非甾体抗炎药综述一．简介非甾体抗炎药( no n- steroidal ant i- inf lammatory dr ug s, NSAIDs) 是指具有解热、镇痛和消炎作用而非类固醇结构的药物。
临床应用极为广泛, 是仅次于抗感染药的第二大类药物1。
非甾体抗炎药是急、慢性风湿性疾病的非类固醇一线治疗药物, 具有抗炎、止痛和解热等作用, 主要用于炎症免疫性疾病的对症治疗, 能有效缓解肌肉、关节及炎症免疫性疾病的局部疼痛、肿胀等, 广泛用于腰背痛、牙痛、痛经、急性痛风、外伤或手术后疼痛、癌痛等的治疗, 且无成瘾性和依赖性的特点。
据不完全统计, 全世界大约有1亿多人在服用NSA ID s, 其中有一半以上是老年患者。
每天约有3 0 0 0 万关节炎患者服用NSAIDs，在我国最保守估计每年至少有500 万OA患者和4 2 0 万R A 患者在服用N S A I D s 。
在中国由于各种原因引起的急慢性疼痛的患者约占门诊总人数的1/ 5~ 1/ 4, 因此, 可以说N SA ID s 是临床医师特别是骨科大夫应用较多的药物之一2。
随着此类药物的研究进展, 其临床使用范围在不断扩展。
二．发展简史以阿司匹林为代表的N S A I D s ，具有神奇的、源远流长的历史。
追溯到公元前约460 年至377 年希波克拉底曾经使用柳树皮来治疗骨骼肌肉疼痛；1 7 6 3 年的英国传教士爱德蒙特·斯通（E d m a n dS t o n e ）第一次比较科学的描述将柳树叶煎液作为一种抗炎药；1828 年德国慕尼黑药学教授约翰·布赫勒（Johann Buchner）提取出柳树皮中的有效成分水杨苷，次年汉立·里劳西（Henri Leroux）获得其结晶；水杨酸则是意大利化学家雷非·皮立亚（Raffaele Piria）首次从水杨苷中获得，1859年德国化学家赫尔曼·柯比（Hermann Kolbe）完成了鉴定及合成其化学结构的工作，1 8 7 4 年水杨酸开始生产；鉴于水杨酸的胃肠道刺激性和不适的口感，1 8 9 7 年德国拜耳公司的化学家霍夫曼（H o f f m a n n ）成功合成了乙酰水杨酸；随后拜耳公司的首席药理学家海里希·狄里舍（H e i n r i c hDresser）通过自身实验和随后的动物实验证明乙酰水杨酸具有良好的抗炎和镇痛作用，并于1899 年注册了商品名为阿司匹林（Aspirin）。
药物化学研究报告题目：关于非甾体抗炎药的综述（Non steroidal anti-inflammatory drugs）院系：专业：姓名：学号：指导教师：##大学##学院%%年%%月关于非甾体抗炎药的综述摘要非甾体抗炎药（NSAIDs）是一类不同于传统抗炎药（甾体抗炎药）的新型药物。
非甾体抗炎药相对于传统甾体抗炎药，具有药效高，副作用少，制备工艺简单，来源广等优势。
目前非甾体抗炎药已经是仅次于抗感染药的第二大类药物，临床应用极为广泛。
非甾体抗炎药不仅具有抗炎作用，一般还有解热、阵痛、抗风湿、甚至有些还具有抗肿瘤等作用。
本文将主要从概述、分类、机理、典型药物简介等方面入手，综合介绍非甾体抗炎药的基本情况、研究进展以及发展势。
关键词：非甾体抗炎药；概述；分类；机理；炎症；阿司匹林；药效；研究进展；发展方向目录1非甾体抗炎药（NSAIDs）与甾体抗炎药区别2非甾体抗炎药（NSAIDs）概述3非甾体抗炎药的分类4非甾体抗炎药的机理4．1 炎症的起因4．2 非甾体抗炎药的作用机制5 典型的非甾体抗炎药——阿司匹林（Aspirin）5．1 阿司匹林简介5．2 阿司匹林的结构及理化性质5．3 阿司匹林的合成5．4 阿司匹林的药效及副作用5．5 阿司匹林作用机理的特异性5．6 阿司匹林的结构修饰5．7 阿司匹林的储存5．8 非甾体抗炎药的发展前景6 小结7 参考文献1、非甾体抗炎药（NSAIDs）与甾体抗炎药区别在过去很长一段时间里，临床使用的抗炎（注意是抗炎，不是消炎）类药物都是激素、类固醇药物等。
在药物分子结构上具有甾体母核的，我们把它们叫做甾体类抗炎药。
非甾体药物是相对于甾体类药物而言，一般来说指的是非甾体抗炎药。
它们的主要化学结构里面没有甾体类抗炎药的甾环结构但是仍具有相似作用，甚至药效更好。
2、非甾体抗炎药（NSAIDs）概述非甾体抗炎药（Non-Steroid Anti-Inflammtory Drugs. NSAIDS)治疗急、慢性风湿性疾病的常用药。
