尿液分析仪的发展及原理
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尿液分析及尿液分析仪的发展史1 尿液分析化学检查的发展史2 尿液有形成分分析仪的发展史1 尿液分析化学检查的发展史早在远古时期,人们就了解到尿液的颜色、黏稠度和尿量的变化与疾病有关。
古印度的医生曾将尿液倒在地上,如果这种尿液能够招来蚂蚁,就说明它是患痈的患者排出的“蜜尿”,这可能是人们所知道的最早的尿糖测定方法。
希波克拉底(约公元前460-377年),出生于小亚细亚科斯岛的一个医生世家,祖父、父亲都是医生,母亲是接生婆。
公元前400年,古希腊名医希波克拉底(Hippocrates)在其著作中就指出了尿液检查对健康人和患者的重要性,他注意到儿童和成年人发热时尿液的变化,并提到气味的不同和颜色的变化。
公元1000年,波斯名医依新梅尔(Ismail)总结了他对尿液的研究,并描述了7种针对尿液的观察和实验,即颜色、黏稠度、尿量、透明度、沉淀物、臭味和泡沫。
英国物理学家罗伯特·玻意耳(Robert Boyle)尿试纸的起源,可追溯到16世纪,英国物理学家罗伯特·玻意耳(Robert Boyle)发明石蕊试纸。
或者更早,可追溯到罗马学者普林尼(Plinius)通过浸泡于没食子酸的莎草纸测定铁试验的时代。
1660年,德国炼金学者奥托·塔切里斯(Otto Tachenius)使用这种技术用于尿液的测定。
1673年,弗雷德里克·德克斯(Frederick Dekkers)用加热醋酸酸化尿液方法测定尿液中的蛋白。
1674年,托马斯·威利斯(Tomas Wilis)发现糖尿病患者的尿中有甜味。
1787年,法兰西斯克·莫拉伯利(Francesco Marabelli)用硝酸法检测尿中的胆红素。
1790年,弗兰西斯·贺姆(Francis Home)用硝酸法检测水肿患者尿液中的蛋白。
1827年,理查德·伯瑞特(Richard Bright)用加热的方法检测肾病患者尿液中的蛋白。
尿液分析仪发展简史一、尿液分析仪发展简史公元前400年, Hippocrates注意到发热时.尿液颜色和气味的变化。
18-19世纪-开始显微镜下尿液检查及尿液化学分析。
1827年,Bright,最早把尿液检验用于患者的诊断和护理。
1930-首先在滤纸上进行尿液斑点试验。
1956-美国Ames和Lilly公司几乎同时创建了尿糖试剂带。
1960-80-多项参数尿试剂带开始应用于临床。
70年代,第一台尿液化学分析仪问世。
80年代后,半自动---全自动尿液干化学分析仪开始逐渐应用于临床。
80年代中后期,韩国光电转换元件CCD(电荷耦合器件)生产出Uriscan-S300型11项尿液分析仪。
1985年国内从日本引进MA-4210型尿液分析仪和专用试剂带的生产技术及设备。
1990年尿液分析仪达到全部国产化。
1992年,尿10项分析仪及专用试剂带。
1994年推出了Uritest—100型10项尿液分析仪及专用试剂带。
1997年上半年又推出了Uritest-200型11项尿液分析仪及专用试剂带。
二、尿液分析仪分类1.按工作方式分类(1)液式尿液分析仪(2)干式尿液分析仪2.按测试项目分类(1)8项尿液分析仪:MA-4210型(日本和国产)PRO、GLU、PH、KET、BIL、UBG、ERY、NIT;(2)9项尿液分析仪:RL-9型(德国)PRO、GLU、PH、KET、BIL、UBG、ERY、NIT、LEU;(3)10项尿液分析仪:MIDITRON型(德国)、CLINITEK 200型(美国)、Uritest-100型(国产) PRO、GLU、PH、KET、BIL、UBG、ERY、NIT、LEU、BG;(4)11项尿液分析仪:CLINITEK Atlas型(美国)、URISCAN-S300型(韩国)、Uritest-200型(国产)PRO、GLU、PH、KET、BIL、UBG、ERY、NIT、LEU、BG、颜色或维生素C;(5)12项尿液分析仪:CLINITEK 500型(美国)、Aution MaxTM AX-4280型(日本)、宝灵曼/罗氏公司Urysis 2400型,PRO、GLU、PH、KET、BIL、UBG、ERY、NIT、LEU、BG、颜色和浊度。
尿液检测仪器工作原理
尿液检测仪器的工作原理主要基于光的吸收和反射。
以下是其工作的主要步骤和原理:
1.尿液样本被添加到含有各种固化试剂的多联试剂条上。
2.尿液中的化学成分与多联试剂条上的特殊试剂发生反应,导致试剂模块的颜色发生变化。
颜色的深度与尿液中的特定化学成分浓度成正比。
3.试剂条被放入尿液分析仪的比色进样罐中,各模块在仪器光源的照射下产生不同的反射光。
4.仪器接收不同强度的光信号,并将其转换成相应的电信号。
5.仪器的微处理器(CPU)计算各测试项目的反射率,并与标准曲线进行比较,修正为测量值。
6.最后,仪器以定性或半定量的方式自动打印出结果。
在整个过程中,尿液分析仪使用球面光谱仪接收双波长反射光半定量测量试纸上的颜色变化,以此确定尿液中各种化学成分的含量。
尿液分析仪的检测原理尿液分析仪是一种用于检测尿液中各种成分和生化指标的仪器,它主要通过对尿液中化学成分、微生物、细胞和晶体等进行定量或半定量检测,从而帮助医生进行疾病的诊断和监测。
尿液分析仪的检测原理涉及到多个方面的知识,下面将详细介绍其检测原理。
首先,尿液分析仪的检测原理涉及到尿液的采集和前处理。
通常情况下,尿液样本需要进行适当的前处理,包括离心、过滤、稀释等操作,以保证检测结果的准确性和可靠性。
在前处理的过程中,需要注意避免样本的污染和损坏,保证样本的完整性和稳定性。
其次,尿液分析仪的检测原理涉及到尿液中各种成分的检测方法。
尿液中包含蛋白质、葡萄糖、酮体、白细胞、红细胞、亚硝酸盐等多种成分,针对不同成分的检测,需要采用不同的方法。
比如,蛋白质的检测可以采用比色法、比浊法或免疫测定法;葡萄糖的检测可以采用酶法、尿糖试纸法或光度法;白细胞的检测可以采用显微镜观察法、流式细胞术或尿液分析仪自带的检测模块等。
另外,尿液分析仪的检测原理还涉及到仪器的工作原理和检测原理。
尿液分析仪通常包括样本处理模块、检测模块、数据处理模块等部分,其中检测模块是其核心部分。
检测模块通常包括光学检测、电化学检测、生物传感器检测等技术,通过对尿液样本中的化学物质、生物标志物等进行定量或半定量检测,从而得到相应的检测结果。
最后,尿液分析仪的检测原理还涉及到数据的处理和结果的解释。
仪器通常会输出一系列的数据和曲线,需要通过专业的软件进行数据处理和分析,得出相应的检测结果。
同时,还需要结合患者的临床症状和其他检查结果进行综合分析和解释,最终确定诊断结果和治疗方案。
总之,尿液分析仪的检测原理涉及到尿液样本的采集和前处理、各种成分的检测方法、仪器的工作原理和检测原理、数据的处理和结果的解释等多个方面。
通过对这些方面的深入了解和研究,可以更好地掌握尿液分析仪的检测原理,从而更准确地进行尿液分析和临床诊断。
一、尿液分析仪原理此类仪器一般用微电脑了控制,采用球面积分仪接受双波长反射光的方式测定试带上的颜色变化进行半定量测定。
试剂带上有数个含各种试剂的试剂垫,各自与尿中相应成分进行独立反应,而显示不同颜色,颜色的深浅与尿液中某种成分政权比例关系,试剂带中还有另一个“补偿垫”,作为尿液本底颜色,了对有色尿及仪器变化待所主生的误差进行补偿。
将吸附有尿液的试剂带放在仪器比色槽内,试剂带上已产生化学反应的各种试剂垫被光源照射,其反射光被球面积分仪接收,球面积分仪的光电管被反射的双波长光(通过滤片的测定光和一束参考光)照射,各波长的选择由检测项目决定。
其结构示意图见图8-1仪器按下列公式自动化计算出反射率,然后与标准曲线比较,自动找印也各种成分的相应结果,尿液中某种成分含量高,其相应试剂垫的反射光较暗,否则较强。
反射率分式:R(%)=Tm.Cs/TsCm×100%式中的R(%)为反射率;Tm为试剂垫对测定波长的反射强度;Ts为试剂垫对参考波长的反射强度;Cm为较准垫对测定疵长的反射强度;Cs为校准对参考波长的反射强度。
本文来自检验地带网二、尿试带试验方法1.尿PH检查:结果有二重含义:①反映体内酸碱代谢状态;②由于尿蛋白、尿比密的测定原理是基于膜尬上最后PH试剂的颜色变化,因此分析PH变化还有监控尿PH变化对其它膜尬区反应的干扰作用。
2.尿比密检查:尿比密测定曾采用悬浮法和折射仪法,主要测定尿内固体物浓度随着10项尿液分析仪的问世,试带法测定尿比密得到广泛使用,其膜块中主要含有多聚电解质(甲乙烯酸酰马不酐)、酸碱指示剂及缓冲物,这是采用酸砖瓦指示剂法,其原时是根据经过多聚电解质的Pka改变与尿液离子浓度相关原理。
麻剂条中的多聚电解质含有随尿标本中离大浓度则解离的酸性基团,离子越多,酸性基团解离子越多,而使膜尬中的PH改变,这种改变可由膜块中的酸碱性指示剂的颜色变化显示出来,进而换算成尿液的比密值。
不同的干扰因素对上述三种方法的测量的比密结果影响也不同:第一是尿液中的非离子化合物增多时,可使悬浮法和折射仪法测得的比密结果偏高,而试带法只与离子浓度有关,不受其影响;第二是尿液中蛋白增多时,三种方法都具有不同程度的增高,以试带法最为明显,折射仪法次之;第三是试带法易受PH的影响,当尿液的PH>7时应在测定结果的基础是增加0.005作为由于尿液PH损失的补偿。
尿液分析仪的原理
尿液分析仪是一种科学仪器,用于分析尿液中的化学成分和特定指标,以帮助医生诊断疾病或监测患者的身体健康状况。
尿液分析仪的工作原理基于尿液中的化学反应和吸光度测量。
首先,尿液样品被放置在分析仪的测试槽中。
接下来,根据需要进行不同的化学反应。
例如,使用试剂对尿液进行碱化反应,以测量尿液的酸碱度。
还可以使用试剂检测尿液中特定物质的浓度,如葡萄糖、蛋白质、白细胞和红细胞等。
随后,尿液样品经过光学测量。
尿液分析仪通常使用的方法是吸光度测量。
通过尿液中的化学物质与特定试剂之间的反应,可以产生光学信号。
这些信号被分析仪中的光电传感器捕获,并转化为可读取的数值。
根据吸光度的变化,仪器可以确定尿液中不同化学物质的浓度。
尿液分析仪通常配备有触摸屏界面,用于输入样品信息和显示分析结果。
仪器还可以将数据连接到计算机或网络系统,以实现数据的记录、存储和分享。
总的来说,尿液分析仪利用化学反应和吸光度测量的原理,通过分析尿液中的化学成分和特定指标,提供有关患者身体健康状况的重要信息。
公元前 400 年, Hippocrates 注意到发热时.尿液颜色温和味的变化。
18-19 世纪-开始显微镜下尿液检查及尿液化学分析。
1827 年, Bright,最早把尿液检验用于患者的诊断和护理。
1930-首先在滤纸上进行尿液斑点试验。
1956-美国 Ames 和 Lilly 公司几乎同时创建了尿糖试剂带。
1960-80-多项参数尿试剂带开始应用于临床。
70 年代,第一台尿液化学分析仪问世。
80 年代后,半自动---全自动尿液干化学分析仪开始逐渐应用于临床。
80 年代中后期,韩国光电转换元件 CCD(电荷耦合器件)生产出Uriscan-S300 型 11 项尿液分析仪。
1985 年国内从日本引进 MA-4210 型尿液分析仪和专用试剂带的生产技术及设备。
1990 年尿液分析仪达到全部国产化。
1992 年,尿 10 项分析仪及专用试剂带。
1994 年推出了Uritest—100 型 10 项尿液分析仪及专用试剂带。
1997 年上半年又推出了Uritest-200 型 11 项尿液分析仪及专用试剂带。
1 .按工作方式分类(1)液式尿液分析仪(2)干式尿液分析仪2 .按测试项目分类(1) 8 项尿液分析仪: MA-4210 型 (日本和国产) PRO、GLU、PH、KET、BIL、UBG、ERY、NIT;(2) 9 项尿液分析仪: RL-9 型(德国) PRO、GLU、PH、KET、BIL、UBG、ERY、NIT、LEU;(3) 10 项尿液分析仪: MIDITRON 型(德国)、 CLINITEK 200 型(美国)、 Uritest-100型(国产) PRO、GLU、PH、KET、BIL、UBG、ERY、NIT、LEU、BG;(4) 11 项尿液分析仪: CLINITEK Atlas 型 (美国) 、URISCAN-S300 型 (韩国) 、Uritest-200型(国产) PRO、GLU、PH、KET、BIL、UBG、ERY、NIT、LEU、BG、颜色或者维生素 C;(5) 12 项尿液分析仪: CLINITEK 500 型(美国)、 Aution MaxTM AX-4280 型(日本)、宝灵曼/罗氏公司 Urysis 2400 型, PRO、GLU、PH、KET、BIL、UBG、ERY、NIT、LEU、BG、颜色和浊度。
4.1尿液分析仪1.尿液分析仪的分类(1)按工作方式分类可分为湿式尿液分析仪和干式尿液分析仪。
其中干式尿液分析仪主要用于自动评定干试纸法的测定结果,因其结构简单、使用方便,目前临床普遍应用。
(2)按测试项目分类可分为8项尿液分析仪、9项尿液分析仪、10项尿液分析仪、11项尿液分析仪和12项尿液分析仪。
检测项目包括尿蛋白、尿葡萄糖、尿pH、尿酮体、尿胆红质、尿胆原、尿潜血、亚硝酸盐、尿白细胞、尿比重、维生素C和浊度。
(3)按自动化程度分类可分为半自动尿液分析仪和全自动尿液分析仪。
2.尿液分析仪工作原理(1)尿液分析仪的试剂带①试剂带的结构单项试剂带以滤纸为载体,将各种试剂成分浸渍后干燥,作为试剂层,再在其表面覆盖一层纤维素膜作为反射层。
一般把这样一条上面附有试剂块的塑料条叫做试剂带。
尿液浸入试剂带后,与试剂发生反应,可产生颜色变化。
多联试剂带是将多种项目试剂块集成在一个试剂带上,使用多联试剂带,浸入一次尿液可同时测定多个项目。
②试剂带的反应原理pH测定:采用pH指示剂原理,常用甲基红和溴麝香草酚蓝组成的复合型指示剂,呈色范围从pH4.5~pH9颜色由橘黄色、绿色变为蓝色,由此反映尿液的pH值。
尿蛋白质测定:利用pH指示剂蛋白质误差的原理。
尿葡萄糖测定:当前有两种完全不同的检测尿糖的方法,一种是基于葡萄糖氧化酶法原理,能特异地检出尿中的葡萄糖;另一种是基于铜还原法的原理,能检测葡萄糖和其他还原性物质。
尿酮体测定:采用亚硝基铁氰化钠反应测量酮体。
尿隐血测定:利用游离血红蛋白、溶解红细胞或肌红蛋白中的血红素具有过氧化物酶样作用,能催化过氧化氢释放出新生态氧,使色原氧化而显色,其颜色深浅与血红蛋白含量有关。
尿胆红素测定:采用重氮反应法原理。
尿胆原测定:采用Ehrlich醛反应原理或重氮反应原理。
尿亚硝酸盐测定:尿亚硝酸盐试验的化学基础是利用某些细菌能将尿中硝酸盐还原成亚硝酸盐的特性。
尿白细胞测定:利用中性粒细胞的酯酶能水解吲哚酚生成吲哚酚和有机酸,吲哚酚可进一步氧化成靛蓝的原理;或吲哚酚和重氮盐反应成重氮色素而显色,颜色深浅与粒细胞量的多少有关。
【毕业设计】尿液分析仪第五章尿液分析仪第一节尿液分析仪简介临床泌尿系统、肝脏以及糖尿病等多种疾病均可导致尿成分的改变。
由于尿液标本容易采集,所以尿液检验已广泛应用于临床疾病的辅助诊断,疾病进展监测、治疗效果或并发症的监测,以及对无症状人群进行的先天性或遗传性疾病的筛查。
尿液检验一般分为肉眼评价,理化检查及沉查检查。
检测方法有定性、半定量、定量与形态学检查,检测成分涉及到常规化学、特殊化学、细胞形态学与病原微生物等。
其中尿液干化学分析由于其操作方便、测定迅速、结果准确、可实现自动化,并且对大批量标本能进行过筛试验,因此目前广泛应用于临床。
一、尿液干化学分析的发展自从1956年尔弗来德?弗瑞( Alfred free)发明了cilinitix尿液分析仪历史上第一个试纸条测试方法以来,尿液的化学分析开始向干化学方法转变。
当时有人采用单一干化学试带法测定尿中蛋白质和糖,利用肉眼观察试带中颜色的变化与标准板进行比较,得出相应的值。
尿液干化学分析仪的出现给临床实验室尿液分析带来一个飞跃。
到了80 年代中期,由于计算机技术的迅速发展和广泛使用,尿液分析仪的自动化才得到迅猛发展,由半自动发展到全自动,测试项目由3 项发展到11项。
测定速度最高可达300到500个标本每小时,这使得常规检测更为普及,更加方便。
二、尿液干化学分析仪的分类(1) 尿液干化学分析仪按测试项目可分为:8项尿液分析仪:代表仪器有日本或国产的MA4210,测试项目包括尿蛋白、尿糖、尿pH、尿胆红素、尿胆素原、尿潜血酮体和尿亚硝酸盐。
9项尿液分析仪:代表仪器有德国RL-9 型,测试项目包括上述8项与尿白细胞。
10项尿液分析仪:代表仪器有德国的Miditron 型,美国的Cilinitex 型或国产的FA-100等,测试项目为上述9比重。
11液分析仪:代表仪器有韩国Vrisca n300型,测试项目为上述10项与尿维生素C,由于增加了维生素C反应膜块,所以可及时发现因维生素C 干扰所出现的葡萄糖、潜血、胆红质的结果偏差。
尿沉渣分析仪发展简史一、尿沉渣分析仪发展简史1988年,美国研制生产了世界上第一台“Yollow IRlS”高速摄影机式的尿沉渣自动分析仪,简称Y—1尿自动分析仪。
这种仪器是将标本的粒子影像展示在计算机的屏幕上,由检验人员加以鉴别。
1990年,日本与美国合作,生产出影像流式细胞术的UA-1000型、UA-2000型尿沉渣自动分析仪,主要由连续高速流动位点摄影系统组成,包括闪光放电管、放大物镜、平面流动池、CCD摄影系统、影像信息处理机和阴极射线示波器等。
但由于此类尿沉渣自动分析仪对图像粒子测绘不十分满意,处理能力低、重复性差、管型分辨不清、价格较昂贵等原因而未能普及。
1995年,日本将流式细胞术和电阻抗技术结合,UF-100型全自动尿沉渣分析仪。
1996年,德国生产出SEDTRON以影像系统配合计算机技术的尿沉渣自动分析仪。
2003年,美国DiaSys R/S Corporation尿液分析系统工作站。
尿沉渣分析仪大致有两类,一类是通过尿沉渣直接镜检再进行影像分析,得出相应的技术资料与实验结果;另一类是流式细胞术分析。
二、流式细胞术尿沉渣分析仪1995年,日本将流式细胞术和电阻抗技术结合,UF-100型全自动尿沉渣分析仪。
1. 工作原理应用流式细胞和电阻抗的原理。
当一个尿液标本被稀释并经染色液染色后,靠液压作用通过鞘液流动池。
当反应样品从样品喷嘴出口进入鞘液流动室时,被一种无粒子颗粒的鞘液包围,使每个细胞以单个纵列的形式通过流动池的中心(竖直)轴线,在这里每个尿液细胞被氩激光光束照射。
每个细胞有不同程度的荧光强度(fluorescent light intensity,FI,从染色尿液细胞发出的荧光,主要反映细胞的定量特性,如细胞膜、核膜、线粒体和核酸)、前向散射光强度(forward scattered linght intensity,Fsc,它成比例反映细胞的大小)和电阻抗的大小(电阻抗电信号主要与细胞的体积成正比)。
一、尿液分析仪发展简史公元前400年, Hippocrates注意到发热时.尿液颜色和气味的变化.18-19世纪-开始显微镜下尿液检查及尿液化学分析.1827年,Bright,最早把尿液检验用于患者的诊断和护理.1930-首先在滤纸上进行尿液斑点试验.1956-美国Ames和Lilly公司几乎同时创建了尿糖试剂带.1960-80-多项参数尿试剂带开始应用于临床.70年代,第一台尿液化学分析仪问世.80年代后,半自动---全自动尿液干化学分析仪开始逐渐应用于临床.80年代中后期,韩国光电转换元件CCD(电荷耦合器件)生产出Uriscan-S300型11项尿液分析仪.1985年国内从日本引进MA-4210型尿液分析仪和专用试剂带的生产技术及设备.1990年尿液分析仪达到全部国产化.1992年,尿10项分析仪及专用试剂带.1994年推出了Uritest—100型10项尿液分析仪及专用试剂带.1997年上半年又推出了Uritest-200型11项尿液分析仪及专用试剂带.二、尿液分析仪分类1.按工作方式分类(1)液式尿液分析仪(2)干式尿液分析仪2.按测试项目分类(1)8项尿液分析仪:MA-4210型(日本和国产)PRO、GLU、PH、KET、BIL、UBG、ERY、NIT;(2)9项尿液分析仪:RL-9型(德国)PRO、GLU、PH、KET、BIL、UBG、ERY、NIT、LEU;(3)10项尿液分析仪:MIDITRON型(德国)、CLINITEK 200型(美国)、Uritest-100型(国产) PRO、GLU、PH、KET、BIL、UBG、ERY、NIT、LEU、BG;(4)11项尿液分析仪:CLINITEK Atlas型(美国)、URISCAN-S300型(韩国)、Uritest-200型(国产)PRO、GLU、PH、KET、BIL、UBG、ERY、NIT、LEU、BG、颜色或维生素C;(5)12项尿液分析仪:CLINITEK 500型(美国)、Aution MaxTM AX-4280型(日本)、宝灵曼/罗氏公司Urysis 2400型,PRO、GLU、PH、KET、BIL、UBG、ERY、NIT、LEU、BG、颜色和浊度.3.按自动化程度分类(1)半自动尿液分析仪:MIDITRON型(德国)、CLINITEK 200型(美国)、URISCAN-S300型(韩国)、Uritest-200型(国产)、Uritest-100型(国产)包括尿8项、尿9项、尿10项、尿11项.(2)全自动尿液分析仪:SUPERTRON型(德国)、CLINITEK Atlas型、(美国)、Aution MaxTM AX-4280型(日本)、宝灵曼/罗氏公司Urysis 2400型,包括尿10项、尿11项、尿12项.三、工作原理1.试剂带(1)结构:第一层尼龙膜:起保护作用,防止大分子物质对反应的污染.第二层绒制层:它包括碘酸盐层和试剂层,碘酸盐层可破坏维生素C等干扰物质,试剂层含有试剂成分,主要与尿液中所测定物质发生化学反应,产生颜色变化.第三层吸水层:可使尿液均匀快速地浸入,并能抑制尿液流到相临反应区.第四层:尿液不浸润的塑料片作为支持体.(2)试剂带的反应原理1)pH测定:采用甲基红和溴麝香草酚蓝组成的复合型指示剂,pH4.5- pH 9颜色由橘黄色、绿色变为蓝色.2)尿蛋白质测定:利用pH指示剂蛋白质误差的原理.参比方法:磺基水杨酸法.3)尿葡萄糖测定:A葡萄糖氧化酶法.B铜还原法4)尿酮体测定:亚硝基铁氰化钠法5)尿隐血测定:利用游离血红蛋白、溶解红细胞或肌红蛋白中的血红素具有过氧化物酶样作用,能催化过氧化氢释放出新生态氧,使色原氧化而显色、其颜色深浅与血红蛋白含量有关.6)尿胆红素测定:采用重氮反应法原理.7)尿胆原测定:采用Ehrlich重氮反应法原理.8)尿亚硝酸盐测定:是利用某些细菌能将尿中硝酸盐还原成亚硝酸盐的特性.颜色变化与细菌数量成比例,阳性结果表明尿中细菌数量在105/ml.9)尿白细胞测定:利用中性粒细胞的脂酶能水解吲哚酚生成吲哚酚和有机酸,吲哚酚可进一步氧化成靛蓝的原理;或吲哚酚和重氮盐反应成重氮色素而显色,颜色深浅与粒细胞量的多少有关.10)尿比密测定:基于某种预处理的多聚电解质在一定离子浓度溶液中pKa测定比密.参比方法:折射仪法.11)尿维生素C测定:采用磷钼酸缓冲液或甲基绿与尿中维生素C反应,形成钼蓝,颜色深浅与尿中维生素C含量有关.(3)试剂带的应用不同型号的尿液分析仪一般使用自己配套的专用试剂带.另外多一个空白块和一个参考块.2.测量原理把试剂带浸入尿液后,除了空白块外,其余的试剂块都因和尿液发生了化学反应而产生了颜色变化.试剂块的颜色深浅与光的反射率成比例关系,而颜色的深浅又与尿液中个种成分的浓度成比例关系.只要测得光的反射率即可求得尿液中各种成分的浓度.一般采用微电脑控制,采用球面积分仪接受双波长反射光的方式测定试剂带上的颜色变化进行半定量测定.测定波长是被测试剂块的敏感特征波长,另一种为参比波长,被测试剂块的不敏感波长,用于消除背景光和其他杂散光的影响.R试纸= Tm(试纸块对测量波长的反射强度)/Ts(试纸块对参考波长的反射强度)×100%R空白= Cm(空白块对测量波长的反射强度)/Cs(空白块对参考波长的反射强度)×100%R总= R试纸/ R空白= Tm Cs/ Ts Cm×100%四、仪器的结构与组成1.机械系统传送装置、采样装置、加样装置、测量测试装置.2.光学系统光源、单色处理、光电转换.光线照射到反应区表面产生反射光,反射光的强度与各个项目的反应颜色成正比.不同强度的反射光再经光电转换器件转换为电信号进行处理.MA-4210型(日本)和Uritest-100/200(国产)尿液分析仪,采用光源灯(卤灯)发出的白光通过球面积分仪的通光筒照射到试剂带上,试剂带把光反射到球面积分仪中透过滤色片,得到特定波长的单色光,照射到光电二极管上,实现光电转换.MIDITRON型尿液分析仪,采用了可发射特定波长的发光二极管(LED)作为检测光源,各检测头上都有三个不同波长的光电二极管,对应于试剂带上特定的检测项目分别为红、橙、绿单色(660nm、620nm、555nm),它们相对于检测面以60°照射在反应区上.作为光电转换器件的光电二极管垂直安装在反应区的上方,在检测光照射的同时接收反射光.由于距反应区近,不需要光路进行传导,所以无信号衰减,这使得光强度较小的光电二极管照射也能得到较强的光信号.CLINTEK200型尿液分析仪,以高亮度的卤钨灯为光源,经光导纤维传导到两个检测头.每个检测头有11个检测位置,入射光以45°角照射在反应区上.在反应区的正上方也固定有一组光纤,反射光被传导至滤光片分光(510~690nm分为10波长),单色化之后的光信号再经光电二极管转换为电信号.URISCAN—S300型尿液分析仪,采用了目前比较尖端的光学元件CCD技术进行光电转换.它是把反射光分解为红绿蓝(RGB:610nm、540nm、460 nm)三原色,又将三原色中的每一种,颜色分为2592色素,这样整个反射光分为7776色素,可精确分辨颜色由浅到深的各种微小变化.CCD器件具有良好的光电转换特性,从可见光到近红外光.通常采用高压氙灯作光源,特点是发光光谱接近日光;放电通路窄,可形成线状光源或点光源;发光效率高.3.电路系统光电检测器将试剂带所反射的光信号的强弱转换成电信号的大小,送往前置放大器进行放大, 然后将电信号送往电压/频率变换器,将送来的模拟信号的大小转换成数字信号的多少后,送往计数电路予以计数.计数后的信号送给CPU单元.CPU将信号运算、处理后送往仪器的内置热敏打印机,由打印机将测试结果打印出来.五、使用方法参照仪器说明书.六、维护保养1.调校:新仪器安装后,或每次大维修之后:①首先应该对尿液分析仪进行校正,校正的目的是让仪器进入厂商规定的状态.尿液分析只有在校正通过时才能进行实验,否则要停机.②应该对尿液分析仪及试剂带的准确度进行评价.③用传统的方法与尿液分析仪测定作对比分析,对尿液分析仪的敏感性和特异性进行评价.④了解该仪器对每项测试指标的测试范围,并建立该仪器的正常人的参考值范围.2.注意事项(1)保持仪器的清洁,才能维持良好的运行.(2)保证使用干净的取样杯.(3)使用新鲜的混匀尿液,标本留取后,一般检查不超过2h.(4)不同类型的尿液分析仪使用不同的尿试带,在试带从冷藏温度变成室温时,不要打开盛装试剂带的瓶盖.每次取用后应立即盖上瓶盖,防止试剂带受潮变质.(5)试剂带浸入尿样的时间为2s,试剂带过多的尿液标本应用滤纸吸走,所有试剂块包括空白块在内都要全部浸入尿液中.(6)仪器使用最佳温度应在20℃一25℃室温,尿液标本和试剂带最好也维持在这个温度范围内.(7)在观看仪器测试结果时,由于各类尿液分析仪设计的结果档次差异较大,不能单独以符号代码结果来解释,要结合半定量值进行分析,以免因定性结果的报告方式不够妥当给临床解释带来混乱.3.维护与保养(1)尿液分析仪日常维护在常规工作中必须严格按一定的操作规程进行操作,否则会因使用不当影响实验结果.①操作尿液分析仪之前,应仔细阅读分析仪说明书及尿试剂带说明书;每台尿液分析仪应建立操作程序,并按其进行操作.②对尿液分析仪要有专人负责,建立专用的仪器登记本,对每天仪器操作的情况、出现的问题,以及维护、维修情况逐项登记.③每天测定开机前,要对仪器进行全面检查(各种装置及废液装置、打印纸情况,以及仪器是否需要校正等),确认无误时才能开机.测定完毕,要对仪器进行全面清理、保养.④开瓶但未使用的尿试剂带,应立即收入瓶内盖好瓶盖.(2)尿液分析仪的保养①每日保养:每日用完应清除干净,并用水清洗干净.②每周或每月保养:各类尿液分析仪的每周或每月保养,要根据仪器的具体情况而定.4.尿液分析仪的常见故障仪器的故障分为必然性故障和偶然性故障.必然性故障是各种元器件、零部件经长期使用后,性能和结构发生老化,导致仪器无法进行正常的工作;偶然性故障是指各种元器件、结构等因受外界条件的影响,出现突发性质变,而使仪器不能进行正常的工作.尿液分析仪出现故障的原因分为以下几类.(1)人为引起的故障这类故障是由于操作不当引起的,一般多由操作人员对使用程序不熟练或不注意所造成的.故障轻者导致仪器不能正常工作,重者可能损害仪器.因此在操作使用前,必须熟读用户使用说明书,了解正确的使用操作步骤,慎重行事才能减少这类故障的产生.(2)器设备质量缺陷引起的故障这类故障是指仪器元器件质量不好、设计不合理、装配工艺上因疏忽造成的故障.(3)长期使用后的故障这类故障与元器件使用寿命有关,因各种元器件衰老所致,所以是必然性故障,如光电器件、显示器的老化,传送机械系统的逐渐磨损,等等.(4)外因所致的故障这类故障是由仪器设备的使用环境条件不符合要求所引起的,常常是造成仪器故障的主要原因.一般指的是电压、温度、电场、磁场及振动等.。
一、尿液分析仪发展简史公元前400年, Hippocrates注意到发热时.尿液颜色和气味的变化。
18-19世纪-开始显微镜下尿液检查及尿液化学分析。
1827年,Bright,最早把尿液检验用于患者的诊断和护理。
1930-首先在滤纸上进行尿液斑点试验。
1956-美国Ames和Lilly公司几乎同时创建了尿糖试剂带。
1960-80-多项参数尿试剂带开始应用于临床。
70年代,第一台尿液化学分析仪问世。
80年代后,半自动---全自动尿液干化学分析仪开始逐渐应用于临床。
80年代中后期,韩国光电转换元件CCD(电荷耦合器件)生产出Uriscan-S300型11项尿液分析仪。
1985年国内从日本引进MA-4210型尿液分析仪和专用试剂带的生产技术及设备。
1990年尿液分析仪达到全部国产化。
1992年,尿10项分析仪及专用试剂带。
1994年推出了Uritest—100型10项尿液分析仪及专用试剂带。
1997年上半年又推出了Uritest-200型11项尿液分析仪及专用试剂带。
二、尿液分析仪分类1.按工作方式分类(1)液式尿液分析仪(2)干式尿液分析仪2.按测试项目分类(1)8项尿液分析仪:MA-4210型(日本和国产)PRO、GLU、PH、KET、BIL、UBG、ERY、NIT;(2)9项尿液分析仪:RL-9型(德国)PRO、GLU、PH、KET、BIL、UBG、ERY、NIT、LEU;(3)10项尿液分析仪:MIDITRON型(德国)、CLINITEK 200型(美国)、Uritest-100型(国产) PRO、GLU、PH、KET、BIL、UBG、ERY、NIT、LEU、BG;(4)11项尿液分析仪:CLINITEK Atlas型(美国)、URISCAN-S300型(韩国)、Uritest-200型(国产)PRO、GLU、PH、KET、BIL、UBG、ERY、NIT、LEU、BG、颜色或维生素C;(5)12项尿液分析仪:CLINITEK 500型(美国)、Aution MaxTM AX-4280型(日本)、宝灵曼/罗氏公司Urysis 2400型,PRO、GLU、PH、KET、BIL、UBG、ERY、NIT、LEU、BG、颜色和浊度。
3.按自动化程度分类(1)半自动尿液分析仪:MIDITRON型(德国)、CLINITEK 200型(美国)、URISCAN-S300型(韩国)、Uritest-200型(国产)、Uritest-100型(国产)包括尿8项、尿9项、尿10项、尿11项。
(2)全自动尿液分析仪:SUPERTRON型(德国)、CLINITEK Atlas型、(美国)、Aution MaxTM AX-4280型(日本)、宝灵曼/罗氏公司Urysis 2400型,包括尿10项、尿11项、尿12项。
三、工作原理1.试剂带(1)结构:第一层尼龙膜:起保护作用,防止大分子物质对反应的污染。
第二层绒制层:它包括碘酸盐层和试剂层,碘酸盐层可破坏维生素C等干扰物质,试剂层含有试剂成分,主要与尿液中所测定物质发生化学反应,产生颜色变化。
第三层吸水层:可使尿液均匀快速地浸入,并能抑制尿液流到相临反应区。
第四层:尿液不浸润的塑料片作为支持体。
(2)试剂带的反应原理1)pH测定:采用甲基红和溴麝香草酚蓝组成的复合型指示剂,pH4.5- pH 9颜色由橘黄色、绿色变为蓝色。
2)尿蛋白质测定:利用pH指示剂蛋白质误差的原理。
参比方法:磺基水杨酸法。
3)尿葡萄糖测定:A葡萄糖氧化酶法。
B铜还原法4)尿酮体测定:亚硝基铁氰化钠法5)尿隐血测定:利用游离血红蛋白、溶解红细胞或肌红蛋白中的血红素具有过氧化物酶样作用,能催化过氧化氢释放出新生态氧,使色原氧化而显色、其颜色深浅与血红蛋白含量有关。
6)尿胆红素测定:采用重氮反应法原理。
7)尿胆原测定:采用Ehrlich重氮反应法原理。
8)尿亚硝酸盐测定:是利用某些细菌能将尿中硝酸盐还原成亚硝酸盐的特性。
颜色变化与细菌数量成比例,阳性结果表明尿中细菌数量在105/ml。
9)尿白细胞测定:利用中性粒细胞的脂酶能水解吲哚酚生成吲哚酚和有机酸,吲哚酚可进一步氧化成靛蓝的原理;或吲哚酚和重氮盐反应成重氮色素而显色,颜色深浅与粒细胞量的多少有关。
10)尿比密测定:基于某种预处理的多聚电解质在一定离子浓度溶液中pKa测定比密。
参比方法:折射仪法。
11)尿维生素C测定:采用磷钼酸缓冲液或甲基绿与尿中维生素C反应,形成钼蓝,颜色深浅与尿中维生素C含量有关。
(3)试剂带的应用不同型号的尿液分析仪一般使用自己配套的专用试剂带。
另外多一个空白块和一个参考块。
2.测量原理把试剂带浸入尿液后,除了空白块外,其余的试剂块都因和尿液发生了化学反应而产生了颜色变化。
试剂块的颜色深浅与光的反射率成比例关系,而颜色的深浅又与尿液中个种成分的浓度成比例关系。
只要测得光的反射率即可求得尿液中各种成分的浓度。
一般采用微电脑控制,采用球面积分仪接受双波长反射光的方式测定试剂带上的颜色变化进行半定量测定。
测定波长是被测试剂块的敏感特征波长,另一种为参比波长,被测试剂块的不敏感波长,用于消除背景光和其他杂散光的影响。
R试纸= Tm(试纸块对测量波长的反射强度)/Ts(试纸块对参考波长的反射强度)×100%R空白= Cm(空白块对测量波长的反射强度)/Cs(空白块对参考波长的反射强度)×100%R总= R试纸/ R空白= Tm Cs/ Ts Cm×100%四、仪器的结构与组成1.机械系统传送装置、采样装置、加样装置、测量测试装置。
2.光学系统光源、单色处理、光电转换。
光线照射到反应区表面产生反射光,反射光的强度与各个项目的反应颜色成正比。
不同强度的反射光再经光电转换器件转换为电信号进行处理。
MA-4210型(日本)和Uritest-100/200(国产)尿液分析仪,采用光源灯(卤灯)发出的白光通过球面积分仪的通光筒照射到试剂带上,试剂带把光反射到球面积分仪中透过滤色片,得到特定波长的单色光,照射到光电二极管上,实现光电转换。
MIDITRON型尿液分析仪,采用了可发射特定波长的发光二极管(LED)作为检测光源,各检测头上都有三个不同波长的光电二极管,对应于试剂带上特定的检测项目分别为红、橙、绿单色(660nm、620nm、555nm),它们相对于检测面以60°照射在反应区上。
作为光电转换器件的光电二极管垂直安装在反应区的上方,在检测光照射的同时接收反射光。
由于距反应区近,不需要光路进行传导,所以无信号衰减,这使得光强度较小的光电二极管照射也能得到较强的光信号。
CLINTEK200型尿液分析仪,以高亮度的卤钨灯为光源,经光导纤维传导到两个检测头。
每个检测头有11个检测位置,入射光以45°角照射在反应区上。
在反应区的正上方也固定有一组光纤,反射光被传导至滤光片分光(510~690nm分为10波长),单色化之后的光信号再经光电二极管转换为电信号。
URISCAN—S300型尿液分析仪,采用了目前比较尖端的光学元件CCD技术进行光电转换。
它是把反射光分解为红绿蓝(RGB:610nm、540nm、460 nm)三原色,又将三原色中的每一种,颜色分为2592色素,这样整个反射光分为7776色素,可精确分辨颜色由浅到深的各种微小变化。
CCD器件具有良好的光电转换特性,从可见光到近红外光。
通常采用高压氙灯作光源,特点是发光光谱接近日光;放电通路窄,可形成线状光源或点光源;发光效率高。
3.电路系统光电检测器将试剂带所反射的光信号的强弱转换成电信号的大小,送往前置放大器进行放大, 然后将电信号送往电压/频率变换器,将送来的模拟信号的大小转换成数字信号的多少后,送往计数电路予以计数。
计数后的信号送给CPU单元。
CPU将信号运算、处理后送往仪器的内置热敏打印机,由打印机将测试结果打印出来。
五、使用方法参照仪器说明书。
六、维护保养1.调校:新仪器安装后,或每次大维修之后:①首先应该对尿液分析仪进行校正,校正的目的是让仪器进入厂商规定的状态。
尿液分析只有在校正通过时才能进行实验,否则要停机。
②应该对尿液分析仪及试剂带的准确度进行评价。
③用传统的方法与尿液分析仪测定作对比分析,对尿液分析仪的敏感性和特异性进行评价。
④了解该仪器对每项测试指标的测试范围,并建立该仪器的正常人的参考值范围。
2.注意事项(1)保持仪器的清洁,才能维持良好的运行。
(2)保证使用干净的取样杯。
(3)使用新鲜的混匀尿液,标本留取后,一般检查不超过2h。
(4)不同类型的尿液分析仪使用不同的尿试带,在试带从冷藏温度变成室温时,不要打开盛装试剂带的瓶盖。
每次取用后应立即盖上瓶盖,防止试剂带受潮变质。
(5)试剂带浸入尿样的时间为2s,试剂带过多的尿液标本应用滤纸吸走,所有试剂块包括空白块在内都要全部浸入尿液中。
(6)仪器使用最佳温度应在20℃一25℃室温,尿液标本和试剂带最好也维持在这个温度范围内。
(7)在观看仪器测试结果时,由于各类尿液分析仪设计的结果档次差异较大,不能单独以符号代码结果来解释,要结合半定量值进行分析,以免因定性结果的报告方式不够妥当给临床解释带来混乱。
3.维护与保养(1)尿液分析仪日常维护在常规工作中必须严格按一定的操作规程进行操作,否则会因使用不当影响实验结果。
①操作尿液分析仪之前,应仔细阅读分析仪说明书及尿试剂带说明书;每台尿液分析仪应建立操作程序,并按其进行操作。
②对尿液分析仪要有专人负责,建立专用的仪器登记本,对每天仪器操作的情况、出现的问题,以及维护、维修情况逐项登记。
③每天测定开机前,要对仪器进行全面检查(各种装置及废液装置、打印纸情况,以及仪器是否需要校正等),确认无误时才能开机。
测定完毕,要对仪器进行全面清理、保养。
④开瓶但未使用的尿试剂带,应立即收入瓶内盖好瓶盖。
(2)尿液分析仪的保养①每日保养:每日用完应清除干净,并用水清洗干净。
②每周或每月保养:各类尿液分析仪的每周或每月保养,要根据仪器的具体情况而定。
4.尿液分析仪的常见故障仪器的故障分为必然性故障和偶然性故障。
必然性故障是各种元器件、零部件经长期使用后,性能和结构发生老化,导致仪器无法进行正常的工作;偶然性故障是指各种元器件、结构等因受外界条件的影响,出现突发性质变,而使仪器不能进行正常的工作。
尿液分析仪出现故障的原因分为以下几类。
(1)人为引起的故障这类故障是由于操作不当引起的,一般多由操作人员对使用程序不熟练或不注意所造成的。
故障轻者导致仪器不能正常工作,重者可能损害仪器。
因此在操作使用前,必须熟读用户使用说明书,了解正确的使用操作步骤,慎重行事才能减少这类故障的产生。
(2)器设备质量缺陷引起的故障这类故障是指仪器元器件质量不好、设计不合理、装配工艺上因疏忽造成的故障。