老年人心肌纤维化研究进展
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心脏纤维化发病机制及治疗的研究进展李阳;步睿;王晓云【摘要】心血管疾病(CVD)是世界范围内导致死亡的主要原因之一,而心脏纤维化几乎与所有的心血管疾病都有密切关系,尤其是心肌梗死和心力衰竭.纤维化本身是创伤愈合和组织修复的一种适应性反应,然而,它的持续激活是非常有害的,可以使心脏发生结构改变和功能衰竭而导致死亡.但目前尚无有效的治疗方法来逆转纤维化的进展,反映了对心肌纤维化机制认识的不全面,如果可以更好的认识心脏纤维化的发生机制,将有助于探索新的治疗方法来干预纤维化的发生、发展.本文旨在在心脏纤维化病理生理学基础上,总结目前心脏纤维化主要的细胞和分子机制及治疗的相关研究进展.【期刊名称】《医学研究杂志》【年(卷),期】2018(047)012【总页数】3页(P9-11)【关键词】心脏纤维化;发病机制;治疗【作者】李阳;步睿;王晓云【作者单位】150001 哈尔滨医科大学附属第四医院;150001 哈尔滨医科大学附属第四医院;150001 哈尔滨医科大学附属第四医院【正文语种】中文【中图分类】R543心脏纤维化最初被认为是一种适应性的保护机制,然而随着时间的推移发现纤维化可导致不可逆的心室重塑,显著损害心脏功能。
随着人口的老龄化加剧,心脏纤维化相关的心血管疾病(cardio vascular diseases,CVD)的发生率和病死率不断上升,降低CVD患者的生活质量,增加医疗花销。
因此,如有可以对心肌纤维化机制有更明确的认识,将提高对于心肌纤维化的认识和治疗进程。
一、心脏纤维化的概述心脏纤维化是指各种原因所致的细胞外基质(extra cellular matrix,ECM)成分在心脏的过度产生和沉积导致心脏发生严重的瘢痕化、组织僵硬和功能受损。
心肌细胞的损伤和死亡导致心脏结构和功能的缺陷,心脏组织必须在细胞水平上重塑以满足人体的生理需求。
心肌细胞的缺血和死亡激活了心脏的急性修复传导通路,该修复过程可以分为两个阶段。
高血压心肌纤维化的机制研究进展摘要】心肌纤维与高血压过程有着密切的联系,预防和逆转心肌纤维化是控制高血压心血管并发症的关键之一。
但其发病机制目前仍未完全明确,目前认为与生长因子、肾素-血管紧张素-醛固酮系统、氧化应激、炎症、血管内皮功能障碍等方面密切相关。
本文以自发性高血压大鼠为高血压模型,就高血压心肌纤维化发病机制的研究进展进行综述。
【关键词】转化生长因子;结缔组织生长因子;肾素-血管紧张素-醛固酮系统;氧化应激;炎症;一氧化氮;前列腺素[中图分类号] R339.3+5 [文献标识码] A [文章编号]1672-5018(2015)11-251-01 心肌纤维化是指细胞外基质过度沉积于心肌组织中导致疤痕形成,正常组织结构紊乱,最终导致心肌组织破坏。
Weber KT将心肌纤维化分为4类:胶原纤维出现于之前没有胶原的心肌间隙,即间质纤维化;胶原沉积在冠状动脉的外膜,即血管周围纤维化;心肌细胞坏死和显微疤痕灶的出现,即修复性纤维化;心肌纤维化弥散分布,即丛状纤维化。
而在原发性高血压尤其是自发性高血压大鼠(SHR)动物模型,与上述心肌纤维化典型的病理改变不同,主要表现在前期阶段缺少典型的心肌纤维化特征、以间质及血管周围纤维化为主并且持续时间长、心肌细胞变性和坏死的数量较少等方面。
目前认为高血压心肌纤维化的发病机制和以下几个方面有关:1 生长因子1.1 转化生长因子转化生长因子(TGF-β)是最关键的促纤维化生长因子,其作用直接表现为:刺激Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ型胶原(主要是Ⅲ型胶原)、纤连蛋白、蛋白多糖的表达,促进ECM的产生;同时通过增加组织TIMPS的活性和降低基质金属蛋白酶(MMPS)的活性而抑制ECM的降解。
因此TGF-β在SHR组织纤维化过程中起主要作用。
Wen Yan[1]等发现TGF-β拮抗剂Decorin能抑制高血压诱导的心肌纤维化,另外Hermida N等[2]证明了TGF-β1-Ⅲ受体也在SHR 诱导的心肌纤维化中发挥重要的作用。
心肌纤维化的发病机制和治疗进展心肌纤维化是心肌细胞外基质过度沉积导致的心脏病理性改变,导致这一改变的发病机制尚不清晰。
因此,心肌纤维化的治疗方式的研究仍受限制。
本文阐述了近年来对心肌纤维化发病机制——主要包括生长因子、成纤维细胞及其代謝、神经激素系统、炎症反应的异常以及非编码RNA等方面的研究进展,为进一步研究心肌纤维化的潜在分子发病机制及治疗靶标提供了基础。
本文进一步综述了中医药防治心肌纤维化的研究现状,以期能够为临床提供更多用药依据,促进中医药治疗心血管疾病的发展。
标签:心肌纤维化;发病机制;中医药;治疗心血管疾病是如今世界慢性疾病之首,而心肌纤维化是心血管疾病的公共病理阶段。
现普遍认为,心肌纤维化是心脏中胶原蛋白过度生成、沉积,导致瘢痕组织过度增生的一种心脏病理性改变。
增生的主要原因是肌成纤维细胞高度表达α-SMA、生成细胞外基质(ECM)异常。
当心肌损伤时,心肌细胞坏死、凋亡,而肌成纤维细胞激活,启动组织修复。
正常修复程序完成后,肌成纤维细胞消失,而在异常情况下,肌成纤维细胞持续存在,最终导致心肌纤维化[1]。
心肌纤维化的具体机制的不明确,药物疗效的不完善,使心肌纤维化研究成为心血管疾病领域的热点,也是国家自然基金2016年重点项目的重点支持方向。
1 心肌纤维化的发病机制研究发现,心肌纤维化与各种生长因子如转化生长因子-β(TGF-β)的产生和分泌、基质金属蛋白酶(MMP)及其机制因子(TIMP)的失衡、肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)以及炎症反应、非编码RNA(ncRNA)的调控等有着密切的关系。
1.1 TGF-βTGF-β超家族是一类重要的多功能生长因子,不仅介导细胞的生长、增殖、分化,而且在创伤愈合、细胞外基质(ECM)的形成等方面具有重要作用。
TGF-β信号通路被认为是组织修复和纤维化的最后公共通路。
TGF-β包括三种异构体,即TGF-β1、TGF-β2、TGF-β3,最初这三种异构体以复合体的形式与休眠TGF-β结合蛋白(LTBP)结合,LTBP水解即可释放出具有生物活性的TGF-β[2]。
•综述•心肌梗死后心肌纤维化的研究进展【摘要】 心肌纤维化是心肌梗死后主要的病理过程,特征是细胞外基质合成和降解失衡,而成纤维细胞和肌纤维母细胞在此过程中起重要作用。
心肌梗死后,梗死区域替代性纤维化可以减少梗死区域进一步的扩张,维持心室结构完整性,防止心室壁破裂;而非梗死区域的反应性纤维化,则会改变心室顺应性,增加心室壁的硬度,影响心脏的收缩和舒张功能。
因此,心肌梗死后理想的治疗是抑制非梗死区域反应性纤维化、诱导梗死区域心肌再生,从而改善心功能。
【关键词】 成纤维细胞; 肌纤维母细胞; 替代性纤维化; 反应性纤维化; 再生DOI :10.3877/cma.j.issn.1674-0785.2018.02.009基金项目:国家自然科学基金(81270197,81470381,81770262); 江苏省重点研发计划社会发展项目资助(BE2015663)作者单位:225001 扬州大学附属医院心血管内科通信作者:龚开政,Email :yungkzh@姚德山 张振刚 龚开政Progress in research of myocardial fibrosis after myocardial infarction Yao Deshan, Zhang Zhengang, Gong Kaizheng. Department of Cardiology, the Affiliated Hospital of Yangzhou University, Yangzhou 225001, ChinaCorresponding author: Gong Kaizheng, Email: yungkzh@【Abstract 】 Myocardial fibrosis is the main pathological process during the post-myocardial infarction phase (post-MI), which is characterized by the imbalance between extracellular matrix (ECM) synthesis and degradation, in which fibroblasts and myofibroblasts play an important role. Replacement fibrosis can reduce the further expansion of the infarction area, maintain ventricular integrity, and prevent ventricular wall rupture after MI. However, reactive fibrosis in the infarct border zone and in the remote uninjured myocardium leads to altered chamber compliance and increased ventricular stiffness, thereby compromising cardiac output. Therefore, an ideal therapy for MI-induced cardiac injury would combine the inhibition of reactive fibrosis (and other remodeling processes) in non-infarct areas with the induction of the regeneration of the infarcted myocardium to improve heart function.【Key words 】 Fibroblasts; Myofibroblasts; Replacement fibrosis; Reactive fibrosis; Regeneration 随着急性心肌梗死救治水平的提高,患者的早期死亡率明显下降。
心肌纤维化的表观遗传调控研究进展汪波;占贞贞;曾麒燕【摘要】心力衰竭是慢性心血管疾病终末期死亡的主要因素之一,心肌不良重构在心力衰竭的发生中起到关键性作用,而心肌纤维化是心肌不良重构的一个重要表现.越来越多的研究表明,表观遗传调控机制在心肌纤维化的发生及发展过程中发挥重要的作用.本文主要综述了DNA甲基化修饰、组蛋白修饰以及microRNA等表观遗传机制调控心肌纤维化发生发展的研究进展.【期刊名称】《中国比较医学杂志》【年(卷),期】2019(029)003【总页数】6页(P92-97)【关键词】心肌纤维化;表观遗传调控;DNA修饰;组蛋白修饰;microRNA【作者】汪波;占贞贞;曾麒燕【作者单位】广西医科大学生物化学与分子生物学教研室,南宁 530021;同济大学附属东方医院心力衰竭研究所,上海200120;广西医科大学生物化学与分子生物学教研室,南宁 530021【正文语种】中文【中图分类】R-33心肌纤维化的典型特点是心肌组织中细胞外基质过度沉积,形成瘢痕组织,致使心肌失去正常的舒缩功能,以及影响心肌组织的电生理作用。
心肌组织中的多种细胞在心肌纤维化的过程中发挥作用,包括心肌细胞、成纤维细胞、内皮细胞以及炎症细胞等[1]。
成纤维细胞是心肌组织中含量最丰富的非心肌细胞,在心肌纤维化的过程中,其发挥的作用最为重要。
当心脏暴露在病理条件下,如压力负荷、心肌梗死等,心肌成纤维细胞为维持心脏的正常结构而激活增殖,并转化为肌成纤维细胞,分泌大量的细胞外基质纤维化蛋白在心肌组织中过度沉积,最终致使心力衰竭的发生[2]。
目前研究发现多种机制可调节心肌纤维化,包括调节起始的炎症反应以及纤维化相关信号通路的激活从而达到控制纤维化反应的强度。
在心肌压力应激反应及损伤中,常伴随着大量的心肌细胞坏死,坏死的心肌细胞释放大量的内源性危险因子,募集炎症细胞到达心肌组织。
炎症细胞既可以清除坏死的心肌细胞及细胞外基质,也会分泌TGF-β等促纤维化因子[3]。
circRNA在心肌纤维化中的研究进展作者:孙帅锋刘巍来源:《新医学》2020年第07期通信作者简介:刘巍,哈尔滨医科大学附属第四医院心血管内科主任医师、硕士研究生导师、教授、九三学社成员。
医学博士,生物学和病理学博士后。
曾赴美国Vermont大学留学。
自1998年起,从事心血管内科至今,擅长高血压病、冠状动脉粥样硬化性心脏病、心肌炎、心肌病及心力衰竭、心律失常等的诊断和治疗。
国家自然科学基金委员会评议专家。
2012年起担任中国医师协会高血压专业委员会委员,2013年担任高血壓青年委员会常委,2016年担任中华医学会心力衰竭专业委员会青年委员会委员。
获得发明专利1项。
2006年获得教育部科技进步二等奖,2007年获得中华医学三等奖,2003年、2009年及2015年分别获得黑龙江省政府科技进步二等奖3次。
发表SCI论文十余篇,目前主持国家自然科学基金课题2项,黑龙江省留学归国基金1项,黑龙江省教育厅海外学人重点项目1项,中国博士后特别资助项目1项,省级课题多项。
【摘要】环状RNA(circRNA)是一类不能正常编码蛋白质的共价闭合环状RNA分子。
circRNA涉及许多正常的生理过程和疾病的发病机制。
越来越多的研究表明心肌纤维化的发生和发展与circRNA的调节密切相关。
该文总结当前关于circRNA生物起源和功能的认识,进一步强调circRNA在心肌纤维化中的最新进展和作为新型生物标志物、治疗靶标的潜力。
【关键词】环状RNA;心肌纤维化;生物标志物;治疗靶标【Abstract】 Circular RNA (circRNA) are a category of covalently closed circRNA molecules that normally do not encode proteins. circRNA are involved in many physiological processes as well as the pathogenesis of diseases. A growing number of studies have reported that the incidence and development of cardiac fibrosis is closely associated with the regulation of circRNA. This review summarizes the current understanding of circRNA biogenesis and function, highlighting the recent updates regarding the involvement of circRNA in cardiac fibrosis, and their potential as novel biomarkers and therapeutic targets.【Key words】 Circular RNA;Cardiac fibrosis;Biomarker;Therapeutic target心血管疾病仍然是全球主要的公众健康问题,并且是全世界高发病率、高病死率的首要病因之一[1]。
【关键词】心肌纤维化;中药;实验研究;综述心肌纤维化(mf)是心血管疾病中一个重要的病理改变。
为心肌的血供长期不足,心肌组织发生营养障碍和萎缩,或大面积心肌梗死后,以至心肌的正常组织结构中胶原纤维过量积聚、胶原浓度显著升高或胶原成分发生改变。
其临床特点是心脏逐渐扩大,发生心律失常和心力衰竭。
属中医学“心悸”、“怔忡”、“胸痹”、“痰饮”等范畴。
此病理过程是心功能由代偿期向失代偿期转变的关键,其消退可恢复心肌组织和间质之间平衡,使僵硬程度逐渐软化,有利于心功能的改善。
因此,如何防治心肌纤维化是当前医学研究的重点和热点。
近年来,中医药干预心肌纤维化的实验研究取得可喜的成就。
现综述如下。
1 单味中药或中药提取物1.1 丹参1.2 黄芪张召才等[5]研究黄芪甲苷对病毒性心肌炎小鼠心肌纤维化的影响。
结果9%黄芪甲苷可以提高心肌炎小鼠生存率,减少胶原合成和心肌细胞凋亡,安全有效;其抗凋亡效应对延缓或逆转病毒性心肌炎心肌纤维化起重要作用。
李自普等[6]探讨缺血大鼠心肌胶原和心功能改变与黄芪皂苷iv的量效和时效关系,测定大鼠血流动力学指标、心功能和心肌胶原的变化,观察黄芪皂苷iv对缺血大鼠心肌胶原和心功能的量效和时效关系。
结论:黄芪皂苷iv可抑制心肌梗死大鼠心肌胶原的增生,改善大鼠心功能,且胶原含量随黄芪皂苷iv剂量增大及作用时间延长而下降,心功能随着黄芪皂苷iv剂量增大和作用时间延长而改善。
1.3 川芎嗪任海玲等[7]观察中药川芎嗪对压力超负荷大鼠心肌纤维化动态改变的影响。
采用缩窄腹主动脉造成大鼠压力负荷模型。
结果:川芎嗪可减缓压力超负荷大鼠心肌胶原的沉积,具有心脏保护作用。
张冬梅等[8]探讨血管紧张素ⅱ(angⅱ)对人α1胶原基因启动子活性的调控作用和川芎嗪干预的影响环节。
结果川芎嗪能在转录水平上阻断angⅱ诱导的人α1胶原基因启动子活性的增加,从而抑制ⅰ型胶原的合成,阻滞和延缓心肌纤维化的发生发展。
郭自强等[9]利用体外细胞培养技术,观察川芎嗪对angⅱ致心肌肥厚的影响。
GSK-3β在心肌纤维化发展中的研究进展宋鹏;马振国;张鑫;袁雨培;唐其柱【摘要】心脏纤维化是一种几乎存在于所有心脏疾病中的显著性病理改变,是心肌重构的重要病理生理机制之一.当心脏受到损伤时,心脏中的纤维母细胞大量增殖并向肌成纤维细胞转化,分泌大量胶原纤维,导致心脏纤维化.心脏纤维化可以增加心室壁的僵硬度,严重损害心脏的舒张功能;大量的纤维胶原包绕心肌细胞,破坏心肌细胞间收缩的协同性,引起心脏收缩功能下降;此外,血管周围的胶原纤维阻断心肌细胞的血供,造成心肌细胞缺血、缺氧,甚至发生凋亡,最终导致心力衰竭的发生.GSK-3是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,包括α和β两种亚型,多种研究证明GSK-3家族可以调节细胞的多种功能,包括代谢、转录、翻译,细胞生长及凋亡等,并且在多种疾病的发生中起重要作用,尤其在多种心脏疾病的发生、发展中扮演着重要角色.而在目前的研究中,对于GSK-3α的研究较少,而且目前的研究发现GSK-3α对于心肌纤维化的发生、发展影响很小,因此本文着重讨论GSK-3β在心脏纤维化发生和发展中的重要作用,并对最新的研究迸展迸行总结.【期刊名称】《医学研究杂志》【年(卷),期】2019(048)002【总页数】3页(P158-160)【关键词】心脏纤维化;糖原合酶激酶-3β;纤维化机制【作者】宋鹏;马振国;张鑫;袁雨培;唐其柱【作者单位】430060 武汉大学人民医院心内科、武汉大学心血管病研究所、心血管病湖北省重点实验室;430060 武汉大学人民医院心内科、武汉大学心血管病研究所、心血管病湖北省重点实验室;430060 武汉大学人民医院心内科、武汉大学心血管病研究所、心血管病湖北省重点实验室;430060 武汉大学人民医院心内科、武汉大学心血管病研究所、心血管病湖北省重点实验室;430060 武汉大学人民医院心内科、武汉大学心血管病研究所、心血管病湖北省重点实验室【正文语种】中文【中图分类】R541一、GSK-3家族概述糖原合成激酶-3(GSK-3)是一种广泛表达并且高度保守的丝氨酸/苏氨酸激酶,是心肌细胞生长和凋亡主要的调节因子,并且参与许多心脏病理过程,包括心肌肥厚、心力衰竭及缺血再灌注损伤等[1]。
心肌纤维化的发病机制及其研究进展作者:于瑞等来源:《中国现代医生》2015年第13期[摘要] 心肌纤维化是以心脏间质成纤维细胞过度增殖、胶原过度沉积及异常分布为特征的心脏间质重构。
其与高血压病、慢性心力衰竭、肥厚型心肌病、扩张型心肌病、病毒性心肌炎等多种心血管疾病有密切关系,并且是心源性猝死的潜在危险因素。
目前对心肌纤维化的具体发病机制并不十分明确,主要认为多与肾素-血管紧张素-醛固酮系统、调控性细胞因子、氧化应激、炎性因子、内皮功能障碍、细胞内钙离子等存在密切关系。
这些因素通过相同或者不同的传导通路影响着心肌纤维化的发生发展。
[关键词] 心肌纤维化;细胞外基质;血管紧张素Ⅱ;醛固酮;细胞因子;氧化应激与炎性因子[中图分类号] R542.23 [文献标识码] A [文章编号] 1673-9701(2015)13-0157-04[Abstract] Myocardial fibrosis is featured by excessive proliferation of cardiac fibroblast and collagen deposition. There is close relationship between myocardial fibrosis and various cardiovascular disease, and it is potential risk factor for sudden death. At present the precise mechanism remains unclear.Myocardial fibrosis has been found to relate with renin-angiotensin-aldosterone system,cell factor,oxidative stress,inflamatory factor,endothelial function obstacles,Intracellular calcium ion. These factors influences the occurrence of myocardial fibrosis by the same or different pathway.[Key words] Myocardial fibrosis;Extracellular matrixc;Angiotensin Ⅱ; Aldosterone; Cell factor; Oxidative stress and inflamatory factors心肌纤维化(myocardial fibrosis,MF)是指心肌正常组织结构中出现的以细胞增殖、细胞外基质过度沉积为主要表现的疾病[1,2]。
心肌肥大和纤维化相关因素的研究进展门素珍;刘巍【摘要】心血管疾病的发生率和病死率逐年增加,严重威胁人类健康.心肌细胞肥大及纤维化是心血管疾病发展的主要病理表现,许多因素在这一病理过程中发挥不同作用.体内的糖原合成酶激酶-3具有广泛的作用底物,并通过磷酸化这些底物参与调节多种细胞功能活动;也可通过调节转录因子影响基因表达,进而影响细胞功能.而心肌营养素-1则在心肌细胞和成纤维细胞中高度表达,同时在心血管系统的生长发育中具有重要作用.此外,瞬时受体电位通道介导的心肌细胞内钙离子的增加是心肌细胞肥厚的最基本信号,导致心肌细胞肥大.本文将探讨以上因素在心肌肥大和纤维化的形成过程中所起作用.虽然其在心肌肥大和纤维化中起到的作用并不是决定性的,但就整体而言,这些因素在一定程度上又是必不可少的环节.【期刊名称】《医学研究杂志》【年(卷),期】2017(046)006【总页数】3页(P180-182)【关键词】心肌肥大;纤维化;糖原合成酶激酶-3;瞬时受体电位;心肌营养素-1【作者】门素珍;刘巍【作者单位】150001 哈尔滨医科大学附属第一医院心血管内科;150001 哈尔滨医科大学附属第一医院心血管内科【正文语种】中文【中图分类】R541心肌细胞肥大、纤维化,非心肌细胞功能异常以及神经体液调节紊乱等多种因素相互作用使心脏的结构、代谢和功能发生模式改建,进而形成心室重塑,最终引起各种严重心脏疾病。
然而在形成机制中,除了炎性介质、转移因子、成纤维细胞和肌成纤维细胞等影响因素外,其他一些相关因素的作用也扮演了重要角色,同时引起研究人员对其的关注。
1. 糖原合成酶激酶-3(Glycogen synthase kinase-3,GSK-3)的概述:GSK-3是糖原合成过程中的限速酶,是作为同工酶高度保守的蛋白激酶,同时也是心肌细胞中磷酸化反应的负向调节物。
它包含α和β亚型,两种亚型的激酶结构域有98%是相同的,但在N末端和C末端序列则有较大差异,这说明他们具有85%的全序列同源性[1]。
心肌纤维化的研究进展一、简述心肌纤维化是一种心脏疾病,指的是心脏肌肉组织中纤维组织的异常增生。
这种病变会导致心肌硬化、心功能障碍和心律失常等严重后果。
随着我国生活水平的提高和生活节奏的加快,心血管疾病的发病率逐年上升,心肌纤维化在其中的贡献也日益显著。
深入研究心肌纤维化的发病机制及治疗方法具有重要的现实意义。
本文将对近年来心肌纤维化的主要研究进展进行概述。
1.1 心肌纤维化的定义和意义心肌纤维化是心脏组织的一种常见病理变化,指的是心肌细胞间质纤维增多,导致心肌弹性降低、心肌僵硬度和心脏舒张功能受损的一种病理状态。
这种病变常见于心脏疾病患者,如心肌梗死、心肌炎和心力衰竭等。
心肌纤维化不仅影响心脏的收缩和舒张功能,还会导致心脏扩大、心室壁变厚和心肌耗氧量增加等问题。
心肌纤维化还可能引发心律失常和心力衰竭等严重并发症,对患者的生命健康造成严重威胁。
深入研究心肌纤维化的发病机制和治疗方法具有重要的临床意义。
随着分子生物学和生物医学工程技术的发展,心肌纤维化的研究取得了显著的进展。
通过基因敲除、转基因技术和细胞移植等方法,研究人员已经成功地在实验室中模拟心肌纤维化的过程,并揭示了心肌纤维化发生发展的多种分子机制。
这些研究成果不仅加深了对心肌纤维化病变的认识,也为开发新的治疗方法提供了潜在的靶点。
尽管取得了一定的进展,目前心肌纤维化的治疗仍然面临许多挑战。
如何有效地抑制心肌纤维化的形成和进展、如何逆转已经形成的心肌纤维化以及如何预防心肌纤维化发生的风险等。
未来的研究还需要进一步深入探索心肌纤维化发病机制的多个层面,发展更多创新有效的治疗方法和药物。
1.2 国内外研究现状及发展趋势心肌纤维化是多种慢性心脏疾病的共同病理表现,其研究对于理解这些疾病的发病机制、制定有效的治疗策略具有重要意义。
国内外学者在心肌纤维化方面取得了显著的研究进展。
随着生物医学技术的不断发展,研究者们利用基因敲除、转基因等技术手段,深入研究了心肌纤维化的发生发展机制及其与疾病的相关性。
㊀㊀基金项目:国家自然科学基金资助项目(81530012ꎬ81470516)ꎻ中央高校基本科研业务费专项资金资助项目(2042017kf0085)作者单位:430060㊀武汉大学人民医院心内科㊁武汉大学心血管病研究所㊁心血管病湖北省重点实验室通讯作者:唐其柱ꎬ教授ꎬ博士生导师ꎬ电子信箱:qztang@whu.edu.cnGSK-3β在心肌纤维化发展中的研究进展宋㊀鹏㊀马振国㊀张㊀鑫㊀袁雨培㊀唐其柱摘㊀要㊀心脏纤维化是一种几乎存在于所有心脏疾病中的显著性病理改变ꎬ是心肌重构的重要病理生理机制之一ꎮ当心脏受到损伤时ꎬ心脏中的纤维母细胞大量增殖并向肌成纤维细胞转化ꎬ分泌大量胶原纤维ꎬ导致心脏纤维化ꎮ心脏纤维化可以增加心室壁的僵硬度ꎬ严重损害心脏的舒张功能ꎻ大量的纤维胶原包绕心肌细胞ꎬ破坏心肌细胞间收缩的协同性ꎬ引起心脏收缩功能下降ꎻ此外ꎬ血管周围的胶原纤维阻断心肌细胞的血供ꎬ造成心肌细胞缺血㊁缺氧ꎬ甚至发生凋亡ꎬ最终导致心力衰竭的发生ꎮGSK-3是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶ꎬ包括α和β两种亚型ꎬ多种研究证明GSK-3家族可以调节细胞的多种功能ꎬ包括代谢㊁转录㊁翻译ꎬ细胞生长及凋亡等ꎬ并且在多种疾病的发生中起重要作用ꎬ尤其在多种心脏疾病的发生㊁发展中扮演着重要角色ꎮ而在目前的研究中ꎬ对于GSK-3α的研究较少ꎬ而且目前的研究发现GSK-3α对于心肌纤维化的发生㊁发展影响很小ꎬ因此本文着重讨论GSK-3β在心脏纤维化发生和发展中的重要作用ꎬ并对最新的研究进展进行总结ꎮ关键词㊀心脏纤维化㊀糖原合酶激酶-3β㊀纤维化机制中图分类号㊀R541㊀㊀㊀㊀文献标识码㊀A㊀㊀㊀㊀DOI㊀10.11969/j.issn.1673 ̄548X.2019.02.037㊀㊀一㊁GSK-3家族概述糖原合成激酶-3(GSK-3)是一种广泛表达并且高度保守的丝氨酸/苏氨酸激酶ꎬ是心肌细胞生长和凋亡主要的调节因子ꎬ并且参与许多心脏病理过程ꎬ包括心肌肥厚㊁心力衰竭及缺血再灌注损伤等[1]ꎮGSK-3家族包括两种亚型GSK-3α和GSK-3βꎬ在激酶结构域中他们有98%是相同的ꎬ但是他们的N末端和C末端序列有很大差异ꎬ因此他们总的序列同源性达到了85%[2]ꎮ虽然GSK-3亚型间有非常相似的结构和重叠的功能ꎬ但他们还是有各自独特的特征ꎮ与其他蛋白激酶不同ꎬGSK-3在未刺激细胞中保持特异性活化ꎬ并且在受到多种刺激后被抑制ꎮ虽然GSK-3是少数几个通过磷酸化失活的激酶之一ꎬ但是调节GSK-3的分子机制非常复杂ꎬ目前还没有被完全研究清楚ꎮGSK-3通过N端丝氨酸残端磷酸化被负性调节ꎬGSK-3α磷酸化位点为丝氨酸21而GSK-3β为丝氨酸9[3]ꎮ从最初对GSK-3在心脏疾病发生㊁发展中所起作用的研究到现在已经过去了一个多世纪ꎬ而随着对GSK-3家族研究的不断深入ꎬGSK-3β在心脏疾病的发生㊁发展中起到的重要作用逐渐被发现ꎬ同时近几年的研究发现GSK-3β可能在心脏纤维化发生过程中发挥重要作用ꎮ二㊁心脏纤维化在几乎所有的心脏疾病中都存在纤维化ꎬ纤维化的发生是由于心脏纤维母细胞产生了过量的细胞外基质蛋白ꎬ这些细胞外基质的积累在减弱了心肌顺应性的同时加速了心力衰竭的进程ꎮ心脏纤维母细胞是一种必须的细胞类型ꎬ主要存在于心肌间质㊁心外膜和血管周区域[4]ꎮ在生理条件下心脏纤维母细胞保持细胞外基质的平衡ꎬ并且为心肌细胞提供结构支架ꎬ通过心肌组织分散机械力并且调节电传导[5]ꎮ虽然以前的研究表明在成年龋齿动物和人类心脏中纤维母细胞是主要的细胞类型ꎬ但是最近的研究表明纤维母细胞在成年龋齿动物总细胞中占比小于20%[6]ꎬ远低于已有报道ꎮ与其他器官不同ꎬ在受到损伤后ꎬ心脏的再生能力非常有限ꎬ因此在心脏受损伤后修复的程序主要包括坏死的心肌细胞的清除以及纤维化疤痕组织的替代修复ꎬ这些都有效地保持了心脏结构和功能的完整ꎮ为了执行这些功能ꎬ在结缔组织中纤维母细胞转化为肌成纤维细胞ꎬ通过分泌大量的细胞外基质蛋白来提供纤维化的环境[5]ꎮ病理性的心肌重构包括纤维母细胞的聚集以及过量细胞外基质蛋白的堆积ꎬ这些都导致了器官结构的损坏以及心肌功能的紊乱ꎮ纤维化产生的大量细851 ㊀ 综述与进展JMedResꎬFeb2019ꎬVol.48No.2㊀㊀胞外基质增加了心室壁硬度并且导致心肌收缩功能紊乱ꎬ从而导致心脏功能的损坏ꎮ同时过多的细胞外基质和纤维母细胞损坏了心脏电生理ꎬ从而减弱了心脏的收缩ꎬ增加了发生心律失常和死亡的风险[7]ꎮ这一病理过程同样能通过旁分泌途径导致心肌肥厚和功能失调ꎬ更进一步损害心脏功能ꎮ此外血管周围区域的感染和纤维化可能减弱组织摄取氧气和营养的能力并且增加心肌重构的病理性应答[8]ꎮ随着最初的损伤修复过程的完成ꎬ大量纤维母细胞发生凋亡ꎬ只留下成熟的瘢痕组织包括横向交联胶原及其他的基质成分ꎮ在这一过程中ꎬ心脏瘢痕组织中的肌成纤维细胞持续释放多种促炎性和心肌肥厚的细胞因子ꎬ导致心肌肥厚以及坏死区域被纤维组织替代[9]ꎮ同时ꎬ在心脏发生急性损伤后ꎬ活化的纤维母细胞不仅大量存在于受损伤区域ꎬ同时还存在于受损伤区域周围的健康组织中ꎬ这种现象通常被称为反应性的纤维化[4ꎬ5]ꎮ反应性的纤维化加强了急性心肌损伤后的病理生理反应ꎬ减弱了心室的顺应性并同时增强了心室壁的强度ꎮ一部分的肌成纤维细胞在心肌损伤后很长时间依然持续存在于成熟的心肌瘢痕组织中ꎬ可能是为了应对细胞的凋亡ꎬ这样也使这些病理过程长久存在[10]ꎮ三㊁GSK-3β在心肌纤维化发生㊁发展中的作用心脏纤维化在心肌重构的发生㊁发展中起到重要作用ꎬ同样也是导致心力衰竭的重要原因之一ꎮ多种因素均能够引起心脏纤维化ꎬ研究发现GSK-3β是引起心脏纤维化的重要因素之一ꎮ许多模型也证明GSK-3β在心脏纤维化发生㊁发展中起着重要作用ꎮWang等[11]通过构建心脏特异性金属硫蛋白过表达转基因模型来抑制心脏GSK-3β的表达ꎬ并且实验证明GSK-3β的失活抑制了糖尿病引起的心脏纤维化的发生ꎮ同时给野生糖尿病小鼠使用特异性GSK-3β抑制剂后发现由糖尿病引起的心脏纤维化被完全抑制ꎬ从而验证了GSK-3β与糖尿病后病理性改变的直接联系ꎮ因此也证明了全心脏敲除GSK-3β后可以抑制糖尿病引起的心肌纤维化的发生ꎮYan等[12]通过构建Mindin过表达模型发现Mindin可以抑制GSK-3β的表达ꎬ同时发现在压力负荷下Mindin过表达组的小鼠心脏纤维化程度明显减弱ꎬ心脏间质纤维化程度减弱ꎬ同时胶原分泌也大量减少ꎬ而Mindin过表达抑制压力负荷后心脏纤维化发生是通过GSK-3β-TGF-β1通路实现的ꎬ因此也证明了在压力负荷下GSK-3β的过表达促进心脏纤维化的发生㊁发展ꎮ而随着对心脏疾病发生过程中各种研究的不断深入ꎬ人们对心脏纤维母细胞在心脏相关疾病发生过程中的研究越来越深入ꎬ因此心脏纤维母细胞基因特异性敲除也越来越受到关注ꎮTakeda等[13]首次使用以骨膜蛋白(Postn)启动子驱动的Cre重组酶构建了心脏纤维母细胞特异性基因敲除的老鼠系ꎬ并且在研究中证明了纤维母细胞在压力负荷下的适应性改变是非常重要的ꎬ更有意义的是ꎬ在相同情况下敲除心肌细胞中相同的基因位点并没有发生任何表型的改变ꎬ从而证明了心脏纤维母细胞在不同的心脏病理变化中都起着重要作用ꎮ同样Duan等[14]使用他莫昔芬诱导的Colla2Cre(T)特异性敲除全身纤维母细胞中的β-连环蛋白ꎬ从而证明了纤维母细胞在保护急性缺血损伤后的心功能的过程中发挥了重要的作用ꎮHind等[15]发现在心肌梗死发生后心脏中GSK-3β的磷酸化水平升高ꎬ作者同时使用Postn和Col ̄la2Cre两种方法特异性敲除纤维母细胞中的GSK-3βꎬ这也是首次对心脏纤维母细胞特异性敲除GSK-3β的研究ꎮ与对照组比较ꎬ心肌梗死后GSK-3β敲除组心脏发生明显的纤维化并且形成大量的瘢痕组织ꎬ证明心脏纤维母细胞特异性敲除后促进了心脏纤维化的发生ꎮ同时在离体实验中敲除纤维母细胞中的GSK-3β后发现纤维化程度增强以及肌成纤维细胞的分化加快ꎬ从而证明了GSK-3β在心肌梗死后可以抑制心脏纤维化的产生ꎬ并且保护心脏功能ꎮ对于GSK-3β是如何调控心肌纤维化发生的ꎬ研究认为主要通过β-连环蛋白依赖性的信号通路和TGF-β1-SMAD-3依赖性信号通路[11]ꎮ现在已经清楚地证明GSK-3β是Wnt/frizzled信号转导通路的重要组成部分并且以β-连环蛋白为第二信使ꎬ而GSK-3β作用于β-连环蛋白使其泛素化和自酶体降解ꎬ使β-连环蛋白在正常情况下处于一个较低水平ꎮ在纤维化的发生中β-连环蛋白导致纤维母细胞的活化并且造成多个器官系统的纤维化ꎬ因此GSK-3β可以通过抑制β-连环蛋白来抑制纤维化的发生ꎮ在TGF-β1-SMAD-3依赖性信号通路中TGF-β1是有效的促纤维化因子ꎬ是纤维母细胞活化的关键调节因子ꎬ并且在纤维化疾病中促进异常的细胞外基质的合成ꎮTGF-β1信号通路主要分为SMAD依赖的经典通路和SMAD非依赖性的或者非经典通路ꎬ在SMAD依赖性通路中GSK-3β可以通过控制SMAD-3的稳定性来调节TGF-β1信号通路ꎬ从而促进纤维化表型的发生ꎮ951㊀㊀医学研究杂志㊀2019年2月㊀第48卷㊀第2期 综述与进展 ㊀四㊁GSK-3β在纤维化发生㊁发展中的重要作用纤维化不仅存在于心脏疾病的发生过程中ꎬ同样也普遍存在于其他多种疾病的病理变化中ꎬ并且许多实验证明GSK-3β在纤维化发生㊁发展中起到了重要作用ꎮBergmann等[16]在体外培养纤维母细胞时发现GSK-3β参与纤维母细胞向肌成纤维细胞转化的调节以及参与纤维化发生的信号通路ꎬ使用GSK-3β抑制剂后引起了真皮纤维化的发生ꎬ实验中使用特异性的GSK-3β抑制剂SB216763与纤维母细胞共培养后发现Col1a1的合成和释放增加ꎬ并且在体内实验中使用GSK-3β抑制剂后同样发现皮肤纤维化的增强ꎬ而GSK-3β抑制纤维化的过程可能与GSK-3β激活后抑制经典的Wnt通路有关ꎮKapoor等[17]构建了全身GSK-3β特异性敲除的小鼠模型ꎬ研究发现在皮肤受损后GSK-3β敲除组小鼠纤维产生增多ꎬ伤口愈合加快并且出现更多的瘢痕组织ꎮ实验证明了GSK-3β敲除后促进了纤维母细胞的增殖以及向肌成纤维细胞的转化ꎬ促进了纤维化的产生ꎮ以上研究都表明GSK-3β与纤维化的发生㊁发展有着密切的关系ꎬ同样GSK-3β在心脏纤维化的发生㊁发展中也起着重要的作用ꎮ五㊁展㊀㊀望随着对纤维母细胞研究的不断深入ꎬ纤维母细胞不仅仅是心脏生理病理发生中的非必需细胞ꎬ而恰恰相反的ꎬ越来越多的研究发现纤维母细胞积极地参与了心脏结构和功能的塑造过程ꎮ并且由于纤维母细胞的聚集ꎬ塑造表型ꎬ与不同类型的细胞相互联系ꎬ并且积极参与心脏结构和电生理ꎬ心脏纤维母细胞被认为是心脏修复和再生中的重要受体细胞ꎮ因此更好地了解纤维母细胞的表型和特征以及纤维化发生过程的特征对心脏各种疾病的治疗具有更加重要的意义ꎮ而GSK-3β在心脏疾病的发生㊁发展中发挥了重要的调控作用ꎬ尤其是在心脏纤维化的发生过程中ꎬ而目前对于GSK-3β在心脏疾病发生中的研究还不是非常彻底ꎬ尤其是在纤维化发生过程中ꎬ全身GSK-3β敲除模型甚至与纤维母细胞特异性GSK-3β敲除模型中得到不同甚至相反的结果ꎬ因此对GSK-3β发挥的根本作用需要更加深入的研究ꎬ而未来通过对GSK-3β干扰来治疗心脏疾病以及心脏纤维化的发生具有更加广泛的前景ꎮ参考文献1㊀ShindeMYꎬSidoliSꎬKulejKꎬetal.Phosphoproteomicsrevealsthatglycogensynthasekinase-3phosphorylatesmultiplesplicingfactorsandisassociatedwithalternativesplicing[J].JBiolChemꎬ2017ꎬ292(44):18240-182552㊀ZhouJꎬAhmadFꎬParikhSꎬetal.LossofadultcardiacmyocyteGSK-3leadstomitoticcatastropheresultinginfataldilatedcardio ̄myopathy[J].CircResꎬ2016ꎬ118(8):1208-12223㊀WangYꎬFengWꎬXueWꎬetal.InactivationofGSK-3betabymet ̄allothioneinpreventsdiabetes-relatedchangesincardiacenergyme ̄tabolismꎬinflammationꎬnitrosativedamageꎬandremodeling[J].Di ̄abetesꎬ2009ꎬ58(6):1391-14024㊀TraversJGꎬKamalFAꎬRobbinsJꎬetal.CardiacFibrosis:TheFi ̄broblastAwakens[J].CircResꎬ2016ꎬ118(6):1021-10405㊀KrenningGꎬZeisbergEMꎬKalluriR.Theoriginoffibroblastsandmecha ̄nismofcardiacfibrosis[J].JCellPhysiolꎬ2010ꎬ225(3):631-6376㊀AliSRꎬRanjbarvaziriSꎬTalkhabiMꎬetal.Developmentalheteroge ̄neityofcardiacfibroblastsdoesnotpredictpathologicalproliferationandactivation[J].CircResꎬ2014ꎬ115(7):625-6357㊀ChaturvediRRꎬHerronTꎬSimmonsRꎬetal.Passivestiffnessofmyo ̄cardiumfromcongenitalheartdiseaseandimplicationsfordiastole[J].Circulationꎬ2010ꎬ121(8):979-9888㊀KaiHꎬMoriTꎬTokudaKꎬetal.Pressureoverload-inducedtransientoxidativestressmediatesperivascularinflammationandcardiacfibrosisthroughangiotensinII[J].HypertensResꎬ2006ꎬ29(9):711-7189㊀TakedaNꎬManabeI.Cellularinterplaybetweencardiomyocytesandnonmyocytesincardiacremodeling[J].IntJInflamꎬ2011ꎬ2011:53524110㊀TurnerNAꎬPorterKE.Functionandfateofmyofibroblastsaftermyo ̄cardialinfarction[J].FibrogenesTissueRepairꎬ2013ꎬ6(1):511㊀WangYꎬFengWꎬXueWꎬetal.InactivationofGSK-3betabymet ̄allothioneinpreventsdiabetes-relatedchangesincardiacenergyme ̄tabolismꎬinflammationꎬnitrosativedamageꎬandremodeling[J].Di ̄abetesꎬ2009ꎬ58(6):1391-140212㊀YanLꎬWeiXꎬTangQZꎬetal.Cardiac-specificmindinoverexpres ̄sionattenuatescardiachypertrophyviablockingAKT/GSK3betaandTGF-beta1-Smadsignalling[J].CardiovascResꎬ2011ꎬ92(1):85-9413㊀TakedaNꎬManabeIꎬUchinoYꎬetal.Cardiacfibroblastsareessen 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心血管疾病中心肌纤维化与自噬的相关性研究进展袁文慧;刘剑芳;王梦龙;徐瑶;姜慧敏;王震;万军【期刊名称】《中国心血管病研究》【年(卷),期】2017(015)003【摘要】心肌纤维化是多种心脏疾病进展过程中的一种病理变化,主要以细胞外胶质过量沉积、胶原容积分数显著升高及胶原比例失调为特征,可由缺血、缺氧、再灌注损伤等多种因素诱发,最终导致心肌功能下降及代谢、传导障碍.自噬是一种由溶酶体介导的高度保守的细胞机制,通过对细胞内一些生物大分子的降解,从而为细胞重建、再生及修复提供原料,实现细胞内蛋白质和细胞器再循环.基础水平的心肌细胞自噬能够降解并清除受损的蛋白质及细胞器,从而维持细胞的代谢及功能.有研究表明,心肌纤维化与心肌细胞自噬之间存在一定的相关性,且可通过对自噬程度的干预来调节心肌纤维化程度,这有望成为改善心肌纤维化及心功能的作用靶点.【总页数】4页(P197-200)【作者】袁文慧;刘剑芳;王梦龙;徐瑶;姜慧敏;王震;万军【作者单位】430060 湖北省武汉市,武汉大学人民医院心血管内科;430060 湖北省武汉市,武汉大学人民医院心血管内科;430060 湖北省武汉市,武汉大学人民医院心血管内科;430060 湖北省武汉市,武汉大学人民医院心血管内科;430060 湖北省武汉市,武汉大学人民医院心血管内科;430060 湖北省武汉市,武汉大学人民医院心血管内科;430060 湖北省武汉市,武汉大学人民医院心血管内科【正文语种】中文【中图分类】R542.2【相关文献】1.自噬在年龄相关性黄斑变性和视网膜脱离中的研究进展 [J], 谢佳2.自噬在年龄相关性黄斑变性和视网膜脱离中的研究进展 [J], 谢佳;朱瑞琳;杨柳;3.自噬在干性年龄相关性黄斑变性中的作用研究进展 [J], 闫泉;孙晓东;4.补体激活与自噬在年龄相关性黄斑变性中的研究进展 [J], 刘雨露; 徐新荣5.自噬在干性年龄相关性黄斑变性发病机制中的研究进展 [J], 高文;梁凤鸣因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
老年人心肌纤维化研究进展
标签:老年人心肌纤维化心功能影响
心肌纤维化(myocardial fibrosis,MF)是指在心肌细胞外基质(extracellular matrix,ECM)中胶原纤维过量积聚、胶原含量显著升高或胶原成分发生改变,单位质量心肌或间质中胶原含量、胶原浓度或胶原容积分数明显高于正常值以及成纤维细胞增殖的病理表现。
MF可导致心肌和血管僵硬度增加、限制心肌活动、降低心室的顺应性、影响心肌的收缩及舒张功能,导致心律失常和猝死等严重临床表现。
它常伴随冠状动脉粥样硬化、心肌梗死等原发疾病,是多种心脏疾病发展到一定阶段的共同病理改变,也是心脏和血管重塑的主要表现之一。
目前已证实多种体液因素,如血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)[1]、醛固酮(ALD)、内皮素(ET)和转化生长因子-β1(TGF-β1)等参与心血管纤维化的发病过程。
临床应用血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)和醛固酮受体拮抗剂等在一定程度上具有防治和逆转心血管纤维化的效果。
但到目前为止,心血管纤维化的确切发病机制尚未完全阐明,心血管纤维化的防治仍是棘手的重要临床问题,本文就心肌纤维化的类型、对心功能的影响、检测以及药物防治效应综述如下:
1.心肌纤维化类型
心肌纤维化(MF)包括两种基本类型:反应性纤维化(reactive fibrosis)和修复性纤维化(reparative fibrosis)。
反应性纤维化是对心肌负荷或炎症的反应,常发生于血管周围,故又称为血管周围纤维化(perivascular fibrosis),常见于高血压左室肥厚、肥厚型心肌病、主动脉瓣狭窄等患者;修复性纤维化是对心肌细胞坏死的反应,常发生于心肌的间质,常见于心肌梗死、心肌炎等患者。
在心室重构的过程中,两种纤维化常合并存在,例如,心肌梗死后的修复性纤维化形成疤痕,其外周则由反应性纤维化和肥大的心肌细胞所包绕。
2.心肌纤维化对心功能的影响
细胞外基质(extracellularmatrix,ECM)由胶原纤维、蛋白多糖、糖蛋白等组成。
心脏的ECM主要由Ⅰ、Ⅲ型胶原纤维组成,对心脏起到支持保护、联结心肌细胞和肌束等作用[2]。
以各种原因(如炎症、缺血、高血压等)引起的心肌细胞损伤为起点,继之有心肌细胞的炎症、变性、坏死,激活相应的巨噬细胞释放多种细胞因子和生长因子等活性因子,后者激活静息状态的ECM产生细胞,使之转化为心肌成纤维细胞(cardiacfibroblast,CFb)。
MF是一种连续变化的过程,根据有无心肌细胞缺失、坏死和瘢痕形成可分为反应性纤维化和修复性纤维化,前者根据病变特点又分为间质纤维化和血管周围纤维化,后者主要表现为心肌细胞坏死和瘢痕形成,并可有心脏功能的异常反应性纤维化与修复性纤维化常并存在同一组织器官。
MF对心脏功能可产生不利的影响,心肌胶原含量的2~3倍的升高可導致心室舒张期硬度增加和充盈异常,4倍以上的升高可导致心室收缩功能的下降。
由于心肌胶原的不均匀沉积,心电传导的各向异性增
加。
因此,MF可导致充血性心力衰竭、恶性心律失常和猝死,成为心室重构持续发展和难以逆转的重要原因。
3.心肌纤维化的检测
心肌纤维化作为一个病理学诊断名词,其临床表现多无特异性。
目前对于MF的认识大部分来自于实验动物和临床患者的病理学检查。
对于活体内MF的诊断和动态监测,心内膜心肌活检是临床诊断心肌纤维化最确实可靠的技术方法。
在心力衰竭的患者中,心肌活检所检出的较重MF伴有肺动脉压升高,心脏指数减低,患者预后不良。
但心肌活检是一种创伤性检查,受操作技术及禁忌证等局限,造成该方法在实际应用上的困难,难以广泛应用。
目前比较具有针对性的纤维化检测是对胶原合成、降解过程中某些产物或其他ECM成分的检测[3]。
4.心肌纤维化的预防和治疗
4.1 积极的病因治疗和正确选用药物是预防MF的主要措施,如对高血压患者有效控制血压,对主动脉瓣狭窄患者行瓣膜置换,对冠心病患者抗缺血治疗等。
在行药物治疗时,应尽可能选用对MF有效的药物。
由于AngⅡ和Ald对于MF 的核心作用,因此血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)、血管紧张素受体拮抗剂(ARB)[10]和醛固酮受体拮抗剂(AA)是目前治疗MF的主要药物。
4. 2 中医中药作为我国医学的瑰宝,在心肌纤维化方面的研究较少。
丹参、银杏叶等已被证实具有抗心肌纤维化的作用[4]。
唐忠志等[5]发现自发性高血压大鼠服用丹参和卡托普利12周后,除了降压作用明显外,丹参同卡托普利一样可减轻大鼠心肌纤维化和冠状动脉周围的胶原纤维降低心脏局部醛固酮含量,增加NO、超氧化物歧化酶(SOD含量,并分析其机制与降低RAAS作用、抗氧化、抗自由基等有关。
也有研究表明,丹参还可以显著降低自发性高血压大鼠心肌Ⅰ和Ⅲ型胶原的含量,提示丹参具有预防和逆转心脏纤维化作用,其机制可能与其增加心脏局部NO浓度有关。
相信将来随着研究的深入,中医中药会在抗心肌纤维化治疗中发挥更大的作用。
5.研究方向
心肌纤维化是一个复杂的病理过程,涉及RAAS系统、免疫系统和多种细胞因子参与,炎症、细胞凋亡、细胞信号调节等均与其发生有关。
在不同心脏疾病甚至同种疾病的不同类型心肌纤维化的形成机制有所不同。
心肌纤维化可引起心功能不全和心律失常,甚至猝死,是心血管疾病的主要死亡原因之一。
因此,就心肌纤维化的产生机制和寻找逆转心肌纤维化的有效药物的深入研究,将对改善心血管疾病患者的生活质量和提高他们生存率大有裨益。
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