帕米磷酸二钠说明书
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名称 规格 标准规定Ph 葡萄糖注射液100ml:5g 3.2-5.5葡萄糖氯化钠注射液500ml 3.5-6.5氯化钠注射液500ml:4.5g 4.5-6.5果糖氯化钠注射液250ml:12.5g:2.25g 3.0-5.0转化糖电解质250ml甘露醇注射液250ml:50g 4.5-6.5甘油果糖氯化钠注射液250ml 3.0-6.0阿昔洛韦0.25g10.5-11.5阿莫西林钠克拉维酸钾0.6g阿莫西林钠氟氯西林钠0.5g、2g阿奇霉素磷酸二氢钠0.5g阿魏酸钠0.15g 6.0-7.5艾迪注射液10ml艾司洛尔10ml:0.1g奥沙利铂50mg 5.0-7.0奥美拉唑钠42.6mg10.1-11.1奥硝唑氯化钠注射液0.5g:0.9g奥扎格雷钠注射液2ml:40mg奥拉西坦注射液5ml:1.0g氨力农注射液10ml:50mg 3.2-4.0氨茶碱注射液2ml:0.25g<9.6氨甲环酸注射液10ml:0.1g 6.5-8.0氨甲苯酸10ml:0.1g氨苄西林钠0.5g8.0-10.0氨曲南 2.0g 2.2-2.8安钠咖注射液2ml:0.5g7.5-8.5安乃近注射液2ml:0.5g 6.0-7.0昂丹司琼4ml:8mg苯巴比妥钠0.1g9.5-10.5苯磺酸阿曲库铵25mg 2.5-4.0苯唑西林钠0.5g 5.0-7.0苄星青霉素120万iu 5.0-7.5吡拉西坦氯化钠注射液100ml:20g 4.0-7.0胞磷胆碱注射液2ml:0.25g 6.0-8.0泮托拉唑钠40mg9.5-11.0丙泊酚注射液100ml:100mg斑螯酸钠注射液2ml:0.1mg比阿培南0.3g吡柔比星10mg表柔比星10mg贝美格20ml:50mg长春地辛1mg 3.5-5.5长春新碱1mg 4.0-6.5长春西汀注射液2ml:10mg重组人生长激素4iu 6.5-8.5重组人粒细胞集落刺激因子1.2ml:300ug醋酸波尼松龙注射液5ml:125mg 4.2-7.0醋酸去氨加压素注射液1ml:4ug、1ml:15ug醋酸奥曲肽1ml:0.1mg 5.0-7.0蟾酥注射液10ml促肝细胞生长素80mg垂体后叶素2ml:6u碘海醇注射液100ml;30g(I) 6.5-7.8达卡巴嗪100mg多西他赛注射液0.5ml:20mg 3.0-5.0多巴酚丁胺2ml:20mg多索茶碱0.2g多种微量元素Ⅱ2ml多柔比星10mg多烯磷脂酰胆碱5ml:232.5mg丁二磺酸腺苷蛋氨酸0.5g 6.0-8.0单硝酸异山梨酯注射液5ml:20mg 4.0-6.0单唾液酸四己糖神经节苷脂钠40mg地佐辛注射液1ml:5mg 3.5-5.0地西泮注射液2ml:10mg 6.0-7.0地塞米松5mg丹红注射液10ml丹香冠心注射液2ml、10ml毒毛旋花子苷K1ml:0.25mg二羟丙茶碱注射液2ml:0.25g 4.0-7.0二甲弗林2ml酚磺乙胺2ml:0.5g氟尿嘧啶注射液10ml:0.25g8.4-9.2氟吗西尼10ml:1mg 3.5-4.2氟康唑注射液100ml:0.2g氟哌利多注射液2ml:5mg 3.5-5.0呋塞米注射液2ml:20mg8.5-9.5法莫替丁20mg 4.5-6.0伏立康唑针200mg夫西地酸钠0.5g、125mg复方泛影葡胺注射液20ml:15.2g复方苦参注射液5ml复方氟尿嘧啶注射液10ml:40mg复方骨肽注射液5ml:75mg辅酶A50单位葛根素100mg 3.5-5.5更昔洛韦0.15g7.0-9.0肝素钠注射液2ml:12500u 5.5-8.5谷氨酸钾注射液20ml7.5-8.5谷氨酸钠注射液20ml7.5-8.5高三尖杉酯碱注射液1ml:1mg 3.5-4.5甘草酸二铵10ml:50mg甘露聚糖肽10mg格拉司琼3ml:3mg核黄素磷酸钠注射液5ml:15mg 5.6-6.5环磷腺苷葡胺30mg、60mg、90mg环磷酰胺0.2g 4.5-6.5还原型谷胱甘肽0.6g红花注射液20ml磺苄西林1g 4.5-7.0吉西他滨1g甲钴胺0.5mg甲氨蝶呤100mg7.0-9.0甲波尼龙琥珀酸钠40mg7.0-8.0甲氧氯普胺1ml:10mg 2.5-4.5甲氧苄啶2ml:100mg7.5-8.5甲氯芬酯0.25g甲磺酸帕珠沙星0.1g甲磺酸托烷司琼2ml:6mg降钙素1ml*50iu酒石酸长春瑞滨注射液1ml:10mg 3.0-3.8酒石酸美托洛尔5mg 5.0-8.0卡络磺钠20mg 4.5-6.5卡铂注射液10ml:100mg 5.5-7.5克林霉素磷酸酯注射液4ml:0.6g苦碟子注射液20ml氯化琥珀胆碱注射液2ml:0.1g氯硝西泮注射液1ml 4.0-6.0氯霉素2ml:0.25g 4.5-7.5氯解磷定2ml:0.5g利巴韦林0.5g 4.0-6.5利奈唑胺注射液300ml:0.6g 4.4-5.2利舍平注射液1ml:1mg 2.5-3.5硫酸阿托品注射液1ml:5mg 3.5-5.5硫酸阿米卡星0.2g 4.0-7.0硫酸镁注射液25%*10ml 5.0-7.0硫酸链霉素100万u 4.5-7.0硫酸依替米星2ml:100mg 4.0-6.5硫酸头孢噻利0.5g硫辛酸注射液6ml:0.15g硫普罗宁5ml:0.2g硫代硫酸钠0.64g 6.0-8.4拉氧头孢钠0.25g 5.0-7.0兰索拉唑30mg亮菌甲素注射液10ml:5mg磷霉素钠2g9.0-10.5膦甲酸钠250ml:3g鹿瓜多肽8mg脉络宁注射液10ml糜蛋白酶4000单位 5.5-6.5米力农注射液5ml:5mg米托蒽醌5mg马来酸桂哌齐特2ml:80mg咪达唑仑注射液2ml:10mg 2.9-3.7门冬氨酸鸟氨酸 2.5g美罗培南0.5g尿激酶1万u 6.0-7.5尼可刹米注射液 1.5ml:0.375g 5.5-7.8尼莫地平注射液20mg:100ml 5.5-7.5奈达铂10mg脑蛋白水解物60mg平阳霉素8mg帕米膦酸二钠注射液250ml:30mg 5.0-7.0帕米膦酸二钠15mg 6.0-7.4培美曲塞二钠0.2g 6.5-8.5葡萄糖酸钙10ml:1g 4.0-7.5普罗帕酮10ml:35mg哌拉西林他唑巴坦 1.125g氢溴酸东莨菪碱注射液1ml:0.3mg 3.0-5.0氢化可的松琥珀酸钠50mg7.0-8.0氢化波尼松注射液2ml:10mg去乙酰毛花苷注射液2ml:0.4mg 5.0-7.0七叶皂苷钠5、10、15mg青霉素钠80万U、400万U庆大霉素2ml:8万U 4.0-6.0羟基喜树碱2ml:2mg柔红霉素20mg乳糖酸阿奇霉素0.25g人血白蛋白10g丝裂霉素2mg 5.5-7.5生长抑素14肽3mg 4.5-6.5生脉注射液25ml 5.0-7.0肾上腺素注射液1ml:1mg 2.5-5.0三磷酸腺苷注射液2ml:20mg 4.5-7.0三磷酸腺苷辅酶胰岛素20mg:50单位:4单位三磷酸胞苷二钠注射液2ml:20mg7.5-9.0三氧化二砷10mg缩宫素注射液1ml:10u 3.0-4.5顺铂注射液6ml:30mg 5.0-7.0顺铂10mg参麦注射液50ml水溶性维生素复方替考拉宁0.2g替尼泊苷注射液5ml:50mg 4.0-6.0替加氟注射液20ml:1g9.5-10.5脱氧核苷酸钠注射液2ml:50mg托拉塞米10mg、20mg托烷司琼5ml:5mg头孢呋辛钠0.75g 6.0-8.5头孢曲松钠1g 6.0-8.0头孢唑肟钠1g 6.0-8.0头孢米诺钠1g头孢西丁钠1g头孢他啶1g 5.0-7.5头孢唑林钠0.5g 4.5-6.5头孢硫脒2g、0.5g 4.0-6.0头孢地嗪钠0.5g 5.5-7.5头孢匹胺钠0.5g头孢哌酮钠1g 4.5-6.5头孢哌酮钠舒巴坦钠 2.25g 3.5-6.5头孢哌酮钠他唑巴坦钠1g维生素B1注射液2ml:0.1g 2.5-4.0维生素K1注射液1ml:10mg 5.0-6.5维生素B6注射液2ml:0.1g 2.5-4.0维生素B12注射液1ml:500ug 4.0-6.0维生素C注射液2ml:0.5g 5.0-7.0西咪替丁注射液2ml:0.2g 5.0-7.0腺苷蛋氨酸500mg硝普钠50mg 5.0-7.0硝酸甘油1ml:5mg 3.0-6.5香菇多糖1mg胸腺肽100mg喜炎平2ml:50mg细辛脑8mg小牛血清去蛋白5ml:0.2g血必净注射液10ml血栓通(冻干)250mg右旋糖酐40葡萄糖注射液500ml 4.0-7.0亚甲蓝2ml:20mg 3.5-5.0亚叶酸钙25mg、0.1g 6.5-8.5亚胺培南西司他丁钠0.5g烟酸占替诺0.3g 5.5-6.5依达拉奉注射液20ml:30mg 3.0-4.5依托泊苷注射液5ml:0.1g 3.0-4.0依沙吖啶注射液2ml:50mg 5.5-7.0乙酰谷酰胺注射液2ml:0.1g 4.5-7.0盐酸胺碘酮注射液3ml:0.15g 2.5-4.0盐酸氨溴索注射液2ml:15mg 4.5-6.0盐酸氨溴索15mg,30mg盐酸布桂嗪注射液2ml:0.1g 3.0-4.5盐酸川穹嗪40mg盐酸多巴胺注射液2ml:20mg盐酸丁咯地尔注射液20ml:0.2g 5.0-7.0盐酸法舒地尔注射液2ml:30mg盐酸格拉司琼GS注射液50ml:3mg:2.5g 3.5-5.5盐酸甲氯芬酯0.1g、0.2g、0.25g盐酸精氨酸注射液20ml:5g 3.0-5.0盐酸克林霉素0.45g 3.0-5.5盐酸利多卡因5ml:0.1g盐酸氯丙嗪注射液2ml:50mg 3.0-5.0盐酸麻黄碱注射液1ml:30mg 4.5-6.5盐酸吗啡注射液1ml:10mg 3.0-5.0盐酸纳洛酮1ml:0.4mg 3.0-4.0盐酸哌替啶注射液2ml:100mg 4.0-6.0盐酸平阳霉素8mg盐酸肾上腺素注射液1ml:1mg 4.0-6.0盐酸拓扑替康2mg盐酸头孢噻利0.5g盐酸头孢吡肟 1.0g盐酸乌拉地尔5ml:25mg盐酸维拉帕米注射液2ml:5mg 4.0-6.0盐酸伊达比星10mg盐酸右美托咪定注射液2ml:200ug盐酸左氧氟沙星注射液2ml:0.1g异烟肼注射液2ml:0.1g 6.0-8.0异环磷酰胺 1.0g 4.0-7.0银杏达莫注射液5ml鱼精蛋白5ml:50mg重酒石酸去甲肾上腺素1ml:2mg重酒石酸间羟胺注射液1ml:10mg 3.0-4.0重酒石酸长春瑞滨1ml:10mg 3.0-3.8左亚叶酸钙25mg 6.5-8.5左氧氟沙星针2ml:100mg 6.8-8.0左旋多巴20ml:50mg紫杉醇注射液5ml:30mg 3.0-5.0唑来膦酸4mg 5.5-7.0脂溶性维生素Ⅱ/水溶性维生素脂溶性维生素Ⅱ药品说明书注明溶媒生理盐水、5%葡萄糖注射液(浓度不超过7g/l,太高引起静脉炎,12小时内使用,不宜冷藏)0.9%氯化钠注射液注射用水溶解,加入5%葡萄糖或0.9%氯化钠注射液静滴静注:注射用水溶解,加入10%葡萄糖,肌注:生理盐水静滴:注射用水溶解,加入葡萄糖、生理盐水、葡萄糖氯化钠5%葡萄糖、5%葡萄糖氯化钠、生理盐水、林格液、不用碳酸氢钠注射液注射用水、5%葡萄糖注射液专用溶剂溶解,0.9%氯化钠、5%葡萄糖(总时间4小时内)适当量电解质、5%葡萄糖注射液5%葡萄糖、0.9%氯化钠注射液生理盐水静注:50%葡萄糖,静滴:5%或10%葡萄糖注射液静注:25%葡萄糖,静滴:5%、10%葡萄糖注射液5%葡萄糖、0.9%氯化钠注射液0.9%氯化钠、5%葡萄糖、复方氯化钠注射液、10%甘露醇注射液(不宜与其他药物配伍)5ml注射用水溶解5%、10%葡萄糖注射液0.9%氯化钠注射液5%葡萄糖,麻醉诱导:0.5%或1%利多卡因注射液0.9%氯化钠、5%-10%葡萄糖注射液5%葡萄糖、注射用水溶解,生理盐水、5%葡萄糖稀释注射用水、生理盐水5%葡萄糖注射液静注:生理盐水,静滴:5%葡萄糖注射液氯化钠注射液0.9%氯化钠、5%葡萄糖注射液(3小时内使用)5%葡萄糖注射液生理盐水生理盐水、葡萄糖注射液5%葡萄糖注射液肌注:生理盐水,静滴:10%葡萄糖注射液生理盐水、5%葡萄糖注射液0.9%氯化钠溶解,5%葡萄糖注射液稀释生理盐水、5%葡萄糖注射液5%葡萄糖、0.9%氯化钠注射液25%葡萄糖注射液滴注前一小时用复方氨基酸注射液、葡萄糖注射液稀释注射用水或氯化钠溶液只能用不含电解质的葡萄糖溶液稀释(5%或10%葡萄糖溶液、5%木糖醇),严禁用电解质溶液5%葡萄糖注射液、生理盐水注射:注射用水溶解,静滴:0.9%氯化钠、5%葡萄糖注射液5%葡萄糖注射液静注:50%葡萄糖,静滴:5%葡萄糖静注:50%葡萄糖,静滴:5%葡萄糖静注:5%葡萄糖静注:25%或50%葡萄糖,静滴:5%或10%葡萄糖、生理盐水5%葡萄糖注射液、氯化钠注射液5%葡萄糖、0.9%氯化钠注射液5%葡萄糖注射液0.9%氯化钠、0.45%氯化钠、5%葡萄糖注射液氯化钠注射液稀释,不宜用葡萄糖注射液稀释氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液等量5%葡萄糖注射液氯化钠注射液生理盐水静滴:5%葡萄糖,肌注:0.9%氯化钠注射液氯化钠注射液、5%葡萄糖、复方氯化钠、复方乳酸钠注射液氯化钠注射液稀释5%或10%葡萄糖注射液5%葡萄糖注射液静滴:5%葡萄糖,肌注:苯甲醇10%葡萄糖注射液5%葡萄糖注射液、生理盐水生理盐水、5%葡萄糖注射液静滴:5%葡萄糖,静注:25%或10%葡萄糖注射液生理盐水注射用水溶解,加入生理盐水、5%葡萄糖注射液5%-10%葡萄糖注射液用生理盐水溶解,加入生理盐水、5%葡萄糖注射用水1ml5%、10%葡萄糖注射液、生理盐水、葡萄糖氯化钠注射液5%葡萄糖、0.9%氯化钠注射液5%葡萄糖注射液0.9%氯化钠注射液生理盐水、5%葡萄糖注射液、林格液生理盐水0.9%氯化钠、5%、10%葡萄糖、林格注射液、林格-葡萄糖液乙酸化林格林液(12小时内使用)注射用水、氯化钠注射液5%葡萄糖注射液肌注:生理盐水,静滴:生理盐水、5%葡萄糖注射液5%葡萄糖、0.9%氯化钠注射液肌注:0.9%氯化钠,静滴:5%-10%葡萄糖、1%盐酸普鲁卡因注射用生理盐水0.9%氯化钠、5%葡萄糖注射液抗休克:50%葡萄糖注射液稀释后静注,葡萄糖水稀释后静滴生理盐水、5%葡萄糖注射液或其他灭菌稀释液5%葡萄糖、25%葡萄糖注射液、生理盐水0.9%氯化钠、5%葡萄糖注射液生理盐水、葡萄糖以及补液溶解使用,不得使用注射用水生理盐水所附专用溶剂溶解,5%-10%葡萄糖或生理盐水稀释静滴0.9%氯化钠注射液5%葡萄糖、0.9%氯化钠注射液灭菌注射用水溶解,加入5%葡萄糖或生理盐水中稀释静滴仅限于用5%葡萄糖、生理盐水稀释,不能与其他药物混合静滴注射用水溶解,5%葡萄糖、0.9%氯化钠注射液稀释5%葡萄糖或氯化钠注射液0.45%氯化钠、5%葡萄糖注射液生理盐水、5%葡萄糖注射液10%葡萄糖、0.9%氯化钠注射液注射用水溶解,加入5%、10%葡萄糖或0.9%氯化钠注射液静滴推注:无菌注射用水,静滴:0.9%氯化钠、5%或10%葡萄糖、5%葡萄糖(碳酸氢钠0.02%)、0.9%氯化钠和5%葡萄糖、5%葡萄糖(氯化钠0.225%)、5%葡萄糖(氯化钾0.15%)25%或10%甘露醇溶液注射用水溶解,0.9%氯化钠、5%葡萄糖、5%葡萄糖氯化钠低分子右旋糖酐注射液、生理盐水稀释与联合输注液体(5%葡萄糖或0.9%氯化钠)按约1:4比例配置生理盐水生理盐水静注:生理盐水、葡萄糖,肌注:生理盐水,动脉内注射:含有抗凝剂的生理盐水用不含钙的液体稀释0.9%氯化钠注射液5%-25%葡萄糖注射液5%葡萄糖注射液用氯化钠注射液或无菌注射用水溶解,加入5%葡萄糖或氯化钠注射液静滴:5%、10%葡萄糖、生理盐水,关节腔注射:盐酸普鲁卡因5%葡萄糖注射液5%葡萄糖注射液10%葡萄糖、0.9%氯化钠注射液生理盐水、5%葡萄糖注射液只能用0.9%氯化钠注射液稀释仅能静注:0.9%氯化钠注射液注射用水溶解,加入5%葡萄糖或0.9%氯化钠注射液静滴5%葡萄糖、灭菌注射用水、生理盐水(肾病患者不宜此)生理盐水单独给药,生理盐水或5%葡萄糖注射液静注:葡萄糖注射液稀释,静滴:5%或10%葡萄糖注射液静注:25%葡萄糖,静滴:5%葡萄糖,肌注:氯化钠注射液5%葡萄糖注射液、生理盐水5%葡萄糖、0.9%氯化钠注射液氯化钠注射液0.9%氯化钠、5%葡萄糖注射液5%葡萄糖注射液溶解:1 复方脂溶性维生素Ⅱ(十一岁以上)2复方脂溶性维生素(十一岁以下)3脂肪乳4无电解质的葡萄糖5注射用水1、2、3加入脂肪乳,4、5加入脂肪乳或葡萄糖注射液生理盐水稀释、不可用5%葡萄糖注射液稀释5%葡萄糖、0.9%氯化钠注射液5%葡萄糖注射液5%葡萄糖、生理盐水生理盐水、5%葡萄糖注射液、林格液灭菌注射用水,肌注:1%盐酸利多卡因,静注:灭菌注射用水静滴:氯化钠溶液、0.45%氯化钠+2.5%葡萄糖注射液5%葡萄糖、10%葡萄糖、5%葡萄糖中加6%葡聚糖6-10%羟乙基淀粉静脉注射液、注射用水(单用)静注:注射用水、氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液静滴:10%葡萄糖、电解质注射液或氨基酸注射液静注:注射用水、5%-10%葡萄糖、0.9%氯化钠注射液静滴:5%-10%葡萄糖、0.9%氯化钠注射液肌注:0.5%盐酸利多卡因,静注:无菌注射用水静滴:0.9%氯化钠、5%或10%葡萄糖注射用水溶解,加入5%葡萄糖或氯化钠注射液静滴生理盐水、注射用水溶解,生理盐水、5%葡萄糖注射液稀释5%葡萄糖、5%葡萄糖氯化钠注射液、生理盐水葡萄糖、葡萄糖氯化钠注射液所附溶剂溶解,不与碱性液体、含钙离子的溶液及高渗溶液(如10%葡萄糖),溶解后保存时间不超过6小时5%葡萄糖注射液5%葡萄糖、生理盐水(采用玻璃输液瓶,避光)静注:5%葡萄糖,静滴:注射用水溶解,生理盐水、5%葡萄糖5%葡萄糖、生理盐水静注:20%葡萄糖,静滴:5%或10%葡萄糖注射液5%葡萄糖、0.9%氯化钠注射液(单用)生理盐水注射用水、氯化钠注射液溶解,静注:氯化钠注射液静滴:10%葡萄糖,肌注、理疗:注射用水25%-50%葡萄糖注射液10%葡萄糖、0.9%氯化钠注射液加适量生理盐水稀释静脉滴注,30分钟内滴完生理盐水,注射用水、苯甲醇抑菌、苯甲醇抑菌注射用氯化钠粉针剂注射用水溶解,忌用生理盐水肌注:无菌注射用水,静滴:5%、10%葡萄糖注射液单用,只能5%葡萄糖溶液,禁用生理盐水葡萄糖注射液、生理盐水无菌注射用水溶解,葡萄糖、果糖、0.9%氯化钠、林格氏液5%葡萄糖注射液5%葡萄糖、0.9%氯化钠注射液0.1g-0.2g稀释于250-500ml葡萄糖或生理盐水灭菌注射用水溶解,5%葡萄糖注射液、生理盐水稀释生理盐水、葡萄糖注射液不能与他药混合,需用生理盐水冲洗输注管路注射用水、5%葡萄糖注射液稀释成5-10%溶液5%葡萄糖注射液(至少滴注4小时)肌注:生理盐水,静滴:生理盐水、5%葡萄糖注射液5%葡萄糖注射液注射:0.9%氯化钠、生理盐水,静滴:5%葡萄糖生理盐水、葡萄糖注射液静注:生理盐水或葡萄糖溶液,肌注:生理盐水、注射用水利多卡因注射液,动脉内注射:添加有抗凝血剂的生理盐水无菌注射用水溶解,生理盐水、5%葡萄糖稀释(立即使用)静滴:0.9%氯化钠、5%或10%葡萄糖、M/6乳酸钠注射液5%葡萄糖和0.9%氯化钠混合注射液、乳酸格林氏和5%葡萄糖混合注射液,肌注:注射用溶液生理盐水、5%、10%葡萄糖、5%果糖、含右旋糖酐40的生理盐水林格液、5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液5%葡萄糖注射液0.9%氯化钠注射液(使用合成或有涂层的橡胶垫给药装置)5%葡萄糖、0.9%氯化钠注射液0.9%氯化钠、5%葡萄糖注射液0.9%氯化钠、5%-10%葡萄糖注射液用灭菌注射用水、含0.9%苯甲醇的制菌注射用水溶解,5%葡萄糖、0.9%氯化钠注射液稀释5%葡萄糖、葡萄糖氯化钠注射液5%葡萄糖、氯化钠注射液只能用5%葡萄糖注射液、生理盐水稀释静滴:5%葡萄糖,鼻饲、灌肠:生理盐水生理盐水、5%葡萄糖注射液、5%葡萄糖生理盐水稀释无菌注射用水溶解,0.9%生理盐水、5%葡萄糖注射液稀释注射用水溶解,加入5%葡萄糖(24小时内完成)注射用水溶解,0.9%氯化钠或5%葡萄糖注射液(24小时内完成。
伊班膦酸钠注射液说明书药品名称:伊班膦酸钠注射液生产厂家:四川美大康佳乐药业有限公司批准文号:国药准字H20133077 药品剂型:注射剂药品规格:2ml:2mg (以伊班膦酸计) 医保类型:国家基本药物:否OTC类别:【药品名称】伊班膦酸钠注射液【商品名】艾本【英文名】Sodium Ibandronate lnjection【汉语拼音】Yibanlinsuanna Zhusheye【成份】1、主要成份:伊班膦酸钠化学名称:[1-羟基-3-(N-甲基-N-戊胺基)亚丙基]双膦酸单钠盐一水合物。
化学结构式:分子式:C9H22NNaO7P2·H2O分子量:359.232、辅料:氯化钠、醋酸、醋酸钠、注射用水。
【性状】本品为无色澄明的液体。
【适应症】本品适用于伴有或不伴有骨转移的恶性肿瘤引起的高钙血症;用于治疗恶性肿瘤溶骨性骨转移引起的骨痛。
【规格】1ml:1mg(以伊班膦酸计)2ml:2mg(以伊班膦酸计)【用法用量】本品应在医院内使用。
本品用于高钙血症:在用本品治疗前应适当给予0.9%生理盐水进行水化治疗。
本品用量应依据高血钙的程度及肿瘤种类决定。
在大多数重度高血钙的病人(经白蛋白纠正后血钙*≥3mmol/L或12mg/dl),可单剂量给予4mg;在中度高血钙的病人(经白蛋白纠正后血钙<3mmol/L或<12mg/dl),2mg即为有效剂量;国外临床研究最高剂量6mg,但本剂量并未使疗效进一步增加。
*经白蛋白纠正的血清钙(mmol/L)=血清钙(mmol/L)-[0.02×白蛋白(g/l)]+0.8或*经白蛋白纠正的血清钙(mg/dl)=血清钙(mg/dl)+0.8×[4-白蛋白(g/dl)]在多数病人升高的血清钙水平在7天内降至正常范围。
在给药2~4mg的病人,复发(经白蛋白纠正的血钙水平再次升高>3mmol/L)的平均天数为18~19天。
在给药达6mg的病人,复发的平均天数为26天。
择泰(唑来膦酸)北京诺华制药有限公司肿瘤药品事业部销售总监胡瑞武对外宣布,由诺华公司研制的有效治疗实体瘤骨转移的新药择泰(唑来膦酸)正式在中国上市。
广州中山肿瘤医院管忠震教授称,择泰是治疗恶性肿瘤骨转移药物的最新代表,有助于完全实现减轻肿瘤骨转移患者疼痛、恢复功能、提高生活质量和延长生命的目标。
骨转移是恶性肿瘤最常见的并发症之一。
在肿瘤病人中大约有10%-20%会发生骨转移。
骨转移会引起骨痛、骨折、高钙血症、脊髓压迫以至截瘫。
对骨转移患者在临床上除了常规的化疗、放疗和同位素治疗外,也采用其他药物治疗,诺华公司研制的帕米膦酸二钠是现有治疗骨转移的标准药物。
诺华公司在帕米膦酸二钠基础上进行研究开发,1987年,诺华科学家在实验室里发现了择泰这种新型的化学物质,其强度是帕米膦酸二钠的850倍,这个结果使择泰很快在1993年被应用于人体试验。
2002年,择泰在美国、欧盟和瑞士通过上市申请,适应症是治疗由肿瘤引起的高钙血症,以及实体瘤和多发性骨髓瘤所导致的骨转移。
大量循证医学试验证实,择泰对于高钙血症、乳腺癌和多发性骨髓瘤、肺癌和其他实体瘤、前列腺瘤的骨转移等症具有显著疗效。
择泰因此被美国FDA批准为唯一对所有实体瘤和多发性骨髓瘤骨转移有效的双磷酸盐类药物,并具有给药方便的特点(静脉注射时间15分钟,其它同类产品的输液时间在2小时以上)。
目前择泰已经在全球120个国家上市和销售,全球每年销量达10亿美元,已有100万病人使用过择泰。
择泰说明书:商品名:择泰 Zometa通用名:唑来膦酸 Zoledronic acid药物分类:影响骨代谢的药物性状:唑来膦酸的化学名为:1-羟基-2-(咪唑-1-yl)-亚乙基-1,1-二磷酸一水化物,分子式:C5H10N2O7P2·H2O,分子量:290.11。
本品为白色冻干粉。
药理作用:唑来膦酸是一种特异性地作用于骨的二磷酸化合物,它能抑制因破骨活性增加而导致的骨吸收。
帕米膦酸二钠商品名:阿可达 Aredia通用名:帕米膦酸二钠注射粉剂 pamidronate disodium药物分类:影响骨代谢的药物性状:本品化学名为氨羟丙基二磷酸二钠,是二钠-3-氨基-羟基亚丙基-11-二磷酸五水化合物。
另外尚含甘露醇作为赋型剂。
药理作用:本药是破骨细胞性骨溶解抑制剂。
它与羟基磷灰石结晶体结合,抑制这些结晶体在体外的形成和溶解。
在体内对破骨细胞性骨溶解的抑制,至少部分是由于这些物质连结到矿物质性的骨基质上。
本药能牢固地吸附在骨小梁的表面,形成一层保护膜,阻止破骨前体细胞吸附于骨及随后被转化成为成熟的破骨细胞的过程。
在大多数高钙血症病人中,本药通过降低血清钙水平,改善肾小球滤过率,并减低血清肌酐水平。
药代动力学:在骨转移的病人,当以60 mg的剂量,超过1小时恒速静脉滴注时,帕米膦酸钠的平均峰浓度达到9.25 nmol/mL。
在患Paget''s 病的病人,当以15 mg/hr恒速滴注本药30 mg时,产生大约3-4 nmol/m L的稳态血浆水平。
在人体,54%的本药与血浆蛋白结合。
假如钙浓度超过正常水平,结合部分会增高。
部分滴注的帕米膦酸钠将不经肾排泄,而结合到血管外组织。
输注60 mg后1-5小时,本药平均血浆半衰期为0.62小时。
在静脉滴注期间,平均肾廓清率为69 mL/分。
在肿瘤病人,静脉滴注60 mg后0-72小时,原型物质的总的尿排泄量为输注剂量的47-55%。
在有轻度肾功能损害的病人,本药的清除率与肌酐清除率相关。
尚未发现肝功能异常对本药代谢有影响。
单次用药后解除临床症状的起效时间为2-7天,一般为3天。
作用持续时间从10天到1年不等,平均为28天,其中治疗肿瘤性骨溶解持续时间大于1个月,多为5-6个月。
治疗肿瘤性高钙血症的持续时间为3周到数月。
适应症:恶性肿瘤及其骨转移引起的高钙血症及骨质破坏溶解,消除疼痛,改善运动能力,减少病理性骨折,减少患者对放射治疗的要求。
作者单位:241000芜湖皖南医学院弋矶山医院干部内科(陈飞、陈月云、刘瑶、王安才),营养室(刘瑶)芜湖县人民医院内分泌科(周进)芜湖市中医院内分泌科(胡素颖)通信作者:王安才,Email :yjswac@sina.com 帕米膦酸二钠治疗绝经后妇女骨质疏松症3年临床观察陈飞陈月云刘瑶王安才周进胡素颍[摘要]目的观察帕米膦酸二钠治疗绝经后妇女骨质疏松症(PMOP )3年疗效。
方法选取2007年8月至2008年6月PMOP 患者97例,每月3次静脉输注帕米膦酸钠30mg ,同时每天补充钙剂800 1200mg 和活性维生素D 0.25μg ,疗程3年。
定期测定治疗前后腰椎、股骨颈与全髋骨密度值(BMD )及骨转换标记物(血清CTX 、尿CTX 、NTX 、血清TRACP5b )。
结果①治疗3年后,腰椎、股骨颈和全髋部位BMD 均较治疗前相比,差异有统计学意义(P <0.001);②治疗6个月,血清I 型胶原交联羧基端肽(CTX )、I 型胶原交联氨基端肽(NTX )、尿CTX /Cr 、尿NTX /Cr 、尿吡啶啉/肌酐(PYD /Cr )、尿脱氧吡啶啉/肌酐(DPYD /Cr )和血浆抗酒石酸酸性磷酸酶均较治疗前显著下降(P <0.01),其后各骨转换标记物仍维持较低水平,但无进一步下降。
Pearson 相关分析显示治疗6个月时尿吡啶啉和脱氧吡啶啉、血浆抗酒石酸酸性磷酸酶的变化与3年后腰椎、股骨颈和全髋部位BMD 的变化值均呈负相关(P <0.01)。
③治疗后疼痛明显缓解生活能力明显改善,治疗期间新发骨折2例。
结论帕米膦酸二钠治疗PMOP 安全有效,早期骨转换标记物的下降与3年后骨密度的改善呈负相关。
[关键词]帕米膦酸钠;骨密度;骨转换标记物;骨质疏松症doi :10.3969/j.issn.1000-0399.2011.10.014The clinical observation of the postmenopausal osteoporosis women with the treatment of Pamidronate disodium in three years Chen Fei ,Chen Yueyun ,Liu Yao ,et alYijishan Hospital Wannan Medical College ,Wuhu 241000,China [Abstract ]Objective To objective the curative effect of Pamidronate disodium with the treatment of the postmenopausal osteoporo-sis women.MethodsSelected 97PMOP patients which were in clinic from Aug ,2007to Jun ,2008.All the patients had been injected withPamidronate disodium three times a month and taken calcium 800mg -1200mg and activated vitamin D 0.25ug everyday.The treatment las-ted 3years.Then tested the BMD of lumbar ,femoral neck and total hip and tested the CTX of serum and urine ,NTX and TRACP5b of ser-um.Results①The treatment in the three years.(P <0.001)The BMD of lumbar ,femoral neck and total hip has been improved signifi-cantly after.②The CTX ,NTX ,CTX /Cr of urine ,NTX /Cr of urine ,PYD /Cr ,DPYD /Cr and TRAP had been descended after the treatment.(P <0.01).Then all the indexes are in a low level ,no more descened.Pearson Correlation analysis shows that the changes of PYD ,DPYD and PRAP at the 6th month of the treatment are in a negative correlation to the changes of BMD of lumbar ,femoral neck and total hip after three years with the treatment.(P <0.01),③All the patients had been reduced the pains and improved the ability of living.There were 2fracture patients during the treatment .ConclusionIt is safe and effective with the treatment of Pamidronate disodium to the PMOP.Thereis a negative correlation between the decline of BTM in the early time to the improvement of BMD after 3years.[Key words ]Pamidronate disodium ;BMD ;BTM ;Osteoporosis绝经后妇女骨质疏松症(postmenopausa losteoporo-sis ,PMOP )是一种慢性进行性疾病,其特点是长期骨吸收超过骨形成,从而导致骨量减少,骨微结构破坏,骨强度降低,骨折危险性增加。
帕米膦酸二钠治疗骨转移癌患者的疗效评价刘孟兴;吴涛【摘要】Objective To investigate the efficacy of disodium pamidronate in treatment of bone metastasis cancer .Methods 50 cases of bone metastasis cancer were divided into control group and experimental group according to different medication, 25 cases in each group.Control group was treated by chemotherapy, experimental group was treated on the basis of control group with disodium pamidronate 45 mg+0.9%sodium chloride solution 500 mL, intravenous drip.Pain maintenance time, patient pain grading and serum NTx levels were compared after treatment.ResuIts Compared with control group,pain maintenance time of experimental group was longer(P <0.05),pain level overall score was lower,NTx was lower(P <0.05). ConcIusion Disodium pamidronate can inhibit bone metastasis cancer patients with the degree of pain, reduce the levels of serum NTx.%目的:探讨帕米膦酸二钠治疗骨转移癌患者的疗效。
注射用帕米膦酸二钠治疗肿瘤高钙血症的疗效观察
张东峰;张彦明;王玮
【期刊名称】《山西医药杂志》
【年(卷),期】2005(034)004
【摘要】高钙血症是恶性肿瘤最常见的一种代谢并发症,尤其晚期癌肿患者约10%伴发本病。
由于破骨细胞加速骨破坏,释放过多的钙于血液中,而肾脏无法代谢过多的钙,通常导致脱水、骨痛、疲劳、恶心和意识模糊等。
当血钙水平显著升高时,可威胁病人生命,当出现症状或血钙高于3.25mmol/L时,应视为内科急症。
我科自2001年始用注射用帕米膦酸二钠(博宁)治疗高钙血症,收到了较为满意的
效果,现将治疗结果分析如下。
【总页数】2页(P325-326)
【作者】张东峰;张彦明;王玮
【作者单位】临汾铁路中心医院,041000;临汾铁路中心医院,041000;临汾铁路中心医院,041000
【正文语种】中文
【中图分类】R738.1
【相关文献】
1.不同剂量帕米膦酸二钠治疗肿瘤骨转移的疗效观察 [J], 李毅;吴娅利;王帅;陈川;
王阁;张洁;邱昊
2.大剂量帕米膦酸二钠治疗肿瘤骨转移疗效观察 [J], 赵建刚;尚官敏;董良;李海金;
段广亮;李朝阳
3.唑来膦酸与帕米膦酸二钠治疗恶性肿瘤所致高钙血症的疗效比较 [J], 陈鹏宇
4.不同剂量帕米膦酸二钠治疗肿瘤骨转移的临床疗效比较 [J], 赵华;肖斌
5.唑来膦酸与帕米膦酸二钠治疗恶性肿瘤所致高钙血症的疗效比较 [J], 陈鹏宇因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
帕米磷酸二钠说明书篇一:高危药物使用护理指引高危药物使用护理指引高危药物:包括危害药物,以及血管活性药物及刺激性、高渗性、低渗性药物、阳离子药物肌肉松弛剂等。
1、特殊药物领用、调配时要严格执行查对制度,加药应由经培训的高年资护士负责,实行双人复检。
2、高危药物要单独存放,禁止与其他药品混合存放。
高危险药品安全标识:黑底白字。
标识清楚明显、醒目。
3、高危药物使用前要严格执行床边双人查对制度。
输注前护理人员在注射单及输液单上的药品名称前,用红笔标注高危药物符号。
4、高浓度的电解质溶液,用于临床治疗时,严格按照说明书的要求和医嘱要求使用,密切观察患者用药后的反应,并要查看掌握患者血清电解质的情况。
5、输液前向患者讲述药品的作用与毒性反应,以及用药的注意事项,向患者说明输液速度的重要性,患者不可自行调节输液速度,对不合作病人可签字。
6、外周静脉留置针每次给药前均应抽回血,通过观察血液回流确认静脉通路通畅;中心静脉每次输液前要检查外露刻度,观察中心静脉导管是否在血管内,并进行记录。
7、护理人员应定时巡视患者,根据患者病情调整滴速,静滴过程中注意观察有无不良反应,发现不良反应按规范要求予以处理。
9、用药中加强巡视观察,正确使用“防药物外渗”警示标识,在输液瓶签上盖有“高危药物”的字样来标识;微量泵输注时,要对注射器及延长管进行使用药物品称的标识,密切观察穿刺部位有否渗漏,有无用药不良反应,确保病人安全用药。
10、尽量单独通路输入,不与输液合用同一通道。
注意药物的配伍禁忌。
11、根据医生指示调节输入速度,不得自行调节或停用。
如遇病情变化,需立即调速时,请于调速后立即知会医生。
12、保持静脉通道通畅,选择较粗、弹性好血管或中心静脉(避免用钢针),以中心静脉输液为主,用微量电子注射泵匀速注入,尽量避免从外周血管输入,一旦发生外渗,应立即更换注射部位,并作局部封闭注射,防止组织坏死。
13、发现药物不良反应的科室及工作人员,按医院相关的规定,填写不良反应表报临床药学室。
14、高危药物使用科室,定期组织科内相关人员讨论高危药品的不良反应,及时向医院药事管理委员会提出停止、淘汰、更换高危药物的建议。
不用的高危药物如肌松药要退回药房。
备注:高危险药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品。
包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等。
《护理管理工作规范》高危险药品附录1、高浓度电解质制剂:10%氯化钾注射液,10%氯化钠注射液,25%硫酸镁注射液,葡萄糖酸钙注射液、氯化钙注射液。
2、肌松药:维库溴铵,阿曲库铵,顺苯磺阿曲库铵,氯化琥珀胆碱。
3、细胞毒化类:环磷酰胺,异环磷酰胺,尼莫司汀,甲氨喋呤,氟尿嘧啶,替加氟,氟达拉滨,阿糖胞苷,羟基脲,吉西他滨,卡培他滨,博来霉素,丝裂霉素,平阳霉素,柔红霉素,多柔比星,表柔比星,吡柔比星,米托蒽醌,达卡巴嗪,羟基喜树碱,高三尖杉酯碱,长春新碱,长春地辛,长春瑞滨,依托泊苷,紫杉醇,多西他赛,顺铂,卡铂,奥沙利铂,帕米磷酸二钠,唑来磷酸,氯磷酸二钠,沙利度胺,三氧化二砷(亚砷酸),放线菌素D,伊立替康,托泊替康,门冬酰胺酶。
4、细胞毒性药物如艾达生、表阿霉素、多巴胺、硝普钠、脂肪乳、氯化钙、巴仁、垂体后叶素。
5、治疗慢性心功能不全药物:胺碘酮注射液,去乙酰毛花苷注射液,米力农注射液,盐酸维拉帕米注射液,盐酸普罗帕酮注射液,地高辛片。
6、胰岛激素:胰岛素注射液,生物合成人胰岛素注射液(诺和灵R笔芯),精蛋白生物合成人胰岛素注射液(诺和灵N笔芯),精蛋白生物合成人胰岛素注射液(预混30R,诺和灵30R笔芯),精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液(25R,优泌乐25),门冬胰岛素30注射液,门冬胰岛素30笔芯,门冬胰岛素注射液,甘精胰岛素注射液。
7、抗凝血药:低分子肝素钙注射液,低分子量肝素钠注射液,依诺肝素钠注射液,肝素注射液。
8、高渗药品:羟乙基淀粉40氯化钠,羟乙基淀粉130/0.4氯化钠,右旋糖酐40葡萄糖,25%葡萄糖注射液,50%葡萄糖注射液,甘油果糖,甘露醇注射液,20%白蛋白。
9、其他:氨茶碱注射液、三氧化二砷针20XX年美国的医疗安全协会(ISMP)公布的19类高危药物1 静脉用肾上腺素受体激动剂2 静脉用肾上腺素受体拮抗剂3 吸入或静脉全身麻醉药4 静脉用抗心率失常药5 抗血栓药物,包括华法林、低分子肝素、注射用普通肝素;Xa 因子抑制剂(如戊聚糖);直接凝血酶抑制剂(如阿加曲班、来匹卢定、比伐卢定);溶栓药物(如阿特普酶、瑞替普酶、替奈普酶);糖蛋白Ⅱb/Ⅲa 抑制剂(如埃替非巴肽)。
6 心脏停搏液7 静脉用和口服化疗药8 高渗葡萄糖注射液(20%或以上)9 腹膜透析液和血液透析液10 硬膜外或鞘内注射药11 口服降糖药12 静脉用改变心肌力药(如地高辛和米力农)13 脂质体药物14 静脉用中度镇静药物18 静脉用造影剂19 肠外营养还包括以下高危药物:秋水仙碱注射液、依前列醇注射液、胰岛素注射液、硫酸镁注射剂、甲氨蝶呤片(口服,非肿瘤用途)、阿片酊、缩宫素注射液、硝普钠注射剂、浓氯化钾注射液、磷酸钾注射液、浓氯化钠注射液、100mL或更大体积的灭菌注射用水(供注射、吸入或冲洗用)。
篇二:肿瘤科常用药维铁缓释片补铁,叶酸片和维生素B12补充造血原料,咖啡酸片补血,提升血小板L-谷氨酰胺颗粒护胃奥美拉唑肠溶片保护胃粘膜,维D钙咀嚼片防治因口服激素导致的钙质流失金葡素调节机体免疫力,香菇多糖针提高免疫力治疗甲泼尼龙琥珀酸钠平喘甘露醇降低颅内压磷酸可待因镇咳厄罗替尼靶向抗癌转移治疗生血宝合剂补血泮托拉唑钠针抑酸护胃、预防应激性溃疡形成莫沙比利片促进胃肠蠕动维生素E及门冬氨酸钾镁针对化疗引起神经毒性治疗羟考酮缓释片、双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊止痛酮咯酸氨丁三醇止痛唑来膦酸抗骨转移帕米磷酸二钠抗骨转移瘤酚酞片通便华蟾素抗癌解毒鲨甘醇预防白细胞降低康复新液含漱,预防口腔溃疡硫普罗宁钠解毒护肝氨甲苯酸、酚磺二胺止血奥曲肽、盐酸洛哌丁胺胶囊预防腹泻复方硼砂含潄液预防口腔溃疡康艾针扶正抗癌黄芪注射液益气扶正沙利度胺片抗肿瘤血管生成四磨汤口服药顺气降逆,消积止痛维A酸诱导细胞分化床头抬高15度,减轻肺部压力,防止心力衰竭口服盐酸西替利嗪片抗过敏重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子羟基脲片降白细胞化疗后:地塞米松、西咪替丁针预处理,予甲氧氯普安、昂丹司琼防治化疗引起的恶心呕吐,地西泮镇静,加强止吐作用,予维生素等针对化疗引起的相关神经毒性处理。
注意化疗后予重组人粒细胞刺激因子升白治疗,预防骨髓抑制。
并予康复新液含漱,预防口腔溃疡,予乳果糖口服液针对止吐药引起便秘通便治疗盐酸吗啡注射液、盐酸曲马多、羟考酮缓释片及盐酸吗啡片止痛,奥硝唑氯化钠抗感染,还原型谷胱苷肽、硫普罗宁钠护肝,奥曲肽降低门脉压,泮托拉唑钠护胃,复方氨基酸营养支持治疗,托拉塞米利尿。
沙利度胺抗白血病,乌苯美司提高免疫篇三:药物化学药物化学1、耐酸半合成青霉素:青霉素V钾、非奈西林、丙匹西林;2、耐酶半合成青霉素:笨唑青霉素(引入大基团)如:笨唑西林、氯唑西林、双氯西林3、广谱半合成青霉素:氨苄西林(耐酸不耐酶)、阿莫西林(耐酸不耐酶)、哌拉西林(不耐酸)、替莫西林(耐酶)4、氨苄西林对酸稳定、对碱不稳定,水溶液也不太稳定;是第一个用于临床的广谱青霉素;5、头孢菌素类:头孢氨苄、头孢羟氨苄、头孢克洛、头孢呋辛、头孢克肟、头孢曲松、头孢哌酮、头孢匹罗;6、 B-内酰胺酶抑制剂氧青霉烷类(克拉维酸钾)、青霉烷砜类(苏巴坦钠、他巴唑钠)7、非经典的B-内酰胺类抗生素:碳青霉烯类:沙纳霉素(硫霉素)、亚胺培南、美罗培南;8、单环B-内酰胺类:氨曲南;9、大环内酯类抗生素:红霉素、麦迪霉素、螺旋霉素、琥乙红霉素、克拉霉素、罗红霉素、阿奇霉素;10、氨基糖甙类抗生素:链霉素、卡那霉素、阿米卡星、奈替米星、依替米星、庆大霉素;妥布霉素、新霉素、巴龙霉素;11、四环素类抗生素:金霉素、土霉素、四环素;多西环素、美他环素、米诺环素;12、合成抗菌药:喹诺酮类、磺胺类喹诺酮类:诺氟沙星、环丙沙星、左氧氟沙星、司帕沙星、加替沙星;磺胺类药物:磺胺甲噁唑(新诺明、磺胺甲基异恶唑)、磺胺嘧啶;13、抗菌增效剂:丙磺舒(抑制有机酸的排泄)、克拉维酸(抑制B-内酰胺酶)、甲氧苄啶(TMP)(抑制二氢叶酸还原酶)14、抗生素类抗结核药:链霉素、卷曲霉素、利福平、利福喷汀、利福布汀;15、合成抗结核药:异烟肼、异烟腙、盐酸乙胺丁醇、对氨基水杨酸、吡嗪酰胺;16、抗真菌药物:唑类抗真菌药物:硝酸咪康唑、酮康唑、氟康唑、伊曲康唑、伏立康唑、多烯类抗真菌药物:两性霉素B、制霉菌素、其他:特比萘芬、氟胞嘧啶;17、抗病毒药物:非开环核苷类抗病毒药物:齐多夫定、司坦夫定、拉米夫定、扎西他宾;开环类核苷类抗病毒药物:阿昔洛韦、伐昔洛韦、更昔洛韦、喷昔洛韦、伐昔洛韦、阿德福韦酯;非核苷类抗病毒药物:奈韦拉平、依非韦伦;蛋白酶抑制剂:沙奎那韦、茚地那韦、奈非那韦;其他抗病毒药物:利巴韦林、金刚烷胺、金刚乙胺、膦甲酸钠、奥司他韦;18、其他抗感染药:磷霉素是结构最小的抗生素;厌氧菌抗生素:甲硝唑、替硝唑、奥硝唑、左奥硝唑;19、驱肠虫药:咪唑类:左旋咪唑、甲苯咪唑、氟苯达唑、噻苯达唑、奥苯达唑、阿苯达唑;嘧啶类:噻嘧啶、奥克太尔苯脒类:阿米太尔、三苯双脒;三萜类和酚类:川楝素、鹤草酚、氯硝柳胺;20、抗血吸虫病药:锑剂,非锑剂(吡喹酮、硝酸氰胺、硝硫氰酯)21、抗丝虫病药:胂剂,乙胺嗪;22、抗疟药:喹啉醇类:奎宁、氨基喹啉类:磷酸氯喹、磷酸伯氨喹;2,4-二氨基嘧啶类:乙胺嘧啶(二氢叶酸还原酶抑制剂)青蒿素类:青蒿素、二氢青蒿素、蒿甲醚、蒿乙醚、青蒿琥酯;23、抗肿瘤药:烷化剂:氮芥类:美法仑、环磷酰胺、异环磷酰胺;亚硝基脲类:卡莫司汀、司莫司汀;乙撑亚胺类:塞替派甲磺酸酯及多元醇类:白消安;金属配合物类:顺铂、奥沙利铂;抗代谢类:嘧啶类抗代谢类:尿嘧啶抗代谢药(氟尿嘧啶、去氧氟尿苷、卡莫氟);胞嘧啶抗代谢药(阿糖胞苷、吉西他滨、卡培他滨)嘌呤类抗代谢药:巯嘌呤、氟达拉滨;叶酸类抗代谢药:甲氨蝶呤(二氢叶酸还原酶抑制剂)、亚叶酸钙、雷替曲塞、培美曲塞;抗肿瘤抗生素:多柔比星(阿霉素)、柔红霉素、表柔比星(表霉素)、米托蒽醌;抗肿瘤植物药及其衍生物:喜树碱类:喜树碱、羟喜树碱、伊立替康、拓扑替康;鬼臼生物碱:依托泊苷、依托泊苷磷酸酯、替尼泊苷;长春碱:长春碱、长春新碱、长春地辛、长春瑞滨;紫杉烷类:紫杉醇、多西他赛蛋白激酶抑制剂:甲磺酸伊马替尼、吉非替尼、厄洛替尼、索拉菲尼、蛋白酶体抑制剂:硼替佐米;激素类:雌激素拮抗剂:C1枸橼酸他莫昔芬、枸橼酸托瑞米芬、来曲唑、阿那曲唑;雄激素拮抗剂:氟他胺;24、镇静催眠药及抗焦虑药:苯二氮卓类:地西泮、奥沙西泮、硝西泮、三唑仑、艾司唑仑(舒乐安定)、阿普唑仑、咪达唑仑、依替唑仑;非苯二氮卓类:唑吡坦、佐匹克隆、艾司佐匹克隆、丁螺环酮、坦度螺酮、扎来普隆25、抗癫痫药及抗惊厥药:巴比妥类:苯巴比妥;巴比妥类同型物:苯妥英钠、磷苯妥英、乙琥胺、扑米酮亚氨芪类:亚氨芪、卡马西平、奥卡西平脂肪酸类:丙戊酰胺、丙戊酸钠、丙戊酸镁;GABA类似物类:氨已烯酸、加巴喷丁其他类:托吡酯26、抗精神病药:吩噻嗪类:盐酸氯丙嗪、奋乃静、氟奋乃静、三氟拉嗪;硫杂蒽类:氯普噻吨(泰尔登)、氯哌噻吨、丁酰苯类及其类似物:氟哌啶醇、氟哌利多、螺派隆、替米哌隆;本酰胺类:舒必利;二苯并二氮唑类和苯并氧氮唑类:氯氮平(氯扎平)、氯噻平、洛沙平、阿莫沙平、奎硫平、奥氮平、利培酮、帕利哌酮、齐拉西酮、硫利达嗪;27、抗抑郁药:去甲肾上腺素重摄取抑制剂:二苯并氮杂唑类(丙咪嗪)、二苯并环庚二烯类(多赛平、阿米替林);选择性去甲肾上腺素重摄取抑制剂(瑞波西汀)5-羟色胺重摄取抑制剂:氟西汀、氯伏沙明、氟伏沙明、舍曲林、文拉法辛、西酞普兰、艾司西酞普兰、帕罗西汀单胺氧化酶抑制剂:吗氯贝胺、苯乙肼、异卡波肼;其他:度洛西汀、米氮平28、神经退行性疾病治疗药:酰胺类中枢兴奋药:哌拉西坦、茴拉西坦;乙酰胆碱酯酶抑制剂:多奈哌齐、利斯的明、石杉碱甲、加兰他敏;N-甲基-D-谷氨酸受体拮抗剂:盐酸美金刚;其他:长春西汀、倍他司汀;29、镇痛药:吗啡生物碱:吗啡;半合成镇痛药:羟基烷基化(盐酸羟考酮)、羟基酯化(二乙酰吗啡,海洛因)、6,14-亚乙基桥衍生物(蒂巴因、埃托啡、二氢埃托啡)合成镇痛药:酒石酸布托啡诺、喷他佐辛、哌替啶(哌啶类)、芬太尼、阿芬太尼、瑞芬太尼、盐酸美沙酮(氨基酮类)、右丙氧芬;其他合成镇痛药:布桂嗪、曲马多30、影响胆碱能神经系统药物:胆碱受体激动剂:毛果芸香碱、氯贝胆碱;乙酰胆碱酯酶抑制剂:可逆性:毒扁豆碱、溴新斯的明;乙酰胆碱酯酶复活剂:碘解磷定;M胆碱受体拮抗剂:硫酸阿托品、东莨菪碱、山莨菪碱、噻托溴铵、异丙托溴铵;溴丙胺太林;N胆碱受体拮抗剂:去极化肌肉松弛药:(氯化琥珀胆碱),非去极化型肌肉松弛药(苯磺顺阿曲库铵、多库氯铵、米库氯铵、泮库溴铵)31、肾上腺素受体激动剂:a受体激动剂:去甲肾上腺素、肾上腺素、间羟胺、麻黄碱、伪麻黄碱;B受体激动剂:多巴胺、多巴酚丁胺、异丙肾上腺素、沙丁胺醇、沙美特罗、特布他林、克伦特罗、福莫特罗;B受体拮抗剂:普萘洛尔、索他洛尔、阿替洛尔、美托洛尔、艾司洛尔、比索洛尔、卡维地洛、噻吗洛尔;32、抗心律失常药:钠通道阻滞剂:奎尼丁、普鲁卡因胺;利多卡因、美西律;普罗帕酮、氟卡尼; B受体阻滞剂:普萘洛尔钾通道阻滞剂:胺碘酮、多非利特;钙通道阻滞剂:维拉帕米、地尔硫卓;33、强心甙类:地高辛、去乙酰毛花苷、34、抗高血压药:作用中枢的抗高血压药:甲基多巴、盐酸可乐定、莫索尼定;作用于交感神经系统的抗高血压药:利血平ACEI:卡托普利、依那普利、福辛普利、赖诺普利、喹那普利、雷米普利;ARB:氯沙坦(第一个)、缬沙坦、厄贝沙坦、替米沙坦、坎地沙坦、CCB:1,4-二氢吡啶类:硝苯地平、尼群地平、氨氯地平、尼莫地平、尼卡地平芳烷基胺类:维拉帕米(异搏定)苯硫氮唑类:地尔硫卓、三苯哌嗪类:桂利嗪、氟桂利嗪;35、调血脂药及抗动脉粥样硬化药:他汀类:(微生物发酵)洛伐他汀;(半合成)辛伐他汀、普伐他汀钠;(全合成)氟伐他汀钠、阿托伐他汀钙、瑞舒伐他汀钙;苯氧乙酸类:氯贝丁酯、非诺贝特、吉非罗齐;36、抗心绞痛药物:硝酸酯类:硝酸甘油、硝酸异山梨酯、单硝酸异山梨酯;37、抗血小板和抗凝药:抗血小板药:奥扎格雷、西洛他唑、氯吡格雷、噻氯匹定、替罗非班;抗凝药:华法林钠;38、利尿药:碳酸酐酶抑制剂:乙酰唑胺;Na-k-2Cl同向转运抑制剂:呋塞米、布美他尼Na-Cl同向转运抑制剂:氯噻嗪、氢氯噻嗪、氯噻酮、吲哒帕胺;肾内皮细胞钠通道阻滞剂:氨苯蝶啶、阿米洛利(排钠保钾)盐皮质激素受体拮抗剂:螺内酯,(主要副作用,高钾血症)39、良性前列腺增生治疗药:5a-还原酶抑制剂:非那雄胺、依立雄胺;a肾上腺素受体拮抗剂:哌唑嗪、特拉唑嗪、阿呋唑嗪、多沙唑嗪;40、抗尿失禁药物:原理:抗胆碱:奥昔布宁、托特罗定、曲司氯铵、41、性功能障碍改善药:磷酸二酯酶-5抑制剂:西地那非、伐地那非、他达拉非;a 受体拮抗剂:甲磺酸酚妥拉明;42、平喘药:影响白三烯的药物:孟鲁司特、扎鲁司特、曲尼司特、普鲁司特、齐留通、色甘酸钠;肾上腺皮质激素类:丙酸倍氯米松、丙酸氟替卡松、布地奈德磷酸二酯酶抑制剂:茶碱、氨茶碱、二羟丙茶碱;43、镇咳祛痰药:中枢镇咳药:可待因、右美沙芬、福尔可定、氯丁替诺、异米尼尔;外周镇咳药:苯丙哌林、喷托维林;祛痰药:盐酸溴己新、盐酸氨溴索、乙酰半胱氨酸、羧甲司坦;44、抗溃疡药:组胺H2受体拮抗剂:咪唑啉(西咪替丁),呋喃类(雷尼替丁),噻唑类(法莫替丁、尼扎替丁),哌啶甲苯类(罗沙替丁)质子泵抑制剂:奥美拉唑、埃索美拉唑、兰索拉唑、泮托拉唑、雷贝拉唑钠;45、胃动力药和止吐药胃动力药:甲氧氯普胺、多潘立酮、伊托必利、莫沙必利止吐药:昂丹司琼、格拉司琼、托烷司琼、洛诺司琼、阿扎司琼;46、非甾体抗炎药:解热镇痛药:阿司匹林(乙酰水杨酸)、贝诺酯、赖氨匹林、对乙酰氨基酚(扑热息痛)、安乃近;水杨酸:乙酰苯胺类:吡唑酮类:非甾体抗炎药:芳基乙酸类:吲哚美辛、双氯芬酸钠、舒林酸、萘丁美酮、芬布芬;芳基丙酸类:布洛芬、萘普生、1,2-苯并噻嗪类:吡罗昔康、美洛昔康、舒多昔康、氯诺昔康;选择性COX-2抑制剂:塞来昔布、帕瑞昔布;其他:尼美舒利;抗痛风药:秋水仙碱、丙磺舒、别嘌醇、苯溴马隆;47、抗病态反应药(组胺H1受体拮抗剂)H1受体拮抗剂:苯海拉明、氯苯那敏、赛庚啶、西替利嗪、氯雷他定、地氯雷他定、酮替芬、诺阿斯咪唑、非索非那定;48、肾上腺皮质激素类药物:糖皮质激素类药物:醋酸可的松、氢化可的松、地塞米松、倍他米松、泼尼松、泼尼松龙、醋酸氟轻松;49、性激素类药和避孕药:雄激素:睾酮、丙酸睾酮、甲睾酮;同化激素:苯丙酸诺龙、司坦唑醇;甾体雌激素:雌二醇、苯甲酸雌二醇、炔雌醇、炔雌醚、尼尔雌醇;。