权利要求书
1、一种治疗食道癌的中药，其特征在于，由如下重量配比的原料制成：山慈菇10份~30份，紫河车30份~50份，威灵仙30份~50份，半枝莲30份~50份，金银花10份~30份，蜈蚣1份~10份，全蝎10份~30份，地龙10份~30份，人参30份~50份，灵芝10份~30份，西洋参30份~50份，草珊瑚30份~50份，三七30份~50份，血竭10份~30份，白芨30份~50份，甘草10份~30份。
2、根据权利要求1所述的治疗食道癌的中药，其特征在于，其中各原料的重量配比是：山慈菇20份，紫河车40份，威灵仙40份，半枝莲40份，金银花20份，蜈蚣5份，全蝎20份，地龙20份，人参40份，灵芝20份，西洋参40份，草珊瑚40份，三七40份，血竭20份，白芨40份，甘草20份。
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说明书
一种治疗食道癌的中药
技术领域
本发明涉及一种治疗食道癌的药物，具体的说是一种以中草药为原料制备的中药药剂。背景技术
食道癌又叫食管癌，是发生在食管上皮组织的恶性肿瘤，占所有恶性肿瘤的2%，全世界每年约有22万人死于食道癌，我国是食道癌高发区，因食道癌死亡者仅次于胃癌居第二位，发病年龄多在40岁以上，男性多于女性，但近年来40岁以下发病者有增长趋势。
目前，对于食道癌的治疗方法有：手术治疗、放射治疗和药物治疗。其中手术治疗对早期患者有很好的疗效，但其治疗费用昂贵，且对晚期患者治疗效果不佳，还有一些患者因身体原因不能进行手术治疗，如患者有严重心肺或肝肾功能不全。食道癌放射治疗的适应症较宽，但其会伴随严重的不良反应及出血、穿孔和放射性脊髓病等并发症。另外治疗食道癌的药物虽然种类不少，但大都价格昂贵且效果不佳，一些治疗药物，用药量大、种类多，不仅效果不好，而且还会带来许多副作用，产生不良后果。
发明内容
为克服现有技术的不足，本发明提供了一种治疗食道癌的中药，可以有效治愈食道癌，且用药少，成本低廉。
为解决上述技术问题，本发明由如下重量配比的原料制成：
山慈菇10份~30份，紫河车30份~50份，威灵仙30份~50份，半枝莲30份~50份，金银花10份~30份，蜈蚣1份~10份，全蝎10份~30份，地龙10份~30份，人参30份~50份，灵芝10份~30份，西洋参30份~50份，草珊瑚30份~50份，三七30份~50份，血竭10份~30份，白芨30份~50份，甘草10份~30份；
本发明药物的最佳重量配比为：
山慈菇20份，紫河车40份，威灵仙40份，半枝莲40份，金银花20份，蜈蚣5份，全蝎20份，地龙20份，人参40份，灵芝20份，西洋参40份，草珊瑚40份，三七40份，血竭20份，白芨40份，甘草20份。
本发明同现有技术相比具有的有益效果为：
本发明采用的药材原料中，山慈菇：化痰散结，解毒消肿；紫河车：疗诸虚百损；威灵仙：软坚止痛；半枝莲：清热解毒，活血化瘀，利水消肿；金银花：清热解毒；蜈蚣：败毒
抗癌，息风解痉，退炎治疮；全蝎：攻毒散结，通络止痛；地龙：清热，定惊，通络；人参：大补元气，提高人体免疫力；灵芝：补中益气，坚筋骨益肾气，抗癌；西洋参：提高免疫力，促进血液活力；草珊瑚：清热解毒，抗菌消炎；三七：散瘀止血，消肿定痛，抗癌；血竭：活血散瘀，定痛，止血生肌，敛疮；白芨：收敛止血，消肿生肌；甘草：清热解毒，调和诸药。
将上述中草药按照本发明配方配伍，可起到抑制癌细胞生长，杜绝癌细胞转移和复发，盯杀固定癌细胞的效果，从而治愈食道癌。另外，本发明着眼于全身状态的调节，扶正固本，可以增强食道癌患者机体的免疫功能和抗病能力。
具体实施方式
本发明药物按照组分配置好后，可以按照常规方法煎制成汤药服用，也可以用常规方法加工制作成中药丸药、中药冲剂服用，还可以根据中草药的日用剂量制成胶囊服用。
本发明经过临床应用，一般患者用药3~7天见效，慢的10~20天见效，症状改善，疼痛减轻，本发明药物20天为一疗程，用药2~3个疗程即可有明显效果或康复，康复后不易复发，另对中晚期患者或不宜手术，放化疗的患者以及术后复发转移者，也可达到治疗目的。
实施例一
一种治疗食道癌的中药，由如下重量配比的原料制成：山慈菇20份，紫河车40份，威灵仙40份，半枝莲40份，金银花20份，蜈蚣5份，全蝎20份，地龙20份，人参40份，灵芝20份，西洋参40份，草珊瑚40份，三七40份，血竭20份，白芨40份，甘草20份，上述每份为1克。
病例一：许某，男，52岁，2007年1月因吞咽困难，到医院检查发现食道窦部有肿块，确诊为食道癌早期。服用本发明药物制成的胶囊，一日3次，一次两粒，20天为一个疗程，7天后饮食如常人，又巩固治疗两个疗程，食道窦部肿块消失，身体恢复了健康。
实施例二
一种治疗食道癌的中药，由如下重量配比的原料制成：山慈菇10份，紫河车30份，威灵仙30份，半枝莲30份，金银花10份，蜈蚣1份，全蝎10份，地龙10份，人参30份，灵芝10份，西洋参30份，草珊瑚30份，三七30份，血竭10份，白芨30份，甘草10份，上述每份为1克。
病例二：刘某，女，63，因吃东西噎得厉害，到医院检查确诊为食道癌，弥漫性占位，瘤体大小似米粒，布满了整个食道，这种情况不能手术、放化疗，患者选择吃药控制。服用本发明药物煎制成的汤剂，一日2次，早晚各1次，20天为一个疗程，一个疗程后，情况明显好转，能正常饮食，继续服用3个疗程后，肿瘤基本消失，残余部分已经钙化。
实施例三
一种治疗食道癌的中药，由如下重量配比的原料制成：山慈菇20份，紫河车40份，威灵仙35份，半枝莲45份，金银花20份，蜈蚣5份，全蝎20份，地龙20份，人参40份，灵芝20份，西洋参40份，草珊瑚40份，三七40份，血竭20份，白芨40份，甘草15份，上述每份为1克。
病例三：何某，男，52岁，2007年2月因喉间堵闷，胸骨后疼痛厉害，只能进流食，吐泡沫状粘液每天达1000ml以上，到医院检查，确诊为食道癌。服用本发明药物制成的冲剂，一日3次，一次一袋，20天为一个疗程，7天后能吃牛奶泡面包，并且吐泡沫明显减轻，精神好转，但仍有口干及进食时胸骨后疼痛感，继续服药15天，患者能进食馒头和米饭，服药3个疗程后症状大有好转，生活自理，后坚持服药，带癌生存至今如常人。
实施例四
一种治疗食道癌的中药，由如下重量配比的原料制成：山慈菇30份，紫河车50份，威灵仙50份，半枝莲50份，金银花30份，蜈蚣10份，全蝎30份，地龙30份，人参50份，灵芝30份，西洋参50份，草珊瑚50份，三七50份，血竭30份，白芨50份，甘草30份，上述每份为1克。
病例四：孟某，男，59岁，2008年1月感到咽食痛，服硬食噎，且病情逐渐加重，消瘦明显，3个月后吐粘液多，胸背痛，大便干燥，食后胀满不适，食流质饭、稀饭均感勉强。5月21日X线钡餐摄片显示：中段食管相当于4~5胸椎，有10厘米轻度狭窄，粘膜僵硬，充盈缺损，诊断为中1/3段食管癌，髓质型。服用本发明药物制成的丸药，一日3次，一次两粒，20天为一个疗程，服药一个疗程后咽阻感减轻，仍吐粘液，胸背痛减轻，大便稍干，继续服药，服药3个疗程后，停药观察，症状有明显改善，咽下普通食物顺利，胸背痛止，二便正常，可从事轻体力劳动，后间断服药至今，身体逐渐康复。
发明专利、实用新型专利、外观设计专利的区别专利权是一种独占权，指国家专利审批机关对提出专利申请的发明创造，经依法审查合格后，向专利申请人授予的、在规定时间内对该项发明创造享有的权利。 同时，因为专利可以保护技术创新和革新。任何人发明创造了具有新性及实用性的工艺方法、机器、产品或物料成分，或者对它们的改进，都可以申请专利。世界上大多数国家均拥有自己的专利制度。在一个国家获得了专利，专利拥有人在这个国家就拥有了阻止别人实施其发明的权利，在大多数国家，专利保护期限是二十年。 为了维持专利的有效性，必需缴纳年费，通常是每年一次，美国之外的许多国家拒绝为那些在申请专利前就公开其发明的发明人提供专利保护，因此发明人应该避免在申请专利之前公布或销售其发明。 我国专利法规定的专利有三种：发明专利、实用新型专利和外观设计专利。 发明，是指对产品、方法或者其改进所提出的新的技术方案。发明专利申请实行早期公开、延迟审查制度，保护期限为二十年，自申请日起算。 实用新型，是指对产品的形状、构造或者其结合所提出的适于实用的新的技术方案。实用新型专利申请实行初步审查制度，保护期限为十年，自申请日起算。 外观设计，是指对产品的形状、图案或者结合以及色彩与形状、图案的结合所做出的富有美感并适于工业应用的新设计。外观设计专利实行初步审查制度，保护期限为十年，自申请日起算。 申请人应结合发明创造的技术水平、商业价值、市场寿命、费用等情况考虑申请何种专利更为适宜。 授予专利的前提条件 1、不违反国家法律、社会公德，不妨碍公共利益;
2、专利法规定的不授予专利权的内容和技术领域： 1) 科学发现; 2) 智力活动; 3) 疾病的诊断和治疗方法; 4) 动物和植物品种; 5) 用原子核变换方法获得的物质; 对以上第4)项所列产品的生产方法，可以依照专利法授予专利权。 3、授予专利权的发明和实用新型应当具备新颖性、创造性和实用性 新颖性是指在申请日以前没有同样的发明创造在国内外出版物上公开发表过、在国内公开使用过或者以其它方式公众所知，也没有同样的发明或者实用新型由他人向国家知识产权局专利提出过申请并记载在申请日以后公布的专利申请文件中。 创造性是指同申请日以前已有的技术相比，该发明有突出的实质性特点和显的进步，该实用新型有实质性特点和进步。 实用性是指该发明或者实用新型能够制造或者使用，并且能够产生积极效果。 4、授予专利权和外观设计，应当同申请日以前生国内外出版物上公开发表过或者国内公开使用过的外观设计不相同或者不相近似，不得与他人在先取得的合法权利相冲突。 实用新型专利与发明专利的区别 发明专利：是指对产品、方法或者其改进所提出的新的技术方案。发明是一项新的技术方案;产品发明：包括所有由人创造出来的物品做出的发明;方法发明：包括所有利用自然规律的方法，又可以分为制造方法和操作使用方法两种类型，例如对加工方法、制造方法、测试方法或产品使用方法等所做出的发明。 发明是指对产品、方法或者其改进所提出的新的技术方案。实用新型是指对产品的形状、构造或者其结合所提出的适于实用的新的技术方案。实用新型保护期限短，只局限产品的形状结构方面的的技术方案(如一种可拆卸的自行车)而发明保护期限长，不仅可以保
专利缴费信息网上补充及管理系统 操作指南 一、专利缴费信息网上补充及管理系统介绍 专利缴费信息网上补充及管理系统（以下简称信息补充系统）是通过互联网以全信息化手段进行专利缴费信息的填报、提交、审核、处理、比对、反馈等流程操作的系统。该系统的使用可完全替代目前银行及邮局汇款后通过传真及电子邮件补充缴费信息并进行人工核对的业务处理方式，以及窗口缴费时提供纸件缴费清单并手工采集缴费信息的处理方式。为缴费人提供更加便捷准确的缴费信息补充方式，保障专利缴费的准确和及时。 该系统网址为：同时网站提供版本的手机下载。 (一)适用范围 所有通过银行、邮局汇款或窗口当面缴纳专利费用的缴费人均可使用信息补充系统补充缴费信息，系统7*24小时开放，可以补充的费用信息包括：普通国家申请的费用、首次进入国家阶段以国际申请号缴纳的费用、国际阶段的费用和集成电路布图设计的费用四大类。 (二)法律效力 审查指南规定，缴费人缴纳费用时应向专利局提供申请号（专利号）、费用名称及金额等必要缴费信息。 银行或邮局汇款，通过信息补充系统提交缴费信息并与银行或邮局汇款成功匹配的，专利局按照缴费人补充的缴费信息进行收费处理，针对同一汇款多次补充缴费信息的，以规定期限内最晚提交的缴费信息为准。汇款当天补充缴费信息的，以汇款当日为缴费日，未在当日补充的，以补充完整缴费信息日为缴费日。 窗口当面缴费，专利局（地方代办处）按照缴费人提交的缴费信息进行收费处理，以缴费人实际支付费用的日期为缴费日。 （三）信息补充时限 银行汇款和邮局汇款:费用通过银行或者邮局汇付时遗漏或无法在汇单上记载所有必要缴费信息的，应当在汇款当天通过信息补充系统补充。补充缴费信息最晚不得超过汇款的次日。 窗口面交：费用直接向专利局（包括专利局各代办处）缴纳的，如果使用该系统应当缴费当天通过信息补充系统填写缴费信息。
中药发明专利申请说明书的有效撰写 发明专利申请说明书的撰写对专利权的获得和稳定至关重要，本文针对中药领域发明专利申请特点，结合审查遇到的常见问题，总结其说明书有效撰写的几个要点，包括客观撰写背景技术、凸显技术问题、技术方案合理布局及层次性、技术效果呼应、技术术语清楚等，并给出相应的典型案例，为该领域申请人及代理人提供参考借鉴。 Abstract：Composition of invention patent application is important for obtaining patent right and maintaining the right stability. According to the features of TCM invention patent application and common problems in examination，this article summarized several key points for effective application composition，including composing background technology objectively，highlighting technical problems，reasonable layout of technical pian，working in contact with technical effects，and clarifying technical terms. It expounded each point with relevant typical cases，with a purpose to provide references for applicants and agents of TCM invention patent application. Key words：patent application；invention patent；traditional Chinese medicine 在发明专利申请文件中，说明书是最全面的技术方案载体，是权利要求概括、修改和解读的主要依据，故其撰写对于专利权的获得和稳定至关重要。规范的 说明书撰写能使申请审查顺利，增加授权几率；而撰写的纰漏或差错可能导致无法授权或后续权利不稳定。根据中药领域的发明专利申请的特点，其说明书撰写有一些需着重留意之处。笔者结合多年该领域发明实质审查工作中遇到的常见问题，从以下几方面 就如何有效撰写中药领域发明申请的说明书作一介绍。 1 客观撰写背景技术，凸显现有技术存在的问题 优秀的说明书始于对现有技术的把握和背景技术的撰写。由于忽视检索和背景技术撰写导致的常见缺陷有：①“自大”。申请人不经检索，自认为其方案是开拓性发明，但事实上只是对现有技术的些许改进，而说明书又未记载该改进可贡献的技术效果，有可能导致缺乏创造性。②“保守”。发明的不同技术手段可解决多个技术问题，可以层层递进撰写技术方案请求保护，但由于不了解现有技术，只记载了优选的技术方案，缩小了保护范围。③“侥幸”。技术方案申请之前已有论文发表公开，而申请时只对具体参数细化，需要作为改进发明在申请文件中详细记载参数的筛选过程；但申请人心存侥幸，对发表的论文只字不提，也未记载参数筛选过程及效果，因此往往不具创造性。 总之，撰写背景技术一定要客观，其前提是要进行充分检索，了解现有技术
本发明公开了一种双波四齿差谐波齿轮减速器，（复制并修改权利要求1）。通过上述方式，本发明能够（有益效果）。 摘要字数不超过300
1、一种双波四齿差谐波齿轮减速器，（与现有或接近技术共有的必要技术特征）；其特征在于，包括：（区别与现有技术的必要技术特征）。 2、根据权利要求1所述的一种双波四齿差谐波齿轮减速器，其特征在于：（对引用的权利要求进一步限定）。
双波四齿差谐波齿轮减速器（说明书、权利要求书、请求书中的主题名称要一致） 技术领域 本发明涉及谐波齿轮减速器领域，特别是涉及一种双波四齿差谐波齿轮减速器。背景技术 本专利公开一种双波四齿差谐波齿轮减速器，经过理论与实践证明它与传统双波二齿差谐波齿轮减速器相比具有以下特点：根据谐波齿轮传动的运动特点，提出了计算谐波齿轮传动理论啮合弧长的干涉控制模型；对双波四齿差和二齿差谐波齿轮传动的理论啮合弧长和可能同时啮合的齿对数进行了分析比较；得出在分度圆直径，传动经，柔轮径向变形量，柔轮齿圈壁厚、加工精度相同的条件下，双波四齿差传动的传动精度比二齿差传动高百分之十以上的结论； 一般谐波齿轮传动的速比最小不宜小于60～80。本文提出采用双波四齿差传动方式,并采用图解法分析和确定了实现其啮合的主要术技参数,在一定条件下可使谐波齿轮传动的最小速比扩宽到30～40。 通过分析柔轮的轮齿影响系数和齿根应力集中系数，得出四齿差谐波轮传动的кσ值也有减小，这导致四齿差谐波齿轮中柔轮应力水平的降低。通过有限元分析发现，由于刚度不连续现象的减弱，四齿差谐波齿轮传动中柔轮的变形形状更接近于理论值，这改善了传动的啮合质量，降低了动载荷；柔轮所需的谱形力降低到７５％，因此波发生器与柔性轴承及柔轮环节的磨损减弱，提高了传动效率；柔轮齿根最大应力值之比的有限元分析结果与考虑轮齿影； 它较两齿差谐波齿轮传动具有更高的刚度
权利要求书 1、一种治疗艾滋病的药物组合物，其特征是：主要由以下重量份的原料药组成：附子3～15份、干姜3～15份、白术5～15份、淫羊藿5～15份、人参5～15份、冬虫夏草5～15份、木香10～20份、丹参5～15份、厚朴5～20份、当归10～25份、紫草3～10份、大青叶5～20份、马齿苋10～20份、川芎10～25份、茯苓5～25份、寸冬3～10份、白芍5～20份、黄芩5～25份、二花10～30份、栀子5～20份、大黄3～15份、天麻6～18份、龟板3～10份、益智仁6～15份、陈皮10～30份。 2、按照权利要求1所述的药物组合物，其特征是：各原料药的重量份是：附子9份、干姜9份、白术10份、淫羊藿10份、人参10份、冬虫夏草10份、木香15份、丹参10份、厚朴12份、当归18份、紫草6份、大青叶12份、马齿苋15份、川芎18份、茯苓15份、寸冬6份、白芍12份、黄芩15份、二花20份、栀子12份、大黄9份、天麻12份、龟板6份、益智仁10份、陈皮20份。 3、按照权利要求1所述的药物组合物，其中原料药还有：西洋参5～20份、山药10～20份、鹿角霜5～15份、鹿角胶5～15份、茯神10～20份、狗脊10～30份、金樱子10～40份、女贞子5～35份、三棱5～25份、莪术5～25份、赤芍5～30份、红花5～30份、桃仁5～20份、桔梗5～30份、牛夕5～30份、黄柏10～50份、鸡
内金10～50份、五味子5～30份、土茯苓5～40份、玉竹10～30份、干葛5～40份。 4、按照权利要求3所述的药物组合物，其中各组分的重量份是：附子9份、干姜9份、白术10份、淫羊藿10份、人参10份、冬虫夏草10份、木香15份、丹参10份、厚朴12份、当归18份、紫草6份、大青叶12份、马齿苋15份、川芎18份、茯苓15份、寸冬6份、白芍12份、黄芩15份、二花20份、栀子12份、大黄9份、天麻12份、龟板6份、益智仁10份、陈皮20份、西洋参12份、山药15份、鹿角霜10份、鹿角胶10份、茯神15份、狗脊20份、金樱子25份、女贞子18份、三棱12份、莪术12份、赤芍16份、红花16份、桃仁10份、桔梗16份、牛夕16份、黄柏30份、鸡内金32份、五味子18份、土茯苓22份、玉竹20份、干葛22份。 5、按照权利要求1、2、3或4所述的任意一项药物组合物，其特征是：可按常规的中药制剂方法制备成任何一种常用的口服制剂。 6、按照权利要求5所述的药物组合物，其特征是：所述的口服制剂是丸剂、胶囊剂、片剂、散剂或颗粒剂。 7、权利要求1～6所述的任一药物组合物在制备治疗艾滋病药物中的应用。 一种治疗艾滋病的药物组合物及其制备方法
创新、发明与专利实务期末测试试题及答案1晶体管的专利申请时间是（）。 A、 1945年 B、 1946年 C、 1947年 D、 1948年 我的答案：D 2下列情况可能造成企业资金链断裂的是（）。A、 企业不挣钱赔钱 B、 资金周转不过来 C、 A、B选项都不对 D、 A、B选项都对 我的答案：D 3直升机的螺旋桨工作是运用了（）原理。
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中国 C、 日本 D、 韩国 我的答案：C 6被称为“TRIZ之父”的是（）。 A、 泰罗 B、 明尼苏 C、 阿利赫舒列尔 D、 江国振 我的答案：C 7根据TRIZ理论，发明的第三等级是（）。A、 合理化建议 B、 适度新型革新
综合性重要专利 D、 专利 我的答案：C 8对大公司来说，PCT申请的最大优势在于（）。A、 递交申请材料方便 B、 获得国家检索报告 C、 争取更多翻译时间 D、 充分进行市场调研 我的答案：D 9古代运送大型物件运用的是（）方法。 A、 神奇力量 B、 人力运输 C、 机械传送
等势 我的答案：B 10下列属于创造力模型的必要要素的是（）。A、 创新动力 B、 创新思维 C、 专业能力 D、 以上都有 我的答案：D 11以下事项可以申请专利的是（）。 A、 发现镭 B、 镭核聚变得到的物质 C、 提炼出镭 D、 提炼镭的过程方法
09函授专科中药专业中药制剂检验技术复习题 一、填空题 1.《中国人民共和国药典》简称____________。现行药典为____________年版。 2.相对密度系指在相同的温度下，某物质的密度与___________的密度之比。 3.《中国药典》规定，乙醇没特指浓度，一律是指___________。 4.《中国药典》多选择___________方法鉴别中药制剂中的有效成分。 5.硅胶薄层板活化的温度为___________，时间为___________。 6.硫代乙酰胺试液与重金属反应的最佳pH是___________。 7.若总灰分超过限度范围，则说明___________。 8.用高效液相色谱法测定中药制剂含量时，大多采用___________洗脱。 9.中药制剂中的杂质主要来源于三个方面，即____________、____________和_____________。 10.《中国药典》规定，试验用水，除另有规定外，均是指___________。 11.十八烷基硅烷键合硅胶，又称__________柱或_________柱；在分离分析时一般使用极性流动相，所以属_________色谱法；洗脱时极性________的成分先出柱。 二、单项选择题 1.杂质限量是指药品中所含杂质的（） A、最大允许量 B、最小允许量 C、含量 D、含量范围 E、以上都不对 2.吸收池装盛溶液以池体的（）为佳 A、1/2 B、1/3 C、2/3 D、3/4 E、4/5 3.若总灰分超过限度范围，则说明有（） A、杂质 B、一般杂质 C、特殊杂质 D、掺杂物 E、钠盐 4.检查重金属，如须炽灼，则炽灼的温度应为 A、105~110℃ B、500~600℃ C、700~800℃ D、大于100℃ E、大于500℃ 5.比重瓶法测定相对密度，操作顺序为（） A、空比重瓶重→（比重瓶+供试品）称重→（比重瓶+水）称重 B、（比重瓶+水）称重→（比重瓶+供试品）称重→空比重瓶重 C、（比重瓶+供试品）称重→（比重瓶+水）称重→空比重瓶重 D、空比重瓶重→（比重瓶+水）称重→（比重瓶+供试品）称重 E、任意顺序 6.紫外区的波长范围是（） A、200~400nm B、100~300nm C、600~900nm D、100~400nm E、100~900nm 7.Ag-DDC法检查砷盐的原理：砷化氢与Ag-DDC吡啶作用，生成的物质是（） A、三氧化二砷 B、砷斑 C、胶态银 D、气态银 E、固体银 8.《中国药典》采用（）方法测定中药材和中药制剂中残留的有机氯类农药的含量 A、气相色谱法 B、液相色谱法 C、酸碱滴定法 D、紫外分光光度法 E、以上方法均可 9.可见-紫外分光光度法测定含量应选择（）来作测定波长 A、最大吸收波长 B、最小吸收波长 C、中间波长
计算机软件发明专利技术交底资料范例 本文以二进制方式写数据到文件的程序为例，举例说明计算机软件发明专利技术交底资料应该如何准备。假如传统的方法是先把数据转换为字符型，然后再把字符写入文件。 1、技术领域：本发明方法涉及计算机信息处理技术，特别是一种写数据到文件的方法。 2、背景技术：传统的方法是先把数据转换为字符型，然后再把字符写入文件。 3、传统方法的缺陷或不足：由于每次写文件的时候都需要先把数据转换成字符型，再把所有字符写入文件，这种写文件的方法效率低下，如果文件很大，把所有数据都转换成字符的时间会很长，严重影响数据处理的速度；从文件读数据的时候也要先把读出来的字符转换为需要的数据格式，从而从文件读数据的效率也同样很低下。 4、本发明方法的技术方案：本发明方法采用二进制存储数据。具体实施步骤如下： （1）最必要原始的技术方案： A、查找文件：根据目标文件名，在文件系统里面查找出该文件的文件地址，如果找不到该文件则退出，如果找到该文件则执行步骤B； B、打开文件：打开目标文件，返回该文件的文件头地址； C、以二进制方式写文件：把需要存储的数据转换成二进制数，然后写入文件的目标地址； D、关闭文件：关闭目标文件。 （2）进一步的技术方案：包含步骤E：校验写入的数据 A、查找文件：根据目标文件名，在文件系统里面查找出该文件的文件地址，如果找不到该；B文件则退出，如果找到该文件执行步骤． B、打开文件：打开目标文件，返回该文件的文件头地址； C、以二进制方式写文件：把需要存储的数据转换成二进制数，然后写入文件的目标地址； E、校验写入的数据：读取文件中对应地址相应的数据，跟写入的数据进行对比，如果校验错误则报错； D、关闭文件：关闭目标文件。 （3）进一步的技术方案：如果步骤C是核心创新点，则针对步骤C、以二进制方式写入数据进行进一步细化描述， 具体实施例1：把需要写入的数据逐个字节写入文件。如果是详细的步骤则展示该子流程。 具体实施例2： C21：把需要写入的数据先整理写入到缓冲区； C22：然后把缓冲区的数据一次性复制到目标地址。 详细的子流程步骤如下： 5、有益效果：对比传统的字符方式写数据到文件，采用把数据以二进制方式写入文件，数据读写处理速度快，方便快捷。 xxx事务所
请按照“注意事项”正确填写本表各栏此框内容由国家知识产权局填写⑦ 发明名称一种XXXXX ① 申请号（发明） ②分案 提交日 ⑧发明人③申请日 ④费减审批 ⑤向外申请审批 ⑨第一发明人国籍居民身份证件号码⑥挂号号码⑩ 申请人申 请 人 (1) 姓名或名称电话 居民身份证件号码或组织机构代码电子邮箱 国籍或注册国家（地区）经常居所地或营业所所在地邮政编码详细地址 申 请 人 (2) 姓名或名称电话 居民身份证件号码或组织机构代码 国籍或注册国家（地区）经常居所地或营业所所在地邮政编码详细地址 申 请 人 (3) 姓名或名称电话 居民身份证件号码或组织机构代码 国籍或注册国家（地区）经常居所地或营业所所在地邮政编码详细地址 ○11联系人姓名电话电子邮箱邮政编码详细地址 ○12代表人为非第一署名申请人时声明特声明第署名申请人为代表人 ○13专利代理机构名称机构代码 代 理 人 (1) 姓名 代 理 人 (2) 姓名执业证号执业证号 电话电话 ○14 分案申请原申请号 针对的分 案申请号 原申请日年月日
○15 生物材料样品保藏单位地址 保藏日期年月日保藏编号分类命名 ○16 序列表本专利申请涉及核苷酸或氨基酸序列表 ○17 遗传 资源 本专利申请涉及的发明创造是依赖于 遗传资源完成的 ○18 要求优先权声明原受理机构 名称在先申请日在先申请号 ○19 已在中国政府主办或承认 的国际展览会上首次展出 已在规定的学术会议或技 术会议上首次发表 他人未经申请人同意而泄 露其内容 不 丧 失 新 颖 性 宽 限 期 声 明 ○20 保密 请求 本专利申请可能涉及国家 重大利益，请求按保密申请处 理 已提交保密证明材料 ○21声明本申请人对同样的发明创造在申请本发明专利的同日申请了实用新型专利○22 提前 公布 请求早日公布该专利申请 ○23申请文件清单 1．请求书 1份页2．说明书摘要 1份页3．摘要附图 1份页4．权利要求书 1份页5．说明书 1份页6．说明书附图1份页7．核苷酸或氨基酸序列表份页8．计算机可读形式的序列表份 权利要求的项数项○24附加文件清单 费用减缓请求书份共页费用减缓请求证明份共页实质审查请求书份共页实质审查参考资料份共页优先权转让证明份共页保密证明材料份共页专利代理委托书份共页 总委托书（编号____________） 在先申请文件副本份 在先申请文件副本首页译文份 向外国申请专利保密审查请求书份共页其他证明文件（名称_________）份共页 ○25全体申请人或专利代理机构签字或者盖章 年月日○26国家知识产权局审核意见 年月日
中药配方秘方 1、速效肝炎灵的配制方法 黑矾0.5-1.5、大枣6-10、丹参4-8、当归5-8、黄芪5-8、神曲4、五味子3，以上单位以克计算。临床治疗甲型肝炎患者100多例。服药一个疗程，98%的病人转氨酶恢复正常、肝脾明显回缩。服药两个疗程，95％的肝炎患者肝功能恢复正常，总有效率100％。配制方法：（1）黑矾充分干燥，可在铁锅内炒至灰褐色，达到无水份，无特殊气味为度；（2）大枣洗净、去核晒干后，再置入干燥箱中干燥48小时，干燥温度80-85°；（3）当归、黄芪、丹参、神曲充分晒干，分别粉碎；（4）按配方所给量、取各味药充分混合制成散剂，也可以蜜为丸，或制成片剂。 2、一种治疗肝炎的药物 将蜈蚣4条、甲珠10ｇ、海金砂25ｇ、白花蛇舌草20ｇ、丹参40ｇ、莪术30ｇ、碾成细末后，提取有效成分，然后均匀混合即成。治愈高、见效快、生产工艺简便。 3、治疗感冒咽喉的中药丸的配制方法 治疗感冒、咽喉疾病，主治感冒及感冒反复发作，口干舌燥，声音嘶哑，喉痒咳嗽，咽喉肿疼以及急慢性扁桃腺炎，慢性咽炎和声带疾患，经3000例临床试验，总有效率达96.38％。干生地20克，元参20克，精制青黛6克，鱼腥草20克，蝉蜕8克，姜蚕9克，牛子10克，马勃6克，生蒲黄9克，本蝴蝶6克，射干6克，胖大海10克，郁金9克，元胡9克，桔梗9克，山豆根9克，大贝母10克，青果10克，麦冬20克，金果兰6克，赤芍10克，薄荷6克，甘草10克。 4、一种治疗中老年咳嗽痰喘药品及其制备方法 具有一次根治，永不复发的功效，无毒、无任何副作用。其制备方法简单，合理，只须将豆腐上挖洞，放入其它成分后蒸15-20分钟，降温至45℃即可食用。各成份的含量（重量）如下：两块豆腐250-300ｇ白糖25-30ｇ白萝卜汁0.25-0.3ｇ。 5、儿童、老年人支气管炎散的配方及制作方法 具有清热解毒、宣肺平喘、祛痰止咳、利咽止渴的作用，对儿童、老年人支气管炎有显著疗效，无副作用，且有制作简便、产品成本低等优点。中药配方及各药剂量比值为：麻黄14-20％、杏25-30％、甘草5-10％、桔梗14-20％、白果（去壳）14-20％、生石膏28-35％。 6、一种慢性支气管炎糖浆及其制备方法 制备方法：配料→炮制→煎煮→乙醇沉淀→浓缩→加矫味剂和防腐剂→装瓶→检验8个步骤。炮制时白附子经清水浸泡，白矾浸泡，清水浸漂和蒸制制得。麻黄用酸处理后再用蒸馏法提取麻黄碱基液。本糖浆具有润肺止咳，活血化痰，解痉平喘的功效，长期服用无明显副作用，疗效达到98.6％，具有制备简便，成本低，服用方便，治愈率高的优点。其中天冬、麦冬、川芎、黄芩、白附子、麻黄的用量配比为2:2:2:2:2:1。 7、治疗支气管炎、哮喘病药及其制造方法 该药由猪胆或熊胆各2-20ｇ、鲜白牡丹花或鲜白菊花再或白桦树皮汁各4-40ｇ组成。将动物胆研成末，将鲜白牡丹花、鲜白菊花捣成膏，将白桦树皮熬成汁，然后用白酒、白糖将动物胆粉末与鲜白牡丹花膏、鲜白菊花膏、白桦树皮汁三种分别和匀，用文火隔水煎10-20分钟后即成药。口服该药30天左右就可根治支气管炎和哮喘病，而且永不复发，使患者肺组织恢复健康。 8、治疗血管神经性头痛新药镇脑宁胶囊 由中药川芎，丹参，猪脑，天麻，细辛等经加工而成。镇脑宁胶囊主要通过行气活血，平肝清脑，除烦安神，镇静以达熄风络痛的功效。ａ、取川芎500-900ｇ。藁本300-700ｇ，细辛300-700ｇ，白芷500-900ｇ，天麻50-150ｇ，丹参500-900ｇ，葛根500-900ｇ，去杂质洗净后经低温＜60℃干燥，混合粉碎过100目筛，取水牛角浓缩粉50-150ｇ，过100目筛，取
Equation Chapter 1 Section 1上海理工大学姓名（学号）本发明涉及一种家用吸尘器领域的装置，特别涉及一种便携式多用途手动吸尘器，以达到摆脱电源局限、节能环保的目的。该装置由风扇、齿轮组机构、超越式棘轮机构,、手柄驱动机构、主体外壳、过滤装置、集尘室及吸头构成。通过推动手柄驱动机构带动主体外壳内与其啮合的超越式棘轮机构运动，并通过齿轮组机构将运动传递给以轴与其相连的风扇，使得风扇转动产生气流，从吸头与尘埃一起吸引该气流，并导入与主体外壳相扣的集尘室中安装的过滤装置内，利用过滤网从气流中分离尘埃，过滤装置安装有过滤网。根据上述构成，只需将吸头对准尘埃，驱动手柄，即可将尘埃吸入集尘室内，无需电力供应，结构简单，使用方便。
摘要附图
权利要求书 1、一种便携式多用途手动吸尘器，其特征在于包括：集尘室（1）、主体外壳（2）、风扇（4）、齿轮组机构、超越式棘轮机构（10）、手柄驱动机构、过滤装置及吸头，其中：所述集尘室（1）设有开口，用于安装所述吸头，以增大气流的效果； 所述风扇（4）固定于所述主体外壳（2）的前段，用于旋转以产生气流，形成压差； 所述齿轮组机构以轴为媒介与所述风扇（4）相连接，可将运动传递给所述风扇； 所述超越式棘轮机构（10）设有齿，以与所述齿轮组机构啮合，用于保证单向运动； 所述手柄驱动机构固定于所述主体外壳（2）并与所述超越式棘轮机构（10）啮合，用于运动的产生； 所述过滤装置（13）推送安装于所述集尘室（1）内，所述集尘室（1）可拆卸以便于已收集尘埃的清理。 2、根据权利要求1所述的便携式多用途手动吸尘器，其特征在于：所述齿轮组机构包括4020-2A 双层齿轮（6）、58-2A单层齿轮与38-2A 单层齿轮连接体（7）和48-2A单层齿轮（8），所述齿轮组机构固定于所述主体外壳（2）的中段，48-2A单层齿轮（5）通过所述轴与所述风扇(4)相连，所述58-2A单层齿轮与38-2A 单层齿轮连接体（7）为58-2A单层齿轮与38-2A 单层齿轮同时与连接轴固定为一体的结构，以使所述58-2A单层齿轮与所述38-2A 单层齿轮联动。 3、根据权利要求1或2所述的便携式多用途手动吸尘器，其特征在于：所述手柄驱动机构由8610-2A双层齿轮（11）和手柄（12）组成，其中所述手柄（12）可通过其上的齿条与所述8610-2A双层齿轮（11）啮合，所述8610-2A双层齿轮（11）与所述超越式棘轮机构（10）啮合。
中药配方专利申请 1、申请文件，体现新颖性、创造性、实用性。 （1）申请之前，没有在杂志论文等媒体公开过配方； （2）申请之前，配方的70%以上，没有别人申请为专利，这个在专利局网站查询即可得知（3）配方中药味符合社会道德，在法律法规框架内使用。 请专利代理人是简便的方法，代理费也就需要几千；目前，作为个人也好作为机构组织也好，国家都是鼓励申请专利的，因而，在申请费用及代理费用中，都有国家政策下的支持措施（最直接的，就是减免，通俗点，叫打折收费）。 2、费用，刚开始申请，请代理人的话，代理费以及申请费，一般三年可获批准，批准后，每年的专利维持费，这些都有国家减免费用的政策，发明专利20年期限，每年的费用算下来并不高。当然，如果不交维持费，就有可能作废，但只要是专利代理人代理申请的，他们一般会及时提醒你的。你自己也可以每年固定的时间直接缴费。 3、中药配方公开方面，除非你有证据证明你的配方涉及公共安全等重大利益，专利内容都得公开，即便公开，也有技术处理手段，处方量，处方药味，以及制法工艺等等，这些是国内国际惯例，全世界，没有一个专利发明人傻到真正的完全公开自己的核心。 4、专利审查，中药配方申请专利，有一个权力要求，不一定要按西医的理论来阐述说明，按中医理论来阐述自己的配方一样可行，也无需权威试验室检查报告。 须知，专利，是具有新颖性、创造性、实用性的技术，哪怕是拍脑袋想出一个方案，都可以申请为专利，只要符合专利三要素。 专利审查，分形式审查和实质性审查； 形式审查就是审核提供的文件资料是否符合专利申请规定，语句是否规范； 实质性审查，是审核专利三要素，新颖性、创造性、实用性。而且即便有不规范不明白之处，审查员也会发通知，请申请人解释说明。 审查员不会轻易将不合规的申请文件审核通过，给钱最多提前时间，该说明解释的，还得解释，但审查员也绝不会轻易否定一个专利申请文件，因为有行政复议。 5、关于专利申请的意义 （1）保护自己的知识产权，你不申请，极有可能被别人申请，我们的很多处方、尤其仲景方产品进入不了日本就是被日本霸占了。他们比我们更早的申请了专利，你进去就是侵权。（2）要在药监局注册成为新药，药监局首先要你做出“没有侵犯他人知识产权”的承诺，你自己的知识产权自然不会被自己侵犯，如果你没有，那你提供这个承诺，自己都心虚。尤其当别人在你申请新药过程中恰好申请了专利，你的损失将更大。 （3）一个知识产权，要作为一项技术，作为一个成果，要转化，得有载体，专利，不代表高科技，不代表最疗效最好，但至少具有新颖性、创造性和实用性，有了这个载体，就可以据此进行比较科学公正的价值评估。就可以转让买卖。 至于专利是否有价值，只要专利获得，实质已经具备了其内在价值，至于市场价格如何，则在于买卖双方的目标预期。并非简单、轻松的“一张证书”而已。 6、配方专利申请方向（权利要求）
百度文库- 让每个人平等地提升自我 本发明涉及一种图像修复方法，本发明首先将目标图像进行方向经验模型分解，并允许根据已有信息绘制给定待修复区域内已破坏的边结构信息，利用方向经验模型分解得到的频率特征值计算相似度先行完成整个受损区域内的边结构修复，然后再根据待修复区域边界上像素点的梯度特征结合置信度计算剩余填充区域的优先级，并再次利用分解得到的频率特征值计算相似度完成对应区域的修复。本发明的方法不仅能够修复较大尺度缺损区域中的结构和纹理信息，还能够修复具有一定遮挡关系的图像。修复过程鲁棒性高，有效地防止了错误信息的连续扩展。
选择待修复区域 对待修复图像进行方向经验模型分解 根据已有信息修复待修复区域中已破坏的边缘 结构 利用梯度结合置信度选择剩余区域优先级最高块作为临时待填充目标样本块 在已知区域利用方向经验模型分解得到的频率特征值计算相似度搜索相似度最高的源样本块完成当前目标样本块修复 用相关性搜索策略完成其它级图像对应位置 修复 置信度 是否都 为1 更新各级图像边界像素的置信度 结束否 是
1、一种图像修复方法，其特征在于，包括以下步骤： 步骤一，对于给定的图像f (x , y )，选择待修复区域Ω，其中x ，y 表示像素点的坐标值； 步骤二，利用方向经验模型对给定的图像f (x , y )进行分解，得到三级以上图像； 步骤三，根据已有信息修复每级分解所得图像的待修复区域中已破坏的边缘结构； 步骤四，自动修复各级图像，以每级分解图像的边界上优先级最高的目标样本块作为一次迭代填充单位，重复以下步骤，直到填满各级图像被修复区域内的所有像素： 步骤（1），利用梯度值、置信度计算各级图像边界区域的优先级， 步骤（2），根据优先级、相似度和相关性搜索策略确定本次各级图像填充的目标样本块，完成对应区域的修复， 步骤（3），更新本次迭代处理后的各级图像边界区域像素的置信度； 其中， 梯度值∑∈+=N p y x p G p G N q G )()(1 )(22，其中，N 表示像素q 的邻域面积，大小与待 修复的目标样本块t ψ和源样本块为s ψ的大小相同，N 表示N 中所含像素个数； 置信度???Ω∈?Ω∈?= \ ,1 ,0)(I q q q D ，其中，I 为原图像，Ω为待修复区域，当像素Ω∈q ，q 点处的置信度)(q D 初始化为0，否则初始化为1； 对于给定中心位置在c q 处的目标样本块t ψ，待修复区域Ω的边界为?Ω，Ω?∈c q ， 其优先级)()()(c c c q G q C q P ?=，其中，t I p c p D q C t ψ=∑Ω?ψ∈)()()\(，t ψ表示待修复的 目标样本块t ψ中所含像素个数，)(c q G 为梯度值。 2、根据权利要求1所述的一种图像修复方法，其特征在于，步骤二中，采用方向经验模型将图像f (x , y )分解为： ),(),(),(1y x r y x imf y x f N N i i θθ+=∑=， 其中，θ为进行方向经验模型分解的方向，),(y x imf i θ是对应于方向θ的二维各级 图像，),(y x r N θ对应于方向θ的残余图像。
中药制剂检验技术题库 说明：此题库适用于36学时、72学时、108学时、144学时的课程，题库分为容易、中等难度、难三类，出题时针对不同学时适当调整不同难度题量。名词解释为每题2分，判断为每题1分，填空为每空1分，选择为每空1分，综合题每题5分，英译汉每题1分。 第一章 一、名词解释： 1中药制剂检验技术 2.药品标准 3.中国药典 4.药品质量 5.取样 二、判断 （）1.精密称定系指准确至所称重量的１∕１００． （）2.药典是进行中成药药品检验的唯一标准。 （）3. Chinese pharmacopoeia的中文含义是中国药典。 （）4.中药制剂质量检验一般程序为：取样——预处理——分析（性状—鉴别—检查—含量测定）——报告（填写检验报告，给出结论） （）5.取样的原则为均匀、合理、随机 三、填空 1.对中成药进行检验的法定依据是和。 2.各级是国家设立的专门负责药品检验的法定机构。 3.取样的要求是：取样要有性、性和性。取样的原则是。 4.中药制剂鉴别主要包括、和等。 5.中国药典的主要内容是、和。 6.药品标准中需进行实际检测的项目有、、和。 7. 中国药典规定取某样品约1g，精密称定。其称量范围是；其称量精度是；应使用天平。
8. 我国现行的药品标准有和。 9. 药品检验应坚持的原则，只要有项检验不符合规定，即判定为不合格药品。 10. 样品的提取方法有、、、、等。 四、选择 1. 药品标准中的鉴别项用于药品的————；检查项用于药品的————；含量测定项用于药品的————。（A优劣评价 B纯度和品质检定 C真伪判断） 2.下列项目中不属于检验内容的是（A药品名称 B处方C.性状D.含测E.功能主治） 3.配制100ml50%的乙醇应量取95%乙醇 ml（A.52.6 B.50.0 C. 58.4 ） 4.在精密量取5ml溶液时应采用的量具是（A.量筒 B.量杯 C. 刻度试管 D.移液管） 5.取样前应注意检查的内容有（A生产批号、品名、厂家、规格、包装样式是否一致 B 检查包装的完整性 C.清洁程度及有无水迹 D.霉变或其它物质污染） 6.至今为止我国共颁布发行了版中国药典（A.7 B.8 C.9 D.10）。 7. 大蜜丸的破碎（分散）方法是，水丸的粉碎用。（A.小刀切成小块 B.小刀刮去糖衣层置研钵中研细 C.直接置研钵中研细 D.用小刀或剪刀剪切成小块，加硅藻土研磨分散） 8.片剂的粉碎可用，栓剂的分散可用。（A.小刀切成小块 B.小刀刮去糖衣层置研钵中研细 C.直接置研钵中研细 D.用小刀或剪刀剪切成小块，加硅藻土研磨分散）
通用自控设备防侵权检测保护系统 技术领域 本发明涉及一种光电检测领域的仪器仪表，特别是一种通用自控设备防侵权检测保护系统。 背景技术 我国改革开放以来，国民经济得到快速增长，在市场经济迅猛发展的今天，随着商品经济的快速发展，形形色色的产品进入到人们的视野及生活各个方面，大大丰富了我们的物质生活，促进了生产的发展。由于我国长期以来对商品侵权关注和保护不足，销售者、生产者承担责任强度较低，商品侵权破坏了市场秩序，妨碍行业产品的发展和创新。如何对产品知识产权的保护，已成为商品经济大潮下一个不容忽视的问题。特别是通用自控设备，因其技术含量高，保护措施不力，易导致技术泄密，给企业造成巨大损失。普遍的保护产品知识产权的防护方法，一种是给产品加一个标签，采用撕开标签后就不参与保修方法，来保护产品不被非法打开，这种方案被破坏的代价是一个产品的价值，所以防止侵权的作用微乎其微。另一种是通过技术手段保护产品的技术，通常电气智能保护方法较多，首先把硬件的标签抹掉，防止破解人员根据硬件资料查找相应电路或了解硬件原理，其次对软件进行加密等，但是现已经有专门的破解机器可以直接读取硬件芯片的资料，也有专门人士对电路进行破解，专门破解电路板电路。而软件的加密是相对的，解密的方法也越来越多，加密的安全性正受着严峻的考验。因此人们迫切需要一种新型防侵权保护新产品问世。 发明内容 本发明的目的在于克服以上不足，提供了一种通用自控设备防侵权检测保护系统，采用一套软硬件方案，通过三重措施对产品的自主知识产权进行保护。三重保护环环相扣，组成严密的防护网络，实时监控自控设备的开启状态，防止对通用自控设备的非法破坏和侵权复制，提高了安全性和可靠性。 为了实现上述目的，本发明所采用的技术方案是： （1）Spartan-3 FPGA通过检测螺旋装置与弹性触点的接触或断开状态来判断自控设备的开启与否； （2）Spartan-3 FPGA通过光亮度检测模块感应自控设备中光强的变化来判断自控设备的开启与否； （3）Spartan-3 FPGA通过超声波测距模块检测机箱的顶盖是否被移动来判断自控设备的开启与否；
Huadee IPM 华第知识产权管理平台系统（Huadee IPM）为公司实施知识产权战略、提升知识产权管理效率、开放知识产权窗口、激励员工知识创新提供最佳的实践体验。 建立公司自己的知识产权业务文档库和业务数据库，形成公司知识产权运营的核心数据。 面向全公司的应用。不仅仅是知识产权人士使用，全公司包括研发、市场、人事等所有员工都可以使用。 开放IP部门的业务窗口。专利提议、评审结果、申请进度、奖励发放实现网络办公。提供知识产权信息平台。知识产权的最新动态、法律法规、公司制度可以直接通过平台浏览。提供内部专利发现和外部专利申请两条线一体化作业。将研发或其他员工的创新思路转化为公司的专利财富。 管理公司的专利、商标、版权、域名等知识产权业务，提供从前期的议案、申请、进度、缴费到后期的使用、续展等业务的全生命周期的流水线作业管理。 提供个性化的个人事务桌面。知识产权工程师需要处理的任务、缴费以及催办事项自动显示在我的个人事务中。 建立风险预防体系。评估公司的专利价值，及时发现并记录竞争对手的侵权证据，提高侵权诉讼快速反应。 构建全方位的业务数据分析、数据统计，动态监控公司知识产权业务指数，为知识产权工作方向制定提供决策依据。 产品简介 知识产权管理平台系统（Huadee IPM）提供内部专利发现、外部专利申请、专利价值挖掘、专利费用管理等知识产权业务管理，同时提供商标、著作权、域名等资产管理，为公司所有员工和知识产权部门服务的窗口公开及业务管理平台。本系统是在企业应用平台( Huadee EAF ) 基础之上，基于.NET Framework、多层架构体系和B/S模式开发的，支持目前主流的Microsoft SQL Server、Oracle等企业级数据库系统。 系统组成 Huadee IPM产品由以下四个部分组成：知识产权信息平台、知识产权管理平台、知识产权业务文档库、知识产权业务数据库。
中药领域发明专利申请审查指导意见（征求意见稿） 1.涉及专利法第五条第一款的审查 (2) 1.1涉及稀有中药材的发明 (2) 1.1.1被禁止入药的稀有中药材 (2) 1.1.2未被禁止入药的稀有中药材 (3) 1.2涉及毒性中药材的发明 (3) 1.2.1被禁止入药的毒性中药材 (4) 1.2.2未被禁止入药的毒性中药材 (4) 1.3涉及中药配伍禁忌的发明 (6) 2.涉及专利法第二十六条第三款的审查 (7) 2.1中药材名称的充分公开 (7) 2.2技术效果的充分公开 (8) 2.2.1 根据现有技术能够预测中药产品的医药用途 (8) 2.2.2根据现有技术无法预测中药产品的医药用途 (9) 3.涉及专利法第二十二条第三款的审查 (10) 3.1一般性原则 (10) 3.1.1确定最接近的现有技术 (10) 3.1.2确定发明的区别特征和发明实际解决的技术问题 (11) 3.1.3判断是否显而易见 (12) 3.2常见类型 (12) 3.2.1加减方发明 (13) 3.2.2自组方发明 (21) 附件极简中医药基本知识 (24)
中医药学是中华民族的伟大创造，凝聚着中国人民和中华民族的博大智慧，其传承创新发展是新时代中国特色社会主义事业的重要内容。为深入贯彻落实党中央、国务院《关于促进中医药传承创新发展的意见》的精神，应遵循中医药发展规律，把握中医药发明创新的特点和方向，以中医理论为指导、临床价值为导向，做好中医药领域专利申请的审查工作，加强知识产权保护和运用，推动中医药产业在传承创新中高质量发展，切实把中医药继承好、发展好、利用好，特制订本指导意见。 本指导意见主要对中药领域涉及专利法第五条第一款、专利法第二十六条第三款和第二十二条第三款的相关审查基准予以进一步规范。 1.涉及专利法第五条第一款的审查 根据专利法第五条第一款的规定，对违反法律、社会公德或者妨害公共利益的发明创造，不授予专利权。需要注意的是，专利法实施细则第十条规定，专利法第五条所称违反法律的发明创造，不包括其实施为法律所禁止的发明创造。在发明专利申请经实质审查没有发现驳回理由的，由国务院专利行政部门作出授予发明专利权的决定后，对于专利权的实施，若法律、行政法规规定应当办理批准、登记等手续的，应依照其规定办理。 在中药领域中，如果发明创造涉及使用稀有中药材、毒性中药材、中药配伍禁忌等情形，需要考虑该发明是否会严重浪费资源、破坏生态平衡、危害公共健康等，从而妨害公共利益。 1.1涉及稀有中药材的发明 稀有中药材主要包括来源于濒危野生动、植物的药材，来源于稀有矿产的药材，以及来源于古生物化石的药材。 1.1.1被禁止入药的稀有中药材 此类稀有中药材的使用会加剧野生或天然资源的枯竭，破坏生态平衡，对公共利益造成损害，且国家已取消了相关药用标准、禁止入药。因此，涉及利用被禁止入药的稀有中药材完成的发明因妨害公共利益，属于专利法第五条第一款的