尿液分析仪原理标准操作程序SOP文件

尿液培养操作规程之SOP文件1 检验目的做疾病的病原学诊断，查找于疾病有关的病原菌以及了解与疾病的关系，指导临床治疗及预后和流行病学的调查。

患有泌尿系感染时，尿中的数高于104/mL，以此作为诊断泌尿系感染依据。

2 原理使用BACT-IST黑马微生物鉴定系统，原理见鉴定系统操作规程。

3 标本要求（1）标本类型：中段尿液。

（2）标本采集：见标本采集手册（3）标本储存和运输：室温放置，室温运输并立即送检。

（4）标本拒收状态：非无菌方式采集的标本。

4 容器和添加剂类型使用灭菌器皿盛放标本，不加任何防腐剂。

5 试剂（1）试剂名称：革兰氏染液、氧化酶试剂、3%触酶、血平板、麦康凯平板、相关试剂等（2）试剂生产厂家：珠海黑马生物技术有限公司（3）包装规格：4X500Ml（4）试剂盒组成：试剂1：龙胆紫液试剂2：碘溶液试剂3：脱色液试剂4：沙黄溶液6设备：（1）接种针、接种环、酒精灯、（2）BACT-IST黑马微生物鉴定系统（3）、GNP-P270隔水式恒温培养箱、SW-CJ-IF超净工作台、MCO-15A三洋牌二氧化碳培养箱、0414-1台式、FA1004电子天平7 校准程序(送XX市计量质量检测研究所校准)8操作步骤（1）细菌的分离培养：用接种环取1uL标本接种于血平板及麦康凯琼脂培养基，35℃培养过夜，观察结果。

菌落生长者做菌落计数，并挑取优势菌菌落做纯培养。

（若初次分离菌落单一且生长较多时可直接做鉴定）（2）涂片：取菌落涂片做革兰氏染色，确认时G+或G-以及是球菌还是杆菌（球杆菌）。

（3）细菌鉴定及药敏实验:革兰氏阴性杆菌做氧化酶试验（必要时做动力试验），氧化酶试验阳性或氧化酶试验阴性但不利用葡萄糖不产酸者使用非发酵鉴定测试板；氧化酶试验阴性者则使用肠杆菌科细菌测试板；革兰氏阳性球菌（主要是成簇或四联排列），触酶试验阳性者接种葡萄球菌、微球菌鉴定/药敏测试板；触酶试验阴性者则接种链球菌鉴定/药敏测试板；革兰氏阴性双球菌，氧化酶试验阳性者使用淋球菌鉴定/药敏试剂盒测试。

开关机程序：6.1 尿液分析仪开机程序：打开电源开关，系统进入自检状态。

仪器自动检测外界光强、机械单位、控制单位、光敏探头。

自检正常，屏幕进入主屏幕，显示时间、日期等信息。

此时按菜单键，进入主菜单，根据需要对仪器进行设置；按开始键，载物台移出，仪器处于待机状态，再按一次开始键，开始测试。

6.2 尿液分析仪关机程序：6.2.1 按[ESC]逐层返回系统主菜单。

6.2.2 在系统待机画面下按下[FUN]显示弹出式菜单。

6.2.3 选择“收回载物台”按[START]，载物台移入机箱内。

6.2.4 将仪器后面板上的电源开关拨到位置“0”，切断电源。

7标准程序：7.1 系统开机自检：打开电源开关，系统进入自检状态。

仪器自动检测外界光强、机械单位、控制单位、光敏探头。

自检正常，屏幕进入主屏幕，显示时间、日期等信息。

此时按菜单键，进入主菜单，根据需要对仪器进行设置；按开始键，载物台移出，仪器处于待机状态，再按一次开始键，开始测试。

7.2 检查载物台：在开始测试前应先检查载物台放置是否正确及载物台和白色校准片是否干净。

7.3 试纸测试7.3.1听到提示音后将试纸条的试剂区完全浸入尿样中，立即取出。

取出时，将试纸条的侧边沿尿样容器的管壁刮去多余的尿液。

7.3.2如果仪器正在测试，先将试纸平放在干净的滤纸上，等测试完成后将试纸条放在载物台上。

7.3.3 放试纸的操作规则：将试纸条平放在载物台的中央，向前推动直至触及载物台顶端为止。

9 保养、维护程序：9.1 测试时不要将分析仪放置在阳光直射的地方，以免影响测试精度。

9.2 载物台前端移出部位不要放置物品，以免载物台移出时发生碰撞。

9.3 经常用柔软干布清洁尿液分析仪，保持仪器整洁。

严禁使用酒精、汽油、苯化合物的有机溶剂清洗，这些试剂会使仪器变形、掉漆，影响仪器性能或外观。

9.4 液晶显示屏禁止用水擦洗，只需用软布或软纸轻轻擦干净。

9.5必须保持载物台清洁，测试过程中残留尿液及时用吸水纸擦拭，以免交叉污染影响测试结果的准确性。

XXXX医院临床检验实验室文件编号：ABCD-SOP -05-02版序：XXXX尿液分析仪原理页码：第1页，共5页、尿液分析仪原理此类仪器一般用微电脑了控制，采用球面积分仪接受双波长反射光的方式测定试带上的颜色变化进行半定量测定。

试剂带上有数个含各种试剂的试剂垫，各自与尿中相应成分进行独立反应，而显示不同颜色，颜色的深浅与尿液中某种成分政权比例关系，试剂带中还有另一个“补偿垫”，作为尿液本底颜色，了对有色尿及仪器变化待所主生的误差进行补偿。

将吸附有尿液的试剂带放在仪器比色槽内，试剂带上已产生化学反应的各种试剂垫被光源照射，其反射光被球面积分仪接收，球面积分仪的光电管被反射的双波长光（通过滤片的测定光和一束参考光）照射，各波长的选择由检测项目决定。

其结构示意图见下图图尿液自动生化分析仪结构示意图仪器按下列公式自动化计算出反射率， 然后与标准曲线比较，自动找印也各种成 分的相应结果，尿液中某种成分含量高，其相应试剂垫的反射光较暗，否则较强。

反射率分式：R （% =Tm.Cs/TsCm< 100%式中的R （%为反射率；Tm 为试剂垫对测定波长的反射强度；Ts 为试剂垫 对参考波长的反射强度；Cm 为较准垫对测定疵长的反射强度；Cs 为校准对参考 波长的反射强度。

［临床意义］见本章中各项相应的湿化学检查二、尿试带试验方法1•尿PH 检查：结果有二重含义：①反映体内酸碱代谢状态；②由于尿蛋白、 尿比密的测定原理是测定离子浓度，试条上和试剂反应，生成物引起颜色的改变， 颜色由蓝色或蓝绿色到黄色。

因此分析PH 变化还有监控尿PH 变化对其它膜尬区 反应的干扰作用。

2•尿比密检查：其膜块中主要含有多聚电解质（甲乙烯酸酰马不酐）、酸碱指 示剂及缓冲物，这是采用酸指示剂法，其原理是根据经过多聚电解质的 Pka 改变 与尿液离子浓度相关原理。

试剂条中的多聚电解质含有随尿标本中离大浓度则解 离的酸性基团，离子越多，酸性基团解离子越多，而使膜尬中的 PH 改变，这种 改变可由膜块中的酸碱性指示剂的颜色变化显示出来，进而换算成尿液的比密 值。

尿液干化学分析一、检验目的：尿液干化学分析，包括尿蛋白（PRO）、酸碱度（PH）、比重（SG）、隐血（BLD）、亚硝酸盐（NIT）、胆红素（BIL）、尿胆原（URO）、酮体（KET）、白细胞（LEU）、尿糖（GLU）、维生素C（VitC）11项，用于解尿液中上述化学成份的变化。

二、原理：1.各项目原理（1）尿蛋白（PRO）：蛋白误差法，蛋白质与指示剂的离子（溴甲酚蓝、四溴酚蓝二脂）结合生成复合物，引起指示剂进一步电离，超过尿液的缓冲能力，指示剂发生颜色变化。

颜色深浅与蛋白质含量成正比。

（2）酸碱度（PH）：干化学试带测试模块区含有甲基红（PH4.6-6.2）和溴射香草酚蓝（PH60.-7.6），两种碱指示剂适量配合可测定尿液酸碱度。

（3）比重（SG）：干化学试带上载有预先处理过的甲乙烯酸/马来酐和指示剂溴射香草酚蓝，前者系一高分子电解质，其电离常数的负对数（pKa）与尿中离子成分的浓度按一定比例变化，在低比密尿液中此高分子电解质的COOH--基与尿内电解质离子发生反应，置换出的H+浓度低，PH增高，指示剂溴射香草酚蓝呈深蓝绿色。

随离子浓度增高指示剂颜色从绿色到黄绿色。

（4）隐血（BLD）：血红蛋白类过氧化物酶催化过氧化氢烯钴和色素原，后者脱氢氧化而呈色，颜色深浅与红细胞或血红蛋白成正比。

（5）亚硝酸盐（NIT）：亚硝酸盐与对氨基苯砷酸反应生成重氮化合物，重氮化合物与萘基乙二胺二盐酸结合呈现出桃红色。

（6）胆红素（BIL）：在强酸介质中结合胆红素与2，4-二氯苯胺重氮盐起偶联反应，生成红色复合物，膜块发生黄色到红色的颜色变化。

（7）尿胆原（URO）：尿胆原与对-二甲氨基苯甲醛发生醛化反应，生成樱红色缩合物，试带膜块发生黄色到红色的颜色变化。

（8）酮体（KET）：亚硝基铁氰化钠与乙酰乙酸的丙酮反应，合膜块发生由黄到紫的颜色变化。

（9）白细胞（LEU）：粒细胞中的脂酶作用于吲哚酚酯产生吲哚酚，后者与重氮盐发生反应形成紫色缩合物，膜块发生黄到紫的颜色变化，颜色深浅与白细胞含量成正比。

科宝500型尿液分析仪SOP一．检测项目名称：潜血（BLOOD）、胆红素（BILIRUBIN）、尿胆原（UROBILINOGEN）、酮体（KETONES）、蛋白质（PROTEIN）、亚硝酸盐（NITRITE）、葡萄糖（GLUCOSE）、PH值（PH-VALUE）、比重（SPECIFIC GRAVITY）、白细胞（LEUCOCYTES）、抗坏血酸（ASCORBIC ACID维生素C）二．检测方法：仪器----光度计反射法配套试纸条----干化学法三．原理：☆仪器：尿液中各种成分被试纸条各测试块吸收，引起了化学反应及酶促反应，使试纸条颜色根据尿液中的各成分的比例而变化，再由CCD（Charge Coupled Device,光电耦合元器件）对试块的颜色进行判读，达到检测目的。

CCD为分析光的三原色（The Primary Colors of Light）构成比例、正确判读试纸条颜色变化的最尖端光学元器件。

试纸条：⒈潜血：血红蛋白中亚铁血红素的过氧化物酶样活性，可使过氧化物分解释放出新生态〔0〕，使邻甲苯胺变成邻甲联苯胺，发生颜色变化。

⒉胆红素：在强酸介质中胆红素与二氯苯胺重氮盐偶联，产生红色化合物。

⒊尿胆原：尿胆原与Ehrlich试剂中的对二甲氨基苯甲醛反应，颜色变化为黄褐色至樱红色。

⒋酮体：乙酰乙酸与硝普盐反应，颜色出现淡黄→粉红→绛紫色系列变化。

⒌蛋白质：在一定条件下（pH3.2时），阴离子溴酚蓝与蛋白质结合使试块发由黄到绿的颜色变化。

⒍亚硝酸盐：革兰氏阴性菌可使硝酸盐转化成亚硝酸盐，亚硝酸盐与氨苯砷酸重氮化成重氮化合物，重氮化合物转而同N-萘基乙二胺偶联，产生粉红色化合物。

⒎葡萄糖：葡萄糖先在葡萄氧化酶作用下形成葡萄糖醛酸和过氧化氢，H2O2在过氧化物酶作用下释放〔0〕,〔0〕再还原邻甲苯胺，其颜色为绿色系由浅至深的变化。

⒏ pH：采用酸碱双指示法，甲基红和溴麝香草蓝适量配合反映尿pH的变化。

FUS-200 尿液沉渣分析仪标准操作程序1 目的保证 FUS-200 尿液分析仪的正常使用，有效检测尿液中的红细胞、白细胞及相关参数对泌尿系统有关的疾病的诊断、治疗以及疗效观察提供参考数据。

2 适用范围适用于本实验室正在使用的所有该型号仪器。

3 职责本实验室工作人员均应熟知并严格遵守本 SOP。

如有改动，需先由本室负责人提出，再报经科主任批准。

4 程序4.1 仪器简介及工作原理应用平面流式细胞技术和高速摄像技术与神经网络识别原理，对尿液中存在的有形成分进行分析，根据细胞大小、质地、形状、对比度，从而，给出红细胞 RBC，白细胞 WBC，白细胞团 WWBC，鳞状上皮细胞 EC，非鳞状上皮细胞，透明管型 CAST，未分类管型，细菌 BACT，精子 SPRM，黏液丝 MUCS，结晶，酵母菌 YEAST 的每微升定量信息和尿中红细胞形态的信息以辅判血尿来源，临床上应用于对尿沉渣的筛选及肾病的血尿性质的鉴别诊断。

4.2 仪器基本资料 FUS-200 全自动尿沉渣分析仪器参数基本资料及性能参数见附表。

4.3 试剂4.3.1 试剂的核查检查试剂是否为 DIRUI 原厂配套包装，是否在有效期内，有无破损泄漏，冰冻等情况。

试剂应在 15－30℃储存。

4.3.2 试剂的检查检查试剂的名称，种类和包装：鞘液(商品名： CELLSHEATH20L/箱或 10L/箱）鞘流液的手动装载：拧开装有鞘流液的塑料瓶的盖子，插入吸取鞘流液的吸管，拧紧。

轻按在主屏幕执行“复位”键，仪器自动吸入鞘液，仪器进入待机状态。

4.3.3 质控品质控品为 DIRUI 公司的阳性质控与阴性质控，125ml/瓶。

包装 1 瓶/盒。

未开瓶的保存于 2-8℃开瓶后于 2-8℃保存，可用30天。

4.3.4 聚焦液聚焦液为 DIRUI 公司为 FUS 系列专用试剂，125ml/瓶。

包装 1 瓶/盒。

未开瓶的保存于 2-8℃开瓶后于 2-8℃保存，可用30天。

UF- 1000i 尿液沉渣分析仪标准操作程序1保证UF-1000i 尿液分析仪的正常使用，有效检测尿液中的红细胞、白细胞及相关参数对泌尿系统有关的疾病的诊断、治疗以及疗效观察提供参考数据。

2适用于本实验室正在使用的所有该型号仪器3本实验室工作人员均应熟知并严格遵守本 SOP。

如有改动，需先由本室负责人提出，再报经科主任批准。

44.1 仪器简介UF-1000i 型尿沉渣全自动检测仪是对尿沉渣直接作荧光色素等染色后，利用流式细胞仪原理，以激光散射强度，散射波幅度及荧光强度和荧光波幅度技术，识别和计数尿中红细胞、白细胞、上皮细胞、管型、细菌、结晶体、精子及酵母菌等有形成分。

并对红细胞作形态分类给予提示信息，辅助临床判别出血部位。

仪器一般基本参数见附表。

4.2 仪器工作原理当尿液标本被稀释液稀释并经核酸荧光染色后，在液压作用下逐一通过鞘液流动池，被红色半导体激光光束照射。

不同细胞有不同程度荧光强度(fluorescent light intensity，Fl，从染色尿液细胞发出的荧光主要反映细胞的定量特性如细胞膜、核膜、线粒体和核酸)、散射光强度(这种仪器测定的是前向散射光强度，forward scattered light intensity，Fsc，它成比例反映细胞的大小)和电阻抗的大小(电阻抗电信号主要与细胞的体积成正比)。

系统将对这些电信号进行分析，为各尿细胞按照荧光强度生成一维直方图，并按照荧光强度和散射光强度生成二维散点图，以便各个尿细胞进行识别,从激光源向前至侧面发出的散射光称为散射光。

从前向散射光的发光度即可获知细胞的大小和表面状态等。

由于荧光标识抗体的性质和荧光色素的作用，从染色尿细胞发出的荧光能够反映量化的细胞表面和胞质内的性状，以及细胞核的性质(核糖核酸和脱氧核糖核酸的数量)。

UF-1000i 分析仪基于流式细胞计数原理分析尿样中的五个有机成份，如红细胞(RBC)、白细胞 (WBC)、上皮细胞(EC)、管型(CAST)和细菌(BACT)，并可定量显示。

AVE - 763尿液有形成分分析仪室内质控标准操作程序SOP
【目的】
保证尿液有形成分分析实验结果的准确、可靠。

【质控品】
商品化质控物。

【该SOP变动程序】
本标准操作程序的变动，可由任一使用本SOP的工作人员提出，并报经下述人员批准签字：专业主管、科主任。

【尿液有形成分分析仪控制物】
严格按尿液质控物使用说明书要求、注意事项进行操作。

【质控方法】
1.做尿液质控物的质量管理，4C冰箱保存，不可冰冻，不可置37T以上环境放置。

2.用高、中、低值和灵敏度四种质控品进行实验，每天开机后用质控通道做，结果用质控管理图记录。

3.当发现质控结果不符时，应注意质控品是否过期或浑浊，进行综合分析。

6.对尿液分析仪应选用技术性能优良符合要求的产品；使用时应严格遵守操作规程，使用
后对仪器做好全面清理、保养；使用期间定期校正，保证仪器处于最佳状态。

【尿液有形成分分析仪质控流程图】用质控物进行质控
检测标本再次检测质控物
在控失控
检测标本更换新的质控物再测
在控失控
（说明就质控物失效）（需要对仪器进行校正）
操作人员部门主管质量负责人姓名
日期。

CLINITEK ATLAS型尿液分析仪标准化操作程序执行日期：年月日1仪器档案:仪器名称：Clinitek Alas型尿液分析仪供应商：安装日期：年月日启用日期：年月日仪器放置地点：仪器管理负责人：电话：维修工程师：电话：2仪器手册:仪器名称：Clinitek Atlas型尿液分析仪手册名称：指导手册（英文）一册存放地点：保管人：启用日期：年月3开关机程序开机：连接仪器原配电源适配器——打开仪器后方的黑色电源开关——听到“滴”的一声后显示仪器软件版本——仪器进行开机自检——自检结束，进入操作菜单界面关机：主屏在结束工作状态下，关闭仪器后方的黑色电源开关。

4 参数设置目的：指导仪器分析参数的设置适用范围Clinitek Atlas型尿液分析仪要求：1.操作本仪器的人员都应熟悉本程序；2.定期核对各个分析项目参数的设置是否正确无误。

程序：1.时间设置：在待机状态下，点按MENU——Set Date/Time来调节日期，时间，日期格式，确认点按“←┘”确认。

2. 序列号设置：在待机状态下，点按MENU——Set Sequence Number来调节序列号，确认点按“←┘”确认。

5 定标程序:目的：指导仪器校准与测定前定标适用范围：Clinitek Atlas型尿液分析仪程序：每次更换新的试纸条或每开关机做定标。

在开机操作界面下，选择Analyzer——calibration，根据屏幕提示输入批号——continue，按顺序正确放置定标液——continue，仪器自动进行定标。

6 试纸装载程序目的：指导与规范装载标本的操作适用范围：Clinitek Atlas型尿液分析仪要求： 1.操作本仪器的人员都应熟悉本程序；2.装载标本应按本程序操作并作好有关记录。

程序：仪器处于待机状态，选择MENU——Load/Unload Reagent—— Adance,退出残余旧试纸 / Continue,按照装纸门上的装纸步骤装载试纸——Continue7 标本装载程序目的：指导与规范装载标本的操作适用范围：Clinitek Atlas型尿液分析仪要求： 1.操作本仪器的人员都应熟悉本程序；2.装载标本应按本程序操作并作好有关记录。

H-500尿液分析仪操作规程SOP医院：科室：长春迪瑞实业有限公司目录1 仪器开关机操作规程-------------------------------------------------------------------1 1.1 开机----------------------------------------------------------------------------------1 1.2 关机----------------------------------------------------------------------------------3 2质量控制操作规程----------------------------------------------------------------------4 2.1 标准条测试-------------------------------------------------------------------------4 2.2 质控液测试 ------------------------------------------------------------------------7 2.3 质控记录表样----------------------------------------------------------------------9 2.4 质控记录汇总表表样------------------------------------------------------------10 3常规测试---------------------------------------------------------------------------------11 3.1测试方法----------------------------------------------------------------------------11 3.2 测试过程注意事项---------------------------------------------------------------12 4仪器维护---------------------------------------------------------------------------------12 4.1 日常清洁-------------------------------------------------------------------------13 4.2定期清洁--------------------------------------------------------------------------14 4.3 消毒---------------------------------------------------------------------------------141 仪器开关机操作规程1.1开机1.1.1 H-500尿液分析仪的主要结构如图1-1所示：①触摸屏 ②推进器 ③工作台 ④内置打印机 ⑤外部打印机接口 ⑥通讯接口 ⑦电源线插座 ⑧熔断丝座 ⑨电源开关 ⑩风扇1.1.2 如图1-2，将连接220v 交流电源的电源线插入到仪器背面的电源插口。

Mejer-1700尿沉渣分析仪标准操作程序（SOP）【目的】规范仪器操作程序，保证分析仪正常工作。

【适用范围】实验室操作。

【操作人员】实验室工作人员。

【仪器信息】仪器名称：尿液沉渣分析仪仪器型号：Mejer-1700仪器编号：生产厂商：深圳市美侨医疗科技有限公司检测原理：采用机器视觉成像技术对尿液中有形成分进行自动定位，聚焦，识别，分类和计数。

测试项目：红细胞、白细胞、管型、上皮细胞、酵母菌、结晶、细菌、粘液丝等尿液中的有型成分。

配套试剂：Mejer-100C多功能载玻片（1000T/盒）、、浓缩清洗液C（500T/瓶）。

样本要求：最小量2ML，吸入量0.2ML。

【仪器安装运行环境】1、实验室内温度：15~40℃之间；2、实验室湿度：≦85%（有空调为宜）；3、电源：交流为220V±10% 50Hz，必须有良好的接地线；4、仪器放置在清洁、平整、稳固的水平台面上；5、禁止将仪器放置在有强光、强磁、潮湿的工作位置；6、尺寸要求：大于1300mm*750mm的实验桌。

【测试操作步骤】1、打开分析仪电源开关，听到滴一声后可启动电脑中的配套软件MejerWorkStation.exe；2、将需要测试的样本放到试管进样单元架中，输入4位编号并点击‘修改’按钮(每天0时自动更新为0001)，点击软件中的试管进样（如需要使用手动挑选试管是否测试沉渣项目，首先到确保选择的是‘挑选试管进样’模式，手动或批量设置对应的试管序号即可）3、如连接干化学仪器使用，修改与干化学一致编号后点确定即可（联机使用同一个样本两边序号必需一致），如单机使用，点击试管进样启动测试；4、在软件的左下角状态栏中显示仪器的实时测试状态；5、仪器测试完成后，先退出分析仪软件（测试中途退出软件可能会导致测量结果丢失），再关掉仪器电源。

【结果审核步骤】1、当天的样本测试分析完成后自动添加到结果显示列表中（若需查询旧数据可根据日期输入进行查询，默认列表中只显示当天的结果）；2、点击选择列表中需要审核样本编号所在行，结果分别显示到对应的列表中；3、查看分类，对应结果辅助识别切割图显示在右边的视窗中，如需要修改的细胞种类，选中需要修改的细胞（红框选中，按住Ctrl键可选中多个，鼠标左键按住下拉可选择多个），然后右键选择需要修改的类型，如细胞个数太多，单页显示已满，滚动鼠标混轮或者键盘选择PageUp\PageDown可向上\向下翻页显示；4、查看原图，对应结果采集的高低倍原图显示在右边的视窗中，在细胞中心右键可修改细胞类型，按住左键往下拉可添加漏识别的类型，点击右方对应每张的缩略图可切换到当张显示；5、审核过程中，若已人工计算出各细胞数量，就不需对每个细胞进行修改，可直接双击该细胞个数显示框直接手动输入修改各细胞数量后点击沉渣保存；6、如不需在本机打印，细胞审核修改完成后，点击审核，仪器自动发送审核结果并切换至下一个样本；7、如需在本机打印报告，点击编辑，编辑样本信息，然后点击打印或批量打印；8、如测量结果不需要在本软件中审核，可勾选自动审核选项（同时可设定自动审核条件），结果测量完成后自动传送到lis软件中集中审核；9、重复2-7步骤可进行下一个样本审核。

A VE766(2008版SP1)尿液有形成分分析仪标准操作程序SOP文件仪器名称：尿液有形成分分析仪仪器型号：A VE-766XP2008版SP1生产厂家：长沙爱威科技实业有限公司检测原理：仪器软件系统，通过对CCD采集大量尿液标本中各种有形成分图象进行处理，分析，理解后对各种类型成分（如细胞，管行，结晶等）几百种专用特征参数（如大小，轴比，形状，纹理，梯度，颜色，灰度等），提取大量数据进行运算统计，训练更新，建立模型；应用时，CCD采集显微镜下目标图象后传入计算机，对其各种特征数据进行统计，聚类，拟和，参照建立模型，自动识别出该图象所代表的实物。

即自动显微镜镜检，计算机自动识别分类计数，干式化学比色检测化学指标。

1、仪器设备检验项目适用于尿液标本颜色，浊度等理学项目及所有尿液有形成分，包括红细胞、白细胞、结晶、管型、上皮细胞、霉菌、滴虫等。

2、仪器设备试剂A VE76系列尿液有形成分分析仪专用试剂包（清洗液A、清洗液B、维护液），贮存于干燥2-35℃条件，防紫外线、防潮、避免阳光直射。

3、仪器设备对对标本的要求：按中华医学检验会标准化文件进行留取。

4、仪器设备性能参数A VE766尿液有形成分分析仪仪器设备基本资料见附一；A VE766尿液有形成分分析仪性能指标见附二。

5、仪器设备环境要求，使用安全措施5.1仪器设备环境要求5.1.1空间安装要求仪器应安装在一个稳固的桌子或工作台上。

在仪器两侧及上方至少保留0.5米的空间，以方便维护和保养。

距离墙壁至少保留0.2米，以方便热气的排放。

废液管长度不可超过2米。

将A VE766尿液有形成分分析仪安放在通风良好，灰尘少的位置，避免在过热或过冷以及日光直射的环境中使用。

5.1.2运行条件5.1.2.1环境要求：温度为5℃~40℃（最佳温度为25℃），相对湿度为30%-70%。

5.1.2.2电源电压要求：220V A C±10% A C 50Hz。

（2）临床意义：A．尿量减少a，生理性饮水少、出汗多等。

b，病理性常见于肾炎、尿毒症肾功能衰竭、休克、脱水、严重烧伤、心功能不全等。

B．尿量增多a，生理性出汗少、饮水过多、饮浓茶、酒精类、精神紧张。

B，病理性尿崩症、糖尿病、慢性肾炎等。

2、颜色：（1），正常参考值：（2），临床意义：灰白色云雾状混浊，常见于脓尿；红色云雾状混浊常为血尿；酱油色多为急性血管内溶血所引起的血红蛋白尿；深黄色为服红素尿，见于阻塞性或肝细胞性黄疽；乳白色为乳糜尿，有时有小血块并存，常见于血丝虫病；混浊多为无机盐结晶尿。

3、密度：（1），正常参考值：正常人一天中尿密度为 1.15-1.025之间，密度最大的波动幅度可达1.003-1.030之间；新生儿在1.002-1.004之间。

（2），临床意义：尿密度减低常见于慢性肾盂肾炎、尿崩症、慢性肾小球肾炎、急性肾功能衰竭的多尿期等。

尿密度增高多见于糖尿病、高热、脱水、急性肾小球肾炎等。

4、酸碱性：（1），正常参考值：尿pH值(酸碱性)在5.5-7.4之间，一般情况下在6.5左右。

（2），临床意义：尿pH值小于正常值，常见于酸中毒、糖尿病、痛风、服酸性药物；尿pH值大于正常值，多见于碱中毒、膀胱炎或服用重碳酸钠等碱性药物等。

（二）、尿沉渣检查：1、尿沉渣检查：（1），正常参考值：0-3个/HPF；白细胞：0-5个/HPF。

（2），临床意义：红细胞增多多见于肾小球肾炎、泌尿系结石、结核、肿瘤。

白细胞增多一般见于泌尿系炎症。

（三）、化学检验：1、尿蛋白：一般正常尿液中仅含微量蛋白质，尿液中蛋白质含量超过150mg/24h 的，称为蛋白尿。

置，肾小管对蛋白又有选择性重吸收作用，比白蛋白分子量大的大分子蛋白质被限制，比白蛋白的分子量小的蛋白质虽易通过，但这些低分子蛋白质多被肾小管重吸收，因此正常尿蛋白中来自血浆蛋白的以白蛋白为主。

（1），正常参考值：定性：阴性。

定量：10-150mg/24h尿。

Urit-1500全自动尿液分析仪标准操作程序F2.1第一页页首内容尿常规测定（试带法）通辽市中医院操作规程文件编号第三版共8页2013年2月1日起实施本规程每2年复审一次复审日期： 2015年1月31日复审人：规程编写者：曾江审批者：杨立民批准日期：2013年2月1日医务科保管者：高芳检验科主任：杨立民常规室：F2.2工作原理:仪器的工作原理是利用反射光电比色法试纸条进行分析。

把装有样本的试管架放在送检平台，点击开始按钮，仪器自动完成送样，选试纸条，条码扫描，抽样，滴样，检测，打印等一系列工作，直到再次检测到初始试管架为止在此过程中，无需人为守护。

试纸条在六十秒的反应时间内，各个项目（空白块不能参加反应，只作为标准参考用）的试纸块由于化学反应而呈现不同的颜色变化，并吸收照射的单色光。

仪器把每种试纸块反射的光值与空白块反射光的光亮值进行比较，通过CPU算法处理，最终直接打印出半定量的结果值。

F2.3.运行环境：1.电源插座必须接地良好。

电源插座的最大功率为1KVA。

2.插座与仪器的距离应小于5米。

3.环境温度应在5℃-4℃之间，波动＜±2℃／h,环境相对湿度≤80℅RH,无凝结。

F2.4、操作：4.1使用方法4.1.1使用一般的信息使用人员可以通过仪器上的触摸屏液晶显示器实现对仪器操作和交流。

显示屏上的有关信息、选择与要求，使用者可通过手指轻轻按压触摸显示屏上有效的功能按键中心来达到相应的目的（如果按压触摸显示屏没有反应，请先将手指从触摸屏上移开之后再重新操作，并尽量用手指轻压功能按键的中心点，而不要太用力按压）。

请勿用硬物接触屏幕。

当你触按任何一个有效按键时，仪器会发出较短的“滴”的一声，并执行相应的功能，显示屏会有相应的变化，如选择的按键是无效状态，仪器会发出较长的“滴”的一声，仪器的显示屏不会有相应的变化。

F2.5.1试纸条使用前的检查工作5.1.1检查尿试纸条是否为Uritest F系列的常规尿液分析的试纸条，同时确定测试项数。

尿液分析仪操作规程sop一、项目名称：尿液分析仪操作二、方法：尿十联自动分析仪，光学法。

三、原理：把浸了的尿液的试剂带放入分析仪内，就会自动地向光学系统移动，经一定的反应时间后，试剂块由于化学反应而呈颜色并吸收照射的单色光，测定反射光的光量，将空白的反射光量和试剂块的反射光量的比率求出，与预先存入仪器反射率和表示分析成分浓度关系和标准曲线相比较，便可得出半定量的等级的浓度的表示值。

四、试剂：尿十联试剂带BM28884942 100条/桶五、仪器：HA-100型尿液分析仪六、操作步骤：1、打开电源。

2、按Start 键,仪器发出“嘟”声，状态指示灯由红变绿，闪烁，屏幕出现Prepare-strip3、将试剂条浸入尿液中,绿灯闪烁,停止时拿出,在吸水纸上擦去试剂条上多余的尿液,并放在试剂架上。

4、20秒钟后自动进入测试位置，随即自动打印出结果。

5、显示屏出现READY<Start>，可测第二个样品。

七、参考范围：八、病人准备及标本要求：1、应取新鲜尿液，以晨尿为宜。

2、使用一次性清洁容器。

3、尿液标本应避免经血、白带、精液、粪便等混入。

4、标本留取后应及时送检。

夏季1小时内，冬季2小时内九、临床意义：1、亚硝酸盐：阳性为细菌感染尿液。

2、PH：正常为弱酸性。

PH碱性，为久置腐败尿或尿道感染，脓血尿。

磷酸盐、碳酸盐结石也见于碱性尿；PH酸性见于尿酸盐、草酸盐，胱氨酸结石多见于酸性尿。

酸中毒及服用氯化铵等酸性药物时尿可呈酸性。

3、葡萄糖：阳性见于糖尿病、肾性糖尿病、甲亢。

4、蛋白质：病理性蛋白尿见于肾炎，肾病综合症。

5、隐血：a遗传性血红蛋白尿,磷酸化酶缺乏，未知的代谢缺陷，营养不良，皮肌炎，多发性心肌炎等。

b散发性血红蛋白尿：肌肉组织变化，炎症，广泛性损伤及代谢紊乱。

6、酮体：严重糖尿病病人，酸中毒，妊娠剧吐，长期饥饿，营养不良，剧烈运动均可呈阳性。

7、胆红素：在肝实质性病变及阻塞性黄疸时均为阳性，在溶血性黄疸的尿中，一般为阴性。

检室工作制度任何进入临检室工作的科室人员、进修及实习同志，必须遵守临检室的各项规章制度，按操作要求工作。

1、听从室主管的工作安排，准时上、下班。

2、无论在那个工作岗位，必须按本室规章工作，仪器必须按操作说明书进行。

3、遇到困难和疑难时，及时把问题上交上级医师和室主管同志解决，有记录备案。

4、上班应当严肃认真，具良好的医德医风和优质的服务态度，为病人提供一流的服务质量。

5、做好上，下班交接工作及准备工作，每天上、下班前搞好室内卫生, 保持实验室良好和秩序。

6、无论那台仪器，每日工作后必须记录工作状况，有故障及时记录在册，通知维修人员。

临检室急诊检验制度1、本室急诊项目为尿液分析11A+镜检、大便常规、大便隐血、胸腹水及脑脊液常规等。

2、接收急诊标本时，应核对患者姓名、年龄、科别、床号、检测项目等。

3、注明收到急诊标本时间及发急诊报告时间。

4、急诊检查项目应在2小时内完成，并及时把检验结果报告经管医师。

临检室标本处理工作制度1、收集尿液、大便、体液标本的容器必须透明洁净、干燥、无污染，且惰性塑料或玻璃治成，储存量大于50ml，一次性使用，尿标本量一次留取大于15ml。

2、接收标本时必须检查送检单上注明的留尿时间不能过长，留尿标本合格，无污染。

临检室清洁消毒工作制度1、目的：保证实验室日常内务管理及清洁工作顺利进行。

2、范围：实验台面实验室地面、离心机等。

3、负责人：临检室全体工作人员。

4、程序:4.1实验台面和地面清洁4.1.1每次实验结束后由专人负责并记录，清洁工具不得混用。

4.1.2实验台面选用2000mg/l优氯净溶液擦拭，定期用20％的84液擦拭；实验室地面用2000mg/l优氯净溶液清洁，每周至少用20％的84液清洁一次。

4.1.3清洁完成后，用移动扩增区紫外灯照射实验台面30～60分钟。

4.1.4实验操作过程中出现血液\痰液等不慎泄漏至实验台面，应立即停止实验，用20%84液浸住污染区域，再用滤纸片覆盖30分钟左右，然后用软布蘸2000mg/L优氯净溶液反复清洗，再用75％酒精擦拭；必要时紫外灯照射30-60分钟后方能开始实验。

UF-500i标准操作程序目录1、检验目的 (3)2、检验原理………………………………………………（3-4）3、性能参数………………………………………………（4-6）4、标本准备………………………………………………（6-7）5、实验器材 (7)6、仪器 (7)7、试剂……………………………………………………（7-10）8、校准……………………………………………………（10-11）9、操作步骤………………………………………………（11-13）10、质控…………………………………………………（13-14）11、干扰…………………………………………………（14-15）12、结果报告……………………………………………（15-16）13、生物参考区间………………………………………（16-17）14、临床意义………………………………………………（17-19）15、注意事项……………………………………………… (19-20）16、对照表 (20)17、参考文献 (20)1、检验目的1.1. 目的：对尿液有形成分分析1.2. 分析参数：1.2.1. 定量检测参数（12项）：RBC、WBC、EC、CAST、BACT、P-CAST、SRC、YLC、CRYSTAL、SPERM、MUCUS、COND。

1.2.2. 研究参数信息（3项）：红细胞形态学信息（血尿来源判断）；尿电导率分级（尿液浓度信息）；UTI信息（尿路感染致病菌初筛）。

2、检验原理2.1. UF-500i用红色半导体激光束照射经过核酸荧光染色后在鞘流贯流分析池中形成的鞘流样本，并通过对从各粒子产生的前方散射光、侧向散射光以及侧向萤光信号转换成的光电信号进行分析，从而对各个粒子进行识别。

2.2. 流式细胞计数法:UF-500i全自动尿细胞分析仪使用流式细胞计数法（FCM）技术来获得尿细胞前向散射光及前向荧光的强度参数。

在对细胞中的特定物质进行荧光染色并调节到悬浮状后，使用鞘液包围此物质然后通过喷嘴以单柱形式喷出。

美侨Mejer-700、700Ⅰ型尿液化学分析仪操作SOP1、开机:按开关开机，系统加载和仪器自检完毕，触摸式显示屏最低行第二列（信息显示栏）出现“自检正常！”仪器完成自检工作，进入自动诊断与检测程序。

2、检测：(1)检测准备: 检查清洗液是否充足，检测工作开始前做一次取样针内外清洗工作.(2)准备标本: 按顺序将新鲜尿样装入试管中，尿样量占试管容积的约50%（试管高100mm ，尿样高50mm）。

样本试管放置到试管架上时注意。

仪器对标本取样时按照试管架上的试管排列顺序位置依次取样，不需要检测的标本或空试管不能插入到试管架上，否则造成错误取样.(3)准备试纸条: 打开选条器仓门，将准备好的试纸整理整齐，按方向要求放入试纸仓内（试纸条上标有黑块的一边向着试管架单元），把干燥剂放置于试纸仓仓门卡位上，放置好试纸后要及时关闭试纸仓仓门并确保固定锁已经拧紧. (4)点击【开始选条】键，该键由【开始选条】变为【开始选条*】字样，这时开始选出试纸条。

(5)将准备好的标本试管架按照规定的顺序放入试管架推入处。

最多放置5排,最前面一排不可以压住右上角检测试管架的挡片。

(6)清理检查试管架工作通道，不能放置任何物体。

点击【进标本】后，仪器自动进行检测。

待试管架入口处有空位时，继续放置待检测标本试管架.(7)移走已经检测完成的试管架。

不要将试管架推入到试管架出口，确保试管架出口畅通.3、关机：（1）待仪器“检测”一栏显示“√”，表示已加样的试纸条已经全部检测完毕。

方能关机。

（2）关闭电源前请先退出操作系统，如果直接关闭电源可能会造成仪器微电脑损坏。

4、保养：每天下班前清洁仪器程序如下：（1）正常关机（参照3、关机）；（2）用干净棉织布蘸清水或酒精清洗废试纸条收集盒;（3）使用干净棉织布蘸清水或酒精清洗传送带与带轮，一定要检查运转是否正常；（4）使用干净棉织布蘸清水或酒精清洗试纸条传输面板；（5）清扫滚筒、输送带与底板上的纸屑；（6）使用干净棉织布蘸清水或酒精擦洗取样位附近的平台、试管架移动单元面板。