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吉西他滨联合替吉奥对比联合奥沙利铂一线治疗晚期胰腺癌的临床疗效分析

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２ ３ ０ ０ ０ １ ， Ｃ ｈ ｉ ｎ ａ ）
Ａｂ ｓ ｔ ｒ ａ ｃ ｔ ： Ｏｂ ｊ ｅ ｃ ｔ ｉ ｖ ｅ Ｔ ｏ ｏ ｂ ｓ ｅ ｒ ｖ ｅ ａ ｎ ｄ ｃ ｏ ｍ ｐ ａ ｒ ｅ ｔ ｈ ｅ ｒ ｅ ｃ ｅ ｎ ｔ ｃ ｕ ｒ ａ ｔ ｉ ｖ ｅ ｅ ｆ ｆ ｅ ｃ ｔ ａ ｎ ｄ ｓ ａ ｆ ｅ ｔ ｙ ｏ ｆ ｇ ｅ ｍ ｃ ｉ ｔ ａ ｂ ｉ ｎ ｅ ｃ ｏ ｍｂ ｉ ｎ ｅ ｄ ｗ ｉ ｔ ｈ ｓ 一 １ （ Ｇ Ｓ ） ｏ ｒ ｏ ｘ ａ ｌ ｉ ｐ ｌ ａ ｔ ｉ ｎ（ Ｇ Ｅ Ｍ Ｏ Ｘ ） ｆ ｏ ｒ ａ ｄ ｖ ａ ｎ ｃ ｅ ｄ ｐ ａ ｎ ｃ ｒ ｅ ａ ｔ ｉ ｃ ｃ ａ ｎ ｃ ｅ ｒ ． Ｍｅ ｔ ｈ ｏ ｄ ｓ Ｆ ｏ ｒ ｔ ｙ — ｎ ｉ ｎ ｅ ｐ ａ ｔ ｉ ｅ ｎ ｔ ｓ ｗ ｈ ｏ ｗ ｅ ｒ ｅ ｄ ｉ ａ ｇ ｎ ｏ ｓ ｅ ｄ ａ ｓ ａ ｄ
发生情 况。结果
ＧＳ 组和 ＧＥ ＭＯＸ组 的有效率分 别为 ４ ６ ． ２ ％和 ２ ６ ． １ ％， 差异 无统计 学意 义（ Ｐ ＝ ０ ． １ ４ ６ ） ； 疾病
控制率 分别为 ８ ０ ． ８ ％和 ５ ２ ． ２ ％， 差异有统计 意义 （ Ｐ＝ Ｏ ． ０ ３ ３ ） ； 临床 受益反应 率分别为 ９ ２ ． ３ ％和 ６ ９ ． ６ ％， 差异有
，
（ Ｉ Ｄ ｅ ｐ ａ ｒ ｔ ｒ ｃｎ ｎ ｔ ｏ ｆ Ｍｅ ｄ ｉ ｃ ａ ｌ Ｏ ｎ ｅ ｏ ｌ ｏ ｇ ｙ ， Ａ ｎ ｈ ｕ ｉ Ｐ ｒ ｏ ｖ ｉ ｎ ｃ ｉ ａ ｌ Ｃ ａ ｎ ｃ ｅ ｒ Ｈ ｏ ｓ ｐ ｉ ｔ ａ ｌ ， Ｈ ｅ ｆ ｅ ｉ ， Ａ ｎ ｈ ｕ ｉ ， ２ ３ ０ ０ ０ １ ， Ｃ ｈ ｉ ｎ ａ ； Ｚ Ｄ ｅ ｐ ａ ｎ － ｍ ｅ ｎ ｔ ｆ Ｍｅ ｏ ｄ ｉ ｃ ａ ｌ Ｏ ｃｏ ｎ ｌ ｏ ｇ ｙ ， Ａ ｎ ｈ ｕ ｉ Ｐ ｒ ｏ ｖ ｉ ｎ ｃ ｉ ａ ｌ Ｈ ｏ ｓ ｐ ｉ ｔ ａ ｌ Ａ ｆ ｉ ｆ ｌ ｉ ａ ｔ ｅ ｄ ｔ ｏ Ａ ｎ ｈ ｕ ｉ Ｍｅ ｄ ｉ ｃ ａ ｌ Ｕ ｎ ｉ ｖ ｅ ｒ ｓ ｉ ｔ ｙ ， Ｈ ｅ ｆ ｅ ｉ ， Ａ ｎ ｈ ｕ ｉ ，
期胰腺癌的近期 疗效和安全性 。方法
术的４ ９例 晚期 胰腺癌 患者 ， 将其 随机 分为 吉西他滨联合替 吉奥组 （ ＧＳ 组， ２ ６ 例） 与吉西他滨联合 奥沙利铂组 （ Ｇ Ｅ ＭＯＸ组 ， ２ ３ 例） 进行 治疗 ， 观察 和比较两组 患者的近期临床疗效 、 临床 受益反 应、 生存情况和不 良反应 的
统计 学意义 （ Ｊ Ｐ ＝ Ｏ ． ０ ０ ５ ） ； 中位 疾病进展 时间分别为 ６ ． ３月 、 ４ ． ５月， 差异有统计 学意义 （ Ｐ＝ ０ ． ０ ０ ７ ） ；中位 生存 时间
分别为 １ １ ． ６月和 ９ ． １月， 差异有 统计学意义 （ Ｐ＝ Ｏ ． ０ １ ３ ） ； 严重 不良事件 的总发 生率分别为 １ ９ ． ２ ％和 ２ １ ． ７ ％， 差异
肿瘤药学 ２ ０ １ ４年 １ ２月第 ４卷第 ６期
Ａ ｎ ｔ ｉ — ｔ ｕ ｍｏ ｒ Ｐ ｈ ａ ｒ ｍａ ｃ ｙ ， Ｄ ｅ ｃ ｅ ｍｂ ｅ ｒ ２ ０ １ ４ ，Ｖ ｏ １ ． ４ ，Ｎ ｏ ． ６
—４ ４ １ 一
吉西他 滨联合替吉 奥对 比联合 奥沙利铂 一线治疗
晚期胰腺癌 的临床疗效分 析★
无统计 学意义 （ Ｐ＝ 【 】 ． ３ ０ ０ ） 。结论 相 比于联合奥 沙利铂 ， 吉西他 滨联合替 吉奥 治疗晚期 胰腺 癌的有Байду номын сангаас 率更高 ，
生存 期 明显 延 长 ， 不 良反 应 少且 可 耐 受 ， 值 得临床进一步推广应用 。
关键词 ： 晚期 胰腺 癌；吉西他 滨； 替吉奥； 奥 沙利铂 ； 近期 疗效 中图分类号 ： Ｒ７ ３ ５ ． ９ 文献标识码 ： Ａ 文章 编号 ： ２ ０ ９ ５ — １ ２ ６ ４ （ ２ ０ １ ４ ） ０ ４ — ０ ４ ４ １ — ０ ５
Ｏｘ ａ ｌ ｉ ｐ ｌ ａ ｔ ｉ ｎ ａ ｓ ｔ ｈｅ Ｆｉ ｒ ｓ ｔ Ｌｉ ｎｅ Ｃｈｅ ｍｏ ｔ ｈ ｅ ｒ ａ ｐｙ ｆ ｏ ｒ Ａｄ ｖ ａ ｎｃ ｅ ｄ Ｐａ ｎｃ ｒ ｅ ａ ｔ ｉ ｃ
Ｃａ ｎ ｃ ｅ ｒ ★
Ｋ Ｅ Ｌ ｉ ｈ ｏ ｎ ｇ ， ＬＵ Ｏ Ｈｕ ｉ ｑ ｉ ｎ ， ＨＵ Ｘｉ ａ ｏ ｘ ｉ ｕ ， Ｙ ＡＮ Ｙ ｉ ｎ ｇ ， ＷＵ Ｓ ｈ ｕ ｓ ｈ ｅ ｎ ｇ ， ＮＩ Ｕ Ｊ ｉ ａ ｙ ｕ ， Ｌ Ｉ Ｈｕ ｉ ｍｉ ｎ ， ＨＵ Ｂ ｉ ｎ ｇ ２Ｈ Ｅ ｙ ｆ ｉ ｕ ＇
ｄ ｏ ｉ ： １ ０ ． ３ ９ ６ ９ Ｑ ． ｉ ｓ ｓ ｎ ． ２ ０ ９ ５ － １ ２ ６ ４ ． ２ ０ １ ４ ． ０ ９ １
Ａ Ｃｏ ｍｐ ａ ｒ ａ ｔ ｉ ｖ ｅ Ａｎ ａ ｌ ｙ ｓ ｉ ｓ ｏ ｆ Ｇｅ ｍｃ ｉ ｔ ａ ｂ ｉ ｎ ｅ Ｃｏ ｍｂ ｉ ｎ ｅ ｄ ｗｉ ｔ ｈ Ｓ － １ ｏ ｒ
柯丽红 ，罗会 芹 ，胡 小秀 ，闫 滢 ，吴书胜 ，牛佳郁 ，李慧敏 ，胡 冰 ，何 义富
（ 安徽 省 肿 瘤 医 院肿 瘤 内科 ，安 徽 合 肥 ，２ ３ ０ ０ ０ １ ；
安徽 医科 大学附属省立 医院肿瘤科 ，安徽 合肥 ，２ ３ ０ ０ ０ １ ） 摘要：目的 观察和 比较 吉西他 滨联合替 吉奥 （ ＧＳ 方案） 与吉 西他 滨联合奥 沙利铂 （ Ｇ Ｅ ＭＯＸ 方案） 治疗晚 选择 经病理组织 学或 细胞 学证 实为胰腺 癌且影像 学评估无法行根治手

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吉西他滨联合替吉奥治疗晚期胰腺癌的疗效分析

吉西他滨联合替吉奥治疗晚期胰腺癌的疗效分析

吉西他滨联合替吉奥治疗晚期胰腺癌的疗效分析程月鹃;孟长婷;邵亚娟;李宁宁;周娜;阎小妍;高鑫;周建凤;白春梅【摘要】Objective To explore the efficacy and toxicities of gemcitabine combined with S-1 in treating locally advanced and metastatic pancreatic ductal adenocarcinoma and prognostic factors.Methods We retrospectively analyzed the clinical data of patients with locally advanced and metastatic pancreatic cancer receiving gemcitabine and S-1 as first-line therapy in the Department of Medical Oncology,Peking Union Medical College Hospital from January 2014 to January 2017.Gemcitabine was administered at a dose of 1000 mg/m2 over 30 minutes on days 1 and 8,and oral S-1 at a dose of 40-60 mg twice daily from days 1 to14,repeated every 3 weeks.All patients received at least two cycles of chemotherapy.Results A total of 60 patients were included,13 (22％) achieved partial remission,37 (61％) had stable disease,and 10 (17％) experienced progressive disease.The median progression-free survival was 7 months (95％ CI =6-10 months) and the median overall survival was 12 months (95 ％ CI =9-20 months).Both univariate and multivariate analyses of prognostic factors showed primary resection was significant in predicting shorter progression-free survival and lung metastasis was significant for shorter overall survival.The most common grade 3-4 toxicities were neutropenia (27％) and leukopenia (18％).Conclusion Gemcitabine combined with S-1 is an effective regimen with manageable toxicities in the treatment of advanced pancreatic cancer and can be usedas first-line therapy.%目的探讨吉西他滨联合替吉奥治疗局部晚期和转移性胰腺导管腺癌的疗效和不良反应,以及可能影响患者生存的因素.方法回顾性分析北京协和医院肿瘤内科2014年1月至2017年1月病理确诊并接受吉西他滨联合替吉奥方案(第1、8天吉西他滨1000 mg/m2静脉滴注30 min;第1～14天口服替吉奥40 ～ 60 mg/次,每日2次,每21天为1个周期)一线治疗的胰腺导管腺癌患者的临床资料,所有患者至少接受2周期化疗、有疗效评估和随访资料.结果 60例晚期胰腺癌患者纳入分析,疾病部分缓解13例(22％),稳定37例(61％),进展10例(17％),总体中位无进展生存期7个月(95％ CI=6-10),中位总生存期12个月(95％ CI =9-20).单因素分析和多因素分析均显示原发灶切除对无进展生存期、肺转移对总生存期有显著影响.最常见3～4度不良反应为中性粒细胞减少(27％)、白细胞减少(18％).结论吉西他滨联合替吉奥方案一线治疗晚期胰腺癌有效率较高,不良反应易于管理.【期刊名称】《中国医学科学院学报》【年(卷),期】2017(039)004【总页数】6页(P562-567)【关键词】晚期;胰腺癌;吉西他滨;替吉奥;疗效【作者】程月鹃;孟长婷;邵亚娟;李宁宁;周娜;阎小妍;高鑫;周建凤;白春梅【作者单位】中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院肿瘤内科,北京100730;中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院肿瘤内科,北京100730;中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院肿瘤内科,北京100730;中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院肿瘤内科,北京100730;中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院肿瘤内科,北京100730;北京大学临床研究所生物统计部,北京100191;中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院放射科,北京100730;中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院肿瘤内科,北京100730;中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院肿瘤内科,北京100730【正文语种】中文【中图分类】R735.9胰腺导管腺癌是一种致死率高的恶性肿瘤。

替吉奥联合吉西他滨治疗晚期胰腺癌疗效分析

替吉奥联合吉西他滨治疗晚期胰腺癌疗效分析


标 准 化 疗 方 案 ，越 来 越 多 地 应 用 于 临床 ［ ２ １ 院采 用 替 吉 奥 。本 联 合 吉 西 他 滨 治 疗 晚期 胰 腺 癌 ，现 将 治疗 结 果 报 告 如 下 。
１ 资 料与 方 法 １１ 一 般 资 料 ．
选取 ２０ ０ ９年 ７月一 ２ １ ０ ０年 ８月 收 治 的 晚 期 胰 腺 癌 患 者 ５ ２例 ，男 ３ ８例 ，女 １ ４例 ，年 龄 ３ — ６岁 ， 中位 年 龄 ５ ． １７ ５ ５ 岁 ，其 中腺癌 ４ 例 ，神经 内分 泌癌 ４ 。原发 灶 位 于胰 头部 ８ 例 ２ ７例 、胰 体 部 １ ６例 、胰 尾 部 ９例 。治 疗 前 血 清 肿 瘤 标 志 物 （ Ａ１９ ≥ １０ ０ＵｍＬ者 ２ Ｃ ９ ） ０ ／ ７例 ， Ｃ ９ Ａ１９为 ３ １０ ０Ｕｍ ５ ０ ／ Ｌ 者 １ ６例 ，正 常 ９例 。所 有 患 者 影 像 学 检 查 至 少 有 １ 可 测 个 量 病 灶 ，其 中有 ２ ８例 患 者 可 测 量 Ｉ２个 病 灶 ；Ｋ ｍｏｓｙ评 ＞ ａ ｆ ｋ 分 ≥６ ０分 ，预 计 生 存 时 间 Ｉ６个 月 ；１ 月 内未 接 受 过 任 何 ＞ 个 抗 肿 瘤 治 疗 ，复 治 患 者 前 次 化 疗 结 束 至 少 ４周 以上 。 血 常 规 、凝 血功 能 、肝 、 肾功 能 及 心 电 图等 正 常 。
下 ，增 强 了 抗 癌 作 用 ，降 低 了其 毒 副 作 用 。２ ０ ０ ５年 ，２次 ／ ， 于 早 饭 后 和 晚 饭 后 ０ ６ ／ 天
各 服 １次 （ 表 面 积 ＜ ．５ ｍ ，４ ｇ次 ； 表 面 积 １２ 体 １２ ０ ｍ ／ 体 ．５ １５ Ｉ ，５ ｇ次 ； 表 面 积 ≥ １ １ ０ｍ ／ ） ． ｎ ０ｒ ／ 体 ａ ． １ ，６ ｇ次 ，第 ｌ １ ５１ ～４ 天 ；吉 西 他 滨 １０ ０ｍ ／ 脉 滴 注 ３ ｉ ，第 １ 、第 ８ ０ ｇｍ 静 ０ｍ ｎ 天 天 ，３周 为 １ 疗 程 。 （ ） 察 指 标 ：化 疗 前 后 检 查 患 者 的 个 １观
替吉奥联合吉西他滨一线治疗晚期胰腺癌的疗效观察

替吉奥联合吉西他滨一线治疗晚期胰腺癌的疗效观察

如下。
１ ． ４ 统计学方法
采用Ｓ Ｐ Ｓ Ｓ １ ３ ． ０统 计 软 件 ， 计 数 资 料 采 用 ｘ 检验。 尸≤０ ． ０ ５为差异 有统计学 意义 。
２Байду номын сангаас结 果
２ ． １ 临床疗效
疗程 结 束 后 ，观 察 组 Ｃ Ｒ１例 、Ｐ Ｒ ６例 、Ｓ Ｄ１ ０例 ，Ｐ Ｄ ７ 例， ＲＲ为 ２ ９ ． ２ ％， Ｄ Ｃ Ｒ为 ７ ０ ． ８ ％ ；对照组 Ｃ Ｒ ０例 、 Ｐ Ｒ ５例 、 Ｓ Ｄ ５例 、Ｐ Ｄ１ ３例 ，ＲＲ为 ２ １ ． ７％ ，ＤＣ Ｒ为 ４ ３ ． ５％。 两 组 Ｄ Ｃ Ｒ比较差异有 统计学 意义 ＜ ０ ． ０ ５ ） 。
１ ９ ０
世界最新 医学信 息文摘 ２ ０ １ ３ 年第 １ ３卷第 １ ７期
・
药物 与临床 ・
替吉奥联合吉西他滨一线治疗 晚期胰腺癌的疗效观察
张 贡 献
（ 宿卅ｌ 市市 立医院 ，安徽 宿州 ２ ３ ４ ０ ０ ０）
摘 要：目的 研 究替 吉奥 （ ｓ ． １ ）联合 吉西他滨 （ Ｇ Ｅ Ｍ１ 一线治疗晚期胰腺癌 的疗效及安全性。 方法 经病理证 实的晚期胰 腺癌 患者，选择 ４ ７ 例 未接 受化 、放疗的转并 多 ｌ ｝ 生 胰腺 癌患者，随机分为观察组 ２ ４例 、对照组 ２ ３例。对照组给 予 ＧＥ Ｍ １ ０ ０ ０ ｍｇ ／ ｍ２ 、第 １ 、８ 、１ ５天静 滴 ；观察 组给 予 ＧＥ Ｍ １ ０ ０ ０ ｍｇ ／ ｍ２ 、第 １ 、８天静滴 ，同时给予 Ｓ ． １ 胶囊 ８ ０ ／ １ ０ ０ ／ １ ２ ０ ｍｇ ／ （ ｍ２ ・ ｄ ） 分早晚 ２次口服 ，第 ｌ～ １ ４天。３周为 １个疗程。２个疗程后 观察 ２组疗效及毒 副反 应情况。结果观察组有 效 率为 ２ ９ ． ２ ％，疾病控 制率为 ７ ０ ． ８ ％；对 照组分别 为 ２ １ ． ７ ％、４ ３ ． ５ ％。２组疾病控制率 比较差异有统计学意义。主要毒 副 反应观察组小于对照组 。结论 ｓ ． １ 联合 Ｇ Ｅ Ｍ 治疗转移性胰腺癌安全、有效。 关键词 ：晚期胰腺癌 ；替 吉奥 ；吉西他滨 ；化疗 中图分 类号 ：Ｒ７ ３ ５ ． ９ 文献标识码 ：Ｂ ＤＯ Ｉ ：１ ０ ． ３ ９ ６ ９ ￣ ． ｉ ｓ ｓ ｎ ． １ ６ ７ １ ． ３ １ ４ １ ． ２ ０ １ ３ ． １ ７ ． １ ４ ０
替吉奥联合吉西他滨治疗晚期胰腺癌的临床疗效分析

替吉奥联合吉西他滨治疗晚期胰腺癌的临床疗效分析

替吉奥联合吉西他滨治疗晚期胰腺癌的临床疗效分析陈文有;沈淑珍;戴永万;李华芳;杨锋彬;简紫微;刘文平【期刊名称】《中国现代医生》【年(卷),期】2017(055)028【摘要】目的探讨替吉奥联合吉西他滨治疗晚期胰腺癌的有效性、安全性.方法随机选取我院2012年1月~2016年1月晚期胰腺癌82例,随机分为对照组和试验组,对照组40例单独静滴吉西他滨化疗,试验组42例予替吉奥联合吉西他滨化疗.每3个周期复查,评定临床疗效,统计分析两组的临床总有效率、疾病控制率及胃肠道不良反应、骨髓抑制、肾脏和肝脏毒性等发生率.结果试验组临床总有效率为40.5%,疾病控制率为71.4%,与对照组的30.0%和55.0%比较明显高于对照组,但差异无显著性.两组不良反应发生率方面比较,试验组骨髓抑制49.9%、胃肠道反应54.7%、肝脏毒性19.0%略高于对照组的42.5%、50.0%、15.0%,但无显著性差异.两组肾脏毒性发生率相近,分别为7.1%和7.5%.结论替吉奥联合吉西他滨治疗晚期胰腺癌的临床总有效率、疾病控制率等优于单独静滴吉西他滨化疗,但差异无统计学意义,两者药效、安全性相当,可作为有效治疗晚期胰腺癌的方案之一.【总页数】3页(P58-60)【作者】陈文有;沈淑珍;戴永万;李华芳;杨锋彬;简紫微;刘文平【作者单位】福建医科大学附属漳州市医院,福建漳州 363000;福建医科大学附属漳州市医院,福建漳州 363000;福建医科大学附属漳州市医院,福建漳州 363000;福建医科大学附属漳州市医院,福建漳州 363000;福建医科大学附属漳州市医院,福建漳州 363000;福建医科大学附属漳州市医院,福建漳州 363000;福建医科大学附属漳州市医院,福建漳州 363000【正文语种】中文【中图分类】R979.1【相关文献】1.吉西他滨联合替吉奥序贯替吉奥同步放化疗与联合化疗治疗局部晚期胰腺癌比较观察 [J], 李士猛2.替吉奥＋吉西他滨诱导化疗后序贯替吉奥联合放疗治疗中晚期胰腺癌的临床观察[J], 柯庆华;蔡新宇;杜伟;梁赅;雷勇;罗斐3.吉西他滨联合替吉奥对比联合奥沙利铂一线治疗晚期胰腺癌的临床疗效分析 [J], 柯丽红;罗会芹;胡小秀;闫滢;吴书胜;牛佳郁;李慧敏;胡冰;何义富4.吉西他滨联合替吉奥序贯替吉奥同步放化疗治疗局部晚期胰腺癌疗效分析 [J], 杨文龙5.吉西他滨联合替吉奥方案一线化疗后替吉奥维持治疗晚期胰腺癌的疗效和安全性[J], 刘志因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。