样品移交单

修改记录1、目的为了确保产品实现策划工作的有效实施及产品实现过程得到有效控制，最终提供满足客户要求的产品，特制定此程序。

2、范围适用于本公司所有新产品先期制造过程的策划活动。

3、术语3.1 APQP----产品先期质量策划和控制计划3.2 MSA----测量系统分析3.3 PFMEA---过程潜在失效模式及后果分析3.4 PPAP----生产件批准3.5 SPC----统计过程控制3.6 FMEA过程风险评定准则:当严重度≥7或风险顺序数≥120时为高风险,必须采取相应的纠正和预防措施;当80≤风险顺序数﹤120时为中风险,可根据实际情况确定是否需采取相应的纠正和预防措施;当风险顺序数﹤80时为低风险,可不采取相应的纠正和预防措施; 当客户有特殊要求时,按客户要求执行.3.7 方法：指一组人为完成一项任务或活动而被咨询的活动。

多方认证的方法是试图把所有相关的知识和技能集中考虑的进行决策的过程。

3.8 特殊特性：指由顾客指定的产品和过程特性，包括显著影响政府法规和安全特性及显著影响顾客满意的产品和过程特性，和/或由公司通过产品和过程的了解选出的特性。

3.9 小组可行性承诺：指由项目组对所做的设计能以可接受的成本，按时并以足够的数量被制造、生产、试验、包装和装运的承诺。

3.10 产质量证计划：指产品质量计划的一部分，它是一种以预防为主的管理工具，涉及到产品设计、过程设计以及必要的应用软件设计。

3.11 关键特性：影响国家、行业法规要求或产品功能安全性、环境保护等,包括需要特殊生产、生产、发运的产品要求或参数。

3.12 重要特性：对顾客有重要影响的产品、过程和实验要求。

4、职责4.1 项目工程部:负责主导整个先期产品质量策划工作的开展.主要工作内容包括:组织APQP工作小组、明确小组成员工作职责、组织小组成员对客户信息进行分析评估、顾客图纸的转化、控制计划的编制，作业指导书的编制、工装夹具的设计与制作、APQP工作计划的制定与落实以及PPAP资料的收集与提交，最终与客户协商，确定PPAP文件，确定状态等；4.2 生产部:负责所有新产品制作信息的收集与传递以及新产品送样的跟踪;试生产阶段问题反馈、评定和纠正措施，移交后的量产和交付；4.3 采购部:负责所有物料的询价、供应商的选择、物料的采购及物料到位情况的跟踪；4.4 物流计划部: 参与量产移交，负责常用物流工具准备，负责编制新品制作计划和物料需求计划并对新品制作进度进行跟踪；4.5 质量部:负责产品实现过程所需检测设备和试验设备的申请、制作与落实，完成量产前产品的初始能力PPK分析及测量系统MSA分析，试生产品质跟踪，参与量产移交并协助项目工程师完成APQP工作计划中的相关工作内容;4.6 生产部:负责所有产品实现过程所需新增设备设施的验收、安装与调试工作，并按要求完成相应的设备安全操作规程和设备保养计划等;4.7 项目工程部:负责模具的设计、加工制造、组装、检验和调试等工作，协助项目部完成整个产品实现策划工作全过程；4.8 人力资源部:负责主导产品实现过程所需人员的招聘。

食品安全监督抽检和风险监测工作规范为规范国家食品药品监督管理总局食品安全监督抽检和风险监测（以下简称抽检监测)工作,保证程序合法、科学、公正、统一,特制定本工作规范。

1抽样1。

1抽样单位的确定抽样单位由组织抽检监测的食品药品监管部门根据有关食品安全法律法规要求确定,可以是食品药品监管部门的执法监管机构,或委托具有法定检验资质的食品检验机构承担。

1.2抽样前的准备1.2.1抽样人员的确定抽检监测工作实施抽检分离，抽样人员与检验人员不得为同一人。

地方承担的抽检监测开展抽样工作前，各抽样单位应确定抽样人员名单,并将《国家食品安全抽检监测抽样人员名单上报表》（附表1)报相关省级食品药品监管部门，由省级食品药品监管部门汇总后报总局食品安全抽检监测工作秘书处（以下简称秘书处）.总局本级开展的抽检监测由抽样单位将《国家食品安全抽检监测抽样人员名单上报表》直接报秘书处，同时报抽样所在地省级食品药品监管部门。

1。

2.2抽样前培训抽样单位应对参与抽样工作的抽样人员进行培训，包括学习与抽检监测工作相关的法律法规和部门规章、相关的食品标准，以及国家食品安全抽检监测实施细则(以下简称实施细则）等，并做好相关培训记录。

1.3抽样1.3。

1抽样工作不得预先通知被抽检监测食品生产者(包括进口商品在中国依法登记注册的代理商、进口商或经销商,下同）、食品经营者、餐饮服务提供者（以下简称被抽样单位）。

1。

3.2抽样人员不得少于2名，抽样前应向被抽样单位出示注明抽检监测内容的《国家食品安全抽样检验告知书》（附件1）和抽样人员有效身份证件，告知被抽样单位阅读通知书背面的被抽样单位须知，并向被抽样单位告知抽检监测性质、抽检监测食品范围等相关信息。

抽样单位为承检机构的，还应向被抽样单位出示《国家食品安全抽样检验任务委托书》（附件2）.1。

3.3抽检监测的样品应当由抽样人员从食品生产者的成品库的待销产品、食品经营者销售的食品、餐饮服务提供者使用或销售的食品中抽取。

食品安全监督抽检不合格产品后处置工作制度第一章总则第一条为规范食品安全监督抽检（以下简称“监督抽检”）后处置工作，增强抽检监检的有效性，依据相关法律法规，并结合我区实际，制定本办法。

第二条监督抽检后处置是指食品生产经营者依法履行主体责任，对食品药品监督管理部门通报的监督抽检不合格食品采取的消除危害、查找原因、进行整改等措施，以及食品药品监督管理部门督促食品生产经营者依法处置不合格食品、完善质量安全管理体系并对生产经营不合格食品的行为进行行政处罚的行政措施。

第三条监督抽检后处置工作遵循“依法履责、统一规范、分工实施”的原则。

第二章工作要求第五条食品生产经营者（含食用农产品销售者，下同）：（一）查清同批次不合格食品或问题样品生产加工、采购、销售数量，查明产品流向；（二）主动采取下架、召回等措施，控制不合格食品或问题样品流向市场；（三）查明不合格食品或问题样品的成因、环节，制定整改措施并完成整改；（四）厘清不合格食品或问题样品产生的责任，对相关责任人进行处理，开展食品安全警示教育；（五）根据整改情况，完善质量安全体系；（六）食品药品监督管理部门立案查处的，积极配合。

第六条食品药品监管部门：（一）及时向食品生产经营者送达监督抽检不合格食品检验报告；（二）约谈不合格食品或存在严重安全隐患问题样品的生产经营单位法定代表人（负责人或质量安全受权人，下同），督促食品生产经营者依法进行整改及排查风险隐患；（三）依法对食品生产经营者的整改情况进行验收；（四）组织召开不合格食品质量安全分析会，提出消除食品安全隐患或问题的措施；（五）负责汇总、报送辖区内抽检监测后处理信息；（六）依法对食品生产经营者实施行政处罚，涉嫌犯罪的，依法移交司法机关。

第三章监督抽检不合格食品后处理第十二条收到监督抽检不合格食品检验报告后，应按环节管理原则开展后处理工作。

第十三条组织抽检的业务科室（含代省局、市局对口科室承担监督抽检工作的业务科室，下同）负责开展以下工作：1、收到监督抽检不合格食品检验报告后，在5个工作日内向被抽样单位（含食品生产者、食品经营者，食品经营者中经营食用农产品的具体销售者为食品经营者）送达检验报告和《食品安全监督抽检结果通知书》（附件1，以下简称《通知书》），开展检验结果确认工作，并采取以下预处理措施：（1）、对食品生产者，责令停止该产品的生产，查看生产记录，封存生产不合格食品的原辅料及相关器具，清点同批次不合格食品生产、销售、库存数量，对库存产品予以封存，防止同批次产品再次流入市场，对已流入市场的，责令食品生产者通知销售商暂停销售；（2）、对食品经营者，应责令立即停止销售或使用同批次食品，下架、封存同批次不合格食品，查清进、销货情况，清点封存同批次不合格食品和制作该食品的相关原辅料及器具。

复检申请书申请人：（全称）地址：（详细地址）联系人：（姓名）联系电话：（电话号码）邮编：（邮编）监管局：（全称）地址：（详细地址）日期：尊敬的监管局：我们是一家从事（行业/产品）的生产企业，位于（详细地址）。

我们注意到贵局在（抽检日期）对我们生产的（产品名称）进行了抽检，并出具了《国家食品安全抽样检验结果通知书》（编号：（通知书编号））。

我们对此结果表示遗憾，并对此提出复检申请。

一、抽检结果异议根据《国家食品安全抽样检验结果通知书》，我们生产的（产品名称）在抽检中不符合（标准名称）的要求，被判定为不合格。

然而，我们对此结果表示异议。

我们坚决保证我们的产品符合国家相关法律法规和标准要求，且在生产和销售过程中，我们一直遵循严格的质量控制和安全管理体系。

二、复检申请基于上述异议，我们依据《食品安全法》和相关法律法规的规定，向贵局提出复检申请。

我们请求贵局对抽检结果进行复检，以确认我们的产品是否符合相关法律法规和标准要求。

为了进行复检，我们将从已公告的食品复检机构名录中选择具有资质的复检机构进行检验。

我们将及时通知贵局复检申请情况，并提供复检机构受理意见的复检申请书、复检机构具有复检项目资质的证明以及复检机构联系人联系方式等相关文件。

三、备用样品确认和移交我们将按照要求将备用样品送达复检机构，并与复检机构共同对备用样品进行确认，并填写《复检样品确认和移交单》。

若我们无法亲自到复检机构现场确认样品，我们将提供相关委托书，复检机构在确认备用样品完好的情况下可自行启用备样进行复检。

四、复检报告提交复检机构将按照实施细则中指定检验方法使用备用样品对提出异议的项目进行复检。

我们将在复检完成后及时向贵局提交复检报告。

根据相关规定，我们将在提出复检申请之日起（工作天数）内向贵局提交复检报告。

五、费用承担我们愿意承担复检费用，并按照贵局的要求支付相关费用。

六、声明我们在此声明，我们对抽检结果的异议是基于对产品质量的自信和对法律法规的遵守。

公司样品处理制度1. 引言样品是公司产品开发和市场推广过程中的重要资源，对于公司产品质量和形象有着直接影响。

为了确保样品的有效管理和合规处理，公司制定了样品处理制度，旨在规范样品的收发、使用、归还和处置等环节，以提高样品管理的效率和透明度。

2. 样品的定义在本制度中，样品是指公司生产的、尚未投入市场销售的产品以及供公司内部使用的展示品、样板和宣传物料等。

样品的目的是用于市场调研、产品测试、展会展示和销售活动等，必须经过规范的处理流程。

3. 样品申请和出库（1）样品需求申请：公司各部门在需要使用样品时，应书面提出申请，并注明样品的种类、数量、用途和预计使用时间等信息，并交由所在部门经理审批。

（2）样品库存管理：公司设立专门的样品库房，由专人负责管理样品的入库、出库和盘点工作。

样品库存信息要及时记录并与实际库存核对。

（3）样品出库手续：通过后台系统进行样品出库登记，记录出库时间、目的地、领用人等相关信息。

同时，出库人需要填写出库单并经过领用人确认签收。

4. 样品的使用与保护（1）样品使用范围：样品只能在公司内部使用，并按照申请用途的规定进行使用，不得私自外借或私自带离公司。

（2）样品使用责任：样品的使用人需保护样品的完好性和安全，不得随意丢弃、损坏或私自改变样品结构。

如因故意破坏或不当使用导致样品损坏，需要进行相应的赔偿。

（3）样品归还：样品归还以完成使用任务为准，被借用的样品在归还时需要经过确认，并填写归还单。

如样品在使用过程中发生了变动（如样品的数量、状态等），需要在归还单上注明说明。

5. 样品的处置与统计（1）样品的处置：样品在归还后，根据实际情况进行处置，包括归还库存、移交他部门使用、或进行其他适当的处理。

（2）样品的统计：公司需要定期进行样品盘点和统计，确保样品库存和实际数量一致。

样品的盘点由库房管理员和相关部门负责人共同完成，盘点结果需要进行备案并上报。

（3）样品报废：对于无法再次使用或已过期的样品，应按公司的规定进行报废处理，遵循相关环保和安全要求。

冲压模具开发验收移交程序（IATF16949:2016/ISO9001-2015）1.0目的规范模具开发、验收、移交流程,定义各自的职责。

使模具能够满足公司持续稳定生产,缩短模具交期,提升公司效益。

2.0适用范围适用于本公司所需正常生产的所有模具。

3.0定义3.1模具分类定义3.1.1新项目所需制作模具：指根据客户新产品需求所制作的模具。

3.1.2生产所需制作备用模具：指目前已生产中的模具，由于模具寿命、模具缺陷或内部改进等方面原因提出的需求。

3.1.3客户或客户指定第三方移管模具：指根据客户要求，从客户处或客户指定的第三方供应商移交给公司生产的模具。

4.0权责4.1技术部（主要负责新项目模具及客户移管模具）4.1.1负责新项目产品开发的技术规格书及与供应商技术澄清及确定，模具申购及开发。

4.1.2负责产品内部技术的讨论及模具技术要求的制定。

4.1.3负责与模具供应商的技术沟通及设计方案的审核。

4.1.4负责模具开发制作过程的跟踪及监督（模具进度计划表）。

4.1.5参与组织确定合作模具供应商（依据供应商选择评分表）4.1.5负责组织模具的预验收、终验收、移交。

4.1.6负责内部试模及试生产工作的组织和协调。

4.1.7负责新模具图纸及所需备件的整理发行及移交。

4.1.8主导供应商培训内部模具维修人员模具维修保养工作，且填写培训记录表。

4.1.9负责模具的试生产评估并制定试生产报告依据制定模具生产产品作业操作指导书。

4.1.10参与备用模具开发的技术讨论及方案评估。

4.2采购部（负责所有外发模具的采购）4.2.1负责根据技术或生产部门提供的采购申请及技术要求，根据分类的合格供应商名录及技术部或运营部门的建议，联系供应商报价，并提供方案。

4.2.2负责组织确定合作供应商。

4.2.3负责模具价格、交期的最终确认以及合同的签订和订单的释放。

4.2.4负责商务、合同进度方面的沟通和跟踪。

4.3运营部（负责所有的模具的保管以及备用模具申请，主要负责备用模具）4.3.1负责备用模具的申请和开发。