北京中医药大学远程教育学院有机化学Z第三次作业原题+答案知识分享

北京中医药大学远程教育学院作业答案【篇一：北京中医药大学远程教育《分析化学z》作业6答案】p> 说明：本次作业发布时间为2012-11-19，您从此时到2013-2-5前提交均有效。

a型题：请从备选答案中选取一个最佳答案1. 以下各种效应中能使沉淀溶解度减小的效应是： [1分]a.温度效应b.盐效应c.同离子效应d.配位效应e.水解效应2. 以下不影响酸碱指示剂使用的因素： [1分]a.湿度b.指示剂的用量c.温度d.溶液离子强度e.溶液溶剂3. 在化学分析过程中为了使称量环节的误差小于0.1%，使用万分之一天平称量的称样量一般不少于：分] [1a.2.0gb.1.0gc.0.5gd.0.2ge.0.02g4. 根据条件电位定义式，以下选项错误的是：分]b.还原型发生副反应，条件电位升高c.氧化型发生副反应，条件电位降低d.溶液的离子强度对条件电位有影响5. 色谱中，某一物质的k→∝，表明该物质： [1分]a.峰面积→∝b.不被洗脱c.随溶剂前沿流出d.tr、vr都很小e.tr’、vr’都很小[16. 下列关于偶然误差不正确的是： [1分]a.偶然误差是可以减小的b.偶然误差具有随机性c.偶然误差由一些不确定的偶然因素造成d.偶然误差具有单向性e.偶然误差在分析中不可避免的7. 32.640-1.5正确的答案是： [1分] a.31.2 b.31.1 c.31.14 d.31e.31.1408. 下列不是滴定分析法对化学反应要求的是：a.必须使用化学指示剂指示终点b.反应有确定的计量关系c.反应速度要足够快d.反应完全，达到99,9以上e.有适当的方法确定终点分] [19. 在色谱分析中，对载体的要求不包括： [1分]a.具有较强的吸附性b.表面应是化学惰性c.具有多孔性d.热稳定性好e.颗粒均匀、细小10. 下列各项措施中，可以消除分析过程中系统误差的是： [1分]a.进行数据统计处理b.增加称样量c.增加平行测定的次数d.进行仪器校正e.减少测定次数11. 用纸色谱分离有机酸时，有拖尾现象，为减少拖尾，可在展开剂中加入少量的：a.水b.二乙胺c.冰醋酸d.石油醚e.正己烷分] [112. 用内标法定量的主要优点是： [1分]a.要求样品中所有组分均出峰b.不需用校正因子c.对进样量要求不严d.样品溶液配制简单e.适合微量组分的定量13. 有效数字是： [1分]a.任意指定的b.根据实验要求而定的c.因测量仪器不同而产生的d.实验后运算而得到的e.由实验人员设定的14. 不适合晶形沉淀的条件是： [1分]a.沉淀完全后放冷过滤b.不断搅拌下慢慢加入沉淀剂c.沉淀剂的浓度要大d.在热溶液中进行e.在稀溶液中制作沉淀【篇二：北京中医药大学远程教育学院推拿按摩z第1次作业答案】分类：北京中医药大学护理学标签：推拿按摩学z 北京中医药大学教育a型题：1. 按压类手法在操作过程中，着力点与接触面（皮肤）之间存在磨擦与位移吗？a.存在。

说明：本次作业的知识点为：5（51--100题）.发布时间为2012-10-7.您从此时到2012-12-14前提交均有效。

A型题：请从备选答案中选取一个最佳答案1. 呈不规则的长圆柱形.多扭曲.表面紫红色或紫褐色.皮部疏松.呈条形片状.常十余层重叠.气特异.味微苦、涩。

此药材是 [1分]A.丹参B.紫菀C.软紫草D.内蒙紫草E.红大戟2. 呈圆柱形.根头部有多数轮状排列的叶柄残基和疣状突起.气微.味微甜而后苦涩的药材时 [1分]A.防己B.板蓝根C.白芍D.赤芍E.北豆根3. 半夏粉末中可见` [1分]A.菊糖和乳管B.油室或油室碎片.石细胞C.石细胞和油管D.草酸钙针晶束和众多淀粉粒E.分泌细胞.内含橙红色油滴状物4. 三七、人参、西洋参三者均含的主要活性成分是 [1分]A.三七皂苷B.五环三萜的齐墩果烷系皂苷C.四环三萜的达玛脂烷系皂苷D.假人参皂苷E.黄酮苷5. 粉末中可见石细胞、韧皮纤维、长方形鳞叶表皮细胞的药材是 [1分]A.延胡索B.白芍C.黄连D.川乌E.威灵仙6. 根茎上具多数茎痕.主根上部有横纹.断面淡黄.白色.显粉性.皮部有黄棕色点状树脂道散布.味微苦甘。

此药材是 [1分]A.三七B.人参C.防风D.前胡E.当归7. 根略呈圆柱形.下部有支根3～5条或更多.外皮黄棕色至深褐色.质柔韧.有浓郁香气.味甘、辛、微苦.此药材是 [1分]A.柴胡B.白芷C.防风D.川芎E.当归8. 粉末中可见树脂道碎片.内含黄色分泌物.薄壁细胞中含草酸钙簇晶的药材是 [1分]A.当归B.白芷C.黄芪D.人参E.葛根9. 药材多呈不规则的团块或长圆形或长条形. 表面灰黑色或灰棕色.极皱缩。

体重.质较软.断面灰黑色、棕黑色或乌黑色.具粘性。

无臭.味微甜。

此药材是 [1分]A.玄参B.木香C.巴戟天D.地黄E.党参10. 下列哪项不是坚龙胆的性状特征 [1分]A.根茎呈不规则结节状B.根表皮膜质.易脱落C.根上部多有显著的横皱纹D.根中心为木质部.易与皮部分离E.气微.味甚苦11. 粉末中可见石细胞、纤维、油室碎片、草酸钙针晶和菊糖的药材是 [1分]A.苍术B.黄芩C.党参D.巴戟天E.木香12. 下列哪项不是黄连的化学成分 [1分]A.dl-四氢黄连碱B.甲基黄连碱C.黄连碱D.小檗碱E.药根碱13. 皮层及韧皮部散有油管.形成层成环.木质部中间部位的木纤维束排列成断续的环状.此药材是 [1分]A.祁白芷B.杭白芷C.北柴胡D.南柴胡E.防风14. 三七、人参、西洋参三者所含草酸钙结晶的类型是 [1分]A.方晶B.针晶C.柱晶D.簇晶E.砂晶15. 取粉末或薄切片置载玻片上.加95％乙醇1～2滴及30％硝酸1滴.加盖玻片放置片刻.镜检.有黄色针状或针簇状结晶析出.此药材是 [1分]A.川乌B.白芍C.延胡索D.黄连E.防己16. 三七、人参、西洋参三者韧皮部中的分泌组织是 [1分]A.油室B.油管C.乳管D.间隙腺毛E.树脂道17. 根横切面可见木栓层有石细胞。

北京中医药大学远程教育学院有机化学各章习题第一章绪论指出下列化合物所含官能团的名称按照开库勒及古柏尔等所提出的经典有机化合物结构理论, 写出下列分子式的各种可能结构式1. CO22. C4H103.C2H7N4. CH2O21. O=C=O3.4.第二章烷烃、命名下列化合物1. (CH3)2CHCH2CH2CH3 2-甲基戊烷1. CH3CH CHCH3双键3. CH 3CH —CH3OH5.CH3CH3CCH37. CH3CH2C-OH7^2X3S-羰基羧基9.CH3O CH2CH3醚基2.CH3CH2CI 卤基2. CH3CH2C(CH3)2CH2CH33. (C2H5)2C(CH3)CH2CH34. CH 3CH2CH(CH 3)CH(CH 3)CH(CH 3)2 2, 3, 4-三甲基己烷5. C H3C H2CH(CH3)CH2CH-CH2CH3CH2—CH2CH33-甲基-5-乙基辛烷6. (CH 3)3CCH 2C(CH 3)2 2, 2, 4-三甲基戊烷7. (CH 3)2CHCH 2CH 2CH(CH 2CH 3)2 2-甲基-5-乙基庚烷8. (CH 3)2CHCH(CH 3)CH 2C(CH 2CH 3)2CH 39. (CH T2CHC(C2H5)2CH2CH2CH3CH3写出下列化合物的系统名称三、写出下列化合物的结构式1. 2, 2, 3, 3—四甲基戊烷2. 2, 3—二甲基丁烷3. 3, 4, 4, 5—四甲基庚烷3, 3-二甲基戊烷3-甲基-3-乙基戊烷2, 3, 5-三甲基-5-乙基庚烷2-甲基-3, 3-二乙基己烷10.CH3CH-CH CH CH2CH3CH3 CH2CH2-CH33-甲基-4-异丙基庚烷2, 2-二甲基丙烷4. 3, 4—二甲基一4—乙基庚烷5. 2, 4—二甲基一4—乙基庚烷6. 2, 5—二甲基己烷7. 2 —甲基一3 —乙基戊烷8. 2, 2, 4—三甲基戊烷9. 3, 4—二氯一2, 5—二甲基己烷10. 5—（1, 2—二甲基丙基）一6—甲基十二烷第三章烯烃一、用系统命名法命名下列化合物1. CH3CH2CH2CCH2C H3CH2 2-乙基-1-戊烯2. CH 3CH 2C^CH 2CH 33. CH 3CHCH 2CH = CHCH 3CHCHCH 3CH 3写出下列化合物的结构式1. 四乙基乙烯2.对称二乙基乙烯3. 不对称甲基乙基乙烯4. 2,3,3,4—四甲基一1—戊烯三、完成下列反应式，写出主要产物的结构式4.CH 3CH 2CHCHCH 2CH 2CH 33-庚烯2-甲基丁烯6-甲基-4-乙基-2-庚烯第四章 炔烃和二烯烃用系统命名法命名下列化合物1. CH 3C^≡ CCH 32. CH 三 CCH 2CH 3CH 35. CH 3C =CCH 3CH = CH 26. CH 3C = C ——C=CHCH 2CH 33.CH 3CHCH 2C=CHCH 34-甲基-1-戊炔4.CH^^= CHCH 2CH 2C^≡ CH1-己烯-5炔CH=CH 24-乙烯基-4-庚烯-2-炔7.3HC 、CH_=C3HCCH 3C 厂 CH 3CH3 2, 2, 5-三甲基-3-己炔2-丁炔1-丁炔 3, 4-二甲基-1, 3-戊二烯” CH 3CH ?—C CH 3CH 34, 4-二甲基-1-苯基-1-戊炔写出下列化合物的结构式1. 4—甲基一2—戊炔2. 3—甲基一 3—戊烯一1—炔3. 二异丙基乙炔4. 1, 5—己二炔5. 1—溴一1—丁炔6. 乙烯基乙炔7. 4—十二碳烯一2—炔8. 3—甲基一 3—戊烯一1—炔三、完成下列反应式，写出主要产物的结构式8.C 三C1.第六章命名下列化合物CH 3I /CH 3 C —CH 3 2.叔丁基苯芳香烃NO 2COOH3, 4-二硝基苯甲酸第五章脂肪烃用系统命名法命名下列化合物1. 环己基环己烷2. 二螺［5, 1, 6, 2］十六烷1.—V4-环丙基-1-丁烯Cl4-氯甲苯NO 24-硝基乙苯写出下列化合物的结构式1. 间二硝基苯2. 对溴硝基苯3. 对羟基苯甲酸4. 2, 4, 6—三硝基苯酚5. 对氯苄氯6. CH 厂C-CH-CH 32-苯基-2-丁烯7环己基苯6. 3，5—二硝基苯甲酸三、完成下列反应式Cl2.—NO 2CH(CH 3)2r A.4.1C — CH 3O3四、以苯为原料合成下列化合物C ——OH 3. ISO 3H第七章卤代烷烃命名下列化合物3. CH 2CH 2CH 2CH 2Br二、写出下列化合物的结构式1. I.CH 3CH —CHCH 3 ClCHCH 3 CH 32, 4 — 3—氯一—甲基戊烷2. CH CH CH 3 CHCHCH 3 Cl3, 4-二甲基-2-氯戊烷5.CHCl 31, 5—二溴戊烷1 —氯环戊烷 氯代环戊烷三氯甲烷（氯仿）1.1. 烯丙基溴2. 1 —氯一2—苯基一乙烷3. 间一氯乙苯4. 4—溴一2—甲基一3—乙基戊烷5. 3—氯环己烯命名下列化合物CH 2CH 33.CH 3CCH 2CH 2CH 3OH3—甲基 4.CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH 2OH3—己醇1—己醇第八章 醇酚、醚3—甲基环己醇1—甲基环戊醇5.CH3CHCH2CH2CH3 OH、写出下列化合物的结构式1. 甲基乙基醚2. 乙基异丙基醚3. 戊醇一24. 4—甲基环己醇5. 邻氯苯酚三、完成下列反应式，写出主要产物的结构式CH3 PBr31∙"CHCH2CH2OH —CH34. CH3CH2CH2CH2ΟH5. CH3CH2CHOH + Hel(ZnCI 2)CH3第九章醛、酮、醌2—戊醇2.[O]用系统命名法命名下列化合物O//1∙ CH3CH2CH2CH2CH2C-H、写出下列化合物的结构式1. 2—甲基乙醛2. 异丁醛己醛2.CH3CH2CHCHCH 32CH2CH2C-H3.CH3CHCH2CH2CH2C—HCH3月4. CH3CCH2CH2CH5. C H3CHCH2CCH35—甲基庚醛5—甲基己醛2 —戊酮戊酮一24 —甲基一2—戊酮对苯醌邻苯醌CH33. 3—甲基辛醛4. 3—甲基庚酮一25. 氨基脲6. 苯甲醛7. 环己酮8. 苯乙醛三、完成下列反应式，写出主要产物的结构式^P CHo + B r乙酸-kx 2NaBH444. CH3CH2CH2CCH3+ HCN （不反应）I2+ NaOH 3.CHO5∙CH 3CH 2C O H 2CH 3+ H 2N-OHCH 2CH 38.CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2COH+ NaHSO 3第十章 羧酸及其衍生物用系统命名法命名下列化合物Z OI QH 3C HCHCH 2C H 2C H 2C-O HH 3C CH 3Z O3. CH 2=C —C — OHCH 3Q4. CH 3CH 2CHC —ClBrZ QH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH 2C-OH 庚酸6.CH 3CH 2CH 2COH 2CH 3CH 3CH 2CH 2C7.CH 3CH 2C 0HKMnO 45, 6—二甲基庚酸2—甲基丙烯酸2—溴丁酰氯Q o6.CH3CCH2C—OCH2CH37.CH3CH2C0N^CH38.CH3CH2C0。

北京中医药大学智慧树知到“中药学”《生物化学Z》网课测试题答案（图片大小可自由调整）第1卷一.综合考核(共10题)1.催化α-酮戊二酸和NH3生成相应含氮化合物的酶是()。

A.γ-谷氨酰转肽酶B.L-谷氨酸脱氢酶C.L-谷氨酰胺合成酶D.丙氨酸氨基转移酶E.天冬氨酸氨基转移酶2.脂肪的碘值愈高表示()。

A.所含脂肪酸的饱和程度愈高B.所含脂肪酸的不饱和程度愈高C.所含脂肪酸的不饱和程度愈低D.所含脂肪酸的碳链愈长E.所含脂肪酸的分子量愈大3.以下哪种标准氨基酸在转角中最常见?()A.谷氨酸B.赖氨酸C.脯氨酸D.色氨酸E.丝氨酸4.酶分子内使底物转化成产物的基团是()。

A.酸性基团B.结合基团C.碱性基团D.疏水基团E.催化基团5.不属于卵磷脂组成成分的是()。

A.甘油B.乙醇胺C.胆碱D.油酸E.花生四烯酸6.催化谷氨酸氧化脱氨基的酶是()。

A.L-谷氨酸酶B.L-谷氨酸脱氨酶C.L-谷氨酸脱氢酶D.L-氨基酸氧化酶E.L-谷氨酸转氨酶7.哪种Vit可作为视蛋白的辅基?()A.硫辛酸B.Vit KC.Vit ED.Vit B2E.Vit A8.天冬氨酸可由三羧酸循环的哪种中间产物直接生成?()A.α-酮戊二酸B.草酰乙酸C.琥珀酸D.苹果酸E.延胡索酸9.下列说法符合糖原概念的是()。

A.含有α-1，3-糖苷键和α-1，4-糖苷键B.含有α-1，3-糖苷键和α-1，6-糖苷键C.支链短而密，每隔8～12个葡萄糖单位有1个分支D.支链长而疏，每隔20～30个葡萄糖单位有1个分支E.支链短而少10.儿童缺乏维生素D时易患()。

A.骨软化症B.癞皮病C.巨幼红细胞性贫血D.坏血病E.佝偻病第1卷参考答案一.综合考核1.参考答案：B2.参考答案：B3.参考答案：C4.参考答案：E5.参考答案：B6.参考答案：C7.参考答案：E8.参考答案：B9.参考答案：C10.参考答案：E。

平时作业31.在硅胶薄板上，用丙酮作展开剂，下列哪种化合物的比移值最大B.芳烃2.应用GC对样品进行分析时，应用GC对样品进行分析时，用来定性的依据是组分的:B.保留时间3.气相色谱法常用的载气有B.氮气4.新的气相色谱柱需在一定温度和载气流量下空载操作一段时间，此操作称为“老化”，老化的目的是：A.除去多余溶剂或柱内残余物5.在HPLC分离具有酸碱性的样品时，常常向流动相中加入一些酸，碱作为改性剂，常用的酸不包括：D.磷酸6.酸式滴定管不能直接盛装：D.碱性溶液7.下述各项，属于偶然误差的是：A.两次平行操作实验的读数不一致8.以下试剂能作为基准物质的是：E.99.99%纯锌9.有0.4000mol/LHCl 溶液1L，欲将其配制成浓度0.5000mol/L溶液，需加入1.000mol/LHCl( )毫升B.200.010.下列物质的浓度均为0.1000 mol/L，不能用NaOH 标准溶液直接滴定的是：E.NH4Cl (pKa=9.25)11.下列试剂可作为基准物质直接配制标准溶液的是：E.优级纯重铬酸钾12.用NaOH标准溶液滴定同浓度的HCl，若两溶液浓度同时增加10倍，其滴定曲线pH突跃的变化应该是：B.化学计量点前0.1%的平pH值减小，化学计量点后0.1%的pH值增大13.即能用于标定氢氧化钠，又能用于标定高锰酸钾溶液的是：A.优级纯草酸14.用0.1000mol/LNaOH标准溶液滴定等浓度的醋酸溶液，化学计量点时溶液的：B.pH>7.015.以HCl滴定某碱，滴定管初读数为0.25±0.01mL，终读数为32.25±0.01mL，则用HCl用溶液的准确体积（mL）为：D.32.00±0.01mL16.配位滴定可用于测定：D.与EDTA结合CMKMY’≥106的金属离子17.以下与判断配位滴定能否准确进行无关的是：A.KMY≥10818.以下不影响氧化还原反应速度的是：B.反应平衡常数19.以下不属于氧化还原滴定方法的是：E.银量法20.下列不属于重量分析对称量形式要求：E.与沉淀形式相同21.样品可以在气、液、固态下都可测定的是：C.红外分光光度法22.可以利用溶液颜色变化判断实验结束的方法是：D.酸碱滴定法23.薄层色谱法中，常用三氧化二铝作为：D.固定相24.配位滴定中，常用EDTA作为：E.滴定剂25.样本标准偏差的计算公式是:E.26.RSD的计算公式是:A.27.可以减少偶然误差的方法是：A.增加平行测定次数28.不加样品，与样品在完全相同的条件下操作，属于:B.空白试验29.MnO4-滴定C2O42-时，速度由慢到快:C.自动催化反应30.PbSO4沉淀随H2SO4浓度增大溶解度增加:D.酸效应31.配位滴定中，常用EDTA作为:E.滴定剂32.酸碱滴定中，甲基橙被用作为:C.指示剂33.随环张力增加，红外光谱中环外双键的伸缩振动频率将：C.向高波数位移34.随环张力增加，红外光谱中环内双键的伸缩振动频率将：B.向低波数位移35.吸附色谱根据物质哪种差异达到分离B.极性差异36.分配色谱根据物质哪种差异达到分离B.极性差异37.纸色谱的分离机理主要属于分配色谱，其固定相的载体是：B.纤维素38.纸色谱的分离机理主要属于分配色谱，其固定液是：E.水。

A型题：1. 下列配合物属于外轨型的是A. B. C. D.E.2.A.3B.6C.2D.4E.53.A.sp3B.sp2C.dsp2D.sp3d2E.sp3d4.A. B. C. D.E.5. 液态水中，水分子之间存在A.取向力B.诱导力和色散力C.取向力和氢键D.氢键E.四种力都存在6. PCl5分子的空间构型是A.四面体形B.三角锥形C.四方形D.平面三角形E.三角双锥形7. 组成为CrCl3·6H2O的配合物，其溶液中加入AgNO3后有2/3的Cl-沉淀析出，则该配合物的结构式为A. B. C.D. E.8.A.3.74×10-18B.2.1×1025C.4.76×1026D.8.1×1020E.2.0×10-259.A.3和4B.1和4C.3和0D.1和0E.2和010. 下列晶体中，熔化时需破坏共价键的是A.HFB.AgC.K2OD.SiO2E.NaCl11. 下列分子的中心原子采用sp3等性杂化的是A.NH3B.NO3C.BeCl2D.PH3E.CH412.A.1B.2C.3D.4E.513. NH3溶于水后，分子间产生的作用力有A.取向力和色散力B.取向力和诱导力C.诱导力和色散力D.取向力、诱导力和色散力E.取向力、诱导力、色散力和氢键14.A.正四面体、正四面体B.平面正方形、平面正方形C.正四面体、三角双锥D.正四面体、平面正方形 E.平面正方形、正四面体15.A.0B.1C.3D.5E.416. 下列说法错误的是A.化学键中，没有百分之百的离子键，也没有百分之百的共价键B.由共用电子形成的化学键叫共价键 C. 离子键有方向性和饱和性 D.晶体中的微粒在三维空间有规则地排列，并具有一定的几何形状叫晶格 E.NaCl是离子型化合物17. 下列各化学键中，极性最小的是A.O—FB.H—FC.C—FD.C—FE.Na—F18. 下列分子中，偶极矩最大的是A.HClB.HBrC.HFD.HIE.NO19. 下列元素中，其化合物常具有颜色的是A.碱金属B.碱土金属C.过渡元素D.惰性气体E.p区元素20. 下列说法正确的是A.NaCl是食盐的分子式B.共价键仅存在于共价型化合物中C.凡是盐都是离子型化合物D.离子晶体一般都有较高的熔点和沸点E.水中不存在氢键21. 水的反常熔、沸点归因于A.范德华力B.配位键C.离子键D.氢键E.电离常数小22. 下列分子或离子具有顺磁性的是A. N2B.O2C.F2D.O22-E.H223.A.0B.M B.4.9 B.MC.1.7 B.M.D.3.9 B.ME.5.9BM24. 下列各对配离子的稳定性的相对大小，不正确的是A. B. C.D. E.以上都不正确25.A.0.19VB.0.38VC.-0.55VD.1.28VE.-0.38 V26. 下列物质或溶液是无色的是A. B. C. D.E.27. 非极性分子与非极性分子之间存在A.取向力B.诱导力C.色散力D.氢键E.离子键28. HF的沸点比HCl高，主要是由于前者A.共价键牢固B.分子量小C.有色散力D.分子间有氢键E.诱导力29. 形成外轨型配合物时，中心原子不可能采取的杂化方式是A.d2sp3B.sp3C.spD.sp3d2E.sp3d30. 下列配体中，可与中心原子形成螯合物的是-B.NH3C.NH2CH2CH2NH2D.CH3NH2E.S2O32-31. 在液氧中，氧分子中存在的作用力是A.诱导力B.色散力C.取向力D.诱导力和色散力E.诱导力、色散力和氢键32.A.二氯·四硫氰酸根合铬(Ⅲ)酸铵B.四硫氰酸根二氯合铬(Ⅲ)酸铵C.异硫氰酸根·二氯合铬(Ⅲ)酸铵 D.氯·四异硫氰根合铬(Ⅲ)酸铵 E.二氯合铬(Ⅲ)·四硫氰酸铵33. O2–的分子轨道电子排布式正确的是A.B.C.D.E.34. ClO3-中氯原子采取的杂化方式是A. B. C.D. E.35. 下列分子中偶极矩等于零的是A.CHCl3B.H2SC.NH3l4E.PCl336. 根据晶体场理论，高自旋配合物具有的性质是A.分裂能>成键能B.分裂能<成对能C.分裂能>成对能D.电离能>成对能E.分裂能=成对能37. 下列例子中可作为双基配体的是A.C2O42-B.S2O32-C.H2Y2--E.SCN-38. 下列分子或离子中，具有直线形结构的是A.SO2B.C2H4C.BeCl2D.NO2E.H2O39. 下列化合物中，存在分子间氢键的是A. B. C.D. E.以上都不存在分子间氢键40. 下列分子或离子具有反磁性的是A.O2-B.F2C.B2D.N2+E.H2+B型题：A.键级=1B.键级=1.5C.键级=2D.键级=2.5E.键级=341. O2-离子的键级是A B C D E42. O2+离子的键级是A B C D EA. B. C. D. E.43.A B C D E44.A B C D EA.配体的酸效应B.d—d跃迁C.金属离子的水解效应D.配合物的稳定常数E.水的离子积45. 增加酸度，配合物稳定性增强，这种现象一般称为A B C D E46. 过渡元素配合物大多显有颜色，这种现象可解释为A B C D EA.V形B.三角形C.四面体D.直线形E.八面体形47. C2H2的空间构型是A B C D E48. AlCl3的空间构型是A B C D EA. B. C. D. E.49. 属螯合物的是A B C D E50. 属多核配合物的是A B C D EA. B. C. D.E.51. 在BCl3分子中，中心原子采取的杂化轨道类型是A B C D E52. SF6中，中心原子采取的杂化轨道类型是A B C D EA.F2分子B.B2分子C.C2分子D.N2分子E.O2分子53.A B C D E54.A B C D EA. B. C. D.E.55.A B C D E56.A B C D EA.HClB.COC.CO2D.N2E.HF57.A B C D E58.A B C D EA. B. C.D. E.59. 配体的取代反应是A B C D E60. 反应为氧化还原反应的是A B C D E。

北京中医药大学《生物化学Z》考试辅导试题及答案北京中医药大学《生物化学Ｚ》考试辅导试题及答案第1次作业A型题：1、用班氏试剂检验尿糖就是利用葡萄糖得哪种性质Ｂ、还原性2、绝大多数脂肪酸在生物体内得存在形式为B、阴离子3、脂肪得碘值愈高表示B、所含脂肪酸得不饱与程度愈高4、下列说法符合脂肪概念得就是Ｅ、脂肪就是三脂酰甘油5、主要得食用糖就是C、蔗糖6、天然不饱与脂肪酸得构型为D、顺式7、没有还原性得糖就是Ｅ、蔗糖8、不属于卵磷脂组成成分得就是B、乙醇胺9、属于多不饱与脂肪酸得就是A、亚麻酸１0、不能被人体消化酶消化得就是D、纤维素11、俗称卵磷脂得就是Ａ、磷脂酰胆碱1２、具有抗凝血作用得就是C、肝素１3、甘油磷脂既有极性头又有非极性尾,其中非极性尾就是指Ｅ、脂肪酸1４、下列说法符合糖原概念得就是 C、支链短而密,每隔8~12个葡萄糖单位有1个分支15、决定葡萄糖D/L构型得碳原子就是E、C-516、关于D—葡萄糖分子结构叙述正确得就是B、链状葡萄糖分子中C-3上得羟基在费歇尔投影式得左侧,其它羟基在右侧Ｂ型题：A、丙酮B、丙酮酸C、甘油酸D、甘油醛E、二羟基丙酮1、属于酮糖得就是E２、属于醛糖得就是D第2次作业Ａ型题:1、单纯蛋白质中含量最少得元素就是E、S２、在多肽链中，一个氨基酸参与形成主链得原子得正确排列就是E、－N－α-C－3、哪种氨基酸水溶液得pH值最低？Ａ、谷氨酸4、在蛋白质分子内,天冬氨酸可与下面哪种氨基酸形成离子键？C、赖氨酸5、哪种氨基酸不参与蛋白质合成？E、羟赖氨酸６、以下哪种试剂常用于还原二硫键？C、巯基乙醇7、以下哪种氨基酸得等电点最低？A、谷氨酸8、蛋白质得特征性元素就是C、Ｎ9、变性不包括破坏以下哪种化学键？E、肽键10、维持蛋白质一级结构得化学键就是Ｅ、肽键11、下列叙述不正确得就是A、变性导致蛋白质沉淀12、为了获得不变性得蛋白制剂,可采用下述哪种分离方法? A、低温盐析13、在ｐH=7时侧链带电荷得氨基酸就是C、赖氨酸14、维持蛋白质三级结构得主要化学键就是Ｄ、疏水作用1５、维持蛋白质二级结构得主要化学键就是C、氢键１6、β转角属于蛋白质得哪种结构？Ｂ、二级结构１7、选出不含硫得氨基酸E、组氨酸18、以下哪种标准氨基酸在β转角中最常见? C、脯氨酸19、含有辅基得蛋白质一定就是D、缀合蛋白质20、以下哪种氨基酸就是亚氨基酸? Ｂ、脯氨酸2１、一个蛋白质分子含有二硫键,所以该蛋白质含有A、半胱氨酸２２、蛋白质变性就是由于Ｃ、蛋白质空间构象得破坏23、破坏氢键不会改变蛋白质得Ａ、一级结构24、关于蛋白质α螺旋得正确叙述就是B、α螺旋得形成及其稳定性受侧链R结构得影响25、以下哪种氨基酸很少位于蛋白质分子表面？D、亮氨酸26、导致蛋白质变性得因素不包括A、冷冻２7、含有两个羧基得氨基酸就是Ｂ、谷氨酸2８、蛋白质得一级结构及空间结构决定于A、氨基酸组成与顺序２9、只存在于碱性氨基酸得基团就是B、胍基30、盐析法沉淀蛋白质得原理就是E、中与蛋白质所带电荷，破坏蛋白质分子表面得水化膜31、氨基酸在生理条件下得主要形式就是C、兼性离子3２、人体内得一种重要得肽类抗氧化剂就是B、谷胱甘肽３3、两种蛋白质A与B，现经分析确知A得等电点比B高，所以下面一种氨基酸在A得含量可能比在B多,它就是D、赖氨酸3４、２０种标准氨基酸得平均分子量就是C、１38Ｄa３5、镰状细胞病就是由血红蛋白分子结构异常而导致得分子病，患者血红蛋白HbS得β亚基N端６号氨基酸被以下哪种氨基酸取代E、缬氨酸36、一种不含半胱氨酸得蛋白质不可能含有哪种化学键？A、二硫键３7、关于蛋白质结构得不正确叙述就是B、各种蛋白质均具有一、二、三、四级结构３8、蛋白质得天然构象就是由以下化学键共同维持得，其中哪种不就是非共价键？Ａ、二硫键3９、在下面得肽单元结构中,哪个共价键不能自由旋转? B、⑵40、一个十肽含有三个羧基，所以该十肽可能含有Ａ、谷氨酸4１、蛋白质分子结构中不存在得含硫氨基酸就是Ｅ、同型半胱氨酸4２、以下哪种氨基酸没有旋光性？A、甘氨酸43、一条多肽链由100个氨基酸构成，其分子量得可能范围就是C、1００00～１2 000Da44、在生理条件下，氨基酸得那种基团带负电荷？E、羧基４５、各种蛋白质含氮量很接近,平均为Ｃ、1６％第3次作业A型题：1、ＤNA分子含有几种杂环结构? Ｃ、３2、指导蛋白质合成得就是B、mRNA3、核苷酸碱基不含哪种元素？E、P4、关于DNA双螺旋模型得正确叙述就是A、DNA两股链得走向就是反向平行得5、ｒRNＡ占RNA总量得C、80％～８5%6、某ＤＮA分子胸腺嘧啶得摩尔含量为20％,则胞嘧啶得摩尔含量应为B、３%（G=Ｔ＝20％，A=C=（1０0%-2×2０%)／2=30%）例:某DNA分子腺嘌呤得摩尔含量为1６%，则胸腺嘧啶得摩尔含量应为(3４%)解析：腺嘌呤(A）／鸟嘌呤（G）/胞嘧啶（C）/胸腺嘧啶(T）构成双链ＤNA分子全部得碱基也就就是说A＋G+C+T=100%而碱基相互配对,即Ａ=Ｃ与Ｇ＝T若A=16%则Ａ=C＝1６％;G＝T＝34％7、ＡTP得功能不包括D、激活酶原8、关于DNＡ双螺旋模型得错误叙述就是Ｃ、碱基位于双螺旋外侧9、在转运氨基酸合成蛋白质时，氨基酸与tRNA哪个部位结合?A、３＇端１0、在ＲNA水解液中含量最少得就是D、TMP11、tRＮA得二级结构为Ｄ、三叶草形12、核酸具有特殊得紫外吸收光谱,吸收峰在Ｃ、２60nm13、在转运氨基酸合成蛋白质时，氨基酸与tＲNＡ得哪种核苷酸结合? Ｄ、腺苷酸１４、tRNA 3’端得核苷酸就是Ｄ、腺苷酸1５、细胞内含量最稳定得成分就是A、DＮA16、真核生物大多数mRNA ３'端得核苷酸就是Ｄ、腺苷酸17、关于tRNＡ得错误叙述就是E、通常由几百个核苷酸组成,分子量较小18、稀有碱基百分含量最多得就是E、ｔRNA19、mRＮA得特点就是种类多、寿命短、含量少，占细胞内总RNA得B、10％以下20、DＮA变性就是指D、互补碱基之间得氢键断开２1、DＮA得一级结构实质上就就是A、ＤNA分子得碱基序列2２、连接核酸结构单位得化学键就是Ｂ、磷酸二酯键23、关于DNA碱基组成得正确叙述就是C、不同生物来源得DＮA碱基组成不同24、关于核苷酸生理功能得错误叙述就是Ｃ、核苷酸就是生物膜得基本结构成分25、真核生物大多数ｍＲNA 5’端得核苷酸就是C、7－甲基鸟苷酸2６、关于tＲNA得错误叙述就是A、5'端为CCA－OH27、关于ＤNA得错误叙述就是 A、DNA只存在于细胞核内,其所带遗传信息由RＮA携带到内质网并指导蛋白质合成2８、关于核酸结构得错误叙述就是Ｅ、与DＮＡ相比,ＲNA种类繁多，分子量相对较大２９、真核生物大多数mRNA得5’端有C、帽子30、关于真核生物ＤNＡ碱基得错误叙述就是Ｅ、营养不良常可导致ＤNＡ得碱基组成发生改变３1、核小体得组成成分不包括B、ＲNＡ32、原核生物三种ｒRNＡ得沉降系数就是Ａ、5S、16S、23S33、关于RＮA得错误叙述就是 B、rRNA种类最多３４、tRNA占细胞内总ＲNＡ得C、10％～1５%35、以下哪种成分得组成与结构更复杂？Ｃ、细胞核ＤNA第4次作业A型题:1、mol／L可用于表示A、Km２、以下哪种物质抑制巯基酶活性而引起中毒性疾病? Ｅ、重金属离子3、μmol／min就是E、酶活性单位４、关于同工酶得错误叙述就是B、都就是单体酶5、符合竞争性抑制作用得叙述就是Ｄ、抑制剂与酶得活性中心结合６、含ＬＤＨ5丰富得组织就是A、肝细胞7、不以ＮAD为辅助因子得酶就是D、琥珀酸脱氢酶8、林-贝氏作图法得到得直线在横轴上得截距为A、-１/Kｍ9、丙二酸对琥珀酸脱氢酶得抑制作用属于E、竞争性抑制作用10、以下哪项不就是酶得特点? E、酶可以决定反应方向11、L—乳酸脱氢酶得哪种同工酶在心肌含量最多？A、LDH１12、哪一种抑制作用可用增加底物浓度得方法削弱? E、竞争性抑制作用１3、酶得Km与哪个无关? Ｄ、酶得浓度14、关于辅助因子得叙述正确得就是D、一种辅助因子能与多种脱辅基酶蛋白结合,形成具有不同特异性得全酶1５、结合酶得非蛋白质成分一定就是C、辅助因子１6、全酶就是指 C、脱辅基酶蛋白－辅助因子复合物17、酶可以根据分子组成分为单纯酶与Ｅ、结合酶18、把脱辅基酶蛋白完全水解，其水解产物为A、氨基酸１9、各种酶都有最适pＨ值,其特点就是C、最适pH值时该酶活性中心得可解离基团都处于最适反应状态20、竞争性抑制剂得抑制程度与下列哪种因素无关？Ｅ、作用时间21、酶原没有活性就是因为Ａ、活性中心未形成或未暴露２2、竞争性抑制剂得动力学特点就是Ｄ、表观Ｋm值增大，表观Vｍａｘ不变２3、哪种酶属于多酶体系? C、丙酮酸脱氢酶系24、哪类不就是不可逆性抑制剂? A、磺胺类药物25、Ｌ-乳酸脱氢酶就是由两种亚基组成得X聚体，可形成Ｙ种同工酶，其X、Y得数值依次就是C、526、对于一个单底物酶促反应，当［S]=4Kｍ值时，反应速度为最大速度得C、80％2７、酶分子内使底物转化成产物得基团就是A、催化基团2８、酶原得激活就是由于 D、激活剂使酶原分子得一段肽水解脱落，从而形成活性中心，或使活性中心暴露2９、关于酶得活性中心得错误叙述就是D、形成酶得活性中心得基团称为必需基团３0、下列叙述哪一项就是正确得？A、少数ＲNA具有催化活性3１、决定酶得特异性得就是E、脱辅基酶蛋白３２、L-乳酸脱氢酶同工酶就是由H、M亚基组成得C、四聚体3３、关于全酶得不正确叙述就是B、酶促反应得特异性取决于辅助因子34、唾液淀粉酶得激活剂就是A、Cｌ-３5、同工酶得共同点就是A、催化相同得化学反应３６、酶活性就是指C、酶得催化能力3７、酶作为典型得催化剂可产生哪种效应？Ｃ、降低反应得活化能３8、磺胺类药物得作用机制属于D、竞争性抑制作用3９、符合辅助因子概念得叙述就是C、参与传递化学基团４0、以下哪种酶不就是单纯酶? A、L－乳酸脱氢酶41、酶与一般催化剂得区别就是B、具有很高得特异性4２、关于酶得辅基得正确叙述就是C、一般不能用透析或超滤得方法与脱辅基酶蛋白分开43、影响酶活性得因素不包括B、底物浓度4４、底物浓度达到饱与后B、酶得活性中心全部被底物占据，反应速度不再加快４5、反竞争性抑制剂具有下列哪一种动力学效应？D、Km值减小，Vmax降低第5次作业Ａ型题：1、关于NＡDH得错误叙述就是Ｄ、在细胞液中氧化并生成ATP2、肌肉细胞内能量得主要储存形式就是D、磷酸肌酸３、线粒体氧化磷酸化解偶联意味着C、线粒体能利用O２，但不能生成ＡTP4、ＮAＤＨ氧化呼吸链得P/O比值为Ｃ、35、在生物氧化过程中NAD+得作用就是B、递氢6、与胶原蛋白羟脯氨酸及羟赖氨酸得合成有关得就是B、维生素C7、呼吸链中不与其她成分形成复合体得就是D、细胞色素c８、苹果酸-天冬氨酸穿梭得生理意义就是A、将NAＤH传递得电子带入线粒体9、大脑细胞液中NADH进入呼吸链主要就是通过A、３—磷酸甘油穿梭10、琥珀酸氧化呼吸链不包括E、NＡＤ１1、长期服用异烟肼会引起缺乏B、Vｉt PP12、2，4-二硝基苯酚能抑制哪种代谢？D、氧化磷酸化１３、糖类、脂类与蛋白质在生物氧化过程中都会产生得中间产物就是E、乙酰ＣoA14、氧化磷酸化得解偶联剂就是A、２，4-二硝基苯酚15、关于呼吸链得错误叙述就是A、递电子体都就是递氢体16、被氰化物抑制得就是B、细胞色素aａ３１7、哪种Viｔ可作为视蛋白得辅基Ｂ、Viｔ A1８、儿童缺乏维生素D时易患Ａ、佝偻病19、细胞色素在呼吸链中得排列顺序就是B、ｂ→c1→c→ａa32０、加速ＡTP水解为ADP与Ｐｉ得就是B、甲状腺激素21、不含血红素得就是D、铁硫蛋白22、被CO抑制得就是D、细胞色素aa３23、肝脏与心肌细胞液中NＡDＨ进入呼吸链主要就是通过D、苹果酸－天冬氨酸穿梭２4、用来治疗坏血病得就是D、维生素C２５、FADＨ２氧化呼吸链得P／O比值为Ｂ、226、呼吸链得组分不包括A、CoA27、不就是高能化合物得就是B、3-磷酸甘油醛2８、成人缺乏维生素Ｄ时易患Ｂ、骨软化症２９、临床上常用于辅助治疗婴儿惊厥与妊娠呕吐得就是Ｃ、Ｖi ｔB630、丙酮酸氧化时脱下得氢在哪个环节上进入呼吸链？Ｃ、ＮAD Ｈ脱氢酶3１、呼吸链中属于脂溶性成分得就是C、泛醌32、脚气病就是由于缺乏C、VｉｔB１3３、不在生物氧化过程传递电子得就是E、细胞色素P４５034、NAD与ＮADＰ含有Ｅ、烟酰胺35、下列物质中脱下得氢不通过NADＨ氧化呼吸链氧化得就是E、脂酰CｏA3６、与线粒体内膜结合较松容易分离得就是Ｃ、细胞色素ｃ３7、真核生物呼吸链得存在部位就是Ｅ、线粒体３８、与细胞色素氧化酶结合而使生物氧化中断得就是D、CO3９、呼吸链中将电子直接传递给Ｏ２得就是A、细胞色素a３４0、促进凝血酶原合成得就是Ｅ、维生素K41、细胞液中ＮADH经苹果酸－天冬氨酸穿梭进入线粒体发生氧化磷酸化反应，其P/O比值为Ｃ、342、关于生物氧化得错误叙述就是C、生物氧化过程中被氧化得物质称受氢体43、1mol琥珀酸脱下得2H经氧化磷酸化生成ＡＴP得摩尔数就是Ｂ、244、目前关于氧化磷酸化机制得理论获得较多支持得就是Ｄ、化学渗透学说4５、叶酸在体内得活性形式就是C、FH4第６次作业A型题：1、三羧酸循环中有几步底物水平磷酸化反应? Ａ、12、以下哪个途径消耗UTP? E、糖原合成途径3、三羧酸循环得关键酶就是Ｅ、异柠檬酸脱氢酶4、蚕豆病与缺乏哪种酶有关? A、6-磷酸葡萄糖脱氢酶5、催化糖原分解得关键酶就是D、糖原磷酸化酶6、琥珀酸脱氢酶得辅助因子就是A、FAD７、能抑制糖异生得激素就是D、胰岛素８、1分子3-磷酸甘油醛经过糖得有氧氧化途径彻底氧化，经底物水平磷酸化反应生成得ATP分子数就是B、3 ９、体内能量得主要来源就是B、糖得有氧氧化途径10、葡萄糖得有氧氧化过程有几步消耗高能化合物ATP得反应？B、2１1、成熟红细胞得能源主要来自Ｃ、糖酵解途径1２、1个乙酰基经氧化分解可生成ATP得数目就是C、1213、催化糖原合成得关键酶就是E、糖原合酶14、缺氧时为机体提供能量得就是Ｃ、糖酵解途径15、指出关于胰岛素得错误叙述Ａ、促进糖异生16、下列物质彻底氧化生成ATＰ最多得就是Ａ、1，６－二磷酸果糖17、能同时促进糖原、脂肪合成得激素就是Ｄ、胰岛素18、在糖酵解途径中,下列哪种酶催化得反应不可逆? Ｃ、己糖激酶１９、能使AＤP生成ATP得就是E、磷酸烯醇式丙酮酸20、糖类、脂类与蛋白质代谢得交汇点就是E、乙酰CｏA21、由1分子葡萄糖生成１分子1，6-二磷酸果糖消耗几分子ＡＴＰ？B、2２2、在线粒体内进行得糖代谢途径就是B、三羧酸循环23、催化丙酮酸生成乙酰CoA得就是 D、丙酮酸脱氢酶系2４、能使血糖降低得激素就是D、胰岛素25、关于三羧酸循环得错误叙述就是Ｂ、反应就是可逆得26、肌糖原分解时大部分经过糖酵解途径进行氧化，不能释出葡萄糖，因肌肉细胞内缺乏B、葡萄糖—6-磷酸酶2７、葡萄糖合成糖原时必须转化成E、UDP—葡萄糖2８、饥饿时,肝脏内下列哪条途径得酶活性最强？C、糖异生途径2９、在糖酵解途径中受到变构调节得关键酶就是C、磷酸果糖激酶130、关于糖酵解得正确叙述就是D、在细胞液中进行３1、糖代谢途径底物水平磷酸化反应得底物就是 D、丙酮酸脱氢酶系24、能使血糖降低得激素就是D、胰岛素25、关于三羧酸循环得错误叙述就是B、反应就是可逆得26、肌糖原分解时大部分经过糖酵解途径进行氧化，不能释出葡萄糖，因肌肉细胞内缺乏Ｂ、葡萄糖-6-磷酸酶2７、葡萄糖合成糖原时必须转化成E、ＵDP-葡萄糖28、饥饿时,肝脏内下列哪条途径得酶活性最强? Ｃ、糖异生途径2９、在糖酵解途径中受到变构调节得关键酶就是Ｃ、磷酸果糖激酶130、关于糖酵解得正确叙述就是D、在细胞液中进行31、糖代谢途径底物水平磷酸化反应得底物就是Ａ、１,３－二磷酸甘油酸３２、催化葡萄糖酵解第二步不可逆反应得酶就是Ｃ、磷酸果糖激酶133、肝糖原可以补充血糖，因为肝细胞内有D、葡萄糖—6－磷酸酶3４、葡萄糖在肝脏进行糖酵解，催化其第一步反应得酶就是E、葡萄糖激酶B型题:A、葡萄糖激酶B、丙酮酸激酶Ｃ、6-磷酸果糖激酶1 Ｄ、３-磷酸甘油酸激酶E、磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶1、由葡萄糖进行酵解,催化其第二步不可逆反应得酶就是 C2、底物就是磷酸烯醇式丙酮酸得酶就是 BＡ、３6分子ＡTP B、2４分子ATP C、4分子ＡTP Ｄ、２分子ATP E、3分子ATP3、1分子1,6-二磷酸果糖经糖酵解生成乳酸同时生成 C4、由１分子葡萄糖生成1分子1，6-二磷酸果糖消耗 DA、丙酮酸B、6－磷酸葡萄糖Ｃ、磷酸二羟丙酮D、琥珀酸E、草酰乙酸５、可直接转化为3－磷酸甘油醛得就是Ｃ6、可直接生成延胡索酸得就是 DA、α－酮戊二酸脱氢酶系B、丙酮酸羧化酶C、丙酮酸激酶D、丙酮酸脱氢酶系E、磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶7、生物素就是其辅基得就是 B8、催化反应需GTP供能得就是 EA、琥珀酰CoA Ｂ、3—磷酸甘油C、３—磷酸甘油醛D、１，3－二磷酸甘油酸E、２，3-二磷酸甘油酸９、属于三羧酸循环中间产物得就是 A10、使ＮADＨ进入线粒体得载体就是 BA、糖酵解途径B、糖得有氧氧化途径Ｃ、磷酸戊糖途径D、糖异生途径Ｅ、糖原合成途径11、体内能量得主要来源就是 B12、需分支酶参与得就是Ｅ第7次作业A型题:1、细胞液中脂肪酸合成酶系催化合成得最长脂肪酸碳链为C、C162、合成磷脂酰胆碱所需得胆碱来自B、CDP－胆碱3、类脂得主要功能就是Ｂ、就是构成生物膜及神经组织得成分4、脂肪大量动员时，血中运输脂肪酸得载体就是Ｅ、清蛋白5、脂肪动员增加，脂肪酸在肝内分解产生得乙酰CoA最易转化成E、酮体6、血浆中脂类物质得运输形式就是E、脂蛋白７、主要发生在线粒体内得就是D、三羧酸循环与脂肪酸β氧化8、脂肪酸合成过程得关键酶就是D、乙酰CoA羧化酶9、可转化成胆汁酸得物质就是Ａ、胆固醇10、软脂酸得合成场所就是Ｄ、细胞液11、为软脂酸合成供氢得就是D、ＮADPH12、长期饥饿时尿液中会出现Ｄ、酮体13、脂肪酸在线粒体内得主要氧化方式就是Ｂ、β氧化14、能抑制甘油三酯分解得激素就是E、胰岛素1５、转运外源性甘油三酯得血浆脂蛋白主要就是A、CM16、脂肪酸β氧化发生于Ｅ、线粒体17、一分子软脂酸彻底氧化成ＣO2与Ｈ2O时可净生成得ATP分子数就是D、12９1８、关于酮体得错误叙述就是A、饥饿时酮体合成减少1９、转运内源性甘油三酯得血浆脂蛋白主要就是E、ＶLＤL20、低密度脂蛋白中得主要脂类就是A、胆固醇酯2１、饥饿时肝酮体生成增强,为避免酮体引起酸中毒可补充E、葡萄糖22、不能利用酮体得就是A、肝脏2３、催化水解体内储存得甘油三酯得就是 B、激素敏感性脂酶24、正常人空腹血浆中含量最多得脂蛋白就是C、LDＬ2５、携带脂酰ＣoA通过线粒体内膜得载体就是C、肉碱26、脂酰ＣoA得β氧化反应包括Ｃ、脱氢、加水、再脱氢、硫解２７、下列物质不能代谢生成乙酰ＣｏA得就是A、胆固醇28、关于酮体得错误叙述就是B、酮体合成不消耗高能化合物29、血浆脂蛋白按密度由低到高得顺序就是B、CM、ＶＬＤL、ＬＤL、ＨDL30、向肝脏转运胆固醇得脂蛋白就是B、HDLB型题:A、心脏Ｂ、肝脏C、脾脏D、肺腑Ｅ、肾脏1、合成酮体得器官就是 B２、合成脂肪得主要器官就是 BA、HDLB、ＣＭC、LDLD、VLＤLE、游离脂肪酸3、转运内源性胆固醇得脂蛋白就是Ｃ4、转运外源性甘油三酯得脂蛋白就是ＢA、甘油三酯B、游离脂肪酸Ｃ、卵磷脂Ｄ、基本脂Ｅ、胆固醇酯5、LＤＬ中得主要脂类就是 E6、脂库中得脂类就是 AA、ＨＤLB、CMC、LDLD、VLＤL Ｅ、游离脂肪酸7、转运内源性胆固醇得脂蛋白就是 C8、能逆向转运胆固醇得脂蛋白就是 AA、乙酰CoA羧化酶Ｂ、HMＧ-CｏＡ还原酶C、ＨMG-ＣｏA裂解酶Ｄ、HMＧ—ＣoA合成酶E、乙酰乙酸硫激酶9、脂肪酸合成得关键酶就是Ａ10、胆固醇合成得关键酶就是 BA、HＤL Ｂ、CM C、LDL D、VLDL Ｅ、游离脂肪酸11、能逆向转运胆固醇得脂蛋白就是 A12、转运外源性甘油三酯得脂蛋白就是 BＡ、细胞浆B、微粒体C、线粒体D、内质网E、细胞膜１3、脂肪酸合成得部位就是 A１4、脂肪酸β－氧化得部位就是 C第8次作业A型题:1、生成儿茶酚胺得就是D、酪氨酸2、血清中酶活性增高得主要原因通常就是C、细胞受损使细胞内酶释放入血3、能直接生成γ-氨基丁酸得就是Ｂ、谷氨酸４、催化谷氨酸氧化脱氨基得酶就是Ｃ、L－谷氨酸脱氢酶5、丙氨酸氨基转移酶在下列哪种组织中活性最高? B、肝脏6、高血氨症导致脑功能障碍得生化机制就是氨增高会A、大量消耗脑中α—酮戊二酸７、下列各类氨基酸中不含必需氨基酸得就是D、酸性氨基酸8、下列哪组就是非必需氨基酸？B、谷氨酸与脯氨酸9、天冬氨酸氨基转移酶在下列哪种组织中活性最高? E、心脏1０、下列哪类氨基酸都就是必需氨基酸？Ｄ、支链氨基酸11、可经转氨基反应生成谷氨酸得就是A、α－酮戊二酸12、苯丙酮酸尿症患者缺乏A、苯丙氨酸羟化酶１3、氮总平衡常见于下列哪种情况？C、健康成年人1４、测定下列哪种酶得活性可以辅助诊断急性肝炎? A、ALＴ15、氨基转移酶得辅基中含有Ｃ、维生素B616、单纯蛋白质代谢得最终产物就是D、CO2、H２O、尿素17、催化α－酮戊二酸与NH3生成相应含氮化合物得酶就是B、L-谷氨酸脱氢酶18、下列哪个不就是α-酮酸得代谢途径？C、转化成某些必需氨基酸1９、肝中能直接进行氧化脱氨基作用得氨基酸就是B、谷氨酸20、天冬氨酸经联合脱氨基作用后生成D、草酰乙酸21、下列那种物质得合成过程仅在肝脏进行？B、尿素22、蛋白质得互补作用就是指A、不同得蛋白质混合食用以提高营养价值2３、白化病患者先天性缺乏C、酪氨酸酶24、生成活性硫酸根得就是Ａ、半胱氨酸25、下列叙述错误得就是E、经甲硫氨酸循环可合成甲硫氨酸,故甲硫氨酸就是非必需氨基酸26、脑中氨得主要代谢去路就是B、合成谷氨酰胺２7、血氨升高得主要原因就是B、肝功能障碍２８、天冬氨酸可由三羧酸循环得哪种中间产物直接生成? Ｂ、草酰乙酸2９、氨中毒得根本原因就是C、肝损伤不能合成尿素30、体内氨得主要代谢去路就是D、合成尿素3１、在下列与氨基酸代谢有关得途径中，哪个对氨基酸得分解与合成都起着主要作用? B、联合脱氨基作用32、氮负平衡常见于下列哪种情况? E、以上都可能33、活性甲基供体就是A、S-腺苷甲硫氨酸3４、氨基酸得最主要脱氨基方式就是B、联合脱氨基作用35、下列叙述得错误就是Ｅ、转氨基反应就是所有氨基酸共有得代谢途径第9次作业A型题：1、原核生物ＤＮＡ指导得RNＡ聚合酶由数个亚基构成，其核心酶得组成就是A、α2ββ'ω２、转录时阅读模板信息得方向就是A、３'→5'３、冈崎片段得合成就是由于C、后随链合成方向与其模板得解链方向相反4、紫外线对DNA得损伤主要就是引起E、嘧啶二聚体形成5、参于蛋白质合成而不参与尿素合成得就是C、GTP6、关于ＲＮＡ合成得错误叙述就是Ａ、RNA聚合酶需要引物７、信号识别颗粒可识别D、信号肽8、只参与DNA修复得酶就是B、光解酶9、哪种氨基酸没有遗传密码? Ｅ、羟赖氨酸10、决定蛋白质合成得起始信号就是Ｂ、AUG11、对应于密码子AＣG得反密码子为B、CGU12、将脱氧核糖核苷酸序列信息转化成互补脱氧核糖核苷酸序列信息得过程就是B、复制１3、关于ＤNＡ复制得错误叙述就是D、需ＲNA指导得ＲNＡ聚合酶14、在蛋白质合成过程中负责终止肽链延长得密码子有C、3个1５、关于遗传密码特点得正确叙述就是Ｄ、一种氨基酸可以有多个密码子16、ＤNA得合成原料就是E、dATP、ｄGＴP、ｄCTP、dTTＰ１7、原核生物参与转录起始得酶就是C、ＲＮA聚合酶全酶18、原核生物ｍRNＡ分子内与核糖体16S rＲＮＡ结合得序列就是C、SD序列19、翻译得模板就是D、ｍRNＡ2０、下列关于ＲNA聚合酶与DＮA聚合酶得叙述,哪一项就是正确得? C、RNＡ聚合酶与ＤNA聚合酶只能在核苷酸链3’端连接核苷酸21、大肠杆菌启动子－10区得核苷酸序列称为B、Pribnow框22、原核生物就是以RＮＡ聚合酶与启动子结合开始转录得。

北京中医药大学远程教育《分析化学Z》作业1-6次答案第一篇：北京中医药大学远程教育《分析化学Z》作业1-6次答案北京中医药大学远程教育《分析化学Z》作业1答案A型题：请从备选答案中选取一个最佳答案1.沉淀的类型与聚集速度有关，影响聚集速度的主要因素是：[1分] A.沉淀的溶解度B.物质的性质C.溶液的温度D.过饱和度E.相对过饱和度2.提高配位滴定选择性，消除共存金属离子干扰的最彻底方法是[1分] A.解蔽法B.配位掩蔽法C.沉淀掩蔽法D.氧化还原掩蔽法E.预先分离3.红外光谱法对制样的要求错误的是： [1分] A.液体样品浓度适中B.样品可以含大量水C.样品纯度越高越好D.固体样品量适中E.样品颗粒细小4.高效液相色谱仪组成不包括： [1分] A.色谱柱B.单色器C.高压输液泵D.检测器E.进样装置5.在下面各种振动模式中不产生红外吸收带的是： [1分] A.氨分子中3个H-C键不对称变形振动B.丙炔分子中-C≡C-对称伸缩振动C.乙醚分子中的C-O-C不对称伸缩振动D.二氧化碳分子中O=C=O对称伸缩振动E.水分子中H-O伸缩振动6.已知某混合试样A、B、C三组分在硅胶薄层色谱上的Rf值的大小顺序为A＞B＞C，问三组分的极性大小顺序为：A.A=B=C B.C＞B ＞A分][1C.A＞B＞C D.B＞A＞C E.C＞A＞B7.有关酸碱指示剂的描述，正确的是： [1分] A.都有三种不同颜色B.能指示溶液的确切pH 值C.显酸色时溶液为酸性，显碱色时溶液为碱性D.在一定的pH 值范围内呈现不同的颜色E.都是有机酸8.下列不是增大沉淀物溶解度的因素是： [1分] A.其它副反应B.酸效应C.同离子效应D.盐效应E.配位效应9.根据条件电位定义式，以下选项错误的是：A.式中γ≤1分][1B.还原型发生副反应，条件电位升高C.氧化型发生副反应，条件电位降低D.溶液的离子强度对条件电位有影响E.式中α≤110.以下各种变化不影响酸碱指示剂变色的是：[1分] A.指示剂浓度B.溶剂C.温度D.离子强度E.滴定剂浓度11.草酸钠溶液与0.04000mol/ L KMnO4溶液反应，反应完成时两种溶液消耗的体积相等，两者反应的物质的量之比为：2KMnO4~的浓度[1分] A.0.01000 mol/L B.0.1000mol/L C.0.04000 mol/LD.0.05000 mol/LE.0.08000 mol/L12.吸收池使用注意事项中错误的是：[1分] A.只能用镜头纸轻擦透光面B.手拿毛玻璃面C.不能用洗液清洗D.只能装到容积1/3E.光路通过其透光面13.以下对于测定紫外吸收光谱时溶剂的选择，叙述错误的是：[1分] A.极性化合物测定多选乙醇作溶剂B.溶剂要对样品有足够的溶解能力C.在所测定的波长范围内，溶剂本身没有吸收D.在所测定的波长范围内，溶剂本身有吸收E.非极性化合物测定多选环己烷作溶剂14.分析化学是化学学科中的一个重要分支,分析化学的主要任务不包括 [1分] A.明确物质组成的多种化学信息B.明确物质的化学组成C.明确物质的合成方法D.明确物质中某组份的含量E.明确物质的化学结构15.应用GC对样品进行分析时，用来定性的依据是组分的： [1分]A.峰的个数B.保留时间C.峰宽D.峰高E.理论塔板数下列各种类型的电子跃迁，几乎不能发生的是：A.π→σ* B.π→π*C.n→σ*D.σ→σ*E.n→π* 分离度R的计算式为： [1分] A.B.C.D.E.分]16.[117.18.GC中，色谱柱使用的最高温度取决于： [1分] A.试样中各组分的熔点B.试样中各组分的沸点C.固定液的沸点D.固定液的熔点E.固定液的最高使用温度19.在紫外吸收光谱曲线中,能用来定性的参数是：A.吸收峰的高度B.最大吸收峰的吸光度C.最大吸收峰峰形D.最大吸收峰的宽度E.最大吸收峰的波长和其摩尔吸收系数20.必须采用间接法配制标准溶液的物质 [1分] A.无水Na2CO3B.K2Cr2O7C.H2C2O4?H2OD.Na2B4O7?0H2OE.NaOH分][121.气相色谱法中“死时间”的准确含义是：[1分] A.待测组分与固定液的作用时间B.所有组分流经色谱柱的时间C.待测组分流经色谱柱的时间D.载气流经色谱柱的时间E.完全不与固定相作用组分流经色谱柱的时间22.一组分析数据标准偏差的计算式应为：[1分] A.B.C.D.E.23.以下关于系统误差的叙述，错误的是: [1分] A.系统误差可以消除B.系统误差可以估计其大小C.系统误差是可以测定的D.在同一条件下重复测定中，正负系统误差出现机会相等E.系统误差对分析结果影响比较恒定24.有关保留时间tR的描述错误的是： [1分] A.色谱柱填充紧密程度不会影响某一物质的tRB.在其他条件均不变的情况下，相邻两色谱峰峰的保留时间的差值会随着色谱柱长度而改变C.tR=t0(1+k)D.改变流动相会改变某一物质的tRE.改变柱温会改变某一物质的tR25.当共轭体系由顺式变为反式时，其UV光谱的λmax将如何变化 [1分] A.产生新吸收带B.红移C.蓝移D.位置不变E.消失26.当单色光通过一吸光介质后： [1分] A.透光率一般小于1 B.吸光度不与浓度呈线性关系C.透光率与浓度或厚度之间呈线性关系D.透光率与吸光度成正比E.吸光度与溶液浓度或厚度之间呈指数函数关系27.下列H2C2O4共轭酸碱对pKa与pKb的关系是：[1分]A.pKa2+pKb2= pKwB.pKa1+pKa2=pKwC.pKb1+pKb2= pKwD.pKa1+pKb1= pKwE.pKa1+pKb2= pKw28.对氧化还原滴定，以下叙述错误的是：[1分] A.一般温度升高，氧化还原反应速度加快B.只要氧化还原反应的≥0.4V，就一定可以用于氧化还原滴定C.两电对越大，氧化还原滴定曲线的突跃越大D.氧化还原滴定突跃与反应中转移的电子数有关E.滴定反应中如有物质发生副反应，会影响相关电对的条件电位，从而影响滴定突跃的大小29.HAc 的pKa=4.76，苯甲酸C6H5COOH 的Ka=4.19，HCOOH的pKa=3.75，HCN 的pKa=9.21，据此，不能用标准碱溶液直接滴定是： [1分] A.HCl B.HAc C.C6H5COOH D.HCOOH E.HCN30.HPLC与GC比较，可以忽略纵向扩散，主要原因是： [1分] A.色谱柱较GC短B.柱前压力高C.流速比GC快D.流动相粘度大E.柱温低B型题：下列每组题有多个备选答案，每个备选答案可以使用一次或重复使用，也可以不选，请选择正确答案A.五位B.四位C.两位D.一位E.三位 1.pKa=3.05 有效数字（）：[1分] A B C D E 2.309.456-1.53计算结果（）位有效数字： [1分] A B C D EA.H30B.H20C.OHD.NH3E.NH4 3.NH3 + H20 = NH4 + OH 反应物中，为酸的是： [1分] ++-+A B C D E 4.按酸碱质子理论，H20的共轭碱是： [1分] A B C D EA.V10,V2=0 C.V1=0,V2>0 D.V1=V2 E.V1>V2 5.用盐酸标准溶液滴定混合碱时，至酚酞终点所消耗盐酸体积为V1 mL，继续滴定至甲基橙终点又消耗盐酸的体积V2 mL，如果溶液时，应： [1分] A B C D E 6.用盐酸标准溶液滴定混合碱时，至酚酞终点所消耗盐酸体积为V1 mL，继续滴定至甲基橙终点又消耗盐酸的体积V2 mL，如果和Na2CO3时，应： [1分] A B C D EA.无色玻璃试剂瓶B.量筒C.移液管D.容量瓶E.塑料试剂瓶7.配HCl 标准溶液时量取浓盐酸，应选用： [1分] A B C D E 8.量取未知液作滴定，应选用： [1分] A B C D E分析化学Z》第2次作业您本学期选择了“分析化学Z”说明：本次作业总分为38分，您的得分为38分A型题：1.仪器分析是以物质的物理性质和物理化学性质为基础的一类分析方法，以下不属于仪器分析的是: [1分] A.色谱分析B.电化学学分析C.光学分析D.重量分析E.质谱分析2.如果杂离子与构晶离子的电荷相同、离子半径相近，则易于产生下列那种后沉淀？ [1分] A.后沉淀B.表面吸附C.混晶D.吸留E.包藏3.化学键合固定相的优点不包括：[1分] A.固定相粒度小B.无固定液流失C.传质速度快D.热稳定性好E.柱效高4.样品中各组分出柱的顺序与流动相性质无关的是：A.正相色谱B.离子交换色谱C.液-液分配柱色谱D.吸附柱色谱E.凝胶柱色谱5.分离度R的计算式为: [1分] A.B.C.D.E.分][1 6.在柱色谱法中，可以用分配系数为零的物质来测定： [1分] A.色谱柱的长度B.流动相总体积C.填料的体积D.填料孔隙的体积E.总体积7.以下与氧化还原反应速度无关的是： [1分] A.反应平衡常数B.氧化剂、还原剂本身的性质C.反应物的浓度D.反应温度E.催化剂8.在HPLC操作时，为了避免压力变化，使流动相产生气泡影响检测或降低柱效，要对流动相进行“脱气”，以下不是“脱气”方法的是： [1分] A.加热B.超声C.减压过滤D.通入惰性气体E.在线膜脱气9.以下不是滴定分析的特点的是： [1分] A.分析结果精密度、准确度较高B.适用于测定微量或痕量组分的含量C.适用于测定常量组分的含量D.与重量法比较，操作简便、快速E.与仪器分析方法比较，设备简单，价廉10.根据条件电位定义式分]，以下选项错误的是: [1A.式中γ≤1 B.还原型发生副反应，条件电位升高C.氧化型发生副反应，条件电位降低D.溶液的离子强度对条件电位没有影响E.式中α≥111.滴定分析中，滴定剂与待测物质刚好完全反应的那一点称为：[1分] A.突跃点B.化学计量点C.等电点D.滴定终点E.理论终点12.色谱图中，两峰间的距离取决于： [1分] A.色谱峰的峰宽B.相应两组分在两相间的分配系数C.相应两组分在两相间的扩散速度D.色谱柱的死体积E.色谱峰的半峰宽13.以下为共轭酸碱对的是 [1分] A.H2PO4——PO4-3-B.H3O——OH +-C.NH4——NH 3 +D.H3AsO4——HAsO4 2-E.H2CO3——CO3 2-14.用NaOH标准溶液滴定同浓度的HCl，若两溶液浓度同时减小10倍，其滴定曲线pH突跃的变化应该是： [1分] A.化学计量点前0.1%的pH值增大，化学计量点后0.1%的pH值减小B.化学计量点前0.1%的pH值减小，化学计量点后0.1%的pH值增大C.化学计量点前后0.1%的pH值均减小D.化学计量点前后0.1%的pH值均增大E.化学计量点前0.1%的pH值不变，化学计量点后0.1%的pH值增大15.在重量分析法中，为使沉淀反应进行完全，对不易挥发的沉淀剂来说，加入量最好： [1分] A.过量就行B.按计量关系加入C.过量20％～30%D.过量50%~100%E.沉淀剂达到近饱和16.32.650-1.5正确的答案是： [1分] A.31.2 B.31.1 C.31.14 D.31E.31.14017.以下除那项以外都是基准物应具备的条件：A.分子量要较大B.物质的组成要与化学式完全相等C.纯度要高分][1D.性质稳定E.不含有结晶水18.用已知浓度的NaOH标准溶液，滴定相同浓度不同弱酸时，如果弱酸Ka值越大，则： [1分] A.终点时，指示剂颜色变化越不明显B.消耗NaOH 的量越多C.消耗NaOH 的量越小D.滴定突跃范围越大E.滴定突跃范围越小19.用薄层色谱分离生物碱时，有拖尾现象，为减少拖尾，可在展开剂中加入少量的: [1分] A.水B.二乙胺C.甲酸D.石油醚E.正己烷20.在色谱分离中，要使两组份完全分离，其分离度应是：[1分]A.0.7B.0.1C.0.9D.1.0E.>1.521.为测定固体试样的红外光谱图，试样制备的方法中不包括: [1分] A.压片法B.粉末法C.糊状法D.薄膜法E.气体池法22.不影响酸碱指示剂使用的条件是： [1分] A.湿度B.指示剂的用量C.温度D.溶液离子强度E.溶剂23.在正相液固色谱中，下列哪个溶剂的洗脱能力最强：A.乙醚B.正己烷C.甲醇分][1D.乙酸乙酯E.二氯甲烷24.气相色谱中选作定量的参数是： [1分] A.半峰宽B.保留时间C.相对保留时间D.峰面积E.调整保留时间25.关于铬黑T指示剂，以下叙述错误的是：[1分] A.在pH7-11时，游离铬黑T呈蓝色B.铬黑T是氧化还原的指示剂C.在水硬度的测定时可用于指示终点D.铬黑T应在pH7-11范围内使用E.用作EDTA测定自来水硬度的指示剂，终点时铬黑T从红色变为蓝色26.组分在固定相和流动相中的质量为ms、mm（g），浓度为Cs、Cm（g/ml），摩尔数为ns、nm（mol），固定相和流动相的体积为Vs、Vm（ml），此组分的分配系数是: [1分] A.Cm/CsB.ms/mmC.（CsVs）/（CmVm）D.ns/nmE.Cs/Cm27.薄层色谱中对两个斑点间距离不产生影响的因素是: [1分] A.展开距离B.固定相的种类C.流动相的极性D.展开温度E.薄层板的宽窄28.红外光谱法中所说的特征频率区是指4000 cm-1-1250 cm-1的区间，以下对该区间的叙述正确的是：分] A.该区吸收峰不易辨认B.该区又称指纹区C.该区处于红外光谱的低频区D.该区的吸收能反映精细结构E.该区特征性很强故称特征区29.物质的量、物质的摩尔质量、物质的质量三者之间的关系式是：[1分] A.C1:V1=C2:V2[1B.C1V1=C2V2C.C=n/VD.n=m/ME.CV=n/m30.以下标准溶液必须用标定法配制的是：[1分] A.重铬酸钾标准溶液B.草酸标准溶液C.邻苯二甲酸氢钾标准溶液D.EDTA标准溶液E.碳酸钠标准溶液B型题：下列每组题有多个备选答案，每个备选答案可以使用一次或重复使用，也可以不选，请选择正确答案A.色谱柱的长度增长B.硅胶的活度增大C.流动相的极性增强D.固定相填充得更加紧密E.色谱柱的长度减小1.哪个因素可使某物质的容量因子k不变，但保留时间增大：[1分] A B C D E2.哪个因素可使某物质的容量因子k减小： [1分] A B C D EA.ArB.R’C.ClD.HE.R 3.羰基化合物R-CO-X中，若X分别为以下取代基时,C=O伸缩振动频率出现最高波数者为： [1分] A B C D E 4.羰基化合物R-CO-X中，若X分别为以下取代基时,C=O伸缩振动频率出现最低波数者为： [1分] A B C D EA.4B.12C.7D.6E.5 5.乙炔分子的振动自由度为： [1分] A B C D E 6.某化合物的分子式为C6H6其不饱和度为： [1分] A B C D EA.柱色谱B.键合相色谱C.正相色谱D.反相色谱E.离子交换色谱 7.液相色谱中，固定相极性大于流动相极性的色谱方法称为： [1分] A B C D E 8.液相色谱中，固定相置于色谱柱中进行分离的色谱方法称为：[1分] A B C D E您本学期选择了“分析化学Z”4次作业说明：本次作业总分为38分，您的得分为37分A型题：请从备选答案中选取一个最佳答案1.以下试剂不能作为基准物质的是： [1分] A.分析纯NaOHB.优级纯的邻苯二甲酸氢钾C.优级纯的无水Na2CO3D.800℃ 干燥过的ZnOE.99.99%纯锌2.吸光度A与透光率T的关系正确的是[1分] A.A=lgT B.A=lg(-T)C.A=-lgT D.A=10×T E.A=10T3.定量分析过程不包括以下步骤：[1分] A.样品调查B.试样分解C.取样D.测定E.计算分析结果4.薄层色谱的结果观察错误的方法是： [1分] A.在洗液中浸泡半小时，取出烘至出现斑点B.可见光下观察有色斑点C.紫外等下观察有荧光的斑点 D.用碘蒸气熏至出现斑点E.用10%的硫酸溶液喷洒，然后烘烤至出现斑点5.不能减免或消除系统误差的方法是：[1分] A.加校正值B.对照试验 C.空白试验 D.增加测定次数 E.校准仪器误差6.应用GC对样品进行分析时，在线性范围内与含量成正比的是：A.峰的个数B.保留时间C.峰宽D.峰高E.理论塔板数7.下列各种类型的电子跃迁，所需能量最大的是： [1分] A.σ→π*B.π→π*[1分]C.n→σ*D.σ→σ*E.n→π*8.25.00×5.300×1.6144正确答案是：[1分] A.214 B.213.9C.213.91D.213.908E.2139.分子吸收何种外来辐射后，外层价电子产生跃迁？A.紫外-可见光 B.无线电波 C.微波 D.X射线 E.红外线10.红外分光光度计使用的检测器是： [1分] A.热导池 B.光电池[1分]C.光电管D.光电倍增管E.真空热电偶11.关于准确度与精密度错误的是：[1分] A.精密度是保证准确度的先决条件 B.准确度用误差衡量 C.精密度用偏差衡量D.精密度是保证准确度的先决条件E.精密度高准确度一定高12.纸色谱法常用的展开剂有正丁醇-醋酸-水（4：1：5），对该展开剂正确的操作是：A.依次正丁醇、醋酸、水作展开剂B.将三种溶剂混合后直接用作展开剂C.三种溶剂混合后，静止分层，取上层作为展开剂D.三种溶剂混合后，静止分层，取下层作为展开剂E.取正丁醇-水作展开剂，用醋酸饱和展开槽13.气相色谱进样器的温度需要控制，调节温度的原则是：[1分]A.等于样品的平均沸点B.高于样品组分的最高沸点[1分]C.保证样品完全气化D.等于样品组分的最高沸点E.低于柱温箱的温度14.Rf值： [1分] A.Rf可以小于1，可也大于1 B.Rf是薄层色谱法的定量参数C.Rf与物质的分配系数无关D.物质的Rf值与色谱条件无关E.物质的Rf值在一定色谱条件下为一定值15.将黄铁矿石（FeS2）分解后，其中的硫沉淀为BaSO4，若称量BaSO4的量计算黄铁矿石中的铁含量，则换算因子为：[1分] A.MBaSO4 /2 MFe B.2 MFe/MBaSO4 C.MFe/MBaSO4D.MFe/2MBaSO4E.MFeS2/MBaSO416.光度法中常用空白溶液，其作用错误的是：[1分] A.可以抵消反射光的影响 B.调节仪器零点 C.可以抵消散射光的影响D.消除显色后溶液中其他有色物质的干扰E.清洗比色皿17.下面哪个参数用来衡量分离效率 [1分] A.Rf B.保留时间 C.峰高D.峰面积E.峰宽参考答案为：E，您选择的答案为：B18.绝对偏差是指： [1分] A.二次测定值之差的平均值 B.平均值与真值之差 C.二次测定值之差D.单次测定值与平均值之差E.单测定值与真值之差19.容量因子k与保留值tR’或tR之间的关系式是[1分]A.tR’=t0kB.tR=t0kC.tR’=t0(1+k)D.t0=tR(1+k)E.t0=tR’(1+k)20.关于“色谱用硅胶”叙述正确的是：[1分] A.硅胶的粗细不影响分离效果B.具有微酸性，适用于分离酸性和中性物质C.具有微碱性，适用于分离碱性和中性物质D.含水量与吸附性能无关E.含水量越大，吸附性能越强B型题：下列每组题有多个备选答案，每个备选答案可以使用一次或重复使用，也可以不选，请选择正确答案A.无线性关系B.mi—As曲线C.ms—As 曲线D.mi-Ai/As曲线E.mi/ms—Ai/As曲线1.使用外标标准曲线法时，使用的定量关系曲线为： [1分] A B CD E2.使用内标标准曲线法时，使用的定量关系曲线是: [1分] A B C D EA.亲和色谱法B.吸附色谱法C.分配色谱法D.离子交换色谱法E.凝胶色谱法3.以固体吸附剂为固定相，以液体溶剂为流动相的色谱法属于：[1分] A B C D E4.以离子交换树脂为固定相，以水的电解质溶液为流动相的色谱属于： [1分] A B C D EA.结晶形状差异B.极性差异C.分子大小差异D.离子强度差异E.在水中的溶解度差异5.吸附色谱根据物质的哪种差异达到分离目的： [1分] A B C D E6.空间排阻色谱根据物质的哪种差异达到分离目的： [1分] A B CD EA.柱色谱C.正相色谱D.反相色谱E.离子交换色谱7.液相色谱中，固定相极性小于流动相极性的色谱方法称为: [1分]A B C D E8.液相色谱中，固定相置于色谱柱中进行分离的色谱方法称为: [1分] A B C D EA.H3O+B.H2OC.OH-D.NH3E.NH4+9.NH3 + H2O = NH4+ + OH的反应物中为酸的是 [1分] A B CD E10.按酸碱质子理论，H2O的共轭碱是： [1分] A B C D EA.石油醚-乙酸乙酯B.苯-丙酮C.苯-乙醚—二乙胺D.四氯化碳E.正丁醇-水-冰醋酸11.分离某两个混合酸，最可能的流动相系统是 [1分] A B C D E12.分离某两个混合碱，最可能的流动相系统是 [1分] A B C D EA.电子跃迁能级差B.电子跃迁几率C.溶液浓度D.光程长度E.入射光强度13.吸光物质紫外吸收光谱的摩尔吸收系数取决于：[1分] A B C D E14.吸光物质紫外吸收光谱的峰位λmax取决于： [1分] A B C D EA.高效液相色谱法C.红外分光光度法D.酸碱滴定法E.重量法15.样品可以在气态状态下测定的是: [1分] A B C D E16.应用指示剂指示实验结束的方法是: [1分] A B C D EA.NH4OHB.HClC.NaOHD.HAcE.HF17.当以上溶液浓度均为C mol/L时，pH值最小的是： [1分] A BC D E18.当以上溶液浓度均为C mol/L时，pH值最大的是： [1分] A BC D E您本学期选择了“分析化学Z”4次作业说明：本次作业总分为38分，您的得分为37分A型题：请从备选答案中选取一个最佳答案1.以下试剂不能作为基准物质的是： [1分] A.分析纯NaOHB.优级纯的邻苯二甲酸氢钾C.优级纯的无水Na2CO3D.800℃ 干燥过的ZnOE.99.99%纯锌2.吸光度A与透光率T的关系正确的是[1分] A.A=lgT B.A=lg(-T)C.A=-lgT D.A=10×T E.A=10T3.定量分析过程不包括以下步骤：[1分] A.样品调查B.试样分解C.取样D.测定E.计算分析结果4.薄层色谱的结果观察错误的方法是： [1分] A.在洗液中浸泡半小时，取出烘至出现斑点B.可见光下观察有色斑点C.紫外等下观察有荧光的斑点 D.用碘蒸气熏至出现斑点E.用10%的硫酸溶液喷洒，然后烘烤至出现斑点5.不能减免或消除系统误差的方法是：[1分] A.加校正值B.对照试验 C.空白试验 D.增加测定次数 E.校准仪器误差6.应用GC对样品进行分析时，在线性范围内与含量成正比的是：[1分] A.峰的个数 B.保留时间 C.峰宽 D.峰高 E.理论塔板数7.下列各种类型的电子跃迁，所需能量最大的是： [1分] A.σ→π*B.π→π*C.n→σ*D.σ→σ*E.n→π*8.25.00×5.300×1.6144正确答案是：[1分] A.214 B.213.9C.213.91D.213.908E.2139.分子吸收何种外来辐射后，外层价电子产生跃迁？ [1分] A.紫外-可见光 B.无线电波 C.微波 D.X射线 E.红外线10.红外分光光度计使用的检测器是： [1分] A.热导池 B.光电池 C.光电管 D.光电倍增管 E.真空热电偶11.关于准确度与精密度错误的是：[1分] A.精密度是保证准确度的先决条件 B.准确度用误差衡量 C.精密度用偏差衡量D.精密度是保证准确度的先决条件E.精密度高准确度一定高12.纸色谱法常用的展开剂有正丁醇-醋酸-水（4：1：5），对该展开剂正确的操作是：[1分] A.依次正丁醇、醋酸、水作展开剂B.将三种溶剂混合后直接用作展开剂C.三种溶剂混合后，静止分层，取上层作为展开剂D.三种溶剂混合后，静止分层，取下层作为展开剂E.取正丁醇-水作展开剂，用醋酸饱和展开槽13.气相色谱进样器的温度需要控制，调节温度的原则是：[1分]A.等于样品的平均沸点B.高于样品组分的最高沸点C.保证样品完全气化D.等于样品组分的最高沸点E.低于柱温箱的温度14.Rf值： [1分] A.Rf可以小于1，可也大于1 B.Rf是薄层色谱法的定量参数C.Rf与物质的分配系数无关D.物质的Rf值与色谱条件无关E.物质的Rf值在一定色谱条件下为一定值15.将黄铁矿石（FeS2）分解后，其中的硫沉淀为BaSO4，若称量BaSO4的量计算黄铁矿石中的铁含量，则换算因子为：[1分] A.MBaSO4 /2 MFe B.2 MFe/MBaSO4 C.MFe/MBaSO4D.MFe/2MBaSO4E.MFeS2/MBaSO416.光度法中常用空白溶液，其作用错误的是：[1分] A.可以抵消反射光的影响 B.调节仪器零点 C.可以抵消散射光的影响D.消除显色后溶液中其他有色物质的干扰E.清洗比色皿17.下面哪个参数用来衡量分离效率 [1分] A.Rf B.保留时间 C.峰高D.峰面积E.峰宽参考答案为：E，您选择的答案为：B18.绝对偏差是指： [1分] A.二次测定值之差的平均值 B.平均值与真值之差 C.二次测定值之差D.单次测定值与平均值之差E.单测定值与真值之差19.容量因子k与保留值tR’或tR之间的关系式是[1分]A.tR’=t0kB.tR=t0kC.tR’=t0(1+k)D.t0=tR(1+k)E.t0=tR’(1+k)20.关于“色谱用硅胶”叙述正确的是：[1分] A.硅胶的粗细不影响分离效果B.具有微酸性，适用于分离酸性和中性物质C.具有微碱性，适用于分离碱性和中性物质D.含水量与吸附性能无关E.含水量越大，吸附性能越强B型题：下列每组题有多个备选答案，每个备选答案可以使用一次或重复使用，也可以不选，请选择正确答案A.无线性关系B.mi—As曲线C.ms—As 曲线D.mi-Ai/As曲线E.mi/ms—Ai/As曲线1.使用外标标准曲线法时，使用的定量关系曲线为： [1分] A B CD E2.使用内标标准曲线法时，使用的定量关系曲线是: [1分] A B C D EA.亲和色谱法B.吸附色谱法C.分配色谱法D.离子交换色谱法E.凝胶色谱法3.以固体吸附剂为固定相，以液体溶剂为流动相的色谱法属于：[1分] A B C D E4.以离子交换树脂为固定相，以水的电解质溶液为流动相的色谱属于： [1分] A B C D EA.结晶形状差异B.极性差异C.分子大小差异D.离子强度差异E.在水中的溶解度差异5.吸附色谱根据物质的哪种差异达到分离目的： [1分] A B C D E6.空间排阻色谱根据物质的哪种差异达到分离目的： [1分] A B CD EA.柱色谱B.键合相色谱C.正相色谱D.反相色谱E.离子交换色谱7.液相色谱中，固定相极性小于流动相极性的色谱方法称为: [1分]A B C D E8.液相色谱中，固定相置于色谱柱中进行分离的色谱方法称为: [1分] A B C D EA.H3O+B.H2OC.OH-D.NH3E.NH4+9.NH3 + H2O = NH4+ + OH的反应物中为酸的是 [1分] A B CD E10.按酸碱质子理论，H2O的共轭碱是： [1分] A B C D EA.石油醚-乙酸乙酯B.苯-丙酮C.苯-乙醚—二乙胺D.四氯化碳E.正丁醇-水-冰醋酸11.分离某两个混合酸，最可能的流动相系统是 [1分] A B C D E12.分离某两个混合碱，最可能的流动相系统是 [1分] A B C D EA.电子跃迁能级差B.电子跃迁几率C.溶液浓度D.光程长度E.入射光强度13.吸光物质紫外吸收光谱的摩尔吸收系数取决于：[1分] A B C D E14.吸光物质紫外吸收光谱的峰位λmax取决于： [1分] A B C D EA.高效液相色谱法B.薄层色谱法C.红外分光光度法D.酸碱滴定法E.重量法15.样品可以在气态状态下测定的是: [1分] A B C D E16.应用指示剂指示实验结束的方法是: [1分] A B C D EA.NH4OHB.HClC.NaOHD.HAcE.HF17.当以上溶液浓度均为C mol/L时，pH值最小的是： [1分] A BC D E18.当以上溶液浓度均为C mol/L时，pH值最大的是： [1分] A BC D E您本学期选择了“分析化学Z”，以下是您需要提交的作业。

您本学期选择了“病理学Z”，以下是您需要提交的作业。

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A型题：请从备选答案中选取一个最佳答案1. 关于常用的血氧指标下列哪项不正确？ [1分]A.血氧分压B.血氧容量C.血氧饱和度D.血红蛋白含量E.氧离曲线2. 关于DIC引发休克的机制，下列哪项是错误的？ [1分]A.出血B.回心血量减少C.补体激活D.儿茶酚胺增多E.纤维蛋白原降解产物（FDP）形成3. 微血管病性溶血性贫血的发生主要与下列哪些因素有关？ [1分]A.微血管内皮细胞大量受损B.微血管内血流淤滞C.纤维蛋白丝在微血管腔内形成细网D.微血管内大量微血栓形成E.小血管强烈收缩4. 休克缺血期的微循环变化具有一定代偿意义，其中一条是错误的： [1分]A.循环血量重新分布B.小静脉扩张C.毛细血管前阻力增加并流体静压下降D.肾素-血管紧张素-醛固酮系统兴奋E.交感神经兴奋对心脏的作用5. 使组织液生成量超过回流量的下列因素中，哪一种是错误的？ [1分]A.毛细血管血压升高B.血浆胶体渗透压升高C.微血管壁通透性升高D.组织液胶体渗透压升高E.淋巴液回流受阻6. 细胞中毒性脑水肿是指： [1分]A.脑细胞内液体含量增多B.脑容积增大C.脑细胞外液增加D.脑组织内液体含量增加E.脑动脉内血量增多7. 妊娠末期的产科意外容易诱发DIC，主要是由于： [1分]A.单核巨噬细胞系统功能低下B.血液处于高凝状态C.微循环学六血流淤滞D.纤溶系统活性增高E.肝功能不良8. DIC病人晚期出血的原因是 [1分]A.凝血系统被激活B.纤溶系统被激活C.凝血和纤溶系统同时被激活D.凝血系统活性＞纤溶系统活性E.纤溶系统活性＞凝血系统活性9. 诊断休克发生急性肾功能衰竭的最主要依据是： [1分]A.少尿B.多尿C.氮质血症D.肾性高血压E.肾性贫血10. 微循环缺血期中起主要作用的体液因素为： [1分]A.肾素-血管紧张素-醛固酮系统B.儿茶酚胺C.前列环素D.血栓素E.内毒素11. 红细胞大量破坏可释放下述物质而引起DIC [1分]A.磷脂和ADPB.Ⅻ因子和V因子C.组织因子和凝血酶D.纤溶酶和激肽释放酶E.弹力蛋白酶和糜蛋白酶12. 成人呼吸窘迫综合症（ARDS）的共同发病环节是： [1分]A.肺内DIC形成B.急性肺淤血水肿C.急性肺不张D.急性弥漫性肺泡—-毛细血管膜损伤E.肺泡内透明膜形成13. 纤维蛋白被纤溶酶水解后生成 [1分]A.FDPB.多肽C.纤维蛋白单体D.心肌抑制因子E.血小板激活因子14. 正常人进入高原或通风不良的矿井中发生缺氧的原因是 [1分]A.吸入气的氧分压降低B.肺气体交换障碍C.循环血量减少D.血液携氧能力降低E.组织血流量减少15. 急性左心衰竭时肺水肿发生的主要机制是： [1分]A.肺静脉回流受阻B.肺淋巴循环受阻C.血浆胶体渗透压降低D.微血管壁通透性增高E.肺泡上皮细胞水肿变性16. DIC的血液凝固障碍表现为： [1分]A.血液凝固性增高B.纤溶活性增高C.血液先低凝后转为高凝D.血液先高凝后转为低凝E. 血液高凝和低凝同时发生17. 水肿时钠、水潴留的基本机制是： [1分]A.毛细血管流体静压升高B.有效胶体渗透压下降C.毛细血管壁通透性增加D.淋巴回流受阻E.肾小球-肾小管失衡18. DIC产生的贫血属于： [1分]A.溶血性贫血B.失血性贫血C.缺铁性贫血D.中毒性贫血E.再生障碍性贫血19. 导致肾小管重吸收水、钠增多的原因中，哪一种是错误的？ [1分]A.醛固酮增多B.抗利尿激素增多C.“利钠激素”分泌增多D.滤过分数增高E.肾内血流重新分布20. 休克时最常出现的酸碱失衡是： [1分]A.代谢性碱中毒B.呼吸性酸中毒C.呼吸性碱中毒D.代谢性酸中毒E.混合性酸中毒21. 休克微循环淤血期时正确的补掖原则是： [1分]A.如血压正常不必补液B.补充丧失的部分液体，“失多少，补多少”C.补充丧失的部分液体和当天继续丧失的液体D.“需多少，补多少“E.补液宁多勿少22. 关于水肿的发生机制下列哪项是错误的？ [1分]A.毛细血管有效流体静压升高B.血浆胶体渗透压下降C.毛细血管壁通透性增加D.肾小球滤过率升高E.淋巴回流受阻23. 影响DIC的因素中，下列哪项是错误的？ [1分]A.肝功能严重障碍B.血液高凝状态C.严重微循环障碍D.单核吞噬细胞系统功能受损E.血液稀释，血流加速24. 多数类型休克时血压下降的主要机制是： [1分]A.心功能不全B.外周动脉紧张度不足C.交感神经过度兴奋后衰竭D.血中儿茶酚胺过低E.微循环障碍，组织灌流不足25. 右心衰竭时，毛细血管内压升高是由于： [1分]A.体循环静脉回流障碍B.钠、水潴留C.淋巴回流增加D.微动脉收缩E.迷走神经系统兴奋26. 休克时酸中毒对机体的影响中哪一条对休克的进展起主要作用: [1分]A.损伤毛细血管内皮细胞,激活凝血系统,促进DIC的发生B.降低血管平滑肌对血管活性物质的反应性C.细胞内酸中毒和高钾血症D.减弱心肌收缩力E.损伤溶酶体膜27. 体循环静脉压升高的常见原因有： [1分]A.血栓阻塞静脉腔B.肿瘤转移到静脉C.右心衰竭D.左心衰竭E.静脉壁受压迫28. 微血管病性溶血性贫血最常用的检查方法是 [1分]A.红细胞计数B.血红蛋白浓度测定C.末梢血红细胞形态镜检D.红细胞脆性实验E.血浆胆红素测定29. 血管源性脑水肿发生的主要机制是： [1分]A.脑毛细血管血压增高B.血浆肢体渗透压下降C.脑毛细血管通透性增加D.淋巴回流障碍E.脑组织间流体静压增高30. 下列哪些因素是DIC患者晚期出血的主要原因？ [1分]A.纤维蛋白原减少B.凝血酶减少C.血小板减少D.血管壁通透性增高E.继发纤溶功能亢进31. 下列何种物质可使低铁血红蛋白变成高铁血红蛋白，失去结合氧的能力、导致缺氧的发生 [1分]A.硫酸盐B.尿素C.亚硝酸盐D.肌酐E.乳酸32. 休克微循环淤血期组织微循环灌流的特点是： [1分]A.少灌少流，灌少于流B.少灌多流，灌少于流C.多灌少流，灌多于流D.多灌多流，灌多于流E.多灌多流，灌少于流33. 休克肺发生机制中有一项是错误的: [1分]A.肺内小血管痉挛B.肺血管内微血栓形成C.肺血管内血小板聚集物阻塞D.肺泡表面活性物质增加E.不适当的输液输氧34. 休克肺晚期常发生: [1分]A.呼吸性硷中毒B.代谢性硷中毒C.混合性硷中毒D.呼吸性硷中毒合并代谢性硷中毒E.呼吸性酸中毒合并代谢性酸中毒35. 维持正常机体钠水动态平衡最重要的器官是： [1分]A.皮肤B.肺C.肝D. 胃肠道E.肾36. 下列哪些因素不是引起DIC的直接原因？ [1分]A.内皮细胞损伤B.血细胞严重破坏C.严重组织损伤D.血小板大量激活E.单核巨噬细胞系统功能下降37. 高排低阻型休克最常见于下列哪一类休克？ [1分]A.失血性休克B.烧伤性休克C.心源性休克D.感染性休克E.创伤性休克38. 下列哪项因素不会导致血管内外液体交换失衡： [1分]A.毛细血管血压升高B.血浆胶体渗透压下降C.毛细血管壁通透性增加D.肾小球滤过率增加E.淋巴液回流受阻39. 休克时微循环淤血期,组织缺氧的主要原因是: [1分]A.动-静脉短路开放,血液经此走B.毛细血管后阻力增加，使微循环多灌少流C.血流从直捷通路迅速流过D.交感神经兴奋,儿茶酚胺分泌增多E.毛细血管前阻力增加，使微循环多灌少流40. 休克时发生乳酸性酸中毒最好的解释是: [1分]A.CO2从细胞移出减少B.肾脏排泄乳酸的能力降低C.呼吸排除乳酸减少D.组织低氧,导致细胞把醋酸盐转变为乳酸E.通过糖酵解途径使乳酸产生增多41. DIC的原发疾病中，下列哪种为常见？ [1分]A.外伤B.组织损伤C.胎盘早期剥离D.感染性疾病E.过敏性疾病42. 休克微循环缺血期微循环的变化下列哪一项是错误的？ [1分]A.微动脉收缩B.后微动脉收缩C.毛细血管前括约肌收缩D.动-静脉吻合支收缩E.微静脉收缩43. 休克肺发生机制中有一项是错误的: [1分]A.肺内小血管痉挛B.肺血管内微血栓形成C.肺血管内血小板聚集物阻塞D.肺泡表面活性物质增加E.不适当的输液输氧44. 下列哪一类原因不属低血容量性休克？ [1分]A.失血B.烧伤C.创伤D.过敏E.脱水45. 关于缺氧的概念下列哪一项是错误的？ [1分]A.组织和细胞得不到充足的氧B.组织细胞不能充分利用氧C.动脉血氧分压低于15KpaD.组织细胞代谢功能发生异常E.组织细胞形态结构发生异常46. 水肿是指： [1分]A.细胞内液体过多B.淋巴管内液体过多C.血管内液体过多D.水在体内潴留E.组织间隙内液体过多47. 造成血浆胶体渗透压降低的主要原因是： [1分]A.血浆白蛋白减少B.血浆球蛋白减少C.血液浓缩D.血浆珠蛋白减少E.血Na+含量降低48. 关于弥漫性血管内凝血（DIC）的主要病理变化，下列哪项不正确？ [1分]A.凝血功能障碍-出血B.循环功能障碍-休克C.微血管病性溶血性贫血D.失血性贫血E.一个或多个脏器功能不全49. 下述哪项关于水肿的叙述不正确: [1分]A.组织间隙内液体积聚过多称为水肿B.细胞内液体过多称为积水C.水肿不是独立的疾病D.水肿是许多疾病时一种常见病理过程E.体腔内过多液体积聚称为积水50. 严重贫血可引起 [1分]A.循环性缺氧B.乏氧性缺氧C.血液性缺氧D.组织中毒性缺氧E.低动力性缺氧51. 休克早期功能上受到保护的器官是: [1分]A.肺B.肾C.胃肠道D.肝E.脑52. 休克微循环缺血期组织微循环灌流的特点是： [1分]A.多灌少流，灌多于流B.少灌少流，灌少于流C.少灌多流，灌少于流D.少灌少流，灌多于流E.多灌多流，灌少于流53. 严重组织损伤引起DIC的主要机制是： [1分]A.凝血因子XII被激活B.凝血因子III大量入血C.大量红细胞、血小板受损D.继发于创伤性休克E.消除活化凝血因子功能受损54. 目前认为休克的本质是: [1分]A.组织微循环灌流量急剧减少引起各重要器官的功能代谢障碍结构损伤B.一种血液循环的严重障碍C.全身危急状态,脉搏细快、尿少D.动脉血压过低E.一种应激状态B型题：下列每组题有多个备选答案，每个备选答案可以使用一次或重复使用，也可以不选，请选择正确答案A.PaO2B.血氧含量C.血氧容量D.血氧饱和度E.动—静脉氧差1. 对循环性缺氧的诊断最有价值的是 [1分]A B C D E2. 血氧指标中，对组织中毒性缺氧最有诊断价值的指标是 [1分]A B C D EA.全血量减少B.心泵衰竭C.血管容积增大D.外因血管阻力增加 E.血液流变学障碍3. 青霉素过敏引起的休克 [1分]A B C D E4. 严重呕吐，腹泻引起的休克，其发病的主导环节是 [1分]A B C D EA.肤色正常B.肤色苍白C.肤色呈樱桃红色D.肤色呈青石板色E.肤色呈紫绀色5. 高原缺氧 [1分]A B C D E6. 亚硝酸盐中毒 [1分]A B C D E7. 一氧化碳中毒 [1分]A B C D EA.创伤性休克B.失血或失液性休克C.感染性休克D.心源性休克 E.过敏性休克8. 始动因素为血容量减少 [1分]A B C D E9. 始动环节为心输出量减少 [1分]A B C D EA.血管内皮广泛受损激活Ⅻ因子导致DICB.组织严重破坏，造成组织因子入血导致DICC.红细胞大量破坏导致DICD.白细胞大量破坏导致DICE.其它促凝物质入血导致DIC10. 急性早幼粒细胞白血病是通过 [1分]A B C D E11. 恶性肿瘤坏死是通过 [1分]A B C D EA.低张性低氧血症：B.等张性低氧血症C.循环性缺氧D.混合性缺氧 E.组织中毒性缺氧12. 先天性心脏病属于： [1分]A B C D E13. 严重贫血属于 [1分]A B C D E14. 休克属于 [1分]A B C D E15. 氰化物中毒属于： [1分]A B C D EA.激活内源性凝血系统B.激活外源性凝血系统C.激活补体系统D.激活纤溶系统E.Ⅻ因子激活16. 大量组织因子入血的后果是 [1分]A B C D E17. 内源性凝血系统启动是通过活化 [1分]A B C D EA.左心衰竭B.贫血C.静脉血经短路(分流)流入动脉D.氨中毒E.氰化物中毒18. 组织中毒性缺氧可见于 [1分]A B C D E19. 循环性缺氧可见于 [1分]A B C D E20. 乏氧性缺氧可见于 [1分]A B C D E21. 血液性缺氧可见于 [1分]A B C D EA.低张性低氧血症B.组织中毒性缺氧合并低张性低氧血症C.循环性缺氧合并低张性低氧血症D.等张性低氧血症E.循环性缺氧22. 高原缺氧 [1分]A B C D E23. 感染性休克瘀血性缺氧期 [1分]A B C D E24. 一氧化碳中毒 [1分]A B C D EA.血管内皮细胞广泛损伤，激活凝血因子Ⅶ，启动内源性凝血系统B.组织严重损伤，使大量组织因子入血，启动外源性凝血系统C.血小板和红细胞损伤D.白细胞损伤E.其他促凝物质入血25. 缺氧通过……引起DIC [1分]A B C D E26. 烧伤通过……引起DIC [1分]A B C D EA.休克时的心功能不全B.休克时的肺功能不全C.休克时的肾功能不全 D.休克时的脑功能不全 E.休克时的肝功能不全27. MDF与何有关 [1分]A B C D E28. ARDS与何有关 [1分]A B C D EA.A．休克时的心功能不全B.休克时的肺功能不全C.休克时的肾功能不全 D.休克时的脑功能不全 E.休克时的肝功能不全29. MDF与何有关 [1分]A B C D E30. ARDS与何有关 [1分]A B C D EA.微血管痉挛表现突出，低排高阻性休克B.心输出量急剧降低C.开始即为毛细血管前阻力显著降低D.很快进入DIC期E.开始即为血管容量扩大31. 感染性休克经常表现为 [1分]A B C D E32. 创伤性休克常表现为 [1分]A B C D EA.动脉血氧分压正常,血氧含量正常,血氧容量正常B.动脉血氧分压正常,血氧含量降低,血氧容量降低C.动脉血氧分压正常,血氧含量降低,血氧容量正常D.动脉血氧分压正常,血氧含量正常,血氧容量降低E.动脉血氧分压降低,血氧含量降低,血氧容量正常33. 血液性缺氧时 [1分]A B C D E34. 乏氧性缺氧时 [1分]A B C D E35. 组织中毒性缺氧时 [1分]A B C D E36. 循环性缺氧时 [1分]A B C D EA.全身性水肿不明显，但常有腹水B.全身性水肿不明显，但常有胸腔积水C.水肿一般先出现于下肢，随体位改变而改变D.水肿一般先出现于面部和眼睑E.水肿部位压之不凹陷37. 甲状腺功能减退性水肿： [1分]A B C D E38. 肾性水肿： [1分]A B C D EA.水肿一般先出现于面部和眼睑B.水肿一般先出现于下肢，随体位改变而移动 C.水肿部位压之不凹陷 D.全身性水肿不明显，但常有腹水 E.全身性水肿不明显，但常有胸腔积水39. 肝性水肿 [1分]A B C D E40. 心性水肿： [1分]A B C D EA.局部水肿B.全身水肿C.局部水肿与全身水肿D.积水E.积液41. 脑水肿 [1分]A B C D E42. 肾性水肿： [1分]A B C D EA.微循环缺血期B.微循环淤血期C.微循环DIC期D.微循环衰竭期 E.微循环障碍全过程43. 毛细血管后阻力增加 [1分]A B C D E44. 毛细血管前阻力增加 [1分]A B C D。

北京中医药大学远程教育《中药药剂学Z》作业答案————————————————————————————————作者：————————————————————————————————日期：您本学期选择了“中药药剂学Z”，以下是您需要提交的作业。

说明：本次作业的知识点为：1-24，发布时间为2013-3-20，您从此时到2013-6-6前提交均有效。

A型题：请从备选答案中选取一个最佳答案1. 在注射液中可作为止痛剂和抑菌剂的是：[1分]A.苯甲酸B.苯甲醇C.盐酸普鲁卡因D.苯甲酸钠E.山梨酸2. 提高中药制剂稳定性的方法不包括：[1分]A.延缓水解B.采用GMP厂房生产C.改进制剂工艺D.制备稳定的衍生物E.防止氧化3. 为祛除注射剂中的氧气，常采用的措施除了：[1分]A.通入二氧化碳B.通入氮气C.通入空气D.加入抗坏血酸E.加入焦亚硫酸氢钠4. 一般要进行乙醇含量检查的是：[1分]A.浸膏剂B.流浸膏剂C.露剂D.糖浆剂E.口服液5. 属于两性离子型表面活性剂的是：[1分]A.西土马哥B.洁尔灭C.卵磷脂D.土耳其红油E.氯化十六烷基吡啶6. 白降丹的主要成分为：[1分]A.氯化汞B.氯化亚汞C.氧化汞D.氧化铅E.氧化铁7. 加入冰糖、黄酒在胶剂制备中的操作过程为：[1分]A.原料选择与处理B.辅料的选择C.煎取胶液D.滤过澄清E.浓缩收胶8. 藿香正气水属于：[1分]A.酒剂B.酊剂C.露剂D.糖浆剂E.合剂9. 一般多用作制备酊剂、合剂、糖浆剂等的中间体：[1分]A.浸膏剂B.流浸膏剂C.煎膏剂D.糖浆剂E.软膏剂10. 下列对等渗溶液论述错误的是：[1分]A.与红细胞张力相等的溶液B.经常用氯化钠调节C.按冰点数据法计算调节D.与血浆具有相同的渗透压E.与泪液具有相同的渗透压11. 常用于毒性及刺激性药物的丸剂为：[1分]A.糊丸B.蜜丸C.水丸D.微丸E.浓缩丸12. 采用冷压法制备的是：[1分]A.锭剂B.白降丹C.软膏D.钉剂E.栓剂13. 适于少量单纯提取低沸点挥发油而不收集水溶性成分的叶、花、全草：[1分]A.水中蒸馏法B.水上蒸馏法C.通水蒸气蒸馏D.共水蒸馏E.减压蒸馏14. 使用时，能够产生温热刺激性的是：[1分]A.糕剂B.丹剂C.散剂D.熨剂E.锭剂15. 水丸的制备方法为：[1分]A.塑制法B.泛制法C.压制法D.滴制法E.凝聚法16. 含不饱和碳链的油脂、挥发油等易：[1分]A.氧化B.水解C.聚合D.变性E.变旋17. 醇溶液调PH法可驱除：[1分]A.鞣质B.热原C.色素D.多糖E.粘液汁18. 下列错误论述胶囊剂的是：[1分]A.胶囊剂只能用于口服B.囊材中含有明胶、甘油、二氧化钛、食用色素等C.充填的药物可以是颗粒D.充填的药物可以是液体E.可以制成不同释药速度和方式的制剂19. 下列属于动态浸出的是：[1分]A.浸渍法B.渗滤法C.煎煮法D.回流法E.超临界流体提取法20. 不能作为片剂糖衣物料的是：[1分]A.胶浆B.丙烯酸树脂IV号C.滑石粉D.糖浆E.虫蜡21. 下列不属于肠溶衣材料的是：[1分]A.丙烯酸树脂Ⅰ号B.丙烯酸树脂Ⅳ号C.丙烯酸树脂ⅡD.丙烯酸树脂Ⅲ号E.洋干漆22. 含有Nacl、K2SO4、Ca(HCO3)2的水经过阳树脂后，树脂上吸附的离子是：[1分]A.只吸附了K+、Na+、Ca2+B.只吸附了（HCO3）-C.吸附了（SO4）2-D.只吸附了CL-E.吸附了K+23. 咀嚼片、口含片宜选用的稀释剂是：[1分]A.糖粉B.糊精C.乳糖D.淀粉E.甘露醇24. 采用两种具有相反电荷的高分子材料做囊材制备微囊的方法是：[1分]A.单凝聚法B.复凝聚法C.界面缩聚法D.辐射化学法E.喷雾干燥法25. 采用升法制备的是：[1分]A.锭剂B.白降丹C.红升丹D.钉剂E.丹药26. 下列对膜剂的论述，错误的是：[1分]A.生产工艺简单，易于生产自动化和无菌操作B.多采用压制法制备C.体积小，重量轻D.可制成不同释药速度的制剂E.常用的成膜材料为PV A27. 一般用作O/W的HLB值宜为：[1分]A.3-8B.8-16C.15-18D.20以上E.8—1528. 物料在一定的温度、湿度下，当表面水分所产生的蒸汽压与空气中的水蒸气分压相等时，其所含的水分称为：[1分]A.自由水分B.平衡水分C.结合水D.非结合水E.总水分29. 片剂药物需要包衣的原因，除了：[1分]A.掩盖药物的不良气味B.增加药物的稳定性C.减少药物对胃的刺激D.控制药物释放E.减少服药次数30. 无菌、无热原是对下列哪个剂型的要求：[1分]A.注射剂B.膏药C.气雾剂D.口服液E.混悬剂31. 注射剂的pH值为：[1分]A.1—3B.5～6C.4～9D.7~~8E.8～1032. 提高中药制剂稳定性的方法不包括：[1分]A.延缓水解B.采用GMP厂房生产C.改进制剂工艺D.制备稳定的衍生物E.防止氧化33. 孔径规格以相对分子量截留值为指标的精制方法为：[1分]A.微孔滤膜滤过B.超滤C.水醇法D.醇水法E.吸附澄清法34. 属于二相气雾剂的是：[1分]A.溶液型气雾剂B.混悬型气雾剂C.乳剂型气雾剂D.粉末气雾剂E.泡沫气雾剂35. 采用凝聚法制备微囊时，加入甲醛的目的是：[1分]A.囊材B.囊心物C.基质D.固化剂E.凝聚剂36. 成品要检查溶化性的是：[1分]A.颗粒剂B.散剂C.胶囊剂D.片剂E.丸剂37. 属于特殊散剂的是：[1分]A.含毒性药物的散剂B.含固体药物散剂C.儿科用散剂D.外用散剂E.内服散剂38. 中药材中药物成分浸出的过程为：[1分]A.浸润、解吸与溶解B.浸润、渗透C.浸润与渗透、解吸与溶解、扩散D.浸润、溶解与过滤、浓缩E.浸润、扩散与置换39. 疏水胶体的稳定性主要靠[1分]A.溶剂化作用B.胶粒水化层C. 胶粒表面带相同电荷D.胶粒周围的吸附膜E.助溶与乳化40. 下列属于湿法制粒的是：[1分]A.大片法B.滚压法C.融合法D.挤出制粒法E.直接筛选法41. 益母草膏属于：[1分]A.酒剂B.流浸膏C.煎膏剂D.糖浆剂E.合剂42. 根据药物的性质，用药的目的和给药途径，将原料药加工制成适合于医疗或预防医疗应用的形式，称为：[1分]A.新药B.处方药C.中成药D.剂型E.制剂43. 需要调节渗透压的是：[1分]A.滴眼液B.合剂C.口服液D.糖浆剂E.酒剂44. 水化膜是下列哪个剂型稳定性的主要因素：[1分]A.混悬液B.真溶液C.胶体溶液D.乳浊液E.固体溶液45. 适于无菌操作室空气环境灭菌的是：[1分]A.环氧乙烷灭菌法B.辐射灭菌法C.微波灭菌D.辐射灭菌E.干热空气灭菌46. 应用时有起昙现象的是：[1分]A.洁尔灭B.聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯类C.脱水山梨醇脂肪酸酯类D.卵磷脂E.肥皂类47. 属于亲水胶体的是：[1分]A.高分子溶液B.溶胶C.乳浊液D.混悬液E.真溶液48. 下述丸剂中不能用塑制法制备的是：[1分]A.浓缩丸B.水丸C.糊丸D.蜡丸E.蜜丸49. 采用滴制法制备的是：[1分]A.硬胶囊B.软胶囊C.肠溶胶囊D.蜜丸E.微丸50. 世界上最早的一部药典是：[1分]A.本草纲目B.太平惠民和局方C.汤液经D.新修本草E.皇帝内经51. 外用药品每克或每毫升可以检出：[1分]A.绿脓杆菌B.大肠杆菌C.活螨D.破伤风杆菌E.霉菌52. 低温间歇灭菌法属于：[1分]A.湿热灭菌法B.干热灭菌法C.滤过灭菌法D.微波灭菌法E.紫外线灭菌法53. 中药全粉末片是指：[1分]A.以处方中药材提得的浸膏，加适宜辅料制成的片剂B.药材干浸膏与部分药材细粉压片C.处方中药材粉碎成细粉，加适宜赋形剂制成的片剂D.以处方中药材提得的单体为原料，加适宜的赋形剂制成的片剂E.以处方中药材提得的有效部位为原料，加适宜的赋形剂制成的片剂54. 下列对注射剂的论述正确的是：[1分]A.只能是溶液和乳浊液B.制成注射剂的药物必须是水溶性的C.疗效高，使用方便D.中药注射剂易产生刺激性，不易产生澄明度问题E.应无菌、无热原55. 膜剂常用的成膜材料为：[1分]A.液体石蜡B.PV AC.可可豆酯D.甘油E.聚乙二醇56. 干燥过程中不能除去的是；[1分]A.自由水分B.平衡水分C.结合水D.非结合水E.总水分57. 药物的重量与同体积基质重量之比，这一概念指的是：[1分]A.置换价B.亲水亲油平衡值C.热原D.生物利用度E.溶解度58. 热原的性质不包括：[1分]A.耐热性B.不挥发性C.被吸附性D.滤过性E.水不溶性59. 滴丸的制备流程为：[1分]A.药物→过筛→熔融→滴制→干燥→成品B.药物→过筛→混合→滴制→包装C.药物→混合→冷凝→洗涤→干燥→成品D.药物+基质→熔融→滴制→冷凝→洗涤→干燥→成品E.药物→熔融→滴制→冷凝→洗涤→干燥→成品60. 采用蒸馏法制备注射用水是利用热原的：[1分]A.耐热性B.不挥发性C.水溶性D.滤过性E.被吸附性61. 紫外线杀菌力最强的波长是：[1分]A.180nmB.200nmC.254nmD.290nmE.365nm62. 需通过九号筛的是：[1分]A.含毒性药物的散剂B.眼用散剂C.儿科用散剂D.外用散剂E.内服散剂63. 一般药物的酊剂，每100ml相当于原药材：[1分]A.5gB.10gC.20gD.30gE.40g64. 对滴丸冷却剂的要求不包括：[1分]A.不与主药发生作用B.对人体无不良反应C.有适当的相对密度D.有适当的粘度E.与药物产生协同作用65. 薄荷水制备时加入滑石粉的目的是：[1分]A.增溶B.助溶C.乳化D.混悬E.分散66. 可作为软膏、滴丸、栓剂基质的是：[1分]A.聚乙二醇B.液体石蜡C.甘油明胶D.可可豆脂E.羊毛脂67. 需检查融变时限的是：[1分]A.栓剂B.糊丸C.薄膜衣片D.颗粒剂E.气物剂68. 炉甘石洗剂属于：[1分]A.真溶液剂B.乳浊液C.混悬液D.微粒体系E.胶体溶液型制剂69. 中药注射剂生产时，采用胶醇法是为了除去：[1分]A.热原B.鞣质C.色素D.多糖类成分E.杂质70. 下列采用高压浸出的是：[1分]A.浸渍法B.超临界流体提取法C.煎煮法D.回流法E.渗滤法71. 适于湿粒性物料干燥的方法是：[1分]A.沸腾干燥B.喷雾干燥C.冷冻干燥D.鼓式干燥E.减压干燥72. 麝香宜采用下列那种粉碎方式：[1分]A.串料粉碎B.串油粉碎C.水飞法D.加液研磨法E.低温粉碎73. 水蜜丸的溶散时限为：[1分]A.1小时B.2小时C.3小时D.4小时E.5小时74. 只实用于空气和物体表面灭菌的是：[1分]A.湿热灭菌法B.干热灭菌法C.滤过灭菌法D.微波灭菌法E.紫外线灭菌法75. 标签应标明“服时摇匀”的剂型是：[1分]A.合剂B.混悬剂C.乳剂D.胶体溶液E.露剂76. 滴眼剂的制备流程为：[1分]A.药物+附加剂－溶解－滤过－灭菌－无菌分装－质检－包装B.药物+附加剂－滤过－灭菌－无菌分装－质检－包装C.药物+附加剂－灭菌－无菌分装－质检－包装D.药物+附加剂－质检－滤过－灭菌－无菌分装－溶解－包装E.药物+附加剂－溶解－滤过－无菌分装－灭菌－质检－包装77. ．片剂包糖衣的工序中，对于有引湿性、易溶性或酸性药物的片剂，需要：[1分]A.隔离层B.打光C.粉衣层D.糖衣层E.有色糖衣层78. 用于消化道溃疡散剂，其细度应通过：[1分]A.4号筛B.5号筛C.6号筛D.7号筛E.8号筛79. 薄荷水为：[1分]A.混悬液B.真溶液C.胶体溶液D.乳浊液E.固体溶液80. 又称升华干燥的方法是：[1分]A.沸腾干燥B.喷雾干燥C.冷冻干燥D.微波干燥E.减压干燥B型题：下列每组题有多个备选答案，每个备选答案可以使用一次或重复使用，也可以不选，请选择正确答案A.澄明度B.刺激性C.热原D.鞣质E.起昙1. 会引起动物体温异常升高[1分]A B C D E2. 注射剂中采用家兔试验检查的是[1分]A B C D EA.浸膏剂B.流浸膏剂C.糖浆剂D.合剂E.煎膏剂3. 常用渗滤法制备：[1分]A B C D E4. 一般多用作制备酊剂、合剂、糖浆剂等的中间体：[1分]A B C D E5. 一般多用作制备颗粒剂、片剂、胶囊剂等的中间体：[1分]A B C D E6. 一般要进行乙醇量测定：[1分]A B C D EA.半浸膏片B.全浸膏片C.提纯片D.全成分片E.全粉末片7. 以处方中药材提得的有效部位为原料，加适宜的赋形剂制成的片剂[1分]A B C D E8. 以处方中药材提得的浸膏，加适宜辅料制成的片剂[1分]A B C D EA.等渗B.等张C.等压D.等质E.等效9. 按冰点数据法计算调节[1分]A B C D E10. 经常用氯化钠调节的是[1分]A B C D E11. 采用溶血法调整的是[1分]A B C D E12. 与红细胞张力相等的溶液[1分]A B C D EA.沸腾干燥B.喷雾干燥C.微波干燥D.减压干燥E.冷冻干燥13. 用于粉针剂的制备[1分]A B C D E14. 适于液态物料瞬间干燥[1分]A B C D E15. 又称升华干燥[1分]A B C D E16. 适于湿粒性物料干燥[1分]A B C D EA.升法与降法B.熔和法C.涂膜法D.热熔法E.热压法17. 膜剂的制备方法[1分]A B C D E18. 制成品含无机汞[1分]A B C D E19. 丹药的制备方法[1分]A B C D EA.混悬液B.真溶液C.乳浊液D.高分子溶液E.溶胶20. 薄荷水为[1分]A B C D E21. 检查沉降体积比的是[1分]A B C D E22. 为安全起见，剧毒药不宜制成[1分]A B C D E23. 水化膜是其稳定性的主要因素[1分]A B C D EA.119-122℃B.105-115℃C.80-100℃D.60-80℃E.116-118℃24. 中蜜[1分]A B C D E25. 嫩蜜[1分]A B C D E26. 老蜜[1分]A B C D EA.湿热灭菌法B.干热灭菌法C.辐射灭菌法D.微波灭菌法E.紫外线灭菌法27. 火焰灭菌法属于[1分]A B C D E28. 可用于无菌操作室的空气灭菌[1分]A B C D EA.颗粒剂B.散剂C.栓剂D.胶囊剂E.丸剂29. 成品检查溶化性[1分]A B C D E30. 成品检查均匀度[1分]A B C D E31. 室温下为固体，体温下易软化或溶解[1分]A B C D E32. 成品检查融变时限[1分]A B C D EA.聚乙二醇B.液体石蜡C.凡士林D.甘油E.羊毛脂33. 栓剂常用的基质[1分]A B C D E34. 滴丸常用基质[1分]A B C D EA.塑制法B.泛制法C.滴制法D.压制法E.凝聚法35. 滴丸的制备[1分]A B C D E36. 水丸的制备[1分]A B C D E37. 微囊的制备[1分]A B C D E38. 蜡丸的制备[1分]A B C D EA.隔离层B.粉底层C.糖衣层D.有色层E.打光39. 使片衣表面光亮，且有防潮作用[1分]A B C D E40. 包衣材料只用胶浆[1分]A B C D E。

北京中医药大学远程教育学院有机化学各章习题第一章 绪论一、 指出下列化合物所含官能团的名称CHCH 3CH 3CH 1. 双键 CH 3CH 2Cl 2. 卤基 CH 3CH 3CHOH3. 羟基2氨基5.CH 3CH 3CCH 3O羰基 CH 3OCH 6. 醛基CH 3CH 2C OOH 7. 羧基NO 28.硝基CH 3CH 2CH 3O9. 醚基 CH 3CH 2CN 10. 氰基二、 按照开库勒及古柏尔等所提出的经典有机化合物结构理论，写出下列分子式的各种可能结构式CO 21. C 4H 102. C 2H 7N 3. CH 2O 24.1. O=C=O2.3. 4.第二章 烷烃一、 命名下列化合物(CH 3)CHCH 2CH 2CH 321. 2-甲基戊烷CH 3CH 2C(CH 3)2CH 2CH 32. 3, 3-二甲基戊烷(C 2H 5)2C(CH 3)CH 2CH 33. 3-甲基-3-乙基戊烷CH 3CH 2CH(CH 3)CH(CH 3)CH(CH 3)24. 2, 3, 4-三甲基己烷CH 3CH 2CH(CH 3)CH 2CHCH 2CH 3CH 2CH 3CH 25. 3-甲基-5-乙基辛烷(CH 3)3CCH 2C(CH 3)26. 2, 2, 4-三甲基戊烷 (CH 3)2CHCH 2CH 2CH(CH 2CH 3)27. 2-甲基-5-乙基庚烷 (CH 3)2CHCH(CH 3)CH 2C(CH 2CH 3)2CH 38. 2, 3, 5-三甲基-5-乙基庚烷 (CH 3)2CHC(C 2H 5)2CH 2CH 2CH 39. 2-甲基-3, 3-二乙基己烷CH 3CH 10.CH 2CH 3CHCH 3CH 2CH 2CH 3CH 33-甲基-4-异丙基庚烷二、 写出下列化合物的系统名称1.2.3.丙烷 丁烷 异丁烷4.5.6.2, 2-二甲基丙烷 2, 3-二甲基丁烷 3-乙基戊烷三、写出下列化合物的结构式 1. 2，2，3，3—四甲基戊烷2. 2，3—二甲基丁烷3. 3，4，4，5—四甲基庚烷4. 3，4—二甲基—4—乙基庚烷5. 2，4—二甲基—4—乙基庚烷6. 2，5—二甲基己烷7. 2—甲基—3—乙基戊烷8. 2，2，4—三甲基戊烷9. 3，4—二氯—2，5—二甲基己烷 10. 5—（1，2—二甲基丙基）—6—甲基十二烷第三章 烯烃一、 用系统命名法命名下列化合物CH 3CH 2CH 2CCH 2CH 321. 2-乙基-1-戊烯CH 3CH 2CCH 32.CH 22-甲基丁烯CH 3CHCH 2CH CHCH 3CHCHCH 333. 6-甲基-4-乙基-2-庚烯CH 3CH 2CHCHCH 2CH 2CH 34. 3-庚烯二、 写出下列化合物的结构式1. 四乙基乙烯2. 对称二乙基乙烯3. 不对称甲基乙基乙烯4. 2，3，3，4—四甲基—1—戊烯三、 完成下列反应式，写出主要产物的结构式第四章 炔烃和二烯烃一、 用系统命名法命名下列化合物CH 3CCCH 31. 2-丁炔 CHCCH 2CH 32. 1-丁炔CH 3CHCH 2CCHCH 33. 4-甲基-1-戊炔CH 2CHCH 2CH 2CCH 4. 1-己烯-5炔CH 3CH 3CCH 3CHCH 25. 3, 4-二甲基-1, 3-戊二烯CH 3CC C CHCH 2CH 3CHCH 26. 4-乙烯基-4-庚烯-2-炔CH 3HC3HCC CC CH 3CH 3CH 37. 2, 2, 5-三甲基-3-己炔C CC CH 3CH 3CH 3CH 28.4，4-二甲基-1-苯基-1-戊炔二、 写出下列化合物的结构式1. 4—甲基—2—戊炔2. 3—甲基—3—戊烯—1—炔3. 二异丙基乙炔4. 1，5—己二炔5. 1—溴—1—丁炔6. 乙烯基乙炔7. 4—十二碳烯—2—炔8. 3—甲基—3—戊烯—1—炔三、 完成下列反应式，写出主要产物的结构式第五章 脂肪烃一、 用系统命名法命名下列化合物1.4-环丙基-1-丁烯2.5-甲基-4-环丙基-2-庚烯二、写出下列化合物的结构式1. 环己基环己烷2. 二螺[5，1，6，2]十六烷第六章 芳香烃一、 命名下列化合物C CH 3CH 3CH 31.CH 3Cl2.C 2H 5NO 23.NO 2NO 24.COOH叔丁基苯 4-氯甲苯 4-硝基乙苯 3, 4-二硝基苯甲酸CH 2OH5.CCHCH 3CH 36.7.苯甲醇 2-苯基-2-丁烯 环己基苯二、 写出下列化合物的结构式1. 间二硝基苯2. 对溴硝基苯3. 对羟基苯甲酸4. 2，4，6—三硝基苯酚5. 对氯苄氯6. 3，5—二硝基苯甲酸三、 完成下列反应式四、 以苯为原料合成下列化合物ClCH 31.ClNO 22.CNO 2OH O SO 3H3.4.CH(CH 3)2CCH 3O第七章卤代烷烃一、命名下列化合物1.CH3CH CH CHCH3CH3Cl CH31.2，4—3—氯—二甲基戊烷CH3CH CH CHCH3CH3ClCH32.3, 4-二甲基-2-氯戊烷CH2CH2CH2CH2BrBr3.1，5—二溴戊烷Cl4.1—氯环戊烷氯代环戊烷CHC l35.三氯甲烷（氯仿）二、写出下列化合物的结构式1. 烯丙基溴2. 1—氯—2—苯基—乙烷3. 间—氯乙苯4. 4—溴—2—甲基—3—乙基戊烷5. 3—氯环己烯第八章 醇、酚、醚一、 命名下列化合物3OH1.3—甲基环己醇OH 3HC2.1—甲基环戊醇1.CH 3CCH 2CH 2CH 3OHCH 2CH 33. 3—甲基—3—己醇CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH 2OH 4. 1—己醇CH 3CHCH 2CH 2CH 3OH5. 2—戊醇二、写出下列化合物的结构式 1. 甲基乙基醚2. 乙基异丙基醚3. 戊醇—24. 4—甲基环己醇5. 邻氯苯酚三、完成下列反应式，写出主要产物的结构式CHCH 2CH 2OH CH 3CH 3PBr 1.OHSOCl 22.CH 2OHHONaOH/H 2O3.CH 3CH 2CH 2CH 2OH[O]4.CH 3CH 2CHOH CH 3HCl(ZnCl 2)5.+第九章 醛、酮、醌一、 用系统命名法命名下列化合物CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2COH 1.己醛CH 3CH 2CHCH 2CH 2CH 2C H3O2. 5—甲基庚醛CH 3CHCH 2CH 2CH 2CHCH 3O3. 5—甲基己醛CH 3C OCH 2CH 2CH 34. 2—戊酮 戊酮—2CH 3CHCH 23O5.CH 34—甲基—2—戊酮O O 6.对苯醌OO 7.邻苯醌二、写出下列化合物的结构式1. 2—甲基乙醛2. 异丁醛3. 3—甲基辛醛4. 3—甲基庚酮—25. 氨基脲6. 苯甲醛7. 环己酮8. 苯乙醛三、完成下列反应式，写出主要产物的结构式CHO + Br乙酸1.CHO+ I 2 + NaOH2.(不反应)CHO+ NaBH 3.4.CH 3CH 2CH 2CCH 3O+ HCN5.CH 3CH 2CCH 2CH 3O+ H 2N OH6.CH 3CH 2CH 2CCH 2CH 3O+ H 2NNHCH 3CH 2CH 2CCH 2CH 3N NHCH 3CH 2CHOKMnO 47.8.CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2O+ NaHSO 3H第十章 羧酸及其衍生物一、 用系统命名法命名下列化合物OHOCH 3CHCHCH 2CH 2CH 2C H 3C CH 31. 5，6—二甲基庚酸OOH CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH 2C2. 庚酸OHCH 33.OCH 2C C 2—甲基丙烯酸4.CH 3CH 2CHCOClBr2—溴丁酰氯C C 5.O O O邻苯二甲酸酐OCH 2CH 3CH 3C CH 2C O 6.O乙酰乙酸乙酯CH 3CH 3CH 2C O7.NHN —甲基丙酰胺CH 3CH 2CCH 3O8.CO O乙丙酸酐二、写出下列化合物的结构式1. 3—甲基庚酸2. 2—甲基—3—乙基辛酸3. 丁二酸酐4. 邻苯二甲酸酐5. 丙酸乙酯6. N ，N —二乙基乙酰胺7. 异丁酰氯8. 邻甲基苯甲酰溴三、完成下列反应式，写出主要产物的结构式CH 3CH 3COOH + HOCH 2CH1.2.CH 3CH 2C CH 3CH 2COO+ HOCH 2CH 33.OOC C OH OHHCOCH 2CH 2CH 3O4. + NH 3C OO CH 3H 3CC O5.+CH 2OHOCH 3CCl +HOCH 2CH 2CH 6.OCH 3CH 2CNH 2+CH 3CH 2CH 2OH7.OCH 2OHC8.+OH+第十一章 取代羧酸一、 用系统命名法命名下列化合物CH 3CHCH 2CHCCH 3ClOHO1. 2—氯—4—甲基戊酸CHCCH 3ClOO2.CH 2CH 3CH 3CH 2CH 2C2—氯—3—甲基己酸乙酯CHC OHO3.CH 3CH 222—氨基丁酸CCH 3OO4.CH 2CH 2CHCH 3CH 2CHCH 3CH 32—甲基丁酸异戊酯CH 2COCH 25.O 苯乙酸苯甲酯二、写出下列化合物的结构式1. 乙酰乙酸乙酯2. 苯甲酸苯酯3. 3—氯丁酸乙酯4. α—氨基戊酸5. β—甲基戊酰氯三、完成下列反应式，写出主要产物的结构式1.Cl+ H 2O OH CH 3CH 2CHCOCOHO2.CH 3CCH 2CH 2OCOH O3.CH 3CH 2+OH4.+OCH 2CH 3CH 3CCH 2OO Br 2/Cl 2NHCH 3CCH 2COCH 2CH 3OO +H 2N5.NH5.OCH 2CH 3NHOHCCH 3CH 2C O第十二章 糖类1. 葡萄糖的半羧醛羟基是（A ）。

北京中医药大学远程教育《有机化学Z》第2次作业及答案北京中医药大学远程教育学院有机化学综合复习题一、选择题1.下列化合物中能与多伦（Tollen）试剂发生银镜反应的是：AA. CH3CH2CH2CHOB. CH3CH2C OCH3C. CH3CH2CH2C OCH2CH3D. CH3CH2CH2CH2CH2CH2C OCH32.下列化合物中有旋光性的是：C, DA.(CH3)2CHCH2CH2CH2CH2OHB.CH3COCH2CH3C.CH3CH2CH(CH3) CH2OHD.CH3CHClCOOH3.丁烷的构象中，能量最低的是：CA.全重叠式B.部分重叠式C.对位交叉式D.邻位交叉式4.下列化合物中能与水分子形成氢键的是：B, DA.CH3CH2CH2CH2CH2CH2ClB.CH3CH2CH2CHOC.CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH3D.CH3CH2CH2CH2CH2OH5.顺反异构体的表示方法是：BA.+/-B.Z/EC.R/SD.D/L6.下列化合物中能发生碘仿反应的是：B, CA.HCHOB.CH3CH2CH2COCH3C.CH3CH2CH2CHOHCH3D.CH3OH7.与卢卡斯（lucas）试剂发生反应速度最快的是：BA.(CH3)2CHOHB.(CH3)3COHC.CH3CH(OH)CH2CH2CH3D.CH3CH2CH2CH2OH8.与卢卡斯（lucas）试剂发生反应速度最慢的是：DA.(CH3)2CHOHB.(CH3)3COHC. CH 3CH(OH)CH 2CH 2CH 3D. CH 3CH 2CH 2CH 2OH9. 在芳香烃取代反应中，起致活作用的基因是：B, D SO 3H A. CH 3CH 2B.CNO 2C. D.CH 310. 在芳香烃取代反应中，起致钝作用的基因是：ACl A.RB.CNH 2C.R NHD.11. 下列化合物中能与KMnO 4 水溶液反应的是：DC CH A.CH 3CH 2CH 2CH 3B.OC CH 3(CH 3)3COH C.D.CH 3CH 2CH 2OH12. 下列化合物中能与AgNO 3水溶液反应最快的是：C A. 氯仿B. 氯苯C. 氯化苄D. 氯乙烷13.Cl中的氯原子不活泼，是因为氯原子与苯环发生了：AA. P─π共轭B. π─π共轭C. α─π超共轭D. α─P 超共轭14. 下列化合物中能与溴水发生白色沉淀的是：B, C A. 乙炔 B. 苯酚 C. 苯胺 D. 乙烯15. 判断化合物具有旋光性的条件是：D A. 分子的偶极距等于零 B. 分子中有无对称因素C. 分子中有无互变异构体D. 分子中有无手性碳16. 最稳定的自由基中间体是：D A. CH 3CHCH 2CH 2CH 3.B. .(CH 3)2CCH 2CH 2CH 3C.CH 2.D.. (CH3)3C17.能与溴水发生使其褪色的反应是：BA.果糖B.葡萄糖C.蔗糖D.淀粉18.F-C反应通常在：DA.无水乙醚中进行B.低温条件下进行C.Fe粉加盐酸D.无水三氯化铝催化下进行19.乙酰乙酸乙酯与FeCl3溶液显紫色，因为它具有: BA.旋光异构现象B.互变异构现象C.同分异构现象D.顺反异构现象20.葡萄糖的半羧醛羟基是:AA. C1OHB. C2OHC. C3OHD. C4OHE. C6OH21.下列化合物不能与重氮苯发生偶联反应的是：B NH2A.CH3B.C.OHD.NH222.格氏试剂是：B, CCH3CH2CH2CH2CH2A.C HOCH3CH2CH2Mg ClB.CH2CH2CH2MgClC.CH2CH2CClD.O二、写出下列化合物的结构式1.N,N—二丁基苯乙酰胺2.N—甲基—N—异丙基苯乙胺CH2CH2N 2.CH3CH CH3CH33. N —乙基苯甲胺CH 2CH 2N 3.CH 34. 异丁酸丙酯CH 2CH 2CH 3CH OO 4.CH 3CH 3C5. 丙酸异丙酯CH 2OO 5.CH 3CH 3CH 3C CH6. 氯化三乙正丙胺CH 2CH 2CH 3]+Cl -CH 2CH 2CH 36.[CH 3NCH 2CH 37. β—萘乙酰胺CH 2O 7.C NH 28. α—甲基戊酐O O38.CH 3CH 2CH 2C CH 3CH 2CH 2CH CCH 3O9. 4，6—二羟基嘧啶N OH9.NHO10. 3—吲哚乙酸OHO CH 210.C HN11. 丁二酰氯OCH 2CH 211.C Cl OCCl12. 3，5—二甲基吡啶CH 312.NH 3C13. 3—甲基邻苯二甲酸酐13.CO OC H 3CO14. 乙烯基乙炔14.HC C CHCH 215. 乙基异丙基乙炔15.CCH 3CH 3CCH 3CH 2CH16. 甲基乙基乙炔16.CCH 3CCH 3CH 217. 3，5—二溴—2—硝基甲苯17.CH 3NO 2Br Br18. 2—硝基—对甲苯酚OH18.CH 3NO 219. 2—硝基—对甲苯磺酸 SO 3H 19.CH 3NO 220. （R ）—2—丁醇21. （S ）—2—丁硫醇22. 苯基叔丁基醚O22.C CH 33CH 323. 苯甲基丁基醚OCH 2CH 2CH 2CH 323.CH 224. 2，4—己二酮25. 3—苯基丙烯醛26. 环己醇OH26.27. β，β′—二溴乙醚OCH 2CH 227.BrCH 2CH 2Br28. 1，3—丁二烯28.CHCH 2CH CH 229. 3—甲基辛醛30. 呋喃甲醛30.CHOO三、用系统命名法命名下列化合物CH 2CH 2CH 2CH 2CH 2CH 31.CHCH 3CHO2—甲基辛醛2.CHCH 3CH 2CH 2CH 3CH2—己烯3.CHCH 3CH 2CH 3CH 2 2—戊烯4.CC CH 3CH 2CH 32—戊炔OHCH 2CH 2CH 2CHCH 2CH 35.CH 3CH 2 3—辛醇CHCH 2CH 2CH 2CH 36.CH 3CH 2Br3—溴庚烷7.环己烯8.螺〔2，4〕庚烷CH 2CHCH 2CHO 10. 3—丁烯醛11.萘12.萘酚13.菲14.O CH2CH3苯乙酯15.COOH苯甲酸16.CH2COOH苯乙酸217.2O22，3-二硝基苯肼H18.N六氢吡啶19.C O CH2O苯甲酸苯甲酯20.C NHCH2CH3CH2ON-乙基苯乙酰胺21.N吡啶22.N喹啉23.N 吡咯24.S噻吩OHN25.N对羟基偶氮苯NH 2N 26.N对氨基偶氮苯OH27.BrBr Br2，4，6-三溴苯酚NCH 328.CH 2CH 3N-甲基-N-乙基苯胺CHO29.O2-呋喃甲醛30.CH 3CH 2COCH 2CH 2CH 2CH 3O丙酸丁酯四、完成下列反应，写出主要产物的结构式CH32.[o2]2.COOH CH33.CH3CClOAlClCH33.CCH3O+CH3CCH3OCH24.2CH2CHCH2Br5.CH2CH36.CH3CH2Cl32CH3 6.8.CH3CCH3+ NaHSO3O9.CH3CH2CH2CH2CHO+ NaHSO3 CH3CH2CH2CH2CHOH 9.3Na10.N+NCl-N+OH11.NCl-NaOH+11.NN+12.NCl-NaOH+NH212.2N N14.2HCN15.CH3CH2CH CH2HCl16.CH3CH2CH CH2HClCH3CH2CH2CH2Cl17.OCH3+ 浓H2SO418.CH2CH2CH2CHO CH3CH2CH2Mg Cl+CH3CH2CH2CHCH2CH2CH318.OMgCl22.CH 3CH 2CH 2I+△22.OCH 2CH 2CH 323.CH 2CH 2CH 2CH 2COOH +NaHCO 23.ONa CH 3CH 2CH 2CH 2COOH24.[O]Br25.CH 2CH 2CH 2CHCH CH 3CH 2CH 2CHCH 3OH26.ClOOH-CH 3CH 2CH 2+CH326.CH 2CH 2CH 3C3O+ HCl27.C CH 3CH 2CH 2Cl O CH 3CH 2CH 2+O 27.CH 2CH 2CH 3CO CH 3CH 2CH 2+ HCl28.CCH 2CH 3OH 2OO CH 3CH 2+CO 28. 2 CH 3CH 2COOH 29.CH 3CHCH 2OHCH 2CH 3OOCH 3CH 2+CH 3O29.CH 2CHCH 3CCH 3OCH 3CH 230.CH 2CH 2CH 2NH NH+CH 3ONHOH30.CH 2CH 2CH 2C CH 3NH五、由所给指定原料完成下列化合物1. 由乙酰乙酸乙酯合成3—甲基—2—戊酮解:3-甲基-2-戊酮可看成是一个甲基和一个乙基二取代的丙酮。

中医药大学远程教育学院有机化学各章习题第一章 绪论一、 指出下列化合物所含官能团的名称CHCH 3CH 3CH 1. 双键 CH 3CH 2Cl 2. 卤基 CH 3CH 3CHOH3. 羟基2氨基5.CH 3CH 3CCH 3O羰基 CH 3OCH 6. 醛基CH 3CH 2C OOH 7. 羧基NO 28.硝基CH 3CH 2CH 3O9. 醚基 CH 3CH 2CN 10. 氰基二、 按照开库勒及古柏尔等所提出的经典有机化合物结构理论，写出下列分子式的各种可能结构式1. O=C=O2.3. 4.第二章 烷烃一、 命名下列化合物(CH 3)CHCH 2CH 2CH 321. 2-甲基戊烷CH 3CH 2C(CH 3)2CH 2CH 32. 3, 3-二甲基戊烷(C 2H 5)2C(CH 3)CH 2CH 33. 3-甲基-3-乙基戊烷CH 3CH 2CH(CH 3)CH(CH 3)CH(CH 3)24. 2, 3, 4-三甲基己烷CH 3CH 2CH(CH 3)CH 2CHCH 2CH 3CH 2CH 3CH 25. 3-甲基-5-乙基辛烷(CH 3)3CCH 2C(CH 3)26. 2, 2, 4-三甲基戊烷 (CH 3)2CHCH 2CH 2CH(CH 2CH 3)27. 2-甲基-5-乙基庚烷 (CH 3)2CHCH(CH 3)CH 2C(CH 2CH 3)2CH 38. 2, 3, 5-三甲基-5-乙基庚烷 (CH 3)2CHC(C 2H 5)2CH 2CH 2CH 39. 2-甲基-3, 3-二乙基己烷CH 3CH 10.CH 2CH 3CHCH 3CH 2CH 2CH 3CH 33-甲基-4-异丙基庚烷二、 写出下列化合物的系统名称1.2.3.丙烷 丁烷 异丁烷4.5.6.2, 2-二甲基丙烷 2, 3-二甲基丁烷 3-乙基戊烷三、写出下列化合物的结构式 1. 2，2，3，3—四甲基戊烷2. 2，3—二甲基丁烷3. 3，4，4，5—四甲基庚烷4. 3，4—二甲基—4—乙基庚烷5. 2，4—二甲基—4—乙基庚烷6. 2，5—二甲基己烷7. 2—甲基—3—乙基戊烷8. 2，2，4—三甲基戊烷9. 3，4—二氯—2，5—二甲基己烷 10. 5—（1，2—二甲基丙基）—6—甲基十二烷第三章 烯烃一、 用系统命名法命名下列化合物CH 3CH 2CH 2CCH 2CH 321. 2-乙基-1-戊烯CH 3CH 2CCH 32.CH 22-甲基丁烯CH 3CHCH 2CH CHCH 3CHCHCH 333. 6-甲基-4-乙基-2-庚烯CH 3CH 2CHCHCH 2CH 2CH 34. 3-庚烯二、 写出下列化合物的结构式1. 四乙基乙烯2. 对称二乙基乙烯3. 不对称甲基乙基乙烯4. 2，3，3，4—四甲基—1—戊烯三、 完成下列反应式，写出主要产物的结构式第四章 炔烃和二烯烃一、 用系统命名法命名下列化合物CH 3CCCH 31. 2-丁炔 CHCCH 2CH 32. 1-丁炔CH 3CHCH 2CCHCH 33. 4-甲基-1-戊炔CH 2CHCH 2CH 2CCH 4. 1-己烯-5炔CH 3CH 3CCH 3CHCH 25. 3, 4-二甲基-1, 3-戊二烯CH 3CC C CHCH 2CH 3CHCH 26. 4-乙烯基-4-庚烯-2-炔CH 3HC3HCC CC CH 3CH 3CH 37. 2, 2, 5-三甲基-3-己炔C CC CH 3CH 3CH 3CH 28.4，4-二甲基-1-苯基-1-戊炔二、 写出下列化合物的结构式1. 4—甲基—2—戊炔2. 3—甲基—3—戊烯—1—炔3. 二异丙基乙炔4. 1，5—己二炔5. 1—溴—1—丁炔6. 乙烯基乙炔7.4—十二碳烯—2—炔8.3—甲基—3—戊烯—1—炔三、完成下列反应式，写出主要产物的结构式第五章脂肪烃一、用系统命名法命名下列化合物1.4-环丙基-1-丁烯2.5-甲基-4-环丙基-2-庚烯二、写出下列化合物的结构式1.环己基环己烷2.二螺[5，1，6，2]十六烷第六章芳香烃一、命名下列化合物C CH 3CH 3CH 31.CH 3Cl2.C 2H 5NO 23.NO 2NO 24.COOH叔丁基苯 4-氯甲苯 4-硝基乙苯 3, 4-二硝基苯甲酸CH 2OH5.CCHCH 3CH 36.7.苯甲醇 2-苯基-2-丁烯 环己基苯二、 写出下列化合物的结构式1. 间二硝基苯2. 对溴硝基苯3. 对羟基苯甲酸4. 2，4，6—三硝基苯酚5. 对氯苄氯6. 3，5—二硝基苯甲酸 三、 完成下列反应式四、 以苯为原料合成下列化合物ClCH 31.ClNO 22.CNO 2OH O SO 3H3.4.CH(CH 3)2CCH 3O第七章卤代烷烃一、命名下列化合物1.CH3CH CH CHCH3CH3Cl CH31.2，4—3—氯—二甲基戊烷CH3CH CH CHCH3CH3ClCH32.3, 4-二甲基-2-氯戊烷CH2CH2CH2CH2BrBr3.1，5—二溴戊烷Cl4.1—氯环戊烷氯代环戊烷三氯甲烷（氯仿）二、写出下列化合物的结构式1.烯丙基溴2.1—氯—2—苯基—乙烷3.间—氯乙苯4. 4—溴—2—甲基—3—乙基戊烷5. 3—氯环己烯第八章 醇、酚、醚一、 命名下列化合物3OH1.3—甲基环己醇OH 3HC2.1—甲基环戊醇1.CH 3CCH 2CH 2CH 3OHCH 2CH 33. 3—甲基—3—己醇CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH 2OH 4. 1—己醇CH 3CHCH 2CH 2CH 3OH5. 2—戊醇二、写出下列化合物的结构式 1. 甲基乙基醚 2. 乙基异丙基醚 3. 戊醇—2 4. 4—甲基环己醇 5. 邻氯苯酚三、完成下列反应式，写出主要产物的结构式CHCH 2CH 2OH CH 3CH 3PBr 1.OHSOCl 22.CH 2OHHONaOH/H 2O3. CH 3CH 2CH 2CH 2OH[O]4.CH 3CH 2CHOH 3HCl(ZnCl 2)5.+第九章 醛、酮、醌一、 用系统命名法命名下列化合物CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2COH 1.己醛CH 3CH 2CHCH 2CH 2CH 2C HCH 3O2. 5—甲基庚醛CH 3CHCH 2CH 2CH 2CHCH 3O3. 5—甲基己醛CH 3C OCH 2CH 2CH 34. 2—戊酮 戊酮—2CH 3CHCH 2CCH 3O5.34—甲基—2—戊酮O O 6.对苯醌OO 7.邻苯醌二、写出下列化合物的结构式 1. 2—甲基乙醛 2. 异丁醛 3. 3—甲基辛醛 4. 3—甲基庚酮—2 5. 氨基脲 6. 苯甲醛 7. 环己酮 8. 苯乙醛三、完成下列反应式，写出主要产物的结构式CHO + Br1.CHO+ I 2 + NaOH2.(不反应)CHO+ NaBH 3.4.CH 3CH 2CH 2CCH 3O+ HCN5.CH 3CH 2CCH 2CH 3O+ H 2N OH6.CH 3CH 2CH 2CCH 2CH 3O+ H 2NNHCH 3CH 2CH 2CCH 2CH 3N NHCH 3CH 2CHOKMnO 47.8.CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2O+ NaHSO 3H第十章 羧酸及其衍生物一、 用系统命名法命名下列化合物OHOCH 3CHCHCH 2CH 2CH 2C H 3C CH 31. 5，6—二甲基庚酸OOH CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH 2C2. 庚酸OHCH 33.OCH 2C 2—甲基丙烯酸4.CH 3CH 2CHCOClBr2—溴丁酰氯C C 5.O O O邻苯二甲酸酐OCH 2CH 3CH 3CH 2C O 6.O乙酰乙酸乙酯CH 3CH 3CH 2C O7.NHN —甲基丙酰胺CH 3CH 2CCH 3O8.CO O乙丙酸酐二、写出下列化合物的结构式 1. 3—甲基庚酸2. 2—甲基—3—乙基辛酸3. 丁二酸酐4. 邻苯二甲酸酐5. 丙酸乙酯6. N ，N —二乙基乙酰胺7. 异丁酰氯8. 邻甲基苯甲酰溴三、完成下列反应式，写出主要产物的结构式CH 3CH 3COOH + HOCH 2CH1.2.CH 3CH 2C CH 3CH 2COO+ HOCH 2CH 33.OOC C OH OHHCOCH 2CH 2CH 3O4. + NH 3C OO CH 3H 3CC O5.+CH 2OHOCH 3CCl +HOCH 2CH 2CH 6.OCH 3CH 2CNH 2+CH 3CH 2CH 2OH7.OCH 2OHC8.+OH+第十一章 取代羧酸一、 用系统命名法命名下列化合物CH 3CHCH 2CHCCH 3ClOHO1. 2—氯—4—甲基戊酸CHCCH 3ClOO2.CH 2CH 3CH 3CH 2CH 2C2—氯—3—甲基己酸乙酯CHC OHO3.CH 3CH 222—氨基丁酸C3OO4.CH 2CH 2CH 3CH 2CHCH 3CH 32—甲基丁酸异戊酯CH 2COCH 25.O 苯乙酸苯甲酯二、写出下列化合物的结构式1. 乙酰乙酸乙酯2. 苯甲酸苯酯3. 3—氯丁酸乙酯4. α—氨基戊酸5. β—甲基戊酰氯三、完成下列反应式，写出主要产物的结构式1.Cl+ H 2O OH CH 3CH 2CHCOCOHO2.CH 3CCH 2CH 2OCOH O3.CH 3CH 2+OH4.+OCH 2CH 3CH 3CCH 2OO Br 2/Cl 2NHCH 3CCH 2COCH 2CH 3OO +H 2N5.NH5.OCH 2CH 3NHOHCCH 3CH 2C O第十二章 糖类1. 葡萄糖的半羧醛羟基是（A ）。

北京中医药大学远程教育学院有机化学各章习题第一章 绪论一、 指出下列化合物所含官能团的名称CHCH 3CH 3CH 1. 双键 CH 3CH 2Cl 2. 卤基 CH 3CH 3CHOH3. 羟基2氨基5.CH 3CH 3CCH 3O羰基 CH 3OCH 6. 醛基CH 3CH 2C OOH 7. 羧基NO 28.硝基CH 3CH 2CH 3O9. 醚基 CH 3CH 2CN 10. 氰基二、 按照开库勒及古柏尔等所提出的经典有机化合物结构理论，写出下列分子式的各种可能结构式CO 21. C 4H 102. C 2H 7N 3. CH 2O 24.1. O=C=O2.3. 4.第二章 烷烃一、 命名下列化合物(CH 3)CHCH 2CH 2CH 321. 2-甲基戊烷CH 3CH 2C(CH 3)2CH 2CH 32. 3, 3-二甲基戊烷(C 2H 5)2C(CH 3)CH 2CH 33. 3-甲基-3-乙基戊烷CH 3CH 2CH(CH 3)CH(CH 3)CH(CH 3)24. 2, 3, 4-三甲基己烷CH 3CH 2CH(CH 3)CH 2CHCH 2CH 3CH 2CH 3CH 25. 3-甲基-5-乙基辛烷(CH 3)3CCH 2C(CH 3)26. 2, 2, 4-三甲基戊烷 (CH 3)2CHCH 2CH 2CH(CH 2CH 3)27. 2-甲基-5-乙基庚烷 (CH 3)2CHCH(CH 3)CH 2C(CH 2CH 3)2CH 38. 2, 3, 5-三甲基-5-乙基庚烷 (CH 3)2CHC(C 2H 5)2CH 2CH 2CH 39. 2-甲基-3, 3-二乙基己烷CH 3CH 10.CH 2CH 3CHCH 3CH 2CH 2CH 3CH 33-甲基-4-异丙基庚烷二、 写出下列化合物的系统名称1.2.3.丙烷 丁烷 异丁烷4.5.6.2, 2-二甲基丙烷 2, 3-二甲基丁烷 3-乙基戊烷三、写出下列化合物的结构式 1. 2，2，3，3—四甲基戊烷2. 2，3—二甲基丁烷3. 3，4，4，5—四甲基庚烷4. 3，4—二甲基—4—乙基庚烷5. 2，4—二甲基—4—乙基庚烷6. 2，5—二甲基己烷7. 2—甲基—3—乙基戊烷8. 2，2，4—三甲基戊烷9. 3，4—二氯—2，5—二甲基己烷 10. 5—（1，2—二甲基丙基）—6—甲基十二烷第三章 烯烃一、 用系统命名法命名下列化合物CH 3CH 2CH 2CCH 2CH 321. 2-乙基-1-戊烯CH 3CH 2CCH 32.CH 22-甲基丁烯CH 3CHCH 2CH CHCH 3CHCHCH 333. 6-甲基-4-乙基-2-庚烯CH 3CH 2CHCHCH 2CH 2CH 34. 3-庚烯二、 写出下列化合物的结构式1. 四乙基乙烯2. 对称二乙基乙烯3. 不对称甲基乙基乙烯4. 2，3，3，4—四甲基—1—戊烯三、 完成下列反应式，写出主要产物的结构式第四章 炔烃和二烯烃一、 用系统命名法命名下列化合物CH 3CCCH 31. 2-丁炔 CHCCH 2CH 32. 1-丁炔CH 3CHCH 2CCHCH 33. 4-甲基-1-戊炔CH 2CHCH 2CH 2CCH 4. 1-己烯-5炔CH 3CH 3CCH 3CHCH 25. 3, 4-二甲基-1, 3-戊二烯CH 3CC C CHCH 2CH 3CHCH 26. 4-乙烯基-4-庚烯-2-炔CH 3HC3HCC CC CH 3CH 3CH 37. 2, 2, 5-三甲基-3-己炔C CC CH 3CH 3CH 3CH 28.4，4-二甲基-1-苯基-1-戊炔二、 写出下列化合物的结构式1. 4—甲基—2—戊炔2. 3—甲基—3—戊烯—1—炔3. 二异丙基乙炔4. 1，5—己二炔5. 1—溴—1—丁炔6. 乙烯基乙炔7. 4—十二碳烯—2—炔8. 3—甲基—3—戊烯—1—炔三、 完成下列反应式，写出主要产物的结构式第五章 脂肪烃一、 用系统命名法命名下列化合物1.4-环丙基-1-丁烯2.5-甲基-4-环丙基-2-庚烯二、写出下列化合物的结构式1. 环己基环己烷2. 二螺[5，1，6，2]十六烷第六章 芳香烃一、 命名下列化合物C CH 3CH 3CH 31.CH 3Cl2.C 2H 5NO 23.NO 2NO 24.COOH叔丁基苯 4-氯甲苯 4-硝基乙苯 3, 4-二硝基苯甲酸CH 2OH5.CCHCH 3CH 36.7.苯甲醇 2-苯基-2-丁烯 环己基苯二、 写出下列化合物的结构式1. 间二硝基苯2. 对溴硝基苯3. 对羟基苯甲酸4. 2，4，6—三硝基苯酚5. 对氯苄氯6. 3，5—二硝基苯甲酸三、 完成下列反应式四、 以苯为原料合成下列化合物ClCH 31.ClNO 22.CNO 2OH O SO 3H3.4.CH(CH 3)2CCH 3O第七章卤代烷烃一、命名下列化合物1.CH3CH CH CHCH3CH3Cl CH31.2，4—3—氯—二甲基戊烷CH3CH CH CHCH3CH3ClCH32.3, 4-二甲基-2-氯戊烷CH2CH2CH2CH2BrBr3.1，5—二溴戊烷Cl4.1—氯环戊烷氯代环戊烷CHC l35.三氯甲烷（氯仿）二、写出下列化合物的结构式1. 烯丙基溴2. 1—氯—2—苯基—乙烷3. 间—氯乙苯4. 4—溴—2—甲基—3—乙基戊烷5. 3—氯环己烯第八章 醇、酚、醚一、 命名下列化合物3OH1.3—甲基环己醇OH 3HC2.1—甲基环戊醇1.CH 3CCH 2CH 2CH 3OHCH 2CH 33. 3—甲基—3—己醇CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH 2OH 4. 1—己醇CH 3CHCH 2CH 2CH 3OH5. 2—戊醇二、写出下列化合物的结构式 1. 甲基乙基醚2. 乙基异丙基醚3. 戊醇—24. 4—甲基环己醇5. 邻氯苯酚三、完成下列反应式，写出主要产物的结构式CHCH 2CH 2OH CH 3CH 3PBr 1.OHSOCl 22.CH 2OHHONaOH/H 2O3.CH 3CH 2CH 2CH 2OH[O]4.CH 3CH 2CHOH CH 3HCl(ZnCl 2)5.+第九章 醛、酮、醌一、 用系统命名法命名下列化合物CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2COH 1.己醛CH 3CH 2CHCH 2CH 2CH 2C H3O2. 5—甲基庚醛CH 3CHCH 2CH 2CH 2CHCH 3O3. 5—甲基己醛CH 3C OCH 2CH 2CH 34. 2—戊酮 戊酮—2CH 3CHCH 23O5.CH 34—甲基—2—戊酮O O 6.对苯醌OO 7.邻苯醌二、写出下列化合物的结构式1. 2—甲基乙醛2. 异丁醛3. 3—甲基辛醛4. 3—甲基庚酮—25. 氨基脲6. 苯甲醛7. 环己酮8. 苯乙醛三、完成下列反应式，写出主要产物的结构式CHO + Br乙酸1.CHO+ I 2 + NaOH2.(不反应)CHO+ NaBH 3.4.CH 3CH 2CH 2CCH 3O+ HCN5.CH 3CH 2CCH 2CH 3O+ H 2N OH6.CH 3CH 2CH 2CCH 2CH 3O+ H 2NNHCH 3CH 2CH 2CCH 2CH 3N NHCH 3CH 2CHOKMnO 47.8.CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2O+ NaHSO 3H第十章 羧酸及其衍生物一、 用系统命名法命名下列化合物OHOCH 3CHCHCH 2CH 2CH 2C H 3C CH 31. 5，6—二甲基庚酸OOH CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH 2C2. 庚酸OHCH 33.OCH 2C C 2—甲基丙烯酸4.CH 3CH 2CHCOClBr2—溴丁酰氯C C 5.O O O邻苯二甲酸酐OCH 2CH 3CH 3C CH 2C O 6.O乙酰乙酸乙酯CH 3CH 3CH 2C O7.NHN —甲基丙酰胺CH 3CH 2CCH 3O8.CO O乙丙酸酐二、写出下列化合物的结构式1. 3—甲基庚酸2. 2—甲基—3—乙基辛酸3. 丁二酸酐4. 邻苯二甲酸酐5. 丙酸乙酯6. N ，N —二乙基乙酰胺7. 异丁酰氯8. 邻甲基苯甲酰溴三、完成下列反应式，写出主要产物的结构式CH 3CH 3COOH + HOCH 2CH1.2.CH 3CH 2C CH 3CH 2COO+ HOCH 2CH 33.OOC C OH OHHCOCH 2CH 2CH 3O4. + NH 3C OO CH 3H 3CC O5.+CH 2OHOCH 3CCl +HOCH 2CH 2CH 6.OCH 3CH 2CNH 2+CH 3CH 2CH 2OH7.OCH 2OHC8.+OH+第十一章 取代羧酸一、 用系统命名法命名下列化合物CH 3CHCH 2CHCCH 3ClOHO1. 2—氯—4—甲基戊酸CHCCH 3ClOO2.CH 2CH 3CH 3CH 2CH 2C2—氯—3—甲基己酸乙酯CHC OHO3.CH 3CH 222—氨基丁酸CCH 3OO4.CH 2CH 2CHCH 3CH 2CHCH 3CH 32—甲基丁酸异戊酯CH 2COCH 25.O 苯乙酸苯甲酯二、写出下列化合物的结构式1. 乙酰乙酸乙酯2. 苯甲酸苯酯3. 3—氯丁酸乙酯4. α—氨基戊酸5. β—甲基戊酰氯三、完成下列反应式，写出主要产物的结构式1.Cl+ H 2O OH CH 3CH 2CHCOCOHO2.CH 3CCH 2CH 2OCOH O3.CH 3CH 2+OH4.+OCH 2CH 3CH 3CCH 2OO Br 2/Cl 2NHCH 3CCH 2COCH 2CH 3OO +H 2N5.NH5.OCH 2CH 3NHOHCCH 3CH 2C O第十二章 糖类1. 葡萄糖的半羧醛羟基是（A ）。