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化学实验中的常见光谱分析方法光谱分析是化学实验中常用的一种分析方法，通过不同物质吸收或发射特定波长的电磁辐射来分析物质的组成和性质。
在化学实验室中，常见的光谱分析方法包括紫外-可见吸收光谱、红外光谱、质谱以及核磁共振等。
本文将详细介绍这些常见的光谱分析方法及其应用。
一、紫外-可见吸收光谱紫外-可见吸收光谱（UV-Vis）是一种常用的分子光谱分析方法，通过测量物质在紫外-可见光区域的吸收特性，可以推断物质的分子结构和浓度。
在紫外-可见光谱实验中，常用的仪器是分光光度计。
该仪器可以测量物质溶液对不同波长光线吸收的程度，从而得到吸收光谱图。
通过对比标准物质的吸收光谱，可以确定待测物质的浓度。
紫外-可见光谱广泛应用于有机化合物的分析，如药物检测、环境监测等。
在药物领域，紫外-可见光谱可以用于测定药物的纯度以及药物在体内的代谢率。
在环境监测中，紫外-可见光谱可以检测水中有机物的浓度，监测水质污染状况。
二、红外光谱红外光谱是一种分析物质结构和功能的常见方法，通过测量物质与红外辐射的相互作用来分析物质的化学特性。
红外光谱仪是红外光谱实验中使用的仪器，它可以测量物质在不同波长的红外辐射下的吸收情况。
红外光谱广泛应用于有机分子的结构确定和功能分析。
通过红外光谱，可以确定有机化合物中的官能团、化学键类型以及分子的组成。
在药物研究中，红外光谱常被用于药物质量控制和表征。
通过对比标准物质的红外光谱，可以鉴定未知药物的成分。
三、质谱质谱是一种通过分析化学物质的离子质量与荷质比（m/z）的比例来确定其分子结构和分子量的方法。
质谱仪是质谱分析中使用的仪器，它可以将化学物质转化为离子，并测量不同离子质荷比的强度。
通过质谱仪得到的质谱图，可以确定化合物的分子式和分子结构。
质谱广泛应用于有机化学和生物分析等领域。
在有机化学中，质谱可以用于鉴定化合物的结构和确定分子量。
在生物分析中，质谱可以用于鉴定蛋白质的氨基酸序列和脂肪酸的结构。
光谱分析方法的分类光谱分析是一种通过测量物质在不同波长或频率下的光的能量强度分布来获取物质组成和性质信息的分析方法。
根据测量光谱的方式和光源的特点，光谱分析方法可以分为许多不同的分类。
以下是几种常见的光谱分析方法分类。
一、根据测量方式的分类1.发射光谱分析：通过测量物质在激发状态下发射的光谱来研究物质的组成和性质。
常见的方法有火焰光谱法、原子发射光谱法和荧光光谱法等。
2.吸收光谱分析：通过测量物质在一些特定波长或频率下吸收光的能量来研究物质的组成和浓度等参数。
常见的方法有紫外-可见吸收光谱法、红外吸收光谱法和拉曼光谱法等。
3.散射光谱分析：通过测量物质对入射光的散射来研究物质的组成和粒径分布等。
常见的方法有动态光散射法、静态光散射法和拉曼散射光谱法等。
4.荧光光谱分析：通过测量物质在受激发光照射下产生的荧光光谱来研究物质的组成和性质。
常用的方法有荧光光谱法、磷光光谱法和激光诱导荧光光谱法等。
5.旋光光谱分析：通过测量物质对具有旋光性质的圆偏振入射光的旋光角度变化来研究物质的旋光性质和构型等。
常见的方法有圆二色谱法和倍频法等。
二、根据光源的特点的分类1.连续光谱分析：使用连续光源（如白炽灯、卤素灯等）产生的连续谱进行分析。
此类光源能够提供从紫外到红外的较宽波长范围的光谱信息。
2.离散光谱分析：使用离散光源（如氢灯、氘灯等）产生的离散谱进行分析。
这些光源能够提供特定波长的光，适用于特定的分析要求。
3.激光光谱分析：使用激光光源进行分析。
激光光谱具有方向性、单色性、相干性等特点，适用于高精度和高灵敏度的分析。
三、根据定性和定量分析的分类1.定性分析：通过测量物质的光谱特征来确定物质的成分和特性，但不能得到精确的浓度信息。
常用的方法有比色法、比较法和判别分析法等。
2.定量分析：通过测量物质光谱的强度和浓度之间的定量关系来获取物质浓度的信息。
常用的方法有比浊法、标准曲线法和内标法等。
总结起来，光谱分析方法根据测量方式、光源特点和定性定量分析的要求等方面进行分类。
有机化学中的光谱分析方法在有机化学领域，光谱分析是一种常用的研究方法，能够通过测量化合物与电磁辐射的相互作用来获取化合物的结构和特性信息。
光谱分析方法的广泛应用使得有机化学研究取得了重大进展。
在本文中，我将介绍几种常见的有机化学光谱分析方法。
一、红外光谱（IR）红外光谱是一种常用的分析有机化合物结构的方法。
它基于分子中的共振吸收现象，通过测量有机化合物在红外光区（4000-400 cm^-1）的吸收谱图来分析其结构和功能团。
红外光谱可以提供丰富的信息，如化学键的种类、取代基的位置以及分子内的氢键等。
这些信息对于有机化学家来说非常重要，可以帮助他们确定化合物的结构和性质，从而指导进一步的研究。
二、核磁共振光谱（NMR）核磁共振光谱是一种通过观察核磁共振现象来研究分子结构的方法。
通过对有机化合物中的核自旋进行激发和放松的过程，可以测出不同核自旋状态的能量差异，从而得到分子结构的信息。
核磁共振光谱可以提供有关分子中不同原子的化学环境和相互作用的信息，如化学位移、耦合常数和积分强度等。
这些信息对于确定有机化合物的结构和动力学性质非常重要，对于有机合成和反应机理的研究具有重要意义。
三、质谱（MS）质谱是一种通过测量分子离子的相对质量和相对丰度来研究分子结构的方法。
质谱仪可以将有机化合物分子中的分子离子分析出来，并通过质谱图来揭示它们的相对质量和丰度。
质谱谱图可以提供分子离子的分子量以及分子碎片的信息，从而帮助确定化合物的结构和摄取机理。
质谱在有机化学研究中应用广泛，尤其在天然产物的分析和合成中扮演着重要角色。
四、紫外-可见光谱（UV-Vis）紫外-可见光谱是一种通过测量有机化合物对紫外光和可见光的吸收来研究其结构和性质的方法。
有机化合物中的π-π*跃迁和n-π*跃迁会导致紫外光和可见光的吸收现象。
通过测量有机化合物在不同波长的光下的吸收强度，可以得到它们的吸收谱图。
UV-Vis光谱可以提供有关化合物的电子结构和共轭体系的信息，对于研究有机化合物的电荷转移过程和发光性质有重要意义。
实验中的光谱分析方法和常见问题解决光谱分析是一种测量和分析物质的光学性质的方法。
在实验中，光谱分析常用于确定物质的成分、结构和性质。
本文将介绍几种常见的光谱分析方法，并提出解决实验中可能遇到的一些常见问题的建议。
一、紫外可见光谱分析方法紫外可见光谱分析（UV-Vis）是一种常用的光谱分析方法，适用于测量物质在紫外光和可见光波段的吸收和发射光谱。
使用UV-Vis光谱仪，可以分析有机分子、配位化合物、药物等各种物质。
在进行UV-Vis光谱分析时，需要注意以下事项：1. 选择合适的溶剂：溶剂的选择要考虑样品的溶解度和光学透明度，避免溶剂本身在所选波长范围内有吸收峰。
2. 样品浓度的选择：样品浓度应选择在光谱仪检测范围之内，避免过浓或过稀造成信号的饱和或过低。
3. 内部参比物的使用：内部参比物可以用来校正光源强度和光路的变化，提高光谱数据的准确性。
二、红外光谱分析方法红外光谱是一种能够研究物质分子振动特性的方法，适用于分析有机物、聚合物、气体等物质。
通过测量样品在红外光波段的吸收光谱，可以获取物质的结构信息。
在进行红外光谱分析时，需注意以下事项：1. 选择适当的采样方法：红外光谱需要将样品制备成片状或液体样品，确保样品与光源接触紧密，避免测量结果受到干扰。
2. 样品预处理：某些样品可能存在吸湿或杂质影响，需要进行适当的预处理，如样品烘干、溶解等。
3. 光谱图谱解读：红外光谱图谱可根据振动频率进行解读，熟悉红外光谱图谱的各种峰位和对应的官能团信息，有利于对样品进行准确的分析。
三、原子吸收光谱分析方法原子吸收光谱（AAS）是一种常用的分析方法，用于测量和分析液体和固体中的金属元素和某些非金属元素。
AAS具有高灵敏度和选择性的特点，常用于环境监测、食品安全等领域。
进行AAS分析时，需要注意以下事项：1. 样品处理：样品需要经过适当的前处理，如溶解、提取等，以获得含有金属元素的溶液，便于后续的分析。
2. 标准曲线的建立：建立样品待测金属元素的标准曲线，用于后续样品浓度的计算和确定。
光谱分析方法及其应用光谱分析是一种利用物质与电磁辐射相互作用时所发生的光谱现象，研究物质的组分、结构和性质的方法。
光谱分析方法极为广泛应用于化学、环境科学、生物医学、材料科学等领域，为我们了解物质的微观结构及其相互关系提供了重要的手段。
本文将介绍一些常用的光谱分析方法及其应用。
一、紫外可见光谱分析方法及应用紫外可见光谱分析是通过测量物质在紫外或可见光区的吸收、反射或透射现象，研究物质的组成和结构的方法。
紫外可见光谱分析方法广泛应用于生物医学、环境科学、材料科学等领域。
例如，在生物医学领域，紫外可见光谱用于测定生物体内的DNA、蛋白质、酶等物质的含量和结构；在环境科学领域，紫外可见光谱用于监测水体中有机物、无机物和重金属离子等污染物的浓度和分布；在材料科学领域，紫外可见光谱用于研究材料的光学性质、电子结构等。
二、红外光谱分析方法及应用红外光谱分析是通过测量物质在红外光区的吸收、反射或透射现象，研究物质的分子结构及其官能团的方法。
红外光谱分析方法广泛应用于化学、材料科学等领域。
例如，在化学领域，红外光谱用于鉴定有机物的官能团、判断化学键的类型和状态；在材料科学领域，红外光谱用于研究材料的组成、结构等。
三、质谱分析方法及应用质谱分析是通过测量物质离子的质量与电荷比，研究物质的分子量、结构和成分的方法。
质谱分析方法广泛应用于化学、生物医学、环境科学等领域。
例如，在化学领域，质谱用于鉴定有机物的分子结构和分子式等信息；在生物医学领域，质谱用于测定药物的代谢产物或生物标志物；在环境科学领域，质谱用于监测大气、水体和土壤中的有机物和无机物质等。
四、核磁共振分析方法及应用核磁共振分析是利用物质中原子核之间的磁性相互作用，结合外加磁场和射频辐射，研究物质的组分、结构和性质的方法。
核磁共振分析方法广泛应用于化学、药物研发、材料科学等领域。
例如，在化学领域，核磁共振可以用于测定物质的分子结构、溶液体系的构象和动力学等；在药物研发领域，核磁共振可以用于药物的代谢研究和质量控制；在材料科学领域，核磁共振可以用于研究材料的成分、微观结构和动力学等。
药物的光谱分析光谱分析是一种通过分析物质在不同波长的电磁辐射下的相互作用来确定其特性和组成的方法。
在药物领域中，光谱分析广泛应用于药物研发、质量控制和治疗监测等方面。
本文将介绍药物的光谱分析的原理、方法和应用。
一、药物的光谱分析原理1. 分子光谱学分子光谱学是药物光谱分析的基础。
药物分子通过吸收、发射、散射或旋转振动等过程来与电磁辐射相互作用。
常用的分子光谱学方法有紫外可见光谱、红外光谱和拉曼光谱等。
（1）紫外可见光谱紫外可见光谱是指药物分子在紫外可见光区域（200-800纳米）的吸收光谱。
药物分子对不同波长的光的吸收程度与化学结构密切相关，因此可以通过紫外可见光谱来确定药物的结构和浓度。
（2）红外光谱红外光谱是指药物分子在红外光区域（4000-400厘米^-1）的吸收光谱。
红外光谱可以提供药物分子的功能基团信息和化学键的类型，用于药物的质量控制和鉴别。
（3）拉曼光谱拉曼光谱通过检测样品散射光的频移来获得药物分子的振动和旋转信息。
相对于红外光谱，拉曼光谱具有高灵敏度和非破坏性的特点，适用于溶液中和固体中药物分析。
2. 原子光谱学除了分子光谱学，原子光谱学也是药物光谱分析的重要方法之一。
原子光谱学通过分析药物中的元素和其原子能态与电磁辐射的相互作用来确定药物的成分和浓度。
常用的原子光谱学方法有火焰原子吸收光谱、原子荧光光谱和电感耦合等离子体发射光谱。
二、药物的光谱分析方法在药物光谱分析中，根据样品的特性和分析目的，可以选择适合的光谱分析方法。
下面介绍几种常见的方法。
1. 荧光光谱分析荧光光谱分析是通过药物分子吸收能量后发出的荧光信号来确定药物的特性和浓度。
荧光光谱分析具有高灵敏度和高选择性的特点，适用于检测微量药物和药物代谢产物。
2. 核磁共振光谱核磁共振光谱（NMR）是一种通过观察样品中核自旋在外加磁场和射频脉冲作用下的行为来确定药物结构和化学环境的方法。
NMR是一种非破坏性的分析方法，适用于液体和固体样品的分析。
光谱分析技术及应用光谱分析技术是一种通过研究物质的光谱特征来分析、识别和测量物质成分的重要手段。
光谱分析技术广泛应用于物质科学、材料科学、生命科学、环境科学等领域，并在许多实际应用中取得了重要成果。
本文将介绍几种常见的光谱分析技术及其应用。
一、紫外可见吸收光谱技术（UV-Vis）紫外可见光谱技术是一种基于物质对紫外可见光吸收的特征来分析物质的方法。
该技术可用于分析物质的结构、测量物质的浓度，并广泛应用于药物分析、环境监测、食品安全等领域。
例如，在药物分析中，紫外可见光谱可用于分析药物的纯度、活性成分的含量以及药物的降解程度；在环境监测中，通过测量水中有机物的紫外吸收谱，可以快速准确地评估水质的污染程度。
二、红外光谱技术（IR）红外光谱技术是一种通过物质对红外光吸收和散射的特性来识别和分析物质的方法。
红外光谱技术广泛应用于有机物和无机物的结构分析、化学反应机理研究、生物医药等领域。
在有机物的结构分析方面，红外光谱技术可以通过分析有机物中特定基团的红外吸收峰，来确定有机物的结构和化学键类型；在药物研发中，红外光谱技术可用于快速鉴别和定量分析药物成分。
三、拉曼光谱技术（Raman）拉曼光谱技术是一种通过测量物质散射光中弱的拉曼散射来分析物质的方法。
与红外光谱相比，拉曼光谱技术不需要特殊的处理样品，可以直接对样品进行测量。
因此，拉曼光谱技术广泛应用于材料科学、生命科学、环境科学等领域。
例如，在材料科学中，拉曼光谱技术可用于表征材料的晶格结构、物质的化学组成和分子振动模式；在生命科学中，拉曼光谱技术可用于分析和识别生物体内的成分、了解细胞生理和病理变化。
四、质谱技术（MS）质谱技术是一种通过测量和分析物质在质谱仪中产生的离子谱图来确定物质组成和结构的方法。
质谱技术广泛应用于有机质分析、环境科学、食品安全等领域。
在有机质分析中，质谱技术可用于定性鉴别未知有机化合物的结构和成分；在环境科学中，质谱技术可用于分析大气中的有机物、水中的有机污染物等；在食品安全中，质谱技术可用于检测食品中的农药残留、添加剂以及其他有害物质。
光谱分析方法第一章绪论一、填空题1仪器分析方法分为（）、（）、色谱法、质谱法、电泳法、热分析法和放射化学分析法。
2光学分析法一般可分为（）、（）。
3仪器分析的分离分析法主要包括（）、（）、（）。
4仪器分析较化学分析的优点（）、（）、操作简便分析速度快。
答案1光学分析法、电化学分析法2光谱法、非光谱法3色谱法、质谱法、电泳法4灵敏度高检出限低、选择性好第二章光学分析法导论一、选择题1 电磁辐射的粒子性主要表现在哪些方面（）A能量B频率C波长D波数2 当辐射从一种介质传播到另一种介质时，下列哪种参量不变（）D 方向A波长B速度C频率3 电磁辐射的二象性是指 :A．电磁辐射是由电矢量和磁矢量组成； B．电磁辐射具有波动性和电磁性；C．电磁辐射具有微粒性和光电效应； D．电磁辐射具有波动性和粒子性4可见区、紫外区、红外光区、无线电波四个电磁波区域中，能量最大和最小的区域分别为：A．紫外区和无线电波区； B．可见光区和无线电波区；C．紫外区和红外区；D．波数越大。
5 有机化合物成键电子的能级间隔越小，受激跃迁时吸收电磁辐射的A．能量越大； B．频率越高； C．波长越长；D．波数越大。
6 波长为 0.0100nm 的电磁辐射的能量是多少eV？A．0.124； B．12.4eV； C．124eV； D．1240 eV。
7 受激物质从高能态回到低能态时，如果以光辐射形式辐射多余的能量，这种现象称为（）A 光的吸收 B 光的发射 C 光的散射D 光的衍射8 利用光栅的（）作用，可以进行色散分光A 散射B 衍射和干涉C 折射D 发射9 棱镜是利用其（）来分光的A 散射作用B 衍射作用C 折射作用D 旋光作用10 光谱分析仪通常由以下（）四个基本部分组成A光源、样品池、检测器、计算机B信息发生系统、色散系统、检测系统、信息处理系统C激发源、样品池、光电二级管、显示系统D光源、棱镜、光栅、光电池二、填空题1.不同波长的光具有不同的能量，波长越长，频率、波数越（），能量越（），反之，波长越短，能量越（）。
2. 在光谱分析中，常常采用色散元件获得（）来作为分析手段。
3.物质对光的折射率随着光的频率变化而变化，这中现象称为（）4. 吸收光谱按其产生的本质分为（）、（）、（）等。
5.由于原子没有振动和转动能级，因此原子光谱的产生主要是（）所致。
6.当光与物质作用时，某些频率的光被物质选择性的吸收并使其强度减弱的现象，称为（），此时，物质中的分子或原子由（）状态跃迁到（）的状态。
7.原子内层电子跃迁的能量相当于（）光，原子外层电子跃迁的能量相当于（）和（）。
三．简答题：1.什么是光学分析法？2.何谓光谱分析法和非光谱分析法？3.简述光学分析法的分类？4.简述光学光谱仪器的基本组成。
5.简述瑞利散射和拉曼散射的不同？答案一、选择题ＡＣＤＡＣＤＡＢＣＢ二、填空题1.越小，小，高2.单色光3.色散4.分子吸收光谱，原子吸收光谱，核磁共振波普5.电子能级跃迁6.光的吸收，能级较低，能量较高。
7.x，紫外线，可见光三、简答题1.光学分析法是建立在物质发射的电磁辐射或电磁辐射与物质相互作用基础之上的各种分析方法的统称。
2.光谱分析法是指通过测量试样由物质原子或分子在特定能级跃迁产生的光谱，根据其光谱的波长进行定性分析，根据其强度进行定量分析的方法。
非光谱法是指利用电磁辐射语物质相互作用时产生的电磁辐射在方向上或物理性质上的变化来进行分析的方法。
3.光学分析法可以分为光谱法和非光谱法，光谱法可以分为发射、吸收、散射光谱法等。
费光谱法又可以分为折射法、比浊法、旋光法。
拉曼散射。
4.由光源、单色器、试样池、检测器和信号显示系统五部分组成。
5.在散射过程中，能量不变的是瑞利散射，能量发生改变的是分析法导论。
第三章原子发射光谱一、选择题1.原子收射光谱的产生是由于 ( )A原子的次外层电子在不同能级间的跃近B原子的外层电子在不同能级间的跃近C原子外层电子的振动和转动2.原子发射光谱的光源中，火花光源的蒸发温度（ T a）比直流电弧的蒸发温度（T b） ( )A T a= T bB T a＜ T bC T a ＞ T bD 无法确定3.在原子发射光谱的光源中，激发温度最高的是 ( )A交流电弧B火花C ICP4. 光电直读光谱仪中，使用的传感器是(A 感光板B光电倍)增管C两者均可5.光电直读光谱仪中，若光源为 ICP ，测定时的试样是 ( )A固体B粉末C溶液6.在进行光谱定量分析时，狭缝宽度宜() A大B小C大小无关7.在进行光谱定性分析时，狭缝宽度宜() A小B大C大小无关8.用摄谱法进行元素定性分析时，测量感光板上的光谱图采用 ( )A光度计B测微光度计C影谱仪9.矿石粉末的定性分析，一般选用下列哪种光源 ( )A交流电弧B高压火花C等离子体光源二、填空题1．等离子体光源（ICP）具有、、、等优点，它的装置主要包括、、等部分。
2．原子发射光谱分析只能确定试样物质的，而不能给出试样物质的。
3．光谱定量分析的基本关系式是，式中表示，b 表示，当b=0时表示当 b<1 时表示，b愈小于1时，表示三、正误判断1．光通过胶体溶液所引起的散射为丁铎尔散射。
（）2．分子散射是指辐射能与比辐射波长大得多的a ，。
分子或分子聚集体之间的相互作用而产生的散射光。
（）3．原子内部的电子跃迁可以在任意两个能级之间进行，所以原子光谱是由众多条光谱线按一定顺序成。
（）4．光栅光谱为匀排光谱，即光栅色散率几乎与波长无关。
（）组5．由第一激发态回到基态所产生的谱线，通常也是最灵敏线、最后线。
（）6．自吸现象是由于激发态原子与基态原子之间的相互碰撞失去能量所造成的。
（）7．自蚀现象则是由于激发态原子与其他原子之间的相互碰撞失去能量所造成的。
（）8．在原子发射光谱分析中，自吸现象与自蚀现象是客观存在且无法消除。
（）9．光谱线的强度只与跃迁能级的能量差、高能级上的原子总数及跃迁概率有关。
（）10．自吸现象与待测元素的浓度有关，浓度越低，自吸越严重。
（）11．交流电弧的激发能力强，分析的重现性好，适用于定量分析，不足的是蒸发能力也稍弱，灵敏度稍低。
（）四、简答题1．简述 ICP 的形成原理及其特点。
2.何谓元素的共振线、灵敏线、最后线、分析线，它们之间有何联系？3.光谱定性分析摄谱时，为什么要使用哈特曼光阑？为什么要同时摄取铁光谱？4.光谱定量分析的依据是什么？为什么要采用内标？简述内标法的原理。
内标元素和分析线对应具备哪些条件？为什么？5.为什么原子发射光谱是线状光谱？五、计算题：若光栅的宽度为 50.0mm，每 mm 刻有 650 条刻线，则该光栅的一级光谱的理论分辨率是什么？一级光谱中波长为 310.030mm 和 310.066mm 双线能否分开？中介梯光栅的分辨数为 1400 条/mm, 闪耀角为12.16 度，光栅适用的一级光谱波长范围？答案四、简答题1.答： ICP 是利用高频加热原理。
当在感应线圈上施加高频电场时，由于某种原因（如电火花等）在等离子体工作气体中部分电离产生的带电粒子在高频交变电磁场的作用下做高速运动，碰撞气体原子，使之迅速、大量电离，形成雪崩式放电，电离的气体在垂直于磁场方向的截面上形成闭合环形的涡流，在感应线圈内形成相当于变压器的次级线圈并同相当于初级线圈的感应线圈耦合，这种高频感应电流产生的高温又将气体加热、电离，并在管口形成一个火炬状的稳定的等离子体焰矩。
其特点如下：（1）工作温度高、同时工作气体为惰性气体，因此原子化条件良好，有利于难熔化合物的分解及元素的激发，对大多数元素有很高的灵敏度。
（2）由于趋肤效应的存在，稳定性高，自吸现象小，测定的线性范围宽。
（3）由于电子密度高，所以碱金属的电离引起的干扰较小。
（4）ICP 属无极放电，不存在电极污染现象。
（5）ICP 的载气流速较低，有利于试样在中央通道中充分激发，而且耗样量也较少。
（6）采用惰性气体作工作气体，因而光谱背景干扰少。
2.答：由激发态向基态跃迁所发射的谱线称为共振线 (resonance line)。
共振线具有最小的激发电位，因此最容易被激发，为该元素最强的谱线。
灵敏线 (sensitive line) 是元素激发电位低、强度较大的谱线，多是共振线 (resonance line)。
最后线 (last line) 是指当样品中某元素的含量逐渐减少时，最后仍能观察到的几条谱线。
它也是该元素的最灵敏线。
进行分析时所使用的谱线称为分析线 (analytical line) 。
由于共振线是最强的谱线，所以在没有其它谱线干扰的情况下，通常选择共振线作为分析线。
3.解：使用哈特曼光阑是为了在摄谱时避免由于感光板移动带来的机械误差，从而造成分析时摄取的铁谱与试样光谱的波长位置不一致。
摄取铁光谱是由于铁的光谱谱线较多，而且每条谱线的波长都已经精确测定，并载于谱线表内，因此可以用铁个谱线作为波长的标尺，进而确定其它元素的谱线位置。
4.解：在光谱定量分析中，元素谱线的强度I与该元素在试样中的浓度 c 呈下述关系：I = ac b在一定条件下， a，b 为常数，因此lgI = blgc +lga亦即谱线强度的对数与浓度对数呈线性关系，这就是光谱定量分析的依据。
在光谱定量分析时，由于 a，b 随被测元素的含量及实验条件（如蒸发、激发条件，取样量，感光板特性及显影条件等）的变化而变化，而且这种变化往往很难避免，因此要根据谱线强度的绝对值进行定量常常难以得到准确结果。
所以常采用内标法消除工作条件的变化对测定结果的影响。
用内标法进行测定时，是在被测元素的谱线中选择一条谱线作为分析线，在基体元素（或定量加入的其它元素）的谱线中选择一条与分析线均称的谱线作为内标线，组成分析线对，利用分析线与内标线绝对强度的比值及相对强度来进行定量分析。
这时存在如下的基本关系：lgR = lg(I 1/I 2) = blgc + lgA内标元素和分析线对应具备的条件①内标元素与被测元素在光源作用下应有相近的蒸发性质；②内标元素若是外加的，必须是试样中不含或含量极少可以忽略的。
③分析线对选择需匹配；两条原子线或两条离子线,两条谱线的强度不宜相差过大。
④分析线对两条谱线的激发电位相近。
若内标元素与被测元素的电离电位相近，分析线对激发电位也相近，这样的分析线对称为“均匀线对”。
⑤分析线对波长应尽可能接近。
分析线对两条谱线应没有自吸或自吸很小，并不受其它谱线的干扰。
⑥内标元素含量一定的。
5.答：因为原子的各个能级是不连续的（量子化的） ,电子的跃迁也是不连续的。
五、计算题1. 解： R＝1×650×50.0＝32500＝/R＝(310.030+310.066)/(2 32500)×＝0.0095mm即理论分辨率为32500 的光栅能够分开波长差为 0.0095mm 的谱线，而 310.030mm 和310.066mm 双线波长差为 0.036mm，所以能分开。
