保湿剂三甲基氨基乙酸的合成及性能评价

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 202011108050.3(22)申请日 2020.10.16(71)申请人 湖南韵邦生物医药有限公司地址 418000 湖南省怀化市洪江区工业园8号(72)发明人 肖光汉　徐宁　刘欣　肖光分　(74)专利代理机构 深圳市兴科达知识产权代理有限公司 44260代理人 徐民奎(51)Int.Cl.C07C 229/12(2006.01)C07C 227/08(2006.01)C07C 227/40(2006.01)C07C 227/42(2006.01)(54)发明名称一种三(羟甲基)甲基甘氨酸的制备方法(57)摘要本发明提供一种三(羟甲基)甲基甘氨酸的制备方法，包括如下步骤：将21g氯乙酸钠和20g三羟甲基氨基甲烷置于三口瓶中，加入200g甲醇，加热至回流；保持所述三口瓶内的PH值在8‑10之间，直至反应完成；将所述三口瓶内的溶液冷却后，在冰浴下缓慢加入浓硫酸至溶液的PH值为4；缓慢加热至回流1小时，趁热过滤，将滤液冷冻结晶，过滤后得到第一滤饼；将甲醇回收一半后再次冷冻结晶，过滤后得到第二滤饼；将所述第一滤饼和所述第二滤饼合并烘干得到白色固体的三(羟甲基)甲基甘氨酸。

本发明提供的三(羟甲基)甲基甘氨酸的制备方法收率高。

权利要求书1页 说明书2页CN 112194590 A 2021.01.08C N 112194590A1.一种三(羟甲基)甲基甘氨酸的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：S1：将21g氯乙酸钠和20g三羟甲基氨基甲烷置于三口瓶中，加入200g甲醇，加热至回流；S2：保持所述三口瓶内的PH值在8-10之间，直至反应完成；S3：将所述三口瓶内的溶液冷却后，在冰浴下缓慢加入浓硫酸至溶液的PH值为4；S4：缓慢加热至回流1小时，趁热过滤，将滤液冷冻结晶，过滤后得到第一滤饼；S5：将甲醇回收一半后再次冷冻结晶，过滤后得到第二滤饼；S6：将所述第一滤饼和所述第二滤饼合并烘干得到白色固体的三(羟甲基)甲基甘氨酸。

离子液体催化甘油合成三醋酸甘油酯白漫;齐景娟;朱思雨;林金清【摘要】采用两步法合成离子液体--正-丙基磺酸-三乙基对甲苯磺酸铵,并用FT-IR,1H NMR和13C NMR对其结构进行表征.以该离子液体为催化剂,考察反应时间、反应温度、物料配比和离子液体用量对纯甘油与醋酐合成三醋酸甘油酯的产率的影响规律.结果表明:当反应温度为100 ℃,反应时间为3 h,n(甘油)∶n(醋酐)∶n(离子液体)=1.0∶4.0∶0.1时,三醋酸甘油酯的产率最高可达到96%.用甲苯萃取三醋酸甘油酯,回收得到的离子液体循环使用3次,三醋酸甘油酯的产率没有明显下降,说明离子液体的稳定性和循环使用性较好,且催化合成生物柴油时,离子液体的用量正好适用于继续催化副产物甘油与醋酐发生酰化反应生成三醋酸甘油酯.%Ionic liquid [Et3N(CH2)3SO3H]-[p-CH3(C6H4)SO3] was prepared by two-step method, and its structure was characterized by FT-IR, 1H NMR and 13C NMR.The effects of reaction time, reaction temperature, molar ratio of acetic anhydride to glycerol, and catalyst dosage on the yield of triacetin were investigated using this ionic liquid as catalyst.The results showed that, the yield of triacetin could reach 96% under the conditions of molar ratio of n(glycerol)∶n(acetic anhydride)∶n(ionic liquid)=1.0∶4.0∶0.1, reaction temperature 100 ℃, and reaction time 3 h.The triacetin was extracted by toluene, and the yield had no obvious reduction when the catalyst recovered and reused for 3 times.The results indicate that the ionic liquid is stable and reusable well, and the dosage used in biodiesel synthesis is just suitable to catalyze by product glycerol, with acetic anhydride to generate triacetin.【期刊名称】《华侨大学学报（自然科学版）》【年(卷),期】2017(038)003【总页数】6页(P356-361)【关键词】三醋酸甘油酯;正-丙基磺酸-三乙基对甲苯磺酸铵;甘油;酰化反应;催化剂【作者】白漫;齐景娟;朱思雨;林金清【作者单位】华侨大学材料科学与工程学院, 福建厦门 361021;华侨大学材料科学与工程学院, 福建厦门 361021;华侨大学材料科学与工程学院, 福建厦门361021;华侨大学材料科学与工程学院, 福建厦门 361021【正文语种】中文【中图分类】TQ645.9三醋酸甘油酯是一种良好的溶剂、增塑剂和保湿剂，用途非常广泛，我国的三醋酸甘油酯年消耗量已达到万吨以上[1-2].国内传统生产三醋酸甘油酯的主要方法是硫酸催化法，近年来又研究了几种新型催化剂，如负载型催化剂[3]、杂多酸催化剂[4]和固体超强酸催化剂[5]等.这些催化剂具有催化活性高、反应条件温和等优点，但仍然存在催化剂酸位分布不均、易炭化结焦、易失去活性等缺点.近年来，以离子液体为催化剂制备生物柴油的研究也成为一个热点[6-8].离子液体是一种环境友好的新型液体催化剂[9-10]，其中,酸性离子液体具有液体酸的高密度反应活性和固体酸的不挥发性[11]，具有取代传统工业催化剂的潜力[12].目前，制备生物柴油的离子液体基本都是亲水性的，反应后离子液体与副产物甘油及过量未反应完的甲醇混为一相，甘油与离子液体分离非常困难，是离子液体催化合成生物柴油产业化应用中的一个技术难题[13-16].刘仕伟等[17]以功能化Brnsted-Lewis双酸型离子液体为催化剂，其催化效果好、性能稳定.林金清等[18]提出在合成生物柴油后的离子液体相中加入醋酐，使亲水性强的甘油转化为亲油性的三醋酸甘油酯，然后用甲苯萃取出后者，使离子液体能够循环用于催化合成生物柴油并副产三醋酸甘油酯的技术方法.本文以文献[7]中对生物柴油制备催化效果较好的离子液体正-丙基磺酸-三乙基对甲苯磺酸铵为催化剂，研究以纯甘油和醋酐为原料合成三醋酸甘油酯的可行性及其工艺规律.1.1 主要试剂甘油、醋酸酐、乙酸乙酯，均为分析纯，国药集团化学试剂有限公司；甲苯、对甲苯磺酸、三乙胺、1，3-丙磺内酯(纯度≥99%)，均为分析纯，上海晶纯试剂有限公司.1.2 磺酸基功能化季铵盐离子液体的合成向三口烧瓶中倒入适量乙酸乙酯溶剂，加入0.1 mol的1，3-丙烷磺内酯，在65 ℃下磁力搅拌，逐滴加入经乙酸乙酯稀释过的0.11 mol三乙胺，冷凝回流；经24 h 反应完毕，用乙酸乙酯抽滤洗涤产物3～4次，除去多余的三乙胺，提纯后放在真空干燥箱中过夜，得到中间体.将一定量干燥后的中间体和等摩尔量的对甲苯磺酸加入三口瓶中，再加入适量的乙酸乙酯作为溶剂，在65 ℃下磁力搅拌，冷凝回流；反应24 h后分层，上层乙酸乙酯从瓶口倒出，再用一定量的乙酸乙酯洗涤2～3次；然后，在70 ℃下减压旋转蒸发除去乙酸乙酯，再放入真空干燥箱中(70 ℃)中过夜，得到目标离子液体.离子液体正-丙基磺酸-三乙基对甲苯磺酸铵([Et3N(CH2)3SO3H]-[p-CH3(C6H4)SO3])的合成反应，如图1所示.1.3 离子液体的表征使用Nexus傅里叶型红外光谱仪，采用KBr压片，离子液体涂膜法对离子液体进行红外光谱测试，测试范围为4 000～400 cm-1，分辨率为4 cm-1，扫描次数为32次.使用Bruker 400 MHz核磁共振仪表征离子液体的结构，溶剂为二甲基亚砜(DMSO).1.4 三醋酸甘油酯的合成及分析向配有温度计、回流冷凝管及磁力搅拌器的三口瓶中加入一定量的甘油，再按照一定的物料配比关系加入适量的醋酐和离子液体；升温至设定反应温度开始计时，到达预定时间后，停止反应，反应液冷却到室温；转入分液漏斗加入甲苯静置分层，上层得到甲苯和三醋酸甘油酯的混合液.三醋酸甘油酯的合成反应，如图2所示.使用Agilent 6890N型气相色谱仪并用外标法对三醋酸甘油酯进行定量测定.色谱柱为毛细管Agilent 19091N-113Hp-INNOWAX(30.00 m×0.32 mm×0.25 μm)，高纯H2作燃气，压缩空气助燃，高纯N2作载气，检测器和进样器温度均为280 ℃，分流比为40∶1，进样量为0.1 μL，初始温度为100 ℃，以30 ℃·min-1的升温速率升温至240 ℃并保留2 min，检测时间为12 min.1.5 离子液体的循环使用性能以正-丙基磺酸-三乙基对甲苯磺酸铵离子液体为催化剂，纯甘油和醋酐为原料，在最佳工艺条件下进行酰化反应合成三醋酸甘油酯；反应后的混合液转入分液漏斗加入甲苯静置分层，下层为醋酐、醋酸和离子液体，用减压蒸馏的方法除去醋酐、醋酸和甲苯，余下的为离子液体，用回收的离子液体循环催化合成三醋酸甘油酯.2.1 红外光谱分析离子液体正-丙基磺酸-三乙基对甲苯磺酸铵([Et3N(CH2)3SO3H]-[p-CH3(C6H4)SO3])的红外光谱，如图3所示.由图3可知：3 449 cm-1处的峰表明该离子液体会吸收空气中的水分，此峰为O-H的伸缩振动峰；2 970～2 950 cm-1处为-CH3的不对称伸缩振动区；2 960，1 398 cm-1处分别是-CH3的C-H不对称伸缩振动谱带和弯曲振动谱带；2 940～2 920 cm-1为-CH2的不对称伸缩振动区；2 938 cm-1处是-CH2的不对称伸缩振动谱带；1 713，1 481 cm-1处是苯环骨架振动谱带；819 cm-1处是苯环对位振动谱带，可识别对甲苯磺酸根；1 203，1 114 cm-1处的峰是C-N的特征吸收峰；1 040，816，690，569 cm-1处均有吸收峰，说明有磺酸根和磺酸氢根存在.从红外表征结果可以看出：所合成的正-丙基磺酸-三乙基对甲苯磺酸铵离子液体结构与其理论结构特点相一致.2.2 核磁共振分析离子液体正-丙基磺酸-三乙基对甲苯磺酸铵([Et3N(CH2)3SO3H]-[p-CH3(C6H4)SO3])的核磁氢谱(1H NMR，400 MHz，DMSO)分析结果为：δ=7.48(d，J=8.1 Hz，2H)，δ=7.13(d，J=8.0 Hz，2H)，δ=3.34～3.27(m，2H)，δ=3.21(q，J=7.2 Hz，6H)，δ=2.53(t，J=5.0 Hz，2H)，δ=2.29(s，3H)，δ=1.94～1.84(m，2H)，δ=1.17(t，J=7.2 Hz，9H).离子液体正-丙基磺酸-三乙基对甲苯磺酸铵([Et3N(CH2)3SO3H]-[p-CH3(C6H4)SO3])的核磁碳谱(13CNMR，100 MHz，DMSO)分析结果：δ分别为142.4，139.6，129.4，125.4，54.7，47.2，20.4，17.2，6.6.核磁氢谱与核磁碳谱的结果表明：所合成的离子液体与其理论结构一致.3.1 离子液体用量对产率的影响在反应温度100 ℃，反应时间3 h，n(甘油)∶n(醋酐)=1∶4的条件下，考察n(离子液体)∶n(三醋酸甘油酯)对三醋酸甘油酯产率(η)的影响，结果如图4所示.由图4可知：随着催化剂用量的增加，三醋酸甘油酯的产率呈增加趋势，表明增加离子液体的用量对甘油与醋酐的酰化反应有一定的促进作用.在催化剂用量低于0.05(离子液体与甘油的摩尔比)时，产率低于88%；当催化剂用量为甘油用量的0.10时，其催化效果可以达到96%；随着催化剂用量的继续增大，产率增加不明显.这是因为离子液体的量较少时，体系里没有足够的酸性位进行催化反应，随着催化剂的增多，酸性位也增多，催化效果变强，继续增加对反应没有太大的影响. 文献[7]采用离子液体[Et3N(CH2)3SO3H]-[p-CH3(C6H4)SO3]催化甘油酯与甲醇制备生物柴油，其最佳离子液体的用量为n(离子液体)∶n(三醋酸甘油酯)=0.167∶1.因此,可计算得到在反应后下层离子液体相中的n(离子液体)∶n(粗甘油)大于0.167，而甘油与醋酐的酰化的最佳条件为n(离子液体)∶n(甘油)大于0.1.由此可见，催化合成生物柴油时加入的离子液体的用量，正好适合用于继续催化副产物粗甘油与醋酐发生酰化反应生成三醋酸甘油酯.这为所提出的将难分离的副产物甘油转化为易分离的三磺酸甘油酯，从而实现离子液体循环用于催化合成生物柴油的巧妙方法奠定了一个合适的技术条件.3.2 n(醋酐)∶n(甘油)对产率的影响在反应温度为100 ℃，反应时间3 h，n(甘油)∶n(离子液体)=1.0∶0.1的条件下，考察n(醋酐)∶n(甘油)对三醋酸甘油酯产率(η)的影响，结果如图5所示.由图5可知：随着醋酐与甘油的摩尔比的增大，产率呈上升趋势.当n(醋酐)∶n(甘油)=3时，三醋酸甘油酯的产率只能达到75%，这是由于从二醋酸甘油酯进一步反应生成三醋酸甘油酯时,空间位阻明显变大使反应较难进行，因此,需要加入更多的醋酐.当n(醋酐)∶n(甘油)=4时，产率最高，达到96%；再继续增加醋酐与甘油的比例，会稀释离子液体的浓度，产率反而有所下降.所以，n(醋酐)∶n(甘油)=4时最合适.3.3 反应温度对产率的影响在反应时间为3 h，n(甘油)∶n(醋酐)∶n(离子液体)=1.0∶4.0∶0.1的条件下，考察反应温度(θ)对三醋酸甘油酯产率(η)的影响，结果如图6所示.由图6可知：当反应温度从80 ℃提高到100 ℃，产率也从85%增加到96%.这是因为提高温度可以减小离子液体的粘度，促进反应物与离子液体催化剂之间的相互接触，有利于反应更充分地进行；同时，根据阿伦尼乌斯公式，温度增高也可使反应速率加快，对反应的进行也有利.随着温度继续提高，产率无明显变化，考虑到节约能源，最佳反应温度为100 ℃.文献[7]研究表明，该离子液体的热分解温度为212 ℃以上，可见在催化甘油发生酰化转化为三醋酸甘油酯的过程中，离子液体能够保持稳定.3.4 反应时间对产率的影响在反应温度100 ℃，n(甘油)∶n(醋酐)∶n(离子液体)=1.0∶4.0∶0.1的条件下，考察反应时间(t)对三油酸甘油酯产率(η)的影响，结果如图7所示.由图7可知：随着反应时间的延长，三醋酸甘油酯的收率呈上升趋势，最终趋于平缓.这是由于反应已经到达平衡状态，延长反应时间对实验结果无明显影响.因此，反应时间选择3 h最为合适.与文献[17]的两步反应工艺相比，所提出方法只需一步反应，时间也从至少7 h缩短至3 h，且因无水生成无需加入带水剂进行回流分水，可节省能耗，说明所提方法具有一定的优越性.3.5 离子液体的循环使用性能回收的离子液体循环用于催化纯甘油与醋酐反应3次.三醋酸甘油酯的产率变化，如图8所示.图8中：n为离子液体的循环使用次数.由图8可知：离子液体循环3次，三醋酸甘油酯的产率均没有明显降低，说明离子液体稳定性好，可循环用于催化合成三醋酸甘油酯.文献[7]研究结果表明：该离子液体循环催化合成生物柴油的效果良好，说明离子液体在两个反应过程中都能保持稳定，可循环使用.文献[17]也报道了一种以离子液体催化粗甘油转化为三醋酸甘油酯的方法，但其做法是在合成生物柴油后的副产物中先加入3.5～5.0倍的乙酸并以甲苯作带水剂反应6～12 h，再加入0.8～1.6倍的醋酐反应1～4 h，经过两步反应才得到三醋酸甘油酯.与之相比，所提出的方法更为简单，反应时间也大为缩短，而且无需采用甲苯等有毒溶剂，更加绿色环保.1) 采用两步法合成正-丙基磺酸-三乙基对甲苯磺酸铵离子液体，并对其结构进行FT-IR，1H NMR和13C NMR表征，结果表明：所合成的离子液体与其理论结构一致.2) 正-丙基磺酸-三乙基对甲苯磺酸铵离子液体催化甘油和醋酐的酰化反应的最佳工艺：反应温度为100 ℃，反应时间3 h，n(甘油)∶n(醋酐)∶n(离子液体)=1.0∶4.0∶0.1，三醋酸甘油酯产率最高可达96%.结果表明：该离子液体催化甘油和醋酐发生酰化反应转化为三醋酸甘油酯的工艺是可行的.3) 采用甲苯萃取三醋酸甘油酯，回收得到离子液体循环使用3次，三醋酸甘油酯的产率没有明显下降，说明离子液体的稳定性好，可循环使用.4) 合成生物柴油时，所加入的离子液体用量正好适合用于继续催化副产物甘油与醋酐发生酰化反应，生成三醋酸甘油酯.据此有望建立一种以该离子液体为催化剂，先催化合成生物柴油，再催化副产物甘油转化为易分离的三醋酸甘油酯，破解甘油分离难的问题，实现离子液体循环使用的新工艺.【相关文献】[1] WOLFSON A，DLUGY C，MORDECHAIEV I，et al.Glycerol-glycerol triacetate mixtures as green reaction mediums[J].Canadian Journal of Chemistry，2014，92(3):240-242.[2] MUFRODI Z，SUTIJAN R，BUDIMAN A.Chemical kinetics for synthesis of triacetin from biodiesel byproduct[J].International Journal of Chemistry，2012，4(2):101-107.[3] LIU Qun,XIAO Guomin,GAO Lijing.Kinetic study on synthesis of glycerol triacetate catalyzed by zirconium-loaded sulfuric acid[J].The Chinese Journal of Process Engineering，2009，9(1):43-46.[4] 李金磊，胡兵.Keggin型杂多酸催化酯化反应研究进展[J].工业催化，2012，20(1):1-6.[5] LIU Hongmei,LU Yihe,GONG Suzhi.Study on synthesis of glycerol triacetate using p-toluensulphonic acid supported by activated carbon as catalyst[J].Hebei Journal of Industrial Science and Technology，2007，24(1):21-23.[6] KNOTHE G，KRAHL J，VAN GERPEN J，et al.The biodiesel handbook[M].2nd ed.Illinois：AOCS Press，2015:253-273.[7] 张晓玲，金春英，林金清.对甲苯磺酸季铵盐离子液体催化酯交换反应制备生物柴油[J].高校化学工程学报，2013，27(5):865-871.[8] 赵强，林金清.磺酸基功能化季铵盐离子液体催化油酸制备生物柴油[J].华侨大学学报(自然科学版)，2013，34(6):662-666.[9] GOOSSENS K，LAVA K，BIELAWSKI C W，et al.Ionic liquid crystals: Versatilematerials[J].Chemical Reviews，2016，116(8):4643-4807.[10] OSADA I，DE VRIES H，SCROSATI B，et al.Ionic-liquid-based polymer electrolytes for battery applications[J].Angewandte Chemie International Edition，2016，55(2):500-513.[11] KARAKULINA A，GOPAKUMAR A，AKÇOK，et al.A rhodium nanoparticle-lewis acidic ionic liquid catalyst for the chemoselective reduction of heteroarenes[J].Angewandte Chemie，2016，128(1):300-304.[12] KHALIGH N G.Synthesis of coumarins via Pechmann reaction catalyzed by 3-methyl-1-sulfonic acid imidazolium hydrogen sulfate as an efficient， halogen-free and reusable acidic ionic liquid[J].Catalysis Science and Technology，2012，2(8):1633-1636.[13] FULGUERAS A M，KIM D S，CHO J.Modeling and optimization study of pressure-swing 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Energy and Environmental Science， 2015，8(2):558-567.[15] 何玉婷.去除生物柴油中甘油的研究[D].西安:西北大学，2011:12-14.[16] DE PAZ P，ALVAREZ-RODRIGUEZ M，NICOLAS M，et al.Optimization of glycerol concentration and freezing rate in the cryopreservation of ejaculate from brown bear (ursus arctos)[J].Reproduction in Domestic Animals，2012，47(1):105-112.[17] 刘仕伟,于世涛,李露,等.一种制备生物柴油并联产三乙酸甘油酯的方法: CN102994173A[P].2013-03-27.[18] 林金清,齐景娟,朱思雨,等.一种离子液体循环催化制备生物柴油并副产三醋酸甘油酯的方法: CN 105087087A[P].2015-11-25.。

新型三乙基铵阳离子表面活性剂的合成及其表面活性苗宗成;翟鹏飞;苏婷婷;赵阳【摘要】In order to realize the reasonable utilization and eliminate the harm of waste oil, waste oil was used to synthesize a novel cationic surfactant ( 4 ) through hydrolysis, open loop esterification of epichlorohydrin, and quaternization of triethylamin.The structure was characterized by 1 H NMR and IR.The interfacial properties were investigated.The results showed that he critical micelle concentra-tion of 4 was 4.16 ×10 -3 mol· L-1 , and theγcmc was 38.36 mN· m-1 .The foaming ability and foam stability of 4 was similar to n-hexadecyltrimethylammonium chloride.%以地沟油（主要成分为脂肪酸甘油三酯）为原料，经硫酸水解和环氧氯丙烷开环酯化反应制得脂肪酸氯代丙二醇酯（3）；3与三乙胺经季铵化反应合成了一种新型的阳离子表面活性剂———氯化脂肪酸丙醇三乙基铵（4），其结构经1H NMR和IR表征。

界面性能研究表明：4的cmc为4．16×10－3 mol· L－1，γcmc为38．36 mN· m－1，其发泡力及稳泡性与十六烷基三甲基氯化铵接近。

化学名称：甜菜碱（三甲基甘氨酸）
商品名称：氨基酸保湿剂NMF-50
CAS：107-43-7
法国莱思柯
外观：白色结晶体
含量：≥99.0%
水分含量：≤2.0%
PH：5.0-7.0
氨基酸保湿剂NMF-50是一种吸收快、活性高的新型保湿剂，在个人护理产品的应用中，能迅速改善肌肤和头发的水份保持力、激发细胞活力，具有保持肌肤滋润、光滑、防止干燥和发暗的效果。

本产品属纯天然结构物质，具有高度生物兼容性，极度易溶于水（溶解比例是160g/100g水），可溶于乙醇（溶解比例是8.7g/100g乙醇），非常耐热、耐酸和耐碱，而且使用范围广、易操作及安全稳定。

产品功效：
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2、优越保湿性，且手感特别清爽，皮肤的渗透快速，赋予皮肤滋润感；
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基础化妆品、化妆水、乳液、膏霜、洁面乳、面膜、精华液、发用产品
0.5-10%
包装：25KG/纸板桶
储存：室温下密闭保存。

保湿剂原料介绍保湿剂这类物质有特殊的分子结构，可以吸留水分，保持水分。

下面是化妆品广告中出现频率最高的一些保湿剂：1. 甘油是最古老的保湿剂，倒退１０年，很多人直接使用甘油加水沪理冬季的皮肤。

安全，价格低廉，是化妆品中含量最大最普通的保湿剂。

2. 透明质酸（ＨＡ）是人类皮肤中天然固有的保温成分，它保持水分的能力比任何天然或合成的聚合物都强。

70年代以前，透明质酸只能从鸡冠中提取，其稀有可想而知，价格昂贵。

70年代后期，人们开始利用发酵的方法生产透明质酸，使它造福于人类，到现在，它的添加已经十分普及，是十分安全高效的保湿剂。

因为价格很高，添加量一般不大。

3. 吡咯烷酮羧酸钠（简称ＰＣＡ一ＮＡ）是人类皮肤天然固有的保温成分，是真正生理上的皮肤柔软剂。

如果均质层中ＰＣＡ含量减少，皮肤会变得干燥和粗糙，使用这种保温剂十分安全，但因为是一种氨基酸，容易变质，多用于高档化妆品。

4. 天然保温因子（ＮＭＦ）化妆品中的天然保湿因子是指透明质酸（ＨA）吡咯烷酮羧酸钠（简称ＰＣＡ一ＮＡ）或它们的混合物。

皮肤实际意义上的保证因子还应包括尿素、乳酸等等，十分复杂。

5. 神经酰胺、胶原蛋白。

是近年来开发出的最新一代保湿剂，由于它们和构成皮肤角质层的物质结构相近，能很快渗透进入皮肤和角质层中的水结合，形成一种网状结构，锁住水分。

因为它保湿的原理不同于传统的保湿剂，有人说它开辟了保湿的新天地，可是同样由于成本太高，不作为保湿的主要成分，添加量极小。

6. 尿素是皮肤天然新陈代潮的产物，对软化皮肤作用奇佳，很多润手霜中都含有尿素。

保湿剂这类物质有特殊的分子结构，可以吸留水分，保持水分。

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2. 透明质酸（ＨＡ）是人类皮肤中天然固有的保温成分，它保持水分的能力比任何天然或合成的聚合物都强。