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伊班膦酸钠注射液说明书药品名称：伊班膦酸钠注射液生产厂家：四川美大康佳乐药业有限公司批准文号：国药准字H20133077 药品剂型：注射剂药品规格：2ml:2mg (以伊班膦酸计) 医保类型：国家基本药物：否OTC类别：【药品名称】伊班膦酸钠注射液【商品名】艾本【英文名】Sodium Ibandronate lnjection【汉语拼音】Yibanlinsuanna Zhusheye【成份】1、主要成份:伊班膦酸钠化学名称:[1-羟基-3-（N-甲基-N-戊胺基）亚丙基]双膦酸单钠盐一水合物。
化学结构式:分子式:C9H22NNaO7P2·H2O分子量:359.232、辅料:氯化钠、醋酸、醋酸钠、注射用水。
【性状】本品为无色澄明的液体。
【适应症】本品适用于伴有或不伴有骨转移的恶性肿瘤引起的高钙血症；用于治疗恶性肿瘤溶骨性骨转移引起的骨痛。
【规格】1ml：1mg（以伊班膦酸计）2ml：2mg（以伊班膦酸计）【用法用量】本品应在医院内使用。
本品用于高钙血症：在用本品治疗前应适当给予0.9％生理盐水进行水化治疗。
本品用量应依据高血钙的程度及肿瘤种类决定。
在大多数重度高血钙的病人（经白蛋白纠正后血钙*≥3mmol/L或12mg/dl），可单剂量给予4mg；在中度高血钙的病人（经白蛋白纠正后血钙＜3mmol/L或＜12mg/dl），2mg即为有效剂量；国外临床研究最高剂量6mg，但本剂量并未使疗效进一步增加。
*经白蛋白纠正的血清钙（mmol/L）=血清钙（mmol/L）-[0.02×白蛋白(g/l)]+0.8或*经白蛋白纠正的血清钙（mg/dl）=血清钙（mg/dl）+0.8×[4-白蛋白（g/dl）]在多数病人升高的血清钙水平在7天内降至正常范围。
在给药2～4mg的病人，复发（经白蛋白纠正的血钙水平再次升高＞3mmol/L）的平均天数为18～19天。
在给药达6mg的病人，复发的平均天数为26天。
核准日期：2006年07月26日（1ml:1mg） 2008年05月23日（2ml:2mg）修改日期：2007年01月29日（1ml:1mg）2010年05月21日伊班膦酸钠注射液说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用【药品名称】通用名称：伊班膦酸钠注射液商品名称：佳诺顺英文名称：Sodium Ibandronate Injection汉语拼音：Yibanlinsuanna Zhusheye【成份】本品主要成分为伊班膦酸钠。
化学名称： 3-（N-甲基-N-戊基）氨基-1-羟基丙烷-1,1-二膦酸，一钠，一水合物。
化学结构式：分子式：C9H22N O7P2Na·H2O分子量：359.24辅料：醋酸、醋酸钠、氯化钠。
【性状】本品为无色的澄明液体。
【适用症】本品适用于伴有或不伴有骨转移的恶性肿瘤引起的高钙血症；用于治疗恶性肿瘤溶骨性骨转移引起的骨痛。
【规格】（1）1ml:1mg；（2）2ml:2mg（以伊班膦酸计）。
【用法用量】本品静脉给药通常应在医院中进行。
高钙血症：接受本品治疗前必须给患者用0.9％氯化钠注射液充分水化。
医生应同时考虑高钙血症的严重程度和肿瘤类型决定给药剂量。
对大多数严重高钙血症(白蛋白校正后的血清钙浓度≥3mmol/L或12mg/dI)患者，单次4mg的剂量是足够的。
对中度高钙血症(白蛋白校正后的血清钙浓度<3mmol/L或<12mg/dI)，单次2mg有效。
临床试验中的最高单次剂量为6mg，但并未提高疗效。
注意：经白蛋白校正过的血清钙浓度(mmol/L)=血清钙浓度(mmol/L)－[0.02×白蛋白浓度(g/ L)]+0.8或经白蛋白校正过的血清钙浓度(mg/d L)＝血清钙浓度(mg/d L)﹢0.8×[4－白蛋白浓度(g/d L)]大多数高钙血症病人的血钙水平在本品治疗后7天内降至正常范围。
本品单次2mg和4mg给药后中位病情复发时间 (白蛋白校正的血清钙浓度>3mmol/L)为18~19天，单次6mg，中位病情复发时间26天。
伊班膦酸钠对人乳腺癌细胞系MDA—MB-231、MDA—MB-
453的体外生长
伊班膦酸钠是一种有效的治疗骨转移的药物，其另一个重要的应用领域就是治疗乳腺癌。
在体外实验中，伊班膦酸钠能够抑制MDA—MB-231和MDA—MB-453细胞系的生长。
MDA—MB-231和MDA—MB-453细胞系都是一种三阴性乳腺癌细胞系，其没有表达雌激素受体、孕激素受体和人表皮生长因子受体2（HER2）受体，因此难以通过内分泌治疗和靶向治疗来治疗。
在伊班膦酸钠的作用下，这些细胞系的增殖能力显著降低，细胞增殖曲线明显下降。
此外，伊班膦酸钠还能够诱导MDA—MB-231和MDA—MB-453细胞的凋亡。
通过检测细胞的DNA片段化程度和细胞形态的改变，可以发现伊班膦酸钠处理后，这些细胞系死亡比例增加，凋亡率明显上升。
伊班膦酸钠可能通过多个途径来抑制乳腺癌细胞系的生长。
一方面，伊班膦酸钠能够抑制骨吸收和骨髓内的肿瘤微环境，从而减少乳腺癌细胞的生长和迁移。
另一方面，伊班膦酸钠还能够抑制乳腺癌细胞的凋亡抗原Bcl-2，促进凋亡信号通路的激活。
综合来看，伊班膦酸钠在乳腺癌治疗中具有广泛的潜在应用价值，特别是在治疗三阴性乳腺癌方面。
需要更多的临床和基础研究来评估伊班膦酸钠与传统化疗、内分泌治疗和靶向治疗的联合应用，进一步确定其在乳腺癌治疗中的作用和机制。
伊班膦酸钠对糖皮质激素引起的家兔骨质量下降的预防作用高春香;张剑;张坤娟;薛小梅;李艳伟;董海宁;刘东刚【摘要】目的探讨伊班膦酸钠在糖皮质激素引起的家兔骨质量下降的预防作用.方法 30只新西兰大白兔,随机分为对照组、模型组(肌肉注射地塞米松,3 mg/kg,2次/周,)和干预组(肌肉注射1次伊班膦酸钠2 mg/kg进行干预,肌肉注射地塞米松3 mg/kg,2次/周).6周后,第3腰椎、两侧股骨与肱骨进行骨生物力学测定,第2腰椎和右侧股骨颈苏木精-伊红(HE)染色进行形态学观察与分析.结果与对照组相比,模型组腰椎压缩实验和股骨三点弯曲实验的最大负荷及肱骨扭转最大扭矩分别降低了27.2％、26.8％和52.0％(P＜0.01)；形态学观察骨质疏松的形态改变明显,家兔腰椎骨小梁面密度、厚度、数目分别降低了57.5％、39.2％和35.5％,分离度增加了120.8％(P＜0.01).与模型组相比,干预组骨生物力学指标分别增加了24.2％、29.9％和37.2％(P＜0.01)；形态学观察骨小梁则排列密集、连接增多、成骨活跃、腔内血细胞丰富,家兔腰椎骨小梁面密度、厚度、数目分别增加100.0％、40.6％和45.7％,分离度降低了43.9％(P＜0.01).股骨颈骨小梁形态计量学变化与腰椎骨小梁的变化相似.结论糖皮质激素开始治疗的同时,应用伊班膦酸钠进行干预,可有效预防实验家兔骨质量的下降.%Objective To evaluate the preventive effects of ibandronate on the glucocorticoid induced loss of bone quality in rabbits. Methods Thirty New Zealand white rabbits were randomly divided into three groups. The rabbits of model group were intramuscularly injected dexamethasone at a dose of 3 mg/kg twice weekly, the rabbits of intervention group were treated with ibandronate sodium at a dose of 2mg/kg only once and dexamethasone at a dose of 3 mg/kg twice weekly and the rabbits of control group were treated by normal saline. After sixweeks of treatment, the biomechanical characteristics were measured in both right and left sides of femora and humerus by three points bending test and torsion test,and the third lumbar spine by compression test. The morphology of the right femoral neck and the second lumbar spine were observed by HE staining under the optical microscope and analyzed by Motic Med 6. 0. Results Compared with control group, the third lumbar spine and femur's maximum load, and the humerus maximum torque in model group decreased by 27. 2% ,26. 8% and 52. 0% ,respectively( P <0.01). At the same time, the significant morphological changes of osteoporosis were observed and the surface density of trabecular bone decreased obviously in model group. And the histomorphometric analysis of lumbar spine revealed bone volume/tissue volume(BV/TV) , trabecular number (Tb. N) and trabecular thickness (Tb. Th) in group DX6 were decreased by 57. 5%, 35. 5% and 39. 3% , respectively ( P < 0. 01); trabecular separation (Tb. Sp) was significantly increased by 120.8% (P < 0.01). Compared with model group, the biomechanical parameters of intervention group increased respectively by 24. 2%, 29. 9% and 37.2% ( P <0. 01). It was observed that greater number of trabecular bone concentrated and arranged regularly and lots of osteoblasts with larger cell nucleolus and rich blood cells distributed in trabecular spacing.BV/TV,Tb. N and Tb. Th of lumbar spine in intervention group were increased by 100. 0% ,40. 6% and 45. 7% ,respectively ( P <0. 01) ,and Tb. Sp decreased by 43. 9% ( P <0. 01). The histomorphometric parameters of femoral neck were similar with those of lumbar spine. Conclusion In theinitiating of glucocorticoid therapy, ibandronate can effectively prevent loss of bone quality in rabbits.【期刊名称】《临床荟萃》【年(卷),期】2012(027)001【总页数】4页(P42-45)【关键词】骨质疏松症;糖皮质激素;伊班膦酸钠【作者】高春香;张剑;张坤娟;薛小梅;李艳伟;董海宁;刘东刚【作者单位】迁西县人民医院呼吸科,河北迁西064300;河北医科大学生物医学工程中心,河北石家庄050011;河北医科大学生物医学工程中心,河北石家庄050011;河北医科大学生物医学工程中心,河北石家庄050011;河北医科大学生物医学工程中心,河北石家庄050011;河北医科大学生物医学工程中心,河北石家庄050011;河北医科大学生物医学工程中心,河北石家庄050011【正文语种】中文【中图分类】R681糖皮质激素（glucocorticoids，GC）被广泛应用于类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、慢性阻塞性肺疾病等的治疗。
1. Alendronate Sodium简介Alendronate Sodium是一种用于治疗骨质疏松症的药物，其作用机制是通过抑制骨吸收来增加骨密度，从而减少骨折的风险。
Alendronate Sodium属于双膦酸盐类药物，已经被广泛应用于临床上。
2. Alendronate Sodium的作用原理Alendronate Sodium通过抑制骨细胞对骨酶的活化，从而抑制骨酶的活性，减少骨质的吸收。
同时也可通过促进骨形成细胞的生长和活性，增加局部骨密度，改善骨质疏松症患者的骨密度。
3. Alendronate Sodium的适应症Alendronate Sodium适用于以下病症的治疗：- 骨质疏松症的预防和治疗- 婴儿型佝偻病的治疗- 高尿酸血症的治疗- 血钙过高的治疗4. Alendronate Sodium的用药注意事项在使用Alendronate Sodium之前，需要注意以下事项：- 患有食道异常的患者需慎用该药物，因其可能引起胃肠不良反应。
- 患有肾功能异常的患者在使用前应沟通医生，并在医生指导下使用。
- 孕妇、哺乳期妇女和已知对成分过敏的患者不宜使用该药物。
5. Alendronate Sodium的副作用Alendronate Sodium可能引起的副作用包括：- 胃肠道不适，如恶心、腹泻、便秘等- 骨、肌肉和关节疼痛等6. Alendronate Sodium的药物相互作用Alendronate Sodium可能与以下药物产生相互作用：- 钙补充剂：可影响Alendronate Sodium的吸收- 抗酸药：可降低Alendronate Sodium的生物利用度- 雌激素类药物：可增加Alendronate Sodium的疗效7. Alendronate Sodium的用药方法通常情况下，建议的Alendronate Sodium剂量为每周一次，每次10毫克。
在服用此药物时，需要注意以下注意事项：- 用药前需要空腹至少30分钟，并配以大量清水- 用药后应直立半小时以上，不得卧床8. Alendronate Sodium的特殊人群用药对于老年患者、肝功能异常患者和肾功能异常患者，需要根据具体情况调整Alendronate Sodium的用药剂量和频次。
伊班膦酸钠与金天格联合治疗老年骨质疏松症的疗效观察王冬梅【摘要】目的：观察伊班膦酸钠与金天格联合治疗老年骨质疏松症的临床疗效。
方法86例年龄62-80岁的骨质疏松患者随机分为两组，治疗组均给予伊班膦酸钠（艾本）2 mg静脉注射每3个月1次，金天格3粒，3次/d，口服，同时每日加服α骨化醇胶丸0．25μg，碳酸钙600 mg；对照组只接受α骨化醇胶丸0．25μg，碳酸钙600 mg，1次/d。
12个月后进行相关指标的测定并进行比较，评价伊班膦酸钠与金天格联合治疗老年骨质疏松症的作用。
结果治疗组用药12个月后，血清骨转换指标ALP明显下降（ P ＜0．05），骨密度显著增加（ P ＜0．05），疼痛症状明显改善（ P ＜0．05）。
结论伊班膦酸钠与金天格联合治疗老年骨质疏松症疗效确切，药物安全可靠，不良反应小，是临床推荐的用药方案。
【期刊名称】《河北医药》【年(卷),期】2014(000)015【总页数】2页(P2303-2304)【关键词】伊班膦酸钠;金天格;老年人;骨质疏松症【作者】王冬梅【作者单位】053000 河北省衡水市，哈励逊国际和平医院老年病科【正文语种】中文【中图分类】R681.4随着我国人口老龄化的到来，老年人在社会中所占的比例不断增加，骨质疏松作为老年人中的一种常见病、多发病，它严重地威胁着老年人的健康，其引起的骨折等并发症，给社会、家庭、医疗卫生系统、个人带来沉重的经济负担［1］。
骨质疏松症的治疗药物包括骨吸收抑制剂和骨形成促进剂两大类，双膦酸盐是抑制骨吸收的药物，伊班膦酸钠是临床上应用最广泛的治疗骨质疏松的双膦酸盐类药物之一。
金天格主要成分人工虎骨粉，具有健骨作用，用于骨质疏松造成的腰背疼痛、腰膝酸软等症状的改善。
我们在临床中应用中西药物伊班膦酸钠与金天格联合治疗老年骨质疏松症，取得一定疗效。
1 资料与方法1.1 一般资料选择2010年6月至2012年2月在我院老年病科就诊的骨质疏松患者86例，其中男38例，女48例;年龄62～80岁，患者均有胸背部或腰部疼痛，经我院双能X线骨密度仪检测，骨密度T值≤-2.5，符合WHO骨质疏松诊断标准。
ｄｏｉ：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．１００２－７３８６．２０２１．１０．０１３·论著·金天格胶囊治疗老年骨质疏松症的疗效观察梁爽 王忠霞 刘西哲 潘颖项目来源：河北省中医药管理局科研计划项目（编号：２０２０１８３）作者单位：０５００５１ 石家庄市，河北医科大学第三医院药剂科通讯作者：潘颖，０５００５１ 石家庄市，河北医科大学第三医院药剂科；Ｅ ｍａｉｌ：１３３３１３９３８３９＠１６３．ｃｏｍ 【摘要】 目的 研究金天格胶囊对于老年骨质疏松症的治疗效果。
方法 回顾性分析２０１８年８月到２０１９年８月１１１例治疗的老年骨质疏松患者，根据治疗方法不同分为对照组（ｎ＝５３）和观察组（ｎ＝５８），均采取伊班膦酸钠治疗，观察组患者加用金天格胶囊治疗。
对比２组患者治疗６个月的治疗效果、骨折风险、骨密度、骨代谢水平、生活活动能力以及不良反应之间的差异。
结果 治疗后观察组患者的治疗效果、骨折发生率以及ＦＲＡＸ（Ｒ）水平均优于对照组，且观察组患者的腰椎Ｌ１～Ｌ４、股骨颈的骨密度皆高于对照组，差异均有统计学意义（Ｐ＜０．０５）；观察组患者的碱性磷酸酶水平低于对照组（Ｐ＜０．０５），但２组患者的血钙、血磷水平差异无统计学意义（Ｐ＞０．０５）；观察组患者治疗后的生活活动评分均高于对照组（Ｐ＜０．０５）；观察组患者发生胃部不适患者２例，对照组患者发生腹痛１例，差异无统计学意义（Ｐ＞０．０５）。
结论 金天格胶囊可提高老年骨质疏松患者骨密度，缓解腰腿疼痛等症状，联合伊班膦酸钠效果更佳，同时并未增加不良反应发生率，有临床推广价值。
【关键词】 金天格胶囊；伊班膦酸钠；骨质疏松【中图分类号】 Ｒ５９２ 【文献标识码】 Ａ 【文章编号】 １００２－７３８６（２０２１）１０－１５０１－０４ＣｕｒａｔｉｖｅｅｆｆｅｃｔｓｏｆＪｉｎｔｉａｎｇｅｃａｐｓｕｌｅｉｎｔｒｅａｔｍｅｎｔｏｆｓｅｎｉｌｅｏｓｔｅｏｐｏｒｏｓｉｓ ＬＩＡＮＧＳｈｕａｎｇ，ＷＡＮＧＺｈｏｎｇｘｉａ，ＬＩＵＸｉｚｈｅ，ｅｔａｌ．ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＰｈａｒｍａｃｙ，ＴｈｅＴｈｉｒｄＨｏｓｐｉｔａｌｏｆＨｅｂｅｉＭｅｄｉｃａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｈｅｂｅｉ，Ｓｈｉｊｉａｚｈｕａｎｇ０５００５１，Ｃｈｉｎａ【Ａｂｓｔｒａｃｔ】 Ｏｂｊｅｃｔｉｖｅ ＴｏｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｅｔｈｅｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｅｆｆｅｃｔｓｏｆＪｉｎｔｉａｎｇｅｃａｐｓｕｌｅｏｎｓｅｎｉｌｅｏｓｔｅｏｐｏｒｏｓｉｓ．Ｍｅｔｈｏｄｓ Ａｔｏｔａｌｏｆ１１１ｅｌｄｅｒｌｙｐａｔｉｅｎｔｓｗｉｔｈｏｓｔｅｏｐｏｒｏｓｉｓｗｈｏｗｅｒｅｔｒｅａｔｅｄｉｎｏｕｒｈｏｓｐｉｔａｌｆｒｏｍＡｕｇｕｓｔ２０１８ｔｏＡｕｇｕｓｔ２０１９ｗｅｒｅｅｎｒｏｌｌｅｄｉｎｔｈｅｓｔｕｄｙ，ｗｈｏｗｅｒｅｄｉｖｉｄｅｄｉｎｔｏｃｏｎｔｒｏｌｇｒｏｕｐ（ｎ＝５３）ａｎｄｏｂｓｅｒｖａｔｉｏｎｇｒｏｕｐ（ｎ＝５８）ａｃｃｏｒｄｉｎｇｔｏｄｉｆｆｅｒｅｎｔｔｒｅａｔｍｅｎｔｍｅｔｈｏｄｓ．Ｔｈｅｐａｔｉｅｎｔｓｉｎｂｏｔｈｇｒｏｕｐｓｗｅｒｅｔｒｅａｔｅｄｂｙｓｏｄｉｕｍｉｂａｎｄｒｏｎａｔｅ，ｍｏｒｅｏｖｅｒ，ｔｈｅｐａｔｉｅｎｔｓｉｎｏｂｓｅｒｖａｔｉｏｎｇｒｏｕｐｗｅｒｅｔｒｅａｔｅｄｂｙＪｉｎｔｉａｎｇｅｃａｐｓｕｌｅ．Ｔｈｅｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｅｆｆｅｃｔｓａｆｔｅｒ６ ｍｏｎｔｈｔｒｅａｔｍｅｎｔ，ｆｒａｃｔｕｒｅｒｉｓｋ，ｂｏｎｅｍｉｎｅｒａｌｄｅｎｓｉｔｙ，ｂｏｎｅｍｅｔａｂｏｌｉｓｍｌｅｖｅｌ，ａｂｉｌｉｔｙｔｏｌｉｖｅ，ａｎｄａｄｖｅｒｓｅｒｅａｃｔｉｏｎｓｗｅｒｅｏｂｓｅｒｖｅｄａｎｄｃｏｍｐａｒｅｄｂｅｔｗｅｅｎｔｈｅｔｗｏｇｒｏｕｐｓ．Ｒｅｓｕｌｔｓ Ａｆｔｅｒｔｒｅａｔｍｅｎｔ，ｔｈｅｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｅｆｆｅｃｔｓ，ｉｎｃｉｄｅｎｃｅｒａｔｅｏｆｆｒａｃｔｕｒｅａｎｄＦＲＡＸ（Ｒ）ｌｅｖｅｌｓｉｎｏｂｓｅｒｖａｔｉｏｎｇｒｏｕｐｗｅｒｅｓｕｐｅｒｉｏｒｔｏｔｈｏｓｅｉｎｃｏｎｔｒｏｌｇｒｏｕｐ，ｍｏｒｅｏｖｅｒｔｈｅｂｏｎｅｄｅｎｓｉｔｙａｔｌｕｍｂａｒＬ１～Ｌ４ａｎｄｆｅｍｏｒａｌｎｅｃｋｉｎｏｂｓｅｒｖａｔｉｏｎｇｒｏｕｐｗａｓｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙｈｉｇｈｅｒｔｈａｎｔｈａｔｉｎｃｏｎｔｒｏｌｇｒｏｕｐ（Ｐ＜０．０５）．Ｔｈｅａｌｋａｌｉｎｅｐｈｏｓｐｈａｔａｓｅｌｅｖｅｌｓｉｎｏｂｓｅｒｖａｔｉｏｎｇｒｏｕｐｗｅｒｅｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙｌｏｗｅｒｔｈａｎｔｈｏｓｅｉｎｃｏｎｔｒｏｌｇｒｏｕｐ（Ｐ＜０．０５），ｈｏｗｅｖｅｒ，ｔｈｅｒｅｗｅｒｅｎｏｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅｓｉｎｔｈｅｌｅｖｅｌｓｏｆｂｌｏｏｄｃａｌｃｉｕｍａｎｄｐｈｏｓｐｈｏｒｕｓｂｅｔｗｅｅｎｔｈｅｔｗｏｇｒｏｕｐｓ（Ｐ＞０．０５）．Ａｆｔｅｒｔｒｅａｔｍｅｎｔ，ｔｈｅｓｃｏｒｅｓｏｆｌｉｆｅａｃｔｉｖｉｔｉｅｓｉｎｏｂｓｅｒｖａｔｉｏｎｇｒｏｕｐｗｅｒｅｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙｈｉｇｈｅｒｔｈａｎｔｈｏｓｅｉｎｃｏｎｔｒｏｌｇｒｏｕｐ（Ｐ＜０．０５）．Ｉｎａｄｄｉｔｉｏｎｔｈｅｒｅｗｅｒｅｔｗｏｃａｓｅｓｏｆｓｔｏｍａｃｈｄｉｓｃｏｍｆｏｒｔｉｎｏｂｓｅｒｖａｔｉｏｎｇｒｏｕｐ，ａｎｄ１ｃａｓｅｉｎｃｏｎｔｒｏｌｇｒｏｕｐ，ｔｈｅｒｅｗａｓｎｏｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅｂｅｔｗｅｅｎｔｈｅｔｗｏｇｒｏｕｐｓ（Ｐ＞０．０５）．Ｃｏｎｃｌｕｓｉｏｎ Ｊｉｎｔｉａｎｇｅｃａｐｓｕｌｅｃａｎｉｍｐｒｏｖｅｂｏｎｅｍｉｎｅｒａｌｄｅｎｓｉｔｙｉｎｅｌｄｅｒｌｙｐａｔｉｅｎｔｓｗｉｔｈｏｓｔｅｏｐｏｒｏｓｉｓ，ｒｅｌｉｅｖｅｔｈｅｌｕｍｂａｒ－ｌｅｇｐａｉｎａｎｄｔｈｅｏｔｈｅｒｓｙｍｐｔｏｍｓ，ｍｏｒｅｏｖｅｒ，ｔｈｅｃｏｍｂｉｎａｔｉｏｎｔｒｅａｔｍｅｎｔｏｆＪｉｎｔｉａｎｇｅｃａｐｓｕｌｅｗｉｔｈｉｂａｎｄｒｏｎａｔｅｈａｓｂｅｔｔｅｒｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｅｆｆｅｃｔｓ，ｗｉｔｈｏｕｔｉｎｃｒｅａｓｉｎｇｔｈｅｉｎｃｉｄｅｎｃｅｏｆａｄｖｅｒｓｅｒｅａｃｔｉｏｎ，ｔｈｅｒｅｆｏｒ，ｗｈｉｃｈｈａｓｃｌｉｎｉｃａｌｐｏｐｕｌａｒｉｚａｔｉｏｎｖａｌｕｅ．【Ｋｅｙｗｏｒｄｓ】 Ｊｉｎｔｉａｎｇｅｃａｐｓｕｌｅ；ｓｏｄｉｕｍｉｂａｎｄｒｏｎａｔｅ；ｏｓｔｅｏｐｏｒｏｓｉｓ 骨质疏松（ｏｓｔｅｏｐｏｒｏｓｉｓ，ＯＰ）作为全身骨骼系统疾病，临床上以骨量比正常值低、骨组织微结构受损进而骨强度降低、骨脆性提高、骨折风险性增高为主要表现。
