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医疗机构药事管理规定第一章总则第一条为加强医疗机构药事管理，促进药物合理应用，保障公众身体健康，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》和《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关法律、法规，制定本规定。
第二条本规定所称医疗机构药事管理，是指医疗机构以病人为中心，以临床药学为基础，对临床用药全过程进行有效的组织实施与管理，促进临床科学、合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作。
第三条卫生部、国家中医药管理局负责全国医疗机构药事管理工作的监督管理。
县级以上地方卫生行政部门、中医药行政部门负责本行政区域内医疗机构药事管理工作的监督管理。
军队卫生行政部门负责军队医疗机构药事管理工作的监督管理。
第四条医疗机构药事管理和药学工作是医疗工作的重要组成部分。
医疗机构应当根据本规定设置药事管理组织和药学部门。
第五条依法取得相应资格的药学专业技术人员方可从事药学专业技术工作。
第六条医疗机构不得将药品购销、使用情况作为医务人员或者部门、科室经济分配的依据。
医疗机构及医务人员不得在药品购销、使用中牟取不正当经济利益。
第二章组织机构第七条二级以上医院应当设立药事管理与药物治疗学委员会；其他医疗机构应当成立药事管理与药物治疗学组。
二级以上医院药事管理与药物治疗学委员会委员由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、护理和医院感染管理、医疗行政管理等人员组成。
成立医疗机构药事管理与药物治疗学组的医疗机构由药学、医务、护理、医院感染、临床科室等部门负责人和具有药师、医师以上专业技术职务任职资格人员组成。
医疗机构负责人任药事管理与药物治疗学委员会（组）主任委员，药学和医务部门负责人任药事管理与药物治疗学委员会（组）副主任委员。
第八条药事管理与药物治疗学委员会（组）应当建立健全相应工作制度，日常工作由药学部门负责。
第九条药事管理与药物治疗学委员会（组）的职责：（一）贯彻执行医疗卫生及药事管理等有关法律、法规、规章。
审核制定本机构药事管理和药学工作规章制度，并监督实施；（二）制定本机构药品处方集和基本用药供应目录；（三）推动药物治疗相关临床诊疗指南和药物临床应用指导原则的制定与实施，监测、评估本机构药物使用情况，提出干预和改进措施，指导临床合理用药；（四）分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件，并提供咨询与指导；（五）建立药品遴选制度，审核本机构临床科室申请的新购入药品、调整药品品种或者供应企业和申报医院制剂等事宜；（六）监督、指导麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及放射性药品的临床使用与规范化管理；（七）对医务人员进行有关药事管理法律法规、规章制度和合理用药知识教育培训；向公众宣传安全用药知识。
关于印发《医疗机构药事管理暂行规定》的通知卫医发[2002]24号来源：国家医学考试网各省、自治区、直辖市卫生厅局、中医药管理局，新疆生产建设兵团卫生局，部直属单位：为贯彻实施《中华人民共和国药品管理法》和《医疗机构管理条例》，科学、规范管理医疗机构药事工作，保证用药安全、有效、经济，保障人民身体健康，我部制定了《医疗机构药事管理办法》。
现下发给你们，请遵照执行。
二○○二年一月二十一日医疗机构药事管理暂行规定第一章总则第一条为科学规范医疗机构药事管理工作，保证用药安全、有效、经济，保障人民身体健康，依据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》），《医疗机构管理条例》和《卫生技术人员职务试行条例》，制定本规定。
第二条本规定所称医疗机构药事管理是指医疗机构内以服务病人为中心，临床药学为基础，促进临床科学，合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作。
第三条卫生部，国家中药管理局负责全国医疗机构药事管理工作。
县级以上地方卫生行政部门（含中医药行政管理机构）负责本行政区域内的医疗机构药事管理工作。
第四条医疗机构药事工作是医疗工作中的重要组成部分。
医疗机构根据临床工作实际需要，应设立药事管理组织和药学部门。
第五条按国家有关规定依法经过资格认定的药学专业技术人员，方可从事药学专业技术工作。
非药学专业技术人员不得从事药学专业技术工作。
第二章药事管理组织第六条二级以上的医院应成立药事管理委员会，其他医疗机构可成立药事管理组。
药事管理委员会（组）监督、指导本机构科学管理药品和合理用药。
药事管理委员会（组）设主任委员1名，副主任委员若干名。
医疗机构医疗业务主管负责人任主任委员，药学部门负责人任副主任委员。
三级医院药事管理委员会由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成。
二级医院的药事管理委员会，可以根据情况由具有中级以上技术职务任职资格的上述人员组成。
其他医疗机构的药事管理组，可以根据情况由具有初级以上技术职务任职资格的上述人员组成。
医疗机构药事管理规定第一章总则第一条为增强医疗机构药事管理，促使药物合理应用，保障民众身体健康，依据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》和《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关法律、法例，拟订本规定。
第二条本规定所称医疗机构药事管理，是指医疗机构以病人为中心，以临床药学为基础，对临床用药全过程进行有效的组织实行与管理，促使临床科学、合理用药的药学技术服务和有关的药品管理工作。
第三条卫生部、国家中医药管理局负责全国医疗机构药事管理工作的监察管理。
县级以上地方卫生行政部门、中医药行政部门负责本行政地区内医疗机构药事管理工作的监察管理。
军队卫生行政部门负责军队医疗机构药事管理工作的监察管理。
第四条医疗机构药事管理和药学工作是医疗工作的重要构成部分。
医疗机构应该依据本规定设置药事管理组织和药学部门。
第五条依法获得相应资格的药学专业技术人员方可从事药学专业技术工作。
第六条医疗机构不得将药品购销、使用状况作为医务人员或许部门、科室经济分派的依照。
医疗机构及医务人员不得在药品购销、使用中牟取不正当经济利益。
第二章组织机构第七条二级以上医院应该建立药事管理与药物治疗学委员会；其余医疗机构应该成立药事管理与药物治疗学组。
二级以上医院药事管理与药物治疗学委员会委员由拥有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、护理和医院感染管理、医疗行政管理等人员构成。
成立医疗机构药事管理与药物治疗学组的医疗机构由药学、医务、护理、医院感染、临床科室等部门负责人和拥有药师、医师以上专业技术职务任职资格人员构成。
医疗机构负责人任药事管理与药物治疗学委员会（组）主任委员，药学和医务部门负责人任药事管理与药物治疗学委员会（组）副主任委员。
第八条药事管理与药物治疗学委员会（组）应该成立健全相应工作制度，平时工作由药学部门负责。
第九条药事管理与药物治疗学委员会（组）的职责：（一）贯彻履行医疗卫生及药事管理等有关法律、法例、规章。
审查拟订本机构药事管理和药学工作规章制度，并监察实行；（二）拟订本机构药品处方集和基本用药供给目录；（三）推进药物治疗有关临床诊断指南和药物临床应用指导原则的拟订与实行，监测、评估本机构药物使用状况，提出干涉和改良举措，指导临床合理用药；（四）剖析、评估用药风险和药品不良反响、药品伤害事件，并供给咨询与指导；（五）成立药品遴选制度，审查本机构临床科室申请的新购入药品、调整药品品种或许供给公司和申报医院制剂等事宜；（六）监察、指导麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及放射性药品的临床使用与规范化管理；（七）对医务人员进行有关药事管理法律法例、规章制度和合理用药知识教育培训；向民众宣传安全用药知识。
医疗机构药事管理规定第一章总则第一条为加强医疗机构药事管理,促进药物合理应用,保障公众身体健康,根据《中华人民共与国药品管理法》、《医疗机构管理条例》与《麻醉药品与精神药品管理条例》等有关法律、法规,制定本规定。
第二条本规定所称医疗机构药事管理,就是指医疗机构以病人为中心,以临床药学为基础,对临床用药全过程进行有效得组织实施与管理,促进临床科学、合理用药得药学技术服务与相关得药品管理工作。
第三条卫生部、国家中医药管理局负责全国医疗机构药事管理工作得监督管理、县级以上地方卫生行政部门、中医药行政部门负责本行政区域内医疗机构药事管理工作得监督管理。
军队卫生行政部门负责军队医疗机构药事管理工作得监督管理。
第四条医疗机构药事管理与药学工作就是医疗工作得重要组成部分。
医疗机构应当根据本规定设置药事管理组织与药学部门。
第五条依法取得相应资格得药学专业技术人员方可从事药学专业技术工作。
第六条医疗机构不得将药品购销、使用情况作为医务人员或者部门、科室经济分配得依据。
医疗机构及医务人员不得在药品购销、使用中牟取不正当经济利益。
第二章组织机构第七条二级以上医院应当设立药事管理与药物治疗学委员会;其她医疗机构应当成立药事管理与药物治疗学组。
二级以上医院药事管理与药物治疗学委员会委员由具有高级技术职务任职资格得药学、临床医学、护理与医院感染管理、医疗行政管理等人员组成。
成立医疗机构药事管理与药物治疗学组得医疗机构由药学、医务、护理、医院感染、临床科室等部门负责人与具有药师、医师以上专业技术职务任职资格人员组成。
医疗机构负责人任药事管理与药物治疗学委员会(组)主任委员,药学与医务部门负责人任药事管理与药物治疗学委员会(组)副主任委员。
第八条药事管理与药物治疗学委员会(组)应当建立健全相应工作制度,日常工作由药学部门负责。
第九条药事管理与药物治疗学委员会(组)得职责:(一)贯彻执行医疗卫生及药事管理等有关法律、法规、规章。
药事与法规第五章医疗机构药事管理摘要：1.医疗机构药事管理的基本要求2.医疗机构药品采购与配送3.医疗机构药品储存与养护4.医疗机构药品调剂与使用5.医疗机构药事管理的监督与检查正文：第五章医疗机构药事管理本章主要介绍医疗机构药事管理的基本要求、药品采购与配送、药品储存与养护、药品调剂与使用以及药事管理的监督与检查等方面的内容。
一、医疗机构药事管理的基本要求医疗机构药事管理是指在医疗机构内，对药品的采购、储存、配送、调剂和使用等环节进行科学化、规范化管理的一种活动。
其基本要求包括：1.建立健全药事管理制度，明确各部门和人员的职责与权限。
2.医疗机构应当按照国家有关规定配备药学专业技术人员，负责药事管理工作。
3.医疗机构应当建立药品采购、储存、配送、调剂和使用等环节的质量管理制度，确保药品质量。
二、医疗机构药品采购与配送医疗机构药品采购应当遵循公开、公平、公正的原则，采取集中采购、协议采购等方式，确保药品价格合理、质量可靠。
药品配送应当符合以下要求：1.配送企业应当具备合法资质，并符合国家有关规定。
2.配送过程应当保证药品质量与安全，防止药品损坏、污染、变质等。
3.配送记录应当完整、准确，做到追溯可查。
三、医疗机构药品储存与养护医疗机构药品储存应当符合以下要求：1.药品储存场所应当符合国家有关规定，保证药品质量与安全。
2.药品储存应当实行色标管理，分类存放，易于查找。
3.对易燃、易爆、有毒、有腐蚀性等药品，应当设立专库或专柜存放，并采取相应的安全措施。
医疗机构药品养护应当定期对药品进行检查、测温、湿度调控等，确保药品质量稳定。
四、医疗机构药品调剂与使用医疗机构药品调剂应当遵循以下原则：1.凭医师处方调剂药品，严格执行剂量、用法、疗程等要求。
2.调剂人员应当具备相应的药学专业知识和技能，确保药品调剂准确无误。
3.对特殊药品、贵重药品等，应当实行双人双签制度，确保药品安全。
医疗机构药品使用应当遵循合理用药、安全用药的原则，加强用药监测与评价，减少药品不良反应的发生。
医疗机构药事管理规定第一章总则第一条为加强医疗机构药品管理，保证药品的安全、有效、合理使用，制定本规定。
第二条本规定适用于各类医疗机构对药品的采购、储存、配送、使用和废弃等方面的管理。
第三条医疗机构应根据实际情况，制定相应的药品管理制度，并建立药品管理团队，配备相应的药事管理人员。
第四条医疗机构应建立药品采购控制制度，采取适当的采购方式，确保药品的质量和供应的稳定性。
第五条医疗机构应建立药品储存管理制度，保证药品的质量和安全，合理利用储存空间，防止药品过期和变质。
第六条医疗机构应建立药品配送管理制度，确保药品的准确、及时地配送到各临床科室，防止药品的滞销和过期。
第七条医疗机构应建立药品使用管理制度，规范医疗人员对药品的使用，保证药品的合理用药和安全使用。
第八条医疗机构应建立药品废弃管理制度，合理处理过期和失效的药品，防止对环境和人身造成危害。
第二章药品采购控制第九条医疗机构应制定药品采购管理制度，明确采购程序，确保药品的质量和合理价格。
第十条医疗机构应与符合国家药品管理法规的药品生产企业建立长期稳定的合作关系。
第十一条医疗机构应严格按照采购程序和要求进行药品采购，确保药品的真实有效。
第十二条医疗机构应定期对药品供应商进行评估，对供应商存在的问题及时进行处理。
第三章药品储存管理第十三条医疗机构应建立药品储存管理制度，明确药品储存的要求和操作规程。
第十四条医疗机构应建立药品库房，并按照分类和标识要求，储存药品，确保药品的质量和安全。
第十五条医疗机构应制定药品库存管理制度，定期盘点药品库存，及时发现和处理药品过期和变质的问题。
第十六条医疗机构应建立药品储存环境监测制度，保证药品储存环境的温度、湿度和光照等符合要求。
第四章药品配送管理第十七条医疗机构应建立药品配送管理制度，明确配送程序和要求，确保药品的准时配送。
第十八条医疗机构应建立药品配送记录制度，记录药品的配送情况，防止配送过程中的失误和差错。
第十九条医疗机构应定期对药品配送的质量和效果进行评估，对存在的问题及时进行整改。
医疗机构药事管理规定一、总则医疗机构药事管理是指医疗机构对药品采购、存储、配送和使用等工作进行规范和管理的一系列制度和措施。
其目的是确保药品的合理使用，提高医疗质量，保障患者安全，促进医疗机构的良性发展。
二、药品采购1. 采购流程（1）医疗机构应根据临床需求、药物使用指南、国家药品目录等制定药品采购计划。
（2）采购方式可以选择公开招标、比选或协议供货等方式，并依法签订采购合同。
（3）采购评估应注重药品质量、供货能力、价格和售后服务等因素，确保药品的优质、廉价供应。
2. 药品供应商要求（1）药品供应商应具备合法的生产、经营资格，并有完善的质量管理体系。
（2）医疗机构应与具有良好信誉和服务质量的供应商建立长期稳定的合作关系。
（3）供应商应提供药品质量保证书、质量检验报告和相关资质证明等文件，并接受随时的监督检查。
三、药品存储与配送1. 仓库管理（1）医疗机构应设立符合药品储存要求的药品仓库，确保存放环境符合规定，并制定相应的储存管理制度。
（2）药品应按照药品分类进行摆放，确保同类药品分开存放，防止交叉污染。
2. 药品配送（1）药品配送要确保药品的完整性和标识的准确性，避免漏发或错配。
（2）配送时应注意药品的温度要求，特别是冷链药品，在运输过程中要保持适宜的温度。
（3）配送人员应当具备相关资质，并严格按照配送流程进行操作，确保药品的安全。
四、药品管理1. 药品注册（1）医疗机构应按照国家相关规定，对药品进行登记注册，确保药品的来源合法。
（2）登记注册时应提供药品的说明书、说明书中文翻译、质量检验报告等相关资料。
2. 药品分类根据药物的性质、用途等因素，医疗机构应将药物进行分类管理，并制定相应的管理制度。
3. 药品出库与配药医疗机构应建立合理的药品配药机制，确保患者用药准确、及时。
4. 药品使用与监测（1）医疗机构应制定药品使用指南，明确各类药品的适应症、用法用量等信息。
（2）对于使用危险药品或高风险药品的患者，医疗机构应加强监测和记录，确保用药安全。
医疗机构药事管理规定（最终5篇）第一篇：医疗机构药事管理规定医疗机构药事管理规定第一章总则第一条为加强医疗机构药事管理，促进药物合理应用，保障公众身体健康，根据《中华人民共和国药品管理法》《医疗机构管理条例》和《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关法、律、法规，制定本规定。
第二条本规定所称医疗机构药事管理，是指医疗机构以病人为中心，以临床药学为基础，对临床用药全过程进行有效的组织实施与管理，促进临床科学、合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作。
第三条卫生部、国家中医药管理局负责全国医疗机构药事管理工作的监督管理。
县级以上地方卫生行政部门、中医药行政部门负责本行政区域内医疗机构药事管理工作的监督管理。
军队卫生行政部门负责军队医疗机构药事管理工作的监督管理。
第四条医疗机构药事管理和药学工作是医疗工作的重要组成部分。
医疗机构应当根据本规定设置药事管理组织和药学部门。
第五条依法取得相应资格的药学专业技术人员方可从事药学专业技术工作。
第六条医疗机构不得将药品购销、使用情况作为医务人员或者部门、科室经济分配的依据。
医疗机构及个人不得在药品购销、使用中牟取不正当经济利益。
第二章组织机构第七条二级以上医院应当设立药事管理与药物治疗学委员会；其他医疗机构应当成立药事管理与药物治疗学组。
二级以上医院药事管理与药物治疗学委员会委员由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、护理和医院感染管理、医疗行政管理等人员组成。
成立医疗机构药事管理与药物治疗学组的医疗机构由药学、医务、护理、医院感染、临床科室等部门负责人和具有药师、医师以上专业技术职务任职资格人员组成。
医疗机构负责人任药事管理与药物治疗学委员会（组）主任委员，药学和医务部门负责人任药事管理与药物治疗学委员会（组）副主任委员。
第八条药事管理与药物治疗学委员会（组）应当建立健全相应工作制度，日常工作由药学部门负责。
第九条药事管理与药物治疗学委员会（组）的职责：（一）贯彻执行医疗卫生及药事管理等有关法律、法规、规章。
