北京中医药大学远程教育《无机化学Z》作业1答案

作业1 A型题：1. A.2. [1分] B.略有增大3. 一定温度下难溶电解质有关离子浓度的幂的乘积称为溶度积 [1分] B.饱和溶液中4. 盐效应能使难溶电解质的电离度 [1分] A.增大5. 在H2S饱和溶液中，下列表达式哪个是错误的？Ka1θ、Ka2θ表示H2S一、二级电离常数 [1分] A.[ H+ ] = 2 [ S2- ]6. [1分] A.先产生AgCl沉淀7. 在HAc溶液中加入NaCl，使HAc电离度增大，这种现象称为 [1分] C.盐效应8. 沉淀溶解的条件 [1分] C.9. 可以作为衡量缓冲溶液能力大小的是 [1分] D.缓冲容量10. 下列说法正确的是 [1分] C.同一弱电解质的溶液，浓度小的，电离度大11. A.12. B.4.7513. 一元弱酸强碱盐的水解常数可以表示为 [1分] A.14. [1分] B.15. 对于缓冲能力较大的缓冲溶液，它们的pH值最主要是由下列哪一种因素决定 [1分] A.缓冲（共轭）对之间的电离常数16. H3PO4的三级电离常数分别是Ka1θ、Ka2θ、Ka3θ，总电离平衡常数为Kaθ下列那些表达式是正确的? B.Kaθ =Ka1θ+Ka2θ+Ka3θ17. E.18. [1分] A.使更多的AgCl沉淀19. HAc的电离常数为Kaθ，在HAc溶液中加入NaAc固体，将使 [1分] C.pH值升高20. [1分] A.HAc —NaAC21. [1分] D.1.3%22. 下列溶液哪个是缓冲溶液 [1分] A.23. [1分] B.24. 沉淀完全的标准一般认为是 [1分] A.25. [1分] A.26. [1分] A.8227. [1分] A.9.2528. [1分] B.略有增大29. [1分] C.30. [1分] E.这些都不是31. NaAc固体加到HAc溶液中去，将使HAc的 [1分] D.电离度减小32. 同离子效应能使难溶强电解质的溶液变 [1分] B.减小33. 在HAc溶液中加入固体NaCl，使其溶解，可使 [1分] B.HAc电离度增大34. [1分] A.酸碱反应35. [1分] D.36. [1分] B.37. [1分] C.38. C.离子间的相互牵制39. 在NaHCO3溶液中。

A型题:1、当主量子数n=3时,最多可容纳的电子数为A、3个B、6个C、9个D、18个E、32个2、A、ⅠA族、ⅡA族元素B、ⅠB族、ⅡB族元素C、ⅢA族—ⅧA族元素D、ⅢB族—ⅧB族元素E、镧系元素3、元素的电负性就是指分子中原子A、在空间的取向B、失去电子的能力C、吸引电子的能力D、形成化学键的能力E、发射电子的能力4、A、ⅠA族、ⅡA族元素B、ⅠB族、ⅡB族元素C、ⅢA族—ⅧA族元素D、ⅢB族—ⅧB族元素E、镧系元素5、关于歧化反应,正确的叙述就是A、同种分子里两种原子之间发生的氧化还原反应B、同种分子里同种原子之间发生的氧化还原反应C、两种分子里同种原子之间发生的氧化还原反应D、两种分子里两种原子之间发生的氧化还原反应E、以上叙述都不正确6、当溶液中[H+]增加时,氧化能力不增加的氧化剂就是A、Cr2O72-B、O3C、NO3-D、PbCl62-E、MnO4-7、A、空间坐标数学式的表达式B、表示原子轨道C、核外电子在某空间出现的几率D、E、核外电子壳层几率随半径的变化8、在短周期中(除稀有气体外),从左到右元素的第一电离势A、逐渐减小B、逐渐增大C、先增大,后减小D、先减小后增大E、不规则9、A、+1B、+2C、+3D、+5E、+710、若增大电池(-)Zn|ZnSO4(c1)||CuSO4(c2)|Cu(+)的电动势,应采取的方法就是A、在ZnSO4溶液中加入ZnSO4固体B、在CuSO4溶液中加入CuSO4固体C、在CuSO4中加入等浓度的CuSO4固体D、在ZnSO4中加入等浓度的ZnSO4固体E、在CuSO4中加入水11、下列哪个反应设计的电池常不用盐桥A、B、C、D、E、12、下列那一组就是组成电子云的实际图像A、B、C、D、E、13、原电池中负极发生的就是A、氧化反应B、还原反应C、氧化还原反应D、H+传递反应E、水解反应14、电子运动具有波动性A、波尔理论可以解释B、电子衍射实验可以证实C、原子光谱可以解释D、连续光谱可以证实E、核外电子排布可以证实15、A、B、C、D、E、16、A、越大B、越小C、不受影响D、先小后大E、不能判断17、在下列分子中元素氧化值为+7的就是A、B、C、D、E、18、在Na2S4O6中硫的氧化值就是A、+2B、+4C、-4D、+5/2E、-5/219、泡利原理(pauli)指的就是:A、需要有四个量子数来描述原子中的每一个电子B、在同一原子里,不能有四个量子数完全相同的电子C、原子的第二电子层最多容纳8个电子D、原子中电子层尽量占据等价的空轨道,且自旋方向平行E、以上都不就是20、氧化还原反应自发进行的条件就是A、E>0B、E <0C、D、E、E =021、A、磷仅被还原B、磷仅被氧化C、磷既未被还原,也未被氧化D、PH3就是固体沉淀E、磷既被还原,又被氧化22、A、B、C、D、E、23、下列元素中各基态原子的第一电离势最大的就是:A、BeB、BC、CD、NE、O24、原子半径由大到小的就是A、C、N、O、FB、F、Cl、Br、I、AtC、B、Be、Li、He、HD、Be、Mg、Ca、Sr、Ba E、O、B、N、C、F25、对氢原子来说,电子出现概率密度最大的地方就是A、原子核附近B、以原子核为中心,52、9pm为半径的球面上C、以原子核为中心,52、9pm为半径的球面内D、以原子核为中心,52、9pm为半径的球面附近的极薄层内E、以上都不就是26、某元素在第四周期,ⅤA族,最高氧化值为+5,该元素原子的价电子构型就是A、2s22p3B、3s23p3C、4s24p3D、5s25p3E、6s26p327、A、1B、2C、12D、4E、628、A、1、3×10-5B、5、6×10-9C、1、8×10-11D、1、8×10-10E、2、1×10-1229、A、ⅠA族、ⅡA族元素B、ⅠB族、ⅡB族元素C、ⅢA族—ⅧA族元素D、ⅢB族—ⅧB族元素E、镧系元素30、下列各组量子数(n,l,m,m s)合理的就是A、3,1,2,+1/2B、1,2,0,+1/2C、2,1,0,0D、3,3,2,+1/2E、2,1,－1,+1/231、A、电极电势降为原来的1/10B、电极电势高出原来的1/10C、电极电势降低59、2mVD、电极电势为0、77V E、电极电势为-0、77V32、A、B、C、D、E、33、A、B、C、D、E、34、A、B、C、D、E、以上都不对35、某两个电对的Eq值相差愈大,则它们之间的氧化反应A、反应速度愈快B、反应进行的愈完全C、氧化剂与还原剂之间转移的电子数愈多D、反应愈容易达到平衡E、受外界温度与压力的影响愈小36、原子轨道就是指A、一个固定的运动轨道B、电子在离核半径为r的球面上运动C、波函数的角度分布D、几率密度的径向分布E、波函数描述的几率分布,没有确定的运动轨道37、1926年奥地利物理学家薛定谔提出了A、描述微观粒子与宏观粒子运动的方程B、描述宏观粒子运动的波动方程C、描述微观粒子运动的波动方程D、描述所有物体运动的方程E、以上均非38、用惰性电极电解MnI2水溶液,两极上的产物就是A、H2与I2B、Mn与I2C、Mn与O2D、H2与O2E、H2O与I239、A、B、C、D、E、40、铁在酸性溶液中比在纯水中更易腐蚀,就是因为A、B、C、D、E、B型题:A、 B、C、 D、E、41、、以上反应属于歧化反应的就是A B C D E42、以上反应属非氧化还原的就是A B C D EA、4,4,1,+1/2B、3,1,1,+1/2C、4,3,2,－1/2D、3,2,0,+1/2E、4,2,1,+1/243、描述基态硫原子中某一个电子运动状态的四个量子数就是A B C D E44、不合理的一组四个量子数就是A B C D EA、 B、 C、D、 E、45、A B C D E46、A B C D EA、正极B、负极C、盐桥D、电动势E、石墨47、原电池中发生氧化反应的就是A B C D E48、原电池中两个电极电之差就是A B C D EA、 B、 C、 D、E、49、壳层几率径向分布就是A B C D E50、原子的有效核电荷就是A B C D EA、氧化反应B、还原反应C、氧化还原反应D、水解反应E、电离反应51、原电池正极发生的反应就是A B C D E52、 原电池反应AB C D EA 、B 、C 、D 、E 、53、 上列电对中,最强的氧化剂在哪一电对中A B C D E54、 上列电对中,最强的还原剂在哪一电对中AB C D EA 、2个等价轨道B 、3个等价轨道C 、5个等价轨道D 、7个等价轨道E 、9个等价轨道 55、 p 轨道有A B C D E56、 f 轨道有AB C D EA 、MnO 4-B 、MnO 42-C 、MnO 2D 、Mn(OH)2E 、Mn 2+ 57、A B C D E58、 锰的氧化值为+6的物质就是AB C D EA 、n=4,l=1,m=1B 、n=3,l=1,m=0C 、n=2,l=1,m =0D 、n=3,l=0,m=0E 、n=4,l=2,m=159、A B C D E60、轨道能级最高的就是A B C D E。

北京中医药大学远程教育学院《分析化学Z》1-6次作业答案第一次作业A型题：请从备选答案中选取一个最佳答案1、草酸钠溶液与0.04000mol/ L KMnO4溶液反应，反应完成时两种溶液消耗的体积相等，两者反应的物质的量之比为：2KMnO4~5Na2C2O4, 则草酸钠的浓度[1分]B.0.1000mol/L2. 有关保留时间t R的描述错误的是：[1分]A.色谱柱填充紧密程度不会影响某一物质的t R3. 一组分析数据标准偏差的计算式应为：[1分]B.4. 以下各种变化不影响酸碱指示剂变色的是：[1分]E.滴定剂浓度5. 以下关于系统误差的叙述，错误的是: [1分]D.在同一条件下重复测定中，正负系统误差出现机会相等6. 以下对于测定紫外吸收光谱时溶剂的选择，叙述错误的是：[1分]D.在所测定的波长范围内，溶剂本身有吸收7. 根据条件电位定义式，以下选项错误的是：[1分]E.式中α≤18. 在下面各种振动模式中不产生红外吸收带的是：[1分]D.二氧化碳分子中O=C=O对称伸缩振动9. 分离度R的计算式为：[1分]B.10. 在紫外吸收光谱曲线中,能用来定性的参数是：[1分]E.最大吸收峰的波长和其摩尔吸收系数11. HAc 的pKa=4.76，苯甲酸C6H5COOH 的Ka=4.19，HCOOH的pKa=3.75，HCN 的pKa=9.21，据此，不能用标准碱溶液直接滴定0.1 mol/L 的酸应是：[1分]E.HCN12. 有关酸碱指示剂的描述，正确的是：[1分]D.在一定的pH 值范围内呈现不同的颜色13. 高效液相色谱仪组成不包括：[1分]B.单色器14. 下列不是增大沉淀物溶解度的因素是：[1分]C.同离子效应15. 下列各种类型的电子跃迁，几乎不能发生的是：[1分]D.σ→σ*16. 气相色谱法中“死时间”的准确含义是：[1分]E.完全不与固定相作用组分流经色谱柱的时间17. 对氧化还原滴定，以下叙述错误的是：[1分]B.只要氧化还原反应的≥0.4V，就一定可以用于氧化还原滴定18. 红外光谱法对制样的要求错误的是：[1分]B.样品可以含大量水19. 沉淀的类型与聚集速度有关，影响聚集速度的主要因素是：[1分]E.相对过饱和度20. 下列H2C2O4共轭酸碱对pKa与pKb的关系是：[1分]E.pK a1+pK b2= pK w21. HPLC与GC比较，可以忽略纵向扩散，主要原因是：[1分]D.流动相粘度大22. 分析化学是化学学科中的一个重要分支,分析化学的主要任务不包括[1分]C.明确物质的合成方法23. GC中，色谱柱使用的最高温度取决于：[1分]E.固定液的最高使用温度24. 应用GC对样品进行分析时，用来定性的依据是组分的：[1分]B.保留时间25. 必须采用间接法配制标准溶液的物质[1分]E.NaOH26. 提高配位滴定选择性，消除共存金属离子干扰的最彻底方法是[1分]C.沉淀掩蔽法27. 当单色光通过一吸光介质后：[1分]A.透光率一般小于128. 当共轭体系由顺式变为反式时，其UV光谱的λmax将如何变化[1分]B.红移29. 吸收池使用注意事项中错误的是：[1分]D.只能装到容积1/330. 已知某混合试样A、B、C三组分在硅胶薄层色谱上的R f值的大小顺序为A ＞B＞C，问三组分的极性大小顺序为：[1分]B.C＞B＞AB型题：下列每组题有多个备选答案，每个备选答案可以使用一次或重复使用，也可以不选，请选择正确答案A.无色玻璃试剂瓶B.量筒C.移液管D.容量瓶E.塑料试剂瓶1. 量取未知液作滴定，应选用：[1分] C.移液管2. 配HCl 标准溶液时量取浓盐酸，应选用：[1分] B.量筒A.H30+B.H20C.OH-D.NH3E.NH4+3. NH3 + H20 = NH4+ + OH反应物中，为酸的是：[1分] E.NH4+4. 按酸碱质子理论，H20的共轭碱是：[1分] C.OH-A.V10,V2=0 C.V1=0,V2>0 D.V1=V2 E.V1>V25. 用盐酸标准溶液滴定混合碱时，至酚酞终点所消耗盐酸体积为V1 mL，继续滴定至甲基橙终点又消耗盐酸的体积V2 mL，如果溶液组成仅含有Na2CO3时，应：[1分] D.V1=V26. 用盐酸标准溶液滴定混合碱时，至酚酞终点所消耗盐酸体积为V1 mL，继续滴定至甲基橙终点又消耗盐酸的体积V2 mL，如果溶液组成为NaOH和Na2CO3时，应：[1分] E.V1>V2A.五位B.四位C.两位D.一位E.三位7. 309.456-1.53计算结果（）位有效数字：[1分] A.五位8. pKa=3.05 有效数字（）：[1分] C.两位第二次作业A型题：请从备选答案中选取一个最佳答案1. 在HPLC操作时，为了避免压力变化，使流动相产生气泡影响检测或降低柱效，要对流动相进行“脱气”，以下不是“脱气”方法的是：[1分]A.加热2. 用NaOH标准溶液滴定同浓度的HCl，若两溶液浓度同时减小10倍，其滴定曲线pH突跃的变化应该是：[1分]A.化学计量点前0.1%的pH值增大，化学计量点后0.1%的pH值减小3. 以下与氧化还原反应速度无关的是：[1分]A.反应平衡常数4. 在重量分析法中，为使沉淀反应进行完全，对不易挥发的沉淀剂来说，加入量最好：[1分]C.过量20％～30%5. 在柱色谱法中，可以用分配系数为零的物质来测定：[1分]D.填料孔隙的体积6. 根据条件电位定义式，以下选项错误的是: [1分]D.溶液的离子强度对条件电位没有影响7. 分离度R的计算式为: [1分]C.8.用已知浓度的NaOH标准溶液，滴定相同浓度不同弱酸时，如果弱酸Ka值越大，则：[1分]D.滴定突跃范围越大9. 气相色谱中选作定量的参数是：[1分]D.峰面积10. 在正相液固色谱中，下列哪个溶剂的洗脱能力最强：[1分]C.甲醇11. 以下不是滴定分析的特点的是：[1分]B.适用于测定微量或痕量组分的含量12. 薄层色谱中对两个斑点间距离不产生影响的因素是: [1分]E.薄层板的宽窄13. 样品中各组分出柱的顺序与流动相性质无关的是：[1分]E.凝胶柱色谱14. 不影响酸碱指示剂使用的条件是：[1分]A.湿度15. 滴定分析中，滴定剂与待测物质刚好完全反应的那一点称为：[1分]B.化学计量点16. 红外光谱法中所说的特征频率区是指4000 cm-1-1250 cm-1的区间，以下对该区间的叙述正确的是：[1分]E.该区特征性很强故称特征区17. 色谱图中，两峰间的距离取决于：[1分]B.相应两组分在两相间的分配系数18. 以下为共轭酸碱对的是[1分]E.H2CO3——CO32-19. 为测定固体试样的红外光谱图，试样制备的方法中不包括: [1分]E.气体池法20. 仪器分析是以物质的物理性质和物理化学性质为基础的一类分析方法，以下不属于仪器分析的是: [1分]D.重量分析21. 如果杂离子与构晶离子的电荷相同、离子半径相近，则易于产生下列那种后沉淀？[1分]C.混晶22. 组分在固定相和流动相中的质量为m s、m m（g），浓度为C s、C m（g/ml），摩尔数为n s、n m（mol），固定相和流动相的体积为V s、V m（ml），此组分的分配系数是: [1分]E.C s/C m3. 用薄层色谱分离生物碱时，有拖尾现象，为减少拖尾，可在展开剂中加入少量的: [1分]B.二乙胺24. 物质的量、物质的摩尔质量、物质的质量三者之间的关系式是：[1分]D.n=m/M25. 关于铬黑T指示剂，以下叙述错误的是：[1分]B.铬黑T是氧化还原的指示剂26. 以下标准溶液必须用标定法配制的是：[1分]D.EDTA标准溶液27. 化学键合固定相的优点不包括：[1分]A.固定相粒度小28. 在色谱分离中，要使两组份完全分离，其分离度应是：[1分]E.>1.529. 32.650-1.5正确的答案是：[1分]B.31.130. 以下除那项以外都是基准物应具备的条件：[1分]E.不含有结晶水B型题：下列每组题有多个备选答案，每个备选答案可以使用一次或重复使用，也可以不选，请选择正确答案A.色谱柱的长度增长B.硅胶的活度增大C.流动相的极性增强D.固定相填充得更加紧密E.色谱柱的长度减小1. 哪个因素可使某物质的容量因子k减小：[1分] C.流动相的极性增强2. 哪个因素可使某物质的容量因子k不变，但保留时间增大：[1分] A.色谱柱的长度增长A.4B.12C.7D.6E.53. 乙炔分子的振动自由度为：[1分] C.74. 某化合物的分子式为C6H6其不饱和度为：[1分] A.4A.ArB.R’C.ClD.HE.R5. 羰基化合物R-CO-X中，若X分别为以下取代基时,C=O伸缩振动频率出现最低波数者为：[1分] A.Ar6. 羰基化合物R-CO-X中，若X分别为以下取代基时,C=O伸缩振动频率出现最高波数者为：[1分] C.ClA.柱色谱B.键合相色谱C.正相色谱D.反相色谱E.离子交换色谱7. 液相色谱中，固定相置于色谱柱中进行分离的色谱方法称为：[1分] A.柱色谱8. 液相色谱中，固定相极性大于流动相极性的色谱方法称为：[1分] C.正相色谱第三次作业A型题：请从备选答案中选取一个最佳答案1. 有0.4000mol/LHCl 溶液1L，欲将其配制成浓度0.5000mol/L溶液，需加入1.000mol/LHCl( )毫升[1分]B.200.02. 即能用于标定氢氧化钠，又能用于标定高锰酸钾溶液的是：[1分]A.优级纯草酸3. 应用GC对样品进行分析时，应用GC对样品进行分析时，用来定性的依据是组分的: [1分]B.保留时间4. 以下试剂能作为基准物质的是：[1分]E.99.99%纯锌5. 下述各项，属于偶然误差的是：[1分]A.两次平行操作实验的读数不一致6. 新的气相色谱柱需在一定温度和载气流量下空载操作一段时间，此操作称为“老化”，老化的目的是：[1分]A.除去多余溶剂或柱内残余物7. 在HPLC分离具有酸碱性的样品时，常常向流动相中加入一些酸，碱作为改性剂，常用的酸不包括：[1分]D.磷酸8. 以HCl滴定某碱，滴定管初读数为0.25±0.01mL，终读数为32.25±0.01mL，则用HCl用溶液的准确体积（mL）为：[1分]D.32.00±0.01mL9. 配位滴定可用于测定：[1分]D.与EDTA结合C M K MY’≥106的金属离子10. 酸式滴定管不能直接盛装：[1分]D.碱性溶液11. 以下不属于氧化还原滴定方法的是：[1分]E.银量法12. 下列试剂可作为基准物质直接配制标准溶液的是：[1分]E.优级纯重铬酸钾13. 下列物质的浓度均为0.1000 mol/L，不能用NaOH 标准溶液直接滴定的是：[1分]E.NH4Cl (pK a=9.25)14. 以下不影响氧化还原反应速度的是：[1分]B.反应平衡常数15. 用0.1000mol/LNaOH标准溶液滴定等浓度的醋酸溶液，化学计量点时溶液的：[1分]B.pH>7.016. 在硅胶薄板上，用丙酮作展开剂，下列哪种化合物的比移值最大[1分]B.芳烃17. 气相色谱法常用的载气有[1分]B.氮气18. 用NaOH标准溶液滴定同浓度的HCl，若两溶液浓度同时增加10倍，其滴定曲线pH突跃的变化应该是：[1分]B.化学计量点前0.1%的平pH值减小，化学计量点后0.1%的pH值增大19. 以下与判断配位滴定能否准确进行无关的是：[1分]A.K MY≥10820. 下列不属于重量分析对称量形式要求：[1分]E.与沉淀形式相同B型题：下列每组题有多个备选答案，每个备选答案可以使用一次或重复使用，也可以不选，请选择正确答案A.展开剂B.显色剂C.指示剂D.固定相E.滴定剂1. 薄层色谱法中，常用三氧化二铝作为：[1分] D.固定相2. 配位滴定中，常用EDTA作为：[1分] E.滴定剂A.同离子效应B.催化反应C.自动催化反应D.酸效应E.配位效应3. MnO4-滴定C2O42-时，速度由慢到快: [1分] C.自动催化反应4. PbSO4沉淀随H2SO4浓度增大溶解度增加: [1分] D.酸效应A.展开剂B.显色剂C.指示剂D.固定相E.滴定剂5. 酸碱滴定中，甲基橙被用作为: [1分] C.指示剂6. 配位滴定中，常用EDTA作为: [1分] E.滴定剂A.增加平行测定次数B.空白试验C.回收实验D.对照试验E.校准仪器7. 可以减少偶然误差的方法是：[1分] A.增加平行测定次数8. 不加样品，与样品在完全相同的条件下操作，属于: [1分] B.空白试验A.消失B.向低波数位移C.向高波数位移D.变化无一定规律E.不变化9. 随环张力增加，红外光谱中环内双键的伸缩振动频率将：[1分] B.向低波数位移10. 随环张力增加，红外光谱中环外双键的伸缩振动频率将：[1分] C.向高波数位移A.可见-紫外分光光度法B.薄层色谱法C.红外分光光度法D.酸碱滴定法E.重量法11. 可以利用溶液颜色变化判断实验结束的方法是：[1分] D.酸碱滴定法12. 样品可以在气、液、固态下都可测定的是：[1分] C.红外分光光度法A.液体石蜡B.纤维素C.聚酰胺D.淀粉E.水13. 纸色谱的分离机理主要属于分配色谱，其固定相的载体是：[1分] B.纤维素14. 纸色谱的分离机理主要属于分配色谱，其固定液是：[1分] E.水A.结晶形状差异B.极性差异C.分子大小差异D.离子强度差异E.熔点差异15. 分配色谱根据物质哪种差异达到分离[1分] B.极性差异16. 吸附色谱根据物质哪种差异达到分离[1分] B.极性差异第四次作业A型题：请从备选答案中选取一个最佳答案1. 分子吸收何种外来辐射后，外层价电子产生跃迁？[1分]A.紫外-可见光2. 以下试剂不能作为基准物质的是：[1分]A.分析纯NaOH3. 纸色谱法常用的展开剂有正丁醇-醋酸-水（4：1：5），对该展开剂正确的操作是：[1分]C.三种溶剂混合后，静止分层，取上层作为展开剂4. 定量分析过程不包括以下步骤：[1分]A.样品调查5. 下列各种类型的电子跃迁，所需能量最大的是：[1分]D.σ→σ*6. 薄层色谱的结果观察错误的方法是：[1分]A.在洗液中浸泡半小时，取出烘至出现斑点7. 将黄铁矿石（FeS2）分解后，其中的硫沉淀为BaSO4，若称量BaSO4的量计算黄铁矿石中的铁含量，则换算因子为：[1分]D.M Fe/2M BaSO48. 绝对偏差是指：[1分]D.单次测定值与平均值之差9. 红外分光光度计使用的检测器是：[1分]E.真空热电偶10. 应用GC对样品进行分析时，在线性范围内与含量成正比的是：[1分]D.峰高11. 光度法中常用空白溶液，其作用错误的是：[1分]E.清洗比色皿12. 关于“色谱用硅胶”叙述正确的是：[1分]B.具有微酸性，适用于分离酸性和中性物质13. 关于准确度与精密度错误的是：[1分]E.精密度高准确度一定高14. 下面哪个参数用来衡量分离效率[1分]E.峰宽15. 不能减免或消除系统误差的方法是：[1分]D.增加测定次数16. R f值：[1分]E.物质的R f值在一定色谱条件下为一定值17. 25.00×5.300×1.6144正确答案是：[1分]B.213.918. 容量因子k与保留值t R’或t R之间的关系式是[1分]A.t R’=t0k19. 气相色谱进样器的温度需要控制，调节温度的原则是：[1分]C.保证样品完全气化20. 吸光度A与透光率T的关系正确的是[1分]C.A=-lgTB型题：下列每组题有多个备选答案，每个备选答案可以使用一次或重复使用，也可以不选，请选择正确答案A.电子跃迁能级差B.电子跃迁几率C.溶液浓度D.光程长度E.入射光强度1. 吸光物质紫外吸收光谱的摩尔吸收系数取决于：[1分] B.电子跃迁几率2. 吸光物质紫外吸收光谱的峰位λmax取决于：[1分] A.电子跃迁能级差A.H3O+B.H2OC.OH-D.NH3E.NH4+3. 按酸碱质子理论，H2O的共轭碱是：[1分] C.OH-4. NH3 + H2O = NH4+ + OH的反应物中为酸的是[1分] E.NH4+A.柱色谱B.键合相色谱C.正相色谱D.反相色谱E.离子交换色谱5. 液相色谱中，固定相极性小于流动相极性的色谱方法称为: [1分] D.反相色谱6. 液相色谱中，固定相置于色谱柱中进行分离的色谱方法称为: [1分] A.柱色谱A.石油醚-乙酸乙酯B.苯-丙酮C.苯-乙醚—二乙胺D.四氯化碳E.正丁醇-水-冰醋酸7. 分离某两个混合碱，最可能的流动相系统是[1分] C.苯-乙醚—二乙胺8. 分离某两个混合酸，最可能的流动相系统是[1分] E.正丁醇-水-冰醋酸A.结晶形状差异B.极性差异C.分子大小差异D.离子强度差异E.在水中的溶解度差异9. 空间排阻色谱根据物质的哪种差异达到分离目的：[1分] C.分子大小差异10. 吸附色谱根据物质的哪种差异达到分离目的：[1分] B.极性差异A.高效液相色谱法B.薄层色谱法C.红外分光光度法D.酸碱滴定法E.重量法11. 应用指示剂指示实验结束的方法是: [1分] D.酸碱滴定法12. 样品可以在气态状态下测定的是: [1分] C.红外分光光度法A.亲和色谱法B.吸附色谱法C.分配色谱法D.离子交换色谱法E.凝胶色谱法13. 以固体吸附剂为固定相，以液体溶剂为流动相的色谱法属于：[1分] B.吸附色谱法14. 以离子交换树脂为固定相，以水的电解质溶液为流动相的色谱属于：[1分]D.离子交换色谱法A.NH4OHB.HClC.NaOHD.HAcE.HF15. 当以上溶液浓度均为C mol/L时，pH值最小的是：[1分] B.HCl16. 当以上溶液浓度均为C mol/L时，pH值最大的是：[1分] C.NaOHA.无线性关系B.mi—As曲线C.ms—As 曲线D.mi-Ai/As曲线E.mi/ms—Ai/As曲线17. 使用内标标准曲线法时，使用的定量关系曲线是: [1分] E.mi/ms—Ai/As 曲线18. 使用外标标准曲线法时，使用的定量关系曲线为：[1分] C.ms—As 曲线第五次作业A型题：请从备选答案中选取一个最佳答案1. 将磷矿石中的磷以Mg NH4PO4形式沉淀，再灼烧为Mg 2P2O7形式称重，以下计算P2O5含量的换算因子正确的表达式是：[1分]D.M P2O5/M Mg2P2O72. 以下关于M+Y=MY的副反应系数和条件稳定常数的叙述，错误的是：[1分]E.[L]越大，αM(L)越小3. 某样品要在247nm测定，这时选择的光源和比色皿应为：[1分]B.氘灯，石英4. 色谱中，某一物质的K为0，表明该物质：[1分]C.随溶剂前沿流出5. 以下不属于氧化还原指示剂的是：[1分]E.金属指示剂6. 下列H2C2O<<SUB>4sub>4共轭酸碱对pK b与pK的关系是：[1分]E.pK a1+pK b2= pK w7. 红外光谱法样品不能是[1分]E.含水样品8. EDTA可用于测定：[1分]D.与EDTA结合C M K MY’≥106的金属离子9. 在薄层色谱的操作中，有关点样操作错误的是：[1分]D.样品应该点在薄层板长边正中央那条线上10. 用紫外可见分光光度法定量时，样品溶液的吸光度在什么范围内，测量才较准确：[1分]A.0.2-0.711. 容量因子k与R f之间的关系式是：[1分]C.R f =1/(k+1)12. 无水碳酸钠标定盐酸时，对盐酸浓度无影响的是：[1分]D.锥形瓶洗净后未干燥13. 气相色谱进样操作要求“瞬间快速”是为了：[1分]B.保证样品“瞬间”完全气化，同时进入色谱柱14. 用吸附薄层色谱法分离生物碱时，为减少生物碱斑点的拖尾，可加入：[1分]B.二乙胺15. 采用苯和甲醇（1：3）为展开剂，在硅胶A及硅胶B薄层板上，喹唑啉的R f值分别为0.50与0.40，问：[1分]C.硅胶B比硅胶A的活性大16. 对氧化还原滴定，以下叙述错误的是：[1分]B.只要氧化还原反应的≥0.4V，就一定可以用于氧化还原滴定17. 按质子理论，Na2HPO4是：[1分]E.两性物质18. 以下操作不能可以帮助减少薄层色谱边缘效应的是：[1分]A.减小薄层的厚度19. 下面哪个参数为色谱定量的参数：[1分]D.峰面积20. 滴定分析中，常用指示剂颜色发生突变的那一点来终止滴定操作，将至一点称为：[1分]D.滴定终点B型题：下列每组题有多个备选答案，每个备选答案可以使用一次或重复使用，也可以不选，请选择正确答案A.以上指示剂均不可B.酚酞C.中性红（变色范围pH6.8~8.0）D.铬黑TE.A和B均可1. 以C(HCl)=0.001000mol/L的标准溶液滴定20.00mL 同浓度的NaOH 溶液，可选用的指示剂是：[1分]C.中性红（变色范围pH6.8~8.0）2. 以C(NaOH)=0.1000mol/L的标准溶液滴定20.00mL同浓度的HCl溶液，可选用的指示剂：[1分]E.A和B均可A.薄层板的长度B.硅胶的活度C.流动相的极性D.薄层操作的温度E.硅胶的粒度3. 硅胶薄层色谱中，不影响物质的比移值Rf因素的是：[1分] A.薄层板的长度4. 硅胶薄层色谱中，不影响物质的容量因子k因素的是：[1分] A.薄层板的长度A.可见-紫外分光光度法B.薄层色谱法C.红外分光光度法D.酸碱滴定法E.重量法5. 可以利用溶液颜色变化判断实验结束的方法是：[1分] D.酸碱滴定法6. 常用喷显色剂指示样品斑点位置的方法是：[1分] C.红外分光光度法A.由纯振动能级跃迁而产生的光谱B.由电子能级跃迁产生的光谱C.由振动转动能级跃迁而产生的光谱D.由纯转动能级跃迁而产生的光谱E.由原子核自旋能级跃迁而产生的光谱7. 红外吸收光谱是由：[1分] C.由振动转动能级跃迁而产生的光谱8. 紫外吸收光谱是由：[1分] B.由电子能级跃迁产生的光谱A.配位滴定B.返滴定C.置换滴定D.直接滴定E.间接滴定9. 在滴定分析法中，由于没有合适的指示剂确定终点，可采用：[1分] E.间接滴定10. 在滴定分析法中，由于被测物难溶，可采用：[1分] B.返滴定A.4000-1600cm-1B.4000-400cm-1C.4000-1300cm-1D.1300-200cm-1 E.1300-400cm -111. 红外光谱的指纹区的波数范围是：[1分] E.1300-400cm -112. 红外光谱的特征区的波数范围是：[1分] C.4000-1300cm-1A.8.7~5.3B.8.7~4.3C.9.7~ 5.3D.10.7~5.3E.10.7~3.313. 用0.1000mol/LHCl 滴定同浓度的NaOH pH突跃范围为9.7～4.3,若HCl 和NaOH的浓度均增大10倍，pH突跃范围是：[1分] E.10.7~3.314. 用0.1000mol/LHCl 滴定同浓度的NaOH pH突跃范围为9.7～4.3,若HCl 和NaOH的浓度均减小10倍，pH突跃范围是：[1分] A.8.7~5.3A.展开剂B.显色剂C.指示剂D.固定相E.滴定剂15. 酸碱滴定中，甲基橙被用作为：[1分] C.指示剂16. 薄层色谱法中，常用三氧化二铝作为：[1分] D.固定相A.氧化性溶液B.无色溶液C.中性溶液D.碱性溶液E.有色溶液17. 酸式滴定管不能直接盛装：[1分] D.碱性溶液18. 碱式滴定管不能直接盛装：[1分] A.氧化性溶液第六次作业A型题：请从备选答案中选取一个最佳答案1. 有效数字是：[1分]C.因测量仪器不同而产生的2. 用内标法定量的主要优点是：[1分]C.对进样量要求不严3. 死时间t0：[1分]D.为不被固定相保留的物质从进柱到出峰最大值所用时间4. 以下不影响酸碱指示剂使用的因素：[1分]A.湿度5. 色谱所用的氧化铝：[1分]D.有碱性、中性和酸性三种，而中性氧化铝使用最多6. 提高配位滴定选择性，消除共存金属离子干扰的最简便方法是：[1分]B.配位掩蔽法7. 用纸色谱分离有机酸时，有拖尾现象，为减少拖尾，可在展开剂中加入少量的：[1分]C.冰醋酸8. 32.640-1.5正确的答案是：[1分]B.31.19. 在色谱分析中，对载体的要求不包括：[1分]A.具有较强的吸附性10. 在反相HPLC中，对于流动相极性、固定相极性、组分出峰顺序以下正确的是：[1分]B.流动相极性大于固定相极性，极性大的组分先出峰11. 下列各项措施中，可以消除分析过程中系统误差的是：[1分]D.进行仪器校正12. 已知某混合试样A、B、C三组分的分配系数分别为440、480、520，问三组分在同一薄层板上R f值的大小顺序为[1分]B.A＞B＞C13. 在正相分配色谱中，保留时间长的组分是：[1分]B.固定相溶解度大的14. 以下各种效应中能使沉淀溶解度减小的效应是：[1分]C.同离子效应15. 对氧化还原滴定，以下叙述错误的是：[1分]E.滴定反应中如有物质发生副反应，会影响相关电对的条件电位，但不影响滴定突跃的大小16. 某化合物在1400-1600cm-1有4个吸收峰，该化合物可能含（）官能团：[1分]C.苯环17. 色谱中，某一物质的K→∝，表明该物质：[1分]B.不被洗脱18. 下面哪个参数为定性参数：[1分]B.保留时间19. 不适合晶形沉淀的条件是：[1分]C.沉淀剂的浓度要大20. 下列不是滴定分析法对化学反应要求的是：[1分]A.必须使用化学指示剂指示终点21. 定量分析的任务是：[1分]D.明确物质中某种组份的相对含量22. 在化学分析过程中为了使称量环节的误差小于0.1%，使用万分之一天平称量的称样量一般不少于：[1分]D.0.2g23. 下列关于偶然误差不正确的是：[1分]D.偶然误差具有单向性24. 根据条件电位定义式，以下选项错误的是：[1分]A.式中γ≥1B型题：下列每组题有多个备选答案，每个备选答案可以使用一次或重复使用，也可以不选，请选择正确答案A.3.00000gB.3.0gC.3.00gD.3.000gE.3.0000g1. 用分度值为0.01mg的天平称出3g试样，应记录为：[1分] A.3.00000g2. 用分度值为10mg的天平称出3g试样，应记录为：[1分] C.3.00gA.硫酸B.水C.硅胶D.硅油E.玻璃板3. 以下物质可以在反相液液分配色谱中作为固定液使用的是：[1分] D.硅油4. 以下物质可以在正相液液分配色谱中作为固定液使用的是：[1分] B.水A.邻苯二甲酸氢钾B.NaHCO3C.NaB2O7.10H2OD.AgNO3E.ZnO5. 标定HCl标准溶液常用[1分] C.NaB2O7.10H2O6. 标定NaOH 标准溶液常用[1分] A.邻苯二甲酸氢钾A.氧化性B.中性C.碱性D.无色E.有色7. 酸式滴定管不能盛装以上何种溶液：[1分] C.碱性8. 碱式滴定管不能盛装以上何种溶液：[1分] A.氧化性A.以上都可以B.离子交换色谱法C.凝胶色谱法D.吸附色谱法E.分配色谱法9. 固定相可反复使用，且保存时需转型成盐型的方法是：[1分] B.离子交换色谱法10. 纸色谱属于：[1分] E.分配色谱法A.结晶形状差异B.极性差异C.分子大小差异D.离子强度差异E.在水中的溶解度差异11. 吸附色谱根据物质哪种差异达到分离：[1分] B.极性差异12. 空间排阻色谱根据物质哪种差异达到分离：[1分] C.分子大小差异A.lgK MIn’B.pK HInC.pK MIn’±1D. ±1E. ±(0.059/n)13. 配位滴定终点溶液的pM'是：[1分] A.lgK MIn’14. 氧化还原指示剂的理论变色范围是：[1分] D. ±1。

A型题：1.A.使更多的AgCl沉淀B. C. D.E.以上都不是。

2. 沉淀完全的标准一般认为是A. B. C. D.E.以上均非3.A. B. C. D. E.4.A. B. C. D. E.5. 下列溶液哪个是缓冲溶液A. B.C.D. E.6. 对于缓冲能力较大的缓冲溶液，它们的pH值最主要是由下列哪一种因素决定A.缓冲（共轭）对之间的电离常数B.缓冲对的浓度比C.溶液的温度D.溶液的总浓度E.溶液的活度7. 盐效应能使难溶电解质的电离度A.增大B.减小C.无影响D.先增大，后减小E.先减小，后增大8.A. B. C. D. E.9.A.先产生AgCl沉淀B.C.两者同时产生沉淀D.两者都不产生沉淀E.两者同时水解10. 在HAc溶液中加入NaCl，使HAc电离度增大，这种现象称为A.酸效应B.水解作用C.盐效应D.同离子效应E.缓冲作用11. 可以作为衡量缓冲溶液能力大小的是A.缓冲对B.缓冲比C.缓冲溶液浓度D.缓冲容量E.缓冲溶液总量12. 沉淀溶解的条件A. B. C. D. E.以上均非13.A. B. C. D. E.14.A.略有减少B.略有增大C.相等D.小E.无法判断15.A. B. C. D. E.16. HAc的电离常数为Kaθ，在HAc溶液中加入NaAc固体，将使A.Kaθ变大B.Kaθ变小C.pH值升高D.pH值降低E.HAc的电离度增大17. 一元弱酸强碱盐的水解常数可以表示为A. B.C.D.E.18. 在HAc 溶液中加入固体NaCl ，使其溶解，可使A.溶液酸性降低B.HAc 电离度增大C.HAc 电离度减小D.醋酸溶解度增大E.没有影响19.A. B. C. D. E.20. NaAc 固体加到HAc 溶液中去，将使HAc 的A.Ka θ变大 B.Ka θ变小C.电离度增大D.电离度减小E.HAc —的水解度增大21.A.NaCl 部分电离B.NaCl 与水发生了反应C.离子间的相互牵制D.E.以上说法都不对22. H 3PO 4的三级电离常数分别是Ka 1θ、Ka 2θ、Ka 3θ，总电离平衡常数为Ka θ，。

A 型题:1. 当主量子数n=3时，最多可容纳的电子数为2. '」寸3—三.：卞-；3…W … …一 J _ 一 —H B 族兀素 C.m A 族一皿A 族兀素 D . m B 族一皿B 族元素「 E.镰］系元素3. 元素的电负性是指分子中原子「| 「 仔 L「A.在空间的取向L B.失去电子的能力C.吸引电子的能力咛 D.形成化学键的能力 E.发射电子的能力4.下予二K 二UF.是元素C E.ffl 系元素5.关于歧化反应，正确的叙述是反应山E.以上叙述都不正确6.当溶液中［H+］增加时，氧化能力不增加的氧化剂是博的物理意义是rB.表示原子轨道C.核外电子在某空间出现的几率& D.代表子在该点丘，％ :出现的几率密度，即单位微体积中电子出现的几率「E .核外电子壳层几率随半径的变化A.3个r IB.6 个lC.9 个cD.18 个E.32 个A. I A 族、n A 族兀素B. I B 族、A. I A 族、HA 族元素D. m B 族一皿B 族F A .同种分子里两种原子之间发生的氧化还原反应B.同种分子里同种原子之间发生的氧化还原反C.两种分子里同种原子之间发生的氧化还原反应rD.两种分子里两种原子之间发生的氧化还原A.Cr 2O 72-B.O 3C.NO 3-D.PbCl 6E.MnO 48. 在短周期中(除稀有气体外)，从左到右元素的第一电离势o 电子皴为『偿必时护掰温其最高氧化能 9.C A.R B.+2。

C.+3。

D.+5® E.+79. 若增大电池(-)Zn|ZnSO 4(c i )||CuSO 4(c 2)|Cu(+)的电动势，应采取的方法是「 A.在ZnSO 4溶液中加入 ZnSO 4固体" B.在CuSO 4溶液中加入 CuSO 4固体屋 C.在CuSO 4中加入等浓度的CuSO 4固体 — D.在ZnSO 4中加入等浓度的 ZnSO 4固体厂 E.在CuSO 4中加入水10. 下列哪个反应设计的电池常不用盐桥RC .弘心对6+】甘=她戚0E3明陛D.离2 =如11. 下列那一组是组成电子云的实际图像12. 原电池中负极发生的是13. 电子运动具有波动性A.波尔理论可以解释B.电子衍射实验可以证实C.原子光谱可以解释D.连续光谱可以证E.核外电子排布可以证实A. 1 ' I' 'I-"B. ' I 'U 11：- : I'-—&CA.逐渐减小早B.逐渐增大C.先增大，后减小D.先减小后增大E.不规则口 A 『• ” 兰• ,三 .L ⑴图+D 以圈 C.'E E ，S+D ⑵图.B. ； •• 丁 I V ：南FH D .1 - ■ " ■A.氧化反应B.还原反应C.氧化还原反应D.H+传递反应E.水解反应14. "匚匚I 一K A.波踵贵的图像广B.两个，铜理登厂C.蓦原子照角度佛剖面图E D.丹电辛云南度将咨庙图广逐哄密坤分硒16.电极反应，MA⑴柞M(s)+A' (aq>瞩冀解度中MA的溶度积ifi小，其叩W AM将< )杠A.越大磨B.越小「 C.不受影响厂 D.先小后大桓E.不能判断15. 在下列分子中元素氧化值为+7的是F A踞犯柘日版狠离广C^sw - D Nk我QgA. IB.C.D.厂 E.NW416. 在Na2S4O6中硫的氧化值是b I h h * rA.+2B.+4C.-4D.+5/2 —E.-5/217. 泡利原理(pauli)指的是：杠 A.需要有四个量子数来描述原子中的每一个电子I® B.在同一原子里，不能有四个量子数完全相同的电子厂 C.原子的第二电子层最多容纳8个电子Q D.原子中电子层尽量占据等价的空轨道，且自旋方向平行A E.以上都不是18. 氧化还原反应自发进行的条件是祈 | 。

A型题：1.A.使更多的AgCl沉淀B.C.D. E.以上都不是。

2. 沉淀完全的标准一般认为是A.B.C.D. E.以上均非3.A. B. C.D. E.4.A. B. C. D.E.5. 下列溶液哪个是缓冲溶液A.B.C.D.E.6. 对于缓冲能力较大的缓冲溶液，它们的pH值最主要是由下列哪一种因素决定A.缓冲（共轭）对之间的电离常数B.缓冲对的浓度比C.溶液的温度D.溶液的总浓度E.溶液的活度7. 盐效应能使难溶电解质的电离度A.增大B.减小C.无影响D.先增大，后减小E.先减小，后增大8.A. B. C.D. E.9.A.先产生AgCl沉淀B.C.两者同时产生沉淀D.两者都不产生沉淀 E.两者同时水解10. 在HAc溶液中加入NaCl，使HAc电离度增大，这种现象称为A.酸效应B.水解作用C.盐效应D.同离子效应E.缓冲作用11. 可以作为衡量缓冲溶液能力大小的是A.缓冲对B.缓冲比C.缓冲溶液浓度D.缓冲容量E.缓冲溶液总量12. 沉淀溶解的条件A.B.C.D. E.以上均非13.A. B. C.D. E.14.A.略有减少B.略有增大C.相等D.小E.无法判断15.A. B. C.D. E.16. HAc的电离常数为Kaθ，在HAc溶液中加入NaAc固体，将使A.Kaθ变大B.Kaθ变小C.pH值升高D.pH值降低E.HAc的电离度增大17. 一元弱酸强碱盐的水解常数可以表示为A. B. C. D.E.18. 在HAc溶液中加入固体NaCl，使其溶解，可使A.溶液酸性降低B.HAc电离度增大C.HAc电离度减小D.醋酸溶解度增大E.没有影响19.A. B.C.D.E.20. NaAc固体加到HAc溶液中去，将使HAc的A.Kaθ变大B.Kaθ变小C.电离度增大D.电离度减小E.HAc—的水解度增大21.A.NaCl部分电离B.NaCl与水发生了反应C.离子间的相互牵制D. E.以上说法都不对22. H3PO4的三级电离常数分别是Ka1θ、Ka2θ、Ka3θ，总电离平衡常数为Kaθ，。

北京中医药大学远程教育学院有机化学各章习题第一章绪论指出下列化合物所含官能团的名称按照开库勒及古柏尔等所提出的经典有机化合物结构理论, 写出下列分子式的各种可能结构式1. CO22. C4H103.C2H7N4. CH2O21. O=C=O3.4.第二章烷烃、命名下列化合物1. (CH3)2CHCH2CH2CH3 2-甲基戊烷1. CH3CH CHCH3双键3. CH 3CH —CH3OH5.CH3CH3CCH37. CH3CH2C-OH7^2X3S-羰基羧基9.CH3O CH2CH3醚基2.CH3CH2CI 卤基2. CH3CH2C(CH3)2CH2CH33. (C2H5)2C(CH3)CH2CH34. CH 3CH2CH(CH 3)CH(CH 3)CH(CH 3)2 2, 3, 4-三甲基己烷5. C H3C H2CH(CH3)CH2CH-CH2CH3CH2—CH2CH33-甲基-5-乙基辛烷6. (CH 3)3CCH 2C(CH 3)2 2, 2, 4-三甲基戊烷7. (CH 3)2CHCH 2CH 2CH(CH 2CH 3)2 2-甲基-5-乙基庚烷8. (CH 3)2CHCH(CH 3)CH 2C(CH 2CH 3)2CH 39. (CH T2CHC(C2H5)2CH2CH2CH3CH3写出下列化合物的系统名称三、写出下列化合物的结构式1. 2, 2, 3, 3—四甲基戊烷2. 2, 3—二甲基丁烷3. 3, 4, 4, 5—四甲基庚烷3, 3-二甲基戊烷3-甲基-3-乙基戊烷2, 3, 5-三甲基-5-乙基庚烷2-甲基-3, 3-二乙基己烷10.CH3CH-CH CH CH2CH3CH3 CH2CH2-CH33-甲基-4-异丙基庚烷2, 2-二甲基丙烷4. 3, 4—二甲基一4—乙基庚烷5. 2, 4—二甲基一4—乙基庚烷6. 2, 5—二甲基己烷7. 2 —甲基一3 —乙基戊烷8. 2, 2, 4—三甲基戊烷9. 3, 4—二氯一2, 5—二甲基己烷10. 5—（1, 2—二甲基丙基）一6—甲基十二烷第三章烯烃一、用系统命名法命名下列化合物1. CH3CH2CH2CCH2C H3CH2 2-乙基-1-戊烯2. CH 3CH 2C^CH 2CH 33. CH 3CHCH 2CH = CHCH 3CHCHCH 3CH 3写出下列化合物的结构式1. 四乙基乙烯2.对称二乙基乙烯3. 不对称甲基乙基乙烯4. 2,3,3,4—四甲基一1—戊烯三、完成下列反应式，写出主要产物的结构式4.CH 3CH 2CHCHCH 2CH 2CH 33-庚烯2-甲基丁烯6-甲基-4-乙基-2-庚烯第四章 炔烃和二烯烃用系统命名法命名下列化合物1. CH 3C^≡ CCH 32. CH 三 CCH 2CH 3CH 35. CH 3C =CCH 3CH = CH 26. CH 3C = C ——C=CHCH 2CH 33.CH 3CHCH 2C=CHCH 34-甲基-1-戊炔4.CH^^= CHCH 2CH 2C^≡ CH1-己烯-5炔CH=CH 24-乙烯基-4-庚烯-2-炔7.3HC 、CH_=C3HCCH 3C 厂 CH 3CH3 2, 2, 5-三甲基-3-己炔2-丁炔1-丁炔 3, 4-二甲基-1, 3-戊二烯” CH 3CH ?—C CH 3CH 34, 4-二甲基-1-苯基-1-戊炔写出下列化合物的结构式1. 4—甲基一2—戊炔2. 3—甲基一 3—戊烯一1—炔3. 二异丙基乙炔4. 1, 5—己二炔5. 1—溴一1—丁炔6. 乙烯基乙炔7. 4—十二碳烯一2—炔8. 3—甲基一 3—戊烯一1—炔三、完成下列反应式，写出主要产物的结构式8.C 三C1.第六章命名下列化合物CH 3I /CH 3 C —CH 3 2.叔丁基苯芳香烃NO 2COOH3, 4-二硝基苯甲酸第五章脂肪烃用系统命名法命名下列化合物1. 环己基环己烷2. 二螺［5, 1, 6, 2］十六烷1.—V4-环丙基-1-丁烯Cl4-氯甲苯NO 24-硝基乙苯写出下列化合物的结构式1. 间二硝基苯2. 对溴硝基苯3. 对羟基苯甲酸4. 2, 4, 6—三硝基苯酚5. 对氯苄氯6. CH 厂C-CH-CH 32-苯基-2-丁烯7环己基苯6. 3，5—二硝基苯甲酸三、完成下列反应式Cl2.—NO 2CH(CH 3)2r A.4.1C — CH 3O3四、以苯为原料合成下列化合物C ——OH 3. ISO 3H第七章卤代烷烃命名下列化合物3. CH 2CH 2CH 2CH 2Br二、写出下列化合物的结构式1. I.CH 3CH —CHCH 3 ClCHCH 3 CH 32, 4 — 3—氯一—甲基戊烷2. CH CH CH 3 CHCHCH 3 Cl3, 4-二甲基-2-氯戊烷5.CHCl 31, 5—二溴戊烷1 —氯环戊烷 氯代环戊烷三氯甲烷（氯仿）1.1. 烯丙基溴2. 1 —氯一2—苯基一乙烷3. 间一氯乙苯4. 4—溴一2—甲基一3—乙基戊烷5. 3—氯环己烯命名下列化合物CH 2CH 33.CH 3CCH 2CH 2CH 3OH3—甲基 4.CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH 2OH3—己醇1—己醇第八章 醇酚、醚3—甲基环己醇1—甲基环戊醇5.CH3CHCH2CH2CH3 OH、写出下列化合物的结构式1. 甲基乙基醚2. 乙基异丙基醚3. 戊醇一24. 4—甲基环己醇5. 邻氯苯酚三、完成下列反应式，写出主要产物的结构式CH3 PBr31∙"CHCH2CH2OH —CH34. CH3CH2CH2CH2ΟH5. CH3CH2CHOH + Hel(ZnCI 2)CH3第九章醛、酮、醌2—戊醇2.[O]用系统命名法命名下列化合物O//1∙ CH3CH2CH2CH2CH2C-H、写出下列化合物的结构式1. 2—甲基乙醛2. 异丁醛己醛2.CH3CH2CHCHCH 32CH2CH2C-H3.CH3CHCH2CH2CH2C—HCH3月4. CH3CCH2CH2CH5. C H3CHCH2CCH35—甲基庚醛5—甲基己醛2 —戊酮戊酮一24 —甲基一2—戊酮对苯醌邻苯醌CH33. 3—甲基辛醛4. 3—甲基庚酮一25. 氨基脲6. 苯甲醛7. 环己酮8. 苯乙醛三、完成下列反应式，写出主要产物的结构式^P CHo + B r乙酸-kx 2NaBH444. CH3CH2CH2CCH3+ HCN （不反应）I2+ NaOH 3.CHO5∙CH 3CH 2C O H 2CH 3+ H 2N-OHCH 2CH 38.CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2COH+ NaHSO 3第十章 羧酸及其衍生物用系统命名法命名下列化合物Z OI QH 3C HCHCH 2C H 2C H 2C-O HH 3C CH 3Z O3. CH 2=C —C — OHCH 3Q4. CH 3CH 2CHC —ClBrZ QH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH 2C-OH 庚酸6.CH 3CH 2CH 2COH 2CH 3CH 3CH 2CH 2C7.CH 3CH 2C 0HKMnO 45, 6—二甲基庚酸2—甲基丙烯酸2—溴丁酰氯Q o6.CH3CCH2C—OCH2CH37.CH3CH2C0N^CH38.CH3CH2C0。

选择：1.与Lucas试剂反映速度最快的是 C.叔丁醇2. 以下说法正确的选项是： A.假设分子中没有对称因素，确实是手性分子3. 以下化合物中有p-π共轭的是答案C4. 以下化合物中能发生碘仿反映的是 C.丙酮5. 请从备选答案当选取一个最正确答案 B.(CH3)3COH6. 以下糖类化合物中能与溴水反映使其褪色的是 B.葡萄糖7.与CH3COOH酯化反映速度最慢的是 B.(CH3)3COH8.9. 正丁烷的构象中，能量最低的是 D.全重叠式10. 以下化合物中最易被Br2开环的是： C.11. D.几何异构体12. 以下化合物中进行卤代反映活性最高的是 A.13. 以下化合物在浓硫酸作用下脱水速度最大的是：C.14. 以下化合物中没有芳香性的是：D.15. 以下化合物中酸性最强的是：D.16. 果糖的半缩酮羟基是：B.17. 以下化合物中能与银氨溶液作用生成白色沉淀的是：C.18. 以下化合物中构型为Z型的是：B.19. 以下分子在极性条件下最难生成碳正离子的是：D.20. 以下化合物酸性最强的是：D21. 在芳香烃的亲电取代反映中属于邻对位定位基的基团是C22. 以下化合物中能与NaHSO3反映生成α-羟基磺酸钠的是：D23. 以下条件下，能发生反映的是：B.氯气先用光照射后，在黑暗中迅速与乙烷混合24. 以下化合物中无顺反异构体的是丁烯25. 与CH3COOH酯化反映速度最快的是 D.26. 以下化合物中不能使高锰酸钾褪色的是B27. 列化合物中与乙醇发生亲核取代反映速度最快的是：B.乙酰氯28. 甲烷与氯气在光照下进行反映，其反映机理是：B.亲核取代29. 与Lucas试剂反映速度最慢的是：A.正丁醇30. 以下化合物在碱性条件下不能与重氮盐发生偶联反映的是C.31. 以下化合物最易脱羧的是A.32. 以下化合物中与乙醇发生亲核取代反映速度最快的是 B.乙酰氯。

★作业②★* 1. [ 1分] B.ⅠB族、ⅡB族元素* 2. [ 1分] C.* 3. 当主量子数n=3时，最多可容纳的电子数为[ 1分] D.18个* 4. 下列哪个反应设计的电池常不用盐桥[ 1分] B.* 5. [ 1分] B.* 6. 若增大电池（-）Zn|ZnSO4(c1)||CuSO4(c2)|Cu(+)的电动势，应采取的方法是[ 1分]B.在CuSO4溶液中加入CuSO4固体* 7. 关于歧化反应，正确的叙述是[ 1分] B.同种分子里同种原子之间发生的氧化还原反应* 8. 下列各组量子数（n，l，m，m s）合理的是[ 1分] E.2，1，－1，+1/2* 9. [ 1分] D.1.8×10-10 * 10. [ 1分]C.ⅢA族—ⅧA族元素* 11.[ 1分] B.越小* 12. 氧化还原反应自发进行的条件是[ 1分] A.E>0* 13. [ 1分] D.* 14. 对氢原子来说，电子出现概率密度最大的地方是[ 1分] A.原子核附近* 15. 当溶液中[H+]增加时，氧化能力不增加的氧化剂是[ 1分] D.PbCl62-* 16. 某元素在第四周期，ⅤA族，最高氧化值为+5[ 1分] C.4s24p3* 17. 用惰性电极电解MnI2水溶液，两极上的产物是[ 1分] A.H2和I2* 18. 元素的电负性是指分子中原子[ 1分] C.吸引电子的能力* 19. [ 1分] A.* 20. [ 1分]D.电极电势为0.77V* 21. 在短周期中（除稀有气体外），从左到右元素的第一电离势[ 1分] B.逐渐增大* 22. [ 1分]C.ⅢA族—ⅧA族元素* 23. 在下列分子中元素氧化值为+7的是[ 1分] D.* 24. [ 1分] E.磷既被还原，又被氧化* 25. 电子运动具有波动性[ 1分] B.电子衍射实验可以证实* 26. 原子轨道是指[ 1分] E.波函数描述的几率分布，没有确定的运动轨道* 27. 泡利原理（pauli）指的是：[ 1分] B.在同一原子里，不能有四个量子数完全相同的电子* 28. [ 1分] C.12* 29. 原电池中负极发生的是[ 1分] A.氧化反应* 30. 铁在酸性溶液中比在纯水中更易腐蚀，是因为[ 1分] C.* 31. [ 1分] A.* 32. 1926年奥地利物理学家薛定谔提出了[ 1分] C.描述微观粒子运动的波动方程* 33. 下列那一组是组成电子云的实际图像[ 1分] D.* 34. 某两个电对的Eq值相差愈大，则它们之间的氧化反应[ 1分] B.反应进行的愈完全* 35. [ 1分] D.* 36. [ 1分] E.+7* 37. 下列元素中各基态原子的第一电离势最大的是：[ 1分] D.N* 38.在Na2S4O6中硫的氧化值是[ 1分] D.+5/2* 39. 原子半径由大到小的是[ 1分] A. C、N、O、F* 40. [ 1分]D.★作业②★* 41. [ 1分] A.MnO4-* 42. 锰的氧化值为+6的物质是[ 1分] B.MnO42-* 43. .以上反应属于歧化反应的是[ 1分] E.* 44. 以上反应属非氧化还原的是[ 1分] B.* 45. p轨道有[ 1分] B.3个等价轨道* 46. f轨道有[ 1分] D.7个等价轨道* 47. 上列电对中，最强的氧化剂在哪一电对中[ 1分] C.* 48. 上列电对中，最强的还原剂在哪一电对中[ 1分] E.* 49. 原电池正极发生的反应是[ 1分] B.还原反应* 50. 原电池反应[ 1分] C.氧化还原反应* 51. [ 1分] B.*52. [ 1分] C.* 53. 描述基态硫原子中某一个电子运动状态的四个量子数是[ 1分] B. 3，1，1，+1/2* 54. 不合理的一组四个量子数是[ 1分] A. 4，4，1，+1/2* 55. [ 1分] C. n=2，l=1，m =0* 56. 轨道能级最高的是[ 1分] E. n=4，l=2，m=1* 57. 原电池中发生氧化反应的是[ 1分] B.负极* 58. 原电池中两个电极电之差是[ 1分] D.电动势* 59. 壳层几率径向分布是[ 1分] E.* 60. 原子的有效核电荷是[ 1分] D.。

北京中医药大学远程教育《分析化学Z》作业1-6次答案第一篇：北京中医药大学远程教育《分析化学Z》作业1-6次答案北京中医药大学远程教育《分析化学Z》作业1答案A型题：请从备选答案中选取一个最佳答案1.沉淀的类型与聚集速度有关，影响聚集速度的主要因素是：[1分] A.沉淀的溶解度B.物质的性质C.溶液的温度D.过饱和度E.相对过饱和度2.提高配位滴定选择性，消除共存金属离子干扰的最彻底方法是[1分] A.解蔽法B.配位掩蔽法C.沉淀掩蔽法D.氧化还原掩蔽法E.预先分离3.红外光谱法对制样的要求错误的是： [1分] A.液体样品浓度适中B.样品可以含大量水C.样品纯度越高越好D.固体样品量适中E.样品颗粒细小4.高效液相色谱仪组成不包括： [1分] A.色谱柱B.单色器C.高压输液泵D.检测器E.进样装置5.在下面各种振动模式中不产生红外吸收带的是： [1分] A.氨分子中3个H-C键不对称变形振动B.丙炔分子中-C≡C-对称伸缩振动C.乙醚分子中的C-O-C不对称伸缩振动D.二氧化碳分子中O=C=O对称伸缩振动E.水分子中H-O伸缩振动6.已知某混合试样A、B、C三组分在硅胶薄层色谱上的Rf值的大小顺序为A＞B＞C，问三组分的极性大小顺序为：A.A=B=C B.C＞B ＞A分][1C.A＞B＞C D.B＞A＞C E.C＞A＞B7.有关酸碱指示剂的描述，正确的是： [1分] A.都有三种不同颜色B.能指示溶液的确切pH 值C.显酸色时溶液为酸性，显碱色时溶液为碱性D.在一定的pH 值范围内呈现不同的颜色E.都是有机酸8.下列不是增大沉淀物溶解度的因素是： [1分] A.其它副反应B.酸效应C.同离子效应D.盐效应E.配位效应9.根据条件电位定义式，以下选项错误的是：A.式中γ≤1分][1B.还原型发生副反应，条件电位升高C.氧化型发生副反应，条件电位降低D.溶液的离子强度对条件电位有影响E.式中α≤110.以下各种变化不影响酸碱指示剂变色的是：[1分] A.指示剂浓度B.溶剂C.温度D.离子强度E.滴定剂浓度11.草酸钠溶液与0.04000mol/ L KMnO4溶液反应，反应完成时两种溶液消耗的体积相等，两者反应的物质的量之比为：2KMnO4~的浓度[1分] A.0.01000 mol/L B.0.1000mol/L C.0.04000 mol/LD.0.05000 mol/LE.0.08000 mol/L12.吸收池使用注意事项中错误的是：[1分] A.只能用镜头纸轻擦透光面B.手拿毛玻璃面C.不能用洗液清洗D.只能装到容积1/3E.光路通过其透光面13.以下对于测定紫外吸收光谱时溶剂的选择，叙述错误的是：[1分] A.极性化合物测定多选乙醇作溶剂B.溶剂要对样品有足够的溶解能力C.在所测定的波长范围内，溶剂本身没有吸收D.在所测定的波长范围内，溶剂本身有吸收E.非极性化合物测定多选环己烷作溶剂14.分析化学是化学学科中的一个重要分支,分析化学的主要任务不包括 [1分] A.明确物质组成的多种化学信息B.明确物质的化学组成C.明确物质的合成方法D.明确物质中某组份的含量E.明确物质的化学结构15.应用GC对样品进行分析时，用来定性的依据是组分的： [1分]A.峰的个数B.保留时间C.峰宽D.峰高E.理论塔板数下列各种类型的电子跃迁，几乎不能发生的是：A.π→σ* B.π→π*C.n→σ*D.σ→σ*E.n→π* 分离度R的计算式为： [1分] A.B.C.D.E.分]16.[117.18.GC中，色谱柱使用的最高温度取决于： [1分] A.试样中各组分的熔点B.试样中各组分的沸点C.固定液的沸点D.固定液的熔点E.固定液的最高使用温度19.在紫外吸收光谱曲线中,能用来定性的参数是：A.吸收峰的高度B.最大吸收峰的吸光度C.最大吸收峰峰形D.最大吸收峰的宽度E.最大吸收峰的波长和其摩尔吸收系数20.必须采用间接法配制标准溶液的物质 [1分] A.无水Na2CO3B.K2Cr2O7C.H2C2O4?H2OD.Na2B4O7?0H2OE.NaOH分][121.气相色谱法中“死时间”的准确含义是：[1分] A.待测组分与固定液的作用时间B.所有组分流经色谱柱的时间C.待测组分流经色谱柱的时间D.载气流经色谱柱的时间E.完全不与固定相作用组分流经色谱柱的时间22.一组分析数据标准偏差的计算式应为：[1分] A.B.C.D.E.23.以下关于系统误差的叙述，错误的是: [1分] A.系统误差可以消除B.系统误差可以估计其大小C.系统误差是可以测定的D.在同一条件下重复测定中，正负系统误差出现机会相等E.系统误差对分析结果影响比较恒定24.有关保留时间tR的描述错误的是： [1分] A.色谱柱填充紧密程度不会影响某一物质的tRB.在其他条件均不变的情况下，相邻两色谱峰峰的保留时间的差值会随着色谱柱长度而改变C.tR=t0(1+k)D.改变流动相会改变某一物质的tRE.改变柱温会改变某一物质的tR25.当共轭体系由顺式变为反式时，其UV光谱的λmax将如何变化 [1分] A.产生新吸收带B.红移C.蓝移D.位置不变E.消失26.当单色光通过一吸光介质后： [1分] A.透光率一般小于1 B.吸光度不与浓度呈线性关系C.透光率与浓度或厚度之间呈线性关系D.透光率与吸光度成正比E.吸光度与溶液浓度或厚度之间呈指数函数关系27.下列H2C2O4共轭酸碱对pKa与pKb的关系是：[1分]A.pKa2+pKb2= pKwB.pKa1+pKa2=pKwC.pKb1+pKb2= pKwD.pKa1+pKb1= pKwE.pKa1+pKb2= pKw28.对氧化还原滴定，以下叙述错误的是：[1分] A.一般温度升高，氧化还原反应速度加快B.只要氧化还原反应的≥0.4V，就一定可以用于氧化还原滴定C.两电对越大，氧化还原滴定曲线的突跃越大D.氧化还原滴定突跃与反应中转移的电子数有关E.滴定反应中如有物质发生副反应，会影响相关电对的条件电位，从而影响滴定突跃的大小29.HAc 的pKa=4.76，苯甲酸C6H5COOH 的Ka=4.19，HCOOH的pKa=3.75，HCN 的pKa=9.21，据此，不能用标准碱溶液直接滴定是： [1分] A.HCl B.HAc C.C6H5COOH D.HCOOH E.HCN30.HPLC与GC比较，可以忽略纵向扩散，主要原因是： [1分] A.色谱柱较GC短B.柱前压力高C.流速比GC快D.流动相粘度大E.柱温低B型题：下列每组题有多个备选答案，每个备选答案可以使用一次或重复使用，也可以不选，请选择正确答案A.五位B.四位C.两位D.一位E.三位 1.pKa=3.05 有效数字（）：[1分] A B C D E 2.309.456-1.53计算结果（）位有效数字： [1分] A B C D EA.H30B.H20C.OHD.NH3E.NH4 3.NH3 + H20 = NH4 + OH 反应物中，为酸的是： [1分] ++-+A B C D E 4.按酸碱质子理论，H20的共轭碱是： [1分] A B C D EA.V10,V2=0 C.V1=0,V2>0 D.V1=V2 E.V1>V2 5.用盐酸标准溶液滴定混合碱时，至酚酞终点所消耗盐酸体积为V1 mL，继续滴定至甲基橙终点又消耗盐酸的体积V2 mL，如果溶液时，应： [1分] A B C D E 6.用盐酸标准溶液滴定混合碱时，至酚酞终点所消耗盐酸体积为V1 mL，继续滴定至甲基橙终点又消耗盐酸的体积V2 mL，如果和Na2CO3时，应： [1分] A B C D EA.无色玻璃试剂瓶B.量筒C.移液管D.容量瓶E.塑料试剂瓶7.配HCl 标准溶液时量取浓盐酸，应选用： [1分] A B C D E 8.量取未知液作滴定，应选用： [1分] A B C D E分析化学Z》第2次作业您本学期选择了“分析化学Z”说明：本次作业总分为38分，您的得分为38分A型题：1.仪器分析是以物质的物理性质和物理化学性质为基础的一类分析方法，以下不属于仪器分析的是: [1分] A.色谱分析B.电化学学分析C.光学分析D.重量分析E.质谱分析2.如果杂离子与构晶离子的电荷相同、离子半径相近，则易于产生下列那种后沉淀？ [1分] A.后沉淀B.表面吸附C.混晶D.吸留E.包藏3.化学键合固定相的优点不包括：[1分] A.固定相粒度小B.无固定液流失C.传质速度快D.热稳定性好E.柱效高4.样品中各组分出柱的顺序与流动相性质无关的是：A.正相色谱B.离子交换色谱C.液-液分配柱色谱D.吸附柱色谱E.凝胶柱色谱5.分离度R的计算式为: [1分] A.B.C.D.E.分][1 6.在柱色谱法中，可以用分配系数为零的物质来测定： [1分] A.色谱柱的长度B.流动相总体积C.填料的体积D.填料孔隙的体积E.总体积7.以下与氧化还原反应速度无关的是： [1分] A.反应平衡常数B.氧化剂、还原剂本身的性质C.反应物的浓度D.反应温度E.催化剂8.在HPLC操作时，为了避免压力变化，使流动相产生气泡影响检测或降低柱效，要对流动相进行“脱气”，以下不是“脱气”方法的是： [1分] A.加热B.超声C.减压过滤D.通入惰性气体E.在线膜脱气9.以下不是滴定分析的特点的是： [1分] A.分析结果精密度、准确度较高B.适用于测定微量或痕量组分的含量C.适用于测定常量组分的含量D.与重量法比较，操作简便、快速E.与仪器分析方法比较，设备简单，价廉10.根据条件电位定义式分]，以下选项错误的是: [1A.式中γ≤1 B.还原型发生副反应，条件电位升高C.氧化型发生副反应，条件电位降低D.溶液的离子强度对条件电位没有影响E.式中α≥111.滴定分析中，滴定剂与待测物质刚好完全反应的那一点称为：[1分] A.突跃点B.化学计量点C.等电点D.滴定终点E.理论终点12.色谱图中，两峰间的距离取决于： [1分] A.色谱峰的峰宽B.相应两组分在两相间的分配系数C.相应两组分在两相间的扩散速度D.色谱柱的死体积E.色谱峰的半峰宽13.以下为共轭酸碱对的是 [1分] A.H2PO4——PO4-3-B.H3O——OH +-C.NH4——NH 3 +D.H3AsO4——HAsO4 2-E.H2CO3——CO3 2-14.用NaOH标准溶液滴定同浓度的HCl，若两溶液浓度同时减小10倍，其滴定曲线pH突跃的变化应该是： [1分] A.化学计量点前0.1%的pH值增大，化学计量点后0.1%的pH值减小B.化学计量点前0.1%的pH值减小，化学计量点后0.1%的pH值增大C.化学计量点前后0.1%的pH值均减小D.化学计量点前后0.1%的pH值均增大E.化学计量点前0.1%的pH值不变，化学计量点后0.1%的pH值增大15.在重量分析法中，为使沉淀反应进行完全，对不易挥发的沉淀剂来说，加入量最好： [1分] A.过量就行B.按计量关系加入C.过量20％～30%D.过量50%~100%E.沉淀剂达到近饱和16.32.650-1.5正确的答案是： [1分] A.31.2 B.31.1 C.31.14 D.31E.31.14017.以下除那项以外都是基准物应具备的条件：A.分子量要较大B.物质的组成要与化学式完全相等C.纯度要高分][1D.性质稳定E.不含有结晶水18.用已知浓度的NaOH标准溶液，滴定相同浓度不同弱酸时，如果弱酸Ka值越大，则： [1分] A.终点时，指示剂颜色变化越不明显B.消耗NaOH 的量越多C.消耗NaOH 的量越小D.滴定突跃范围越大E.滴定突跃范围越小19.用薄层色谱分离生物碱时，有拖尾现象，为减少拖尾，可在展开剂中加入少量的: [1分] A.水B.二乙胺C.甲酸D.石油醚E.正己烷20.在色谱分离中，要使两组份完全分离，其分离度应是：[1分]A.0.7B.0.1C.0.9D.1.0E.>1.521.为测定固体试样的红外光谱图，试样制备的方法中不包括: [1分] A.压片法B.粉末法C.糊状法D.薄膜法E.气体池法22.不影响酸碱指示剂使用的条件是： [1分] A.湿度B.指示剂的用量C.温度D.溶液离子强度E.溶剂23.在正相液固色谱中，下列哪个溶剂的洗脱能力最强：A.乙醚B.正己烷C.甲醇分][1D.乙酸乙酯E.二氯甲烷24.气相色谱中选作定量的参数是： [1分] A.半峰宽B.保留时间C.相对保留时间D.峰面积E.调整保留时间25.关于铬黑T指示剂，以下叙述错误的是：[1分] A.在pH7-11时，游离铬黑T呈蓝色B.铬黑T是氧化还原的指示剂C.在水硬度的测定时可用于指示终点D.铬黑T应在pH7-11范围内使用E.用作EDTA测定自来水硬度的指示剂，终点时铬黑T从红色变为蓝色26.组分在固定相和流动相中的质量为ms、mm（g），浓度为Cs、Cm（g/ml），摩尔数为ns、nm（mol），固定相和流动相的体积为Vs、Vm（ml），此组分的分配系数是: [1分] A.Cm/CsB.ms/mmC.（CsVs）/（CmVm）D.ns/nmE.Cs/Cm27.薄层色谱中对两个斑点间距离不产生影响的因素是: [1分] A.展开距离B.固定相的种类C.流动相的极性D.展开温度E.薄层板的宽窄28.红外光谱法中所说的特征频率区是指4000 cm-1-1250 cm-1的区间，以下对该区间的叙述正确的是：分] A.该区吸收峰不易辨认B.该区又称指纹区C.该区处于红外光谱的低频区D.该区的吸收能反映精细结构E.该区特征性很强故称特征区29.物质的量、物质的摩尔质量、物质的质量三者之间的关系式是：[1分] A.C1:V1=C2:V2[1B.C1V1=C2V2C.C=n/VD.n=m/ME.CV=n/m30.以下标准溶液必须用标定法配制的是：[1分] A.重铬酸钾标准溶液B.草酸标准溶液C.邻苯二甲酸氢钾标准溶液D.EDTA标准溶液E.碳酸钠标准溶液B型题：下列每组题有多个备选答案，每个备选答案可以使用一次或重复使用，也可以不选，请选择正确答案A.色谱柱的长度增长B.硅胶的活度增大C.流动相的极性增强D.固定相填充得更加紧密E.色谱柱的长度减小1.哪个因素可使某物质的容量因子k不变，但保留时间增大：[1分] A B C D E2.哪个因素可使某物质的容量因子k减小： [1分] A B C D EA.ArB.R’C.ClD.HE.R 3.羰基化合物R-CO-X中，若X分别为以下取代基时,C=O伸缩振动频率出现最高波数者为： [1分] A B C D E 4.羰基化合物R-CO-X中，若X分别为以下取代基时,C=O伸缩振动频率出现最低波数者为： [1分] A B C D EA.4B.12C.7D.6E.5 5.乙炔分子的振动自由度为： [1分] A B C D E 6.某化合物的分子式为C6H6其不饱和度为： [1分] A B C D EA.柱色谱B.键合相色谱C.正相色谱D.反相色谱E.离子交换色谱 7.液相色谱中，固定相极性大于流动相极性的色谱方法称为： [1分] A B C D E 8.液相色谱中，固定相置于色谱柱中进行分离的色谱方法称为：[1分] A B C D E您本学期选择了“分析化学Z”4次作业说明：本次作业总分为38分，您的得分为37分A型题：请从备选答案中选取一个最佳答案1.以下试剂不能作为基准物质的是： [1分] A.分析纯NaOHB.优级纯的邻苯二甲酸氢钾C.优级纯的无水Na2CO3D.800℃ 干燥过的ZnOE.99.99%纯锌2.吸光度A与透光率T的关系正确的是[1分] A.A=lgT B.A=lg(-T)C.A=-lgT D.A=10×T E.A=10T3.定量分析过程不包括以下步骤：[1分] A.样品调查B.试样分解C.取样D.测定E.计算分析结果4.薄层色谱的结果观察错误的方法是： [1分] A.在洗液中浸泡半小时，取出烘至出现斑点B.可见光下观察有色斑点C.紫外等下观察有荧光的斑点 D.用碘蒸气熏至出现斑点E.用10%的硫酸溶液喷洒，然后烘烤至出现斑点5.不能减免或消除系统误差的方法是：[1分] A.加校正值B.对照试验 C.空白试验 D.增加测定次数 E.校准仪器误差6.应用GC对样品进行分析时，在线性范围内与含量成正比的是：A.峰的个数B.保留时间C.峰宽D.峰高E.理论塔板数7.下列各种类型的电子跃迁，所需能量最大的是： [1分] A.σ→π*B.π→π*[1分]C.n→σ*D.σ→σ*E.n→π*8.25.00×5.300×1.6144正确答案是：[1分] A.214 B.213.9C.213.91D.213.908E.2139.分子吸收何种外来辐射后，外层价电子产生跃迁？A.紫外-可见光 B.无线电波 C.微波 D.X射线 E.红外线10.红外分光光度计使用的检测器是： [1分] A.热导池 B.光电池[1分]C.光电管D.光电倍增管E.真空热电偶11.关于准确度与精密度错误的是：[1分] A.精密度是保证准确度的先决条件 B.准确度用误差衡量 C.精密度用偏差衡量D.精密度是保证准确度的先决条件E.精密度高准确度一定高12.纸色谱法常用的展开剂有正丁醇-醋酸-水（4：1：5），对该展开剂正确的操作是：A.依次正丁醇、醋酸、水作展开剂B.将三种溶剂混合后直接用作展开剂C.三种溶剂混合后，静止分层，取上层作为展开剂D.三种溶剂混合后，静止分层，取下层作为展开剂E.取正丁醇-水作展开剂，用醋酸饱和展开槽13.气相色谱进样器的温度需要控制，调节温度的原则是：[1分]A.等于样品的平均沸点B.高于样品组分的最高沸点[1分]C.保证样品完全气化D.等于样品组分的最高沸点E.低于柱温箱的温度14.Rf值： [1分] A.Rf可以小于1，可也大于1 B.Rf是薄层色谱法的定量参数C.Rf与物质的分配系数无关D.物质的Rf值与色谱条件无关E.物质的Rf值在一定色谱条件下为一定值15.将黄铁矿石（FeS2）分解后，其中的硫沉淀为BaSO4，若称量BaSO4的量计算黄铁矿石中的铁含量，则换算因子为：[1分] A.MBaSO4 /2 MFe B.2 MFe/MBaSO4 C.MFe/MBaSO4D.MFe/2MBaSO4E.MFeS2/MBaSO416.光度法中常用空白溶液，其作用错误的是：[1分] A.可以抵消反射光的影响 B.调节仪器零点 C.可以抵消散射光的影响D.消除显色后溶液中其他有色物质的干扰E.清洗比色皿17.下面哪个参数用来衡量分离效率 [1分] A.Rf B.保留时间 C.峰高D.峰面积E.峰宽参考答案为：E，您选择的答案为：B18.绝对偏差是指： [1分] A.二次测定值之差的平均值 B.平均值与真值之差 C.二次测定值之差D.单次测定值与平均值之差E.单测定值与真值之差19.容量因子k与保留值tR’或tR之间的关系式是[1分]A.tR’=t0kB.tR=t0kC.tR’=t0(1+k)D.t0=tR(1+k)E.t0=tR’(1+k)20.关于“色谱用硅胶”叙述正确的是：[1分] A.硅胶的粗细不影响分离效果B.具有微酸性，适用于分离酸性和中性物质C.具有微碱性，适用于分离碱性和中性物质D.含水量与吸附性能无关E.含水量越大，吸附性能越强B型题：下列每组题有多个备选答案，每个备选答案可以使用一次或重复使用，也可以不选，请选择正确答案A.无线性关系B.mi—As曲线C.ms—As 曲线D.mi-Ai/As曲线E.mi/ms—Ai/As曲线1.使用外标标准曲线法时，使用的定量关系曲线为： [1分] A B CD E2.使用内标标准曲线法时，使用的定量关系曲线是: [1分] A B C D EA.亲和色谱法B.吸附色谱法C.分配色谱法D.离子交换色谱法E.凝胶色谱法3.以固体吸附剂为固定相，以液体溶剂为流动相的色谱法属于：[1分] A B C D E4.以离子交换树脂为固定相，以水的电解质溶液为流动相的色谱属于： [1分] A B C D EA.结晶形状差异B.极性差异C.分子大小差异D.离子强度差异E.在水中的溶解度差异5.吸附色谱根据物质的哪种差异达到分离目的： [1分] A B C D E6.空间排阻色谱根据物质的哪种差异达到分离目的： [1分] A B CD EA.柱色谱C.正相色谱D.反相色谱E.离子交换色谱7.液相色谱中，固定相极性小于流动相极性的色谱方法称为: [1分]A B C D E8.液相色谱中，固定相置于色谱柱中进行分离的色谱方法称为: [1分] A B C D EA.H3O+B.H2OC.OH-D.NH3E.NH4+9.NH3 + H2O = NH4+ + OH的反应物中为酸的是 [1分] A B CD E10.按酸碱质子理论，H2O的共轭碱是： [1分] A B C D EA.石油醚-乙酸乙酯B.苯-丙酮C.苯-乙醚—二乙胺D.四氯化碳E.正丁醇-水-冰醋酸11.分离某两个混合酸，最可能的流动相系统是 [1分] A B C D E12.分离某两个混合碱，最可能的流动相系统是 [1分] A B C D EA.电子跃迁能级差B.电子跃迁几率C.溶液浓度D.光程长度E.入射光强度13.吸光物质紫外吸收光谱的摩尔吸收系数取决于：[1分] A B C D E14.吸光物质紫外吸收光谱的峰位λmax取决于： [1分] A B C D EA.高效液相色谱法C.红外分光光度法D.酸碱滴定法E.重量法15.样品可以在气态状态下测定的是: [1分] A B C D E16.应用指示剂指示实验结束的方法是: [1分] A B C D EA.NH4OHB.HClC.NaOHD.HAcE.HF17.当以上溶液浓度均为C mol/L时，pH值最小的是： [1分] A BC D E18.当以上溶液浓度均为C mol/L时，pH值最大的是： [1分] A BC D E您本学期选择了“分析化学Z”4次作业说明：本次作业总分为38分，您的得分为37分A型题：请从备选答案中选取一个最佳答案1.以下试剂不能作为基准物质的是： [1分] A.分析纯NaOHB.优级纯的邻苯二甲酸氢钾C.优级纯的无水Na2CO3D.800℃ 干燥过的ZnOE.99.99%纯锌2.吸光度A与透光率T的关系正确的是[1分] A.A=lgT B.A=lg(-T)C.A=-lgT D.A=10×T E.A=10T3.定量分析过程不包括以下步骤：[1分] A.样品调查B.试样分解C.取样D.测定E.计算分析结果4.薄层色谱的结果观察错误的方法是： [1分] A.在洗液中浸泡半小时，取出烘至出现斑点B.可见光下观察有色斑点C.紫外等下观察有荧光的斑点 D.用碘蒸气熏至出现斑点E.用10%的硫酸溶液喷洒，然后烘烤至出现斑点5.不能减免或消除系统误差的方法是：[1分] A.加校正值B.对照试验 C.空白试验 D.增加测定次数 E.校准仪器误差6.应用GC对样品进行分析时，在线性范围内与含量成正比的是：[1分] A.峰的个数 B.保留时间 C.峰宽 D.峰高 E.理论塔板数7.下列各种类型的电子跃迁，所需能量最大的是： [1分] A.σ→π*B.π→π*C.n→σ*D.σ→σ*E.n→π*8.25.00×5.300×1.6144正确答案是：[1分] A.214 B.213.9C.213.91D.213.908E.2139.分子吸收何种外来辐射后，外层价电子产生跃迁？ [1分] A.紫外-可见光 B.无线电波 C.微波 D.X射线 E.红外线10.红外分光光度计使用的检测器是： [1分] A.热导池 B.光电池 C.光电管 D.光电倍增管 E.真空热电偶11.关于准确度与精密度错误的是：[1分] A.精密度是保证准确度的先决条件 B.准确度用误差衡量 C.精密度用偏差衡量D.精密度是保证准确度的先决条件E.精密度高准确度一定高12.纸色谱法常用的展开剂有正丁醇-醋酸-水（4：1：5），对该展开剂正确的操作是：[1分] A.依次正丁醇、醋酸、水作展开剂B.将三种溶剂混合后直接用作展开剂C.三种溶剂混合后，静止分层，取上层作为展开剂D.三种溶剂混合后，静止分层，取下层作为展开剂E.取正丁醇-水作展开剂，用醋酸饱和展开槽13.气相色谱进样器的温度需要控制，调节温度的原则是：[1分]A.等于样品的平均沸点B.高于样品组分的最高沸点C.保证样品完全气化D.等于样品组分的最高沸点E.低于柱温箱的温度14.Rf值： [1分] A.Rf可以小于1，可也大于1 B.Rf是薄层色谱法的定量参数C.Rf与物质的分配系数无关D.物质的Rf值与色谱条件无关E.物质的Rf值在一定色谱条件下为一定值15.将黄铁矿石（FeS2）分解后，其中的硫沉淀为BaSO4，若称量BaSO4的量计算黄铁矿石中的铁含量，则换算因子为：[1分] A.MBaSO4 /2 MFe B.2 MFe/MBaSO4 C.MFe/MBaSO4D.MFe/2MBaSO4E.MFeS2/MBaSO416.光度法中常用空白溶液，其作用错误的是：[1分] A.可以抵消反射光的影响 B.调节仪器零点 C.可以抵消散射光的影响D.消除显色后溶液中其他有色物质的干扰E.清洗比色皿17.下面哪个参数用来衡量分离效率 [1分] A.Rf B.保留时间 C.峰高D.峰面积E.峰宽参考答案为：E，您选择的答案为：B18.绝对偏差是指： [1分] A.二次测定值之差的平均值 B.平均值与真值之差 C.二次测定值之差D.单次测定值与平均值之差E.单测定值与真值之差19.容量因子k与保留值tR’或tR之间的关系式是[1分]A.tR’=t0kB.tR=t0kC.tR’=t0(1+k)D.t0=tR(1+k)E.t0=tR’(1+k)20.关于“色谱用硅胶”叙述正确的是：[1分] A.硅胶的粗细不影响分离效果B.具有微酸性，适用于分离酸性和中性物质C.具有微碱性，适用于分离碱性和中性物质D.含水量与吸附性能无关E.含水量越大，吸附性能越强B型题：下列每组题有多个备选答案，每个备选答案可以使用一次或重复使用，也可以不选，请选择正确答案A.无线性关系B.mi—As曲线C.ms—As 曲线D.mi-Ai/As曲线E.mi/ms—Ai/As曲线1.使用外标标准曲线法时，使用的定量关系曲线为： [1分] A B CD E2.使用内标标准曲线法时，使用的定量关系曲线是: [1分] A B C D EA.亲和色谱法B.吸附色谱法C.分配色谱法D.离子交换色谱法E.凝胶色谱法3.以固体吸附剂为固定相，以液体溶剂为流动相的色谱法属于：[1分] A B C D E4.以离子交换树脂为固定相，以水的电解质溶液为流动相的色谱属于： [1分] A B C D EA.结晶形状差异B.极性差异C.分子大小差异D.离子强度差异E.在水中的溶解度差异5.吸附色谱根据物质的哪种差异达到分离目的： [1分] A B C D E6.空间排阻色谱根据物质的哪种差异达到分离目的： [1分] A B CD EA.柱色谱B.键合相色谱C.正相色谱D.反相色谱E.离子交换色谱7.液相色谱中，固定相极性小于流动相极性的色谱方法称为: [1分]A B C D E8.液相色谱中，固定相置于色谱柱中进行分离的色谱方法称为: [1分] A B C D EA.H3O+B.H2OC.OH-D.NH3E.NH4+9.NH3 + H2O = NH4+ + OH的反应物中为酸的是 [1分] A B CD E10.按酸碱质子理论，H2O的共轭碱是： [1分] A B C D EA.石油醚-乙酸乙酯B.苯-丙酮C.苯-乙醚—二乙胺D.四氯化碳E.正丁醇-水-冰醋酸11.分离某两个混合酸，最可能的流动相系统是 [1分] A B C D E12.分离某两个混合碱，最可能的流动相系统是 [1分] A B C D EA.电子跃迁能级差B.电子跃迁几率C.溶液浓度D.光程长度E.入射光强度13.吸光物质紫外吸收光谱的摩尔吸收系数取决于：[1分] A B C D E14.吸光物质紫外吸收光谱的峰位λmax取决于： [1分] A B C D EA.高效液相色谱法B.薄层色谱法C.红外分光光度法D.酸碱滴定法E.重量法15.样品可以在气态状态下测定的是: [1分] A B C D E16.应用指示剂指示实验结束的方法是: [1分] A B C D EA.NH4OHB.HClC.NaOHD.HAcE.HF17.当以上溶液浓度均为C mol/L时，pH值最小的是： [1分] A BC D E18.当以上溶液浓度均为C mol/L时，pH值最大的是： [1分] A BC D E您本学期选择了“分析化学Z”，以下是您需要提交的作业。

北京中医药大学远程教育学院有机化学各章习题第一章 绪论一、 指出下列化合物所含官能团的名称CHCH 3CH 3CH 1. 双键 CH 3CH 2Cl 2. 卤基 CH 3CH 3CHOH3. 羟基2氨基5.CH 3CH 3CCH 3O羰基 CH 3OCH 6. 醛基CH 3CH 2C OOH 7. 羧基NO 28.硝基CH 3CH 2CH 3O9. 醚基 CH 3CH 2CN 10. 氰基二、 按照开库勒及古柏尔等所提出的经典有机化合物结构理论，写出下列分子式的各种可能结构式CO 21. C 4H 102. C 2H 7N 3. CH 2O 24.1. O=C=O2.3. 4.第二章 烷烃一、 命名下列化合物(CH 3)CHCH 2CH 2CH 321. 2-甲基戊烷CH 3CH 2C(CH 3)2CH 2CH 32. 3, 3-二甲基戊烷(C 2H 5)2C(CH 3)CH 2CH 33. 3-甲基-3-乙基戊烷CH 3CH 2CH(CH 3)CH(CH 3)CH(CH 3)24. 2, 3, 4-三甲基己烷CH 3CH 2CH(CH 3)CH 2CHCH 2CH 3CH 2CH 3CH 25. 3-甲基-5-乙基辛烷(CH 3)3CCH 2C(CH 3)26. 2, 2, 4-三甲基戊烷 (CH 3)2CHCH 2CH 2CH(CH 2CH 3)27. 2-甲基-5-乙基庚烷 (CH 3)2CHCH(CH 3)CH 2C(CH 2CH 3)2CH 38. 2, 3, 5-三甲基-5-乙基庚烷 (CH 3)2CHC(C 2H 5)2CH 2CH 2CH 39. 2-甲基-3, 3-二乙基己烷CH 3CH 10.CH 2CH 3CHCH 3CH 2CH 2CH 3CH 33-甲基-4-异丙基庚烷二、 写出下列化合物的系统名称1.2.3.丙烷 丁烷 异丁烷4.5.6.2, 2-二甲基丙烷 2, 3-二甲基丁烷 3-乙基戊烷三、写出下列化合物的结构式 1. 2，2，3，3—四甲基戊烷2. 2，3—二甲基丁烷3. 3，4，4，5—四甲基庚烷4. 3，4—二甲基—4—乙基庚烷5. 2，4—二甲基—4—乙基庚烷6. 2，5—二甲基己烷7. 2—甲基—3—乙基戊烷8. 2，2，4—三甲基戊烷9. 3，4—二氯—2，5—二甲基己烷 10. 5—（1，2—二甲基丙基）—6—甲基十二烷第三章 烯烃一、 用系统命名法命名下列化合物CH 3CH 2CH 2CCH 2CH 321. 2-乙基-1-戊烯CH 3CH 2CCH 32.CH 22-甲基丁烯CH 3CHCH 2CH CHCH 3CHCHCH 333. 6-甲基-4-乙基-2-庚烯CH 3CH 2CHCHCH 2CH 2CH 34. 3-庚烯二、 写出下列化合物的结构式1. 四乙基乙烯2. 对称二乙基乙烯3. 不对称甲基乙基乙烯4. 2，3，3，4—四甲基—1—戊烯三、 完成下列反应式，写出主要产物的结构式第四章 炔烃和二烯烃一、 用系统命名法命名下列化合物CH 3CCCH 31. 2-丁炔 CHCCH 2CH 32. 1-丁炔CH 3CHCH 2CCHCH 33. 4-甲基-1-戊炔CH 2CHCH 2CH 2CCH 4. 1-己烯-5炔CH 3CH 3CCH 3CHCH 25. 3, 4-二甲基-1, 3-戊二烯CH 3CC C CHCH 2CH 3CHCH 26. 4-乙烯基-4-庚烯-2-炔CH 3HC3HCC CC CH 3CH 3CH 37. 2, 2, 5-三甲基-3-己炔C CC CH 3CH 3CH 3CH 28.4，4-二甲基-1-苯基-1-戊炔二、 写出下列化合物的结构式1. 4—甲基—2—戊炔2. 3—甲基—3—戊烯—1—炔3. 二异丙基乙炔4. 1，5—己二炔5. 1—溴—1—丁炔6. 乙烯基乙炔7. 4—十二碳烯—2—炔8. 3—甲基—3—戊烯—1—炔三、 完成下列反应式，写出主要产物的结构式第五章 脂肪烃一、 用系统命名法命名下列化合物1.4-环丙基-1-丁烯2.5-甲基-4-环丙基-2-庚烯二、写出下列化合物的结构式1. 环己基环己烷2. 二螺[5，1，6，2]十六烷第六章 芳香烃一、 命名下列化合物C CH 3CH 3CH 31.CH 3Cl2.C 2H 5NO 23.NO 2NO 24.COOH叔丁基苯 4-氯甲苯 4-硝基乙苯 3, 4-二硝基苯甲酸CH 2OH5.CCHCH 3CH 36.7.苯甲醇 2-苯基-2-丁烯 环己基苯二、 写出下列化合物的结构式1. 间二硝基苯2. 对溴硝基苯3. 对羟基苯甲酸4. 2，4，6—三硝基苯酚5. 对氯苄氯6. 3，5—二硝基苯甲酸三、 完成下列反应式四、 以苯为原料合成下列化合物ClCH 31.ClNO 22.CNO 2OH O SO 3H3.4.CH(CH 3)2CCH 3O第七章卤代烷烃一、命名下列化合物1.CH3CH CH CHCH3CH3Cl CH31.2，4—3—氯—二甲基戊烷CH3CH CH CHCH3CH3ClCH32.3, 4-二甲基-2-氯戊烷CH2CH2CH2CH2BrBr3.1，5—二溴戊烷Cl4.1—氯环戊烷氯代环戊烷CHC l35.三氯甲烷（氯仿）二、写出下列化合物的结构式1. 烯丙基溴2. 1—氯—2—苯基—乙烷3. 间—氯乙苯4. 4—溴—2—甲基—3—乙基戊烷5. 3—氯环己烯第八章 醇、酚、醚一、 命名下列化合物3OH1.3—甲基环己醇OH 3HC2.1—甲基环戊醇1.CH 3CCH 2CH 2CH 3OHCH 2CH 33. 3—甲基—3—己醇CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH 2OH 4. 1—己醇CH 3CHCH 2CH 2CH 3OH5. 2—戊醇二、写出下列化合物的结构式 1. 甲基乙基醚2. 乙基异丙基醚3. 戊醇—24. 4—甲基环己醇5. 邻氯苯酚三、完成下列反应式，写出主要产物的结构式CHCH 2CH 2OH CH 3CH 3PBr 1.OHSOCl 22.CH 2OHHONaOH/H 2O3.CH 3CH 2CH 2CH 2OH[O]4.CH 3CH 2CHOH CH 3HCl(ZnCl 2)5.+第九章 醛、酮、醌一、 用系统命名法命名下列化合物CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2COH 1.己醛CH 3CH 2CHCH 2CH 2CH 2C H3O2. 5—甲基庚醛CH 3CHCH 2CH 2CH 2CHCH 3O3. 5—甲基己醛CH 3C OCH 2CH 2CH 34. 2—戊酮 戊酮—2CH 3CHCH 23O5.CH 34—甲基—2—戊酮O O 6.对苯醌OO 7.邻苯醌二、写出下列化合物的结构式1. 2—甲基乙醛2. 异丁醛3. 3—甲基辛醛4. 3—甲基庚酮—25. 氨基脲6. 苯甲醛7. 环己酮8. 苯乙醛三、完成下列反应式，写出主要产物的结构式CHO + Br乙酸1.CHO+ I 2 + NaOH2.(不反应)CHO+ NaBH 3.4.CH 3CH 2CH 2CCH 3O+ HCN5.CH 3CH 2CCH 2CH 3O+ H 2N OH6.CH 3CH 2CH 2CCH 2CH 3O+ H 2NNHCH 3CH 2CH 2CCH 2CH 3N NHCH 3CH 2CHOKMnO 47.8.CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2O+ NaHSO 3H第十章 羧酸及其衍生物一、 用系统命名法命名下列化合物OHOCH 3CHCHCH 2CH 2CH 2C H 3C CH 31. 5，6—二甲基庚酸OOH CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH 2C2. 庚酸OHCH 33.OCH 2C C 2—甲基丙烯酸4.CH 3CH 2CHCOClBr2—溴丁酰氯C C 5.O O O邻苯二甲酸酐OCH 2CH 3CH 3C CH 2C O 6.O乙酰乙酸乙酯CH 3CH 3CH 2C O7.NHN —甲基丙酰胺CH 3CH 2CCH 3O8.CO O乙丙酸酐二、写出下列化合物的结构式1. 3—甲基庚酸2. 2—甲基—3—乙基辛酸3. 丁二酸酐4. 邻苯二甲酸酐5. 丙酸乙酯6. N ，N —二乙基乙酰胺7. 异丁酰氯8. 邻甲基苯甲酰溴三、完成下列反应式，写出主要产物的结构式CH 3CH 3COOH + HOCH 2CH1.2.CH 3CH 2C CH 3CH 2COO+ HOCH 2CH 33.OOC C OH OHHCOCH 2CH 2CH 3O4. + NH 3C OO CH 3H 3CC O5.+CH 2OHOCH 3CCl +HOCH 2CH 2CH 6.OCH 3CH 2CNH 2+CH 3CH 2CH 2OH7.OCH 2OHC8.+OH+第十一章 取代羧酸一、 用系统命名法命名下列化合物CH 3CHCH 2CHCCH 3ClOHO1. 2—氯—4—甲基戊酸CHCCH 3ClOO2.CH 2CH 3CH 3CH 2CH 2C2—氯—3—甲基己酸乙酯CHC OHO3.CH 3CH 222—氨基丁酸CCH 3OO4.CH 2CH 2CHCH 3CH 2CHCH 3CH 32—甲基丁酸异戊酯CH 2COCH 25.O 苯乙酸苯甲酯二、写出下列化合物的结构式1. 乙酰乙酸乙酯2. 苯甲酸苯酯3. 3—氯丁酸乙酯4. α—氨基戊酸5. β—甲基戊酰氯三、完成下列反应式，写出主要产物的结构式1.Cl+ H 2O OH CH 3CH 2CHCOCOHO2.CH 3CCH 2CH 2OCOH O3.CH 3CH 2+OH4.+OCH 2CH 3CH 3CCH 2OO Br 2/Cl 2NHCH 3CCH 2COCH 2CH 3OO +H 2N5.NH5.OCH 2CH 3NHOHCCH 3CH 2C O第十二章 糖类1. 葡萄糖的半羧醛羟基是（A ）。

(单选题)1: 下列分子在极性条件下最难生成碳正离子的是：
A:
B:
C:
D:
正确答案: D
(单选题)2: 下列化合物在浓硫酸作用下脱水速率最大的是：
A:
B:
C:
D:
正确答案: C
(单选题)3: 下列化合物中与乙醇发生亲核取代反应速度最快的是：A: 乙酸酐
B: 乙酰氯
C: 乙酸甲酯
D: 乙酰胺
正确答案: B
(单选题)4:
A: 2
B: 4
C: 8
D: 16
E: 32
正确答案: C
(单选题)5:
A: 旋光异构体
B: 非对映体
C: 差向异构体
D: 几何异构体
正确答案: D
(单选题)6: 下列说法正确的是：
A: 若分子中没有对称因素，就是手性分子
B: 凡是分子中有对称因素的，就是非手性分子
C: 含有一个手性碳原子的分子不一定有手性
D: 含有两个手性碳原子的分子必定有手性
正确答案: A
(单选题)7: 下列化合物中构型为Z型的是：。

北京中医药大学19秋《无机化学Z 》平时作业1试卷总分:100 得分:76一、单选题 (共 100 道试题,共 100 分)1.NaAc固体加到HAc溶液中去，将使HAc的A.Kaθ变大B.Kaθ变小C.电离度增大D.电离度减小E.HAc—的水解度增大答案:D2.HAc的电离常数为Kaθ，在HAc溶液中加入NaAc固体，将使A.Kaθ变大B.Kaθ变小C.pH值升高D.pH值降低E.HAc的电离度增大答案:C3.在NaHCO3溶液中。

要使CO32-?离子的浓度显著增大最好的办法是A.加HClB.加NaOHC.加KClD.加H2CO3E.加H2O答案:B4.H3PO4的三级电离常数分别是Ka1θ、Ka2θ、Ka3θ，总电离平衡常数为Kaθ，。

下列那些表达式是正确的?A.Kaθ?=Ka1θ·Ka2θ·Ka3θB.Kaθ?=Ka1?θ+Ka2θ+Ka3θC.Kaθ?=Ka1?θ·Ka2?θ/Ka3?θD.Kaθ?=3(Ka1?θ·Ka2θ·Ka3θ)E.Kaθ?=3(Ka1?θ·Ka2θ·Ka3θ)答案:B5.在H2S饱和溶液中，下列表达式哪个是错误的？Ka1?θ?、Ka2θ?表示H2S一、二级电离常数A.{图}B.Kwθ?= [ H+?] [ OH-?]C.[H2S]/ ([ H+?]2?[ S2-?]) = 1/ (Ka1?θ?·Ka2?θ?)D.[ H+?]2?[ S2-?]= Ka1?θ?·Ka2?θ?[H2S]E.[ H+?] = 2 [ S2-?]答案:6.下列说法正确的是A.{图}B.{图}C.同一弱电解质的溶液，浓度小的，电离度大D.同一弱电解质的溶液，浓度大的，电离常数小E.电离度大的弱电解质溶液，电离出的离子浓度答案:C7.在HAc溶液中加入NaCl，使HAc电离度增大，这种现象称为A.酸效应B.水解作用C.盐效应D.同离子效应E.缓冲作用答案:C8.{图}A.13B.0.13C.1.3D.1.3%E.13%答案:D9.{图}A.9.25B.4.75C.2.38D.2.88E.11.12答案:A10.{图}A.{图}B.{图}C.HCN—NaCND.HAc—NaCNE.HAc —NaAC答案:11.{图}A.9.20B.4.75C.9.37D.2.37E.2.87答案:B12.对于缓冲能力较大的缓冲溶液，它们的pH值最主要是由下列哪一种因素决定A.缓冲（共轭）对之间的电离常数B.缓冲对的浓度比C.溶液的温度D.溶液的总浓度E.溶液的活度答案:A13.下列溶液哪个是缓冲溶液A.{图}B.{图}C.{图}D.{图}E.{图}答案:14.可以作为衡量缓冲溶液能力大小的是A.缓冲对B.缓冲比C.缓冲溶液浓度D.缓冲容量E.缓冲溶液总量答案:D15.{图}A.{图}B.{图}C.{图}D.{图}E.{图}答案:16.一元弱酸强碱盐的水解常数可以表示为A.{图}B.{图}C.{图}D.{图}E.{图}答案:A17.在HAc溶液中加入固体NaCl，使其溶解，可使A.溶液酸性降低B.HAc电离度增大C.HAc电离度减小D.醋酸溶解度增大E.没有影响答案:B18.{图}A.NaCl部分电离B.NaCl与水发生了反应C.离子间的相互牵制D.{图}E.以上说法都不对答案:C19.{图}A.{图}B.{图}C.{图}D.{图}E.{图}答案:20.{图}A.酸碱反应B.配位反应C.氧化还原反应D.电解反应E.分解反应答案:A21.{图}A.{图}B.{图}C.{图}D.{图}E.这些都不是答案:E22.{图}A.略有减少B.略有增大C.相等D.小E.无法判断答案:B23.{图}A.使更多的AgCl沉淀B.{图}C.{图}D.{图}E.以上都不是。

1《无机化学》专科辅导资料A 型题： 1. NaAc 固体加到HAc 溶液中去,将使HAc 的 D.电离度减小2. 强电解质溶液的表观电离度总是小于100%,原因是 B.正负离子互相吸引 3. 一种酸的强弱可用下列哪一种数据来衡量 C.电离常数 4. 已知NH 3·H 2O 的θb K= 10—4.75,将0.2 mol ·L —1的NH 3·H 2O 和0.2 mol ·L —1的NH 4Cl 等体积混合,溶液的pH 值为 A ．9.255. 计算无机多元弱酸的酸度时D ．θ1a K /θ2a K ≥104时,可以按一元弱酸处理 6. 有一难溶电解质AB,在水溶液中达到溶解平衡,设平衡时[A] = X ·mol ·L —1,[B] = Y ·mol ·L —1,则θSP K 可表达为 B ．θSPK = X ·Y 7. 在下列分子中元素氧化值为+7的是 D ．(NH 4)2S 2O 8 8. 已知：BrO 4— +0.93 BrO 3— +0.54 BrO —+0.54 Br 2 +1.07 Br —能发生歧化反应的是 C ．Br 2 9. 电子运动具有波动性B ．电子衍射实验可以证实 10.下列各组量子数哪组是正确的 D ．n =4 l =3 m =0 m s =+1/2 11. 中心原子采取sp 2杂化,空间构型为平面三角形的是 C ．BF 3 12. 泡里原理（pauli ）指的是 B ．在同一原子里,不能有四个量子数完全相同的电子13.ψ2的物理意义是D 代表原子在该点（r 、θ、ϕ）出现的概率密度,即单位微体积中电子出现的概率 14.水分子间产生的作用力是哪一种 E. 取向力＋色散力＋诱导力＋氢键15.当n = 3时,•则该电子层最多可容纳的电子数 B. 18个电子16.在 HAc 溶液中加入 NaCl 固体振荡后 B. 溶液的 pH 值降低17.铁的原子序数是26,Fe(Ⅲ)离子的电子层结构在基态时是下列哪种构型 D. [Ar] ↑ ↑ ↑ ↑ ↑ 18.在下列哪一种物质中,氧的氧化值与水的氧的氧化值不同 D. H 2O 2 19、在饱和H 2S(θ1a K =1.32×10－7,θ2a K = 7.08×10－15)水溶液中,何者浓度最小 C. S 2－20.难溶物 AgCl 的溶解度为 s (mol·L －1),其 θSP K 等于E. s 2 21.下列配体中,何种配体是螯合剂 D. NH 2CH 2CH 2NH 2 22.实际浓度为0.1 mol·L －1的NaCl 溶液,其有效浓度为0.078 mol·L －1,对此现象最恰当的解释是：C ．离子间的相互牵制 23.原电池中负极发生的是A ．氧化反应 24.氨分子间产生的作用力是E. 取向力＋色散力＋诱导力＋氢键 25.HAc 溶液中,加少量固体NaAc 后,则B. 溶液酸度下降 26.0.1mol·L －1的H 2S(θ1a K =9.1×10－8,θ2a K =1.1×10－12)水溶液中,浓度最大的是：A. H 2S 27.温度一定时,决定某弱酸及其盐缓冲溶液pH 值的主要因素是：D.弱酸和其盐的浓度比28.π键的特征是 D.原子轨道以平行方式重叠,重叠部分通过一个键轴平面,具有镜面反对称29.下列有关分步沉淀叙述中正确的是A.J θ先达到溶度积者先沉淀出来。

选择：1.与Lucas试剂反应速度最快的是 C.叔丁醇2. 下列说法正确的是： A.若分子中没有对称因素，就是手性分子3. 下列化合物中有p-π共轭的是答案C4. 下列化合物中能发生碘仿反应的是 C.丙酮5. 请从备选答案中选取一个最佳答案 B.(CH3)3COH6. 下列糖类化合物中能与溴水反应使其褪色的是 B.葡萄糖7.与CH3COOH酯化反应速度最慢的是 B.(CH3)3COH8. C.89. 正丁烷的构象中，能量最低的是 D.全重叠式10. 下列化合物中最易被Br2开环的是： C.11. D.几何异构体12. 下列化合物中进行卤代反应活性最高的是 A.13. 下列化合物在浓硫酸作用下脱水速率最大的是：C.14. 下列化合物中没有芳香性的是：D.15. 下列化合物中酸性最强的是：D.16. 果糖的半缩酮羟基是：B.17. 下列化合物中能与银氨溶液作用生成白色沉淀的是：C.18. 下列化合物中构型为Z型的是：B.19. 下列分子在极性条件下最难生成碳正离子的是：D.20. 下列化合物酸性最强的是：D21. 在芳香烃的亲电取代反应中属于邻对位定位基的基团是C反应生成α-羟基磺酸钠的是：D22. 下列化合物中能与NaHSO323. 下列条件下，能发生反应的是： B.氯气先用光照射后，在黑暗中迅速与乙烷混合24. 下列化合物中无顺反异构体的是 B.1-丁烯COOH酯化反应速度最快的是 D.25. 与CH326. 下列化合物中不能使高锰酸钾褪色的是B27. 列化合物中与乙醇发生亲核取代反应速度最快的是：B.乙酰氯28. 甲烷与氯气在光照下进行反应，其反应机理是：B.亲核取代29. 与Lucas试剂反应速度最慢的是：A.正丁醇30. 下列化合物在碱性条件下不能与重氮盐发生偶联反应的是C.31. 下列化合物最易脱羧的是A.32. 下列化合物中与乙醇发生亲核取代反应速度最快的是 B.乙酰氯。

北京中医药大学远程教育学院有机化学各章习题第一章 绪论一、 指出下列化合物所含官能团的名称CHCH 3CH 3CH1. 双键 CH 3CH 2Cl2. 卤基 CH 3CH 3CHOH 3. 羟基2 氨基5.CH 3CH 3CCH 3O羰基 CH 3O C H 6. 醛基 CH 3CH 2C OOH 7. 羧基NO 28. 硝基CH 3CH 2CH 3O 9. 醚基 CH 3CH 2CN 10. 氰基二、 按照开库勒及古柏尔等所提出的经典有机化合物结构理论，写出下列分子式的各种可能结构式CO 21. C 4H 102. C 2H 7N 3. CH 2O 24.1. O=C=O2.3.4.第二章 烷烃一、命名下列化合物(CH3)CHCH2CH2CH321.2-甲基戊烷CH3CH2C(CH3)2CH2CH32.3, 3-二甲基戊烷(C2H5)2C(CH3)CH2CH33.3-甲基-3-乙基戊烷CH3CH2CH(CH3)CH(CH3)CH(CH3)24.2, 3, 4-三甲基己烷CH3CH2CH(CH3)CH2CH CH2CH3CH2CH3CH25.3-甲基-5-乙基辛烷 (CH3)3CCH2C(CH3)26.2, 2, 4-三甲基戊烷(CH3)2CHCH2CH2CH(CH2CH3)27.2-甲基-5-乙基庚烷(CH3)2CHCH(CH3)CH2C(CH2CH3)2CH38.2, 3, 5-三甲基-5-乙基庚烷(CH3)2CHC(C2H5)2CH2CH2CH39.2-甲基-3, 3-二乙基己烷CH3CH10.CH2CH3CHCH3CH2CH2CHCH3CH33-甲基-4-异丙基庚烷二、写出下列化合物的系统名称1. 2. 3.丙烷丁烷异丁烷4. 5. 6.2, 2-二甲基丙烷2, 3-二甲基丁烷3-乙基戊烷三、写出下列化合物的结构式1.2，2，3，3—四甲基戊烷2. 2，3—二甲基丁烷3. 3，4，4，5—四甲基庚烷4. 3，4—二甲基—4—乙基庚烷5. 2，4—二甲基—4—乙基庚烷6. 2，5—二甲基己烷7. 2—甲基—3—乙基戊烷8. 2，2，4—三甲基戊烷9. 3，4—二氯—2，5—二甲基己烷10.5—（1，2—二甲基丙基）—6—甲基十二烷第三章 烯烃一、 用系统命名法命名下列化合物CH 3CH 2CH 2CCH 2CH 321. 2-乙基-1-戊烯CH 3CH 2CCH 32.CH 2 2-甲基丁烯CH 3CHCH 2CH CHCH 3CHCHCH 333. 6-甲基-4-乙基-2-庚烯CH 3CH 2CH CHCH 2CH 2CH 34. 3-庚烯二、 写出下列化合物的结构式1. 四乙基乙烯2. 对称二乙基乙烯3. 不对称甲基乙基乙烯4. 2，3，3，4—四甲基—1—戊烯三、 完成下列反应式，写出主要产物的结构式第四章 炔烃和二烯烃一、 用系统命名法命名下列化合物CH 3C CCH 31. 2-丁炔CHCCH 2CH 32. 1-丁炔 CH 3CHCH 2CCH CH 33. 4-甲基-1-戊炔 CH 2CHCH 2CH 2C CH4. 1-己烯-5炔CH 3CH 3CCH 3CH CH 25. 3, 4-二甲基-1, 3-戊二烯CH 3C C CCHCH 2CH 3CH CH 26. 4-乙烯基-4-庚烯-2-炔CH 3HC3HC C C C CH 3CH 3CH 37. 2, 2, 5-三甲基-3-己炔C C C CH 3CH 3CH 3CH 28. 4，4-二甲基-1-苯基-1-戊炔二、 写出下列化合物的结构式1. 4—甲基—2—戊炔2. 3—甲基—3—戊烯—1—炔3. 二异丙基乙炔4. 1，5—己二炔5. 1—溴—1—丁炔6. 乙烯基乙炔7. 4—十二碳烯—2—炔 8. 3—甲基—3—戊烯—1—炔三、 完成下列反应式，写出主要产物的结构式第五章 脂肪烃一、 用系统命名法命名下列化合物1. 4-环丙基-1-丁烯2.5-甲基-4-环丙基-2-庚烯二、写出下列化合物的结构式1. 环己基环己烷2. 二螺[5，1，6，2]十六烷第六章 芳香烃一、 命名下列化合物CCH 3CH 3CH 31. CH 3Cl 2. C2H 5NO 23.NO 2NO 24.COOH 叔丁基苯 4-氯甲苯 4-硝基乙苯3, 4-二硝基苯甲酸CH 2OH5. C CH CH 3CH 36.7.苯甲醇2-苯基-2-丁烯环己基苯二、写出下列化合物的结构式1.间二硝基苯2.对溴硝基苯3.对羟基苯甲酸4.2，4，6—三硝基苯酚5.对氯苄氯6.3，5—二硝基苯甲酸三、完成下列反应式四、 以苯为原料合成下列化合物ClCH 31.ClNO 22.CNO 2OH O SO 3H3.4.CH(CH 3)2CCH 3O第七章卤代烷烃一、命名下列化合物1.CH3CH CH CHCH3CH3Cl CH31.2，4—3—氯—二甲基戊烷CH3CH CH CHCH3CH3ClCH32.3, 4-二甲基-2-氯戊烷CH2CH2CH2CH2BrBr3.1，5—二溴戊烷Cl4.1—氯环戊烷氯代环戊烷CHC l35.三氯甲烷（氯仿）二、写出下列化合物的结构式1. 烯丙基溴2. 1—氯—2—苯基—乙烷3. 间—氯乙苯4. 4—溴—2—甲基—3—乙基戊烷5. 3—氯环己烯第八章 醇、酚、醚一、 命名下列化合物3OH1.3—甲基环己醇OH 3HC2.1—甲基环戊醇1.CH 3CCH 2CH 2CH 3OHCH 2CH 33. 3—甲基—3—己醇CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH 2OH 4. 1—己醇CH 3CHCH 2CH 2CH 3OH5. 2—戊醇二、写出下列化合物的结构式 1. 甲基乙基醚2. 乙基异丙基醚3. 戊醇—24. 4—甲基环己醇5. 邻氯苯酚三、完成下列反应式，写出主要产物的结构式CHCH 2CH 2OH CH 3CH 3PBr 1.OHSOCl 22.CH 2OHHONaOH/H 2O3.CH 3CH 2CH 2CH 2OH[O]4.CH 3CH 2CHOH 3HCl(ZnCl 2)5.+第九章醛、酮、醌一、 用系统命名法命名下列化合物CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2COH 1.己醛CH 3CH 2CHCH 2CH 2CH 2C HCH 3O2. 5—甲基庚醛CH 3CHCH 2CH 2CH 2CHCH 3O3. 5—甲基己醛CH 3C OCH 2CH 2CH 34. 2—戊酮 戊酮—2CH 3CHCH 2CCH 3O5.34—甲基—2—戊酮O O 6.对苯醌OO 7.邻苯醌二、写出下列化合物的结构式1. 2—甲基乙醛2. 异丁醛3. 3—甲基辛醛4. 3—甲基庚酮—25. 氨基脲6. 苯甲醛7. 环己酮8. 苯乙醛三、完成下列反应式，写出主要产物的结构式CHO + Br乙酸1.CHO+ I 2 + NaOH2.(不反应)CHO+ NaBH 3.4.CH 3CH 2CH 2CCH 3O+ HCN5.CH 3CH 2CCH 2CH 3O+ H 2N OH6.CH 3CH 2CH 2CCH 2CH 3O+ H 2NNHCH 3CH 2CH 2CCH 2CH 3N NHCH 3CH 2CHOKMnO 47.8.CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2O+ NaHSO 3H第十章 羧酸及其衍生物一、 用系统命名法命名下列化合物OHOCH 3CHCHCH 2CH 2CH 2C H 3C CH 31. 5，6—二甲基庚酸OOH CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH 2C2. 庚酸OHCH 33.OCH 2C 2—甲基丙烯酸4.CH 3CH 2CHCOClBr2—溴丁酰氯C C 5.O O O邻苯二甲酸酐OCH 2CH 3CH 3C CH 2C O 6.O乙酰乙酸乙酯CH 3CH 3CH 2C O7.NHN —甲基丙酰胺CH 3CH 2CCH 3O8.CO O乙丙酸酐二、写出下列化合物的结构式1. 3—甲基庚酸2. 2—甲基—3—乙基辛酸3. 丁二酸酐4. 邻苯二甲酸酐5. 丙酸乙酯6. N ，N —二乙基乙酰胺7. 异丁酰氯8. 邻甲基苯甲酰溴三、完成下列反应式，写出主要产物的结构式CH 3CH 3COOH + HOCH 2CH1.2.CH 3CH 2C CH 3CH 2COO+ HOCH 2CH 33.OOC C OH OHHCOCH 2CH 2CH 3O4. + NH 3C OO CH 3H 3CC O5.+CH 2OHOCH 3CCl +HOCH 2CH 2CH 6.OCH 3CH 2CNH 2+CH 3CH 2CH 2OH7.OCH 2OHC8.+OH+第十一章 取代羧酸一、 用系统命名法命名下列化合物CH 3CHCH 2CHCCH 3ClOHO1. 2—氯—4—甲基戊酸CHCCH 3ClOO2.CH 2CH 3CH 3CH 2CH 2C2—氯—3—甲基己酸乙酯CHC OHO3.CH 3CH 222—氨基丁酸CCH 3OO4.CH 2CH 2CH 3CH 2CHCH 3CH 32—甲基丁酸异戊酯CH 2COCH 25.O苯乙酸苯甲酯二、写出下列化合物的结构式 1. 乙酰乙酸乙酯2. 苯甲酸苯酯3. 3—氯丁酸乙酯4. α—氨基戊酸5. β—甲基戊酰氯三、完成下列反应式，写出主要产物的结构式1.Cl+ H 2OOH CH 3CH 2CHCOCOH O 2.CH 3CCH 2CH 2OCOH O3.CH 3CH 2+OH4.+OCH 2CH 3CH 3CCH 2OO Br 2/Cl 2NHCH 3CCH 2COCH 2CH 3OO +H 2N5.NH5.OCH 2CH 3NHOHCCH 3CH 2C O第十二章 糖类1. 葡萄糖的半羧醛羟基是（A ）。