石墨炉原子吸收光谱法测定铅的方法验证

石墨炉原子吸收光谱法测定猪肝中的铅含量
石墨炉原子吸收光谱法是一种常用的分析技术，用于测定样品中金属元素的含量。

其中，铅是一种常见的有害金属，可能会被摄入人体造成健康问题。

猪肝是一种常见的食品，其中含有一定量的铅。

因此，石墨炉原子吸收光谱法可以用于测
定猪肝中的铅含量。

该方法的基本原理是将样品中的铅原子蒸发到石墨管中，然后通过加热和电热原子化等过程使其转化为气态铅原子。

接着，使用空气和氧气等气体将石墨管中的气态铅原子搬运到火焰或者石墨炉中，通过吸收特定波长的光线来检测样品中的铅元素。

利用校准曲线可以计算出样品中铅的含量。

石墨炉原子吸收光谱法具有灵敏度高、准确度高、重现性好等特点，可以用于测定不同样品中的铅含量，包括食品、水、土壤、化妆品等。

在研究和监测铅污
染等领域，石墨炉原子吸收光谱法被广泛应用。

总之，石墨炉原子吸收光谱法可以用于测定猪肝中的铅含量，该方法灵敏度高、准确度高、重现性好，是一种常用的分析技术，广泛应用于不同领域的铅元素分析。

2.2 检测结果及测量不确定度计算2.2.1 不确定度的来源不确定度来源如表1所示。

2.2.2 不确定度分量的评定(1)取样称量。

取样称量引入的不确定度分量主要由天平变动性不确定度U 1和天平校准不确定度U 2组成。

使用标准砝码1g 重复测量五次，分别为0.99995g ，0.99996g ，0.99997g ，0.99995g ，0.99995g 。

计算得标准偏差为U 1=0.00001g 。

天平不确定度U 2=0.00009g 。

合成不确定度，称量不确定度m U =。

(2)标准曲线实验过程使用的量具主要有100mL 容量瓶，10mL 容量瓶，5mL 移液器。

其中100mL 容量瓶，10mL 容量瓶，5mL 移液器用于曲线配制，10mL 容量瓶用于样品定容。

使用功能上，标准曲线配制100mL 容量瓶共2次，5mL 移液器共3次，10mL 容量瓶共1次；样品定容10mL 容量瓶共1次。

① 100mL 容量瓶。

100mL 容量瓶体积的不确定度参照制造商给定为±0.10mL ，按均匀分布计算标准不确定度为3U =。

充满液体至容量瓶刻度的变动性，可通过重复称量进行统计分析，重复测量10次：99.5216g ，99.5337g ，99.5309g ，99.5454g ，99.5628g ，99.5118g ，99.5046g ，99.5132g ，99.5560g ，99.5829g 。

计算标准不确定度为U 4=0.025mL 。

容量瓶和溶液的温度与校正时温度不同引起的体积不确定度，环境温度与计量温度相差4℃，对水体积膨胀系数为2.1×10-4/℃，则体积变化引入的不确定度为：-45U =合成不确定度：V1U ②5mL 移液器。

移液器体积的最大允差为±0.01mL ，按均匀分布计算不确定度为6U =。

0 引言日用化妆品是人们现代生活日常所需的生活物资。

由于化妆品生产原料和工艺的影响，目前市面上的化妆品(彩妆、面部和身体护理产品、发用化妆品等)部分能检测到有毒重金属，包括铅、镉、汞等等。

环境空气铅的测定石墨炉原子吸收分光光度法1. 适用范围本方法规定了测定环境空气中铅的石墨炉原子吸收分光光度法。

本方法适用于环境空气中铅的测定。

采集环境空气10m3，方法检出限为0.009μg/m3，测定下限为0.036μg/m3。

2. 原理用过氯乙烯或石英纤维等滤膜采集环境空气中的颗粒物样品，经消解后，用石墨炉原子吸收分光光度计测定。

3. 干扰和消除原子吸收分光光度法的干扰可分为物理干扰，化学干扰和光谱干扰。

配制与待测样品具有相似组成的标准溶液，保持样品与标准溶液物理性质一致，可消除物理干扰。

加入基体改进剂（如磷酸二氢铵）可消除化学干扰。

通过塞曼扣背景的方式可以消除光谱干扰。

4. 试剂和材料除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂；实验用水，GB/T 6682，二级。

4.1 硝酸：ρ(HNO3)=1.42 g/ml，优级纯。

4.2 盐酸：ρ(HCl)=1.19g/ml，优级纯。

4.3 过氧化氢：ω(H2O2)=30%，优级纯。

4.4 硝酸溶液：l+9。

用硝酸(5.1)配制。

4.5 硝酸溶液：ω(HNO3)= 1%。

用硝酸(4.1)配制。

4.6 铅标准贮备液：c (Pb)=1.00mg/ml。

称取21.599g Pb(NO3)2（110℃烘干2h）溶于水中，用(1+9)硝酸溶液(4.4)定容至1000ml。

铅标准贮备液也可使用市售有证标准溶液。

4.7 铅标准使用液：c (Pb)=0.5μg /ml。

将铅标准贮备液(4.6) 用1％HNO3(5.5)逐级稀释后，配制成含铅0.5μg/ml的标准使用溶液。

4.8 氩气：纯度不低于99.99%。

5. 仪器和设备除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的A级玻璃仪器。

5.1 中流量采样器：流量范围(80~130)L/min。

气体采样流量范围：0.1～1L/min，计时精度：1‰/24h。

5.2 过氯乙烯滤膜或石英纤维等滤膜：要求滤膜空白含铅量低，且空白值稳定。

石墨炉原子吸收光谱法测定铅的方法验证-CAL-FENGHAI.-(YICAI)-Company One1石墨炉原子吸收光谱法测定铅的方法验证1 材料与方法仪器Z-2700石墨炉原子吸收分光光度计；铅空心阴极灯； EH-20B电热板；DGH-9123A型电热恒温鼓风干燥箱。

试剂试剂用水为纯化水。

1.2.1 硝酸：优级纯。

1.2.2 30%过氧化氢：优级纯。

1.2.3 磷酸二氢铵溶液（20 g/L）：称取2.0 g 磷酸二氢铵（分析纯），以水溶解稀释至100 mL。

1.2.4 铅标准储备液：准确吸取铅标准储备液（mL，国家标准物质中心提供）于100mL容量瓶中，加硝酸，定容至刻度。

如此多次逐级稀释成每毫升含100ng 铅的标准储备液。

样品处理准确称取0.5g样品置聚四氟乙烯瓶中，加入5mLHNO3和3mLH2O2，摇匀后加盖密封，置于不锈钢套内拧紧，放置2~3h。

放置150℃恒温干燥箱内保持3～4h，取出冷至室温，于140℃电热板上赶酸，蒸至～后，取下冷却，用纯化水定容至刻度，摇匀，待上机测定。

同时进行空白试验。

样品测定1.5.1 标准曲线绘制准确吸取100ng/mL铅标准溶液、、、、、，置于100ml容量瓶中，加入硝酸，定容至刻度，摇匀。

各自相当于、、、、、mL的铅。

吸取20μL注入石墨炉测定铅元素，测得其吸光值并求得吸光值与浓度关系的一元线性回归方程。

1.5.2 样品测定分别吸取样液和试剂空白液20μL注入石墨炉测定铅元素，测得其吸光值，代入标准系列的一元线性回归方程中求得样液中铅含量。

1.5.3 基体改进剂的使用在测定液注入石墨炉前，加入基体改进剂磷酸二氢铵（20g/L）5μL。

2 方法验证线性范围采用上述仪器试验条件，对配制好的、、、、、mLPb标准系列进行分析，并对其吸光值(y)与浓度(x)进行回归分析，得工作曲线回归方程：y=+，r=，说明铅浓度在～mL范围内具有良好的线性关系。

最低检出限与定量限以3倍信噪比为检测低限，试验结果显示，铅的最低检出限分别为mL。

石墨炉原子吸收光谱法测定食品中铅镉和铬的方法确认1. 引言1.1 背景介绍食品安全一直备受关注，其中重金属污染是一项严重的问题。

铅、镉和铬是常见的重金属污染物之一，在食品中的含量如果超出安全范围，会对人体健康造成严重危害。

开展对食品中铅、镉和铬含量的监测是非常必要的。

本研究旨在利用石墨炉原子吸收光谱法对食品中铅、镉和铬的含量进行测定，为食品安全监测提供更加可靠的数据支持。

通过该方法的建立和优化，可以为食品安全管理提供更加科学、准确的检测手段，保障人民健康。

1.2 研究目的本研究的目的是通过石墨炉原子吸收光谱法测定食品中铅、镉和铬的含量，以确保食品安全。

食品中的重金属污染已成为人们关注的焦点，铅、镉和铬是常见的重金属污染物之一，其长期摄入可能对人体健康造成严重影响。

准确测定食品中铅、镉和铬的含量，对于评估食品安全性和保障公众健康至关重要。

通过石墨炉原子吸收光谱法的检测，可以高效、精确地测定食品中铅、镉和铬的含量，为食品质量监测和控制提供可靠的依据。

本研究旨在建立一种准确、可靠的分析方法，为食品安全监测提供技术支持，为相关部门制定食品安全标准提供科学依据，从而保障公众的饮食健康和生活质量。

通过本研究，我们希望能够为食品安全领域的研究和实践提供有益的参考和借鉴。

1.3 研究意义食品中铅、镉和铬等重金属元素的含量是衡量食品安全的重要指标。

这些重金属元素对人体健康具有潜在的危害，长期摄入过量的铅、镉和铬会导致中毒和各种慢性疾病。

对食品中这些重金属元素的检测至关重要。

本研究的意义在于提供了一种可靠的分析方法，可以有效保障食品质量和人民健康。

通过对不同食品中铅、镉和铬含量的测定，可以为食品安全监管部门提供科学数据支持，加强对食品安全的监控和管理。

2. 正文2.1 石墨炉原子吸收光谱法概述石墨炉原子吸收光谱法是一种常用的分析技术，其原理是利用原子吸收光谱法检测样品中的金属元素。

在这种方法中，样品被转化为气体或溶液，并通过石墨管进行加热。

石墨炉原子吸收光谱法测定食品中的铅姓名：徐晨希班级：13资源1班学号：2013334116食品中铅的测定有石墨炉原子吸收法、氢化物原子荧光法、火焰原子吸收法、二硫腙比色法。

目前，应用较多的是石墨炉原子吸收法，但其重现性稍差，为提高其重现性，本文对铅的石墨炉原子吸收法的测定条件及影响因素进行探讨，加入基体改进剂，减少了干法灰化和湿法消化处理样品对铅测定的影响，使仪器的测定达到准确、快速的目的。

一，材料与方法1．试剂铅标准溶液(1．0mg／mL)，铅标准使用液(10．0ng／mL)，硝酸(优级纯)、高氯酸(优级纯)、磷酸铵溶液(20g/L)、混合酸：硝酸+高氯酸(4+1)、过氧化氢(30％)。

2．仪器原子吸收分光光度计 (WYX一9003原子吸收仪)，热电谱通石墨管，铅空心阴极灯，马弗炉，可调式电热板，可调式电炉，瓷坩埚。

二，测定步骤(1)仪器工作条件：波长283．3nm，狭缝 0．5nm，灯电流 7mA，干燥温度 120℃、30s，灰化温度 450℃、20s，原子化温度 2200℃、5s，原子化阶段停气，除残2400℃、3s，进样体积 10μl，基体改进剂磷酸二氯铵(20g/L)lOμl。

(2)样品的预处理①干法灰化：取 1．0o～5．OOg 样品于瓷坩埚中，加 5ml硝酸，放置 2h，至电热板上炭化后，移人马弗炉 500℃灰化 4～6h，冷却，加入lml 混合酸和少量过氧化氢，在电炉上加热直至消化完全。

冷却后，用 0．5mol/L 硝酸将灰分溶解，并移入25ml容量瓶中，用水少量多次洗涤瓷坩埚，洗液合并于容量瓶中，定容，混匀备用，同时作试剂空白。

②湿法消化：取 1．0o一5．00g 样品于三角瓶中，加 10ml混合酸，加盖浸泡过夜。

加一小漏斗于电炉上消化，补加适量混合酸，直至冒白烟，溶液呈无色透明，冷却后加少量蒸馏水，加热至冒白烟，赶酸。

冷却移人 25ml容量瓶中，用少量水洗涤三角瓶，洗液合并于容量瓶，定容，混匀备用。

石墨炉原子吸收光谱法测定血中铅李惠玲北京朝阳医院职业病与中毒医学科采用石墨炉原子吸收光谱法直接测定全血中铅，存在严重的的基体干扰。

本文采用酸脱蛋白沉淀后在标准溶液中添加牛血的基体匹配法直接测定全血中铅，方法简便快速。

用本法测定铅含量110ug/L和330ug/L的血样，测定值的相对标准偏差（RSD）分别为3.9%和2.6%。

分析不同浓度的血铅质控样品，分析结果与标准值吻合。

1.仪器：1.1.岛津AA-6800原子吸收分光光度计，ＡＳＣ－６１００自动进样器，铅空心阴极灯。

1.2.仪器条件：灯电流：8mA；分析线波长：283.3nm；光谱通带宽：0.5nm；氘灯校正背景。

1. 3.原子化升温程序：干燥： 80~200℃ 40s ；灰化： 600~650℃ 25s ；原子化： 2500℃ 5s 停气；清洗： 2700℃ 3s 。

2 试剂：实验用水为去离子水2.1硝酸，优级纯。

2.2硝酸溶液，1%（V/V）。

2.3硝酸溶液，5%（V/V）。

2.4肝素钠水溶液，5g/L。

2.5牛血，肝素抗凝，-20℃保存，用时放置室温，摇匀。

2.6 铅标准溶液：国家标准物质研究中心（GBW08619）。

2.7铅标准应用溶液：取铅标准溶液用1%硝酸溶液稀释成50.0μg/ml的标准应用溶液。

3 分析步骤：3.1样品处理：将采集的静脉血，置于预先加入肝素钠溶液（1ml血加20 ~40μl）的具塞聚乙烯塑料管中，充分混匀。

于冰瓶内运输。

置于4℃下可保存备用（有效期为3周）。

3.2将冷藏血样取出，放置室温。

充分振摇混匀，取0.15ml，置于具塞聚乙烯塑料管内，供测定。

同时作空白试验：取0.75ml 5%硝酸溶液，与样品同时进行测定。

3.3标准系列的配制：用1%硝酸溶液稀释标准溶液成 1.25、2.5、5.0、10.0、12.5μg/ml标准系列。

取6支具盖试管，第1管加入0.2ml 1%硝酸溶液，其余各管分别加入0.20ml不同浓度的标准系列溶液，再各加4.80ml牛血，配制成0、50、100、200、400、500μg/L铅标准系列。

铅的测定——石墨炉原子分光光谱法1 范围本方法规定了乳制品中铅的测定方法。

本方法检出限为5ppb。

2 原理试样经酸消解后，注入原子吸收分光光度计石墨炉中，电热原子化后吸收283.3nm共振线，在一定浓度范围，其吸收值与铅含量成正比，与标准系列比较定量。

3 试剂3.1 硝酸（优级纯）3.2 过氧化氢（30%）3.3 磷酸二氢铵3.4 六水硝酸镁3.5 硝酸（2%）：取20ml硝酸慢慢加入500ml水中，稀释至1000ml。

3.6 基体改进剂：称取1g磷酸二氢铵，0.1038g六水硝酸镁用水溶解定容至100ml。

3.7 铅标准使用液：每次吸取铅标准储备液1.0ml于100ml容量瓶中，加硝酸（2%）至刻度。

如此经多次稀释成每毫升含5.0，10.0，20.0，30.0，40.0ng铅的标准使用液。

4 仪器所用玻璃仪器均需以硝酸（1+5）浸泡过夜，用水反复冲洗，最后用去离子水冲洗干净。

4.1 原子吸收分光光度计（附石墨炉及铅阴极空心灯）。

4.2 微波消解仪。

4.3 可调式电热板。

5 分析步骤5.1 试样消解称取1g奶样加入消解罐，加入硝酸（优级纯）3ml，过氧化氢（30%）2ml，按设定程序微波消解，微波消解条件如下：1、5kg – 70s2、10kg-120s3、15kg-150s4、20kg-100s5、25kg-100s 消解结束后取出冷却，置于加热板上在130℃赶酸，大约0.3ml时停止赶酸（用空消解罐内移取0.3ml左右的纯净水作对比，硝酸浓度为2%左右），冷却，先用少量超纯水稀释，将稀释液全部转移倒入10ml容量瓶中，再用超纯水多次润洗，并将液体全部转移至容量瓶中，定容至10ml。

5.2 测定5.2.1仪器条件：根据各自仪器性能调至最佳。

参考条件：波长283.3nm，狭缝0.2nm~1.0nm，干燥温度120℃，20s，灰化温度450℃，15s~20s，原子化温度1700℃~2300℃，4s~5s，背景校正灯为氘灯。