2.镧系元素原子的价层电子构型除La是,Ce是,Gd是和Lu是___外,其他元素的构型通式是。
[厦门大学2013研]【答案】5d16s2;4f15d16s2;4f75d16s2;4f145d16s2;4f n6s23.Si和B的性质相似是由于;Zr和Hf的性质相似是由于。
[华南理工大学2012研]【答案】对角线规则;镧系收缩。
习题解答:1. 什么叫做“镧系收缩”?讨论出现这种现象的原因和它对第6周期中镧系后面各个元素的性质所发生的影响。
答:镧系元素的原子半径和离子半径,其总的趋势是随着原子序数的增大而缩小,这种现象称为“镧系收缩”。
由于镧系收缩的存在,使镧后面元素铪(Hf)、钽(Ta)、钨(W)等原子和离子半径,分别与同族上一周期的锆(Zr)、铌(Nb)、钼(Mo)等几乎相等,造成Zr-Hf、Nb-Ta、Mo-W化学性质非常相似,以致难以分离。
另外,在VIII族九种元素中,铁系元素(Fe、Co、Ni)性质相似,轻铂系元素(Ru、Rh、Pd)和重铂系元素(Os、Ir、Pt)性质相似,而铁系元素与铂系元素性质差别较大,这也是镧系收缩造成的结果。
镧系收缩的另一结果是使钇(Y3+)离子半径正好处于镧系正三价离子的范围之内,与Er3+(88.1 pm)的半径十分接近,因而在自然界中钇常同镧系元素共生,成为稀土元素的成员。
2. 镧系元素三价离子中,为什么La3+、Gd3+ 和Lu3+ 等是无色的,而Pr3+ 和Sm3+等却有颜色?答:镧系元素离子的颜色主要由4f轨道中的电子的跃迁即f-f跃迁所引起。
当4f轨道未充满时,可以出现多种能级,不同能级间的跃迁就会发生对电磁辐射的吸收。
镧系离子的颜色与f轨道中的未成对电子数有关。
La3+、Gd3+ 和Lu3+分别为f 0,f7,f 14离子,其4f轨道为全空、半充满和全充满的稳定结构,遇到可见光时,没有电子激发或者电子很难被激发,所以这些离子是无色。
而其它具有4f n(n = 2,3,4,5,9,10,11,12)电子的Ln3+都显示不同的颜色。
这里面就包括Pr3+(4f 2)和Sm3+(4f 5)离子。
3. 镧系元素的特征氧化态为+3,为什么铈、镨、铽、镝常呈现+4氧化态,而钐、铕、铥、镱却能呈现+2氧化态?答:镧系中有些元素还存在着除+3以外的稳定氧化态,即铈、镨、铽、镝常呈现+4氧化态,而钐、铕、铥、镱却能呈现+2氧化态,这是因为它们的离子电子结构保持或接近全空、半满或全充满的稳定状态。
第22--23章:镧系和锕系元素等习题参考答案(共13页)--本页仅作为文档封面,使用时请直接删除即可----内页可以根据需求调整合适字体及大小--第22章:镧系和锕系元素习题参考答案(P1110-1111)1. 答:镧系和锕系元素的名称、元素符号和原子序数如下:镧系元素:锕系元素:2. 答:(1) 镧系元素的特征氧化态为+3:镧系元素原子的(基态)价层结构为:4f 0~14 5d 0~1 6s2;镧系元素原子的基态电子层结构中“最外三个电子层的结构”为:(4s24p64d10)4f 0~14, (5s25p6)5d 0~1, 6s2。
由于镧系元素最外两个电子层对4f轨道有较强的屏蔽作用,4f电子与核的作用较强(即4f电子受核的引力较大),当镧系元素与其它元素化合时,它们都是失去最外层的2个6s电子、次外层的1个5d电子或倒数第三层的1个4f电子(4f轨道中的电子一般只有1~2个能够参与形成化学键),这三级电离势之和是比较低的、且都很相近(3450~4190 kJ·mol-1 ),而且它们的Ln3+离子半径很相近,Ln3+的水合能相近。
因此,镧系元素的特征氧化态为+3。
(2) Ce(铈)、Pr(镨)、Tb(铽)、Dy(镝)还常呈现+4氧化态:Ce4+(4f0)、Pr4+(4f1)、Tb4+(4f7)、Ce4+(4f8),是因为它们的4f能级具有全空或接近全空、半满或接近半满的结构,这符合Hund规则。
(3) Sm(钐)、Eu(铕)、Tm(铥)、Yb(镱)能呈现+2氧化态:凡是具有相对稳定电子层结构的镧系元素Ln2+的离子,都是可以形成的。
镧系元素中几乎有一半的元素都能形成+2氧化态的离子,特别是:Sm2+(4f6 )、Eu2+(4f7 )、Tm2+(4f13 )、Yb2+(4f14 )。
3. 解释镧系元素在化学性质上的相似性。
答:镧系元素在化学性质上都十分相似,尤其是下列两组的元素:铈组稀土(轻稀土):La、Ce、Pr、Nd、Pm、Sm、Eu;钇组稀土(重稀土):Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb、Lu(Sc)、Y。
第21章镧系元素和锕系元素习题1.选择题21-1下列元素属于镧系元素的是…………………………………………….( )(A) Pa (B) Pd (C) Pr (D) Pu21-2下列各元素中属于锕系元素的是………………………………………( )(A) Cm (B) Sm (C) Fm (D) Tm21-3具有放射性的元素是……………………………………………………()(A). Rb (B) Rh (C) Rn (D) Ru21-4由于镧系收缩使性质极相似的一组元素是………………………………()(A) Sc和La (B) Co和Ni(C) Nb和Ta (D) Cr和Mo21-5下列氢氧化物溶解度最小的是…………………………………………()(A) La(OH)3(B) Nd(OH)3(C) Er(OH)3(D) Lu(OH)321-6 Nd3+离子的颜色是…………………………………………………………()(A) 无色(B) 浅绿(C) 黄色(D) 淡紫21-7 下列氢氧化物中,碱性最强的是…………………………………………()(A) La(OH)3(B) Nd(OH)3(C) Eu(OH)3(D) Yb(OH)321-8下列稀土元素中,能形成氧化数为+2的化合物的是……………………()(A) La (B) Ce (C) Tb (D) Yb2.填空题21-9镧系元素属于第_______周期_______族区元素。
21-10锕系元素属于第_______周期______族区元素。
21-11镧系元素中能呈现+4氧化态的有。
21-12镧系元素中能呈现+2氧化态的有。
21-13镧系元素Ln3+离子的4f轨道全空的有;半充满的有;全充满的有。
21-14La(OH)3、Yb(OH)3、Sm(OH)3、Nd(OH)3的K sp值递减的顺序是______________________________________________________________。
过渡金属(II)§21-1 铁系元素一、概述铁系元素:Fe ---3d64s2;氧化态:+2,+3,+4,+5,+6Co---3d74s2;+2,+3,+4Ni---3d84s2;+2,+3,+4最高氧化数低于族数元素电势图(P1013):酸性条件下:Fe2+, Co2+, Ni2+最稳定,但Fe2+易被氧化Fe(VI), Co(III), Ni(IV)有强氧化性碱性条件下:M(II)的还原性增强4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3(快)4Co(OH)2+O2+2H2O=4Co(OH)3(慢)Ni(OH)2+O2→不反应单质性质:Fe Fe+2H+=Fe2++H2↑3Fe+4H2O(g) 850K Fe3O4+4H2Fe+NH3→Fe2NFe+O(S2,Cl2,P) 猛烈反应Co Co+2H+=Co2++H2↑(反应慢)Ni Ni+2H+=Ni2++H2↑Co、Ni在碱中的稳定性高于Fe;三者都在冷的浓HNO3中钝化;Fe在含有重铬酸盐的酸中也钝化。
二、铁的化合物1.氧化数为+2的化合物a.FeO和Fe(OH)2FeO的制备:FeC2O4隔绝空气ΔFeO+CO+CO2性质:碱性氧化物Fe(OH)2的制备:Fe2++2OH-=Fe(OH)2↓(白)性质:还原性+O2+2H2O=4Fe(OH)32酸碱性:主要呈碱性,酸性弱Fe(OH)2+4OH-(浓)=[Fe(OH)6]4-b.FeSO4制备:2FeS2(黄铁矿)+7O2+2H2O=2FeSO4+2H2SO4或Fe2O3+3H2SO4=Fe2(SO4)3+3H2OFe2(SO4)3+Fe=3FeSO4性质:热稳定性2FeSO4573K Fe2O3+SO2+SO3溶解性:易溶于水水解性:微弱水解Fe2++H2O=Fe(OH)-+H+还原性:4FeSO4+O2+2H2O=4Fe(OH)SO46FeSO4+K2Cr2O7+7H2SO4=3Fe2(SO4)3+K2SO4+Cr2(SO4)3+7H2O氧化性:Zn+Fe2+=Zn2++Fec.Fe(II)的配位化合物多为六配位的,配体如H2O、CN-、C5H5-等[Fe(H2O)6]2+淡绿色2KCN+FeS=Fe(CN)2+K2S4KCN+Fe(CN)2=K4[Fe(CN)6]K4[Fe(CN6).3H2O 即黄血盐K4[Fe(CN)6] 373K 4KCN+FeC2+N2K++Fe3++[Fe(CN)6]4-=KFe[Fe(CN)6 ]↓(普鲁士蓝)---检Fe3+2C5H5MgBr+FeCl2=(C5H5)2Fe(二茂铁)+MgBr2+MgCl22.氧化态为+3的铁的化合物a.氧化物及氢氧化物Fe2O3: α型---顺磁性由Fe(NO3)3或Fe2(C2O4)3分解制备γ型----铁磁性由Fe3O4氧化制得Fe3O4(FeO.Fe2O3):=Fe3O426FeO+O2=2Fe3O43Fe+4H2O=Fe3O4+4H2↑Fe(OH)3(即Fe2O3.nH2O): 两性偏碱性Fe(OH)3+3OH-(浓)=[Fe(OH)6]3-b.FeCl3共价分子,易升华,蒸气中双聚氧化性(酸性介质中):2Fe3++2I-=2Fe2++I22Fe3++H2S=2Fe2++S↓+2H+2Fe3++Sn2+=2Fe2++Sn4+水解性:Fe3++H2O=Fe(OH)2++H+Fe(OH)2++H2O=Fe(OH)2++H+H[Fe(H2O)5OH]2++[Fe(H2O)6]3+=[(H2O)5Fe-O-Fe(H2O)5]5++H2OOH 2[Fe(H2O)5OH]2+=[(H2O)4FeFe(H2O)4]4++2H2OOH当pH=0时[Fe(H2O)6]3+占99%pH=2-3时聚合度>2的多聚体pH>3 Fe(OH)3胶状↓Fe2(OH)24+、Fe2(OH)42+等聚合离子可与SO42-结合成一种浅黄色复盐晶体M2Fe6(SO4)4(OH)12 (M=K+, Na+,NH4+),例Na2Fe6(SO4)4(OH)12(黄铁矾)的制备过程如下:(SO4)3+6H2O=6Fe(OH)SO4+3H2SO424Fe(OH)SO4+4H2O=2Fe2(OH)4SO4+2H2SO 42Fe(OH)SO4+2Fe2(OH)4SO4+Na2SO4+2H2O=Na2Fe6(SO4)4(OH)12↓+H2SO4配合性:六配位,配体如H2O、CN-、F-、SCN-等2K4[Fe(CN)6]+Cl2=2KCl+2K3[Fe(CN)6](赤血盐)K3[Fe(CN)6]在碱性介质中有氧化性:4K3[Fe(CN)6]+4KOH=4K4[Fe(CN)6]+O2↑+2 H2OK++Fe2++[Fe(CN)6]3-=KFe[Fe(CN)6]↓(縢式蓝)---检Fe2+Fe3++nSCN-=[Fe(SCN)n]3-n(血红色)----检Fe3+还原性:2Fe3++10OH-+3ClO-=2FeO42-+3Cl-+5H2O3.氧化数为+6的铁的化合物FeO42-+8H++3e-= Fe3++4H2Oφo A=2.20VFeO42-+4H2O+3e-= Fe(OH)3+5OH-φo B=0.72VClO-+H2O+2e-=Cl-+2OH-φo B=0.89V2Fe(OH)3+3ClO-+4OH-=2FeO42-(紫红色)+3Cl-+5H2OFe2O3+3KNO3+4KOH=2K2FeO4+3K NO2+2H2OBa2++FeO42-=BaFeO4↓FeO42-在酸性条件下不稳定:4FeO42-+20H+=4Fe3++3O2↑+10H2O钴的化合物1.+2价的钴的化合物CoO(灰绿):由CoCO3(或CoC2O4、Co(NO3)2隔绝空气加热制得难溶于水,不溶于碱,溶于酸Co3O4(黑):由CoCO3(或CoC2O4、Co(NO3)2在空气中加热制得Co(OH)2:Co2++OH-+Cl-=Co(OH)Cl↓(蓝)Co(OH)Cl+OH-=Co(OH)2↓(粉红)弱两性,偏碱性Co(OH)2+2OH-(浓)=Co(OH)42-还原性:4Co(OH)2+O2+2H2O=4Co(OH)3↓(棕褐色)Co(OH)2+Br2(或Cl2, ClO-)→Co(OH)3 Co2+的配合性:易与NH3、CN-、SCN-、NO3-等形成配合物,配合物还原性强,不稳定CoCl2.6H2O 325K CoCl2.2H2OCoCl2.H2O 393K CoCl2粉红紫红蓝紫蓝[Co(NH3)6]3++e-=[Co(NH3)6]2+φo=0.10V4[Co(NH3)6]2++O2+2H2O=4[Co(NH3) ]3++4OH-64[Co(H2O)6]2++20NH3+4NH4++O2=4[ Co(NH3)6]3++26H2O2[Co(H2O)6]2++10NH3+2NH4++H2O2 =2[Co(NH3)6]3++14H2O2K4[Co(CN)6]+2H2O 微热2K3[Co(CN)6]+2KOH+H2↑Co2++4SCN- =[Co(SCN)4]2-(蓝色,在有机溶剂中较稳定,水中易解离)Hg2++[Co(SCN)4]2-=Hg[Co(SCN)4]↓(蓝)Co2++4NO3-=[Co(NO3)4]2-(八配位,NO3-为双齿配体)2.+3价的钴的化合物----氧化性O3.H2O 573K Co3O4+O2↑22Co(OH)3+6HCl=2CoCl2+Cl2↑+6H2OCo3+的配合性:配合物稳定,与NH3、CN-、NO2-、F-等形成六配位的配合物,只有F-的配合物为高自旋Co2++7NO2-+3K++2HAc ΔK3[Co(NO2)6]↓+NO↑+H2O+Ac-易通过OH-、NH2-、NH2-、O22-、O2-为桥形成多核配合物O2[(NH3)4CoCo(NH3)4]Cl3NH2配合物的异构体多,如:[(ONO)Co(NH3)5]Cl2红色[(NO2)Co(NH3)5]Cl2黄棕色四、镍的化合物+2价的镍的化合物NiO: 暗绿色,溶于酸,难溶于水,不溶于碱Ni(OH)2: 苹果绿,碱性还原性:2Ni(OH)2+Br2+2OH-=2Ni(OH)3↓(棕黑)+2Br-稳定性:在空气中稳定Ni2+的配合性:[NiCl4]2-四面体构型[Ni(CN)4]2-平面正方形构型Na2[Ni(C N)4].3H2O 黄色K2[Ni(CN )4].H2O 橙色[Ni(NH3)6]2+天蓝色[Ni(en)3]2+紫红色与丁二酮肟形成鲜红色的内配盐沉淀,用于鉴定Ni2+2.+3、+4价的镍的化合物------氧化性β-NiO(OH):黑色,碱性2Ni2++KBrO+4OH-=2 β-NiO(OH)+KBr+H2ONiO2.nH2O: 黑色,强氧化性,不稳定Ni2++ClO-+2OH-+(n-1)H2O=NiO2.nHO+Cl-2Ni(OH)3:2Ni(OH)2+Br2+2OH-=2Ni(OH)3↓(棕黑)+2Br-2Ni(OH)3+6HCl(浓)=2NiCl2+Cl2↑+6H2O五、铁、钴、镍的低氧化态的配合物如Fe(CO)5、HCo(CO)4存在反馈π键Ni+4CO 325K, 1atm Ni(CO)4(无色液体)Fe+5CO 373-473K, 2.02×107Pa Fe(CO)5淡黄液体)2CoCO3+2H2+8CO 393-473K,2.53-3.03×107Pa Co(CO)8+2CO2+2H2O2羰基配合物的特点:熔、沸点低,易挥发,易分解,有毒Fe(CO)5473-523K Fe+5COFe(CO)5+2NO=Fe(CO)2(NO)2+3 COCo2(CO)8+2NO=2Co(CO)3(NO) +2CO(NO为三电子配位体)§21-2 铂系元素一、概述Ru Rh Pd Os(蓝灰)Ir PtRu、Rh、Os、Ir不溶于王水Pt、Pd溶于王水Pd还溶于稀或浓硝酸及热的硫酸中室温下仅有粉末状的Os被氧化成挥发OsO4Ru+O2ΔRuO2Rh+O2炽热Rh2O3升温分解Pd+O2炽热PdO 升温分解Pt+O2ΔPtO Δ分解铂系金属不与N2作用,与S、P、Cl2、F2等在高温下反应Pt+Cl2(干燥) >523K PtCl2H2PtCl5+Cl2573K PtCl4(红棕色) 643-708K PtCl(暗绿)3708-854K PtCl2855K Pt苛性碱或Na2O2对Pt腐蚀严重Pt易与S, M2S, Se, Te, P4, M3PO4, 磷化物作用二、铂和钯的重要化合物1.H2[PtCl6] 及其盐PtCl4+2HCl=H2[PtCl6]H2[PtCl6].6H2O 橙红:两性4Pt(OH)4+6HCl=H2[PtCl6]+4H2OPt(OH)4+2NaOH=Na2[Pt(OH)6]PtCl4+2NH4Cl=(NH4)2[PtCl6]PtCl4+2KCl= K2[PtCl6]Na2[PtCl6]易溶于水、酒精(NH4)2[PtCl6]及M2[PtCl6] (M=K,Rb,Cs)均为难溶于水的黄色晶体氯亚铂酸盐:K2[PtCl6]+K2C2O4=K2[PtCl4]+2KCl+2CO2↑(NH4)2[PtCl6] ΔPt+2NH4Cl+2Cl2↑3(NH4)2[PtCl6] Δ3Pt+2NH4Cl+16HCl+2N2↑稳定性:[PtF6]2- < [PtCl6]2-< [PtBr6]2- < [PtI6]2-K盐颜色:黄深红黑Pt(II)-乙烯配位化合物[PtCl4]2-+C2H4 =[Pt(C2H4)Cl3]-+Cl-2[Pt(C2H4)Cl3]- =[Pt(C2H4)Cl2]2+2Cl-3.PdCl2PdCl2+CO+H2O=Pd↓+CO2↑+2HCl第二十二章镧系元素和锕系元素§22-1引言1.镧系元素2.稀土元素3.轻稀土(铈组稀土):La, Ce, Pr, Nd, Pm,Sm, Eu4.重稀土(钇组稀土):Gd,Tb,Dy,Ho,Er,Tm,Yb,Lu(Sc),Y§22-2镧系元素的电子层结构及通性一、镧系元素在周期表中的位置及其电子层结构电子层结构:P1070二、镧系收缩势是随着原子序数的增大而缩小,这个现象称“镧系收缩”。
第22章:镧系和锕系元素习题参考答案(P1110-1111)1. 答:镧系和锕系元素的名称、元素符号和原子序数如下:镧系元素:锕系元素:2. 答:(1) 镧系元素的特征氧化态为+3:镧系元素原子的(基态)价层结构为:4f 0~14 5d 0~1 6s2;镧系元素原子的基态电子层结构中“最外三个电子层的结构”为:(4s24p64d10)4f 0~14, (5s25p6)5d 0~1, 6s2。
由于镧系元素最外两个电子层对4f轨道有较强的屏蔽作用,4f电子与核的作用较强(即4f电子受核的引力较大),当镧系元素与其它元素化合时,它们都是失去最外层的2个6s电子、次外层的1个5d电子或倒数第三层的1个4f电子(4f轨道中的电子一般只有1~2个能够参与形成化学键),这三级电离势之和是比较低的、且都很相近(3450~4190 kJ·mol-1 ),而且它们的Ln3+离子半径很相近,Ln3+的水合能相近。
因此,镧系元素的特征氧化态为+3。
(2) Ce(铈)、Pr(镨)、Tb(铽)、Dy(镝)还常呈现+4氧化态:Ce4+(4f0)、Pr4+(4f1)、Tb4+(4f7)、Ce4+(4f8),是因为它们的4f能级具有全空或接近全空、半满或接近半满的结构,这符合Hund规则。
(3) Sm(钐)、Eu(铕)、Tm(铥)、Yb(镱)能呈现+2氧化态:凡是具有相对稳定电子层结构的镧系元素Ln2+的离子,都是可以形成的。
镧系元素中几乎有一半的元素都能形成+2氧化态的离子,特别是:Sm2+(4f6 )、Eu2+(4f7 )、Tm2+(4f13 )、Yb2+(4f14 )。
3. 解释镧系元素在化学性质上的相似性。
答:镧系元素在化学性质上都十分相似,尤其是下列两组的元素:铈组稀土(轻稀土):La、Ce、Pr、Nd、Pm、Sm、Eu;钇组稀土(重稀土):Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb、Lu(Sc)、Y。
镧系元素原子的基态电子层结构中“最外三个电子层的结构”为:(4s24p64d10)4f 0~14, (5s25p6)5d 0~1, 6s2,倒数一、二两个电子层结构几乎相同,仅是倒数第三电子层中的4f能级中电子数不同,即:镧系元素原子的价层结构(4f 0~14 5d 0~1 6s2 )十分相似。
由于镧系元素最外两个电子层对4f轨道有较强的屏蔽作用,4f电子与核的作用又较强(即4f电子受核的引力较大),尽管4f能级中电子数不同,它们的化学性质受4f电子数的影响很小,所以它们的化学性质都十分相似。
(*注:镧系元素4f能级中的电子,一般只有1~2个能够参与形成化学键)例如:镧系元素都有特征+3氧化态,镧系金属在水溶液中都容易形成+3价离子;镧系金属都是较强的还原剂,其还原性强弱仅次于碱土金属,ϕθ(Ln3+/Ln)在(-2.5V)~(-2.3V)之间、ϕθ[Ln(OH)3/Ln] 在(-2.9V)~(-2.7V)之间,都比较接近;镧系元素的电负性(1.10~1.27)都相近,(I1+I2+I3)三级电离势之和是比较低的、且都很相近(3450~4190 kJ·mol-1 ),而I4(3600~4800 kJ·mol-1 )都较大;镧系金属的Ln3+离子半径很相近,Ln3+的水合能相近;…等。
4. 什么叫做“镧系收缩”?讨论“镧系收缩”的原因,并回答“镧系收缩”对周期表中其它元素的性质所造成的影响。
答:La系元素的原子半径和离子半径“随原子序数的增大而逐渐减小”,这种现象叫“镧系收缩”(Lanthanide Contraction )。
镧系收缩有两个特点:(1) 相邻元素原子半径之差仅1pm左右,即在镧系内“原子半径呈缓慢减小的趋势”,但是经过从La→Lu 14种元素的原子半径递减的累积却减小了约14pm之多。
(2) 离子半径收缩的幅度比原子半径大得多。
镧系收缩的原因→与4f电子的屏蔽效应强弱有关:镧系元素的4f电子在倒数第三层,4f电子比6s和5s 5p电子对核电荷的屏蔽作用大,因此随着原子序数的增加,最外层电子受核的引力只是缓慢增加,从而导致“原子半径呈缓慢减小的趋势”。
离子半径收缩的幅度比原子半径要大,是因为:在离子的电子层结构中,4f电子在倒数第二层,它对5s5p电子的屏蔽作用(根据Slater rule,σ= 0.85) 比原子中的要小,因此,离子半径收缩的幅度要远大些。
而在原子中,4f电子→6s2电子的屏蔽作用大(σ = 1.00)。
“镧系收缩”造成原子的累积核电荷(有效核电荷)增加,原子半径减小(其效应相当于抵消了一个电子层的增加)。
而Z*、r原是影响元素性质的重要物理量,因此镧系收缩必将对周期表中其它元素的性质产生重大影响。
镧系收缩对周期表中其它元素的性质所造成的主要影响如下:(1) 导致Y的原子半径和离子半径落入La系(Y的原子半径接近Gd,Y3+离子半径接近Er3+),使Y成为稀土元素的成员,矿物共生。
(2) 导致第三过渡系元素的性质与第二过渡系元素的相近。
特别是ⅣB的Zr / Hf、ⅤB的Nb / Ta、ⅥB的Mo / W的r原、r离相近,化学性质非常相似,矿物共生,难于分离;其次是第Ⅷ族的Ru / Os、Rh / Ir, Pd / Pt的化学性质相似,造成各对元素在分离上的困难。
(3) 导致第三过渡系金属的密度远大于第二过渡系金属,以致重Pt系的Os、Ir、Pt 密度最大。
“镧系收缩”累积的核电荷使原子半径的减小相当于抵消掉了一个电子层的增加,因此第三过渡系金属的原子体积对比第二过渡系金属没有增大。
而相对原子质量在增大,因此密度增大很多。
(4) 导致第六周期镧系以后元素(特别是后半部分的)的6s1~2电子难于成键→ 6s1~2电子成为惰性电子(累积核电荷的影响),第三过渡系金属单质中绝大多数化学性质不活泼、呈惰性。
事实上,周期系中的“惰性电子对效应”→ 6s2电子成键能力弱,就与“镧系收缩”有关。
[补充题] 周期表中的元素,在化学性质上的相似性主要有哪几种?并解释每一种相似性产生的原因,排出各种相似性的顺序。
答:周期表中的元素,在化学性质上的相似性主要有下列几种:(1) 同族元素的相似性。
如:ⅠA的Li、Na、K、Rb、Cs,ⅦA的F、Cl、Br、I,ⅠB的Cu、Ag、Au,ⅢB的Sc、Y、La,…等。
同族元素的化学性质相似的原因是:价电子构型相似,但电子层数不同。
如:Li(2s1)、Na(3s1)、K(4s1)、Rb(5s1)、Cs(6s1);Cu(3d104s1)、Ag(4d105s1)、Au(5d106s1);…等。
(2) 对角线相似→ Li-Mg、Be-Al、B-Si …等,处于左上和右下对角线上的元素。
它们的化学性质相似的主要原因是:它们的离子势相近。
(3) 稀土元素(RE)化学性质的相似性:镧系元素及Y、(Sc)共17种元素,总称为“稀土元素”。
镧系元素的化学性质“十分相似”的原因是:它们的价层结构(4f 0~14 5d 0~1 6s2)十分相似,虽然它们的4f能级上的电子数不同,但4f电子仅有1~2个能参与形成化学键,它们的化学性质受4f电子数的影响很小,所以它们的化学性质都十分相似。
(4) d区第三过渡系金属元素与第二过渡系金属元素化学性质的相似性→第ⅣB的Zr / Hf、ⅤB的Nb / Ta、ⅥB的Mo / W,这三对元素的化学性质非常相似,矿物共生,难于分离;其次是第Ⅷ族的Ru / Os、Rh / Ir、Pd / Pt 这三对元素的化学性质相似,造成各对元素在分离上的困难。
造成这种相似性的原因是:“镧系收缩”的影响。
(5) 第一过渡系(或第二、三过渡系)元素中各元素间性质的相似性:它们的化学性质相似的原因是:价层结构(3d 1~10 4s1~2)相似。
但因它们的3d能级上的电子数不同,所以化学性质存在一定的差异。
价电子中,3d电子与4f电子的一个重要不同点是:3d能级中的电子数少于或等于5的,都能参与形成化学键,而4f电子仅有1~2个能参与形成化学键。
因此,3d能级中电子数的多少影响元素的化学性质。
第(5)点可概括为同区元素的某些相似性,如S、P、卤素单质在碱中的歧化。
从以上分析看:镧系元素及稀土元素在化学性质上是最相似的;其次是:Zr / Hf、Nb / Ta、Mo / W这三对元素,以及第Ⅷ族的Ru / Os、Rh / Ir、Pd / Pt三对元素;再后是:对角线相似的Li-Mg、Be-Al、B-Si;排最后的是:“同族元素的相似性”和外过渡元素中“同一过渡系元素间的相似性”。
5. 为什么镧系元素彼此之间在化学性质上的差别比锕系元素彼此之间要小得多?答:镧系元素最外两个电子层对4f轨道有较强的屏蔽作用,4f电子与核的作用又较强(即4f电子受核的引力较大),4f轨道对比5s5p轨道在空间的伸长不多,4f电子难以都用于成键,尽管4f能级中电子数不同,它们的化学性质受4f电子数的影响很小,所以镧系元素主要呈现特征+3氧化态,无论是它们单质还是化合物,在化学性质上都十分相似。
而锕系前半部元素中的5f 轨道与核的作用相对4f 而言要弱些,5f 轨道对 比6s 6p 轨道在空间的伸长较大,因而95号Am(镅)及以前的锕系元素不仅可 以把6d 和7s 轨道上的电子作为价电子给出,而且也可以把5f 轨道上的电子 作为价电子参与成键,形成高价稳定态。
导致锕系元素之间的差别无论在单质 或化合态都比较大。
6. 为什么镧系元素形成的配合物多半是离子型的?试讨论镧系配合物稳定性 规律及其原因。
答:Ln 3+离子的壳层结构皆属Xe 型→ 8e 壳层(因4f 电子不易参与成键), 因此Ln 3+离子都是硬酸,易同硬碱O 2-、OH -、X -(F -, Cl -)等结合,形成 离子型配合物。
Ln 3+离子与配体形成配合物时,动用的是外层高能轨道(5d 6s 6p )成键, Ln 3+离子与配体间的化学键主要是电价配键,配位场稳定化能较小,因此 镧系配合物的稳定性不大。
镧系配合物之间的稳定性大小因镧系收缩,Ln 3+离子与配体间的静电 引力从La →Lu 逐渐增强,所以镧系配合物的稳定性从La →Lu 依次递增。
7. 解:0.4000g 的U 3O 8的物质的量n 为:0.4000 / 842.2 = 4.750⨯10-4 (mol) 则该铀矿中所含U 的质量m 是:m = 4.750⨯10-4 ⨯ 3 ⨯ 238.1 (g) 质量分数为:(m / 1.6000) ⨯ 100% = 21.2%8. 答:因可溶性Ln 3+盐(硫酸盐、硝酸盐、盐酸盐)是强酸弱碱盐,易发生 水解。
水合稀土氯化物所带的结晶水若采用加热方法脱水,高温下更易发生 水解生成碱式盐,从而得不到无水氯化物。