实验四 水质高锰酸盐指数的测定

高锰酸盐指数的测定实验报告一、实验目的1、掌握高锰酸盐指数的测定原理和方法。

2、熟练使用相关实验仪器进行测定操作。

3、了解高锰酸盐指数在水质评价中的意义和应用。

二、实验原理高锰酸盐指数是反映水体中有机和无机可氧化物质污染的常用指标。

在酸性条件下，水样中加入一定量的高锰酸钾溶液，加热反应一定时间，然后加入过量的草酸钠溶液还原剩余的高锰酸钾，再用高锰酸钾溶液回滴过量的草酸钠，通过计算消耗的高锰酸钾量来求得高锰酸盐指数。

化学反应式如下：4MnO₄⁻＋ 5C ＋ 12H⁺ → 4Mn²⁺＋ 5CO₂＋ 6H₂O2MnO₄⁻＋ 5C₂O₄²⁻＋ 16H⁺ → 2Mn²⁺＋ 10CO₂＋ 8H₂O三、实验仪器与试剂1、仪器酸式滴定管（50ml）移液管（10ml、25ml）锥形瓶（250ml）电热恒温水浴锅电子天平2、试剂高锰酸钾标准溶液（01mol/L）：称取32g 高锰酸钾溶于12L 水中，加热煮沸，使体积减少到约 1L，放置过夜，用 G-3 玻璃砂芯漏斗过滤后，滤液贮存于棕色瓶中备用。

草酸钠标准溶液（01000mol/L）：称取 06705g 经 105-110℃烘干2h 并冷却的草酸钠溶于水，移入 100ml 容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。

硫酸（1+3）：将 1 体积浓硫酸缓缓加入 3 体积水中，混匀。

四、实验步骤1、水样采集与预处理采集具有代表性的水样，置于清洁的玻璃瓶中。

若水样中含有悬浮物质，需用中速定量滤纸过滤，滤液作为测定水样。

2、测定取 1000ml 经预处理的水样于 250ml 锥形瓶中。

加入 5ml（1+3）硫酸，摇匀。

用移液管准确加入 1000ml 001mol/L 高锰酸钾溶液，摇匀。

将锥形瓶放入沸水浴中加热 30min（从水浴重新沸腾起计时）。

取出锥形瓶，趁热加入 1000ml 00100mol/L 草酸钠标准溶液，摇匀。

此时溶液应为无色。

用001mol/L 高锰酸钾溶液滴定至溶液呈微红色，且30s 内不褪色，记录消耗的高锰酸钾溶液体积 V₁（ml）。

水质高锰酸盐指数的测定（酸性法）使用范围：适用于地表水、饮用水；不适用于工业废水。

一、原理样品中加入已知量的高锰酸钾和硫酸，使沸水浴中加热30mins，高锰酸钾将样品中某些有机物和无机还原性物质氧化，反应后加入过量的草酸钠还原剩余的高锰酸钾，再用高锰酸钾标准溶液回滴过量的草酸钠。

通过计算得到样品中高锰酸盐指数。

氧化反应：在沸水浴条件下，酸性高锰酸钾将还原性物质氧化。

5C2O42-(草酸钠)+2MnO4-+16H+→2Mn2++10CO2+8H2O二、测试流程三、注意事项1、水样保存采集水样后，加浓硫酸至pH1-2，尽快分析。

保存时间超过6h，需冷藏（0-5℃），但不超过2天。

2、实验条件①消解：沸水浴温度为98℃，高原地区沸点偏低，可能影响消解效率，须注明实际沸点（相同条件下，100℃时反应速率大概是95℃的1.6倍）。

沸水浴水面需要高于锥形瓶内液面。

②反应时间：研究表明，消解时间从30增加到60mins时，结果增加4-10%。

反应需要严格控制时间，保持测试样品消解时间的一致性。

③条件电极电位E=Eθ+RT/5F·ln(a MnO4-·a H+8/a Mn2+）。

高锰酸钾溶液浓度变化对于反应有较大的影响。

④酸度对反应影响较小：硫酸溶液在反应体系中已算是浓电解质，离子间相互作用明显，硫酸浓度发生一定变化时，对于氢离子活度变化不大（离子活度受电解质浓度和离子活度影响，浓电解质溶液中浓度升高会引起活度下降）。

⑤空白滴定温度控制：当反应液温度低于80℃时，应重新加热后再滴定。

3、COD Cr和COD Mn的对比①COD所表示的是水体中受还原性物质污染的指标，主要是水体中受有机物污染的指标。

②COD的定量方法主要受氧化剂种类、浓度，消解温度、时间，酸度的影响。

COD Cr的条件电极电位能达到1.55V，对水体约有90%左右的氧化率；COD Mn的条件电极电位能达到1.45V，对水体约有50%左右的氧化率，COD Mn测试只适用于地表水、饮用水，不适用于COD值高的工业废水。

高锰酸盐指数的测定实验报告一、实验目的。

本实验旨在通过测定水样中的高锰酸盐指数，了解水中有机物的含量，从而判断水质的优劣。

二、实验原理。

高锰酸盐指数（简称高锰指数）是指水样中高锰酸盐溶液氧化有机物的能力。

在强碱性条件下，高锰酸盐溶液与水样中的有机物发生反应，从紫色转变为无色，通过测定高锰酸盐消耗量来间接反映水中有机物的含量。

三、实验仪器与试剂。

1. 试剂，高锰酸钾溶液、硝酸银溶液、硫酸、硫代硫酸钠溶液、硝酸钾溶液。

2. 仪器，比色皿、烧杯、移液管、分析天平、恒温水浴器、分光光度计。

四、实验步骤。

1. 取一定体积的水样，加入硫酸和硝酸钾溶液，使其达到强酸性条件。

2. 在恒温水浴器中将水样加热至沸腾，使其中的有机物被氧化。

3. 将高锰酸钾溶液滴加至水样中，使其呈现浅粉色。

4. 滴加硫代硫酸钠溶液，并摇匀，使其呈无色。

5. 滴加硝酸银溶液，出现沉淀即停止滴加。

6. 用硝酸钾溶液滴定至无色，记录所耗的硝酸钾溶液体积V（mL）。

五、数据处理。

高锰酸盐指数（CODMn）的计算公式为：CODMn（mg/L）=（V×C×50）/V0。

其中，V0为取样水的体积（mL），V为滴定所需的硝酸钾溶液体积（mL），C为硝酸钾溶液的浓度（mol/L），50为CODMn的摩尔质量。

六、实验结果与分析。

通过实验测得水样的高锰酸盐指数为X mg/L。

根据国家环境保护标准，水质可以分为优、良、轻度污染、中度污染、重度污染五个等级，对应的高锰酸盐指数分别为0-3、3-6、6-9、9-15、大于15。

通过对比实验结果和标准值，可以判断水质的优劣程度。

七、实验总结。

本实验通过测定水样的高锰酸盐指数，了解了水中有机物的含量，从而判断水质的优劣。

实验结果对于水质监测和环境保护具有一定的参考价值。

八、实验注意事项。

1. 实验中应严格遵守安全操作规程，注意化学品的防护。

2. 实验仪器的使用应符合操作规范，保证实验结果的准确性。

实验高锰酸盐指数的测定一、实验目的1.掌握高锰酸盐指数的测定的原理和方法；2.了解水中高锰酸盐指数的测定的测定意义；3．学习高锰酸盐指数与生化需氧量、化学需氧量的关系。

二、实验原理在水中加入一定量的高锰酸钾，煮沸十分钟，使水中有机物氧化（红色），加入草酸，使过量的高锰酸钾与草酸作用（无色），最后用高锰酸钾反滴定多余的草酸（红色出现时为终点，自身指示剂），根据用去的高锰酸钾量计算出耗氧量。

（以mg/L 计）三、实验用品(1) 仪器：水浴和相当的加热装置，酸式滴定管，250mL锥形瓶。

(2)试剂：1. 不含还原性物质的水：将1000mL去离子水置于全玻璃蒸馏器中，加入10mLH2S04和KMn04(1／5KMn04≈0.1mol／L)蒸馏。

弃去100mL初馏液．余下馏出液贮于具塞的细口瓶中，以下试剂均由此蒸馏水配制。

2. 1+3H2S04溶液。

3. 草酸钠标准贮备液(1/2 Na2C24=0.10000mol／L)：称取O.6705g（经120℃烘干2h后放于干燥器) Na2C24溶于去离子水中，转于至100mL容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀，置4℃保存。

4. 草酸钠标准溶液(1/2 Na2C24≈0.0100mol／L)：吸取10．00mL上述草酸钠贮备液于100mL容量瓶中，加水稀释至标线，混匀。

5. 高锰酸钾标准贮备液(1/5KMn04≈O.1mol/L)：称取 3.2gKMn04溶于水并稀释至1000mL。

于90—95℃水浴加热2h，冷却。

存放两天，倾出清液，贮于棕色瓶中。

6. 高锰酸钾标推溶液(1/5KMn04=0.01mol/L)：吸取上述KMn04贮备液100mL于1000mL容量瓶中，用水稀释至刻线，混匀。

此溶液在暗处可保存几个月，使用当天标定其浓度。

四、实验步骤1. 吸取100.OmL经充分摇匀的水样(或取适量水样，稀释至100mL，置于250mL锥形瓶中，加入5mL1十3 H2S04，用滴定管加入10.00mLKMn04标准溶液(O.01mol/L)，摇匀。

专题实验报告实验一高锰酸盐指数的测定一、实验原理样品中加入已知量的高锰酸钾和硫酸，在沸水浴中加热30min，高锰酸钾将佯品中的某些有机物和无机还原性物质氧化，反应后加入过量的草酸钠还原剩余的高锰酸钾，再用高锰酸钾标准溶液回滴过量的草酸钠。

通过计算得到样品中高锰酸盐指数。

显然，高锰酸钾指数是一个相对的条件性指标，其测定结果与溶液的酸度、高锰酸盐浓度、加热温度和时间有关。

因此，测定时必须严格遵守操作规定，是结果具可比性。

二、实验仪器常用的实验室仪器和下列仪器。

沸水浴加热装置酸式滴定管，50mL。

定时钟。

三、实验试剂①高锰酸钾储备液(1/5KMnO4=0.1mo1／L)：称取3.2g高锰酸钾溶于1.2L水中，加热煮沸，使体积减少到约一升，在暗处放置过夜，用G-3玻璃砂芯漏斗过滤后，储存于棕色瓶中保存。

②高锰酸钾标准溶液，浓度C3(1/5KMnO4=0.01mo1／L)：吸取100mL 高锰酸钾标准贮备液于1000mL容量瓶中，用水稀释至标线，混匀。

使用当天标定其浓度。

③硫酸溶液（1＋3）：在不断搅拌下，将100mL硫酸(4.2)慢慢加入到300mL水中。

趁热加入数滴高锰酸钾溶液直至溶液出现粉红色。

④草酸钠标准储备液 (1/2Na2C2O4=0.100 0mo1／L)：称取0.6705g 经120℃烘干1h并放冷的草酸钠(Na2C2O4)溶解水中，移入100mL容量瓶中，用水稀释至标线，混匀。

⑤草酸钠标准溶液(1/2Na2C2O4=0.010 0mo1／L)：吸取10.00mL草酸钠贮备液于100mL容量瓶中，用水稀释至标线，混匀。

四、实验步骤①分取100ml混匀水样（如高锰酸钾指数高于10mg/L,则酌情少取，并用水稀释至100ml）于25ml锥形瓶中。

②加入5ml(1＋3)硫酸，混匀。

③加入10.00ml 0.01mol/L高锰酸钾溶液，摇匀，立即放人沸水浴中加热30min （从水浴沸腾开始计时）。

实验四高锰酸盐指数的测定（容量法）本标准参照采用国际标准ISO-8467-1986《水质高锰酸盐指数的测定》一、实验目的1、了解高锰酸盐指数的含义。

2、掌握氧化-还原滴定法测定水中高锰酸盐指数的原理及方法。

二、实验原理高锰酸盐指数定义为：在一定条件下，用高锰酸钾作氧化剂氧化水样中的某些有机物及无机还原性物质时所消耗的氧量。

样品中加入已知量的高锰酸钾和硫酸，在沸水浴中加热30min，高锰酸钾将样品中的某些有机物和无机还原性物质氧化，反应后加入过量的草酸钠还原剩余的高锰酸钾，再用高锰酸钾标准溶液回滴过量的草酸钠。

通过计算得到样品中高锰酸盐指数。

三、仪器1、水浴锅。

2、移液管，5、10、50mL。

3、锥形瓶，250mL。

4、酸式滴定管，25mL。

5、容量瓶100、1000mL。

6、量筒。

注：新的玻璃器皿必须用高锰酸钾溶液清洗干净。

四、试剂1、不含还原性物质的水：将1L 蒸馏水置于全玻璃蒸馏器中，加入10mL 硫酸和少量高锰酸钾溶液，蒸馏。

弃去100mL 初馏液，余下馏出液贮于具玻璃塞的细口瓶中。

2、（1+3）硫酸：在不断搅拌下，将100mL 硫酸慢慢加入到300mL 水中。

趁热加入数滴高锰酸钾溶液直至溶液出现粉红色。

3、草酸钠标准贮备液，浓度C（1/2 Na2C2O4）为0.1000mol/L: 称取0.6705g 经120℃烘干2h 并放冷的草酸钠（Na2C2O4）溶于蒸馏水中，移入100mL 容量瓶中，用蒸馏水稀释至标线，混匀，置4℃保存。

4、草酸钠标准溶液，浓度C1（1/2Na2C2O4）为0.0100mol/L:吸取10.00mL 草酸钠贮备液于100mL 容量瓶中，用蒸馏水稀释至标线，混匀。

5、高锰酸钾标准贮备液，浓度C2（1/5KMnO4）约为0.1mol/L:称取3.2g 高锰酸钾溶解于1.2 升蒸馏水中，加热煮沸0.5-1 小时至体积减至1.0 升，冷却静置过夜（盖上表面皿，以免尘埃入内）。

高锰酸盐指数(de)测定一、实验目(de)高锰酸盐指数是反映水体中有机及无机可氧化物质污染(de)常用指标.本实验选择饮用水、水源水和地面水进行测定高锰酸盐指数,测定范围为0.5-4.5mg/L.对污染较重(de)水,可少取水样,经适当稀释后测定.二、实验原理样品中加入已知样品中加入已知量(de)高锰酸钾和硫酸,在沸水浴中加30分钟,高锰酸钾将样品中(de)某些有机物和无机还原性物质氧化,反应后加入过量(de)草酸钠还原剩余(de)高锰酸钾,再用高锰酸钾标准溶液回滴过量(de)草酸钠.通过计算得到样品中高锰酸盐指数.三、试剂除另有说明,均使用符合国家标准或专业标准(de)分析纯试剂和蒸馏水或同等纯度(de)水,不得使用去离子水.3.1 硫酸,1+3溶液：在不断搅拌下将100mL 硫酸(密度为1.84g/mL)慢慢加入到300mL 水中,趁热加入数滴高锰酸钾溶液(3.5)直至溶液出现粉红色.3.2 氢氧化钠,500g/L 溶液：称取50g 氢氧化钠溶于水并稀释至100mL.3.3 草酸钠标准贮备液浓度C(1/2Na 2C 2O 4)为0.1000mol/L ：称取0.6705g 经120℃烘干2h 并放冷(de)草酸钠(Na 2C 2O 4)溶解水,中移入100mL 容量瓶中用水稀释至标线,混匀,置4℃保存.3.4 草酸钠标准溶液浓度C(1/2 Na 2C 2O 4)为0.0100mol/L ：吸取10.00mL 草酸钠贮备液(3.3)于100mL 容量瓶中,用水稀释至标线,混匀.3.5 高锰酸钾标准贮备液,浓度C(1/5KMnO 4)约为0.1mol/L ：称取3.2g 高锰酸钾溶解于水并稀释至1000mL.于90-95℃水浴中加热此溶液两小时,冷却.存放两天后,倾出清液贮于棕色瓶中.)约为0.01mol/L：吸取100mL 高锰3.6 高锰酸钾标准溶液浓度C(1/5KMnO4酸钾标准贮备液（3.5）于1000mL 容量瓶中,用水稀释至标线,混匀.此溶液在暗处可保存几个月,使用当天标定其浓度.四、仪器常用(de)实验室仪器和下列仪器.水浴或相当(de)加热装置：有足够(de)容积和功率.酸式滴定管,25mL.五、样品(de)保存采样后要加入硫酸（3.1）,使样品pH=1-2并尽快分析.如保存时间超过6小时,则需置暗处,0-5℃下保存,不得超过2天.六、操作步骤6.1 吸取 100.0mL 经充分摇动混合均匀(de)样品或分取适量用水稀释至100mL, 置于250mL 锥形瓶中,加入5±0.5mL 硫酸（3.1）,用滴定管加入10.00mL 高锰酸钾溶液（3.6）摇匀.将锥形瓶置于沸水浴内30±2 min（水浴沸腾开始计时）.6.2 取出后用滴定管加入 10.00mL 草酸钠溶液（3.4）至溶液变为无色,热用高锰酸钾溶液（3.6）滴定至刚出现粉红色,并保持30 秒不退,记录消耗(de)高锰酸钾溶液体积.6.3 空白试验用100mL 水代替样品,按步骤 6.1 6.2 测定,记录下回滴(de)高锰酸钾溶液（3.6）体积.6.4 向空白试验 6.3 滴定后(de)溶液中加入10.00mL 草酸钠溶液（3.4）,如果需要将溶液加热至80℃,高锰酸钾溶液（3.6）继续滴定至刚出现粉红色,保持30 秒不退,录下消耗(de)高锰酸钾溶液（3.6）体积.注：1 沸水浴(de)水面要高于锥形瓶内(de)液面.2 样品量以加热氧化后残留(de)高锰酸钾（3.6）为其加入量(de)1/2~1/3 为宜.加热时,如溶液红色退去,说明高锰酸钾量不够须重新取样,经稀释后测定.3 滴定时温度如低于60℃,反应速度缓慢,因此应加热至80℃左右.4 沸水温度为98℃.如在高原地区,报出数据时,需注明水(de)沸点.七、结果计算高锰酸盐指数（IMn ）以每升样品消耗毫克氧数来表示（O2,mg/L）按式（1）计算：式中：V1——样品滴定（6.2）时,消耗高锰酸钾溶液体积,mL；V2——标定（6.4）时所消耗高锰酸钾溶液体积,mL；C——草酸钠标准溶液（3.4）,0.0100mol/L.如样品经稀释后测定,按式（2）计算：式中：V——空白试验（6.3）时,消耗高锰酸钾溶液体积,mL；V3——测定（6.1、6.2）时所取样品体积,mL；f——稀释样品时,蒸馏水在100mL测定用体积内所占比例（例如：10mL样品用水稀释至100mL,则f=（100-10）/100=0.90）.。

实验四水质高锰酸盐指数的测定[文] 水质高锰酸盐指数的测定实验一、实验目的本实验旨在通过化学滴定法测定水质中的高锰酸盐指数，了解水体中有机物和还原性物质的含量，为评价水体的污染程度提供依据。

二、实验原理高锰酸盐指数是指在一定温度下，将水样用酸性条件下的高锰酸钾溶液滴定，消耗的氧化剂量与高锰酸钾的量之比，以百分比表示。

该指数反映水体中有机物和还原性物质的含量。

当水样中存在有机物和还原性物质时，高锰酸钾溶液的用量会相应增加，因此高锰酸盐指数越高，说明水体中的有机物和还原性物质含量越高。

三、实验步骤1.准备工作：准备实验器材、试剂和待测水样。

2.样品处理：将待测水样摇匀，取适量加入到三角瓶中，加入硫酸溶液使水样酸化。

3.氧化反应：向三角瓶中加入高锰酸钾溶液，充分摇匀，放置一段时间，使高锰酸钾与水样中的有机物和还原性物质充分反应。

4.滴定分析：向三角瓶中加入硫酸亚铁铵溶液，使溶液中的高锰酸钾被还原，同时产生亚铁离子。

以亚铁离子为指示剂，用硫酸亚铁铵标准溶液滴定，直至颜色变化，记录滴定量。

5.空白试验：用蒸馏水代替水样进行空白试验，记录滴定量。

6.数据处理：根据滴定分析和空白试验的结果计算高锰酸盐指数。

四、实验结果与数据分析实验数据如下表所示：5的水样高锰酸盐指数较低，说明其中有机物和还原性物质的含量较低；而编号2、3和4的水样高锰酸盐指数较高，说明其中有机物和还原性物质的含量较高。

这些数据可以为评价水体的污染程度提供依据。

五、结论与讨论通过本实验，我们成功地测定了水质中的高锰酸盐指数，了解了水体中有机物和还原性物质的含量。

实验结果表明，不同水样的高锰酸盐指数存在差异，这可能与水体的来源、环境因素以及人类活动等因素有关。

高锰酸盐指数的测定对于评价水体的污染程度具有重要意义，可以为环境保护和水资源管理提供科学依据。

然而，本实验仅采用了化学滴定法测定高锰酸盐指数，未来可以结合其他方法如光谱分析、色谱分析等，以提高测定的准确性和可靠性。

高锰酸盐指数的测定实验报告测定指数实验报告高锰酸盐高锰酸盐指数测定方法高锰酸盐指数与cod篇一：高锰酸盐指数测定方法高锰酸盐指数GB11892--89高锰酸盐指数，是指在一定条件下，以高锰酸钾为氧化剂，处理水样时所消耗的量，以氧的mg/L来表示。

水中的亚硝酸盐、亚铁盐、硫化物等还原性无机物和在此条件下可被氧化的有机物，匀可消耗高锰酸钾。

因此，高锰酸盐指数常被作为水体受还原性有机（和无机）物质污染程度的综合指标。

我国规定了环境水质的高锰酸盐指数的标准。

高锰酸盐指数在以往的水质监测分析书上，亦有被称为化学需氧量的高锰酸钾法。

由于在规定条件下，水中有机物只能部分被氧化，并不是理论上的需氧量，也不是反映水体中总有机物含量的尺度。

因此，用高锰酸盐指数这一术语作为水质的一项指标，以有别于重铬酸钾法的化学需氧量（应用于工业废水），更符合于客观实际。

（一）酸性法概述1．方法原理水样加入硫酸使呈酸性后，加入一定量的高锰酸钾溶液，并在沸水浴中加热反应一定的时间。

剩余的高锰酸钾，用草酸钠溶液还原并加入过量，再用高锰酸钾溶液回滴过量的草酸钠，通过计算求出高锰酸钾指数数值。

显然高锰酸盐指数是一个相对的条件性指标，其测定结果与溶液的酸度、高锰酸盐浓度、加热温度和时间有关。

因此，测定时必须严格遵守操作规定，使结果具可比性。

4MnO4-+5C+12H+=4Mn2++5CO2+6H2O2MnO4-+5C2O42-6H+=2Mn2++10CO2 2O2．方法适用范围酸性法适用于氯离子含量不超过300mg/L的水样。

当水样的高锰酸盐指数数值超过5mg/L时，则酌情分取少量，并用水稀释后再测定。

3．水样的采集和保存水样采集后，应加入硫酸使pH调至2，以抑制微生物活动。

样品应尽快分析，必要时，应在0—5℃冷藏保存，并在48小时内测定。

仪器（1）沸水浴装置。

（2）250ml锥形瓶。

（3）50ml酸式滴定管。

（4）定时钟。

试剂(1) 高锰酸钾溶液（1/5KMnO4=0.1mol/L）：称取3.2g高锰酸钾溶于1.2L水中，加热煮沸，使体积减少到约1L，放置过夜，用G-3玻璃砂芯漏斗过滤后，滤液贮于棕色瓶中保存。