2017执业兽医师考试药理笔记

兽医药理学笔记一、细菌产生耐药性机理：1.产生酶使药物失活水解酶和钝化酶使药物失活2.改变膜的通透性阻塞药物亲水性蛋白通道，使药物不能进入，存在外排系统将药物排除菌体。

3.作用靶位结构改变4.改变代谢途径二、抗生素作用机理1.抑制细菌细胞壁合成青霉素类、头孢菌素类及杆菌肽分别抑制粘肽合成，主要针对革兰氏阳性菌2.增加细菌包浆膜的通透性（1）影响细胞膜通透性，多肽类（多粘菌素B）带正电游离氨基与革兰氏阴性带负电的磷酸根结合，使细胞膜受损多烯类（两性霉素B、制霉菌素）真菌细胞膜上类固醇结合，是细胞膜受损3.抑制细菌蛋白质合成(1)作用于30S亚基：氨基糖苷类及四环素类(2)作用于50S亚基：大环内酯类、酰胺醇类、林可胺类4.抑制细菌核酸的合成（1）抑制叶酸合成：磺胺类、TMP（2）抑制DNA合成喹诺酮类（3）影响RNA合成利福平、三、应用炭疽、猪丹毒、葡萄球菌———青霉素猪痢疾---痢菌净猪喘气病------恩诺沙星（一）抗革兰氏阳性菌药物：1.青霉素、头孢2.大环内酯类：红霉素、泰乐菌素3.林可霉素4.多肽类：杆菌肽、恩拉霉素、维吉尼亚霉素（二）抗革兰氏阴性菌药物：1.氨基糖苷类2.多肽类：多粘菌素（三）广谱抗菌药物：1.四环素2.酰胺醇类3.磺胺4.喹诺酮类（四）抗支原体药物：1.大观霉素、安普霉素2.红霉素、吉他霉素、泰乐菌素、替米考星3.土霉素、四环素4.林可霉素5.泰妙菌素6.恩诺沙星四、注意事项在治疗消化道疾病时，应选用不易被消化道吸收的药物：氨基糖苷类、乙酰甲喹、磺胺脒、多粘菌素治疗泌尿道疾病时，应选择以原形排出的药物：青链霉素、土霉素、氟苯尼考等。

二、内酰胺类抗生素(一）青霉素1.内服易被消化酶和胃酸破坏2.对革兰氏阳性菌、阴性球菌、厌氧菌、放线菌和螺旋体高度敏感。

对无细胞壁细胞的哺乳动物毒性小3.繁殖期杀菌剂4.链球菌病、猪淋巴结脓肿、葡萄菌病、乳腺炎、子宫炎、化脓性腹膜炎、创伤感染、肾盂肾炎、膀胱炎、尿路感染猪丹毒、气性坏疽、恶性水肿、炭疽、放线菌病、钩端螺旋体5.现配先用，与红霉素、四环素类和酰胺醇类何用，表现拮抗作用。

药物是指用于防治或诊断动物疾病以及促进动物生产的一类化学物质。

兽医药理学是专门研究药物与动物机体〔包括病原体〕之间相互作用规律的一门科学。

药物代谢动力学〔药动学〕：研究药物在体内吸收、分布、转化、排泄的科学药物效应动力学〔药效学：是指研究药物对动物机体〔包括病原体〕的作用及其作用机理的科学。

第一章药物代谢动力学—药动学教学目的与要求：掌握药动学与药效学及影响药物作用的基本概念、基本知识和基本理论，第一节药物的转运药物的体内过程：药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄的复杂过程。

1、药物的转运的方式A、被动转运〔药物的主要吸收方式〕B、主动转运〔需载体参与、耗能、与药物分布、排泄有关〕C、膜动转运〔A、胞饮B、胞吐〕2、吸收：药物从用药部位进入血液循环的过程。

吸收方式：A、消化道吸收B、呼吸道吸收C、注射部位吸收吸收的难易程度：腔腹注射>肌注>皮下注射＞静脉注射＞气雾给药药物剂型：液体制剂> 固体制剂药物粒径：气雾给药以1～3μm为宜第一关卡消除〔首过效应〕：口服给药时，药物可受肠粘膜〔包括肠溶酶〕、肠液和肝脏药酶的影响或破坏，使由肝静脉进入体循环的有效药量减少，这一作用称为第一关卡消除。

3、分布分布：药物随血液〔循环〕转运到各组织器管的过程。

影响药物分布的因素：1、药物与组织的亲和力2、药物与血浆蛋白〔主要是白蛋白〕的结合率3、血脑屏障与胎盘屏障4、生物膜两侧的pH与药物解离度4、排泄药物从体内最后排出的过程称为排泄。

排泄途径：有肾脏、胃肠道、肺、乳腺、汗腺等，但肾脏是药物排泄的最主要器官。

第二节药物的转化转化:机体对药物的化学处理过程，为药物的代谢变化。

大多数药物经转化失去药理活性，称为灭活；少数药物转化后，可由无活性药物变为活性药物，称为活化，1、药物转化的方式和步骤第一步包括氧化、复原、水解第二步为结合2、药物的主要转化器官是肝脏第三节血药浓度与药动学参数一、血药浓度与药时曲线血药浓度是反映作用部位药物浓度的可靠指标，亦即药效强度的主要指标。

兽医药理重点一[小编整理]第一篇：兽医药理重点一兽医药理重点一ϑ药物是指用于治疗、预防或诊断疾病的各种化学物质。

ϑ能使机体机能活动加强的药物称兴奋药。

ϑ能使机体机能活动减弱的药物称抑制药。

药物作用的选择性：多数药物在使用适当剂量时，只对某些器官组织产生比较明显的作用，而对其它器官组织作用较小或不产生作用。

不良反应：ϑ副作用：指药物在治疗剂量时出现与用药目的无关的作用。

ϑ毒性反应：指药物用量过大，或用药时间过长，超过动物机体的耐受力，以致造成对机体有明显损害的作用。

ϑ过敏反应：是指动物机体对于某一药物再次刺激后，所发生的一种异常的、极其强烈有害的免疫特异性反应。

ϑ继发反应：是断发于药物治疗作用以后的一种不良反应。

药物作用的机理ϑ1、通过受体产生作用。

ϑ2、通过改变机体的理化性质而发挥作用。

ϑ3、通过改变酶的活性而发挥作用。

ϑ4、通过参与或影响细胞的物质代谢过程而发挥作用。

ϑ5、通过改变细胞膜的通透性而发挥作用。

ϑ6、通过影响体内活性物质的合成和释放而发挥作用。

药物方面的因素ϑ1、剂量：指用药的份量。

ϑ2、给药途径：不同反给药途径，使药物吸收的速度不同，吸收量的多少、作用的强弱也不同。

ϑ 1）内服：简单易行，但吸收慢、吸收不规则、药效迟。

ϑ 2）直肠给药：药物在直肠胃粘膜吸收较快，且不受肝脏和消化液的影响。

ϑ3）注射给药：吸收快、剂量和作用确实。

但须严格消毒。

常用的方法有：ϑ静脉注射：药物直接进入血液循环，产生药效迅速。

ϑ肌内注射：吸收速度仅次于静脉注射。

ϑ皮下注射：吸收速度仅次于肌内注射。

ϑ此外还有皮内注射、气管注射、腹腔注射、瓣胃注射、盲肠注射、乳池注射、穴位注射等。

联合用药：两种或两种以上的药联合应用，互相影响，作用增加或增强的称协同作用；作用抵消或变弱的称颉颃作用。

药物的生物半衰期（t1/2）：指血浆药物浓度下降一半所需要的时间。

ϑ防腐药：是指能抑制病原微生物生长繁殖的药物。

ϑ消毒药：是指能迅速杀灭病原微生物的药物。

执业兽医考试动物药理学常规知识点汇总执业兽医考试药理学考点汇总1、化疗指数，化疗指数为动物的半数致死量（LD50）与治疗感染动物的半数有效量（ED50）之比值，或以动物的5%致死量（LD5）与治疗感染动物的95%有效量（ED95）之比值来衡量。

乙酰甲喹]主要用于治疗猪密螺旋体痢疾，常用作首选药。

泰妙菌素禁止与聚醚类抗球虫药合用,禁用于马。

猫对链霉素较敏感，常用量即可造成恶心、哎吐、流涎及共济失调等。

四环素类的抗菌作用机理主要是抑制细菌蛋白质的合成。

本类药物可与细菌核糖体30S亚基氨酰苦瓜A位结合，妨碍氨酰基-tRNA连接，从而抑制蛋白质合成的延伸过程。

氟苯尼考有胚胎毒性，故妊娠动物禁用；长期内可引起消化功能紊乱，导致维生素C缺乏或二重感染；有一定的免疫抑制作用。

糖皮质激素类药物应用]1、酮血症2、妊娠毒血症3、关节炎4、感染性疾病5、眼科疾病6、皮肤疾病7、休克8、引产9、预防手术后遗症[不良反应] （1）糖皮质激素停药和长期应用均可产生不良反应。

（2）糖皮质激的留钠排钾作用，常致动物出现水肿和低血钾症。

（3）多尿和饮欲亢进是糖皮质激素过量（无论内源性还是外源性）的经典症状。

硫酸镁注射液可使血中镁离子浓度升高，出现中枢神经抑制作用。

[应用]用于破伤风及其他痉挛性疾病，如缓解破伤风、脑炎、士的宁等中枢兴奋药中毒所致的尺厥等。

笨巴比妥本品对丘脑新皮层通路无抑制作用，故镇痛作用弱。

[应用]用于缓解脑炎、破伤风等疾病及中枢兴奋药（如士的宁）中毒所致的惊厥；亦可用于犬、猫的镇静和癫痫的治疗。

[注意事项] 1、肝肾功能不全、支气管哮喘或呼吸抑制的患畜禁用。

2、中毒时可用安钠咖、戊四氮、尼可刹米等中枢兴奋药解救。

3、内服本品中毒的初期，可先用1：2000的高锰酸钾洗胃。

阿司匹林 [药理作用]能抑制血小板凝集，防止血栓的形成。

较大剂量时，还可抑制肾小管对尿酸的重吸收，增加尿酸排泄，故有抗痛风作用。

2、苯扎溴铵0.1%溶液用于皮肤和术前手的消毒（浸泡 5min），以及手术器械的浸泡消毒（浸泡30min以上）。

执业兽医-药理学必背179个考点1.细菌性的脑部感染首选磺胺嘧啶，是因为该药在脑脊液中的浓度高。

2.西咪替丁能阻断H2受体3.抗菌增效剂DVD二甲氧卞啶的复方制剂主要用于治疗禽、兔球虫病4.亚硒酸钠可用于防治仔猪的白肌病5.甘露醇的最佳适应症是脑水肿6.氯唑西林被称为“抗葡萄球菌青霉素”7.头孢噻呋适用于治疗猪放线杆菌胸膜肺炎；头孢喹肟属于第四代头孢菌素类的药物8.氨基糖苷类主要有链霉素、庆大霉素、卡那霉素、大观霉素及安普霉素等，在碱性环境中抗菌作用增几乎完全从粪便中排出，可作为肠道感染治疗药。

9.氨基糖苷类的抗菌机理抑制细菌蛋白质合成（记忆口诀：氨基糖苷、四环素、大环内酯、酰胺醇抑制蛋白质合成）10.大观霉素常与林可霉素联合使用，防治猪腹泻、猪的支原体肺炎和鸡毒支原体病。

11.氯霉素的抗菌作用原理是作用细菌核糖体50S亚基上的肽酰基转位酶，影响肽链延长，干扰蛋白质的合成12.氯霉素影响造血机能，表现为可逆性的血细胞减少和不可逆性的再生障碍性贫血。

目前世界上大部分国家均禁止氯霉素用于所有食品源性动物。

13.安乃近的主要不良反应是粒细胞减少14.毛果芸香碱属于M胆碱受体激动药，具有缩瞳、降眼压作用；当使用毛果芸香碱和氨甲酰胆碱过量发生中毒时，最有效的解毒剂是阿托品15.对创伤、手术等引起的剧烈疼痛有良好镇痛效果的药物是杜冷丁16.动物专用的解热镇痛抗炎药是氟尼新葡甲胺17.地西泮（安定）：具有镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫及中枢性肌肉松弛作用，主要用于狂躁动物安静、保定、抗惊厥和抗癫痫。

18.氯丙嗪：具有镇静、催眠、镇吐、降温（降至正常体温以下）作用，是一种强化，中枢抑制药，主要用于强化麻醉以及使动物安静，如临诊上用于破伤风的辅助治疗。

19.药物的首过效应主要发生在内服给药后20.药物在畜禽组织中的浓度高于血浆浓度是显示表观分布容积大21.洋地黄毒苷主要用于治疗慢性心功能不全22.肝素过量使用引起自发性出血应选用鱼精蛋白治疗23.青霉素类抗生素的抗菌作用机理是抑制细菌细胞壁的合成24.治疗犬脑部细菌感染应该首选磺胺嘧啶内服25.适用于熏蒸消毒的药是甲醛溶液26.可用于饮水消毒的药物是含氯石灰27.用于犬手术皮肤消毒的乙醇最佳浓度是75%28.对羊胃肠道线虫，牛绦虫和肝片吸虫均有效的药物是阿苯达唑29.安络血（安特诺新）用于毛细血管渗透性出血30.治疗仔猪缺铁性贫血的药物是右旋糖酐铁31.瘤胃兴奋药：浓氯化钠；制酵药：鱼石脂；消沫药：二甲硅油、松节油32.具有增加肠内容积、软化粪便、加速粪便排出的药物有硫酸钠、硫酸镁33.长期使用安乃近，可引起粒细胞减少34.与兽药在动物体内的生物等效性密切相关的药代动力学参数是药时曲线下面积35.镇静药指对中枢神经系统具有轻度抑制作用，从而起到减轻或消除动物狂躁不安、恢复安静的一类药物。

兽医药理学知识点总结
兽医药理学是兽医学专业的一门基础课程,主要研究动物在疾病诊断、治疗和预防方面所使用的药物和药物制剂的原理、应用和安全性。

以下是兽医药理学的一些主要知识点总结:
1. 药物的化学结构和作用机制:药物的化学结构和作用机制是兽医药理学的基础。

了解药物的化学结构和作用机制,可以帮助兽医专业人员更好地判断药物的适用性、剂量和疗程。

2. 药物的生物利用度和代谢:药物的生物利用度和代谢是兽医药理学中的重要问题。

药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等环节中会受到许多因素的影响,因此兽医专业人员需要了解药物的生物利用度和代谢情况,以便对药物的剂量和疗程进行合理的调整。

3. 药物的不良反应和安全性:药物的不良反应和安全性是兽医药理学中的另一个重要问题。

药物可能会产生不良反应,如恶心、呕吐、腹泻、头晕、皮疹等,这些不良反应可能会影响动物的健康和治疗效果。

因此,兽医专业人员需要了解药物的不良反应和安全性,并采取必要的措施来降低药物的不良反应风险。

4. 药物的免疫学作用和免疫调节:药物的免疫学作用和免疫调节是兽医药理学中的复杂问题。

药物可能会影响动物的免疫系统,从而影响动物对疾病的抵抗力。

此外,药物还可以通过免疫调节来影响动物的健康和疾病治疗。

5. 药物的药效学和药代动力学:药物的药效学和药代动力学是兽医药理学中的另外两个重要问题。

药物的药效学主要研究药物对疾病的疗效和药物在体内的代谢和排泄情况。

药物的药代动力学则研究药物在体内的分布、吸收、排泄和药物与生物分子的相互作用情况。

全国执业兽医资格考试（兽医全科类）考试考点知识第六章兽医药理学第一单元总论考点一、基本概念1．药物与毒物（1）药物：用于预防、治疗、诊断疾病或者有目的地调节动物生理机能的物质。

（2）毒物：能对动物机体产生损害作用的物质。

2．剂型与制剂（1）剂型：药物原料经过加工制成安全、稳定和便于应用的形式。

（2）制剂：某一药物制成的可供临床直接使用的一种剂型称为制剂。

3．处方药与非处方药（1）处方药：指凭兽医的处方才能购买和使用的兽药。

（2）非处方药：不需要凭兽医处方就可自行购买并按照说明书使用的兽药。

考点二、药代动力学1．药物转运的方式：简单扩散、主动转运、易化扩散、胞饮作用和离子对转运。

2．药物的吸收：药物从用药部位进入血液循环的过程。

吸收率由低到高为皮肤给药、内服、皮下注射、肌内注射、呼吸道吸入、静脉注射。

3．药物的分布：药物从血液循环转运到各组织器官的过程。

影响因素有药物理化性质、血浆蛋白结合率、器官血流量、药物对组织细胞的亲和力、体液pH、体内屏障。

4．药物的生物转化：药物在体内发生化学结构的变化，分为灭活和活化两种，主要在肝脏进行。

5．药物的排泄：药物原形和（或）代谢产物以各种途径从体内排出的过程，主要经肾脏排泄，其次是胆汁。

6．血药浓度-时间曲线：以时间作横坐标，以血药浓度（或其对数）作纵坐标，绘出的曲线称为血药浓度-时间曲线，简称药时曲线。

7．主要药动学参数及其临床意义：消除半衰期、药时曲线下面积、表观分布容积、体清除率、峰浓度与达峰时间、平均稳态血药浓度、生物利用度、生物等效性（1）消除半衰期：表示药物在体内的消除速度。

是决定药物有效维持时间的主要参数。

（2）药时曲线下面积：从t0～t∞的药物浓度围成的曲线下面积，反映全身循环药物总量。

（3）表观分布容积：药物在体内分布达到动态平衡时，药物总量按血浆药物浓度在体内分布时所需的总容积。

一般Vd值越大，药物进入组织越多，分布越广，血中药物浓度越低。

《兽医药理学》课程笔记第一章：总论一、药物对机体的作用——药效动力学1. 药效动力学的定义：研究药物对机体的作用和作用机制，以及药物与受体之间的相互作用。

2. 药物作用类型：- 间接作用：药物通过影响机体的生理、生化过程产生作用。

- 直接作用：药物直接作用于受体或酶等分子，产生作用。

3. 药物作用机制：- 激动剂：药物与受体结合后，产生与生理激动剂相似的作用。

- 拮抗剂：药物与受体结合后，阻断生理激动剂的作用。

- 部分激动剂：药物与受体结合后，产生较弱的激动作用。

- 非竞争性拮抗剂：药物与受体结合后，使受体构象改变，阻断生理激动剂的作用。

4. 药物剂量与效应关系：- 阈剂量：药物产生作用的最低剂量。

- 治疗剂量：药物产生治疗效果的剂量范围。

- 毒剂量：药物产生毒性作用的剂量。

二、机体对药物的作用——药物动力学1. 药物动力学的定义：研究药物在机体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，以及药物浓度随时间的变化规律。

2. 药物吸收：- 口服吸收：药物通过胃肠道吸收进入血液循环。

- 注射吸收：药物通过注射部位吸收进入血液循环。

- 吸入吸收：药物通过呼吸道吸收进入血液循环。

3. 药物分布：- 药物在体内的分布受多种因素影响，如药物的水溶性、脂溶性、与血浆蛋白的结合能力等。

4. 药物代谢：- 药物在体内经过代谢，转化为水溶性较大的代谢物，有利于排泄。

- 药物代谢主要发生在肝脏，代谢酶有氧化酶、还原酶、水解酶等。

5. 药物排泄：- 药物及其代谢物通过尿液、粪便、呼吸、汗液等途径排出体外。

三、影响药物作用的因素及合理用药1. 影响药物作用的因素：- 机体因素：年龄、性别、遗传、生理状态、病理状态等。

- 药物因素：剂量、剂型、给药途径、药物相互作用等。

2. 合理用药原则：- 根据病情选择合适的药物和剂量。

- 遵循医嘱，按时按量服药。

- 注意药物的不良反应和相互作用。

- 避免滥用药物，防止药物依赖和抗药性。

四、兽药管理1. 兽药的定义：用于预防、治疗、诊断动物疾病的药物。

兽医药理学复习资料＋重点一、名词解释1、药物2、毒物3、兽医药理学4、药效学5、药动学6、药物作用7、兴奋药8、抑制药9、局部作用10、吸收作用11、治疗作用12、不良反应13、对因治疗14、对症治疗15、副作用16、毒性反应17、变态反应18、继发性反应19、后遗效应20、构效关系21、量效关系22、无效量23、最小有效量24、半数有效量25、半数致死量26、极量27、治疗量28、量反应29、质反应30、治疗指数31、安全范围32、受体33、被动转运34、简单扩散35、主动转运36、胞饮／吞噬作用37、首过效应38、血药浓度39、药时曲线40、一级速率过程41、零级速率过程42、米－曼氏速率过程43、房室模型44、消除半衰期45、药时曲线下面积46、表观分布容积47、体清除率48、峰浓度49、生物利用度50、联合用药51、配伍禁忌52、动物福利53、化疗药54、化疗三角55、化疗指数56、抗菌谱57、抗菌活性58、抗菌药后效应59、耐药性60、抗生素61、5062、5063、64、65、66、67、68、69、70、71、72、73、74、75、76、77、78、79、80、81、82、6 83、7 84、85、86、87、88、二、问答题1、那些环节可产生药物动力学方面的药物相互作用？2、药理效应与治疗效果的概念是否相同，为什么？3、试述药效学的研究内容。

4、试述药动学的研究内容。

5、药物的选择作用在临床用药中有何重要意义？6、剂量对药物的作用有何影响？7、了解药物的体内过程有何实用价值？8、比较各种给药途径的优缺点。

9、从受体结合的角度说明竞争性拮抗剂的特点。

10、从受体角度解释药物耐受性的产生。

11、从药物动力学角度举例说明药物的相互作用。

12、绝对生物利用度与相对生物利用度有何不同？13、试述药物经肝转化后其生物活性的变化。

14、什么是量效关系？从量效曲线上应掌握的药理学基本概念有哪些？15、试评价不同的药物安全性指标。