乳猪的理想氨基酸模型
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猪鸡氨基酸需要量和理想氨基酸模式自ARC(1981)提出理想氨基酸模式建议以来,该理想模式近年来一直受到极大的关注(Wang和Fuller,1989,1990;Fuller等,1989;Chung和Baker,1992a)。
许多国家(美国、澳大利亚,新西兰等)通过猪理想蛋白质需要量的研究,试图对该理想氨基酸模式进行修改以使其适合本国的饲养体系。
Wang和Fuller(1989)对ARC(1981)理想蛋白质进行了重新评估和改进。
然而Wang和Fuller(1989)的理想氨基酸模式既不包括精氨酸也不包括组氨酸(Chung和Baker,1992b)。
Baker和Chung(1992)及Friesen(1994)分别对仔猪及生长肥育猪的理想蛋白质概念进行了广泛的综述。
理想蛋白质概念在日粮配合中的好处是,所有氨基酸的需要量均以赖氨酸为基础。
表1总结了Chung和Baker(1992b)提出的理想氨基酸比例以及NRC(1998)所综述的相对于赖氨酸的各氨基酸需要量比例。
对于理想蛋白质中氨基酸的实际比例,各研究结果之间尚存在差异。
例如NRC(1998)对猪氨基酸需要量的建议值,除色氨酸、苏氨酸和含硫氨基酸外,均略低于ARC(1981)的建议值。
对20世纪80年代和90年代提出的理想氨基酸比例估测值进行比较后发现,90年代提出的理想氨基酸比例中苏氨酸相对于赖氨酸的比例升高了5%(由60%提高至65%)。
表1猪各生长阶段理想氨基酸模式在有关仔猪的文献中,Qwen等(1995b)研究表明,27.5%的蛋氨酸(相对于赖氨酸的比例)使4〜15kg仔猪的生产性能最佳。
但未证实其他氨基酸的比例。
Bergstrom等(1995)在对早期隔离断奶(SEW)仔猪适宜苏氨酸与赖氨酸比例的研究中,将两种不同赖氨酸水平(1.15%和1.5%)日粮的苏氨酸与赖氨酸比例由50%提高至75%,结果猪对此变化有反应。
Cho等(1998)在14日龄仔猪中亦观察到相似的苏氨酸与赖氨酸比例(51.5%)。
哺乳期母猪的理想蛋白和必需氨基酸需要
王菲
中国农业大学
蛋白质由精确氨基酸序列组成,具有三维空间构造。
它是身体的构造单元, 也是动物所必需的最重要的营养素,参与组织蛋白的合成并加强其他重要的代谢 功能氨基酸必须从目粮中获取,猪从多种蛋白质饲料摄取氨基酸。
目粮氨基酸 是组织蛋白合成的重要决定因子.不仅可维持仔猪生长,还可维持乳腺生长和乳 汁分泌。
哺乳期母猪的理想蛋白和必需氨基酸需要
作者:王菲
作者单位:中国农业大学
本文链接:/Conference_7948444.aspx。
最佳生长-肥育猪性能的理想氨基酸水平Ideal Amino Acid Levels for Optimum Growing-Finishing Pig Performance作者:Bob Thaler博士(美国南达科达州立大学猪推广专家)SW14-03最佳生长-肥育猪性能的理想氨基酸水平Ideal Amino Acid Levels for Optimum Growing-Finishing Pig Performance作者:Bob Thaler博士(美国南达科达州立大学猪推广专家) 译者:秦崇德(上海市农业科学院畜牧兽医研究所)氨基酸是蛋白质/肌肉的建筑材料,是猪的必需养分,并且还是我们添加于猪日粮中的最昂贵的成分。
对于营养师和养猪者来说,难题在于要添加刚刚足够的氨基酸就取得最佳的猪性能而不添加过量;因为,添加过量的氨基酸,无论从商业上来看还是从环境保护上来,都将付出高昂的代价。
遗憾的是,没有一个适用于所有猪场的完美的氨基酸水平,因为每个猪场都是各不相同的,而这些差别都会显著影响每个猪场的适用氨基酸水平。
本文的目的并非要提出一个完美的氨基酸需要量水平,而是要讨论影响氨基酸需要的各个因素,以便使每个猪场都能确定适用于自己猪场的最佳水平。
现有各种出版物提出的氨基酸推荐需要量相互间有很大差别,哪一种才是正确的呢?你可从全国科学研究委员会(NRC)获取推荐量数据,也可从各个大学、饲料公司、种猪供应商、兽医以及国外获取有关数据,但这些数据相互间都有些差别。
为什么呢?首先,这取决于出版物的读者面。
NRC数据是针对学者的,其提出的是能导致最佳生产性能的最低氨基酸水平。
这些数据没有为饲料混合、原料的质量、养猪者和饲料厂的素质、猪所处的环境等方面的差别留下余地。
因此,需要就其他方面可能发生的失误而增加一些“保险系数”,因而要稍稍提高一下养分水平以便即使在猪场中发生了一些问题的情况下仍然能够保证猪能够表现相当满意的性能水平。
饲料中的最佳氨基酸比例模型(动物的营养代谢更高效)计算饲料中氨基酸最佳比例模型,主要是为了动物的营养代谢更高效。
即血液中的营养物质尽量变成我们希望的肉、蛋、奶,而随尿液排出的营养最小化。
提高饲料中营养的吸收和利用。
计算符合最佳氨基酸比例模型的饲料很简单,如下图。
<最佳氨基酸比例模型>是比<氨基酸木桶原理> 更深入、更高级的配方计算方式!一:下载:Feed Mix 反刍营养百分百饲料配方软件(奶牛、肉牛、肉羊饲料日粮TMR计算)二:下载:Genetic Algorithm饲料软件(猪鸡等单胃动物饲料配方计算)高品质猪鸡饲料配方-计算方法根据氨基酸最佳比例模型计算猪鸡饲料配方猪鸡饲料添加剂配方计算-两种方式智能二代(Genetic Algorithm)饲料配方软件NRC营养需要模型(NRC,1998)已经很好地确定了不同类别猪的每天的营养需要,这些营养需要受生理状况、生产潜能和环境条件的影响。
NRC(1998)给出的三个数学模型对20kg-140kg 活体重(BW)的生长育肥猪、妊娠母猪、泌乳母猪的标准回肠可消化氨基酸(SID)、氮(N)、标准全消化道可消化(STTD)磷(P)和总钙(Ca)的需要进行了更新和调整。
在模型形成期间,以精确的预测和相关的实践使之易用性、透明化和简单化。
表观可消化氨基酸(AID)和表观全消化道可消化磷(ATTD)的需要可以各自由SID 和STTD P 得出。
对于玉米豆粕型日粮,总日粮氨基酸和P 的需要同样可以得出。
为促进模型的完整性,模型对BW 20 kg 以下猪的维生素和矿物元素(而不仅仅Ca 和P)的营养需要进行了经验估计。
把常规的饲料配方程序计算出的日粮营养含量和模型得出营养需要的估计进行正确的对比,从而使这些模型趋于完善。
从动物整体水平上看,这三种模型给出的营养和能量的生物利用是机械的、动态的、确定性的。
这些模型被认为是机械的是因为它们机械地体现了已知的影响营养需要的生物学原理。
泌乳母猪蛋白质和氨基酸营养引言母猪蛋白质和氨基酸营养一直是猪营养学研究的热点。
泌乳母猪除了满足自身维持需要外,还要满足产奶需要以保证仔猪的生长。
另外,母猪在泌乳期动用体贮能力加强,不同体损失情况其蛋白质和氨基酸需要也不同。
以上几点表明泌乳母猪蛋白质和氨基酸营养具有其特殊的模式。
近年来,关于泌乳母猪蛋白质和氨基酸营养的研究越来越深入,在很大程度上提高了泌乳母猪生产水平,促进了母猪营养研究的发展。
1 泌乳母猪必需和非必需氨基酸1.1 必需氨基酸泌乳母猪由于其特殊的生理特点,其必需需氨基酸的种类与育肥猪不同。
目前研究较多的必需氨基酸有赖氨酸、苏氨酸、缬氨酸、亮氨酸和异亮氨酸等。
1.2 非必需氨基酸一般认为非必需氨基酸体内能够合成,满足动物的需要。
而一些研究发现额外添加精氨酸、半胱氨酸和谷氨酰胺等非必需氨基酸对泌乳母猪具有特殊的生理作用。
2 泌乳母猪适宜氨基酸比例泌乳母猪具有其特殊的氨基酸限制性顺序。
赖氨酸、苏氨酸和缬氨酸是其三大限制性氨基酸,这与育肥猪的赖氨酸、蛋氨酸、苏氨酸、色氨酸是不同的。
而苏氨酸和缬氨酸的限制性顺序一直是研究的热点。
近年来科研人员对泌乳母猪氨基酸限制性顺序进行了深入的研究,发现泌乳期体重损失情况不同,则所需的氨基酸限制性顺序也不同。
3 泌乳母猪蛋白质和氨基酸需要量近年来关于泌乳母猪蛋白质和氨基酸需要量的研究与过去有了很大不同。
随着母猪品种的改良和生产力水平的提高,其营养需要也发生了相应的改变。
可以肯定的是,更高的生产水平必然需要更高的营养。
3.1 维持需要随着品种的改良,母猪生产力得到很大提高,然而背膘却比以前变的更薄,体脂减少与生产力提高之间存在着矛盾。
为了维持母猪自身组织的发育及发挥高生产力,其蛋白质和氨基酸的维持营养需要与过去的品种相比应相应提高。
3.2 乳腺发育及产奶需要泌乳期产奶量和乳腺组织发育需要高水平的氨基酸。
泌乳期乳腺发育良好和产奶量充足是保证仔猪快速生长的前提,因此提供充足的蛋白质和氨基酸保证乳腺发育及产奶尤为重要。
InraPorc 模型和NRC 模型中猪的氨基酸需要量Jaap van Milgen;Jean-Yves Dourmad【摘要】某种程度上,研究理想蛋白质模型的方法应该是一种动态的方式。
本文比较了InraPorc模型和NRC模型在猪不同生长阶段的氨基酸需要量;阐述了配制日粮配方是根据需要量或是生长性能以及选择何种模型需要使用者去更好地判断。
【期刊名称】《中国饲料》【年(卷),期】2015(000)014【总页数】5页(P40-44)【关键词】猪;生长;怀孕;哺乳;理想蛋白质;氨基酸;InraPorc模型;NRC模型【作者】Jaap van Milgen;Jean-Yves Dourmad【作者单位】INRA,UMR1348 Pegase,35590 Saint-Gilles,France; Agrocampus 0uest,UMR1348 Pegase,35590 Saint-Gilles,France;INRA,UMR1348 Pegase,35590 Saint-Gilles,France; Agrocampus 0uest,UMR1348Pegase,35590 Saint-Gilles,France【正文语种】中文【中图分类】S8151 InraPorc模型中生长猪的氨基酸需要生长猪蛋白沉积是氨基酸需要量的主要决定因素。
氨基酸需要量以及采食量决定日粮中氨基酸的推荐量。
然而,蛋白沉积和采食量在生长期间会改变,在日粮中氨基酸的需要量大致上由蛋白质的沉积曲线和采食量曲线决定,模型使用者需要提供这些信息才能获得精确的氨基酸需要预测评估。
由于身体内蛋白质和水分有很强的相关性,因此体内蛋白质和体重之间的相关关系也很强。
根据使用者提供的一系列体重和采食量数据(生长育肥期至少3个数据),软件能画出饲料采食量和蛋白质的沉积曲线。
蛋白质沉积曲线通过3个模型因子描述:初始蛋白量(与初始体重密切相关)、生长期日均蛋白质沉积量(与日增重密切相关)、一个“成熟”指标(表示动物是早熟或者晚熟)。
乳猪的理想氨基酸模型关于乳猪的蛋白质需要量及氨基酸需要模式,研究很多,争议也很多。
本文综合了一些研究的成果,进行综述,希望能够抛砖引玉,对乳猪营养进行充分思考。
一、关于乳猪理想蛋白质模式模型的研究根据文献得来,以玉米----豆粕型日粮居多,不同研究者的理想氨基酸模型不同通常认为,猪的整个生长期所需的最佳氨基酸平衡只有一个,不同体重或日龄的生长猪躯体或肌肉的氨基酸比例相当稳定,一般理由如下:1)因维持需要占总需要的比例很小(3—6%),生长猪对氨基酸的平衡的要求主要由生长决定;2)不同性别或体重的生长猪,其躯体氨基酸比例相当恒定,氨基酸需要量的差异仅是绝对量的差异,而氨基酸之间的比例总是不变的;3)生物学活性高的蛋白质,氨基酸比例与肌肉相似4)氨基酸需要量的差异在以赖氨酸为基础的相对比例表示时差异大大降低,这也是1970年代末期以来建立“理想蛋白质”体系的理论依据之一。
Hess(1999)也曾报道,体蛋白的氨基酸组成一般不依赖于体重、基因型和品种而变化。
重要的“理想蛋白质”体系有英国Rowett研究所和Fuller(1989,1990)的模式、英国ARC(1981)模式、美国Ilinois大学Chung 和Baker (1992)模式,美国NRC(1998)模式。
ARC(1981)模式是以瘦肉组织中的氨基酸组织中的氨基酸平衡为基础,Fuller 等则以猪最大氮沉积为基础,Baker等饲喂补充晶体氨基酸的纯合饲粮所得到的为基础,而NRC(1998)则以文献调研的数据推导为基础。
关于猪的理想蛋白质体系的评价指标也单一的生产性能向多方面发展,如氮沉积、蛋白质利用效率和免疫功能等。
评价指标不同,氨基酸需要量不同,如生长猪达到最佳免疫状态或最大氮沉积所需要的氨基酸比获得最大增重速度所需的氨基酸多(Xiao 等,1999;Cline等,2000)。
但是猪的生长发育是一个逐步完善的过程,20公斤以下的仔猪和20公斤以上的生长肥育猪相比,不但其维持N需要占机体总N的需要比例有较大差异,而且在维持N需要的各种氨基酸间平衡模式也可能不同。
1理想蛋白质的概念"理想蛋白质"是用来描述饲料蛋白质品质的名词概念,1958年由Howard提出,其简单含义指能在动物体内实现最大沉积率的饲料蛋白质。
ARC(1981)首次提出了理想氨基酸模式(IAAP),将理想蛋白质定义为饲粮蛋白质中的各种氨基酸含量与动物用于特定功能所需要的氨基酸量相一致,也就是说当动物对饲料中的氨基酸达到最大利用率时,不能再用任何量的一种氨基酸来替代另一种氨基酸。
美国NRC(1988)、法国AEC(1993)、加拿大PSCI(1995)等在制定猪氨基酸需要量时,相继采纳了理想蛋白质的概念。
近10年来,理想蛋白质的概念在生产中得到广泛应用,已经发展成为氨基酸平衡饲粮技术。
Yen等(1986)、Chung等(1992) 、Wang等(1989,1990) 在试验基础上提出了更准确的生长猪理想蛋白质的氨基酸模式。
理想蛋白质的概念有多种表达方法,但含义相同。
理想蛋白质是指含有最佳氨基酸组合和利用率的饲料蛋白质;指为动物合成蛋白质提供最佳比例的必需氨基酸(EAA)和非必需氨基酸(NEAA)的量;指动物实现最高饲粮蛋白质利用率时的氨基酸平衡模式;指饲粮中EAA和NEAA具有同等限制性的氨基酸模式。
理想蛋白质的氨基酸组成模式一般用各种EAA相对于赖氨酸的量表示,也可用各种EAA占饲粮蛋白质的比例表示。
在不同体重、性别和基因型的猪体内,尽管蛋白质总量存在较大差异,但各种氨基酸的比例变化较小(ARC,1981; NRC ,1988)。
可见,猪理想蛋白质概念中的氨基酸比例可用猪体蛋白质中各种氨基酸的比例来表达;而饲粮蛋白质品质优劣取决于EAA含量、EAA消化率和氨基酸平衡。
2建立理想氨基酸模式的方法2.1以氨基酸需要量为基础建立IAAPARC(1981)推荐的理想蛋白质氨基酸模式是以各种EAA的需要量为基础,结合猪体组织蛋白质和乳蛋白质的氨基酸组成提出的。
大量的试验数据表明,当用氨基酸占饲粮百分比表示氨基酸需要量时,各估计值差异较大。
不同饲粮氨基酸水平对泌乳母猪生产性能、血液指标及乳汁中氨基酸浓度的影响杜敏清;吴德;方正峰;林燕;王燕桃;杨敏;李芳溢【期刊名称】《动物营养学报》【年(卷),期】2010(022)004【摘要】本试验旨在研究理想氨基酸模型下,不同饲粮氨基酸水平对泌乳母猪生产性能、血液指标及乳汁中氨基酸浓度的影响.选用200头体况、分娩时间相近的长白×约克夏杂交母猪,随机分成4组,每组设50个重复,每个重复1头母猪,分别饲喂总赖氨酸水平为0.9%(试验组1)、1.0%(试验组2)、1.1%(试验组3)和1.2%(试验组4)的饲粮,并通过添加5种合成氨基酸保证4组饲粮中可消化赖氨酸:可消化缬氨酸:可消化苏氨酸:可消化含硫氨基酸:可消化色氨酸的值(100:85:66:60:19)一致.结果表明:试验组2仔猪断奶窝增重分别比试验组1和试验组4提高了4.48%和4.34%(P<0.01),仔猪平均日增重分别比试验组1和试验组4提高了5.46%和4.74%(P<0.01);试验组2背膘厚损失比试验组4多0.57 mm(P<0.05);试验组2血浆尿素氮浓度显著低于其他处理(P<0.05);试验组2血浆赖氨酸、苏氨酸、缬氨酸、蛋氨酸、异亮氨酸、瓜氨酸、谷氨酸、甘氨酸(P<0.01)和亮氨酸(P<0.05)浓度均极显著或显著低于试验组4,除赖氨酸和苏氨酸浓度与试验组1差异显著(P<0.05)外,以上其他氨基酸浓度与试验组1、试验组3差异不显著(P>0.05);试验组2血浆中总氨基酸浓度显著或极显著低于其他组(P<0.05或P<0.01),乳汁中赖氨酸浓度极显著低于试验组4(P<0.01),与试验组1、试验组3差异不显著(P>0.05),且缬氨酸(P<0.05)、异亮氨酸(P<0.05)、亮氨酸(P>0.05)、丙氨酸(P>0.05)、酪氨酸(P>0.05)和谷氨酸(P>0.05)浓度以试验组2最高.由此可知,理想氨基酸模型下,泌乳母猪赖氨酸摄入量为59 g/d(饲粮赖氨酸水平为1.0%)时,能够获得最高的氨基酸利用率和最好的生产性能.【总页数】7页(P863-869)【作者】杜敏清;吴德;方正峰;林燕;王燕桃;杨敏;李芳溢【作者单位】四川农业大学动物营养研究所,动物抗病营养教育部重点实验室,雅安,625014;四川农业大学动物营养研究所,动物抗病营养教育部重点实验室,雅安,625014;四川农业大学动物营养研究所,动物抗病营养教育部重点实验室,雅安,625014;四川农业大学动物营养研究所,动物抗病营养教育部重点实验室,雅安,625014;广东华农温氏畜牧股份有限公司,新兴,527400;四川农业大学动物营养研究所,动物抗病营养教育部重点实验室,雅安,625014;四川新希望集团,成都,610041【正文语种】中文【中图分类】S816.7【相关文献】1.不同蛋白质水平的氨基酸平衡日粮对泌乳母猪生产性能、血清指标和乳汁氨基酸含量的影响 [J], 董志岩;刘亚轩;刘景;郭长明;缪伏荣;林长光2.不同饲粮氨基酸水平对生长期后备母猪生长性能、血清生化指标和氨基酸浓度的影响 [J], 董志岩;方桂友;刘亚轩;刘景;缪伏荣;叶鼎承;林长光3.饲粮添加不同水平L-精氨酸对泌乳母猪生产性能、血清氨基酸浓度和免疫生化指标的影响 [J], 杨慧;林登峰;林伯全;王恬;张力4.饲粮不同蛋氨酸和赖氨酸水平对五龙鹅育成期生产性能及血浆尿酸和游离氨基酸浓度的影响 [J], 李文立;王宝维;林英庭;刘光磊5.氨基酸水平对莱芜黑仔猪生产性能和血清生化指标及游离氨基酸浓度的影响 [J], 钱鑫;李雪艳;姜淑贞;田开文;刘宁;杨在宾因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
欧洲仔猪氨基酸营养欧洲仔猪氨基酸营养——仔猪低蛋白质高生长性能的氨基酸平衡日粮味之素(法国)有限公司/ Dr Delphine MELCHIOR 著味之素(中国)有限公司/陈春梅整理编译原刊于《新饲料》杂志2007年第8期1欧洲仔猪饲养方案及其生长性能与中国仔猪的断奶日龄相似,欧洲仔猪的平均断奶日龄为21~28d。
仔猪阶段的饲料通常分为3个阶段:(1)教槽料:通常是哺乳仔猪在母猪的引导下采食;(2)开食前的饲料:一般在出生后20日龄时,体重达7kg的小猪,一直采食开食前料直到体重达15kg;(3)开食料:一般小猪断奶后20~50日龄期间采食,体重从15kg到30kg。
在法国,平均每头母猪年产仔猪数达20头,采用这种饲养方案的仔猪,断奶体重可达7.5kg,仔猪阶段末期体重达 30.7kg,通常在77日龄时仔猪体重可达30kg,体重从8kg增长到30kg期间的平均日增重可达462g/d。
在欧洲市场内部,仔猪的断奶日龄和平均日增重是变化的,其中平均断奶日龄最晚的是瑞士,35d断奶,其平均日增重为410g/d,仔猪断奶日龄最早的是法国,25d断奶,其平均日增重为450g/d;而仔猪断奶后平均日增重最大的是英国,500g/d,其断奶日龄为26d;平均日增重最小的是比利时,310g/d,其断奶日龄为27d。
断奶日龄和平均日增重之间看不出有必然的联系。
2 断奶是一个艰难的过渡断奶前后的一段时期是猪生长的多事之秋。
在这个时期,猪的营养来源从优质的母乳变为人工配制的固体饲料。
由于消化系统不能完全适应这种转换,仔猪时常会发生消化不良,导致采食、生长和健康受到影响。
此外,仔猪断奶后分群、转舍、注射疫苗以及温度变化等应激因素会对仔猪正常的生长发育造成各种程度的影响,从母猪身边分开,和来自不同母体的断奶仔猪混群,这些应激因素都会给仔猪断奶后的生长带来巨大的压力,造成仔猪的采食量降低、增重缓慢甚至负增重、饲料转化率下降,仔猪的消化系统紊乱,一段时间后,同舍的仔猪生长速度参差不齐,但是处在同一种饲养环境下,这又造成了新的应激。
乳猪的理想氨基酸模型时间:2011-04-13来源:作者:关于乳猪的蛋白质需要量及氨基酸需要模式,研究很多,争议也很多。
本文综合了一些研究的成果,进行综述,希望能够抛砖引玉,对乳猪营养进行充分思考。
一、关于乳猪理想蛋白质模式模型的研究根据文献得来,以玉米----豆粕型日粮居多,不同研究者的理想氨基酸模型不同通常认为,猪的整个生长期所需的最佳氨基酸平衡只有一个,不同体重或日龄的生长猪躯体或肌肉的氨基酸比例相当稳定,一般理由如下:1)因维持需要占总需要的比例很小(3—6%),生长猪对氨基酸的平衡的要求主要由生长决定;2)不同性别或体重的生长猪,其躯体氨基酸比例相当恒定,氨基酸需要量的差异仅是绝对量的差异,而氨基酸之间的比例总是不变的;3)生物学活性高的蛋白质,氨基酸比例与肌肉相似4)氨基酸需要量的差异在以赖氨酸为基础的相对比例表示时差异大大降低,这也是1970年代末期以来建立“理想蛋白质”体系的理论依据之一。
Hess(1999)也曾报道,体蛋白的氨基酸组成一般不依赖于体重、基因型和品种而变化。
重要的“理想蛋白质”体系有英国Rowett研究所和Fuller(1989,1990)的模式、英国ARC(1981)模式、美国Ilinois大学Chung 和Baker(1992)模式,美国NRC(1998)模式。
ARC(1981)模式是以瘦肉组织中的氨基酸组织中的氨基酸平衡为基础,Fuller 等则以猪最大氮沉积为基础,Baker等饲喂补充晶体氨基酸的纯合饲粮所得到的为基础,而NRC(1998)则以文献调研的数据推导为基础。
关于猪的理想蛋白质体系的评价指标也单一的生产性能向多方面发展,如氮沉积、蛋白质利用效率和免疫功能等。
评价指标不同,氨基酸需要量不同,如生长猪达到最佳免疫状态或最大氮沉积所需要的氨基酸比获得最大增重速度所需的氨基酸多(Xiao 等,1999;Cline等,2000)。
但是猪的生长发育是一个逐步完善的过程,20公斤以下的仔猪和20公斤以上的生长肥育猪相比,不但其维持N需要占机体总N的需要比例有较大差异,而且在维持N需要的各种氨基酸间平衡模式也可能不同。
前者维持N需要多消耗在肌肉本身的代谢上,后者则有更多的维持N需要消耗在非肌肉代谢功能上。
这反映在20公斤以下猪必需氨基酸需要模式更接近胴体或猪乳的氨基酸组成比例上。
例如,小肠脯氨酸可从日粮精氨酸、鸟氨酸、谷氨酰胺、天冬氨酸及动脉来源谷氨酰胺合成,猪的小肠是合成的主要场所(Murthy等,1996;Matthews,1993)。
但哺乳仔猪肠细胞中由精氨酸合成的脯氨酸较少,仔猪断奶后肠道精氨酸酶诱导精氨酸合成显著增加,这就从生化机制上很好的解释了为什么脯氨酸是哺乳仔猪的必需氨基酸而不是断奶后生长猪的必需氨基酸(Chung等,1993)。
所以套用生长猪的理想蛋白质模式应用于乳猪上,有待商榷。
二、乳猪的消化道发育特点内部器官(即肝、肠道等)在哺乳仔猪阶段生长较快,而其他器官(如繁殖器官)在生长后期发育较快。
由于每一种组织的氨基酸组成不同,所以日粮氨基酸的需要量也随组织的生长发育不同而不同。
传统观点认为:消化道消化吸收的所有氨基酸能够全部进入门静脉,在不被肠黏膜代谢的条件下被肠外组织所利用。
但最近的研究表明,饲料中消化吸收了的氨基酸,并不是全部进入门静脉,而是有相当一部分在肠道及其它内脏组织中进行代谢(戴求仲等,2004)。
Ebner等(1994)研究表明,新生仔猪蛋白质营养不良对整体生长的影响主要是降低胴体生长而不影响胃肠道生长,证明此时肠道发育是优先的。
新生仔猪静脉灌注营养液能够维持整体生长速率,但灌注7天后肠道重量降低52%,而门静脉吸收的亮氨酸量却增加30%(Burrin等,1994,1999),并且增加吸收的氨基酸主要是降低了动脉来源的氨基酸在内脏组织的利用,提示肠道重量降低50%不但不影响日粮养分的消化和吸收,而且增加他们用于生长的效率,这就从代谢角度为动物的补偿生长提供了合理的解释。
通过肠道和静脉灌注测定13C-赖氨酸和13C-苏氨酸的饲喂高蛋白(25%)和低蛋白(10%)日粮仔猪内脏组织代谢情况发现,饲喂低蛋白日粮降低仔猪生长50%,但肠道的相对重量并未改变;内脏组织对赖氨酸的净利用率提高到占日粮摄入量的85%,显著高于饲喂高蛋白日粮的47%(Van Goudoever等,2000)。
而且发现在饲喂高蛋白日粮的组内脏组织所利用的赖氨酸全部来自动脉血,饲喂低蛋白日粮组肠道却均等地利用肠腔和动脉来源的赖氨酸。
这就表明,在长期蛋白摄入偏低的情况下,肠道对赖氨酸的需要量相对较高,并优先利用日粮来源的赖氨酸。
Stoll(1999)用同位素标记氨基酸测定了一些组织器官蛋白质合成的速度发现,肝脏和胰脏合成速度最快,小肠次之,大肠和肾脏较慢,肌肉和心脏最慢。
Bregendahl等(2003)用一次性腹膜内大剂量注射稳定性同位素苯丙氨酸测定了断奶仔猪血浆和内脏器官在不同生理效应时间的FSR,也发现蛋白质合成速度以胰脏最快,大肠低于小肠。
见表1。
所以,乳猪的营养应更侧重于消化道发育的营养需要,而不同于生长猪的肌肉发育需要。
三、乳猪的消化酶系统发育各种酶活性不同,决定了需要什么类型的日粮;该生理阶段的发育重点,决定了其营养需要的差异。
仔猪消化酶的分泌及其类型取决于仔猪的年龄、体重和日粮。
虽然吮吸奶乳猪可以有效的分泌消化初乳和奶产品的消化酶,但其分泌消化更复杂的植物和其他动物产品的酶不足。
随着仔猪的长大,其分泌消化植物和其他动物产品中复杂蛋白和淀粉的酶的能力不断加强。
仔猪消化道及其酶系统的发育健全有一个过程,大量资料表明,仔猪出生后前2周胃蛋白酶的活性较低,以后随周龄增加而迅速升高,胰腺及小肠刷状缘酶系的发育必须在仔猪达到6----8周龄时才趋完全。
早于3周龄的仔猪肠道黏膜消化吸收功能以及肠道对抗外源刺激(如饲料抗原)的免疫功能还没发育完全,综合AKP 、ANAE的结果发现,断奶越早,仔猪小肠黏膜受伤程度越大,小肠对营养物质的消化能力越差,最终影响仔猪的生长(顾宪红,2000)。
非正常生理条件下,无氮日粮法(NFD)由于缺乏蛋白质、多肽对消化酶的刺激,因而均低估了内源蛋白质和氨基酸的损失量(Corring等,1984;de lange,1989,1990)。
虽然酶是食物中蛋白质水解为各种游离氨基酸的主要作用机制,pH值也是影响蛋白质消化的重要因素。
胃中的蛋白酶一般都是以酶原的形式分泌,然后由胃中盐酸将其激活。
胃蛋白酶发挥作用有2个最佳pH值2.0和3.5,然而新生仔猪壁细胞不成熟分泌盐酸的能力很弱,而且哺乳仔猪可通过乳酸杆菌将乳糖转化为乳酸以维持酸性环境,胃肠道中高浓度的乳酸也抑制了盐酸的分泌。
仔猪胃到8周以后才会有较为完整的分泌功能。
所以,仔猪的消化生理特点决定了其日粮组成的特殊性。
四、乳猪的活性肽营养研究从生物进化看,营养和贮藏蛋白应该是从功能蛋白进化而来的,因为原始的生物是不可能合成大量此类蛋白的。
当生物进化到需要为后代发育提供营养时,它不可能凭空制造出一种营养蛋白,最好的方法就是通过若干功能区(结构域,Domain)DNA“组装”出营养或贮藏蛋白基因。
所以,在不同的营养和贮藏蛋白的多肽中可能存在着不同的功能区,选择适当的蛋白酶就可以将其释放出来,还原其功能特性,通过这种方法可以获得相当广泛的生物活性短肽。
从免疫学看,尽管不同的生物都具有功能上非常相似的蛋白质,但是由于其非功能区存在着较大氨基酸差异,所以不能互相使用,因为生物正是通过免疫系统识别自身蛋白和外来蛋白的这些非功能区的差异来清除异己和保持自身稳定性的。
如果我们把注意力放在这些具有不同生理功能的生物活性短肽上,则我们可能有效的避免免疫排斥反应的困扰。
例如,乳转铁蛋白用于注射可能会产生免疫排斥反应,但如果用其水解所得到的短肽,就可能安全的用于注射。
再如实验证明免疫活性肽和白细胞介素相似,可以激活T细胞和巨噬细胞,从而增强机体免疫力,虽然它来源于动物蛋白,但研究表明它可能安全的用于医药。
从生物多样性来看,生物的各种功能大多来自蛋白质的多样性。
这是由于20种氨基酸在排列成不同长度的多肽链时,具有天文数字的多样性。
所以20个氨基酸残基组成的多肽,其序列多样性足可以胜任所有生物的所有功能。
也就是说,理论上所有生物功能肽都可能以短肽的形式找到。
现代生物代谢研究发现:人类摄取的蛋白质经消化道多种酶水解后,不象以前认为的那样仅以氨基酸的形式吸收,更多的是以低肽的形式直接吸收。
上述功能是原蛋白质或组成氨基酸所不具备的,且许多活性肽的组成氨基酸并不一定是必需氨基酸。
日粮中并非所有的氨基酸都能被吸收,并非所有吸收的氨基酸都能用于蛋白质合成。
在饲料业,对蛋白质进行酶解,使其内含一定量的活性肽,如大豆蛋白质的酶水解的小肽,能使幼小动物的小肠提早成熟,刺激消化酶的分泌,提高免疫力,有效减少下痢。
小肽可以直接作为神经递质刺激肠道受体激素或酶的分泌发挥作用,可能的机制有:(1)提高氨基酸的利用率。
游离氨基酸的吸收存在相互竞争的现象,如精氨酸和赖氨酸在吸收时互相竞争载体,但以小肽的形式供给动物时,赖氨酸的吸收不再受精氨酸的影响(2)提高矿物质的利用率。
活性肽可促进动物对矿物质元素的吸收利用。
(3)改善饲料的理化特性和营养价值。
小肽能有效刺激和诱导小肠绒毛膜刷状缘酶的活性提高,并促进动物营养性康复。
有试验表明:在一定量的低蛋白质饲料中,补充适量的含小肽物质,可以达到喂高蛋白质日粮的生产水平。
国内外大量研究也证实,蛋白质降解产生的某些肽和游离氨基酸一样也可以被完整吸收(施用晖等1998)。
猪、鸡十二指肠灌注试验表明,肽混合物中除蛋氨酸外,出现在肝门静脉的其他氨基酸都比灌注相应游离氨基酸混合物的时间更早,吸收峰更高。
以上事实告诉我们,在新生仔猪需要补充一部分活性小肽。
在体外用胃蛋白酶、胰蛋白酶消化试验中,动物性蛋白质释放出的肽与游离氨基酸的比例最高,豆科蛋白质次之,而谷物蛋白质释放量最低(Savoie等,1987)。
五、一些试验证明一些实验研究表明,蛋白质水平降低至一定程度后,无论如何补充氨基酸,也无法达到最佳生产性能:Mars(1988)的试验中,当将粗蛋白水平由19%降至于17%时,即使添加了氨基酸,仔猪的生产性能也明显下降。
Volf(1990)对5—9周龄仔猪的研究表明,当饲粮CP低于19.2%,添加赖氨酸、苏氨酸后也不能获得好的生产性能,Hansen(1993)研究也表明,对5—20公斤仔猪,CP为15%饲粮添加赖氨酸、含硫氨基酸、苏氨酸、色氨酸也不能达到CP为21%饲粮的生产性能。
当饲粮CP水平低至18%时,仔猪的生产性能显著下降,即使在满足赖氨酸、蛋+胱氨酸、苏氨酸、色氨酸的需要条件下,过低的蛋白质水平(18%以下)也无法满足3.4—9.5公斤早期断奶仔猪生长的需要(林映材等,1999)。