2020执业兽医师考试药理笔记

兽医药理学笔记一、细菌产生耐药性机理：1.产生酶使药物失活水解酶和钝化酶使药物失活2.改变膜的通透性阻塞药物亲水性蛋白通道，使药物不能进入，存在外排系统将药物排除菌体。

3.作用靶位结构改变4.改变代谢途径二、抗生素作用机理1.抑制细菌细胞壁合成青霉素类、头孢菌素类及杆菌肽分别抑制粘肽合成，主要针对革兰氏阳性菌2.增加细菌包浆膜的通透性（1）影响细胞膜通透性，多肽类（多粘菌素B）带正电游离氨基与革兰氏阴性带负电的磷酸根结合，使细胞膜受损多烯类（两性霉素B、制霉菌素）真菌细胞膜上类固醇结合，是细胞膜受损3.抑制细菌蛋白质合成(1)作用于30S亚基：氨基糖苷类及四环素类(2)作用于50S亚基：大环内酯类、酰胺醇类、林可胺类4.抑制细菌核酸的合成（1）抑制叶酸合成：磺胺类、TMP（2）抑制DNA合成喹诺酮类（3）影响RNA合成利福平、三、应用炭疽、猪丹毒、葡萄球菌———青霉素猪痢疾---痢菌净猪喘气病------恩诺沙星（一）抗革兰氏阳性菌药物：1.青霉素、头孢2.大环内酯类：红霉素、泰乐菌素3.林可霉素4.多肽类：杆菌肽、恩拉霉素、维吉尼亚霉素（二）抗革兰氏阴性菌药物：1.氨基糖苷类2.多肽类：多粘菌素（三）广谱抗菌药物：1.四环素2.酰胺醇类3.磺胺4.喹诺酮类（四）抗支原体药物：1.大观霉素、安普霉素2.红霉素、吉他霉素、泰乐菌素、替米考星3.土霉素、四环素4.林可霉素5.泰妙菌素6.恩诺沙星四、注意事项在治疗消化道疾病时，应选用不易被消化道吸收的药物：氨基糖苷类、乙酰甲喹、磺胺脒、多粘菌素治疗泌尿道疾病时，应选择以原形排出的药物：青链霉素、土霉素、氟苯尼考等。

二、内酰胺类抗生素(一）青霉素1.内服易被消化酶和胃酸破坏2.对革兰氏阳性菌、阴性球菌、厌氧菌、放线菌和螺旋体高度敏感。

对无细胞壁细胞的哺乳动物毒性小3.繁殖期杀菌剂4.链球菌病、猪淋巴结脓肿、葡萄菌病、乳腺炎、子宫炎、化脓性腹膜炎、创伤感染、肾盂肾炎、膀胱炎、尿路感染猪丹毒、气性坏疽、恶性水肿、炭疽、放线菌病、钩端螺旋体5.现配先用，与红霉素、四环素类和酰胺醇类何用，表现拮抗作用。

药物是指用于防治或诊断动物疾病以及促进动物生产的一类化学物质。

兽医药理学是专门研究药物与动物机体〔包括病原体〕之间相互作用规律的一门科学。

药物代谢动力学〔药动学〕：研究药物在体内吸收、分布、转化、排泄的科学药物效应动力学〔药效学：是指研究药物对动物机体〔包括病原体〕的作用及其作用机理的科学。

第一章药物代谢动力学—药动学教学目的与要求：掌握药动学与药效学及影响药物作用的基本概念、基本知识和基本理论，第一节药物的转运药物的体内过程：药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄的复杂过程。

1、药物的转运的方式A、被动转运〔药物的主要吸收方式〕B、主动转运〔需载体参与、耗能、与药物分布、排泄有关〕C、膜动转运〔A、胞饮B、胞吐〕2、吸收：药物从用药部位进入血液循环的过程。

吸收方式：A、消化道吸收B、呼吸道吸收C、注射部位吸收吸收的难易程度：腔腹注射>肌注>皮下注射＞静脉注射＞气雾给药药物剂型：液体制剂> 固体制剂药物粒径：气雾给药以1～3μm为宜第一关卡消除〔首过效应〕：口服给药时，药物可受肠粘膜〔包括肠溶酶〕、肠液和肝脏药酶的影响或破坏，使由肝静脉进入体循环的有效药量减少，这一作用称为第一关卡消除。

3、分布分布：药物随血液〔循环〕转运到各组织器管的过程。

影响药物分布的因素：1、药物与组织的亲和力2、药物与血浆蛋白〔主要是白蛋白〕的结合率3、血脑屏障与胎盘屏障4、生物膜两侧的pH与药物解离度4、排泄药物从体内最后排出的过程称为排泄。

排泄途径：有肾脏、胃肠道、肺、乳腺、汗腺等，但肾脏是药物排泄的最主要器官。

第二节药物的转化转化:机体对药物的化学处理过程，为药物的代谢变化。

大多数药物经转化失去药理活性，称为灭活；少数药物转化后，可由无活性药物变为活性药物，称为活化，1、药物转化的方式和步骤第一步包括氧化、复原、水解第二步为结合2、药物的主要转化器官是肝脏第三节血药浓度与药动学参数一、血药浓度与药时曲线血药浓度是反映作用部位药物浓度的可靠指标，亦即药效强度的主要指标。

兽医药理重点一[小编整理]第一篇：兽医药理重点一兽医药理重点一ϑ药物是指用于治疗、预防或诊断疾病的各种化学物质。

ϑ能使机体机能活动加强的药物称兴奋药。

ϑ能使机体机能活动减弱的药物称抑制药。

药物作用的选择性：多数药物在使用适当剂量时，只对某些器官组织产生比较明显的作用，而对其它器官组织作用较小或不产生作用。

不良反应：ϑ副作用：指药物在治疗剂量时出现与用药目的无关的作用。

ϑ毒性反应：指药物用量过大，或用药时间过长，超过动物机体的耐受力，以致造成对机体有明显损害的作用。

ϑ过敏反应：是指动物机体对于某一药物再次刺激后，所发生的一种异常的、极其强烈有害的免疫特异性反应。

ϑ继发反应：是断发于药物治疗作用以后的一种不良反应。

药物作用的机理ϑ1、通过受体产生作用。

ϑ2、通过改变机体的理化性质而发挥作用。

ϑ3、通过改变酶的活性而发挥作用。

ϑ4、通过参与或影响细胞的物质代谢过程而发挥作用。

ϑ5、通过改变细胞膜的通透性而发挥作用。

ϑ6、通过影响体内活性物质的合成和释放而发挥作用。

药物方面的因素ϑ1、剂量：指用药的份量。

ϑ2、给药途径：不同反给药途径，使药物吸收的速度不同，吸收量的多少、作用的强弱也不同。

ϑ 1）内服：简单易行，但吸收慢、吸收不规则、药效迟。

ϑ 2）直肠给药：药物在直肠胃粘膜吸收较快，且不受肝脏和消化液的影响。

ϑ3）注射给药：吸收快、剂量和作用确实。

但须严格消毒。

常用的方法有：ϑ静脉注射：药物直接进入血液循环，产生药效迅速。

ϑ肌内注射：吸收速度仅次于静脉注射。

ϑ皮下注射：吸收速度仅次于肌内注射。

ϑ此外还有皮内注射、气管注射、腹腔注射、瓣胃注射、盲肠注射、乳池注射、穴位注射等。

联合用药：两种或两种以上的药联合应用，互相影响，作用增加或增强的称协同作用；作用抵消或变弱的称颉颃作用。

药物的生物半衰期（t1/2）：指血浆药物浓度下降一半所需要的时间。

ϑ防腐药：是指能抑制病原微生物生长繁殖的药物。

ϑ消毒药：是指能迅速杀灭病原微生物的药物。

执业兽医考试动物药理学常规知识点汇总执业兽医考试药理学考点汇总1、化疗指数，化疗指数为动物的半数致死量（LD50）与治疗感染动物的半数有效量（ED50）之比值，或以动物的5%致死量（LD5）与治疗感染动物的95%有效量（ED95）之比值来衡量。

乙酰甲喹]主要用于治疗猪密螺旋体痢疾，常用作首选药。

泰妙菌素禁止与聚醚类抗球虫药合用,禁用于马。

猫对链霉素较敏感，常用量即可造成恶心、哎吐、流涎及共济失调等。

四环素类的抗菌作用机理主要是抑制细菌蛋白质的合成。

本类药物可与细菌核糖体30S亚基氨酰苦瓜A位结合，妨碍氨酰基-tRNA连接，从而抑制蛋白质合成的延伸过程。

氟苯尼考有胚胎毒性，故妊娠动物禁用；长期内可引起消化功能紊乱，导致维生素C缺乏或二重感染；有一定的免疫抑制作用。

糖皮质激素类药物应用]1、酮血症2、妊娠毒血症3、关节炎4、感染性疾病5、眼科疾病6、皮肤疾病7、休克8、引产9、预防手术后遗症[不良反应] （1）糖皮质激素停药和长期应用均可产生不良反应。

（2）糖皮质激的留钠排钾作用，常致动物出现水肿和低血钾症。

（3）多尿和饮欲亢进是糖皮质激素过量（无论内源性还是外源性）的经典症状。

硫酸镁注射液可使血中镁离子浓度升高，出现中枢神经抑制作用。

[应用]用于破伤风及其他痉挛性疾病，如缓解破伤风、脑炎、士的宁等中枢兴奋药中毒所致的尺厥等。

笨巴比妥本品对丘脑新皮层通路无抑制作用，故镇痛作用弱。

[应用]用于缓解脑炎、破伤风等疾病及中枢兴奋药（如士的宁）中毒所致的惊厥；亦可用于犬、猫的镇静和癫痫的治疗。

[注意事项] 1、肝肾功能不全、支气管哮喘或呼吸抑制的患畜禁用。

2、中毒时可用安钠咖、戊四氮、尼可刹米等中枢兴奋药解救。

3、内服本品中毒的初期，可先用1：2000的高锰酸钾洗胃。

阿司匹林 [药理作用]能抑制血小板凝集，防止血栓的形成。

较大剂量时，还可抑制肾小管对尿酸的重吸收，增加尿酸排泄，故有抗痛风作用。

2、苯扎溴铵0.1%溶液用于皮肤和术前手的消毒（浸泡 5min），以及手术器械的浸泡消毒（浸泡30min以上）。

执兽必看—药理145招！【全】1、药物与毒物之间并没有绝对的界限，它们区别仅在于剂量的差别。

药物长期使用或剂量过大，有可能成为毒物。

2、药物的吸收指药物从用药部位进入血液循环的过程。

3、药物的给药途径主要有内服给药、注射给药、呼吸道吸入和皮肤给药。

不同的给药途径，吸收率由低到高的顺序为皮肤给药<内服（首过效应）<皮下注射<肌内注射<呼吸道吸入<静脉注射（无首过效应，直接进入血液循环。

4、首过效应是指内服药物从胃肠道吸收入门静脉系统在到达血液循环前必须先通过肝脏，在肝药酶和胃肠道上皮酶的联合作用下进行首次代谢，使进入全身循环的药量减少的现象。

5、能产生首过效应的给药途径是内服给药，若治疗全身性疾病，则不宜内服给药。

6、药物的不良反应指与用药目的无关，甚至对机体不利的作用。

7、不良反应分为副作用、毒性作用、变态反应、继发性反应、后遗效应、特异质反应。

8、副作用：指用治疗量时，药物出现与治疗无关的不适反应。

9、毒性作用：指用药剂量过大或时间过长，使药物在体内蓄积过多时，引起机体比较严重的功能紊乱，甚至造成组织器官理变化的一种比较严重的不良反应。

10、致癌、致畸、致突变反应，简称“三致”作用。

11、变态反应：又称过敏反应，指有特异体质的患畜使用某种药物后产生的不良反应，如皮疹、过敏性休克等，其本质是药物产生的病理性免疫反应。

12、继发性反应：指药物治疗作用引起的不良效应，又称治疗矛盾。

13、后遗效应：指停药后血药浓度已降至阈值以下时的残留药理效应。

特异质反应：指极少数动物应用某些药物后产生与药理作用毫不相关的反应，少数特异质病畜对某些药物特别敏感，导产生不同的损害性反应。

14、大部分药物在体内转运的方式是简单扩散。

15、药物与血浆蛋白的结合是非特异性的可逆结合。

16、药物在体内发生的化学结构变化称之为生物转化。

17、药物在体内的代谢主要发生在肝脏。

18、进入体内的药物主要排泄途径是肾脏。

兽医药理学知识点总结
兽医药理学是兽医学专业的一门基础课程,主要研究动物在疾病诊断、治疗和预防方面所使用的药物和药物制剂的原理、应用和安全性。

以下是兽医药理学的一些主要知识点总结:
1. 药物的化学结构和作用机制:药物的化学结构和作用机制是兽医药理学的基础。

了解药物的化学结构和作用机制,可以帮助兽医专业人员更好地判断药物的适用性、剂量和疗程。

2. 药物的生物利用度和代谢:药物的生物利用度和代谢是兽医药理学中的重要问题。

药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等环节中会受到许多因素的影响,因此兽医专业人员需要了解药物的生物利用度和代谢情况,以便对药物的剂量和疗程进行合理的调整。

3. 药物的不良反应和安全性:药物的不良反应和安全性是兽医药理学中的另一个重要问题。

药物可能会产生不良反应,如恶心、呕吐、腹泻、头晕、皮疹等,这些不良反应可能会影响动物的健康和治疗效果。

因此,兽医专业人员需要了解药物的不良反应和安全性,并采取必要的措施来降低药物的不良反应风险。

4. 药物的免疫学作用和免疫调节:药物的免疫学作用和免疫调节是兽医药理学中的复杂问题。

药物可能会影响动物的免疫系统,从而影响动物对疾病的抵抗力。

此外,药物还可以通过免疫调节来影响动物的健康和疾病治疗。

5. 药物的药效学和药代动力学:药物的药效学和药代动力学是兽医药理学中的另外两个重要问题。

药物的药效学主要研究药物对疾病的疗效和药物在体内的代谢和排泄情况。

药物的药代动力学则研究药物在体内的分布、吸收、排泄和药物与生物分子的相互作用情况。

兽医药理学一、名词解释1、兽医药理学：研究药物与动物机体（病原微生物）之间相互作用规律及其机制的科学。

包括药效学（Pharmcodynamics）及药动学（Pharmacokinetics2、副作用；是指药物在常用剂量时产生的与治疗无关的作用或危害不大的不良反应，是药物的固有作用，是可以预知的。

3、继发性反应：是指药物治疗作用引起的不良后果。

畜禽消化道内存在许多有益微生物，各种微生物菌群间，维持着平衡的共生状态。

长期使用广谱抗菌药物时，对药物敏感的菌株受到抑制，一些不敏感菌株（真菌、葡萄球菌、大肠杆菌等）大量繁殖，菌群间的平衡状态被破坏，导致葡萄球菌性肠炎和白色念珠菌病等，又称为菌群失调、二重感染。

4、治疗指数：药物的LD50和ED50的比值称为治疗指数，此值越大药物越安全。

（LD50半数致死量，ED50半数有销量）5、首过效应：内服药物从胃肠道吸收经门静脉系统进入肝脏，在肝药酶、胃肠道酶和微生物的联合作用下进行首次代谢，使进入全身循环的药量减少的现象称为首过效应，又叫受过消除。

6、血脑屏障：是指由毛细血管壁与神经胶质细胞形成的血浆与脑细胞之间的屏障和由脉络丛形成的血浆与脑脊液之间的屏障。

7、生物利用度：是指药物以某种剂型的制剂从给药部位吸收进入全身循环的速率和程度。

8、配伍禁忌：两种以上药物混合使用可能发生体外的相互作用，出现使药物中和、水解、破坏失效等理化反应，这时可能发生混浊、沉淀、产生气体及变色等外观异常现象，被称为配伍禁忌。

9、化疗三角：使用化疗药防止畜禽疾病的过程中，化疗药物、机体和病原体三者之间存在复杂的相互作用关系。

10、抗菌药后效应（PAE）：是指抗菌药在撤药后其浓度低于最小抑菌浓度时，仍对细菌保持一定的抑制作用。

11、药物作用的两重性：大多数药物在发挥治疗作用的同时，都存在着不同程度的不良反应，这就是药物的两重性。

12、耐药性：细菌对药物敏感度降低或消失，导致该药的疗效降低或消失。

全国执业兽医资格考试（兽医全科类）考试考点知识第六章兽医药理学第一单元总论考点一、基本概念1．药物与毒物（1）药物：用于预防、治疗、诊断疾病或者有目的地调节动物生理机能的物质。

（2）毒物：能对动物机体产生损害作用的物质。

2．剂型与制剂（1）剂型：药物原料经过加工制成安全、稳定和便于应用的形式。

（2）制剂：某一药物制成的可供临床直接使用的一种剂型称为制剂。

3．处方药与非处方药（1）处方药：指凭兽医的处方才能购买和使用的兽药。

（2）非处方药：不需要凭兽医处方就可自行购买并按照说明书使用的兽药。

考点二、药代动力学1．药物转运的方式：简单扩散、主动转运、易化扩散、胞饮作用和离子对转运。

2．药物的吸收：药物从用药部位进入血液循环的过程。

吸收率由低到高为皮肤给药、内服、皮下注射、肌内注射、呼吸道吸入、静脉注射。

3．药物的分布：药物从血液循环转运到各组织器官的过程。

影响因素有药物理化性质、血浆蛋白结合率、器官血流量、药物对组织细胞的亲和力、体液pH、体内屏障。

4．药物的生物转化：药物在体内发生化学结构的变化，分为灭活和活化两种，主要在肝脏进行。

5．药物的排泄：药物原形和（或）代谢产物以各种途径从体内排出的过程，主要经肾脏排泄，其次是胆汁。

6．血药浓度-时间曲线：以时间作横坐标，以血药浓度（或其对数）作纵坐标，绘出的曲线称为血药浓度-时间曲线，简称药时曲线。

7．主要药动学参数及其临床意义：消除半衰期、药时曲线下面积、表观分布容积、体清除率、峰浓度与达峰时间、平均稳态血药浓度、生物利用度、生物等效性（1）消除半衰期：表示药物在体内的消除速度。

是决定药物有效维持时间的主要参数。

（2）药时曲线下面积：从t0～t∞的药物浓度围成的曲线下面积，反映全身循环药物总量。

（3）表观分布容积：药物在体内分布达到动态平衡时，药物总量按血浆药物浓度在体内分布时所需的总容积。

一般Vd值越大，药物进入组织越多，分布越广，血中药物浓度越低。

《兽医药理学》课程笔记第一章：总论一、药物对机体的作用——药效动力学1. 药效动力学的定义：研究药物对机体的作用和作用机制，以及药物与受体之间的相互作用。

2. 药物作用类型：- 间接作用：药物通过影响机体的生理、生化过程产生作用。

- 直接作用：药物直接作用于受体或酶等分子，产生作用。

3. 药物作用机制：- 激动剂：药物与受体结合后，产生与生理激动剂相似的作用。

- 拮抗剂：药物与受体结合后，阻断生理激动剂的作用。

- 部分激动剂：药物与受体结合后，产生较弱的激动作用。

- 非竞争性拮抗剂：药物与受体结合后，使受体构象改变，阻断生理激动剂的作用。

4. 药物剂量与效应关系：- 阈剂量：药物产生作用的最低剂量。

- 治疗剂量：药物产生治疗效果的剂量范围。

- 毒剂量：药物产生毒性作用的剂量。

二、机体对药物的作用——药物动力学1. 药物动力学的定义：研究药物在机体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，以及药物浓度随时间的变化规律。

2. 药物吸收：- 口服吸收：药物通过胃肠道吸收进入血液循环。

- 注射吸收：药物通过注射部位吸收进入血液循环。

- 吸入吸收：药物通过呼吸道吸收进入血液循环。

3. 药物分布：- 药物在体内的分布受多种因素影响，如药物的水溶性、脂溶性、与血浆蛋白的结合能力等。

4. 药物代谢：- 药物在体内经过代谢，转化为水溶性较大的代谢物，有利于排泄。

- 药物代谢主要发生在肝脏，代谢酶有氧化酶、还原酶、水解酶等。

5. 药物排泄：- 药物及其代谢物通过尿液、粪便、呼吸、汗液等途径排出体外。

三、影响药物作用的因素及合理用药1. 影响药物作用的因素：- 机体因素：年龄、性别、遗传、生理状态、病理状态等。

- 药物因素：剂量、剂型、给药途径、药物相互作用等。

2. 合理用药原则：- 根据病情选择合适的药物和剂量。

- 遵循医嘱，按时按量服药。

- 注意药物的不良反应和相互作用。

- 避免滥用药物，防止药物依赖和抗药性。

四、兽药管理1. 兽药的定义：用于预防、治疗、诊断动物疾病的药物。

兽医药理学复习资料＋重点一、名词解释1、药物2、毒物3、兽医药理学4、药效学5、药动学6、药物作用7、兴奋药8、抑制药9、局部作用10、吸收作用11、治疗作用12、不良反应13、对因治疗14、对症治疗15、副作用16、毒性反应17、变态反应18、继发性反应19、后遗效应20、构效关系21、量效关系22、无效量23、最小有效量24、半数有效量25、半数致死量26、极量27、治疗量28、量反应29、质反应30、治疗指数31、安全范围32、受体33、被动转运34、简单扩散35、主动转运36、胞饮／吞噬作用37、首过效应38、血药浓度39、药时曲线40、一级速率过程41、零级速率过程42、米－曼氏速率过程43、房室模型44、消除半衰期45、药时曲线下面积46、表观分布容积47、体清除率48、峰浓度49、生物利用度50、联合用药51、配伍禁忌52、动物福利53、化疗药54、化疗三角55、化疗指数56、抗菌谱57、抗菌活性58、抗菌药后效应59、耐药性60、抗生素61、5062、5063、64、65、66、67、68、69、70、71、72、73、74、75、76、77、78、79、80、81、82、6 83、7 84、85、86、87、88、二、问答题1、那些环节可产生药物动力学方面的药物相互作用？2、药理效应与治疗效果的概念是否相同，为什么？3、试述药效学的研究内容。

4、试述药动学的研究内容。

5、药物的选择作用在临床用药中有何重要意义？6、剂量对药物的作用有何影响？7、了解药物的体内过程有何实用价值？8、比较各种给药途径的优缺点。

9、从受体结合的角度说明竞争性拮抗剂的特点。

10、从受体角度解释药物耐受性的产生。

11、从药物动力学角度举例说明药物的相互作用。

12、绝对生物利用度与相对生物利用度有何不同？13、试述药物经肝转化后其生物活性的变化。

14、什么是量效关系？从量效曲线上应掌握的药理学基本概念有哪些？15、试评价不同的药物安全性指标。

职业兽医师考试笔记一、药理01001、药物是指用于预防、治疗、诊断动物疾病或用于提高禽畜成产性能和饲料转化率的的物质。

包括饲料添加剂002毒物是指对动物机体能产生明显损害作用的物质。

003制剂：药物应用的形式004剂型：药物精加工形成的物理形态005处方药：兽医处方笺方可使用和购买的兽药006非处方药：不需要兽医处方笺即可购买和按照说明使用的兽药007、药代动力学：药动学：研究药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄的经时过程。

吸收和分布：影响药物在作用部分能达到的浓度。

代谢和排泄：决定药物在体内的消除过程008、药物的转运方式：被动转运（简单扩散、滤过）、主动转运、易化扩散、胞饮/吞噬作用、离子对转运。

009吸收：用药部分到血液循环的过程口服给药吸收主要部位在小肠。

吸收量的多少胃肠道排空率，胃肠道PH，胃肠道内容物的充盈度，药物之间的相互作用，首过效应（内服药物通过胃肠道吸收经门静脉系统进入肝脏，在肝脏药物酶和胃肠道上皮酶的联合作用下进行的首次代谢，使进入全身循环的药物量减少、药效降低的现象称为首过效应）。

只在经口给药发生。

静脉注射给药（无吸收过程），肌肉注射和皮下注射（被动扩散+滤过），吸收快而全，大多数水溶性药可滤过。

经皮给药（脂溶性药物可通过皮肤进入血液，生物利用度很低，不足20%）010、分布：是药物通过血液循环转运到各组织器官的过程。

011代谢：主要在肝脏其他胃、肠、肺、皮、肤、肾肝脏药物代谢酶（1）细胞色素P-450 (2)混合功能氧化酶系cyp 450 012排泄药物以原形或代谢产物通过各种途径排出体外的过程，途径肾尿013肾脏排的药物形式一、离子药物二、原形药物三、酸性药物在碱性药中排除。

为了增加药物在碱性尿液的排出量和速度，同时使用碳酸氢钠014消化道不能被吸收的药物015肺气体排除肺支气管分泌物016皮肤汗腺017唾液018乳汁019胆汁（肝肠循环）020肝肠循环：有些药物经胆汁排泄进入小肠被重新吸收，经门静脉又进入肝脏的过程。

执兽必看一药理145招！【全】1、药物与毒物之间并没有绝对的界限，它们区别仅在于剂量的差别。

药物长期使用或剂量过大，有可能成为毒物。

2、药物的吸收指药物从用药部位进入血液循环的过程。

3、药物的给药途径主要有内服给药、注射给药、呼吸道吸入和皮肤给药。

不同的给药途径，吸收率由低到高的顺序为皮肤给药〈内服（首过效应）＜皮下注射〈肌内注射〈呼吸道吸入＜静脉注射（无首过效应，直接进入血液循环4、首过效应是指内服药物从胃肠道吸收入门静脉系统在到达血液循环前必须先通过肝脏，在肝药酶和胃肠道上皮酶的联合作用下进行首次代谢，使进入全身循环的药量减少的现象。

5、能产生首过效应的给药途径是内服给药，若治疗全身性疾病，则不宜内服给药6、药物的不良反应指与用药目的无关，甚至对机体不利的作用7、不良反应分为副作用、毒性作用、变态反应、继发性反应、后遗效应、特异质反应。

8、副作用：指用治疗量时，药物出现与治疗无关的不适反应。

9、毒性作用：指用药剂量过大或时间过长，使药物在体内蓄积过多时，引起机体比较严重的功能紊乱，甚至造成组织器官理变化的一种比较严重的不良反应。

10、致癌、致畸、致突变反应，简称“三致”作用。

11、变态反应：又称过敏反应，指有特异体质的患畜使用某种药物后产生的不良反应，如皮疹、过敏性休克等，其本质是药物产生的病理性免疫反应。

12、继发性反应：指药物治疗作用引起的不良效应，又称治疗矛盾。

13、后遗效应：指停药后血药浓度已降至阈值以下时的残留药理效应。

特异质反应：指极少数动物应用某些药物后产生与药理作用毫不相关的反应，少数特异质病畜对某些药物特别敏感，导产生不同的损害性反应。

14、大部分药物在体内转运的方式是简单扩散15、药物与血浆蛋白的结合是非特异性的可逆结合16、药物在体内发生的化学结构变化称之为生物转化17、药物在体内的代谢主要发生在肝脏18、进入体内的药物主要排泄途径是肾脏19、与兽药在动物体内生物等效性密切相关的药代动力学参数是药时曲线下面积20、药时曲线下面积（AUC）代表药物的生物利用度（药物在机体中被吸收利用的程度），AUC大时，生物利用度高，反之则低。

名词解释1.药物：是用于疾病治疗、预防或诊断的安全、有效和质量可控的化学物质2.剂型：适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的与一定给药途径相适应的给药形式，就叫做药物剂型,简称剂型。

3.毒物：是指对动物机体能产生损害作用的物质4.兽医药理学：是研究药物与动物机体之间相互作用规律的一门学科,是为临床合理用药、防治疾病提供基本理论的兽医基础学科5.药物作用：是指药物分子与机体细胞大分子之间的初始反应。

6.药理效应：是药物作用的结果，表现为机体生理生化功能的改变。

7.药效学：药理学研究药物对机体的作用规律,阐明药物防治疾病的原理,称为药物效应动力学。

8.药动学：药理学研究机体对药物的处理过程及药物在体内的吸收、分布、生物转化和排泄过程中药物浓度随时间变化的规律,指药物代谢动力学。

9.对因治疗：消除疾病的原发致病因子10.对症治疗：药物的作用在于改善疾病症状11.副作用：在常用治疗剂量时产生的与治疗无关的作用或危害不大的不良反应。

12.毒性反应：治疗剂量下不出现，仅在剂量过大或用药时间过长，体内药物蓄积过多时才出现的反应，毒性反应会引起机体机能或组织结构的改变。

13.变态反应：又称过敏反应，指机体对药物不正常的免疫反应，出现于过敏体质者，其反应性质与药物效应、剂量无关，但反应程度相差大。

14.继发反应(二重感染) ：是药物治疗作用引起的不良后果。

15.后遗效应(药源性疾病PAE PALE)：指停药后血药浓度已降至阈值以下时的残存药理效应。

16.半数有效量(ED50)：对50%个体有效的剂量。

17.半数致死量(LD50)：引起半数动物死亡剂量。

18.治疗指数(TI)：药物的LD50 与ED50 的比值。

19.安全范围：药物的LD5 与ED95 的比值。

20.占领学说：药物与受体之间的相互作用是可逆的21.首过效应：内服药物从胃肠道吸收经门静脉系统进入肝脏，在肝药酶、胃肠道酶和微生物的联合作用下进行首次代谢，使进入全身循环的药量减少的现象，又称为首过消除。

一、总论处方药：凭兽医的处方才能购买使用的兽药。

药物转运的方式：简单扩散、主动转运、易化扩散、胞饮作用、离子对转运（如磺胺类）。

弱酸性药物：如水杨性酸、青霉素、磺胺类等。

弱碱性药物：如吩噻嗪类、赛拉嗪。

红霉素等。

吸收率由低到高的给药途径：皮肤〈内服〈皮下注射〈肌肉注射〈呼吸道吸入〈静脉注射。

Ca、Mg、Fe、Zn、等离子与四环素类、氯喹诺酮类发生螯合，可使药物失效。

首过效应：内服药物到达血液循环之前，必先通过肝，在肝药酶和胃肠上皮酶的作用下进行的首次代谢。

则全身性疾病，不宜内服给药。

浇淋剂（皮肤给药）：最好生物利用率不足20%。

影响药物分布的因素：a、脂溶性高，非解离型小分子分布广；b、血浆蛋白结合率；c、血管血流量；d、药物对组织细胞亲和力；e、体液PH及药物解离度；f、体内屏障；巴比妥类酸性药物中毒时，用NaHCO3解毒。

参与药物代谢的酶：主要为肝脏的微粒体酶系，主要为混合功能氧化酶；包括催化氧化、还原、水解和结合反应的酶系，最重要的是细胞色素P-450混合功能氧化酶系Cyp450.药物产生耐药性的重要原因：药物头奋Cyp450单氧化酶系，促其合成增加，即酶的诱导。

酶的诱导可使药物本身或其他药物的代谢率提高，使药物药效减弱。

肾排泄药物：极性高的代谢产物（离子）原形药（青、链、氧氟沙星）。

酸性药物在碱性尿液中易排出，台磺胺药NaHCO3同服。

胆汁排泄物：相对分子量300以上并有极性基团的药物。

能形成肝肠循环的药物：已烯雌酚、消炎痛、红霉素、吗啡。

乳腺排泄药物：为被动扩散机制；因乳汁偏酸性，则静注碱性药物易从乳汁排泄，如红霉素。

TMP。

半衰期：Tr2=0.693/Ke=0.5Co/Ke（Co为初始深度；Ko为o级消除速率）。

表现分布容积：大于１时表示药物组织浓度高于血浆浓度，分布广，如吗啡、利多卡因等；小于１时表示药物组织浓度小于血浆浓度，广布小，如水扬酸、保素拉等、生物利用度：药物以定的剂量从给药部位吸收进入全身循环的程度。

《兽医药理学》（Veternary Pharmacology）目的与要求：比较系统地掌握兽医药理学的基础理论、基本知识、基本技能；理解药物的作用原理，掌握药物作用特点与应用，结合兽医临床实践，培养初步选药、用药的能力，为临床合理用药打下必要的基础。

重点：兽医药理学总论中药效学和药动学的基本概念，药物作用机理，影响药物作用的因素及合理用药；各论中各个系统药物的作用机理，常用药物药理作用特点和临床应用、不良反应。

总论1. 概述：药理学的基本概念2. 药物对机体的作用—药效学：（1）药物的基本作用（2）药物的构效关系和量效关系（3）药物的作用机制3. 机体对药物的作用、转运--药物动力学：（1）药物的跨膜转运（2）药物的体内过程（3）药物动力学的概念4. 影响药物作用的主要因素：药物因素、动物因素、环境因素各论一、外周神经系统药物1. 传出神经药物概述：（1）胆碱受体、肾上腺素受体（2）传出神经系统药的作用方式和分类2. 拟胆碱药（1）拟胆碱药的分类（2）氨甲酰胆碱、毛果芸香碱的作用特点、应用（3）新斯的明、毒扁豆碱的作用特点、应用3. 抗胆碱药（1）阿托品的作用特点、应用（2）琥珀酰胆碱、箭毒、泮库溴铵的作用特点、应用4. 拟肾上腺素药（1）肾上腺素的作用与应用（2）各种拟肾上腺素药物作用及主要应用比较5. 抗肾上腺素药（1）抗肾上腺素药的分类及作用特点6. 局部麻醉药（1）局部麻醉的概念、作用原理（2）普鲁卡因、丁因利和多卡因的作用特点、应用（3）局麻药的各种给药方法二、中枢神经系统药物1. 全身麻醉药（1）定义、分类、作用机理、麻醉分期（2）吸入麻醉药的作用特点与应用（3）非吸入麻醉药的作用特点与应用（4）复合麻醉的应用2. 镇静药与抗惊厥药（1）吩噻嗪类的作用特点与应用（2）苯甲二氮卓类的特点与应用（3）巴比妥类的作用特点与应用（4）水合氯醛的作用特点与应用（5）抗惊厥药的作用特点与应用3. 镇痛药（1）定义、作用机理（2）麻醉性镇痛药的作用与应用（3）赛拉嗪、赛拉唑作用特点与应用4. 中枢兴奋药（1）定义、分类、作用机理（2）咖啡因的作用与应用（3）尼可刹米、多普兰的作用特点与应用三、血液循环系统药物1. 作用于心脏的药物作用于心脏的药物分类及各类药物的作用特点及应用咖啡因类：急性充血性心力衰竭肾上腺素：心脏急救强心苷类：慢性充血性心力衰竭2. 强心苷（1）强心苷的定义、构效关系、药理作用、应用、用法、不良反应、（2）洋地黄毒苷、地高辛、毒毛花苷K的药理作用3. 抗心率失常药：分类，有哪些代表药4. 促凝血药与抗凝血药（1）止血药定义、凝血机理分类及各类主要代表药物的作用：影响凝血因子的凝血药：维生素K抗纤维蛋白溶解的促凝血药：6-氨基已酸作用于血管的促凝血药：安络血（2）安络血、维生素K的作用特点、应用（3）抗凝血药的作用、应用5. 抗贫血药（1）定义（2）贫血的分类及治疗原则铁制剂的药理作用、不良反应及应用四、作用于消化系统的药物（1）健胃药与助消化药的特点与临床使用注意问题（2）止吐药与催吐药的作用特点、应用（3）瘤胃兴奋药的作用特点、应用（4）制酵药与消沫的作用特点应用（5）泻药与止泻药的作用特点应用五、呼吸系统药物（1）祛痰药的定义、机理（2）氯化铵、碘化钾等的作用特点、应用（3）平喘药的分类、代表药及其作用机制六、利尿药与脱水药（1）利尿药的作用机理、分类（2）常用利尿药的药理作用、应用及不良反应（3）脱水药的作用机理与应用七、作用于生殖系统的药物（1）生殖激素类药物的药理作用、应用、不良反应及注意事项（2）子宫收缩药的药理作用、应用及注意事项（3）前列腺素的来源、生理和药理作用、应用八、皮质激素类药物皮质激素类药物的药理作用、临床应用、不良反应及注意事项九、自体活性物质与解热镇痛抗炎药（1）抗组胺药的药理作用、应用（2）解热镇痛药的作用机理、药理作用和临床应用十、抗微生物药物1．掌握抗微生物药物的基本概念、分类2．掌握抗生素的作用机理、病原微生物对抗微生物药物耐药的主要机制3．天然青霉素的抗菌谱、作用机理、不良反应、应用4．氨基糖甙类的抗菌谱、机理、不良反应、应用5．四环素类的抗菌作用、体内过程、不良反应及应用6．氯霉素的灰的抗菌作用、体内过程、不良反应及应用7．半合成青霉素的抗菌谱及应用特点8．头孢菌素类的抗菌谱及应用特点9．大环内酯类、林可胺类的抗谱与主要应用10．磺胺类药物的构效关系、分类、药动学、药理作用、作用机理、耐药性、临床应用及不良反应，代表药11．抗菌增效剂的药理作用、作用机理、应用12．喹诺酮类药物的构效关系、药理作用、作用机理、耐药性、临床应用及不良反应13．硝基呋喃类的主要代表药物、药理作用、应用及不良反应14．硝基咪唑类的主要代表药物、药理作用、应用及不良反应15．抗真菌药的分类、作用机理及应用、不良反应16．抗微生物药的合理使用十一、消毒防腐药1．概念、影响消毒防腐药作用的因素2．各类消毒防腐药的作用特点与应用3．理想消毒防腐药的条件十二、抗寄生虫药1．抗寄生虫药物的基本概念及分类2．理想抗寄生虫药的条件、作用机理、应用注意3．阿维菌素类的构效关系、作用机理、应用、不良反应4．苯并咪唑类的作用机理、不良反应5．有机磷化合物的作用机理、抗虫谱及毒性6．抗蠕虫常用药物、作用特点、应用、毒性7．有机磷有机氯的主要作用、应用与毒性8．拟除虫菊酯类的作用特点、应用十三、特效解毒药1．特效解毒药的分类及主要药物。

兽医药理学药物:指用于治疗、预防或诊断动物疾病或促进动物生长、生产的各种化学物质。

毒物:对机体产生损害作用的物质,一与药物只是量的差异处方药:凭兽医的处方才能购买和使用的兽药。

药物的转运方式:简单扩散、易化扩散、主动转运、胞饮/吞噬作用、离子对转运。

(转移注意力———简易主饮离)药物体内过程:吸收(进入血液)、分布、生物转化(肝脏)、排泄(肾脏)峰浓度:血管外给药的药时曲线的最高点。

半衰期:血浆药物浓度下降一般所需的时间消除率:单位时间内有多少毫升血中的药物被清除。

生物利用度: 药物以一定的剂型从给药部位吸收进入全身循环的速率和程度药物作用的基本表现兴奋和抑制药物作用的方式(1)局部作用(local action)与吸收作用(absorptive action) (全身作用)(2)直接作用(dirct action)(原发作用)与间接作用(indirect action)(继发作用)药物的不良反应:对机体不利、不符用药目的(1)副反应:在常用治疗剂量时出现的与治疗无关的作用或危害不大的不量反应。

(2)毒性反应:药物用量过大或过久对机体功能、形态产生损害。

(3)过敏反应:又叫变态反应其本质是免疫反应。

动物机体细胞初次接触这些药物,机体细胞中的蛋白质与这些药物结合成完全抗原。

(4)继发性反应:由药物的治疗作用引起的不良反应为继发性反应。

(5)后遗效应:停药后血药浓度已降至阈值以下时残存的药理效应。

配伍禁忌:两种以上药物配伍或混合使用时,可能出现药物中和、水解、破坏、失效等理化反应,结果可能产生浑浊、沉淀、气体或变色等外观异常的现象。

药物的构效关系、量效关系药物的安全指数:药物的治疗指数:LD50/ED50 ;安全范围;LD5(5%致死量)与ED95(95%有效量)之间的距离越大,药物安全性越高影响药物作用的因素有哪些?一.药物方面的因素: 1.药物的理化性质、剂量2.剂型 3.给药途径4.联合用药与重复用药二、动物方面因素1.动物的种属差异2.生理差异3.个体差异4.病理因素三、饲养管理与环境合理用药:1.正确的诊断和明确的用药指征 2.熟悉药物药动学特征 3.预期药物的治疗作用与不良反应 4.制定合理的给药方案 5.合理的联合应用 6.正确处理对因治疗与对症治疗的关系7.避免兽药残留人工合成抗菌药抗菌谱:抗菌范围抗菌活性;药物抑制或杀灭病原微生物的能力耐药性:是指病原体与化疗药多次接触后,对药物的敏感性逐渐降低,甚至消失,致使化疗对耐药菌的疗效降低或无效抗菌药后效应(PAE):是指细菌与抗菌药短暂接触后,将药物完全除去,细菌的生长仍然受到持续抑制的效应。

뗚쇹욪쫞튽튩샭톧第一单元总论第一→三节基本概念、药物与毒物药代动力学/药效动力学1.兽医药理学是研究药物与动物机体（含病原体）之间相互作用规律的一门学科【46.1】，是一门为兽医临诊合理用药、防治疾病提供基本理论的基础学科。

一方面，研究机体对药物处置的动态变化，包括药物在体内的吸收、分布、生物转化，及排泄过程中浓度随时间变化的规律，称为药物动力学，简称药动学；【46.3】另一方面，研究药物对机体的作用及作用机理，称为药效动力学，简称药效学【46.2】2.学习兽医药理学的目的，主要是培养兽医能正确选药，合理用药，提高药效，减少不良反应；【46.4】13.药物是指用于预防、治疗、诊断疾病，或者有目的地调节生理机能的物质。

【46.5】4.毒物是指能对动物机体产生损害作用的物质。

【46.6】5.药物超过一定剂量或用法不当，对动物也能产生毒害作用，所以在药物与毒物之间并没有绝对的界限，它们的区别仅在于剂量的差别。

【46.7】6.为保障用药安全和动物性食品安全，实行兽用处方药和非处方药分类管理制度。

【46.8】7.简单扩散：又称被动扩散。

大部分药物均通过这种方式转运【46.9】，其特点是顺浓度梯度，扩散过程与细胞代谢无关，故不消耗能量8.弱酸性药物（如水杨酸盐、青霉素、磺胺类等），【46.11】在碱性较高的体液中有较高的浓度；弱碱性药物（如吩噻嗪类、赛拉嗪、红霉素、土霉素等），【46.12】则在酸性较强的体液中浓度高。

在选择抗菌药物作乳腺炎治疗时，利用上述规律，应选择碱性药物【46.13】，因为乳汁(pH为6.5～26.8)比血浆（pH为7.4）有较高的酸度，故碱性药物在乳中有较高的浓度。

【46.14】9.主动转运药物由膜的一侧转运到另一侧，不受浓度差的影响，也可由药物浓度低的一侧转运到较高一侧。

【46.10】10.易化扩散也是有载体介导的转运，但它是顺浓度梯度转运，不需消耗能量，这是与主动转运的区别。

【46.15】11.胞饮作用生物膜内陷，将大分子药物或蛋白质吞饮进入细胞内的一种转运方式。