猪传染性胸膜肺炎的流行状况与防控对策
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猪传染性胸膜肺炎的流行状况与防控流行特点该病的发生具有季节性,每年多发生于4-5月和9-12月份。
饲养环境突然发生改变、转群、混群、长途运输、饲养密度过大、通风不良、潮湿、气温多变等应激因素,均可促使该病的发生与流行,增加发病率与死亡率,造成更大的经济损失。
病猪,隐性感染的带菌猪是该病的主要传染源。
特别是亚临床感染的母猪是病原的主要贮存宿主,在本菌的传播中起重要作用。
虽然不会通过垂直传播,但通过直接接触经呼吸道传染,影响到仔猪的安全。
通过空气传播,可从一个发病猪舍跳跃式传给另一个猪舍。
也可以被病原污染的车辆、工具、器械以及饲养人员流动等间接接触传播。
啮齿类动物和鸟类也可传播该病。
各种年龄、性别的猪只都有易感性,其中以6~16周龄的猪发病较多,以3月龄的猪发病率最高。
发病率可达80%-100%,死亡率一般为50%。
临床特征1.最急性型:突然发病,体温升高至41-42℃,精神沉郁、心跳加速、不食,出现短期腹泻或呕吐。
病初呼吸道症状不明显,后期可见呼吸困难、呈犬坐姿势、张口伸舌、咳喘、腹式呼吸。
耳、鼻、眼及后躯皮肤发绀,体温下降,于发病后24-36小时内死亡。
死前可见鼻、口有血性泡沫样分泌物流出。
有时病猪未出现任何临床症状而突然死亡,初生仔猪发病常见发生败血死亡。
2.急性型:病猪体温升高至40.5-41℃,精神沉郁、厌食、不愿站立、呼吸困难、咳嗽、皮肤发红、心衰竭、鼻部出血,常于发病后2-4天死亡。
耐过者转为亚急性或慢性型。
3.亚急性型:多于急性型后期出现。
病猪体温升高达40-41℃,精神沉郁、不食、不愿站立、皮肤发红、呼吸困难严重、咳嗽、张口呼吸。
病程稍长时,常见其他病原协同感染可加重病情导致死亡。
4.慢性型:病猪轻度发热,39.5-40℃,有的不发热,精神不振,食欲不佳,间歇性咳嗽,不愿活动,四肢无力,生长迟缓,皮毛无光泽。
当有支原体、巴氏杆菌等其他病原经呼吸道感染时,可使病症加重。
该病暴发的后期引起母猪流产。
猪传染性胸膜肺炎的流行病学临床症状剖检变化和防治措施猪传染性胸膜肺炎是一种由猪传染性胸膜肺炎支原体引起的猪类传染病,其具有高度的传染性和致死性,给猪的养殖业造成了巨大的损失。
本文将重点介绍猪传染性胸膜肺炎的流行病学、临床症状、剖检变化和防治措施。
一、流行病学猪传染性胸膜肺炎是一种广泛存在于全球范围内的猪类疾病,尤其以发达国家的养猪场为主要发病区域。
该病主要通过呼吸道传播,病原体主要存在于患病猪的唾液、眼泪、鼻分泌物、粪便和尿液中,而且在猪场环境中能够长期存在,使得猪传染性胸膜肺炎的传播更加容易。
二、临床症状患有猪传染性胸膜肺炎的猪在发病初期会出现咳嗽、咳痰、精神不振、粮食摄食量下降、体温升高等症状。
病情进展后,猪会出现呼吸急促、气促、结膜充血、鼻翼肿胀、呼吸音粗糙等表现。
严重的病例还会出现发绀、呼吸困难、抽搐、瘫痪等情况,甚至导致死亡。
三、剖检变化对于患有猪传染性胸膜肺炎的猪进行尸检,可发现肺部呈现出明显的病变。
病变严重的猪肺为灰黄色,质地变硬,有明显的肉眼可见的病变区域。
肺泡内可能有大量分泌物堵塞,严重影响呼吸功能。
病理剖检还会发现肺部组织出现渗出性病变、纤维素性病变等病变,甚至形成肺脓肿。
四、防治措施为了有效控制和预防猪传染性胸膜肺炎的发生和传播,需要做好以下的防治工作:1. 加强猪场管理,保持猪场的通风良好,保持猪圈内空气的清洁和流通,减少猪群间的密集饲养。
2. 严格控制病源传播,对猪传染性胸膜肺炎患病的猪进行隔离治疗,同时对猪场和设施进行清洁消毒。
3. 定期进行疫苗接种,提高猪群对猪传染性胸膜肺炎的抵抗力。
4. 定期对猪进行健康检查,及时发现和处理病变猪只。
5. 做好猪场卫生监测工作,以便及时发现猪传染性胸膜肺炎的疫情信息,及时采取应对措施。
通过以上综合的防治措施,可以有效地控制猪传染性胸膜肺炎的发生和传播,保障猪群的健康和生长发育。
也可以减少猪传染性胸膜肺炎给养猪业带来的经济损失。
猪传染性胸膜肺炎是一种严重危害猪群健康的传染病,但是通过做好预防工作和加强养殖管理,可以有效地控制疾病的传播。
猪胸膜肺炎的预防控制猪胸膜肺炎是一种常见的猪类疾病,对猪的生长发育和养殖效益有着明显的影响。
因此,预防和控制猪胸膜肺炎成为了猪养殖中的一个重要任务。
本文将介绍猪胸膜肺炎的症状、传播途径及预防控制措施。
一、病因病理猪胸膜肺炎是由副猪嗜血杆菌引起的,属于一种急性、高致病性疾病。
其病理变化为肺泡间质内有大量炎性细胞浸润和病原菌感染。
病猪表现出呼吸急促、咳嗽、黏液性流涕、厌食、体温升高等症状。
病变可以在病程早期便出现,多为病变均匀分布于两肺叶的背面。
二、传播途径副猪嗜血杆菌可通过空气、污染的饮水和食品传播。
病猪的呼吸道分泌物、粪便等含菌量较高,是猪胸膜肺炎的主要传播来源。
此外,运输过程、饲料、工具以及病猪的密切接触等也可能成为猪胸膜肺炎的传播途径。
三、预防控制措施1.加强猪舍卫生管理猪舍的清洁卫生是猪类疾病预防非常重要的一环。
保持猪舍空气清新、地面干燥、饮水机清洗、消毒、定期对猪圈进行清扫、消毒等操作,能够有效地减少病原菌的传播和猪胸膜肺炎的发生。
2.严格疫苗接种疫苗接种是预防猪胸膜肺炎的重要措施。
在猪群中使用有效且适用的疫苗,能够使猪的免疫力得到提高,减少猪胸膜肺炎的易感性。
3.合理饲养管理猪的饲养管理要合理,饲料要适量,餐食数量和时间要均匀,不要让猪成为饥饿和寒冷的状态。
避免猪群内出现过度拥挤、气候变化突然等不利因素,不要让猪处于过度疲劳状态。
4.隔离病猪及消杀发现病猪后,应立即将其隔离,并对患病猪圈进行消杀处理。
进行消杀时要用有效的消毒剂,保证环境得到彻底消毒。
总之,要想控制猪胸膜肺炎的发生,除了要做好卫生、饲养等管理外,还要合理使用疫苗,并在发现病猪后及时隔离、消杀,以减少病源的扩散和传播。
只有采取综合性措施,才能减少猪胸膜肺炎的发生率,达到猪群健康、生产效益最大化的目的。
猪传染性胸膜肺炎的流行病学、临床症状及防治措施-养猪技术猪传染性胸膜肺炎又称猪肺疫,是一种接触性传染病.是由于感染胸膜肺炎放线杆菌而导致,主要特征是慢性纤维素性坏死性胸膜炎和急性出血性纤维素性胸膜炎,其中急性病猪通常会发生死亡,慢性病猪往往能够耐过,但会导致生长发育缓慢,在当前生猪养殖产业化、规模化的大环境下,发病率呈现出上升的趋势,严重影响养猪业的发展,必须采取有效防治措施。
下面一起来具体了解一下:猪传染性胸膜肺炎的流行病学、临床症状及防治措施。
1、流行病学病原特性。
胸膜肺炎放线杆菌是引起该病的病原,该菌是一种革兰氏阴性杆菌,不能够自行运动,无法形成芽饱,具有多种形态,具有荚膜,且能够分泌毒素。
存在于病料中的菌体经过染色呈两极着色,经过24~96 h的人工培养能够形成丝状菌。
该菌是一种兼性厌氧菌,能够在10%二氧化碳的环境中长出黏液状的菌落。
细菌培养基中需要添加适量的维生素因子,接种在巧克力琼脂上进行24~48 h培养,能够长出直径1~2 mm的不透明菌落。
接种在牛、羊血液琼脂上,一般会发生溶血。
该菌具有较弱的抵抗力,大多数消毒药都能够将其杀灭,但能够在一定程度上抵抗壮观霉素、林肯霉素等。
传染源与传播途径。
该病的主要传染源是病猪和带菌猪,主要是猪间的直接接触以及排泄污染物等途径进行传播。
病猪主要是在鼻液、支气管以及肺脏存在病菌,通常是从鼻腔排出后,以飞沫的形式通过空气进行传播,在通风较差和拥挤环境能够使其快速传播。
发病特点。
该病的发生具有明显的季节性,通常在4~5月份和9~11月份发生。
在发生应激,如气候突变、饲养密度过大、饲养环境突然发生改变、通风较差以及长途运输等,都能够引发该病,因此也可叫做“运输病”。
另外,该病在临床上往往会混合感染副猪嗜血杆菌病、猪地方性肺炎等,促使病情加重。
2、临床症状及病理变化病猪表现出体温明显升高,能够达到大约41.5℃,精神萎靡,呼吸困难,鼻、耳、腹部皮肤发绀,呆立不动或者呈犬坐姿势,尿液呈黄色,病程后期发生便秘,临死前有大量混杂血色泡沫的液体从口、鼻中流出。
猪疫苗接种控制猪传染性胸膜肺炎的重要手段猪传染性胸膜肺炎是一种常见的猪病,会给养猪业带来严重的经济损失。
为了有效控制疾病的传播,猪疫苗接种成为了一种重要的手段。
本文将介绍猪疫苗接种对于控制猪传染性胸膜肺炎的重要性,并探讨其在养殖业中的应用。
1. 猪传染性胸膜肺炎的危害及流行情况猪传染性胸膜肺炎是由猪传染性胸膜肺炎病毒引起的呼吸道传染病。
它主要通过飞沫传播,会引起猪群中的高发病率和死亡率,严重影响猪的生长发育和养殖效益。
根据统计数据,猪传染性胸膜肺炎在全球范围内广泛存在,尤其在养殖密集地区更为普遍。
2. 猪疫苗的作用与种类猪疫苗是通过给猪注射病毒、细菌或其制备的疫苗,引起猪的免疫反应,增强猪对于该病的抵抗能力。
猪疫苗的种类繁多,其中包括活疫苗、灭活疫苗、亚单位疫苗和重组疫苗等。
根据猪传染性胸膜肺炎的特点,目前主要采用的是灭活疫苗和亚单位疫苗。
3. 灭活疫苗的接种原理及效果灭活疫苗是通过将病毒经过灭活处理后制成的疫苗。
接种灭活疫苗可以激发猪的免疫反应,使其产生针对猪传染性胸膜肺炎病毒的抗体,增强猪对该病的免疫力。
灭活疫苗接种后,猪的发病率和死亡率明显下降,对于阻断疾病传播具有重要作用。
4. 亚单位疫苗的接种原理及效果亚单位疫苗是由病毒或细菌的某些成分制备而成的疫苗。
亚单位疫苗接种后,会激活猪的免疫系统,使其产生特异性抗体,提高猪对猪传染性胸膜肺炎的抵抗能力。
其相较于灭活疫苗,具有更低的副作用风险,并可长期提供持续的免疫保护。
5. 猪疫苗接种的注意事项在进行猪疫苗接种时,需要注意以下几点。
首先,选择合适的疫苗,根据猪群的需要和流行疾病的情况进行选择。
其次,正确使用疫苗,按照疫苗说明书的建议进行接种操作,掌握接种技术和方法,以确保疫苗的有效接种。
最后,加强疫苗接种后的监测和评估,及时收集接种后的情况,及时调整接种策略。
6. 猪疫苗接种的应用前景猪疫苗接种是控制猪传染性胸膜肺炎的重要手段,对于保障养殖业的健康发展具有重要意义。
猪传染性胸膜肺炎的诊断及治疗1. 引言1.1 猪传染性胸膜肺炎概述猪传染性胸膜肺炎,是一种由猪传染性胸膜肺炎支原体引起的猪只传染性呼吸道疾病。
病原体主要通过飞沫传播、直接接触和环境传播等途径传播,易在密集饲养环境中造成传染。
该疾病具有较高的致病性,并可引起严重的呼吸系统症状,影响猪只的生长发育和免疫功能。
猪传染性胸膜肺炎的临床表现主要包括咳嗽、发热、呼吸困难、粘液性鼻涕、食欲不振等症状。
在严重感染的情况下,还可能出现肺部纤维化和增生以及心包积液等并发症。
通过对猪只的呼吸道分泌物的实验室检测和临床症状的观察,可以初步判断猪只是否感染了猪传染性胸膜肺炎支原体。
由于猪传染性胸膜肺炎的传染性较强,防治工作尤为重要。
及时有效的诊断和治疗对于减少疫情的传播和减少猪只的死亡率至关重要。
加强猪只的管理、改善饲养环境、注重疫苗接种以及合理使用抗生素等措施都是预防和控制猪传染性胸膜肺炎的重要手段。
2. 正文2.1 诊断方法猪传染性胸膜肺炎的诊断方法主要包括临床表现、实验室检查和影像学检查三个方面。
病猪的临床表现往往包括呼吸急促、咳嗽、发热、食欲下降等症状。
这些症状虽然不具特异性,但结合流行病学资料可以更好地指导猪传染性胸膜肺炎的诊断。
实验室检查是诊断疾病的重要手段,常规检查可发现白细胞计数升高、C-反应蛋白水平升高等炎症指标异常。
通过呼吸道分泌物的培养或PCR检测也可以明确病原体。
影像学检查如X线胸片或CT扫描可显示肺部病变的位置、大小和形态,有助于确定疾病的严重程度和预后。
猪传染性胸膜肺炎的诊断方法包括临床表现、实验室检查和影像学检查三个方面,综合运用这些方法可以有效地诊断该病。
在实际临床工作中,医生需注意患猪的症状及病程,结合实验室检查和影像学检查结果,全面评估病情,制定科学合理的治疗方案,早日帮助患猪康复。
2.2 病因分析猪传染性胸膜肺炎是由猪传染性胸膜肺炎支原体引起的一种传染病。
该病的主要传播途径是空气飞沫传播和直接接触传播。
猪传染性胸膜肺炎的流行状况与防控对策万遂如<B style="FONT-SIZE: 15px">(中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会<B style="FONT-SIZE: 15px"><WBR> <B style="FONT-SIZE: 15px">长春市<B style="FONT-SIZE: 15px">130062<B style="FONT-SIZE: 15px">)猪传染性胸膜肺炎是由猪胸膜肺炎放线杆菌引起的猪的一种急性、热性、高度传染性的呼吸道疾病。
临床上以急性出血性纤维素性胸膜肺炎和慢性纤维素性坏死性胸膜肺炎为特征。
本病分布于世界上许多国家和地区,是一种世界性疾病,目前的流行呈上升趋势。
我国于1987证实存在本病,给规模化养猪场造成重大的经济损失。
随着天气的变化,秋、冬季节的来临,易诱发本病的发生与流行,应引起高度重视,采取有力措施,避免寒冷季节出现本病的发生与流行。
1、病原体胸膜肺炎放线杆菌(APP)属于巴氏杆菌科放线杆菌属的成员,是一种革兰氏染色阴性小球杆菌,有的呈纤细杆状或呈丝状,表现为多形态性和两极着色性。
有荚膜,有菌毛,无芽孢。
本菌有两个生物型,生物1型为NAD依赖性,生物Ⅱ型为NAD非依赖性。
生物1型菌株毒力强,危害较大。
生物Ⅱ型可引起慢性坏死性胸膜肺炎。
根据细菌荚膜多糖(CSP)和细菌脂多糖(LSP)对血清的反应,本菌分为15个血清型,其中Ⅰ型又有Ⅰa和Ⅰb两个亚型,其中5型又有5a和5b两个亚型。
血清1-12型和15型归为生物1型,血清13型和14型归为生物Ⅱ型。
血清1 、9型和11型之间,血清3 、6型与8、4型之间,血清1型与7型之间,血清13、14型与2、4、7、9型之间有交叉反应。
血清1、5、9、10和11型毒力最强,常引起暴发流行,出现严重的肺部病变,死亡率很高。
3型和6型毒力较低。
我国当前在猪群中流行的血清型主要为1、5、7型,其次是血清2、3、4、10型。
据有关报道:甘肃、宁夏与青海主要流行血清2、3、7型,陕西为血清3、7型,湖南与湖北为血清3、7、10型,海南和福建为血清1、7型。
台湾省主要流行1、5型,日本为1、2、5型,韩国为2、3.、4、5型,美洲为1、5、7型,欧洲为2、3、9型。
不仅同一个国家和地区同时存在数个血清型,就是同一猪场也可能同时流行多个血清型。
本菌对外界环境因素的抵抗力不强,不耐干燥,对常用的消毒药敏感。
60℃30min可被杀灭,4℃下可存活7~10天。
对结晶紫、杆菌肽,林肯霉素、壮观霉素有一定的抵抗力。
对头孢类药物、泰乐菌素、四环素族抗生素等敏感。
<B style="FONT-SIZE: 15px">2<B style="FONT-SIZE: 15px">、流行特点病猪,隐性感染的带菌猪是本病的主要传染源。
特别是亚临床感染的母猪是病原的主要贮存宿主,在本菌的传播中起重要作用。
虽然不会通过垂直传播,但通过直接接触经呼吸道传染,影响到仔猪的安全。
通过空气传播,可从一个发病猪舍跳跃式传给另一个猪舍。
也可以被病原污染的车辆、工具、器械以及饲养人员流动等间接接触传播。
啮齿类动物和鸟类也可传播本病。
各种年龄、性别的猪只都有易感性,其中以6至16周龄的猪发病较多,以3月龄的猪发病率最高。
发病率可达80%~100%,死亡率一般为50%。
病的发生具有季节性,每年多发生于4~5月和9~12月份。
饲养环境突然发生改变、转群、混群、长途运输、饲养密度过大、通风不良、潮湿、气温多变等应激因素,均可促使本病的发生与流行,增加发病率与死亡率,造成更大的经济损失。
<B style="FONT-SIZE: 15px">3<B style="FONT-SIZE: 15px">、临床特征3.1最急性型:突然发病,体温升高至41~42℃,精神沉郁、心跳加速、不食,出现短期腹泻或呕吐。
病初呼吸道症状不明显,后期可见呼吸困难、呈犬坐姿势、张口伸舌、咳喘、腹式呼吸。
耳、鼻、眼及后躯皮肤发绀,体温下降,于发病后24~36小时内死亡。
死前可见鼻、口有血性泡沫样分泌物流出。
有时病猪未出现任何临床症状而突然死亡,初生仔猪发病常见发生败血死亡。
3.2 急性型:病猪体温升高至40.5~41℃,精神沉郁、厌食、不愿站立、呼吸困难、咳嗽、皮肤发红、心衰竭、鼻部出血,常于发病后2~4天死亡。
耐过者转为亚急性或慢性型。
3.3亚急性型:多于急性型后期出现。
病猪体温升高达40~41℃,精神沉郁、不食、不愿站立、皮肤发红、呼吸困难严重、咳嗽、张口呼吸。
病程稍长时,常见其他病原协同感染可加重病情导致死亡。
3.4 慢性型:病猪轻度发热,39.5~40℃,有的不发热,精神不振,食欲不佳,间歇性咳嗽,不愿活动,四肢无力,生长迟缓,皮毛无光泽。
当有支原体、巴氏杆菌等其他病原经呼吸道感染时,可使病症加重。
本病暴发的后期引起母猪流产。
如兰耳病病毒、圆环病毒及伪狂犬病毒、猪瘟病毒当前在我国猪群中引发高热综合征时,常见传染胸膜肺炎放线杆菌继发感染,或与肺炎支原体、副猪嗜血杆菌、巴氏杆菌及波氏杆菌等混合感染,使病情复杂化,可增大发病率与死亡率。
本病已成为猪场的一种常见多发病,特别是在寒冷的季节发生较多,应引起关注。
<B style="FONT-SIZE: 15px">4<B style="FONT-SIZE: 15px">、剖检变化4.1 最急性型:气管和支气管充满泡沫状带血的分泌物。
肺充血、出血和血管内有纤维素性血栓形成。
肺泡与间质水肿,淋巴管扩张等。
肺的前下部有肺炎病变,肺的后上部有坏死区,胸腔内有淡红色渗出液。
4.2急性型:喉头充满血样液体,两侧性肺炎,常见心叶,尖叶和膈<WBR><WBR><WBR><WBR><WBR><WBR> 叶的一部出现病灶,病灶区呈紫红色,坚实,轮廓清晰,肺间质积留血色胶样液体。
胸腔内有淡红色渗出液,腹腔有时也有纤维素渗出液。
4.3亚急性型:肺脏可能出现干酪样病灶或含有坏死碎屑的空洞。
如继发其他细菌感染,则肺炎病灶转变为脓肿,致使肺脏与胸膜发生纤维素性粘连。
4.4慢性型:肺脏上可见大小不等的结节(主要发生在膈叶),结节周围包裹有较厚的结缔组织,结节有的在肺内部,有的突出于肺的表面,并在其上有纤维素附着而与胸壁或与心包粘连,或与肺粘连。
<B style="FONT-SIZE: 15px">5<B style="FONT-SIZE: 15px">、诊断要点5.1 根据临床特征,病理剖检变化,结合流行特点等对本病只能作出初步诊断,确诊需进行实验室检查。
5.2<WBR> 实验室诊断5.2.1镜检:取鼻腔与支气管的分泌物或肺部病变材料涂片,革兰氏染色,显微镜检查,如见到多形态的两极浓染的革兰氏阴性的小球杆菌或纤细杆菌,可作进一步鉴定。
5.2.2<WBR> 病原分离鉴定:无菌采取病料,用5%绵羊血液琼脂平板与金黄色葡萄球菌交叉划线接种,在含5%~10%CO<SUB style="FONT-SIZE: 15px">2条件下37℃培养24小时,在金黄色葡萄球菌周围有卫星菌落,再进行脲酶及甘露糖发酵等生化鉴定。
并进行CAMP试验,溶血性测定以及血清定型等检查。
5.2.3血清学诊断:多重PCR方法已用于胸膜肺炎的常规检测,并能检出呼吸道混合感染的其他病原体;;荧光抗体技术可用于特异抗原的检查;间接ELISA与补体结合试验可用于检测抗体,查出隐性感染的猪只;PCR方法与单克隆抗体技术可用于血清型鉴定。
5.3鉴别诊断:诊断本病时注意与猪肺疫,喘气病,猪链球菌病和猪瘟等进行鉴别诊断。
<B style="FONT-SIZE: 15px">6<B style="FONT-SIZE: 15px">、防治措施<B style="FONT-SIZE: 15px">6<B style="FONT-SIZE: 15px">.1 加强科学的饲养管理,减少各种应激因素的影响猪舍要保持清洁卫生,及时清除粪尿污物,减少有害气体对猪只呼吸道粘膜的刺激与损害;保持干燥,防止潮湿,定期消毒,以减少病原体的繁殖;秋、冬季节要注意防寒保温,通风,尽可能避免发生呼吸道感染;饲养密度不要过大,给以充足的清洁、安全的饮水和全价营养饲料,以增强猪只的抗病能力。
<B style="FONT-SIZE: 15px">6.2 <B style="FONT-SIZE: 15px">加强猪场的生物安全措施,实行“全进全出”的饲养管理制度。
猪场要严格兽医卫生消毒措施,人员、车辆、物品等进入生产区一定要严格消毒、定向流动;猪舍内外环境要按计划定期消毒,并搞好污水处理(建沼气发酵池好),尽可能防止病原体侵入猪群。
猪只一律分群隔离饲养,实行“全进全出”的饲养管理制度。
一批猪只全部出栏后,猪舍要彻底清扫,冲洗,消毒3次,然后空舍3天才可进入猪只,防止疫病交叉传播。
<B style="FONT-SIZE: 15px">6.3<B style="FONT-SIZE: 15px">引进猪只一定要严格检疫目前许多猪场发生本病,主要是引种时不检疫,引入了隐性感染与带菌猪后而导致本病在猪群中传播与流行,造成很大的经济损失。
要选择健康种猪场引种,先检疫后进猪,猪只到场后要隔离检疫1个月。
阳性猪只一律淘汰,不准当种猪使用。
隔离检疫期间要补注猪瘟、口蹄疫、伪狂犬病、兰耳病及胸膜肺炎多价血清灭活苗,并通过饲料或饮水添加有关药物进行保健,最后确认为健康者方能进入生产区饲养。
<B style="FONT-SIZE: 15px">6.4 <B style="FONT-SIZE: 15px">免疫预防由于本菌共有15个血清型,而且血清型之间缺乏有效的交叉免疫保护,所以免疫预防时要尽可能选用与当地流行的血清型相一致的多价血清疫苗进行免疫预防,其效果更佳。