高二化学人教版(2019)选择性必修三同步精练 3

4.3 核酸【学科核心素养】1.宏观辨识与微观探析：能辨识核糖核酸、脱氧核糖核酸中的磷酯键，能基于氢键分析碱基的配对原理。

能说明核糖核酸、脱氧核糖核酸对于生命遗传的意义。

2.科学态度与社会责任：了解脱氧核糖核酸、核糖核酸的结构特点和生物功能。

认识核酸的意义，体会化学科学在生命科学发展中所起的重要作用。

【知识讲解】一、核酸的组成和分类1．核酸的组成：核酸是由许多核苷酸单体形成的聚合物。

核苷酸进一步水解得到磷酸和核苷，核苷继续水解得到戊糖和碱基。

因此，核酸可以看作磷酸、戊糖和碱基通过一定方式结合而成的生物大分子。

其中的戊糖是核糖或脱氧核糖，它们均以环状结构存在于核酸中，对应的核酸分别是核糖核酸(RNA)和脱氧核糖核酸(DNA)。

2．核酸的分类：脱氧核糖核酸(DNA)和核糖核酸(RNA)。

3．戊糖结构简式4．碱基碱基是具有碱性的杂环有机化合物，RNA中的碱基主要有腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶和尿嘧啶(分别用字母A、G、C、U表示)；DNA中的碱基主要有腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶和胸腺嘧啶(用字母T表示)。

结构简式分别可表示为：5.核酸的合成与水解二、核酸的结构及生物功能1.核酸的结构（1）DNA分子的双螺旋结构具有以下特点：①DNA分子由两条多聚核苷酸链组成，两条链平行盘绕，形成双螺旋结构①每条链中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，碱基排列在内侧①两条链上的碱基通过氢键作用，腺嘌呤(A)与胸腺嘧啶(T)配对，鸟嘌呤(G)与胞嘧啶(C)配对，结合成碱基对，遵循碱基互补配对原则（2）RNA也是以核苷酸为基本构成单位，其中的戊糖和碱基与DNA中的不同，核糖替代了脱氧核糖，尿嘧啶(U)替代了胸腺嘧啶(T)。

RNA分子一般呈单链状结构，比DNA分子小得多。

2.核酸的生物功能（1）DNA分子的生物功能DNA分子上有许多基因，决定了生物体的一系列性状。

在细胞繁殖分裂过程中，会发生DNA分子的复制。

亲代DNA分子的两条链解开后作为母链模板，在酶的作用下，利用游离的核苷酸各自合成一段与母链互补的子链，最后形成两个与亲代DNA完全相同的子代DNA分子，使核酸携带的遗传信息通过DNA 复制被精确地传递给下一代，并通过控制蛋白质的合成来影响生物体特定性状的发生和发育。

第三章第五节有机合成——高二化学人教版（2019）选择性必修3课后习题及变式训练【教材课后习题】1.写出以2-丁烯为原料制备下列物质反应的化学方程式，并分析反应过程中官能团的转化，体会卤代烃在有机合成中的作用。

（1）2-氯丁烷（2）2-丁醇（3）2,3-二氯丁烷（4）2,3-丁二醇2.2-氯-1,3-丁二烯是制备氯丁橡胶的原料。

它比1,3-丁二烯多了一个氯原子，但由于碳碳双键上的氢原子较难发生取代反应，不能通过1,3-丁二烯直接与氯气反应制得。

2-氯-1,3-丁二烯的某种逆合成分析思路可表示为：请你根据以上逆合成分析完成合成路线，并指出各步反应的类型。

3.1,4-环己二醇是生产某些液品材料和药物的原料，可通过以下路线合成：请写出各步反应的化学方程式，并指出其反应类型；分析以上合成路线中官能团的转Br的1,4-加成反应。

）化过程。

（提示：反应⑤利用了1,3-环己二烯与24.1,4二氧杂环己烷（又称1,4二氧六环或1,4-二噁烷，）是一种常用的溶剂，在医药、化妆品、香料等精细化学品的生产中有广泛应用。

请以乙烯为基础原料，使用逆合成分析法设计它的合成路线。

（提示：参考乙醇分子间脱水生成乙醚的反应。

）5.苯甲酸苯甲酯（）是一种有水果香气的食品香料。

请以甲苯为基础原料，使用逆合成分析法设计它的合成路线。

6.乙烯是有机化工生产中重要的基础原料，请以乙烯为基本原料合成正丁醇（3222CH CH CH CH OH ），写出有关反应的化学方程式。

已知：7.氟他胺是一种抗肿瘤药，在实验室由芳香烃A 制备氟他胺的合成路线如下所示：（1）芳香烃A 的名称是__________，反应③和④的反应类型分别是__________、__________。

（2）请写出反应⑤的化学方程式。

吡啶是一种有机碱，请推测其在反应⑤中的作用。

（3）对甲氧基乙酰苯胺（）是合成染料和药物的中间体，请写出由苯甲醚（）制备对甲氧基乙酰苯胺的合成路线（其他试剂任选）。

4.2 蛋白质【学科核心素养】1.宏观辨识与微观探析：能根据氨基酸、蛋白质的官能团及官能团的转化，认识不同氨基酸、蛋白质及性质上的差异。

2.科学态度与社会责任：认识蛋白质是生命活动的物质基础，是人体的必需营养物质，但是蛋白质的摄入量过多或过少都不利于人体健康，要合理安排饮食，注意营养搭配。

【知识讲解】一、氨基酸的结构和性质1．氨基酸的分子结构(1)羧酸分子烃基上的氢原子被氨基取代得到的化合物称为氨基酸，氨基酸分子中含有氨基和羧基，属于取代羧酸。

(2)官能团：分子中既含有—COOH(羧基)又含有—NH2(氨基)。

(3)天然氨基酸主要是α-氨基酸，其结构简式可以表示为。

不是所有天然氨基酸都含手性碳原子，是手性分子，具有对映异构体，如甘氨酸就不是手性分子。

2．常见的氨基酸(1)物理性质：天然氨基酸均为无色晶体，熔点较高，多在200～300 ℃熔化时分解。

一般能溶于水，而难溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。

(2)化学性质①两性氨基酸分子中含有酸性基团—COOH ，碱性基团—NH 2。

，氨基酸在强酸性溶液中以阳离子形式存在。

，氨基酸在强酸性溶液中以阴离子形式存在。

②成肽反应：两个氨基酸分子(可以相同，也可以不同)在一定条件下，通过氨基与羧基间缩合脱去水，形成含有肽键的化合物，发生成肽反应：氨基酸――→脱水二肽或多肽――→脱水蛋白质。

③氨基酸缩合的反应规律 a ．两分子间缩合b ．分子间或分子内缩合成环二、蛋白质1．蛋白质的组成和结构(1)组成：蛋白质中主要含有C 、H 、O 、N 、S 等元素，属于天然有机高分子化合物。

其溶液具有胶体的某些性质。

(2)四级结构蛋白质分子特定的空间结构：蛋白质分子中各种氨基酸的连接方式和排列顺序，称为蛋白质的一级结构。

多肽链卷曲盘旋和折叠的空间结构，称为蛋白质的二级结构。

蛋白质分子在二级结构基础上进一步盘曲折叠形成的三维结构，称为蛋白质的三级结构，进一步形成蛋白质的四级结构。

2．蛋白质的化学性质 (1)特征反应①显色反应：分子中含有苯环的蛋白质遇浓硝酸变黄色。

有机合成一、选择题（共14题）1．下列反应可以在烃分子中引入卤原子的是( )A ．苯和溴水共热B ．甲苯蒸气与溴蒸气在光照条件下混合C ．溴乙烷与NaOH 水溶液共热D ．溴乙烷与NaOH 的醇溶液共热2．可在有机物中引入羟基的反应类型是( )①取代 ②加成 ③消去 ④酯化 ⑤还原A ．①②B ．①②⑤C ．①④⑤D ．①②③ 3．1,4­二氧六环可通过下列方法制取：烃A ―→B ――――――→NaOH 水溶液△C ――――――→浓硫酸，△－2H 2O1,4­二氧六环，则该烃A 为( ) A ．乙炔B ．1­丁烯C ．1,3­丁二烯D ．乙烯4．下列说法不正确的是( )A ．有机合成的思路就是通过有机反应构建目标化合物的分子构架，并引入或转化成所需的官能团B ．有机合成过程可以简单表示为基础原料→中间体→目标化合物C ．逆合成分析法可以简单表示为目标化合物→中间体→基础原料D ．为减少污染，有机合成不能使用辅助原料，不能有副产物5．卤代烃能发生下列反应：2CH 3CH 2Br ＋2Na ―→CH 3CH 2CH 2CH 3＋2NaBr ，下列有机物可以合成环丙烷的是( )A ．CH 3CH 2CH 2BrB ．CH 3CHBrCH 2BrC ．CH 2BrCH 2CH 2BrD ．CH 3CHBrCH 2CH 2Br 6．下列说法不正确的是( )A．可发生消去反应引入碳碳双键B．可发生催化氧化引入羧基C．CH3CH2Br可发生取代反应引入羟基D．与CH2===CH2可发生加成反应引入环7．用丙醛(CH3CH2CHO)制取聚丙烯的过程中发生的反应类型依次为()①取代②消去③加聚④水解⑤氧化⑥还原A．①④⑥B．⑤②③C．⑥②③D．②④⑤8．某有机物甲经氧化后得乙(分子式为C2H3O2Cl)；而甲经水解可得丙，1 mol 丙和2 mol乙反应得一种含氯的酯(C6H8O4Cl2)，由此推断甲的结构简式为()A．B．C．D．HOCH2CH2OH9．某石油化工产品X的转化关系如图所示，下列判断错误的是()A．X→Y是加成反应B．乙酸→W是酯化反应，也是取代反应C．Y能与钠反应产生氢气D．W能与NaOH溶液反应，但不能与稀硫酸反应10．结构为的有机物可以通过不同的反应得到下列四种物质： ② ③ ④，生成这四种有机物的反应类型依次为( )A ．取代、消去、酯化、加成B ．酯化、消去、缩聚、取代C ．酯化、取代、缩聚、取代D ．取代、消去、加聚、取代11．A 、B 、C 都是有机化合物，具有如下的转化关系：A 去氢加氢B ――――→催化氧化C ，A 的相对分子质量比B 大2，C 的相对分子质量比B 大16，C 能与A 反应生成酯(C 4H 8O 2)，以下说法正确的是( )A ．A 是乙炔，B 是乙醇B ．A 是乙烯，B 是乙炔C ．A 是乙醇，B 是乙醛D ．A 是环己烷，B 是苯12．以乙醇为原料，用下列6种类型的反应：①氧化；②消去；③加成；④酯化；⑤水解；⑥加聚，来合成乙二酸乙二酯()的正确顺序是( )A ．①⑤②③④B ．①②③④⑤C ．②③⑤①④D ．②③⑤①⑥13．对氨基苯甲酸可用甲苯为原料合成，已知苯环上的硝基可被还原为氨基：――――――→Fe ，HCl ，H 2，产物苯胺还原性强，易被氧化，则由甲苯合成对氨基苯甲酸的步骤合理的是( )A ．甲苯――→硝化X ――→氧化甲基Y ――→还原硝基对氨基苯甲酸B ．甲苯――→氧化甲基X ――→硝化Y ――→还原硝基对氨基苯甲酸C ．甲苯――→还原X ――→氧化甲基Y ――→硝化对氨基苯甲酸D ．甲苯――→硝化X ――→还原硝基Y ――→氧化甲基对氨基苯甲酸14．某优质甜樱桃中含有一种羟基酸(用M 表示)，M 的碳链结构无支链，分子式为C 4H 6O 5；1.34 g M 与足量NaHCO 3溶液反应，生成标准状况下的气体0.448 L 。

第二节 醇酚课时2 酚一、单选题1．（2024·江苏·南京师大附中高三阶段练习）有机物X 和Y 在一定条件下可制得环氧树脂粘合剂Z ，其结构分别如下： X ：Y ：Z ：下列说法正确的是A ．X 分子中所有碳原子共平面B ．Z 中仅含有一种含氧官能团C ．Z 易溶于水D ．X 与Y 均能与NaOH 溶液反应2．（2024·江西·安福县第二中学高二阶段练习）有机物分子中的原子(团)之间会相互影响，导致相同的原子(团)表现不同的性质。

下列各项事实不能说明上述观点的是 A ．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而甲基环己烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B ．乙烯能与溴水发生加成反应，而乙烷不能与溴水发生加成反应 C ．苯酚与溴水可直接反应，而苯与液溴反应则需要三溴化铁作催化剂 D ．苯酚能与NaOH 溶液反应，而乙醇不能与NaOH 溶液反应3．（2024·辽宁·辽师大附中高二阶段练习）在实验室中，下列除去杂质的方法正确的是 A ．实验室制备的硝基苯常呈现黄色，可加入NaOH 溶液，过滤 B ．乙烷中混有乙烯，在一定条件下通入氢气，使乙烯转化为乙烷 C ．除去苯中的少量苯酚，可加入浓溴水，过滤D ．将溴乙烷与NaOH 的乙醇溶液共热产生的气体通入到溴水中，溴水褪色，说明有乙烯生成4．（2024·浙江·慈溪中学高二阶段练习）下列过程中的化学反应所对应的离子方程式正确的是：A ．苯酚钠溶液中通入少量2CO ：265226532C H O CO H O 2C H OH CO --++=+B ．将水垢中的4CaSO 浸泡在饱和碳酸钠溶液中：2233CO Ca CaCO -++=↓ C ．向酸性高锰酸钾溶液中滴加少量双氧水褪色：2224227H O 2MnO 6H 2Mn6O 10H O -++++=+↑+ D ．Fe 与稀硝酸反应，当()()3n Fe :n HNO =1:2时：2323Fe 2NO 8H 3Fe 2NO 4H O -++++=+↑+5．（2024·山西·临县第一中学高二阶段练习）2023年诺贝尔医学奖获得者戴维·朱利叶斯利用辣椒素(结构简式如图)来识别皮肤神经末梢中对热有反应的传感器。

答卷时应注意事项１、拿到试卷，要认真仔细的先填好自己的考生信息。

２、拿到试卷不要提笔就写，先大致的浏览一遍，有多少大题，每个大题里有几个小题，有什么题型，哪些容易，哪些难，做到心里有底；３、审题，每个题目都要多读几遍，不仅要读大题，还要读小题，不放过每一个字，遇到暂时弄不懂题意的题目，手指点读，多读几遍题目，就能理解题意了；容易混乱的地方也应该多读几遍，比如从小到大，从左到右这样的题；４、每个题目做完了以后，把自己的手从试卷上完全移开，好好的看看有没有被自己的手臂挡住而遗漏的题；试卷第１页和第２页上下衔接的地方一定要注意，仔细看看有没有遗漏的小题；５、中途遇到真的解决不了的难题，注意安排好时间，先把后面会做的做完，再来重新读题，结合平时课堂上所学的知识，解答难题；一定要镇定，不能因此慌了手脚，影响下面的答题；６、卷面要清洁，字迹要清工整，非常重要；７、做完的试卷要检查，这样可以发现刚才可能留下的错误或是可以检查是否有漏题，检查的时候，用手指点读题目，不要管自己的答案，重新分析题意，所有计算题重新计算，判断题重新判断，填空题重新填空，之后把检查的结果与先前做的结果进行对比分析。

亲爱的小朋友，你们好!经过两个月的学习，你们一定有不小的收获吧，用你的自信和智慧，认真答题，相信你一定会闯关成功。

相信你是最棒的！第二章烃第一节烷烃第1课时1．关于CH4和的叙述正确的是（）A．均能用通式C n H2n来表示＋2B．与所有烷烃互为同素异形体C．通常情况下它们都是气态烷烃D．因为它们结构相似，所以它们的化学性质相似，物理性质相同【答案】A【详解】A．的分子式是C5H12，与甲烷均属于烷烃，均能用通式C n H2n+2表示，故A正确；B．同素异形体是指同种元素组成的不同单质，CH4和都是化合物，不属于同素异形体，故B错误；C．碳原子数为1-4的烷烃常温下是气体，为5个碳原子的烷烃，呈液态，故C 错误；D．CH4和二者C原子成键处于饱和，结构相似，化学性质相似，分子式不同，物理性质不同，故D错误；答案为A。

高二化学人教版（2019）选择性必修三同步精练 3.2醇 酚学校：___________姓名：___________班级：___________考号：___________一、单选题1、下列说法中，正确的是( ) A.和互为同系物B.乙醇和乙醚互为同分异构体C.可用浓溴水来区分乙醇和苯酚D.甲醇、乙二醇、丙三醇互为同系物2、下列关于醇的结构叙述中正确的是( ) A.醇的官能团是羟基（—OH ） B.含有羟基的有机物一定是醇 C.羟基与烃基碳相连的化合物就是醇D.醇的通式是21C H OH n n3、醇基液体燃料（主要成分是甲醇）近几年成为部分中小餐馆的主要燃料。

但其易挥发，吸入一定量的甲醇蒸气会对人的视力产生影响，对人体有害。

下列说法不正确的是( ) A.甲醇的结构简式为3CH OH ，所以甲醇是一种有机物 B.工业酒精中含有甲醇，饮用工业酒精对人体有害 C.甲醇易燃，所以存在安全隐患 D.甲醇在不完全燃烧时会吸收热量4、人类已进入网络时代，但长时间看显示屏，会让人感到眼睛疲劳。

维生素A 常作为保健药物，缓解眼睛疲劳，维生素A 的结构简式为。

有关维生素A 的叙述正确的是( ) A.维生素A 含有6种官能团 B.维生素A 属于醇类C.1mol 维生素A 最多可以和3mol 2H 加成D.维生素A 能被酸性4KMnO 溶液氧化，但不能和氧气发生催化氧化5、乙醇在化学反应中有如图所示的共价键断裂方式，以下有关乙醇的反应中，其对应断键方式正确的是( )A.Na 与乙醇反应时断裂的共价键是eB.在浓硫酸作用下加热到170℃时断裂的共价键是a 、eC.在Cu 或Ag 作催化剂、加热条件下和氧气反应时断裂的共价键是c 、dD.在浓硫酸作用下加热到140℃时断裂的共价键是b 、e6、已知酸性强弱顺序为23H CO >>3HCO，下列化学方程式书写正确的是( ) A.B.C.D.7、下列实验能证明苯中是否混有少量苯酚的是( )①取样品，加入少量酸性高锰酸钾溶液，振荡，看酸性高锰酸钾溶液是否褪色，若褪色则有苯酚，不褪色则无苯酚②取样品，加入氢氧化钠溶液，振荡，观察样品是否分层③取样品，加入过量的饱和溴水，观察是否产生白色沉淀，若产生白色沉淀则有苯酚，没有白色沉淀则无苯酚④取样品，滴加少量的3FeCl 溶液，观察溶液是否显紫色，若显紫色则有苯酚，若不显紫色则无苯酚 A.仅③④B.仅①③④C.仅①④D.全部8、下列有关分子式为810C H O 的芳香族化合物的推断正确的是( )A.若810C H O 能与溴水发生取代反应，则1mol 该有机物最多消耗2mol 2BrB.若810C H O 遇3FeCl 溶液不发生显色反应，则苯环上只能有一个取代基C.若810C H O 能与NaOH 溶液反应，则有机产物的化学式为89C H ONaD.若810C H O 能发生消去反应，则该芳香族化合物只有一种结构 9、为了除去苯中混有的少量苯酚，下面的实验正确的是( )A.在分液漏斗中，加入足量21mol L -⋅NaOH 溶液，充分振荡后，分液分离B.在分液漏斗中，加入足量21mol L -⋅3FeCl 溶液，充分振荡后，分液分离C.在烧杯中，加入足量的浓溴水，充分搅拌后，过滤分离D.在烧杯中，加入足量冷水，充分搅拌后，过滤分离10、白藜芦醇广泛存在于食物(例如桑葚、花生，尤其是葡萄)中，可能具有抗癌作用。

2020-2021学年高二化学人教版（2019）选择性必修三同步课时作业（13）醛酮1.下列关于醛的说法中正确的是( )A.甲醛是甲基跟醛基相连而构成的醛B.醛的官能团是-COHC.饱和一元脂肪醛的分子式符合C n H 2n OD.甲醛、乙醛、丙醛均无同分异构体2.某有机化合物X ，经过下列变化后可在一定条件下得到乙酸乙酯，则有机化合物X 是( )A.25C H OHB.24C HC. 3CH CHOD.3CH COOH3.0.1 mol 某饱和一元醛完全燃烧生成8.96 L(标准状况)2CO 。

3.6 g 该醛跟足量银氨溶液反应，生成固体物质的质量是( )A.10.8 gB.7.2 gC.9.4 gD.11.6 g4.下列有关银镜反应实验的说法不正确的是( )A.实验前先用热的烧碱溶液洗涤有油脂的试管，再用蒸馏水洗涤B.向2%的硝酸银溶液中滴入2%的稀氨水，直至产生的沉淀恰好溶解，配得银氨溶液C.采用水浴加热，不能直接加热D.可用浓盐酸洗去银镜5.下列说法正确的是( )A.乙醛分子中的所有原子都在同一平面上B.凡是能发生银镜反应的有机化合物都是醛C.醛类既能被氧化为羧酸，又能被还原为醇D.完全燃烧等物质的量的乙醛和乙醇，消耗氧气的质量相等6.下列四个反应中，有机化合物发生的反应与其他三个反应类型不同的是( )A.Ni3232CH CHO H CH CH OH →+△ B.()3334322 CH CHO 2Ag NH OH CH COONH 2Ag 3NH H O ⎡⎤++↓+→+⎣⎦△C.32322CH CHO 2Cu(OH)NaOH CH COONa Cu O 3H O →+++↓+△D.3232CH CHO O 2CH COOH →+催化剂△ 7.下列有关银镜反应的说法中,正确的是( )A.配制银氨溶液时氨水必须过量B.1mol 甲醛发生银镜反应最多生成2mol AgC.银镜反应通常采用水浴加热D.银镜反应的试管一般采用浓硝酸洗涤8.由乙炔、乙醛组成的混合气体，经测定，其中碳的质量分数为72%，则混合气体中氧的质量分数均为( )A.32%B.22.65%C.19.56%D.21.4%9.下列各化合物中，能发生酯化、还原、加成、消去四种反应的是( )A. B.C.3CH —CH CH —CHOD.10.某有机化合物的结构简式为，它的含有醛基(—CHO )的芳香族化合物的同分异构体共有( )A.3种B.4种C.5种D.6种11.丙醛和另一种组成为2C H O n n 的物质X 的混合物3.2 g ，与足量的银氨溶液作用后析出银10.8 g ，则混合物中所含X 不可能是( )A.甲基丙醛B.丙酮C.乙醛D.丁醛12.橙花醛是一种香料,结构简式为:(CH 3)2C=CHCH 2CH 2C(CH 3)=CHCHO,下列说法中正确的是( )A.橙花醛不可以与溴发生加成反应B.橙花醛可以发生银镜反应C.1mol 橙花醛最多可以与2mol H 2发生加成反应D.橙花醛是乙烯的同系物13.下列配制银氨溶液的操作中,正确的是( )A.在洁净的试管中加入1~2mL AgNO 3溶液,再加入过量浓氨水,振荡,混合均匀B.在洁净的试管中加入1~2mL 稀氨水,再逐滴加入2% AgNO 3溶液至过量C.在洁净的试管中加入1~2mL AgNO 3溶液,再逐滴加入浓氨水至过量D.在洁净的试管中加入2% AgNO 3溶液1~2mL,逐滴加入2%稀氨水,边滴边振荡,至沉淀恰好溶解时为止14.从樟科植物枝叶提取的精油中含有甲、乙两种成分：(1)①用酸性高锰酸钾溶液检验甲和乙中含有的碳碳双键，方案_______________(填“可行”或“不可行”)。

第3章有机合成及其应用合成高分子化合物第1节有机化合物的合成一有机合成(1)有机合成的任务通过有机反应构建目标化合物的分子骨架，并引入或转化所需的官能团。

(2)有机合成的过程有机合成的起始原料通常采用四个碳原子以下的单官能团化合物和单取代苯，如乙烯、丙烯、甲苯等。

(3)有机合成的原则①起始原料要廉价、易得、低毒、低污染。

②尽量选择步骤最少的合成路线，使得反应过程中副反应少、产率高。

③符合“绿色化学”的要求，操作简单、条件温和、能耗低、易实现、原料利用率高、污染少，尽量实现零排放。

④按照一定的反应顺序和规律引入官能团，不能臆造不存在的反应事实。

在引入官能团的过程中，要注意先后顺序，以及对先引入的官能团的保护。

二有机合成中的碳链变化和官能团衍变1．有机合成中常见的碳链变化(1)使碳链增长的反应不饱和有机物之间的加成或相互加成，卤代烃与氰化钠或炔钠的反应，醛、酮与HCN的加成等。

(2)使碳链缩短的反应烯、炔的氧化，烷的裂解，脱羧反应，芳香烃侧链的氧化等。

2．常见官能团引入或转化的方法(1)引入或转化为碳碳双键的三种方法卤代烃的消去反应，醇的消去反应，炔烃与H2、HX、X2的不完全加成反应。

(2)引入卤素原子的三种方法不饱和烃与卤素单质(或卤化氢)的加成反应，烷烃、苯及其同系物发生取代反应，醇与氢卤酸的取代反应。

(3)在有机物中引入羟基的三种方法卤代烃的水解反应，醛、酮与H2的加成反应，酯的水解反应。

(4)在有机物中引入醛基的两种方法醇的氧化反应、烯烃的氧化反应。

3．有机物分子中官能团的消除(1)消除不饱和双键或三键，可通过加成反应。

(2)经过酯化、氧化、与氢卤酸取代、消去等反应，都可以消除—OH。

(3)通过加成、氧化反应可消除—CHO。

(4)通过水解反应可消除酯基。

有机合成的任务是目标化合物分子骨架的构建和官能团的转化。

官能团的转化体现在烃及其衍生物相互转化关系之中：三有机合成路线的设计1．烃和烃的衍生物转化关系如图所示：2．有机合成路线设计思路(1)设计有机合成路线时，首先要正确判断需合成的有机物的类别，它含有哪些官能团，与哪些知识信息有关。