运动神经元病临床诊断治疗指南

运动神经元病的定义运动神经元病(MND)是以损害脊髓前角，桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病。

临床以上或（和）下运动神经元损害引起的瘫痪为主要表现，其中以上、下运动神经元合并受损者为最常见。

运动神经元病与癌症、艾滋病齐名。

只要患了这种病，先是肌肉萎缩，最后在病人有意识的情况下因无力呼吸而死。

所以这种病人也叫“渐冻人”。

【运动神经元病的临床表现】起病缓慢，病程也可呈亚急性，症状依受损部位而定。

由于运动神经元疾病选择性侵犯脊髓前角细胞、脑于颅神经运动核以及大脑运动皮质锥体细胞、锥体束，因此若病变以下级运动神经元为主，称为进行性脊髓性肌萎缩症；若病变以上级运动神经元为主，称为原发性侧索硬化；若上、下级运动神经元损害同时存在，则称为肌萎缩侧索硬化；若病变以延髓运动神经核变性为主者，则称为进行性延髓麻痹。

临床以进行性脊肌萎缩症、肌萎缩侧索硬化最常见。

本病主要表现，最早症状多见于手部分，患者感手指运动无力、僵硬、笨拙，手部肌肉逐渐萎缩，可见肌束震颤。

四肢远端呈进行性肌萎缩，约半数以上病例早期呈一侧上肢手部大小鱼际肌萎缩，以后扩展到前臂肌，甚至胸大肌，背部肌肉亦可萎缩，小腿部肌肉也可萎缩，肌肉萎缩肢体无力，肌张力高(牵拉感觉)，肌束颤动，行动困难、呼吸和吞咽障碍等症状。

如早期病变性双侧锥体束，则可先出现双下肢痉挛性截瘫。

运动神经元疾病有哪些表现及如何诊断？根据受损最严重的神经系统部位而定，临床症状也根据病变部位不同而各异，具体分型如下：1. 肌萎缩性侧索硬化症（ALS）：最常见。

发病年龄在40～50岁，男性多于女性。

起病方式隐匿，缓慢进展。

临床症状常首发于上肢远端，表现为手部肌肉萎缩、无力，逐渐向前臂、上臂和肩胛带发展；萎缩肌肉有明显的肌束颤动；此时下肢则呈上运动神经元瘫痪，医学教`育网搜集整理表现为肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性。

症状通常自一侧发展到另一侧。

基本对称性损害。

随疾病发展，可逐渐出现延髓、桥脑路神经运动核损害症状，舌肌萎缩纤颤、吞咽困难和言语含糊；晚期影响抬头肌力和呼吸肌。

运动神经元病诊断标准运动神经元病（motor neuron disease, MND）是一组以运动神经元损害为特征的进行性神经系统疾病。

其临床表现主要包括进行性肌无力、肌肉萎缩、肌肉痉挛、病理反射和肌张力异常等。

运动神经元病的诊断标准对于及早诊断和治疗该疾病至关重要。

本文将介绍运动神经元病的诊断标准，以帮助临床医生更好地诊断和治疗该疾病。

一、临床表现。

运动神经元病的临床表现主要包括进行性肌无力、肌肉萎缩、肌肉痉挛、病理反射和肌张力异常等。

患者常表现为进行性肌无力，特别是肢体肌群，导致肌肉萎缩和无力。

肌肉痉挛和病理反射也是该疾病的常见表现，患者还可能出现肌张力异常，如肌肉僵硬和肌张力增高。

二、神经电生理检查。

神经电生理检查是诊断运动神经元病的重要手段。

通过神经传导速度检查和肌电图检查，可以发现运动神经元的损害和肌肉萎缩情况。

在运动神经元病患者中，常见的神经电生理表现包括运动神经元损害、肌电图异常和肌电图幅值减低等。

三、影像学检查。

影像学检查对于运动神经元病的诊断也具有重要意义。

神经影像学检查可以发现运动神经元的变化和肌肉萎缩情况。

常用的影像学检查包括核磁共振成像（MRI）和CT扫描，这些检查可以帮助医生了解患者的神经系统情况，对运动神经元病的诊断具有重要意义。

四、生物标志物检测。

近年来，一些生物标志物的检测也被应用于运动神经元病的诊断。

例如，血清神经元特异性烯醇化酶（neurospecific enolase, NSE）和神经元特异性磷酸二酯酶（neuron-specific phosphatase, NSP）等生物标志物的检测可以帮助医生判断患者的神经系统损害情况，对于运动神经元病的早期诊断具有一定的参考价值。

五、遗传学检查。

一些运动神经元病具有家族遗传倾向，因此遗传学检查对于该疾病的诊断也具有重要意义。

通过遗传学检查，可以发现患者是否存在相关遗传基因突变，有助于明确诊断和家族遗传风险评估。

六、临床诊断标准。

运动神经元病的分类全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：运动神经元病是一组罕见的神经系统疾病，主要累及运动神经元，导致运动控制方面的问题。

这些疾病在临床上有着不同的表现和病程，因此被分为多个亚型。

本文将就运动神经元病的分类进行详细介绍，帮助读者更好地了解这一疾病。

一、肌萎缩侧索硬化症(ALS)肌萎缩侧索硬化症是一种进展性的神经系统疾病，主要累及中枢神经系统和周围神经系统。

患者在疾病早期可能出现肌无力、肌肉萎缩、运动障碍等症状，随着病情的发展，患者会逐渐丧失运动和语言功能。

目前尚未找到有效的治疗方法，预后较差。

二、原发性侧索硬化症(PMA)原发性侧索硬化症是一种罕见的运动神经元疾病，与ALS有一定的相似之处，但不伴有肌肉萎缩。

患者主要出现肌无力、肌肉痉挛、运动迟缓等症状，预后相对较好，病情进展慢。

三、家族性肌萎缩侧索硬化症(FALS)家族性肌萎缩侧索硬化症是一种遗传性疾病，多数病例由遗传突变导致。

患者和ALS的表现类似，但有家族史，多在同一家族中多次出现。

患者的预后取决于遗传突变的严重程度。

四、多系统萎缩(MSA)多系统萎缩是一种罕见的神经系统疾病，主要累及中枢神经系统和自主神经系统，表现为运动障碍、自主神经功能障碍等症状。

该疾病的预后较差，常导致患者生命质量下降。

五、肌张力障碍性疾病肌张力障碍性疾病是一组主要累及运动系统的疾病，包括肌张力障碍、肌肉痉挛等症状。

这些疾病的治疗方法较多，但预后因病情严重程度而异。

总结：运动神经元病是一组疾病，包括ALS、PMA、FALS、MSA、肌张力障碍性疾病和PMN等多种类型。

每种类型的疾病有着不同的表现和病程，需要根据患者的具体情况进行诊断和治疗。

希望通过本文的介绍，读者能更好地了解这一疾病，及时寻求治疗和管理。

第二篇示例：运动神经元病是一种神经系统疾病，主要累及运动神经元，导致肌肉无法正常运动。

这类疾病分为不同类型，根据不同的病因和临床表现进行分类。

下面我们将介绍一些常见的运动神经元病的分类。

免疫介导性运动神经元病健康宣教免疫介导性运动神经元病（Immune-Mediated Motor Neuron Disease）是一种罕见的神经系统疾病，会导致运动神经元损坏和功能缺失。

该病具有不可逆转和进行性的特点，严重影响患者的生活质量。

为了提高人们对这种疾病的认识和了解，以下是关于免疫介导性运动神经元病的健康宣教。

一、免疫介导性运动神经元病的概述免疫介导性运动神经元病是一类免疫系统介导的神经系统疾病，主要攻击运动神经元。

该病可包括多种亚型，如肌无力性运动神经元病（Myasthenia Gravis，MG）、多发性神经根炎（Chronic Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy，CIDP）等。

这些疾病的共同特点是免疫系统错误地攻击和破坏神经元，导致神经信号传导受阻，肌肉功能丧失。

二、病因和发病机制三、临床表现免疫介导性运动神经元病的临床表现因不同亚型而异。

肌无力性运动神经元病患者常常表现为肌肉无力、易疲劳、肌肉萎缩等症状。

多发性神经根炎患者则表现为四肢无力、麻木和感觉异常。

其他免疫介导性运动神经元病的表现可能还包括共济失调、肌阵挛和肌张力异常等。

四、诊断和治疗治疗免疫介导性运动神经元病的方法主要包括药物治疗和康复治疗。

药物治疗主要针对免疫系统进行抑制，以减少自身攻击神经元的免疫反应。

常用的药物包括免疫抑制剂、皮质激素等。

康复治疗主要包括物理治疗、言语治疗和职业治疗等，帮助患者尽可能地恢复和保持肌肉功能。

五、生活注意事项对于患有免疫介导性运动神经元病的患者，需要注意以下几个方面的生活：1.定期接受医生的随访和治疗，根据医生的指导调整药物剂量和治疗方案。

2.避免受寒、感染等刺激，注意保持良好的个人卫生习惯。

3.保持适度的锻炼，根据自身情况选择适合的运动方式，注意避免长时间的重负荷运动。

4.形成良好的饮食习惯，尽量选择新鲜、健康的食物，保证蛋白质和维生素等的摄入。

运动神经元病的19种鉴别诊断疾病（一）目前肌萎缩侧索硬化（ALS）还没有特异性的诊断生物学标志物，因而其诊断主要依靠临床表现。

ALS的诊断标准中强调随诊及鉴别诊断的重要性，下面就其鉴别诊断进行详述，以期提高大家诊断ALS的准确性。

ALS的鉴别诊断根据患者的临床表现分为一下三类：1、同时存在上、下运动神经元损害的患者需要和以下疾病鉴别：颈椎病、副肿瘤综合征和乳糜病（celiac disease，CD）等；2、以上运动神经元损害为主要临床表现的患者需要和以下疾病鉴别：遗传性痉挛性截瘫（HSP）、亚急性联合变性（SCD）和肾上腺脑白质营养不良等；3、以下运动神经元损害为主要临床表现的患者需要和以下疾病鉴别：平山病（HD）、脊髓性肌萎缩症（SMA）、脊髓延髓肌萎缩症（SBMA）或肯尼迪病（KD）、脊髓灰质炎后综合征（PPS）、多灶性运动神经病（MMN）、Lewis-Summer综合征、己糖胺酶A缺乏症、包涵体肌炎（IBM）和面肩肱型肌营养不良（FSHD）等。

1.成人多聚糖小体病成人多聚糖小体病（Adultpolyglucosan body disease，APBD）是一个累及上下运动神经元的晚发性、慢性进展性疾病，临床表现多样，主要表现为运动功能异常、肌肉无力及萎缩、神经性膀胱、周围神经病、共济失调、痴呆。

病程多为进展性，个别报道呈波动性病程。

神经影像学显示脑白质多发异常信号、脑萎缩。

GBEl基因检测发现致病性基因突变。

不确定的患者，可以做分支酶活性测定。

2.颈椎病颈段退行性脊髓神经根病引起可以表现为上、下运动神经元病的体征常需要与ALS进行鉴别，而且在ALS患者中常常伴有颈椎病。

颈椎病较少出现手部的下运动神经元体征或广泛性肌束颤动。

3.副肿瘤型脊髓炎可以累及脊髓的任何部位，以脊髓前角细胞为主，表现为慢性进行性对侧或不对称性肌无力、肌萎缩，上肢多见。

4.亚急性运动神经元病主要侵及脊髓前角细胞和延髓运动神经核，表现为非炎症退行性变。

常见神经内科疾病诊疗指南及技术操作规范神经内科主要研究神经系统方面的疾病，包括脑血管疾病、神经肌肉疾病、运动神经元疾病、感觉神经病等多种疾病。

下面介绍常见神经内科疾病的诊疗指南及技术操作规范。

一、脑血管疾病脑血管疾病是指脑动脉、脑静脉或脑血管网络的疾患，包括脑出血、脑梗死、蛛网膜下腔出血等。

脑血管疾病临床表现多种多样，包括头痛、头晕、呕吐、偏瘫、失语等。

1.诊断对于急性脑血管病患者，应尽快进行脑CT或MRI检查，以明确病变的类型和范围。

对于部分患者，可能需要行脑血管造影检查，以确定病变位置、大小及存在的狭窄、闭塞等。

2.治疗对于急性脑卒中患者，早期诊断、早期治疗至关重要。

常见治疗手段包括静脉溶栓、介入治疗、手术治疗等。

静脉溶栓能够溶解血栓，创造出狭窄的血管通道，使大脑得到充足的血液供应。

介入治疗和手术治疗则是通过器械的方式清除血栓或减轻脑动脉重度狭窄，达到治疗目的。

二、神经肌肉疾病神经肌肉疾病包括肌无力、周围神经病变等。

常见临床表现为肌无力、感觉障碍、肌肉萎缩等。

1.诊断肌电图（EMG）是神经肌肉疾病诊断的重要工具。

EMG既能确定是否存在神经肌肉病变，又能确定病变的位置、性质和程度。

此外，神经肌肉疾病的诊断还需要结合病史和体格检查。

2.治疗对于肌无力患者，目前的主要治疗手段包括乙酰胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂、胸腺切除术等。

对于周围神经病变，主要采用对症治疗和改善神经营养来缓解症状。

三、运动神经元疾病运动神经元疾病是一类以肌肉萎缩、肌无力、肌肉强直等为主要表现的神经系统疾病。

包括肌萎缩侧索硬化症（ALS）、脊髓肌萎缩症（SMA）等。

1.诊断运动神经元疾病的诊断主要依靠肌电图和神经电图检查。

此外，疾病临床表现和病史也对诊断有重要作用。

2.治疗目前，对于运动神经元疾病，尚无根治性治疗方法。

主张较多的是对症支持治疗，帮助患者尽可能地恢复和改善功能，减轻疾病带来的困扰。

四、感觉神经病感觉神经病是一类以感觉障碍为主要表现的疾病，包括单纯性感觉神经病、感觉神经病、自主神经病等。

运动神经元病最新治疗方案运动神经元病（Motor Neuron Disease，简称MND）是一种罕见的进行性神经系统退行性疾病，通常会导致肌肉无力、肌肉萎缩和进行性肌肉无力。

目前，尽管尚无法治愈MND，但医学界对于治疗这一疾病的方法已经取得了一定的进展。

下面我们将介绍一些最新的MND治疗方案。

首先，针对MND的治疗方案主要包括药物治疗、物理治疗和支持性治疗。

药物治疗方面，目前广泛应用的药物包括利舍平（Riluzole）和二甲双胍（Metformin）。

利舍平是目前唯一被FDA批准用于治疗MND的药物，其机制是通过减少谷氨酸释放，从而减缓神经元的退化。

而二甲双胍则是一种口服降糖药，研究表明它可能对MND的治疗具有一定的益处。

此外，物理治疗方面，针对MND患者的康复训练、理疗和运动疗法也被广泛应用。

这些治疗方法可以帮助患者维持肌肉功能和关节活动性，减缓病情的进展。

最后，支持性治疗包括营养支持、呼吸支持和心理支持等，可以帮助患者维持身体功能和心理健康。

其次，除了传统的药物和物理治疗，一些新的治疗方法也在不断涌现。

例如，干细胞治疗被认为有望成为MND治疗的新方向。

干细胞具有自我更新和分化为多种细胞类型的能力，因此可以用于修复和替代受损的神经元。

目前已有一些临床试验表明干细胞治疗对MND患者的症状有一定的改善作用。

此外，基因治疗也是一个备受关注的领域。

研究人员正在尝试利用基因编辑技术修复MND患者体内的受损基因，以期达到治疗的效果。

这些新的治疗方法为MND患者带来了新的希望。

最后，除了治疗方案的不断更新，对于MND的早期诊断和综合管理也至关重要。

早期诊断可以帮助医生及时采取治疗措施，减缓病情的进展。

而综合管理则需要多学科的专业团队共同合作，包括神经科医生、康复医生、营养师、心理医生等。

他们可以根据患者的具体情况，制定个性化的治疗方案，全面关注患者的身体和心理健康。

总之，MND的治疗方案正在不断丰富和完善，尽管目前尚无法根治这一疾病，但通过药物治疗、物理治疗、支持性治疗以及新的治疗方法，可以帮助患者减缓病情的进展，提高生活质量。

痿病（运动神经元病）中医临床路径（2019年版）路径说明：本路径适合于西医诊断为运动神经元病的住院患者。

一、痿病（运动神经元病）中医临床路径标准住院流程（一）适用对象中医诊断：第一诊断为痿病（TCD编码为：BNQ020）西医诊断：第一诊断为运动神经元病（ICD-10：G12.210）（二）诊断依据。

1.疾病诊断（1）中医诊断标准：参照中华中医药学会2008年发布的《中医内科常见病诊疗指南中医病证部分》中痿病拟订。

（2）西医诊断标准：参照欧洲神经科学协会联盟2011年发布的《肌萎缩侧索硬化症的临床管理指南》中修订后的埃斯科里亚尔标准（将日本淡路岛制定的电诊断标准包括在内）。

2.证候诊断参照中华中医药学会2008年发布的《中医内科常见病诊疗指南中医病证部分》中痿病拟订。

痿病（运动神经元病）临床常见证候：脾胃虚弱，气血不足证肝肾两亏，虚风内动证奇经亏虚，络气虚滞证下元虚衰，痰浊上泛证湿热浸淫，筋脉不舒证（三）治疗方案的选择参考国家中医药管理局印发的“痿病（运动神经元病）中医诊疗方案（2019年版）”。

1.诊断明确，第一诊断为痿病（运动神经元病）。

2.患者适合并接受中医治疗。

（四）标准住院日为≤28天（五）进入路径标准1.第一诊断必须符合痿病（运动神经元病）的患者。

2.处于呼吸衰竭急性发作期；伴有严重的感染；伴发妊娠、哺乳期的运动神经元病患者，不进入本路径。

3.患者同时具有其他疾病，但在住院期间不需要特殊处理也不影响第一诊断的临床路径流程实施时，可进入本路径。

（六）中医证候学观察通过四诊收集舌脉证特点，确定不同的证候类型。

动态观察肢体痿软、肌肉瞤动、肌肉萎缩、吞咽困难、语言蹇塞、呼吸无力等主要证候变化，观察与脾胃、气虚相关的纳差、神疲乏力、少气懒言、自汗等证候变化，与肝肾、阴虚相关的腰膝酸软、眩晕耳鸣、肌肉抽掣、五心烦热等证候的变化，与奇经、络脉相关的颈脊无力、肌肉瘦削、形寒肢冷等证候变化，与下元虚、痰浊相关的饮食呛咳、咽喉梗阻感、足废发冷等证候的变化，与湿热相关的下肢困重、大便粘腻、舌苔黄腻等证候的变化。

74.多灶性运动神经病概述多灶性运动神经病（multifocal motor neuropathy，MMN）是一种发病机制尚未完全明确的多发单神经病变。

目前发现与免疫机制介导的周围神经郎飞结处神经兴奋传导受阻，从而引起周围神经功能和结构异常相关。

临床特征为隐袭起病，阶段性加重或逐渐进展，也可有长时间的稳定，早期上肢神经受累多见，表现为不对称性肢体远端为主的无力、萎缩，无客观感觉障碍。

该病病程相对良性，但随着病情的进展，最终可导致肌肉无力萎缩而致残。

病因和流行病学发病机制尚不明确。

1/3～2/3的患者发现IgM型抗神经节苷脂（GM1）抗体阳性，推测与抗体攻击郎飞结及结旁结构相关。

国内外均缺乏准确患病率报道，估计为0.3/100000～3/100000。

男性患病率约为女性3倍（2.7:1），儿童极少发病。

临床表现隐袭起病。

缓慢发展或阶段性进展，可有长时间的稳定期。

任何年龄均可发病，多于50岁前起病（20～70岁）。

临床主要表现为多发性单神经病，不对称性上肢远端起病较常见，早期以单侧上肢某一根或多根神经受累多见，表现为相应神经支配区域的肌肉无力，远端为主，可伴有痉挛或束颤。

随着病情发展，可以出现肌肉萎缩；病程较长者，可有多个肢体的多根神经受累，受累神经的不对称性可不明显，而呈现为类似多发性周围神经病的分布。

患者可有轻微感觉异常的主诉，但缺乏客观感觉受累的体征，病程后期部分患者也可出现部分感觉神经受累。

脑神经通常不受累。

无上运动神经元受累体征。

辅助检查1.实验室检查①血和脑脊液抗神经节苷脂抗体（GM1）IgM阳性，可见于1/3～2/3的患者。

②脑脊液白细胞正常，蛋白可有升高或正常，一般不超过1g/L。

③对于多发性单神经病的患者，通常需要进行多种化验检查，如血沉、ANCA、ANA、ENA、甲状腺功能、ACE以及肿瘤筛查排除其他疾病。

2.肌电图检测（1）运动神经传导测定：可见运动神经部分传导阻滞，上肢神经受累多见；远端复合肌肉动作电位波幅可以正常或减低；跨越传导阻滞部位的运动传导速度可以减低。

运动神经元病诊断标准指南2023The diagnosis of motor neuron diseases (MND) such as amyotrophic lateral sclerosis (ALS) can be challenging due to the lack of specific biomarkers and the variability in clinical presentation. 运动神经元病（MND）的诊断，如肌萎缩侧索硬化症（ALS），可能具有挑战性，因为缺乏特定的生物标志物和临床表现的变异性。

Clinicians often rely on a combination of clinical symptoms, physical examination findings, and electromyography (EMG) results to diagnose MND. 临床医生通常依赖于临床症状、体格检查结果和肌电图（EMG）结果的结合来诊断MND。

However, the lack of standardized diagnostic criteria for MND can lead to delays in diagnosis and treatment initiation.然而，MND缺乏标准化的诊断标准可能导致诊断和治疗的延迟。

The development of updated diagnostic guidelines for MND in 2023 aims to address this issue and provide clinicians with a standardized framework for diagnosing these complex conditions. 2023年更新的MND诊断指南的制定旨在解决这一问题，并为临床医生提供一个标准化的框架来诊断这些复杂的疾病。

运动神经元病诊断标准指南20231.运动神经元病是一种进展性的神经系统疾病，通常导致肌肉无力和肌肉萎缩。

Motor neuron disease is a progressive neurological disease, typically resulting in muscle weakness and muscle atrophy.2.运动神经元病包括多种类型，最常见的是肌萎缩侧索硬化症和遗传性运动神经元病。

Motor neuron disease encompasses several types, with the most common being amyotrophic lateral sclerosis and inherited motor neuron diseases.3.临床上，运动神经元病患者常出现进行性肌无力、肌肉萎缩和肌肉痉挛。

Clinically, patients with motor neuron disease often present with progressive muscle weakness, muscle atrophy, and muscle spasticity.4.运动神经元病也可能伴随有运动神经元退行性病变，并可能导致呼吸肌无力。

Motor neuron disease may also be associated with degenerative changes in motor neurons and can result in respiratory muscle weakness.5.早期诊断对于运动神经元病患者的康复和治疗至关重要。

Early diagnosis is crucial for the rehabilitation and treatment of patients with motor neuron disease.6.临床医生可以通过临床症状和体征来判断患者是否可能患有运动神经元病。

运动神经元病最新治疗方案
运动神经元病也被称之为渐冻症，我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用。

它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部，就是指的是延髓支配的这部分肌肉）、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩，对生活的影响非常大，需要合理的应对于治疗。

患者男，57岁，患病三年有余，主诉：腰部酸困、双下肢无力，不能行走，怕冷，下肢肌肉萎缩，夜间失眠，自理困难。

19年开始出现双下肢无力，确诊为“肌萎缩侧索硬化症”。

予改善循环、营养神经等治疗，病情仍无缓解，近半年来症状持续加重，前来就诊。

就诊时症状可见：腰部酸困，双下肢无力，不能行走，怕冷，下肢肌肉萎缩，舌质淡红，苔薄黄，脉沉。

治则：五行济元汤
一诊：用药二十天左右时，感觉肢体较之前有力些，失眠现象好些，其他症状尚无变化。

经方药调整后继服。

二诊：肢体较之前有力，畏冷感减退，夜间失眠现象明显减退，腰酸感有些减轻。

三诊：肢体有力许多，失眠现象基本消失，肌肉跳动感减退明显，但偶有反胃现象，加减后继服。

四诊：精神状态较之前好很多，肢体乏力感大幅度减退，畏冷感逐渐消失，腰酸软感觉明显减退。

五诊：肢体有力很多，睡眠回复正常，胃口好，肢体有力，可在家人的陪同下短暂行走。

运动神经元病的患者，在饮食方面，应该饮食，营养均衡荤素搭配，可以吃一些瘦肉，乳类，蛋类或者添加新鲜的瓜果蔬菜，比如，圆白菜，菜花，黄花菜或者是坚果类的食品。