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土壤检测标准NY/T 1121-2006 土壤检测系列标准：NY/T 1121、1-2006 土壤检测第1部分：土壤样品得采集、处理与贮存NY/T 1121、2-2006 土壤检测第2部分：土壤pH得测定NY/T 1121、3-2006 土壤检测第3部分：土壤机械组成得测定NY/T 1121、4-2006 土壤检测第4部分：土壤容重得测定NY/T 1121、5-2006 土壤检测第5部分：石灰性土壤阳离子交换量得测定NY/T 1121、6-2006 土壤检测第6部分：土壤有机质得测定NY/T1121、7-2006土壤检测第7部分：酸性土壤有效磷得测定NY/T1121、8-2006土壤检测第8部分：土壤有效硼得测定NY/T1121、9-2006土壤检测第9部分：土壤有效钼得测定NY/T 1121、10-2006 土壤检测第10部分：土壤总汞得测定NY/T 1121、11-2006 土壤检测第11部分：土壤总砷得测定NY/T 1121、12-2006 土壤检测第12部分：土壤总铬得测定NY/T 1121、13-2006 土壤检测第13部分：土壤交换性钙与镁得测定NY/T 1121、14-2006 土壤检测第14部分：土壤有效硫得测定NY/T 1121、15-2006 土壤检测第15部分：土壤有效硅得测定NY/T 1121、16-2006 土壤检测第16部分：土壤水溶性盐总量得测定NY/T 1121、17-2006 土壤检测第17部分：土壤氯离子含量得测定NY/T 1121、18-2006 土壤检测第18部分：土壤硫酸根离子含量得测定NY/T 1119-2006 土壤监测规程NY/T 52-1987 土壤水分测定法NY/T 53-1987 土壤全氮测定法(半微量开氏法)NY/T 88-1988 土壤全磷测定法NY/T 87-1988 土壤全钾测定法NY/T 86-1988 土壤碳酸盐测定法NY/T 1104-2006 土壤中全硒得测定NY/T 296-1995 土壤全量钙、镁、钠得测定NY/T 295-1995 中性土壤阳离子交换量与交换性盐基得测定NY/T 889-2004 土壤速效钾与缓效钾土壤国家标准。
土壤检测标准
NY/T 1121-2006 土壤检测系列标准：
NY/T 1121.1-2006 土壤检测第1部分：土壤样品的采集、处理和贮存NY/T 1121.2-2006 土壤检测第2部分：土壤pH的测定
NY/T 1121.3-2006 土壤检测第3部分：土壤机械组成的测定
NY/T 1121.4-2006 土壤检测第4部分：土壤容重的测定
NY/T 1121.5-2006 土壤检测第5部分：石灰性土壤阳离子交换量的测定NY/T 1121.6-2006 土壤检测第6部分：土壤有机质的测定
NY/T1121.7-2006土壤检测第7部分：酸性土壤有效磷的测定
NY/T1121.8-2006土壤检测第8部分：土壤有效硼的测定
NY/T1121.9-2006土壤检测第9部分：土壤有效钼的测定
NY/T 1121.10-2006 土壤检测第10部分：土壤总汞的测定
NY/T 1121.11-2006 土壤检测第11部分：土壤总砷的测定
NY/T 1121.12-2006 土壤检测第12部分：土壤总铬的测定
NY/T 1121.13-2006 土壤检测第13部分：土壤交换性钙和镁的测定
NY/T 1121.14-2006 土壤检测第14部分：土壤有效硫的测定
NY/T 1121.15-2006 土壤检测第15部分：土壤有效硅的测定
NY/T 1121.16-2006 土壤检测第16部分：土壤水溶性盐总量的测定
NY/T 1121.17-2006 土壤检测第17部分：土壤氯离子含量的测定
NY/T 1121.18-2006 土壤检测第18部分：土壤硫酸根离子含量的测定
土壤国家标准。
堆肥中腐殖质组成的测定一、实验目的堆肥化处理是实现农业废弃物腐熟化最便捷最有效的途径。
堆肥过程实质上是有机物质稳定化和腐殖化的过程，腐熟堆肥中的腐殖质不仅可以提高土壤的有机质和肥力，还能显著降低重金属和持久性有机物的活性，具有较好的解毒能力。
腐殖质是堆肥的主要成分，一般来说，它主要是由胡敏酸（HA）、富里酸（FA）和胡敏素（Hu）组成，不同的堆肥，其 HA、FA 含量不同，这影响着堆肥的稳定性和肥力。
二、实验原理腐殖质按其在碱性条件下溶解度不同，分为可溶性腐殖质（胡敏酸和富里酸）及不溶性腐殖质（胡敏素）。
用 0.1mol/L 焦磷酸钠-氢氧化钠混合液处理堆肥样品，提取可溶性腐殖质，测定胡敏酸和富里酸总量。
提取液经酸化沉淀分离胡敏酸，并测定其含量，计算富里酸含量。
三、试剂和仪器1. 实验试剂及材料（1）焦磷酸钠（0.1mol/L）-氢氧化钠（0.1mol/L）混合提取液；（2）氢氧化钠溶液：C（NaOH）=0.05mol/L；（3）硫酸溶液：C（1/2H2SO4）=1.0 mol/L；（4）硫酸溶液：C（1/2H2SO4）=0.05 mol/L；2. 实验仪器（1）振荡器；（2）恒温水浴锅；（3）筛子；（4）其他常用仪器设备。
四、实验步骤1、胡敏酸和富里酸总含量的测定（1）试样溶液的制备称取过 0.25mm 孔径筛的风干试样 5.00g 于 250mL 三角瓶中，加入 100mL氢氧化钠-焦磷酸钠混合提取液，塞进瓶塞后于 25℃±2℃、在恒温振荡器上振荡30min，稍静止后，微微转动三角瓶，用上清液洗下黏在瓶壁上的土粒，静置约24h（室温），将溶液充分摇匀进行过滤或离心，使滤液清澈，弃去残渣，滤液收集于三角瓶中。
（2）胡敏酸和富里酸含量的测定吸取试样溶液 5.00mL 于容量瓶中，经稀释定容（V1）后进行 TOC测定。
结果为胡敏酸+富里酸总量（X1）。
2、胡敏酸含量测定吸取试样溶液 20.0mL-50.0mL（视滤液颜色深浅而定）于 200mL 烧杯中，在加热条件下逐滴加入 1.0mol/L 硫酸溶液，使 pH 为 1-1.5（pH 试纸检验，此时应出现胡敏酸絮状沉淀），将烧杯放入约 80℃恒温水浴保温 30min 后静置过夜，使胡敏酸与富里酸充分分离。
森林土壤有机质及腐殖质的测定
森林土壤是生态系统中的重要组成部分，其有机质及腐殖质含量对于土壤的肥力和生态系统的稳定性具有重要影响。
有机质是土壤中的重要组成部分，它包括了植物残体、动物粪便、微生物和其他有机物质的分解产物。
而腐殖质则是有机质的一个组成部分，是土壤中具有较高稳定性的有机物质。
测定森林土壤中的有机质及腐殖质含量可以帮助我们更好地了解土壤的肥力状况、生态系统的健康状况以及土壤碳储量。
下面将介绍一些常见的测定方法：
1. 有机质含量的测定，常用的方法包括加热干燥法、酸碱滴定法和燃烧法。
其中，加热干燥法是通过将土壤样品在高温下加热，使有机质分解释放出二氧化碳，从而测定有机质含量。
酸碱滴定法则是利用酸或碱来溶解土壤中的无机物质，然后测定溶液中的有机质含量。
2. 腐殖质含量的测定，腐殖质的测定常采用巴尔钠法或亚甲蓝法。
巴尔钠法是利用巴尔钠溶液与土壤中的腐殖质发生化学反应，从而测定腐殖质含量。
而亚甲蓝法则是利用亚甲蓝与腐殖质形成复
合物，通过测定复合物的吸光度来计算腐殖质含量。
通过以上测定方法，我们可以准确地测定森林土壤中的有机质
及腐殖质含量，从而为土壤肥力管理和生态系统保护提供科学依据。
同时，这也有助于我们更好地了解森林土壤中碳储量的情况，为应
对气候变化提供重要参考。
因此，对森林土壤有机质及腐殖质的测
定具有重要的意义，对于生态环境的保护和土壤肥力的提高具有重
要的指导意义。
腐殖质包括哪三种成分，和有机质的区别回答在腐殖质中通常包括了胡敏酸、胡敏素和富里酸这3种物质组成成分，其中胡敏酸的颜色通常为棕至暗褐色，指土壤中只溶于稀碱，不溶于稀酸的腐殖酸，胡敏素的颜色通常为黑色，是对于土壤中与矿物质部分牢固结合的腐殖物的总称，而富里酸可以溶于酸、碱、乙醇、水中，外表为棕黑色或者棕褐色。
一、腐殖质包括哪三种成分
1、有哪三种成分
在腐殖质中一般包括了胡敏酸、胡敏素以及富里酸这3种物质组成成分。
2、三种成分简介
（1）胡敏酸
①胡敏酸一般指的是土壤中只溶于稀碱，而不溶于稀酸的腐殖酸，颜色一般为棕至暗褐色。
②胡敏酸属于一种效果良好的化学肥料，它拥有与植物生长刺激剂类似的作用。
（2）胡敏素
①一般将土壤中与矿物质部分牢固结合的腐殖物质称为胡敏素，颜色一般为黑色。
②胡敏素的性质不活泼，属于一种惰性的腐殖质，通常最难分解，一般能在土壤中存在千年以上。
（3）富里酸
①富里酸的外表颜色一般为棕黑色或者棕褐色，一般可以溶于酸、碱、乙醇、水中。
②富里酸是一种从腐殖质中提取的物质，属于一类分子结构和行
为特性都相近的物质的复合物。
二、腐殖质和有机质的区别
1、区别
（1）腐殖质：一般指的是已经腐殖化的有机物质，是土壤中比较稳定有机物质。
（2）有机质：包括腐殖质、没有分解以及没有完全分解的有机物质，比如动植物残体。
2、有机质简介
（1）有机质一般泛指土壤中来源于生命的物质，它包含了土壤微生物、土壤中的动物及其分泌物、土体中植物残体、植物分泌物，并具有矿化、腐殖化作用。
（2）有机质的来源为高等植物（地上部与地下部）、土壤中的动物、土壤中的微生物以及施用的有机肥。
土壤腐殖质组成测定This model paper was revised by the Standardization Office on December 10, 2020土壤腐殖质组成测定土壤腐殖质事土壤有机质的主要成分。
一般来说，它主要是由胡敏酸（HA)和富里酸（FA)所组成。
不同的土壤类型，其HA/FA比值有所不同。
同时这个比值与土壤肥力也有一定关系。
因此，测定土壤腐殖质组成对于鉴别土壤类型和了解土壤肥力均有重要意义。
实验方法：用 0.1M焦磷酸钠和0.1M氢氧化钠混合液处理土壤，能将土壤中难溶于水和易溶于水的结合态腐殖质络合成溶于水的腐殖质钠盐，从而比较完全的将腐殖质提取出来。
实验操作步骤：1、称取0.25mm相当于2.50g烘干重的风干土样，置于250ml三角瓶中，用移液管准确加入0.1M焦磷酸和0.1M氢氧化钠混合液，震荡5分钟，塞上橡皮套，然后静置13——14小时（控制温度在20℃左右），旋即摇匀进行过滤，收集滤液（一定要清亮）。
2、胡敏酸和富里酸总碳量的测定吸取滤液，移入150毫升三角瓶中，加3mol／L H2SO4约五滴（调节ph为7）至溶液出现浑浊为止，置于水浴锅上蒸干。
加／L（1／6K2Cr2O7）标准液，用注射筒迅速注入浓硫酸5ml，盖上小漏斗，在沸水浴上加热15分钟，冷却后加蒸馏水50ml稀释，加邻啡罗林指示剂3滴，用∕L硫酸亚铁滴定，同时作空白实验。
3、胡敏酸量测定吸取上述滤液于小烧杯中，置于沸水浴上加热，在玻璃搅拌下滴加3mol∕L H2SO4酸化（约30滴），至有絮状沉淀析出为止，继续加热10分钟使胡敏酸完全沉淀。
过滤，以∕L H2SO4洗涤滤纸和沉淀，洗至滤液无色为止（即富里酸完全洗去）。
以热的∕L NaOH溶解沉淀，溶解液收集于150ml三角瓶中（切忌溶解液损失），如前法酸化，蒸干，测碳。
（此时的土样重量w相当于1g）结果计算：1、腐殖质总碳量（%）= [ **（V0-V1 ）*V0 ]*100/W式中：毫升标准重铬酸钾溶液空白实验滴定的硫酸亚铁毫升数。
NY_T 1867—2010 土壤腐殖质组成的测定焦磷酸钠－氢氧化钠提取重铬酸钾氧化容量法（可编辑）NY_T 1867—2010 土壤腐殖质组成的测定焦磷酸钠,氢氧化钠提取重铬酸钾氧化容量法中华人民共和国农业行业标准NY/T 1867?2010土壤腐殖质组成的测定焦磷酸钠-氢氧化钠提取重铬酸钾氧化容量法Determination of humus content in soil2010-05-20 发布 2010-09-01实施前言本标准由农业部种植业管理司提出并归口。
本标准起草单位:全国农业技术推广服务中心、中国农科院农业资源与农业区划研究所、中国农业大学资源与环境学院、太原土壤肥料测试中心。
本标准主要起草人:杜森、李秀英、李花粉、郭延峰、孙立艳、杨帆、马常宝。
土壤腐殖质组成的测定焦磷酸钠-氢氧化钠提取重铬酸钾氧化容量法1 范围本标准规定了焦磷酸钠-氢氧化钠提取,重铬酸钾氧化容量法测定土壤腐殖质组成的方法。
本标准适用于各类土壤腐殖质组成的测定。
2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。
凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单不包括勘误的内容或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。
凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法 NY/T 85 土壤有机质测定法3 原理土壤腐殖质按其溶解度分为可溶性腐殖质胡敏酸和富里酸及不溶性腐殖质胡敏素。
用0.1mol/L焦磷酸钠氢氧化钠混合液提取可溶性腐殖质,采用重铬酸钾氧化容量法测定胡敏酸和富里酸总量。
提取液经酸化沉淀分离胡敏酸,并测定其含量,计算可得富里酸含量。
测定土壤样品总碳量,减去胡敏酸和富里酸含量即为胡敏素含量。
4 试剂和材料本标准所用试剂在未注明规格时,均为分析纯试剂。
本标准用水应符合GB/T 6682中三级水之规定。
土壤腐殖质组成测定标准化管理处编码[BBX968T-XBB8968-NNJ668-MM9N]土壤腐殖质组成测定土壤腐殖质事土壤有机质的主要成分。
一般来说，它主要是由胡敏酸（HA)和富里酸（FA)所组成。
不同的土壤类型，其HA/FA比值有所不同。
同时这个比值与土壤肥力也有一定关系。
因此，测定土壤腐殖质组成对于鉴别土壤类型和了解土壤肥力均有重要意义。
实验方法：用 0.1M焦磷酸钠和0.1M氢氧化钠混合液处理土壤，能将土壤中难溶于水和易溶于水的结合态腐殖质络合成溶于水的腐殖质钠盐，从而比较完全的将腐殖质提取出来。
实验操作步骤：1、称取0.25mm相当于2.50g烘干重的风干土样，置于250ml三角瓶中，用移液管准确加入0.1M焦磷酸和0.1M氢氧化钠混合液，震荡5分钟，塞上橡皮套，然后静置13——14小时（控制温度在20℃左右），旋即摇匀进行过滤，收集滤液（一定要清亮）。
2、胡敏酸和富里酸总碳量的测定吸取滤液，移入150毫升三角瓶中，加3mol／L H2SO4约五滴（调节ph为7）至溶液出现浑浊为止，置于水浴锅上蒸干。
加／L（1／6K2Cr2O7）标准液，用注射筒迅速注入浓硫酸5ml，盖上小漏斗，在沸水浴上加热15分钟，冷却后加蒸馏水50ml稀释，加邻啡罗林指示剂3滴，用∕L硫酸亚铁滴定，同时作空白实验。
3、胡敏酸量测定吸取上述滤液于小烧杯中，置于沸水浴上加热，在玻璃搅拌下滴加3mol∕L H2SO4酸化（约30滴），至有絮状沉淀析出为止，继续加热10分钟使胡敏酸完全沉淀。
过滤，以∕L H2SO4洗涤滤纸和沉淀，洗至滤液无色为止（即富里酸完全洗去）。
以热的∕L NaOH溶解沉淀，溶解液收集于150ml三角瓶中（切忌溶解液损失），如前法酸化，蒸干，测碳。
（此时的土样重量w相当于1g）结果计算：1、腐殖质总碳量（%）= [ **（V0-V1 ）*V0 ]*100/W式中：毫升标准重铬酸钾溶液空白实验滴定的硫酸亚铁毫升数。
土壤分析方法土壤是指陆地表面由矿物质、有机物质、水、空气和生物组成，具有肥力，能生长植物的未固结层。
正因为土壤中含有多种物质，而这些物质对土壤中的作物及动物、微生物都有一定的影响，因此需要对土壤的组成成分和物理、化学性质进行定性、定量测定。
土壤分析是土壤生成发育、肥力演变、土壤资源评价、土壤改良和合理施肥研究的基础工作，也是环境科学中评价环境质量的重要手段。
土壤分析方法很多，但从大方面来分，主要可以分为物理分析和化学分析。
土壤物理分析主要测定土壤中物质存在的状态、运动形式以及能量的转移，包括土壤含水量（土壤水分测定仪）、土壤水势、饱和和非饱和导水度、水分常数、土壤渗漏速度、土壤机械组成、土壤比重和土壤容重、土壤孔隙度、土壤结构和微团聚体、土壤结持度、土壤膨胀与收缩、土壤空气组成和呼吸强度、土壤温度和导热率、土壤机械强度、土壤承载量和应力分布以及土壤电磁性等。
土壤物理分析方法多以现代化仪器为主，如土壤结构用测控仪；土壤结构的微域变化用磨片、光学技术及扫描电镜；土壤空气组成和土壤力学性质用气相色谱仪和三轴剪力仪，另外土壤物理分析还用到如测温仪、测磁仪、土壤颗粒自动分析记录仪等仪器。
土壤物理分析只占土壤分析方法中的很少一部分，很多情况下我们所说的土壤分析是值土壤化学分析。
土壤化学分析是指测定土壤的各种化学成分的含量和某些性质。
包括土壤矿质全量测定（硅、铝、铁、锰、磷、钛、钾、钠、钙、镁等的含量），土壤活性硅、铝、铁、锰含量测定，土壤全氮、全磷和全钾含量的测定，土壤有效养分图铵态氮、硝态氮、有效磷和钾含量的测定，土壤有机质含量的测定，突然微量元素和有效性微量元素含量的测定，土壤酸碱度、土壤阳离子交换量、土壤交换性盐基的组成测定等。
这些是土壤化学分析的重点项目，其中还有一个概念即土壤常规分析，是指其中的某些项目是必须进行测定的，包括土壤矿质全量、全氮量、土壤酸碱度、阳离子交换量、交换性盐基、有机质含量、有效养分含量项目。
土壤有机质及腐殖质组成测定
一、土壤有机质测定
土壤的有机质含量通常作为土壤肥力水平高低的一个重要指标。
它不仅是土壤各种养分特别是氮、磷的重要来源，并对土壤理化性质如结构性、保肥性和缓冲性等有着积极的影响。
测定土壤有机质的方法很多。
本实验用重铬酸钾容量法。
(一)重铬酸钾容量法
1、方法原理：在170—180℃条件下，用过量的标准重铬酸钾的硫酸溶液氧化土壤有机质(碳)，剩余的重铬酸钾以硫酸亚铁溶液滴定，从所消耗的重铬酸钾量计算有机质含量。
测定过程的化学反应式如下：
2K2Cr207+3C+8H2S04——→2K2S04十2Cr2(SO4)3+3CO2+8H20
K2Cr207+6FeSO4+7H2S04——→K2S04十Cr2(SO4)3+3Fe2(SO4)3+7H20
2、操作步骤
方法一：
(1)准确称取通过0.25mm筛孔的风干土样0.100-0.500克，倒入干燥硬质玻璃试管中，加入0.8000molL-1（1/6 K2Cr207）5.00毫升，再用注射器注入5毫升浓硫酸，小心摇匀，管口放一小漏斗，以冷凝蒸出的水汽。
试管插入铁丝笼中。
(2)预先将热浴锅(石蜡或磷酸)加热到180—185℃，将插有试管的铁丝笼放入热浴锅中加热，待试管内溶液沸腾时计时，煮沸5分钟，取出试管，稍冷，擦去试管外部油液。
消煮过程中，热浴锅内温度应保持在170—180℃。
(3)冷却后，将试管内溶液小心倾入250毫升三角瓶中，并用蒸馏水冲洗试管内壁和小漏斗，洗入液的总体积应控制在50毫升左右，然后加入邻啡罗林指示剂3滴，用0.1molL-1FeS04滴定溶液，先由黄变绿，再突变到棕红色时即为滴定终点（要求滴定终点时溶液中H2SO4的浓度为1—1.5molL-1）。
(4)测定每批(即上述铁丝笼中)样品时，以灼烧过的土壤代替土样作二个空白试验。
方法二：
(1)准确称取通过0.25mm筛孔的风干土样0.100-0.500克，倒入150ml三角瓶中，加入0.8000molL-1（1/6 K2Cr207）5.00毫升，再用注射器注入5毫升浓硫酸，小心摇匀，管口放一小漏斗，以冷凝蒸出的水汽。
(2)先将恒温箱的温度升至185℃，然后将待测样品放入温箱中加热，让溶液在170-180℃
条件下沸腾5分钟。
(3)取出三角瓶，待其冷却后用蒸馏水冲冼小漏斗和三角瓶内壁，洗入液的总体积应控制在50毫升左右，然后加入邻啡罗林指示剂3滴，用0.1molL-1FeSO4滴定，溶液先由黄变绿，再突变到棕红色时即为滴定终点（要求滴定终点时溶液中H2SO4的浓度为1-1.5molL-1）。
(4)测定每批样品时，以灼烧过的土壤代替土样作二个空白试验。
注：若样品测定时消耗的FeSO4量低于空白的1/3，则应减少土壤称量。
3、结果计算
0.8000×5.00
————-—--------（V0-V）×0.003×1.724×1.1
V0
土壤有机质(%)＝————————————————————————--------————×100
烘干土重
式中：V0——滴定空白时所用FeS04毫升数；
V——滴定土样时所用FeS04毫升数；
5.00——所用K2Cr2O7毫升数
0.8000———1/6 K2Cr207标准溶液的浓度；
0.003———碳毫摩尔质量0.012被反应中电子得失数4除得0.003；
1.724———有机质含碳量平均为58%，故测出的碳转化为有机质时的系数
为100/58≈1.724；
1.1———校正系数。
4、药品配制
(1)0.8000molL-1（1/6 K2Cr207）标准溶液，将K2Cr207(分析纯)先在130℃烘干3——4小时，称取39．2250克，在烧杯中加蒸馏水400毫升溶解(必要时加热促进溶解)，冷却后，稀释定容到1升。
(2)0.1 molL-1FeS04溶液，称取化学纯FeSO4·7H20 56克或(NH4)2SO4·FeS04·6H2O 78.4克，加3molL-1硫酸30毫升溶解，加水稀释定容到1升，摇匀备用。
(3)邻啡罗林指示剂，称取硫酸亚铁0.695克和邻啡罗林1.485克溶于100毫升水中，此时试剂与硫酸亚铁形成棕红色络合物[Fe(C12H8N3)3]2+。
5、注意事项
(1)含有机质5％者，称土样0.1克，含有机质2—3％者，称土样0.3克，少于2％者，
称土样0.5克以上。
若待测土壤有机质含量大于15％，氧化不完全，不能得到准确结果。
因此，应用固体稀释法进行弥补。
方法是：将0.1克土样与0.9克高温灼烧已除去有机质的土壤混合均匀，再进行有机质测定，按取样十分之一计算结果。
（2）测定石灰性土壤样品时，必须慢慢加入浓H2SO4，以防止由于CaCO3分解而引起的激烈发泡。
（3）消煮时间对测定结果影响极大，应严格控制试管内或烘箱中三角瓶内溶液沸腾时间为5分钟。
（4）消煮的溶液颜色，一般应是黄色或黄中稍带绿色。
如以绿色为主，说明重铬酸钾用量不足。
若滴定时消耗的硫酸亚铁量小于空白用量的三分之一，可能氧化不完全，应减少土样重作。
（二）土壤有机质含量参考指标
土壤有机质含量（%）丰缺程度
≤1.5 极低
1.5-
2.5 低
2.5-
3.5 中
3.5-5.0 高
>5 极高
二、土壤腐殖质组成测定
土壤腐殖质是土壤有机质的主要组成分。
一般来讲，它主要是由胡敏酸(HA)和富里酸(FA)所组成。
不同的土壤类型，其HA／FA比值有所不同。
同时这个比值与土壤肥力也有一定关系。
因此，测定土壤腐殖质组成对于鉴别土壤类型和了解土壤肥力均有重要意义。
(一)方法原理
用0.1M焦磷酸钠和0.1M氢氧化钠混合液处理土壤，能将土壤中难溶于水和易溶于水的结合态腐殖质络合成易溶于水的腐殖质钠盐，从而比较完全的将腐殖质提取出来。
焦磷酸钠还起脱钙作用，反应图示如下：
提取的腐殖质用重铬酸钾容量法测定之。
(二)操作步步骤
1、称取0.25mm相当于2.50克烘干重的风干土样,置于250毫升三角瓶中，用移液管准确加入0.1M焦磷酸钠和0.1M氢氧化钠混合液50.00毫升,振荡5分钟，塞上橡皮套，然后静置13—14小时(控制温度在20℃左石)，旋即摇匀进行干过滤，收集滤液(一定要清亮)。
2、胡敏酸和富里酸总碳量的测定
吸取滤液5.00毫升，移入150毫升三角瓶中，加3molL-1 H2S04约5滴(调节pH为7)至溶液出现浑浊为止，置于水浴锅上蒸干。
加0.8000molL-1（1/6 K2Cr207）标准溶液5.00毫升，用注射筒迅速注入浓硫酸5毫升，盖上小漏斗，在沸水浴上加热15分钟，冷却后加蒸馏水50毫升稀释，加邻啡罗林指示剂3滴，用0.1molL-1硫酸亚铁滴定，同时作空白试验。
3、胡敏酸(碳)量测定
吸取上述滤液20.00毫升于小烧杯中，置于沸水浴上加热，在玻棒搅拌下滴加3 molL-1 H2S04酸化(约30滴)，至有絮状沉淀析出为止，继续加热10分钟使胡敏酸完全沉淀。
过滤，以0.0lmolL-1 H2S04洗涤滤纸和沉淀，洗至滤液无色为止(即富里酸完全洗去)。
以热的0.02 molL-1Na0H溶解沉淀，溶解液收集于150m1三角瓶中(切忌溶解液损失)，如前法酸化，蒸干，测碳。
(此时的土样重量w相当于1克)。
(三)结果计算
0.8000×5.00×(V
0-V1)×0.003
V0
1、腐殖质(胡敏酸和富里酸)总碳量(%)＝——————————————————----———×100
W
式中：V0—5.00毫升标准重铬酸钾溶液空白试验滴定的硫酸亚铁毫升数。
V1一待测液滴定用去的硫酸亚铁毫升数。
w一吸取滤液相当的土样重(克)。
5———空白所用K2Cr2O7毫升数
0.8000———1/6 K2Cr207标准溶液的浓度；
0.003——碳毫摩尔质量0.012被反应中电子得失数4除得0.003；
2、胡敏酸碳(％)：按上式计算。
3、富里酸碳(％)＝腐殖质总碳(％)一胡敏酸碳(％)
4、HA／FA＝胡敏酸碳(％)／富里酸碳(％)
(四)药品配制
1、0.1M焦磷酸钠和0.1M氢氧化钠混合液：称取分析纯焦磷酸钠44.6克和氢氧化钠4克，加水溶解，稀释至1升，溶液pH13，使用时新配。
2、3molL-1 H2S04：在300毫升水中，加浓硫酸167.5毫升，再稀释至1升。
3、0.01molL-1 H2S04：取3molL-1 H2S04液5毫升，再稀释至1.5升。
4、0.02 molL-1 NaOH：称取O.8克NaOH，加水溶解并稀释至1升。
(五)注意事项
1、在中和调节溶液pH时，只能用稀酸，并不断用玻棒搅拌溶液，然后用玻棒蘸少许溶液放在pH试纸上,看其颜色，从而达到严格控制pH。
2、蒸干前必须将pH调至7，否则会引起碳损失。
三、思考题
1、土样消煮时为什么必须严格控制温度和时间？
2、有机质由有机碳换算，为什么腐殖质用碳表示，而不换算？
3、测定腐殖质总量和胡敏酸时，都是蒸干后用K2Cr207氧化消煮进行测定，可否不蒸干测定？怎样测?。
