美沙拉嗪缓释颗粒剂联合康复新液灌肠治疗溃疡性结肠炎的疗效

美沙拉嗪联合康复新治疗溃疡性结肠炎疗效观察和护理体会目的：探讨美沙拉嗪联合康复新治疗溃疡性结肠炎的疗效。

方法：72例符合纳入标准的溃疡性结肠炎患者，随机分为两组。

治疗组40例，美沙拉嗪+康复新。

对照组32例，美沙拉嗪。

疗程均为4周。

以治疗前后临床症状、结肠镜下溃疡愈合情况以及治疗后1年溃疡愈合情况为观察指标。

结果：美沙拉嗪联合康复新治疗溃疡性结肠炎的临床症状缓解、溃疡愈合以及溃疡复发均优于对照组。

结论：美沙拉嗪、康复新液均是治疗溃疡性结肠炎的有效药物。

标签：美沙拉嗪；溃疡性结肠炎；疗效观察溃疡性结肠炎（ulcerative colitis，UC）是一种病因尚不十分清楚的直肠和结肠慢性非特异性炎症性疾病。

我国UC的发病率逐年增加[1]。

本文用美沙拉秦联合康复新治疗溃疡性结肠炎，目的是为了寻找有效药物，迅速缓解症状，促进溃疡愈合，减少复发。

1.资料与方法1.1病例选择符合2012年广州标准[3]是：①持续或反复发作的腹泻、粘液脓血便，伴腹痛、里急后重和不同程度的全身症状。

病程多在4-6周以上；②年龄在18-65岁，男女不限；③经结肠镜及其病理活检确诊UC（初发型、左半结肠、轻-中度，活动期）；④无肠穿孔、癌变；⑤无心、脑、肾等严重疾病；⑥妊娠期、哺乳期妇女、精神病患者除外。

共有72例患者纳入。

1.2治疗方法72例患者随机分为两组，治疗组（n=40），美沙拉嗪缓释片（莎尔福制药有限公司）1g，qid；康复新液（四川好医生攀西药业有限责任公司）10ml，tid。

对照组（n=32），美沙拉嗪缓释片（同上）1g，qid。

疗程均为四周。

1.3 护理1.3.1 心理护理随着现代社会-心理-生物医学模式的转变，患者的心理护理已变得越来越重要，也得到临床医护人员更多的关注。

UC患者因反复腹痛、粘液脓血便等极易产生烦躁不安、焦虑、精神紧张等不良心理反应，若得不到相应的心理干预，有可能导致患者的依从性差，从而影响患者的疗效。

康复新液联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎55例疗效分析作者：闻永石蕾李俊来源：《中国民族民间医药·下半月》2018年第08期【摘要】目的：观察康复新液口服加灌肠联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的疗效和复发情况。

方法：将110例患者随机分为治疗组和对照组，每组55例，对照组采用美沙拉嗪口服，治疗组在对照组基础上加用康复新液口服及灌肠治疗，4周为一疗程。

比较两组治疗前后临床疗效、结肠镜评分、观察治疗期间的不良反应及治疗后随访3月的复发率。

结果：两组治疗后临床疗效比较，治疗组的总有效率明显高于对照组（P【关键词】康复新液；灌肠；美沙拉嗪；溃疡性结肠炎【中图分类号】R516.1 【文献标志码】 A 【文章编号】1007-8517（2018）16-0084-04Abstract：Objective To observe the therapeutic effects on ulcerative colitis treated by Kangfuxinye combined with mesalazine. Methods One hundred and ten patients were randomly divided into treatment group and control group， 55 cases in each one. The control group were treated with mesalazine. In the treatment group， based on mesalazine， patients took oral and nenma treatment with Kangfuxinye. The treatment for 4 weeks was one session. The clinical therapeutic effects and the score of colonoscopy， were compared before and after treatment in the two groups. The adverse reaction and recurrence rate in 3-month follow-up visit were observed during treatment. Results After treatment， The total effective rate in treatment group were apparently better than those in control group（PKeywords：Kangfuxinye； Enema； Mesalazine； Ulcerative Colitis溃疡性结肠炎（Ulcerative Colitis，UC），一种结肠粘膜连续性的慢性炎症性疾病，病变累及直肠，并向结肠近端连续性进展，具有明显的症状和较高的致残率[1]，因此UC有效的治疗显得尤为重要。

·临床研究·医学食疗与健康 2022年1月第20卷第2期作者简介：柳丽娜（1985.10-），女，本科，主治医生，研究方向为消化内科康复新液保留灌肠联合口服美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的效果探讨柳丽娜（核工业四一七医院，陕西 西安 710600）【摘要】目的：探究康复新液保留灌肠+口服美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的效果。

方法：回顾性分析核工业四一七医院于2018年8月至2020年7月收治的86例溃疡性结肠炎患者，将其均分为观察组与对照组各43例。

其中观察组采取康复新液保留灌肠+口服美沙拉嗪治疗方法，对照组则采取常规口服美沙拉嗪治疗方法，持续治疗两个月之后比较两组患者的治疗情况。

结果：观察组患者接受治疗后临床症状体征缓解、结肠黏膜病变恢复比例分别为97.67%（42/43）、95.35%（41/43），均分别高于对照组的74.41%（32/43）、69.76%（30/43）；观察组治疗总有效率为97.67%（42/43），与对照组的69.76%（30/43）相比较高，差异均具有统计学意义（P ＜0.05）；治疗前两组患者的血沉（ESR ）、C 反应蛋白（CRP ）、肿瘤坏死因子-ɑ（TNF-ɑ）、白细胞介素-6（IL-6）以及白细胞介素-8（IL-8）水平不存在统计差异（P ＞0.05），治疗后两组ESR、CRP、TNF-ɑ、IL-6以及IL-8水平出现显著下降，且观察组上述参数水平[（14.52±4.26）.mm/h、（10.01±1.26）ng/L、（16.31±2.17）pg/L、（7.34±0.11）pg/L、（0.41±1.07）ng/L]均低于对照组[（18.26±3.69）mm/h、（15.62±2.01）ng/L、（26.04±1.26）pg/L、（13.04±2.34）pg/L、（0.67±0.34）ng/L]，组间差异明显（P ＜0.05）；治疗前两组患者的血沉及CRP 水平不存在统计差异（P ＞0.05），治疗后两组血沉及CRP 水平出现显著下降，且观察组的上述参数水平降低程度较大，组间差异明显（P ＜0.05）；治疗前两组患者的活化部分凝血酶原时间（APTT ）、纤维蛋白原（FIB ）水平不存在统计差异（P ＞0.05），治疗后两组APTT、FIB 水平明显改善，且观察组的上述参数水平[（36.71±4.01）ng/L、（2.61±0.21）g/L]优于对照组[（32.19±3.41）ng/L、（3.82±2.16）g/L]，组间差异明显（P ＜0.05）。

美沙拉秦缓释颗粒联合康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎患者的疗效及安全性分析高显奎,赵太云*,陆兴俊,张洪领,闫碧春,王永翠(亳州市人民医院消化内科,安徽亳州236800) 摘要:目的分析美沙拉秦缓释颗粒联合康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎(UC )的疗效及安全性㊂方法选择2015年1月-2018年1月我院收治的UC 患者60例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各30例㊂两组患者均给予补液㊁营养支持和纠正电解质㊁酸碱平衡紊乱等基础治疗,口服美沙拉秦缓释颗粒,1g /次,4次/d ,连续治疗4周㊂在此基础上,观察组予以30ml 康复新液加入150ml 0.9%生理盐水稀释并加温至37℃后灌肠,每次灌肠时间30min ,每2天灌肠1次,连续治疗4周㊂比较两组临床疗效及不良反应发生率,同时比较两组治疗前及治疗4周后血清炎性因子水平〔白介素-6(IL-6)㊁C-反应蛋白(CRP )〕变化情况㊂结果观察组㊁对照组总有效率分别为96.67%㊁80.00%,差异有统计学意义(P <0.05)㊂治疗前,两组患者血清CPR ㊁IL-6水平无显著差异(P >0.05);治疗后,观察组血清IL-6㊁CRP 水平低于对照组(P <0.05)㊂两组患者发生不良反应率无显著差异(P >0.05)㊂结论美沙拉秦缓释颗粒联合康复新液保留灌肠能够显著提高UC 患者的治疗有效率,抑制肠道炎性反应,且不增加用药风险㊂ 关键词:　美沙拉秦缓释颗粒;　康复新液;　溃疡性结肠炎;　疗效;　安全性 中图分类号:R574.1 文献标志码:A 文章编号:1001-5248(2019)08-0045-02基金项目:安徽省自然科学基金(No.1508085MH147)作者简介:高显奎(1979-),男,硕士研究生,主治医师㊂从事消化内科疾病的诊治工作㊂*通信作者 随着人们生活方式的改变,溃疡性结肠炎(UC)发病率呈逐年上升的趋势㊂其发病原因尚未明确,普遍认为与环境㊁遗传㊁肠道菌群改变及机体免疫功能紊乱有关〔1〕㊂UC 病情反复,迁延不愈,容易引发肠道穿孔㊁出血,严重者可导致癌变㊂目前UC 临床上主要采取对症治疗的方案,但疗效欠佳,故寻找更有效的治疗方法是目前研究热点〔2〕㊂本研究采用美沙拉秦缓释颗粒联合康复新液灌肠,通过比较治疗前后血清炎性因子㊁治疗有效率及不良反应发生率,探究新方法对UC 的综合治疗效果㊂1　资料与方法1.1　病例资料　选取2015年1月-2018年1月我院收治的UC 患者60例,纳入标准:(1)均符合‘炎症性肠病诊断与治疗的共识意见(2012年㊃广州)“〔1〕中关于UC 的诊断标准;(2)均为轻㊁中度UC;(3)近1个月未服用免疫抑制剂㊁糖皮质激素;(4)患者均签署知情同意书㊂排除标准:(1)重度及急性暴发型;(2)合并血液系统疾病及心㊁肝㊁肾功能不全;(3)合并类风湿性关节炎㊁恶性肿瘤等;(4)对本研究中美沙拉秦缓释颗粒及康复新液禁忌;(5)既往接受肠胃道切除手术;(6)病变部位为直肠或乙状结肠㊂采用随机数字表法分为对照组和观察组,各30例㊂对照组患者年龄21~62岁,平均年龄为(35.3±2.8)岁;男17例,女13例;病程0.2~5年,平均病程为(33.4±8.6)个月;病变部位:直肠17例,乙状结肠13例;病情严重程度:轻度11例,中度19例㊂观察组患者年龄20~61岁,平均年龄为(34.5±2.2)岁;男18例,女12例;病程0.3~5.2年,平均病程为(34.2±8.1)个月;病变部位:直肠16例,乙状结肠14例;病情严重程度:轻度10例,中度20例㊂两组患者资料差异无统计学意义(P >0.05),有可比性㊂1.2　方法　两组患者均给予补液㊁营养支持和纠正电解质㊁酸碱平衡紊乱等基础治疗,口服美沙拉秦缓释颗粒(爱的发制药有限公司,注册证号H20143164),1g /次,4次/d,连续治疗4周㊂在此基础上,观察组予以30ml 康复新液(湖南科伦制药有限公司,国药准字Z43020995)加入150ml 0.9%生理盐水稀释,并加温至37℃后灌肠,患者取膝胸位,将臀部垫高,肛门10~15cm 处置入灌肠管,每次灌肠时间30min,每2d 灌肠1次,连续治疗4周㊂治疗期间患者应忌食辛辣㊁海鲜㊁生冷等易加重病情食物㊂1.3　观察指标　(1)比较两组治疗总有效率;(2)比较两组治疗前及治疗4周后血清炎性因子水平〔白介素-6(IL-6)和C-反应蛋白(CRP)〕的变化情况;(3)比较两组治疗期间不良反应发生情况㊂1.4　检测方法及疗效标准　分别于治疗前及治疗4周后清晨抽取患者外周静脉血10ml,3000rpm 离心15min,分离血清㊂血清IL-6使用ELISA 法检测,CRP使用免疫透射比浊法检测,试剂盒均购自上海康朗生物公司,具体步骤依据试剂盒说明书进行㊂疗效标准:(1)常规检查患者大便㊁排便正常,腹泻㊁腹痛等临床症状消失为显效;(2)排便正常,偶有潜血,腹泻㊁腹痛等临床症状改善为有效;(3)大便常规有潜血,无法停药,腹泻㊁腹痛等临床症状部分改善为部分缓解;(4)大便常规潜血呈强阳性,用药无效,腹泻㊁腹痛等临床症状和体征无改善甚至加重为无效㊂总有效率=(显效+有效+部分缓解)例数/总例数×100%〔3〕㊂1.5　统计学方法　使用SPSS21.0分析数据,血清炎性因子以均数±标准差(⎺x±s)表示,行t检验㊂不良反应㊁疗效以率(%)表示,行χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义㊂2　结果2.1　患者临床治疗效果情况　观察组显效20例,有效6例,部分缓解3例,无效1例;对照组显效13例,有效6例,部分缓解5例,无效6例㊂观察组㊁对照组总有效率分别为96.67%㊁80.00%,差异有统计学意义(χ2=9.562,P=0.017)㊂2.2　治疗前后患者血清CRP㊁IL-6含量改变情况治疗前,观察组和对照组患者血清CPR㊁IL-6含量无显著差异〔(180.32±12.48)ng/ml vs(178.48±13.83)ng/ml;(69.55±8.87)μg/ml vs(68.12±8.90)μg/ml〕(P>0.05);治疗后,观察组血清IL-6㊁CRP含量低于对照组〔(86.15±8.75)ng/ml vs (115.94±10.36)ng/ml;(35.31±8.10)μg/ml vs (46.64±7.64)μg/ml〕(P<0.05)㊂2.4　患者不良反应情况　观察组轻度恶心1例,轻度反酸1例,肛门刺激0例,皮疹1例,总发生率为10.00%;对照组则分别为2例㊁1例㊁1例㊁1例㊁16.67%㊂两组患者发生不良反应率无差异(χ2= 2.064,P=0.089)㊂3　讨论 溃疡性结肠炎是临床常见疾病之一,该疾病为机体炎性疾病,病灶可累及直肠㊁结肠㊁乙状结肠黏膜及黏膜下层,主要临床表现为腹痛㊁脓血便㊁排便次数增多,伴有肠道痉挛或里急后重㊂随着UC病情进展,患者可出现水电解质平衡紊乱㊁肠道穿孔,严重者甚至出现癌性病变,影响患者生活质量㊂目前尚无特异性治愈UC的治疗方案,常规治疗药物有免疫抑制剂㊁糖皮质激素㊁中药灌肠㊁神经免疫调节剂㊁氨基水杨酸等〔4〕㊂美沙拉秦缓释颗粒为治疗UC的新药物,也逐渐成为一线药物,相较于柳氮磺胺吡啶,美沙拉秦缓释颗粒毒性更小且疗效更高㊂随着综合治理理念的普及,目前单用美沙拉秦缓释颗粒口服给药对UC患者疗效仍有待提升,在原有治疗方案的基础上增加其他治疗措施是提升UC患者疗效的关键㊂相关学者在西医治疗的基础上,采用中药灌肠的方法治疗轻㊁中度UC取得了较好的临床效果〔5〕㊂本研究在给予UC患者补液㊁营养支持和纠正电解质㊁酸碱平衡紊乱等基础治疗的基础上,观察组采用口服美沙拉秦缓释颗粒联合康复新液保留灌肠的治疗方案,观察组患者总有效率比对照组高,说明美沙拉秦缓释颗粒联合康复新液保留灌肠能够显著提升UC 患者的治疗有效率,抑制肠道炎性反应,且不增加用药风险㊂康复新液主要成分为美洲大蠊提取物,是一种富含多元醇类㊁多肽类物质的新型中成药,是目前治疗UC的新手段〔6〕㊂康复新液具有通利血脉㊁去腐生肌的功效,目前广泛应用于外科伤口恢复㊁胃溃疡等的辅助治疗,灌肠后可改善结直肠黏膜血流灌注,促进毛细血管生成及坏死组织的脱落㊂本研究结果显示,康复新液灌肠联合口服美沙拉秦缓释颗粒治疗4周后,观察组血清IL-6㊁CRP水平均显著低于对照组(P<0.05)㊂说明综合治疗方案能够显著提升治疗效果,可能与降低炎性因子水平具有密切关系㊂治疗期间两组不良反应发生率无明显差异(P>0.05),说明综合治疗不增加用药风险㊂综上所述,美沙拉秦缓释颗粒联合康复新液保留灌肠能够显著提升UC患者的治疗有效率,抑制肠道炎性反应及氧化应激反应,且不增加用药风险,值得推广应用㊂参考文献:〔1〕　中华医学会消化病学分会炎症性肠病学组.炎症性肠病诊断与治疗的共识意见(2012年㊃广州)〔J〕.中华内科杂志,2012,51(10):818.〔2〕　熊真.不同严重程度溃疡性结肠炎炎症因子表达水平的临床研究〔J〕.现代消化及介入诊疗,2016,21(3):423.〔3〕　李明明,王启之.溃疡性结肠炎药物治疗的研究进展〔J〕.胃肠病学和肝病学杂志,2017,26(4):458.〔4〕　施鋆男,崔龙,张小元,等.中药保留灌肠治疗溃疡性结肠炎概况〔J〕.中国肛肠病杂志,2018,38(1):56.〔5〕　唐勤富,曾伟.康复新液联合美沙拉嗪对老年溃疡性结肠炎患者炎性因子㊁凝血功能的影响〔J〕.现代中西医结合杂志,2016,25(26):2911.〔6〕　郑明娟,宋红旗,王文娜.复方嗜酸乳杆菌片联合康复新液治疗溃疡性结肠炎30例〔J〕.中国肛肠病杂志,2017,37(10):19.(收稿日期:2019-05-08;修回日期:2019-06-21)。

康复新液联合美沙拉嗪提高溃疡性结肠炎的治疗效果
赵亚楠
【期刊名称】《华夏医学》
【年(卷),期】2018(031)001
【摘要】目的:探讨康复新液联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的疗效.方法:溃疡性
结肠炎患者76例,随机分为观察组与对照组,每组38例.观察组采用康复新液联合
美沙拉嗪治疗,对照组只用美沙拉嗪治疗,比较两组疗效.结果:观察组治疗总有效率92.1％,高于对照组73.7％,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组IL-6、TNF-α、CD+4/CD+8水平明显低于对照组低,差异有统计学意义(P<0.05).结论:康复新液联合美沙拉嗪提高治疗溃疡性结肠炎的疗效.
【总页数】4页(P71-74)
【作者】赵亚楠
【作者单位】郑州市第一人民医院消化内科河南郑州 450000
【正文语种】中文
【中图分类】R574.6
【相关文献】
1.康复新液、地衣芽孢杆菌及美沙拉嗪联合对活动期溃疡性结肠炎疗效及对IL-23、IL-17、氧自由基、肠道菌群的改善作用 [J], 吴美玉; 黄永德; 陈建兴; 游海梅; 林艺; 郑媛媛; 曾清芳
2.美沙拉嗪栓剂联合康复新液保留灌肠治疗活动期溃疡性结肠炎 [J], 李会敏;夏兴洲;王世超;兰秋红
3.美沙拉嗪栓剂联合康复新液保留灌肠治疗活动期溃疡性结肠炎 [J], 李会敏;夏兴洲;王世超;兰秋红
4.加味芍药汤和康复新液保留灌肠联合美沙拉嗪肠溶片口服治疗大肠湿热型溃疡性结肠炎的临床研究 [J], 尹平;李炜;杨红梅;董曼;宋君宇
5.康复新液联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎患者的效果 [J], 罗华
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美沙拉嗪联合康复新液灌肠联合治疗溃疡性结肠炎的临床观察摘要：选取2010年-2014年在我院（我院门诊及住院）治疗过的溃疡性结肠炎病患者64例，将64例UC患者，随机分为治疗组和对照组，各32例。

使用酶联免疫吸附法对患者血清中的炎性因子TNF-α、IL-6进行检测，探讨美沙拉嗪联合康复新液灌肠治疗溃疡性结肠炎（UC）的临床疗效及预后。

结果表明：活动期溃疡性结肠炎患者治疗后血清中的炎性因TNF-α、IL-6明显下降。

提示：溃疡性结肠炎的发病与机体的免疫功能有密切的关系且联合治疗效果好。

关键词：溃疡性结肠炎；康复新液；美沙拉嗪；血清中的炎性因子TNF-α、IL-6，疗效及预后溃疡性结肠炎（UC）是一种原因不明的直肠和结肠的慢性炎症，又称慢性非特异性溃疡性结肠炎。

本病病因不明发病机制亦不甚清楚，目前认为由多因素相互作用所致，主要包括环境、感染、遗传、免疫等因素。

UC的治疗原则是阻断炎症反应和免疫调节，但临床上仍缺乏特殊有效的治疗方法，水杨酸类、类固醇激素是治疗UC最常用的药物，可控制急性发作症状，但其缓解率仅为60%～70%，且停药后易复发，不良反应多[1]。

UC属于中医“肠癖”“滞下”等范畴，近年来，中医治疗UC取得了很大进展，中西医辨证治疗具有显著的优势[2-3]。

本研究采用美沙拉嗪联合康复新液灌肠治疗UC患者，取得满意疗效。

本文通过UC病人外周血清中的炎性因子TNF-α、IL-6，检测分析UC时的免疫功能变化及联合用药对UC的的临床疗效及预后的观察，减轻患者痛苦，提高患者免疫力，减少复发。

1资料与方法1.1一般资料选取2010年-2014年在我院（我院门诊及住院）治疗过的溃疡性结肠炎病患者64例，（1）所有患者都符合2007 年5 月济南全国炎症性肠病研讨会修订的《对我国炎症性肠病诊断治疗规范的公识意见》中的诊断标准。

并经临床、结肠镜确诊，均处于活动期，排除感染性结肠炎、不明原因的结肠炎，无肠穿孔、癌变、中毒性巨结肠等情况；并排除了临床表现或结肠镜图像改变不典型者，无心血管，肝肾等严重原发性疾病；妊娠或乳期妇女、嗜酒者、精神病患者除外。

美沙拉嗪联合康复新液治疗溃疡性结肠炎的疗效观察目的：对美沙拉嗪联合康复新液治疗溃疡性结肠炎的临床疗效进行分析探讨。

方法：选取轻、中度溃疡性结肠炎患者40例，随机分为观察组和对照组。

观察组20例，选用口服美沙拉嗪的同时使用康复新液灌肠的方法进行治疗。

对照组20例，选用口服美沙拉嗪的方法进行治疗。

1个疗程后，对两组患者临床疗效进行分析探讨。

结果：两组经治疗后，观察组治愈10例，有效8例，无效2例，总有效率为90%；对照组治愈5例，有效10例，无效5例，总有效率为75%。

观察组临床总有效率高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。

观察组治愈时间明显短于对照组，两组患者在治疗过程中均无不良反应。

治疗结束后6个月复查时，观察组患者无一例发生复发现象，对照组有2例发生复发现象，观察组复发率低于对照组。

结论：美沙拉嗪联合康复新液治疗溃疡性结肠炎临床疗效好，无不良反应，且复发率低，是治疗轻、中溃疡性结肠炎患者的首选。

标签：美沙拉嗪；康复新液；溃疡性结肠炎溃疡性结肠炎（UC）也称慢性非特异性溃疡性结肠炎，是一种直肠和结肠非特异性炎症性疾病，目前发病原因不明、病程较长、易反复发作，有久治不愈的特点。

其发病部位主要集中在结肠的黏膜层，可累及直肠或结肠多个区域，多以溃疡为主[1]。

腹泻、黏液脓血便及腹痛是其主要临床表现。

目前临床上对溃疡性结肠炎（UC）并没有特异性地治疗手段，大部分患者病情迁延难愈，导致并发症增多。

本文将40例轻、中度溃疡性结肠炎患者分为两组，对比两组患者的临床疗效，具体报告如下。

1 资料与方法1.1 一般资料本文选取2008年6月-2009年1月笔者所在医院内科进行住院治疗的40例轻、中度溃疡性结肠炎患者，其诊断均符合《溃疡性结肠炎临床诊断指南》。

观察组20例，男8例（40%），女12例（60%），年龄28～62岁，平均（46.0±3.5）岁，病程4～12年，平均（9.5±0.5）年，其中轻度15例，占75%，重度5例，占25%；对照组20例，男15例（75%），女5例（25%），年龄31～63岁，平均（45.0±2.5）岁，病程5～14年，平均（8.5±1.5）年，其中轻度16例，占80%，重度4例，占20%。

康复新液灌肠联合美沙拉嗪颗粒治疗溃疡性结肠炎的疗效分析【摘要】目的观察分析康复新液保留灌肠联合口服美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床效果。

方法选择我院2016年1月~2018年12月收治的溃疡性结肠炎患者92例为研究对象，随机分为联合组和对照组，每组46例，联合组给予康复新液保留灌肠联合口服美沙拉嗪；对照组口服美沙拉嗪。

比较两组患者的临床疗效以及临床症状体征缓解、结肠黏膜病变恢复正常、组织病理恢复正常率。

结果联合组总有效率为93.48%，明显高于对照组的78.26%，差异有统计学意义（P<0.05）。

联合组患者的临床症状体征缓解、结肠黏膜病变恢复正常以及组织病理恢复正常率均显著高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。

结论康复新液保留灌肠联合口服美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床效果显著，患者的临床症状得到显著改善，值得进行临床的推广。

【关键词】溃疡性结肠炎；康复新液；保留灌肠；临床效果溃疡性结肠炎是一种病因不明的直肠和结肠慢性非特异性炎症性疾病，病理改变局限于大肠黏膜与黏膜下层，病变部位多位于乙状结肠及直肠，也可延伸至降结肠，甚至整个结肠。

病程较长，常反复发作，难以彻底治愈，青年人发病多见[1]。

溃疡性结肠炎患者的主要临床表现为腹泻、黏液脓血便、腹痛，严重影响了患者的二十天健康及生活质量。

本文观察分析了康复新液保留灌肠联合口服美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床效果，现报告如下。

1 资料与方法1.1一般资料选择我院2016年1月~2018年12月收治的溃疡性结肠炎患者92例为研究对象，随机分为联合组和对照组，每组46例。

其中，联合组男性患者27例，女性患者19例，年龄27-58岁，平均年龄（40.21±5.84）岁，病程3个月-12年，平均病程（6.23±1.37）年。

对照组男性患者25例，女性患者21例，年龄29-54岁，平均年龄（40.26±5.69）岁，病程6个月-10年，平均病程（6.28±1.42）年。

康复新液联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎临床效果观察摘要】目的：研究溃疡性结肠炎（UC）的治疗方法及临床效果。

方法：从我院2015年1月—2018年12月期间入住的UC患者中筛选50例，利用盲选法分为两组各25例，对照组：一般治疗加美沙拉嗪肠溶片治疗；实验组：在对照组的治疗基础上加用康复新液，比较两组患者的炎症因子和临床疗效的变化。

结果：治疗后，实验组的IL-6、CRP低与对照组，差异显著（P＜0.05）；同组间比较两组患者的IL-6明显降低，差异有统计学意义（P＜0.05），对照组的CRP并无显著变化（P＞0.05）。

与对照组比，实验组的总有效率高于对照组，差异显著（P＜0.05）。

结论：康复新液联合美沙拉嗪治疗UC的临床效果较好，值得应用。

【关键词】溃疡性结肠炎；康复新液；美沙拉嗪；临床疗效【中图分类号】R516.1 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2019）24-0078-01UC是一种病因并不十分明了的免疫性疾病[1]。

临床多表现为血性腹泻、腹痛、便血等症状，多发于20～30岁，病程漫长，经常反复发作，可累及肝脏、皮肤、视觉等器官，轻者可以药物治疗，严重者则需手术治疗，一般均难以彻底治愈。

本次研究针对康复新液结合美沙拉嗪治疗UC的临床疗效进行探讨，具体资料如下。

1.资料与方法1.1 一般资料选取2015年1月—2018年12月期间入住我院的UC患者50例进行研究。

本次实验患者均签署知情同意书，且征得伦理委员会的同意。

纳入标准：经诊断均确诊为轻中度型UC患者。

排除标准：重度UC患者，有药物过敏史，或有其他消化道系统疾病。

将筛选出来的50例UC患者随机分为两组（实验组和对照组），各25例，实验组：男12例，女13例，平均年龄（25.3±2.6）岁，平均病程（3.5±1.2）年；对照组：男16例，女9例，平均年龄（24.9±3.0）岁，平均病程（3.7±1.1）年。