猪接触性传染性胸膜肺炎 (APP)

78猪业科学  SWINE INDUSTRY SCIENCE 2017年34卷第09期月度报道MONTHLY REPORT本刊编辑/薛惠莉猪传染性胸膜肺炎的克星——爱普克——默沙东猪传染性胸膜肺炎亚单位灭活疫苗上市猪传染性胸膜肺炎（APP）是一种严重的呼吸系统疾病，该病自1957年由英国的Pattison 等首次报道以来，已在全世界大多数养猪国家流行，并对养猪业造成了巨大的损失。

默沙东动物保健品有限公司（以下简称“默沙东”）的猪传染性胸膜肺炎亚单位灭活疫苗--爱普克为中国养猪业提供了另一个利器，更有效地协助养殖户提高饲养成绩。

2017年8—9月，默沙东“直击传胸”爱普克上市发布会分别在潍坊、郑州、南昌及惠州等地召开。

默沙东始终致力于创新，一直秉持着“科学让动物更健康”的核心文化默沙东市场部经理江怡颖在介绍默沙东时讲到，在全球动保行业排名前三的默沙东，一直是动物保健行业的领先者，秉持着“科学让动物更健康”的理念研发并提供创新的产品与服务。

在美国与加拿大，默沙东称为默克。

凭借处方药、疫苗、生物制品和动物保健品，默沙东与全球客户紧密合作，为140多个国家提供创新的医疗解决方案。

2009年，默沙东和先灵葆雅合并，拥有更为丰富的产品线和更为强劲的科研实力。

至今，默沙东动保在全球共设有15个生物制剂与3个化学药物研发中心，在中国已经拥有70种以上的产品，其中猪用产品13种涵盖了呼吸、繁殖及驱虫三大领域。

传染性胸膜肺炎到底是什么？在台湾是如何防控的？会议邀请台湾屏东科技大学兽医学系林昭男博士对猪传胸介绍及台湾防控经验进行分享，林博士指出传染性胸膜肺炎常以肺出血、坏死和纤维素性渗出为病变特征，在中大猪上死亡率较高，病猪发热，食欲不振，呼吸困难，后期呈犬坐姿势、张口伸舌、咳喘、腹式呼吸，血性泡沫从嘴和鼻孔流出，耳、鼻、眼及后躯皮肤发绀；剖检可见纤维素性胸膜肺炎。

传染性胸膜肺炎有15种血清型，研究发现其中以1、5、9、11型毒力较强，在台湾比较常见1、2、5型而国内则是以1、2、3、7型较为常见。

猪传染性胸膜肺炎猪传染性胸膜肺炎是由胸膜肺炎放线杆菌（APP）引起的一种呼吸道疾病，主要发生于育肥猪，是猪的一种重要呼吸道疾病，本病已成为规模化猪场**常见的传染病之一。

临床上急性以突然发病、肺部纤维性出血为特征，慢性以肺部局部坏死和肺炎为特征。

其危害不仅直接引起猪的死亡，如果发展为慢性或潜伏于猪群内，可导致猪群生长缓慢，造成严重的经济损失。

临床特点及病理变化由于猪的免疫状态、环境的应激及对病原体的暴露程度不同，临床症状存在差异，可分为**急性型、急性型、亚急性型和慢性型。

**急性型的发病特点：体温突然升高至41.5℃，不食，初期有轻度腹泻和呕吐，伴有湿咳，全身发绀，呼吸高度困难，呈犬卧姿势，口鼻流泡沫样淡红色分泌物，有些猪只急速死亡；急性型的发病特点：体温40.5℃~41.5℃，不食，明显咳嗽，张口呼吸，呈犬坐姿势，皮肤淤血呈暗红色；亚急性和慢性的发病特点：体温正常或者略升高，阵咳或间歇性咳嗽，采食减少，生长迟缓。

病死猪的主要病变是肺炎和胸膜炎，**急性型病变类似类毒素休克病变，器官和支气管充满泡沫样血色黏液性分泌物，肺充血、出血，肺泡间质水肿，靠近肺门的肺部常见出血性或坏死性肺炎；急性型多为两侧性肺炎，纤维素性胸膜炎明显；亚急性型由于继发细菌感染，致使肺炎病灶转为脓肿，常与肋胸膜形成纤维性粘连；慢性型则在肺膈叶剪刀大小不等的结缔组织环境的结节，肺与胸膜粘连，严重的与心包粘连。

流行病学该病原菌各种年龄的猪均易感，通常以6周龄至6月龄的猪只较为多发。

重症病例多发于育肥晚期，死亡率为20%~100%不等。

病猪和带菌猪是本病的传染源，同时病原可通过空气、飞沫、污染物、粪便、水源等传播。

猪传染性胸膜肺炎主要通过猪体之间的接触及排泄物进行传播，亦可通过空气媒介传播。

这些小液滴以空气为媒介随风飘逸，当距离比较近的猪吸入或直接接触小液滴，即容易引起发病。

在春冬寒冷季节，因气温骤降，许多猪场为了加强保温，往往通风较少，猪舍相对密闭，空气流动性差，再加上饲养密度大，消毒工作做得不彻底，增加了通过污秽的空气、排放的污染物及人员的流动传播本病的几率。

猪传染性胸膜肺炎（PCP）是由胸膜肺炎放线杆菌（APP）引起的一种高度接触性、致死性呼吸道传染病，临床上以急性败血症、发热、咳嗽、高度呼吸困难为特征，是被国际公认的危害现代养猪业的重要疫病之一，给集约化养猪业带来了巨大的经济损失；特别是近年来本病的流行呈迅速上升且混合型感染趋势，危害日趋严重，务必引起高度重视。

一、病原与流行病学猪传染性胸膜肺炎是由胸膜肺炎放线杆菌(APP)引起的一种呼吸道传染病。

APP 是革兰氏阴性、有荚膜的多形球杆菌，迄今已发现两个生物型共15个血清型，其中生物Ⅰ型中的1、5、9、10、11五种血清型致病力最强，生物Ⅱ型中的13和14致病性比生物Ⅰ型要弱。

我国以1、3、7血清型为主，免疫学研究证明，由于主要血清型之间缺乏交叉免疫保护作用，给本病的诊断及疫苗防治带来一定的困难。

不同品种、性别及年龄的猪对该病都有易感性，其中6周龄至5月龄的猪较多发，但以3月龄仔猪最为易感，病猪和带菌猪是本病的传染源。

APP 主要通过空气飞沫传播，在感染猪的鼻汁、扁桃体、支气管和肺脏等部位是病原菌存在的主要场所，病菌随呼吸、咳嗽、喷嚏等途径排出后形成飞沫，通过直接接触而经呼吸道传播；也可通过被病原菌污染的车辆、器具以及饲养人员的衣物等间接接触传播；小啮齿类动物和鸟类也可能传播本病。

该病的发生具有明显的季节性，多发生于4～5月和9～11月，在恶劣气候条件下极易暴发流行；此外，饲养环境突然改变、猪群的转移或混群、拥挤或长途运输、通风不良、密度过大、湿度过高、气温骤变等应激因素，均可引起本病发生或加速疾病传播，使发病率和死亡率增加。

二、流行特点近年来，随着规模化养猪业的兴起，猪传染性胸膜肺炎呈现以下新的流行特点。

1．由于饲养管理条件差，断奶仔猪发病率和死亡率明显增高。

以往虽然仔猪发病率较高，但病情一般不太严重，死亡率也较低，现在仔猪发病率和死亡率都有明显增加的趋势。

特别是不少中小型养殖户，断奶后刚转入保育舍的仔猪，由于饲养管理条件差，在气候突变、分群、变换饲料等产生的应激因素下，极易导致该病的发生，常常造成大批仔猪死亡。

2020年第4期 吉林畜牧兽医·养猪专栏·YangZhu ZhuanLan猪传染性胸膜肺炎的防治陈丽慧吉林省公主岭市动物疫病预防控制中心 吉林公主岭 136100猪传染性胸膜肺炎（APP）是由胸膜肺炎放线杆菌引起的猪呼吸系统的一种接触性传染病。

APP 特征为急性出血性纤维素性胸膜肺炎和慢性纤维素性坏死性胸膜肺炎。

1 诊断要点1.1 流行病学APP可感染不同年龄、品种的猪，以2～5月龄的猪较为多发，有明显的季节性，4～5月份和9～11月份多发。

病猪和带菌猪是主要传染源，病菌通过鼻腔排出，经呼吸道传染健康猪。

饲养环境的改变、通风不良、气候突变和长途运输等可诱发本病。

1.2 临床症状最急性型：病猪体温升高到41.5 ℃以上，精神沉郁，不食、轻度腹泻和呕吐。

急性型：病猪表现体温升高、拒食、咳嗽、呈犬坐式呼吸困难等症状。

慢性型：症状较轻，出现间歇性咳嗽。

1.3 病理变化最急性型：病猪鼻孔流出血色泡沫性鼻液，肺炎病变多发于肺的前下部，肺充血、出血呈花斑状，肺表面覆盖一层乳白色膜样物。

急性型：肺炎多为两侧性，常发生于尖叶、心叶和膈叶的一部份，病灶区有出血性坏死灶，呈紫红色，切面坚实，轮廓清晰，纤维素性胸膜肺炎明显。

胸腔积有血色液体。

慢性型：常见到膈叶上大小不等的结节，周围较厚的结蹄组织环绕，肺胸膜黏连。

胃出血，溃疡。

2 鉴别诊断猪瘟：剖检回盲瓣有钮扣状溃疡，脾边缘坏死。

蓝耳病：母猪主要在妊娠后期出现流产、早产、死产。

剖检可见褐色。

斑驳状间质性肺炎，淋巴结肿大，呈褐色。

猪流感：剖检肺有下陷的深紫色区，呈牛肉样。

猪肺疫：咽喉部肿胀，剖检皮下胶冻样淡黄色或灰青色纤维素性浆液，肺切面大理石样，胸膜和肺黏连。

猪链球菌病：眼结膜潮红，流泪，跛行。

运动失调，转圈，磨牙，四肢做游泳状动作等神经症状。

猪气喘病：反复干咳，无疼痛反应，体温正常。

剖检肺心叶、尖叶、中间叶、膈叶出现对称性“肉变”或“虾肉”样变。

3 防治措施没有APP猪场坚持自繁自养，如必须引种做好隔离、检疫工作。

猪传染性胸膜肺炎的流行病学和流行特点作者：侯红岩，何家惠，侯继波编辑：xiaowu 来源：中国执业兽医网更新时间：2010-12-3猪传染性胸膜肺炎(PCP) 是由胸膜肺炎放线杆菌(APP)引起猪的一种高度接触性呼吸道疾病，又称为猪接触性传染性胸膜肺炎。

它可致各年龄段的猪发生急性和慢性感染，急性猪传染性胸膜肺炎以急性出血性纤维素性胸膜肺炎为特征，病猪发热(可达42℃)、呼吸困难、食欲不振，呈现高死亡率；慢性猪传染性胸膜肺炎以慢性纤维素性坏死性胸膜肺炎为特征，潜伏于猪群内，可使猪只生长缓慢，平均日增重下降，饲养报酬降低，给养猪业造成巨大的经济损失。

猪传染性胸膜肺炎是一种世界性疾病，广泛分布于全世界所有养猪国家，近十几年来本病的流行呈上升趋势，给世界养猪业造成巨大的经济损失。

自195 7年Pattison等首次报道猪传染性胸膜肺炎以来，世界大部分国家相继报道了本病的暴发和流行，如欧洲、美国、加拿大、墨西哥、南美、韩国、日本、澳大利亚。

在我国，1987年哈尔滨兽医研究所发现临床病例，并证明猪传染性胸膜肺炎在我国的存在和流行，特别是近年来随着我国规模化养猪业的发展，猪传染性胸膜肺炎在我国多省流行蔓延开来呈现暴发式流行，严重威胁着我国养猪业的发展。

一、病原学猪胸膜肺炎放线杆菌(APP)是猪传染性胸膜肺炎的病原菌，该菌属于放线菌属，为革兰氏染色阴性，两极着色，有荚膜，无芽孢，无运动性。

本菌包括两个生物型，生物Ⅰ型为NAD依赖型，毒力强，生物Ⅱ型为NAD非依赖型，毒力弱。

根据细菌荚膜多糖和细菌脂多糖的不同，生物Ⅰ型分为12个血清型，其中血清5型进一步分为5A和5B两个亚型。

但有些血清型有相似的细胞结构或相同的LPSO链，这可能是造成有些血清型间出现交*反应的原因，如血清8型与血清3型和6型，血清1型与9型间存在有血清学交*反应。

我国流行的主要以血清7型为主，其次为血清2、4、5、10型。

生物Ⅱ型有2个血清型（1 3、14），主要分布于欧洲。

第五节猪接触传染性胸膜肺炎(Porcine contagious pleuropneumonia)猪接触传染性胸膜肺炎是猪的一种呼吸系统重要传染病。

本病主要引起猪的一种伴有胸膜炎的出血性坏死性肺炎，多呈最急性或急性病程而迅速致死，可发生任何年龄的猪只，但以3月龄仔猪最易感，是当代国际公认危害现代养猪业五大重要传染病之一。

病原猪接触性传染性胸膜肺炎的病原是胸膜肺炎放线杆菌（APP），本菌包括两个生物型。

生物Ⅰ型APP菌生长依赖v因子，生物Ⅱ型APP菌生长不依赖v 因子。

迄今为止根据可溶性荚膜多糖和脂多糖，可将生物Ⅰ型分为15个血清型、生物Ⅱ型有2个血清型。

各型的毒力主要是荚膜的高度毒型和毒素作用所引起的。

各型对猪有高度致病性，生物Ⅰ型的毒力比生物Ⅱ型强，在生物Ⅰ型中血清型1型毒力最强，102个菌可引起猪发病，105个菌可导致猪的死亡。

高剂量108-109可导致猪6-12小时呈最急性死亡。

而2型毒力相对较弱。

已明确的型交叉反应存在于3-6-8，1-9，4-7型间。

流行病学各种年龄猪均易感，3月龄猪最为易感。

本病在猪群之间的传播主要由引进带菌猪引起。

主要传播途径是气源感染，通过猪对猪的直接接触或通过短距离的飞沫小滴使疾病传递。

拥挤、气温急剧改变、相对湿度高和通风不良等应激因素可促进本病的发生和传播，使发病率和死亡率升高。

一般说大群比小群更易发生本病。

老疫区的猪群发病率和病死率趋于稳定，如又突然暴发是由于饲养管理突变或新的血清型入侵所致。

我国北方地区分离的胸膜肺炎放线杆菌，以血清5和7型居多。

症状根据猪的临床表现，可分为最急性、急性和慢性三个类型。

1、最急性型，有一只或几只猪突然病得很重，体温升高至41.5℃，表情漠然，食欲废绝，有短期的下痢和呕吐。

后期出现严重的呼吸困难，张口呼吸，呈犬坐姿势。

临死前从口、鼻中流出大量带血色的泡沫液体。

死亡发生在24～36h内。

偶而有的猪突然死亡而无先兆症状。

初生猪则为败血症致死。

猪传染性胸膜肺炎的诊断及治疗猪传染性胸膜肺炎（Porcine pleuropneumonia，简称PP）是由猪传染性胸膜肺炎菌（Actinobacillus pleuropneumoniae，简称App）引起的一种急性呼吸道传染病，病变主要发生在猪的肺和胸膜。

以下将详细介绍猪传染性胸膜肺炎的诊断及治疗。

1. 诊断猪传染性胸膜肺炎的诊断主要依靠病理学检查、临床症状和实验室检测。

1.1 病理学检查：在猪的死体解剖中，可以观察到肺部有粟粒大小的出血点和肺组织出现黏液性或纤维素性渗出物。

胸膜上也可见到纤维素性渗出物。

1.2 临床症状：猪传染性胸膜肺炎的临床症状主要包括咳嗽、呼吸困难、口吐白沫、食欲下降等。

有时候还会出现畏寒、发热等。

细菌学检查可以通过菌落计数法、PCR法、培养法等方法来检测猪的脓液、肺组织等样本中的菌量，以及鉴定病原菌。

免疫学检查主要依靠酶联免疫吸附试验（ELISA）、间接荧光抗体法（IFA）等方法来检测猪血清中的抗体，以确认猪是否感染了猪传染性胸膜肺炎菌。

2. 治疗针对猪传染性胸膜肺炎的治疗主要包括抗菌治疗和对症治疗。

2.1 抗菌治疗：常用的抗菌药物有青霉素、头孢菌素、氨基糖苷类药物等。

治疗过程中应根据病原菌的药敏试验结果来选择合适的抗菌药物，同时要注意药物的用量和疗程。

2.2 对症治疗：对症治疗主要是为了缓解猪传染性胸膜肺炎患猪的症状。

一般可通过给予高营养饲料、增加水的摄入量、保持环境温度适宜等方法来改善猪的体质。

预防猪传染性胸膜肺炎的措施也非常重要。

可以采取以下措施预防猪传染性胸膜肺炎的发生：- 加强猪圈的卫生管理，保持猪圈的清洁卫生；- 加强饲养猪的营养管理，提高猪的抵抗力；- 加强疫苗接种，提高猪对猪传染性胸膜肺炎菌的免疫力；- 适当调整猪圈的密度，避免过度拥挤。

猪传染性胸膜肺炎的诊断和治疗主要依靠病理学检查、临床症状和实验室检测。

抗菌治疗和对症治疗是疾病的主要治疗方法。

加强预防措施也是非常重要的，可以有效预防猪传染性胸膜肺炎的发生。

猪传染性胸膜肺炎（APP）诊断方法的研究进展姚建聪何启盖刘军发华中农业大学畜牧兽医学院武汉430070猪传染性胸膜肺炎（porcine contagious pleuropneumonia）是由胸膜肺炎放线杆菌（Actinobacillus pleuropneumoniae）引起的以胸膜肺炎和出血性坏死性肺炎为主要特征的呼吸道传染病[1]。

该病病原以前也称副猪嗜血杆菌（Haemophilus Pleuropneumoniae）[4]，特异性的寄生于猪呼吸道，所有年龄猪均易感，死亡率依环境和毒力而定。

主要依靠气源传染，在猪群中主要由带菌猪引起，各种不良因素均可引起该病的发生与传播。

本病由于可引起败血症且呼吸高度困难，急性死亡，表现典型症状的猪剖检可见到两侧性肺炎，胸膜粘连，肺炎区色深质坚，易碎，易继发其他疾病，[1]导致生长受阻，饲料利用率降低，给养猪业造成巨大损失。

英国的Paffison1957年首次报道该病，以前称为副猪嗜血杆菌病（HPP），Maffhews和Paffison于1961年从阿根延爆发猪传染性胸膜肺炎的猪群中分离到此菌，并依据其培养特性称为副溶血性嗜血杆菌，认为此菌即为猪传染性胸膜肺炎的病原[3]。

我国自1990年杨旭夫确诊本病以来（杨旭夫，1990），全国大多数省（市）经过病原学和血清学诊断，分别报道了本病的发生与流行（周以凤1993；王自振1998；蔡宝祥1996）。

该病病原胸膜肺肺炎放线杆菌在我国广泛存在并且不同地区血清型有所差异，其中，甘肃、宁夏、青海主要流行2、3、7型；湖北、湖南流行3、7、10型；福建、海南以1、7型为主；陕西则流行3、7型；高林等在1994年进行的调查表明，该病在我国规模化猪场中的感发率日益增高[6]。

近20年来，该病在美洲、欧洲、加拿大和亚洲的一些国家和地区陆续有所报道，且呈逐年上升的趋势，如美国、加拿大、丹麦和瑞士等国家，本病成为猪的主要传染病。

猪接触传染性胸膜肺炎（PCP）猪接触传染性胸膜肺炎是猪的一种呼吸道传染病，具有肺炎和胸膜炎的典型症状和病变。

急性者大多死亡，慢性者常能耐过，但生长迟缓。

本病分布广泛，其重要性随着养猪业的集约化而增加，经济损失主要由于急性暴发的死亡和医疗费用所致。

⒈病原。

本病的病原为胸膜肺炎放线杆菌，是带荚膜的革兰氏阴性小杆菌，具有典型的球杆菌形态。

该菌目前已知有12个血清型，我国以5型、7型为主。

⒉流行特点。

胸膜肺炎放线杆菌是对猪有高度宿主特异性的呼吸道寄生物，最急性和急性感染时不仅可在肺部病变和血液中见到，而且在鼻漏中也大量存在。

主要传播途径是气源传播，或直接接触传播。

急性暴发时感染可以从一个猪栏“跳跃”到另一个猪栏。

各种年龄的猪均能感染，但以架子猪最易感。

猪群之间主要通过引入带菌猪或慢性病猪而传播。

⒊临床症状。

①最急性型。

体温升高至41.5℃，表情漠然，食欲废绝。

后期呼吸困难，常呈犬坐姿势，张口伸舌，从口鼻流出血色带泡沫的分泌物。

常在24～36小时内窒息死亡。

个别猪见不到明显症状即死亡。

②急性型。

有很多猪受害，体温40.5～41℃，不食、咳嗽，呼吸困难。

病程长短不一，可转为亚急性和慢性。

③亚急性或慢性型。

发生在急性症状消失之后，体温不高或略有上升，陈咳或间断性咳嗽，有的呈隐性感染。

⒋病理变化。

皮观变化主要见于呼吸道。

气管和支气管内充满带泡沫的血色渗出液；肺炎多为两侧性，呈紫红色，切面似肝，间质有血色胶样液体。

病程稍长者，常有纤维素附于肺炎区表现。

病程稍长者，在隔叶形成大小不等的脓肿结节，外面包以一厚层结缔组织膜，并与胸壁粘连。

⒌诊断要点。

根据特征的临床症状和病理变化作出初诊。

应注意与猪肺疫相区别。

确诊需要作细菌学检查。

从支气管或鼻腔分泌物和肺部病变很易查到和分离到病原体。

⒍防治措施。

疾病早期用抗菌药物治疗有效。

首选药物是青霉素，其次为氯霉素、增效甲基异恶唑和四环素，可依据所用药物的特性进行多次注射，或通过饲料喂服，同样有效。

猪接触性传染性胸膜肺炎的病原猪接触性传染性胸膜肺炎的防控措施-养猪技术猪传染性胸膜肺炎是由胸膜肺炎放线杆菌引起的一种接触性传染病，是猪的一种重要呼吸道疾病，在许多养猪国家流行，已成为世界性工业化养猪的五大疫病之一，造成重大的经济损失。

抗生素对本病无明显疗效。

下面一起来看一下：猪接触性传染性胸膜肺炎的病原猪接触性传染性胸膜肺炎的防控措施。

1、流行病学任何年龄的猪都对该病具有易感性，尤其是3月龄最容易发生感染。

该病主要是由于猪群中引入带菌猪而出现发病。

气源感染是传播该病的主要途径，可经由病猪直接接触或者以飞沫水滴的形式进行短距离传播。

另外，气温突然发生变化、饲养密度过大、舍内相对湿度过大和通风较差等应激因素，都会诱使该病发生，并加速传播，导致发病率和死亡率明显升高。

通常来说，大规模猪群相比于小规模猪群更容易发生该病。

对于老疫区的猪群具有比较稳定的发病率和死亡率，如果又突然出现暴发可能是由于饲养管理突然发生改变或者侵入新的细菌血清型而引起。

2、临床症状病猪表现出精神沉郁，食欲不振或者彻底废绝，体温明显升高，能够达到40. 5—41.5℃，出现便秘，排出算盘珠样粪便。

发病初期，往往呈卧地状，没有明显的呼吸症状，但心脏和血液循环出现障碍，鼻、耳、体侧以及四肢皮肤发绀，短时间内出现呕吐或者下痢；发病后期，会出现明显的呼吸困难症状，往往呈犬坐势张口伸舌，如果没有及时进行治疗，一般会在1～2天内由于严重窒息而发生死亡，且临死前有大量泡沫状的血色液体从口、鼻流出。

如果病猪在发病初期表现出比较缓和的症状，能够耐过4-5天或者更长，症状会逐渐减轻，往往能够自行恢复或者变成慢性，此时体温有所下降，呈现间歇性咳嗽，生长发育缓慢，如果与支原体或者巴氏杆菌发生混合感染，就会导致病情加重，死亡率明显提高。

3、实验室诊断涂片镜检。

在无菌条件下采取病死猪发生病变的肺脏组织进行涂片，经过革兰氏染色后置于显微镜下检查，能够看到大量的革兰氏阴性小杆菌，且两端钝圆。

猪传染性胸膜肺炎的诊断及治疗猪传染性胸膜肺炎（Porcine pleuropneumonia，简称PPP）是一种由猪传染性胸膜肺炎杆菌（Actinobacillus pleuropneumoniae，简称APP）引起的急性呼吸道传染病。

该病具有较高的发病率和死亡率，对养猪业造成了严重的经济损失。

及早准确诊断并及时有效地治疗猪传染性胸膜肺炎至关重要。

一、诊断：1. 临床症状：猪传染性胸膜肺炎的临床症状多样化，通常表现为呼吸困难、咳嗽、发热、食欲减退和沉重的呼吸音等。

2. 呼吸道炎症指标：通过检测炎症指标如白细胞计数、中性粒细胞比例、红细胞沉降率等，可以初步判断是否存在呼吸道感染。

3. X线检查：X线检查是诊断猪传染性胸膜肺炎的主要方法之一，可以通过观察肺部阴影的形态和分布来判断是否存在肺部病变。

4. 病原学检查：通过分离和鉴定病原微生物，如APP，可以确诊猪传染性胸膜肺炎。

二、治疗：目前治疗猪传染性胸膜肺炎的方法主要包括药物治疗和预防措施两方面。

1. 药物治疗：（1）抗生素治疗：对猪传染性胸膜肺炎，常常采用抗生素治疗，如喹诺酮类药物、氟喹诺酮、青霉素类和大环内酯类等。

在使用抗生素时应根据药物敏感性检测结果选择合适的抗生素，并按照医嘱使用，不能随意更换或停药。

（2）支持治疗：病猪在治疗期间需要休息、保暖和补充营养，以提高机体抵抗力。

2. 预防措施：（1）疫苗接种：疫苗接种是预防猪传染性胸膜肺炎的重要措施，通过疫苗接种可以提高猪群的免疫力，减少病例发生。

（2）消毒措施：定期消毒猪舍和设备，保持良好的卫生环境，减少传染源的存在。

（3）管理措施：合理管理猪群，注意饲养密度，避免交叉感染，提高饲养环境的卫生条件。

猪传染性胸膜肺炎的诊断应综合临床症状、炎症指标、X线检查和病原学检查等指标，结合猪群的免疫情况进行综合判断。

治疗方面，应采取抗生素治疗和支持治疗相结合的方法，同时也要注重预防措施，进行疫苗接种、定期消毒和合理管理等措施，以减少猪传染性胸膜肺炎的发生。