下载文档原格式
二噁英的研究进展及影响(综述)
张兵
【期刊名称】《职业与健康》
【年(卷),期】2001(17)1
【摘要】二(口恶)英是指一类氯代含氧三环芳烃类化合物,确切的术语应为多氯代二苯并二(口恶)英PCDD和氯代二苯并呋喃PCDF,而PCDD有75个异构体,PCDF 有135个异构体。
它是非人为生产,没有任何用途伴随存在于各种环境介质的一类环境持续存在的污染物,因其毒性极高,世界卫生组织规定人体暂定每日允许摄入量为1～4 pg/kgBW。
二(口恶)英这类氯代化合物的化学特性相似,均为固体,沸点与熔点较高,具有亲脂性而不溶于水,PCDD、PCDF在环境中存在具有其共同特征:a.热稳定性,它加热到800℃才降解,大量破坏时需超过1000℃;b.低挥发性。
【总页数】2页(P46-47)
【关键词】二恶英;毒理学;致死作用;胸腺萎缩
【作者】张兵
【作者单位】天津市卫生局公共卫生监督所
【正文语种】中文
【中图分类】R996
【相关文献】
1.生活垃圾焚烧厂烟气排放对周边土壤二噁英浓度影响的研究进展 [J], 商婕
2.2,3,7,8-四氯二苯并对二噁英对骨代谢的影响及机制的研究进展 [J], 彭诗意;郭
晓英
3.生活垃圾焚烧二噁英排放对人群健康影响研究进展 [J], 吉贵祥;顾杰;郭敏;吴冠群;石利利
4.垃圾焚烧对周边环境二噁英浓度影响研究进展 [J], 高朝侠
5.2,3,7,8-四氯二苯并-对-二噁英对鱼类胚胎发育影响的研究进展 [J], 许友卿;吴卫君;丁兆坤;李太元
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
二恶英的种类、产生机理及消除方法一、种类氯代二苯并二恶英（PCDDS）和氯代二苯并呋喃（PCDFS）通常总称为氯代二恶英或二恶英类。
它们是三环氯代芳香化合物,具有相似的物化性质和生物效应。
主要来源于焚烧和化工生产,前者包括氯代有机物或无机物的热反应,如城市废弃物、医院废弃物及化学废弃物的焚烧，钢铁和某些金属冶炼以及汽车尾气排放等；后者主要来源于氯酚、氯苯、多氯联苯及氯代苯氧乙酸除草剂等生产过程、制浆造纸中的氯化漂白及其它工业生产中。
其75个PCDD和135个PCDF同类物中，只是侧位（2，3，7，8-位）被氯取代的那些化合物才具有很强的毒性，尤以2，3，7，8-四氯二苯并二恶英（TCDD）为甚，被认为是最毒的有机化合物。
二、二恶英的生成机理二恶英的生成机理特别是城市废弃物焚烧过程中的生成机理，已成为二恶英研究内容中的重要组成部分。
人们普遍认为PCDD/FS既可由碳和无机氯化物在金属催化剂存在的条件下生成，也可由PCDD/FS 的前生体有机氯化物产生。
从目前的研究来看，在城市废弃物焚烧过程中二恶英的生成有以下几种原因：1．焚烧了含有微量PCDD垃圾，在排出废气中含有PCDD。
2．在有两种或多种有机氯化物（如氯酚）存在的情况下，由于二聚作用，在适当的温度和氧气条件下就会结合成PCDD。
3．多氯化二酚、多氯联苯等一类化合物的不完全燃烧生成PCDD。
4．由于氯及氯化物的存在，破坏了碳氢化合物（芳香族）的基本结构，而与木质素，如木材、蔬菜等废弃物相结合，促使生成PCDD、PCDF（多氯二苯呋喃）的化合物。
一般认为在低于900℃焚烧PCB时会产生二恶英，而二恶英在700℃以下对热稳定，高温时开始分解。
另外在其它领域二恶英的生成有以下两种：(一)六六六热解生产中易产生二恶英其六六六热解生产产生二恶英的机理又有以下两种:1．Fe和FeCl3存在下二恶英的生成模拟反应采用Fe粉和FeCl3为催化剂,在玻璃试管中加入一定量的六六六无效体和铁粉或FeCl3,并配接玻璃冷凝管。
二噁英生产过程中的环保技术研究一、概述二噁英是一种具有强烈毒性的物质，可导致癌症、免疫系统紊乱等疾病。
工业生产过程中的二噁英排放是一大环境问题，急需环保技术的研究和应用。
本文将从二噁英生成机理、分析与检测、环保技术研究等几个方面进行综述。
二、二噁英生成机理二噁英的生成与许多有机化合物的燃烧和焚烧有关，如石油产品、木材、垃圾、塑料等。
在热力或焚烧过程中，如果存在氯化物、铜、铝等催化剂，就会促使氯与有机物中的苯环结合，从而形成二噁英。
此外，氟苯和丙烯腈等还原剂也会促进二噁英的生成。
三、二噁英分析与检测对于工业生产企业和环保监管部门来说，准确检测二噁英的含量和排放量是保护环境和人民健康的重要手段。
传统的检测方法包括质谱分析和高效液相色谱等。
近年来，光谱技术在检测二噁英中也开始得到应用，如傅里叶红外光谱、紫外-可见光谱等。
四、二噁英环保技术研究1.降低有机物排放：对于二噁英的生产企业，降低有机物排放是减少二噁英生成的关键步骤。
应用现代化工技术，如低温氧化、催化还原等，在生产过程中尽可能减少有机物的排放。
2.湿式电除尘技术：湿式电除尘技术将湿式洗涤和电除尘结合起来，可以有效地去除二噁英和等离子体、氧化物等有害气体，广泛应用于工业废气的净化。
3.欧姆法降解：欧姆法降解是通过电解技术将含有二噁英的液体腐蚀性废水降解为无毒有机物的方法。
虽然欧姆法降解的成本较高，但其效率高、废液排放安全，因此在环保领域具有重要的应用前景。
4.膜分离技术：膜分离技术是将废水通过半透膜分离成不同浓度的液体的方法，在二噁英的处理中也得到了应用。
利用膜分离技术可以有效地去除二噁英并降低有机物和盐类等其他化学物质的排放。
五、结论针对工业生产中二噁英排放的环境问题，目前已经出现了许多行之有效的环保技术和解决方案。
通过降低有机物排放、湿式电除尘、欧姆法降解、膜分离技术等手段，可以有效地减少二噁英生成和排放，保护环境和人民健康。
未来随着科学技术的不断发展，还将有更为先进的工艺和技术在实际应用中得以开发。
日本二噁英检测及分解技术的发展【摘要】日本二噁英污染对环境和人体健康造成严重影响，因此日本开展二噁英检测技术以及分解技术的研究具有迫切性。
目前，日本的二噁英检测技术已经相当成熟，并且在不断向更精准和快速的方向发展。
日本也在积极探索二噁英分解技术，专注于提高技术的效率和稳定性。
未来，随着新型二噁英检测与分解技术的不断突破，日本在二噁英监测和治理领域将迎来更大的进展。
日本在二噁英技术研究领域已取得显著成就，展望未来，将持续致力于提高技术水平，为环境和人类健康做出更大的贡献。
【关键词】二噁英污染、环境、健康、日本、检测技术、发展趋势、分解技术、研究、监测、治理、进展、展望、新型技术、突破。
1. 引言1.1 二噁英污染对环境和健康的影响二噁英（PCDDs）是一类有毒化合物，由二苯基四氢呋喃环上的氯原子取代而成。
它们对环境和健康造成了严重的影响。
二噁英具有极强的毒性和持久性，可以在生物体内长时间蓄积，引发各种疾病。
长期暴露于二噁英会导致免疫系统受损，神经系统受损，甚至致癌。
二噁英还会影响生态系统的平衡，破坏食物链，对环境造成长期污染。
二噁英污染不仅对人类健康构成威胁，也对整个生态系统造成危害。
由于二噁英的极端毒性和生物富集性，一旦进入环境中，很难被完全清除。
有效监测和分解二噁英成为保护环境和健康的重要课题。
1.2 日本二噁英检测技术的必要性二噁英是一种极其难以检测的有毒化合物，其浓度很低且易与其他化合物混淆，因此传统的检测方法已经无法满足精确检测的需求。
发展高灵敏度、高准确度的二噁英检测技术，可以帮助准确评估环境中二噁英的含量，及时监测和防控污染源，保障环境和公众健康。
二噁英污染对环境和生态系统造成长期积累的危害，不仅影响土壤、水源和空气质量，还可能进入食物链，对人类健康构成威胁。
加强对二噁英污染的监测和治理至关重要。
发展高效的二噁英检测技术可以为及早发现和治理污染源提供重要支持。
日本二噁英检测技术的必要性不可忽视。
二恶英从头合成机理以及硫基抑制机理研究的开题报告题目：二恶英从头合成机理以及硫基抑制机理研究摘要：二恶英是一种高毒性的环境污染物，对人体健康和环境造成威胁。
本文旨在从头研究二恶英的合成机理，探讨硫基抑制机理，并通过计算化学方法和实验手段进行验证。
关键词：二恶英、从头合成、硫基抑制一、研究背景二恶英是一种高毒性的环境污染物，属于多环芳香烃类物质，具有强大的致癌、致突变和致畸性作用。
二恶英广泛存在于燃煤、焚烧垃圾、工业生产等过程中，且很难分解和排除，对人类健康和环境造成了极大的威胁。
因此，对二恶英的产生和控制机理进行深入研究，对减少和消除二恶英污染具有十分重要的意义。
二、研究内容（一）从头研究二恶英的合成机理从头研究二恶英的合成机理，探究其分子结构和化学键的形成机制。
通过量子化学计算方法和实验手段，分析合成过程中的反应条件、反应体系和催化剂等因素对二恶英合成的影响，为二恶英合成的控制提供理论指导和技术支撑。
（二）探讨硫基抑制机理探讨硫基抑制机理，研究硫化物对二恶英合成的影响和作用机理。
通过构建硫化物与生产二恶英反应体系，研究硫化物对反应过程中中间体的吸附和阻碍作用，探究硫化物的抑制作用和作用机理，为二恶英污染的防控提供科学的技术支撑。
三、研究方法本研究将采用量子化学计算、实验化学方法和材料表征技术等综合手段进行研究。
（一）从头计算。
采用从头算法对二恶英合成的机理进行研究，包括分子结构构建、优化、反应机制模拟等步骤，预测二恶英产生的中间体结构和化学键的形成机制。
（二）实验验证。
通过体系构建、反应条件调节和反应产物分析等实验手段对计算结果进行验证，同时研究硫化物对二恶英合成过程的影响和作用机理。
（三）材料表征。
采用X光衍射、表面分析、光谱等材料表征技术对反应中间体和反应产物进行表征，探究反应过程中物质结构和化学键的变化。
四、研究意义本研究将为二恶英的污染防治提供科学依据和技术支撑。
同时，研究硫基抑制的机理也是解决二恶英污染问题的重要途径之一。
二噁英--色谱法（中国科学院上海高等研究院分析测试中心）高工--189********用色谱学方法检测二恶英类化学物质首先需进行样本中待分析物的提取和净化，这是由于分析物在样本中含量低（ppt级），超痕量分析很容易受基质中其它成分的影响。
然后色谱柱的分离，并联用检测器进行定性、定量。
下面将分别介绍以上各步。
提取这步目的在于使待测物游离，并萃取进入用于抽提的溶剂中。
该步对于检测的重复性至关重要，主要是溶剂的选择和提取方法的选择，且不同的样本需采用不同的提取方法。
对于土壤、灰尘等样本使用溶剂有甲苯、乙烷、二氯甲烷、二氯甲烷和丙酮混合液（1：1体积比）、二氯甲烷和丙烷混合液（1：1体积比）、苯，提取时间为12~60小时。
并且通常采用索氏抽提，Hengstmann等曾研究采用超音速索氏抽提（supersonic Soxhlet extraction），超临界流体抽提（supercritical fluid extraction）也已使用，Barnabas对此进行了详细综述。
对生物样本一般是在冰冻后与无水硫酸钠共同研磨去除水分，然后再采用合适的溶剂提取。
常用溶剂有：轻石油-丙酮-乙烷-二乙基乙醚（18：10：5：2体积比）、丙酮-乙烷（1：1体积比）、丙酮-戊烷（3：7体积比）、丙请、二氯甲烷和乙烷混合液（1：1体积比）、氯仿-甲醇-乙烷混合液（1：1：1体积比）。
其中二氯甲烷和乙烷混合液用于血样，丙请和氯仿-甲醇-乙烷混合液用于奶样，其余用于脂肪和肌肉组织。
血样提取前常添加乙醇和硫酸铵饱和溶液，然后再抽提。
奶样则先用甲酸处理。
生物样本提取方法，除血样和奶样是于室温下振荡提取外，其它样品一般用Dean Stark的仪器进行索氏抽提。
水样中二恶英的抽提一般使用二氯甲烷和甲苯，于索氏抽提器中抽提24小时。
水中多氯联苯的提取方法主要有三种：（1）使用有机溶剂液-液萃取；（2）使用填充柱吸附；（3）碱性水溶液分解-水蒸气蒸馏法。
二恶英污染及其防控措施的研究进展黄汝广李莎李毓阳刘淑珍于萍萍摘要：二恶英是一种毒性极强的特殊有机化合物。
对二恶英的概念、来源、性质及危害性分别进行了概述，并提出了控制二恶英污染的措施。
关键词：二恶英；污染；焚烧；控制措施中图分类号X705文献标识码A文章编号0517-6611（2007）30-09670-02城市垃圾问题已成为当今世界最严重的公害之一，解决垃圾问题最有效的途径是将垃圾减量化、资源化、无害化。
垃圾焚烧技术符合无害化、减量化、资源化的垃圾处理要求，且具有处理速度快、减容效果好、占地面积小、易于选址等优点，近年来在国内外得到较快发展。
但由于垃圾成分复杂，焚烧后会产生大量含有重金属、二恶英、SO2，HCl、HF等有毒、有害气体，对环境的危害十分严重。
2001年我国签署了《关于持久性有机污染物的斯德哥尔摩公约》，旨在限制12种持久性有机污染物的生产和使用，其中包括二恶英、呋喃、9种有机氯杀虫剂和多氯联苯。
环境中的二恶英很难自然降解消除，可长期滞留于土壤、空气及水中，易于在生物体内蓄积并随生物链不断浓缩。
二恶英已被证实是对人体毒害性最大的含氯有机化合物之一，其中2、3、7、8-四氯二苯并-二恶英毒性最强，远强于黄曲霉素和氰化钾的急性毒性，其毒性比氰化钾强100倍。
二恶英因此获得了“世纪之毒”之称，一般经由食物链进入人体，不能降解或排出。
1995年，美国环境保护局公布的对PCDD/Fs的重新评价结果中指出，PCDD/Fs不仅具有致癌性，还具有生殖毒性、内分泌毒性和免疫抑制作用，特别是其具有环境雌激素效应，可能造成男性雌性化。
最近的调查显示，美国每年森林火灾均产生二恶英0.2kgI-TEQ左右。
1二恶英的结构及理化性质1.1结构二恶英属于氯代三环芳烃类化合物，由于氯原子取代位置不同，构成了近210个同系物异构体，主要是2，3，7，8-四氯代二苯并对-二恶英（2，3，7，8-TODD或TCDD）类、2，3，7各四氯二苯呋喃类（PCDF S）等物质的总称，见图1。
土 壤(Soils), 2007, 39 (2): 164~172环境中二噁英类化合物的生态和健康风险评估研究进展①卜元卿1,2,3， 骆永明1,2,3*， 滕 应1,2， 李振高1,2（1中国科学院南京土壤研究所土壤与环境生物修复研究中心，南京 210008； 2 土壤与农业可持续发展国家重点实验室(中国科学院南京土壤研究所)，南京 210008； 3 中国科学院研究生院，北京 100049）摘 要：二噁英类化合物是一类对生态和人类健康构成极大威胁的持久性有毒污染物。
二噁英类化合物广泛分布在大气、土壤、水体、沉积物和生物体中，并可在生物体中富集放大，最后通过食物链作用于人体，对人类健康产生严重危害。
本文介绍了最近10年来二噁英类化合物的生态和健康风险方面的研究工作，并提出了加强我国二噁英类化合物的生态/健康风险评估研究的几点建议。
关键词：二噁英类化合物；生态风险；健康风险中图分类号： S154.362004年乌克兰总统维克托·尤先科的二噁英中毒事件，使二噁英类化合物再度成为世界关注的焦点。
自上世纪60年代起，由二噁英类持久性有毒污染物(persistent toxic pollutant，PTP)造成的污染事件不时发生。
越南战争期间，美军在越南北部喷洒了4000多万L含二噁英的脱叶剂（orange agent），造成100多万人身染怪病；1999年5月比利时二噁英污染鸡事件引起人类对二噁英污染的高度恐慌，这些人间惨剧一次又一次地敲响了二噁英类化合物对生态安全和人类健康造成威胁的警钟。
面对二噁英类持久性有机污染物的挑战，2001年5月23日包括中国在内的90多个国家于瑞典斯德哥尔摩签署了《关于持久性有机污染物的斯德哥尔摩公约》，从公约生效到2005年5月“斯德哥尔摩公约缔约国大会”召开为止，全世界已有151个国家签署了公约，批准公约的国家增至97个。
二噁英类化合物是环境科学历史上研究最多的化合物[1]，说明此类持久性有机污染物引起了人们的高度重视。
二恶英类物质去除降解研究的开题报告一、研究背景二恶英 (Dioxin) 是一种毒性极强且耐久性强的有机污染物，存在于许多工业废弃物和农业化学品中。
这些有毒物质对人类和环境健康产生严重危害。
目前，针对二恶英等污染物的治理技术主要包括物理、化学和生物方法。
而化学降解技术在不同程度上具有高效、经济、环保等优点，目前正逐渐成为二恶英降解的主要技术。
二、研究目的该研究旨在通过化学方法对二恶英类物质进行降解和去除，探究降解机制和适用范围，为实现二恶英污染的治理和防控提供技术支持和理论指导。
三、研究内容及方法1. 挑选常用的二恶英类物质，并针对其化学结构和性质，选择适当的降解剂进行化学降解实验。
并通过气相色谱质谱等分析仪器对降解产物进行分析、鉴定。
2. 研究化学降解过程中影响降解效果的关键影响因素，包括降解剂的种类和用量、反应温度、反应时间等等。
3. 探讨化学降解机理，对已有的降解机理进行研究和验证，同时尝试提出理论模型来解释反应过程中的不确定性和变异性。
四、研究意义该研究不仅可以提高对二恶英类物质的理解和认识，指导和完善现有的治理技术，提高其治理效率；同时也有助于探求一些新的治理途径，拓宽降解技术的应用范围，对保护环境和人类健康具有重要意义。
五、进展与展望目前，该研究的实验及分析阶段已经开始，预计在未来的几个月内完成大部分降解实验及分析工作，并根据实验结果进行数据处理和新理论模型的建立。
未来，该研究还需要进行更加深入的实验和机理探讨工作，并不断完善降解机理理论，探讨更为高效的降解方法和应用模式，不断推进环境保护和治理技术的发展。
二恶英类化学物质的毒性机理（中国科学院上海高等研究院分析测试中心）高工--189********二恶英类化学物质毒性的分子机制还没完全研究清楚，但经过二十多年的研究人们对其机理也有了一定的认识。
总的说来二恶英类化学物质产生作用并不是通过直接的损伤，二恶英类化学物质并不与蛋白质和核酸形成加合物，也不直接损害细胞DNA。
它们的作用主要是通过芳香烃受体诱导基因表达，改变激酶活性，改变蛋白质功能等而起作用。
现分别叙述如下。
一.芳香烃受体介导的基因表达通过芳香烃受体介导基因表达（如P4501A1）是二恶英类化学物质毒性作用最主要也是最基本的作用机制。
芳香烃受体是一高分子量的蛋白质（110-150KD），与二恶英类化学物质有可逆转的高亲和力，主要存在于细胞浆中（也有小部分在胞核中），其作用模式类似于甾体类受体，但也有不同。
该蛋白属于basic helix-loop-helix PAS(Per-Arnt-Stim)超家族，该家族均为转录因子)，均含有两个功能部位即：basic helix-loop-helix部位和PAS功能部位，该族蛋白对激活基因的转录具有重要意义。
且各芳香烃受体具有明显的种间，种内和组织差异。
芳香烃受体在细胞浆中是以380 KD的复合物无活性的形式存在，除自身外还有3-4种蛋白质与之结合，其中只鉴别出了90 KD的热休克蛋白（heat shock protein, HSP90），该蛋白对受体的活性具有重要影响。
芳香烃受体介导的基因表达基本的作用过程可区分以下几个基本过程 1.二恶英类化学物进入细胞；2.化合物与芳香烃受体结合；3.配体-受体复合物与DNA识别位点结合；4.特异基因的转录及翻译；5.表达蛋白发挥作用。
在这五个过程中，1-3步研究的比较清楚，而4-5步目前还不很清楚．1. 二恶英类化学物质进入细胞：通常认为二恶英类化学物质通过被动扩散方式进入细胞浆（由于二恶英类化学物质都为脂溶性物质），但也有几个研究显示被动扩散并不能完全解释二恶英类化学物质的毒性反应。
二恶英类物质的生成机理：二恶英在垃圾焚烧过程中的生成机理相当复杂，迄今为止国内外的研究成果还不足以完全解释此问题，已知的生成机理可能有前驱物的异相催化反应、重新合成(De Nove)反应、高温生成机理等。
据研究，有机物在不完全燃烧的情况下(700℃左右)可生成芳烃，若同时还有少量氯化物和催化剂存在，它们就会在300—700℃左右相互反应而生成微量的二恶英。
不仅工业废弃物如此，就连生活垃圾，也含有有机物，食盐以及少量的铜和铁等，所以也能生成二恶英。
在焚烧过程和化学反应中二恶英是由苯环与氧、氯等组成的芳香族化合物产生的。
起初人们曾认为二恶英不是天然产物，纯属人工合成物质。
1990年日本从海底和湖底的沉积物中，检测出有二恶英存在，推断是8000年前生成的，于是提出了在火山爆发过程中，通过上述反应也会自然生成二恶英的说法。
但是人为来源仍然是目前研究的主要对象。
二恶英的主要来源：目前已知来源的95％以上是废弃物(含城市生活垃圾、工业废弃物和医疗废弃物)焚烧时所产生。
除此以外，金属制造业、农药生产、一些造纸工业的副产品及某些特定化学工业中也产生一定量二恶英，其主要来源分布见表。
二恶英产生机理:钢铁生产离不开燃烧过程。
而物质燃烧所产生的二恶英是环境中二恶英污染的主要来源，现就物质燃烧形成二恶英的机理予以介绍。
有些有机物如聚氯乙烯、氯苯、氯酚、纸张草木等含有有机氯，有些无机物中含有无机氯，这些化合物在一定温度、水分和金属催化剂条件下可转化为二恶英。
二恶英的形成机理有以下几种形式：(1)一些物质本身就含有微量的二恶英，尽管大部分在高温燃烧时得以分解，但仍会有一部分在燃烧后释放出来；(2)物质中本身含有或在燃烧过程中生成的氯代苯、无氯苯酚等前驱体物质，在一定的温度以及重金属的催化作用下，转化为二恶英类；(3)聚苯乙烯、纤维素、木质素、聚氯乙烯(PVC)或其它的氯代物等小分子有机化合物通过聚合和环化形成多环烃化合物，与氯素供与体反应，形成二恶英；(4)在燃烧过程中被高温分解的二恶英类前驱体物质，在烟气中的氯化铁、氯化铜等飞灰颗粒催化作用下，与氯素供与体在300~C附近发生多种表面反应及缩合反应，又会迅速重新组合生成二恶英类物质。
二恶英皮肤毒理机制及芳香烃受体配体多样性研究
的开题报告
介绍：
二恶英是一种高毒性的环境污染物，具有广泛的皮肤毒理效应。
目
前对于二恶英引起皮肤毒理的机制和作用途径还知之甚少。
本研究将以
毒理学和分子遗传学为基础，探究二恶英在皮肤中引起毒性反应的分子
基础，并进一步研究其在芳香烃受体中的作用机制。
研究目的：
1.通过实验研究探究二恶英对皮肤的毒理作用机制。
2.分析芳香烃受体在二恶英毒性作用中的作用和调控机制。
3.筛选出有效的化合物作为二恶英的受体配体，为开发治疗二恶英
引起的皮肤疾病的药物提供基础。
研究内容：
1.建立二恶英暴露的皮肤细胞模型，采用多种分子生物学和细胞生
物学技术探究二恶英在皮肤中的作用机制。
2.利用荧光共振能量转移技术或荧光极化检测技术或X射线晶体学
等方法研究二恶英与芳香烃受体的相互作用。
3.通过大量筛选和验证实验，寻找并鉴定出高效的二恶英受体配体。
预期结果：
1.建立了二恶英暴露的皮肤细胞模型，采用多种分子生物学和细胞
生物学技术探究二恶英在皮肤中的作用机制。
2.揭示了芳香烃受体在二恶英毒性作用中的作用和调控机制。
3.筛选出有效的化合物作为二恶英的受体配体。
意义：
以上研究结果可为深入探究二恶英的毒性作用机制提供实验基础，同时也有望为开发治疗二恶英相关皮肤疾病的药物提供基础。
并且为芳香烃类化合物毒理效应的研究提供新思路。
二噁英的研究进展作者：厉巍李静杜文旭来源：《北方环境》2011年第07期摘要：二噁英的污染给我们的生产生活带来了巨大的威胁，随着居民生活水平的日益提高，二噁英的控制问题已经越来越受到社会的关注，本文介绍了二噁英的毒性、检测技术和控制手段等方面的研究现状，并以此提出了一些解决的对策。
关键词：二噁英；毒性；检测；控制中图分类号： X501 文献标识码：A 文章编号：1007-0370（2011）07-0070-02SearchProgressofDioxinsLi Wei,Li Jing,Du Wenxu（School of Environment Science and Spatial Informatics, China University of Mining and Technology, Jiang Su 221116）;;;;;;;;;;; ;;;;;;;Abstract:the wasten ofToxicity has threat to our production and lives,. As growing of people’s living standards, control of dioxin problem has been more and more the concern of the community, this paper describes the toxicity of dioxin, studying on the detection and control of the situation, and at the same time to put forward some countermeasures.Key words: dioxin; toxicity; detection; control前言改革开放以来，我国的工业发展迅速，各类化工企业迅速兴起，但由于环保意识的缺乏，环保资金的投入不够，导致大量工业有机废气的排放，严重危害人们的身心健康。
“二恶英”
佚名
【期刊名称】《企业技术开发》
【年(卷),期】2007(26)9
【摘要】“二恶英”属于氯代三环芳烃类化合物，它的毒性以LD50表示，专业术语叫“半数致死量”。
1995年，美国环境保护局认为它有生殖毒性、内分泌毒性和抑制免疫功能。
特别是可能使男性雌性化。
1997年，世界卫生组织国际癌症研究中心将其确定为一级致癌物。
【总页数】1页(P81-81)
【关键词】二恶英;美国环境保护局;生殖毒性;世界卫生组织;烃类化合物;半数致死量;LD50;专业术语
【正文语种】中文
【中图分类】S859.794
【相关文献】
1.不久前意大利坎帕尼亚地区出产的莫扎里拉奶酪被查出含有超标的二恶英，为什么食品中会含有致癌物质二恶英呢？ [J],
2.二恶英、有毒二恶英及其类似化合物 [J], 陈学诚;陈昱昕;邓晓丽;肖建涛
3.从二恶英事件谈二恶英之害与预防 [J], 金东航
4.销毁含多氯联苯废弃物焚烧炉的二恶英类二恶英和多氯联苯排放 [J], 蒋可;李灵军
5.欧盟就活性炭去除鱼油中的二恶英与二恶英类多氯联苯发布意见 [J],
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
#综述#收稿日期:2006-11-28基金项目:新乡医学院高学历人才科研启动基金资助作者简介:杨志军(1972-),男,河南省南乐县人,博士,讲师,主要从事有毒有机污染物的分离分析研究。
新型二口恶英类卤代芳烃研究进展杨志军1,梁鑫淼2(1.新乡医学院化学教研室,河南 新乡 453003;2.中国科学院大连化学物理研究所1803组,辽宁 大连 116023)摘要: 许多卤代芳烃化合物具有类似于二口恶英类化合物的结构和性质,都属于持久性有机污染物,其毒性对环境和人类健康存在潜在的危害。
作者对部分新型二口恶英类卤代芳烃化合物的性质、环境行为、分离分析方法等进行了详细评述。
关键词: 二口恶英类卤代芳烃;化学表征;毒性中图分类号:X 708 文献标识码:A 文章编号:1004-7239(2007)01-0099-04Advance i n ne w types of di o xi n -li k e arom atic halidesYANG Zh-i jun 1,L I A NG X in -m i a o2(1.D e p ar t m ent of Che m istry,X i nx iang M edical Co llege ,X inx iang 453003,China;2.G roup 1803,D a lian Institute of Che m ical and Phy sics ,Chinese A cad e m y of Sciences ,D alian 116023,China)Abstrac t : The structures and prope rties o fm any po lyha l ogena ted arom atic hydrocarbons are s i m il ar w ith d i ox i n -like co m-pounds ,wh i ch have potential threatens to env iron m ent and hu m an hea lth as persistent organ ic poll utants because of t he ir tox ic-i ty .In th i s paper ,the properties ,env iron m ental behav i o rs ,separa ti on and analysism ethods of som e ne w types o f d i ox i n -li ke aro -m atic ha li des are rev i ew ed i n deta i.lK ey word s : d i ox i n -li ke aro m a tic ha li des ;che m i ca l character i zati on ;t ox ic it y由于多氯代二苯并二口恶英/二苯并呋喃(po ly -chlorinated d i b enzo -p -diox ins/d i b enzo f u rans ,PCDD /Fs)、多氯联苯(polych l o rinated biphenyls ,PCB s)已成为公认的典型持久性有机污染物(persistent or -ganic po ll u tants ,POPs),因此,近年来有关PCDD /Fs 、PCBs 的相关研究相对比较多。
进入人体内的二口恶英大多蓄积在肝脏和脂肪组织中,因而危害极大。
二口恶英类环境污染物不仅具有致癌性,且具有免疫和生殖毒性,作为内分泌干扰物可以造成雄性生物雌性化。
如果长期低剂量暴露就可以使得其在人体内蓄积,从而可能造成严重的身体损害。
即使在很微量的情况下,长期摄取二口恶英类化合物时也可引起癌症等顽症。
此外,二口恶英对人体还会引起皮肤痤疮、头痛、失聪、忧郁、失眠和新生儿畸形等症,并可能引起诸如染色体损伤、心力衰竭和内分泌失调等。
在其非致癌效应方面,则有神经毒性、免疫抑制、内分泌干扰破坏与生殖毒性等。
但是,在环境中除PCDD /Fs 、PCBs 外,还存在种类繁多的未知POPs ,如许多卤代芳烃类化合物,它们都具有类似于二口恶英类化合物的结构和性质,对环境和人类健康存在潜在的毒性危害。
鉴于其未知性、复杂性和表征手段的限制,目前此方面的研究还十分有限。
其中,特别是一部分结构和性质与二口恶英类似的卤代芳烃类化合物,其分离分析、对环境和健康的危害及风险正逐渐成为环境科学、分析化学研究的热点问题[1]。
1 部分二口恶英类卤代芳烃1.1 硫取代的杂环二口恶英 如果将PCDD /Fs 环上的O 原子换成S 原子,那么得到的化合物分别是多氯代噻蒽(polychlorinated thianthrenes ,PCTA s)和多氯代二苯并噻吩(po lychlori n ated d i b enzoth i o phenes ,PCDTs),此外还有O 、S 混合的多氯代吩口恶噻(po l y -chlori n ated phenoxathiins ,PCPAs),它们的结构和性质与PCDD /Fs 非常相似[2-3]。
W iedm ann 等[4]在城市高速公路隧道的灰尘样品中用HRGC /HR M S 检出了PCDT s ,证明PCDTs 的产生可能与机动车燃料焚烧过程有关,但是没有检出PCTA s 和PCPA s 。
这并不能说明PCTA s 和PCPAs 就不存在,而可能与其在样品中含量太小或表征方法手段的限制有关。
S i n kkonen 等[2]研究证明,PCDTs 存在于烟道气、焚烧飞灰、造纸废水、底泥等样品中,从而证实焚烧过程是环境中PCDTs 的主要来源之一,而利用高分辨气相色谱/高分辨质谱(HRGC /HRM S)分析的结果表明样品中PCDTs的量接近PCDDs。
由于PCDTs的质量数和PCDDs非常接近,一般的低分辨质谱选择离子检测(LR M S/SI M)根本不能区分它们。
但是,如果将PCDTs氧化为比PCDDs质量数大的相应的砜,就可以用氧化铝柱将它们分离[3],避免了PCDTs对PCDD/Fs分析的干扰。
1.2其他卤代二噁英如果存在卤源,垃圾焚烧等热过程也可以产生其他卤代二口恶英PXDD/Fs(X为F或Br等卤素),或卤素混合取代产物。
将溴代阻燃剂在流化床垃圾焚烧炉中焚烧,可以产生溴代的二口恶英(po l y br o m i n ated d i b enzo-p-d i o x i n s/f u rans, PBDD/Fs),PBDD/Fs的稳定性不如PCDD/Fs,且质量数较大,气相色谱分离条件的选择比较困难[5]。
L i a ng等[6]根据PCDDs的保留参数做了PBDD s的色谱保留预测模型,精确预测了PBDDs的色谱保留参数。
如果有氯共存,焚烧等高温过程中会产生氯溴混合取代的二口恶英(PBCDD/Fs),由于一部分C l原子生成HC,l所以一般在PBCDD/Fs中Br占的比例较大。
因为在高温焚烧条件下存在Br C l分子,所以增大焚烧原料中溴的比例可以通过驱动作用提高C l原子在PBCDD/Fs中的比例[7]。
对于焚烧烟气中的PBCDD/Fs,C l/Br的比值随温度降低和停留时间的增加而增大[8]。
W eber等[9]合成了75种多氟代二苯并二口恶英(po l y fl u ori n ated dibenzo-p-diox ins,PFDD s)和将近70种的多氟代二苯并呋喃(po lyfluorinated dibenzo-f u rans,PFDFs),初步的毒性测试表明其具有与PC-DD/Fs相似的毒理学性质。
GC/M S分析发现[9], PFDD/Fs的色谱保留行为不同于PCDD/Fs和PB-DD/Fs,有22个四氟代二苯并二口恶英(T e FDDs)异构体的流出时间窗口较宽,其他PFDDs的保留时间均在此时间段内;八氯代、七氯代和大部分的六氯代同类物先流出,而大部分的单氯代、二氯代和三氯代同类物后流出,这种保留行为与F原子的弱极性有关。
H affer等[10]测定了PFDDs的Kovats指数,在非极性DB-5柱上为1400~1600,在中等极性DB-17柱上为1500~1900,在强极性SP-2331柱上为2 300~2800,因此PFDDs的流出介于多氟联苯(PF-Bs)和PCBs之间。
1.3多氯联三苯多氯联三苯(po l y ch l o ri n ated ter-phenyls,PCTs)和PCBs类似,也曾经在20世纪50至70年代进行过工业生产。
其中,美国的M onsanto 公司生产量最大,其产品A roclor5432、5442、5460中的氯含量分别为32%、42%、60%[11]。
PCTs的母环联三苯有3种可能的结构,取代的氯原子数目可以从1到14个,理论上共有8557多个同类物和异构体[12],在环境中具有POPs的特征。
由此可见, PCTs的分离分析更加困难。
Ga lceran等[13]利用HRGC/ECD测定了贝类海洋生物体内的PCTs,其含量在3~790ng#g-1(干重)之间。
有学者在美国的一个航空研究基地周边的底泥和贻贝中都检出了高浓度的PCTs,其中底泥中达到200g#kg-1,贻贝中为35m g#kg-1,污染的来源是大量PC T s工业产品)))A roclor5432[14]。
由此可见,PC T s已经在环境中扩散,并通过食物链富集到相当高的浓度。
1.4多氯二苯醚与二口恶英类化合物类似,多氯二苯醚(po l y ch l o ri n ated dipheny ls ethers,PCDEs)在理论上有209个同类物,其分离分析也比较困难。
选择5种极性范围较宽的不同固定相,即CP S il18、SE 54、OV1701、DB-D iox in、SP2331,Kurz等[15]测定了106种PCDEs的气相色谱保留,研究发现,PCDE s的相对保留值随固定相极性的增加而增加,然而峰展宽所造成的峰重叠使ECD检测器不能完全解决分析问题,必须依靠质谱检测器。
Neva lal n en等[16]发现,PCDEs的保留时间随同族体中相邻氯原子数的增加而增大。
1.5多氯萘多环芳烃、PCBs、PCDD/Fs等有毒有机污染物已被深入研究了几十年,但是对多氯萘(polychlorinated naph t h alenes,PCN s)的研究却非常少。
和PCBs类似,环境中的PCNs主要来自人为的生产,主要有H alo w ax系列(K oppers Co m pany, USA)、N ibren w ax es(Bayer,Ger m any)、Seekay w a-xes(I C I,UK)、C lonac ire w axes(Prodelec,France)、C erifa l(Caffaro,Italy),估计全世界PCNs的总生产量大约为1.5@108kg。
