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药品分类4类
药品分类通常会根据其作用和特征进行四类划分，这四类分别是：
1. 西药：西药又称化学药品，是指以化学合成或半合成方法生产的药物，其活性成分可以根据药物的特定作用机制进行分类，比如抗生素、抗癌药物、抗病毒药物等。
2. 中药：中药是指根据中医药理论选配草药材制成的药物。
中药常用中药学分类方法，按药性分为热性、寒性、温性和凉性等，按功效分为解表药、清热药、活血化瘀药等。
3. 生物制剂：生物制剂是通过现代生物技术手段制备的药物，包括基因工程药物、蛋白质药物、疫苗等。
这类药物通常是通过重组DNA技术、生物发酵工艺、细胞培养等方法制备的。
4. 天然药物：天然药物是指采用植物、动物矿物等天然材料制备的药物，有些草药通过提取纯化后直接使用，比如某些植物提取物或动物组织提取物。
药品的定义和分类
药品是指用于预防、治疗、诊断或缓解疾病的化学物质或生物制剂。
药品可以
分为化学药品和生物制剂两大类，其主要分类如下：
化学药品
药物根据作用机制分类
1.抗生素：对细菌有特异性杀菌或抑制作用的化学药物。
2.激素类药物：具有调节机体生理功能、代谢和形态发育等作用的药
物。
3.抗肿瘤药物：用于治疗癌症的药物，可以通过不同机制抑制肿瘤细
胞的生长和扩散。
药物根据用途分类
1.镇痛药：用于缓解疼痛的药物，包括阿司匹林、布洛芬等。
2.抗高血压药：用于治疗高血压的药物，可以通过扩张血管、减少心
脏负担等方式降低血压。
生物制剂
生物制剂的来源
1.基因工程药物：通过基因技术合成的药物，如重组蛋白类药物。
2.抗体药物：使用动物或细胞培养技术制备的具有特异抗体活性的药
物。
生物制剂的应用
1.生物治疗药物：可以在细胞水平上修复病变组织、调控免疫系统功
能等，具有较好的治疗效果。
2.疫苗：用于预防某些疾病的生物制剂，通过激活免疫系统产生特异
性抗体来保护人体免受感染。
结论
不同类型的药品在临床上起着重要的作用，药品的分类依据复杂多样，了解各
类药物的特点和应用范围，有助于更好地选择和正确使用药品，从而提高治疗效果，保障人类健康。
药品的分类方式
药品的分类方式有多种，以下是一些常见的分类方式：
1. 按照管理分类：药品可以根据国家药品监管部门的管理要求分为处方药和非处方药，处方药需要凭医生处方购买和使用，非处方药则可以直接在药店购买。
2. 按照药品剂型分类：药品可以按照剂型分为口服制剂、注射剂、喷雾剂、滴眼剂、外用制剂等。
3. 按照治疗领域分类：药品可以按照治疗领域分为抗感染药、解热镇痛药、心脑血管病用药、呼吸系统用药、消化系统用药、神经系统用药等。
4. 按照药品作用机制分类：药品可以按照其作用机制分为抗生素、抗病毒药、抗肿瘤药等。
5. 按照中药和西药分类：药品还可以按照中药和西药进行分类，中药一般指中国传统药材，如人参、枸杞、黄芩等，西药一般指从化学合成物中提取或合成的药物。
总之，药品的分类方式多种多样，不同的分类方式可以满足不同的需求和使用场景。
在选择药品时，需要根据自己的病情和医生的建议选择合适的药品剂型和种类。
常用药品分类方法常用药品可以按照多个分类方法进行分类，常见的分类方法主要有药理学分类、化学结构分类、临床用途分类、用药途径分类等。
以下是对这些分类方法的详细介绍。
1.药理学分类：按照药物的作用机制和生物学效应进行分类。
这种分类方法根据药物的作用机制将药物分为不同的类别，如抗生素、抗炎药、促进细胞生长的药物等。
这种方法便于理解和研究药物的作用机制，有助于科学用药。
2.化学结构分类：根据药物的化学结构来分类。
这种分类方法主要依据药物分子的结构特征，将药物分为不同的类别，如酚类、激素类、抗生素类等。
这种方法有助于研究和发现具有相似结构特征的药物。
3.临床用途分类：根据药物的临床用途将药物进行分类。
这种分类方法主要依据药物的主要临床应用领域将药物分为不同的类别，如心脑血管药物、抗过敏药物、抗肿瘤药物等。
这种分类方法方便了医务人员在临床上选择合适的药物。
4.用药途径分类：根据药物的给药途径进行分类。
这种分类方法主要依据药物给药的途径将药物分为不同的类别，如口服药物、注射药物、外用药物等。
这种分类方法便于医务人员和患者正确选择合适的用药途径。
除了上述分类方法外，还有其他一些常见的分类方法，如毒性分类、成分分类、药代动力学分类等。
这些分类方法在不同的场合和目的下都具有一定的科学和实用价值。
药品的分类方法在医学和药学领域被广泛应用，它们有助于对药物进行科学研究、临床应用和药物管理。
同时，药物分类方法也有助于患者和消费者了解和选择合适的药物，减少用药风险。
然而，需要指出的是，药物的分类只是一种理论上的概括，不同的药物可能具有多种药理学作用和临床应用。
因此，在选择和使用药物时，还需要根据具体情况和医生的指导进行合理用药。
药品的定义及分类名词解释
药品是一种用于预防、诊断、治疗或缓解疾病的物质或物质组合。
药品通常具
有特定的化学成分，并且根据其作用机制和用途可以分类为不同的类型。
药品分类
根据药品的作用目标和治疗方式，药品可以被分为以下几类：
1.化学药品：化学药品是通过化学合成得到的药品，通常具有明确的
化学结构和成分。
这类药品包括大多数常见的药物，如阿司匹林、头孢等。
2.生物制剂：生物制剂是通过生物技术或生物工程制造的药品，通常
来源于生物体内的蛋白质、抗体等物质。
生物制剂包括生物类似药物、重组蛋白药物等。
3.中药药品：中药药品是根据中医药理论制备的药品，通常由中药材
组成。
中药药品包括中药颗粒、中药饮片等。
4.辅助药品：辅助药品是用于辅助治疗或提高药物疗效的药品，如维
生素、矿物质等。
5.非处方药：非处方药是可以在药店或超市等地方自行购买的药品，
通常用于治疗一些较轻的疾病或症状，如感冒药、退烧药等。
6.处方药：处方药需要医生开具处方后才能购买和使用，通常用于治
疗需要专业指导或监督的疾病，如抗生素、激素类药物等。
7.特药：特药是针对特定疾病或特殊患者群体设计的药品，如孤儿药、
孕妇用药等。
总结
药品是治疗疾病的重要工具，根据其化学成分、来源和用途等特点，可以进行
不同的分类。
合理使用药品对维护人体健康十分重要，希望大家在使用药品时能够遵医嘱，按照正确的剂量和方法使用药物，以达到治疗的目的。
药品商品分类
1. 中药：这是中国传统医药理论指导下使用的药品，涵盖植物、动物、微生物和矿物药材及其有效成分。
2. 处方药：这类药物需凭执业医师和执业助理医师的处方购买和使用，包括但不限于疫苗、麻醉药品、精神药品等。
3. 非处方药：这类药物不需要医生的处方就可以在药店或超市等地方购买。
4. 中成药：这是基于中医理论制成的药物，包括中药材和中药饮片等。
5. 抗生素：这是一种抑制或杀灭细菌的药物，主要用于治疗由细菌引发的感染。
6. 生化药品：这是基于生物化学方法从生物材料中分离、纯化、精制的用于治疗、预防和诊断疾病的药品。
7. 生物制品：这是以微生物、细胞、动物或人源组织和体液等为原材料，通过生物学技术制成的药品。
8. 西药：这是按照化药管理，分为抗病毒药、抗菌药物、抗高血压药、抗心律失常药和内分泌药等众多种类。
9. 血清：这是药品中的一种，来源于动物，主要用于治疗或诊断，被归类为生物制品。
10. 诊断药品：这类药物主要用于诊断，帮助医生诊断和治疗疾病。
11. 化学原料药及其制剂：这类药物是由化学成分相同的物质
经过化学加工而成，用于工业生产和科学研究。
12. 血液制品：这类药物属于药品分类中的血液制品，包括各种动物的血液和血液成分。
13. 放射性药品：这类药物因具有放射性，对人体健康有潜在风险，因此严格控制其使用及存储。
药品分类标准药品是指用于预防、诊断、治疗、缓解疾病的物质或物质的组合。
根据其用途、成分、剂型等不同特点，药品可以被划分为不同的分类。
药品的分类标准对于医疗行业和药品管理具有重要意义，它有助于医生和患者更好地了解药品的特性和用途，有助于监管部门对药品进行统一管理和监管。
一、按照用途分类。
1. 预防药品，主要用于预防疾病，如疫苗等。
2. 治疗药品，主要用于治疗已经发生的疾病，包括抗生素、抗病毒药物等。
3. 诊断药品，主要用于辅助医生进行疾病的诊断，如影像检查用药等。
4. 辅助药品，主要用于辅助治疗或缓解疾病症状，如止痛药、维生素等。
二、按照成分分类。
1. 化学药品，主要由化学合成的活性成分组成，如常见的阿司匹林、布洛芬等。
2. 生物制品，主要由生物技术生产的药物，如蛋白质药物、基因工程药物等。
3. 中药药品，主要由中草药提取物或中草药复方制剂组成，如黄连素、板蓝根颗粒等。
三、按照剂型分类。
1. 药片剂型，常见的固体剂型药品，如片剂、胶囊等。
2. 注射剂剂型，主要用于注射给药的剂型，如针剂、针剂溶液等。
3. 饮片剂型，主要用于口服给药的剂型，如口服液、颗粒剂等。
4. 外用剂型，主要用于外用给药的剂型，如乳膏、贴剂等。
四、按照管理分类。
1. 处方药品，需由医生开具处方才能购买的药品，如抗生素等。
2. 非处方药品，无需处方即可购买的药品，如感冒药、退烧药等。
3. 保健食品，不属于药品范畴，但具有一定保健作用的产品，如维生素、蛋白质粉等。
以上是药品分类的一些常见标准，不同国家和地区对药品的分类标准可能会有所不同。
在使用药品时，患者应根据医生的建议选择合适的药品，严格按照药品说明书或医生的用药建议进行使用，避免滥用药品或错误使用药品。
同时，监管部门也应加强对药品的分类管理和监管，确保药品的安全有效使用。
药品分类方法药品分类是将药品按照其特性和特征进行分类的一种方法，旨在便于药品的管理、储存、流通和使用。
药品分类的方法多种多样，下面介绍了一些常见的药品分类方法：一、药品剂型分类药品剂型分类是根据药品的制剂形态进行的分类。
例如，片剂、胶囊剂、颗粒剂、注射剂、口服液等。
这种分类方法有助于了解药品的给药方式和给药途径，方便药品的储存和使用。
二、药品管理分类药品管理分类是根据药品的管理规定进行的分类。
例如，处方药和非处方药、国家基本药物和非基本药物等。
这种分类方法有助于加强药品的管理，保障公众用药安全有效。
三、药品来源分类药品来源分类是根据药品的来源进行的分类。
例如，天然药物、合成药物、生物制品等。
这种分类方法有助于了解药品的原料来源，便于生产和使用。
四、药品用途分类药品用途分类是根据药品的治疗作用进行的分类。
例如，抗生素、解热镇痛药、抗肿瘤药、抗病毒药等。
这种分类方法有助于了解药品的治疗作用，方便医生根据患者的病情选择合适的药品。
五、药品给药途径分类药品给药途径分类是根据药品的给药方式进行的分类。
例如，口服给药、注射给药、吸入给药等。
这种分类方法有助于了解药品的给药方式，便于患者正确使用药品。
六、药品活性成分分类药品活性成分分类是根据药品的主要化学成分或有效成分进行的分类。
例如，阿司匹林、对乙酰氨基酚、布洛芬等。
这种分类方法有助于了解药品的化学成分和药理作用，便于生产和使用。
七、药品使用频率分类药品使用频率分类是根据药品的使用频率进行的分类。
例如，长期用药、短期用药、临时用药等。
这种分类方法有助于了解药品的使用方式和频率，便于医生和患者合理选择和使用药品。
以上是常见的药品分类方法，每种分类方法都有其特定的目的和用途。
在实际应用中，需要根据具体情况选择合适的分类方法，以便更好地管理和使用药品。
同时，药品分类也是药品监管的重要手段之一，有助于保障公众用药安全有效。
药品种类分类药品是指以预防、治疗及诊断疾病的物质。
药品法关于药品的定义是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药、化学药和生物制品等。
但药品可影响机体生物功能，但不能改变自然生物过程或产生新的功能，例如抗癫痫药可以通过脑组织发布指令，减少某种化学物质的生成，从而减少癫痫的发作，但是药品不能修复已经超出需求范围的损伤。
遗传可影响药品的代谢过程，由于遗传存在差异，可能会有部分人代谢药品的速度缓慢，药品易蓄积并引发中毒，而有些人代谢药品缩的比较快，药品在体内不易达到有效浓度，也会影响药效的发挥。
药品分类可以按照药品的产生历史背景、性质、功能以及使用部位来进行分类。
1.按照产生的历史背景分类：药品可以分为传统药物与现代药物。
传统药物一般指历史上传承下来的民族用药，比如我国的中药；现代药物泛指各国广泛使用的非传统药物。
2.按照药品的性质不同分类：可以分为新药、特药、普药。
新药是指从未生产过或已经生产的药品，但增加了适应症；特药是指药品本身副作用较大而由国家实施特殊管理的药品，如精神药品、麻醉药和放射性药品等；普药即指普通药品，除新药、特药之外的一般性临床用药。
3.按药品功能分类：分为预防性药品、治疗性药品和诊断性药品。
预防性药品是指明和于预防某些疾病发生所使用的药品，如各种疫苗等；治疗性药品是指用于治疗某些疾病所使用的药品，治疗性药品在现阶段是药品的主导部分。
诊断性药品是指适合于诊断各种疾病而使用的药品，如化验用试剂等。
4.按药品的使用部位分类：可分为外用、内服和注射药。
外用药指皮肤表面用药；内服药指各种口服药；注射用药指各种直接输（注）入人体血液的药品。
处方药是指需要通过医师处方才能获得的药物，种类较多包括各种降压药、降糖药、抗生素、精神类药物等，需要在医师指导下使用。
根据我国食品药品监督管理局规定，药物可分为处方药和非处方药，处方药是指只能根据医生开出的处方来购买的药物。
药品的分类与药品有关的领域大致分为药品研制、药品生产、药品流通及药品使用。
每种分类方法都会从利于本领域研究、使用的角度出发对药品进行分类，由于各有侧重，很难找到一种为医药商业、制药企业及临床医护人员共同接受的分类方法。
常用的药品分类方法如下。
（一）按来源分类按来源，药品可分为天然药、化学药及生物制品。
1．天然药天然药指利用天然资源的药品，包括动物、植物、矿物等天然药材，如动物药鹿茸、植物药黄芪、矿物药硫黄，以及上述药物经过加工提炼制成的酊、水、浸膏等制剂，或提取其中有效成分，如甘草流浸膏、小檗碱等。
2．化学药化学药指利用化学原料合成的药品，包括主要用化学原料通过化学方法合成或半合成的药品，如磺胺类药、对乙酰氨基酚等。
3．生物制品生物制品指利用天然资源和化学合成高度结合的药品，包括抗生素、生物制品，如青霉素、乙肝疫苗等。
（二）按药理作用及临床用途分类1．按药理作用分类按药理作用，药品分为作用于中枢神经系统、外周神经系统、循环系统、消化系统、呼吸系统、泌尿系统、内分泌系统药和抗微生物、抗寄生虫及诊断用药等。
2．按临床用途分类按临床用途，药品分为解热镇痛药、镇咳药、平喘药、抗高血压药、抗十二指肠溃疡药、抗肿瘤药、驱虫药、避孕药、消毒防腐药等。
（三）按给药途径和制剂物理形态分类1．按给药途径分类按给药途径，药品分为口服制剂、外用制剂、注射剂、气雾剂、滴鼻剂、眼用制剂等。
2．按制剂的物理形态分类按制剂的物理形态，药品分为固体制剂、半固体制剂、液体制剂和其他制剂等。
（四）按药品经营习惯分类1．片剂类片剂类药品包括片剂、丸剂和胶囊剂等。
其中，片剂又包括素片、糖衣片、肠溶衣片、薄膜衣片、纸型片；丸剂又包括水丸、蜜丸、糊丸、蜡丸、微丸、浓缩丸、糖衣丸、肠溶丸、滴丸；胶囊剂又包括胶囊及胶丸。
2．针剂类针剂类药品包括水针剂、粉针剂、输液剂等。
3．水剂类水剂类药品包括酊水类、油膏类。
其中，酊水类又包括酊剂、醑剂、浸膏剂及流浸膏剂、芳香水剂、合剂、洗剂、乳剂、混悬剂、溶液剂、糖浆剂（单糖浆、药用糖浆和芳香糖浆）、气雾剂、搽剂、滴眼剂、滴耳剂、滴鼻剂、漱口液以及中成药各类制剂（膏滋、膏药、酒剂、露剂等）；油膏类又包括软膏剂、眼膏剂、霜类、硬膏剂、油脂、药膜、栓剂。
4．粉剂类粉剂类药品包括原料药品、颗粒剂、分散剂（散剂、冲剂、干糖浆、茶剂、曲剂）。
本分类方法易从外观上区别药品，在包装、储存、保管、运输等方面均具有共同的特点，便于批发、零售经营业务，以及仓库的保管与养护。
（五）按我国药品的管理制度分类实施药品分类管理制度，目的是要严格处方药的管理，规范非处方药的管理，保证公众用药安全、有效。
1．处方药与非处方药处方药与非处方药并不是药品本质的属性，而是一种管理的界定，是国际药品的通行管理办法。
此管理是根据药品的安全性、有效性原则，依其品种、规格、适应证、剂量及给药途径等的不同，将药品进行不同的分类管理。
（1）处方药指必须凭执业医师或执业助理医师处方，才能购买和使用的药品。
（2）非处方药指可不凭执业医师或执业助理医师处方即可自行购买和使用的药品。
非处方药称为“柜台药”，英文名称为Over the Counter，简称OTC。
非处方药分甲类和乙类两类。
甲类标志为椭圆形红底白字，乙类标识为椭圆形绿底白字。
非处方药的标签、说明书必须印有国家制定的专用标识（“OTC”字样）和忠告语（请仔细阅读药品使用说明书，并按说明书使用或在药师指导下购买和使用）。
非处方药具有使用安全、疗效确切、质量稳定、应用方便等特点。
《处方药与非处方药分类管理办法》（试行）于2000年1月1日起开始施行，从2004年起开展处方药与非处方药转换评价工作，并对非处方药目录实行动态管理。
非处方药的遴选主要依据以下原则：1）应用安全。
应用安全是遴选的主要条件，也是区别处方药与非处方药的标准。
目前临床使用的非处方药均是临床长期使用，确已证实为安全性药品，长期使用不产生依赖性和耐药性，无三致（致畸、致癌、致突变）作用，无潜在毒性，不易蓄积中毒，同时不会掩盖其他疾病的诊断，不会诱导病原体产生耐药性或抗药性。
2）疗效确切。
非处方药必须疗效可靠、适应证明确，易为消费者掌握使用；使用剂量不需调整，无须进行特殊试验、检查和监测；长期使用，不易产生耐药性。
3）质量稳定。
质量稳定是非处方药遴选的必要条件。
具体体现在以下3 方面：①质量有可靠的控制方法和质量标准作保证；②物理化学性质稳定，不需要特殊的保存条件；③包装严密，有效期及生产批号明确。
4）使用方便。
使用前后不必进行特殊检查与试验；其标签和说明书通俗易懂，患者易于掌握；单剂量包装，开启与携带方便。
2．特殊管理的药品麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品属特殊管理药物，其生产、销售、使用必须按照国务院颁布的《麻醉药品和精神药品管理条例》《医疗用毒性药品管理办法》《放射性药品管理办法》严格执行。
（1）麻醉药品。
麻醉药品指具有依赖性潜力的药品，滥用或不合理使用，易产生生理依赖性和精神依赖性。
国家食品药品监管总局、公安部、国家卫生和计划生育委员会联合公布《麻醉药品品种目录》（2013年版）所列麻醉药品共121种，其中我国生产和使用的麻醉药品共有吗啡、芬太尼、可卡因、美沙酮、福尔可定等22种。
（2）精神药品。
精神药品指作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，具有依赖性潜力，滥用或不合理使用，能产生药物依赖性的药品。
依据其依赖性潜力和危害人体健康的程度，精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品。
其中，第一类精神药品比第二类精神药品更易产生依赖性，而且毒性和成瘾性较强，因此在管理上也更严格。
国家食品药品监督管理局、公安部、卫生部联合公布《精神药品品种目录》（2013年版），所列第一类精神药品有68种，我国生产和使用的共有氯胺酮、三唑仑等7种。
第二类精神药品有81种，我国生产和使用的有咖啡因、地西泮、曲马多等27种。
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》有关规定，国家药品监督管理局、公安部、国家卫生健康委员会决定将含羟考酮复方制剂等品种列入精神药品管理（2019年第63号）。
联合公告如下：①口服固体制剂每剂量单位含羟考酮碱大于5 mg，且不含其他麻醉药品、精神药品或药品类易制毒化学品的复方制剂列入第一类精神药品管理；②口服固体制剂每剂量单位含羟考酮碱不超过5 mg，且不含其他麻醉药品、精神药品或药品类易制毒化学品的复方制剂列入第二类精神药品管理；③丁丙诺啡与纳洛酮的复方口服固体制剂列入第二类精神药品管理。
（3）医疗用毒性药品。
医疗用毒性药品指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。
医疗用毒性药品分为西药和中药两大类，西药毒性药品的品种13种，中药毒性药品的品种28种。
（4）放射性药品。
放射性药品指用于诊断、治疗、缓解疾病或身体失常的恢复，改正和变更人体有机功能并能提示出人体解剖形态的含有放射性核素或标记化合物的物质，亦指在分子内或制剂内含有放射性核素的药品。
放射性药品包括裂变制品、加速器制品、放射性同位素发生器及配套药盒、放射免疫药盒等。
3．专门管理要求的药品国家对蛋白同化制剂、肽类激素、含特殊药品复方制剂、药品类易制毒化学品、终止妊娠等药品有专门管理要求，需实施特殊监管措施。
4．国家基本药物《国家基本药物目录》包括化学药品、生物制品、中成药和中药饮片。
化学药品和生物制品主要依据临床药理学分类，中成药主要依据功能分类。
《国家基本药物目录》在保持数量相对稳定的基础上，实行动态管理，原则上3年调整一次。
国家基本药物的遴选按照防治必需、安全有效、价格合理、使用合理、中西药并重、基本保障、临床首选和基层能够配备的原则，结合我国用药特点，参照国际经验，合理确定品种（剂型）和数量。
基本药物是适应基本医疗卫生需求、剂型适宜、价格合理、能够保障供应、公众可公平获得的药品。
5．国家基本医疗保险药品《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》包括西药、中成药和中药饮片3个部分，按类别又分为甲、乙两类。
按照我国的医保报销政策，甲类目录中的药品是临床必需、应用广泛、疗效好、同类药品中价格最低的药品，而乙类目录的药品是可供临床治疗选择使用、疗效好、同类药品中比“甲类目录”药品价格高的药品。
同时，两类目录的报销政策也不同，甲类目录中的药品是可以全额报销的，乙类目录中的药品则由医保支付一部分费用，再自付剩余费用。
在我国，药品分类管理制度的推行是分步进行、循序渐进的。
国家药品监督管理部门明确规定：（1）麻醉药品、放射性药品、第一类精神药品、终止妊娠药品、蛋白同化制剂、肽类激素（胰岛素除外）、药品类易制毒化学品、疫苗以及我国法律法规规定的其他药品零售企业不得经营的药品，在全国范围内药品零售企业不得经营。
（2）注射剂、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、新上市的新药、本身毒性较大的药品、其他按兴奋剂管理的药品、精神障碍治疗药（抗精神病、抗焦虑、抗躁狂、抗抑郁药）、抗病毒药（反转录酶抑制剂和蛋白酶抑制剂）、肿瘤治疗药、含麻醉药品的复方口服溶液和曲马多制剂、未列入非处方药目录的抗菌药和激素，以及国家药品监督管理局公布的其他必须凭处方销售的药品，在全国范围内凭处方销售。
国家药品监督管理部门利用药品零售企业GSP 认证和《药品经营许可证》换、发证工作，积极促进药品零售企业达到药品分类管理要求。
如加强零售企业驻店执业药师配备及在岗情况、处方审核制度的落实情况、处方药与非处方药分柜摆放情况、专有标志的规范情况、凭处方销售工作的执行情况的考核，进一步推进药品分类管理工作，保障人民群众的用药安全有效，促进合理用药。
