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精原干细胞移植技术研究进展精子发生是男性生殖细胞增殖、分化的过程，始于青春期并维持终生。
精原细胞尤其是精原干细胞是持续维持精子发生的关键因素。
个体内可因缺乏精原干细胞或放疗、化疗而导致生精细胞发育障碍或产生无功能性精子等原因引起不育。
新近发展的精原干细胞移植技术为研究精子发生机理提供了新的途径。
本文简要综述这项技术的发展过程、主要方法以及最新进展和应用前景。
1 精原干细胞移植技术分类及发展过程精原干细胞同源移植技术包括自体移植和同种异体移植。
这项技术始于1994年Brinster等[1]将可育小鼠的精原干细胞注射到不育小鼠的曲细精管使受体鼠产生了具有受精能力的精子并产出了正常后代，这是精原干细胞移植的首次重要突破。
Honaramooz等[2]在实验中，将猪的生殖细胞移入自身对侧的睾丸（自体移植）和无关另外一头猪的睾丸中（同种异体移植），结果两者都未对供者的生殖细胞发生明显免疫应答，但植入猪睾丸中的小鼠生殖细胞却很快被清除，故他们认为免疫耐受现象只限于同源移植。
1996年Clonthier等[3]将大鼠睾丸细胞显微注射到无免疫应答的重度综合免疫缺陷(severe-combined immunodeficient mice，SCID)的裸小鼠的睾丸中，睾丸干细胞会继续发育，并产生带有供体细胞种属的精子发生，取得了跨物种产生精子的重大突破。
1999年Ogawa等[4]将小鼠的睾丸细胞移植到大鼠的睾丸中获得成功。
Sofikitis[5]等认为人类睾丸细胞移入小鼠或大鼠可使25%的受体产生精子，这似乎表明灵长类生殖细胞或多或少比其它非啮齿类、非灵长类种属与啮齿类动物生精小管的微环境更相容。
Napano等[6]发现人的精原干细胞能在小鼠睾丸中至少可以存活六个月，且在移植后第一个月能保持增殖但不能分化。
这种现象0gawa等认为可能是由于小鼠内源性的支持细胞缺乏足够的能力来支持系统发育距离较远的物种。
但用睾丸组织块异位移植可部分解决上述问题，2002年Honaramooz等将新生小鼠、猪或羊的睾丸组织块（0.5-1mm3）移植到阉割的裸鼠的背部皮下，结果60% 以上的移植物存活，而且体积增大，并最终产生成熟的精子。
金明昊，黄文一，张梦旖，张一苇，刘悦，丁之德△【摘要】男性生育力呈下降趋势，阐明其发生机制有助于男性不育症的精准医疗。
瘦素是一种主要由脂肪组织产生的激素，在调节机体能量代谢、参与炎性反应、促进生殖系统发育及维持其正常功能等方面具有重要的作用。
瘦素及其受体在哺乳动物下丘脑-垂体-性腺（HPG）轴的内分泌器官、睾丸、生殖道、附属生殖腺以及精子中均有广泛表达，其表达异常与雄性生殖系统发育迟缓或功能障碍相关。
阐明瘦素在雄性生殖系统中的表达及作用机制可为临床上治疗男性不育等相关疾病提供重要的理论基础。
【关键词】瘦素；受体，瘦素；泌尿生殖系统；生育力；精子发生；下丘脑-垂体-性腺轴Leptin and Male Reproduction JIN Ming-hao,HUANG Wen-yi,ZHANG Meng-yi,ZHANG Yi-wei,LIUYue,DING Zhi-de.Department of Clinical Medicine,Grade2018,8Years Program(JIN Ming-hao,HUANGWen-yi,ZHANG Meng-yi,ZHANG Yi-wei),Department of Histology,Embryology,Genetics and DevelopmentalBiology(LIU Yue,DING Zhi-de),School of Medicine,Shanghai Jiao Tong University,Shanghai200025,ChinaCorresponding author:LIU Yue,E-mail:****************.cn;DING Zhi-de,E-mail:***************.cn 【Abstract】The downward trend in male fertility has become increasingly obvious in the world.To clarifythe etiology and pathogenesis of this trend is very helpful for the precision treatment of male infertility.Leptin,ahormone produced mainly by adipose tissue,plays an important role in regulating energy metabolism,responding to inflammation,promoting the development of reproductive system and maintaining reproductive function.Leptin andits receptor can widely express in mammals′HPG axis,testicular tissue,genital tract,accessory glands and sperm.The abnormal expression of leptin is related to the delayed development or dysfunction of the male reproductivesystem.To verify the leptin expression in male reproductive system and to elucidate its molecular mechanism mayprovide critical theoretical evidences for the clinical treatment of reproductive diseases such as male infertility.【Keywords】Leptin;Receptors,leptin;Urogenital system;Fertility;Spermatogenesis;Hypothalamus-pituitary-gonad axis（ＪＩｎｔＲｅｐｒｏｄＨｅａｌｔｈ蛐ＦａｍＰｌａｎ，2021，40：38-43）·综述·基金项目：上海交通大学医学院第十四期大学生创新训练计划（1420Y014），上海交通大学基础医学院第十四期RBL项目（2020001）作者单位：200025上海交通大学医学院临床医学系2018级临床八年制（金明昊，黄文一，张梦旖，张一苇），组织胚胎学与遗传发育学系（刘悦，丁之德）通信作者：刘悦，E-mail：****************.cn；丁之德，E-mail：***************.cn△审校者瘦素（leptin）是一种蛋白质类激素，主要由脂肪组织分泌，也可由脑垂体前叶、精子等非脂肪组织或细胞分泌。
小鼠睾丸发育过程睾丸特异基因表达与不育的研究
的开题报告
一、研究背景
睾丸是雄性哺乳动物生殖系统中的重要器官，其发育过程涉及到许多分子和基因的调控。
与此同时，男性不育也是一种常见的生殖问题，其中睾丸功能异常是造成不育的主要原因之一。
因此，对睾丸发育与基因表达的研究对于揭示不育的病理机制以及开发治疗不育症的方法具有重要意义。
二、研究目的
本研究旨在探究小鼠睾丸发育过程中的睾丸特异基因表达，并结合睾丸发育不良小鼠模型，探究某些基因在小鼠睾丸发育过程中的作用及其与不育之间的关系。
三、研究内容及方法
1. 收集小鼠睾丸发育相关的文献资料，了解小鼠睾丸发育的过程及其特异基因表达情况。
2. 构建小鼠睾丸发育不良模型，观察其睾丸发育情况，并进行组织学分析。
3. 采用PCR、Western blot等方法检测睾丸特异基因的表达情况，探究其在小鼠睾丸发育过程中的作用。
4. 利用生物信息学技术对筛选出的特异基因进行功能注释和基因网络分析，探究其与不育之间的关系。
四、预期成果
1. 在小鼠睾丸发育过程中筛选出一批关键的睾丸特异基因。
2. 探究这些特异基因在小鼠睾丸发育过程中的作用及其与不育之间的关系。
3. 提供一些有价值的基础数据和理论基础，为不育的病理机制研究和治疗方法的开发提供一些参考依据。
第 49 卷第 5 期2023年 9 月吉林大学学报（医学版）Journal of Jilin University（Medicine Edition）Vol.49 No.5Sep.2023DOI：10.13481/j.1671‑587X.20230501Sirtuins蛋白在双酚A诱导的雄性生殖系统损伤模型小鼠睾丸组织和GC-2细胞中的表达及其意义符璐, 叶严珏, 李江英, 汤子怡, 尹俐（重庆理工大学药学与生物工程学院生物制药系，重庆400054）［摘要］目的目的：探讨Sirtuins（Sirt）蛋白家族在双酚A（BPA）诱导的雄性生殖系统损伤细胞和动物模型中的作用，阐明其对BPA诱导的雄性生殖系统损伤的影响。
方法方法：40只昆明种小鼠随机分为对照组、低剂量BPA组（给予3 mg·kg－1·d－1 BPA）、中剂量BPA组（给予30 mg·kg－1·d－1 BPA）和高剂量BPA组（给予300 mg·kg－1·d－1 BPA），每组10只。
低、中和高剂量BPA组小鼠采用玉米油（0.01 mL·g－1）配成相应浓度BPA灌胃，对照组小鼠给予0.01 mL·g－1玉米油。
5周后，检测各组小鼠体质量、睾丸指数和附睾指数，计算机辅助精液分析（CASA）系统检测各组小鼠精子质量，HE染色观察各组小鼠睾丸组织形态表现，Western blotting法检测各组小鼠睾丸组织中Sirt1~Sirt7蛋白表达水平。
小鼠GC-2细胞分为0、20、40和80 µmol·L－1 BPA组（给予0、20、40和80 µmol·L－1 BPA处理），EdU荧光染色法检测各组GC-2细胞增殖率，流式细胞术检测不同细胞周期各组GC-2细胞百分率和细胞凋亡率，Western blotting法检测各组GC-2细胞中Sirt1~Sirt7蛋白表达水平。
农业生物技术学报 Journal of Agricultural Biotechnology2007,15(2):207~211*基金项目： 国家自然科学基金项目(No.30270955)； 西农博士启动基金(2004博01)资助。
**通讯作者。
Author for correspondence.教授， 主要从事生殖生理和生殖内分泌研究。
Email： <j.zhang@>.收稿日期： 20060724接受时期： 20060831·研究论文·不同时期小鼠睾丸合成睾酮能力的差异 *王鲜忠， 孙 燕， 吴建云， 罗 英， 贾孙涨， 胡淮杰， 张家骅 **（西南大学动物科技学院， 重庆市牧草与草食家畜重点实验室， 重庆 400716）摘要：不同发育阶段， 睾丸合成睾酮的能力差异很大。
为了阐明引起睾酮合成差异的分子机制， 实验以不同年龄的 SPF昆 白小鼠 ,采用 RTPCR与Western blot分析了不同年龄阶段类固醇合成酶的变化。
结果显示：（1） 在不同年龄阶段， （胆 固醇支链裂解酶） mRNA、 （3β 羟胆固醇脱氢酶） mRNA、 （类固醇合成快速调节蛋白） mRNA和蛋白的水平无明 显变化；（2） （C 1720裂解酶） mRNA的表达水平在 30、 60和 120d均处于较高的水平， 但是在 270d则处于较低的水平； （3） 30~270d， 细胞外信号调节激酶(ERK)活性无明显变化。
表明， mRNA表达差异可能导致不同时期睾酮合成能力差 异的重要原因， 但ERK活性可能与衰老引起睾酮合成能力下降无直接关系。
关键词：睾丸； 类固醇合成;小鼠； 年龄中图分类号： S188 文献标识码： A 文章编号： 10061304(2007)02020705Changes of the Ability of Testosterone Synthesis in Mouse Testis of Different PeriodsWANG Xianzhong,SUN Yan,WU Jianyun,LUO Ying,JIA Sunzhang,HU Huaijie,ZHANGJiahua**To study the mechanism of changes of the ability of testosterone synthesis in different periods,Kunbai mouse in different periods were used as experimental animals.The ability of testosterone synthesis was analyzed by RTPCR and Western blot.The results were as followed:(1)In all periods,the expression of cholesterol side chain decomposition enzyme( ),3betahydroxysteroid de hydrogenase( )， steroidogenic acute regulatory protein(StAR)mRNA and protein had no significant change.(2)The levels of cy tochrome P45017alphahydroxylase( )mRNA were high in10,60and120d.However,that of mRNA decreased sig nificantly in270d.(3)From30d to270d,the activity of extracellular signal regulated kinases(ERK)had no significant change.These re sults inferred that the difference of the level of mRNA was an important factor of the difference of the level of testosterone,butthe activity of ERK had no direct relation with the decrease of mRNA and the level of testosteronetestis;steroidogenesis;mice;age睾酮具有维持生精作用、 刺激生殖器官发育、 维 持正常性欲和促进蛋白质合成的生理作用（王启荣 和杨则宜， 2004）。
免疫球蛋白超家族成员I z u m o 是精卵融合的必要蛋白1Naokazu Inoue, Masahito Ikawa, Ayako Isotani & Masaru Okabe 2陈凌 译、江一平 校作为构建人体的60万亿细胞的代表，精子和卵子相遇、互相识别并融合形成新一代生命。
精卵膜融合即受精是非常重要的事件，人们长期致力于寻找与该事件相关的因子[1]。
最近，已发现CD9是卵膜上与精卵融合相关的基本因子[2-4]，但精子方面与卵膜融合相关的因子尚未找到。
本文报道，运用抑制融合的单克隆抗体[5]和基因克隆技术，我们找到了精子的融合相关抗原，并发现该抗原是免疫球蛋白超家族的一个新蛋白。
我们将该基因命名为Izumo 并培育了该基因缺陷的小鼠品系。
Izumo -/-小鼠是健康的，但其雄性不育。
雄性的Izumo -/-小鼠能产生外观正常且能结合并穿透透明带的精子，但这些精子却不能与卵膜融合。
人精子也含有Izumo ，而且抗人Izumo 抗体能阻止人精子与去透明带的金黄地鼠卵融合。
为了寻找人精子中与卵膜融合的关键因子，我们利用2-D 电泳分离小鼠精子粗提蛋白，然后用能特异性阻断精卵融合的抗精子单克隆抗体OBF13[5]进行免疫标识，分离到一种精子跨膜蛋白成分，我们以日语中的婚姻之神 “Izumo ”① 为之命名。
通过液相串联质谱（LC-MS/MS ）分析发现，该蛋白中的10条短肽段与小鼠蛋白质数据库中一段名为RIKEN 的注册序列的部分肽段完全匹配（NCBI 登录号：XM_133424）。
利用该注册序列设计引物，我们成功地利用RT-PCR 从小鼠睾丸总RNA 中分离到该蛋白的编码序列。
同时，从人类基因组数据库中我们还查到了该蛋白的人类同源物的编码序列（NCBI 登录号：BC034769），该序列编码一种特殊的免疫球蛋白超家族（IgSF ），是一种I 型跨膜蛋白，其胞外部分为免疫球蛋白结构域，并可能含有一个糖基化位点（图1，a ，b ）。
云南大学学报(自然科学版),2007,29(2):208～212CN53-1045/N ISSN0258-7971 JournalofYunnanUniversit yΞ小鼠睾丸发育过程中Si1基因表达的研究罗 兰1,2,李水冰1,余 敏1,谭德勇1(1.云南大学生命科学学院生物化学与分子生物学实验室,云南昆明 650091;2.昆明医学院基础医学院细胞生物学暨医学遗传学教研室,云南昆明 650031)摘要:以1天龄、未成熟(3周龄)、成熟期(10周龄以上)的昆明正常小鼠睾丸组织为实验材料,利用地高辛标记的Si1基因探针在其组织切片上进行DNA-mRNA分子原位杂交,探讨Si1基因在小鼠睾丸发育过程中的表达变化.同时,分别在生后15,20d及25d的昆明小鼠睾丸组织切片上进行凋亡细胞原位检测,验证小鼠睾丸上述发育时期的细胞凋亡情况.结果发现:①Si1基因在1天龄小鼠的睾丸组织生精上皮内无杂交信号;在未成熟小鼠的睾丸组织部分生精上皮内有极强的杂交信号;在成熟小鼠的睾丸组织生精上皮内无杂交信号.②小鼠睾丸组织生精上皮内,凋亡细胞数从生后第15～20天呈增加趋势,于生后第20天出现峰值,生后第25天又降低.上述结果表明Si1基因可能参与了小鼠睾丸的发育过程,在小鼠睾丸发育的特定时期发挥作用,由于Si1基因的表达与小鼠生精细胞凋亡发生的时期同步,表明该基因可能与小鼠睾丸发育过程中的细胞凋亡有关.关键词:小鼠;睾丸;Si1基因;基因表达;凋亡中图分类号:Q344.13 文献标识码:A 文章编号:0258-7971(2007)02-0208-05 Si1基因是一个新的功能基因(GenBank接受号:AY050169),目前对于Si1基因的功能还知之甚少,以往的研究中表明它与细胞周期的增殖调控有关,可能是一个细胞生长抑制基因,即一个细胞周期负调控基因[1].在肿瘤中,一个SNP位点被发现,该位点在非肿瘤人群中的分布频率为14%,而在肠癌中的分布频率达到51.5%.表明该基因与肠癌有密切关系[2].生殖细胞的发育是一个极为特殊的分化过程,也是一个极特殊的细胞周期运行过程.在这一过程中,既有生殖细胞本身的频频分裂增殖,又有其不断地发育分化和死亡[3].研究细胞周期调控基因在生殖细胞发育过程中的表达既可探讨生殖细胞的发育机制,也可从另一个角度探讨细胞周期调控机制,并可探讨细胞周期调控基因在生殖细胞发育过程中的生理功能.此外,近年来的研究表明,小鼠睾丸发育过程不仅存在细胞的生长和分化过程,也涉及了生精细胞的退化过程.有形态学及生化研究表明,生精细胞的退化主要通过细胞凋亡来实现[4].有学者对不同发育阶段小鼠生精细胞的凋亡作了系统的研究,发现凋亡细胞数从生后1d到生后3周有增加的趋势,于生后第3周出现峰值,之后降低[5].Si1基因既然与细胞周期和肿瘤发生有关[1,2],它与发育过程也许有一定的联系.探讨Si1基因在小鼠睾丸生殖细胞发育过程中的表达,对探讨小鼠睾丸中生殖细胞发育的分子机制有重要的参考意义.由于小鼠睾丸生精细胞在发育过程中存在退化,因此本文同时考察小鼠睾丸生精细胞发育过程的凋亡,以探讨Si1基因与生精细胞凋亡过程的联系.1 材料与方法1.1 生物学材料Ξ收稿日期:2006-06-10 基金项目:国家自然科学基金资助项目(39960030,30360040);云南省应用基础研究基金资助项目(1999C002Z). 作者简介:罗 兰(1973-),女,湖南人,硕士,主要从事细胞生物学及医学遗传学方面的研究.1.1.1 小鼠睾丸 Si1基因原位杂交实验选用昆明种健康雄鼠,小鼠分组为:1天组为1天龄小鼠;未成熟组为3周龄小鼠;成熟组为10周龄以上小鼠.每组选3只小鼠.细胞凋亡原位杂交检测亦选用昆明种健康雄鼠,小鼠分组为:生后15,20d及25d,每组选3只小鼠.1.1.2 Si1基因探针 Si1基因cDNA由本实验室克隆并保存.DIG(地高辛)标记、检测试剂盒(购自德国宝灵曼公司),细胞凋亡检测试剂盒购于迈新公司.1.2 实验方法1.2.1 组织切片制备 小鼠断颈处死后取睾丸, 10%中性甲醛固定,常规石蜡包埋.切片厚9μm,用甘油蛋白粘片剂贴于预先用APES(3-氨基丙基三乙氧基硅烷)处理过的载玻片上,37℃温育24 h后,室温干燥备用.1.2.2 Si1基因探针制备 按常规方法扩增并抽提克隆的Si1基因质粒DNA,用Bam HⅠ和HindⅢ酶切,胶回收插入的cDNA片段.取回收的cDNA片段约1μg,加入混合六聚寡核苷酸引物2μL(Hexami2 cleotidemaxture),标记DigoxigenindUTP2μL, Klenow聚合酶1U,消毒四蒸水补充到总体积为20μL,37℃保温20h,然后加2μL0.2mol/LEDTA,2μL4mol/LLiCl终止反应.-20℃无水乙醇(2.5倍)沉淀DNA,-20℃过夜.12000r/min离心20 min,沉淀用50μL1×TE溶解.1.2.3 H.E染色 按常规H.E染色操作.1.2.4 Si1基因组织原位杂交 小鼠睾丸组织按常规组织化学方法进行固定,切片.每组随机取5张切片.原位杂交按文献[6]进行,稍加修改.1.2.4.1 预处理 石蜡切片经二甲苯脱蜡2次,每次20min.用无水乙醇洗2次,每次10min.置空气中干燥,在2×SSC中常温饱和20min.1.2.4.2 预杂交 用消毒滤纸擦干组织切片周围的液体,但保持组织湿润.玻片置于6×SSC饱和的湿盒中,组织材料上加40～50μL预杂交液,42℃孵育4～5h.1.2.4.3 杂交 在预杂交液中加入适量的变性标记探针达最终质量浓度50n g/mL,每张玻片上滴加40～50μL,42℃湿盒过夜.1.2.4.4 免疫显色 将杂交后的玻片置2×SSC 中洗1h,1×SSC中洗1h,0.5×SSC37℃洗30 min,0.5×SSC室温洗30min.封闭剂(3%牛血清白蛋白,0.3%TritonX-100,BufferⅠ(100mmol/L Tris・HCl,150mmol/LNaCl,pH7.5)稀释)中室温孵育2h,以消除非特异性抗原.复合抗体Dig-AP用BufferⅠ按1∶500稀释,室温孵育过夜. BufferⅠ洗2次,每次15min,NBT显色液暗盒显色6h,EDTA终止反应.乙醇系列脱水,二甲苯透明,树胶封片.Ol ympus显微镜下观察照相.1.2.5 细胞凋亡原位检测 切片于37℃的二甲苯中脱蜡10min,然后在室温下保温5min.系列酒精逐级复水(100%,95%,85%,70%,50%室温各3min)后,用0.85%NaCl洗5min,1×PBS洗5 min.4%的多聚甲醛室温固定15min后,1×PBS 洗3次,每次5min.用20μg/mL的蛋白酶K室温消化20min,1×PBS洗5min.4%的多聚甲醛室温再固定10min后,1×PBS洗3次,每次5min.在切片上滴加平衡缓冲Buffer液,室温10min.在冰上混匀平衡Buffer液、生物素标记的核苷酸的混合物、末端转移酶(TdT酶)(体积比98∶1∶1),滴加到切片上,PBS湿盒内37℃孵育60min.2×SSC终止反应,室温15min.PBS洗3次,每次5min,以除去生物素标记的dNTP.滴加0.3%的H2O2室温封闭5min,以封闭内源性的过氧化物酶.PBS洗3次,每次5min.用PBS稀释辣根过氧化物酶标记生物素(500∶1),进行抗体连接,室温孵育30min,随后PBS洗3次,每次5min.每张切片加2滴新鲜配制的DAB溶液,显微镜下观察5～10min,阳性颗粒为棕黄色.自来水冲洗终止反应,二甲苯透明,中性树胶封固.Ol ympus显微镜下观察照相.2 结 果2.1 小鼠睾丸的H.E染色2.1.1 1天龄睾丸(见图1A) 曲精小管呈实心管状,由支持细胞和原始生精细胞构成.细胞基本排列成1层,紧贴基膜,核呈长圆形.局部区域也有2层细胞.部分节段上,近中央部位有一些核大而圆的细胞.曲精小管之间有大量的间质细胞.2.1.2 未成熟鼠睾丸(见图1B) 这一时期的睾丸曲精小管多已经空腔化,有些截面上可见到2种类型的细胞,靠近管壁的1层或几层细胞体积小,排列902第2期 罗 兰等:小鼠睾丸发育过程中Si1基因表达的研究紧密,细胞核小而致密(染色深),核为圆形.而近管腔中间的内层细胞则体积稍大,细胞核亦稍大,且染色较浅;有些截面上只见到1种类型的细胞,细胞体积小,排列紧密,细胞核小而致密(染色深),核为圆形,呈1层或几层排列.总体上,曲精小管之间的距离较大,不像成熟组睾丸中那样多彼此贴近.2.1.3 成熟鼠睾丸(见图1C ) 该组曲精小管的组织结构与未成熟组有很大区别,其生精上皮细胞已完全有了分化.所有截面上可见精原细胞层、初级精母细胞层、精子细胞及成熟精子等各级细胞.在绝大多数曲精小管正(中)横截面上,包括精原细胞和生精干细胞在内的细胞,贴近基膜,排列成1层,这1层细胞体积小,排列紧密,细胞核小而致密(染色深),多数核为圆形,个别为椭圆形.从第2层细胞开始,细胞的体积与其核的体积都变大,有些为精原细胞的2倍以上,从形态学指征判断:第2,3层(个别地方还包括第4层)为初级和次级精母细胞.初级精母细胞和次级精母细胞以内细胞的特点是其胞体和胞核均明显比精母细胞小得多,大致与精原细胞相同或更小,胞核也较致密,从形态学指征判断为精子细胞.这一时期曲精小管中已有大量充分变态或正在变态中的精子.2.2 Si1基因原位杂交结果 Si1基因在1天龄小鼠的睾丸组织中,生精上皮无论哪一层细胞中均未检测到明显的杂交信号(见图2A ).在未成熟小鼠睾丸组织部分生精上皮内出现或强或弱的杂交信号,部分生精上皮内的信号极强,并且具有杂交信号的细胞是离开基底膜第2,3层及其以内的细胞(见图2B );而在成熟小鼠睾丸组织中生精上皮的无论哪一层细胞中均未检测到明显的杂交信号(见图2C ).2.3 细胞凋亡原位检测结果 原位检测的阳性细胞,其阳性颗粒呈棕黄色,大小不一,形态各异,分布不均匀.生后第15天,生精上皮内已经有凋亡细胞出现,凋亡细胞集中于生精上皮内离开基底膜第3层及其以内的细胞(见图3A ).至生后第20天,生精上皮内的凋亡细胞数量达到了高峰,信号也最强,离开基底膜第2层及其以内的各层均有凋亡细胞(见图3B ).但至生后第25天起,生精上皮内的凋亡细胞数量便急剧下降,且凋亡细胞仅集中于离开基底膜的第1层及第2层细胞,且信号强度减弱(见图3C ).A:1天龄小鼠;B:未成熟小鼠;C:成熟小鼠图1 小鼠睾丸的H.E 染色结果Fig.1TheresultsofH.EstaininginmicetestisA:1天龄小鼠;B:未成熟小鼠;C:成熟小鼠图2 Si1基因在小鼠睾丸中的表达结果Fig.2TheexpressionofSi1geneinmicetestis012云南大学学报(自然科学版) 第29卷A:生后第15天;B:生后第20天;C:生后第25天图3 小鼠睾丸发育过程中的细胞凋亡原位检测结果Fig.3Theresultsofdetectionofapoptoticcellsinsituduringthedevelo pmentofmicetestis3 讨 论3.1 Si1基因在小鼠睾丸发育过程中的作用 本研究小组通过比较血清培养细胞和血清饥饿细胞的基因表达差异,获得了一段血清饥饿细胞中特异表达的cDNA 序列,以此序列出发,通过搜索表达序列标签(EST ),拼接出完整的基因序列,通过PCR 分段克隆获得全长cDNA 序列.该基因cDNA全长5429b p,编码框预测有791个氨基酸残基,共有21个外显子.GenBank 搜索,该基因与已有的细胞周期调控基因没有同源性.所以,该基因是一个新的与细胞周期有关的基因(GenBank 接受号:AY050169).由于该基因最初发现在无血清培养条件下表达,故叫血清抑制基因(seruminhibit gene,Si1基因)[1].目前对于Si1基因的功能研究还处于起步阶段.Si1基因在U251细胞血清抑制培养中有较高的表达,而U251细胞在血清抑制培养后大量进入到G 0期,由此推测其可能是细胞由G 1期进入G 0期的调控基因,是一个细胞周期负调控基因.我们曾对p16,p21和p53基因在血清培养和血清饥饿细胞中的表达进行过研究[7],发现在血清饥饿细胞中较血清培养细胞中表达较强,Si1基因也有一样的表达特征,表明该基因有可能是一个细胞生长抑制基因.本研究中,Si1基因在1天龄小鼠和成熟小鼠的睾丸组织中生精上皮内没有表达,但在未成熟小鼠的睾丸组织部分生精上皮内出现表达,部分生精上皮内的表达信号极强,这一结果表明;Si1基因可能参与了小鼠睾丸的发育过程,并在小鼠睾丸发育的特定时期发挥作用.3.2 Si1基因与生精细胞凋亡 在细胞凋亡原位检测的组织切片中,我们发现,在小鼠睾丸发育过程中,特定时期存在着生精细胞的凋亡现象.本研究表明:凋亡细胞从生后15～20d 有增加的趋势,于生后第20天出现峰值,之后迅速降低.这一结果与张健等人的研究结果[5]一致.本研究结果表明,在小鼠个体发育首次精子发生期间,出现了一个较为明显的凋亡波,有学者认为此凋亡波的出现是保证随后的精子正常发生所必需的,其生理意义很可能是调节并保持生精细胞与支持细胞的最适数目比,以保证生精细胞发育和分化的正常进行[8].也有学者认为,在精子发生过程中,由于增殖而产生一些染色体异常的细胞,细胞凋亡是对这些细胞的负选择[9].本研究结果表明,在未成熟(3周龄)小鼠睾丸组织的部分生精上皮内出现极强的Si1杂交信号,并且具有杂交信号的细胞是离开基底膜第2,3层及其以内的细胞;而同期(生后第20天)有强烈凋亡信号的细胞也是离开基底膜第2层及其以内的各层细胞.二者的阳性结果是吻合的.这一结果提示Si1基因强表达的时期与小鼠生精细胞强凋亡信号出现的时期一致,表明Si1基因与小鼠睾丸生精细胞的凋亡过程有一定联系,当然,这还有待进一步的研究.参考文献:[1] 谭德勇,赖建华,钱伟,等.一个血清抑制基因的克隆[J].生物化学与生物物理进展,2002,29(5):8162819.[2] 杨克,杨举伦,覃扬,等.Si1基因中的一个多态位点的初步分析[J].云南大学学报:自然科学版,2004,26(5):4502453.[3] 俞慧珠,叶百宽.小白鼠胚胎发生[M].北京:科学出112第2期 罗 兰等:小鼠睾丸发育过程中Si1基因表达的研究版社,1985.[4] HSUCHAJ,ELSENHAUERK,CHUNSY.Conadalcella poptosis[J].RecentPro gHormRes,1996,51(1): 433.[5] 张健,高福禄,支会英,等.小鼠生精细胞增殖与凋亡的年龄变化[J].动物学报,2001,47(2):2092214. [6] 凯勒GH,马纳克MM.DNA探针技术[M].孙士勇译.北京:科学出版社,1992.[7] 罗兰,何云刚,舒昆贤,等.血清对胶质瘤细胞株U251基因的表达的影响[J].云南大学学报:自然科学版,2000,22(2):1442147.[8] RODRIGUEZI,ODYC,ARAKIK,etal.Anearl yandmassivewaveof germinalcella poptosisisre quiredforthedevelo pmentoffunctionals permato genesis[J].EM2 BOJ,1997,16:226222270.[9] OAKBERGEF.Adescri ptionofs permiogenesisinthemouseanditsuseinanal ysisofthec ycleoftheseminif2 erouse pitheliumand germcellrenewal[J].AmJAnat,1956,99:3912413.Theex pressionoftheSi1geneinthetestisofmiceatdifferentdevelo pmentsta geLUOLan1,2,LIShui2bing1,YUMin1,TANDe2yong1(b.ofBiochemistr yandMolecularBiolo gy,SchoolofLifeScience,YunnanUniversit y,Kunmin g650091,China;2.De partmentofCellBiolo gyandGenetics,Kunmin gMedicalColle ge,Kumin g650031,China)Abstract:Usin ginsituh ybridizationtechni quewithDi gLabeledDNA probe,theex pressionofSi1gene intestisofone2dayold,3weeksoldandmatureKunmin gmicewerestudied.Atthesametime,TUNEL methodwereusedfordetectionofa poptoticcellsinsitutodetectthecella poptosisofthes permato geniccells intestisofmiceat15thda yafterbirth,20thda yafterbirthand25thda yafterbirth.Theresultsareasfol2 lows:(1)Theex pressionofSi1genewasver ystron gin partialseminiferoustubeof3weeksoldmice,butthe expressionofSi21genewasnotbeobservedintestisofone2dayoldmiceandmaturemice.(2)Thenumberof apoptoticcellsincreasedfrom15thda yafterbirthto20thda yafterbirth,reachedits peakson postnatal20th dayanddescendedon25thda yafterbirth.SotheconclusionthatSi1gene partici patesinthedevelo pmentof testisofmice,andthe periodofSi21geneex pressionandthecella poptosisofthes permato geniccellsinmice weres ynchronousl y get.Ke ywords:mouse;testicle;Si1gene;geneex pression;a poptosis 3333333333333333333333333333 (上接第189页)Chemicalconstituentsfrom Hedyotis di f fusaYANGYa2bin,YANGXue2qiong,DINGZhon g2tao(KeyLaborator yofMedicinalChemistr yforNaturalResource,Ministr yofEducation,YunnanUniversit y,Kunmin g650091,China)Abstract:Fromthe Hedyotis dif fusa sevenknowncom poundswereisolated.Theirstructuresweredeter2 minedas32methox y25,72dihydroxyflavonol(Ⅰ),102acetylscandoside(Ⅱ),asperuloside(Ⅲ),5,7,4′2trih y2 droxyflavonol(Ⅳ),ursolicacid(Ⅴ),daucosterol(Ⅵ),β2Stiosterol(Ⅶ).Ke ywords:Hedyotis dif fusa;rubiaceae;flavone;iridoid212云南大学学报(自然科学版) 第29卷。
