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药剂学 第六章粉体学基础资料

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第六章 粉体学基础

第六章 粉体学基础

第一节 概述
粉：<100µm，粒：>
药剂：
100µm
1µm ~ 10mm 第四种物态：非液，非气，非固； 似液，似气，似固 固体制剂的知识基础
一级粒子
二级粒子
志愿者服用不同粒径的非那西丁混悬液 后，体内血药浓度图
问题：为什么颗粒越小，其血药浓度越大？
第二节 粉体粒子的性质



重量比表面积

（二） 比表面积的测定方法
1。气体吸附法 BET公式
V-在p压力下1g粉体吸 附气体的量 C:常数 P0:实验温度下吸附气 体饱和蒸汽压 Vm：单分子层吸附量 A:氮气的截断面积 A=0.162nm2
vM 23 S w A. .6.02 10 22400
P 1 c 1 P v( P0 P) vM c vM c P0
二、包合物
包合物----一种分子被包嵌于另一种分子的空穴 结构内而形成的络合物。 主分子、客分子 主分子（包合材料）具有较大的空穴结构，足 以将客分子（药物）容纳在内，通常按1:1比例 形成分子囊 包合物能否形成，主要取决于主分子和客分子 的立体结构和两者的极性，客分子必须与主分 子的空穴形状及大小相适应。包合物的稳定性 主要取决于两组分间Vander Waals引力的大小。
固体分散物制法
熔融法
滴丸（苏冰滴丸）
药物 放置变 脆
熔融
载体
骤冷固化
检查
溶剂法
药物 有机溶 剂 载体 蒸发 干燥 检查
固体分散物制法
溶剂—熔融法
药物 有机溶剂 混合 载体 熔融
骤冷固化
放置变 脆
检查
研磨法
药物
强力持久地研磨

第章粉体学基础PPT课件

第章粉体学基础PPT课件
粒度分布为重量基准。
有效径的测定法还有离心法、比浊法、沉降天平法、光扫描 快速粒度测定法等
26
4．比表面积法(specific surface area method)
原理：粉体比表面积与粒径关系 • <100μm，吸附法、透过法，不能得到粒度分布
5．筛分法(sieving method)
• 粒径与粒径分布的测量中应用最早、最广，且简单、快 速的方法，> 45μm，重量基准。
• DH—Heywood 径(DH=(4A/π)1/2) • L-粒子的投影周长。
33
（二）形状系数
• 将平均粒径为D，体积为Vp，表面积为S的粒 子的各种形状系数(shape factor)表示如下。
• 1．体积形状系数 v Vp / D3
• 球体体积形状系数？立方体？
• 2．表面积形状系数 • 球体？立方体？
21
• 筛分法测定累积分布时，以筛下粒径累计的 分布叫筛下分布(undersize distribution)； 以筛上粒径累积的分布叫筛上分布(oversize distribution)。
• 筛上累积分布函数F(x)和筛下累积分布函数 R(x)与频率分布函数f(x)之间的关系式见课 本：P319 (13-4) (13-5) (13-6)
• 1.体积比表面积：单位体积粉体的表面积，Sv，
•
cm2/cm3。
Sv
s v
d 2n d 3 n
6 d
(13-13)
6
S-粉体粒子的总表面积 V-粒子的体积 d-面积平均径 n-粒子个数
36
2.重量比表面积：单位重量粉体的表面积，Sw，
cm2/g。
Sw
s w
d 2n d 3n

药剂学6章粉体学

药剂学6章粉体学
利用电阻与粒子的体积成正比的关系将电信号 换算成粒径，以测定粒径与其分布。
测得的是等体积球相当径，粒径分布以个数或 体积为基准。
混悬剂、乳剂、脂质体、粉末药物等可以用本 法测定。
3. 沉降法（sedimentation method）
是液相中混悬的粒子在重力场中恒速沉降 时，根据Stocks方程求出粒径的方法。
17、儿童是中心，教育的措施便围绕 他们而 组织起 来。下 午11时59分0秒 下午11时59分 23:59:0021.6.14
1、Genius only means hard-working all one's life. (Mendeleyer, Russian Chemist)
天才只意味着终身不懈的努力。21.5.265.26.202108:3008:30:57May-2108:30
30~35 23.9
35~40 24.3
40~45 8.8
＞45
7.5
19.5
100.0
6.5
100.0 19.5
25.6
93.5
22.3
80.545.1Fra bibliotek24.1
77.7
45.5
54.9
69.2
17.2
54.5
69.4
30.8
86.4
7.6
30.6
83.7
13.6
94.0
3.6
16.3
92.5
6.0
1/ 2
n
nd 3 /
1/ 3
n
/ Sw
（四）粒子径的测定方法
粒径的测定方法与适用范围
测定方法
光学显微镜 电子显微镜
筛分法 沉降法

粉体学基础

粉体学基础

(2) 定方向径(投影径) 定方向接线径Df：Feret径(Green径)；在一定方向上 将粒子的投影面外接的平行线之间的距离
Feret径
定方向等分径Dm：Martin径 在一定方向上将粒子的投影面积分割为两等分的长度
定方向最大径Dk：Krummbein径； 在一定方向上分割粒子投影面积的最大长度
粉体学在药剂学中的应用
1.对制剂工艺的影响 混合均匀度、分剂量准确性、充填性、可压性(密度、 流动性、充填性、压缩成形性、粘附性、凝聚性、粒 子大小形状等)。
2.对制剂有效性的影响 制剂的崩解、药物的溶解和吸收(粒度、润湿性)
3.对制剂稳定性的影响 混悬剂及固体制剂的稳定性(粒度、润湿性、密度、吸 湿性)
算术平均径 DA=（a+b）÷2 几何平均径 a粗筛网直径 b细筛网直径
DA表示方式(-a+b)， 如某粉体的粒度表示为（-1000+900）μm
（二）粒度分布
• 粒度分布(particle size distribution)：表示 不同粒径的粒子群在粉体中所分布的情况，反 映粒子大小的均匀程度。粒子群的粒度分布可 用简单的表格、绘图和函数等形式表示。
（一）粒子径的表示方法
➢ 1. 几何学粒子径(geometric diameter)：根据 几何学尺寸定义的粒子径，见图13-2。
• 测定方法：显微镜法、库尔特记数法等 • (1) 三轴径
• 在粒子的平面投影图上测定长径l与短径b，在投影平面 的垂直方向测定粒子的厚度h
• 长轴 • 短轴 • 厚度
➢ 物态3种，固体无流动性。 ➢ 固体粉碎成粒子群之后具有如下性质： • (1) 具有与液体类似的流动性；（沙漏） • (2) 具有与气体类似的压缩性；（装沙、米） • (3) 具有固体的抗变形能力。 • →粉体第四种物态

药剂学-第六章粉体学基础

药剂学-第六章粉体学基础

第六章粉体学根底一、概念与名词解释12．空隙率20．临界相对湿度34．标准筛二、判断题(正确的填A，错误的填B)1．物料的粒径越小，其流动性越好。

( )2．粉体粒子的粒径影响粉体的流动性，粉粒大于200μm的粉体可自由流动。

( )3．在临界相对湿度(CRH)以上时，药物吸湿度变小。

( )4．比外表积是单位体积所具有的外表积。

( )5．微粉的流动性常用休止角表示，休止角愈大，其流动性愈好。

( )6．物质分轻质或重质，主要在于他们的堆密度大小，重质的堆密度大，轻质的堆密度小。

( )7．比拟同一物质粉体的各种密度，其顺序是：堆密度>粒密度>真密度。

( )8．粉体的密度是用真密度进行描述。

( )9．将黏附力较大的粉体装填于模子时，孔隙率大，充填性差。

( )10．压缩速度快，易于塑性变形，有利于压缩成形。

( )11．物料受压时塑性变化所消耗的能量转化成结合能,因此该过程是可逆过程。

( ) 12．将黏附力较大的粉体装填于模子时孑L隙率小，充填性好。

( )13．重力流动时，堆密度也反映粉体的流动性。

( )14．粉末的比外表积大，压缩时接触点数多，结合强度大。

( )15．Heckel方程的斜率越大，空隙率的变化大，弹性强。

( )16．推片力的大小等于解除上冲压力后下冲中残留压力的大小。

( )17．最松堆密度与最紧密度相差越小，粉体的充填性越好。

( )18．压缩过程中压力传递率接近于1时，模壁的摩擦力小。

( )19．体积基准的平均粒度和重量基准的平均粒度在数字上相同。

( )20．粉体的附着力大，装填时孔隙率大，充填性好。

( )三、填空题1．将球体规那么排列时配位数最大可达(6，8，12)个；空隙率最大可达(26％，30％，48％)。

2．某些药物具有“轻质〞和“重质〞之分，主要是因为其不同。

3．在药剂学中最常用来表示粉体流动性的方法是：和。

4．测定粒径的方法很多，其中以沉降法测得的是径，以电感应法测得的为径。

药剂学：粉体学基础

药剂学：粉体学基础

物料风干示意图
44
6、粉体的吸湿性
水是化学反应的媒介。 固体药物吸附水份以后，在表面形成一层液膜，分解反
应就在液膜中进行。 药物是否容易吸湿，取决于其临界相对湿度（Critical
Relative Humidity）,化合物的CRH越低对湿度越敏感。 药物的降解反应速度与环境的相对湿度成正比。
( ) g t
p
l
8
1、粒子径的表示方法
➢ 筛分径（sieving diameter）
当粒子通过粗筛网且被截留在细筛网上时，粗细筛 孔直径的算术或几何平均值称为筛分径。
算术平均值 几何平均值
D ab
A
2
D ab A
a—粒子通过的粗筛网直径， b—截留粒子的细筛网直径 9
1、粒子径的表示方法
4
1、粒子径的表示方法
➢ 几何学粒子径 geometric diameter
̶ 等体积径 equivalent volume diameter ̶ 比表面积等价径 equivalent specific surface diameter
➢ 有效径 （Stocks沉降径）settling velocity diameter ➢ 筛分径 sieving diameter
45
6、粉体的吸湿性
临界相对湿度（critical relative humidity, CRH）
水溶性的药物粉末在较低相对湿度环境时一般 不吸湿，但当相对湿度提高到某一定值时，吸 湿量急剧增加，此时的相对湿度即CRH。
• CRH是水溶性药物的固有特征； • 是药物吸湿性大小的衡量指标； • CRH越小则越易吸湿；反之，则不易吸湿。46
9. 平均面积径
nd 2 /

药剂学：粉体学基础

光学显微镜法：n=300~600，=0.2~100m，可用于混悬 剂、乳剂、混悬软膏剂、散剂等。
库尔特计数法(coulter counter): 测定 等体积球相当径； 可用于混悬剂、乳剂、脂质体、粉末药物等。 沉降法：可分Andreasen吸管法、离心法、比浊法、沉降 天平法、光扫描快速粒度测定法等,得到有效径/Stoke’s 径 比表面积法：气体吸附法和透过法。不能得到粒度分布。

三、粉体粒子的比表面积
（一)比表面积
粒子比表面积：指单位重量或体积所具有的粒 子表面积。
Sw=6/d； Sv=6/d
Sw ,Sv分别为重量和体积比表面积， 为粉体粒密度，d面积平均径。
16
(二)比表面积测定
1. 吸附法(BET法)
Sw=ANVm = AVm /22400 *6.028*1023
第七节 粉体的压缩性质
2
第一节 概 述
粉体学(micromeritics)是研究具有各种形状的粒子集合
体性质和应用的科学。
粉体中粒子大小范围一般在0.1~100m之间，有些粒子
大小可达1000m，小者可至0.001m。通常<100 m 的粒子叫“粉”，> 100 m者称“粒”。
粉体属于固体分散在空气中形成的粗分散体系，兼有气
分布两种形式。

区间分布又称为微分分布or频率分布，它表示一系
列粒径区间中颗粒的百分含量。

累计分布也叫积分分布，它表示小于或大于某粒径 颗粒的百分含量。
(二)粒度分布★
9
可参见P86 图6-6
频率最多 的粒子径
中位径/ 中直径
（三）平均粒径（mean diameter） P87
个数平均径/算术平均径 dln=(nd)/n

粉体学基础


（2）有效粒径（Stocks径） 在液相中和欲测质点具有相同沉降速度的球 形颗粒的直径。 （用沉降法测定） （3）比表面积径 与待测粒子具有相等比表面积的球的直径。 测定比表面（用吸附法或透过法）后再推算质 点的直径，故此法不知个别质点的直径。 （4）筛分径 粒子通过粗筛网且被截留在细筛网时，粗细筛 子的直径的算术或几何平均值称为筛分径。
混合物的吸湿性：
混合物的CRH值最小
。根据Elder假说， 水溶性药物混合物的CRH约等于各成分 CRH的乘积，而与各成分的比例无关。 CRHAB=CRHA· CRHB
Elder假设的条件是各成分间不发生相互
作用，不适用于能相互作用或受共同离 子影响的药物。
(二) 水不溶性药物的吸湿性

（二）粒子的形态
指一个粒子的轮廓或表面上各点所构成
的图像。
（三）比表面积
微粒的比表面积是指单位质量或容量微 粉所具有的表面积。
粒子的比表面积(specific surface area)的表 示方法根据计算基准不同可分为体积比表面积 SV和质量比表面积SW。 Sw=6/dvs； Sv=6/dvs Sw ,Sv分别为质量和体积比表面积， 为粉 体的粒密度，dvs粒径。
第八节 粘附性与凝聚性
粘附性(adhesion)是指不同分子产生的引
力，如粉体粒子与器壁间的粘附。 凝聚性 (cohesion，粘着性)是指同分子间产生的引 力，如粉体粒子之间发生粘附而形成聚集 体(random floc)。 产生粘附性和凝聚性的原因： 1、在干燥状 态下主要是由于范德华力与静电力发挥作 用； 2、在润湿状态下主要由于粒子表面存 在的水分形成液体桥或由于水分的蒸发而 产生固体桥发挥作用。
2. 流出速度(flow velocity)

《粉体学基础》课件

感谢观看
药物载体
粉体可作为药物载体，将 药物包裹在粉体中，以控 制药物的释放速度和部位 。
医疗器械
粉体在医疗器械的制造中 也有应用，如用于制造人 工关节、牙科材料等。
化妆品工业
粉底
粉体作为化妆品中的主要成分，起到遮盖皮肤瑕疵、调整肤色等 作用。
眼影
不同颜色的粉体用于制造眼影，增加眼部层次感和立体感。
腮红
粉体腮红能够增添脸部红润感，提升整体妆容效果。
粉体作为食品添加剂，如面粉、 糖粉、奶粉等，用于改善食品的 口感、质地和外观。
食品包装材料
粉体材料如二氧化硅、滑石粉等 ，用于食品包装，起到防潮、防 霉、防虫等作用。
食品加工助剂
粉体如碳酸钙、碳酸镁等，作为 食品加工助剂，起到调节酸碱度 、增加食品稳定性等作用。
医药工业
药物制备
粉体在医药工业中用于制 备药物，如中药粉末、西 药颗粒等。
应用
在化工、陶瓷、制药等领域，粉体的密度与孔隙率对产品的性能和生 产工艺具有重要影响，如流动性和填充性等。
粉体的流动性与填充性
总结词
粉体的流动性与填充性是描述粉体流 动和填充性能的重要参数，它们对粉 体的加工和应用具有重要影响。
影响因素
粉体的流动性与填充性受到粒径、粒 径分布、颗粒形状、表面粗糙度、摩 擦系数等因素的影响。
干式粉碎
通过机械力将大颗粒物料 破碎成小颗粒，如球磨、 振动磨等。
湿式粉碎
将物料与液体一起送入粉 碎机，使物料在湿润状态 下进行粉碎。
超细粉碎
利用超音速气流、高能球 磨等技术将物料粉碎至纳 米级别。
物理粉碎法
结晶法
利用物质结晶时体积膨胀、硬度增加的特性，通 过反复结晶、破碎来制备粉体。

《药剂学》——粉体学基础 (知识点梳理与总结、思维导图)(供本科期末考和349药学综合考研)

10粉体学基础●概述无数个固体粒子集合体≤100um——粉‖＞100um——粒●粉体的基本性质●粒径及粒径分布●粒径表示方法●几何学粒径三轴径，定方向径，圆相当径，球相当径，纵横比●筛分径［细孔通过相当径］粗细筛孔直径算数或几何平均值●有效径Stocks径●比表面积等价径比表面积相同球的直径，透过法或吸附法测比表面积后求得，平均径，不得粒度分布●空气动力学相当径●粒径分布频率分布，累计分布粒度分布必须注明测定基准质量和个数基准多用●平均粒径制造行业中，中位径［中值径，D₅₀］最常用●粒径测定方法●显微镜法几何学粒经，个数或面积基准光学显微镜——1-1000um‖透射电子显微镜——1-50nm300-500个粒子，避免粒子间重叠●筛分法最早，应用最广，最简单快速＞45um 筛子由细到粗⇨放上层振动⇨称量⇨重量基准粒度分布与平均粒径目数越大，筛孔越小●沉降法［有效径］＜100um Andreasen吸管法重量基准●库尔特计数法电阻法 0.1-1000um 个数或体积基准●激光衍射/散射法用于纳米粒，纳米乳粉末，混悬液●比表面积法吸附法，透过法●级联碰撞器法●粒子形态影响流动性，充填性●形状指数球形度，圆形度●形状系数●粒子的比表面积●表示方法体积比表面积，重量比表面积表征粗细，固体吸附能力‖比表面积影响吸附性，溶解性，进而影响吸收●测定方法●气体吸附法BET方程●气体透过法Kozeny-Carman公式只能测定粒子外部的比表面积，内部空隙不可测●粉体的其他性质●密度轻质——堆密度小，堆体积大重质——堆密度大，堆体积小轻质，重质与粒密度，真密度无关●分类真密度ρt，粒密度ρg，堆密度ρb［松密度，振实密度ρbt］颗粒致密，无细孔和空洞，真密度=粒密度●测定方法●真密度氦气置换法，液体汞、苯置换法●粒密度液体浸入法——汞——比重瓶法●堆密度与振实密度●空隙率影响片剂崩解，溶出●流动性片重差异，制剂操作●流动性评价方法●休止角越小，摩擦力越小，流动性越好θ≤30流动性好，≤40满足生产过程中流动性需要●流出速度越小，流动性越好●压缩度C和Hausner比测定堆密度和振实密度求得C在20%以下流动性好，增大，流动性下降，38%以上难以从容器自动流出 HR在1.25以下流动性好，1.6以上无法操作●改善流动性的方法●增大粒径粒径增大，休止角减小 250-2000um流动性好＜100um，流动性差●改善粒子形态和表面粗糙度喷雾干燥，控制生产方式和结晶条件●改变表面作用力干燥，低湿度，氧化镁细粉●助流剂降低粉末间黏附黏着，0.5%-2%微粉硅胶，滑石粉●改变过程条件震动漏斗，强制饲粉装置●填充性空隙率，堆密度表征，类似流动性●吸湿性吸湿平衡曲线，CRH测定用吸湿法和饱和溶液法●水溶性药物吸湿性混合相乘●水不溶性药物吸湿性加和性●润湿性崩解溶解相关接触角小润湿性好 0完全润湿‖0-90润湿‖90-180不润湿‖180完全不润湿●黏附与内聚［黏着性］黏附——不同分子间内聚——同分子间＜100um内聚增强，流动性差增大粒径，助流剂●压缩性质弹性变形—解压复原—不产结合力—松片裂片塑性变形—不复原—产生结合力脆性变形［破碎变形］—颗粒在压力下破碎变形，不复原 Heckel方程。

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药剂-第六章粉体学学础基
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第六章粉体学基础
一、概念与名词解释
12．空隙率
20．临界相对湿度
34．标准筛
二、判断题(正确的填A，错误的填B)
1．物料的粒径越小，其流动性越好。

( )
2．粉体粒子的粒径影响粉体的流动性，粉粒大于200μm的粉体可自由流动。

( )
3．在临界相对湿度(CRH)以上时，药物吸湿度变小。

( )
4．比表面积是单位体积所具有的表面积。

( )
5．微粉的流动性常用休止角表示，休止角愈大，其流动性愈好。

( )
6．物质分轻质或重质，主要在于他们的堆密度大小，重质的堆密度大，轻质的
堆密
度小。

( )
7．比较同一物质粉体的各种密度，其顺序是：堆密度>粒密度>真密度。

( ) 8．粉体的密度是用真密度进行描述。

( )
9．将黏附力较大的粉体装填于模子时，孔隙率大，充填性差。

( )
10．压缩速度快，易于塑性变形，有利于压缩成形。

( )
11．物料受压时塑性变化所消耗的能量转化成结合能,因此该过程是可逆过程。

( )
12．将黏附力较大的粉体装填于模子时孑L隙率小，充填性好。

( ) 13．重力流动时，堆密度也反映粉体的流动性。

( )
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14．粉末的比表面积大，压缩时接触点数多，结合强度大。

( ) 15．Heckel方程的斜率越大，空隙率的变化大，弹性强。

( )
16．推片力的大小等于解除上冲压力后下冲中残留压力的大小。

( )
17．最松堆密度与最紧密度相差越小，粉体的充填性越好。

( )
18．压缩过程中压力传递率接近于1时，模壁的摩擦力小。

( )
19．体积基准的平均粒度和重量基准的平均粒度在数字上相同。

( )
20．粉体的附着力大，装填时孔隙率大，充填性好。

( )
三、填空题
1．将球体规则排列时配位数最大可达(6，8，12)个；空隙率最大可达(26％，30％，48％)。

2．某些药物具有“轻质”和“重质”之分，主要是因为其不同。

3．在药剂学中最常用来表示粉体流动性的方法是：和。

4．测定粒径的方法很多，其中以沉降法测得的是径，以电感应法
测得的
为径。

5．CRH值是，CRH值越小, 越强。

CRH值与
无关。

四、单项选择题
1．采用BET法可测定得到( )。

A．粉体的松密度B．粉体粒子的比表面积C．粉体的流动性D．粉体的休止角
2．下列关于休止角的正确表述
A．休止角越大，物料的流动性越好B．粒子表面粗糙的物料休止角小
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030．休止角小于C，物料的流动性好D．粒径大的物料休止角大
3．下述中哪项不是影响粉体流动性的因素
A．粒子大小及分布B．含湿量C．加入其他成分D．润湿剂4．用包括粉体本身孔隙及粒子间孑L隙在内的体积计算的密度为
A．堆密度B．真密度C．粒密度D．高压密度
5．粉体的流动性可用休止角和流速表示，流动性越好则
A．休止角大，流速快B．休止角大，流速慢
C．休止角小，流速快D．休止角小，流速慢
6．微粒有效径指
A．与被测粒子具有相同沉降速度的球形粒子直径
B．与被测粒子具有相同沉降速度的球形粒子半径
C．与被测粒子具有相同大小的粒子
D．与被测粒子具有相同性质的粒子
7．下面关于堆密度的叙述不正确的是
A．堆密度又称粒密度B．“重质”或“轻质”主要在于其堆密度不同C．“重质”的堆密度大D．对于一般粉体来说堆密度<粒密度<真密度8．四种成分的CRH分别为①70％，②53.5％，③75.1％，④82％，按吸湿性由大到
小排列顺序为
A．②>①>③>④B．④>③>①>②
C．②>③>④>①D．①>②>③>④
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9．氯化钠与葡萄糖间无相互作用，其CRH分别为75.1％和82％，将两者按1：4
混合，混合物CRH为
A．61.58％B．6.9％C．15.7％D．10.8％
10．当药物本身产生的饱和蒸气压低于环境的水蒸气分压时，将产生
A．吸湿B．风化C．蒸发D．吸附
11．粉体的流动性可用下列哪项评价
A．接触角B．休止角C．吸湿性D．释放速度
12．采用哪种方法可测定粉体比表面积
A．沉降法B．筛分法C．显微镜法D．气体吸附法
13．粉体学中，用包括粉粒自身孔隙体积计算的密度称为
A．堆密度B．粒密度C．真密度D．最松松密度
14．根据Stock's方程计算所得的直径为
A．定方向径B．等价径C．体积等价径D．有效径
15．粉体的充填性可用下列哪项评价
A．接触角B．孔隙率C．吸湿性D．流出速度
16．下列关于粉体吸湿性的描述错误的是( )。

A．CRH是水溶性药物的固有特征，药物吸湿性大小的衡量指标B．CRH值越小，药物越易吸湿
C．两种水溶性药物分别重15g和20g，其CRH值分别为78％和60％，则
两者混合物的CRH值为66％
D．水不溶性药物的吸湿性在相对湿度变化时，缓慢变化，没有临界点
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17．用显微镜观察混悬剂微粒而得出的粒径是
A．定方向径B．等价径C．平均粒径D．有效径
18．某些固体药物有“轻质”和“重质”之分，是因为堆密度不同，轻质是指( )。

A．堆密度小堆容积大B．堆密度大堆容积小
C．堆密度大堆容积大D．堆密度小堆容积小
19．粒子大小对粉粒的流动性有很重要的影响，当粒子小于多少μm时，其黏着
力大于重力，休止角大幅度增大，流动性很差
A．100 B．200 C．150 D．250
20．沉降法测得
21．显微镜法测得
22．筛分法测得
23．气体透过法测得
20～23备选答案：A．定方向径B．有效径C．筛分径D．面积平均径24．接触角
25．休止角
26．粒径
27．CRH
24～27备选答案：A．粉体润湿性B．水溶性粉体的吸湿性
C．粉体流动性D．粉体粒子大小
五、问答题
1．简述压片过程中必须具备的三大要素，为什么。

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2．举出防止顶裂(裂片)的措施，根据您的体会和理解举出四种以上。

3．在制药行业中常用的粉体的粒度范围是?
参考答案
一、概念与名词解释
1．空隙率是指粉体层中空隙所占有的比率。

由于颗粒内、颗粒间都有空隙，相应地将空隙率分为颗粒内空隙率、颗粒间空隙率、总空隙率等。

2．水溶性药物在相对湿度较低的环境下，几乎不吸湿，而当相对湿度增大到一定值时，吸湿量急剧增加，一般把这个吸湿量开始急剧增加的相对湿度称为临界相对湿度
(Critical Relative Humidity，CRH,)，CRH是水溶性药物固有的特征参数。

3．各国的标准筛号及筛孑L尺寸有所不同，中国药典在R40/3系列规定了药筛的九个筛号。

二、判断题
1．B 2．A 3．B 4．A 5．B 6．A 7．B 8．B
9．A 10．B 11．B 12．B 13．A 14．A 15．B 16．B 收集于网络，如有侵权请联系管理员删除．
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17．A 18．A 19．．A 20．B
三、填空题
1．12.48％
2．堆密度
3．休止角，流出速度
4．有效径，等体积球相当径
5．临界相对湿度，吸湿性，与混合物中各组分的量无关
四、选择题
(一)单项选择题
1．B 2．C 3．D 4．A 5．C 6．A 7．A 8．A
9．A 10．A 11．B 12．D 13．B 14．D 15．B 16．C 17．A 18．A 19．．A 20．B 21．A 22．C．A 23．D 24．A C
25．C 26．D 27．B
五、问答题
1．压片过程中必须具备的三大要素分别为流动性、压缩成形性和润滑性。

良好的流动性可使物料顺利地流人压片机的模孔，避免片重差异过大；良好的压缩成形性可使物料压缩成具有一定形状的片剂，而不出现裂片等不良现象；润滑性使片剂不黏冲，从冲模中顺利推出，得到完整、光洁的片剂。

2．防止顶裂的措施：①用弹性小塑性大的辅料，从整体上提高物料的塑性变形；②如果细粉太多、颗粒很干会使黏性弱，此时相应加大黏合剂用量；③改用旋转式压片机，使片剂内部的压力分布较均匀；④加入适当的润滑剂，使压收集于网络，如有侵权请联系管理员删除．
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力分布均匀且下冲推出片剂时阻力降低；⑤减慢压缩速度或进行两次压缩。

采取这些措施均可有效避免裂片的产生。

3．在制药行业中需要处理的粒度范围为一般是从药物原料粉的lμm到片剂的l0mm。

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