儿童糖尿病酮症酸中毒的诊治
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20中国处方药 第17卷 第1期·综述·儿童糖尿病酮症酸中毒在临床上较为常见,属于内分泌系统疾病,对患儿的身心造成极大的伤害[1]。
临床上目前对糖尿病的治疗多以药物治疗来控制患者的血糖水平,使其维持在一定范围之内,减少其他并发症的发生。
本文对儿童糖尿病酮症酸中毒的诊治研究进展综述如下。
1 临床特征儿童DKA起病较急,引起该病发生的因素主要与胰岛素漏用、感染、饮食不当、胰岛素泵管理不当以及延误诊治等有关。
而且患者年龄小,各项身体机能还不够完善,这就造成多饮、多尿、多食以及体重减少等典型症状诊断较为困难,常会出现误诊为肺炎、哮喘等,临床上治疗时常会采用糖皮质激素,这会使得患者的机体代谢出现紊乱甚至是加重,该病患者的症状主要是腹痛以及恶心、呕吐等,部分患者可表现为全腹疼痛、无局限性压痛而被误诊为急腹症进行治疗,患者常会出现嗜睡、精神不振等[2]。
临床检查显示为脱水貌、肢端凉、呼出气凉、呼吸深长、酮味、血压低、毛细血管再充盈时间延长,严重者会出现休克甚至是死亡。
2 诊断及鉴别诊断若患者的三多一少(多饮、多食、多尿、体重减少)症状为典型症状或者是存在糖尿病既往病史,会提高临床诊断率。
若患者为DKA初发且无典型症状,容易误诊为哮喘、急腹症或者肺炎等,因此若患者为酸中毒、顽固性脱水、腹痛伴有明显呼吸深长、难以纠正的呕吐、呼吸衰竭以及不明原因昏迷,就需要考虑是否为DKA,给予尿常规检查,包括血糖、电解质、尿酮体、血气分析以及尿糖等检查进行进一步确诊。
实验室诊断标准:①血糖高于11.1 mmol/L,而DKA患者的血糖高于16.8 mmol/L。
②血pH低于7.3或者HCO3-低于15 mmol/L。
③酮尿症和酮血症:按照酸中毒的程度将DKA分为3种:轻度:7.2≤pH<7.3,10 mmol/L≤HCO3-<15 mmol/L;中度:7.1≤pH<7.2,5 mmol/L≤HCO3-<10 mmol/L;重度:pH<7.1,HCO3-<5 mmol/L[3]。
糖尿病患儿的酮症酸中毒为首发症状中毒的抢救、临床特点以及诊治分析目的分析糖尿病患儿的酮症酸中毒为首发症状中毒的抢救、临床特点以及诊治。
方法对该院收治的46例以酮症酸度为首发症状的糖尿病患儿为研究对象,患儿均有多尿、多饮和消瘦等表现。
患者均给予补液、纠正电解质紊乱和酸中毒、胰岛素治疗,观察患者治疗效果。
结果以酮症酸中毒为首发症状的糖尿病患儿有恶心、腹痛等消化道症状,呼吸感染症状以及精神差、呼吸深大等症状。
患儿经纠正电解质紊乱和酸中毒、补液、胰岛素治疗后症状均好转并出院。
结论以酮症酸中毒为首发症状的糖尿病患儿的临床特征有多种,患儿一旦确诊后应采取抢救措施,给予补液、补钾、胰岛素降血糖等治疗。
标签:糖尿病;酮症酸毒;临床特点;诊治糖尿病是一种常见慢性代谢疾病,主要生化特点是高血糖,儿童罹患糖尿病与自身免疫有密切联系,容易由自身免疫引发1型糖尿病。
小儿糖尿病最常见的并发症是酮症酸中毒,该并发症的临床表现比较多样化,临床上容易造成误诊,酮症酸中毒患者如不给予及时治疗容易导致多脏器功能衰竭,严重的会导致患者死亡[1]。
该研究旨在探讨以酮症酸中毒为首发症状的糖尿病患儿的抢救、临床特点和诊治,现报道如下。
1 资料与方法1.1 一般资料该研究所选研究对象为该院收治的以酮症酸中毒为首发症状的46例糖尿病患儿。
患儿中男21例,女25例,年龄3个月~13岁,平均年龄(6.5±1.5)岁,病程4 d~6个月,平均病程(3.6±0.4)个月。
所有患者既往均无糖尿病病史,患者随机血糖>11.1 mmol/L,患者有不同程度的酮血症。
1.2 治疗方法糖尿病患儿住院后可以在患儿身体适当位置建立起两条静脉通道,一条静脉通道以20 mL/kg的用量快速输入生理盐水。
另一条静脉通道用于纠正紊乱的電解质,扩充血容量和纠正酸中毒。
严密观察患者血纳浓度和血糖水平,当患者血糖水平下降到17 mmol/L以下时可改用0.2%氯化钠的5%葡萄糖液静滴。
2023糖尿病酮症酸中毒的识别和规范诊治摘要糖尿病酮症酸中毒(DKA)是儿童糖尿病常见的急性并发症之一,临床中易误诊、漏诊。
加强对DKA的认识,早期识别并及时规范治疗DKA对减少并发症和死亡率、改善预后至关重要。
DKA治疗中应注意识别并及时处理脑损伤,减少死亡率和后遗症的发生。
糖尿病酮症酸中毒(diabeticketoacidosis,DKA)是儿童糖尿病常见的急性并发症之一,严重影响儿童健康及生命。
早期识别、正确处理对减少死亡率和后遗症的发生非常重要。
然而,在临床实践中仍然存在误诊、漏诊,处理不恰当导致严重并发症和后遗症的发生。
一、DKA的发生率和高危因素世界范围报道的新诊断1型糖尿病(type1diabetesme11itus,T1DM)合并DKA发生率存在很大的地域差异,如欧洲和北美新发糖尿病患者DKA发生率在15%~70%[1,2,3,4,5]o高危因素包括年龄较小、诊断延迟、社会/经济地位较低以及居住在T1DM患病率较低的国家/地区。
我国多中心调查显示,新发T1DM 的DKA发生率约为50%,不同地区之间的DKA发生率波动在24.6%~89.7%,其中诊断延迟是DKA发生的最主要原因[6]o再发DKA的诱因包括有意或无意遗漏胰岛素注射,使用胰岛素泵的患者在泵故障无法输送胰岛素时,也会迅速发展为DKA o我国已诊断T1DM儿童DKA发生率为5.3%各中心波动在1.1%~24.1%[7]o诱因主要有感染、中断胰岛素注射、饮食异常导致血糖控制欠佳。
在感染等应激状态下,如败血症、外伤或高热等,由于反调节激素的浓度明显增加,会出现相对胰岛素缺乏,表现为代谢失代偿。
新发2型糖尿病的DKA 发生率为5%~25%[8z9]0以往报道的儿童DKA的死亡率为0.15%~0.30%,是危害儿童健康的危重症。
早期识别、正确、及时、恰当的处理对减少DKA的发病率和病死率具有非常重要的意义。
二、DKA发生的病理生理机制DKA是由于循环胰岛素不足和反调节激素(儿茶酚胺、胰高血糖素、皮质醇和生长激素)增加导致的。
儿童糖尿病酮症酸中毒诊疗指南
儿童糖尿病酮症酸中毒诊疗指南
DKA患儿大多具有多饮、多食、多尿、体蕈下降等糖尿病的特征表现,呼气有酮味及口唇樱红等酮症酸中毒的症状,甚至出现昏迷。
fIl急重症,特别足爆发犁l型糖尿病患儿以上表现可不典型;以DKA发病的儿奄,当伴有呼吸道感染、消化道症状,或表现为急腹症时,也不易首先考虑到DKA而延误诊断。
因此对于不明原因的酸中毒、昏迷患者应该首先了解有无糖尿病的病史,并做尿糖、血糖和电解质检查,及时确定有无DKA.DKA通常表现为:
1、脱水;
2、深大或叹气样呼吸;
3、恶心、ⅡⅨ吐、腹痛,可类似急腹症;
4、进行性意识障碍或丧失;
5、WBC增多或核左移;
6、血清淀粉酶非特异性增高;
7、合并感染时町发热。
DKA的高危因素包括:
1、糖尿病控制不佳或以前反复出现DKA者;
2、围青春期女孩;
3、精神异常或患有进食紊乱症;
4、fuJ题家庭的患儿;
5、遗漏胰岛素注射;
6、无钱就医者;。
儿童糖尿病酮症酸中毒的诊治
糖尿病酮症酸中毒(diabetic ketoacidosis,DKA)是以高血糖、高血酮、酮尿、脱水、电解质紊乱、代谢性酸中毒为特征的一组症候群。
DKA 是糖尿病患儿血循环中胰岛素缺乏/胰岛索抵抗,反调节激素增加,导敛代谢紊乱进展,病情小断加重的结果,是儿童糖尿病最常见的死亡原凶之一。
DKA 的高危因素包括:(1)糖尿病控制不佳或以前反复出现 DKA 者;(2)围青春期女孩; (3)精神异常或患有进食紊乱症;(4)fuJ 题家庭的患儿;(5)遗漏胰岛素注射;(6)无钱就医者; (7)胰岛素泵使用不当者。
临床表现
DKA 患儿大多具有多饮、多食、多尿、体重下降等糖尿病的特征表现,呼气有酮味及口唇樱红等酮症酸中毒的症状,甚至出现昏迷。
fIl 急重症,特别足爆发犁 l 型糖尿病患儿以上表现可不典型;以 DKA 发病的儿奄,当伴有呼吸道感染、消化道症状,或表现为急腹症时,也不易首先考虑到 DKA 而延误诊断。
因此对于不明原因的酸中毒、昏迷患者应该首先了解有无糖尿病的病史,并做尿糖、血糖和电解质检查,及时确定有无 DKA。
DKA 通常表现为:(1) 脱水;(2)深大或叹气样呼吸(Kussmaul respiration);(3)恶心、IIIX吐、腹痛,可类似急腹症; (4)进行性意识障碍或丧失;(5)WBC 增多或核左移;(6)血清淀粉酶非特异性增高;(7)合并感染时并发热。
DKA 诊断的生化标准
血糖>11.1 mmol/L,静脉血 pH<7.3,或 ff『L HC03-<15mmoL/L,酮血症和酮尿症。
儿童偶尔可见血糖止常范围的DKA。
DKA 严重程度分度:根据静脉血气、酸巾毒的程度
分度
1.轻度:pH<7.3,或 HCO;<15 mmol/L;
2.中度:pH<7.2,或 HCOf<10 mmoL/L;
3.重度:pH<7.1,或 HCO;<5 mmol/L。
【DKA 和高糖高渗状态(hyperglycemic hyperosmoalarstate。
HHS)的并存】
2 型糖尿病患儿可以出现 HHS
HHS 诊断标准
(1)血糖>33.3 mmol/L(600 mg/d1);
(2)动脉血 pH>7.30;
(3)血 HC03->15 mmol/L;
(4)酮体少量(无或微量)[B 羟丁酸 l±0.2(SEM)mmol/L];
(5)血渗透压>320 mmol/L;
(6)意识浑沌、恍惚或昏迷。
有些 HHS 患儿在重度脱水时会有轻~中度 DKA,而 1 型糖尿病(T1DM)患儿发生重度 DKA 脱水会出现 HHS 的特征,比如诊断前因渴大最饮用含糖饮料。
因此应注意识别,谨慎处理。
治疗
目标:纠正脱水酸巾毒,维持血糖接近常,避免相关的并发症,注意识别和处理突发事件。
中心内容足补液和小剂量胰岛素应用等降低血糖、纠正酮症酸中毒的相火处理。
方法: 紧急评估、急诊处理和对症处理。
治疗监测、再次评估、调整治疗。
紧急评估和对症处理: 诊断 DKA 后,即评判生命体征,急诊化验血糖、血酮、电解质和血气分析,判断脱水和酸中毒的程度以及给予心电、血氧监测,吸氧等对症治疗,必要时呼吸支持。
一、补液治疗
1.由于 DKA 时高血糖的利尿作用,除失水导致有效循环容最不足外,大量电解质随尿排出, 依次为 Na+(6 mmol/L)、K+(5
mmol/L)、CI 一(4 mmoL/L)、PO:一(3 mmol/L)和 M92+(0.5 mmoL/L)。
因此补液和补充电解质都相当重要。
补允累积丢失以恢复有效血容量,保证肾脏血流灌注,清除高糖和酮体,同时注意尽量减少脑水
肿危险。
脑水肿的原因不清,尚无有力证据表明何种策略可以有效减少脑水肿的发生。
1.估计脱水程度:一般 DKA 时体液丢失为体重的 5%一 10%。
由于脱水时血液动力学发生改变,常常难以准确估计患儿液体丢失量。
轻度脱水有不易察觉的轻微唇舌干燥,町按50 ml/kg 口服补液。
中度脱水表现为比较容易识别的唇舌干燥、皮肤弹性差,眼窝 IuI 陷,按 5%一 7%讣算补液茸。
霞度脱水常伴休克表现,血清肌酐和宝 f:细胞压积增高是提示有效循环血容量严重不足的自-效指标,补液按 7%一 10%计算。
2.计算补液量:总量包括累积丢失量和维持量。
含静脉和 n 服途径给哥的所有液体量。
累积丢失量(m1)=估计脱水百分数(%)×体重(kg)×lOOO(m1)维持鬣的计算:(1)体重法:维持虽(m1)=体重X 每 kg 体重指数(<10 kg,80 ml/kg;10—20 kg,70 ml/kg;~30 kg, 60 ml/kg;~50 kg,50 ml/kg;>50 kg,35 ml/kg)。
(2)体表面积
法:维持量每日 1200— 1500 ml/rn2(年龄越小,每平方米体表面积液体越多)。
3.补液疗法:以下 2 种补液疗法可选择。
第一种补液疗法(48 h 均衡补液法,目前国际上推荐采用):每日液体总量一般不超过每日维持虽的 1.5—2 倍。
此种方法一般不需要额外考虑继续丢失,液体复苏所补人的液力约 1/ 2 张。
补液总量=累积丢失量+维持量。
快速补液:对于中、重度脱水的患儿,尤其休克者, 最先给予生理盐水 10~20mL/kg,于 30—60 min 以内快速输注扩容,据外周循环情况可蕈复,但第一小时一般不超过 30
ml/kg。
扩容首选晶体液快速输入,偶尔使用胶体液或其他扩容剂。
继之以 0.45%的生理盐水输入。
对于输含钾液兄禁忌的患儿,尽早将含钾液加入上述液体中,并逐渐减慢输液速度,进入序贯补液阶段。
补液过程中监测牛命体征,精确记录出入量,严重DKA患儿需要心电监测。
对于外周循环稳定的患儿,也可以直接进行48 h 均衡补液而不需要快速补液。
须强调,纠正 DKA 脱水的速度应较其他原因所致者缓慢,因为过快地输入张力性液体可能加重脑水肿进程。
序贯补液:48 h 均衡补入累积丢失液及维持液体。
补液中根据监测情况调整补充相应的离子、含糖液等。
补液举例:中度脱水患儿,体重 20 kg,按 5%脱水计算:累积丢失量为 1000 ml,维持量为
1400ml/d,48 h 补液总量共计 3800ml。
每日补液 1900 ml,24 h 均匀输入,每小时补入液体量为 80 ml。
第 1 小时一般输入生理盐水,其后为半张含钾盐水,总液体张力为 1/2—2/3 张。
二、小剂量胰岛素的应用
胰岛素一般在补液后 1 h 开始应用,特别是对有休克的患儿,只有当休克恢复、含钾盐水补液开始后,胰岛素才可应用。
这样町以
避免钾突然从血浆进入细胞内导致心律紊乱。
小剂胰岛素最初最为 O.1 u/(kg·h),町使用输液泵输入。
血糖下降速度一般为每小时 2—5 mmoL /L。
胰岛素输注速度一般不低于 0.05 U/(kg-h)。
小剂量胰岛素静脉输注应持续至酮症酸中毒纠正(连续 2 次尿酮阴性,血 pH>7.3,血糖下降至 12 mmol/L 以下),必要时可输入含糖的 1/3 一 1/2 张晶体液,以维持血糖水平为 8—12 mmol/L。
只有当临床状况稳定后, 口服液体可耐受时才逐渐减少静脉输液,最后过渡到皮下胰岛素注射的常规治疗。
在停止滴注胰岛素前半小时应皮下注射常规胰岛素 0.25 U/(kg·次)。
也可以适当延长静脉小剂量胰岛素的治疗,直至进餐时停用静脉胰岛素,改为常规皮下注射。
皮下注射胰岛素的剂量和剂型根据当时情况而定,防止高血糖反跳。
对于没有静脉输液条件的地区,可以使用皮下注射速效或短效胰
三、治疗中的评估内容
1.生命体征:观察呼吸、脉搏、血压、体温等。
2.意识状态:建议采用 Glasgow 评分法进行评估。
3.出入量:严格记录出入量,包括静脉输入液体及口服的液体,随时记录尿量,评估脱水程度的改变。
4.胰岛素用量:注意小剂量胰岛素的静脉输入速度和总鼍,避免大量快速输入。
5.尿和 JIIL 糖及酮体浓度、电解质和渗透压以及血气。
每小时检查尿糖和酮体并用微量 JlIL 糖仪测血糖 1 次,每 2—4 h 测静脉 JIIL 糖和血酮 1 次,两者进行对比。
同时每 2—4 h 重复一次 IllL 电解质、血气分析,直至酸中毒纠正。