分子间力和氢键
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考点49 分子间作用力和氢键聚焦与凝萃1.掌握分子间作用力的本质及分子间作用力与化学键的区别;2.掌握影响分子间作用力的因素,了解分子间作用力对物质性质的影响;3.了解氢键及氢键对物质性质的影响。
解读与打通常规考点1.化学键分类化学键⎩⎪⎨⎪⎧离子键共价键⎩⎪⎨⎪⎧极性(共价)键:X —Y 非极性(共价)键:X —X 2.化学反应的本质反应物分子内化学键的断裂和生成物分子内化学键的形成。
3.分子间作用力(1)定义:把分子聚集在一起的作用力,又称范德华力。
(2)特点①分子间作用力比化学键弱得多;②影响物质的物理性质,如熔点、沸点、溶解度,而化学键影响物质的化学性质和物理性质;③存在于由共价键形成的多数共价化合物和绝大多数非金属单质及稀有气体之间,如CH 4、O 2、Ne 等。
(3)规律一般来说,对于组成和结构相似的物质,相对分子质量越大,分子间作用力越大,物质的熔、沸点越高。
例如:熔、沸点:HCl<HBr<HI ,I 2>Br 2>Cl 2>F 2,Rn >Xe >Kr >Ar >Ne >He 。
4.氢键(1)定义:分子间存在的一种比分子间作用力稍强的相互作用。
(2)形成条件:除H 外,形成氢键的原子通常是O 、F 、N 。
(3)存在:氢键存在广泛,如蛋白质分子、醇、羧酸分子、H 2O 、NH 3、HF 等分子之间。
分子间氢键会使物质的熔点和沸点升高。
特别提醒:(1)氢键不是化学键,是介于分子间作用力和化学键之间的一种作用力。
(2)氢键、分子间作用力的大小主要影响物质的物理性质,如熔点、沸点等。
隐性考点氢键对物质性质的影响(1)对物质熔沸点的影响①某些氢化物分子存在氢键,如H 2O 、NH 3,HF 等,会使同族氢化物沸点反常,如H 2O>H 2Te>H 2Se>H 2S 。
②当氢键存在于分子内时,它对物质性质的影响与分子间氢键对物质性质产生的影响是不同的。
分子间作用力和氢键一、分子间作用力NH3、Cl2、CO2等气体,在降低温度、增大压强时,能凝结成液态或固态。
在这个过程中,气体分子间的距离不断缩短,最后由不规则运动的混乱状态转变为有规则排列的固态。
这说明物质的分子之间必定存在着某种作用力,能把它们的分子聚集在一起。
这种作用力叫做分子间作用力,又称范德华力。
我们知道,化学键是原子结合成分子时,相邻原子间强烈的相互作用,而分子间作用力与化学键比起来要弱得多。
分子间作用力随着分子极性和相对分子质量的增大而增大。
分子间作用力的大小,对物质的熔点、沸点、溶解度等有影响。
对于组成和结构相似的物质来说,相对分子质量越大,分子间作用力越大,物质的熔点、沸点也越高。
例如,卤素单质,随着相对分子质量的增大,分子间作用力增大,它们的熔点、沸点也相应升高(见图1-8),四卤化碳也有类似的情形(见图1-9)。
二、氢键前面已介绍过某些结构相似的物质随着相对分子质量的增大分子间作用力增大,以及它们的熔点和沸点也随着升高的事实。
但是有些氢化物的熔点和沸点的递变与以上事实不完全符合。
让我们来看一下图1-10。
从图上可以看出,NH3、H2O和HF的沸点反常。
例如,HF的沸点按沸点曲线的下降趋势应该在-90℃以下,而实际上是20℃;H2O的沸点按沸点曲线下降趋势应该在-70℃以下,而实际上是100℃。
为什么HF、H2O和NH3的沸点会反常呢?这是因为它们的分子之间存在着一种比分子间作用力稍强的相互作用,使得它们只能在较高的温度下才能汽化。
经科学研究证明,上述物质的分子之间存在着的这种相互作用,叫做氢键。
氢键是怎样形成的呢?现在以HF为例来说明。
在HF分子中,由于F原子吸引电子的能力很强,H——F键的极性很强,共用电子对强烈地偏向F原子,亦即H原子的电子云被F原子吸引,使H原子几乎成为“裸露”的质子。
这个半径很小、带部分正电荷的H核,与另一个HF分子带部分负电荷的F原子相互吸引。
这种静电吸引作用就是氢键。
高中化学:分子间作用力和氢键知识点[知识详解]一.分子间作用力1.定义:分子间存在着将分子聚集在一起的作用力,称分子间作用力。
分子间作用力也叫范德华力.2.实质:一种电性的吸引力.3.影响因素:分子间作用力随着分子极性.相对分子质量的增大而增大.分子间作用力的大小对物质的熔点.沸点和溶解度都有影响.一般来说.对于组成和结构相似的物质来说,相对分子质量越大,分子间作用力越强,物质的熔沸点也越高.4.只存在于由共价键形成的多数化合物,绝大多数非金属单质分子和分子之间. 化学键是分子中原子和原子之间的一种强烈的作用力,它是决定物质化学性质的主要因素。
但对处于一定聚集状态的物质而言,单凭化学键,还不足以说明它的整体性质,分子和分子之间还存在较弱的作用力。
物质熔化或汽化要克服分子间的作用力,气体凝结成液体和固体也是靠这种作用力。
除此以外,分子间的作用力还是影响物质的汽化热、熔化热、溶解黏度等物理性质的主要因素。
分子间的作用力包括分子间作用力(俗称范德华力)和氢键(一种特殊的分子间作用力)。
分子间作用力约为十几至几十千焦,比化学键小得多。
分子间作用力包括三个部分:取向力、诱导力和色散力。
其中色散力随分子间的距离增大而急剧减小一般说来,组成和结构相似的物质,分子量越大,分子间距越大,分子间作用力减小,物质熔化或汽化所克服的分子间作用力减小,所以物质的溶沸点升高温度止200 150 100, 50 0 -50 -100 -150 -200熔温度尺200 150叫0 -50 -100 -150 -200熔叫相对分子质■筑卤化碳的熔.沸点与相对分子质量的关系化学键与分子间作用力比较化学键分子间作用力概念 相邻的原子间强烈的相互作用 物质分子间存在的微弱的相互作用能量 较大很弱性质影响主要影响物质的化学性质主要影响物质的物理性质.氢键一特殊的分子间作用力1.概念:氢键是指与非金属性很强的元素(主要指N 、O 、F )相结合的氢原子与另一个分子中非金属性极强的原子间所产生的引力而形成的.必须是含氢 化合物,否则就谈不上氢键。
分子间作用力和氢键我们已讨论了三类化学键(离子键、共价键、金属键),它们都是分子内部原子间的作用力。
原子通过这些化学键组合成各种分子和晶体。
除此之外,分子与分子之间还存在着一种较弱的相互作用,大约只有几个到几十个KJ·mol-1,比化学键小一、二个数量级,这种分子间的作用力称为范德华尔力。
它是决定物质熔点、沸点、溶解度等物理化学性质的一个重要因素。
【分子的极性】分子极性的强弱,可以用偶极矩(μ)表示。
分子偶极矩定义为:偶极长(极性分子正负电荷之重心间的距离d与偶极电荷q的乘积,即:μ=q ×d◆分子的偶极矩是个矢量,正偶极子指向负偶极子。
对双原子分子而言,分子偶极矩等于键的偶极矩;对多原子分子而言,分子偶极矩则等于各个键的偶极矩的矢量和。
◆多原子分子的极性不但取决于键的极性,而且取决于分子的几何形状,例如:SO2、CO2中S=O键、C=O都是极性键,但因为CO2是直线型结构,键的极性相互抵消,正负电荷重心重叠,所以,CO2是非极性分子。
相反,SO2为V 型结构,正负电荷重心不能重合,因而SO2是极性分子。
◆具有对称结构(直线型、平面三角形、正四面体)的多原子分子,偶极矩为零,为非极性分子;结构不对称(V型、四面体、三角锥型)的多原子分子,偶极矩不为零,为极性分子◆单质分子的偶极距不一定为0,如O3◆键的偶极长不是核间距,HF、HCl、HBr、HI的偶极长降低(两原子电负性差值越大,键的偶极长越大)◆CO分子中,C原子有一个空的2p z轨道,接受了O原子的一对电子,从而使分子的负电重心移向了C原子因为一个电子所带电量为4.8×10-10静电单位,而偶极长d相当于原子间距离,其数量级为10-8 cm。
通常把10-18厘米·静电单位作为偶极矩μ的单位,称为“德拜”(Debye)用D表示。
偶极矩是一个矢量,可以通过实验测得。
偶极矩越大,分子极性越大,偶极矩μ=0,它是非极性分子。
分子间力和氢键的区别
分子间力指的是分子的永久偶极和瞬间偶极引起的弱静电相互作用,包括范德华力、盐键、疏水作用力、芳环堆积作用、卤键等。
而氢键则是一种特殊的分子间作用力,是活泼的非金属原子与氢原子之间形成的强极性键(A-H)上的氢核,与电负性很大的、含孤电子对并带有部分负电荷的原子B之间的静电引力。
氢键的本质是强极性键上的氢核与电负性很大的、原子半径较小且带有未共享电子对的原子(如O、N、F等)之间的静电引力。
这种力一般在
40kJ/mol以下,比一般的键能小得多。
因此,分子间力和氢键在定义和性质上存在明显的差异。
如需了解更多关于分子间力和氢键的区别,建议查阅化学专业书籍或咨询化学专家。
分子间力和氢键
在自然界中,人们所遇到的物质,除稀有气体外,都不是以单原子分子的形式存在,而是以原子之间相互结合而成的分子或者晶体的稳定形式存在的。
思考:NaCl晶体中钠离子与氯离子之间、金属铜中铜原子与铜原子之间,H2O中氢原子与氧原子之间各有什么键?
答:NaCl晶体中钠离子与氯离子之间是离子键;金属铜中铜与铜之间是金属键,在水中,H2O分子中H原子与O原子之间存在共价键,H2O间存在分子间作用力和氢键。
一、化学键
化学上把这种分子或晶体中直接相邻原子之间的主要的强烈的相互作用力叫做化学键。
电负性:为了说明元素在形成分子时,原子吸引电子的能力,鲍林(L.Pauling) 于1932年提出了电负性的概念,它表示一个原子在分子中吸引成键电子的能力,并规定F的电负性为4.0,以此为标准求出其它元素电负性的相对值。
元素的电负性越大,元素原子在分子吸引成键电子的能力越强;相反,则吸引电子的能力越弱。
一般说来,非金属元素的电负性大于金属元素,非金属元素的电负性大于2.0,金属元素的电负性小于2.0。
组成化学键的两个原子间电负性差大于1.8 时,一般生成离子键,小于1.8 时一般生成共价键。
而金属原子之间则生成金属键。
电负性的变化规律:同一周期元素,从左至右电负性递增,元素的金属性逐渐减弱,非金属性逐渐增强;同一主族元素,从上至下电负性递减,元素的金属性逐渐增强,非金属性逐渐减弱。
在周期表中,右上方氟F的电负性最大(电负性为4.0),非金属性最强;左下方铯Cs的电负性最小(电负性为0.7),金属性最强。
1、离子键:
1916年德国化学家克塞尔提出离子键的概念。
他认为离子键的本质是阴阳离子之间的静电引力。
即当电负性很小的金属原子与电负性很大的的活泼非金属原子相遇时,活泼的金属原子会失去电子形成阳离子,活泼的非金属原子会得到电子形成阴离子,这种阴、阳离子间通过静电引力作用形成的化学键叫离子键。
由离子键形成的化合物叫离子化合物。
1)定义:阴、阳离子间通过静电引力作用形成的化学键
2)成键原因:电子的得失,成键后体系的能量降低。
3)成键粒子:阴、阳离子
4)成键过程:阴阳离子接近到某一定距离时,吸引和排斥达到平衡,就形成了离子键。
5)成键条件:活泼金属和活泼非金属化合时可以形成离子键
6)存在范围:强碱、盐、金属氧化物、金属卤化物等离子化合物中。
2、共价键
以H 2为例
实验测知: H 2 核间距=74pm
H 玻尔半径=53pm
H2分子形成时: 成键电子的轨道发生了重叠,使核间形成了电子概率密度较大的区域,
削弱了两核间的正电排斥,增强了核间电子云对核的吸引,使体系能量降低,形成共价键。
1)定义:原子之间通过共用电子对(电子云重叠)所形成的相互作用,叫共价键。
2)成键粒子:一般为非金属原子
3)成键性质:原子间通过共用电子对(电子云重叠)产生的强烈相互作用。
4)成键粒子:同种或不同种非金属元素之间。
5)成键原因:成键原子的原子核共同吸引共用电子对从而使体系能量降低。
6)共价键的类型:σ键和π键
“头碰头” 重叠 “肩并肩” 重叠
74pm d
3、金属键
1)定义:金属的电离能较小,最外层的价电子容易脱离原子的束缚而形成自由电子。
金属离子紧密堆积。
所有自由电子在整个堆积体间自由运动,形成金属键。
2)成键粒子:金属阳离子和自由电子
二、键的极性
标准:共用电子对是否发生偏移
1、非极性共价键:共用电子对不发生偏移
成因:原子核对共用电子对的吸引力相同
范围:同种非金属元素的原子间形成的共价键
2、极性共价键:共用电子对发生偏移
成因:原子核对共用电子对的吸引力不同
范围:不同种非金属元素的原子间形成的共价键。
3、极性分子与非极性分子
1)、分子的极性
非极性分子:分子中的正、负电荷中心重合
极性分子:分子中的正、负电荷中心不重合
2)、分子极性与键极性的关系
双原子分子键有极性,分子有极性。
HX
键无极性,分子无极性。
X2
多原子分子的极性主要取决于分子的组成和分子的几何构型。
组成原子相同:为非极性分子
组成原子不同:
几何构型对称的为非极性分子,如:BF3
几何构型不对称的为极性分子,如:H2O,NH3
三、分子间力和氢键
1、分子间力
除化学键(共价键、离子键、金属键)外,分子与分子之间,某些较大分子的基团之间,或小分子与大分子内的基团之间,存在着各种各样的作用力,总称分子间力。
相对于化学键,分子间力是一类弱作用力
相对于化学键,分子间力是短程作用力,只有当分子或基团距离很近时才显现出来。
范德华力和氢键是两类最常见的分子间力。
由范德华研究实际气体对理想气体状态方程的偏差而提出;理想气体是假设分子没有体积也没有任何作用力为基础确立的概念,当气体密度很小(体积很大、压力很小)、温度不低时,实际气体的行为相当于理想气体。
事实上,实际气体分子有相互作用力。
这种分子间的作用力称为范德华力。
范德华力普遍存在于固、液、气态任何微粒之间。
微粒距离稍远,可忽略;范德华力没有方向性和饱和性,不受微粒之间的方向与个数的限制。
将范德华力分解为三种不同来源的作用力——色散力、诱导力和取向力。
2、氢键
研究氢化物的熔沸点变化规律发现:氢化物中NH3、H2O、HF具有反常的性质(特别高的熔沸点),进一步的研究表明,HF、H2O、NH3 分子间除了正常的分子间力外,还存在另外一种作用力,这就是氢键。
1)氢键的形成与本质:氧原子分别与2个氢原子的1s轨道成键,形成H2O分子,但由于氧的电负性(3.44)比氢的电负性(2.2)大得多,分子中O:H共用电子对强烈地偏向氧原子一边,使氢原子几乎变为“裸露”的氢核“质子”,这个半径很小(10-3pm)且带正电性的氢原子与另一个水分子中含有孤对电子且带部分负电性的氧原子充分接近时,会发生较强烈的静电吸引,结果水分子间构
成O—H …O氢键而缔合起来。
表示方法:X—H…Y
2)氢键:由于半径小又带正电性的氢原子充分靠近时所产生的吸引力
3)形成条件
(1)含有氢原子的分子
(2)X、Y的电负性要大,体积要小,且有孤电子对,通常是F、O、N。
(3)X、Y可以相同,也可以不同。