有机化学Z第二次作业

A型题：1. 分析化学是化学学科中的一个重要分支,分析化学的主要任务不包括C.明确物质的合成方法2。

已知某混合试样A、B、C三组分在硅胶薄层色谱上的Rf值的大小顺序为A＞B＞C，问三组分的极性大小顺序为：B.C＞B＞A3。

红外光谱法对制样的要求错误的是：B.样品可以含大量水4。

以下对于测定紫外吸收光谱时溶剂的选择，叙述错误的是:D.在所测定的波长范围内,溶剂本身有吸收5。

分离度R的计算式为：B。

6. 沉淀的类型与聚集速度有关，影响聚集速度的主要因素是：E。

相对过饱和度7。

下列不是增大沉淀物溶解度的因素是：C.同离子效应8. 一组分析数据标准偏差的计算式应为：B. 必须采用间接法配制标准溶液的物质9. 气相色谱法中“死时间"的准确含义是：E.完全不与固定相作用组分流经色谱柱的时间10。

HPLC与GC比较，可以忽略纵向扩散，主要原因是:D.流动相粘度大11. 当共轭体系由顺式变为反式时,其UV光谱的λmax将如何变化B.红移12. HAc 的pKa=4。

76,苯甲酸C6H5COOH 的Ka=4。

19，HCOOH的pKa=3.75，HCN 的pKa=9。

21,据此，不能用标准碱溶液直接滴定0。

1 mol/L 的酸应是：E。

HCN13. 草酸钠溶液与0。

04000mol/ L KMnO4溶液反应，反应完成时两种溶液消耗的体积相等，两者反应的物质的量之比为:2KMnO4～5Na2C2O4, 则草酸钠的浓度B。

0。

1000mol/L14. 提高配位滴定选择性，消除共存金属离子干扰的最彻底方法是C.沉淀掩蔽法15。

当单色光通过一吸光介质后：A。

透光率一般小于116. 必须采用间接法配制标准溶液的物质E.NaOH17. 根据条件电位定义式，以下选项错误的是：E。

式中α≤118. 对氧化还原滴定，以下叙述错误的是：B。

只要氧化还原反应的≥0.4V，就一定可以用于氧化还原滴定19. 在下面各种振动模式中不产生红外吸收带的是：D.二氧化碳分子中O=C=O对称伸缩振动20。

《有机化学》作业题一、单选题（共10题，50分）1. 1、下列除了哪一个不是氢原子的类型（） [单选题] *A、伯氢B、仲氢C、叔氢D、季氢(正确答案)2. 2、开链化合物也称为（） [单选题] *A、脂肪族化合物(正确答案)B、脂环族化合物C、饱和脂肪烃D、不饱和脂肪烃3. 3、下列关于有机化合物的特征描述正确的是（） [单选题] *A、化学反应速率慢，但产率较高；B、沸点和熔点较低，多数低于100℃;C、难溶于水，易溶于有机溶剂(正确答案)D、副反应很少4. 5、下列化合物哪些是有机化合物？（） [单选题] *乙醇、氰化钠、乙酸、葡萄糖、丙氨酸、碳酸钡、硫酸锰、水A、乙醇、氰化钠、乙酸、葡萄糖、丙氨酸B、乙醇、乙酸、葡萄糖、丙氨酸、水C、乙醇、乙酸D、乙醇、乙酸、葡萄糖、丙氨酸(正确答案)5. 6、羧酸的官能团是（） [单选题] *A、—CHOB、—COOH(正确答案)C、—CH2OHD、—COOR6. 10、下列关于σ键和π键说法错误的是（） [单选题] *A、原子轨道沿键轴方向以“头碰头”方式重叠的形成σ键。

B、σ键和π键电子云集中在两原子核之间。

(正确答案)C、两个平行的原子轨道以“肩并肩”方式重叠形成的是π键。

D、σ键电子云是关于键轴对称的，π键电子云关于分子平面对称的。

二、简答题（共5题，50分）7. 1、请你用图或表来分别描述共价键的断裂方式和有机反应的类型。

[单选题] *正确答案：(正确答案)8. 5、甲烷的结构是平面的还是三维立体的？为什么 [单选题] *正确答案：甲烷分子为三维立体结构，是正四面体构型.甲烷分子中心碳原子采用sp3杂化方式，成键轨道为正四面体，分别与4个氢原子s轨道重叠成键。

(正确答案)第二章烷烃作业一、单选题（共19题，100分）9. 1、烷烃的反应条件是（） [单选题] *A、常温下烷烃与强酸反应B、光照、高温或催化剂作用下(正确答案)C、根本不反应D、室温下烷烃与强碱反应10. 2、 [单选题] *A、环丁烷B、环丙烷(正确答案)C、丙烷D、丁烷11. 5、有些有机化合物互为同分异构体的原因是（） [单选题] *A、化学性质相同B、物理性质相同C、结构一样D、分子式相同，但是碳链的排列方式不同(正确答案)12. 6、烷烃分子中碳原子的空间几何形状是（） [单选题] *A、四面体形(正确答案)B、平面四边形C、线性D、六面体形13. 7、正丁烷绕C2—C3键键轴旋转时，所形成的下列极限构象，相对能量由高到低的顺序为( ) [单选题] *①部分重叠②全重叠③邻位交叉④对位交叉A、②①③④(正确答案)B、②①④③C、③④①②D、④③①②14. 8、下列构象式中比较稳定的是（） [单选题] *A、(正确答案)B、C、D、15. 9、2,3—二氯丁烷的优势构象的NEWMAN投影式是（ ) [单选题] *A、B、(正确答案)C、D、16. 10、下列哪一对化合物是等同的（假定C-C单键可以自由旋转）？（） [单选题] *A、(正确答案)B、17. 11、下列关于烷烃的结构，说法错误的是（） [单选题] *A、烷烃中碳原子的杂化方式均为sp3B、烷烃分子中只有碳碳和碳氢σ键，除乙烷外，碳原子并不在一条直线上C、烷烃的各种构象异构体不能分离D、甲烷、乙烷都是四面体结构(正确答案)18. 14、下列化合物中同时含有伯、仲、叔、季碳原子的是：（） [单选题] *A、 2,2,3-三甲基丁烷B、 2,3,4-三甲基戊烷C、 2,2,3-三甲基戊烷(正确答案)D、 2,2,3,3-四甲基戊烷19. 16、根据次序规则下列取代基最大的是（） [单选题] *A、 -Br(正确答案)B、 -SO3HC、 -CH3D、 -COOH20. 17、丁烷的下列四种构象最稳定的是：（） [单选题] *A、全重叠式B、部分重叠式C、对位交叉式(正确答案)D、邻位交叉式21. 18、下列化合物为非极性化合物的是 [单选题] *A、 CH3CH3(正确答案)B、 CH3OHC、 NH3D、 CHCl3第二章烯烃作业22. 1、下列烯烃与溴化氢加成反应的活性顺序是：（） [单选题] *a.CH3CH=CHClb．(CH3)2C=CH2c．(CH3)2C=CHCH3d．(CH3)2C=C(CH3)2-------------------------------A、d＞c＞a＞bB、ａ＞ｄ＞c＞bC、d＞c＞ｂ＞a(正确答案)D、b＞c＞d＞a23. 2、下列化合物有顺反异构体的是：（ [单选题] *A、 (CH3)2C＝CHCH3B、 CH3CH2CH2CH2CH3C、CH3CH2CH＝CH2D、(正确答案)24. 3、下列碳正离子稳定性顺序是：（） [单选题] *--------------------------A、ａ＞ｃ＞ｂ＞ｄB、ｂ＞ｄ＞ａ＞ｃC、ｄ＞ｃ＞ａ＞ｂ(正确答案)D、ｃ＞ａ＞ｂ＞ｄ25. 4、下列化合物中有顺反异构体的是：（） [单选题] *A、 CH3CH2C(CH3)=CH2B、 CH3CH=CCl2C、CH3CH2CH=CBrCl(正确答案)D、 CH3CH2CH=C(CH3)226. 6、下列化合物存在顺反异构体的是 [单选题] *A、B、(正确答案)C、D、27. 8、下列有机物中具有顺反异构体的是（） [单选题] *A、 A 丙烯B、 B 1-丁烯C、 C 2-丁烯(正确答案)D、 D 2-甲基-2-戊烯28. 10、1-丁烯与氯化氢发生加成反应的产物是（ ) [单选题] *A、 1-氯丁烷B、 2-氯丁烷(正确答案)C、 1,2-二氯丁烷D、 1,3-二氯丁烷29. 11、下列基团根据诱导效应属于供电子基的是 [单选题] *A、 -COOHB、 -OCH3C、 -BrD、 -CH3CH2CH3(正确答案)30. 12、1，3-戊二烯比1，4-戊二烯更稳定的原因主要是因为（） [单选题] *A、诱导效应B、共轭效应(正确答案)C、空间效应D、角张力31. 二、判断题（共7题，35分） [填空题]_________________________________32. 1、烯烃是平面型分子，所有原子共平面（） [单选题] *正确答案：错误(正确答案)33. 2、π电子云以分子平面呈双冬瓜形对称分布，成键两原子核对π键电子的约束能力强，π电子云不易极化。

北京中医药大学远程教育学院有机化学综合复习题答案一、选择题1.下列化合物中能与多伦（Tollen）试剂发生银镜反应的是：AA. CH3CH2CH2CHOB. CH3CH2C OCH3C. CH3CH2CH2C OCH2CH3D. CH3CH2CH2CH2CH2CH2C OCH32.下列化合物中有旋光性的是：C,DA.(CH3)2CHCH2CH2CH2CH2OHB.CH3COCH2CH3C.CH3CH2CH(CH3) CH2OHD.CH3CHClCOOH3.丁烷的构象中，能量最低的是：CA.全重叠式B.部分重叠式C.对位交叉式D.邻位交叉式4.下列化合物中能与水分子形成氢键的是：B,DA.CH3CH2CH2CH2CH2CH2Cl322C.CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH3D.CH3CH2CH2CH2CH2OH5.顺反异构体的表示方法是：BA.+/-B.Z/EC.R/SD.D/L6.下列化合物中能发生碘仿反应的是：B,CA.HCHOB.CH3CH2CH2COCH3C.CH3CH2CH2CHOHCH3D.CH3OH7.与卢卡斯（lucas）试剂发生反应速度最快的是：BA.(CH3)2CHOHB.(CH3)3COHC.CH3CH(OH)CH2CH2CH3D.CH3CH2CH2CH2OH8.与卢卡斯（lucas）试剂发生反应速度最慢的是：DA.(CH3)2CHOHB.(CH3)3COHC.CH3CH(OH)CH2CH2CH332229. 在芳香烃取代反应中，起致活作用的基因是：B,DSO 3H A.CH 3CH 2B.CNO 2C. D.CH 310. 在芳香烃取代反应中，起致钝作用的基因是：ACl A.RB.O CNH 2C.RNHD.11. 下列化合物中能与KMnO 4 水溶液反应的是：DC CH A.CH 3CH 2CH 2CH 3B.OC CH 3 (CH 3)3COH C.D.CH 3CH 2CH 2OH12. 下列化合物中能与AgNO 3水溶液反应最快的是：C A. 氯仿 B. 氯苯 C. 氯化苄 D. 氯乙烷13.Cl中的氯原子不活泼，是因为氯原子与苯环发生了：AA. P─π共轭B. π─π共轭C. α─π超共轭D. α─P 超共轭14. 下列化合物中能与溴水发生白色沉淀的是：B,C A. 乙炔 B. 苯酚 C. 苯胺 D. 乙烯15. 判断化合物具有旋光性的条件是：D A. 分子的偶极距等于零 B. 分子中有无对称因素 C. 分子中有无互变异构体 D. 分子中有无手性碳 16. 最稳定的自由基中间体是：D A. CH 3CHCH 2CH 2CH 3.B. .(CH 3)2CCH 2CH 2CH 3C.CH 2.D. .(CH 3)3C17. 能与溴水发生使其褪色的反应是：BA.果糖B.葡萄糖C.蔗糖D.淀粉18.F-C反应通常在：DA.无水乙醚中进行B.低温条件下进行C.Fe粉加盐酸D.无水三氯化铝催化下进行19.乙酰乙酸乙酯与FeCl3溶液显紫色，因为它具有:BA.旋光异构现象B.互变异构现象C.同分异构现象D.顺反异构现象20.葡萄糖的半羧醛羟基是:AA. C1OHB. C2OHC. C3OHD. C4OHE. C6OH21.下列化合物不能与重氮苯发生偶联反应的是：BNH2A.CH3B.C.OHD.NH222.格氏试剂是：B,CCH3CH2CH2CH2CH2A.C HOCH3CH2CH2MgClB.CH2CH2CH2MgClC.CH2CH2CClD.O二、写出下列化合物的结构式1.N,N—二丁基苯乙酰胺CH2CCH2CH2CH2CH3 NOCH2CH2CH2CH31.2.N—甲基—N—异丙基苯乙胺CH2CH2N 2.CH3CH CH3CH33.N—乙基苯甲胺CH 2CH 2N 3.HCH 34. 异丁酸丙酯CH 2CH 2CH 3CH OO 4.CH 3CH 3C5. 丙酸异丙酯CH 2OO 5.CH 3CH 3CH 3C CH6. 氯化三乙正丙胺CH 2CH 2CH 3]+Cl -CH 2CH 2CH 36.[CH 3NCH 2CH 37. β—萘乙酰胺CH 2O 7.C NH 28. α—甲基戊酐O O38.CH 3CH 2CH 2C CH 3CH 2CH 2CHCCH 3O9. 4，6—二羟基嘧啶N OH9.NHO10. 3—吲哚乙酸OHO CH 210.C HN11. 丁二酰氯OCH 2CH 211.C Cl OCCl12. 3，5—二甲基吡啶CH 312.NH 3C13. 3—甲基邻苯二甲酸酐13.CO OC H 3CO14. 乙烯基乙炔14.HC C CHCH 215. 乙基异丙基乙炔15.CCH 3CH 3CCH 3CH 2CH16. 甲基乙基乙炔16.CCH 3CCH 3CH 217. 3，5—二溴—2—硝基甲苯17.CH 3NO 2Br Br18. 2—硝基—对甲苯酚OH18.CH 3NO 219. 2—硝基—对甲苯磺酸SO 3H19.CH 3NO 220. （R ）—2—丁醇 20.CH 3CHCH 2CH 321. （S ）—2—丁硫醇21.CH 3CHCH 2CH 322. 苯基叔丁基醚O22.C CH 3CH 3CH 323. 苯甲基丁基醚OCH 2CH 2CH 2CH 323.CH 224. 2，4—己二酮24.CH 2CH 3CH 2C OC CH 3O25. 3—苯基丙烯醛25.C CHHO CH26. 环己醇OH26.27. β，β′—二溴乙醚OCH 2CH 227.BrCH 2CH 2Br28. 1，3—丁二烯28.CHCH 2CH CH 229. 3—甲基辛醛29.CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CHCH 2C H OCH 330. 呋喃甲醛30.CHOO三、 用系统命名法命名下列化合物CH 2CH 2CH 2CH 2CH 2CH 31.CHCH 3CHO2—甲基辛醛2.CHCH 3CH 2CH 2CH 3CH（E ）—2—己烯3.CHCH 3CH 2CH 3CH 2 (Z) —2—戊烯4.CC CH 3CH 2CH 32—戊炔OHCH 2CH 2CH 2CHCH 2CH 35.CH 3CH 2 3—辛醇CHCH 2CH 2CH 2CH 36.CH 3CH 2Br3—溴庚烷7.环己烯8.螺〔2，4〕庚烷CH 2CHCH 2CHO 10. 3—丁烯醛11.萘OH12.萘酚13.菲14.O CH2CH3苯乙酯15.COOH苯甲酸16.CH2COOH苯乙酸217.2O22，3-二硝基苯肼H18.N六氢吡啶19.C O CH2O苯甲酸苯甲酯20.C NHCH2CH3CH2ON-乙基苯乙酰胺21.N吡啶22.N喹啉H23.N 吡咯24.S噻吩OHN 25.N 对羟基偶氮苯NH 2N 26.N对氨基偶氮苯OH27.BrBr 2，4，6-三溴苯酚NCH 328.CH 2CH 3N-甲基-N-乙基苯胺CHO29.O2-呋喃醛30.CH 3CH 2COCH 2CH 2CH 2CH 3O丙酸丁酯四、 完成下列反应，写出主要产物的结构式CH 31.CH 3ICH 32.COOHCH 33.CCl 3CH 33.3O +CH 3CCH 3OCH 24.2CH4.CH 2CHCH 2Br5.CH 2CH 36.32CH 37.27.OHCH 2OH+8.CH 3CCH 3+ NaHSO 3O8.OHCH 3C SO 3NaCH 39.CH 3CH 2CH 2CH 2CHO + NaHSO 3CH 3CH 2CH 2CH 2CHOH9.3NaNH 210.+ NaNO 2 + HCl10.N +NCl -N +OH11.NCl -+℃11.OHNNN +12.NCl -+NH212.NH 2NN13.OO13.OHCCH ONaO14.CH 2OHCH 2CNCN15.CH 3CH 2CH CH 2HCl CH 3CH 2CHCH 315.16.CH 3CH 2CHCH 2HClCH 3CH 2CH 2CH 2Cl17.+CNHCH 3OSO 3HHO 3SCNHCH 3O17.CONHCH 3+ 浓H 2SO 418.CH 2CH 2CH 2CHO CH 3CH 2CH 2MgCl+CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 2CH 318.OMgCl19.+ I 2 + NaOHCH 3CH 2CHCH 319.OCH 3CH 2CCH 3+CHI 320.+ I 2 + NaOHCH 3CH 2OH 20.CH 3CHO + CHI 321.C+ I 2 + NaOHCH 2CH 3OCH 3CHI 322.CH 3CH 2CH 2IONa+22.OCH 2CH 2CH 323.CH 2CH 2CH 2CH 2COOH +NaHCO 23.ONa CH 3CH 2CH 2CH 2COOH24.OO 24.Br25.CH 2CH 2CH 2CHCH CH 3CH 2CH 2CHCH 3OH26.CClO-CH 3CH 2CH 2+CH3O26.CH 2CH 2CH 3CCH 3O+ HCl27.CCH 3CH 2CH 2Cl OCH 3CH 2CH 2+O 27.CH 2CH 2CH 3C OCH 3CH 2CH 2+ HCl28.CCH 2CH 3OH 2OO CH 3CH 2+CO28. 2 CH 3CH 2COOH29.CH 3CHCH 2OHCCH 2CH 3OOCH 3CH 2+CH 3O29.CH 2CHCH 3CCH 3OCH 3CH230.CH 2CH 2CH 2NH 2NH+CH 3CONHOH30.CH 2CH 2CH 2C CH 3NH五、 由所给指定原料完成下列化合物1. 由乙酰乙酸乙酯合成3—甲基—2—戊酮2. 由乙酰乙酸乙酯合成α—甲基戊酸3. 由乙酰乙酸乙酯合成3—乙基—2—己酮4. 由乙酰乙酸乙酯合成2—乙基庚酸5. 由丙二酸二乙酯合成戊酸6. 由格氏试剂合成辛醇—47. 由苯合成对溴苯甲酸8. 由苯合成间溴苯甲酸9. 由苯合成2—溴—4—硝基甲苯 10. 由苯合成3—氯—4—异丙基苯磺酸11.由苯合成3—甲基—4—溴苯甲酸12.由苯合成3—乙基—4—氯苯甲酸13.由苯合成3—溴—4—叔丁基苯磺酸14.由苯合成2—苯基—4—硝基乙苯15.由苯合成2—苯基—4—磺酸基苯甲酸六、有机化学实验基本操作1.回流2.蒸馏3.分馏4.减压蒸馏5.重结晶6.升华六、有机化学实验基本操作答案1、回流答：1、冷凝管的选用：回流时多选用球形冷凝管，若反应混合物沸点很低或其中有毒性大的原料或溶剂时，可选用蛇形冷凝管。

---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------《有机化学Z》答案(1)《有机化学 Z》辅导资料一、选择题：说明：此题为多项选择体。

1、下列化合物中能与多伦（Tollen）试剂发生银镜反应的是： C、CH3CH2COH D、(CH3)2CH2CHO2．下列化合物中有旋光性的是：CH3CH2CH(CH3 )CH2A、CH3CH2CH2CHClCHO B、OH3、丁烷的构象中，能量最低的是: B、对位交叉式 4、下列化合物中能与水分子形成氢键的是： A、CH3CH2CH2OH C、CH3CH2CHO 5、顺反异构体的表示方法是： C、Z/E 6、下列化合物中能发生碘仿反应的是：O CH3 CH2 C CH3A、CH3CH2CHOHCH3C、7、与卢卡斯（Lucas）试剂反应速度最快的是：C、(CH3)3COH 8、在芳香烃取代反应中，起致活作用的集团是： C、—NH2 9、下列化合物中能与 KMnO4 水溶液反应的是： A、CH3OH D、CH3CH2CH ＝CHCH3 10、下列化合物中与 AgNO3 水溶液反应的最快的是： C、氯化苄ClD、—OH11、中的氯原子不活波，是因为氯原子与苯环发生了 A、P—π 共轭12、下列化合物中能与溴水发生白色沉淀的是： B、苯胺 C、苯酚 13、判断化合物具有旋光性的条件是：A、分子中有无手性碳 14、最稳定的自由基中间体是： D、(CH3)3C ． 15、能与溴水反应使其退色的是： B、葡萄糖 16、F—C 反应通常在： D、无水三氯化铝催化下进行 17、乙酰乙酸乙酯与 FeCl3 溶液显紫色，因为它具有： B、互变异构现象 18、葡萄糖的半缩醛羟基是：A、C1OH 19、下列化合物不能与重氮盐发生偶联反应的是： B、乙基苯 20、格式1/ 14试剂是：CH2 Mg Cl CH3 CH CH31B、 R Mg ClC、---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------ 21、下列化合物中能与多伦（Tollen）试剂发生银镜反应的是：CH3CH CH2C、CH3CH2CH2CHO 22．下列化合物中有旋光性的是：D、CHOCH3CH3CH2CH(CH3 )CH2A、CH3CH2CHClCOOHCH3 CH2 CH OHB、OH23、下列化合物中能与水分子形成氢键的是：CH3A、C、CH3CH2CHO24、与卢卡斯（Lucas）试剂反应速度最快的是：C、(CH3CH2)3COH 25、在芳香烃取代反应中，起致活作用的集团是： C、—NH2 D、—OH 26、下列化合物中能与 KMnO4 水溶液反应的是：A、CH3CH2CH2CH2OH 27、下列化合物中与 AgNO3 水溶液反应的最快的是： C、氯化苄 28、下列化合物中能与溴水发生白色沉淀的是： C、苯酚 29、最稳定的自由基中间体是 D、(CH3CH2)3 30、格式试剂是：CH3 CH CH Mg Cl CH3 CH 3B、 R Mg XC、D、31.下列化合物中能与多伦（Tollen）试剂发生银镜反应的是：CH2 CC.CH3CHO D.O H32．下列化合物中有旋光性的是： A.CH3CH2CH2CHClCHO B.CH3CH2CH (CH3)CH2OH 33.下列化合物中能与水分子形成氢键的是： A.CH3CH2CH2OH C.CH3CH2CH2CHO 34.下列化合物中能发生碘仿反应的是：CH3CH2CH2CH2CHCH3A.OHC.O CH3 C CH2 CH335.与卢卡斯（Lucas）试剂反应速度最快的是：C.(CH3CH2)3COH 36.在芳香烃取代反应中，起致活作用的集团是：A.—NH2 D.—OH 37.下列化合物中与 AgNO3 水溶液反应的最快的是：C.氯化苄 38.下列化合物中能与溴水发生白色沉淀的是： B.苯胺23/ 1439.最稳定的自由基中间体是：． 40.能与溴水反应使其退色的是：D. R Mg XB.葡萄糖D.(CH3CH2)3C D.甘露糖41.格式试剂是：42、下列化合物中能与多伦（Tollen）试剂发生银镜反应的是：C、CH3CH2CHOCH3CHCHO CH3 D、43．下列化合物中有旋光性的是：A、CH3CH2CH2CHClCOOH 44、下列化合物中能与水分子形成氢键的是： A、CH3CH2CH2OH C、CH3CH2CHO 45、下列化合物中能发生碘仿反应的是：A、CH3CH2CH2CH2CHOH CH3 C、CH3CHO 46、与卢卡斯（Lucas）试剂反应速度最快的是：C、(CH3CH2)3COH 47、在芳香烃取代反应中，起致钝作用的集团是： O CH3C A、 B、—Br 48、下列化合物中能与 KMnO4 水溶液反应的是： A、CH3CH2CH2CH2OH D、CH2＝CHCH2CH3 49、下列化合物中能与溴水发生白色沉淀的是： C、苯酚 50、下列化合物不能与重氮盐发生偶联反应的是： B、甲苯 C、乙基苯 D、氯苯 51、格式试剂是：C、 R Mg X 52.下列化合物中能与多伦（Tollen）试剂发生银镜反应的是：C.CH3CH2CH2CHO 53．下列化合物中有旋光性的是： A.CH3CHClCHOD.O CH3CH C H CH3B.CH3CH2CH2CH(CH3)CH2OHCH3CHCH2OH CH3 D.54.下列化合物中能与水分子形成氢键的是： A.CH3CH2CH2OH C.CH3CH2CHO 55.下列化合物中能发生碘仿反应的是： A.CH3CH2CHOHCH3 C.CH3CHO 56.与卢卡斯（Lucas）试剂反应速度最快的是 C.(CH3CH2CH3)3COH 57.在芳香烃取代反应中，起致活作用的集团是： C.—NH2 D.—OH 58.下列化合物中能与 KMnO4 水溶液反应的是：3---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------ A.CH3CH2CH2OH D.CH2＝CHCH2CH2CH3 59.下列化合物中与 AgNO3 水溶液反应的最快的是： C.氯化苄 60.下列化合物中能与溴水发生白色沉淀的是：C.苯胺 61.最稳定的自由基中间体是： D.(CH3CH2)3C62.下列化合物不能与重氮盐发生偶联反应的是： B.甲苯 C.乙基苯D.苯磺酸 63.格式试剂是： B. R Mg X 二、写出下列化合物的结构式： 1、N，N—二丙基苯乙酰胺 2、戊酸异戊酯 3、氯化三甲正丙铵4、β —萘乙酰胺 5、α —甲苯戊酐 6、6—羟基嘧啶 7、5—甲基吡唑 8、3—吲哚乙酸 9、丁二酰氯 10、3—甲基邻苯二甲酸酐 11、乙烯基乙炔 12、甲基乙基乙炔 13、5—溴—2—硝基甲苯 14、2—硝基对甲苯磺酸 15、（R）—2—丁醇 16、（S）—2—戊硫醇 17、苯甲基异丙基醚 18、2，4—戊二酮 19、3—苯基丙烯醛 20、丙酮酸异丙酯 21、N—甲基—N—丙基苯甲酰胺 22、丙酸异丙酯 23、氯化三乙丙铵 24、β —甲苯戊酐 25、戊二酰氯 26、二乙烯基乙炔 27、苯乙基叔丁基醚 28、2—丁酮酸异丙酯 29.N，N—二丙基苯甲酰胺 30.丙酸异戊酯 31.氯化三甲正乙铵 32.2—吲哚乙酸 33.2—甲基邻苯二甲酸酐 34.甲基丙基乙炔 35.3—溴—2—硝基甲苯 36.3—硝基对甲苯磺酸 37.苯乙基丙基醚 38.丙酮酸丁酯 39、N—甲基—N—乙基苯乙酰胺 40、丁酸异丙酯 41、α —萘乙酰胺 42、3—丁酮酸丙酯43.N—乙基—N—丙基苯乙酰胺 44.丁酸丙酯 45.乙基丙基乙炔46.5—溴—2—硝基乙苯 47.3—丁酮酸异丙酯三、用系统命名法命名下列化合物：CH3 CH CH2 CH2 CH3 CH2 CH3 CH3 CH2 CH CH2 CH2 CH31、5/ 142、OHCH3 CH2 CH CH2 CH33、Br4 、5、OH6、7、CH2CHCHOO CH2 CH3C8、O OH O C OHO2N11、NO2 NHNH29、10、4---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------ CO OCH212、N13、C14、O NHCH2CH315、N NO16、ON17、OOHN18、Br19、CH3N20.CH3BrCH2 CH3 CH321、CH CH2 CH2 CH3 CH3 CH2 CH3CH CH2 CH2 CH3 OH22、CH3CH CH2CH3 Br23、24、CHOO25、CH2CHCHOCH3 O CH2 CH CH326、27、NO2 NO2 NHNH228、 29、CO OCH230、CO CH 3 N CH 2CH357/ 14OH Br31、Br31.CH3 CH2 CH3 N CH CH 3CH332.CH CH2 CH3CH3CH3CH CH2 CH2CH3 Cl33.OH34.35.CH2 CH336.CH2 CH2 CH3O37.38.OHCH3Br39.N40.OHCH2 N CH2 CH341.42、CH3 CH2 CH CH2 CH2 CH2 CH3 CH2 CH2 CH3CH2 CH2 OH43、CH3 CH2 CH CH3CH2 CHOO44、45、O CH2 C C CH2 O OH OHCH247、O CH2 CH3 C N CH2 CH 346、OHN48、NNH249、OH6---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------ 50.CH3 CH2 CH CH2 CH2 CH3 CH2 CH2 CH351.NO2 NHNH2 NO2用系统命名法命名下列化合物答案：(1) 3-甲基己烷 (4) 环戊烯 (7) 丙烯醛 (10) 邻苯二甲酸 (13) 苯甲酸苯甲酯 (16) 苯并呋喃 (19) 3,4-二溴苯酚 (22) 2-戊醇 (25)丙烯醛(2) 3-己醇 (5) 螺[2.5]辛烷 (8) 萘 (11) 2,4-二硝基苯肼 (14) N-乙基苯甲酰胺 (17) 对苯醌(3) 3-溴戊烷 (6) 环己醇 (9) 苯乙醚 (12)六氢吡啶 (15)吡嗪(18) 偶氮苯(20) N-甲基-N-乙基苯胺 (21) 3-甲基庚烷 (23) 2-溴丁烷 (26) 2-萘甲醛 (24)呋喃 (27)2-甲基-1 苯氧基丙烷(28) 2,3-二硝基苯肼 (29) 苯甲酸苯酯 (30) N-甲基-N-乙基苯乙酰胺 (31) 2,3- 二溴苯酚 (31) N- 甲基 -N- 异丙基苯胺 (32) 2- 甲基丁烷 (33)2-氯戊烷 (34) 环己烯 (37) 2-乙基萘 (35) 螺[3.5]壬烷 (36) 苯酚 (39) 吡啶(38) 苯正丙醚(40)2-溴-1,4-苯二酚(41) N,N-二乙基苯胺 2-萘丙烷 (42) 4-乙基辛烷 (43) 苯乙醇 (44) 2-萘乙醛 (45) 2-甲基-1-苯氧基丙烷(46) 邻苯乙二酸 (47) N,N-二乙基苯乙酰胺 (48) 对氨基偶氮苯 (49)1,3-苯二酚 (50) 4-乙基庚烷 (51) 2,6-二硝基苯肼四、写出下列反应式，写出主要产物的结构式：79/ 14CH2CH3FeCH3CH2CH2Cl+ Cl21、 2、_ + N NClAlCl3OH NaOH 0oC+3、丙酮＋NaHSO3浓NaOH4、5、OO6、 CH3CHCH2HBrO7、CH3 CH2 CH2C H + CH3 CH2 CH2 MgCl乙醚OH [O]ONa + CH3 CH2 I8、OH CH3 O ＋ CH3 C Cl OH－9、OHCH2 CH3CH3 CO ClAlCl310、CH3 CH3 CH Cl11、O12、ONaAlCl313、CH3CH2C H+CH3 CH2 Mg Cl 乙醚+ CH3 CH2CH2 I14、OH CH3 ＋ O CH3 CH2 C Cl OH－15、CH3 CH2 CH2 CH2 CH3_ + N NClNH2 NaOH 0o--5oC16.无水AlCl3+17.8---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------O18.CH3CH2CHCH2HBr19.CH3CH2CH2C H+ CH3CH2CH2CH2 Mg乙醚CH3OHCH3 O C Cl＋ CH3O CH3 CH2 C Cl无水 AlCl3OH－20、21、CH2 CH2 CH3 O CH3 CH2 C ClCH3 CH2 CH CH3 无水AlCl3Cl22无水 AlCl323.五、问答题： 1、溴乙烷的制备用什么装置？请画出装置图，为什么用此装置？ 2、乙酰苯胺的制备用什么装置？请画出装置图，为什么用此装置？问答题答案：1（1）反应方程式主反应:副反应:（2）反应装置图911/ 14（3）仪器名称（从下至上，从左到右）酒精喷灯或酒精灯或加热套；圆底烧瓶；蒸馏头；温度计；真空接液管；直形冷凝管；接液管接受瓶；烧杯（4）实验用此装置原因在 30 mL 圆底烧瓶中加入 3.3 mL ( 2.60 g ，56.7 mmol ) 95% 乙醇，及 3 mL 水，在不断振摇和冷水冷却下，慢慢加入 6.3 mL (11.62 g , 113.3 mmol ) 浓硫酸，冷至室温后，在冷却下加入 5.00 g ( 50 mmol ) 研成细粉状的溴化钠，稍加振摇混合后，加入几粒沸石，安装成常压蒸馏装置（参见图）。

有机化学第二版习题参考答案有机化学》第二版习题参考答案第二章烷烃1、用系统命名法命名下列化合物（1）2，3，3，4-四甲基戊烷（2）3-甲基-4-异丙基庚烷（3）3，3，-二甲基戊烷（4）2，6-二甲基-3，6-二乙基辛烷（5）2，5-二甲基庚烷（6）2-甲基-3-乙基己烷（7）2，2，4-三甲基戊烷（8）2-甲基-3-乙基庚烷2、试写出下列化合物的结构式(1) (CH3)3CC(CH2)2CH2CH3(2) (CH3)2CHCH(CH3)CH2CH2CH2CH3(3) (CH3)3CCH2CH(CH3)2(4) (CH3)2CHCH2C(CH3)(C2H5)CH2CH2CH3（5）(CH3)2CHCH(C2H5)CH2CH2CH3(6)CH3CH2CH(C2H5)2(7) (CH3)2CHCH(CH3)CH2CH3(8)CH3CH(CH3)CH2CH(C2H5)C(CH3)33、略4、下列各化合物的系统命名对吗？如有错，指出错在哪里？试正确命名之。

均有错，正确命名如下：（1）3-甲基戊烷（2）2，4-二甲基己烷（3）3-甲基十一烷（4）4-异丙基辛烷（5）4，4-二甲基辛烷（6）2，2，4-三甲基己烷5、（3）＞（2）＞（5）＞(1) ＞(4)6、略7、用纽曼投影式写出1，2-二溴乙烷最稳定及最不稳定的构象，并写出该构象的名称。

H交叉式最稳定重叠式最不稳定8、构象异构（1），（3）构造异构（4），（5）等同）2），（6）9、分子量为72的烷烃是戊烷及其异构体(1) C(CH3)4(2) CH3CH2CH2CH2CH3 (3) CH3CH(CH3)CH2CH3(4) 同(1)10、分子量为86的烷烃是己烷及其异构体(1)(CH3)2CHCH(CH3)CH3(2) CH3CH2CH2CH2CH2CH3 , (CH3)3CCH2CH3 (3)CH3CH2CH(CH3)CH2CH3(4)CH3CH2CH2CH(CH3)214、(4)＞（2）＞（3）＞(1)第三章烯烃1、略2、（1）CH 2=CH —（2）CH 3CH=CH —（3）CH 2=CHCH 2—CH 2CH CH 3MeH H i-PrEt Men-PrMe Me Eti-Pr n-Pr (4)(5)(6)(7)3、（1）2-乙基-1-戊烯 (2) 反-3,4-二甲基-3-庚烯 (或(E)-3,4-二甲基-3-庚烯 (3)(E)-2,4-二甲基-3-氯-3-己烯 (4) (Z)-1-氟-2-氯-2-溴-1-碘乙烯(5) 反-5-甲基-2-庚烯或 (E)-5-甲基-2-庚烯 (6) 反-3,4-二甲基-5-乙基-3-庚烯 (7)(E) -3-甲基-4-异丙基-3-庚烯 (8) 反-3,4-二甲基-3-辛烯 4、略 5、略 6、CH 3CH 2CHCH 2CH 3CH 3CH 2CCHCH 3CH 3CH 3CH 2CCHCH 3CH 3CH 3CH 2C CHCH 3CH 3CH 3CH 2CHCH 3CH 3CH 3CH 2COCH 3CH 3CHOCH 3CH 2CHCH 3CH 3(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)7、活性中间体分别为：CH 3CH 2+ CH 3CH +CH 3 (CH 3)3C + 稳定性: CH 3CH 2+ ＞ CH 3CH +CH 3 ＞ (CH 3)3C + 反应速度: 异丁烯＞丙烯＞乙烯8、略 9、（1）CH 3CH 2CH=CH 2 (2)CH 3CH 2C(CH 3)=CHCH 3 (有顺、反两种) （3）CH 3CH=CHCH 2CH=C(CH 3)2 (有、反两种)用KMnO 4氧化的产物: (1) CH 3CH 2COOH+CO 2+H 2O (2)CH 3CH 2COCH 3+CH 3COOH (3) CH 3COOH+HOOCCH 2COOH+CH 3COCH 310、（1）HBr ，无过氧化物（2）HBr ，有过氧化物（3）①H 2SO 4 ，②H 2O （4）B 2H 6/NaOH-H 2O 2 （5）① Cl 2，500℃② Cl 2，AlCl 3（6）① NH 3，O 2 ②聚合，引发剂（7）① Cl 2，500℃，② Cl 2，H 2O ③ NaOH 11、烯烃的结构式为：（CH 3）2C=CHCH 3 。

北京中医药大学远程教育学院有机化学各章习题第一章 绪论一、 指出以下化合物所含官能团的名称CHCH 3CH 3CH1. 双键 CH 3CH 2Cl2. 卤基CH 3CH 3CHOH3. 羟基2氨基5.CH 3CH 3CCH 3O羰基 CH 3O CH 6. 醛基CH 3CH 2C OOH 7. 羧基NO 28.硝基CH 3CH 2CH 3O9. 醚基 CH 3CH 2CN 10. 氰基二、 按照开库勒及古柏尔等所提出的经典有机化合物结构理论，写出以下分子式的各种可能结构式CO 21. C 4H 102. C 2H 7N 3. CH 2O 24.1. O=C=O2.3. 4.第二章 烷烃一、 命名以下化合物(CH 3)CHCH 2CH 2CH 321. 2-甲基戊烷CH 3CH 2C(CH 3)2CH 2CH 32. 3, 3-二甲基戊烷 (C 2H 5)2C(CH 3)CH 2CH 33. 3-甲基-3-乙基戊烷CH 3CH 2CH(CH 3)CH(CH 3)CH(CH 3)24. 2, 3, 4-三甲基己烷 CH 3CH 2CH(CH 3)CH 2CHCH 2CH 3CH 2CH 3CH 25. 3-甲基-5-乙基辛烷(CH 3)3CCH 2C(CH 3)26. 2, 2, 4-三甲基戊烷 (CH 3)2CHCH 2CH 2CH(CH 2CH 3)27. 2-甲基-5-乙基庚烷 (CH 3)2CHCH(CH 3)CH 2C(CH 2CH 3)2CH 38. 2, 3, 5-三甲基-5-乙基庚烷 (CH 3)2CHC(C 2H 5)2CH 2CH 2CH 39. 2-甲基-3, 3-二乙基己烷CH 3CH 10.CH 2CH 3CHCH 3CH 2CH 2CH CH 3CH 33-甲基-4-异丙基庚烷二、 写出以下化合物的系统名称1.2.3.丙烷 丁烷 异丁烷4.5.6.2, 2-二甲基丙烷 2, 3-二甲基丁烷 3-乙基戊烷三、写出以下化合物的结构式 1. 2，2，3，3—四甲基戊烷2. 2，3—二甲基丁烷3. 3，4，4，5—四甲基庚烷4. 3，4—二甲基—4—乙基庚烷5. 2，4—二甲基—4—乙基庚烷6. 2，5—二甲基己烷7. 2—甲基—3—乙基戊烷8. 2，2，4—三甲基戊烷9. 3，4—二氯—2，5—二甲基己烷 10. 5—〔1，2—二甲基丙基〕—6—甲基十二烷第三章 烯烃一、 用系统命名法命名以下化合物CH 3CH 2CH 2CCH 2CH 3CH 21. 2-乙基-1-戊烯CH 3CH 2CCH 32.CH 22-甲基丁烯CH 3CHCH 2CH CHCH 3CHCHCH 3CH 33. 6-甲基-4-乙基-2-庚烯CH 3CH 2CHCHCH 2CH 2CH 34. 3-庚烯二、 写出以下化合物的结构式1. 四乙基乙烯2. 对称二乙基乙烯3. 不对称甲基乙基乙烯4. 2，3，3，4—四甲基—1—戊烯三、 完成以下反响式，写出主要产物的结构式第四章 炔烃和二烯烃一、 用系统命名法命名以下化合物CH 3CCCH 31. 2-丁炔 CHCCH 2CH 32. 1-丁炔CH 3CHCH 2CCHCH 33. 4-甲基-1-戊炔CH 2CHCH 2CH 2CCH 4. 1-己烯-5炔CH 3CCH 3CCH 3CHCH 25. 3, 4-二甲基-1, 3-戊二烯CH 3CC C CHCH 2CH 3CHCH 26. 4-乙烯基-4-庚烯-2-炔CH 3HC3HCC CC CH 3CH 3CH 37. 2, 2, 5-三甲基-3-己炔C CC CH 3CH 3CH 3CH 28.4，4-二甲基-1-苯基-1-戊炔二、 写出以下化合物的结构式1. 4—甲基—2—戊炔2. 3—甲基—3—戊烯—1—炔3. 二异丙基乙炔4. 1，5—己二炔5. 1—溴—1—丁炔6. 乙烯基乙炔7. 4—十二碳烯—2—炔8. 3—甲基—3—戊烯—1—炔三、 完成以下反响式，写出主要产物的结构式第五章 脂肪烃一、 用系统命名法命名以下化合物1. 4-环丙基-1-丁烯2.5-甲基-4-环丙基-2-庚烯二、写出以下化合物的结构式1. 环己基环己烷2. 二螺[5，1，6，2]十六烷第六章 芳香烃一、 命名以下化合物C CH 3CH 3CH 31.CH 3Cl2.C 2H 5NO 23.NO 2NO 24.COOH叔丁基苯 4-氯甲苯 4-硝基乙苯 3, 4-二硝基苯甲酸CH 2OH5.CCHCH 3CH 36.7.苯甲醇 2-苯基-2-丁烯 环己基苯二、 写出以下化合物的结构式1. 间二硝基苯2. 对溴硝基苯3. 对羟基苯甲酸4. 2，4，6—三硝基苯酚5. 对氯苄氯6. 3，5—二硝基苯甲酸三、 完成以下反响式四、 以苯为原料合成以下化合物ClCH 31.ClNO 22.CNO 2OH O SO 3H3.4.CH(CH 3)2CCH 3O第七章卤代烷烃一、命名以下化合物1.CH3CH CH CHCH3CH3Cl CH31.2，4—3—氯—二甲基戊烷CH3CH CH CHCH3CH3ClCH32.3, 4-二甲基-2-氯戊烷CH2CH2CH2CH2BrBr3.1，5—二溴戊烷Cl4.1—氯环戊烷氯代环戊烷CHCl35.三氯甲烷〔氯仿〕二、写出以下化合物的结构式1. 烯丙基溴2. 1—氯—2—苯基—乙烷3. 间—氯乙苯4. 4—溴—2—甲基—3—乙基戊烷5. 3—氯环己烯第八章 醇、酚、醚一、 命名以下化合物CH 3OH1.3—甲基环己醇OH 3HC2.1—甲基环戊醇1.CH 3CCH 2CH 2CH 3OHCH 2CH 33. 3—甲基—3—己醇CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH 2OH 4. 1—己醇CH 3CHCH 2CH 2CH 3OH5. 2—戊醇二、写出以下化合物的结构式 1. 甲基乙基醚2. 乙基异丙基醚3. 戊醇—24. 4—甲基环己醇5. 邻氯苯酚三、完成以下反响式，写出主要产物的结构式CHCH 2CH 2OH CH 3CH 3PBr 1.OHSOCl 22.CH 2OHHONaOH/H 2O3.CH 3CH 2CH 2CH 2OH[O]4.CH 3CH 2CHOH CH 3HCl(ZnCl 25.+第九章 醛、酮、醌一、 用系统命名法命名以下化合物CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2C OH 1.己醛CH 3CH 2CHCH 2CH 2CH 2CHCH 3O2. 5—甲基庚醛CH 3CHCH 2CH 2CH 2CHCH 3O3. 5—甲基己醛CH 3C OCH 2CH 2CH 34. 2—戊酮 戊酮—2CH 3CHCH 2CCH 3O5.CH 34—甲基—2—戊酮OO 6.对苯醌OO 7.邻苯醌二、写出以下化合物的结构式1. 2—甲基乙醛2. 异丁醛3. 3—甲基辛醛4. 3—甲基庚酮—25. 氨基脲6. 苯甲醛7. 环己酮8. 苯乙醛三、完成以下反响式，写出主要产物的结构式CHO + Br1.CHO+ I 2 + NaOH2.(不反响)CHO+ NaBH 3.4.CH 3CH 2CH 2CCH 3O+ HCN5.CH 3CH 2CCH 2CH 3O+ H 2N OH6.CH 3CH 2CH 2CCH 2CH 3O+ H 2NNHCH 3CH 2CH 2CCH 2CH 3N NHCH 3CH 2CHOKMnO 47.8.CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2C O+ NaHSO 3H第十章 羧酸及其衍生物一、 用系统命名法命名以下化合物OHOCH 3CHCHCH 2CH 2CH 2C H 3C CH 31. 5，6—二甲基庚酸OOH CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH 2C2. 庚酸OHCH 33.OCH 2C C 2—甲基丙烯酸4.CH 3CH 2CHCOClBr2—溴丁酰氯C C 5.O O O邻苯二甲酸酐OCH 2CH 3CH 3C CH 2C O 6.O乙酰乙酸乙酯CH 3CH 3CH 2C O7.NHN —甲基丙酰胺CH 3CH 2CCH 3O8.CO O乙丙酸酐二、写出以下化合物的结构式1. 3—甲基庚酸2. 2—甲基—3—乙基辛酸3. 丁二酸酐4. 邻苯二甲酸酐5. 丙酸乙酯6. N ，N —二乙基乙酰胺7. 异丁酰氯8. 邻甲基苯甲酰溴三、完成以下反响式，写出主要产物的结构式CH 3CH 3COOH + HOCH 2CH1.2.CH 3CH 2C CH 3CH 2COO+ HOCH 2CH 33.OO C C OH OHHCOCH 2CH 2CH 3O4. + NH 3C OO CH 3H 3CC O5.+CH 2OHOCH 3C Cl +HOCH 2CH 2CH 6.OCH 3CH 2CNH 2+CH 3CH 2CH 2OH7.OCH 2OHC8.+OH+第十一章 取代羧酸一、 用系统命名法命名以下化合物CH 3CHCH 2CHCCH 3ClOHO1. 2—氯—4—甲基戊酸CHCCH 3ClOO2.CH 2CH 3CH 3CH 2CH 2C2—氯—3—甲基己酸乙酯CHC OHO3.CH 3CH 2NH 22—氨基丁酸CCH 3OO4.CH 2CH 2CHCH 3CH 2CHCH 3CH 32—甲基丁酸异戊酯CH 2COCH 25.O苯乙酸苯甲酯二、写出以下化合物的结构式1. 乙酰乙酸乙酯2. 苯甲酸苯酯3. 3—氯丁酸乙酯4. α—氨基戊酸5. β—甲基戊酰氯三、完成以下反响式，写出主要产物的结构式1.Cl+ H 2OOH CH 3CH 2CHCOCOHO2.CH 3CCH 2CH 2OCOH O3.CH 3CH 2+OH4.+OCH 2CH 3CH 3CCH 2C OO Br 2/Cl 2NHCH 3CCH 2COCH 2CH 3OO +H 2N5.NH5.OCH 2CH 3NHOHCCH 3CH 2C O第十二章 糖类1. 葡萄糖的半羧醛羟基是〔A 〕。

A 、CH 3CH 2CH 2OHC 、CH 3CH 2CHOC 、Z/E A 、CH 3CH 2CHOHCH 3，。

c CH 3 CH 2 C CH 3C 、《有机化学Z»辅导资料、选择题:说明：此题为多项选择体。

1、下列化合物中能与多伦( Tollen)试剂发生银镜反应的是:C 、CH 3CH 2COHD 、(CH 3)2CH 2CHO2.下列化合物中有旋光性的是:3、丁烷的构象中，能量最低的是：B 、对位交叉式4、下列化合物中能与水分子形成氢键的是:5、顺反异构体的表示方法是：6、下列化合物中能发生碘仿反应的是:7、 与卢卡斯(Lucas)试剂反应速度最快的是： C 、(CH 3)3COH8、 在芳香烧取代反应中，起致活作用的集团是： C 、一 NH 2D 、一OH9、 下列化合物中能与 KMnO 4水溶液反应的是： A 、CH 3OHD 、CH 3CH 2CH = CHCH 310、 下列化合物中与 AgNO 3水溶液反应的最快的是：C 、氯化节Cl11、 中的氯原子不活波，是因为氯原子与苯环发生了A 、P 一兀共轴12、 下列化合物中能与漠水发生白色沉淀的是：B 、苯胺C 、苯酚13、 判断化合物具有旋光性的条件是： A 、分子中有无手性碳 14、 最稳定的自由基中间体是：D 、(CH 3)3C15、 能与漠水反应使其退色的是： B 、葡萄糖 16、F —C 反应通常在：D 、无水三氯化铝催化下进行17、 乙酰乙酸乙酯与 FeCl 3溶液显紫色，因为它具有： B 、互变异构现象18、 葡萄糖的半缩醛羟基是： A 、C 1OH19、 下列化合物不能与重氮盐发生偶联反应的是： B 、乙基苯20、 格式试剂是：B 、R —Mg—Cl21、下列化合物中能与多伦( Tollen )试剂发生银镜反应的是:C 、DCH 3 BCH 3CH 2CH(CH 3)CH 2OHCH 3CH2CH - OH1A CH 3C 、CH 3CH 2CHO24、与卢卡斯C 、C 、一 NH 2D 、一 OHA 、CH 3CH 2CH 2CH 2OHC 、氯化节C 、苯酚D 、(CH 3CH 2)3BR —Mg —XC如3- CH _ CH-Mg — ClCH 3 CH 3D 、31.下列化合物中能与多伦( Tollen)试剂发生银镜反应的是:C.CH 3CHOA.CH 3CH 2CH 2CHCCHOB. CH 3CH 2CH (CH 3)CHA.CH 3CH 2CH 2OHC.CH 3CH 2CH 2CHCH 3fH CHOCH 222. 下列化合物中有旋光性的是:26、 下列化合物中能与 KMnO 4水溶液反应的是：，27、 下列化合物中与 AgNO 3水溶液反应的最快的是:28、 下列化合物中能与漠水发生白色沉淀的是： 29、最稳定的自由基中间体是 30、格式试剂是：32. 下列化合物中有旋光性的是:33. 下列化合物中能与水分子形成氢键的是: 34. 下列化合物中能发生碘仿反应的是:A 、CH 3CH 2CHCICOOH 23、下列化合物中能与水分子形成氢键的A.CH 3CH 2CH 2CH 2CHCH 3OHOCH 3 C CH 2 CH 3 C.35. 与卢卡斯(Lucas)试剂反应速度最快的是: 36. 在芳香烧取代反应中，起致活作用的集团C.(CH 3CH 2)3COH A. — NH 2D. —37. 下列化合物中与 AgNO 3水溶液反应的最快的是: 38. 下列化合物中能与漠水发生白色沉淀的是：C,氯化节 B.苯胺39. 最稳定的自由基中间体是： 40. 能与漠水反应使其退色的B.葡萄糖D.(CH 3CH 2)3CD.甘露糖41. 格式试剂D R-Mg —X42、下列化合物中能与多伦(Tollen ) 试剂发生银镜反应的是:C 、CH 3CH 2CHO DCH 3CHCHOCH 343. 下列化合物中有旋光性的A 、CH 3CH 2CH 2CHCCOOH C.CH 3CH 2CH 2CHOC.(CH 3CH 2CH 3)3COH44、下列化合物中能与水分子形成氢键的是： A 、CH 3CH 2CH 2OHC 、CH 3CH 2CHO45、下列化合物中能发生碘仿反应的是：C CH 3CHO46、 与卢卡斯(Lucas)试剂反应速度最快的是： C 、(CH 3CH 2)3COH47、 在芳香烧取代反应中，起致钝作用的集团是： A 、CH3C —B 、一Br48、 下列化合物中能与 KMnO 4水溶液反应的是： A 、CH 3CH 2CH 2CH 2OHD 、CH 2= CHCH 2CH 349、 下列化合物中能与漠水发生白色沉淀的是：C 、苯酚 50、下列化合物不能与重氮盐发生偶联反应的是:B 、甲苯C 、乙基苯D 、氯苯51、格式试剂是：C 、R —Mg —X53. 下列化合物中有旋光性的是:CH 3CHCH 2OHD.CH 354. 下列化合物中能与水分子形成氢键的是： A.CH 3CH 2CH 2OHC.CH 3CH 2CHO55. 下列化合物中能发生碘仿反应的是： A.CH 3CH 2CHOHCH 3C.CH 3CHO56. 与卢卡斯(Lucas)试剂反应速度最快的是 57. 在芳香烧取代反应中，起致活作用的集团是:C. — NH 2D. — OH52.试剂发生银镜反应的是:A.CH 3CHClCHOB.CH 3CH 2CH 2CHCH 3)CH 2OH58.下列化合物中能与KMnO 4水溶液反应的是:61.最稳定的自由基中间体是:D.(CH 3CH 2)3C B.甲苯C.乙基苯D.苯磺酸A.CH 3CH 2CH 2OH D.CH 2 = CHCH 2CH 2CH 359.下列化合物中与AgNO 3水溶液反应的最快的是：C.氯化节60.下列化合物中能与漠水发生白色沉淀的是：C.苯胺62. 下列化合物不能与重氮盐发生偶联反应的是:63. B R — Mg — X二、写出下列化合物的结构式：I 、 N , N 一二丙基苯乙酰胺 2、戊酸异戊酯3、氯化三甲正丙俊4、3 一荼乙酰胺5、也一甲苯戊酎6、6一羟基嚅嚏7、5一甲基毗哩8、3一呵噪乙酸9、丁二酰氯10、3一甲基邻苯二甲酸酎II 、 乙烯基乙快12、甲基乙基乙快 13、5 —漠一2 —硝基甲苯14、2 —硝基对甲苯磺酸 15、（R ） — 2一丁醇16、（S ） — 2一戊硫醇17、苯甲基异丙基酰 18、2, 4一戊二酮 19、3一苯基丙烯醛20、丙酮酸异丙酯 21、N 一甲基一N 一丙基苯甲酰胺 22、丙酸异丙酯23、氯化三乙丙俊 24、3 一甲苯戊酎25、戊二酰氯26、二乙烯基乙快 27、苯乙基叔丁基酰 28、2一丁酮酸异丙酯 29.N , N 一二丙基苯甲酰胺 30.丙酸异戊酯31.氯化三甲正乙俊 32.2一呵噪乙酸33.2 —甲基邻苯二甲酸酎 34.甲基丙基乙快35.3-漠一2一硝基甲苯 36.3—硝基对甲苯磺酸 37.苯乙基丙基酰38.丙酮酸丁酯39、N —甲基一N —乙基苯乙酰胺40、丁酸异丙酯 41、a 一荼乙酰胺42、3一丁酮酸丙酯43.N-乙基一N 一丙基苯乙酰胺 44.丁酸丙酯45.乙基丙基乙快46.5一漠一2一硝基乙苯47.3-丁酮酸异丙酯三、用系统命名法命名下列化合物：1、 CH 3 7卜如2—CH 2— CH 3 CH 3 — CH 2 2、CH 尸 CH^ 产CH 厂 CH- CH3 OH12、13、1917、O18、19、Br20.N、CHfCH3CH321、CH^-C^CH^ CH2—CH3CH3— CH2—CH3 22、CH3—fH—CH厂CH2—CH3OH30、O^CH3CH2C N—CH2—CH331.8OHCH T C 成 C^CH 厂CH T CHTCH 3CHrCHr^CH 3危、;］一 CH —C — OH31、N CH 3 ，CH 2 -N —CH 」CH 3 CH CH 346、 47、—CH2—C — OH49OH48^CHrCH 3■>CH2_ C — N一。

高校有机化学二课后题答案第二章饱和脂肪烃2.1 用系统命名法（假如可能的话，同时用一般命名法）命名下列化合物，并指出(c)和(d) 中各碳原子的级数。

a.CH 3(CH 2)3CH(CH 2)3CH 3C(CH 3)22CH(CH 3)2 b.C H H C HH CH HH C H H C H H CHHH c.CH 322CH 3)2CH 23 d.CH 3CH 2CHCH 2CH 3CHCH 2CH 2CH 3CH 3CH 3e.C CH 3H 3C 3Hf.(CH 3)4Cg.CH 3CHCH 2CH 32H 5h.(CH 3)2CHCH 2CH 2CH(C 2H 5)21。

答案：a. 2,4,4－三甲基－５－正丁基壬烷５－butyl －2,4,4－trimethylnonaneb. 正己烷 hexanec. 3,3－二乙基戊烷 3,3－diethylpentaned. 3－甲基－５－异丙基辛烷５－isopropyl －3－methyloctanee. ２－甲基丙烷（异丁烷）２－methylpropane (iso-butane)f. 2,2－二甲基丙烷（新戊烷） 2,2－dimethylpropane (neopentane)g. 3－甲基戊烷３－methylpentaneh. ２－甲基－５－乙基庚烷 5－ethyl －2－methylheptane2.2 下列各结构式共代表几种化合物？用系统命名法命名。

a.CH 3CH CH 32CHCH 3CH 3CH 3 b.CH 3CHCH 3CH 2CH3CH CH 3CH 3c.CH 3CH 3CH CH 3CH 3CH CH 3 CH 3d.CH 32CHCH 3CH 3CH H 3CCH 3 e.CH 3CH CH CH 2CH CH 3 CH 3CH 33f.CH 3CH CH 3CH CH3CH 3CHCH 33答案：a =b = d = e 为2,3,5－三甲基己烷c = f 为2,3,4,5－四甲基己烷2.3 写出下列各化合物的结构式，假如某个名称违反系统命名原则，予以更正。

第一章 有机化合物的结构和性质无课后习题第二章 烷烃1.用系统命名法命名下列化合物：2，3，3，4－四甲基戊烷 3－甲基－4－异丙基庚烷 3，3－二甲基戊烷 2，6－二甲基－3，6－二乙基辛烷 2，5－二甲基庚烷 2－甲基－3－乙基己烷 2，4，4－三甲基戊烷 2－甲基－3－乙基庚烷 2.写出下列各化合物的结构式：1．2，2，3，3－四甲基戊烷 2，2，3－二甲基庚烷3、 2，2，4－三甲基戊烷4、2，4－二甲基－4－乙基庚烷5、 2－甲基－3－乙基己烷6、三乙基甲烷7、甲基乙基异丙基甲烷8、乙基异丁基叔丁基甲烷 3.用不同符号表示下列化合物中伯、仲、叔、季碳原子4.下列各化合物的命名对吗？如有错误的话，指出错在那里？试正确命名之。

?2.3.4.5.6.1.5.不要查表试将下列烃类化合物按沸点降低的次序排列：(1) 2，3－二甲基戊烷 (2) 正庚烷 (3) 2－甲基庚烷 (4) 正戊烷 (5) 2－甲基己烷解：2－甲基庚烷>正庚烷> 2－甲基己烷>2，3－二甲基戊烷> 正戊烷（注：随着烷烃相对分子量的增加，分子间的作用力亦增加，其沸点也相应增加；同数碳原子的构造异构体中，分子的支链愈多，则沸点愈低。

）6.作出下列各化合物位能对旋转角度的曲线，只考虑所列出的键的旋转，并且用纽曼投影式表示能峰、能谷的构象。

（1） CH 3-CH 32－乙基丁烷 正确：3－甲基戊烷 2，4－2甲基己烷正确：2，4－二甲基己烷3－甲基十二烷正确：3－甲基十一烷 4－丙基庚烷正确：4－异丙基辛烷 4－二甲基辛烷正确：4，4－二甲基辛烷1,1，1－三甲基－3－甲基戊烷 正确：2，2，4－三甲基己烷?（2） (CH 3)3C-C(CH 3) 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3（3）CH 3CH 2 -CH 3 ?7.用Newmann 投影式写出1，2－二溴乙烷最稳定及最不稳定的构象，并写出该构象的名称。