医疗机构药事管理规定特点与主要内容

医疗机构药事管理规定第一章总则第一条为加强医疗机构药品管理，保证药品的安全、有效、合理使用，制定本规定。

第二条本规定适用于各类医疗机构对药品的采购、储存、配送、使用和废弃等方面的管理。

第三条医疗机构应根据实际情况，制定相应的药品管理制度，并建立药品管理团队，配备相应的药事管理人员。

第四条医疗机构应建立药品采购控制制度，采取适当的采购方式，确保药品的质量和供应的稳定性。

第五条医疗机构应建立药品储存管理制度，保证药品的质量和安全，合理利用储存空间，防止药品过期和变质。

第六条医疗机构应建立药品配送管理制度，确保药品的准确、及时地配送到各临床科室，防止药品的滞销和过期。

第七条医疗机构应建立药品使用管理制度，规范医疗人员对药品的使用，保证药品的合理用药和安全使用。

第八条医疗机构应建立药品废弃管理制度，合理处理过期和失效的药品，防止对环境和人身造成危害。

第二章药品采购控制第九条医疗机构应制定药品采购管理制度，明确采购程序，确保药品的质量和合理价格。

第十条医疗机构应与符合国家药品管理法规的药品生产企业建立长期稳定的合作关系。

第十一条医疗机构应严格按照采购程序和要求进行药品采购，确保药品的真实有效。

第十二条医疗机构应定期对药品供应商进行评估，对供应商存在的问题及时进行处理。

第三章药品储存管理第十三条医疗机构应建立药品储存管理制度，明确药品储存的要求和操作规程。

第十四条医疗机构应建立药品库房，并按照分类和标识要求，储存药品，确保药品的质量和安全。

第十五条医疗机构应制定药品库存管理制度，定期盘点药品库存，及时发现和处理药品过期和变质的问题。

第十六条医疗机构应建立药品储存环境监测制度，保证药品储存环境的温度、湿度和光照等符合要求。

第四章药品配送管理第十七条医疗机构应建立药品配送管理制度，明确配送程序和要求，确保药品的准时配送。

第十八条医疗机构应建立药品配送记录制度，记录药品的配送情况，防止配送过程中的失误和差错。

第十九条医疗机构应定期对药品配送的质量和效果进行评估，对存在的问题及时进行整改。

医疗机构药事管理的概念及特点
医疗机构药事管理的概念及特点
概念
•医疗机构药事管理是指对医疗机构内药品使用和管理进行规范、监督和控制的一种管理方法。

•它涉及药品采购、储存、配送、使用、监测和评估等全过程的管理工作。

•目的是确保药品的合理使用，提高医疗质量，降低医疗费用，保障患者的用药安全。

特点
1.综合性：药事管理涉及医疗机构内的所有药品管理环节，包括药
品采购、储存、配送、使用等。

2.规范性：药事管理倡导按照相关法规、规章和标准来进行药品管
理，保证医疗机构内的药品管理工作的规范性和合法性。

3.专业性：药事管理需要专业的药学知识和技能，以便更好地管理
药品并提供准确的药学咨询。

4.整体性：药事管理需将药品管理整合到医疗机构的整体管理中，
形成药品管理与医疗管理相结合的机制。

5.安全性：药事管理注重确保患者的用药安全，包括药品的质量保
证、合理使用和不良反应的监测与管理等。

说明
•本文采用Markdown格式，使用标题副标题的形式来清晰地呈现概念和特点。

•文章遵守规定，不出现HTML字符，也不包含网址、图片或电话号码等内容。

医疗机构药事管理规定第一章总则第一条为科学规范医疗机构药事管理工作，保证用药安全、有效、经济，保障人民身体健康，依据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》），《医疗机构管理条例》和《卫生技术人员职务试行条例》，制定本规定。

第二条本规定所称医疗机构药事管理是指医疗机构内以服务病人为中心，临床药学为基础，促进临床科学，合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作。

第三条卫生部，国家中药管理局负责全国医疗机构药事管理工作。

县级以上地方卫生行政部门（含中医药行政管理机构）负责本行政区域内的医疗机构药事管理工作。

第四条医疗机构药事工作是医疗工作中的重要组成部分。

医疗机构根据临床工作实际需要，应设立药事管理组织和药学部门。

第五条按国家有关规定依法经过资格认定的药学专业技术人员，医学|教育网搜集整理方可从事药学专业技术工作。

非药学专业技术人员不得从事药学专业技术工作。

第二章药事管理组织第六条二级以上的医院应成立药事管理委员会，其他医疗机构可成立药事管理组。

药事管理委员会（组）监督、指导本机构科学管理药品和合理用药。

药事管理委员会（组）设主任委员1名，副主任委员若干名。

医疗机构医疗业务主管负责人任主任委员，药学部门负责人任副主任委员。

三级医院药事管理委员会由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成。

二级医院的药事管理委员会，可以根据情况由具有中级以上技术职务任职资格的上述人员组成。

其他医疗机构的药事管理组，可以根据情况由具有初级以上技术职务任职资格的上述人员组成。

医疗机构药事管理委员会（组）应建立健全相应的工作制度，日常工作由药学部门负责。

第七条药事管理委员会（组）的职责是：（一）认真贯彻执行《药品管理法》。

按照《药品管理法》等有关法律、法规制定本机构有关药事管理工作的规章制度并监督实施；（二）确定本机构用药目录和处方手册；（三）审核本机构拟购入药品的品种、规格、剂型等，审核申报配制新制剂及新药上市后临床观察的申请；（四）建立新药引进评审制度，制定本机构新药引进规则，建立评审专家库组成评委，负责对新药引进的评审工作；（五）定期分析本机构药物使用情况，医学|教育网搜集整理组织专家评价本机构所用药物的临床疗效与安全性，提出淘汰药品品种意见；（六）组织检查毒、麻、精神及放射性等药品的使用和管理情况，发现问题及时纠正；（七）组织药学教育、培训和监督，指导本机构临床各科室合理用药。

论述医疗机构药事管理的主要内容一、药事管理的主要内容1、招标采购实施招标采购是医疗机构药事管理工作的重要组成部分，旨在保证药品质量、价格低廉，充分发挥药品招标采购的经济效益。

医疗机构药事管理部门首先要组织策划采购方案，明确采购药品的质量、数量等要求，招标采购前还需要对药品进行抽样检测以及进行市场调查，确保药品质量；招标采购时，需要遵守《药品招标采购管理办法》的规定，组织公开采购，让更多的供应商参与，同时对采购结果进行公示；招标采购后，要做好后续的药品入库、质量管理等工作，确保药品质量。

2、配送管理配送管理是医疗机构药事管理工作的重要组成部分，要做好药品的配送管理，有助于确保药品的存储安全，保证药品的质量和数量，同时减少药品浪费和滞销。

医疗机构药事管理部门首先要对配送过程中的药品进行管理，建立健全药品的质量控制体系，实施严格的药品出库审核和入库清点等操作；同时要加强对药品的配送过程中的监管，强化培训，确保药品被安全配送。

3、库存管理库存管理是医疗机构药事管理工作的重要组成部分，要做好药品的库存管理，有助于确保药品的存储安全，保证药品的质量和数量，同时可以降低药品库存成本，减少药品浪费和滞销。

医疗机构药事管理部门首先要建立药品库存管理制度，定期对药品库存进行盘点，定期对药品的存储温度和湿度进行检查，定期清理药品库存空间，确保安全；同时要控制药品库存的上限和下限，科学管理库存，实现药品库存的高效利用。

4、处方管理处方管理是医疗机构药事管理工作的重要组成部分，要做好处方管理，有助于确保药品的按处方准确使用，避免药品的滥用和过量用药，同时也有助于提高药品使用的科学性和效果，减少药品浪费和滞销。

医疗机构药事管理部门首先要建立严格的处方管理制度，对药品的使用进行严格的审核，实行医生处方审核，确保药品的按处方准确使用；同时要加强对药品使用情况的统计，建立药品使用数据库，及时发现异常情况，采取相应措施。

5、药品价格管理药品价格管理是医疗机构药事管理工作的重要组成部分，要做好药品价格管理，有助于控制药品的成本，降低药品支出，减少药品浪费和滞销。

医疗机构药事管理的概念及特点
医疗机构药事管理是指医疗机构对药物的采购、配送、存储、制剂、配置、分发、使用、监测、评价和科学合理使用等进行全过程管理的一种管理模式。

其特点如下：
1. 多学科综合性：药事管理需要医学、药学、管理学、法学等多个学科的综合运用，以提升药物管理的全面性和效果性。

2. 全过程管理：药事管理从药品采购、配送到药品使用全过程进行管理，各环节相互联系，各环节都会对整个流程的安全性和效率性造成影响。

3. 高风险性：药物管理涉及到药品的质量、安全、合理用药等多个方面，因此具有较高的风险性，需要严谨的管理和监控措施。

4. 强调质量管理：药事管理注重药品质量管理，包括严格的药品采购审批、药品存储条件控制、药物分发制度、药物配药和药物使用的质量监督等。

5. 信息化管理：药事管理借助信息技术，建立药品管理信息系统，实现对药品的全程追踪、监测和评价，提高管理的效率和准确性。

6. 人员专业化：药事管理需要具备相关专业知识和技能的人员，如药学专业人员、医学专业人员和管理人员等，以保证药物管理的专业性和科学性。

7. 合理用药倡导：药事管理强调药物的合理使用，包括临床用药指导、药物教育、不良反应监测和药物治疗效果评价等，以提高患者药物治疗的疗效和安全性。

医疗机构药事管理规定近年来，由于不当的药物使用导致医院感染、抗菌药物滥用等问题的不断发生，药事管理逐渐成为医疗机构管理的重要方面之一。

为了保障药品的安全使用和医疗卫生事业的良好发展，国家发布了《医疗机构药事管理规定》，以下简要介绍该规定的主要内容。

一、药学专业技术人员的配置医疗机构应该配备有专职药剂师或者药学专业技术人员，其职责包括药品采购、验收、储存、配制以及药品使用的监控等。

此外，药学专业技术人员还应该参与医院临床路径的制定、抗菌药物的管理等。

二、药品采购、验收和储存为确保医院所采购的药品质量安全，医疗机构应当在药品采购前，依据实际需要制定采购计划，并在采购过程中遵守相关法律法规和采购管理规定，保证采购程序的合法性和公正性。

同时，医疗机构应在药品验收过程中，对药品的出厂检验报告、包装及标签、质量控制记录等进行审查，并按规定对药品进行逐批验收和入库，确保药品的准确性和完整性。

储存和保管药品是药品管理的核心环节，医疗机构应根据药品的特性和需要规定不同的储存条件，对常用药品保证常备库存量，对特殊药品进行单独储存，保证不同品种的药品不相混淆，在储存过程中，要求不同品种药品分类存放，并保证储存条件符合药品要求，禁止将药品与其他物品混放。

同时，医疗机构要加强较高价值的药品的管理，并采取防盗、防伪、实时监测等措施，保证药品的安全和稳定性。

三、药品质量控制药品质量的安全性和有效性直接关系到药物治疗效果和患者的健康，因此，医疗机构应该对药品质量控制加以严格控制。

具体措施包括：1、采取有效的药品采购渠道，确保采购的药品来源合法、质量有保证。

2、对进药厂家进行定期监测和考核，避免低价、低质药品进入医院。

3、加强药品出库管理，严格按照药品管理要求办理手续，确保药品发放的准确性和规范性。

4、加强医疗机构内部药品使用监督，规范药品的正确使用。

5、定期对医疗机构药品进行质量检查，确保所使用的药品符合相关的质量标准和规定。

简述医疗机构药事管理的主要内容
医疗机构药事管理是指医疗机构对药品的采购、配送、储存、使用、监管等环节进行管理的工作。

其主要内容包括以下几个方面：
1. 药品采购管理：医疗机构需要建立科学、合理的药品采购管理制度，明确采购程序和要求，制定采购计划，选择合格的药品供应商，进行谈判和合同签订，确保药品的质量和合理价格。

2. 药品配送管理：医疗机构需要建立药品配送管理制度，确保药品的准确配送和及时送达，包括对药品的验收、入库、分发、退库等环节进行监管和管理。

3. 药品储存管理：医疗机构需要建立规范的药品储存管理制度，包括对药品的储存条件、储存区域的划分、药品的分类和标识、药品的保质期监控等，确保药品的质量和安全。

4. 药品使用管理：医疗机构需要建立科学的药品使用管理制度，包括规范药品的处方和开药流程、合理用药的指导和宣传、药品的使用监测和不良反应的报告等，确保患者用药的安全和有效性。

5. 药品监管管理：医疗机构需要加强对药品的监管和管理，包括建立药品管理委员会、制定药品管理规章制度、开展药品质量监督检查、加强药品信息管理和药品不良事件的报告与处理等，确保药品的合规性和安全性。

6. 药事人员管理：医疗机构需要对从事药事工作的人员进行合
格培训和持续教育，加强药事人员的管理和监督，确保药事工作的专业性和责任性。

医疗机构药事管理的主要目标是保障患者用药的安全和有效性，提高药物治疗的质量和效果，合理利用医疗资源，并遵守相关法律法规和规范要求。

医疗机构药事管理规定为了加强医疗机构药事管理，促进药物合理应用，，卫生部、国家中医药管理局和总后勤部卫生部共同制定了《医疗机构药事管理规定》，全文共七章四十六条，下面是规定的详细内容，希望对大家有帮助。

医疗机构药事管理规定第一章总则第一条为加强医疗机构药事管理，促进药物合理应用，保障公众身体健康，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》和《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关法律、法规，制定本规定。

第二条本规定所称医疗机构药事管理，是指医疗机构以病人为中心，以临床药学为基础，对临床用药全过程进行有效的组织实施与管理，促进临床科学、合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作。

第三条卫生部、国家中医药管理局负责全国医疗机构药事管理工作的监督管理。

县级以上地方卫生行政部门、中医药行政部门负责本行政区域内医疗机构药事管理工作的监督管理。

军队卫生行政部门负责军队医疗机构药事管理工作的监督管理。

第四条医疗机构药事管理和药学工作是医疗工作的重要组成部分。

医疗机构应当根据本规定设置药事管理组织和药学部门。

第五条依法取得相应资格的药学专业技术人员方可从事药学专业技术工作。

第六条医疗机构不得将药品购销、使用情况作为医务人员或者部门、科室经济分配的依据。

医疗机构及医务人员不得在药品购销、使用中牟取不正当经济利益。

第二章组织机构第七条二级以上医院应当设立药事管理与药物治疗学委员会;其他医疗机构应当成立药事管理与药物治疗学组。

二级以上医院药事管理与药物治疗学委员会委员由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、护理和医院感染管理、医疗行政管理等人员组成。

成立医疗机构药事管理与药物治疗学组的医疗机构由药学、医务、护理、医院感染、临床科室等部门负责人和具有药师、医师以上专业技术职务任职资格人员组成。

医疗机构负责人任药事管理与药物治疗学委员会(组)主任委员，药学和医务部门负责人任药事管理与药物治疗学委员会(组)副主任委员。

2024版《医疗机构药事管理规定》2024版《医疗机构药事管理规定》是我国卫生部发布的一项重要法规，旨在规范医疗机构的药事管理工作，提高医疗机构的服务质量和药物使用安全性。

以下是对该规定的一些主要内容的详细介绍。

首先，该规定明确了医疗机构的药事管理的基本原则。

其中包括“以患者为中心，统一领导，分工负责，全员参与”的原则，强调了医疗机构在药事管理中应该以患者的健康需求为核心，形成统一的药事管理体系，并落实到每个负责人和工作人员的具体岗位上。

其次，规定了医疗机构药事管理的具体内容。

其中包括药品采购管理、药品储存管理、药品配送和调剂管理、药品使用管理、药品信息管理等方面。

这些具体内容，要求医疗机构建立完善的制度和流程，确保药品的质量和安全性，提高药物的合理使用率。

在药品储存管理方面，规定了医疗机构应该建立药品管理制度，包括药品库房的布局和管理，药品储存的温度和湿度的控制等要求。

要求医疗机构定期进行药品的库存盘点和药品质量检查，确保药品的保存质量。

在药品配送和调剂管理方面，规定了医疗机构应该建立药品配送和调剂制度，确保药品的及时供应和合理调用。

要求医疗机构建立药房和病房间的药品配送程序，提高药品的使用效率。

在药品使用管理方面，规定了医疗机构应该建立药物使用管理制度，包括药品的处方和发放、医务人员的用药指导等内容。

要求医疗机构加强对医务人员的用药培训，并建立药物不良反应和处方审核制度，避免药物的滥用和不合理使用。

在药品信息管理方面，规定了医疗机构应该建立药品信息管理系统，包括药品的档案管理、药品的信息传递和共享、药品的使用反馈等。

要求医疗机构加强对药品的追溯和监测，及时掌握药物的使用情况和不良反应情况，保障药品的安全性和效果。

综上所述，2024版《医疗机构药事管理规定》细化了医疗机构药事管理的各个环节，为医疗机构提供了一套科学合理的管理制度和流程，有助于提高药物使用的安全性和合理性，保障患者的健康权益。

医疗机构应该按照该规定的要求，不断完善和落实药事管理工作，提高医疗质量和服务水平。

医疗机构药事管理规定一、引言医疗机构药事管理是保障患者用药安全的重要环节。

为规范医疗机构药事管理工作，提升医疗质量，保障患者权益，本文对医疗机构药事管理规定进行详细阐述。

二、药品采购管理1. 采购方式医疗机构应当遵循以公开招标、竞争性谈判、询价等方式进行药品采购，确保采购过程透明公正。

2. 药品来源医疗机构应当选择正规医药生产企业或合法渠道采购药品，确保药品质量稳定可靠。

3. 采购记录医疗机构应当建立完整的药品采购记录，包括采购数量、批号、供应商信息等，以备查验。

三、药品存储管理1. 存储环境医疗机构应当建立符合药品存储要求的存储环境，包括恒温、低湿、通风等条件，确保药品质量不受影响。

2. 药品分类存储医疗机构应当根据药品的性质、用途等因素进行分类存储，避免交叉污染，确保药品安全有效。

四、药品配送管理1. 配送流程医疗机构应当建立完善的药品配送流程，包括验收、登记、存放、发放等环节，确保药品配送过程规范有序。

2. 配送记录医疗机构应当做好药品配送记录，包括配送时间、数量、接收人员等信息，以备查证。

五、药品使用管理1. 用药指导医疗机构应当为患者提供专业的用药指导，包括药品的名称、用法、剂量、不良反应等信息，确保患者正确使用药品。

2. 用药监测医疗机构应当建立用药监测机制，对患者使用药品的效果和安全性进行监测，及时调整治疗方案。

结语医疗机构药事管理规定是保障患者用药安全的重要保障，医疗机构应当严格执行药事管理规定，加强内部管理，提高服务质量，提升医疗水平，为广大患者提供更加安全有效的医疗服务。

医疗机构药事管理规定一、总则为规范医疗机构药事管理工作，保障患者用药安全和医疗质量，特制定本规定。

二、药事管理人员1.每个医疗机构应设立专门的药事管理部门，并配备相应的药事管理人员。

2.药事管理人员应具备相关专业知识和技能，定期参加培训。

三、药品采购与供应1.药品采购应遵循公开、公平、公正的原则，建立健全采购程序和制度。

2.药品供应应确保质量可靠，供应渠道合法合规，避免使用假冒伪劣药品。

四、药品验收和入库1.药品验收应由专门人员进行，对每批次药品进行全面检查，确认无异常后方可入库。

2.药品入库应按照药品性质分类，做好记录，确保准确、及时。

五、药品保管与库存管理1.药品应按照药品的性质进行保管，避免药物相互作用及腐败。

2.定期检查库存，及时处理过期、失效及不合格药品。

六、药品配送与调拨1.医疗机构内部药品调拨应按照相关规定进行，确保用药安全和准确性。

2.外部药品配送应具备相应资质，严格按照协议要求进行。

七、药品处方与配药1.处方应按照规定的格式书写，医生应符合职责和执业规范开具处方。

2.药师应根据处方内容进行配药，避免配错药物。

八、药品使用与管理1.医生应根据患者情况合理选用药物，并遵循适应症、用药安全等原则。

2.药师应对患者用药进行监督和指导，避免患者用药错误。

九、药品质量评价和反馈1.医疗机构应建立药品质量评价体系，定期进行药品质量检测与评估。

2.发现药品质量问题应及时上报，并采取相应措施进行处理。

十、药品安全监管1.医疗机构应加强药品安全教育和培训，提高药品安全意识。

2.加强药品安全监测和不良反应监测，及时发现和处理药品安全问题。

十一、禁止行为1.禁止擅自停用、更改或替换处方药品。

2.禁止医生、药师等医务人员违规从事药品销售。

十二、处罚措施1.对违反规定的人员进行相应的纪律处分，严重者追究法律责任。

2.对涉嫌销售假冒伪劣药品的机构进行查封、暂停营业等处罚。

十三、附则1.本规定适用于各类医疗机构。

1.医院药事管理的特点：专业性、实践性、服务性。

2.医院药事管理主要内容：医院药事管理是一个相对完整的系统，
即医院药事组织管理、药学业务技术管理、质量管理、经济管理、信息管理。

3.医疗机构药事管理是指一切与药品和药学服务有关的事物，是药
事在医院的具体体现。

包括：①医院的采购、储存、保管、调剂、制剂，药品的质量管理，药品的临床应用、经济核算、临床药学、药学教学、科研、监督管理②医院药学部门内的组织机构、人员配备、设施设备、规章制度③医院与外界部门的沟通联系、信息交流等事项
4.医院药事管理的常用方法：调查研究法、目标管理法、PDCA循环
法、线性回归法（预测分析）、ABC法（重点管理法）
5.医疗机构制剂许可证办理：医疗单位向所在的省、自治区、直辖
市药品监督门申请，经核管理部查后，发放，医院设立医院制剂室。

6.医院药事管理的的发展趋势：逐步实行工作计算机化。

7.医院药事管理的发展阶段：传统阶段、过渡阶段、患者服务阶段。

8.医院药事管理以患者为中心，以临床药学为基础，对临床用药全
过程进行有效的组织实施与管理促进临川科学、合理用药的药学服务技术和相关的药品管理工作。

医疗机构药事管理的特点医疗机构药事管理是指医院及其他医疗机构对药品的采购、库存、配送、使用、监测、统计、评价和信息管理等各方面的工作进行规范和统一管理的过程。

药事管理的特点主要包括以下几个方面：1.多样性：医疗机构药事管理涉及的内容广泛，包括药品的采购、库存、配送、使用等环节，以及药品的审批、监测、统计、评价等工作，具有多样性的特点。

2.规范性：医疗机构药事管理需要遵守各种政策、法规和行业标准，以确保药品的质量和使用的安全性。

药事管理的规范性要求医疗机构建立相应的管理制度和工作流程，保证工作的有序进行。

3.科学性：医疗机构药事管理需要依据药学、药理学和临床医学等科学原理，进行药品的选择、使用和监测。

科学性是医疗机构药事管理的基础，能够确保合理用药和药品的安全性。

4.综合性：医疗机构药事管理涉及的内容非常广泛，需要与医院的各个科室和相关部门进行紧密合作。

药事管理需要与采购、库管、医师、护士等各个环节和职能部门相互配合，实现工作的综合管理。

5.风险性：药事管理涉及的工作内容和环节较多，存在一定的风险性。

例如，药品的采购可能受到假冒伪劣药品的影响，药品的配送可能存在延迟或损失的风险，药品的使用可能发生用药错误等。

因此，医疗机构药事管理需要加强监督和控制，减少风险的发生。

6.信息化：随着信息技术的发展，医疗机构药事管理越来越倾向于信息化。

通过建立和运用药事管理信息系统，可以实现对药品的全面管理和监控，提高工作效率和药品安全性。

7.持续性：医疗机构药事管理是一个持续性的过程。

医疗机构需要不断完善和更新药事管理制度和流程，提高管理水平，适应新的政策和要求。

同时，药事管理还需要不断进行药品使用的监测和评价，及时发现问题并采取相应的措施进行改进。

总之，医疗机构药事管理是医院及其他医疗机构非常重要的工作之一，具有多样性、规范性、科学性、综合性、风险性、信息化和持续性的特点。

只有在规范和科学的管理下，才能保证药品的质量和使用的安全性，进而提高医疗机构的服务效果和患者满意度。

医疗机构药事管理规定一、总则医疗机构药事管理是指医疗机构对药品采购、存储、配送和使用等工作进行规范和管理的一系列制度和措施。

其目的是确保药品的合理使用，提高医疗质量，保障患者安全，促进医疗机构的良性发展。

二、药品采购1. 采购流程（1）医疗机构应根据临床需求、药物使用指南、国家药品目录等制定药品采购计划。

（2）采购方式可以选择公开招标、比选或协议供货等方式，并依法签订采购合同。

（3）采购评估应注重药品质量、供货能力、价格和售后服务等因素，确保药品的优质、廉价供应。

2. 药品供应商要求（1）药品供应商应具备合法的生产、经营资格，并有完善的质量管理体系。

（2）医疗机构应与具有良好信誉和服务质量的供应商建立长期稳定的合作关系。

（3）供应商应提供药品质量保证书、质量检验报告和相关资质证明等文件，并接受随时的监督检查。

三、药品存储与配送1. 仓库管理（1）医疗机构应设立符合药品储存要求的药品仓库，确保存放环境符合规定，并制定相应的储存管理制度。

（2）药品应按照药品分类进行摆放，确保同类药品分开存放，防止交叉污染。

2. 药品配送（1）药品配送要确保药品的完整性和标识的准确性，避免漏发或错配。

（2）配送时应注意药品的温度要求，特别是冷链药品，在运输过程中要保持适宜的温度。

（3）配送人员应当具备相关资质，并严格按照配送流程进行操作，确保药品的安全。

四、药品管理1. 药品注册（1）医疗机构应按照国家相关规定，对药品进行登记注册，确保药品的来源合法。

（2）登记注册时应提供药品的说明书、说明书中文翻译、质量检验报告等相关资料。

2. 药品分类根据药物的性质、用途等因素，医疗机构应将药物进行分类管理，并制定相应的管理制度。

3. 药品出库与配药医疗机构应建立合理的药品配药机制，确保患者用药准确、及时。

4. 药品使用与监测（1）医疗机构应制定药品使用指南，明确各类药品的适应症、用法用量等信息。

（2）对于使用危险药品或高风险药品的患者，医疗机构应加强监测和记录，确保用药安全。