电解质溶液专题
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[考纲要求] 1.了解电解质在水溶液中的电离,以及电解质溶液的导电性;了解电解质的概念;了解强弱电解质的概念。
2.了解弱电解质在水溶液中的电离平衡。
3.了解水的电离,水的离子积常数。
4.了解溶液pH的定义;了解测定溶液pH的方法,能进行pH的简单计算。
5.了解盐类水解的原理、影响盐类水解程度的主要因素以及盐类水解的应用。
6.了解难溶电解质的沉淀溶解平衡及沉淀转化的本质。
7.以上各部分知识的综合利用。
考点一溶液的酸碱性及pH计算1.一个基本不变相同温度下,不论是纯水还是稀溶液,水的离子积常数不变。
应用这一原则时需要注意两个条件:水溶液必须是稀溶液;温度必须相同。
2.两种测量方法溶液的pH值可以用pH试纸测定(精确到整数,且只能在1~14的范围内),也可以用pH 计(精确到0.1)测定。
3.三个重要比较水溶液可分为酸性溶液、中性溶液和碱性溶液,下表是常温下这三种溶液的比较:4.pH(1)pH =7的溶液不一定呈中性。
只有在常温下pH =7的溶液才呈中性,当在100 ℃时,水的离子积常数为1×10-12,此时pH =6的溶液为中性溶液,pH>6时为碱性溶液,pH<6时为酸性溶液。
(2)使用pH 试纸测溶液pH 时,若先用蒸馏水润湿,测量结果不一定偏小。
若先用蒸馏水润湿,相当于将待测液稀释了,若待测液为碱性溶液,则所测结果偏小;若待测液为酸性溶液,则所测结果偏大;若待测液为中性溶液,则所测结果没有误差。
5. 溶液中的c (H +)和水电离出来的c (H +)的区别(1)室温下水电离出的c (H +)=1×10-7 mol·L -1,若某溶液中水电离出的c (H +)<1×10-7 mol·L -1,则可判断该溶液呈酸性或碱性;若某溶液中水电离出的c (H +)>1×10-7 mol·L -1,则可判断出该溶液中存在能水解的盐,从而促进了水的电离。
高考化学专题复习:电解质溶液一、单项选择题(共12小题)1.下列属于非电解质的是()A.氯气B.硝酸钾C.氨水D.蔗糖2.硫酸铅(PbSO4)是一种难溶于水的白色颜料。
在T1、T2温度下,饱和溶液中-lg[c(SO42-)]与-lg[c(Pb2+)]的关系如图所示。
下列说法正确的是()A.T1、T2温度下,PbSO4的溶解度前者小于后者B.m、p、q点对应的K sp为:K sp(p)<K sp(m)<K sp(q)C.T1时加适量Na2SO4固体,可使溶液由n点变到m点D.T2时K sp(PbSO4)=1.6×10-8,则a=3.9(已知1g2=0.3)3.已知25℃时醋酸的K a=1.76×10-5(lg1.76≈0.25),在100mL0.10mol⋅L-1醋酸溶液中加入0.01molCH3COONa⋅3H2O晶体得“溶液X“(忽略溶液体积变化)。
下列说法不正确的是()A.溶液X的pH约为4.7B.溶液X中c(CH3COOH)<c(CH3COO-)C.溶液X加蒸馏水稀释至200mL,溶液pH基本保持不变,略有增大D.向溶液X中逐滴加入0.10mol⋅L-1NaOH溶液,()()()-+⋅OHcCOOHCHcHc3逐渐增大4.常温下,用NaOH溶液滴定H2A溶液,混合溶液的pH与离子浓度的负对数pX的关系如图所示。
pX代表()()---HAcAc2lg或()()AHcHAc2lg--,曲线M代表()()---HAcAc2lg与pH的关系,曲线N代表()()AHcHAc2lg--与pH的关系,下列说法不正确的是()A.a、b两点所加的NaOH溶液体积大小:V(b)<V(a)B.滴定至pH=7时,c(Na+)=2c(A2-)+c(HA-)C.NaHA溶液中存在c(Na+)=2c(A2-)+c(H2A)+c(HA-)D.H2A的第一步电离常数为10-1.25.已知:BaMoO4,BaSO4均难溶于水。
电解质溶液(一)一、电离平衡的影响1、(2013山东13)某温度下,向一定体积0.1mol/L醋酸溶液中逐滴加入等浓度的NaOH溶液,溶液中pOH(pOH=-lg[OH-])与pH的变化关系如图所示,则A.M点所示溶液导电能力强于Q点B.N点所示溶液中c(CH3COO-)﹥c(Na+)C.M点和N点所示溶液中水的电离程度相同D.Q点消耗NaOH溶液的体积等于醋酸溶液的体积2.(2011山东∙14)室温下向10mL pH=3的醋酸溶液中加入水稀释后,下列说法正确的是A.溶液中导电粒子的数目减少B.溶液中C(CH3COO-)C(CH3COOH)∙c(OH-)不变C.醋酸的电离程度增大,c(H+)亦增大D.再加入10mlpH=11的NaOH溶液,混合液pH=73.(13全国)右图表示溶液中c(H+)和c(OH-)的关系,下列判断错误的是A.两条曲线间任意点均有c(H+)×c(OH-)=KwB.M区域内任意点均有c(H+)<c(OH-)C.图中T1<T2D.XZ线上任意点均有pH=74.(2011四川卷∙9)25℃时,在等体积的①pH=0的H2SO4溶液、②0.05 mol/L的Ba(OH)2溶液、③pH=10的Na2S溶液、④pH=5的NH4NO3溶液中,发生电离的水的物质的量之比是A.1∶10∶1010∶109B.1∶5∶5×109∶5×108C.1∶20∶1010∶109D.1∶10∶104∶1095.(09山东)15.某温度下,相同pH值的盐酸和醋酸溶液分别加水稀释,平衡pH值随溶液体积变化的曲线如右图所示。
据图判断正确的是A.ll为盐酸稀释时的pH值变化曲线B .b 点溶液的导电性比c 点溶液的导电性强C .a 点K W 的数值比c 点K W 的数值大D .b 点酸的总浓度大于a 点酸的总浓度6.(13安 徽)已知NaHSO3溶液显酸性,溶液中存在以下平衡:HSO 3- + H 2O H 2SO 3 + OH - ①HSO 3- H + + SO 32- ②向0.1mol ·L -1的NaHSO 3溶液中分别加入以下物质,下列有关说法正确的是 A . 加入少量金属Na ,平衡①左移,平衡②右移,溶液中c(HSO 3-)增大 B . 加入少量Na 2SO 3固体,则c(H +) + c(Na +) = c(HSO 3-) + c(OH -) +12c(SO 32-) C . 加入少量NaOH 溶液,233(SO )(HSO )c c --、(OH )(H )c c -+的值均增大 D . 加入氨水至中性,则2c(Na +) = c(SO 32-)>c(H +) = c(OH -) 7.(13上海)11.H 2S 水溶液中存在电离平衡H 2S H ++HS -和HS -H ++S 2-。
电解质溶液图像专题电解质溶液的图像题,从知识载体的角度看:一可用于考查溶液中离子浓度的大小比较;二可考查溶液中离子浓度的守恒问题;三可考查有关电解质溶液的各种计算;四可结合生产和生活实际考查分离和提纯等具体的化学应用问题。
常见的图像题类型:1.pH(或pOH)—体积的变化曲线2.微粒分布分数(或系数)—pH(或pOH)的变化曲线3.浓度—浓度的变化曲线4.对数的变化曲线5.导电能力(或电导率) —体积(或浓度)变化曲线【练1】分布分数图:可以表示溶液中各种组分随pH的变化而变化的曲线。
1.25℃,c(CH3COOH)+c(CH3COO-)=0.1mol·L-1的一组醋酸和醋酸钠混合溶液,溶液中c(CH3COOH)、c(CH3COO-)与pH的关系如图所示。
下列有关离子浓度关系叙述正确的是()A.pH=5.5溶液中:c(CH3COOH)>c(CH3COO-)>c(H+)>c(OH-)B.W点表示溶液中:c(Na+)+c(H+)=c(CH3COOH)+c(OH-)C.pH=3.5溶液中:c(Na+)+c(H+)-c(OH-)+c(CH3COOH)=0.1mol·L-1D.向W点所表示的1.0L溶液中通入0.05molHCl气体(溶液体积变化可忽略):c(Na+)+c(H+)=c(CH3COOH)+c(OH-) +c(Cl-)2.草酸(H2C2O4)是一种易溶于水的二元中强酸,在水中它的存在形态有H2C2O4、HC2O4-、C2O42-,各形态的分布系数(浓度分数)α随溶液pH变化的关系如图所示:(1)图中曲线1表示的分布系数变化;曲线3表示的分布系数变化.现有物质的量浓度均为0.1mol/L的下列溶液:①Na2C2O4 ②NaHC2O4 ③H2C2O4 ④(NH4)2C2O4 ⑤NH4HC2O4 已知NaHC2O4溶液显酸性.(2)Na2C2O4溶液中,c(Na+)/c(C2O42-) 2 (填“>”、“=”、“<”),原因是(用离子方程式表示).(3)常温下,向10mL 0.1mol/L H 2C 2O 4溶液中滴加0.1mol/L NaOH 溶液,随着NaOH 溶液体积的增加,当溶液中c (Na +)=2c (C 2O 42-)+c (HC 2O 4-)时,溶液显 性(填“酸”、“碱”或“中”),且V (NaOH ) 10mL (填“>”、“=”或“<”).(4)下列关于五种溶液的说法中,正确的是A .溶液②中,c (C 2O 42-)<c (H 2C 2O 4)B .溶液②中,c (H 2C 2O 4)+c (OH -)=c (C 2O 42-)+c (H +)C .溶液④⑤中都符合c (NH 4+)+c (H +)=c (HC 2O 4-)+2c (C 2O 42-)+c (OH -)D .五种溶液都符合c (H 2C 2O 4)+c (HC 2O 4-)+c (C 2O 42-)=0.1mol ·L -1.(5)五种溶液中c (H 2C 2O 4)由大到小排列的顺序是具体解法:“四看三联系一注意”:四看:(1)先看图像的面与线,面要看横坐标和纵坐标的含义,线要看各组分浓度随pH 的变化趋势(2)再看图像的点,点要看起点,终点和交点对应的pH(3)点还要看最高点和最低点对应的pH 和各组分存在的pH 范围(4)最后看各条曲线相互重叠程度的大小三联系: 找出某个pH 对应的成分后再联系电离平衡和水解平衡的规律进行判断;一注意: 答题时还要特别注意在图表中没有提供的信息或潜在信息。
高中化学电解质溶液专题三大守恒定律I.电荷守恒即溶液永远是电中性的,所以阳离子带的正电荷总量=阴离子带的负电荷总量例如:NH4Cl溶液:c(NH+4)+c(H+)= c(Cl-)+ c(OH-)写这个等式要注意2点:1、要判断准确溶液中存在的所有离子,不能漏掉。
2、注意离子自身带的电荷数目。
例如:Na2CO3溶液:c(Na+)+ c(H+)= 2c(CO32-)+ c(HCO3-)+ c(OH-)NaHCO3溶液:c(Na+)+ c(H+)= 2c(CO32-) + c(HCO3-)+ c(OH-)NaOH溶液:c(Na+) + c(H+)=c(OH-)Na3PO4溶液:c(Na+) + c(H+) = 3c(PO43-) + 2c(HPO42-) + c(H2PO4-) +c(OH-)II.物料守恒即加入的溶质组成中存在的某些元素之间的特定比例关系,由于水溶液中一定存在水的H、O元素,所以物料守恒中的等式一定是非H、O元素的关系。
例如:NH4Cl溶液:化学式中N:Cl=1:1,即得到,c(NH4+)+ c(NH3•H2O) = c(Cl-)Na2CO3溶液:Na:C=2:1,即得到,c(Na+) = 2c(CO32-+ HCO3-+ H2CO3)NaHCO3溶液:Na:C=1:1,即得到,c(Na+) = c(CO32-)+ c(HCO3-) + c(H2CO3)写这个等式要注意,把所有含这种元素的粒子都要考虑在内,可以是离子,也可以是分子。
III.质子守恒即H+守恒,溶液中失去H+总数等于得到H+总数,或者水溶液的由水电离出来的H+总量与由水电离出来的OH-总量总是相等的,也可利用物料守恒和电荷守恒推出。
实际上,有了上面2个守恒就够了,质子守恒不需要背。
例如:NH4Cl溶液:电荷守恒:c(NH4+) + c(H+) = c(Cl-) + c(OH-)物料守恒:c(NH4+)+ c(NH3•H2O)= c(Cl-)处理一下,约去无关的Cl-,得到,c(H+) = c(OH-) + c(NH3•H2O),即是质子守恒。
专题九 电解质溶液1.(2012.福州.期末)对滴有酚酞试液的下列溶液,操作后颜色变深的是A .AlCl 3溶液中再溶入AlCl 3B .CH 3COONa 溶液加热C .氨水中加入少量NH 4Cl 固体D .醋酸溶液加热1.【答案】B【解析】A 项,氯化铝溶液中加入氯化铝,铝离子的水解平衡向右移动,溶液酸性增强,溶液颜色不会变深;B 项,醋酸钠水解使溶液显碱性,加热可促进水解,使溶液碱性增强,溶液颜色变深;C 项,氨水中加入少量氯化铵固体,使氨水的碱性减弱;D 项,醋酸溶液加热可促进醋酸的电离,使溶液酸性增强。
B 项正确。
2.(2012.山东莱芜.期末)用水稀释0.l 1mol L -⋅的醋酸溶液,下列说法正确的是A.醋酸的电离程度逐渐增大,溶液的PH 值减小B. w K 逐渐减小C.水的电离程度增大D.3CH COO OH --⎡⎤⎣⎦⎡⎤⎣⎦ 变大 2.【答案】C【解析】稀醋酸溶液稀释过程中,pH 逐渐变大,A 项不正确;温度不变,Kw 不变,B项不正确;将醋酸的电离常数和水的离子积常数联立可知,3C H C O O OH --⎡⎤⎣⎦⎡⎤⎣⎦=[ka ·c(CH 3COOH) ] /kw ,故该比值减小,D 错误。
3.(2012.潍坊.期末)下列说法正确的是A .0.l mol·L -l 的醋酸加水稀释,c(H +)/c(OH -)减小B. 体积相同、pH 相同的醋酸和盐酸完全溶解等量的镁粉,后者用时少C .向水中加入少量固体硫酸氢钠,c(H +)增大,Kw 变大D. V l LpH=11的NaOH 溶液与V 2LpH=3的HA 溶液混合,若混合液显中性,则V 1≤V 23.【答案】A【解析】B 项醋酸为弱酸,随着反应进行继续电离,反应用时较短,不正确;C 项Kw 只受温度影响,不正确。
4.(2012.杭州.第一次质检)常温下,将一元酸HA 和NaOH 溶液等体积混合,两种溶液的浓度和混合后所得溶液的 pH 如下表:下列判断正确的是 ( )A .a>9B .在乙组混合液中由水电离出的c(OH -)=10-5mol ·L -1C .c 1=0.2D .丁组混合液:c(Na +)>c(A -)>c(H +)>c(OH -)4.【答案】B 【解析】由乙组实验可判断反应完全时溶液显碱性,因此确定生成的盐为弱酸强碱盐,即HA 为弱酸,甲组也完全反应,但得到盐的浓度小于乙组,所以溶液的7<pH<9,A 项错误;乙组得到的溶液为盐,溶液呈碱性是由于A -的水解,因此由水电离产生的c(OH -)=1×10-5mol/L ,B 项正确;当酸过量时,混合溶液才能呈中性,C 项错误;根据电荷守恒可以判断D 项错误。
电解质溶液(45分钟100分)一、选择题(本题包括7小题,每小题6分,共42分)1.对常温下pH=3的CH3COOH溶液,下列叙述不正确的是( )A.c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-)B.加入少量CH3COONa固体后,c(CH3COO-)降低C.该溶液中由水电离出的c(H+)是1.0×10-11mol·L-1D.与等体积pH =11的NaOH溶液混合后所得溶液显酸性【解析】选B。
溶液呈电中性,根据电荷守恒有c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-),A正确;溶液中加入少量CH3COONa,c(CH3COO-)增大,B错误;pH=3,则c(H+)=1.0×10-3mol·L-1,c(OH-)=1.0×10-11mol·L-1,水电离产生的H+和OH-浓度相等,所以该溶液中由水电离出的c(H+)是1.0×10-11mol·L-1,C正确;与等体积pH =11的NaOH溶液混合,醋酸浓度大于NaOH浓度,醋酸过量,溶液显酸性,D正确。
2.(2015·石家庄一模)25℃时,关于①0.1 mol·L-1的NH4Cl溶液②0.1 mol·L-1的NaOH溶液,下列叙述正确的是( )A.若向①中加适量水,溶液中的值减小B.若向②中加适量水,水的电离平衡正向移动C.若将①和②均稀释100倍,①的pH变化更大D.若将①和②混合,所得溶液的pH=7,则溶液中的c(NH3·H2O)>c(Na+)【解析】选B。
加水稀释促进水解,铵根离子物质的量减小,氯离子物质的量不变,同一溶液中体积相同,浓度之比等于物质的量之比,所以比值增大,故A错误;酸碱抑制水的电离,加水稀释氢氧化钠溶液,氢氧根离子浓度减小,抑制程度减小,水的电离程度增大,故B正确;加水稀释促进铵根离子水解,氯化铵溶液中氢离子浓度减小小于100倍,氢氧化钠溶液氢氧根离子浓度减小100倍,②的pH变化更大,故C错误;①②等体积混合,生成一水合氨和氯化钠溶液显碱性,若使溶液呈中性,需要氯化铵溶液体积大于氢氧化钠溶液体积,溶液中溶质为氯化铵、氯化钠和一水合氨,溶液中电荷守恒c(Na+)+c(H+)+c(NH4+)=c(OH-)+c(Cl-),pH=7得到c(Na+)+c(NH4+)=c(Cl-),结合物料守恒c(NH3·H2O)+c(NH4+)=c(Cl-),可得溶液中的c(NH3·H2O)=c(Na+),故D错误。
3.下列说法正确的是( )A.常温下,将pH=11的氨水稀释到原体积的10倍后,溶液的pH=10B.为确定某酸H2A是强酸还是弱酸,可测NaHA溶液的pH,若pH>7,则H2A是弱酸;若pH<7,则H2A是强酸C.用0.200 0 mol·L-1NaOH标准溶液滴定HCl与CH3COOH的混合溶液(混合液中两种酸的浓度均约为0.1 mol·L-1),至中性时,溶液中的酸未被完全中和D.25℃,pH=8的NaOH溶液和pH=8的氨水中,由水电离出的c(OH-)不相等【解析】选C。
加水稀释促进NH3·H2O的电离,故A项中所得溶液11>pH>10,错误;NaHA溶液pH<7只能说明HA-的电离程度大于水解程度,不能证明其已完全电离,B项错误;若酸被完全中和,则溶液因CH3COO-的水解而呈碱性,故溶液呈中性时酸有剩余,C项正确;NaOH溶液和氨水中的H+均是由水电离产生的,因pH相等,水电离出的c(H+)相等,即水电离出的c(OH-)相等,D项错误。
4.(2015·烟台一模)常温下,向20.00 mL 0.100 0 mol·L-1(NH4)2SO4溶液中逐滴加入0.200 0 mol·L-1NaOH溶液时,溶液的pH与所加NaOH溶液体积的关系如图所示(不考虑NH3·H2O的分解),下列说法不正确的是( )A.点a所示溶液中:c(NH4+)>c(SO42-)>c(H+)>c(OH-)B.点b所示溶液中:c(Na+)+c(NH4+)=c(SO42-)C.点c所示溶液中:c(NH4+)+c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+2c(SO42-)D.点d所示溶液中:c(NH4+)+c(NH3·H2O)=0.100 0 mol·L-1【解析】选B。
a点溶液中,铵根离子水解导致溶液呈酸性,即c(H+)>c(OH-),铵根离子水解程度较小,结合物料守恒知c(NH4+)>c(SO42-),所以溶液中离子浓度大小顺序是c(N)>c(S)>c(H+)>c(OH-),故A正确;b 点溶液中,溶液呈中性,则c(H+)=c(OH-),根据电荷守恒得c(H+)+c(N)+c(Na+)=2c(S)+c(OH-),得c(Na+)+c(N)=2c(S),故B错误;c点溶液中,溶液中的溶质是硫酸铵、硫酸钠、一水合氨,根据电荷守恒得c (H+)+c(N)+c(Na+)=2c(S)+c(OH-),故C正确;20.00 mL 0.100 0 mol·L-1(NH4)2SO4溶液中含氮元素0.004 mol,和氢氧化钠反应后,溶液的体积为40 mL,d点溶液中,二者恰好反应生成硫酸钠、一水合氨,根据氮原子守恒得c(N)+c(NH3·H2O)=0.100 0 mol·L-1,故D正确。
【规律技法】巧抓“四点”,突破反应过程中“粒子”浓度关系(1)抓反应“一半”点,判断是什么溶质的等量混合。
(2)抓“恰好”反应点,生成什么溶质,溶液呈什么性,是什么因素造成的。
(3)抓溶液“中性”点,生成什么溶质,哪种反应物过量或不足。
(4)抓反应“过量”点,溶质是什么,判断谁多、谁少还是等量。
【加固训练】(2015·潍坊一模)25℃时,向20.00 mL的NaOH溶液中逐滴加入某浓度的CH3COOH溶液。
滴定过程中,溶液的pH与滴入CH3COOH溶液的体积的关系如图所示,②点时NaOH溶液恰好被中和,则下列说法中错误的是( )A.CH3COOH溶液的浓度为0.1 mol·L-1B.图中点①到点③所示溶液中,水的电离程度先增大后减小C.点④所示溶液中存在:c(CH3COOH)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-)D.滴定过程中的某点,会有c(Na+)>c(CH3COO-)=c(OH-)>c(H+)【解析】选C。
由图象可知氢氧化钠溶液的浓度为0.1 mol·L-1,②点时NaOH溶液恰好被中和,消耗醋酸溶液20 mL,则CH3COOH浓度为0.1 mol·L-1,故A正确;图中点①到点②所示溶液中随滴入醋酸反应,水的电离被抑制程度减小,即水的电离程度增大;恰好反应后继续滴加醋酸,对水的电离起到抑制作用,图中点①到点③所示溶液中,水的电离程度先增大后减小,故B正确;点④所示溶液是醋酸和醋酸钠溶液,元素守恒为c(CH3COOH)+c(CH3COO-)=2c(Na+),电荷守恒为c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-),则c(CH3COOH)+2c(H+)=c(CH3COO-)+2c(OH-),故C错误;滴定过程中,当溶质为醋酸钠和氢氧化钠时,混合溶液中会有c(Na+)>c(CH3COO-)=c(OH-)>c(H+),故D正确。
5.常温下,浓度均为0.100 0 mol·L-1的三种一元酸HX、HY、HZ,分别用0.100 0 mol·L-1的NaOH溶液进行滴定,滴定曲线如图所示。
下列有关叙述正确的是( )A.NaOH溶液与三种酸的反应均是吸热反应B.酸性强弱:HX>HY>HZC.滴定酸HY可用酚酞作指示剂D.滴定三种酸都可用甲基橙作指示剂【解析】选C。
中和反应都是放热反应,A项错误;由图象中未加碱溶液时,相同浓度的三种酸溶液的pH可判断酸性:HZ>HY>HX,B项错误;滴定酸HY到终点时,溶液的pH约为8,正好是酚酞由无色变为粉红色的点,故可选取酚酞作指示剂,C项正确;滴定三种酸若均用甲基橙作指示剂,因指示终点为酸性,所加NaOH溶液体积均偏小,D项错误。
6.(2015·漳州二模)常温下,电解质溶液的性质与变化是多样的,下列说法正确的是( )A.pH相等的①CH3COONa ②NaClO ③NaOH三种溶液c(Na+)大小:①>②>③B.往稀氨水中加水,溶液中的值变小C.pH=4的H2S溶液与pH=10的NaOH溶液等体积混合,存在下列等式:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+2c(S2-)D.Ca(ClO)2溶液中通入少量CO2,ClO-水解程度增大,溶液碱性增强【解析】选A。
CH3COONa和NaClO为盐,发生水解,CH3COO-水解能力比ClO-小,NaOH是强电解质,故pH相等的溶液Na+浓度:①>②>③,A项正确;温度不变,比值不变,B 项错误;根据电荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+2c(S2-)+c(HS-),C项错误;Ca(ClO)2溶液通入少量的CO2反应的离子方程式为Ca2++2ClO-+CO2+H2O CaCO3↓+2HClO,溶液的pH减小,D项错误。
7.硫酸锌是制造锌钡白和锌盐的主要原料,也可用作印染媒染剂,医药上用于催吐剂。
已知25℃时,K sp[Zn(OH)2]=1.0×10-17,K sp(Ag2SO4)=1.2×10-5,则下列说法正确的是( )A.在水中加入少量ZnSO4固体时,水的电离平衡向正反应方向移动,K w减小B.在ZnSO4溶液中各离子的浓度关系:c(Zn2+)+c(H+)=c(OH-)+c(S)C.向0.5 L 0.10 mol·L-1的ZnSO4溶液中加入等体积的0.02 mol·L-1的AgNO3溶液即可生成Ag2SO4沉淀D.溶液中某离子的浓度低于1.0×10-5mol·L-1可认为该离子被除尽,常温下要除去0.2 mol·L-1ZnSO4溶液中的Zn2+,至少要调节pH≥8【解析】选D。
K w仅与温度有关,A项错误;电荷守恒的关系为2c(Zn2+)+c(H+)=c(OH-)+2c(S),B项错误;c2(Ag+)·c(S)=0.012×0.05=5×10-6<K sp(Ag2SO4),所以没有沉淀产生,C项错误;c(OH-) 1.0×10-6mol·L-1,D项正确。