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离子化合物保留时间离子化合物是由离子组成的化合物，其中正离子和负离子通过电荷的吸引力结合在一起。
正离子带正电荷，负离子带负电荷。
离子化合物在化学中扮演着重要的角色，不仅在生活中广泛存在，而且在许多化学反应和过程中发挥着重要作用。
离子化合物的保留时间是指离子在色谱柱中停留的时间。
色谱技术是一种常用的分离和分析方法，通过利用物质在固定相和流动相之间的相互作用来实现分离和检测。
保留时间是衡量离子化合物在色谱柱中停留的时间长度，它受到多种因素的影响，包括离子的电荷、大小、溶剂性质等。
离子化合物的保留时间与其化学性质有密切关系。
例如，离子化合物的电荷越大，保留时间通常越长。
这是因为带有更多电荷的离子与固定相之间的相互作用更强，需要更长的时间才能从色谱柱中被洗脱出来。
另外，离子化合物的大小也会影响其保留时间。
较大的离子通常更容易与固定相发生相互作用，因此其保留时间较长。
溶剂性质也对离子化合物的保留时间产生影响。
溶剂的极性和流速都会对离子与固定相之间的相互作用产生影响。
通常情况下，极性溶剂会增加离子保留时间，而较高的流速则会减少离子保留时间。
离子化合物的保留时间在分析化学和环境监测等领域中具有重要意义。
通过测量离子化合物的保留时间，可以确定其在样品中的存在与浓度。
这对于分析和检测离子化合物在环境中的分布和污染程度具有重要意义。
总结起来，离子化合物的保留时间是离子在色谱柱中停留的时间长度，受到离子的电荷、大小和溶剂性质等因素的影响。
通过测量离子化合物的保留时间，可以实现对其存在和浓度的确定，具有重要的应用价值。
离子化合物的保留时间在分析化学和环境监测等领域中发挥着重要作用，对于人类的生活和环境保护具有重要意义。
不同温度,不同固定相间气相色谱保留值规律的研究近年来随着气相色谱质谱联用等技术的发展，色谱分析方法在有机物分析、药物分析等领域得到越来越广泛的应用。
以气相色谱（GC）举例，其准确的分析结果与样品的不同温度和反应条件有很大的关系，当温度和反应条件不断变化时，物质的保留值也会发生变化。
因而，研究不同温度和反应条件下GC保留值规律，对GC分析方法有重大意义。
气相色谱（GC）是一种由固定相间气相色谱柱（固定相间气相色谱柱是由两种不同类型的固定相物质（比如碳性和非碳性）组成的）和检测仪组成的仪器，在某一范围内具有不同温度和反应条件下GC保留值规律的研究。
GC柱的温度由恒温箱控制，反应条件可以是连续性的，如恒定的气体流速和气体流分布，或者可以是间歇的，如恒定的停留时间。
根据物质的分子结构，在恒定的气相色谱柱温度和反应条件下，进行物质的检测，以获得物质的保留时间（Rt）和极性因子（polarity）。
通过分析不同温度和反应条件下GC保留值规律，可以更好地了解物质的分子结构，并对分析方法有实质性的指导意义。
通过比较物质在不同温度和反应条件下的保留值和极性因子，可以研究出物质分子结构特征和气相色谱质谱相关性，从而有助于进一步深入研究物质的结构。
为了更好地了解不同温度和反应条件下GC保留值规律，本研究采用的主要方法是实验和数据处理。
实验主要采用了常压气相色谱法，利用恒温箱控制GC柱温度，并包括恒定的气体流速和气体流分布，以及恒定的停留时间。
在数据处理方面，本研究选择了回归分析法，利用不同温度和反应条件下的GC保留值，建立保留值模型。
经过实验和数据处理，该研究最终结果表明，不同温度和反应条件下GC保留值有明显的相关性，其变化规律是GC温度越低，GC保留值越高，而且不同温度、不同固定相间气相色谱柱组成的GC保留值也是大致一致的。
总之，通过实验和数据处理，本研究对不同温度和反应条件下GC保留值规律进行了详细的分析，并研究出GC保留值规律的变化规律，为GC物质分子结构研究提供了重要的理论支撑和方法指导。
白毛银露梅挥发性组分色谱保留时间的预测冷检;秦文斌;秦正龙【摘要】基于分子形状指数n K、Kier分子价连接性指数m Xt V、原子类型电性拓扑状态指数Ek ，通过多元线性回归及最佳变量子集方法，构建白毛银露梅挥发性组分分子结构与色谱保留时间t的定量构效关系模型。
并用Jackknife法对模型的稳健性进行检验。
结果表明：分子形状指数、Kier分子价连接性指数和原子类型电性拓扑状态指数能够较全面地表征分子结构特征，有效地揭示了影响白毛银露梅挥发性组分色谱保留时间的本质因素。
%Based on the molecular shape indexn K,Kier’s molecular valence connectivity index m Xt V ,at-om-type electrotopological state index Ek ,a quantitative structure-retention relationship between n K,m Xt V ,Ek and chromatographic retention time t of volatile components from Potentilla glabra var.mandshurica Maxim is developed by using multiple linear regression and Leaps-and-Bounds regression respectively.The robustness of the regression model was validated by Jackknife method.The present study demonstrates can better elucidate the change rule of chromatographic retention time for volatile compounds from Potentilla glabra var.mandshuri-ca Maxim.【期刊名称】《包装与食品机械》【年(卷),期】2014(000)005【总页数】5页(P13-17)【关键词】白毛银露梅;挥发性组分;色谱保留时间;分子形状指数;Kier分子价连接性指数【作者】冷检;秦文斌;秦正龙【作者单位】江苏师范大学化学化工学院，江苏徐州221116;江苏师范大学化学化工学院，江苏徐州221116;江苏师范大学化学化工学院，江苏徐州221116【正文语种】中文【中图分类】TS201.20 引言白毛银露梅(Potentilla glabra var.mandshurica(Maxim))又名观音茶、华西银露梅、华西银腊梅等，是一种蔷薇科委陵菜属植物，主要分布于我国的四川、青海、甘肃、云南、山西、湖北、河北、陕西等省，资源十分丰富。
离子化合物保留时间
离子化合物是由正离子和负离子通过电荷相互吸引而形成的化合物。
在化学分析中，离子化合物的保留时间是指其在色谱或其他分离技术中保持在固定相上的时间。
保留时间是分析离子化合物的重要参数，可以用来确定物质的纯度、结构和浓度等信息。
离子化合物的保留时间受到多种因素的影响，如分析方法、溶剂、温度、流速等。
不同的离子化合物在不同的条件下会有不同的保留时间。
通过调整这些条件，可以实现对离子化合物的有效分离和定量分析。
离子化合物的保留时间对于分析人员来说是非常重要的。
在分析过程中，保留时间的准确测定可以帮助确定待测物质的身份，并与已知物质进行比对。
同时，保留时间还可以用来评估分析方法的可靠性和准确性。
对于分析人员来说，准确测定和解释离子化合物的保留时间是非常关键的。
离子化合物的保留时间也可以用于研究其在分离过程中的相互作用和传递机制。
通过对保留时间的测定和分析，可以深入了解离子化合物之间的相互作用和分子结构的影响。
这对于进一步优化分析方法和提高分析效果非常重要。
离子化合物的保留时间是分析离子化合物重要的参数之一。
准确测定和解释保留时间可以帮助确定物质的身份、评估分析方法的可靠
性，并深入了解离子化合物之间的相互作用和结构特性。
对于化学分析人员来说，掌握离子化合物的保留时间是非常重要的，可以提高分析的准确性和可靠性。
邻苯二甲酸酯类化合物的定量结构-色谱保留关系马燕红1,2，丁红艳1，马 丽1，朱晓勇1，薛少宗1，刘 辉1，李美萍1,2，张生万1,*(1.山西大学生命科学学院，山西 太原 030006；2.山西大学化学化工学院，山西 太原 030006)摘 要：应用分子电性距离矢量(MEDV)对16个邻苯二甲酸酯类化合物(PAEs)进行结构表征，通过多元线性回归建立PAEs 结构与其气相色谱保留时间的定量结构-色谱保留关系(QSRR)模型；同时采用内部及外部双重验证的办法对所建模型稳定性进行分析和验证，所建立的模型相关系数为0.9110，交互检验相关系数为0.8556，外部样本预测的相关系数为0.8914。
结果表明：MEDV 能较好地表征该类分子结构信息，所建模型具有良好的稳定性和预测能力，为邻苯二甲酸酯类化合物的气相色谱定性提供了一个便捷的新方法。
关键词：邻苯二甲酸酯类化合物；气相色谱保留时间；定量结构-色谱保留关系；分子电性距离矢量A Quantitative Structure-Retention Relationship Study for Prediction of GC Retention Times of Phthalate EstersMA Yan-hong 1,2，DING Hong-yan 1，MA Li 1，ZHU Xiao-yong 1，XUE Shao-zong 1，LIU Hui 1，LI Mei-ping 1,2，ZHANG Sheng-wan 1,*(1. School of Life Science, Shanxi University, Taiyuan 030006, China ；2. College of Chemistry and Chemical Engineering, Shanxi University, Taiyuan 030006, China)Abstract ：The chemical structures of 16 phthalate esters (PAEs) were characterized based on their molecular electronegativity distance vector (MEDV) descriptors. A quantitative structure-retention relationship (QSRR) model for the gas chromatographic retention times of PAEs was established using multiple linear regression. The stability of the established QSRR model was analyzed by both internal and external validation and the model correlation coef fi cient, leave-one-out cross validation correlation coef fi cient and external validation correlation coef fi cient were 0.9110, 0.8556 and 0.8914, respectively. The chemical structures of PAEs could be well characterized their MEDV descriptors. This model had good stability and prediction ability. This study can provide a useful tool for gas chromatographic identi fi cation of PAEs. Key words ：phthalate esters ；gas chromatographic retention time ；quantitative structure-retention relationship ；molecular electronegativity distance vector中图分类号：O641.3；O657.7 文献标识码：A文章编号：1002-6630(2012)24-0253-04收稿日期：2011-10-18基金项目：山西省回国留学人员科研项目(200902)；山西省科技创新计划项目(2007101016)；山西大学研究生创新项目(20093029)作者简介：马燕红(1984—)，女，博士研究生，研究方向为食品化学。
一种提高色谱指纹谱保留时间重现性的新方法王龙星 肖红斌 梁鑫淼3(中国科学院大连化学物理研究所,大连116012)摘 要 通过色谱热力学分析发现,在相同的分析条件下,即使采用不同的液相色谱系统或不同的色谱柱,组分的保留时间存在简单的线性关系,应用该线性关系可提高不同反相C 18柱间保留时间重现性,经过实际样品在不同操作条件下的验证,表明该方法是正确而可行的。
关键词 指纹谱,保留时间重现性,高效液相色谱 2002211214收稿;2003204207接受本文系国家973计划资助项目(N o.G 1999054406)1 引 言色谱指纹谱是近年来中药质量控制的热点1,2,提高不同实验室间色谱数据的重现性无疑对指纹谱质量控制具有重要的意义。
反相C 18柱是高效液相色谱中使用最广泛的色谱柱,提高不同反相C 18柱间保留时间的重现性对指纹谱的实际应用有较大的帮助。
对使用反相C 18柱的液相色谱分析而言,造成在同一条件下的保留时间漂移的原因是液相色谱仪器系统引起的保留时间漂移和色谱柱的差异引起的保留时间漂移。
本文通过色谱热力学理论分析找到了一个新方法,能够有效地提高不同C 18柱保留时间的重现性,对两个不同的C 18柱校正前后保留时间的差别从最大12min 减少到了一般在0.2min 以内。
2 理论部分根据色谱热力学3,组分的容量因子k 与色谱两相分配过程中的焓变ΔH 与熵变ΔS 的关系为:(β是相比)ln k =lnΔSR-ΔHRT-ln β(1) 由于使用的填料类型是相同的,我们认为,在相同的操作条件下不同C 18柱的焓变ΔH 与熵变ΔS 是相同的。
它们的差别主要是:不同C 18柱其填料的相比β是有一定差别,不仅不同品牌填料间的β不同,而且随着色谱柱的使用,固定相有轻微的流失这也将带来相比的变化;由装柱过程带来的填料间孔隙的大小与几何性状的不同以及色谱柱本身长度的不同引起的不同C 18柱间死时间的差别。
