38纯化水水质在线监测记录

纯化水（全检）取水点：批号：共页第1页【性状】实验室环境：温度；湿度。

本品为（标准：无色澄清）液体；（标准：无臭），（标准：无味）。

本项结论规定检验者日期. 【检查】实验室环境：温度；湿度。

酸碱度取本品（标准：10ml），加甲基红指示液（标准：2滴）（标准：不得显红色）；另取（标准：10ml），加溴麝香草酚蓝指示液（标准：5滴）（标准：不得显蓝色）。

本项结论规定检验者日期. 硝酸盐实验室环境：温度；湿度。

取本品（标准：5m1）置试管中，于冷浴中冷却，加10％氯化钾溶液（标准：0.4ml）与0.1％二苯胺硫酸溶液（标准：0.1ml），摇匀，缓缓滴加（标准：硫酸5ml），将试管于（标准：50℃）水浴中放置（标准：l5分钟），溶液产生的（标准：蓝色）与标准硝酸盐溶液[取硝酸钾0.163g，加水溶解并稀释至100ml，摇匀，精密量取1ml，加水稀释成100ml，再精密量取10ml，加水稀释成100ml，摇匀，即得（每1ml相当于1μg NO3）]0.3ml，加无硝酸盐的水（标准：4.7ml），同一方法处理后的颜色比较（标准：不得更深）(0.000006%)。

本项结论规定检验者日期. 亚硝酸盐实验室环境：温度；湿度。

取本品（标准：l0ml），置比色管中，加对氨基苯磺酰胺的稀盐酸溶液(1→100)（标准：1ml）与盐酸萘乙二胺溶液(0.1→100)（标准：1ml），产生的（标准：粉红色）与标准亚硝酸盐溶液[取亚硝酸钠0.750g（按干燥品计算），加水溶解，稀释至100ml，摇匀，精密量取1ml，加水稀释成100ml，摇匀，再精密量取1ml，加水稀释成50ml，摇匀，即得（每1ml相当于1μg NO2）]0.2ml，加无亚硝酸盐的水（标准：9.8ml），用同一方法处理后的颜色比较（标准：不得更深）（0.000002%）。

本项结论规定检验者日期. 氨实验室环境：温度；湿度。

纯化水（全检）取水点：批号：共页第2页取本品（标准：50ml），加碱性碘化汞钾试液（标准：2ml），放置（标准：15分钟），溶液（标准：不显色）；如显色，与氯化铵溶液（取氯化铵31.5mg，加无氨水适量使溶解并稀释成1000ml）1.5ml，加无氨水（标准：48ml）与碱性碘化汞钾试液（标准：2ml）制成的对照液比较（标准：不得更深）（0.00003%）。

纯化水检验原始记录检验号：【性状】标准规定：本品为无色的澄清液体；无臭。

实验结果：本品为 。

结 论：□符合规定 □不符合规定检验人： 复核人：日期： 年 月日 【检查】酸碱度实验条件：温度： ℃；湿度： %。

5滴，不得显蓝色。

标准规定：应呈正反应。

实验结果：呈 反应。

结 论：□符合规定 □不符合规定检验人： 复核人： 日期： 年 月 日 硝酸盐实验条件：温度： ℃；湿度： %。

0.1ml，摇匀，缓缓滴加硫酸5ml，摇匀，将试管于50℃水浴中放置15分钟，溶液产生的蓝色与标准硝酸盐溶液[取硝酸钾0.163g，加水溶解并稀释至100ml，摇匀，精密量取1ml，加水稀释成100ml，再精密量取10ml，加水稀释成100ml，摇匀，即得（每1ml相当于1μgNO3）]0.3ml，加无硝酸盐的水4.7ml，用同一方法处理后的颜色比较。

标准规定：样品溶液产生的蓝色不得更深（0.000006%）。

实验结果：样品溶液产生的蓝色更。

结论：□符合规定□不符合规定检验人：复核人：日期：年月日亚硝酸盐实验条件：温度：℃；湿度：%。

试剂与试液：二胺溶液（0.1→100）1ml，产生的粉红色，与标准亚硝酸盐溶液[取亚硝酸钠0.750g（按干燥品计算），加水溶解，稀释至100ml，摇匀，精密量取1ml，加水稀释成100ml，摇匀，再精密量取1ml，加水稀释成50ml，摇匀，即得（每1ml相当于1μgNO2）]0.2ml，加无亚硝酸盐的水9.8ml，用同一方法处理后的颜色比较。

标准规定：样品溶液产生的粉红色不得更深（0.000002%）。

实验结果：样品溶液产生的粉红色更。

结论：□符合规定□不符合规定检验人：复核人：日期：年月日氨实验条件：温度：℃；湿度：%。

铵31.5mg，加无氨水适量使溶解并稀释成1000ml）1.5ml，加无氨水48ml与碱性碘化汞钾试液2ml制成的对照液比较。

标准规定：样品溶液产生的颜色不得更深（0.00003%）。

焦作市民康药业有限公司检验报告书检验项目标准规定检验结果【性状】应为无色的澄清液体；无臭，无味【检查】酸碱度应符合规定氯化物、硫酸盐与钙盐均不得发生浑浊硝酸盐≤0.000006%亚硝酸盐≤0.000002%氨≤0.00003%二氧化碳 1小时内不得发生浑浊易氧化物粉红色不得完全消失不挥发物≤1mg重金属≤0.00003%微生物限度细菌、霉菌和酵母菌总数每1ml不得过100个。

结论：本品按《中国药典》年版二部检验上述项目，结果质量保证部授权人：检验者：复核者：检验记录单（续页）第 1 页检品名称：纯化水批号：取样点：取样日期：检验项目：性状，酸碱度，氨，二氧化碳检验依据：《中国药典》年版二部检验日期：室温：相对湿度：【性状】标准规定：应为无色的澄清液体；无臭，无味。

结果：。

结论：【检查】酸碱度标准规定：取本品10ml,加甲基红指示液2滴，不得显红色；另取10ml，加溴麝香草酚蓝指示液5滴，不得显蓝色。

结果：取本品 ml, 加甲基红指示液滴，不显；另取 ml，加溴麝香草酚蓝指示液滴，不显。

结论：氨标准规定：取本品50ml,加碱性碘化汞钾试液2ml，放置15分钟；如显色，与氯化铵溶液1.5ml，加无氨水48ml与碱性碘化汞钾试液2ml制成的对照液比较，不得更深(0.00003%)。

结果：取本品 ml,加碱性碘化汞钾试液 ml，放置15分钟；，与氯化铵溶液1.5ml，加无氨水48ml与碱性碘化汞钾试液2ml制成的对照液比较，。

结论：二氧化碳标准规定：取本品25ml，置50ml具塞量筒中，加氢氧化钙试液25ml，密塞振摇，放置，1小时内不得发生浑浊。

结果：取本品 ml，置50ml具塞量筒中，加氢氧化钙试液 ml，密塞振摇，放置，。

结论：检验者：复核者：检验记录单（续页）第 2页检品名称：纯化水批号：取样点：取样日期：检验项目：氯化物、硫酸盐与钙盐，硝酸盐检验依据：《中国药典》年版二部检验日期：室温：相对湿度：【检查】氯化物、硫酸盐与钙盐标准规定：取本品，分置三支试管中，每管各50ml。

纯化水检验记录取样地点取样点编号取样量取样人检验日期年月日完成日期年月日检验依据：纯化水质量标准及检验操作规程[ 性状]：应为无色澄清液体；无臭，无味。

为。

[ 检查]：酸碱度：取本品，加甲基红指示液滴，不得显红色，显。

另取，加溴麝香草酚蓝指示液滴，不得显蓝色，显。

硝酸盐：取本品置试管中，于冰浴中冷却，加10%KCl溶液与0.1%二苯胺硫酸溶液，摇匀，缓缓滴加H2SO4，摇匀，将试管于50℃水浴中放置分钟，溶液产生的色与标准硝酸盐溶液0.3ml，加无硝酸盐的水4.7ml，同一方法处理后的颜色比较不得更深。

亚硝酸盐：取本品，置纳氏比色管中，加对氨基苯磺酰胺的稀HCl（1→100）及盐酸萘乙二胺溶液（0.1→100），产生的粉红色，与标准亚硝酸盐溶液0.2ml，加无亚硝酸盐的水9.8ml，同一方法处理后的颜色比较，不得更深。

氨：取本品，加碱性碘化汞钾试液，放置分钟，如显色，与氯化铵溶液1.5ml，加无氨水48ml与碱性碘化汞钾试液2ml制成的对照液比较，不得更深。

电导率：按照《制药用水电导率测定法操作规程》（JS-TJ-057）检查，25℃时应不得过5.1µS／cm.。

仪器型号： 25℃时的电导率：总有机碳：按照《制药用总有机碳测定法操作规程》（JS-TJ-058）检查，应符合规定。

易氧化物：取本品，加稀H2SO4，煮沸后，加KMnO4滴定液（0.02mol/l），再煮沸10分钟，粉红色不得消失。

不挥发物：取本品，置105℃恒重的蒸发皿中，水浴上蒸干，在105℃干燥至恒重，留残渣不得过1mg。

电热恒温干燥箱型号：电子分析天平型号：蒸发皿恒重记录：1. 2.加样后恒重记录：1. 2.计算：重金属：取本品，加水18.5ml，蒸发至20 ml，放冷，加醋酸盐缓冲液（pH3.5）与水适量使成25 ml，加硫代乙酰胺试液，摇匀，放置，与标准铅溶液1.5 ml加水18.5 ml用同一方法处理后的颜色比较，不得更深。