管理评审程序
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6-2.《HSF内部审核管理程序》
5-3-3.顾客反馈(包括顾客投诉);
5-3-4.过程的业绩及产品的符合性(含年度HSF产品管理目标的达成情况);
5-3-5.有关产品、过程和体系不符合所采取的预防和纠正措施状况;
5-3-6.上次HSF管理审查决议事项的跟催。
5-3-7.可能影响HSF产品管理体系的变化,如法律法规的变化等。
5-3-8.改善的建议;
5-7-2.体系部依据《纠正与预防措施管理程序》对纠正预防措施的实施结果进行验证,
并记录
5-7-3.当纠正预防达到预定效果后方为结案
5-8.管理审查资料在全部结案后由质量体系部保管,保管年限为四年
5-9.为配合每半年的管理审查,及满足客户需求,质量体系部应制订定期的内部审查计
划,定期检查
6.相关资料/文件:
5-4.管理审查会议:
5-4-1.体系部应在会议开始前,确定参加会议的人员名单,并制作签到表,实施会议
时的签到。如事先确定的人员不能出席会议时,需经总经理同意后,安排代理
人参加。
5-4-2.总经理主持管理审查会议,管理代表及各部门负责人对管理审查的输入作出评
价,对存在及潜在的不符合事项提出纠正和预防措施,确定责任人和改善完-3.资源需求(包括人员、设备、培训等);
5-6.管理审查报告:管理代表于会后两个工作日内编制完成“管理审查报告”并呈总经
理审批,经批准的管理审报告需传达至各相关部门。本次管理审查的输出可作为下
次管理审查的输入。
5-7.纠正预防措施:
5-7-1.体系部依据管理审查报告对相关责任部门负责的纠正预防措施实施进行监督
估,以确认改善的方向及变更的需要。
4.权责:
4-1.总经理:管理审查计划的核准;管理审查会议的主持
4-2.管理代表:管理审查计划的制定;审查计划的实施;提交管理审查报告
4-3.质量体系部:协助管理代表进行审查资料的准备;整理并填写管理审查会议记录;
对管理审查中要求的纠正预防措施进行追踪和效果验证;如涉及一、二阶文件修改,
修订记录
版本
修订内容
修订日期
修订者
A0
初次发行
文件发行章
批 准
审 核
制 订
1.目的:评审公司HSF产品管理体系的适用性、充分性和有效性,以达到持续改善的目的,确保公司方针、目标、指标的实现,满足客户需求
2.范围:有关HSF产品管理体系的执行状况、实施结果客户要求之内容审查均适用
3.定义:
3-1.管理评审:由总经理主导,定期对HSF产品管理体系的现状和适应性进行的正式评
5-2-2.法律、法规、标准及其他要求发生重要变化时
5-2-3.内部审核时发现重大异常时
5-2-4.出现重大有害物质含量超标事故时
5-3.管理审查的输入:管理评审的输入应包括以下方面的信息:
5-3-1.HSF政策的适宜性及HSF目标的达成情况。
5-3-2.HSF稽核的结果(含内部/客户/第三方稽核)
期
5-4-3.审查结束时,总经理对所审查的内容应作出评审意见,指定改善的方向和要求
5-4-4.质量体系部负责记录并整理填写管理审查会议记录
5-5.管理审查输出:总经理通过评审,评估HSF产品管理体系文件适宜性、充分性和
有效性,并根据评审情况作出以下相关的决定和措施:
5-5-1.HSF产品管理体系文件及其过程有效性的改进;
执行文件修订动作
4-4.各部门:准备并提供本部门相关的审查资料;实施本部门的纠正预防措施;如涉及
三、四阶文件修改,执行文件修订动作
5.作业内容:
5-1.管理审查会议每半年召开一次,在半年度内部审核结束后一个月内召开。
5-2.当发生下列情况时,由总经理安排增加管理审查次数,审查内容按实际情况安排:
5-2-1.当组织机构,管理体系,产品范围发生重大调整时