中药药剂学试题及答案(2)
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1 中药药剂学试题及答案
第十章 散剂
一、选择题
【A型题】
1.《中国药典》2005年版一部规定内服散剂应是
A.最细粉 B.细粉 C.极细粉 D.中粉 E.细末
2.在倍散中加色素的目的是
A.帮助判断分散均匀性 B.美观 C.稀释 D.形成共熔物 E.便于混合
3.通过六号筛的粉末重量,不少于95%的规定是指
A.单散 B.外用散剂 C.儿科用散剂 D.内服散剂
E.倍散
4.下列说法错误的是
A.含毒性药物的散剂不应采用容量法分剂量
B.倍散用于制备剂量小的散剂
C.散剂含低共熔组分时,应先将其共熔后再与其他组分混合
D.散剂含少量液体组分时,可利用处方中其他固体组分吸收
E.液体组分量大时,不能制成散剂
5.外用散剂应该有重量为95%的粉末通过
A.5号筛 B.6号筛 C.7号筛 D.8号筛 E.9号筛
6.《中国药典》2005年版一部规定儿科和外用散剂应是
A.最细粉 B.细粉 C.极细粉 D.中粉 E.细末
7.散剂按水份测定法(《中国药典》2005年版一部附录Ⅺ B)测定,除另有规定外,水份不得超过
A.5% B.6% C.7% D.8% E.9%
8.通常所说百倍散是是指1份重量毒性药物中,添加稀释剂的重量为
A.1000份 B.100份 C.99份 D.10份 E.9份
9.单剂量包装的散剂,包装量在1.5g以上至6g的,装量差异限度为
A.±15% B.±10% C.±8% D.±7% E.±5%
10.制备含毒性药物散剂,剂量在0.01g以下时,应该配成
A.5倍散 B.10倍散 C.20倍散 D.50倍散
1 E.100倍散
11.制备10倍散可采用
A.配研法 B.套研法 C.单研法 D.共研法
E.加液研磨法
12.下列不是散剂特点的是
A.比表面积大,容易分散
B.口腔和耳鼻喉科多用
C.对创面有一定的机械性保护作用
D.分剂量准确,使用方便
E.易吸潮的药物不宜制成散剂
13.含毒性药物的散剂分剂量常用
A.容量法 B.重量法 C.估分法 D.目测法
E.二分法
14.用酒渍或煎汤方式服用的散剂称为
A.倍散 B.单散 C.煮散 D.内服散 E.外用散
15.散剂的制备工艺是
A.粉碎→混合→过筛→分剂量
B.粉碎→混合→过筛→分剂量→包装
C.粉碎→混合→过筛→分剂量→质量检查→包装
D.粉碎→过筛→混合→分剂量
E.粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装
16.散剂混合时常用
A.打底套色法 B.等量递增法 C.单研法 D.共研法
E.加液研磨法
17.下列关于散剂的说法正确的是
A.含挥发性药物也可制成散剂
B.适合于刺激性强的药物
C.由于没经过提取,所以分散速度慢
D.易吸潮、剂量大
E.小儿不易给药
18.散剂制备工艺中最重要的工序是
1 A.质量检查 B.粉碎 C.分剂量 D.过筛 E.混合
19.不能用于包装含挥发性组分散剂的材料是
A.玻璃管 B.硬胶囊 C.聚乙烯塑料管 D.玻璃纸
E.蜡纸
20.下列包装材料选择错误的是
A.含挥发油或油脂类的散剂用玻璃纸
B.较稳定的散剂用有光纸
C.易被气体分解的散剂用玻璃纸
D.含芳香、挥发性组分的散剂用玻璃管
E.易引湿、风化的散剂用蜡纸
【B型题】
[21~23]
A.风化 B.溶解 C.吸湿 D.絮凝 E.共熔
21.药物在空气中失去结晶水的现象,称为
22.药物混合后出现润湿或液化现象,称为
23.药物吸收空气中的水分,称为
[24~26]
A.不含挥发性组分的散剂
B.液体组分含量过大,药效物质无挥发性的散剂
C.含有少量矿物药的散剂
D.含动物药的散剂
E.含少量液体组分的散剂
24.先蒸去大量水分后再用其他粉末吸收
25.利用其他固体组分吸收后研匀
26.加适量稀释剂吸收后研匀
[27~30]
A.有光纸 B.有色纸 C.玻璃纸 D.蜡纸 E.塑料袋
27.普通药物包装应该选用
28.含挥发性组分及油脂类散剂包装应该选用
29.含冰片、樟脑、薄荷脑等挥发性组分散剂包装不宜选用
30.易吸湿、风化及二气化碳作用易变质的散剂包装应该选用
1 [31~33]
A.5号筛 B.6号筛 C.7号筛 D.8号筛 E.9号筛
31.外科用散剂含通过的粉末重量,不少于95%
32.内服散剂含通过的粉末重量,不少于95%
33.儿科用散剂含通过的粉末重量,不少于95%
[34~36]
A.密度大的先加,密度小的后加
B.密度小的先加,密度大的后加
C.配制10000倍散剂
D.配制100倍散或1000倍散
E.配制10倍散剂
34.当剂量在0.01g以下时宜
35.各组分密度差别较大时制备散剂应该
36.当剂量在0.01g~0.1g时宜
[37~40]
A.±5% B.±7% C.±8% D.±10% E.±15%
37.单剂量散剂剂量为0.1g~0.5g时,装量差异限度为
38.单剂量散剂剂量为0.1g~6g时,装量差异限度为
39.单剂量散剂剂量为0.1g以下时,装量差异限度为
40.单剂量散剂剂量为0.5g~1.5g时,装量差异限度为
【X型题】
41.下列有关散剂特点的正确说法是
A.剂量可随意加减 B.容易制备 C.能掩盖不良气味
D.易分散、药效迅速 E.比丸剂、片剂更稳定
42.下列有关含低共熔组分散剂的正确说法是
A.可选择先用固体粉末稀释低共熔组分再与其他组分混合的方法
B.可选择先形成低共熔物再与其他组分混合的方法
C.形成共熔物后,药理作用可能发生变化
D.形成共熔物的变化属于物理变化,不可能引起药理作用的改变
E.产生共熔现象与药物的品种和使用的比例量有关
43.下列药物不适合制成散剂的是
1 A.挥发性强的药物 B.粉性强的药物 C.腐蚀性强的药物
D.吸湿性强的药物 E.一般性药物
44.打底套色法制备散剂时,打底应该用
A.颜色较深的药粉 B.颜色较浅的药粉 C.质地较轻的药粉
D.数量较少的药粉 E.数量较多的药粉
45.打底套色法制备散剂时,套色应该用
A.颜色较深的药粉 B.颜色较浅的药粉 C.质地较轻的药粉
D.数量较少的药粉 E.数量较多的药粉
46.打底套色法制备散剂时,饱和研钵应该用
A.颜色较深的药粉 B.颜色较浅的药粉 C.质地较轻的药粉
D.数量较少的药粉 E.数量较多的药粉
47.下列有关散剂质量要求正确的说法是
A.装量差异限度因装量规格的不同而不同
B.对用量未作规定的外用散剂不用检查装量差异
C.应呈现均匀的色泽,无花纹及色斑
D.粒度因给药部位或用药对象不同而不同
E.含水量不得大于7%
48.下列可作为倍散稀释剂的物质是
A.糊精 B.蔗糖 C.淀粉 D.葡萄糖 E.乳糖
49.下列有关散剂正确的说法是
A.制备散剂时应该将能出现低共熔现象的组分除去
B.当组分比例量相差悬殊时,应该采用等量递法混合
C.散剂是一种剂型,也可以作为其他固体制剂的基础
D.散剂中的药物会因粉碎而使其吸湿性增强
E.组分颜色相差悬殊时应该采用套色法研匀
50.容易出现低共熔现象的药物多属于
A.酮类物质 B.液体物质 C.挥发性物质 D.酚类物质 E.醛类物质
51.需要特殊处理的散剂有
A.组分的比例量相差悬殊的散剂
B.组分密度相差悬殊的散剂
1 C.含有毒性成分的散剂
D.含有液体组分的散剂
E.含有低共熔组分的散剂
52.下列对散剂的特殊处理正确的是
A.剂量在0.01以下时,可配成1:100或1:1000的倍散
B.组分颜色相差悬殊时,可用打底套色法混合
C.组分密度相差悬殊时,应将密度小的放在下面研磨
D.组分密度相差悬殊时,应将密度大的放在下面研磨
E.剂量在0.01g~0.1g时,可配成1:100的倍散
53.下列与低共熔现象产生无关的条件是
A.药物的结构和性质 B.低共熔点的高低 C.组分的比例量 D.药物颗粒的大小 E.生产环境和技术
54.下列可制成散剂的处方有
A.挥发性组分含量大 B.含有刺激性组分 C.剂量过大 D.含有毒性成分 E.含有低共熔组分
55.剂量在0.01g以下的散剂,可配成倍散的比例为
A.1:5 B.1:10 C.1:100 D.1:1000 E.1:10000
二、名词解释
1.散剂
2.倍散
3.打底套色法
4.配研法
5.低共熔
三、填空题
1.比例量相差悬殊的散剂应采用配研(等量递增)法混合。
2.制备散剂的工艺流程分为药物粉碎、过筛、混合、分剂量、质量检查和包装。
3.散剂按用途可分为内服散剂和外用散剂。
4.散剂不仅可直接使用,还可作为其他固体制剂的基础。
5.除另有规定外,散剂的含水量不得过9%。
6.两种以上药物经混合后出现润湿或液化的现象,称为低共熔。
7.散剂中组分颜色或比重不同应采用打底套色法混合。