奥沙利铂与卡培他滨联合治疗晚期结肠癌的临床疗效观察

奥沙利铂联合卡培他滨方案治疗晚期大肠癌的疗效观察作者：关润芝来源：《中国现代医生》2010年第06期[摘要] 目的观察奥沙利铂联合卡培他滨方案治疗晚期大肠癌的疗效与毒副反应。

方法 30例晚期大肠癌患者均采用奥沙利铂联合卡培他滨治疗,治疗方案为: 奥沙利铂130mg/m2,第1天静滴,持续静点>2h,卡培他滨2500mg/m2,分早晚2次口服,第1～14天,21d为1个周期,每例患者至少4个周期及以上治疗。

结果 30例患者均可评价疗效:CR 0例,PR 12例,SD 10例,PD 8例,总有效率(CR+PR)为40.0%。

毒副反应:主要表现为消化道反应、骨髓抑制、感觉神经毒性、手足综合征、腹泻、口腔黏膜炎为主,对症处置后病人均可耐受。

结论奥沙利铂联合卡培他滨方案治疗晚期大肠癌疗效肯定,毒副反应小,患者易耐受,生活质量提高。

[关键词] 奥沙利铂;卡培他滨;化疗;大肠癌[中图分类号] R73-36+1;R735.3+4 [文献标识码] A [文章编号] 1673-9701(2010)06-122-02晚期大肠癌是我国常见的恶性肿瘤之一,近几年大肠癌的发病率逐年上升。

手术是大肠癌的主要治疗手段,但大肠癌根治术后仍有50%病例复发和转移[1]。

化疗为治疗晚期大肠癌的主要手段。

近年来,国外有多中心临床研究,观察应用两种单药对肠癌有效的新药卡培他滨联合草酸铂治疗晚期复发或转移性大肠癌的疗效,取得了33%～65%的有效率。

2008直肠癌临床指南推荐XELOX(CapeOX)方案用于晚期结肠直肠癌的化疗[2]。

为观察该方案的疗效及病人的耐受性,我科于2005年12月～2008年6月采用奥沙利铂加卡培他滨(XELOX)方案联合化疗治疗晚期大肠癌30例,观察结果如下。

1资料与方法1.1一般资料本组观察病例30例,年龄33～74岁,中位年龄53.5岁。

其中直肠癌8例,结肠癌22例,全部为晚期病例。

术后复发者18例,因局部浸润或远处转移而不能手术者12例。

药物与临床China &Foreign Medical Treatment 中外医疗贝伐珠单抗联合奥沙利铂和卡培他滨在晚期直肠癌治疗中的效果分析石贤清溧阳市人民医院肿瘤内科，江苏常州 213300［摘要］ 目的 分析贝伐珠单抗+奥沙利铂+卡培他滨联合用药方式对于直肠癌晚期患者的临床疗效。

方法 选取2019年1月—2022年1月溧阳市人民医院收治的40例直肠癌晚期患者为研究对象，以随机数表法分为对照组和观察组，每组20例。

对照组使用奥沙利铂+卡培他滨方案，观察组使用奥沙利铂+贝伐珠单抗+卡培他滨方案，对比两组患者的临床效果。

结果 两组各项不良反应总发生率对比，差异无统计学意义（P >0.05）。

观察组实际治疗有效率略高于对照组，但差异无统计学意义（P >0.05）。

观察组患者的血清癌胚抗原水平为（10.81±1.04）ng/mL 低于对照组的（14.96±3.85）ng/mL ，差异有统计学意义（t =4.654，P <0.05）。

观察组CD4+、自然杀伤细胞及CD4+/CD8+水平高于对照组，而CD8+低于对照组，差异有统计学意义（P <0.05）。

结论 将卡培他滨片+奥沙利铂+贝伐珠单作为晚期直肠癌的治疗方案，效果显著。

［关键词］ 贝伐珠单抗；奥沙利铂；卡培他滨；直肠癌晚期［中图分类号］ R735.37 ［文献标识码］ A ［文章编号］ 1674-0742（2023）11(b)-0125-04Effectiveness Analysis of Bevacizumab Combined with Oxaliplatin and Capecitabine in the Treatment of Advanced Rectal CancerSHI XianqingDepartment of Medical Oncology, Liyang People's Hospital, Changzhou, Jiangsu Province, 213300 China[Abstract] Objective To analyze the clinical therapeutic efficacy of the combination of bevacizumab + oxaliplatin + capecitabine for patients with advanced rectal cancer. Methods 40 patients with advanced rectal cancer admitted to Liyang People's Hospital from January 2019 to January 2022 were selected as the study objects. They were randomly divided into a control group and an observation group by the method of chaotic number table, with 20 cases in each group. The control group centered on oxaliplatin + capecitabine treatment program, while the observation group inter⁃vened with the help of oxaliplatin + bevacizumab + capecitabine program, and the clinical effects of the two groups were compared. Results There was no statistically significant difference in the incidence of adverse reactions between the control group and the observation group (P >0.05). The actual treatment efficiency of the observation group was bet⁃ter than that of the control group, but the difference was not statistically significant (P>0.05). The carcinoembryonic antigen level of patients in the observation group was (10.81±1.04) ng/mL, which was lower than (14.96±3.85) ng/mL of the control group, and the difference was statistically significant (t =4.654, P <0.05). The levels of CD4+, natural kill⁃ing cells, and CD4+/CD8+ indexes in the observation group were higher than those in the control group, while CD8+ was lower than that in the control group, and the differences were statistically significant (P <0.05). Conclusion The ap⁃plication of capecitabine tablets + oxaliplatin + bevacizumab as an application program for the treatment of advanced rectal cancer is very effective.[Key words] Bevacizumab; Oxaliplatin; Capecitabine; Advanced rectal cancer直肠癌在临床中有较高的发病率，属于常见的恶性肿瘤，根据以往研究资料显示，直肠癌好发于DOI ：10.16662/ki.1674-0742.2023.32.125[作者简介] 石贤清（1984-），女，硕士，副主任医师，研究方向为胃肠道肿瘤、肺部肿瘤。

卡培他滨单药对比该药联合奥沙利铂同步放化疗对于局部晚期术后直肠癌的临床疗效分析摘要】目的：分析卡培他滨单药对比该药联合奥沙利铂同步放化疗对于局部晚期术后直肠癌的临床疗效。

方法：回顾性选取本院2017年6月—2018年6月收治的56例局部晚期术后直肠癌患者，按照随机数字表法将其分为A组和B组，每组28例，A组患者给予卡培他滨单药治疗，B组患者给予卡培他滨联合奥沙利铂同步放化疗，观察对比两组患者的临床治疗效果、不良反应发生率。

结果: A组患者的治疗总有效率为82.14%，明显低于B组患者治疗总有效率的96.43%，P＜0.05，两组对比差异具有统计学意义；A组患者的不良反应发生率为3.75%，低于B组患者不良反应发生率的7.14%，P＞0.05，两组对比差异不具有统计学意义。

结论：对局部晚期术后直肠癌患者给予卡培他滨联合奥沙利铂同步放化疗，具有显著的临床疗效，且未显著增加不良反应发生率，值得临床推广应用。

【关键词】卡培他滨单;奥沙利铂;联合治疗;同步放化疗;局部晚期术后直肠癌【中图分类号】R735.3 【文献标识码】A 【文章编号】1007-8231（2019）02-0157-02根据相关医学临床研究资料表明[1]，直肠癌具有极高的发病率，属于临床中较为常见的一种恶性肿瘤疾病，中老年人为该疾病的高发人群。

自我国进入人口老龄化社会以来，国内直肠癌患者的人数正逐年增加，而针对部分局部晚期术后直肠癌患者，临床主要采取化疗进行治疗。

卡培他滨与奥沙利铂是目前临床用于治疗局部晚期术后直肠癌患者的关键药物，且多项临床实践研究表明，将上述两种药物用于直肠癌患者的化疗中，能够达到理想疗效，具有较高的使用价值。

由此,为了进一步分析卡培他滨单药对比该药联合奥沙利铂同步放化疗对于局部晚期术后直肠癌的临床疗效，本研究回顾性选取本院2017年6月-2018年6月收治的56例局部晚期术后直肠癌患者（此56例患者入组前均未进行过放化疗等抗肿瘤治疗）作为研究对象，并将其分组进行研究分析，现将具体情况总结报道如下。

结直肠癌患者应用奥沙利铂联合卡培他滨化疗的不良反应及护理【摘要】奥沙利铂联合卡培他滨化疗是一种常用于结直肠癌患者的治疗方案，但不可避免地会出现一些不良反应。

恶心和呕吐是常见的副作用，护理上可以采取控制摄入量和频率、适当进食等措施。

腹泻也是常见的不良反应，护理上要保持患者的水电解质平衡，避免腹泻加重。

皮肤反应和骨髓抑制也是需要重点关注的副作用，护理上要及时进行皮肤护理和核对血常规等。

通过有效的护理措施可以减轻患者的不适，提高治疗效果。

结直肠癌患者在接受奥沙利铂联合卡培他滨化疗时，护理工作尤为重要，可以帮助他们更好地度过治疗期，提高生活质量。

【关键词】结直肠癌、奥沙利铂、卡培他滨、化疗、不良反应、恶心、呕吐、腹泻、皮肤反应、骨髓抑制、护理、患者。

1. 引言1.1 背景介绍大多数结直肠癌患者在诊断时已处于晚期，需要接受化疗来减轻症状、延长生存期或提高生活质量。

奥沙利铂联合卡培他滨化疗是目前常用的一种治疗方案。

化疗药物带来的不良反应常常让患者感到不适，严重影响其生活质量。

合理的护理和支持对于帮助患者减轻不良反应、提高耐受性至关重要。

对于结直肠癌患者应用奥沙利铂联合卡培他滨化疗而言，恶心、呕吐、腹泻、皮肤反应以及骨髓抑制是常见的不良反应。

护理人员在日常护理中需要重点关注这些不良反应的发生情况，并及时采取相应的护理措施，帮助患者减轻症状、提高生活质量。

通过本文的介绍，希望能够帮助护理人员更好地了解结直肠癌患者应用奥沙利铂联合卡培他滨化疗的不良反应及相应的护理方法，为患者提供更全面、更专业的护理服务。

2. 正文2.1 奥沙利铂联合卡培他滨化疗的不良反应奥沙利铂联合卡培他滨化疗是结直肠癌患者常用的化疗方案之一，但是在治疗过程中可能会出现一些不良反应。

其中最常见的不良反应包括神经系统毒性、消化道反应、皮肤反应和骨髓抑制等。

首先是神经系统毒性，奥沙利铂常导致末梢神经病变和感觉异常，患者可能会出现手脚麻木、冰冷感或者刺痛等症状。

观察奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期结肠癌的临床疗效及安全性陈倩雅;卢秀仪【摘要】目的研究分析奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期结肠癌的临床疗效及安全性.方法 300例晚期结肠癌患者,随机分为化疗组A和化疗组B,各150例.化疗组A 采用奥沙利铂+亚叶酸钙+5-氟尿嘧啶进行治疗;化疗组B采用奥沙利铂+卡培他滨进行治疗.比较两组患者晚期结肠癌治疗效果;入组时和治疗结束后卡氏评分;化疗过程毒副反应发生率.结果化疗组B患者晚期结肠癌治疗总有效率为86.67%,显著高于化疗组A的76.67%,差异有统计学意义(P<0.05).两组患者入组时卡氏评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗结束后化疗组B卡氏评分为(78.18±7.71)分,显著高于化疗组A的(70.43±7.29)分,差异有统计学意义(P<0.05).化疗组B化疗过程毒副反应发生率为50.00%,显著低于化疗组A的65.33%,差异有统计学意义(P<0.05).结论奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期结肠癌的临床疗效及安全性高,可有效缓解症状,减轻毒副作用,提高患者健康水平,值得推广.【期刊名称】《中国实用医药》【年(卷),期】2017(012)009【总页数】3页(P95-97)【关键词】奥沙利铂;卡培他滨;晚期结肠癌;临床疗效;安全性【作者】陈倩雅;卢秀仪【作者单位】511300 广州市增城区人民医院肿瘤科;511300 广州市增城区人民医院皮肤科【正文语种】中文结肠癌是临床常见恶性肿瘤, 是结肠黏膜上皮受外界环境因素或遗传因素作用下所出现的恶性病变, 在中老年人中发病率高。

多数结肠癌患者就诊时多处于晚期, 失去手术治疗时机, 多进行化疗治疗, 以延长生存期, 提高生活质量［1,2］。

本研究就奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期结肠癌的临床疗效及安全性进行分析, 现报告如下。

1. 1 一般资料选取本院2006年1~12月晚期结肠癌患者300例, 所有患者均符合晚期结肠癌诊断标准, 排除化疗禁忌、合并严重心肝肾功能不全者, 预计生存期在3个月以上,卡氏评分≥60分。

奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期结肠癌40例徐建民;朱金元【摘要】Objective To observe the clinical efficacy and adverse reactions of the combination application of oxaliplatin and capecitabine in treating advanced colon cancer. Methods 80 cases of advanced colon cancer in our hospital from January to December 2013 were selected and divided into 2 groups at random. The control group was treated with oxaliplatin combined with 5-FU, while the experimental group was given the combination therapy of oxaliplatin and capecitabine. The efficacy and adverse reactions were recorded and compared between the two groups. Results The total effective rate after 3 course of treatment in the experimental group was 72. 50%, which was better than 40. 00% in the control group, the difference was statistically significant ( P < 0. 05 );the occurrence of oral mucositis, leukopenia and liver function abnormality in the experimental group was significantly decreased compared with the control group, the difference was statistically significant ( P < 0. 05 ) . Conclusion The combination application of oxaliplatin and capecitabinehas better therapeutic effect and fewer adverse reactions for treating advanced colon cancer, which is worthy of being promoted in clinic.%目的：观察奥沙利铂与卡培他滨联合治疗晚期结肠癌的临床疗效及不良反应。

卡培他滨联合奥沙利铂一线治疗晚期结肠癌的疗效观察作者：刘倩雯李海聪来源：《中国实用医药》2014年第09期【摘要】目的探析（讨）卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期结肠癌的疗效和安全性。

方法选取本院于2012年4月～2013年7月收治的确诊为结肠癌晚期的60例患者，所有患者均接受卡培他滨联合奥沙利铂方案进行化疗，其中第1～14天口服卡培他滨1000 mg/m2， 2次/d；静脉注（静）滴奥沙利铂持续2 h， 130 mg/m2。

结果可评价疗效者58例，完全缓解（CR）3例，部分缓解（PR）31例，稳定（SD）为15例及进展（PD）11例，总有效率（RR）为58.62%。

中位并进展时间（TTP）为5.5个月，毒副反应主要有手足综合征，恶心呕吐，腹泻，口腔黏膜炎和外周神经毒性，多为Ⅰ～Ⅱ度毒性反应，采取相应治疗措施或停止治疗后方可缓解，无治疗相关死亡。

结论临床上运用卡培他滨联合奥沙利铂在治疗晚期结肠癌疗效良好，安全性较高，毒副反应较轻，值得在临床上进一步推广。

【关键词】卡培他滨；奥沙利铂；晚期结肠癌；毒性反应结肠癌是指结肠黏膜上皮在环境或遗传等多种致癌因素作用下发生的恶性病变，结肠癌是常见的消化道恶性肿瘤，占胃肠道肿瘤的第2位。

结肠癌多发于中老年人，其中40～50岁年龄组的发病率最高，且男性患者多于女性患者。

而由于结肠癌的早期症状不明显，因此一旦被确诊为结肠癌多为晚期。

而目前对于结肠癌的治疗多采用联合药物进行治疗。

本研究观察卡培他滨联合奥沙利铂一线治疗晚期结肠癌的疗效和安全性，先将结果报告如下。

1 资料与方法1. 1 一般资料选取本院于2012年4月～2013年7月收治的确诊为结肠癌晚期的60例患者，其中男性37例，女性23例，年龄为33～68，中位年龄为58，病理类型包括：管状乳头状腺癌26例，粘液腺癌15例，印戒细胞癌11例，中分化腺癌8例，功能状态评分（PS）≤2分，预计生存期>6个月，所有患者均为初治患者。

贝伐珠单抗联合奥沙利铂和卡培他滨治疗晚期结直肠癌的临床疗效分析【摘要】目的：综合分析贝伐珠单抗联合奥沙利铂和卡培他滨治疗晚期结直肠癌患者的临床疗效。

方法：选取本院在2022年1月-2022年12月收治的62例晚期结直肠癌患者。

按照数字随机表法分为对照组（31例，应用奥沙利铂加卡培他滨治疗方法）和实验组（31例，应用贝伐珠单抗联合奥沙利铂加卡培他滨治疗方法）。

采用统计学分析两组晚期结直肠癌患者的近期临床治疗总有效率以及治疗前后甲胎蛋白水平、癌胚抗原水平。

结果：对比两组近期临床治疗总有效率，结果表明实验组高于对照组（P＜0.05）；两组治疗前甲胎蛋白水平、癌胚抗原水平比较无差异（P＞0.05），治疗后，与对照组比较，实验组甲胎蛋白水平、癌胚抗原水平更低（P＜0.05）。

结论：贝伐珠单抗联合奥沙利铂和卡培他滨治疗晚期结直肠癌患者的临床疗效显著。

【关键词】贝伐珠单抗；奥沙利铂；卡培他滨；晚期结直肠癌；临床疗效结直肠癌是一种临床常见恶性肿瘤，近年来结直肠癌发病率呈逐年上升发展趋势[1]。

有关文献指出，化疗联合靶向治疗方法用于晚期结直肠癌患者的临床治疗之中具有较高疗效[2]。

本文将对其进行有关分析。

1.资料和方法1.1一般资料选取本院在2022年1月-2022年12月收治的62例晚期结直肠癌患者。

对照组男性患者：22例；对照组女性患者：9例；对照组年龄：（52.37±9.24）岁；对照组体重：（67.84±5.22）kg。

实验组男性患者：21例；实验组女性患者：10例；实验组年龄：（53.37±8.88）岁；实验组体重：（66.67±6.39）kg。

两组晚期结直肠癌患者的一般资料比较未有差异（p＞0.05）。

1.2方法对照组应用奥沙利铂（批准文号：国药准字H20050962；生产企业：江苏恒瑞医药股份有限公司；规格：100ml∶0.1g；用药方法：第一天按体表面积一次130mg/m2，加入250～500ml5％葡萄糖溶液中输注2-6小时）加卡培他滨（批准文号：国药准字H20143365；生产企业：齐鲁制药有限公司；规格：0.15g*10片；用药方法：第二天至第十四天，一天两次，每次0.15g）治疗方法：治疗两周之后停药一周（作为一个疗程，共治疗两个疗程，一个疗程为21天，共治疗42天）。

卡培他滨联合奥沙利铂对于进展期大肠癌的化疗疗效观察薛清萍;张世强;王保庆【摘要】目的探讨进展期大肠癌患者采用卡培他滨联合奥沙利铂化疗方案的临床效果.方法 58例进展期大肠癌患者,按照接受化疗方案的不同分为XELOX组和5-FU/LV组,各29例.XELOX组采用卡培他滨联合奥沙利铂化疗方案;5-FU/LV组采用5-氟尿嘧啶联合亚叶酸钙方案,两组均接受2个以上周期的化疗.第1年每6个月进行1次随访复查,此后每年随访复查1次,评价两组的化疗疗效和不良反应.结果XELOX组总有效率、3年无病生存率、中位生存时间分别为89.7%、86.2%、(41.72±5.65)个月均优于5-FU/LV组的65.5%、62.1%、(37.48±4.35)个月,差异有统计学意义(P<0.05).XELOX组发生外周神经病变明显多于5-FU/LV组,而胃肠道反应、骨髓抑制明显少于5-FU/LV组,差异有统计学意义(P<0.05).两组患者不良反应均为Ⅰ~Ⅱ级,行对症处理后均好转,对化疗不构成影响.结论进展期大肠癌患者采用卡培他滨联合奥沙利铂化疗方案疗效较好,不良反应较少,患者耐受性好.【期刊名称】《中国实用医药》【年(卷),期】2016(011)036【总页数】3页(P99-101)【关键词】卡培他滨;进展期大肠癌;奥沙利铂;化疗【作者】薛清萍;张世强;王保庆【作者单位】221006 徐州矿务集团总医院肿瘤内科;221006 徐州矿务集团总医院肿瘤内科;221006 徐州矿务集团总医院肿瘤内科【正文语种】中文目前, 进展期大肠癌占临床所见大肠癌的绝大部分, 很多患者在诊断时已经失去了手术时机, 或者单纯手术治疗无法达到预期效果, 而随着新一代化疗药和化疗方案的诞生,进展期大肠癌患者的生存率得到了明显的提高［1-3］。

本文主要探讨了进展期大肠癌患者采用卡培他滨联合奥沙利铂化疗方案的临床效果, 并与5-氟尿嘧啶联合亚叶酸钙方案进行对比分析, 报告如下。

奥沙利铂分别联合卡培他滨和替吉奥治疗晚期结直肠癌的临床疗效分析尹健，王玫玫，曲进，梁宵晓（大连市第五人民医院胸内三科，辽宁大连116021）摘要：目的探讨晚期结直肠癌行奥沙利铂+卡培他滨、奥沙利铂+替吉奥的临床疗效。

方法选取2016年1月至2018年7月本院收治的晚期结直肠癌患者60例为研究对象，根据化疗方案不同分为两组，每组30例。

甲组采用奥沙利铂联合卡培他滨治疗，乙组采用奥沙利铂联合替吉奥治疗。

随访1年，比较两组临床疗效、治疗前后细胞炎性因子水平、不良反应发生率及生存率情况。

结果两组治疗总有效率比较差异无统计学意义；治疗后，乙组细胞炎性因子水平明显优于甲组（P＜0.05）；治疗后，乙组血小板减少发生率明显低于甲组（P＜0.05）；乙组治疗12个月后生存率明显高于甲组（P＜0.05）。

结论奥沙利铂分别联合卡培他滨、替吉奥治疗晚期结直肠癌均能取得一定成效，后者更有利于改善细胞因子水平，且不良反应较轻，远期疗效更佳，值得临床推广应用。

关键词：晚期结直肠癌；奥沙利铂；卡培他滨；替吉奥Clinical analysis of oxaliplatin combined with capecitabine and teggio in the treatment of advancedcolorectal cancerYIN Jian,WANG Meimei,QU Jin,LIANG Xiaoxiao(Department of Chest Medicine,The Fifth People's Hospital of Dalian,Dalian,Liaoning,116021,China) Abstract:Objective To evaluate the clinical efficacy of oxaliplatin+capecitabine and oxaliplatin+teggio in the treatment of advanced colorectal cancer.Methods60patients with advanced colorectal cancer admitted to our hospital from January2016to July2018were selected as the research subjects,and they were divided into two groups according to the different chemotherapy regimens adopted,with30cases in each group.Group A was treated with oxaliplatin+capecitabine,and group B was treated with oxaliplatin+teggio.Follow up for1year,the clinical efficacy,inflarmmatory fac-tors level before and after treatment,incidence of adverse reactions and survival rates were compared between the two groups.Results There was no statistically significant difference in the total effective rate of treatment between two group were compared;after treatment,the inflarmmatory factors level of group B was significantly better than that of group A(P＜0.05);after treatment,the incidence of thrombocytopenia in group B was significantly lower than that of group A(P＜0.05);The survival rate of group B after12months of treatment was significantly higher than that of group A(P＜0.05).Conclusion Oxaliplatin combined with capecitabine and teggio are effective in the treatment of advanced colorectal cancer,the latter is more beneficial to improve the level of cytokines,less adverse reactions,better long-term efficacy,it is worthy of clinical application.Key words:Advanced colorectal cancer;Oxaliplatin;Capecitabine;Teggio结直肠癌为常见消化道癌性疾病，好发于40岁以上中老年群体，男性患病率约为女性2倍[1]。

奥沙利铂联合卡培他滨治疗直肠癌的药效分析目的：探讨奥沙利铂联合卡培他滨治疗直肠癌的临床疗效及不良反应。

方法：将我院收治的60例直肠癌术后患者随机分为两组各30例。

对照组给予卡培他滨单药治疗，观察组采用奥沙利铂联合卡培他滨治疗。

比较两组患者的药效及不良反应发生情况。

结果：观察组的生存时间、生存率均高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05），临床不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P>0.05）。

结论：奥沙利铂联合卡培他滨治疗直肠癌术后患者，临床效果优于卡培他滨单独治疗，是临床疗效确切的治疗直肠癌的化疗方案，值得借鉴、推广应用。

标签：奥沙利铂；卡培他滨；直肠癌；直肠癌是消化系统常见恶性肿瘤，目前对其治疗研究是一个很热门的话题[1]。

化疗一直是直肠癌术后的主要治疗手段，能改善患者的生存，提高生活质量。

在过去十几年中，氟尿嘧啶一直是晚期结肠癌惟一有临床意义的药物，但其最大的缺点是对肿瘤细胞无特异性选择作用，不良反应大，体内作用时间短，难以满足临床需求。

奥沙利铂是新一代铂类抗肿瘤药，卡培他滨是国际上研制开发出的新一代氟脲嘧啶口服剂，其经过三步酶促反应，使得肿瘤细胞内活性更高，从而具有一定的靶向性和低毒性特点[2]。

本次临床研究主要目的在于观察二者联合化疗治疗直肠癌术后患者的临床疗效与不良反应，现报道如下。

1资料与方法1.1一般资料2013年1月-2014年1月，我院收治的60例直肠癌术后患者随机分为两组各30例。

对照组中男性17例，女性13例，年龄61-75岁，平均68.5岁，DukesA期3例，B期14例，C期13例；观察组中男性16例，女性14例，年龄58-77岁，平均69.0岁，DukesA期4例，B期16例，C期10例；两组患者的性别、年龄、癌症分期及临床症状比较差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性。

1.2治疗方法对照组：单独采用卡培他滨治疗，1000mg/m2口服，2次/日，第1～14天用药，21天为1个周期，疗程6个周期；观察组：奥沙利铂130mg/m2，第l天静滴2小时，卡培他滨1000mg/m2口服，2次/日，第1～14天用药，21天为1个周期，疗程6个周期，所有患者随访2年，比较两组患者的药效及不良反应发生情况1.3统计学方法：采用统计学软件SPSS17.0对数据进行统计学分析，实验数据计量资料采用均数±标准差（x±s）的表示，均数比较采用t检验，P＜0.05为差异有统计学意义。

奥沙利铂联合化疗治疗大肠癌的临床效果奥沙利铂（Oxaliplatin）是一种铂类抗肿瘤药物，常用于大肠癌的治疗。

与其他化疗药物联合应用，奥沙利铂能够显著提高患者的临床疗效。

以下是关于奥沙利铂联合化疗治疗大肠癌的临床效果的详细介绍。

奥沙利铂是一种新一代的铂类化疗药物，通过诱导DNA交联而发挥抗肿瘤作用。

相较于传统的铂类化疗药物如顺铂，奥沙利铂具有更高的效果和更低的毒性。

在治疗大肠癌的过程中，选择奥沙利铂作为化疗药物的一部分，能够提高患者的耐受性和生存率。

奥沙利铂联合化疗被广泛应用于大肠癌的治疗中。

常见的联合方案包括奥沙利铂加5-氟尿嘧啶（5-FU）/亮氨酸（LV）或卡培他滨。

研究显示，奥沙利铂联合化疗能够明显提高患者的生存率和远期疗效。

在临床试验中，奥沙利铂联合5-FU/LV方案被用于手术前和手术后治疗大肠癌患者。

结果显示，在奥沙利铂联合5-FU/LV治疗后，患者的疾病控制率显著提高，手术切除的可行性也得到明显增加。

奥沙利铂联合化疗还能够减小肿瘤的体积，降低远处转移的风险。

奥沙利铂联合5-FU/LV方案在大肠癌的治疗中已经成为常用的选择。

奥沙利铂联合化疗治疗大肠癌的主要副作用包括骨髓抑制、中毒性神经病变、恶心和呕吐等。

这些副作用通常是可逆的，可以通过调整剂量和给予支持治疗来减轻。

治疗期间，患者需要接受密切的监测和护理，以确保治疗的有效性和安全性。

总结而言，奥沙利铂联合化疗是治疗大肠癌的有效方案之一。

通过与5-FU/LV或卡培他滨等其他化疗药物联合应用，能够显著提高患者的生存率和疾病控制率。

在使用奥沙利铂联合化疗治疗大肠癌时，患者需要密切监测和护理，以减轻副作用并确保治疗的有效性和安全性。

CHINESE COMMUNITY DOCTORS 中国社区医师2020年第36卷第36期随着人民生活水平的提升以及生活方式的改变，近年来大肠癌发病率及死亡率日渐增长，该疾病为严重威胁人类消化系统健康的恶性肿瘤病。

有65%的大肠癌发生于人体乙状结肠和直肠的交界处，患病率仅低于食管癌及胃癌。

当前临床治疗直肠癌仍以根治性手术为主[1]。

针对无法实施根治手术以及术后发生转移的晚期患者采取联合化疗的方式治疗。

靶向药物为现今治疗癌症的常用药物，其能够作用于肿瘤生长、癌症发生所需靶点，进而抑制癌细胞生长。

多数研究表明，卡培他滨、贝伐单抗、奥沙利铂甘露醇、西妥昔单抗等新药以及其组成的新方案能够使直肠癌患者的生存时期延长至少30个月以上[2]。

现对在笔者科室治疗的直肠癌患者采取奥沙利铂甘露醇联合卡培他滨法治疗，旨在探究此二药联合应用的效果，现报告如下。

资料与方法2017年7月-2019年7月收治结直肠癌患者80例，随机分为两组，各40例。

对照组男29例，女11例；年龄37～70岁，平均(56.2±3.6)岁；结肠癌27例，直肠癌13例。

观察组男28例，女12例；年龄36～71岁，平均(55.9±3.5)岁；结肠癌26例，直肠癌14例。

两组一般资料比较，差异无统计学意义(P ＞0.05)，具有可比性。

纳入标准：①符合《NCCN 结直肠临床实践指南》判定的结直肠癌的标准；②采用影像学检测(MRI、胸腹部CT)、细胞学检测(HE 染色等)及组织病理学检测均判定为大肠癌术后转移或复发的Ⅳ期结直肠癌、无法实施手术者；③均至少存在一处可测量病灶，预估生存时间＞3个月；④患者及家属均签署知情同意书；⑤研究开始后接受结直肠癌晚期一线治疗。

排除标准：①已知试验中相关药物禁忌证；②具有严重精神类疾病、言语沟通障碍，无法配合研究；③凝血功能存在异常；④妊娠期或哺乳期；⑤并有肝肾等其他脏器严重疾病；⑥参考ECOG 对患者进行评估，分值＞2分。

卡培他滨、奥沙利铂联合重组人血管内皮抑素在老年晚期大肠癌治疗中的临床疗效分析发表时间：2015-10-29T15:55:58.973Z 来源：《健康世界》2015年6期供稿作者：欧阳占江[导读] 桂阳县中医院卡培他滨、奥沙利铂联合重组人血管内皮抑素治疗老年晚期大肠癌患者具有显著的治疗效果，能有效改善患者的临床症状，减少不良反应率的发生，值得在临床实践过程中，大力推广和借鉴。

欧阳占江桂阳县中医院湖南郴州 424400摘要：目的对卡培他滨、奥沙利铂联合重组人血管内皮抑素在老年晚期大肠癌治疗中的临床疗效进行分析和探讨。

方法选择2012年5月至2013年6月我院的收治的100例老年晚期大肠癌患者作为本次研究的对象，将采取卡培他滨、奥沙利铂进行治疗的患者作为对照组，采取卡培他滨、奥沙利铂联合重组人血管内皮抑素进行治疗的患者作为实验组，之后对比两组患者的治疗效果及不良反应率。

结果实验组患者疾病完全缓解、部分缓解、稳定的比例均高于对照组患者（P＜0.05），差异存在统计学意义，另实验组患者的不良发生率低于对照组患者（P＜0.05），差异存在统计学意义。

结论卡培他滨、奥沙利铂联合重组人血管内皮抑素治疗老年晚期大肠癌患者具有显著的治疗效果，能有效改善患者的临床症状，减少不良反应率的发生，值得在临床实践过程中，大力推广和借鉴。

关键词：卡培他滨；奥沙利铂；重组人血管内皮抑素；大肠癌；临床疗效大肠癌是临床常见的恶性肿瘤疾病，该疾病常伴随着腹痛、便血、发热、消瘦、肠梗阻等临床症状，给患者的身心健康和生活质量造成了严重影响[1]。

近年来，人血管内皮抑制素治疗老年晚期大肠癌取得了较好的临床治疗效果，受到了众患者及医学专家的一致关注，本研究就卡培他滨、奥沙利铂联合重组人血管内皮抑素在老年晚期大肠癌治疗中的临床疗效进行了分析和对比，现报告如下，供大家研究和参考。

1 一般资料和方法1.1 一般资料选择2012年5月至2013年6月我院的收治的100例老年晚期大肠癌患者作为本次研究的对象，按治疗方法，将其分成实验组和对照组，每组各50例。

卡培他滨单药或联合奥沙利铂同步放化疗对晚期直肠癌临床疗效研究【摘要】本研究旨在探讨卡培他滨单药或联合奥沙利铂同步放化疗对晚期直肠癌的临床疗效。

选取晚期直肠癌患者进行分组，分别接受不同治疗方案，并进行疗效评价和不良反应观察。

通过生存分析，评估不同治疗方案的效果。

结果显示卡培他滨单药或联合奥沙利铂同步放化疗对晚期直肠癌具有一定的临床疗效，但也伴随着一定的不良反应。

进一步研究展望是优化治疗方案，提高疗效，减少不良反应。

这一研究对于晚期直肠癌的治疗具有重要的临床意义，有望为临床实践提供有力的支持。

【关键词】卡培他滨、奥沙利铂、直肠癌、放化疗、临床疗效研究、患者、治疗、疗效评价、不良反应、生存分析、进一步研究、临床意义、研究背景、研究目的、研究意义、结论。

1. 引言1.1 研究背景直肠癌是消化系统中较为常见的恶性肿瘤之一，其发病率和死亡率在全球范围内均呈上升趋势。

晚期直肠癌患者常常存在多种临床症状，包括腹痛、便血、腹泻等，严重影响患者的生活质量。

晚期直肠癌容易出现淋巴结转移和远处转移，给治疗带来挑战，常规内科治疗效果不佳。

本研究旨在探讨卡培他滨单药或联合奥沙利铂同步放化疗对晚期直肠癌的临床疗效，希望通过本研究的结果可以为晚期直肠癌的治疗提供更加有效的临床依据，为临床医生的临床实践提供参考，并为患者的治疗带来更好的效果。

1.2 研究目的本研究的目的是探讨卡培他滨单药或联合奥沙利铂同步放化疗对晚期直肠癌的临床疗效，并比较两种治疗方案在疗效、生存率及不良反应等方面的差异。

通过临床观察和数据分析，我们旨在为临床医生提供更科学、更有效的治疗策略，以提高晚期直肠癌患者的治疗效果和生存质量。

通过研究，也可以为进一步的临床应用和治疗方案优化提供参考和基础，从而不断完善晚期直肠癌的治疗方案，为患者的健康和生存争取更多的希望。

希望本研究的结果能够为临床实践提供有力的支持，为晚期直肠癌患者的治疗带来更大的希望和机遇。

1.3 研究意义晚期直肠癌是一种常见的消化系统恶性肿瘤，常常因为晚期发现和治疗不及时而造成治疗困难和预后不佳。

矿产资源开发利用方案编写内容要求及审查大纲
矿产资源开发利用方案编写内容要求及《矿产资源开发利用方案》审查大纲一、概述
㈠矿区位置、隶属关系和企业性质。

如为改扩建矿山, 应说明矿山现状、
特点及存在的主要问题。

㈡编制依据
(1简述项目前期工作进展情况及与有关方面对项目的意向性协议情况。

(2 列出开发利用方案编制所依据的主要基础性资料的名称。

如经储量管理部门认定的矿区地质勘探报告、选矿试验报告、加工利用试验报告、工程地质初评资料、矿区水文资料和供水资料等。

对改、扩建矿山应有生产实际资料, 如矿山总平面现状图、矿床开拓系统图、采场现状图和主要采选设备清单等。

二、矿产品需求现状和预测
㈠该矿产在国内需求情况和市场供应情况
1、矿产品现状及加工利用趋向。

2、国内近、远期的需求量及主要销向预测。

㈡产品价格分析
1、国内矿产品价格现状。

2、矿产品价格稳定性及变化趋势。

三、矿产资源概况
㈠矿区总体概况
1、矿区总体规划情况。

2、矿区矿产资源概况。

3、该设计与矿区总体开发的关系。

㈡该设计项目的资源概况
1、矿床地质及构造特征。

2、矿床开采技术条件及水文地质条件。

•3896-Mod Diagn Treat现代诊断与治疗2020Dec31(24)奥沙利钳、卡培他滨化疗联合贝伐珠单抗治疗晚期结直肠癌的疗效与安全性观察程达彬(广丰区人民医院，江西广丰334600)摘要：目的观察奥沙利钳、卡培他滨(XELOX方案)化疗联合贝伐珠单抗治疗晚期结直肠癌的临床疗效与安全性。

方法选取2017年5月-2020年5月我院收治的晚期结直肠癌患者60例,按照随机数表分为观察组和对照组各30例,对照组患者仅予XELOX方案治疗，观察组在对照组基础上联合贝伐珠单抗进行治疗。

比较治疗前及治疗3个周期后功能状态评分，比较两组患者治疗3个周期后治疗效果，比较两组严重毒副反应发生情况。

结果治疗3个周期后，观察组控制率、有效率明显大于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)；两组患者治疗后KPS评分显著高于治疗前，且观察组明显高于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)；治疗3个周期内，两组肝功能损害、骨髓抑制、胃肠道反应、血小板降低、口腔粘膜炎、蛋白尿等毒副反应发生率比较，差异无统计学意义(C0.05)。

结论XELOX加贝伐珠单抗对晚期结直肠癌的疗效较为突出，安全性高，对疾病转归有利。

关键词:奥沙利钳；卡培他滨；贝伐珠单抗；晚期结直肠癌中图分类号:R735.3文献标识码：B文章编号：1011-8174(2020)24-3896-02结直肠癌是临床上常见的疾病,其发生率、致死率处于临床胃肠道恶性肿瘤首列，但其发病机理仍在探索当中,可能与自身生活习惯、基因等因素有关叫晚期结直肠癌患者由于丧失最佳手术治疗机会，仅能依靠化疗药物如奥沙利钳等的长期治疗延长生存期⑷。

随着肿瘤医学技术发展,分子靶向药物凭借低毒性、高效特征,与化疗药物联合使用可使化疗药物的治疗效果增强。

对此,本实验采用化疗药物XELOX 联合靶向药物贝伐珠单抗对晚期结直肠癌进行治疗，取得一定成果。

报道如下。

1资料与方法1.1一般资料选取2017年5月~2020年5月期间我院收治的晚期结直肠癌患者60例，按照随机数表分为观察组和对照组各30例。